KR101462019B1 - Blood glucose measuring instrument - Google Patents

Blood glucose measuring instrument Download PDF

Info

Publication number
KR101462019B1
KR101462019B1 KR20130059758A KR20130059758A KR101462019B1 KR 101462019 B1 KR101462019 B1 KR 101462019B1 KR 20130059758 A KR20130059758 A KR 20130059758A KR 20130059758 A KR20130059758 A KR 20130059758A KR 101462019 B1 KR101462019 B1 KR 101462019B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
electrode
sample
blood
inlet channel
capacitance
Prior art date
Application number
KR20130059758A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
경종민
조현태
이승노
Original Assignee
재단법인 다차원 스마트 아이티 융합시스템 연구단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 재단법인 다차원 스마트 아이티 융합시스템 연구단 filed Critical 재단법인 다차원 스마트 아이티 융합시스템 연구단
Priority to KR20130059758A priority Critical patent/KR101462019B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101462019B1 publication Critical patent/KR101462019B1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood

Abstract

The present invention relates to a blood measuring instrument. The blood measuring instrument includes: a bio sensing unit (10) which comprises: a main body (12) of forming a sample inlet channel (11) by being formed with an insulating body, a sample recognizing electrode (13) of being electrically insulated from the outside in the main body (12), an operation electrode (14) of being formed inside the sample inlet channel (11), an auxiliary electrode (15) of being formed inside the sample inlet channel (11) and being installed to be separated from the operation electrode (14), and a reagent layer (16) of being formed inside the sample inlet channel (11) and including an enzyme which reacts to a sample; and a measuring unit (20) which includes a connector (21) of having a recognition terminal into which the sample recognition electrode (13), the operation electrode (14), and the auxiliary electrode (15) are inserted, a measuring unit (22) of measuring capacitance by being electrically connected with the sample recognition electrode (13) and the auxiliary electrode (15), an A/D converter (23) of converting analog data received from the capacity measuring unit (22) into digital data, a processor (24) of calculating an analyzed substance amount according to data received from the A/D converter (23), and a display (25) of outputting the value of the analyzed substance amount calculated in the processor (24). Thereby, the present invention is able to measure a blood state accurately and conveniently.

Description

혈액측정기 {BLOOD GLUCOSE MEASURING INSTRUMENT}[0001] BLOOD GLUCOSE MEASURING INSTRUMENT [0002]

본 발명은 혈액측정기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 바이오센서를 이용하여 혈액 속의 분석대상물질의 양을 보다 정확하고 간편하게 측정할 수 있는 혈액측정기에 관한 것이다.
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood measuring instrument, and more particularly, to a blood measuring instrument capable of more accurately and easily measuring an amount of a substance to be analyzed in the blood using a biosensor.

일반적으로 인체는 혈액의 상태 및 체온 등을 일정한 상태로 유지하려는 항상성을 가진다. 혈액의 상태는 인체의 상태를 나타내는 지표이므로 수시로 혈액을 측정하여 기준치 내의 상태를 유지하여야 한다.Generally, the human body has a homeostasis to keep the state of the blood and the body temperature at a constant state. Since the state of the blood is an index indicating the state of the human body, the blood should be measured from time to time to maintain the state within the reference value.

혈액의 측정방법은 여러 가지가 있는데 바이오센서를 이용한 방법도 그 중 하나이다. 바이오센서는 생물이 갖추고 있는 반응계를 이용하여 물질, 특히 유기화합물의 상태나 농도를 측정하는 기기로 의료, 식품, 환경, 공업생산 등의 방면에서 폭넓게 활용되고 있다. 이러한 바이오센서는 효소 등을 이용하여 전극에 산화·환원반응을 일으키고 생성된 전류값을 측정함으로써 혈액 내 분석대상물질의 양을 산출한다.There are many ways to measure blood, including biosensors. Biosensors are devices that measure the state and concentration of substances, especially organic compounds, by using reaction systems equipped with living organisms. They are widely used in medical, food, environment, and industrial production. Such a biosensor generates an oxidation / reduction reaction on an electrode using an enzyme or the like and calculates the amount of the analyte in the blood by measuring the generated current value.

이러한 바이오센서를 이용한 혈액측정기가‘특허문헌 1’에 개시되어 있다. 이러한 혈액측정기는 도 1에 도시되어 있는 바와 같이, 바이오센서(1), 바이오센서(1)가 삽입되는 센서삽입부(2), 혈액의 유입에 따라 변화하는 기준전극과 보조전극 간의 저항값을 측정하는 저항측정부(3), 혈액과 산화·환원반응을 일으켜 작업전극에서 생성된 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 변환하는 A/D컨버터(4), A/D컨버터(4)에서 수신된 디지털 데이터에 따라 분석대상물질량을 연산하는 제어부(5), 제어부(5)에서 연산된 분석대상물질량의 값을 출력하는 표시부(6)를 포함하여 구성된다.A blood measuring instrument using such a biosensor is disclosed in Patent Document 1. As shown in FIG. 1, the blood measuring instrument includes a sensor 1, a sensor inserting portion 2 into which the biosensor 1 is inserted, and a resistance value between the reference electrode and the auxiliary electrode, An A / D converter 4 for converting the analog data generated at the working electrode into a digital data by causing an oxidation / reduction reaction with the blood, a digital-to-analog converter 4 for converting the digital data received from the A / D converter 4 And a display unit 6 for outputting the value of the amount of substance to be analyzed calculated by the control unit 5. [

그러나 이와 같은 혈액측정기는 기준전극과 보조전극 사이의 저항값을 측정하여 혈액 유입 여부를 인지하는 방식을 취함으로써, 유입된 혈액의 적혈구가 전류에 의해 파괴되어 혈액이 변질되고, 잔류 전류의 영향으로 혈액 측정시 오류가 발생하여 측정 결과값의 정확성 및 재현성 등을 보장할 수 없다. 이에 따라 잘못된 정보를 제공하여 사용자의 건강을 위협할 수 있다.
However, such a blood analyzer measures the resistance value between the reference electrode and the auxiliary electrode to recognize the inflow of blood, so that the red blood cells of the inflowed blood are destroyed by the current and the blood is destroyed, and the influence of the residual current It is not possible to guarantee the accuracy and reproducibility of measurement results due to errors in blood measurement. Accordingly, it is possible to provide false information and thus threaten the health of the user.

KR 10-0698961 B1 2007. 03. 16.KR 10-0698961 B1 2007. 03. 16.

본 발명은 위와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 혈액 유입 인지시 혈액의 변질이 방지되어 혈액 내 분석대상물질의 양을 정확하게 측정할 수 있는 혈액측정기를 제공하는 것이다.
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in order to solve the above problems, and it is an object of the present invention to provide a blood analyzer capable of precisely measuring the amount of a substance to be analyzed in blood, will be.

위와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명에 따른 혈액측정기는 절연체로 이루어져 시료유입채널을 형성하는 본체, 상기 본체의 내부에 외부와 전기적으로 절연되어 형성되는 시료인식전극, 상기 시료유입채널의 내부에 형성되는 작동전극, 상기 시료유입채널의 내부에 형성되며 상기 작동전극과 이격 설치되는 보조전극, 상기 시료유입채널의 내부에 형성되며 시료와 반응하는 효소를 포함하는 반응시약층으로 구성되는 바이오센서부; 및 상기 시료인식전극, 상기 작동전극 및 상기 보조전극이 삽입되는 인식단자를 구비하는 커넥터, 상기 시료인식전극 및 상기 보조전극과 전기적으로 연결되어 정전용량을 측정하는 정전용량 측정부, 상기 정전용량 측정부로부터 수신된 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 변환하는 A/D컨버터, 상기 A/D컨버터로부터 수신된 데이터에 따라 분석대상물질량을 연산하는 프로세서, 상기 프로세서에서 연산된 분석대상물질량의 값을 출력하는 디스플레이로 구성되는 측정부를 포함하여 구성되는 것을 기술적 특징으로 한다.
According to an aspect of the present invention, there is provided a blood analyzer comprising: a main body formed of an insulator to form a sample inlet channel; a sample recognition electrode electrically insulated from the outside of the main body; And a reaction reagent layer formed inside the sample inlet channel and including an enzyme reacting with the sample, an auxiliary electrode formed inside the sample inlet channel and spaced apart from the working electrode, and a reaction reagent layer formed inside the sample inlet channel and reacting with the sample. And a connector including a sample recognition electrode, a working electrode, and a recognition terminal into which the auxiliary electrode is inserted, a capacitance measurement unit electrically connected to the sample recognition electrode and the auxiliary electrode to measure capacitance, An A / D converter for converting the analog data received from the A / D converter into digital data, a processor for calculating an amount of analysis target material according to the data received from the A / D converter, a display And a measuring unit configured to measure the temperature of the liquid.

본 발명에 따른 혈액측정기는 정전용량 측정부를 통해 혈액의 유입을 감지하여 혈액의 변질을 방지하고 잔류 전류에 의한 영향없이 분석대상물질량을 측정할 수 있다. 이에 따라 측정의 오류를 방지하여 사용자에게 정확한 측정값을 제공할 수 있다.
The blood measuring device according to the present invention can detect the inflow of blood through the electrostatic capacity measuring unit to prevent the deterioration of blood and measure the amount of the analyte without being influenced by the residual current. Thus, it is possible to prevent an error in measurement and provide an accurate measurement value to the user.

도 1은 종래의 혈액측정기를 도시한 블록도
도 2는 본 발명에 따른 혈액측정기를 도시한 블록도
도 3은 본 발명의 제1 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 평면도
도 4는 본 발명의 제1 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 단면도
도 5는 본 발명에 따른 혈액측정기의 시료유입채널에 액체 주입 전후의 정전용량 차이를 도시한 그래프
도 6은 본 발명의 제2 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 평면도
도 7은 본 발명의 제2 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 단면도
도 8은 본 발명의 제3 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 평면도
도 9는 본 발명의 제3 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 단면도
도 10은 본 발명의 제4 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 평면도
도 11은 본 발명의 제4 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 단면도
도 12는 본 발명에 따른 혈액측정기의 혈액측정방법을 도시한 블록도1 is a block diagram showing a conventional blood measuring instrument
2 is a block diagram showing a blood measuring instrument according to the present invention.
3 is a plan view showing the biosensor of the blood measuring device according to the first embodiment of the present invention.
4 is a cross-sectional view illustrating the biosensor of the blood measuring device according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a graph showing a difference in capacitance between before and after the liquid is injected into the sample inlet channel of the blood measuring instrument according to the present invention
6 is a plan view showing the biosensor of the blood measuring device according to the second embodiment of the present invention.
7 is a cross-sectional view of the biosensor of the blood measuring device according to the second embodiment of the present invention
8 is a plan view showing the biosensor of the blood measuring device according to the third embodiment of the present invention.
9 is a sectional view showing the biosensor of the blood measuring device according to the third embodiment of the present invention
10 is a plan view showing the biosensor of the blood measuring device according to the fourth embodiment of the present invention.
11 is a sectional view showing the biosensor of the blood measuring device according to the fourth embodiment of the present invention
12 is a block diagram showing a blood measuring method of the blood measuring device according to the present invention

아래에서는 본 발명에 따른 혈액측정기를 첨부된 도면을 통해 상세히 설명한다.Hereinafter, a blood measuring instrument according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 2는 본 발명에 따른 혈액측정기를 도시한 블록도이고, 도 3은 본 발명의 제1 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 평면도이고, 도 4는 본 발명의 제1 실시예에 따른 혈액측정기의 바이오센서부를 도시한 단면도이다.FIG. 2 is a block diagram showing a blood measuring device according to the present invention, FIG. 3 is a plan view showing a biosensor of a blood measuring device according to a first embodiment of the present invention, FIG. Sectional view showing a biosensor unit of a blood measuring instrument according to the present invention.

본 발명에 따른 혈액측정기는 시료유입채널(11)이 형성된 본체(12), 상기 본체(12)에 형성되는 시료인식전극(13), 상기 시료유입채널(11)에 형성되는 작동전극(14), 상기 시료유입채널(11)에 형성되는 보조전극(15), 상기 시료유입채널(11)에 형성되는 반응시약층(16)으로 구성되는 바이오센서부(10) 및 커넥터(21), 정전용량 측정부(22), A/D컨버터(23), 프로세서(24), 디스플레이(25)로 구성되어 바이오센서부(10)와 결합되는 측정부(20)를 포함하여 구성된다.The blood analyzer according to the present invention includes a main body 12 having a sample inlet channel 11 formed therein, a sample recognition electrode 13 formed on the main body 12, an operation electrode 14 formed on the sample inlet channel 11, A biosensor 10 and a connector 21 constituted by an auxiliary electrode 15 formed on the sample inlet channel 11 and a reaction reagent layer 16 formed on the sample inlet channel 11, And a measurement unit 20 composed of a measurement unit 22, an A / D converter 23, a processor 24, and a display 25 and coupled to the biosensor unit 10.

본체(12)는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리염화비닐, 폴리카보네이트 등과 같은 절연체로 이루어지며 본체(12)의 내부에는 시료유입채널(11)이 형성된다. 시료유입채널(11)은 채혈된 혈액이 유입되는 곳으로 일측으로 개방되고 그 단면이 직사각형상을 가지는 좁고 긴 통로로 형성될 수 있으며 이외에도 채혈된 혈액이 모세관현상에 의해 효율적으로 유입될 수 있도록 다양한 형상을 가질 수 있다.The main body 12 is made of an insulator such as polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, polycarbonate, etc., and a sample inlet channel 11 is formed in the main body 12. The sample inlet channel 11 can be formed into a narrow and long channel having a rectangular cross section and open to one side where the blood is taken in. In addition, various kinds of blood Shape.

이러한 본체(12)의 내부에는 시료인식전극(13)이 형성되어 외부와 전기적으로 절연되며, 시료유입채널(11)의 내부에는 작동전극(14) 및 보조전극(15)이 형성된다. 시료인식전극(13)과 보조전극(15)은 정전용량 측정부(22)와 전기적으로 연결되어 정전용량을 측정한다.The working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 are formed in the sample inlet channel 11. The working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 are formed in the body 12, The sample recognition electrode 13 and the auxiliary electrode 15 are electrically connected to the capacitance measurement unit 22 to measure the capacitance.

정전용량(CAPACITY)이라 함은 절연되어 있는 물체에 전하 Q를 줄 때 물체가 갖는 전위 V와의 비를 말하며 다음 식과 같이 극판간 물질의 유전율(ε)과 극판의 면적(A)에 비례하고, 극판의 간극(d)에 반비례한다.CAPACITY refers to the ratio to the potential V of an object when the charge Q is applied to an insulated object. The capacitance is proportional to the permittivity (ε) of the material between the electrodes and the area (A) (D).

C = εA/dC =? A / d

유전율은 물질의 상태, 농도 등에 따라 달라질 수 있다. 도 5에 도시된 바와 같이, 자연상태인 공기의 유전율과 물질(액체)이 유입된 후의 유전율은 차이가 있고, 이러한 유전율 차이 또는 변화를 통해 물질의 유입 여부를 인지할 수 있다. 공기와 물질의 유전율의 차는 전극에 인가되는 주파수가 증가함에 따라 증가하는 경향이 있으므로, 물질의 유입 여부가 불확실한 경우 전극에 인가되는 주파수를 증가시킴으로써 물질의 유입 여부를 보다 분명하게 확인할 수 있다. The permittivity may vary depending on the state of the substance, the concentration, and the like. As shown in FIG. 5, there is a difference between the permittivity of the air in the natural state and the permittivity after the material (liquid) is introduced, and it is possible to recognize whether or not the substance is introduced through the difference or variation of the permittivity. Since the difference between the dielectric constant of air and the material tends to increase as the frequency applied to the electrode increases, it is possible to more clearly check whether the substance is introduced by increasing the frequency applied to the electrode when the inflow or the uncertainty of the inflow of the substance is uncertain.

시료인식전극(13) 및 보조전극(15)은 도 3 및 도 4, 도 6 내지 도 9에 도시된 바와 같이, 서로 절연되도록 이격 설치된다. 이에 따라 혈액의 유입 여부를 확인하기 위해 시료인식전극(13) 및 보조전극(15)에 일정 전압을 인가하더라도 전류가 흐르지 않아 혈액의 변질을 방지할 수 있고 잔류 전류에 의한 영향없이 분석대상물질량을 정확하게 측정할 수 있다.The sample recognition electrode 13 and the auxiliary electrode 15 are spaced apart from each other so as to be insulated from each other, as shown in FIGS. 3, 4 and 6 to 9. Accordingly, even if a constant voltage is applied to the sample recognition electrode 13 and the auxiliary electrode 15 in order to check the inflow of blood, it is possible to prevent deterioration of the blood due to no current, It is possible to measure accurately.

시료인식전극(13)은 적어도 하나 이상의 전극이 구비되며 도 8 및 도 9에 도시된 바와 같이, 본체(12)의 외면에 설치될 수 있고, 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같이, 제1 전극(13a) 및 제2 전극(13b)으로 구성되어 시료유입채널(11)의 외곽에 양측으로 이격 설치될 수도 있다. 이외에도 시료인식전극(13) 및 보조전극(15)의 설치구조는 시료유입채널(11)의 정전용량을 측정할 수 있도록 그 구조를 변경하여 적용가능하다.The sample recognition electrode 13 is provided with at least one electrode and may be provided on the outer surface of the main body 12 as shown in Figs. 8 and 9, and as shown in Figs. 10 and 11, The first electrode 13a and the second electrode 13b may be spaced apart from each other on the outer side of the sample inlet channel 11. [ In addition, the structure of the sample recognition electrode 13 and the auxiliary electrode 15 can be applied by changing the structure thereof so that the capacitance of the sample inlet channel 11 can be measured.

작동전극(14) 및 보조전극(15)은 다음 식과 같이 반응시약층(16)과 산화·환원반응을 일으키고 이러한 전기 화학적 원리를 이용하여 분석대상물질량을 측정한다.The working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 cause an oxidation / reduction reaction with the reaction reagent layer 16 as shown in the following formula, and the amount of the analyte is measured using the electrochemical principle.

포도당 + GOX-FAD → 글루콘산 + GOX-FADH2 Glucose + GO X -FAD? Gluconic acid + GO X -FADH 2

GOX-FADH2 + 전자전달매개체(산화상태) → GOX-FAD + 전자전달매개체(환원상태)GO X -FADH 2 + electron transfer mediator (oxidation state) → GO X -FAD + electron transfer mediator (reduction state)

GOX는 포도당산화효소(GLUCOSE OXIDASE)를 나타내고, GOX-FAD, GOX-FADH2는 각각 포도당 산화효소의 활성부위인 FAD(FLAVIN ADENINE DINUCLEOTIDE)의 산화·환원상태를 나타낸다. 전자전달매개체는 혈액과 반응하여 환원된 포도당산화효소와 산화·환원 반응하여 환원된다. 환원된 상태의 전자전달매개체는 전극의 표면까지 확산되어 산화 전위를 인가시키고 전류를 발생시킨다.GO X represents glucose oxidase, and GO X -FAD and GO X -FADH 2 represent oxidation and reduction states of FAD (FLAVIN ADENINE DINUCLEOTIDE), the active site of glucose oxidase, respectively. The electron transfer mediator is reduced by the oxidation and reduction reaction with reduced glucose oxidase in reaction with blood. The electron transfer medium in the reduced state diffuses to the surface of the electrode to apply an oxidation potential and generate an electric current.

작동전극(14)은 반응시약층(16)에 포함된 전자전달매개체가 산화되는 전극이고 보조전극(15)을 기준으로 작동전극(14)에 일정한 전압을 인가하여 환원상태의 전자전달매개체를 산화시키며 이때 발생하는 산화 전류의 양을 측정하여 시료 내 분석대상물질의 양, 예를 들어 혈당량을 측정할 수 있다.The working electrode 14 is an electrode through which the electron transfer medium contained in the reaction reagent layer 16 is oxidized and a constant voltage is applied to the working electrode 14 based on the auxiliary electrode 15 to oxidize the electron transfer medium in the reduced state And measuring the amount of oxidizing current generated at this time, the amount of the analyte in the sample, for example, the blood glucose level can be measured.

작동전극(14) 및 보조전극(15)은 탄소, 흑연, 금, 은, 팔라듐 및 백금 성분 등으로 제작된다. 특히 작동전극(14)은 탄소나 백금 처리된 탄소로 구성된 잉크, 또는 팔라듐을 포함하는 잉크를 사용하여 인쇄하거나 금을 이용한 진공증착 방법에 의해 제작될 수 있다.The working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 are made of carbon, graphite, gold, silver, palladium and platinum. In particular, the working electrode 14 can be manufactured by printing using an ink composed of carbon or platinum treated carbon, or an ink containing palladium, or by a vacuum deposition method using gold.

반응시약층(16)은 시료유입채널(11)의 내부에 형성되며 반응시약으로는 포도당산화효소 등이 사용된다. 반응시약층(16)의 종류는 분석대상물질에 따라 변경 가능하다. 예컨대 혈액 중 콜레스테롤, 알코올, 락테이트 등을 측정하고자 할 경우 반응시약으로 콜레스테롤분해효소, 알코올분해효소, 락테이트분해효소 등이 사용되며 이외에도 분석대상물질과 산화·환원반응을 일으킬 수 있는 효소 등을 구비함으로써 혈액 내 분석대상물질을 측정할 수 있다. 이러한 반응시약층(16)은 작동전극(14)의 표면에 막의 형태로 고정되어 형성될 수도 있다.The reaction reagent layer 16 is formed in the sample inlet channel 11, and a glucose oxidase or the like is used as a reaction reagent. The kind of the reaction reagent layer 16 can be changed according to the substance to be analyzed. For example, in order to measure cholesterol, alcohol and lactate in blood, cholesterol degrading enzyme, alcohololytic enzyme and lactate decomposing enzyme are used as a reaction reagent, and enzymes capable of causing oxidation and reduction reaction The analyte in the blood can be measured. The reactive reagent layer 16 may be formed in the form of a film fixed on the surface of the working electrode 14.

커넥터(21)는 시료인식전극(13), 작동전극(14) 및 보조전극(15)이 삽입되는 인식단자(도시되지 않음)를 구비하여 측정부(20)와 바이오센서부(10)를 연결한다. 따라서 바이오센서부(10)의 착탈이 가능하여 간편하게 교체하여 사용할 수 있다. 이때, 종래의 전류를 흘려 혈액의 유입을 인지하는 타입의 바이오센서부와의 하위 호환을 위해 커넥터(21)의 출력이 도 2에 도시된 바와 같이 A/D컨버터(23) 또는 프로세서(24)에 전달되는 구성을 택할 수도 있다.The connector 21 is provided with a recognition terminal (not shown) into which the sample recognition electrode 13, the working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 are inserted to connect the measurement unit 20 and the biosensor unit 10 do. Therefore, the biosensor 10 can be easily attached and detached. At this time, the output of the connector 21 is supplied to the A / D converter 23 or the processor 24, as shown in FIG. 2, for backward compatibility with a type of biosensor unit in which a current is flowed, As shown in FIG.

바이오센서부(10)가 측정부(20)에 삽입되면 시료인식전극(13), 작동전극(14) 및 보조전극(15)이 커넥터(21)의 인식단자와 접촉되어 측정부(20)에서 시료인식전극(13), 작동전극(14) 및 보조전극(15)에 흐르는 전류 또는 전극 간 정전용량을 측정할 수 있다.When the biosensor unit 10 is inserted into the measurement unit 20, the sample recognition electrode 13, the working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 come into contact with the recognition terminal of the connector 21, The current flowing through the sample recognition electrode 13, the working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 or the capacitance between the electrodes can be measured.

정전용량 측정부(22)는 시료인식전극(13) 및 보조전극(15)과 전기적으로 연결되어 정전용량을 측정한다. 정전용량 측정부(22)의 측정 정확도 또는 활용성은 바이오센서부(10)의 전극 구조와 관련된다. 예컨대 도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 시료인식전극(13)이 본체(12)의 내부에 함몰되어 형성될 경우 설치가 어려운 단점이 있으나 외부 환경과 단절되므로 외부 환경 변화나 접촉에 따른 영향이 적어 정전용량 측정의 정확성을 높일 수 있다. 또한 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이 시료인식전극(13)이 본체(12)의 상부에 함몰되어 설치될 경우에는 정전용량 측정의 인식영역을 시료유입채널(11)의 상부까지 확장시킬 수 있다. 그리고 도 8 및 도 9에 도시된 바와 같이, 본체(12)의 외면에 시료인식전극(13)이 위치하면, 시료인식전극(13)의 형성이 간편하고 용이한 반면 취급에 주의를 요한다. The capacitance measurement unit 22 is electrically connected to the sample recognition electrode 13 and the auxiliary electrode 15 to measure capacitance. The measurement accuracy or usability of the capacitance measurement section 22 is related to the electrode structure of the biosensor section 10. [ For example, as shown in FIG. 3 and FIG. 4, when the sample recognition electrode 13 is embedded in the body 12, it is difficult to install the sample recognition electrode 13, but since it is disconnected from the external environment, The accuracy of the capacitance measurement can be improved. 6 and 7, when the sample recognition electrode 13 is embedded in the upper part of the main body 12, the recognition area of the capacitance measurement can be extended to the upper part of the sample inlet channel 11 have. 8 and 9, when the sample recognition electrode 13 is located on the outer surface of the main body 12, the sample recognition electrode 13 can be formed easily and easily.

한편, 정전용량 측정부(22)는 시료인식전극(13)에만 연결될 수도 있다. 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같이, 시료인식전극(13)이 분리된 제1 전극(13a) 및 제2 전극(13b)으로 구성되는 경우, 정전용량 측정부(22)는 제1 전극(13a) 및 제2 전극(13b)에 전기적으로 연결되어 시료유입채널(11)의 정전용량을 측정할 수 있다. 제1 전극(13a) 및 제2 전극(13b)을 시료유입채널(11)의 외곽에 양측으로 이격 설치하는 것은 정전용량 측정의 인식영역을 수평적으로 확장하여 시료의 유입을 효율적으로 감지하기 위한 것이다. On the other hand, the capacitance measurement unit 22 may be connected to the sample recognition electrode 13 only. 10 and 11, when the sample recognition electrode 13 is composed of the first electrode 13a and the second electrode 13b separated from each other, the capacitance measurement unit 22 measures the capacitance of the first electrode 13a 13a and the second electrode 13b to measure the electrostatic capacitance of the sample inlet channel 11. [ The first electrode 13a and the second electrode 13b are spaced apart from each other on the outer side of the sample inlet channel 11 to horizontally expand the recognition area of the capacitance measurement to efficiently detect the inflow of the sample will be.

이와 같이 바이오센서부(10)의 전극 구조는 정전용량 측정부(22)에서 혈액 유입에 따른 정전용량 변화를 측정할 수 있도록 다양하게 변경하여 적용가능하다.The electrode structure of the biosensor 10 can be variously modified to measure a change in electrostatic capacitance due to the inflow of blood by the electrostatic capacitance measuring unit 22.

정전용량 측정부(22)는 혈액 유입 후의 정전용량과 비교되는 기준값을 설정하기 위하여 정전용량 보정부(22a)를 더 포함할 수 있다. 정전용량은 온도 및 습도 등 측정 환경의 영향에 따라 그 값이 달라질 수 있으므로, 정전용량 보정부(22a)를 구비하여 비어있는 바이오센서부(10)의 정전용량을 측정하여 기준값으로 저장하고 정전용량 측정부(22)에 참조값으로 제공한다. 이러한 경우, 정전용량 측정부(22)와 정전용량 보정부(22a)의 정전용량 차이값을 정전용량 변화량으로 인식하여 측정 오류에 따른 오작동을 줄이고 사용자의 채혈 환경에 관계없이 분석대상물질량을 측정할 수 있다. 즉, 커넥터(21)에 바이오센서부(10)를 삽입하여 정전용량 기준값을 측정 및 저장한 후, 정전용량 측정부(22)에서 측정된 정전용량과 정전용량 보정부(22a)에 저장된 정전용량의 차이값을 정전용량 변화량으로 인식하여 혈액의 유입 여부를 판단하도록 할 수 있다.
The capacitance measurement unit 22 may further include a capacitance correction unit 22a for setting a reference value to be compared with the capacitance after the inflow of blood. Since the capacitance may vary depending on the influence of the measurement environment such as temperature and humidity, the electrostatic capacitance of the empty biosensor unit 10 is measured by providing the electrostatic capacitance correction unit 22a, And supplies it as a reference value to the measurement section 22. [ In this case, the electrostatic capacity difference between the electrostatic capacity measuring unit 22 and the electrostatic capacity correcting unit 22a is recognized as the electrostatic capacity change amount, thereby reducing the malfunction due to the measurement error and measuring the amount of the analyte regardless of the user's blood sampling environment . That is, after the biosensor section 10 is inserted into the connector 21 to measure and store the capacitance reference value, the capacitance measured by the capacitance measurement section 22 and the capacitance stored in the capacitance correction section 22a Can be recognized as the capacitance change amount, and it is possible to judge whether the blood is flowing or not.

A/D컨버터(23)는 바이오센서부(10)로부터 수신된 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 출력한다. 바이오센서부(10)로부터 수신된 아날로그 데이터는 혈액에 흐른 전류값이므로, A/D컨버너(23)는 전류-전압 변환 회로를 구비하여 전류값을 전압값으로 변환한 후 디지털 데이터로 변환한다. The A / D converter 23 outputs the analog data received from the biosensor 10 as digital data. Since the analog data received from the biosensor section 10 is a current value flowing in the blood, the A / D converter 23 includes a current-voltage conversion circuit to convert the current value into a voltage value and then convert the current value into digital data .

증폭기(23a)를 더 구비하여 바이오센서부(10)의 작동전극(14)에서 발생된 전류를 증폭하여 A/D컨버터(23)로 송신할 수 있다. 이에 따라 측정 전류의 신호세기가 약하더라도 증폭하여 분석대상물질량을 측정할 수 있다. 이때, 증폭기(23a)가 전류-전압 변환 회로의 역할을 할 수 있다. 예를 들면, OP Amp의 입력단에 바이오센서부(10)의 작동전극(14)에서 발생된 전류를 흘려주면, OP Amp의 출력단에 대응되는 전압값이 출력되는 회로를 구성할 수 있다. 따라서 증폭기(23a)를 구비하는 경우 A/D컨버터(23)의 전류-전압 변환 회로는 생략될 수 있다.Amplifier 23a to amplify the current generated in the working electrode 14 of the biosensor 10 and transmit the amplified current to the A / D converter 23. [ Accordingly, even if the signal intensity of the measuring current is weak, the amount of the analyte can be measured by amplification. At this time, the amplifier 23a may serve as a current-voltage conversion circuit. For example, if the current generated from the working electrode 14 of the biosensor 10 is supplied to the input terminal of the OP Amp, a circuit outputting the voltage value corresponding to the output terminal of the OP Amp can be configured. Therefore, when the amplifier 23a is provided, the current-voltage conversion circuit of the A / D converter 23 can be omitted.

프로세서(24)는 A/D컨버터(23)로부터 수신된 디지털 데이터로부터 분석대상물질량을 연산하는 연산부(24a), 연산부(24a)에서 출력된 분석대상물질량의 값이 저장되는 메모리부(24b)로 구성된다. 메모리부(24b)는 플래시메모리, SRAM, EEPROM 등이 구비될 수 있다.The processor 24 includes an operation unit 24a for calculating the amount of substance to be analyzed from the digital data received from the A / D converter 23, a memory unit 24b for storing the value of the amount of substance to be analyzed outputted from the operation unit 24a . The memory unit 24b may include a flash memory, an SRAM, and an EEPROM.

또한 앞서 설명하였듯이 혈액 유입 전과 후의 정전용량의 차이는 정전용량 측정 시 인가되는 신호의 주파수가 높아질수록 커지는 경향이 있으므로, 프로세서(24)는 정전용량 측정부(22)에 인가되는 신호의 주파수를 조절할 수 있는 것이 바람직하다. 주파수 조절로 혈액 유입 전과 후를 정확하게 판별할 수 있다면 상기 증폭기(23a)를 생략할 수 있어, 장치의 구성이 간단해진다.As described above, since the difference between the capacitance before and after the blood flow tends to increase as the frequency of the signal applied in the capacitance measurement increases, the processor 24 adjusts the frequency of the signal applied to the capacitance measurement unit 22 . If the frequency can be accurately discriminated before and after the inflow of blood, the amplifier 23a can be omitted, and the configuration of the apparatus is simplified.

디스플레이(25)는 프로세서(24)로부터 연산된 분석대상물질량의 값을 LCD, LED 등의 수단을 통해 출력한다. 그리고 음성·음향 등의 출력수단을 구비할 수 있다.The display 25 outputs the value of the analyzed substance amount calculated from the processor 24 through means such as an LCD or an LED. And output means such as sound and sound.

또 USB 출력 포트(26) 등의 출력 포트를 더 구비하여 메모리부(24b)에 저장된 분석대상물질량의 값에 관한 데이터를 외부로 출력하도록 할 수 있다.
Further, an output port such as a USB output port 26 may be further provided to output data relating to the value of the substance to be analyzed stored in the memory unit 24b to the outside.

이상에서 설명한 혈액측정기의 혈액측정방법을 도 12를 참조하여 간단히 설명하면 다음과 같다.The blood measuring method of the blood measuring instrument described above will be briefly described with reference to FIG.

① 제1 단계(S10): 혈액 유입 단계① Step 1 (S10): Blood inflow step

채혈된 혈액이 시료유입채널(11)을 통해 주입되고 정전용량 측정부(22)가 정전용량 변화를 측정함으로써 혈액의 유입을 감지한다.The collected blood is injected through the sample inlet channel 11 and the capacitance measurement unit 22 measures the change in capacitance to sense the inflow of blood.

② 제2 단계(S20): 바이오센싱 단계② Step 2 (S20): Biosensing step

작동전극(14) 및 보조전극(15)에 소정의 전압을 인가하고 작동전극(14)과 반응시약층(16)의 산화·환원 반응을 통해 생성된 전류를 측정한다.A predetermined voltage is applied to the working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 and the current generated through the oxidation and reduction reaction of the working electrode 14 and the reaction reagent layer 16 is measured.

③ 제3 단계(S40): 신호 변환 단계(3) Third step (S40): Signal conversion step

A/D컨버터(23)가 바이오센서부(10)로부터 수신된 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 출력한다.The A / D converter 23 outputs the analog data received from the biosensor section 10 as digital data.

④ 제4 단계(S50): 연산 단계(4) Fourth step (S50): Operation step

프로세서(24)가 A/D컨버터(23)의 디지털 데이터에 따라 분석대상물질량을 연산한다.The processor 24 calculates the amount of substance to be analyzed according to the digital data of the A / D converter 23.

⑤ 제5 단계(S60): 출력 단계(5) fifth step (S60): output step

프로세서(24)에서 연산된 분석대상물질량의 값이 디스플레이(25)를 통해 출력된다.
The value of the analyzed substance amount calculated in the processor 24 is outputted via the display 25. [

10: 바이오센서부 11: 시료유입채널
12: 본체 13: 시료인식전극
13a: 제1 전극 13b: 제2 전극
14: 작동전극 15: 보조전극
16: 반응시약층 20: 측정부
21: 커넥터 22: 정전용량 측정부
22a: 정전용량 보정부 23: A/D컨버터
24: 프로세서 24a: 연산부
24b: 메모리부 25: 디스플레이
26: USB 출력 포트10: Biosensor unit 11: Sample inlet channel
12: main body 13: sample recognition electrode
13a: first electrode 13b: second electrode
14: working electrode 15: auxiliary electrode
16: Reaction reagent layer 20:
21: Connector 22: Capacitance measuring unit
22a: capacitance correction unit 23: A / D converter
24: Processor 24a:
24b: memory unit 25: display
26: USB output port

Claims (8)

절연체로 이루어져 시료유입채널(11)을 형성하는 본체(12), 상기 본체(12)의 내부에 외부와 전기적으로 절연되어 형성되는 시료인식전극(13), 상기 시료유입채널(11)의 내부에 형성되는 작동전극(14), 상기 시료유입채널(11)의 내부에 형성되며 상기 작동전극(14)과 이격 설치되는 보조전극(15), 상기 시료유입채널(11)의 내부에 형성되며 시료와 반응하는 효소를 포함하는 반응시약층(16)으로 구성되는 바이오센서부(10) 및
상기 시료인식전극(13), 상기 작동전극(14) 및 상기 보조전극(15)이 삽입되는 인식단자를 구비하는 커넥터(21), 상기 시료인식전극(13) 및 상기 보조전극(15)과 전기적으로 연결되어 정전용량을 측정하는 정전용량 측정부(22), 상기 정전용량 측정부(22)로부터 수신된 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 변환하는 A/D컨버터(23), 상기 A/D컨버터(23)로부터 수신된 데이터에 따라 분석대상물질량을 연산하는 프로세서(24), 상기 프로세서(24)에서 연산된 분석대상물질량의 값을 출력하는 디스플레이(25)로 구성되는 측정부(20)를 포함하고,
상기 정전용량 측정부(22)는 혈액 유입 후의 정전용량과 비교되는 기준값을 설정하는 정전용량 보정부(22a)를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈액측정기.
A sample recognition electrode 13 formed inside the body 12 to be electrically insulated from the outside, and a sample inlet electrode 13 formed inside the sample inlet channel 11, An auxiliary electrode 15 formed inside the sample inlet channel 11 and spaced apart from the working electrode 14 and a second electrode 15 formed inside the sample inlet channel 11, A biosensor section 10 composed of a reaction reagent layer 16 containing an enzyme to react and
A connector 21 having a recognition terminal into which the sample recognition electrode 13, the working electrode 14 and the auxiliary electrode 15 are inserted, a sample recognition electrode 13 and an auxiliary electrode 15 electrically connected to the sample recognition electrode 13, An A / D converter 23 for converting the analog data received from the capacitance measurement unit 22 into digital data, an A / D converter 23 for converting the analog data received from the capacitance measurement unit 22 into digital data, A processor 24 for calculating an amount of material to be analyzed according to data received from the processor 24, and a display 25 for outputting a value of the amount of material to be analyzed calculated by the processor 24,
Wherein the capacitance measurement unit (22) includes a capacitance correction unit (22a) for setting a reference value to be compared with a capacitance after blood flow.
청구항 1에 있어서,
상기 시료인식전극(13)은 제1 전극(13a) 및 제2 전극(13b)으로 구성되어 상기 시료유입채널(11)의 외곽에 양측으로 이격 설치되며, 상기 정전용량 측정부(22)는 상기 제1 전극(13a) 및 상기 제2 전극(13b)과 전기적으로 연결되어 상기 제1 전극(13a) 및 상기 제2 전극(13b) 간의 정전용량을 측정하는 것을 특징으로 하는 혈액측정기.
The method according to claim 1,
The sample recognition electrode 13 includes a first electrode 13a and a second electrode 13b and is spaced apart from the sample inlet channel 11 on both sides of the sample inlet electrode 11, Is electrically connected to the first electrode (13a) and the second electrode (13b) to measure the electrostatic capacitance between the first electrode (13a) and the second electrode (13b).
청구항 1에 있어서,
상기 시료인식전극(13)이 상기 본체(12)의 외면에 설치되는 것을 특징으로 하는 혈액측정기
The method according to claim 1,
And the sample recognition electrode (13) is provided on the outer surface of the main body (12)
삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 프로세서(24)는 A/D컨버터(23)로부터 수신된 디지털 데이터를 연산하는 연산부(24a), 상기 연산부(24a)에서 출력된 분석대상물질량의 값이 저장되는 메모리부(24b)로 구성되는 것을 특징으로 하는 혈액측정기.
The method according to claim 1,
The processor 24 includes an operation unit 24a for calculating the digital data received from the A / D converter 23 and a memory unit 24b for storing the value of the amount of substance to be analyzed outputted from the operation unit 24a Wherein the blood analyzer comprises:
청구항 1에 있어서,
상기 프로세서(24)는 상기 정전용량 측정부(22)에 인가되는 신호의 주파수를 조절할 수 있는 것을 특징으로 하는 혈액측정기.
The method according to claim 1,
Wherein the processor (24) is capable of adjusting a frequency of a signal applied to the capacitance measurement unit (22).
청구항 1에 있어서,
상기 측정부(20)는 출력 포트를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 혈액측정기.
The method according to claim 1,
Wherein the measuring unit (20) further comprises an output port.
청구항 1에 있어서,
상기 반응시약층(16)은 포도당산화효소이고, 상기 분석대상물질량은 혈당량인 것을 특징으로 하는 혈액측정기.The method according to claim 1,
Wherein the reaction reagent layer (16) is a glucose oxidase, and the amount of the analyte is a blood glucose level.
KR20130059758A 2013-05-27 2013-05-27 Blood glucose measuring instrument KR101462019B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20130059758A KR101462019B1 (en) 2013-05-27 2013-05-27 Blood glucose measuring instrument

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20130059758A KR101462019B1 (en) 2013-05-27 2013-05-27 Blood glucose measuring instrument

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101462019B1 true KR101462019B1 (en) 2014-11-18

Family

ID=52290633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20130059758A KR101462019B1 (en) 2013-05-27 2013-05-27 Blood glucose measuring instrument

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101462019B1 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017012191A1 (en) * 2015-07-22 2017-01-26 李承昊 Human blood sugar level detection method
WO2017069592A1 (en) * 2015-10-23 2017-04-27 계명대학교 산학협력단 Portable system for measuring blood coagulation factor
KR101860141B1 (en) * 2016-07-04 2018-05-24 (주)오상헬스케어 Method and apparatus of measuring glucose
KR101875417B1 (en) * 2016-07-01 2018-07-10 (주)오상헬스케어 Bio sensor
KR20180086952A (en) 2017-01-24 2018-08-01 왕한호 Blood measuring devices
KR20190045462A (en) * 2017-10-24 2019-05-03 주식회사 미코바이오메드 Bio measurement apparatus
CN113116354A (en) * 2019-12-31 2021-07-16 财团法人工业技术研究院 Physiological signal sensing and compensating system

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05249068A (en) * 1991-07-15 1993-09-28 Boehringer Mannheim Gmbh Electrochemical analyzing apparatus
KR20030004933A (en) * 2001-07-07 2003-01-15 주식회사 인포피아 Glucose strip sensor and glucose measurement method by the strip sensor

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05249068A (en) * 1991-07-15 1993-09-28 Boehringer Mannheim Gmbh Electrochemical analyzing apparatus
KR20030004933A (en) * 2001-07-07 2003-01-15 주식회사 인포피아 Glucose strip sensor and glucose measurement method by the strip sensor

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017012191A1 (en) * 2015-07-22 2017-01-26 李承昊 Human blood sugar level detection method
WO2017069592A1 (en) * 2015-10-23 2017-04-27 계명대학교 산학협력단 Portable system for measuring blood coagulation factor
KR101768331B1 (en) * 2015-10-23 2017-08-14 계명대학교 산학협력단 Portable blood coagulation factor measurement system
KR101875417B1 (en) * 2016-07-01 2018-07-10 (주)오상헬스케어 Bio sensor
KR101860141B1 (en) * 2016-07-04 2018-05-24 (주)오상헬스케어 Method and apparatus of measuring glucose
KR20180086952A (en) 2017-01-24 2018-08-01 왕한호 Blood measuring devices
KR20190045462A (en) * 2017-10-24 2019-05-03 주식회사 미코바이오메드 Bio measurement apparatus
KR102486571B1 (en) 2017-10-24 2023-01-09 주식회사 미코바이오메드 Bio measurement apparatus
CN113116354A (en) * 2019-12-31 2021-07-16 财团法人工业技术研究院 Physiological signal sensing and compensating system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101462019B1 (en) Blood glucose measuring instrument
JP5022033B2 (en) Methods and apparatus for assaying electrochemical properties
RU2564923C2 (en) Systems and methods for high-accuracy analyte measurement
CA2643163C (en) Temperature-adjusted analyte determination for biosensor systems
AU2011219583B2 (en) Capacitance detection in electrochemical assay
JP5356385B2 (en) Electrochemical biosensor and its measuring instrument
JPH08502589A (en) Bio-sensing meter with fail-safe function to prevent false display
US20110208435A1 (en) Capacitance detection in electrochemical assays
TW201510527A (en) Method and system for determining analyte concentration in sample
KR20110066878A (en) Fill sufficiency method and system
US8712701B2 (en) Potentiometric-sensor chip, potentiometric assay, and assay kit
CN1325906C (en) Portable multifunctional electrochemical biological detecting instrument
KR100757297B1 (en) Sample injection time improved biosensor and measurement method
EP2956765B9 (en) System and method for measuring an analyte in a sample and calculating hematocrit-insensitive glucose concentrations
US20170038331A1 (en) System and method for compensating sample-related measurements based on polarization effects of test strips
KR200435115Y1 (en) Sample injection time improved biosensor
US20230193343A1 (en) Apparatus and method for measuring salivary glucose levels
AU2015221475B2 (en) Capacitance detection in electrochemical assay
EP3039414B1 (en) Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence
Yoon et al. Electrochemical Sensors
KR100680271B1 (en) Wireless communication terminal for measurement of body information with temperature correction
ES2697000T3 (en) Compensation based on slope
KR20140015386A (en) Capacitance detection in electrochemical assay with improved response

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170802

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180823

Year of fee payment: 5