KR101902429B1 - Method and device for examination of malaria infection of blood - Google Patents

Method and device for examination of malaria infection of blood Download PDF

Info

Publication number
KR101902429B1
KR101902429B1 KR20170056221A KR20170056221A KR101902429B1 KR 101902429 B1 KR101902429 B1 KR 101902429B1 KR 20170056221 A KR20170056221 A KR 20170056221A KR 20170056221 A KR20170056221 A KR 20170056221A KR 101902429 B1 KR101902429 B1 KR 101902429B1
Authority
KR
Grant status
Grant
Patent type
Prior art keywords
pathogens
pathogen
blood
detecting
concentration
Prior art date
Application number
KR20170056221A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
임채승
Original Assignee
고려대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N15/1484Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers microstructural devices
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using infra-red, visible or ultra-violet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using infra-red, visible or ultra-violet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by the preceding groups
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49Blood
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N2015/1486Counting the particles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N2015/149Sorting the particles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria

Abstract

본 발명의 실시 예에 따른 혈액의 병원체를 검출하는 방법은 일정농도의 비교입자와, 형광 염색액으로 구성된 검사용 시약을 혈액과 소정의 혼합비율로 혼합하는 단계와, 검사용 시약과 혈액의 혼합물을 마이크로칩의 채널에 주입하는 단계와, 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하는 단계와, 백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 이미지로부터 비교입자를 검출하여 계수하는 단계와, 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 단계와, 형광 염색액에 의한 형광면적 또는 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수하는 단계 및 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 A method of detecting the pathogen in blood in accordance with an embodiment of the present invention is a preparation of Comparative particles and, further, a reagent and blood for examination to mix for inspection composed of fluorescent dye reagent in the blood with a predetermined mixture ratio of a concentration a method comprising injecting the microchip channel and the step of obtaining an image of the mixture injected into the channel, on the basis of the size difference between the white blood cells and compared particle detecting and counting the comparison particles from the image according to the first detection criteria established steps and, a step of detecting the white blood cells and pathogens from the image based on the second detection reference set based on the dyeing color by a fluorescent dye, is set on the basis of the fluorescent area, or the difference of the fluorescence intensity of the fluorescent dye the third detection a step for counting to remove the white blood cells and pathogens and the comparative mixture ratio of particles and pathogens can be the ratio of the mixture according to the criteria 따라 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체 농도를 산출하는 단계를 포함한다. Depending includes the step of calculating the concentration of the pathogen relative to the predetermined concentration of the comparative particles.

Description

혈액의 병원체를 검출하는 방법 및 장치{METHOD AND DEVICE FOR EXAMINATION OF MALARIA INFECTION OF BLOOD} A method for detecting pathogens in blood and devices {METHOD AND DEVICE FOR EXAMINATION OF MALARIA INFECTION OF BLOOD}

본 발명은 혈액의 병원체를 검출하는 방법 및 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 비교입자를 포함하는 검사용 시약을 혈액과 혼합하고 자동 분석 장치를 통해 일정 농도의 비교입자에 대비하여 병원체를 상대적으로 검출함으로써, 혈액 내의 병원체를 정밀하게 검출할 수 있는 병원체 검출 장치 및 방법에 관한 것이다. The invention the pathogen relative to a mixture with a test reagent comprising a, more particularly, to compare particle to a method and apparatus for detecting pathogens in blood blood, through the automatic analyzer compared to the comparison particles of a concentration by detecting, to a it can precisely detect a pathogen pathogen detection apparatus and method in the blood.

정부기관 및 인도적 구제기관과 같은 조직에게는 폐기 시설에서의 병원체의 신속한 검출과 확인이 점점 더 중요해지고 있다. Organizations such as government agencies and humanitarian relief agencies who have rapid detection and identification of pathogens is becoming increasingly important in the disposal facility.

병원체의 한 예로서 병원체는 현재 세계에서 가장 주목하는 3개 전염병 중 하나이다. As an example of a pathogen pathogen is one of the three epidemics of the hottest in the world. 아프리카의 경우, 매년 네 명 중 한 명이 병원체에 감염되고 있으며, 어린아이의 경우, 감염 시의 높은 발열로 인해 사망해 이르는 경우가 많다. In the case of Africa, people are being infected with a pathogen of four people each year, in the case of young children, often leading to death due to a high fever at the time of infection. 이러한, 병원체를 효과적으로 제어 및 박멸하기 위해서는 병원체의 빠른 검사법을 통한 감염여부 확인이 선행되어야 하며, 감염으로 확인되면 치료제를 투입하여야 한다. This, in order to effectively control and eradicate the pathogens must be followed to check whether they are infected with a quick test of the pathogen should be added when the drug identified as infected.

현재 병원체 표준검사법은 김사염색법(Giemsa Staining)을 이용한 현미경 검경법, 그리고 유전자 증폭검사방법이 있다. Current pathogens standard test is the microscopic microscopy methods, and gene amplification testing method using gimsa staining (Giemsa Staining).

현미경 검경법은 현재 개발도상국에서 가장 많이 사용되고 있으나, 일일이 육안으로 관측함에 따라 병원체를 검사하는 데 많은 시간이 소요되며, 외부에서 유입된 불순물이나 잘못된 염색을 병원체로 오진하는 경우가 발생한다. Microscope microscopy method, but most currently used in developing countries, is time-consuming to manually check for pathogens, as observed by the naked eye, there arises a case of mistaken impurities or a faulty dye flows from the outside to the pathogen.

또한, 아프리카, 동남아시아 국가들과 같이 병원체 감염률이 높은 지역에서 검사 전문가 및 현미경 등의 장비를 충분히 구하는 것이 어려운 상황이다. In addition, it is difficult in high prevalence areas, such as pathogens, African, Southeast Asian countries to obtain enough equipment, such as microscopes and inspection experts. 이로 인해, 매년 천문학적인 금액이 세계 병원체 퇴치에 사용되고 있으나, 여전히 많은 사람들이 병원체로 고통 받으며 살아가고 있다. Thus, although the astronomical amount used each year in the world pathogen eradication, still receives a lot of people live pain pathogens.

아울러, 대부분의 병원체 위험 지역의 국가들은 교육 환경이 열악하여, 현미경을 다루고 병원체 종을 구분하도록 교육시키는 데 어려움이 존재한다. In addition, by the most dangerous pathogens, countries are poor learning environment, dealing with a microscope, there are difficulties of training to distinguish the species of pathogens.

따라서, 이와 같은 문제를 극복하기 위하여 자동으로 용이하게 병원체 감염여부를 검사할 수 있는 기술이 요구된다. Therefore, the To overcome these challenges, techniques that can be automatically easily test whether pathogen infection in order is required.

대한민국 등록특허 제10-1568313호 (2008년 08월 29일, "민감한 병원체 검사방법") Republic of Korea Patent Registration No. 10-1568313 (August 29, 2008, the "sensitive pathogen testing methods")

본 발명은 상술한 종래 기술의 문제점을 극복하기 위한 것으로, 채취된 혈액을 자동으로 분석하여 혈액 내 병원체를 정밀하게 검출하는 병원체 검출 장치 및 방법을 제공하는 데에 목적이 있다. The present invention aims to provide an as to overcome the problems of the above prior art, to automatically analyze a blood sample to precisely detect a blood pathogen pathogen detection apparatus and method.

상기 목적을 달성하기 위해 본 발명의 실시 예에 따른 병원체 검출 방법은 일정농도의 비교입자 및 형광 염색액으로 구성된 검사용 시약을 혈액과 소정의 혼합비율로 혼합하는 단계와, 상기 검사용 시약과 혈액의 혼합물을 마이크로칩의 채널에 주입하는 단계와, 상기 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하는 단계와, 백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자를 검출하여 계수하는 단계와, 상기 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 단계와, 상기 형광 염색액에 의한 형광면적 또는 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수하는 단계 및 상기 비교입자 수 Pathogen detection method according to an embodiment of the present invention to achieve the above object, the method comprising mixing a test reagent consists of comparative particles and fluorescent dye in a concentration in blood with a predetermined mixing ratio of the test reagent and blood and injecting the mixture into the microchip channels, on the basis of the method comprising: obtaining an image of the injection mixture into the channel, white blood cells and the size difference between the comparison particles of comparison particles from the image according to the first detection criteria established a step of detecting the coefficient, a second step for detecting the white blood cells and pathogens from the image according to the detection criteria, the difference in the fluorescent area or the fluorescence intensity of the fluorescent dye is set on the basis of the staining color of the fluorescent dye the number of the third step for counting the separated white blood cells and pathogens and the comparative particles according to the detection criteria set on the basis of 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 따라 상기 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체의 농도를 산출하는 단계를 포함한다. And according to the ratio of the number of pathogens and the mixing ratio of the mixture comprises the step of calculating the concentration of the pathogen relative to the predetermined concentration of the comparative particles.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 제1 검출기준에 따라 상기 비교입자를 계수하는 단계는, 비교입자의 사이즈에 따라 미리 설정된 수치의 가로×세로의 사각형 픽셀 내부에 접하는 물질을 비교입자로 계수한다. In addition, the method for counting the comparison particle according to the first detection criteria, according to an embodiment of the present invention, depending on the size of the comparing particle counts the material in contact with the inner rectangle of pixels in the horizontal × vertical of a preset value to compare particle .

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 단계는, 상기 형광 염색액으로 이용된 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질을 백혈구 및 병원체로 검출한다. Further, the step of detecting white blood cells and pathogens from the image, the PI used as the fluorescent dye in response to the second detection criteria, according to an embodiment of the present invention: by (propidium iodide propidium iodide) or SYBR Green It detects the dyed red or green fluorescent substance to the white blood cells and pathogens.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 제3 검출기준에 따라 백혈구 및 병원체를 분리하여 계수하는 단계는, 상기 형광 염색액으로 이용된 PI 또는 SYBR Green에 의해 염색된 물질의 형광면적 또는 형광강도에 대해 미리 설정된 임계치를 기준으로 백혈구 및 병원체를 분리한다. Further, the step of counting to remove the white blood cells and pathogens according to the third detection criteria, according to an embodiment of the present invention, the fluorescent area or fluorescence intensity of material staining by PI or SYBR Green used as the fluorescent dye to separate the white blood cells and pathogens, based on the preset threshold.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 병원체의 농도를 산출하는 단계는, 검사용 시약과 혈액의 혼합비율이 M:N(M 및 N은 자연수)인 경우, 병원체의 농도는 Further, the step of calculating the concentration of the pathogen according to the embodiment of the present invention, the mixing ratio of the reagent for testing blood and M: when the N (M and N is a natural number), the concentration of the pathogen is

Figure 112017042772138-pat00001
를 이용하여 산출되며, 여기서, K는 상기 비교입자의 일정농도, A는 산출된 비교입자의 수, B는 검출된 병원체와 백혈구의 수, C는 검출된 백혈구의 수, (BC)는 검출된 병원체의 수이다. Is calculated by using, where, K is a constant concentration of the comparative particles, A is the number of the calculated comparative particle, B is the number of the detected pathogens, the white blood cell, C is the number of detected white blood cells, (BC) is detected the number of pathogens.

또한, 본 발명의 실시 예에 따르면, 제1 검출기준에서 제2 검출기준으로 변경 시, LED와 필터가 자동으로 각각 그린, 레드로 바뀌도록 설정된다. Further, according to an embodiment of the present invention, when the first change in a first detection criteria to detect the second reference, LED and the filter is set to be automatically drawn, respectively, it changed to a red.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 병원체의 농도를 산출하는 단계는, 상기 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과, 상기 검사용 시약과 혈액의 혼합 비율을 이용하여 미리 설정된 상기 비교입자의 일정 농도에 대비한 병원체의 상대적 농도를 산출한다. Further, the step of calculating the concentration of the pathogen according to the embodiment of the present invention, the predetermined concentration of the comparative particles, using a ratio, a blending ratio of reagent and blood for the tests of the can compared to the particle and the number of pathogens preset calculate the relative concentration of the contrast agents.

본 발명의 다른 실시 예에 따른 병원체 감염여부를 검사하는 장치는 일정농도의 비교입자 및 형광 염색액으로 구성된 검사용 시약을 혈액과 소정의 혼합비율로 혼합한 혼합물을 주입하기 위한 채널을 구비하는 마이크로칩 및 상기 마이크로칩의 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하고, 기설정된 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자, 백혈구 및 병원체를 검출하여 병원체 농도를 산출하는 마이크로 스캐너를 포함한다. Apparatus for inspecting whether or pathogen infection in accordance with another embodiment of the present invention is a micro having a channel for injecting a mixture of mixing the test reagent consists of comparing the particle and the fluorescent dye in a concentration in blood with a predetermined mixture ratio of chip and obtaining an image of the mixture injected into the channel of the microchip and includes a micro-scanner for calculating the concentration of the pathogen by detecting the comparative particles, the white blood cells and pathogens from the image according to predetermined criteria is detected.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 마이크로 스캐너는, 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하는 이미지 획득부와, 백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 상기 비교입자를 검출하여 계수하는 제1 검출부와, 상기 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 제2 검출부와, 상기 형광 염색액에 의한 형광면적과 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수하는 제3 검출부 및 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 따라 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체의 농도를 산출하는 농도 산출부를 포함한다. In addition, the micro scanner according to an embodiment of the present invention, wherein from the image according to the acquired image to obtain an image of the mixture injected into the channel unit, and a first detection criteria are set on the basis of the size difference between the white blood cells and compared particle and a first detector for detecting and counting the comparative particles, according to the second detection criteria are set on the basis of the staining color of the fluorescent dye by the second detector and the fluorescent dye that detects the white blood cells and pathogens from the image a third detector and the comparative particles, and a concentration of the comparative particles in accordance with the mixing ratio of the pathogen ratio with the mixture of which factor to remove the white blood cells and pathogens according to the third detection criteria is set based on the difference of the fluorescent area and fluorescence intensity relative to the concentration section includes calculation for calculating the concentration of the pathogen.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 제1 검출부는 백혈구 및 병원체보다 큰 사이즈의 비교입자를 검출하기 위해, 미리 비교입자의 사이즈에 따라 설정된 수치의 가로×세로의 사각형 픽셀 내부에 접하는 물질을 비교입자로 계수한다. In addition, the first detection unit in the embodiment of the present invention compares the value material in contact with the inner rectangle of pixels in the horizontal × vertical of the set according to a size of the comparative particles in advance to detect the comparison particles of larger size than the white blood cells and pathogens counts of particles.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 제2 검출부는 상기 형광 염색액으로 이용된 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질을 백혈구 및 병원체로 검출한다. In addition, the second detection section according to an embodiment of the present invention the PI used as the fluorescent dye: detects the red or green fluorescent dye by (propidium iodide propidium iodide) or SYBR Green to the white blood cells and pathogens .

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 제3 검출부는, 상기 형광 염색액으로 이용된 PI 또는 SYBR Green에 의해 염색된 물질의 형광면적 또는 형광강도에 대해 미리 설정된 임계치를 기준으로 백혈구 및 병원체를 분리한다. Further, the third detector in accordance with an embodiment of the present invention is to remove the white blood cells and pathogens for fluorescent area or fluorescence intensity of material staining by PI or SYBR Green used as the fluorescent dye, based on the preset threshold do.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 농도 산출부는, 상기 검사용 시약과 혈액의 혼합비율이 M:N(M 및 N은 자연수)인 경우, 병원체의 농도는 In addition, the concentration calculation section according to the embodiment of the present invention, the mixing ratio of the reagent and blood for the test M: If the N (M and N is a natural number), the concentration of the pathogen is

Figure 112017042772138-pat00002
를 이용하여 산출하며, 여기서, K는 상기 비교입자의 일정농도, A는 산출된 비교입자의 수, B는 검출된 병원체와 백혈구의 수, C는 검출된 백혈구의 수, (BC)는 검출된 병원체의 수이다. Is calculated by using, where, K is a constant concentration of the comparative particles, A is the number of the calculated comparative particle, B is the number of the detected pathogens, the white blood cell, C is the number of detected white blood cells, (BC) is detected the number of pathogens.

또한, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 농도 산출부는, 상기 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과, 상기 검사용 시약과 혈액의 혼합 비율을 이용하여 미리 설정된 상기 비교입자의 일정 농도에 대비한 병원체의 상대적 농도를 산출한다. In addition, the density calculation according to the embodiment of the present invention comprises: of pathogens compared to a concentration of the comparative particles, using a ratio of the comparative number of particles and the number of pathogens, and the mixing ratio of the test reagent and blood for a preset and it calculates the relative concentrations.

상기와 같이 구성된 본 발명에 따른 혈액의 병원체를 검출하는 장치 및 방법에 의하면, 일정농도의 비교입자를 포함하는 검사용 시약을 혈액과 혼합하고, 마이크로 스캐너의 검출기준을 변경하며 비교입자에 대비하여 병원체의 수를 간접 측정함으로써, 혈액 내의 병원체를 자동으로 정밀하게 검출할 수 있는 효과가 있다. According to an apparatus and method for detecting pathogens in blood according to the present invention constructed as described above, mixing for inspection including the comparison particles of a concentration reagent and the blood, changing the detection reference of the micro scanner and preparation for comparison particle by indirectly measures the number of pathogens, the pathogens in the blood there is an effect that it is possible to precisely detect automatically.

아울러, 본 발명에 따른 병원체 검출 장치 및 방법은 일정 농도의 비교입자를 포함하는 검사용 시약을 이용하여 병원체를 상대적으로 측정하기 때문에, 측정 채널의 불균질성에 상관없이 병원체를 검출할 수 있다. In addition, pathogen detection apparatus and method according to the invention because the relative measurement of the pathogens using the inspection including a comparison of the particle constant concentration reagent, it is possible to detect the pathogen regardless of the unevenness of the measurement channel.

도 1은 본 발명의 일실시 예에 따른 병원체 검출 장치의 개략적인 구성을 도시하는 블록도이다. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a pathogen detection device according to an embodiment of the present invention.
도 2는 본 발명의 일실시 예에 따른 검사용 시약과 병원체 의심혈액을 혼합한 샘플 채집부를 도시한다. Figure 2 illustrates a sample collection unit mixing the test reagent and blood for pathogens suspected in accordance with one embodiment of the present invention.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로칩을 도시한다. Figure 3 shows a microchip according to an embodiment of the present invention.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로 스캐너를 포함한 혈액의 병원체를 검출하는 장치를 개략적으로 도시한다. Figure 4 schematically illustrates an apparatus for detecting pathogens in blood, including micro scanner according to an embodiment of the present invention.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 혈액의 병원체를 검출하는 방법을 설명하기 위한 순서도이다. Figure 5 is a flow chart illustrating a method for detecting pathogens in blood, according to one embodiment of the present invention.
도 6은 본 발명의 일실시예에 따라 검출된 비교입자를 나타내는 이미지를 도시한다. Figure 6 illustrates an image that represents the comparison particle detection according to one embodiment of the invention.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따라 검출된 백혈구 및 병원체의 이미지를 도시한다. Figure 7 illustrates an image of the white blood cells and pathogen detection in accordance with an embodiment of the invention.
도 8은 본 발명의 일실시예에 따라 분리된 백혈구와 병원체의 이미지를 도시한다. Figure 8 shows an image of a separated white blood cells and pathogens according to one embodiment of the invention.

본 발명의 실시 예들을 설명하기에 앞서, 기존의 병원체 검출을 위한 기술들에서 발생하는 문제점들을 검토한 후, 이들 문제점을 해결하기 위해 본 발명의 실시 예들이 채택하고 있는 기술적 수단을 개괄적으로 소개하도록 한다. Prior to describing the embodiments of the invention, to introduce, review the problems arising from the technology for conventional pathogen detection, technical means of embodiments of the invention it has been adopted in order to solve these problems in general do.

병원체를 검사하는 종래의 방법 중 혈액도말을 이용한 검경법으로서, 보통 감염의심자의 혈액을 이용하여 감염 당시 혈액을 채취하여 혈액을 도말한 뒤 이를 김사액으로 염색한 뒤 현미경으로 병원체의 존재여부를 확인하는 방법이 있으나, 이 경우 병원체를 검사하는 데 많은 시간이 소요되며, 검사자가 현미경을 다루는 전문성을 필요로 하기 때문에, 실제 의료가 낙후된 지역이나 병원체가 토착되지 않은 지역에서는 경험부족과 같은 문제가 존재한다. A speculum method using the end also of the conventional method of blood to examine the pathogen, with the blood's normal suspicious for the presence of a pathogen by a microscope after staining with this steaming Willingness then smear the blood by blood at the time of infection but a way to check, in this case, is the time it takes to check for pathogens, because the examiner to require the expertise to deal with a microscope, physical health problems such as underdeveloped the area and the lack of experience in the areas pathogens are not indigenous It is present.

다른 방법인 면역크로마토그라피를 이용한 급속검사법은 예민도가 낮기 때문에 병원체를 놓치는 경우가 허다하다. Rapid tests using other methods of Immunochromatographic is the case heoda miss the pathogens because of their low sensitivity.

또 다른 방법인 분자 면역법은 최근 가장 예민한 것으로 알려져 있으나, 검사시간이 6시간으로 장시간이고, 기기의 높은 비용으로 인해 이용하는 데에 문제가 있다. Another molecule immunoassay has recently been known, but the most sensitive, and the inspection time for a long time of 6 hours, there is a problem with having to use due to the high cost of the equipment.

따라서 본 발명에서는 혈액의 병원체 감염여부 검사를 위해 개발된 검사용 시약을 병원체 감염 의심 혈액과 혼합하여 혼합물을 마이크로칩에 주입하고, 혼합물로부터 마이크로 파티클을 기준으로 병원체를 상대적으로 측정함으로써, 채널의 불균일성이나 환경 변화, 측정자 등에 영향을 받지 않으면서 신속하게 자동으로 병원체 감염여부를 검사할 수 있는 혈액의 병원체를 검출하는 장치 및 방법을 제안한다. Therefore, in the present invention, by mixing the suspected pathogen infection blood a test reagent for development to whether pathogen infection tests of blood by injecting the mixture into the microchip, and the relative measurement of the pathogen on the basis of micro-particles from the mixture, the non-uniformity of the channel or propose a change in the environment, without being affected by observers quickly apparatus and method for automatically detecting the pathogen in the blood that can check whether a pathogen infection.

이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예들을 구체적으로 설명하도록 한다. Hereinafter, to be described in detail embodiments of the invention with reference to the drawings. 다만, 하기의 설명 및 첨부된 도면에서 본 발명의 요지를 흐릴 수 있는 공지 기능 또는 구성에 대한 상세한 설명은 생략한다. However, the details of the following description, well-known functions and which may obscure the subject matter of the present invention in the accompanying drawings or configurations will be omitted. 또한, 도면 전체에 걸쳐 동일한 구성 요소들은 가능한 동일한 도면 부호로 나타내고 있음에 유의하여야 한다. In addition, the same components throughout the drawings are to be noted that designated by the same reference numerals as possible.

도 1은 본 발명의 일실시 예에 따른 혈액의 병원체를 검출하는 장치의 개략적인 구성을 도시하는 블록도이고, 도 2는 본 발명의 일실시 예에 따른 검사용 시약과 혈액을 혼합한 샘플 채집부를 도시하며, 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로칩을 도시한다. 1 is a block diagram showing a schematic structure of an apparatus for detecting the pathogen in blood in accordance with one embodiment of the present invention, Figure 2 is a collected sample by mixing the test reagent and blood for in accordance with one embodiment of the present invention showing parts, and Figure 3 shows a microchip according to an embodiment of the present invention.

도 1을 참조하면, 본 발명의 일실시 예에 따른 혈액의 병원체를 검출하는 장치(100)는 마이크로칩(130) 및 마이크로 스캐너(150)를 포함하여 구성된다. 1, a device 100 for detecting the pathogen in blood in accordance with one embodiment of the present invention is configured to include a microchip 130 and a micro-scanner (150).

먼저 도 2에 도시된 바와 같이 샘플 채집부(110)를 통하여 병원체 의심혈액을 채집하고, 혈액에 검사용 시약을 일정 비율로 혼합하여 혼합물을 준비한다. First mixed with the test reagents in a certain percentage for collecting the suspected pathogen blood sample through the collection unit 110, and blood, as shown in FIG. 2 to prepare a mixture. 샘플 채집부(110)는 실린더 또는 샘플 혼합튜브로 구비될 수 있고, 마개를 더 구비할 수 있다. Sample collection unit 110 may be provided as a cylinder or a tube sample mixture may further include a stopper. 그리고, 샘플 채집부(110)는 혼합물을 마이크로칩의 채널에 주입하기 전에 10분간 상온에서 인큐베이션한다. Then, the sample collection unit 110 are incubated for 10 minutes at room temperature the mixture prior to the injection of the micro-channel chip.

혈액과 검사용 시약은 예를 들어, 1:1 비율로 혼합될 수 있으나 이에 한정하지 않고 M:N(여기서, M과 N은 자연수)의 비율로 혼합될 수 있음은 자명하다. Blood tests and reagents for, for example, 1: 1, but can be mixed in a proportion not limited to M: N can be mixed in a ratio of (here, M and N is a natural number) will be apparent.

병원체를 검출하기 위해 개발된 검사용 시약은 일정농도의 마이크로 파티클(또는 비드(bead)라 할 수 있음)과, 적혈구를 제거하면서 백혈구와 병원체를 염색시키기 위한 라이싱 버퍼(lysing buffer) 및 백혈구와 병원체를 적색 또는 녹색으로 염색시키는 형광 염색액 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green을 포함하여 구성된다. Reagents for the test developed to detect the pathogen (which may be referred to or bead (bead)) microparticles of a fixed concentration and, and, while removing red blood cells Lai washing buffer (lysing buffer) and the white blood cells for staining the white blood cells and pathogens fluorescent dye to stain the pathogen in the red or green PI: is configured to include a (propidium iodide propidium iodide) or SYBR green. 형광 염색액과 라이싱 버퍼는 1:1 로 혼합되어 구비될 수 있다. Fluorescent dye and Lai washing buffer 1 may be provided with a mixture of 1.

상기 라이싱 버퍼는 1 liter의 H 2 O와 8.26g의 ammonium chloride(NH 4 Cl), 1g의 pottasium bicarbonate(KHCO 3 ) 및 0.037g의 EDTA 중 적어도 하나의 혼합으로 구비될 수 있다. The Rai washing buffer may be provided with at least one of the mixture of H 2 O in 1 liter and 8.26g of ammonium chloride (NH 4 Cl), 1g of pottasium bicarbonate (KHCO 3), and 0.037g EDTA.

한편, 경우에 따라서는 검사용 시약은 적혈구 용해버퍼를 포함하지 않고, 백혈구를 염색하는 형광 염색액만 포함하여 구비될 수 있다. On the other hand, in some cases, the reagents for the test can be provided to include only those without a red blood cell lysis buffer, a fluorescent dye for staining the white blood cells. 적혈구가 섞여 있는 상태이더라도 형광 염색액이 백혈구만 염색하기 때문에 염색된 백혈구만을 계수 측정할 수 있기 때문이다. This is because even if the conditions are due to fluorescence dye to stain only the white blood cells can be measured only the coefficient of dyed white blood cells in a mix of red blood cells.

비교입자는 보통 백혈구의 사이즈인 13.2㎛ 보다 크게 대략 15㎛ 크기로 구비될 수 있다. Comparative particles can greatly be provided as substantially 15㎛ size than the size of a normal white blood cell 13.2㎛. 이와 같이 비교입자를 백혈구보다는 적당히 큰 사이즈로 구비하여 혼합물 이미지에서 백혈구와 대비하여 사이즈 차이에 기반하여 비교입자를 상대적으로 구분할 수 있도록 한다. By comparison with a particle as described above with suitably large size in comparison with the white blood cells than white blood cells in the mixture to allow separation of the image is compared to the relative particle on the basis of size differences.

병원체는 바이러스, 리케차, 세균, 진균, 스피로헤타, 원충의 6종 중 하나일 수 있고, 본 발명의 실시 예에서는 말라리아 원충을 예로 들기로 한다. The pathogen may be a virus, rickettsiae, bacteria, fungi, spirochaete, one of six species of protozoa, in the embodiment of the present invention will be lifting the Plasmodium example.

마이크로칩(130)은 도 3에 도시된 바와 같이, 검사용 시약과 혈액의 혼합물을 주입하기 위한 채널(131, 133)을 구비한다. The microchip 130 is provided with a channel (131, 133) for injecting the mixture of reagent and blood for inspection, as shown in FIG. 채널을 구비하는 마이크로칩(130)은 마이크로 스캐너(150)에 입출력될 수 있다. Microchip 130 is provided with a channel may be input to the micro scanner 150.

도 4에 도시된 마이크로 스캐너(150)는 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하고, 기설정된 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자, 백혈구 및 병원체를 검출하여 병원체 농도를 상대적으로 산출한다. The micro scanner 150 shown in Figure 4 acquires an image of the injection mixture in the channel, and the relative group to calculate the concentration of the pathogen by detecting the comparative particles, the white blood cells and pathogens from the image according to the set detection reference.

이를 위해, 마이크로 스캐너(150)는 이미지 획득부(151), 제1 검출부(152), 제2 검출부(153), 제3 검출부(154) 및 농도 산출부(155)를 포함하여 구성된다. To this end, the micro-scanner 150 is configured to include an image acquisition unit 151, a first detector 152, second detector 153, third detector 154 and a concentration calculating unit 155. 이외에도, 마이크로 스캐너(150)는 이미지 획득부(151)로부터 획득된 이미지와, 제1 검출부 내지 제3 검출부(153~157)로부터 검출된 물질들(도 6 내지 도 8 참조)이 포착된 이미지들을 출력하는 디스플레이를 포함하여 구비되거나, 외부 디스플레이(160)와 연결될 수 있다. In addition, the image of a first detection portion) to (the substances detected from the third detector (153-157) (see FIGS. 6-8) is the captured image obtained from the micro-scanner 150 is an image acquisition section 151 or comprising including a display for output, can be connected to the external display 160.

이미지 획득부(151)는 마이크로칩(130)의 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하기 위해 이미지 촬영장치 또는 이미지 센서 등을 포함하여 구비된다. Image acquisition section 151 is provided, including an image recording device or an image sensor or the like to obtain an image of the mixture injected into the channel of the microchip (130).

제1 검출부(152)는 백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자를 검출하여 계수한다. The first detection unit 152 detects the comparison factor particles from the image according to the first detection criteria are set on the basis of the size difference between the white blood cells and compared particle. 여기서, 제1 검출기준은 상기 이미지에 나타난 물질을 분석하는 마이크로 스캐너(150)의 측정 조건에 관한 기준일 수 있다. Here, the first detection criterion can record date of the measurement conditions of the micro-scanner (150) for analyzing a substance shown in the image.

구체적으로, 제1 검출부(152)는 백혈구 및 병원체보다 큰 사이즈의 비교입자를 검출하기 위해, 미리 비교입자의 사이즈에 따라 설정된 수치의 가로×세로의 사각형 픽셀 내부에 접하는 물질을 비교입자로 계수한다. Specifically, the first detection unit 152 counts the value material in contact with the inner rectangle of pixels in the horizontal × vertical of the set according to a size of the comparative particles in advance to detect the comparison particles of larger size than the white blood cells and pathogens by comparative particles . 도 6은 제1 검출기준에 따라 검출된 비교입자의 이미지를 도시한다. Figure 6 shows an image of the comparative particles is detected in accordance with the first detection criterion. 도 6을 참조하면, 비교입자의 사이즈가 백혈구의 사이즈보다 상대적으로 크게 검출된 것을 알 수 있다. Referring to Figure 6, a size comparison of the particle can be seen that a relatively large detection than the size of white blood cells.

제2 검출부(153)는 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출한다. Second detector 153 detects the white blood cells and pathogens from the image according to the second detection criteria are set on the basis of the staining color of the fluorescent dye. 여기서, 제2 검출기준은 상기 이미지에 나타난 물질을 분석하는 마이크로 스캐너(150)의 측정 조건에 관한 기준일 수 있다. Here, the second detection criterion can record date on the measurement conditions of the micro-scanner (150) for analyzing the substances shown in the image.

제1 검출기준에서 제2 검출기준으로 변경될 때, LED와 필터가 각각 자동으로 그린, 레드로 바뀌도록 설정된다. The time to change from the first detection criteria to the second detection criterion, the LED and filters are respectively set to be automatically drawn, it turned into a red.

구체적으로, 제2 검출부(153)는 형광 염색액으로 이용된 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질을 백혈구 및 병원체로 검출한다. Specifically, the second detector 153 is a PI using a fluorescent staining solution: detects the red or green fluorescent dye by (propidium iodide propidium iodide) or SYBR Green to the white blood cells and pathogens. 여기서, PI는 Synonym: 3,8-Diamino-5-(3-diethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium iodide methiodide,3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridinium, diiodide 중 적어도 하나를 1mg/ml in water의 농도로 구비할 수 있다. Here, PI is Synonym: of 3,8-Diamino-5- (3-diethylaminopropyl) -6-phenylphenanthridinium iodide methiodide, 3,8-Diamino-5- [3- (diethylmethylammonio) propyl] -6-phenylphenanthridinium, diiodide at least It may have a one to a concentration of 1mg / ml in water.

SYBR Green은 C32H37N4S+의 화학식을 갖는 N',N'-dimethyl-N-[4-[(E)-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-1-phenylquinolin-1-ium-2-yl]-N-propylpropane-1,3-diamine을 의미하고 10x에서 3x의 농도를 의미한다. SYBR Green is N 'having the formula C32H37N4S +, N'-dimethyl-N- [4 - [(E) - (3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene) methyl] -1-phenylquinolin-1- It means ium-2-yl] -N-propylpropane-1,3-diamine and represents a 3x concentration at 10x.

도 7은 제2 검출기준에 따라 검출된 백혈구 및 병원체의 이미지를 도시한다. Figure 7 illustrates an image of the white blood cells and pathogens detected in accordance with the second detection criterion. 도 7을 참조하면, 검출된 백혈구 및 병원체는 PI 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질로서, 백혈구와 병원체를 분리하기 전 단계에서 검출된 것이라는 것을 알 수 있다. 7, the detected white blood cells and pathogens, it can be seen that as a red or green fluorescent dye by a PI or SYBR Green, that detected in the previous step to remove the white blood cells and pathogens.

제3 검출부(154)는 형광 염색액에 의한 형광면적 또는 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수한다. A third detection section 154 based on the difference of the fluorescence or fluorescent intensity area by the fluorescent dye and the coefficient by separating the white blood cells and pathogens according to the third detection criteria established. 여기서, 제3 검출기준은 상기 이미지에 나타난 물질을 분석하는 마이크로 스캐너(150)의 측정 조건에 관한 기준일 수 있다. Here, the third detection criterion can record date of the measurement conditions of the micro-scanner (150) for analyzing a substance shown in the image.

구체적으로, 제3 검출부(154)는 형광 염색액으로 이용된 PI(프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 물질의 형광면적 또는 형광강도에 대해 미리 설정된 임계치를 기준으로 백혈구 및 병원체를 분리한다. More specifically, the third detector 154 is to remove the white blood cells and pathogens, based on the preset threshold for the fluorescent area or the fluorescent intensity of the PI (propidium iodide) or the material stained by SYBR Green using a fluorescent dye do.

예를 들어, 백혈구와 말라리아 원충은 프로피디움 요오드화물에 의해 둘 다 적색 또는 녹색형광으로 나타나나, 염색된 백혈구는 염색된 병원체에 비해서 상대적으로 강한 형광을 나타내며 형광용역의 면적 크기가 크다. For example, white blood cells and malarial parasites are shown in Stadium propynyl or iodine by two cargo is red or green fluorescence, the stained white blood cells indicates a relatively strong fluorescence as compared to the dyeing agents is greater area size of the fluorescent services. 반면, 염색된 말라리아 원충은 염색된 백혈구에 비해 상대적으로 형광 강도가 약하고, 형광용역의 면적이 작으므로, 이에 따라 미리 설정된 임계치를 이용하여 백혈구와 말라리아 원충을 분리 검출할 수 있다. In contrast, the stained malaria parasite is a relatively weak fluorescence intensity as compared to the stained white blood cells, since the area of ​​the small fluorescent services, so that it is possible to separate the white blood cells and detecting malaria parasites by using a preset threshold.

도 8은 본 발명의 제3 검출기준에 따라 분리 검출된 백혈구 및 병원체의 이미지를 도시한다. Figure 8 illustrates an image of the detected white blood separation and pathogen according to the third detection criteria of the present invention. 도 8을 참조하면, 염색된 백혈구가 염색된 말라리아 원충에 비해서 강한 형광을 나타내며, 형광 용역의 면적 크기가 상대적으로 큰 것을 알 수 있다. 8, shows strong fluorescence as compared to the stained white blood cells are stained Plasmodium, it can be seen that the area size of the fluorescent services relatively large.

농도 산출부(155)는 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 따라 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체의 농도를 산출한다. Concentration is calculated unit 155 calculates the concentration of the pathogen relative to the predetermined concentration of the comparative particles in accordance with the mixing ratio of the rate and the mixture of particles and can be compared to the pathogen.

구체적으로, 농도 산출부(155)는 검사용 시약과 혈액의 혼합비율이 M:N(M 및 N은 자연수)인 경우, 병원체의 농도는 Specifically, the concentration calculation section 155 is the mixing ratio of the reagent for testing blood and M: when the N (M and N is a natural number), the concentration of the pathogen is

Figure 112017042772138-pat00003
를 이용하여 산출하며, 여기서 K는 상기 비교입자의 일정농도, A는 산출된 비교입자의 수, B는 검출된 병원체와 백혈구의 수, C는 검출된 백혈구의 수, (BC)는 검출된 병원체의 수이다. Is calculated by using, where K is a constant concentration of the comparative particles, A is the number of the calculated comparative particle, B is the number of the detected pathogens, the white blood cell, C is the number of detected white blood cells, (BC) is the detected pathogen a number of.

예를 들어, 농도 산출부(155)는 검사용 시약과 병원체 감염 의심 혈액의 혼합비율이 1:1인 경우, 병원체의 농도는 For example, the concentration calculation section 155 is the mixing ratio of the reagent with the pathogen infection is suspected blood for tests 1: 1, the concentration of the pathogen is

Figure 112017042772138-pat00004
로 산출된다. It is calculated as. 검사용 시약과 병원체 감염 의심 혈액의 혼합비율이 1:1인 경우, 계수된 비교입자의 수가 6개이고, 병원체 수가 2개라고 한다면, 병원체 농도는 비교입자 농도의 1/3이라는 것을 알 수 있다. The mixing ratio of the suspected pathogen infection test reagent and blood for 1: 1, not numbered, six in the coefficient comparison particle, if that pathogen number 2, it can be seen that the concentration of the pathogen is one third of the comparative particle density.

도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 혈액의 병원체 검출 방법을 설명하기 위한 순서도이다. 5 is a flowchart illustrating a method for detecting pathogens in blood, according to one embodiment of the present invention.

도 5를 참조하여 본 발명의 일실시예에 따른 혈액의 병원체 검출방법을 설명하자면 먼저, 일정농도의 비교입자 및 형광 염색액으로 구성된 검사용 시약을 병원체 의심혈액과 소정의 혼합비율로 혼합한다(S510). With reference to Figure 5 to describe the etiologic agent detection method of the blood according to one embodiment of the present invention gritty, first, mixing the test reagent consists of comparing the particle and the fluorescent dye in a concentration in the pathogen suspected of blood to the desired mixing ratio of the ( S510).

여기서, 병원체를 검출하기 위해 개발된 검사용 시약은 일정농도의 마이크로 파티클(이하, 비교입자로 통칭할 수 있음)과, 적혈구를 제거하면서 백혈구와 병원체를 염색시키기 위한 라이싱 버퍼(lysing buffer) 및 형광 염색액 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green을 포함하여 구성된다. Here, the reagent for a test developed to detect pathogens Lai washing buffer (lysing buffer) for staining the white blood cells with a pathogen while (which may be referred to below, compare the particle) micro-particles of a certain concentration and, removing the red blood cells, and It is configured, including: (propidium iodide propidium iodide) or SYBR Green fluorescent dye PI. 비교입자는 보통 백혈구의 사이즈인 13.2㎛ 보다 크게 대략 15㎛ 크기로 구비될 수 있다. Comparative particles can greatly be provided as substantially 15㎛ size than the size of a normal white blood cell 13.2㎛.

경우에 따라서는 검사용 시약은 용해버퍼를 포함하지 않고, 백혈구를 염색하는 형광 염색액만 포함하여 구비될 수 있다. In some cases, the reagents for the test can be provided to include only the fluorescent dye that does not include a lysis buffer, stained white blood cells. 적혈구가 섞여 있는 상태이더라도 형광 염색액이 백혈구만 염색하기 때문에 염색된 백혈구만을 계수 측정할 수 있다. Even in a state where a mix of red blood cells can be measured only the stained white blood cell counting, because the fluorescent dye to stain the white blood cells only.

병원체는 바이러스, 리케차, 세균, 진균, 스피로헤타, 원충의 6종 중 하나일 수 있고, 본 발명의 실시 예에서는 말라리아 원충을 예로 들기로 한다. The pathogen may be a virus, rickettsiae, bacteria, fungi, spirochaete, one of six species of protozoa, in the embodiment of the present invention will be lifting the Plasmodium example.

혈액과 검사용 시약은 예를 들어, 1:1 비율로 혼합될 수 있으나 이에 한정하지 않고 M:N(여기서, M 및 N은 자연수)의 비율로 혼합될 수 있음은 자명하다. Blood tests and reagents for, for example, 1: 1 ratio, but may be mixed not only limited to this M: N, it is obvious that can be mixed at a ratio of (here, M and N are natural numbers). 아울러, 혼합물을 10분간 상온에서 인큐베이션할 수 있다. Furthermore, the mixture can be incubated for 10 minutes at room temperature.

다음으로, 검사용 시약과 병원체 의심혈액의 혼합물을 마이크로칩의 채널에 주입한다(S520). Next, the injection and the mixture of the test reagent and blood for the pathogen suspected of microchip channel (S520). 그리고, 채널에 혼합물이 주입된 마이크로칩을 마이크로 스캐너에 주입한다. Then, the injection of a microchip mixture is injected into the channel in the micro-scanner.

다음으로, 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득한다(S530). Next, to obtain the image of the mixture injected into the channel (S530). 즉, 마이크로 스캐너에 구비된 이미지 촬영장치를 통해 마이크로칩의 채널에 있는 혼합물의 이미지를 획득할 수 있다. That is, it is possible to obtain an image of the mixture in a channel of a microchip with an image recording apparatus provided with the micro-scanner.

다음으로, 백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자를 검출하여 계수한다(S540). Next, a comparison is detected by counting the particles from the image according to the first detection criteria are set on the basis of the size difference between the white blood cells and comparing the particle (S540). 여기서, 제1 검출기준은 상기 이미지에 나타난 물질을 분석하는 마이크로 스캐너의 측정 조건에 관한 기준일 수 있다. Here, the first detection criterion can record date of the measurement conditions of the micro scanner of analyzing the material shown in the image.

구체적으로, 백혈구 및 병원체보다 상대적으로 큰 사이즈의 비교입자를 검출하기 위해, 미리 비교입자의 사이즈에 따라 설정된 수치의 가로×세로의 사각형 픽셀 내부에 접하는 물질을 비교입자로 계수한다. Specifically, in order to detect the relative comparison of the particle size larger than the white blood cells and pathogens, the coefficient of material in contact with the inside of the rectangular pixels in the horizontal × vertical levels set according to the size of the particles compared to particles in advance to compare.

다음으로, 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출한다(S550). Next, to detect the white blood cells and pathogens from the image according to the fluorescent dye based on the second detection is set on the basis of the staining by color (S550). 여기서, 제2 검출기준은 상기 이미지에 나타난 물질을 분석하는 마이크로 스캐너의 측정 조건에 관한 기준일 수 있고, 제1 검출기준에서 제2 검출기준으로 변경할 때, LED와 필터가 각각 자동으로 그린, 레드로 바뀌도록 설정된다. Here, the second detection criterion can be date of the measurement conditions of the micro scanner of analyzing the material shown in the image, in the first detection criterion to the second detected to change based on, LED and filters that each auto-drawn, red It is set to change.

구체적으로, 형광 염색액으로 이용된 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질을 백혈구 및 병원체로 검출한다. Specifically, the PI used as the fluorescent dye: detects (propidium iodide propidium iodide) or a red or green fluorescent stain SYBR Green to the white blood cells and by the pathogen.

다음으로, 형광 염색액에 의한 형광면적 또는 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 각각 분리하여 계수한다(S560). Next, the coefficient to remove the white blood cells and pathogens each in accordance with the third detection criteria are set on the basis of the difference between the fluorescence or fluorescent intensity area by the fluorescent dye (S560). 여기서, 제3 검출기준은 상기 이미지에 나타난 물질을 분석하는 마이크로 스캐너의 측정 조건에 관한 기준일 수 있다. Here, the third detection criterion can record date of the measurement conditions of the micro scanner of analyzing the material shown in the image.

예를 들어, 형광 염색액으로 이용된 PI(프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 물질의 형광면적 또는 형광강도가 임계치 이상으로 나타나는 물질은 백혈구로 검출하고, 상기 임계치 미만으로 나타나는 물질은 말라리아 원충으로 검출한다. For example, in the PI (propidium iodide) or the material stained by SYBR Green using a fluorescent dye fluorescence area or fluorescence intensity substance represented by the above threshold value is detected as a white blood cell, the material appears to be less than the threshold value is It detects a Plasmodium.

백혈구와 말라리아 원충은 프로피디움 요오드화물 또는 SYBR Green에 의해 염색되어 둘 다 적색 또는 녹색형광으로 나타나나, 염색된 백혈구는 염색된 병원체에 비해서 강한 형광을 나타내며 형광용역의 면적 크기가 상대적으로 크고, 염색된 말라리아 원충은 백혈구에 비해 상대적으로 형광 강도가 약하고, 형광용역의 면적이 작으므로, 이에 따라 미리 설정된 임계치를 이용하여 백혈구와 말라리아 원충을 분리 검출할 수 있다. White blood cells and malarial protozoa are propidium iodide is dyed by the cargo or SYBR Green or both are shown in red or green fluorescence, the stained white blood cells shows strong fluorescence as compared to the dyeing agents is an area size of the fluorescent services relatively large and staining the malaria parasite is a relatively weak fluorescence intensity than the white blood cells, since the area of ​​the small fluorescent services, so that by using a pre-set threshold can be isolated white blood cells and detect the malaria parasite.

다음으로, 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 따라 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체의 농도를 산출한다(S570). Next, calculate the concentration of the pathogen relative to the predetermined concentration of the particles compared with the number and the mixing ratio of the particles compared with the mixture of pathogens ratio (S570). 구체적으로, 검사용 시약과 혈액의 혼합비율이 M:N(M 및 N은 자연수)인 경우, 병원체의 농도는 Specifically, the mixing ratio of the reagent for testing blood and M: when the N (M and N is a natural number), the concentration of the pathogen is

Figure 112017042772138-pat00005
를 이용하여 산출되며, 여기서, K는 상기 비교입자의 일정농도, A는 산출된 비교입자의 수, B는 검출된 병원체와 백혈구의 수, C는 검출된 백혈구의 수, (BC)는 검출된 병원체의 수이다. Is calculated by using, where, K is a constant concentration of the comparative particles, A is the number of the calculated comparative particle, B is the number of the detected pathogens, the white blood cell, C is the number of detected white blood cells, (BC) is detected the number of pathogens.

예르 들어, 상기 혼합물의 혼합비율이 1:1인 경우, 병원체의 농도는 Hyeres example, the mixing ratio of the mixture 1: 1, the concentration of the pathogen is

Figure 112017042772138-pat00006
를 이용하여 산출되고, 계수된 비교입자의 수가 6개이고, 병원체 수가 2개라고 한다면, 병원체 농도는 비교입자 농도의 1/3이라는 것을 알 수 있다. To be calculated, numbered, the number of coefficients using the comparison particles 6, if the number of pathogens that two, it can be seen that the pathogen concentration of one third of the comparative particle density.

상기와 같이 구성된 본 발명에 따른 혈액의 병원체 감염여부 검사 장치 및 방법에 의하면, 일정농도의 비교입자를 포함하는 검사용 시약을 병원체 감염 의심혈액과 혼합하고, 마이크로 스캐너의 검출기준을 변경하며 일정 농도의 비교입자에 대비하여 병원체를 상대적으로 검출함으로써, 혈액의 병원체 감염여부를 자동으로 신속하게 검사할 수 있는 효과가 있다. According to pathogen infection inspection apparatus and method of the blood according to the present invention constructed as described above, mixed with the suspected pathogen infection blood for examination including the comparison particles of a concentration reagent, change detection based on the micro-scanners, and a concentration by detecting the pathogen as against the relative comparative particles, whether or not the pathogen infection in the blood there is an effect that it is possible to quickly and automatically checked.

아울러, 본 발명에 따른 혈액의 병원체 감염여부 검사 장치 및 방법은 일정 농도의 비교입자를 포함하는 검사용 시약을 이용하여 병원체를 상대적으로 측정하기 때문에, 마이크로칩 측정 채널의 불균질성에 상관없이 정밀하게 병원체를 검출할 수 있다. Further, if a pathogen infection of the blood in accordance with the present invention the inspection apparatus and method because the relative measurement of the pathogens using the inspection including the comparison particles of a concentration reagent, accurately, regardless of the unevenness of the microchip measurement channel pathogens a can be detected.

한편, 본 발명의 실시 예들은 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체에 컴퓨터가 읽을 수 있는 코드로 구현하는 것이 가능하다. On the other hand, embodiments of the present invention can be realized as a code which the computer can read in a computer-readable recording medium. 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록 매체는 컴퓨터 시스템에 의하여 읽혀질 수 있는 데이터가 저장되는 모든 종류의 기록 장치를 포함한다. The computer-readable recording medium includes all kinds of recording devices in which data that can be read by a computer system.

컴퓨터가 읽을 수 있는 기록 매체의 예로는 ROM, RAM, CD-ROM, 자기 테이프, 플로피디스크, 광 데이터 저장장치 등의 형태로 구현하는 것을 포함한다. Examples of the computer-readable recording medium involves the implementation in the form of ROM, RAM, CD-ROM, magnetic tapes, floppy disks, optical data storage devices. 또한, 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록 매체는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템에 분산되어, 분산 방식으로 컴퓨터가 읽을 수 있는 코드가 저장되고 실행될 수 있다. Further, the computer-readable recording medium is distributed over network coupled computer systems so that the computer readable code is stored and executed in a distributed fashion. 그리고 본 발명을 구현하기 위한 기능적인(functional) 프로그램, 코드 및 코드 세그먼트들은 본 발명이 속하는 기술 분야의 프로그래머들에 의하여 용이하게 추론될 수 있다. And functional (functional) programs, codes, and code segments for accomplishing the present invention can be easily construed by programmers skilled in the art to which the invention pertains.

이상에서 본 발명에 대하여 그 다양한 실시 예들을 중심으로 살펴보았다. With respect to the present invention at least looked at the center of the various embodiments. 본 발명에 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 고유 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. One of ordinary skill in the art to the present invention will be appreciated that the present invention may be implemented in a scope not departing from the essential specific characteristics of the invention in a modified form. 그러므로 개시된 실시 예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. The exemplary embodiments should be considered in a descriptive sense only and not for purposes of limitation. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허 청구 범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다. The scope of the invention, not by the detailed description given in the appended claims, and all differences within the equivalent scope will be construed as being included in the present invention.

100: 병원체 검출장치 110: 샘플 채집부 100: pathogen detection apparatus 110: Sample collection unit
130: 마이크로칩 150: 마이크로 스캐너 130: Microchip 150: Micro-Scanner
151: 이미지 획득부 152: 제1 검출부 151: an image obtaining unit 152: first detection unit
153: 제2 검출부 154: 제3 검출부 153: second detecting unit 154: third detector
155: 농도 산출부 155: concentration calculating part

Claims (17)

  1. 일정농도의 비교입자 및 형광 염색액으로 구성된 검사용 시약을 혈액과 소정의 혼합비율로 혼합하는 단계; Mixing a test reagent for comparison consisting of particles and a fluorescent dye in a concentration in blood with a predetermined mixture ratio of;
    상기 검사용 시약과 혈액의 혼합물을 마이크로칩의 채널에 주입하는 단계; Injecting the mixture of reagent and blood for the test in the micro-channel chip;
    상기 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하는 단계; Obtaining an image of the injection mixture in the channel;
    백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자를 검출하여 계수하는 단계; The step of counting the detected particles from the comparison image according to the first detection criteria are set on the basis of the size difference between the white blood cells and compared particle;
    상기 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 단계; Detecting the white blood cells and pathogens from the image according to the second detection criteria are set on the basis of the staining color of the fluorescent dye;
    상기 형광 염색액에 의한 형광면적 또는 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수하는 단계; Further comprising: coefficient to remove the white blood cells and pathogens according to the third detection criteria are set on the basis of fluorescence or the size difference of the fluorescence intensity of the fluorescent dye; And
    상기 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 따라 상기 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체 농도를 산출하는 단계;를 포함하는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. A method for detecting pathogens in blood containing; a step of calculating the concentration of the pathogen relative to the predetermined concentration of the comparative particles in accordance with the ratio of the comparison and the number of pathogen particles and the mixing ratio of the mixture.
  2. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 제1 검출기준에 따라 상기 비교입자를 계수하는 단계는, The step of counting the particles, the comparison in accordance with the first detection criterion,
    비교입자의 사이즈에 따라 미리 설정된 수치의 가로×세로의 사각형 픽셀 내부에 접하는 물질을 비교입자로 계수하는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. Depending on the size of the particle compared to the coefficient of material in contact with the inside of the rectangular pixels in the horizontal × vertical pre-set value by comparing the particles, a method for detecting pathogens in blood.
  3. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 단계는, Detecting the white blood cells and pathogens from the images based on the second detection criterion,
    상기 형광 염색액으로 이용된 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질을 백혈구 및 병원체로 검출하는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. A method for detecting pathogens in blood which is detected (for propidium iodide propidium iodide) or a red or green fluorescent stain SYBR Green to the white blood cells by the pathogen, and a PI used as the fluorescent dye.
  4. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수하는 단계는, Further comprising: coefficient to remove the white blood cells and pathogens according to the third detection criteria,
    상기 형광 염색액으로 이용된 PI 또는 SYBR Green에 의해 염색된 물질의 형광면적 또는 형광강도에 대해 미리 설정된 임계치에 따라 백혈구 및 병원체를 분리하는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. Method for detecting a pathogen in the blood to separate the white blood cells and pathogens according to a preset threshold value for the fluorescent area or fluorescence intensity of material staining by PI or SYBR Green used as the fluorescent dye.
  5. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 병원체 농도를 산출하는 단계는, Calculating the concentration of the pathogen,
    상기 검사용 시약과 혈액의 혼합비율이 M:N(M 및 N은 자연수)인 경우, 병원체의 농도는 The mixing ratio of the inspection reagent and the blood M: If the N (M and N is a natural number), the concentration of the pathogen is
    Figure 112017042772138-pat00007
    를 이용하여 산출되며, 여기서, K는 상기 비교입자의 일정농도, A는 산출된 비교입자의 수, B는 검출된 병원체와 백혈구의 수, C는 검출된 백혈구의 수, (BC)는 검출된 병원체 수인, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. Is calculated by using, where, K is a constant concentration of the comparative particles, A is the number of the calculated comparative particle, B is the number of the detected pathogens, the white blood cell, C is the number of detected white blood cells, (BC) is detected pathogen number, a method for detecting pathogens in blood.
  6. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 제1 검출기준에서 제2 검출기준으로 변경 시, LED와 필터가 자동으로 각각 그린, 레드로 바뀌도록 설정되는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. A method of detecting a second when changing the detection reference, LED, and a pathogen in the blood filter is set to be automatically drawn respectively, changed to red in the first detection criterion.
  7. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 병원체 농도를 산출하는 단계는, Calculating the concentration of the pathogen,
    상기 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과, 상기 검사용 시약과 혈액의 혼합 비율을 이용하여 미리 설정된 상기 비교입자의 일정 농도에 대비한 병원체의 상대적 농도를 산출하는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. A method for detecting pathogens in blood which calculates the relative concentration of the pathogen against a fixed concentration of the comparative particles and pathogens can be the comparison the particle using a ratio, a blending ratio of reagent and blood for the tests previously set in.
  8. 제 1 항에 있어서, According to claim 1,
    상기 검사용 시약은 The inspection reagent
    적혈구 용해성분을 더 포함하여 상기 혈액 내 적혈구를 용해시키는, 혈액의 병원체를 검출하는 방법. And further comprising a red blood cell dissolution component for dissolving the blood within red blood cells, a method for detecting pathogens in blood.
  9. 일정농도의 비교입자와 및 형광 염색액으로 구성된 검사용 시약을 혈액과 소정의 혼합비율로 혼합한 혼합물을 주입하기 위한 채널을 구비하는 마이크로칩; A microchip having a channel for injecting a mixture for mixing the test reagent consists of particles compared with a fluorescent dye and a fixed concentration in the blood with a predetermined mixture ratio of; And
    상기 마이크로칩의 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하고, 기설정된 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 비교입자, 백혈구 및 병원체를 검출하여 병원체 농도를 산출하는 마이크로 스캐너를 포함하는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. Obtaining an image of the injection mixture in the channels of the microchip, and that detect pathogens in blood containing micro scanner of calculating the pathogen concentrations by detecting the comparative particles, the white blood cells and pathogens from the image according to the set detection reference Device.
  10. 제 9 항에 있어서, 10. The method of claim 9,
    상기 마이크로 스캐너는, The micro scanner,
    상기 채널에 주입된 혼합물의 이미지를 획득하는 이미지 획득부; An image acquisition unit for obtaining an image of the injection mixture in the channel;
    백혈구와 비교입자의 사이즈 차이에 기초하여 설정된 제1 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 상기 비교입자를 검출하여 계수하는 제1 검출부; A first detection unit for detecting the coefficient of the comparison particles from the image according to the first detection criteria are set on the basis of the size difference between the white blood cells and compared particle;
    상기 형광 염색액에 의한 염색색상에 기초하여 설정된 제2 검출기준에 따라 상기 이미지로부터 백혈구 및 병원체를 검출하는 제2 검출부; A second detector for detecting the white blood cells and pathogens from the image according to the second detection criteria are set on the basis of the staining color of the fluorescent dye;
    상기 형광 염색액에 의한 형광면적 또는 형광강도의 차이에 기초하여 설정된 제3 검출기준에 따라 백혈구와 병원체를 분리하여 계수하는 제3 검출부; A third detection unit for counting white blood cells and to separate the pathogen according to the third detection criteria are set on the basis of fluorescence or the size difference of the fluorescence intensity of the fluorescent dye; And
    비교입자 수 및 병원체 수의 비율과 상기 혼합물의 혼합비율에 따라 비교입자의 일정농도를 기준으로 병원체 농도를 산출하는 농도 산출부;를 포함하는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. Comparison particles and the concentration calculating unit for calculating a ratio of the number of pathogens and pathogen levels relative to the predetermined concentration of the comparative particles in accordance with the mixing ratio of the mixture; apparatus for detecting a pathogen in blood comprising a.
  11. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 제1 검출부는, The first detector comprises:
    백혈구 또는 병원체보다 큰 사이즈의 비교입자를 검출하기 위해, 미리 비교입자의 사이즈에 따라 설정된 수치의 가로×세로의 사각형 픽셀 내부에 접하는 물질을 비교입자로 계수하는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. To detect the comparison particles of larger size than the white blood cell or pathogen, an apparatus for detecting a pathogen in blood for counting horizontal × vertical square pixels inside the particle compared to material in contact with the levels set in accordance with the size of the particle compared in advance.
  12. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 제2 검출부는, The second detector comprises:
    상기 형광 염색액으로 이용된 PI(propidium iodide: 프로피디움 요오드화물) 또는 SYBR Green에 의해 염색된 적색 또는 녹색 형광 물질을 백혈구 및 병원체로 검출하는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. The PI used as the fluorescent dye (propidium iodide: propidium iodide) or SYBR, apparatus for detecting pathogens in blood to detect the red or green fluorescent dye by Green in white blood cells and pathogens.
  13. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 제3 검출부는, The third detector comprises:
    상기 형광 염색액으로 이용된 PI 또는 SYBR Green에 의해 염색된 물질의 형광면적 또는 형광강도에 대해 미리 설정된 임계치에 따라 백혈구 및 병원체를 분리하는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. Apparatus for detecting a pathogen in the blood to separate the white blood cells and pathogens according to a preset threshold value for the fluorescent area or fluorescence intensity of material staining by PI or SYBR Green used as the fluorescent dye.
  14. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 농도 산출부는, The concentration calculation unit,
    상기 검사용 시약과 혈액의 혼합비율이 M:N(M 및 N은 자연수)인 경우, 병원체 농도는 The mixing ratio of the inspection reagent and the blood M: If the N (M and N are natural numbers), pathogen concentration
    Figure 112017042772138-pat00008
    를 이용하여 산출하며, 여기서, K는 상기 비교입자의 일정농도, A는 산출된 비교입자의 수, B는 검출된 병원체와 백혈구의 수, C는 검출된 백혈구의 수, (BC)는 검출된 병원체 수인, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. Is calculated by using, where, K is a constant concentration of the comparative particles, A is the number of the calculated comparative particle, B is the number of the detected pathogens, the white blood cell, C is the number of detected white blood cells, (BC) is detected pathogen number, apparatus for detecting pathogens in blood.
  15. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 농도 산출부는, The concentration calculation unit,
    상기 비교입자 수 및 병원체 수의 비율과, 상기 검사용 시약과 혈액의 혼합 비율을 이용하여 미리 설정된 상기 비교입자의 일정 농도에 대비한 병원체의 상대적 농도를 산출하는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. Apparatus for detecting pathogens in blood which calculates the relative concentration of the pathogen against a fixed concentration of the comparative particles and pathogens can be the comparison the particle using a ratio, a blending ratio of reagent and blood for the tests previously set in.
  16. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 마이크로 스캐너는, The micro scanner,
    상기 제1 검출기준에서 제2 검출기준으로 변경 시, LED와 필터가 자동으로 각각 그린, 레드로 바뀌도록 설정된, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. Wherein the apparatus for detecting a pathogen in the blood is set to each of green, change to red in the first detection criteria to the second when changing the detection reference, LED and filters are automatically.
  17. 제 10 항에 있어서, 11. The method of claim 10,
    상기 검사용 시약은, For the test reagent,
    적혈구 용해성분을 더 포함하여 상기 혈액 내 적혈구를 용해시키는, 혈액의 병원체를 검출하는 장치. And further comprising a red blood cell dissolution component for dissolving the red blood cells in the blood, the device for detecting the pathogen in blood.
KR20170056221A 2017-05-02 2017-05-02 Method and device for examination of malaria infection of blood KR101902429B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20170056221A KR101902429B1 (en) 2017-05-02 2017-05-02 Method and device for examination of malaria infection of blood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20170056221A KR101902429B1 (en) 2017-05-02 2017-05-02 Method and device for examination of malaria infection of blood

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101902429B1 true KR101902429B1 (en) 2018-09-28

Family

ID=63721457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20170056221A KR101902429B1 (en) 2017-05-02 2017-05-02 Method and device for examination of malaria infection of blood

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101902429B1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000503404A (en) 1996-11-04 2000-03-21 シーナ・バイオテク,インコーポレイテッド Assays using a standard micro-particles
JP2004105027A (en) 2002-09-13 2004-04-08 Sysmex Corp Method for assaying plasmodium falciparum and apparatus therefor
JP2006101708A (en) 2004-09-30 2006-04-20 Sysmex Corp Method, apparatus and reagent for measuring malaria-infected erythrocyte, and method, apparatus and reagent for measuring plasmodium
JP2007024844A (en) 2005-07-21 2007-02-01 Sysmex Corp Method and system for hemanalysis
KR100844350B1 (en) 2007-01-09 2008-07-07 주식회사 디지탈바이오테크놀러지 A chip having microchannel for counting specific micro particles among floating micro particle mixture by optical means and a method for counting micro particles using the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000503404A (en) 1996-11-04 2000-03-21 シーナ・バイオテク,インコーポレイテッド Assays using a standard micro-particles
JP2004105027A (en) 2002-09-13 2004-04-08 Sysmex Corp Method for assaying plasmodium falciparum and apparatus therefor
JP2006101708A (en) 2004-09-30 2006-04-20 Sysmex Corp Method, apparatus and reagent for measuring malaria-infected erythrocyte, and method, apparatus and reagent for measuring plasmodium
JP2007024844A (en) 2005-07-21 2007-02-01 Sysmex Corp Method and system for hemanalysis
KR100844350B1 (en) 2007-01-09 2008-07-07 주식회사 디지탈바이오테크놀러지 A chip having microchannel for counting specific micro particles among floating micro particle mixture by optical means and a method for counting micro particles using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Craig et al. Comparative evaluation of four techniques for the diagnosis of Plasmodium falciparum infections
US20090225319A1 (en) Methods of using optofluidic microscope devices
Schleicher et al. Quantitative architectural analysis: a new approach to cortical mapping
Smilkstein et al. Simple and inexpensive fluorescence-based technique for high-throughput antimalarial drug screening
Leiby et al. Serologic testing for Trypanosoma cruzi: comparison of radioimmunoprecipitation assay with commercially available indirect immunofluorescence assay, indirect hemagglutination assay, and enzyme-linked immunosorbent assay kits
Huang et al. Instantaneous, quantitative single-cell viability assessment by electrical evaluation of cell membrane integrity with microfabricated devices
Morono et al. Discriminative detection and enumeration of microbial life in marine subsurface sediments
Von Blumröder et al. Comparison and standardisation of serological methods for the diagnosis of Neospora caninum infection in bovines
Chalmers et al. Comparison of diagnostic sensitivity and specificity of seven Cryptosporidium assays used in the UK
Elliot et al. Improved staining method for detecting Cryptosporidium oocysts in stools using malachite green
Forney et al. Malaria rapid diagnostic devices: performance characteristics of the ParaSight F device determined in a multisite field study
Livingston Diagnostic testing of mouse and rat colonies for infectious agents
Forero et al. Automatic identification of Mycobacterium tuberculosis by Gaussian mixture models
Veropoulos et al. Automated identification of tubercle bacilli in sputum: a preliminary investigation
Koydemir et al. Rapid imaging, detection and quantification of Giardia lamblia cysts using mobile-phone based fluorescent microscopy and machine learning
Makkapati et al. Segmentation of malaria parasites in peripheral blood smear images
US20100054560A1 (en) Breast cancer pathological image diagnosis support system, breast cancer pathological image diagnosis support method, and recording medium recording breast cancer pathological image diagnosis support program
JP2001211896A (en) Image analysis method, device for it, and recording medium
Purwar et al. Automated and unsupervised detection of malarial parasites in microscopic images
Hsiang et al. PCR-based pooling of dried blood spots for detection of malaria parasites: optimization and application to a cohort of Ugandan children
US8128890B2 (en) Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
Chappuis et al. Diagnostic accuracy of two rK39 antigen-based dipsticks and the formol gel test for rapid diagnosis of visceral leishmaniasis in northeastern Uganda
Dorn et al. Yeast kinetochore microtubule dynamics analyzed by high-resolution three-dimensional microscopy
Clendennen III et al. QBC® and Giemsa-stained thick blood films: diagnostic performance of laboratory technologists
Ryan et al. Wicking assays for the rapid detection of West Nile and St. Louis encephalitis viral antigens in mosquitoes (Diptera: Culicidae)

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant