KR101273234B1 - Chlorella sp. M082 having excellent carbon dioxide fixation ability at high temperature and uses thereof - Google Patents

Chlorella sp. M082 having excellent carbon dioxide fixation ability at high temperature and uses thereof Download PDF

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Abstract

본 발명은 고온에서 이산화탄소에 대해 내성을 가지는 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082(KCTC 11998BP) 균주와 상기 균주를 이용한 고온에서 이산화탄소의 고정화방법, 상기 균주를 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법, 상기 방법으로 생산된 지질 및 상기 지질을 이용하여 바이오디젤을 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention is a Chlorella sp. M082 (KCTC 11998BP) strain resistant to carbon dioxide at a high temperature and a method of immobilizing carbon dioxide at a high temperature using the strain, a method for producing a lipid comprising culturing the strain. It relates to a lipid produced by the above method and a method for producing biodiesel using the lipid.

Description

고온에서 이산화탄소 고정능이 우수한 클로렐라 속 M082 균주 및 이의 용도{Chlorella sp. M082 having excellent carbon dioxide fixation ability at high temperature and uses thereof}M082 strain of the genus Chlorella with excellent carbon dioxide fixation at high temperature and its use {Chlorella sp. M082 having excellent carbon dioxide fixation ability at high temperature and uses clearly}

본 발명은 고온에서 이산화탄소에 대해 내성을 가지는 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082(KCTC 11998BP) 균주와 상기 균주를 이용한 고온에서 이산화탄소의 고정화방법, 상기 균주를 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법, 상기 방법으로 생산된 지질 및 상기 지질을 이용하여 바이오디젤을 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention is a Chlorella sp. M082 (KCTC 11998BP) strain resistant to carbon dioxide at a high temperature and a method of immobilizing carbon dioxide at a high temperature using the strain, a method for producing a lipid comprising culturing the strain. It relates to a lipid produced by the above method and a method for producing biodiesel using the lipid.

최근 경유 대체연료로 바이오디젤이 많은 관심을 받고 있다. 바이오디젤은 식물성 기름 또는 동물성 유지로부터 생산된 지방산의 메틸 또는 에틸 에스테르 화합물로 정의된다. 바이오디젤은 기존 경유에 비해 일산화탄소, 미세먼지, 탄화수소, 독성물질 등 대기 오염물질 배출을 크게 줄일 수 있다는 점에서 친환경 자동차 연료로 적합하다. 또한 바이오디젤의 연소에서 나오는 이산화탄소는 다시 식물의 광합성 기작에 의해 흡수, 고정되므로 이산화탄소의 순 배출이 거의 없어 이산화탄소 중립 연료(CO2-neutral fuel)로 큰 주목을 받고 있다.Recently, biodiesel has received a lot of attention as a diesel fuel alternative. Biodiesel is defined as methyl or ethyl ester compounds of fatty acids produced from vegetable oils or animal fats and oils. Biodiesel is suitable as an eco-friendly automobile fuel in that it can significantly reduce air pollutant emissions such as carbon monoxide, fine dust, hydrocarbons, and toxic substances compared to conventional diesel. In addition, carbon dioxide from the combustion of biodiesel is absorbed and fixed by the photosynthetic mechanism of the plant, so that there is almost no net emission of carbon dioxide, which has attracted great attention as a CO 2 -neutral fuel.

그러나 현재 바이오디젤은 주로 콩, 유채 등의 식용작물에서 추출한 식물성 기름을 이용해 생산하고 있으며(1세대 바이오연료 기술), 이는 곡물가격 상승을 유발해 아프리카와 같은 빈곤 국가와 저소득층의 식량난을 가중시킨다는 비판을 받고 있다. 또한 늘어나는 바이오디젤의 수요에 맞추어 팜유와 같은 원료 생산을 위해 광범위한 열대우림 또는 산림이 개발되고 있으며, 이는 오히려 지구온난화를 부추긴다는 지적도 있다. 더욱이 우리나라는 바이오디젤의 원료(대두유) 대부분을 해외에서 수입하고 있으므로 수급 및 가격이 석유자원과 유사하게 대외적인 상황 변화에 크게 의존할 가능성이 크다.However, currently biodiesel is produced mainly from vegetable oils extracted from edible crops such as soybean oil and rapeseed (first-generation biofuels technology), criticizing that it raises the price of grains and increases food shortages in poor countries such as Africa and low- . It is also pointed out that a wide range of rainforests or forests are being developed to produce raw materials such as palm oil in response to the growing demand for biodiesel, which in turn promotes global warming. Moreover, since Korea imports most of biodiesel's raw materials (soybean oil) from abroad, it is highly likely that supply and demand will depend heavily on external circumstances, similar to oil resources.

이와 같은 문제점들을 해결하기 위해 기존 식용유 또는 팜유 대신 미세조류(Microalgae)를 바이오디젤의 원료로 활용하는 기술이 ‘차세대 바이오디젤 기술’로 큰 관심을 받고 있다. 미세조류는 물, 이산화탄소와 햇빛을 이용하여 성장이 가능하며, 황무지, 해안가, 바다 등 어디서든 배양할 수 있어 기존 육상작물과 토지나 공간 측면에서 상호 경쟁하지 않는다. 또한 배양조건에 따라 생체 내에 많은 양의 지질(최대 70%)을 축적하며, 단위 면적당 지질(오일) 생산량이 콩과 같은 기존 식용작물에 비해 50~100배 이상 높아 대체 생물원유로서의 가능성이 매우 높다. 미세조류는 CO2 흡수량이 목질계 바이오매스의 7배 이상이고, 또한 화력발전소, 시멘트 공장 등에서 배출되는 연소 배가스를 이용하여 성장할 수 있어 이산화탄소 저감에도 큰 기여를 할 수 있다는 장점이 있다.In order to solve these problems, technology that utilizes microalgae as a raw material of biodiesel instead of conventional cooking oil or palm oil has been receiving great attention as a 'next generation biodiesel technology'. Microalgae can be grown using water, carbon dioxide and sunlight, and can be cultured anywhere in the wilderness, on the coast, and in the sea, and thus do not compete with existing land crops in terms of land or space. In addition, depending on the culture conditions, a large amount of lipids (up to 70%) are accumulated in the living body, and the production of lipids (oil) per unit area is more than 50 to 100 times higher than that of conventional edible crops such as soybean, which is very likely to be a substitute bio-crude. . The microalgae have the advantage that CO 2 absorption is more than 7 times that of wood-based biomass and can also be grown using combustion flue gas discharged from thermal power plants, cement plants, etc., which can greatly contribute to carbon dioxide reduction.

미세조류 바이오디젤 생산기술은 이산화탄소 저감, 친환경 연료 개발, 새로운 녹색산업 창출 등 여러 장점을 지니고 있지만 기존 1세대 바이오연료 기술보다 아직 상대적으로 경제성이 떨어진다. 따라서 바이오디젤의 경제성을 확보하기 위해 우수한 미세조류 선별, 고농도 미세조류 배양, 미세조류 수확, 건조, 미세조류 지질 추출, 바이오디젤 전환 등 다양한 기술들이 연구되고 있다. 이들 기술 중 미세조류 바이오매스의 생산성이 전체 미세조류 바이오디젤 공정의 경제성을 결정하는 가장 중요한 인자이다. 미세조류의 바이오매스 생산성은 우수한 미세조류의 확보 및 고농도 이산화탄소를 이용한 고농도 배양기술에 크게 좌우된다. Microalgae biodiesel production technology has several advantages such as carbon dioxide reduction, eco-friendly fuel development, and new green industry creation, but it is still relatively less economical than existing first-generation biofuel technology. Therefore, various techniques such as excellent microalgal selection, high concentration microalgal culture, microalgal harvesting, drying, microalgal lipid extraction, and biodiesel conversion have been studied to secure economical biodiesel. Among these techniques, the productivity of microalgal biomass is the most important factor in determining the economics of the entire microalgal biodiesel process. Biomass productivity of microalgae depends largely on securing excellent microalgae and high concentration culture technology using high concentration carbon dioxide.

산업체에서 배출되는 연소가스는 사용 연료에 따라 배출 가스 중에 함유된 이산화탄소 및 기타 성분의 함량이 달라진다. 예를 들면 LNG 연료 연소가스의 경우 10% 정도의 이산화탄소 농도, 유연탄을 연료로 사용하는 시멘트 가공업체의 경우 20% 정도의 이산화탄소 농도, 유연탄 화력발전소의 경우 15% 정도의 이산화탄소가 발생하는 것으로 알려져 있다. 특히 연료로 가장 많이 사용하는 유연탄 및 중유의 연소 배기가스는 미세조류의 생육활성을 저해하는 특정성분, 황산화물(SOx), 질소산화물(NOx), 일산화탄소(CO) 등이 포함되어 있어 미세조류를 배양하여 산업체 배출가스로부터 직접 이산화탄소를 고정화하기가 쉽지 않다. 특히 SOx는 미세조류에 대해 치명적인 독성을 가지고 있어, SOx의 농도가 약 50 ppm이면 거의 모든 미세조류가 사멸하는 것으로 보고되고 있다.Combustion gases emitted by industry vary in the amount of carbon dioxide and other components contained in the emissions depending on the fuel used. For example, it is known to produce about 10% of carbon dioxide in LNG fuel combustion gas, about 20% of carbon dioxide in cement processing companies using bituminous coal, and about 15% of carbon dioxide in bituminous coal-fired power plants. . In particular, the combustion exhaust gas of bituminous coal and heavy oil, which are used most as fuel, contains specific components that inhibit the growth activity of microalgae, sulfur oxides (SOx), nitrogen oxides (NOx), and carbon monoxide (CO). It is not easy to fix carbon dioxide directly from industrial emissions by culturing. In particular, SOx has a lethal toxicity to microalgae, it is reported that almost all microalgae die when the concentration of SOx is about 50 ppm.

또한 높은 온도에 내성을 가지는 균주의 선별도 매우 중요하다. 일반적으로 미세조류는 20~30℃에서 최적 온도를 나타내나 35℃ 이상, 특히 40℃이상에서는 심각한 저해효과를 받는 것으로 알려져 있다. 우리나라의 경우 여름철에 온도가 35℃가 넘어가는 경우가 많다. 더욱이 산업체에서 배출되는 연소가스의 경우 배출가스의 온도가 90~100℃로 매우 높다. 높은 온도의 연소가스는 온도가 낮은 겨울철에는 미세조류의 적절한 배양온도 유지에 도움이 되나, 온도가 높은 여름철의 경우 더운 여름철의 온도와 함께 배양온도의 상승을 초래해 오히려 미세조류의 성장에 치명적인 영향을 줄 수 있다. 따라서 화력발전소, 시멘트 공장 등에서 배출되는 고온 및 고농도 이산화탄소를 함유한 연소 배가스를 효율적으로 이용할 수 있는 균주의 탐색 및 개발이 매우 중요하다.Also important is the selection of strains resistant to high temperatures. In general, microalgae show an optimal temperature at 20 to 30 ° C., but are known to have severe inhibitory effects at or above 35 ° C., particularly above 40 ° C. In Korea, the temperature often exceeds 35 ℃ in summer. In addition, the temperature of the exhaust gas is very high, 90 ~ 100 ℃ in the case of combustion gas emitted from the industry. High-temperature combustion gases help to maintain the proper incubation temperature of microalgae in low temperature winters, but in summers with high temperatures, the temperature rises with the temperature of hot summer, which is fatal to microalgae growth. Can give Therefore, the search and development of strains that can efficiently use the combustion flue gas containing high temperature and high concentration carbon dioxide emitted from thermal power plants, cement plants, etc. is very important.

한국특허등록 제0265034호에는 이산화탄소에 대한 내성이 우수하다고 알려진 특허균주 클로렐라 속(Chlorella sp.) KR-1(KCTC0426BP)이 개시되어 있으나, 본 발명의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주는 기존의 균주에 비해 고온에서 이산화탄소 고정능이 우수하여 조류 바이오매스 생산 및 지질 생산에 유용하게 이용될 수 있다. Korean Patent Registration No. 0265034 discloses a patented strain Chlorella sp. KR-1 (KCTC0426BP), which is known to have excellent resistance to carbon dioxide, but the Chlorella sp. M082 strain of the present invention is known. Compared to the strain, the carbon dioxide fixing ability is excellent at high temperature, and can be usefully used for algae biomass production and lipid production.

본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명의 목적은 미세조류 바이오디젤 생산공정의 경제성 제고를 위해 탄소원으로 연소 배가스의 활용이 가능하고, 기존의 미세조류에 비해 높은 배양온도에서도 효과적으로 이산화탄소를 저감하며 지질 생산에도 유용하게 이용할 수 있는 미세조류를 제공하는 데 있다.The present invention is derived from the above requirements, the object of the present invention is to utilize the combustion flue gas as a carbon source for improving the economics of the microalgal biodiesel production process, and even at high incubation temperature compared to conventional microalgae It is to provide a microalgae that can reduce carbon dioxide and be useful for lipid production.

상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 고온에서 이산화탄소에 대해 내성을 가지는 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주(기탁번호: KCTC 11998BP)를 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention provides a Chlorella sp. M082 strain (Accession Number: KCTC 11998BP) that is resistant to carbon dioxide at high temperature.

또한, 본 발명은 고온에서 상기 균주 내로 이산화탄소를 고정화하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법을 제공한다.The present invention also provides a method of immobilizing carbon dioxide, wherein the carbon dioxide is immobilized into the strain at a high temperature.

또한, 본 발명은 상기 균주에 석탄발전 배가스를 투입하여 고온에서 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 미세조류의 배양 방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a method for culturing microalgae to produce a lipid comprising the step of culturing at high temperature by injecting the coal-generated exhaust gas into the strain.

또한, 본 발명은 상기 균주를 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing a lipid comprising culturing the strain.

또한, 본 발명은 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주에 석탄발전 배가스를 투입하여 고온에서 배양하는 단계; 및 상기 배양된 균주로부터 지질을 회수하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법을 제공한다.In addition, the present invention comprises the step of culturing at high temperature by introducing a coal power flue gas to Chlorella sp. And it provides a method for producing a lipid comprising the step of recovering the lipid from the cultured strain.

또한, 본 발명은 상기 방법으로 생산된 지질을 제공한다.The present invention also provides a lipid produced by the above method.

또한, 본 발명은 상기 지질을 트랜스에스테르화시켜 지방산 에스테르를 생성하는 단계를 포함하는 바이오디젤의 제조 방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing biodiesel comprising transesterifying the lipid to produce a fatty acid ester.

본 발명의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082(기탁번호: KCTC 11998BP) 균주는 기존의 미세조류에 비해 고온에서 이산화탄소 고정능이 우수하여, 석탄발전 연소 배가스뿐만 아니라 LNG, 시멘트 가공업체 등 대규모 이산화탄소 배출 산업계의 연소 배가스에 적용할 수 있어, 이산화탄소 저감과 함께 바이오연료(바이오디젤) 원료인 지질 생산에도 유용하게 이용될 수 있다. Chlorella sp. M082 (Accession No .: KCTC 11998BP) strain of the present invention has a superior carbon dioxide fixing ability at high temperature than existing microalgae, and large-scale carbon dioxide emission industries such as LNG and cement processing companies as well as coal-fired combustion flue gas. It can be applied to the combustion flue gas of, and can be usefully used for the production of lipids as a biofuel (biodiesel) raw material with carbon dioxide reduction.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 균주 선별 과정의 개략도를 나타낸 것이다.
도 2는 플라스크 배양 조건에서 클로렐라 속(Chlorella sp.) KR-1 및 분양 균주 46종의 균체 성장률을 비교한 것이다.
도 3은 고온 및 석탄 배가스 배양조건에서 KR-1 및 M082 균주 등의 균체 성장률을 비교한 것이다(35℃에서 42시간, 40℃에서 26시간 배양)
1 shows a schematic diagram of a strain selection process according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a genus Chlorella (Chlorella in flask culture conditions sp .) Comparison of cell growth rate of KR-1 and 46 strains.
Figure 3 compares the cell growth rate of the KR-1 and M082 strains at high temperature and coal flue gas culture conditions (42 hours at 35 ℃, 26 hours at 40 ℃ culture)

본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 고온에서 이산화탄소에 대해 내성을 가지는 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주(기탁번호: KCTC 11998BP)를 제공한다.In order to achieve the object of the present invention, the present invention provides Chlorella sp. M082 strain (Accession No .: KCTC 11998BP) which is resistant to carbon dioxide at high temperature.

본 발명의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082는 기존에 이산화탄소에 대한 내성이 우수하다고 알려진 특허균주인 클로렐라 속(Chlorella sp.) KR-1(KCTC 0426BP)에 비해 고온의 이산화탄소 배양조건에서 균체성장률이 우수하여 산업용 고온 배기가스로부터 이산화탄소 저감과 함께 바이오연료(바이오디젤)의 원료인 지질 생산에도 유용하게 이용될 수 있다. Chlorella sp. M082 of the present invention has a higher cell growth rate under high temperature carbon dioxide culture conditions than Chlorella sp. KR-1 (KCTC 0426BP), a patent strain known as Chlorella sp. It is excellent and can be usefully used for the production of lipids, which is a raw material of bio fuel (biodiesel), together with carbon dioxide reduction from industrial high-temperature exhaust gas.

본 발명은 또한, 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주 내로 고온에서 석탄발전 배가스 내의 이산화탄소를 고정화하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법을 제공한다. 상기 석탄발전 배가스에는 CO2 10~20 중량%, CO 100~300 ppm, SOX 150~350 ppm, NOX 150~350 ppm 및 더스트(dust) 5~15 mg/m3를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 CO2 12~15 중량%, CO 200 ppm, SOX 250 ppm, NOX 250 ppm 및 더스트(dust) 10 mg/m3를 포함할 수 있다. 또한, 상기 고온은 25~50℃ 범위일 수 있으며, 바람직하게는 35~40℃ 범위일 수 있다.The present invention also provides a method of immobilizing carbon dioxide, characterized in that immobilization of carbon dioxide in coal-fired flue gas at a high temperature into Chlorella sp. M082 strain. The coal-fired flue gas contains CO 2 10-20 wt%, CO 100-300 ppm, SO X 150-350 ppm, NO X 150 to 350 ppm and dust 5 to 15 mg / m 3 , preferably CO 2 12 to 15 wt%, 200 ppm CO, 250 ppm SO X, NO X 250 ppm and dust 10 mg / m 3 . In addition, the high temperature may be in the range of 25 ~ 50 ℃, preferably in the range of 35 ~ 40 ℃.

본 발명은 또한, 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주에 석탄발전 배가스를 투입하여 고온에서 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 미세조류의 배양 방법을 제공한다.The present invention also provides a method of culturing microalgae that produces a lipid comprising culturing at high temperature by introducing a coal-fired flue gas into Chlorella sp. M082 strain.

본 발명의 미세조류의 배양방법에서, 상기 석탄발전 배가스에는 CO2 10~20 중량%, CO 100~300 ppm, SOX 150~350 ppm, NOX 150~350 ppm 및 더스트(dust) 5~15 mg/m3를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 CO2 12~15 중량%, CO 200 ppm, SOX 250 ppm, NOX 250 ppm 및 더스트(dust) 10 mg/m3를 포함할 수 있다. 또한, 상기 고온은 25~50℃ 범위일 수 있으며, 바람직하게는 35~40℃ 범위일 수 있다.In the method of culturing the microalgae of the present invention, the coal-fired exhaust gas CO 2 10-20 wt%, CO 100-300 ppm, SO X 150-350 ppm, NO X 150 to 350 ppm and dust 5 to 15 mg / m 3 , preferably CO 2 12 to 15 wt%, 200 ppm CO, 250 ppm SO X, NO X 250 ppm and dust 10 mg / m 3 . In addition, the high temperature may be in the range of 25 ~ 50 ℃, preferably in the range of 35 ~ 40 ℃.

본 발명은 또한, 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주에 석탄발전 배가스를 투입하여 고온에서 배양하는 단계; 및 상기 배양된 균주로부터 지질을 회수하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법을 제공한다.The present invention also comprises the step of culturing at high temperature by introducing a coal power flue gas to Chlorella sp. And it provides a method for producing a lipid comprising the step of recovering the lipid from the cultured strain.

본 발명의 지질을 생산하는 방법에서, 상기 석탄발전 배가스에는 CO2 10~20 중량%, CO 100~300 ppm, SOX 150~350 ppm, NOX 150~350 ppm 및 더스트(dust) 5~15 mg/m3를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 CO2 12~15 중량%, CO 200 ppm, SOX 250 ppm, NOX 250 ppm 및 더스트(dust) 10 mg/m3를 포함할 수 있다. 또한, 상기 고온은 25~50℃ 범위일 수 있으며, 바람직하게는 35~40℃ 범위일 수 있다.In the method for producing a lipid of the present invention, the coal-fired exhaust gas is CO 2 10-20 wt%, CO 100-300 ppm, SO X 150-350 ppm, NO X 150 to 350 ppm and dust 5 to 15 mg / m 3 , preferably CO 2 12 to 15 wt%, 200 ppm CO, 250 ppm SO X, NO X 250 ppm and dust 10 mg / m 3 . In addition, the high temperature may be in the range of 25 ~ 50 ℃, preferably in the range of 35 ~ 40 ℃.

또한, 본 발명의 지질을 생산하는 방법에서, 상기 균주로부터 지질을 회수하는 방법은 균주에 화학적 또는 기계적인 힘을 가해 세포벽을 파괴하여 회수할 수 있고, 또는 헥산 등과 같은 유기 용매를 사용하여 지질을 회수할 수 있으나, 상기 균주로부터 지질을 회수하는 방법은 당업계에 공지된 임의의 방법을 이용할 수 있다. In addition, in the method for producing a lipid of the present invention, a method for recovering lipid from the strain may be recovered by applying a chemical or mechanical force to the strain and destroying the cell wall, or using an organic solvent such as hexane to recover the lipid. Although recoverable, a method for recovering lipids from the strain may use any method known in the art.

본 발명은 또한, 상기 방법에 의해 생산된 지질을 제공한다.The present invention also provides a lipid produced by the above method.

본 발명은 또한, 상기 지질을 트랜스에스테르화시켜 지방산 에스테르를 생성하는 단계를 포함하는 바이오디젤의 제조 방법을 제공한다. 여기서, 상기 트랜스에스테르화 과정은 바이오매스에 포함된 지방의 크고 가지를 낸 분자 구조를 정규 디젤 엔진이 요구하는 작고 직선 사슬의 분자로 변형시키는 방법을 말한다. 상기 트랜스에스테르화는 지질 성분에 산 또는 염기촉매를 첨가하여 반응시키는 것이 바람직하나, 이에 제한되지 않는다.
The present invention also provides a method for producing biodiesel comprising transesterifying the lipid to produce a fatty acid ester. Here, the transesterification process refers to a method of transforming a large, branched molecular structure of fat contained in biomass into small, straight chain molecules required by a regular diesel engine. The transesterification is preferably carried out by adding an acid or a base catalyst to the lipid component, but is not limited thereto.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. However, the following examples are illustrative of the present invention, and the present invention is not limited to the following examples.

1. 재료 및 방법 1. Materials and Methods

(1) 미세조류 균주 및 배양 배지 (1) Microalgae Strains and Culture Media

본 발명에 사용된 미세조류 균주는 한국생명공학연구원 미생물자원센터(Biological Resource Center)로부터 클로렐라(Chlorella sp.), 세네데스무스(Scenedesmus sp.), 난노클로리스(Nannochloris sp.) 등 46종의 일반 분양 미세조류(Korean Collection for Type Cultures, KCTC)와 특허균주인 클로렐라(Chlorella sp.) KR-1를 분양받아 사용하였다(표 1).Microalgae strains used in the present invention are 46 general species, including Chlorella sp., Scenedesmus sp., And Nannochloris sp., From the Biological Resource Center of the Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology. Pre-cultured microalgae (Korean Collection for Type Cultures, KCTC) and the patented strain Chlorella ( Chlorella sp.) KR-1 were used (Table 1).

상기 미세조류는 2N NaOH에 의해 pH 6.5±0.1로 조정한 N8 배지에서 무균 조건하에 배양하였고, 상기 배지는 하기 성분들로 이루어진다.The microalgae were incubated under sterile conditions in N8 medium adjusted to pH 6.5 ± 0.1 with 2N NaOH, and the medium consisted of the following components.

KNO3(0.5055 g/L), KH2PO4(0.7400 g/L), Na2HPO4(0.2598 g/L), MgSO4·7H2O(0.0500 g/L), CaCl2(0.0132 g/L), FeNaEDTA(0.0100 g/L), ZnSO4·7H2O(0.0032 g/L), MnCl2·4H2O(0.0130 g/L), CuSO4(0.0117 g/L), Al2(SO4)3·18H2O(0.0070 g/L) KNO 3 (0.5055 g / L), KH 2 PO 4 (0.7400 g / L), Na 2 HPO 4 (0.2598 g / L), MgSO 4 7H 2 O (0.0500 g / L), CaCl 2 (0.0132 g / L), FeNaEDTA (0.0100 g / L), ZnSO 4 7H 2 O (0.0032 g / L), MnCl 2 4H 2 O (0.0130 g / L), CuSO 4 (0.0117 g / L), Al 2 (SO 4 ) 3 18 H 2 O (0.0070 g / L)

Figure 112011066846185-pat00001
Figure 112011066846185-pat00001

(2) 석탄발전 연소 배가스 및 미세조류 옥외배양 시설 (2) Coal-fired flue gas and microalgal outdoor culture facility

본 발명에서는 한국에너지기술연구원내 ‘연소배가스 R&D 실증설비’로부터 배출되는 석탄발전 연소배가스를 미세조류 배양에 이용하였다. 본 실증설비는 상용발전소의 1/100 규모로 구축됐으며, 발생하는 과열 수증기를 활용하여 2.1 MW의 전력을 생산할 수 있다. 본 설비는 순환유동층 연소시스템, 증기터빈 발전시스템, 집진 시스템, 탈질 시스템, 탈황 시스템, VOD(휘발성 유기화합물) 제거 시스템 등으로 구성되었다. In the present invention, the coal-fired combustion flue gas discharged from the “combustion flue gas R & D demonstration facility” in the Korea Institute of Energy Research was used for microalgae culture. This demonstration facility is built on 1 / 100th of a commercial power plant and can produce 2.1 MW of electricity by using superheated steam generated. This equipment consists of circulating fluidized bed combustion system, steam turbine power generation system, dust collection system, denitrification system, desulfurization system and VOD (volatile organic compound) removal system.

연소배가스 R&D 실증설비에 배출되는 석탄발전 배가스는 석탄발전 실증설비 배가스 굴뚝 중간 지점으로부터 oil-free scroll air compressor(SLPS-37B, Anest Iwata, Japan)로 이송하였고, 4 m3 규모 SS400 재질 압축탱크에 저장하여 사용하였다. 배가스 굴뚝 중간 지점에서 분석한 구성성분 및 농도는 CO2 12~15%, O2 6%, CO 200 ppm, SOX 250 ppm, NOX 250 ppm, Dust 10 mg/m3, N2는 평균 수준이었고, 배가스의 온도는 90~100℃이었다. 미세조류 옥외 배양시설(유리온실)은 한국에너지기술연구원 ‘연소배가스 R&D 실증설비’옥상에 4 m×17 m 규모로 구축하였다.
A combustion gas R & D coal-fired flue-gas discharged to the demonstration plant was transferred to the oil-free scroll air compressor (SLPS -37B, Anest Iwata, Japan) from coal-fired power demonstration plant off-gas chimney intermediate point, to the 4 m 3 scale SS400 material compression tank Stored and used. The components and concentrations analyzed at the middle of the flue-gas stack were CO 2 12-15%, O 2 6%, CO 200 ppm, SO X 250 ppm, NO X 250 ppm, Dust 10 mg / m 3 , N 2 was the average level, the exhaust gas temperature was 90 ~ 100 ℃. The microalgae outdoor culture facility (glass greenhouse) was built on the roof of the Korea Institute of Energy Research 'Combustion Flue Gas R & D Demonstration Facility' at 4m × 17m.

(3) 미세조류 세포 농도 및 세포 건중량의 측정 (3) Measurement of microalgal cell concentration and cell dry weight

세포농도는 분광광도계를 이용하여 파장 660 nm에서 흡광도(Absorbance, A660)로 측정하였다. 이때 흡광도와 건조 균체중량(Dry cell weight, DCW)간의 관계를 미리 구하여 검량선을 얻었고, 이 검량선을 이용하여 시료의 흡광도를 DCW로 환산하였다. DCW는 배양액 시료를 2번 증류수로 세척하고, 100℃에서 12시간 이상 건조시켜 측정하였다. 각 균주는 균체성장 및 pH를 주기적으로 측정하였다.
Cell concentration was measured by Absorbance (A 660 ) at a wavelength of 660 nm using a spectrophotometer. At this time, the relationship between absorbance and dry cell weight (Dry cell weight, DCW) was obtained in advance to obtain a calibration curve, and the absorbance of the sample was converted into DCW using the calibration curve. DCW was measured by washing the culture sample with distilled water twice, dried at 100 ℃ or more for 12 hours. Each strain was periodically measured cell growth and pH.

실시예Example 1: 플라스크 배양 1: flask culture

플라스크 배양은 일정한 조도를 공급하는 6개의 형광등이 달린 진탕배양기 (IS-971RF, JEIO TECH, Korea)에서 시행하였다. 플라스크 배양시 다공성 실리콘 스폰지 마개가 달린 250 mL 용량의 삼각플라스크를 사용하였다. 플라스크 배양의 표준배양조건으로는 온도 25℃, 빛 세기 39 μmol photons /m2s이었다. 배양액 부피는 100 mL이었고, 교반속도는 150 rpm으로 조절하였다. 배양은 4일 이상 유지하였다.The flask culture was carried out in six fluorescent lamp shaker incubators (IS-971RF, JEIO TECH, Korea) with constant illumination. Erlenmeyer flasks of 250 mL capacity with porous silicone sponge stoppers were used for flask culture. Standard culture conditions for the flask culture was a temperature of 25 ℃, light intensity 39 μmol photons / m 2 s. The culture volume was 100 mL and the stirring speed was adjusted to 150 rpm. Incubation was maintained for at least 4 days.

상기 방법으로 배양한 미세조류 47종의 균체성장률을 도 2에 나타내었다. 그 결과, N006, N043, N047, N056, N061, N070, N106, N113, M740, N118, N254, N309, N121, N133, N190, N191, M372, N003, M077, M082, M134, M150, M178 및 M189(총 24종)이 0.04 g cell/L/day 이상의 균체성장 속도를 나타내었고, KR-1의 성장속도보다 빠르게 나타났다. pH는 조사한 46종 모두 6.0~7.5 범위를 유지하였다.
Cell growth rate of 47 microalgae cultured by the above method is shown in FIG. 2. As a result, N006, N043, N047, N056, N061, N070, N106, N113, M740, N118, N254, N309, N121, N133, N190, N191, M372, N003, M077, M082, M134, M150, M178 and M189 (24 species) showed cell growth rate of 0.04 g cell / L / day or more, faster than the growth rate of KR-1. The pH of all 46 species examined ranged from 6.0 to 7.5.

실시예Example 2: 고온 및 석탄발전  2: high temperature and coal power generation 배가스Flue gas 적용 apply

실시예 1에서 균체성장률이 우수하였던 24종 및 KR-1을 가지고 CO2 10%에서 배양한 결과, 균체성장률이 0.3 g cell/L/day 이상인 균주는 17종이였으며, 그 중 석탄발전 배가스 및 중온(평균 25℃) 배양조건에서 우수한 균체 성장을 나타낸 균주는 N113, M372, M077, M082, M134 및 KR-1의 6종이었다.As a result of incubating at 24% with 24 cells having excellent cell growth rate in Example 1 and 10% CO 2 , there were 17 strains with cell growth rate of 0.3 g cell / L / day or more, among which coal-fired flue gas and medium temperature Six strains of N113, M372, M077, M082, M134 and KR-1 showed excellent cell growth under culture conditions (average 25 ° C).

상기 6종의 균주를 대상으로 35~40℃ 범위에서 배양하였다. 배양온도는 초기 42시간 동안 35℃를 유지하였고 이후 26시간 동안 40℃를 유지하였다. 광생물반응기로 파이렉스(pyrex) 유리재질의 1 L 기포탑(Bubble-column) 반응기를 사용하였고, 형광등을 이용해 빛 세기를 70 μmol/m2/s로 고정하였다. 배양액 총 부피는 500 mL이었고, 석탄가스 배가스를 0.3 L/min으로 공급하였다. The six strains were cultured in the 35 ~ 40 ℃ range. The culture temperature was maintained at 35 ° C. for the first 42 hours and then 40 ° C. for 26 hours. As a photobioreactor, a 1 L bubble-column reactor made of pyrex glass was used, and light intensity was fixed at 70 μmol / m 2 / s using a fluorescent lamp. The total volume of the culture was 500 mL, and coal gas flue gas was supplied at 0.3 L / min.

그 결과, M082 균주가 35℃ 조건에서 가장 빠른 균체성장속도(1.4 g cell/L/day)를 나타내었고, 배양 44시간 후에 온도를 40℃로 변경하였을 때에도 저해효과는 관찰되지 않았다. 반면 KR-1 균주는 35℃ 조건에서 1.0 g cell/L/day로 우수한 균체성장속도를 나타내었으나 온도를 40℃로 변경하였을 때 세포농도가 크게 감소하여 큰 저해효과가 관찰되었다. 다른 균주들도 M082 균주보다 낮은 균체성장속도를 나타내었다. 이는 M082 균주가 고온조건에서 이산화탄소 고정화 및 지질 생산에 적합함을 알 수 있었다.As a result, the M082 strain showed the fastest cell growth rate (1.4 g cell / L / day) at 35 ℃ conditions, even when the temperature was changed to 40 ℃ after 44 hours incubation was not observed. On the other hand, the KR-1 strain exhibited excellent cell growth rate of 1.0 g cell / L / day at 35 ° C., but the cell concentration was greatly decreased when the temperature was changed to 40 ° C., which showed a large inhibitory effect. Other strains also showed lower cell growth rate than the M082 strain. This suggests that the M082 strain is suitable for carbon dioxide immobilization and lipid production at high temperature.

한국생명공학연구원Korea Biotechnology Research Institute KCTC11998KCTC11998 2011081020110810

Claims (19)

고온에서 이산화탄소에 대해 내성을 가지는 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주(기탁번호: KCTC 11998BP). Chlorella sp. M082 strain resistant to carbon dioxide at elevated temperatures (Accession No .: KCTC 11998BP). 제1항의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주내로 고온에서 석탄발전 배가스 내의 이산화탄소를 고정화하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법.The method of immobilizing carbon dioxide, comprising immobilizing carbon dioxide in a coal-fired flue gas at a high temperature in the Chlorella sp. 제2항에 있어서, 상기 석탄발전 배가스 내의 이산화탄소 농도는 10~20 중량%인 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법.The method of claim 2, wherein the carbon dioxide concentration in the coal-fired flue gas is 10 to 20% by weight. 제2항에 있어서, 상기 석탄발전 배가스는 CO2 10~20 중량%, CO 100~300 ppm, SOX 150~350 ppm, NOX 150~350 ppm 및 더스트(dust) 5~15 mg/m3를 포함하는 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법.The method of claim 2, wherein the coal-fired exhaust gas is CO 2 10-20 wt%, CO 100-300 ppm, SO X 150-350 ppm, NO X Immobilization method of carbon dioxide, characterized in that it comprises 150 ~ 350 ppm and dust (5 ~ 15 mg / m 3 ). 제2항에 있어서, 상기 고온은 25~50℃ 범위인 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법.The method of claim 2, wherein the high temperature is 25 ~ 50 ℃ range carbon dioxide immobilization method. 제5항에 있어서, 상기 고온은 35~40℃ 범위인 것을 특징으로 하는 이산화탄소의 고정화방법.The method of claim 5, wherein the high temperature is in the range of 35 ~ 40 ℃ carbon dioxide immobilization method. 제1항의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주에 석탄발전 배가스를 투입하여 고온에서 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 미세조류의 배양 방법.Claim 1 Chlorella sp. ( Chlorella sp.) A method for culturing microalgae comprising the step of culturing at high temperature by introducing a coal-fired exhaust gas to the strain M082. 제7항에 있어서, 상기 석탄발전 배가스 내의 이산화탄소 농도는 10~20 중량%인 것을 특징으로 하는 미세조류의 배양 방법.The method of culturing microalgae according to claim 7, wherein the carbon dioxide concentration in the coal power flue gas is 10 to 20% by weight. 제7항에 있어서, 상기 석탄발전 배가스는 CO2 10~20 중량%, CO 100~300 ppm, SOX 150~350 ppm, NOX 150~350 ppm 및 더스트(dust) 5~15 mg/m3를 포함하는 것을 특징으로 하는 미세조류의 배양 방법.The method of claim 7, wherein the coal-fired exhaust gas is CO 2 10-20 wt%, CO 100-300 ppm, SO X 150-350 ppm, NO X A method of culturing microalgae, comprising 150 to 350 ppm and dust 5 to 15 mg / m 3 . 제7항에 있어서, 상기 고온은 25~50℃ 범위인 것을 특징으로 하는 미세조류의 배양 방법.The method of claim 7, wherein the high temperature is a microalgae cultivation method, characterized in that the range of 25 ~ 50 ℃. 제10항에 있어서, 상기 고온은 35~40℃ 범위인 것을 특징으로 하는 미세조류의 배양 방법.The method of claim 10, wherein the high temperature is in the range of 35 ~ 40 ℃ micro algae culture method. 제1항의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주를 배양하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법.Method of producing a lipid comprising the step of culturing the Chlorella sp. M082 strain of claim 1. 제1항의 클로렐라 속(Chlorella sp.) M082 균주에 석탄발전 배가스를 투입하여 고온에서 배양하는 단계; 및
상기 배양된 균주로부터 지질을 회수하는 단계를 포함하는 지질을 생산하는 방법.
Culturing at high temperature by inputting a coal power flue gas to the Chlorella sp. M082 strain of claim 1; And
Recovering the lipid from the cultured strain.
제13항에 있어서, 상기 석탄발전 배가스 내의 이산화탄소 농도는 10~20 중량%인 것을 특징으로 하는 지질을 생산하는 방법.The method of claim 13, wherein the carbon dioxide concentration in the coal power flue gas is 10 to 20% by weight. 제13항에 있어서, 상기 석탄발전 배가스는 CO2 10~20 중량%, CO 100~300 ppm, SOX 150~350 ppm, NOX 150~350 ppm 및 더스트(dust) 5~15 mg/m3를 포함하는 것을 특징으로 하는 지질을 생산하는 방법.The method of claim 13, wherein the coal-fired exhaust gas is CO 2 10-20 wt%, CO 100-300 ppm, SO X 150-350 ppm, NO X A process for producing lipids, comprising 150-350 ppm and dust 5-15 mg / m 3 . 제13항에 있어서, 상기 고온은 25~50℃ 범위인 것을 특징으로 하는 지질을 생산하는 방법.The method of claim 13, wherein the high temperature is in the range of 25-50 ° C. 15. 제16항에 있어서, 상기 고온은 35~40℃ 범위인 것을 특징으로 하는 지질을 생산하는 방법.The method of claim 16, wherein the high temperature is in the range of 35-40 ° C. 18. 삭제delete 제12항 내지 제17항 중 어느 한 항의 방법에 의해 생산된 지질을 트랜스에스테르화시켜 지방산 에스테르를 생성하는 단계를 포함하는 바이오디젤의 제조 방법.A method for producing biodiesel comprising transesterifying a lipid produced by the method of any one of claims 12 to 17 to produce a fatty acid ester.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108977362A (en) * 2017-06-05 2018-12-11 财团法人食品工业发展研究所 The strain of Chlorococcum (CHLORELLA LEWINII) algae and its purposes
WO2019078398A3 (en) * 2017-10-17 2019-06-06 재단법인 탄소순환형 차세대 바이오매스 생산전환 기술연구단 Chlorella genus abc-001 strain having excellent lipid productivity and cell growth rate under high carbon dioxide and salt concentration conditions, and use thereof
WO2022211562A1 (en) * 2021-04-01 2022-10-06 고려대학교 산학협력단 Recombinant microalgae having enhanced tolerance to high concentrations of co2 and/or acidic conditions

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112725186B (en) * 2021-03-04 2023-07-14 海南绿藻世界生物科技有限公司 Breeding method of high-temperature-resistant chlorella for aquaculture

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000078966A (en) * 1998-06-30 2000-03-21 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth New chlorella and its use
JP2001161347A (en) * 1999-12-03 2001-06-19 Central Res Inst Of Electric Power Ind Microalga for fixing carbon dioxide
EP2292782A1 (en) * 2008-05-27 2011-03-09 Tsinghua University A method for producing biodiesel by two-stage culture of chlorella from autotrophy to heterotrophy
KR20110072830A (en) * 2009-12-23 2011-06-29 인하대학교 산학협력단 Method for production of specific fatty acid and lipid from microalgae using light from light emitting diodes

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000078966A (en) * 1998-06-30 2000-03-21 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth New chlorella and its use
JP2001161347A (en) * 1999-12-03 2001-06-19 Central Res Inst Of Electric Power Ind Microalga for fixing carbon dioxide
EP2292782A1 (en) * 2008-05-27 2011-03-09 Tsinghua University A method for producing biodiesel by two-stage culture of chlorella from autotrophy to heterotrophy
KR20110072830A (en) * 2009-12-23 2011-06-29 인하대학교 산학협력단 Method for production of specific fatty acid and lipid from microalgae using light from light emitting diodes

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108977362A (en) * 2017-06-05 2018-12-11 财团法人食品工业发展研究所 The strain of Chlorococcum (CHLORELLA LEWINII) algae and its purposes
WO2019078398A3 (en) * 2017-10-17 2019-06-06 재단법인 탄소순환형 차세대 바이오매스 생산전환 기술연구단 Chlorella genus abc-001 strain having excellent lipid productivity and cell growth rate under high carbon dioxide and salt concentration conditions, and use thereof
WO2022211562A1 (en) * 2021-04-01 2022-10-06 고려대학교 산학협력단 Recombinant microalgae having enhanced tolerance to high concentrations of co2 and/or acidic conditions

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