KR101306960B1 - Method for Isolating Collagen from Sea Cucumber - Google Patents

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재단법인 제주테크노파크
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본 발명의 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법을 개시한다. It discloses a method for separating collagen from the invention honghaesam. 구체적으로 본 발명의 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법은 (a) 비콜라겐성 단백질의 제거를 위하여 수세한 홍해삼에 염기성 용액을 처리하는 단계, (b) 염기성 용액 처리 후 원심분리하여 알칼리 처리 잔사를 수득하는 단계 및 (c) 수득한 알칼리 처리 잔사에 대하여 산성 용액을 처리하는 단계를 포함하여 구성된다. More specifically, method for separating collagen from honghaesam of the present invention comprises (a) a non-collagen St. processing the basic solution in a washing honghaesam for the removal of proteins, (b) after the alkaline solution treatment by centrifugation to obtain the alkali treatment residue It is configured to include the step of treating an acid solution with respect to that stage, and (c) an alkali treatment to yield a residue.

Description

홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법{Method for Isolating Collagen from Sea Cucumber} Method of separating collagen from honghaesam {Method for Isolating Collagen from Sea Cucumber}

본 발명은 홍해삼으로부터 콜라겐을 분리하는 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for separating collagen from honghaesam.

콜라겐은 생체 단백질 총중량의 30%를 차지하고, 최소 19종(type Ⅰ-ⅩⅨ) 이상인 존재하는 것으로 알려져 있다. Collagen is known to account for 30% of the total weight of protein in vivo, there is at least 19 kinds (type Ⅰ-ⅩⅨ). 그리고 주요 구성 아미노산은 글리신·프롤린·하이드록시프롤린·알라닌·글루탐산 등이며, 그 중에서도 다른 단백질에 존재하지 않는 하이드록시프롤린의 함량이 높은 것이 특징이다( Meat And main amino acids are glycine, proline, hydroxyproline, alanine, glutamic acid and the like, and is characterized by a high content of hydroxyproline among them does not exist in the other proteins (Meat Science . Science. 64:43-50, 2003). 64: 43-50, 2003).

콜라겐은 피부, 뼈, 연골, 혈관 등을 형성하는 주요 섬유성 단백질이며, 조직이나 장기의 기계적 견고성, 결합조직의 저항력, 세포 접착의 지탱 등의 역할을 한다( Ann NY Acad Collagen plays a role, such as skin, bone, cartilage, is a major fibrous proteins that form the vascular, resistance and mechanical robustness of the organization of organs, connective tissue, supportive of cell adhesion (Ann NY Acad Sci . Sci. 1990;580:8-16). 1990; 580: 8-16).

콜라겐은 2중 나선구조를 하고 있는 근원섬유단백질과는 달리 3중 나선구조로, 그 직경이 약 14~15 nm, 길이는 280~300 nm, 평균 분자량은 약 300 KDa이며(Lehninger, AL Biochemistry, 2nd ed., pp.145, 1975), (Gly-XY)n과 같은 규칙적인 형태의 아미노산 배열을 가지며 섬유상 단백질의 기본단위 분자인 트로포콜라겐(tropocollagen) 분자 내 또는 트로포콜라겐(tropocollagen) 분자 간의 공유결합성 교차결합 (crosslinking)에 의해 물리적, 생물학적으로 안정한 구조를 형성하고 있다( International Collagen is a triple helical structure unlike the myofibrillar proteins and the helical structure of the two, and a diameter of about 14 ~ 15 nm, length of 280 ~ 300 nm, the average molecular weight is about 300 KDa (Lehninger, AL Biochemistry, 2nd ed., pp.145, 1975), (Gly-XY) n having a regular form of the amino acid sequence, such as a basic unit of the fiber protein molecules of troponin collagen (tropocollagen) molecules or troponin I collagen (tropocollagen) molecules shared between to form a stable structure with physical and biological binding by crosslinking (crosslinking) (International Journal Journal of of Biochemistry , 2(7):121-124, 1971). Biochemistry, 2 (7): 121-124 , 1971).

콜라겐은 혈소판의 농도를 증가시키고 혈소판을 활성화시키기 때문에 지혈 효과가 있으며, 화상이나 상처에 의해 손상된 피부의 치유 효과도 보고되어 있다( Journal Collagen can increase the concentration of the platelets and because of activating the platelets, and the hemostatic effect is reported healing of damaged skin by the image or injury (Journal of of Pharmacy & Pharmacology , 43:60-62, 1991). Pharmacy & Pharmacology, 43: 60-62, 1991). 또한 콜라겐은 진피층의 90% 이상을 구성하고 있어 피부 탄력 및 피부 보습과 밀접한 관련성을 가진다( Arch In addition, collagen I, and constitute at least 90% of the dermis has a closely related skin elasticity and skin moisture (Arch Dermatol . Dermatol. 1989;125(8):1150; 1989; 125 (8): 1150; J. Inv . J. Inv. Der . Der. , 98; , 98; 248-254, 1992). 248-254, 1992).

콜라겐을 분리하는 방법은 1950년대 이후 많이 알려져 있으나, 여전히 다양한 생물체, 다양한 동물 조직로부터의 분리 방법이 요구되고 있다. The separation of collagen is known to many, but since the 1950s, and is still a need for a method of separating from a variety of organisms, various animal tissues.

본 발명은 홍해삼으로부터 콜라겐을 분리하는 방법을 개시한다. The present invention discloses a method for separating collagen from honghaesam.

본 발명의 목적은 홍해삼으로부터 콜라겐을 분리하는 방법을 제공하는 데 있다. An object of the present invention to provide a method for separating collagen from honghaesam.

본 발명의 기타의 목적은 이하에서 제시될 것이다. Other object of the present invention will be presented below.

본 발명의 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법은 (a) 비콜라겐성 단백질의 제거를 위하여 수세한 홍해삼에 염기성 용액(알칼리 용액)을 처리하는 단계, (b) 염기성 용액 처리 후 원심분리하여 염기성 용액 처리 잔사를 수득하는 단계, 및 (c) 수득한 염기성 용액 처리 잔사에 대하여 산성 용액을 처리하는 단계를 포함하여 구성된다. Method for separating collagen from the invention honghaesam is (a) non-collagen processing the basic solution (alkali solution) on sex honghaesam washed with water for removal of the protein, (b) a basic solution by centrifugation basic solution treatment after treatment It is configured to include the step of treating an acid solution with respect to the stage, and (c) the obtained residue was purified by basic solution treatment to obtain a residue.

본 명세서에서, "콜라겐"은 산 가용성 및/또는 프로테아제 가용성 콜라겐을 의미하며, 구체적으로 타입 Ⅰ 콜라겐을 의미한다. As used herein, "collagen" refers to the acid-soluble and / or soluble collagen, and protease, and specifically means a type Ⅰ collagen.

또 본 명세서에서, "홍해삼"은 학명이 Stichopus In this specification, "honghaesam" is the scientific name Stichopus japonicus japonicus Orange인 해삼을 가리킨다. Orange refers to a sea cucumber. 구체적으로는, 체색(體色)이 적색에 황갈색 또는 암적갈색의 반문이 있고 복부는 적색이며, 폴리씨낭(Polian vesicle)이 가늘고 길며 선단이 뾰족하고, 수축성이 심해서 체형이 구형 비슷하며, 알에 두께 25㎛ 내외의 젤라틴 피물을 가진 해삼으로 정의될 수 있다. Specifically, the body color (體 色) This may have mottled yellowish brown or dark reddish brown to red and the abdomen is red, polyester Mr. Nan (Polian vesicle) and the elongated tip is pointed, shrinking a severe body-like sphere, Al to be defined as a sea cucumber with gelatin pimul 25㎛ outside of thickness.

본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 상기 (a) 단계의 염기성 용액은 제한적이지는 않지만, 바람직하게는 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(Ca(OH) 2 ), 수산화마그네슘(Mg(OH) 2 ) 또는 이들의 혼합물을 포함하는 염기성 용액이다. In the separation method of the present invention, collagen, wherein (a) the basic solution of step is not limited, but, preferably sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (Ca (OH) 2), magnesium hydroxide (Mg (OH) 2) or a basic solution containing a mixture thereof. 염기성 용액의 처리 농도는 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5N 이상일 수 있으며, 처리 시간은 12, 24, 36, 48, 72 시간 이상일 수 있다. Concentration of the basic solution are 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, and be equal to or greater than 2.0, 2.5N, treatment time 12, 24, 36, 48, may be at least 72 hours. 이러한 염기성 용액의 처리는 당업자의 판단 또는 필요에 따라 1~3회 수행될 수 있으며, 교반하면서 수행될 수 있다. The processing of these basic solution may be carried out according to the judgment of one skilled in the art or as needed may be carried out 1 to 3 times, while stirring. 교반(stirring)의 바람직한 조건은 100 내지 250 rpm의 범위 내이다. Preferred conditions of agitation (stirring) is in the range of 100 to 250 rpm.

또 본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 산성 용액은 바람직하게는 유기산 용액이다. In a further separation method according to the present invention, collagen, an acidic solution is preferably an organic acid solution. 특히 바람직하게는 구연산, 아세트산, 아스콜빈산, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 산성 용액이다. And particularly preferably an acid solution containing citric acid, acetic acid, asbestos Colvin acid, or mixtures thereof. 상기 염기성 용액의 처리와 마찬가지로, 이러한 산성 용액의 처리 농도도 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5N 이상일 수 있으며, 처리 시간도 12, 24, 36, 48, 72 시간 이상일 수 있다. Similarly to the process of the basic solution, the acidic solution treatment, and this concentration also be greater than or equal to 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5N, the treatment time 12, 24, 36, 48 and 72 hours more than can. 또 처리 횟수도 당업자의 판단 또는 필요에 따라 1~3회 수행될 수 있으며, 교반하면서 수행될 수 있다. Further processing number can also be carried may be carried out 1 to 3 times according to the judgment of one skilled in the art or as needed, with stirring. 교반(stirring)의 바람직한 조건은 상기 염기성 용액의 처리와 마찬가지로 100 내지 250 rpm의 범위 내이다. Preferred conditions of agitation (stirring) is in the range of 100 to 250 rpm as in the treatment of the basic solution.

또 본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 상기 (c) 단계에서 프로테아제를 산성 용액과 함께 처리하는 것이 바람직하다. In a further separation method according to the present invention, collagen is preferably treated with a protease and an acidic solution in the step (c). 사용될 수 있는 프로테아제는 펩신, 파파인, 트립신, 엘라스티나제 등이며, 펩신 또는 파파인을 사용하는 것이 특히 바람직하다. Proteases that may be used is such as pepsin, papain, trypsin, Elastigirl xylanase, it is particularly preferable to use pepsin or papain. 프로테아제의 처리는 시료의 중량 대비 1 내지 6%(w/w)로 처리하는 것이 바람직하며, 처리 시간은 24, 36, 48, 60, 72 시간 이상 처리하는 것이 바람직하다. Processing of the protease, it is preferable to process a weight ratio of 1 to 6% (w / w) of the sample, and the treatment time is preferably processed for 24, 36, 48, 60, 72 hours or more.

또 본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 염기성 용액과 프로테아제의 처리는 아래의 실시예에서 확인되듯이(특히 <도 2> 참조), 짧은 시간으로 높은 수율의 콜라겐을 얻고자 할 때에는 염기성 용액은 24시간 또는 그 이상, 프로테아제는 48시간 또는 그 이상 처리하는 것이 바람직하며, 가장 높은 수율로 콜라겐을 얻고자 할 때에는 염기성 용액을 24시간 동안 처리하고 프로테아제를 72시간 동안 처리하는 것이 바람직하다. In a further separation method according to the present invention, collagen, treatment of the basic solution and the protease As will be confirmed in the examples below (particularly <2> reference), when obtain collagen with high yield in a short time, a basic solution is 24 hours or more, the protease is preferably treated 48 hours or more and, when the collagen to obtain the highest yields it is desirable that the basic solution for 24 hours, and the protease treatment for 72 hours. 그것은 첨부된 <도 2>에서 확인되듯이 염기성 용액의 24시간 또는 그 이상 처리시 프로테아제를 48시간 또는 그 이상 처리할 때 콜라겐의 수율이 모두 50%를 넘었기 때문이다. It is because when the As will be confirmed in the appended <2> treated 24 hours or more during the protease treatment for 48 hours or more of a basic solution of all of the collagen yield exceeded 50%.

또 본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 상기 (c) 단계 후에 보다 정제된 형태의 콜라겐을 얻기 위하여 염석 단계가 추가될 수 있다. In a further separation method according to the present invention, collagen, a salting-out step can be added to obtain a purified form of collagen than the step (c) after.

염석은 당업자에게 공지된 임의의 염석 방법을 사용할 수 있다. Salting out can use any salting out methods known to those skilled in the art. 염은 예를 들어 황산암모늄, 염화칼륨(KCl), 염화나트륨(NaCl) 또는 단백질의 침전에 유용한 당업자에게 공지된 임의의 다른 염일 수 있다. Salt may, for example, ammonium sulfate, potassium chloride (KCl), sodium chloride (NaCl) or to one of ordinary skill in the art useful in the precipitation of proteins known any other salt. 염은 당업자에게 공지된 임의의 기술에 의해 (c) 단계 후의 시료에 첨가될 수 있다. Salt may be added to the sample after step (c) by any technique known to those skilled in the art. 이 경우 저농도의 염을 첨가하고 고 농도의 염을 첨가하여 2단계에 걸쳐 염석을 수행할 수 있다. In this case, by adding a salt at a low concentration and the addition of high salt concentrations it is possible to perform the salting-out in two steps. 이 경우 저농도의 염은 0.2M 전후의 농도로, 고농도의 염은 0.8M 전후의 농도로 첨가될 수 있다. In this case, a low concentration of salt is in a concentration of around 0.2M, a high concentration of salt may be added at a concentration of around 0.8M.

각각의 침전물에서 콜라겐의 회수는 당업자에게 공지된 임의의 방법에 따라 수행될 수 있는데, 예컨대 원심분리, 여과, 재현탁, 농축 등의 방법에 의해 상등액(저농도의 염 처리시) 또는 침전물로부터 회수될 수 있다. Recovery of the collagen in each of the precipitate may be performed according to any method known to those skilled in the art, such as centrifugation, filtration, re-suspended, by a method such as concentrated supernatant is recovered from the (a low concentration of salt treatment during) or precipitate can. 이러한 염석 단계는 당업자의 판단에 따라 반복될 수 있다. The salting-out step may be repeated according to the judgment of one skilled in the art.

또 본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 상기 (a) 전에 또는 (c) 단계 후에 세섬유화(fibrilization, 피브릴화) 단계가 추가될 수 있다. In a further separation method according to the present invention, collagen, and may be the (a) before or (c) three fibrosis after step (fibrilization, fibrillated) step is added. 세섬유화는 당업자에게 공지된 임의의 콜라겐의 세섬유화 기술 예컨대, 시료에 인산나트륨, 염화나트륨, EDTA, Tris-HCl 등을 처리함에 의해 수행될 수 있으며, 또 미국 특허 제4,511,653호, 제4,582,640호, 제5,436,135호 등이 개시하는 방법에 따라 수행될 수도 있다. Three fiber formation may be performed by treatment with sodium phosphate, sodium chloride, EDTA, Tris-HCl, etc. to the three fiber formation technique, for example, a sample of any known collagen to those skilled in the art and, and U.S. Patent No. 4,511,653, 1 - 4.58264 million, 1 - It may be performed according to the method of this disclosure, such as No. 5,436,135.

또 본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 있어서, 전술한 바의 각 단계 후에는 당업자의 판단 또는 필요에 따라 처리 용액의 세척 단계가 추가될 수 있으며, 각 처리 용액의 세척 방법은 당업계에 공지된 임의의 방법을 사용할 수 있다. In a further separation method according to the present invention, collagen, a After each step in the foregoing may be added to the washing step of the process solution according to one of ordinary skill in the art of determining or necessary, cleaning method of the respective processing solutions are known in the art and any the method can be used.

예컨대 (a) 단계의 염기성 용액의 처리 후에는 원심 분리하고 그 처리 잔사를 증류수로 세척할 수 있으며, 또 염석 후의 침전물은 당업자의 판단에 따라 필요에 따라(예컨대 염의 제거를 위해서) 세척될 수 있다. For example, (a) after processing of the basic solution of step can be centrifuged, washed (for example, salt removal), as needed, and can be cleaned the processing residue with distilled water, and according to precipitate the determined one of ordinary skill in the art after salting out . 세척 방법도 당업계에 공지된 임의의 방법을 사용할 수 있는데, 예컨대 유기산 용액 등 산성 용액, 증류수, Na 2 HPO 4 완충용액 등을 사용하여 세척할 수 있다. It is possible to use any method known in the art, also washing method, for example, it can be washed with an organic acid solution such as an acid solution, distilled water, Na 2 HPO 4 buffer or the like.

본 발명의 콜라겐의 분리 방법에 따라 얻어진 콜라겐(이하 "본 발명의 콜라겐")은 콜라겐의 생리활성에 적합하게 화장품 조성물, 약품 조성물, 식품 조성물 등으로 제제화될 수 있다. Collagen ( "the collagen of the present invention") obtained by the separation method of the invention the collagen can be formulated into suitable cosmetic compositions to the physiological activity of collagen, pharmaceutical composition, food composition or the like.

본 발명의 콜라겐이 화장품 조성물로 제제화될 경우에 그 화장품 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 에멀젼, 로션, 크림(수중유적형, 유중수적형, 다중상), 용액, 현탁액(무수 및 수계), 무수 생성물(오일 및 글리콜계), 젤, 마스크, 팩 또는 분말 등의 제형으로 제조될 수 있다. There The cosmetic composition in the case of the invention the collagen be formulated into cosmetic compositions may be prepared in various forms, for example, an emulsion, a lotion, cream (water remains type, water-in-oil water droplet-shaped, multi-phase), solutions, suspensions (anhydrous and water), it can be prepared in dosage forms such as dry product (oil and glycol based), gels, masks, pack or powder.

본 발명의 콜라겐이 화장품 조성물로 제제화될 경우에 콜라겐 이외에 화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체가 포함될 수 있다. In addition to collagen, when the collagen of the present invention be formulated into the cosmetic composition it may contain an acceptable carrier in the cosmetic preparation.

여기서 "화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체"란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉시 인체가 적응 가능한 독성 이상의 독성이 없는 것을 말한다. Here refers to either "acceptable carriers for cosmetic agents" means a compound which is used is already known that may be included in cosmetic preparations or compositions as a compound or composition to be developed in the future there is no contact with toxic or more toxic as possible the human body is adapted with the skin.

상기 담체는 화장품 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 50 중량% 내지 약 99 중량 %로 포함될 수 있다. The carrier may comprise from about 1% to about 99.99% by weight, from about 50% to about 99% by weight of the weight of the composition and preferably with respect to its total weight of the cosmetic composition.

그러나 상기 비율은 화장품의 전술한 바의 제형에 따라 또 그것의 구체적인 적용 부위(얼굴이나 손)나 그것의 바람직한 적용량 등에 따라 달라지는 것이기 때문에, 상기 비율은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다. However, since the ratio will vary depending again its specific site of application in accordance with the forms of the foregoing in cosmetics (face and hands) or its preferred jeokyongryang the like, understood as the ratio is to limit the scope of the invention in any aspect It should not be.

한편, 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다. On the other hand, the support used may have alcohol, oils, surfactants, fatty acids, silicone oils, humectants, moisturizers, viscosity modifiers, emulsions, stabilizers, sunscreens, coloring agents, spices and the like can be exemplified.

상기 담체로서 사용될 수 있는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다. Alcohol which may be used as the support, oils, surfactants, fatty acids, silicone oils, humectants, moisturizers, viscosity modifiers, emulsions, stabilizers, sunscreens, coloring agents, the compounds / compositions, etc., which can be used as fragrances is already known in the art since the person skilled in the art can be used to select the appropriate the material / composition.

본 발명의 콜라겐은 약품 조성물로도 제제화 될 수 있는데, 약품 조성물로 제제화 될 경우에 그 약품 조성물은 본 발명의 콜라겐 이외에 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 등을 포함하여, 경구용 제형(정제, 현탁액, 과립, 에멀젼, 캡슐, 시럽 등), 비경구형 제형(멸균 주사용 수성 또는 유성 현탁액), 국소형 제형(크림, 로션, 연고(반고형의 외용약), 마이크로로에멀젼, 젤, 페이스트, 경피제제(TTS)(예컨대 패치제, 붕대 등) 등으로 제조될 수 있다. May also be formulated into the collagen of the present invention drug composition, the drug composition in the case be formulated into drug composition, including carriers, excipients, pharmaceutically acceptable in addition to the collagen of the present invention, formulated for oral (tablets, suspensions , granules, emulsions, capsules, syrups and the like), non spherical dosage form (a sterile injectable aqueous or oily suspension), Bureau compact formulations (creams, lotions, ointments (medicine for external use of the semi-solid), emulsions, gels, pastes, transdermal preparations as a micro (TTS) can be prepared by (e. g. the patch, bandage, etc.) and the like.

상기에서 "약제학적으로 허용되는" 의미는 유효성분의 활성을 억제하지 않으면서 적용(처방) 대상이 적응가능한 이상의 독성을 지니지 않는다는 의미이다. In the meaning "pharmaceutically acceptable" is meant not toxic boatman than one possible application standing (Recipe) the target is adapted If not inhibit the activity of the active ingredient.

약제학적으로 허용되는 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 전분(예컨대 옥수수 전분, 감자 전분 등), 셀룰로오스, 그것의 유도체(예컨대 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 등), 맥아, 젤라틴, 탈크, 고체 윤활제(예컨대 스테아르산, 스테아르산 마그네슘 등), 황산 칼슘, 식물성 기름(예컨대 땅콩 기름, 면실유, 참기름, 올리브유 등), 폴리올(예컨대 프로필렌 글리콜, 글리세린 등), 알긴산, 유화제(예컨대 TWEENS), 습윤제(예컨대 라우릴 황산 나트륨), 착색제, 풍미제, 정제화제, 안정화제, 항산화제, 보존제, 물, 식염수, 인산염 완충 용액 등을 들 수 있다. Examples of the pharmaceutically acceptable carriers lactose, glucose, sucrose, starch (such as corn starch, potato starch, etc.), cellulose and its derivatives (e.g. sodium carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose, etc.), malt, gelatin, talc, solid lubricants (e.g. stearic acid, magnesium stearate, etc.), calcium sulfate, vegetable oils (e.g., peanut oil, cottonseed oil, sesame oil, olive oil, etc.), polyols (e.g. propylene glycol, glycerin, etc.), alginic acid, emulsifying agents (e.g., TWEENS), wetting agents (e. g. sodium lauryl sulfate) there may be mentioned, coloring agents, flavoring agents, purified agents, stabilizers, antioxidants, preservatives, water, saline, phosphate buffer or the like. 이러한 담체는 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적당한 것을 하나 이상 선택하여 사용할 수 있다. These carriers may be used by selecting one or more of the appropriate depending on the dosage form of the pharmaceutical composition of the present invention.

부형제도 약품 조성물의 제형에 따라 적합한 것을 선택하여 사용할 수 있는데, 예컨대 약품 조성물이 수성 현탁제로 제조될 경우에 적합한 부형제로서는 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 히드로프로필메틸셀룰로오스, 알긴산 나트륨, 폴리비닐피롤리돈 등의 현탁제나 분산제 등을 들 수 있다. Excipients also may be selected as appropriate depending on the formulation of the drug composition, e.g., drug compositions, sodium carboxymethyl cellulose as the suitable excipients for when producing aqueous suspensions, methyl cellulose, hydrochloride methylcellulose, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone It may include suspending agent and a dispersing agent such as money, etc. 주사액으로 제조되는 경우 적합한 부형제로서는 링거액, 등장 염화나트륨 등을 들 수 있다. Examples of suitable excipients, if produced by the injectable solutions may include Ringer's solution, isotonic sodium chloride or the like.

본 발명의 콜라겐을 함유하는 약품 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있고, 국소적으로도 투여될 수 있다. Pharmaceutical compositions containing the collagen of the present invention may be administered orally or parenterally, locally may also be administered.

본 발명의 약제학적 조성물은 그 1일 투여량이 통상 0.001 ~ 150 mg/kg 체중 범위이고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. The pharmaceutical composition according to the present invention and the daily dosage amount is usually 0.001 ~ 150 mg / kg body weight, inclusive, may be administered once or several dividing circuit. 그러나, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중, 환자의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되는 것이므로 상기 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 아니된다. However, the dosage of the pharmaceutical compositions of this invention because it is determined in light of various relevant factors such as the route of administration, patient age, sex, weight, patient's severity of the dose in any side to limit the scope of the invention It is not to be construed as.

본 발명의 콜라겐은 식품 조성물로도 제제화될 수 있다. Collagen of the invention may be formulated as a food composition.

식품 조성물로 제제화될 경우에 콜라겐 이외에 감미제, 풍미제, 생리활성 성분, 미네랄 등이 포함될 수 있다. In addition to collagen when formulated into food compositions may include sweeteners, flavors, bioactive ingredients, minerals and the like.

감미제는 식품이 적당한 단맛을 나게 하는 양으로 사용될 수 있으며, 천연의 것이거나 합성된 것일 수 있다. A sweetening agent may be a food may be used in an amount to remind a suitable sweet taste, it is natural or synthetic. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다. Preferably, the sweetening agent can be given, such as per-inde When using natural sweeteners, natural sweeteners as corn syrup solids, honey, sucrose, fructose, lactose, maltose.

풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. Flavoring agents are may be used to improve the taste or flavor, it can be used both to the synthesis to that of natural. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. Preferably in the case of using the natural. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. The purpose of fortification in addition to the natural flavor when used can also be combined. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. It obtained in natural flavors as apple, lemon, citrus, grapes, strawberries, peaches, etc., or may be obtained tea leaves, Polygonatum, daeip, cinnamon, chrysanthemum leaves, jasmine. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. Another ginseng (ginseng), bamboo shoots, etc. can be obtained that, aloe vera, ginkgo. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. Natural flavors may be a liquid concentrate or an extract of said shape. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다. If there synthetic flavor agent can be used according to, synthetic flavorants have esters, alcohols, aldehydes, terpenes and the like can be used.

생리 활성 물질로서는 카테킨, 에피카테킨, 갈로가테킨, 에피갈로카테킨 등의 카테킨류나, 레티놀, 아스코르브산, 토코페롤, 칼시페롤, 티아민, 리보플라빈 등의 비타민류 등이 사용될 수 있다. As the physiologically active substance can be used catechin, epicatechin, Gallo gate Keene, vitamins, such as flow or catechin, retinol, ascorbic acid, tocopherol, calciferol, thiamine, riboflavin of catechins such as epi-going and the like.

미네랄로서는 칼슘, 마그네슘, 크롬, 코발트, 구리, 불소화물, 게르마늄, 요오드, 철, 리튬, 마그네슘, 망간, 몰리브덴, 인, 칼륨, 셀레늄, 규소, 나트륨, 황, 바나듐, 아연 등이 사용될 수 있다. Examples of minerals are calcium, magnesium, chromium, cobalt, copper, fluoride, germanium, iodine, iron, lithium, magnesium, manganese, molybdenum, phosphorus, potassium, selenium, silicon, sodium, sulfur, vanadium, zinc, and the like can be used.

또한 식품 조성물은 상기 감미제 등 이외에도 필요에 따라 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등을 포함할 수 있다. In addition, the food composition may contain a preservative, emulsifier, acidulant, such as thickening agents, as needed, etc. In addition to the sweetener.

이러한 보존제, 유화제 등은 그것이 첨가되는 용도를 달성할 수 있는 한 극미량으로 첨가되어 사용되는 것이 바람직하다. Such preservatives, emulsifying agents, etc. are preferably used in addition to a very small amount which can achieve the purpose to which it is added. 극미량이란 수치적으로 표현할 때 식품 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.0005중량% 내지 약 0.5중량% 범위를 의미한다. Trace & quot; means a 0.0005% to about 0.5 wt% when based on the total weight when expressed numerically food composition.

사용될 수 있는 보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등을 들 수 있다. Examples of preservatives that may be used there may be mentioned, such as sodium calcium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium benzoate, sodium benzoate, potassium benzoate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid).

사용될 수 있는 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있다. Examples of emulsifying agents that may be used may include gum acacia, carboxymethyl cellulose, xanthan gum, pectin and the like.

사용될 수 있는 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등을 들 수 있다. Examples of acidulants that may be used there may be mentioned operation, malic acid, fumaric acid, adipic acid, phosphoric acid, gluconic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, phosphoric acid and the like. 이러한 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다. The acidulant may be added so that the object other than the appropriate food compositions in order to inhibit the growth of the microorganism the pH to enhance the flavor.

사용될 수 있는 점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등을 들 수 있다. Examples of thickeners that may be used there may be mentioned the suspension screen implementation, needle force, gel-forming agents, bulking agents, and the like.

전술한 바와 같이 제제화할 경우 본 발명의 콜라겐은 콜라겐 사용 목적, 제형 등에 따라 임의의 농도로 그 조성물에 포함될 수 있으며, 어떠한 농도로 포함되어야 하는가의 결정은 당업자의 통상의 능력 범위 내에 속한다. When formulated as described above, the collagen of the present invention may be included in the composition in any concentration of collagen used according to the purpose, the formulation, the determination of Do be included in any concentration are within the ordinary skills of one of ordinary skill in the art.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 홍해삼으로부터 콜라겐을 분리하는 방법을 제공할 수 있다. As described above, it is possible according to the present invention to provide a method for separating collagen from honghaesam. 본 발명에 따라 얻어진 콜라겐은 그것의 생리활성에 적합하게 화장품, 약품, 식품 등으로 제제화되어 사용될 수 있다. Collagen obtained according to the present invention can be used is formulated to suit its physiological activity as cosmetics, medicine, food and the like.

도 1은 홍해삼으로부터의 산 또는 펩신 가용성 콜라겐의 분리 공정의 개략도이다. 1 is a schematic diagram of a separation process of acid or pepsin soluble collagen from honghaesam.
도 2는 염기성 용액(NaOH)의 처리 시간별 프로테아제(펩신) 처리 시간에 따른 콜라겐의 분리 수율을 나타낸 그래프이다. 2 is a graph showing an isolation yield of collagen according to the processing time protease (pepsin), the processing time of a basic solution (NaOH).
도 3은 홍해삼으로부터 분리한 콜라겐의 타입을 확인할 수 있는 전기영동 결과이다. Figure 3 is an electrophoresis result which can determine the type of collagen isolated from honghaesam.
도 4 내지 6은 홍해삼으로부터 분리한 콜라겐의 창상 치유 효과를 보여주는 도면이다. Figures 4 to 6 is a view showing a wound-healing effect of collagen isolated from honghaesam.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. Will be described below by the present invention is described with reference to Examples and Experimental Examples. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다. However, it is not the scope of the present invention is limited to these Examples and Experimental Examples.

< 실시예 1> 홍해삼으로부터 산 가용성 콜라겐의 분리 <Example 1> Isolation of acid-soluble collagen from honghaesam

콜라겐 추출을 위하여 5배의 냉수로 홍해삼을 잘 씻은 후, 시료의 10배 (v/v)에 해당하는 disaggregating solution(0.5M NaCl, 50mM EDTA, 0.2M β-mercaptoethanol, 0.1M Tris-HCl(pH 8.0))을 이용하여 균질화 한 후 3일 동안 4℃에서 stirring하면서 collagen fibril을 조성하였다. After washing the extracted collagen to honghaesam well with cold water of 5-fold, 10-fold of the sample (v / v) disaggregating solution (0.5M NaCl corresponding to, 50mM EDTA, 0.2M β-mercaptoethanol, 0.1M Tris-HCl (pH while stirring at 8.0)) for 4 ℃ for 3 days and then homogenized using a composition was collagen fibril. 3일 후 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 상층액과 잔사로 분리하고, 원심분리 후 수득한 잔사에 대하여 비콜라겐성 단백질의 제거와 잔존 효소의 불활성화를 위하여 잔사의 20배에 해당하는 0.1N NaOH 용액을 가하여 2일 동안 교반하면서 알칼리 처리를 하였다. 3 days after centrifugation (7500rpm, 1hr) by separating a supernatant and a residue, corresponding to 20 times the residue was purified with respect to a residue obtained after the centrifugation for the removal and inactivation of residual enzyme in the non-collagen protein 0.1N and added to NaOH solution was stirred for two days was the alkali treatment. 알칼리 처리 후 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 상층액을 제거하였다. After the alkali treatment was removed and the supernatant was centrifuged (7500rpm, 1hr). 이어서 알칼리 처리 잔사를 증류수로 세척한 후, 산 가용성 콜라겐의 제조를 위해서 잔사의 10배 (w/v)에 해당하는 0.5M 아세트산 용액을 가하여 3일 동안 교반하면서 추출하였다. Was then washed with distilled water, the alkali treatment residue, was added 0.5M acetic acid solution for the preparation of acid-soluble collagen of 10 times (w / v) of the residue and extracted under stirring for 3 days. 교반을 마친 시료는 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 추출액과 잔사를 분리하고, 그 추출액에 최종 농도가 0.8M이 되도록 NaCl 용액을 가하여 염석을 하고, 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 염석 후 생선된 침전물을 수득하였다. A sample completed the stirring is centrifuged (7500rpm, 1hr) to separate the extract solution and residue, and the salting-out by adding a NaCl solution at a final concentration of 0.8M in the extract, and the fish then salted out by centrifugation (7500rpm, 1hr) the precipitate was obtained. 수득한 침전물을 다시 0.5M 아세트산 용액에 가용화시킨 후, 염석 후의 침전물로부터 염을 제거하기 위하여 투석막(Sigma, D9527)에 침전물을 넣고 0.02M Na 2 HPO 4 완충용액을 가하여 투석처리하였다. After re-solubilized in 0.5M acetic acid solution and the resultant precipitate, to remove salt from the precipitate after the salting-out into a precipitate in a dialysis membrane (Sigma, D9527) was added to the dialysis treatment 0.02M Na 2 HPO 4 buffer solution. 투석 처리 후 원심분리(75000rpm, 1hr)하고 침전물을 수득하고 이를 동결건조하여 산 가용성 콜라겐을 수득하였다. After the dialysis treatment centrifugation (75000rpm, 1hr) to give a precipitate and freeze-dried to afford the acid-soluble collagen.

산 가용성 콜라겐의 분리 공정의 개략도를 <도 1>에 나타내었다. A schematic diagram of a separation process of acid-soluble collagen are shown in <1>.

< 실시예 2> 펩신 가용성 콜라겐의 분리 <Example 2> Isolation of pepsin-soluble collagen

콜라겐 추출을 위하여 5배의 냉수로 홍해삼을 잘 씻은 후, 시료의 10배 (v/v)에 해당하는 disaggregating solution(0.5M NaCl, 50mM EDTA, 0.2M β-mercaptoethanol, 0.1M Tris-HCl(pH 8.0))을 이용하여 균질화 한 후 3일 동안 4℃에서 stirring하면서 collagen fibril을 조성하였다. After washing the extracted collagen to honghaesam well with cold water of 5-fold, 10-fold of the sample (v / v) disaggregating solution (0.5M NaCl corresponding to, 50mM EDTA, 0.2M β-mercaptoethanol, 0.1M Tris-HCl (pH while stirring at 8.0)) for 4 ℃ for 3 days and then homogenized using a composition was collagen fibril. 3일 후 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 상층액과 잔사로 분리하고, 원심분리 후 수득한 잔사에 대하여 비콜라겐성 단백질의 제거와 잔존 효소의 불활성화를 위하여 잔사의 20배에 해당하는 0.1N NaOH 용액을 가하여 2일 동안 교반하면서 알칼리 처리를 하였다. 3 days after centrifugation (7500rpm, 1hr) by separating a supernatant and a residue, corresponding to 20 times the residue was purified with respect to a residue obtained after the centrifugation for the removal and inactivation of residual enzyme in the non-collagen protein 0.1N and added to NaOH solution was stirred for two days was the alkali treatment. 알칼리 처리 후 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 상층액을 제거하였다. After the alkali treatment was removed and the supernatant was centrifuged (7500rpm, 1hr). 이어서 알칼리 처리 잔사에 대하여 펩신 가용성 콜라겐의 제조를 위해서 잔사의 10배 (w/v)에 해당하는 0.5M 아세트산 용액과 함께 잔사의 1%(w/w)에 해당하는 펩신을 가하여 12시간, 24시간, 36시간, 48시간 또는 72시간 동안 교반하면서 추출하였다. Then 12 hours was added to pepsin for the pepsin for the production of soluble collagen 10 times the residue (w / v) 1% (w / w) of the residue with 0.5M acetic acid solution relative to the alkali treatment residue, 24 hours, and extracted with stirring for 36 hours, 48 ​​hours or 72 hours. 교반을 마친 시료는 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 추출액과 잔사를 분리하고, 그 추출액에 최종 농도가 0.8M이 되도록 NaCl 용액을 가하여 염석을 하고, 원심분리(7500rpm, 1hr)하여 염석 후 생선된 침전물을 수득하였다. A sample completed the stirring is centrifuged (7500rpm, 1hr) to separate the extract solution and residue, and the salting-out by adding a NaCl solution at a final concentration of 0.8M in the extract, and the fish then salted out by centrifugation (7500rpm, 1hr) the precipitate was obtained. 수득한 침전물을 다시 0.5M 아세트산 용액에 가용화시킨 후, 염석 후의 침전물로부터 염을 제거하기 위하여 투석막(Sigma, D9527)에 침전물을 넣고 0.02M Na 2 HPO 4 완충용액을 가하여 투석처리하였다. After re-solubilized in 0.5M acetic acid solution and the resultant precipitate, to remove salt from the precipitate after the salting-out into a precipitate in a dialysis membrane (Sigma, D9527) was added to the dialysis treatment 0.02M Na 2 HPO 4 buffer solution. 투석 처리 후 원심분리(75000rpm, 1hr)하고 침전물을 수득하고 이를 동결건조하여 펩신 가용성 콜라겐을 수득하였다. After the dialysis treatment was centrifuged (75000rpm, 1hr) to give a precipitate and this freeze-dried to give a pepsin-soluble collagen.

펩신 가용성 콜라겐의 분리 공정의 함께 나타내었다. Pepsin are shown with the separation process of the soluble collagen.

< 실시예 3> 콜라겐 함량 측정 <Example 3> collagen content measurement

상기 <실시예 1> 및 <실시예 2>에서 얻어진, 동결건조된 형태의 산 가용성 및 펩신 가용성 콜라겐의 함량을 정량하였다. The <Example 1> and <Example 2>, and the determination of the content of the freeze-dried form of the acid-soluble and pepsin-soluble collagen obtained.

결과는 아래의 [표 1]과 같다. Results are shown in Table 1 below.

참고로 아래 [표 1]에서 <실시예 1>의 산 불용성 콜라겐은 0.5M 아세트산 용액으로 추출하여 원심분리하고 원심분리한 잔사를 동결건조하여 얻은 것이며, <실시예 2>의 펩신 불용성 콜라겐은 0.5M 아세트산 용액과 펩신을 가하여 추출한 후 원심분리하여 얻은 잔사를 동결건조한 것이다. Note the following Table 1 at <Example 1> of acid insoluble collagen will obtained by centrifugation was extracted with 0.5M acetic acid solution, and freeze drying the centrifuged residue, <Example 2> pepsin insoluble collagen is from 0.5 to after extraction addition of M acetic acid and pepsin will freeze dried and the residue obtained by centrifugation.

콜라겐 정량 결과 Collagen quantitative results

구분 division 콜라겐 양/해삼 100g The amount of collagen / sea cucumber 100g
<실시예 1>에서 얻어진 산 가용성 콜라겐 <Example 1> acid-soluble collagen obtained from 0.24g 0.24g
<실시예 1>에서 얻어진 산 불용성 콜라겐 <Example 1> acid insoluble collagen obtained from 2.208g 2.208g
<실시예 2>에서 얻어진 펩신 가용성 콜라겐 <Example 2> pepsin-soluble collagen obtained from 1.92g 1.92g
<실시예 2>에서 얻어진 펩신 불용성 콜라겐 <Example 2> pepsin insoluble collagen obtained from 0.2352g 0.2352g

상기 [표 1]의 결과는 콜라겐 분리에 펩신을 처리한 경우가 분리 수율이 매우 높음을 보여준다. The Table 1 results of the case treated with pepsin to separate collagen shows the isolated yield is very high.

< 실시예 4> 콜라겐의 효율적 분리 공정 검토 <Example 4> Review efficient separation process of collagen

<도 1>에서 확인되듯이 콜라겐 분리 과정은 적어도 10일 이상의 시간이 소요된다. As will be identified in the <1> collagen separation procedure it is required at least more than 10 days hours. 또한 상기 [표 1]의 결과에서 확인되듯이 펩신을 처리할 경우가 수율이 높다. In addition, if the As will be confirmed from the results of the above Table 1, the pepsin treatment is high yield. 따라서 염기성 용액(0.1N NaOH 용액) 처리 시간과 펩신 처리 시간에 따른 수율을 평가하여 콜라겐의 효율적 분리 공정을 검토하였다. Therefore, to evaluate the yield of the basic solution treatment time and pepsin treatment time (0.1N NaOH solution) was investigated efficient separation process of the collagen.

콜라겐의 분리는 상기 <실시예 2>와 동일한 방법으로 수행하여 펩신 가용성 콜라겐을 분리하였으며, 다만 염기성 용액(0.1N NaOH 용액)의 처리 시간을 12시간, 24시간, 36시간, 48시간 또는 72시간으로 하고, 각 염기성 용액의 처리 시간에 대해서 펩신 처리 시간을 24시간, 36시간, 48시간, 60시간 72시간으로 하였다. Separation of collagen is the <Example 2> were isolated with the pepsin-soluble collagen to the same procedure, but a basic solution (0.1N NaOH solution) for 12 hours of process time, 24 hours, 36 hours, 48 ​​hours or 72 hours a, which was the pepsin treatment time with respect to the processing time of each basic solution in 24 hours, 36 hours, 48 ​​hours, 60 hours to 72 hours.

콜라겐은 동결건조된 형태를 정량하였으며, 분리 수율은 펩신 가용성 콜라겐과 펩신 불용성 콜라겐 대비 펩신 가용성 콜라겐의 백분율로 하여, 그 결과를 그래프로 <도 2>에 나타내었다. Collagen was quantified in the form of freeze-dried, the isolated yield is a pepsin-soluble collagen and pepsin percentage of pepsin-soluble collagen, insoluble collagen contrast, the results in the graph shown in <2>.

<도 2>를 참조하여 보면, 염기성 용액의 12시간 처리군의 경우는 전체적으로 다른 시간대의 처리군에 비해서 분리 수율이 낮아 24시간 이상 처리하는 것이 바람직한 것으로 나타났고, 펩신이 경우도 48시간 이상 처리하였을 때 염기성 용액의 12시간 처리군을 제외하고 분리 수율이 모두 50% 이상이 되는 것으로 나타났다. With reference to <2>, when a 12 hour treatment group, the basic solution has appeared to be preferred that the overall isolated yield is lowered treatment for more than 24 hours compared to the group treated with the different time zones, pepsin this case, processing is also more than 48 hours, when excluding the 12-hour treatment group, of a basic solution, and showed that all the isolated yield is 50% or more.

< 실시예 5> SDS - PAGE 를 통한 콜라겐의 패턴 분석 <Example 5> SDS - PAGE pattern analysis of collagen through the

8%의 SDS-polyacrylamide gel을 이용하여 전기영동을 수행하였다. By using a 8% SDS-polyacrylamide gel electrophoresis it was performed. 2×SDS gel-loading 완충용액(100 mM Tris-Cl, pH 6.8, 200 mM dithiothreitol, 4% SDS, 0.2% bromophenol blue, 20% glycerol)에 1:1로 콜라겐을 섞고 95℃에서 5분간 끓인 후 전기영동 완충용액 (25 mM Tris, 250 mM glycine pH 8.3, 0.1% SDS)이 채워진 gel에 loading 한 후 100V로 전기영동을 수행하였다. After mixing collagen with 1 boiled for 5 minutes at 95 ℃: 2 × SDS gel-loading buffer solution 1 to (100 mM Tris-Cl, pH 6.8, 200 mM dithiothreitol, 4% SDS, 0.2% bromophenol blue, 20% glycerol) an electrophoretic buffer solution (25 mM Tris, 250 mM glycine pH 8.3, 0.1% SDS) was performed by electrophoresis 100V after loading the gel-filled. loading 순서는 molecular weight marker (Bio-rad 161-0374), 랫드 콜라겐(Rat collagen)(sigma C7661), 송아지 콜라겐(Calf collagen)(sigma C8919), 홍해삼 콜라겐 순으로 하였다. loading procedure was the molecular weight marker (Bio-rad 161-0374), rat collagen (Rat collagen) (sigma C7661), calf collagen (Calf collagen) (sigma C8919), honghaesam collagen net. 전기영동이 끝난 gel은 Coomassie brilliant blue로 염색하였다. the end of the gel electrophoresis was stained with Coomassie brilliant blue. 0.25 g의 Coomassie brilliant blue R250을 10% acetic acid, 45% methanol 혼합용액(staining solution)에 녹인 후 덜 녹은 시약을 제거하기 위해 Whatman 1번 여과지로 거른다. 0.25 g of Coomassie brilliant a blue R250 10% acetic acid, 45% methanol mixed solution (staining solution) Whatman No. 1 filters in a filter paper to remove the less reagent was dissolved in melted. Gel을 적어도 5배 부피에 해당하는 염색액에 담근 후 염색이 충분히 될 때까지 서서히 흔든다. Then dipped in dye Gel corresponding to at least five times the volume and shake gently until the stain is enough. 염색액을 제거한 후 염색약이 포함되지 않은 10% acetic acid, 45% methanol 용액(destaining solution)에 gel을 담가 두어 탈색시킨다. After removing the dye solution, 10% of the dye does not contain acetic acid, 45% methanol solution and a couple of discoloration immerse gel in (destaining solution). 탈색용액을 여러 차례 갈아 주면서 관찰하였다. While the bleaching solution is changed several times observed.

마커 단백질은 랫드(rat)(sigma C7661)와 송아지(calf) 콜라겐 type I(sigma C8919)을 사용하였다. Marker proteins were used as rat (rat) (sigma C7661) and calf (calf) collagen type I (sigma C8919).

전기영동 결과를 <도 3>에 나타내었다. The electrophoretic results are shown in <3>.

<도 3>을 참조하여 보면, 랫드와 송아지 의 콜라겐 type I과 비교하였을 때 동일한 유형을 보였다. With reference to <3>, it showed the same type as compared to collagen type I in rat and calf. 다만 pepsin 에 의해 말단잔기가 잘리면서 사이즈가 약간 작아진 것을 확인 할 수 있었고, type I의 α,β, γ 밴드가 전반적으로 사이즈가 약간 작게 나타난 것을 확인 할 수 있었다. However Waiting by pepsin well-terminal residue could be found that is slightly smaller in size, it was possible to confirm that the α, β, γ band of the overall type I is shown slightly smaller in size.

< 실시예 6> 홍해삼 콜라겐의 상처 치유 활성 평가 <Example 6> Evaluation of wound healing activity of collagen honghaesam

Human keratinocyte인 HaCaT 세포에 scraching을 하여 상처를 준 후 24시간 동안 배양 한 후 상처회복에 미치는 영향을 확인하였다 Hurt by the scraching in the HaCaT Human keratinocyte cells were cultured confirm the effects on wound healing after 24 hours and then gave

그 결과를 <도 4>에 나타내었는데, 콜라겐을 처리한 세포에서 세포이동이 빨라져 창상 치유 효과가 있는 것을 확인할 수 있다. As a result eotneunde are shown in <4>, and in the treatment of collagen cells confirmed that the wound healing effect of cell migration faster.

상기와 동일한 방법으로 HaCaT 세포에 홍해삼 콜라겐과 랫드 콜라겐과 젤라틴을 처리하여 창상 치유 효과를 비교하였다. In the same manner as in HaCaT cells treated with honghaesam collagen and rat collagen and gelatin were compared to wound healing effect.

그 결과를 <도 5>에 나타내었는데, 홍해삼 콜라겐이 창상 치유 효과가 가장 우수한 것으로 나타났다. Eotneunde The results are shown in <5>, honghaesam collagen showed the most excellent wound healing effect.

Human keratinocyte 세포인 HaCaT에서 홍해삼 콜라겐과 랫드 콜라겐, 그리고 젤라틴을 처리하였을 때 피브로넥틴(Fibronectin) 유전자의 발현 변화를 RT-PCR을 통하여 확인하였다. The expression of fibronectin (Fibronectin) gene was confirmed by RT-PCR when from Human keratinocyte HaCaT cells which were treated with rat collagen and honghaesam collagen, and gelatin. 피브로넥틴은 상피재생인자 중 하나로서 창상 치유에 필수적인 매개물질로 알려져 있다. Fibronectin has been known as one of the epithelium as a factor essential mediators in wound healing.

그 결과를 <도 6>에 나타내었는데, 홍해삼 콜라겐을 처리한 경우가 피브로넥틴의 발현량이 가장 많은 것으로 나타나 <도 5>의 실험 결과와 유사한 경향을 보였다. Eotneunde The results are shown in <6>, in the case of processing the collagen honghaesam is shown to be the most amount of expression of fibronectin showed a similar trend with the experimental results of <5>.

Claims (5)

  1. (a) 비콜라겐성 단백질의 제거를 위하여 수세한 홍해삼에 염기성 용액을 처리하는 단계, (b) 염기성 용액 처리 후 원심분리하여 알칼리 처리 잔사를 수득하는 단계,및 (c) 수득한 알칼리 처리 잔사에 대하여 산성 용액과 펩신을 함께 처리하는 단계를 포함하되, (A) a non-collagen St. processing the basic solution in a washing honghaesam for the removal of proteins, (b) after the alkaline solution treatment to obtain an alkali-treated residue was purified by centrifugation, and (c) the alkali treatment obtained residue was but with respect include processing with an acid solution and pepsin,
    상기 염기성 용액의 처리 시간은 24시간이고 펩신의 처리 시간은 72시간인 것을 특징으로 하는 The processing time of the basic solution is 24 hours and the processing time of the pepsin is characterized in that the 72 hour
    홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법. Method of separating collagen from honghaesam.
  2. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 염기성 용액은 수산화나트륨(NaOH), 수산화칼륨(Ca(OH) 2 ), 수산화마그네슘(Mg(OH) 2 ) 또는 이들의 혼합물을 포함하는 염기성 용액인 것을 특징으로 하는 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법. The basic solution is how the separation of the collagen from the honghaesam, characterized in that a basic solution containing sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (Ca (OH) 2), magnesium hydroxide (Mg (OH) 2) or mixtures thereof .
  3. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 산성 용액은 구연산, 아세트산, 아스콜빈산, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 산성 용액인 것을 특징으로 하는 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법. The acid solution is how to remove the collagen from honghaesam, it characterized in that the acidic solution comprises a mixture of citric acid, acetic acid, asbestos Colvin acid, or both.
  4. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 (c) 단계 후에 염석 단계가 추가되는 것을 특징으로 하는 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법. (C) the method for separating collagen from honghaesam characterized in that the salting step is added after step.
  5. 제4항에 있어서, 5. The method of claim 4,
    상기 염석 단계 후에 염석 후의 침전물로부터 염을 제거하는 단계가 추가되는 것을 특징으로 하는 홍해삼으로부터의 콜라겐의 분리 방법. Method for separating collagen from honghaesam characterized in that the step of removing the salt from the precipitate after the salting-out after the salting-out step more.
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