KR101198274B1 - 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소염통증완화제 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 몰약(沒藥, myrrh)을 주재로 하는 소염통증완화제에 관한 것으로, 몰약과 우슬, 저령, 포공영 및 모과를 분쇄 혼합한 후 가수(加水) 냉침(冷浸) 또는 온침(溫浸)하여 약리성분이 추출된 추출물을 형성할 수 있도록 한 것이다.
본 발명을 통하여, 부작용 및 후유증을 최소화하면서도 우수한 효능을 나타내는 소염통증완화제를 제공할 수 있으며, 특히 염증의 원인균에 대한 항균 작용을 통하여 치료효과를 제고할 수 있다.
본 발명을 통하여, 부작용 및 후유증을 최소화하면서도 우수한 효능을 나타내는 소염통증완화제를 제공할 수 있으며, 특히 염증의 원인균에 대한 항균 작용을 통하여 치료효과를 제고할 수 있다.
Description
본 발명은 몰약(沒藥, myrrh)을 주재로 하는 소염통증완화제에 관한 것으로, 몰약과 우슬, 저령, 포공영 및 모과를 분쇄 혼합한 후 가수(加水) 냉침(冷浸) 또는 온침(溫浸)하여 약리성분이 추출된 추출물을 형성할 수 있도록 한 것이다.
면역반응의 일종이라 볼 수 있는 염증은 발진, 홍반, 부종, 열감 및 동통을 수반하고, 국지적으로 증상이 나타나기도 하지만 전신에 증상이 나타날 수도 있다.
염증은 그 원인을 제거하는 것이 최선의 치료방법이라 할 수 있으나, 신속한 증상의 완화가 필요하거나 염증 원인의 즉각적인 파악이 곤란할 경우 증상을 완화시키는 대증적 요법이 적용되는 것이 일반적이다.
염증의 다양한 증상에는 스테로이드(steroid) 계열의 약품이 신속한 억제 효과를 나타내고 있으나, 주지된 바와 같이 스테로이드는 장기간 사용시 심각한 부작용이 초래될 수 있는 바, 아스피린(aspirin), 이부프로펜(ibuprofen), 인도메타신(indomethacin) 또는 나프록센(naproxen) 등의 비스테로이드성 소염통증완화제가 널리 사용되고 있다.
그러나, 이러한 비스테로이드성 소염통증완화제 또한 사용자의 체질에 따라 다양한 앨러지(allergy) 반응을 나타내는 경우가 있으며, 특별한 앨러지 반응이 없는 경우에도 대부분의 소염통증완화제가 간독성(肝毒性) 또는 신독성(腎毒性)을 가지고 있을 뿐 아니라, 소화관계 이상 등의 부작용을 유발할 수 있다.
특히 여타 소염통증완화제에 비하여 강력한 효과를 보이는 인도메타신의 경우 전술한 부작용 외에도 신경계 이상 등의 심각한 부작용을 유발하는 사례가 보고되고 있어, 사용상 많은 제약이 따른다.
본 발명은 전술한 문제점을 감안하여 창안한 것으로, 심각한 부작용을 유발할 수 있는 종래의 비스테로이드성 소염통증완화제를 배제하고, 몰약을 비롯하여 우슬, 저령, 포공영 및 모과 등의 전통 한약재를 배합 추출함으로써 장기간 사용시에도 부작용 및 후유증을 수반하지 않는 소염통증완화제를 제공함을 목적으로 한다.
특히, 염증에 수반되는 증상의 억제 뿐 아니라, 염증의 원인균에 대한 항균 효능을 겸비함으로써 치료 효과를 제고할 수 있도록 함을 목적으로 한다.
즉, 본 발명은 전술한 목적을 달성하기 위한 것으로, 몰약(沒藥)을 주재로 하는 소염통증완화제의 제조방법에 있어서, 분말상의 몰약, 우슬(牛膝), 저령(猪笭), 포공영(蒲公英), 및 모과(木瓜)와 물을 혼합하되, 몰약 45중량%, 우슬 30중량%, 저령 10중량%, 포공영 10중량% 및 모과 5중량%로 구성되는 혼합고형물과, 혼합고형물 중량의 1 내지 5배의 물을 혼합하여, 혼합고형물의 유효 성분을 4℃에서 48시간 동안 추출한 후 상기 혼합고형물 및 물의 혼합물을 고액분리(固液分離)하여 액상의 소염통증완화제를 형성함을 특징으로 하는 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제의 제조방법이다.
또한, 분말상의 몰약, 우슬(牛膝), 저령(猪笭), 포공영(蒲公英), 및 모과(木瓜)와 물을 혼합하되, 몰약 45중량%, 우슬 30중량%, 저령 10중량%, 포공영 10중량% 및 모과 5중량%로 구성되는 혼합고형물과, 혼합고형물 중량의 1 내지 5배의 물을 혼합하고, 상기 혼합고형물 및 물의 혼합물을 4시간 동안 중탕(重湯)하여 혼합고형물의 유효 성분을 추출한 후, 혼합고형물 및 물의 혼합물을 고액분리(固液分離)하여 액상의 소염통증완화제를 형성함을 특징으로 하는 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제의 제조방법이며, 상기의 제조방법으로 제조된 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제이다.
본 발명을 통하여, 부작용 및 후유증을 최소화하면서도 우수한 효능을 나타내는 소염통증완화제를 제공할 수 있으며, 특히 염증의 원인균에 대한 항균 작용을 통하여 치료효과를 제고할 수 있다.
또한, 본 발명은 약리성분이 추출된 액상 제재 형태로서, 경구용 제재로 직접 사용되거나, 연고, 치약 및 세정액 등 다양한 형태로 가공이 가능하여, 다각적인 활용도를 확보할 수 있으며 및 상품화가 용이한 장점을 가진다.
도 1은 본 발명의 소염 효과 실험 결과 그래프
도 2는 본 발명의 구강내 세균 항균 효과를 나타내는 사진
도 2는 본 발명의 구강내 세균 항균 효과를 나타내는 사진
본 발명은 몰약(沒藥, myrrh)을 주재로 전통 한약재인 우슬(牛膝), 저령(猪笭), 포공영(蒲公英), 및 모과(木瓜)가 혼합, 추출되어 구성된다.
우선, 이들 약재의 특성과 구체적인 약리효과에 대하여 설명하면 다음과 같다.
염료에 사용되는 화몰약(花沒藥)과 구별하기 위하여 연몰약(練沒藥)이라고도 하는 몰약은 아프리카 및 아라비아 지방에 자생하는 감람과 식물인 콤미포라미르라(commiphora myrrha)나 콤미포라아비시니카(commiphora abyssinica) 등의 수피(樹皮)에 상처를 내어 채취한 천연고무수지로서, 관절염, 동통 및 풍습(風濕)으로 인한 사지마비 등에 효과가 있으며, 생리통, 무월경, 산후복통 및 복부통증 등의 치료에도 효능을 보이는 것으로 알려져 있다.
또한, 최근 연구결과에 의하면 몰약에 함유된 거걸스테론(guggulsterone)은 외부 병원체에 대한 숙주의 최초 방어수단인 동시에 선천적 면역시스템에서 중요한 역할을 하는 톨유사수용체(toll-like receptors)를 조절함으로써 병원체로부터 숙주를 보호하는 것으로 확인됐다.
쇠무릎이라고도 불리우는 우슬은 비름과의 다년생 초본식물로서 9월 및 10월에 뿌리를 채취하여 건조하거나 증폭(蒸曝)하여 약재로서 사용하며, 관절염 및 신경통 등에 효과가 있을 뿐 아니라 혈뇨 등 신장 및 비뇨기관련 질환에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
저령은 오리나무 및 참나무류등의 활엽수의 뿌리에 연중 기생하는 균핵(菌核)으로서, 타 균류에 비하여 크기가 크고 검은색을 띠며, 땅속에 있는 균핵에서 자실체가 발생하여 저령버섯이 되는 것으로, 한방에서는 버섯대와 버섯갓 모두를 이뇨제로서 사용한다.
포공영은 민들레를 건조한 한약재로서, 개화(開花) 전의 뿌리와 줄기를 건조하여 발한제(發汗劑) 및 강장제(强壯劑)로 사용된다.
모과는 처음엔 녹색이었다가 완숙시 황색이 되는 타원형 과실로서 소화효소의 분비를 촉진하는 효과가 있으며, 폐렴 및 기관지염 등 호흡기 질환에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
이상과 같이 본 발명에 적용되는 각각의 약재들은 각종 염증 반응 및 그에 따른 증상을 완화하는 효과가 있는 약재들로 구성되어 있으며, 본 발명에서는 이들 약재에서 유효 약리성분을 추출하여 액상 제재를 구성하게 되는데, 이러한 추출 과정을 상세히 설명하면 다음과 같다.
우선 이물질을 제거한 몰약, 우슬, 저령, 포공영 및 모과를 건조된 분말상태로 준비한다.
이들 분말은 몰약 45중량%, 우슬 30중량%, 저령 10중량%, 포공영 10중량% 및 모과 5중량%의 비율로 혼합하여 혼합고형물을 구성하며, 이 혼합고형물을 물과 혼합하여 유효 약리성분을 추출하게 된다.
몰약, 우슬, 저령, 포공영 및 모과가 혼합된 혼합고형물은 혼합고형물 중량의 1 내지 5배의 물과 혼합되며, 냉침(冷浸) 또는 온침(溫浸)을 통하여 유효 성분이 추출되는데, 냉침은 4℃에서 48시간 동안 실시되며, 추출 효율을 높이기 위하여 지속적 또는 간헐적으로 교반을 실시할 수도 있다.
유효 성분의 추출 작용을 가속할 수 있는 온침은 상기 혼합고형물 및 물의 혼합물을 비등점에 근접하는 온도로 가열함으로써 수행하게 되는데, 직접 가열시 고형물이 용기에 침착되거나 불필요한 변성이 발생될 수 있으므로, 혼합고형물 및 물의 혼합물을 중탕(重湯)하여 가열하되, 중탕 시간은 4시간이 적절하다.
냉침 또는 온침을 거친 혼합고형물 및 물의 혼합물은 침전, 원심분리 또는 여과 등의 방식을 통한 고액분리(固液分離) 처리를 거쳐, 액상의 소염통증완화제로 완성된다.
이상에서와 같은 방법으로 제조된 본 발명의 액상 소염통증완화제는 함유된 다양한 약리성분으로 인하여 염증의 치료 및 증상 완화에 탁월한 효능을 나타낼 뿐 아니라, 부작용이 적고 활용도가 높은 특징을 가진다.
이러한 본 발명 소염통증완화제의 효능을 확인하기 위하여 생쥐의 거식세포주인 J774세포를 이용하여 실험을 실시하였으며, 실험과정 및 결과를 설명하면 다음과 같다.
우선 생쥐의 거식세포주 J774(㎖당 100만개 세포)를 웰플레이트(well plate)에 웰(well) 당 200㎕ 분주하여 대조구 및 3조의 실험구를 설정한다.
이후 3조의 실험구에 염증 반응을 유도하기 위하여 LPS(lipopolysaccharide)를 2㎍/㎖의 농도로 각각 첨가하고, 이 중 2조의 실험구에 전술한 냉침법 및 온침법을 통하여 제조된 본 발명의 소염통증완화제를 각각 20㎕ 첨가한다.
이때 냉침법 및 온침법으로 제조된 본 발명의 소염통증완화제는 전술한 혼합고형물과 혼합고형물 중량의 2배의 물이 혼합된 후 혼합고형물의 유효 성분이 추출되어 형성된다.
이상에서와 같이 준비된 대조구 및 실험구는 상대습도 95%, 탄산가스 농도 5%가 유지되는 배양기에서 배양한 후, 24시간 및 48시간 경과시의 배양 상등액 분비 아질산염(nitrite)을 계량함으로써 소염 효과를 측정하였으며, 그 결과가 도 1에 도시되어 있다.
도 1을 통하여 알 수 있는 바와 같이, LPS만이 점적된 실험구와 대비할 때, LPS가 점적된 후 본 발명의 냉침법 소염통증완화제 및 온침법 소염통증완화제가 각각 투여된 2조의 실험구 공히 우수한 소염효과를 나타내고 있으며, 특히 LPS만이 점적된 실험구은 시간이 경과함에 따라 염증 반응이 급속히 악화되고 있으나, 본 발명의 소염통증완화제가 투여된 실험구는 염증 반응의 억제 상태가 유지되고 있음을 확인할 수 있다.
한편, 다음과 같이 본 발명 소염통증완화제의 항균 효과를 확인하기 위한 실험을 실시하였다.
본 발명 소염통증완화제의 구강내 세균에 대한 항균 효과를 확인하기 위하여, 치주염 환자의 가검물로부터 분리된 후 동정한 결과 Rothia dentocariosa로 동정된 세균에 냉침법을 통하여 제조된 본 발명의 소염통증완화제를 점적한 후 배양하였다.
본 발명 소염통증완화제의 투여 결과 도 2에서와 같이, 구강내 세균의 증식이 억제됨을 확인할 수 있다.
Claims (3)
- 몰약(沒藥)을 주재로 하는 액상 소염통증완화제의 제조방법에 있어서,
분말상의 몰약, 우슬(牛膝), 저령(猪笭), 포공영(蒲公英), 및 모과(木瓜)와 물을 혼합하되, 몰약 45중량%, 우슬 30중량%, 저령 10중량%, 포공영 10중량% 및 모과 5중량%로 구성되는 혼합고형물과, 혼합고형물 중량의 1 내지 5배의 물을 혼합하여, 혼합고형물의 유효 성분을 4℃에서 48시간 동안 추출한 후 상기 혼합고형물 및 물의 혼합물을 고액분리(固液分離)하여 액상의 소염통증완화제를 형성함을 특징으로 하는 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제의 제조방법.
- 몰약(沒藥)을 주재로 하는 액상 소염통증완화제의 제조방법에 있어서,
분말상의 몰약, 우슬(牛膝), 저령(猪笭), 포공영(蒲公英), 및 모과(木瓜)와 물을 혼합하되, 몰약 45중량%, 우슬 30중량%, 저령 10중량%, 포공영 10중량% 및 모과 5중량%로 구성되는 혼합고형물과, 혼합고형물 중량의 1 내지 5배의 물을 혼합하고, 상기 혼합고형물 및 물의 혼합물을 4시간 동안 중탕(重湯)하여 혼합고형물의 유효 성분을 추출한 후, 혼합고형물 및 물의 혼합물을 고액분리(固液分離)하여 액상의 소염통증완화제를 형성함을 특징으로 하는 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제의 제조방법.
- 청구항 1 또는 청구항 2의 제조방법으로 제조된 것을 특징으로 하는 몰약 및 전통 약재 혼합 소염통증완화제.
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|---|---|---|---|---|
| CN104524469A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-22 | 秦富英 | 一种跌打药酒 |
| CN105031183A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-11 | 桂林市银泉酒业有限责任公司 | 一种补气补血药酒及其制作方法 |
| KR101710673B1 (ko) * | 2016-07-11 | 2017-02-27 | 주식회사 미르존몰약연구소 | 몰약 고형물을 이용한 농작물용 항균성 분말제제 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 농작물용 항균성 분말제제 |
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