KR101894810B1 - Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same - Google Patents

Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same Download PDF

Info

Publication number
KR101894810B1
KR101894810B1 KR1020180068597A KR20180068597A KR101894810B1 KR 101894810 B1 KR101894810 B1 KR 101894810B1 KR 1020180068597 A KR1020180068597 A KR 1020180068597A KR 20180068597 A KR20180068597 A KR 20180068597A KR 101894810 B1 KR101894810 B1 KR 101894810B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyketone
blend
abs
polymer
present
Prior art date
Application number
KR1020180068597A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20180068940A (en
Inventor
조해석
김헌수
최수명
Original Assignee
주식회사 효성
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 효성 filed Critical 주식회사 효성
Priority to KR1020180068597A priority Critical patent/KR101894810B1/en
Publication of KR20180068940A publication Critical patent/KR20180068940A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101894810B1 publication Critical patent/KR101894810B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L73/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing oxygen or oxygen and carbon in the main chain, not provided for in groups C08L59/00 - C08L71/00; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • C08F279/04Vinyl aromatic monomers and nitriles as the only monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/18Copolymerisation of aldehydes or ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G67/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing oxygen or oxygen and carbon, not provided for in groups C08G2/00 - C08G65/00
    • C08G67/02Copolymers of carbon monoxide and aliphatic unsaturated compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10Definition of the polymer structure
    • C08G2261/12Copolymers
    • C08G2261/124Copolymers alternating

Abstract

본 발명은 폴리케톤 폴리머 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 일산화탄소와 적어도 1종의 에틸렌계 불포화 탄화 수소로 이루어진 선상 교대 폴리케톤 폴리머와 ABS(acrylonitrile-butadiene-styrene)로 그래프트된 폴리머를 포함하는 산업용 폴리케톤 블렌드에 관한 것이다. 본 발명의 폴리케톤 및 ABS 폴리머 수지를 포함하는 블렌드는 파단신율이 35 내지 190%이고 샤르피 계수가 18 내지 30 KJ/m2로서 뛰어난 내충격강도를 가지고 있기 때문에 자동차 부품 등의 산업용 제품에 적용할 수 있다.The present invention relates to a polyketone polymer composition, and more particularly, to a polyketone polymer composition comprising an industrial poly (ethylene terephthalate) copolymer comprising a linear alternating polyketone polymer composed of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon and a polymer grafted with ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene) Ketone blend. The blend containing the polyketone and the ABS polymer resin of the present invention has an excellent impact strength because the elongation at break is 35 to 190% and the Charpy coefficient is 18 to 30 KJ / m 2. Therefore , the blend can be applied to industrial products such as automobile parts have.

Description

폴리케톤 및 ABS를 포함하는 블렌드 및 그 제조방법{Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same}TECHNICAL FIELD The present invention relates to a blend comprising a polyketone and an ABS,

본 발명은 폴리케톤 폴리머 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 일산화탄소와 적어도 1종의 에틸렌계 불포화 탄화 수소로 이루어진 선상 교대 폴리케톤 폴리머와 ABS(acrylonitrile-butadiene-styrene, 이하 "ABS"라 한다.)으로 그래프트된 폴리머를 포함하는 산업용 폴리케톤 블렌드에 관한 것이다.The present invention relates to a polyketone polymer composition, and more particularly to a polyketone polymer composition comprising a linear alternating polyketone polymer composed of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon, and ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene) To an industrial polyketone blend comprising a grafted polymer.

폴리케톤 또는 폴리케톤 폴리머로 알려져 있는, 일산화탄소와 적어도 1종의 에틸렌계 불포화 탄화수소로 되는 한 무리의 선상 교대 폴리머에 대한 관심이 높아지고 있다. 미국특허 제4,880,903호는 일산화탄소와 에틸렌과 타 올레핀계 불포화 탄화수소, 예를 들면 프로필렌(propylene)으로 이루어진 선상 교대 폴리케톤 터폴리머(polyketone terpolymer)를 개시하고 있다. 폴리케톤 폴리머의 제조 방법은 통상 팔라듐(palladium), 코발트(cobalt) 또는 니켈(nikel)중으로부터 선택된 제VIII족 금속의 화합물과, 비하이드로 할로겐(hydro halogen) 강산(strongon-hydrohalogentic acid)의 음이온과, 인, 비소 또는 안티몬(Antimon)의 2좌 배위자로부터 생성되는 촉매 조성물을 사용한다. 미국 특허 제4,843,144는 팔라튬 화합물과, pKa가 6 미만의 비하이드로할로겐산의 음이온과, 인의 2좌 배위자로 되는 촉매를 사용하여 일산화탄소와 적어도 1개의 에틸렌계 불포화 탄화수소와의 폴리머를 제조하는 방법을 개시하고 있다. There is a growing interest in a range of linear alternating polymers of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon known as polyketone or polyketone polymers. U.S. Patent No. 4,880,903 discloses a linear alternating polyketone terpolymer consisting of carbon monoxide, ethylene and terephthalic unsaturated hydrocarbons such as propylene. The process for preparing the polyketone polymer is generally carried out by reacting a compound of a Group VIII metal selected from among palladium, cobalt or nickel with an anion of a strong halogen-hydrohalogentic acid, , Phosphorus, arsenic, or antimony (Antimon). U.S. Patent No. 4,843,144 discloses a method for producing a polymer of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon using a palladium compound, an anion of a nonhydrohalogen acid having a pKa of less than 6, and a catalyst that is a bidentate ligand Lt; / RTI >

본 발명은 자동차 부품 등 산업용 제품의 제조에 사용될 수 있는 우수한 내충격성을 가지는 폴리케톤 블렌드를 제공하는 것을 목적으로 한다.It is an object of the present invention to provide a polyketone blend having excellent impact resistance which can be used in the manufacture of industrial products such as automobile parts.

상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 적절한 실시 형태에 따르면, 일산화탄소와 적어도 1종의 에틸렌계 불포화 탄화 수소로 이루어진 선상 교대 폴리케톤 폴리머 및 ABS 폴리머 수지를 포함하는 산업용 폴리케톤 블렌드를 제공한다.In accordance with a preferred embodiment of the present invention to solve the above problems, there is provided an industrial polyketone blend comprising a linear alternating polyketone polymer and an ABS polymer resin consisting of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon.

본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 ABS으로 그래프트된 폴리머는 전체 블렌드 중량에 대하여 10~30중량%인 것을 특징으로 하는 산업용 폴리케톤 블렌드를 제공한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the ABS-grafted polymer is 10-30 wt% based on the total blend weight.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 폴리케톤 블렌드는 파단신율이 35 내지 190%인 것을 특징으로 하는 산업용 폴리케톤 블렌드를 제공한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the polyketone blend is an industrial polyketone blend characterized by a elongation at break of 35 to 190%.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 폴리케톤 블렌드는 한계 샤프리 계수가 18 내지 30 KJ/m2인 것을 특징으로 하는 산업용 폴리케톤 블렌드를 제공한다.According to another preferred embodiment of the present invention, the polyketone blend has an industrial sharpness of 18 to 30 KJ / m < 2 >

본 발명의 폴리케톤 및 ABS 폴리머 수지를 포함하는 블렌드는 파단신율이 35 내지 190%이고 샤르피 충격값이 18 내지 30 KJ/m2으로서 뛰어난 내충격강도를 가지고 있기 때문에 자동차 부품 등의 산업용 제품에 적용할 수 있다.The blend comprising the polyketone and the ABS polymer resin of the present invention has an excellent impact resistance strength with a elongation at break of 35 to 190% and a Charpy impact value of 18 to 30 KJ / m 2. Therefore , the blend is applicable to industrial products such as automobile parts .

본 발명은 일산화탄소와 적어도 1종의 에틸렌계 불포화 탄화수소로 되는 선상 교대 폴리머와 ABS 폴리머 수지를 포함하는 폴리케톤 블렌드에 관한 것이다. 본 발명의 폴리케톤 블렌드는 실온 이상에서 향상된 내충격성을 보인다.The present invention relates to a polyketone blend comprising an ABS polymeric resin and a linear alternating polymer of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon. The polyketone blend of the present invention exhibits improved impact resistance at room temperature or higher.

본 발명의 폴리케톤 폴리머는 선상 교대 구조체로서, 불포화 탄화 수소 1분자 마다 실질적으로 일산화탄소를 포함하고 있다. 폴리케톤 폴리머의 전구체로서 사용하는데 적당한 에틸렌계 불포화 탄화수소는 20개까지, 바람직한 것은 10개까지의 탄소 원자를 가진다. 또한 에틸렌계 불포화 탄화수소는 에텐 및 α-올레핀, 예를 들면 프로펜(propene), 1-부텐(butene), 아이소부텐(iso-butene), 1-헥센(hexene), 1-옥텐(octene)과 같은 지방족이거나 또는 다른 지방족 분자상에 아릴(aryl) 치환기를 포함하고, 특히 에틸렌계 불포화 탄소 원자상에 아릴 치환기를 포함하고 있는 아릴 지방족이다. 에틸렌계 불포화 탄화 수소 중 아릴 지방족 탄화 수소의 예로서는 스틸렌(styrene), p-메틸스틸렌(methyl styrene), p-에틸스틸렌(ethyl styrene) 및 m-이소프로필 스틸렌(isopropyl styrene)을 들 수 있다. 본 발명에서 바람직하게 사용되는 폴리케톤 폴리머는 일산화탄소와 에텐(ethene)과의 코폴리머 또는 일산화탄소와 에텐과 적어도 3개의 탄소원자를 가지는 제2의 에틸렌계 불포화 탄화수소, 특히 프로펜(propene)) 같은 α-올레핀과의 터폴리머(terpolymer)이다.The polyketone polymer of the present invention is a line-by-line alternating structure, and contains substantially carbon monoxide per unsaturated hydrocarbon molecule. Ethylenically unsaturated hydrocarbons suitable for use as precursors of polyketone polymers have up to 20 carbon atoms, preferably up to 10 carbon atoms. Ethylenically unsaturated hydrocarbons can also be selected from the group consisting of ethene and alpha-olefins such as propene, 1-butene, iso-butene, 1- hexene, 1- octene, , Or an aryl aliphatic group containing an aryl substituent on another aliphatic molecule, particularly containing an aryl substituent on an ethylenically unsaturated carbon atom. Examples of aryl aliphatic hydrocarbons in ethylenically unsaturated hydrocarbons include styrene, p-methyl styrene, p-ethyl styrene and m-isopropyl styrene. The polyketone polymer preferably used in the present invention is a copolymer of carbon monoxide and ethene or an alpha-olefin such as carbon monoxide, ethene and a second ethylenically unsaturated hydrocarbon having at least three carbon atoms, especially propene) It is a terpolymer with olefins.

상기 폴리케톤 터폴리머를 본 발명의 블렌드의 주요 폴리머 성분으로서 사용할 때에, 터폴리머내의 제2의 탄화 수소 부분을 포함하고 있는 각 단위에 대하여, 에틸렌 부분을 포함하고 있는 단위가 적어도 2개 있다. 제2의 탄화수소 부분을 포함하고 있는 단위가 10~100개 있는 것이 바람직하다. When the polyketone terpolymer is used as the main polymer component of the blend of the present invention, there are at least two units containing an ethylene moiety in each unit containing the second hydrocarbon moiety in the terpolymer. It is preferable that the number of units containing the second hydrocarbon moiety is from 10 to 100.

겔 투과 크로마토그래피(chromatography)에 의하여 측정한 수평균 분자량이 100~200,000 특별히 20,000~90,000의 폴리케톤 폴리머가 특히 바람직하다. 폴리머의 물리적 특성은 분자량에 따라서, 폴리머가 코폴리머인, 또는 터폴리머인 것에 따라서, 또 터폴리머의 경우에는 존재하는 제2의 탄화 수소부분의 성질에 따라서 정해진다. 본 발명에서 사용하는 폴리머의 통산의 융점은 175℃~300℃이고, 또한 일반적으로는 210℃~270℃ 이다. 표준 세관 점도 측정장치를 사용하고 HFIP(Hexafluoroisopropylalcohol)로 60℃에 측정한 폴리머의 극한 점도 수(LVN)는 0.5dl/g~10dl/g, 또한 바람직하게는 0.8dl/g~4dl/g이다.Particularly preferred are polyketone polymers having a number average molecular weight of from 100 to 200,000, especially from 20,000 to 90,000, as measured by gel permeation chromatography. The physical properties of the polymer are determined according to the molecular weight, depending on whether the polymer is a copolymer or a terpolymer and, in the case of a terpolymer, the properties of the second hydrocarbon part. The melting point of the total of the polymers used in the present invention is 175 ° C to 300 ° C, and generally 210 ° C to 270 ° C. The intrinsic viscosity (LVN) of the polymer measured by HFIP (Hexafluoroisopropylalcohol) at 60 DEG C using a standard tubular viscosity measuring apparatus is 0.5 dl / g to 10 dl / g, and preferably 0.8 dl / g to 4 dl / g.

폴리케톤 폴리머의 바람직한 제조 방법은 미국 특허 제4,843,144호에 개시되어 있다. 팔라튬 화합물과pKa 6미만 또는 바람직하게는 pKa 2미만의 비하이드로 할로겐산의 음이온(18℃의 수중에서 측정)과 인의 2좌 배위자로부터 적절히 생성되는 촉매 조성물의 존재 하에서 일산화탄소와 탄화 수소 모노머를 중합 조건하에서 접촉시켜서 폴리케톤 폴리머를 제조한다.A preferred process for producing a polyketone polymer is disclosed in U.S. Patent No. 4,843,144. Polymerization of carbon monoxide and hydrocarbon monomers in the presence of a suitably produced catalyst composition from a palladium compound and an anion of a non-hydrohalogenic acid with a pKa less than 6 or preferably less than pKa 2 (measured in water at 18 DEG C) To prepare a polyketone polymer.

본 발명의 폴리케톤 블렌드에 있어서, 제 2의 성분은 ABS(acrylonitrile-butadiene-styrene)폴리머 수지이다. 본 발명에서 사용하는 ABS 폴리머 수지는 널리 알려져 있고, 시판되는 것을 사용할 수 있다. ABS는 저온에서도 양호한 내충격성을 가지고 있으며 내열성, 내약품성, 전기전열 성질 등이 뛰어나 자동차 부품, 정밀 기계 부품 분야에 적용되고 있다. 따라서 본 발명에서는 폴리케톤에 ABS을 블렌드하여 개질함으로써 충격강도 향상에 기여하는 것을 목적으로 한다.In the polyketone blend of the present invention, the second component is ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene) polymer resin. The ABS polymer resin used in the present invention is widely known, and a commercially available ABS polymer resin can be used. ABS has good impact resistance even at low temperature, and is excellent in heat resistance, chemical resistance, electric conductivity and is applied to automobile parts and precision machinery parts. Accordingly, the present invention aims at contributing to the improvement of impact strength by modifying ABS by blending the polyketone.

본 발명에서 ABS 폴리머 수지는 폴리케톤 블렌드 총중량에 대하여 10~30중량%인 것이 바람직하다. ABS 폴리머 함량이 10% 미만을 블렌드한 경우 물성의 변화가 미비하며, 30중량% 이상을 블렌드한 경우에는 물성의 증가폭이 둔화되기 때문에 ABS 폴리머의 함량이 10~30 중량%인 조성물이 바람직하다.In the present invention, the ABS polymer resin is preferably 10 to 30% by weight based on the total weight of the polyketone blend. If the ABS polymer content is less than 10%, the physical properties are insufficiently changed. If the ABS polymer content is less than 30% by weight, the ABS polymer content is in the range of 10 to 30% by weight.

본 발명의 폴리케톤 블렌드는 폴리머의 가공성이나 제조된 블렌드의 물성을 개선하기 위한 종래 알려져 있는 첨가제, 예를 들면 산화방지제, 안정제, 충전제, 내화재료, 이형제, 착색제 및 기타재료를 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 폴리케톤과 개질제와의 블렌드 전이나 블렌드 시, 또는 블렌드 후에 공지된 방법에 의하여 첨가할 수 있다.The polyketone blend of the present invention may contain conventionally known additives such as antioxidants, stabilizers, fillers, refractory materials, release agents, coloring agents and other materials for improving the processability of the polymer and the properties of the blend produced. The additive may be added before, during or after the blending of the polyketone with the modifier by a known method.

블렌드 또는 블렌드 성분이 과도한 붕괴를 만들어 내지 않고 균일의 블렌드가 제조되는 경우라면, 본 발명이 블렌드 제조방법은 특별히 한정되지 않는다. 다른 실시 형태로서 높은 전단응력을 나타내는 혼합 장치내에서 폴리머 성분을 배합한다. 종래의 방법, 예를 들면 압출 성형 또는 사출 성형에 의하여 블렌드를 성형하여 시트(sheet), 필름(film), 플레이트(plate) 및 조형품을 제조한다. 이와 같은 적용 예로서는 자동차로 사용되는 내장부품 및 외장 부품 등에 사용될 수 있다.The method for producing the blend of the present invention is not particularly limited if the blend or the blend component does not cause excessive disintegration and a uniform blend is produced. In another embodiment, the polymer component is compounded in a mixing apparatus exhibiting high shear stress. A sheet, a film, a plate, and a molding are produced by molding the blend by a conventional method, for example, extrusion molding or injection molding. Such application examples can be used for interior parts and exterior parts used in automobiles.

이하에서 구체적인 실시예를 가지고 본 발명의 구성 및 효과를 보다 상세히 설명하나, 이들 실시 예는 단지 본 발명을 보다 명확하게 이해시키기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 비 제한적인 이하의 실시예에 의하여 본 발명을 자세히 설명한다.Hereinafter, the structure and effects of the present invention will be described in more detail with reference to specific examples. However, these examples are merely intended to clarify the present invention and are not intended to limit the scope of the present invention. The present invention will be described in detail with reference to the following non-limiting examples.

제조예 1Production Example 1

일산화탄소와 에틸렌과 프로펜으로 이루어진 선상 교대 터폴리머를 초산 팔라듐, 트리 플루오르 초산 및 1,3-비스[비스(2-메톡시페닐(methoxy phenyl)-포스피노]프로판으로부터 생성한 촉매 조성물의 존재 하에서 제조했다. 제조된 폴리케톤 터폴리머는 융점이 218℃이고, HFIP(hexa-fluoroisopropanol)로 25℃에 측정한 LVN이 1.23dl/g이며, 230℃, 2.16kg에서 MI(Melt flow Index)가 100g/10min이었다. 상기에서 제조된 폴리케톤 터폴리머에 Irganox 1010(Ciba-Geigey사 제조) 0.2중량%, 칼슘하이드록시아파타이트(Calcium Hydroxyapatite, Budenheim사 제조) 0.3중량%, 에텐과 메타크릴산으로 이루어지는 코폴리머(상품명 Nucrel 1183C) 0.1중량%를 투입하고, 200rpm으로 작동하는 32mm 2축 스크류 이용하여 240℃로 온도를 설정하여 압출기상에서 펠렛(pellet)상으로 제조하였다. Line alternating terpolymer of carbon monoxide and ethylene and propene in the presence of a catalyst composition resulting from palladium acetate, trifluoroacetic acid and 1,3-bis [bis (methoxy phenyl) -phosphino] The prepared polyketone terpolymer had a melting point of 218 ° C. and an LVN of 1.23 dl / g measured at 25 ° C. by HFIP (hexa-fluoroisopropanol). The MI (melt flow index) / 10 min. To the polyketone terpolymer prepared above, 0.2 weight% of Irganox 1010 (manufactured by Ciba-Geigey), 0.3 weight% of calcium hydroxyapatite (manufactured by Budenheim) 0.1% by weight of a polymer (trade name: Nucrel 1183C) was charged into a pellet on an extruder at a temperature of 240 캜 using a 32 mm biaxial screw operated at 200 rpm.

실시예 1-4Examples 1-4

제조예 1에서 제조된 폴리케톤 펠렛에 ABS 개질제인 ABS 폴리머 수지를 각 10, 20, 30 중량%가 포함되도록 혼합하여 제조하였다. 이를 형체력 80톤의 성형기상에서 사출 성형하여 기어를 만들었다. 성형한 시험편을 시험으로 사용할 때까지 건조기로 저장하였고, 이후 동적마찰계수와 한계 마모량을 측정하였다. 각 실시예의 파단신율과 샤르피 충격값을 표 1에 나타내었다.The polyketone pellets prepared in Preparation Example 1 were mixed with ABS polymer resin (ABS modifier) in an amount of 10, 20 and 30 wt%, respectively. The gears were made by injection molding on a molding machine of 80 tons of mold force. The molded test specimens were stored in a drier until the test was used, and then the dynamic friction coefficient and the limit wear amount were measured. Table 1 shows the elongation at break and the Charpy impact value of each example.

비교예 1Comparative Example 1

제조예 1에서 제조된 폴리케톤 펠렛을 형체력 80톤의 성형기상에서 사출 성형하여 기어를 만들었다. 성형한 시험편을 시험으로 사용할 때까지 건조기로 저장하였고, 이후 파단신율과 샤르피 충격값을 측정하여 표 1에 나타내었다.The polyketone pellets produced in Production Example 1 were injection-molded on a molding machine having a mold clamping force of 80 tons to produce gears. The molded specimens were stored in a dryer until used, and then the elongation at break and the Charpy impact value were measured and are shown in Table 1.

실시예Example 폴리케톤(wt%)Polyketone (wt%) ABS(wt%)ABS (wt%) 파단신율(%)Elongation at break (%) 샤르피 충격(KJ/㎡)Charpy impact (KJ / ㎡) 비교예1Comparative Example 1 100100 00 3030 1515 실시예1Example 1 9090 1010 3535 1818 실시예2Example 2 8080 2020 7474 2323 실시예3Example 3 7070 3030 190190 3030 실시예4Example 4 6060 4040 200200 3131

폴리케톤 100%일 때의 파단신율은 30%, 샤르피 충격값은 15 KJ/㎡이었으나, ABS 개질제의 함량이 증가할수록 파단신율과 샤르피 충격값은 증가하였다. 그러나 30 중량%에서 40중량%로 증가시켜도 파단신율과 샤르피 충격값은 더 이상 증가하지 않았다. 파단신율과 샤르피 충격값이 높을수록 충격강도가 크다.The fracture elongation and Charpy impact value increased with increasing the ABS modifier, while the elongation at break of 100% polyketone was 30% and the Charpy impact value was 15 KJ / ㎡. However, the elongation at break and the Charpy impact value did not increase even after increasing from 30 wt% to 40 wt%. The higher the elongation at break and the Charpy impact value, the greater the impact strength.

Claims (1)

산화방지제; 칼슘하이드록시아파타이트; 및 에텐과 메타크릴산으로 이루어지는 코폴리머를 포함하고, 일산화탄소와 적어도 1종의 에틸렌계 불포화 탄화 수소로 이루어진 선상 교대 폴리케톤 폴리머 70 내지 80중량%; 및
ABS 폴리머 수지 20 내지 30중량%로 이루어진 산업용 폴리케톤 블렌드로 제조되며,
파단신율이 74 내지 190%이고, 샤르피 충격값이 23 내지 30kJ/m2인 것을 특징으로 하는 자동차 부품.
Antioxidants; Calcium hydroxyapatite; 70 to 80% by weight of a linear alternating polyketone polymer comprising a copolymer of ethene and methacrylic acid and consisting of carbon monoxide and at least one ethylenically unsaturated hydrocarbon; And
20 to 30% by weight of an ABS polymer resin,
Wherein the elongation at break is 74 to 190% and the Charpy impact value is 23 to 30 kJ / m 2 .
KR1020180068597A 2018-06-15 2018-06-15 Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same KR101894810B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180068597A KR101894810B1 (en) 2018-06-15 2018-06-15 Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180068597A KR101894810B1 (en) 2018-06-15 2018-06-15 Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170084477A Division KR20170083006A (en) 2017-07-03 2017-07-03 Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180068940A KR20180068940A (en) 2018-06-22
KR101894810B1 true KR101894810B1 (en) 2018-09-04

Family

ID=62768720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180068597A KR101894810B1 (en) 2018-06-15 2018-06-15 Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101894810B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109825027B (en) * 2019-02-28 2021-11-16 威海联桥新材料科技股份有限公司 ABS/POK alloy spraying-free material and preparation method thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002526330A (en) 1998-10-07 2002-08-20 バイエル アクチェンゲゼルシャフト Vehicle equipment based on thermoplastic polyketone

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2053717T3 (en) * 1987-12-21 1994-08-01 Shell Int Research POLYCETONE POLYMER COMPOSITION.
ES2061938T3 (en) * 1988-06-08 1994-12-16 Shell Int Research COMPOSITION OF POLYMER.
US7015303B1 (en) * 1998-08-10 2006-03-21 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Polyketone solution

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002526330A (en) 1998-10-07 2002-08-20 バイエル アクチェンゲゼルシャフト Vehicle equipment based on thermoplastic polyketone

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180068940A (en) 2018-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20120077807A (en) Blend comprising polyketone and abs and method for preparing the same
KR101098242B1 (en) Polyketone Blend and Method for Preparing The Same
KR20170083006A (en) Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same
KR101527520B1 (en) Polyketone blend and Method for Preparing The Same
KR101584740B1 (en) Polyketone blend Comprising Glass Fiber and Method for Preparing The Same
KR101584736B1 (en) Blend Comprising Polyketone and Polytetrafluoroethylene and Method for Preparing the Same
KR20140099997A (en) Polyketone resin composition with improved electric conductivity
KR101629840B1 (en) Polyketone resin composition and method for preparing the same
KR101894810B1 (en) Blend Comprising Polyketone and ABS and Method for Preparing the Same
KR20120077366A (en) Blend comprising polyketone and nylong with high impact resistance
KR20110078381A (en) Polyketone blend and method for preparing the same
KR20140099996A (en) Polyketone resin composition with improved thermal conductivity
US5021496A (en) Filled polyketone blend
KR20120075923A (en) Polyketone resin composition with high gas barrier and preparing the same
US4818786A (en) Polymer blend of carbon monoxide/olefin copolymer and a polyvinylidine fluoride polymer
US5071916A (en) Blends of linear alternating polyketones and partially neutralized acidic polymers
KR101849201B1 (en) Polyketone Resin Composition With High Gas Barrier and Preparing The Same
KR101849202B1 (en) Blend Comprising Polyketone and Nylong with High Impact Resistance
KR102042496B1 (en) Polyketone blend having improved mechanical property and light resistance against UV
KR102060096B1 (en) Polymer blend composition
US5079340A (en) Stabilized polyketone polymers
KR20110026769A (en) Blend comprising polyketone and poylamide and method for preparing the same
KR101950100B1 (en) Polyketone Composition
US5115003A (en) Stabilized polyketone compositions containing a mixture of a hydroxyapatite and a mercaptobenzimidazole
KR101735653B1 (en) Therplastic polyketone resin composition having inhibited gelation

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant