KR101780692B1 - 천연 복합추출물을 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 - Google Patents
천연 복합추출물을 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 녹차 및 암라의 혼합 추출물 또는 어성초, 녹차 및 히비스커스의 혼합 추출물을 유효성분으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 본원발명의 어성초, 녹차, 및 암라 또는 히비스커스의 배합비에 따른 혼합 추출물의 경우, 기존의 어성초 및 자소엽 또는 녹차의 혼합 추출물보다 탈모방지 또는 발모촉진 효과가 더 우수하다.
본 발명에 따르면, 본원발명의 어성초, 녹차, 및 암라 또는 히비스커스의 배합비에 따른 혼합 추출물의 경우, 기존의 어성초 및 자소엽 또는 녹차의 혼합 추출물보다 탈모방지 또는 발모촉진 효과가 더 우수하다.
Description
본 발명은 천연 복합추출물을 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 어성초, 녹차 및 암라의 혼합 추출물 또는 어성초, 녹차 및 히비스커스의 혼합 추출물을 유효성분으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물에 관한 것이다.
현대사회로 가면서 탈모환자가 급격히 증가하고 있으며, 그에 대한 관심과 고민도 점점 더 심화되고 있다. 우리 몸의 두피에 있는 머리카락은 매일 0.3mm씩 자라 1년에 총 15cm가 자라며, 전체의 85% 정도가 성장하고 나머지 15%는 성장을 멈추는 것으로 알려져 있다. 빠지는 머리카락은 주로 성장을 멈춘 머리카락인데, 탈모는 빠지는 대상이 되는 성장을 멈춘 머리카락의 비율이 늘어남을 의미한다. 정상의 경우, 머리카락은 하루에 80~100개가 빠지지만, 그렇지 않은 경우 100개 이상이 빠지며, 모모세포의 힘이 약해지면서 성장기가 짧아지고 다음 성장기까지의 기간이 길어지면서 자라난 모발조차 제대로 성장하지 못하는 것을 의미한다.
탈모증(脫毛症, Baldness)란, 신체의 털, 특히 머리카락이 부족한 상태를 말한다. 탈모의 가장 큰 원인으로는 유전적인 소인과 남성호르몬, 그리고 노화현상으로 알려져 있고, 그 밖에 혈액순환장애, 과다한 스트레스, 영양불균형, 지루성 피부염, 모발 관리제품의 잘못된 사용이나 과다한 염색 탈색 등의 미용관리도 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 유전적인 소인이 있는 사람의 모낭에서 테스토스테론이 5-α reductase에 의해 5-α dihydrotestosterone(DHT)으로 되며, 이에 의해 모낭세포의 단백 합성이 지연되어 휴지기 모낭의 비율이 증가하며 나이가 들면서 탈모가 진행된다. 국소적으로 두피의 전두부 및 두정부의 모발이 연모로 변하여 점차 가늘어지고 길이가 짧아지며 모낭이 소형화되면서 미만성으로 소실되어 가는 것을 특징으로 한다.
탈모에 대한 치료는 경구복용법, 국소도포, 모발이식술을 이용하고 있으며 FDA의 허가를 취득한 약물로 Minoxidil과 Finasteride가 있다. Minoxidil은 고혈압 치료를 위한 혈관 확장제로 개발되었으나 부작용으로 다모증이 보고되면서 발모제로 개발되었다. 내복약으로 사용되는 Finasteride는 5-α reductase type Ⅱ의 활성을 억제함으로써 안드로젠의 중간 대사체인 dihydrotestosterone(DHT)의 농도를 낮추는 기전을 통하여 남성형 탈모의 치료에 이용되고 있다. 그러나 Minoxidil과 Finasteride의 효능은 사람마다 일률적이지 않고, 부작용들이 보고되고 있다. 현재 탈모증에 대한 치료는 완벽하지 않으며, 효과적이고 안전한 치료법에 대한 수요는 줄지 않고 있다. 따라서 한약재를 이용한 효과적인 탈모 예방 및 치료 물질의 개발을 통한 차별화 된 연구가 필요한 실정이다.
어성초(Houttuynia cordata)는 삼백초과(Saururaceae)에 속하는 다년생 초본의 야생 약초로서 중국, 일본 및 한국이 원산지이다. 어성초는 전통약용 식물로서 수종, 매독, 방광염, 자궁염, 폐염 및 중풍 등 광범위한 치료효과가 있는 것으로 보고되고 있으며 현재까지 어성초에 관한 연구로는 어성초 뿌리의 항균활성, 항산화, 항종양, 항백혈병 및 고지혈 억제효과 등이 보고되고 있으며 다양한 생리활성 기능들을 가지고 있다고 보고되고 있다.
녹차는 많은 연구결과를 통해 유익한 기능성에 대해 알려져 있다. 항산화 효과, 암 발생 억제효과, 동맥경화 억제작용, 충치예방효과, 소염효과, 면역력 증강효과, 혈당상승 억제효과 등을 들 수 있는데 이들 효과의 대부분은 녹차 성분 중 카테킨의 작용에 기인한 것으로 보고되었다. 또한 녹차에 함유된 이 카테킨은 항안드로겐 성분으로 남성호르몬의 활성을 막는 효과가 있다고도 알려져 있어 녹차의 카테킨이 DHT를 억제하고 모공을 조여주는 효과로 인해 탈모 예방에 도움이 된다고 알려져 있다.
자소엽(Perilla frutescens var.acuta)는 꿀풀과(Labiatae)에 속하는 식물로 차조기라고 불리며 따뜻하고 맛은 맵다. 약효 성분은 정유가 0.5% 가량 들어 있고, 그 중에 페릴알데히드(perillaldehyde) 55%, 쿠믹산(cumic acid), 페릴알콜(peril alcohol) 등이 함유되어 있다. 항염증 및 항알레르기작용, 항균작용, 항산화작용 등의 약리작용이 보고되고 있으며 해열약, 감기, 산욕열, 황달, 각족 신경성열병 등에 사용되며 지혈약으로 사용되고 있다. 최근에는 어성초, 녹차엽과 함께 탈모에 도움을 주는 효과가 증명되고 있다.
암라(Amla)는 필렘블린(phyllembiln), 갈릭산(gallic acid), 지아틴(zeatin), 비타민C 등의 다양한 영양소가 함유되어 있으며 특히, 오렌지의 20배, 사과의 160배에 해당하는 천연 비타민 C를 함유 하고 있다.
히비스커스(Hibiscus sabdariffa L.)은 아욱과에 속하는 식물로서 열대와 아열대 지방에서 주로 자라며, 두껍고 붉은 컵 모양의 꽃받침은 냉 음료뿐만 아니라 차로 음용되는데 고혈압, 발열, 간질환, 염증, 담석 및 비만에 효과가 있다. 히비스커스 추출물은 총 지질과 콜레스테롤, 중성지방의 감소 효과가 보고되었으며, 고지혈증 예방과 항산화 효과, 항암 효과가 탁월한 것으로 보고되고 있다.
이에, 본 발명자들은 상기 종래기술들의 문제점들을 극복하기 위하여 예의 연구노력한 결과, 본원발명의 어성초, 녹차, 및 암라 또는 히비스커스의 배합비에 따른 혼합 추출물의 경우, 기존의 어성초 및 자소엽 또는 녹차의 혼합 추출물보다 탈모방지 또는 발모촉진 효과가 더 우수한 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 주된 목적은 탈모방지 또는 발모촉진 효과가 더 우수한 천연 복합추출물을 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 어성초, 녹차 및 암라의 혼합 추출물을 유효성분으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 어성초, 녹차 및 히비스커스의 혼합 추출물을 유효성분으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물을 제공한다.
종래에 탈모방지 효과로 알려져 있는 어성초, 녹차, 암라 및 히비스커스 추출물을 조합하였을 때 탈모방지 또는 발모촉진 효과가 우수한 것을 확인하였으며, 특히 본원발명과 같이 어성초, 녹차 및 암라 혼합 추출물 또는 어성초, 녹차 및 히비스커스 혼합 추출물이 탈모방지 또는 발모촉진 효과가 가장 우수한 것을 확인하고 본원발명을 완성하게 되었다.
본 발명에 있어서, 상기 혼합 추출물은 어성초, 녹차, 및 암라 또는 히비스커스가 3 내지 4 : 1 내지 3 : 1 내지 3의 중량비로 혼합될 수 있으며, 바람직하게는 2 : 1 : 1의 중량비로 혼합된 것을 특징으로 한다.
본 발명의 실험예에 따르면, 천연물의 종류 및 혼합비율을 본원발명과 다르게 조합한 혼합 추출물인 비교예(1 및 2)보다 본원발명의 어성초, 녹차, 및 암라 또는 히비스커스를 2 : 1 :1의 중량비로 조합한 혼합 추출물이 5α-reductase type Ⅰ, Ⅱ를 억제시키는데 더 우수한 효과를 나타냈다. 5-α reductase는 테스토스테론을 5-α dihydrotestosterone(DHT)로 변화시키고, 이에 의해 모낭세포의 단백 합성이 지연되어 휴지기 모낭의 비율이 증가하며 탈모가 진행되게 된다. 특히, 5α-reductase type Ⅰ의 경우, 표피에서 발현되어 두피 전체에서 발현되는 것으로 알려져 있고 5α-reductase type Ⅱ의 경우, 전립선에서 발현되어 두피의 앞부분과 턱수염에서 주로 발현되는 것으로 알려져 있다. 따라서 이러한 결과로 볼 때, 본 발명의 천연 복합 추출물은 5α-reductase type Ⅰ, Ⅱ를 억제시킴으로써 테스토스테론이 5-α dihydrotestosterone(DHT)로 변화하는 것을 막아 모낭세포의 단백 합성을 정상적으로 이루어지도록 하여 탈모방지 또는 발모를 촉진할 수 있음을 알 수 있다(실험예 2 참조). 또한, 본원발명의 in vivo 실험에 따르면, 본원발명 실시예 1 및 2 모두 비교예 및 대조군과 비교하였을 때, 더 우수한 발모효능을 나타내어 본원발명의 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물로서 적합하다는 것을 확인할 수 있었다(실험예 3 참조).
본 발명에 있어서, 상기 혼합 추출물은 각 식물 추출물을 혼합하거나 식물 혼합물을 추출한 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 혼합 추출물은 종래에 사용되어진 어떠한 용매로도 추출할 수 있으며, 바람직하게는 물, 알코올 또는 그 혼합용매로 추출한 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 혼합 추출물은 종래에 사용되어진 어떠한 추출방법으로 추출할 수 있으며, 바람직하게는 어성초, 자소엽, 녹차, 암라 및 히비스커스를 용매에 2 내지 4시간 동안 침적하여 추출할 수 있다. 추출용매를 이용한 추출방법으로는 통상적인 식물의 추출방법 예를 들면, 열수 추출, 환류냉각 추출, 초음파 추출, 초임계 추출 등의 방법을 사용할 수 있다. 본 발명에서는 에탄올을 이용하여 추출하였다.
본 발명에 있어서, 상기 혼합 추출물은 농축 분말화하여 기능성 티백차의 소재로 사용되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 혼합 추출물은 기능성 샴푸 및 트리트먼트의 소재로 사용되는 것을 특징으로 한다.
이상 설명한 바와 같이, 본원발명 천연 혼합 추출물을 함유하는 조성물은 세포독성을 나타내지 않아 안전하며, 5α-reductase type Ⅰ, Ⅱ를 억제할 뿐만 아니라 in vivo에서 발모를 촉진하므로, 탈모개선 또는 발모촉진용 티백차 조성물 또는 기능성 헤어제품으로 이용될 수 있다.
도 1은 Minoxidil 및 Finasteride의 세포독성을 확인한 결과를 나타내는 도면이다.
도 2는 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 1주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 3은 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 2주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 4는 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 3주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 5는 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 4주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 6은 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 1주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 7은 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 2주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 8은 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 3주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 9는 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 4주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 10은 비처리군, 미녹시딜 도포군, 실시예 1 및 실시예 2를 피부에 도포한지 1주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 11은 비처리군, 미녹시딜 도포군, 실시예 1 및 실시예 2를 피부에 도포한지 2주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 12는 비처리군, 미녹시딜 도포군, 실시예 1 및 실시예 2를 피부에 도포한지 3주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 2는 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 1주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 3은 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 2주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 4는 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 3주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 5는 비처리군 및 실시예 1을 마우스에 경구투여 한지 4주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 6은 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 1주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 7은 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 2주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 8은 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 3주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 9는 비처리군 및 실시예 2를 마우스에 경구투여 한지 4주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 10은 비처리군, 미녹시딜 도포군, 실시예 1 및 실시예 2를 피부에 도포한지 1주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 11은 비처리군, 미녹시딜 도포군, 실시예 1 및 실시예 2를 피부에 도포한지 2주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
도 12는 비처리군, 미녹시딜 도포군, 실시예 1 및 실시예 2를 피부에 도포한지 3주 차의 결과를 나타내는 도면이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
비교예
및
실시예
: 혼합비에 따른 탈모방지 또는 발모 촉진용 조성물의 제조
본 발명에서 사용된 어성초(약모밀), 자소엽, 녹차, 암라, 히비스커스는 건조된 원료를 사용하였고, 70% 에탄올에 2시간 동안 추출한 후, 분말화하였다. 그리고 분말화한 어성초, 자소엽, 녹차, 암라, 히비스커스를 하기 표 1과 같이 배합하여 세포 생존능(Cell viability), 5-α 리덕타아제 타입 Ⅰ,Ⅱ (5-α reductase typeⅠ,Ⅱ) 및 동물실험(In vivo)에 사용하였다.
| 재료 | 혼합 비율 | |
| 비교예 1 | 어성초+자소엽 | 2:1 |
| 비교예 2 | 어성초+녹차 | 2:1 |
| 실시예 1 | 어성초+녹차+암라 | 2:1:1 |
| 실시예 2 | 어성초+녹차+히비스커스 | 2:1:1 |
실험예
1: 세포
셍존능
(%) 평가
세포 활성을 측정하는 다양한 기법 중에 MTT assay를 수행하였다. MTT 법은 세포내의 mitochondrial dehydrogenase 활성을 측정하는 방법이다. Cell viability(%)를 측정하기 위해서 HDP cell을 96 well plate에 100㎕, 1×10⁴cells/well로 seeding하였다. 5% CO2, 37℃ 배양한 후, well의 media를 제거하였다. W/O형 media를 50㎕씩 well에 처리한 후 50㎕의 2배 농도의 시료를 처리하여 최종 농도가 1, 10, 100 ug/mL 되게 하였다. 이후 24시간 동안 37℃에서 배양한 후 media를 제거하였다. W/O media 100㎕를 각각의 well에 넣은 후, 암실에서 제조한 MTT reagent(Roche kit 사용)을 10㎕씩 각각의 well에 넣고, 이후 호일로 감싸 빛을 차단하여 37℃에서 4시간 동안 배양하였다. Solubilization solution을 각각 100㎕씩 처리한 후, 575nm에서 OD값을 측정하였다. 이때 대조군은 메밀추출분말을 사용하였다. 그 결과를 도 1 및 표 2에 나타내었다.
| 농도(㎍/㎖) | Control | 비교예 1 | 비교예 2 | 실시예 1 | 실시예 2 |
| 1 | 100 | 94.71 | 90.26 | 105.25 | 105.35 |
| 10 | 100 | 103.73 | 117.56 | 126.57 | 121.41 |
그 결과 도 1 및 표 2에서 나타나는 바와 같이, 탈모 및 양모의 치료제로 알려진 Minoxidil과 Finasterided는 농도가 증가할수록(Minoxidil 0.625~10μM, Finasterided 2.5~10μM) 모유두세포의 활성이 증가하였다. 또한, 배합한 시료 비교예1-2, 실시예1-2 의 경우 모두 1, 10㎍/mL 농도에 따른 cell viability(%)의 차이를 보이지 않았다. 10㎍/mL에서는 실시예 1(어성초+녹차+암라)이 가장 높은 Cell viability를 나타내었다. 즉, 상기 결과에서 나타나는 바와 같이 본원발명의 실시예들은 세포독성을 나타내지 않는다는 것을 알 수 있다.
실험예
2: 5α-
reductase
분석
5α-reductase assay를 측정하기 위해서 12 well plate에 1×105 cells/well로 seeding하여 5% CO2, 37℃에서 24시간 배양하고 media를 제거하였다. W/O FBS DMEM 500㎕를 첨가하고, 시료(비교예 및 실시예), Minoxidil, Finasteride를 500㎕씩 각각 첨가하였다(이때, 시료의 최종농도는 1, 10, 100ug/mL 이며, Minoxidil은 5, 10uM, Finasteride는 2.5, 5, 10uM로 한다. 5% CO2, 37℃에서 24시간 배양한 후 시료를 제거하고 Cold PBS로 1회 washing 한 후, PBS 100㎕를 주입하였다. Scrape하여 4℃, 5000rpm에서 원심분리하여 PBS를 제거하고 5 alpha-reductase의 측정 전까지 -70℃에서 보관하였다. cell lysis buffer를 이용하여 세포를 lysis 한 후 8 alpha-reductase typeI 과 typeII ELISA Kit를 이용하여 함량을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3 및 4 에 나타내었다.
| 농도(㎍/㎖) | 시료 | ||||
| control | Minoxidil | 비교예 1 | 비교예 2 | 실시예 1 | |
| 1 | 3.477 | - | 6.523 | 3.156 | 6.039 |
| 10 | 3.477 | - | 4.372 | 4.304 | 3.873 |
| 100 | 3.477 | 3.126 | 2.574 | 1.999 | |
| 5 uM | - | 3.319 | - | - | - |
| 10 uM | - | 2.234 | - | - | - |
| 농도(㎍/㎖) | 시료 | |||||
| control | Finesteride | 비교예 1 | 비교예 2 | 실시예 1 | 실시예 2 | |
| 1 | 1.961 | - | 1.392 | 1.561 | 1.463 | 1.666 |
| 10 | 1.961 | - | 1.463 | 1.342 | 1.412 | 1.255 |
| 100 | 1.961 | - | 2.114 | 1.136 | 0.960 | 0.908 |
| 2.5uM | - | 1.809 | - | - | - | - |
| 5uM | - | 1.242 | - | - | - | - |
| 10 uM | - | 0.811 | - | - | - | - |
상기 표 3 및 4에 대한 결과를 좀 더 구체적으로 설명하자면, 표피에서 발현되어 두피 전체에서 발현되는 것으로 알려져 있는 5α-reductase type Ⅰ를 대조군(control), Minoxidil 농도별 처리군, 비교예 및 실시예 처리군을 비교한 결과(표 3), 본원발명 실시예 1이 100㎍/mL에서 5α-reductase type Ⅰ protein을 유의적으로 감소시키는 경향을 나타내었으며, 탈모 치료제로 알려져 있는 Minoxidil과 유사한 경향을 나타내었다. 또한, 5α-reductase type Ⅱ를 대조군(control), Finesteride 농도별 처리군, 비교예 및 실시예 처리군을 비교한 결과(표 4), 본원발명 실시예 1 및 2가 100㎍/mL에서 5α-reductase type Ⅱ protein을 유의적으로 감소시키는 경향을 나타내었으며, 탈모 치료제로 알려져 있는 Finesteride 과 유사한 경향을 나타내었다.
실험예
3: In
vivo에서의
기능성 효능 평가
(1)실험동물
실험물질 추출물의 동물 효능 평가를 위해서 5주령 C57BL/6 마우스를 구입하여, 사육실에서 1주간 순화기관을 거친 후 일반증상을 관찰하고 사용하였다.
(2)투여량의 설정
시험물질에 대한 예비시험, 효력시험 등을 바탕으로 투여량을 결정하고, 임상적 사용이 있는 경우 임상 투여 용량을 고려하여 하기 표 5와 같이 결정하였다. 3단계 이상의 투여용량을 2~3배수 정도의 농도 간격 범위가 되도록 투여하며, 투여량은 ㎎/㎏ body weight 또는 ㎎/㎖/㎏ body weight로 표시하고 3~4주간 처치 후 부검을 실시하였다.
| 처리군 | |
| 1 | Non treatment |
| 2 | Minoxidil 3% 투여군 |
| 3 | 어성초+녹차+암라(실시예 1) 100㎎/㎏ 투여군 |
| 4 | 어성초+녹차+암라(실시예 1) 300㎎/㎏ 투여군 |
| 5 | 어성초+녹차+암라(실시예 1) 500㎎/㎏ 투여군 |
| 6 | 어성초+녹차+암라(실시예 1) 300㎎/㎏ 피부 도포군 |
| 7 | 어성초+녹차+히비스커스(실시예 2) 100㎎/㎏ 투여군 |
| 8 | 어성초+녹차+히비스커스(실시예 2) 300㎎/㎏ 투여군 |
| 9 | 어성초+녹차+히비스커스(실시예 2) 500㎎/㎏ 투여군 |
| 10 | 어성초+녹차+히비스커스(실시예 2) 300㎎/㎏ 피부 도포군 |
구체적으로, Cell viability(%) 및 5 α-reductase type Ⅰ,Ⅱ 실험 결과 유의적으로 효능이 있는 것으로 보이는 실시예 1(어성초+녹차+암라) 및 실시예 2(어성초+녹차+히비스커스)를 농도 구배(100, 300, 500 ㎎/㎏)를 다르게 하여 마우스에 투여하였다. 또한 실시예 2(어성초+녹차+암라) 및 실시예 2(어성초+녹차+히비스커스) 각 300㎎/㎏ 피부 도포를 실시하였다. 실험 결과는 도 2 내지 도 12에 나타내었다.
경구투여하여 실험한 결과인 도 2 내지 9에서 나타나는 바와 같이, 실시예 1 및 2 모두 투여 한지 2주 차부터 검정색 반점이 형성되어 4주 차에는 모든 군에서 발모가 나타났다. 또한, 도포하여 실험한 결과인 도 10 내지 12에서 나타나는 바와 같이, 실시예 1 및 2 모두 도포 한지 2주 차부터 검정 반점이 형성되어 3주 차에는 발모가 점자 진행되는 것을 확인할 수 있었다.
경구투여일 경우, 발모효능이 도포군에 비하여 조금 늦게 나타났으나 투여 4주째에는 도포군, 미녹시딜 처리군과 비교했을시 더 유의한 효능을 보였다.
Claims (7)
- 어성초, 녹차 및 암라의 혼합 추출물을 유효성분으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물에 관한 것으로, 상기 혼합 추출물은 어성초, 녹차, 및 암라가 2 : 1 : 1 의 중량비로 혼합된 것을 특징으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물.
- 어성초, 녹차 및 히비스커스의 혼합 추출물을 유효성분으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물에 관한 것으로, 상기 혼합 추출물은 어성초, 녹차, 및 히비스커스가 2 : 1 : 1 의 중량비로 혼합된 것을 특징으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물.
- 삭제
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 각 식물 추출물을 혼합하거나 식물 혼합물을 추출한 것을 특징으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 물, 알코올 또는 그 혼합용매로 추출한 것을 특징으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 농축 분말화하여 기능성 티백차의 소재로 사용되는 것을 특징으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 기능성 샴푸 및 트리트먼트의 소재로 사용되는 것을 특징으로 하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물.
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