KR101378710B1

KR101378710B1 - 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체

Info

Publication number: KR101378710B1
Application number: KR1020120141975A
Authority: KR
Inventors: 히데아키 오니시; 켄 모리시타
Original assignee: 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤
Priority date: 2011-12-12
Filing date: 2012-12-07
Publication date: 2014-03-27
Also published as: US9518168B2; TW201331290A; TWI466940B; CN103160084A; JP2013144772A; EP2604649B1; US20130150510A1; JP5936953B2; KR20130066514A; US20150197621A1; CN103160084B; EP2604649A1

Abstract

투명성, 내열성, 내용출성이 뛰어남과 동시에, 금형 성형시의 생산성에 대해서 뛰어난 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체를 제공한다. 하기 (A)성분과 함께, 하기 (B) 및 (C)성분을 함유하는 폴리유산 수지 조성물로 한다. 또한, 상기 폴리유산 수지 조성물로 이루어진 수지 성형체로 한다.
(A)폴리유산.
(B)소르비톨, 만니톨 및 이들 탈수 축합물로부터 이루어진 군에서부터 선택된 적어도 하나와 에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드와 탄소수 8∼24의 지방산과의 반응 생성물.
(C)수산기를 갖는 지방산 아미드.

Description

폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체{Polylactic acid resin compositon and resin molded article thereof}

본 발명은, 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체에 관한 것이다.

석유 자원의 고갈, CO₂ 삭감 등이 문제가 되는 중, 옥수수 등의 곡물 자원을 발효시켜서 얻어지는 유산을 원료로 하는 폴리유산이 주목받고 있다. 폴리유산은, 상기와 같이 식물 유래의 수지인 것과 동시에, 강성이 높아 투명성이 뛰어난다는 특성이 있지만, 내열성이나 내충격성이 낮기 때문에, 고온 조건하에서 사용할 수 없다는 등의 이유로, 통상의 수지에 비해, 그 용도가 한정되어 있다.

폴리유산의 내열성을 향상시키는 방법으로서는, 예를 들면, 열처리(아닐 처리)에 의해서 결정화도를 높이는 방법이 있지만, 열처리 시간이 매우 길고 실용적이지 않은데다가, 결정화의 진행과 함께 투명성이 저하되는 등의 문제가 있다.

따라서, 최근 이들 문제를 해결하는 방법으로서 폴리유산을 폴리머로 하는 수지 조성물 중에, 다양한 가소제나 결정핵제를 배합하는 것이 검토되고 있다.

예를 들어, 그 일례로서 상기 가소제로서 당 알코올의 탈수 축합물과 지방산으로 이루어진 지방산 에스테르를 사용하고, 상기 결정핵제로서 층 형태의 규산염을 사용하는 것이 제안되고 있다(특허 문헌 1).

또, 그 외에도, 예를 들면, 상기 가소제로서 포화에스테르를 사용하고, 상기 결정핵제로서 지방족 에스테르나 지방산 아미드를 사용하는 것도 제안되고 있다(특허 문헌 2).

WO

2008-010318

A

JP

2007-130895

A

그러나, 상기 특허 문헌 1에 명시된 수지 조성물은, 투명성이나 내열성이 낮아 사용 가능한 용도는 극히 한정된 것이다. 또한, 상기 수지 조성물은 금형 성형 시에 성형 시간을 길게 취하지 않으면 그 성형품을 탈형할 때에 변형을 쉽게 일으키기 때문에, 금형 성형시의 생산성이 나쁘다는 문제도 있다.

또한, 상기 특허 문헌 2에 명시된 수지 조성물은, 투명성이 약간 개선되었지만, 물이나 알코올에 대해서 용출하기 쉬어, 투명성 및 내용출성이 뛰어난 성형품을 얻을 수 없다. 또한, 상기 수지 조성물은, 금형 성형시의 생산성도 충분하지 않기 때문에, 아직도 개선의 여지가 있다.

본 발명은, 이러한 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 투명성, 내열성, 내용출성이 뛰어남과 동시에, 금형 성형시의 생산성에 대해서 뛰어난 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체의 제공을 그 목적으로 한다.

상기의 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은, 하기 (A)성분과 함께, 하기 (B) 및 (C) 성분을 함유하는 폴리유산 수지 조성물을 제1의 요지로 한다.

(A)폴리유산.

(B)소르비톨, 만니톨 및 이들의 탈수 축합물로 이루어진 군에서부터 선택된 적어도 하나와 에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드와 탄소수 8∼24의 지방산과의 반응 생성물.

(C)수산기를 갖는 지방산 아미드.

또, 본 발명은, 상기 제1 요지의 폴리유산 수지 조성물로 이루어진 수지 성형체를 제2 요지로 한다.

즉, 본 발명자들은 투명성, 내열성, 내용출성이 뛰어남 동시에, 금형 성형시의 생산성에 대해서 뛰어난 폴리유산 수지 조성물을 얻기 위해, 열심히 연구를 거듭하였다. 그 결과, 폴리유산을 폴리머로 하는 수지 조성물 중에, 가소제로서 특정의 반응 생성물, 즉, 소르비톨, 만니톨 및 이들 탈수 축합물로 이루어진 군에서부터 선택된 적어도 하나와 에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드와 탄소수 8∼24의 지방산과의 반응 생성물(B성분)을 배합하고, 다시 결정핵제로서 수산기를 갖는 지방산 아미드(C성분)를 배합하면, 소기의 목적을 달성할 수 있고, 특히 투명성이 매우 높아지는 것을 본 발명자들은 발견하였다.

이와 같이, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 폴리유산(A성분)과 함께, 특정의 반응 생성물(B성분)과 수산기를 갖는 지방산 아미드(C성분)를 함유한다. 따라서, 투명성, 내열성, 내용출성이 뛰어남과 동시에, 금형 성형시의 생산성에 대해서 뛰어난 효과를 발휘할 수 있다(탈형시의 변형을 일으키지 않고, 단시간에 효율적으로 수지 성형체를 얻음). 특히 투명성이 매우 높아지기 때문에, 높은 투명성이 요구되는 용도(예를 들면, 식품 포장 용기 등)에 이용 가능하고, 또, 내열성이 뛰어나기 때문에, 예를 들면 수송시에 있어서의 고온 대책이 불필요하다는 효과도 갖는다.

특히, 상기 B성분인 반응 생성물이, 옥시에틸렌기를 특정 범위에서 함유하면, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는, 보다 투명성, 내충격성, 성형시의 생산성 등이 뛰어나게 된다.

또, 상기 B성분인 반응 생성물이, 알킬렌옥사이드 유래의 수산기를 가지면, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는 보다 투명성, 상용성, 분산성이 뛰어나게 된다.

또한, 상기 B성분인 반응 생성물이, 분자 내에 에스테르기를 특정량 가지면, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는, 보다 투명성이 뛰어나게 된다.

또, 상기 C성분인 지방산 아미드가, 수산기를 갖는 탄소수 8∼24의 지방산과 아미노기를 2개 갖는 화합물을 반응시켜서 이루어진 비스아미드화합물이면, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는 보다 투명성, 상용성, 분산성 등이 뛰어나게 된다.

또, 상기 B성분인 반응 생성물의 함유량이 특정 범위이면, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는 보다 투명성, 내충격성, 성형시의 생산성 등이 뛰어나게 된다.

또, 상기 C성분인 지방산 아미드의 함유량이 특정 범위이면, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는, 보다 투명성, 성형시의 생산성이 뛰어나게 된다.

이어서, 본 발명을 실시하기 위한 형태에 대해 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들로 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 이미 상술한 바와 같이, 폴리유산(A성분)과 함께, 특정 반응 생성물(소르비톨, 만니톨 및 이들 탈수 축합물로 이루어진 군에서부터 선택된 적어도 하나와 에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드와 탄소수 8∼24의 지방산과의 반응 생성물)(B성분)와 수산기를 갖는 지방산 아미드(C성분)를 함유하는 것이다. 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에서, 상기 (B) 성분의 반응 생성물은, 통상, 가소제로서의 작용을 가지며, 상기(C) 성분의 지방산 아미드는, 결정핵제로서의 작용을 갖는다. 또한, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 상기 각 성분에 가세하여 필요에 따라 아크릴 수지 등의 수지, 실리카 등의 무기 충전제, 가수분해 억제제, 내충격성 향상제 등을 함유할 수 있다.

이하, 이들에 대해 설명한다.

〔폴리유산〕

본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 있어서의 상기 폴리유산(A성분)은, 원료 모노머로서 유산만을 중축합 반응시켜서 얻어지는 폴리유산, 또는, 원료 모노머로서 유산 성분과 유산 이외의 히드록시카르본산성분(이하, 간단히, 히드록시카르본산성분이라고도 한다)을 중축합 반응시켜서 얻어지는 폴리유산의 양쪽을 나타낸다.

유산에는, L-유산(L체), D-유산(D체)의 광학 이성체가 존재한다. 본 발명에서는, 유산 성분으로서 몇 개의 광학 이성체만, 또는 쌍방을 함유해도 되나, 폴리유산 수지 조성물의 가요성과 강성 및 내열성과의 양립, 및 성형시의 생산성의 관점으로부터, 몇 개의 광학 이성체를 주성분으로 하는 광학 순도가 높은 유산을 이용하는 것이 바람직하다. 또한, 본 명세서에서 「주성분」은, 유산 성분 중의 함유량이 80몰% 이상인 성분을 말한다.

유산 성분만을 중축합반응 시키는 경우의 유산 성분에 있어서의 L체 또는 D체의 함유량, 즉, 상기 이성체 중 어느 하나가 많은 쪽의 함유량은, 상기의 관점에서 95.0몰% 이상인 것이 바람직하고, 98몰% 이상인 것이 더욱 바람직하다.

유산 성분과 히드록시카르본산성분을 중축합반응 시키는 경우의 유산 성분에 있어서의 L체 또는 D체의 함유량, 즉, 상기 이성체 중 어느 하나가 많은 쪽의 함유량은, 상기의 관점에서 95.0몰% 이상인 것이 바람직하고, 98몰% 이상인 것이 더욱 바람직하다.

또, 상기 폴리유산에는, 유산으로서 D체만을 중축합 반응시킨 것, 유산으로서 L체만을 중축합 반응시킨 것, D체와 L체를 공중합체 시킨 것 이외, 주성분이 L체의 폴리유산과 주성분이 D체의 폴리유산을 임의의 비율로 브랜드 한 것을 이용해도 된다.

한편, 유산 이외의 히드록시카르본산성분으로서는, 글리콜산, 히드록시락산, 히드록시길초산, 히드록시펜탄산, 히드록시카프로산, 히드록시헵탄산 등의 히드록시카르본산 화합물을 들 수 있고, 이들은 단독으로 또는 2종 이상 함께 이용된다. 그 중에서도, 글리콜산, 히드록시카프로산이 바람직하다.

또, 본 발명에서는, 상기 유산 및 히드록시카르본산 화합물의 2량체가, 각각의 성분에 함유될 수 있다. 유산의 2량체로서는, 예를 들면, 유산의 환상2량체인 락티드가 이용되고, 히드록시카르본산 화합물의 2량체로서는, 예를 들면, 글리콜산의 환상2량체인 글리코리드가 이용된다. 또한, 락티드에는 L-유산의 환상2량체인 L-락티드, D-유산의 환상2량체인 D-락티드, D-유산과 L-유산이 환상2량화한 메소락티드, 및 D-락티드와 L-락티드와의 라세미 혼합물인 DL-락티드가 있으며, 본 발명에서는 어떠한 락티드도 이용할 수 있지만, 폴리유산 수지 조성물의 가요성 및 강성, 및 폴리유산 수지의 성형시의 생산성의 관점에서 D-락티드 및 L-락티드가 바람직하다. 또한, 유산의 2량체는, 유산 성분만을 중축합 반응시키는 경우, 및 유산 성분과 히드록시카르본산 성분을 중축합 반응시키는 경우의 어느 경우의 유산 성분에 함유되고 있어도 된다.

유산 성분만의 중축합반응 반응, 및, 유산 성분과 히드록시카르본산 성분과의 중축합반응은, 특별히 한정은 없고, 공지의 방법을 이용하여 실시할 수 있다.

또, 본 발명에 있어서의 폴리유산의 중량 평균 분자량은, 통상 10000∼400000의 범위이며, 50000∼400000의 범위인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는, 중량 평균 분자량이 100000∼300000의 범위이다. 즉, 폴리유산의 중량 평균 분자량이 상기 범위 미만이면, 수지 성형체의 기계적 물성이 낮고, 반대로, 폴리유산의 중량 평균 분자량이 상기 범위를 넘으면, 성형시의 유동성에 뒤떨어지게 되기 때문이다. 또한, 폴리유산의 중량 평균 분자량은, 겔투과크로마트그래피(GPC)를 이용하여 용매에 클로로포름, 컬럼에 토소사 제조 고온 SEC 컬럼(GMHHR-H시리즈), 유량 1.0mL/min, 컬럼 온도 40℃, 검출기에 시차굴절률 검출기(RI), 기준으로서 기존의 분자량을 갖는 스티렌을 이용하여 환산하여 구할 수 있다.

〔가소제〕

본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 있어서의 가소제에는, 소르비톨, 만니톨 및 이들 탈수 축합물로 이루어진 군에서부터 선택된 적어도 하나와 에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드와 탄소수 8∼24의 지방산과의 반응 생성물(B성분)이 이용된다. 상기 탈수 축합물로서는, 예를 들면, 소르비탄, 이소소르비드, 만니탄, 이소만나이드 등을 들 수 있다. 또, 상기 「에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드」는, 알킬렌옥사이드의 과반이 에틸렌옥사이드인 것을 나타내고, 알킬렌옥사이드의 모두가 에틸렌옥사이드인 것도 포함한 취지이다. 또한, 상기 알킬렌옥사이드로서 에틸렌옥사이드 이외의 것을 에틸렌옥사이드와 병용하는 경우, 예를 들면, 프로필렌옥사이드, 부틸렌옥사이드, 이소부틸렌옥사이드 등이 병용된다.

상기 반응 생성물(B성분)의 제조 방법으로서는, 예를 들면, 소르비톨과 지방산을 가열하에서 반응시켜서 소르비톨의 에스테르화를 실시하고, 다시 가열하, 오토클레이브 중에서 에틸렌옥사이드를 부가 반응시켜서 상기 반응 생성물(B성분)을 얻는 방법을 들 수 있다. 또, 소르비톨을 탈수 축합한 소르비탄과 지방산을 반응시켜 에스테르화한 후, 상기 방법과 동일하게 에틸렌옥사이드를 부가시켜도 된다. 또, 소르비탄에 에틸렌옥사이드를 부가시킨 후, 지방산을 반응시켜도 된다. 또, 지방산과 탄소수가 짧은 1가의 알코올(메탄올, 에탄올)로 미리 지방산 에스테르를 합성하고, 소르비톨 및 소르비탄과 에스테르 교환 반응을 실시하여 상기 방법과 동일하게 에틸렌옥사이드를 부가시켜도 된다. 또, 지방산과 탄소수가 짧은 1가의 알코올(메탄올, 에탄올)로 미리 지방산 에스테르를 합성하여 소르비톨 및 소르비탄의 에틸렌옥사이드 부가물과 에스테르 교환 반응에 의해 상기 반응 생성물(B성분)을 얻는 방법 등도 있다. 이와 같이 하여 얻어진 상기 반응 생성물(B성분)은, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에서 단독으로 또는 2종 이상 함께 이용된다.

또한, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 있어서의 투명성, 내충격성, 성형시의 생산성 등이 뛰어난 관점에서, 상기 반응 생성물(B성분) 중의 옥시에틸렌기의 함유량 비율은, 30∼95중량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 40∼95중량%, 50∼95중량%가 더더욱 바람직하다.

또, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 있어서의 투명성, 상용성, 분산성이 뛰어난 관점에서, 상기 반응 생성물(B성분)이, 알킬렌옥사이드 유래의 수산기를 갖는 것이 바람직하다. 여기서, 「알킬렌옥사이드 유래의 수산기를 갖는다」는 것은, 알킬렌옥사이드측의 수산기가, 지방산과의 에스테르화를 하지 않고 부분적으로 남아 있는 상태를 의미한다. 이러한 반응 생성물은, 예를 들면, 소르비톨, 만니톨 또는 이들 탈수 축합물이 갖는 수산기에 대해서는 모두, 알킬렌옥사이드를 부가 반응시키고, 그 부가 반응 후의 알킬렌옥사이드측의 말단 수산기에는, 일부 밖에 지방산과 에스테르화 반응시키지 않는 것 등에 의해 얻을 수 있다.

또, 투명성의 관점에서, 상기 반응 생성물(B성분)이, 분자 내에 에스테르기를 평균으로 0.5 이상 2.5 미만 갖는 것이 바람직하고, 0.5 이상 2.0 이하 갖는 것이 보다 바람직하다.

또한, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 있어서의 투명성, 내충격성, 물 및 알코올계 용매에 대한 내용출성이 뛰어난 관점에서, 상기 반응 생성물(B성분)의 합성에는 탄소수 8∼24의 지방산이 이용되며, 바람직하게는 탄소수 10∼24, 보다 바람직하게는 12∼24의 지방산이 이용된다. 즉, 상기 지방산에 있어서의 탄소수가 상기 범위 미만이면 원하는 내충격성이 얻기 어렵고, 또한, 물, 알코올계 용매로의 용출량이 많아진다. 반대로 상기 지방산에 있어서의 탄소수가 상기 범위를 넘으면, 폴리머인 폴리유산(A)과의 상용성이 나빠 투명성이 뒤떨어지기 때문이다. 또한, 상기 지방산은 포화 또는 불포화 중 어느 하나에 해당하는 것을 이용해도 되며, 또한 이들을 병용해도 된다. 또, 유지류로부터 변환한 지방산의 혼합물이어도 되고, 이 경우는, 평균 탄소수가 상기 범위의 것이 이용된다.

또한, 상기 반응 생성물(B성분)로서 구체적으로는, 폴리옥시에틸렌소르비톨 카프리레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨카프레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨라우레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨코코에이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨미리스테이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨팔미테이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨리노레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨이소스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨-12-히드록시스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨올레에이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨에이코사네이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨베헤네이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨리그노세라이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄카프리레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄카프레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄라우레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄코코에이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄미리스테이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄팔미테이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄리노레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄이소스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄-12-히드록시스테아레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄오레이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄에이코사네이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄베헤네이트, 폴리옥시에틸렌소르비탄리그노세라이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드카프리레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드카프레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드라우레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드코코에이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드미리스테이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드팔미테이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드리노레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드스테아레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드이소스테아레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드12-히드록시스테아레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드오레이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드에이코사네이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드베헤네이트, 폴리옥시에틸렌이소소르비드리그노세라이트, 폴리옥시에틸렌만니톨카프리레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨카프레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨라우레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨코코에이트, 폴리옥시에틸렌만니톨미리스테이트, 폴리옥시에틸렌만니톨팔미테이트, 폴리옥시에틸렌만니톨리노레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨스테아레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨이소스테아레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨-12-히드록시스테아레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨오레이트, 폴리옥시에틸렌만니톨에이코사네이트, 폴리옥시에틸렌만니톨베헤네이트, 폴리옥시에틸렌만니톨리그노세라이트, 폴리옥시에틸렌만니탄카프리레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄카프레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄라우레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄코코에이트, 폴리옥시에틸렌만니탄미리스테이트, 폴리옥시에틸렌만니탄팔미테이트, 폴리옥시에틸렌만니탄리노레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄스테아레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄이소스테아레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄12-히드록시스테아레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄오레이트, 폴리옥시에틸렌만니탄에이코사네이트, 폴리옥시에틸렌만니탄베헤네이트, 폴리옥시에틸렌만니탄리그노세라이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드카프리레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드카프레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드라우레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드코코에이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드미리스테이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드팔미테이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드리노레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드스테아레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드이소스테아레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드-12-히드록시스테아레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드오레이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드에이코사네이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드베헤네이트, 폴리옥시에틸렌이소만나이드리그노세라이트 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상 함께 이용된다. 또한, 상기 열기한 반응 생성물 1분자 중에는 지방산 에스테르기가 단수 내지 복수 존재하기 때문에, 예를 들면 상기 폴리옥시에틸렌소르비톨카프리레이트는, 「폴리옥시에틸렌 소르비톨모노카프리레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨세스퀴카프리레이트, 폴리옥시에틸렌소르비톨디카프리레이트등 」을 포함하는 취지이다.

본 발명의 폴리유산 수지 조성물 중의 상기 반응 생성물(B성분)의 함유량은, 투명성, 내충격성, 성형시의 생산성 등이 뛰어난 관점에서, 폴리유산(A성분) 100중량부에 대해서 0.5∼10중량부인 것이 바람직하고, 1∼10중량부의 범위인 것이 보다 바람직하고, 2∼10중량부인 것이 더욱 바람직하고, 3∼10중량부의 범위인 것이 가장 바람직하다.

〔결정핵제〕

본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 있어서의 결정핵제로는, 폴리유산 수지 성형체의 성형성, 내열성, 내충격성, 투명성 등의 관점에서, 수산기를 갖는 지방산 아미드(C성분)가 이용된다.

또, 상기 지방산 아미드(C성분)가, 수산기를 갖는 탄소수 8∼24의 지방산과 아미노기를 2개 갖는 화합물을 반응시켜서 이루어진 비스아미드 화합물인 것이, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에 대해 투명성, 상용성, 분산성 등이 뛰어나기 때문에 바람직하다. 또한, 상기 지방산은 포화 또는 불포화 중 어느 하나에 해당하는 것을 이용해도 되고, 이들을 병용해도 좋다. 또, 유지류로부터 변환한 지방산의 혼합물이어도 되고, 그 경우는, 평균 탄소수가 상기 범위의 것이 이용된다.

또한, 상기 지방산 아미드(C성분)로서 구체적으로는, N,N＇-에틸렌비스-8-히드록시카프린산아미드, N,N＇-부틸렌비스-8-히드록시카프린산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스8-히드록시카프린산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-8-히드록시카프린산아미드, N,N＇-에틸렌비스-12-히드록시라우린산아미드, N,N＇-부틸렌비스-10-히드록시 라우린산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스-10-히드록시라우린산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-10-히드록시라우린산아미드, N,N＇-에틸렌비스-11-히드록시미리스틴산아미드, N,N＇-부틸렌비스-11-히드록시미리스틴산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스-11-히드록시 미리스틴산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-11-히드록시미리스틴산아미드, N,N＇-에틸렌비스-16-히드록시팔미틴산아미드, N,N＇-부틸렌비스-16-히드록시팔미틴산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스16-히드록시팔미틴산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-16-히드록시 팔미틴산아미드, N,N＇-에틸렌비스-12-히드록시스테아린산아미드, N,N＇-부틸렌비스-12-히드록시스테아린산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스12-히드록시스테아린산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-12-히드록시스테아린산아미드, N,N＇-부틸렌비스-2-히드록시아라킨산아미드, N, N＇-헥사메틸렌비스-2-히드록시아라킨산산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-2-히드록시아라킨산아미드, N,N＇-에틸렌비스-2-히드록시베헨산아미드, N,N＇-부틸렌비스-2-히드록시베헨산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스-2-히드록시베헨 산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-2-히드록시베헨산아미드, N,N＇-에틸렌비스-2-히드록시리그노세린산아미드, N,N＇-부틸렌비스-2-히드록시리그노세린산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스-2-히드록시리그노세린산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-2-히드록시리그노세린산아미드, N,N＇-에틸렌비스-12-히드록시올레인산아미드, N,N＇-부틸렌비스-12-히드록시올레인산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스12-히드록시올레인산아미드, N, N＇-m-크실릴렌비스-12-히드록시올레인산아미드, N,N＇-에틸렌비스-11-히드록시리놀산아미드, N,N＇-부틸렌비스-11-히드록시리놀산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스11-히드록시리놀산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-11-히드록시놀산아미드, N,N＇-에틸렌비스-11-히드록시아라키돈산아미드, N,N＇-부틸렌비스-11-히드록시아라키돈산아미드, N,N＇-헥사메틸렌비스-11-히드록시아라키돈산아미드, N,N＇-m-크실릴렌비스-11-히드록시아라키돈산아미드 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상 함께 이용된다.

본 발명의 폴리유산 수지 조성물중의 지방산 아미드(C성분)의 함유량은, 폴리유산(A성분) 100중량부에 대해서 0.1∼0.7중량부의 범위인 것이, 투명성, 성형시의 생산성이 뛰어나다는 관점에서 바람직하다.

〔다른 수지〕

본 발명의 폴리유산 수지 조성물에는, 상기 (A)∼(C) 성분 이외에도, 본 발명의 효과를 해치지 않는 범위(폴리유산 수지 조성물 전체의 20중량% 미만. 바람직하게는 1∼15중량%의 범위, 보다 바람직하게는 1∼10중량%의 범위.)에서, 다른 수지가 적당히 함유되고 있어도 된다. 다른 수지로서는, 예를 들면, 아크릴 수지, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, ABS 수지, AS수지, 폴리페닐렌설파이드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리에테르이미드 등의 열가소성 수지나, 페놀 수지, 멜라민 수지, 불포화 폴리에스테르수지, 실리콘 수지, 에폭시 수지 등의 열경화성 수지 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상 함께 이용된다. 그 중에서도, 내충격성 등이 뛰어나 투명성으로의 영향이 보다 적은 관점에서 아크릴 수지가 바람직하다.

〔무기 충전제〕

또, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에는, 필요에 따라 무기 충전제가 함유되고 있어도 된다. 상기 무기 충전제로서는, 구체적으로는, 실리카, 실란커플링제 등으로 표면 처리된 실리카, 탈크, 진흙, 운모, 제올라이트, 벤토나이트, 몬모리로나이트, 유리 섬유, 탄소섬유 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상 함께 이용된다. 그 중에서도, 내충격성 및 굴곡강도가 뛰어나다는 관점에서, 실리카(표면 처리된 실리카도 포함함)가 바람직하다.

또한, 내충격성, 굴곡 강도 등이 뛰어나다는 관점에서, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 중의 무기 충전제의 함유량은, 폴리유산(A성분) 100중량부에 대해서 0.01∼2중량부의 범위인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼1중량부의 범위이다.

〔가수분해 억제제〕

또, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에는, 필요에 따라 가수분해 억제제가 함유되고 있어도 된다. 상기 가수분해 억제제로서는, 폴리카르보디이미드 화합물이나 모노카르보디이미드 화합물 등의 카르보디이미드 화합물을 들 수 있고, 폴리유산 수지 성형체의 성형성의 관점에서 폴리카르보디이미드 화합물이 바람직하고, 폴리유산 수지 성형체의 내열성, 성형성, 유동성, 내충격성 및 결정핵제의 내 블루밍성(blooming)의 관점에서 모노카르보디이미드 화합물이 보다 바람직하다.

폴리카르보디이미드 화합물로서는, 폴리(4,4＇-디페닐메탄카르보디이미드), 폴리(4,4＇-디시클로헥실메탄카르보디이미드), 폴리(1,3,5-트리이소프로필벤젠)폴리카르보디이미드, 폴리(1,3,5-트리이소프로필벤젠 및 1, 5-디이소프로필벤젠)폴리카르보디이미드 등을 들 수 있고, 모노카르보디이미드 화합물로서는, N,N＇-디2, 6-디이소프로필페닐카르보디이미드 등을 들 수 있다.

또한, 폴리유산 수지 성형체의 성형성의 관점에서 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 중의 가수분해 억제제의 함유량은, 폴리유산(A성분) 100중량부에 대해서 0.05∼2중량부의 범위인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1∼1중량부의 범위이다.

〔내충격성 향상제〕

또, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물에는, 가요성 등의 물성 향상의 관점에서 필요에 따라 내충격성 향상제가 함유되고 있어도 된다. 상기 내충격성 향상제로서는, (메타)아크릴산 중합체, 에틸렌-(메타)아크릴산 공중합체, 에틸렌-(메타)아크릴산알킬에스테르 공중합체, 에폭시변성 실리콘아크릴 고무, 디엔과 비닐 단량체와의 공중합체 및 그 수소 첨가물, 방향족 폴리아미드 섬유 등의 유기 섬유, 디엔고무, 상용화제 등을 이용할 수 있다. 또한,(메타)아크릴산과는 아크릴산 및/또는 메타크릴산을 나타낸다.

또한, 수지 조성물의 내충격성 및 성형성의 관점에서 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 중의 내충격성 향상제의 함유량은, 폴리유산(A성분) 100중량부에 대해서 1∼20중량부의 범위인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 3∼10중량부의 범위이다.

본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 상기 이외의 다른 성분으로서 난연제, 산화 방지제, 윤활제, 대전 방지제, 방담제, 광안정제, 자외선 흡수제, 안료, 착색제, 곰팡이방지제, 항균제, 발포제 등을 본 발명의 목적 달성을 방해하지 않는 범위에서 함유할 수 있다.

〔폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체의 제작〕

본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 폴리유산(A성분)과 가소제인 특정의 반응 생성물(B성분)과 결정핵제인 지방산 아미드(C성분)와, 필요에 따라, 그 외의 재료를 소정의 비율로 배합하여, 160∼240℃에서 용해 혼합함으로써 조제할 수 있다.또한, 상기 용해 혼합은, 상기 각 재료를 배합한 다음에 실시해도 되며, 또, 압출기나 밴버리 믹서(banbury mixer), 니더, 가열 롤 등을 이용하여 폴리유산(A성분)을 먼저 용해시킨 후, 그 외의 재료를 배합하여 펠릿 형태로 형상을 가지런히 하여 조제해도 된다.

또한, 상기와 같이 하여 용해 혼합된 수지 조성물을 재료로 하여, 주형 성형, 사출성형, 블로우성형, 압출성형 등에 의해, 수지 성형체를 얻을 수 있다. 또, 시트 가공 후의 진공 성형, 압공성형, 진공압공성형 등의 성형 방법에 의해, 각종 수지 성형체로 할 수도 있다.

상기 수지 성형체를 얻을 때에, 금형을 이용하여 성형하는 경우, 그 성형시의 금형 온도는, 생산성의 관점에서 40∼140℃인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 70∼120℃의 범위이다. 또, 진공성형, 압공성형, 진공압공성형에 있어서의 상기 수지 성형체의 금형 내에서의 유지 시간은, 생산성 등의 관점에서 1∼15초간이 바람직하고, 보다 바람직하게는 1∼10초간이다.

또한, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물을 재료로 한 성형체의 두께는, 통상, 0.1∼0.5㎜정도이지만, 예를 들면, 두께 0.4㎜의 성형체로 하고, 그 흐림도(헤이즈)를 HAZE 미터(상품명：헤이즈콘퓨타 HZ-2, 스가시험기사 제조)에 의해 측정했을 때, 그 값은, 15% 미만, 바람직하게는 10% 미만으로 억제할 수 있다. 이와 같이, 헤이즈가 작기 때문에 투명성이 높은 수지 성형체로 할 수 있다. 또, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 시간 경과에 의한 투명성의 열화도 적고, 내열성도 높기 때문에 예를 들면, 상기 성형체를, 90℃ 전후의 고온하에 방치한 다음에도, 투명성의 열화를 대부분 볼 수 없다는 특성을 나타낸다.

또, 본 발명의 폴리유산 수지 성형체를 미국 FDA의 식품 포장 용기에 관련되는 FCN 제도에서 정하는 용출시험 방법에 따라 용출량을 측정하여 누적 추정 1일 섭취량(CEDI)을 산출하였다. 용출량 및 CEDI는 값이 작을수록 성형품으로부터의 용출량이 적은(내용출성이 뛰어남) 것을 나타낸다. 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 성형체는 CEDI가 1ppm 미만, 바람직하게는 0.5ppm 미만으로 억제할 수 있다.이와 같이 CEDI가 낮기 때문에, 수지 조성물 및 성형체는 사용시에 있어서의 용출량이 낮아 식품 포장 용기로서 안전하게 사용할 수 있다. 또, 용출량이 적기 때문에 수지 조성물 및 성형체의 물성 저하도 억제된다.

이와 같이, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는, 투명성, 내열성등이 뛰어나고 또 생분해성도 높다. 이것으로부터, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는, 각종의 일회용 용기(신선식품의 트레이, 인스턴트 식품 용기, 패스트푸드 용기, 도시락상자, 음료용 병, 마요네즈 등의 조미료 용기 등의 식품용 용기, 육묘 포트 등의 농업·원예용 용기, 블리스터 팩 용기, 프레스스루 팩 용기 등), CD케이스, 클리어 파일, 크레디트 카드 등의 카드류, 스푼, 빨대 등의 식기류, 프라모델, 수지 시트, 수지 필름, 수지 호스 등의 각종 수지 제품, 의료용 섬유, 부직포 등의 섬유 제품 등의 용도에 매우 적합하게 이용할 수 있다. 또한, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 종래의 폴리유산 수지 조성물보다, 투명성, 내열성 등이 개선되고 있기 때문에, 종래의 폴리유산 수지 조성물보다 넓고 매우 적합하게 이용할 수 있다.

(실시예)

이어서, 실시예에 대해, 비교예와 함께 설명한다. 다만, 본 발명은, 그 요지를 넘지 않는 이상 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.

우선, 실시예 및 비교예에 앞서, 하기 나타내는 재료를 준비하였다.

〔폴리유산 A-1〕

폴리유산(상품명：4032 D, Natureworks사 제조)

〔가소제 B-1〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노코코에이트(옥시에틸렌기 함유율：72중량%, 상품명：소르겐 TW-20, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-2〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：67중량%, 상품명：소르겐 TW-60, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-3〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노오레이트(옥시에틸렌기함유율：67중량%, 상품명：소르겐 TW-80, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-4〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노베헤네이트(옥시에틸렌기 함유율：64중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-5〕

폴리옥시에틸렌만니탄모노스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：67중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-6〕

폴리옥시에틸렌이소소르비드모노스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：65중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-7〕

폴리옥시에틸렌소르비탄디스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：65중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-8〕

폴리옥시에틸렌소르비탄지라우레이트(옥시에틸렌기함유율：71중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-9〕

폴리옥시에틸렌소르비탄디베헤네이트(옥시에틸렌기 함유율：62중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-10〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：51중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-11〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：86중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-12〕

폴리옥시에틸렌소르비탄지스테아레이트(옥시에틸렌기함유율：53중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-13〕

폴리옥시에틸렌소르비탄디스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：83중량%, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 B-14〕

폴리옥시에틸렌소르비탄모노-12-히드록시스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：67중량%)

〔가소제 B-15〕

폴리옥시에틸렌소르비탄세스퀴스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：65중량%)

〔가소제 b-1〕

소르비탄모노스테아레이트(옥시에틸렌기함유율：0중량%, 상품명：소르겐 50 V, 다이이치고교세이야쿠사 제조)

〔가소제 b-2〕

글리세린모노스테아레이트(옥시에틸렌기 함유율：0중량%, 상품명：엑셀 S-95, 카오사 제조)

〔가소제 b-3〕

호박산과 트리에틸렌글리콜모노메틸에테르와의 디에스테르(옥시에틸렌기함유율：64중량%)

〔가소제 b-4〕

폴리글리세린의 지방산 에스테르(옥시에틸렌기 함유율：0중량%, 상품명：치라바졸 VR-05, 타이요카가쿠사 제조)

〔결정핵제C-1〕

N,N＇-에틸렌비스-12-히드록시스테아린산아미드(상품명：ITOHWAX J-530, 이토세이유사 제조)

〔결정핵제 C-2〕

N,N＇-헥사메틸렌비스-12-히드록시스테아린산아미드(상품명：ITOHWAX J-630, 이토세이유 사제)

〔결정핵제 C-3〕

N,N＇-크실릴렌비스-12-히드록시스테아린 아미드(상품명：ITOHWAX J-700, 이토세이유사 제조)

〔결정핵제 C-4〕

N,N＇-에틸렌비스-8-히드록시카프릴산아미드(일본 특허 공개 소63-60956호 공보에 명시된 제조 방법에 의해 얻어지는 것)

〔결정핵제 C-5〕

N,N＇-에틸렌비스-2-히드록시베헨산아미드(일본 특허 공개 소63-60956호 공보에 명시된 제조 방법에 의해 얻어진 것)

〔결정핵제c-1〕

탈크(상품명：MicroAceP-6, 니혼탈크사 제조)

〔결정핵제c-2〕

스테아린산아미드(도쿄카세이사 제조)

〔결정핵제c-3〕

층간 이온이 디옥타데실디메틸암모늄이온으로 치환된 몬모리로나이트(상품명：에스벤 W, 호쥰사 제조)

〔아크릴 수지 D-1〕

폴리메틸메타크릴레이트(상품명：아크리펫트 HV, 미츠비시레이온사 제조)

〔실리카 E-1〕

폴리 D-유산으로 표식된 실리카(하기 합성예 1에 의해 얻어진 것)

［합성예 1］

테트라에톡시실란 10.0g을 D-유산(퓨락크사 제조, 90질량% 수용액) 990g에 용해시켜서, 질소 바블링시키면서 130℃에서 4시간 탈수 축합하고, 다시 170℃, 5㎜Hg 감압하에서 12시간 교반하여 탈수 중합을 실시한 후, 그 반응에 의해 얻어진유동성의 폴리머를 꺼내어, 냉각 고체화시키는 것으로, 무색 투명한 폴리 D-유산으로 표식된 실리카(실리카 함유량：0.42%)를 약 680g 얻었다.

〔실리카 E-2〕

건식 실리카(상품명：레올실 QS-102, 토크야마사 제조, 실리카 함유량：＞99.9%)

〔산화 방지제 F-1〕

힌다드페놀 산화 방지제(상품명：IRGANOX 1076, BASF사 제조)

〔실시예 1∼31, 비교예 1∼10〕

상기 각 재료를, 후기의 표 1∼표 5에 나타내는 비율로 배합하고, 이것을, 2축압출기(테크노벨사 제조, KZW20-30 MG)를 이용하여 그 실린더 온도 160∼190℃의 조건으로 가열혼련하여 수지 조성물의 펠릿을 얻었다. 또한, 상기 펠릿은 감압하, 70℃의 온도에서 12시간 이상 건조시켰다.

이와 같이 하여 얻어진 실시예 및 비교예의 폴리유산 수지 조성물(pellet)을 이용하여 하기 기준에 따라서, 각 특성의 측정·평가를 실시하였다. 그 결과를, 후기의 표 1∼표 5에 함께 나타낸다.

〔금형 유지 시간〕

T-다이 압출기(테크노벨사 제조)를 사용하여 상기 펠릿으로부터 두께 0.4㎜의 시트를 제작한 후, 시트를 약 300℃의 적외선 히터로 상하로부터 가열하여 연화시키고, 이어서 90℃로 온조한 금형 내에 상기 시트를 넣어 진공·압공성형하여 탈형함으로써 수지 성형체를 얻었다. 이 탈형 시, 상기 금형으로부터 수지 성형체가 변형 없이 꺼낼때까지의 최단 시간(금형 유지 시간)을 측정하였다. 또한, 이 최단 시간이 짧은수록 생산성이 높은 것을 나타낸다.

〔내열성〕

상기와 같이 하여 금형 성형하여 얻어진 수지 성형체(폴리유산 수지 조성물로부터 되는 성형체)를, 90℃의 오븐에 넣어 30분간 유지하였다. 또한, 상기 가열 후에 성형체에 전혀 변형이 보이지 않았던 것을 ○, 성형체가 변형한 것을 ×라고 평가하였다.

〔초기 투명성〕

상기와 같이 하여 금형 성형하여 얻어진 수지 성형체(초기)의 흐림도(헤이즈)를, HAZE 미터(상품명：헤이즈콘퓨타 HZ-2, 스가시험기 사제)에 의해 측정하였다. 또한, 이 값(%)이 작을수록 투명성이 좋은 것을 나타낸다.

〔경시 투명성〕

상기 수지 성형체를 90℃의 오븐에 넣어 24시간 유지한 것의 흐림도(헤이즈)를 HAZE 미터(상품명：헤이즈콘퓨타 HZ-2, 스가시켄기사 제조)에 의해 측정하였다. 또한, 이 값(%)이 작을수록 투명성이 좋은 것을 나타낸다.

〔CEDI〕

상기와 같이 하여 금형 성형하여 얻어진 수지 성형체(폴리유산 수지 조성물로 이루어진 성형체)를 미국 FDA의 FCN 제도에서 정하는 용출시험 방법에 따라서 용출량을 측정해 누적 추정 1일 섭취량(CEDI)을 산출하였다. 또한, 용출시험에는 식품의사용매로서 10%에탄올을 이용하여 66℃, 2시간의 조건으로 가열하였다. 또한, 식품의사용매 중에 용출된 용매물을 가스 크로마토그래피로 정량하여 용출량을 구하여 CEDI(ppm)를 산출하였다. 또한, 이값이 작을수록 내용출성이 뛰어난 것을 나타낸다.

상기 표 1∼표 5의 결과로부터, 실시예의 폴리유산 수지 조성물은, 모두, 비교예의 폴리유산 수지 조성물에 비해, 금형 유지 시간이 짧기 때문에 생산성이 높고, 또한, 가열에 의한 수지 성형체의 변형도 볼 수 없어 내열성에도 우수하였다. 또, 실시예의 폴리유산 수지 조성물은, 모두, 비교예의 폴리유산 수지 조성물에 비해, 초기 및 내열시험 후의 수지 성형체의 헤이즈가 작고, 투명성 및 내용출성에도 우수하였다.

본 발명의 폴리유산 수지 조성물 및 그 수지 성형체는, 각종의 일회용 용기(신선식품의 트레이, 인스턴트 식품 용기, 패스트 푸드 용기, 도시락상자, 음료용 보틀, 마요네즈등의 조미료 용기등의 식품용 용기, 육묘 포트 등의 농업·원예용 용기, 블리스터 팩 용기, 프레스 스루 팩 용기 등), CD케이스, 클리어 파일, 크레디트 카드 등의 카드류, 스푼, 빨대 등의 식기류, 프라모델, 수지 시트, 수지 필름, 수지 호스 등의 각종 수지 제품, 의료용 섬유, 부직포 등의 섬유 제품 등의 용도에 매우 적합하게 이용할 수 있다. 또한, 본 발명의 폴리유산 수지 조성물은, 종래의 폴리유산 수지 조성물보다, 투명성, 내열성, 내용출성 등이 개선되었기 때문에 종래의 폴리유산 수지 조성물보다 넓은 분야에 매우 적합하게 이용할 수 있다.

Claims

하기 (A)성분과 함께, 하기 (B) 및 (C)성분을 함유하는 것을 특징으로 하는 폴리 유산 수지 조성물.
(A)폴리 유산.
(B)소르비톨, 만니톨 및 이들 탈수 축합물로 이루어진 군에서부터 선택된 적어도 하나와 에틸렌옥사이드를 주체로 하는 알킬렌옥사이드와 탄소수 8∼24의 지방산과의 반응 생성물.
(C)수산기를 갖는 지방산 아미드.
청구항 1에 있어서,
상기 (B)성분인 반응 생성물은 옥시에틸렌기를 30∼95중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 폴리유산 수지 조성물.
청구항 1 또는 2에 있어서,
상기 (B)성분인 반응 생성물은 알킬렌옥사이드 유래의 수산기를 갖는 것을 특징으로 하는 폴리유산 수지 조성물.
청구항 1 또는 2에 있어서,
상기 (B)성분인 반응 생성물은 분자 내에 에스테르기를 평균으로 0.5 이상 2.5 미만 갖는 것을 특징으로 하는 폴리유산 수지 조성물.
청구항 1 또는 2에 있어서,
상기 (C)성분인 지방산 아미드는 수산기를 갖는 탄소수 8∼24의 지방산과 아미노기를 2개 갖는 화합물을 반응시켜서 이루어진 비스아미드 화합물인 것을 특징으로 하는 폴리유산 수지 조성물.
청구항 1 또는 2에 있어서,
상기 (B) 성분의 함유량은 상기(A) 성분 100중량부에 대해서 0.5∼10중량부의 범위인 것을 특징으로 하는 폴리유산 수지 조성물.
청구항 1 또는 2에 있어서,
상기 (C)성분의 함유량은 상기 (A)성분 100중량부에 대해서 0.1∼0.7중량부의 범위인 것을 특징으로 하는 폴리유산 수지 조성물.
청구항 1 또는 2에 기재된 폴리유산 수지 조성물로 이루어진 것을 특징으로 하는 수지 성형체.