KR101157134B1

KR101157134B1 - Separating of prp

Info

Publication number: KR101157134B1
Application number: KR1020080100617A
Authority: KR
Inventors: 이희영
Original assignee: 이희영
Priority date: 2008-10-14
Filing date: 2008-10-14
Publication date: 2012-06-22
Also published as: KR20100041436A

Abstract

The present invention provides a method for separating multi-platelet plasma, comprising: collecting blood from a human or animal; Centrifuging the blood contained in the container to separate the blood cell layer / PRP layer / PPP layer; Centrifuging the separated blood again, separating the blood cells / PRP layer / PPP layer between the filters by using a piston including filters of different sizes mounted in a container; The present invention provides a method for separating multi-platelet plasma comprising removing the exposed PPP component and transferring only the PRP component to another container through a Luerac adapter.

Description

Separation method of multiplatelet plasma {SEPARATING OF PRP}

본 발명은 다혈소판 혈장의 분리방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 공기 노출 기회를 차단하여 세균 오염을 최소할 할 수 있는 다혈소판 혈장의 분리방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for separating multi-platelet plasma, and more particularly, to a method for separating multi-platelet plasma capable of minimizing bacterial contamination by blocking an air exposure opportunity.

다혈소판 혈장(PRP, Patelet Rich Plasma)은 혈액을 특수 처리 후 원심 분리한 것을 말하는데, 일반 혈액보다 혈소판이 풍부하게 응축되게 만든 혈장 성분을 의미한다. 원래 혈소판은 여러 성장인자들을 함유하고 있어서 상처 치유와 피부 재생에 중요한 역할을 한다. 또 PRP 내에는 이러한 혈소판들이 고농도로 함유되어 다양한 성장 인자들이 주변 세포들의 증식을 촉진하고 콜라겐 등의 성분들을 풍부히 합성하도록 자극해 주는 효과가 있다고 보고되고 있다. 이에 따라 최근 요통과 같은 통증치료분야, 탈모치료, 피부재생이나 화상치료와 같은 피부질환분야 등 다양한 분야에서 PRP가 사용되고 있다. PRP (Patelet Rich Plasma) refers to the centrifugation of blood after special treatment, which refers to the plasma components that make platelets richer than normal blood. Originally, platelets contain several growth factors, which play an important role in wound healing and skin regeneration. In addition, it is reported that such platelets are contained in high concentrations in PRP, and various growth factors stimulate the proliferation of surrounding cells and stimulate abundant synthesis of collagen and other components. Accordingly, PRP has been used in various fields such as pain treatment such as low back pain, hair loss treatment, skin disease such as skin regeneration or burn treatment.

이러한 PRP를 형성하는 방법은 물리적인 방법과 화학적인 방법이 각각 제안 되어 왔고, 통상적인 방법은 물리적인 방법으로서 채혈된 혈액을 원심분리하여 혈구성분과 빈혈소판 혈장(PPP, Platelet-Poor Plasma)을 분리하고 이를 필터를 이용하여 PRP만을 적출하는 방법이 사용된다. 그러나 종래의 방법은 이러한 과정에서 상기 혈액은 채혈 후 원심분리용기로의 이동과정, 필터를 포함한 분리용기로의 이동과정에서 혈액이 대기에 노출될 수 있다는 문제점이 있다. 대기에 노출됨은 미생물 오염 위험이 존재하는 등 인체에 대한 안전성이 문제되어 2차 감염이나 오염으로 인한 부작용이 발생할 수 있다. 즉 종래의 방법은 채혈용 주사기를 이용할 수 없어 반드시 용기의 이동 작업이 필요하며, 채혈장비에서 분리장비, 다시 주입용 주사기로 이동해야 함으로 시술현장에서 직접 활용은 어려우며 또 이동과정에서 오염에 의한 감염증이나 패혈증을 유발할 염려가 있다. The method of forming PRP has been proposed in terms of physical method and chemical method, and the conventional method is a physical method, which is performed by centrifuging the collected blood to separate blood cell components and platelet-poor plasma (PPP). The method of separating and extracting only PRP using a filter is used. However, the conventional method has a problem that the blood may be exposed to the atmosphere in the process of moving the blood to the centrifuge vessel, the transfer to the separation vessel including the filter after the blood collection. Exposure to the atmosphere may cause side effects due to secondary infections or contamination due to safety issues for the human body, such as a risk of microbial contamination. That is, the conventional method cannot use the syringe for blood collection, so it is necessary to move the container, and it is difficult to directly use it at the procedure site because it must be moved from the blood collection equipment to the separation equipment and the syringe for injection again. There is a risk of causing sepsis.

또한 혈소판은 적혈구와 비중차이가 크지 않아 적혈구가 적층된 층 내부에도 상당량의 혈소판이 포함되게 되는데 종래의 물리적인 방법은 적혈구 층에 포함되어 있는 혈소판까지 분리할 수 없는 단점이 있다. In addition, platelets have a significant difference in specific gravity from red blood cells, so that a considerable amount of platelets are included in a layer in which red blood cells are stacked, but the conventional physical method has a disadvantage in that platelets included in the red blood cell layer cannot be separated.

한편 화학적인 방법으로서 국제공개특허 WO2004/012750에서는 혈액에 폴리-L-글루타민산나트륨를 첨가하여 적혈구를 선택 촉진적으로 응집 침강시키는 방법에 제안되었다. 그러나 화학적 방법 역시 PRP만을 분리하기 위해 종래 물리적인 방법과 동일한 외부노출과 같은 문제점이 공존한다는 점에서는 바람직한 수단이 될 수 없다. On the other hand, as a chemical method, International Publication No. WO2004 / 012750 proposes a method for selectively promoting aggregation and sedimentation of red blood cells by adding sodium poly-L-glutamate to blood. However, the chemical method cannot be a preferable means in that the same external exposure as the conventional physical method coexists to separate only PRP.

상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명의 목적은 PRP 손상을 최소화하면서 대기 중에 오염될 가능성을 차단함으로서 안정성이 향상된 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공하는데 있다.In order to solve the above problems, an object of the present invention is to provide a method for separating multi-platelet plasma having improved stability by blocking the possibility of air pollution while minimizing PRP damage.

본 발명의 다른 목적은 단시간에 시술현장에 PRP 수득할 수 있는 방법을 제공하는데 있다.It is another object of the present invention to provide a method for obtaining PRP at a procedure site in a short time.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 다혈소판 혈장의 분리방법에 있어서, 인간 또는 동물로부터 혈액을 채혈하는 단계; 용기에 수용된 혈액을 원심분리하여 혈구층/PRP층/PPP층으로 분리하는 단계; 상기 분리된 혈액을 다시 원심분리하되, 용기 내에 장착된 메쉬구조의 크기가 서로 다른 필터를 포함하는 피스톤을 이용하여 혈구층/PRP층/PPP층 사이에 상기 필터가 위치하도록 분리하는 단계; 및 상기 노출된 PPP 성분을 제거하고 상기 PRP 성분만을 루어락아답터를 통하여 다른 용기로 이송시키는 단계를 포함하는 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a method for separating multi-platelet plasma, comprising: collecting blood from a human or animal; Centrifuging the blood contained in the container to separate the blood cell layer / PRP layer / PPP layer; Centrifuging the separated blood again, and separating the filter between the blood cell layer / PRP layer / PPP layer using a piston including a filter having a different size of mesh structure mounted in the container; And removing the exposed PPP component and transferring only the PRP component to another container through a Luerac adapter.

또한 본 발명은 다혈소판 혈장의 분리방법에 있어서, 인간 또는 동물로부터 혈액을 채혈하는 단계; 용기에 수용된 혈액을 원심분리하여 혈구층/PRP층/PPP층으로 분리하는 단계; 상기 PRP 및 PPP 성분만을 루어락아답터를 통하여 다른 용기로 이송시키는 단계; 상기 이송된 성분을 혈액을 원심분리하되, 용기 내에 장착된 필터를 포함하는 피스톤을 이용하여 PRP층/PPP층 사이에 상기 필터가 위치하도록 분리하는 단계; 및 상기 PPP 성분을 제거하는 단계를 포함하는 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a method for separating multi-platelet plasma, comprising: collecting blood from a human or animal; Centrifuging the blood contained in the container to separate the blood cell layer / PRP layer / PPP layer; Transferring only the PRP and PPP components to another vessel via a Luerac adapter; Centrifuging the transferred components to separate blood so that the filter is positioned between the PRP layer / PPP layer using a piston comprising a filter mounted in a container; And it provides a method for separating multi-platelet plasma comprising the step of removing the PPP component.

또한 본 발명은 다혈소판 혈장의 분리방법에 있어서, 인간 또는 동물로부터 혈액을 채혈하는 단계; 용기에 수용된 혈액을 원심분리하되, 용기 내에 장착된 메쉬구조의 크기가 서로 다른 필터를 포함하는 피스톤을 이용하여 혈구층/PRP층/PPP층 사이에 상기 필터가 위치하도록 분리하는 단계; 및 상기 노출된 PPP 성분을 제거하고 상기 PRP 성분만을 루어락아답터를 통하여 다른 용기로 이송시키는 단계를 포함하는 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a method for separating multi-platelet plasma, comprising: collecting blood from a human or animal; Centrifuging the blood contained in the container, and separating the filter between the blood cell layer / PRP layer / PPP layer by using a piston including a filter having different sizes of mesh structures mounted in the container; And removing the exposed PPP component and transferring only the PRP component to another container through a Luerac adapter.

또한 본 발명은 혈구층과 PRP층을 분리하는 피스톤이 메쉬구조 크기가 4 내지 10㎛의 필터를 포함하는 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a method for separating multi-platelet plasma, wherein the piston separating the blood cell layer and the PRP layer comprises a filter having a mesh structure size of 4 to 10 μm.

또한 본 발명은 PRP과 PPP층을 분리하는 피스톤이 메쉬구조 크기가 0.1 내지 0.3㎛의 필터를 포함하는 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a method for separating multi-platelet plasma, wherein the piston separating the PRP and PPP layers comprises a filter having a mesh structure size of 0.1 to 0.3 μm.

또한 본 발명은 상기 피스톤이 플런져가 없는 피스턴 본체와, 상기 피스턴 본체의 외표면에 결합되어 용기의 실린더 내벽과의 기밀을 유지하기 위한 패킹과, 피스턴 본체의 전후방으로 연결되는 배출구와, 상기한 배출구의 볼트와 같은 개폐수단과, 혈액의 배출통로에 형성되는 필터를 포함하되, 상기 본체의 선단부에는 캡이 형성되어 있으며, 캡은 다수의 유출공이 형성되어 있고, 전방부에는 용기의 선단부와 말착될 수 있도록 스토퍼가 형성된 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In addition, the present invention is a piston body plunger without a plunger, a packing for maintaining airtightness with the cylinder inner wall of the container is coupled to the outer surface of the piston body, the outlet port connected to the front and rear of the piston body, It includes an opening and closing means such as a bolt of the discharge port, and a filter formed in the discharge passage of the blood, a cap is formed at the front end of the body, the cap is formed with a plurality of outlet holes, the front end is attached to the tip of the container It provides a method for separating the multi-platelet plasma formed with a stopper.

또한 본 발명은 상기 루어락아답터는 선단부가 피스톤에 대응될 수 있는 형상으로 이루어지고 고정될 수 있도록 선단부의 말단은 나사선이 형성되어 있으며, 말단부는 주사기의 입구와 대응될 수 있도록 형성되며, 몸체관은 중공의 실린더 형태인 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In addition, the present invention, the luerac adapter is formed in a shape that can be fixed to the front end portion of the piston and the end of the end of the screw thread is formed, the end is formed so as to correspond to the inlet of the syringe, the body tube Provides a method for separating multi-platelet plasma in the form of a hollow cylinder.

또한 본 발명은 상기 원심분리된 혈액에서 PRP를 제외하고 잔여 성분을 제거하기 위해 상기 피스톤의 개폐수단을 개방하고 0.1 내지 0.3㎛의 필터를 장착한 제2피스톤을 상기 4 내지 10㎛의 필터를 구비한 제1피스톤의 상부에 장착하고 제2피스톤은 개폐수단은 개방된 상태를 형성하는 다혈소판 혈장의 분리방법을 제공한다.In another aspect, the present invention is provided with a filter of 4 to 10㎛ the second piston having the opening and closing means of the piston and equipped with a filter of 0.1 to 0.3㎛ to remove residual components except PRP in the centrifuged blood The second piston is mounted on an upper portion of the first piston, and the opening and closing means provides a method for separating multi-platelet plasma forming an open state.

상술한 바와 같이 본 발명의 실시예에 따른 다혈소판 혈장의 분리방법은 유효성분인 PRP를 수득함에 있어 혈액이 외부와 접촉할 수 있는 기회를 차단함으로서 안정성이 확보된 PRP를 획득할 수 있는 장점이 있다. As described above, the method for separating multi-platelet plasma according to an embodiment of the present invention has an advantage of obtaining stability of PRP by blocking the opportunity for blood to come into contact with the outside in obtaining PRP as an active ingredient. have.

또한 본 발명의 실시예에 따른 방법은 분리방법이 간단한 도구로서 수행되어 시술현장에서 바로 PRP를 수득할 수 있고, 방법에 대한 습득이 용이하여 비용절감은 물론 시술자의 훈련도가 고도할 필요가 없는 장점이 있다.In addition, the method according to the embodiment of the present invention can be obtained as a simple tool in the separation process can be obtained immediately PRP, the acquisition of the method is easy to reduce the cost as well as the degree of training of the operator There is an advantage.

이렇게 본 발명에 의한 수득된 PRP는 시술공간에서 채혈된 혈액을 바로 사용할 수 있어 자가혈액을 사용함으로서 획득할 수 면역체계의 안정성을 확보할 수 있는 효과가 있다. The PRP obtained according to the present invention can directly use the blood collected in the procedure space, and thus, it is possible to secure the stability of the immune system that can be obtained by using autologous blood.

본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.The terms "about "," substantially ", etc. used to the extent that they are used herein are intended to be taken to mean an approximation of, or approximation to, the numerical values of manufacturing and material tolerances inherent in the meanings mentioned, Accurate or absolute numbers are used to help prevent unauthorized exploitation by unauthorized intruders of the referenced disclosure.

본 발명에 의한 혈액을 채혈함에 있어서, 상기 혈액은 인간 또는 동물의 혈액일 수 있으며, 주사기를 통하여 채혈할 수 있다. 이 때 사용될 수 있는 주사기는 혈액을 채혈할 수 있는 모든 유형을 포함하며, 비제한적인 예로서 본 발명자가 기 제안한 대한민국 특허출원 제 2003-5029호, 제2005-61134호, 제2005-34848호, 제2006-64946호, 대한민국 실용신안출원 제2003-21484호, 제2004-10685호, 제2006-26454호에 개시된 주사기일 수 있다. 상기 주사기의 특징은 채혈과 동시에 채혈된 혈액이 대기와 차단된다는 특징이 있다. In the blood collection according to the present invention, the blood may be blood of human or animal, and may be collected through a syringe. The syringe which can be used at this time includes all types capable of collecting blood, and as a non-limiting example, Korean Patent Application Nos. 2003-5029, 2005-61134, 2005-34848, It may be a syringe disclosed in 2006-64946, Korean Utility Model Application No. 2003-21484, 2004-10685, 2006-26454. A characteristic of the syringe is that at the same time as the blood is drawn, the collected blood is blocked from the atmosphere.

한편, 상기 주사기에 사용될 수 있는 피스톤은 비제한적인 예로서 도 7 및 8에 도시된 것일 수 있다. 상기 피스톤(200)은 플런져가 없는 피스턴 본체(210)와, 상기 피스턴 본체의 외표면에 결합되어 용기(주사기)의 실린더 내벽과의 기밀을 유지하기 위한 패킹(220)과, 피스턴 본체의 전후방으로 연결되는 배출구(230)와, 상기한 배출구의 볼트와 같은 개폐수단(240)과, 혈액의 배출통로에 형성되는 필터(250)가 포함되는 구조이며, 상기 피스턴 본체의 후부에 별도로 무게추(260)가 결합되는 구조로 형성될 수 있다. 또 본체(210)의 선단부에는 캡(270)이 형성되어 있으며, 캡(270)은 다수의 유출공(271)이 형성되어 있고, 전방부에는 용기의 선단 부와 말착될 수 있도록 스토퍼(stopper, 273)가 형성되어 있다. 상기 피스톤은 본 발명에 의한 방법을 수행함에서 있어 1 주사기에서 1 이상 사용될 수 있다. 1 이상의 피스톤이 사용될 경우 제1피스톤의 필터는 4 내지 10㎛의 메쉬구조로 이루어져 있는 것이고, 제2피스톤은 0.1 내지 0.3㎛의 메쉬구조로 이루어진 필터를 사용할 수 있다. On the other hand, the piston that can be used in the syringe may be those shown in Figures 7 and 8 as a non-limiting example. The piston 200 has a piston body 210 without a plunger, a packing 220 coupled to the outer surface of the piston body to maintain airtightness with the cylinder inner wall of the container, and the front and rear of the piston body. It is a structure including a discharge port 230 is connected to, the opening and closing means 240, such as the bolt of the discharge port, and the filter 250 is formed in the discharge passage of blood, the weight of the piston body separately in the rear ( 260 may be formed in a coupled structure. In addition, a cap 270 is formed at the front end of the main body 210, and the cap 270 has a plurality of outlet holes 271 formed therein, and a stopper (stopper) to be attached to the front end of the container at the front part. 273). The piston may be used more than one in one syringe in carrying out the method according to the invention. When one or more pistons are used, the filter of the first piston is made of a mesh structure of 4 to 10㎛, and the second piston may be a filter made of a mesh structure of 0.1 to 0.3㎛.

본 발명에 의한 피스톤은 플런져가 없기 때문에 도 4 내지 6에 도시된 바와 같은 루어락어댑터(300) 또는 플런져 드라이버(400, 500)을 이용할 수 있다. 상기 플런져 드라이브는 본 발명자가 기 제안한 실용신안등록 제323838호에 개시된 것일 수 있다. 구체적인 구성 및 사용방법은 후술키로 한다. Since the piston according to the present invention does not have a plunger, a luer lock adapter 300 or a plunger driver 400 or 500 as shown in FIGS. 4 to 6 may be used. The plunger drive may be disclosed in Utility Model Registration No. 323838 previously proposed by the present inventors. The detailed configuration and use method will be described later.

상기 피스톤으로 이루어진 주사기로 인간 또는 동물로부터 채혈을 수행한다. 채혈이 완료된 주사기의 선단부는 덮개와 같은 수단으로서 차폐한다.Blood collection is performed from a human or animal with a syringe consisting of the piston. The tip of the syringe where blood collection is completed is shielded by means such as a lid.

상기 채혈된 혈액을 수용하고 있는 용기에서 피스톤의 개폐수단은 밀봉된 상태를 형성하고(볼트의 경우 볼트를 조임을 의미함) 원심분리를 통해 도 1에 도시된 바와 같이 하부에서부터 혈구층(110), PRP층(130), PPP층(150)으로 분리된다. 원심분리는 4,500rpm에서 약 15분간 진행될 수 있다. The opening and closing means of the piston in the container containing the collected blood forms a sealed state (meaning bolts in the case of bolts) and through the centrifugation as shown in Figure 1 from the bottom blood cell layer 110 The PRP layer 130 and the PPP layer 150 are separated. Centrifugation can proceed for about 15 minutes at 4,500 rpm.

상기 원심분리된 혈액에서 PRP를 제외하고 잔여 성분을 제거하기 위해 상기 제1피스톤(200)의 개폐수단을 개방하고 약 0.2㎛의 필터를 장착한 제2피스톤을 상기 약 5㎛의 필터를 구비한 제1피스톤의 상부에 장착한다. 이 때 제2피스톤은 개폐수단은 개방된 상태를 형성한다.In order to remove residual components except the PRP from the centrifuged blood, the opening and closing means of the first piston 200 and the second piston equipped with a filter of about 0.2 μm are provided with the filter of about 5 μm. Mount on the top of the first piston. At this time, the opening and closing means of the second piston forms an open state.

그 후 다시 약 3,500rpm에서 5분간 원심분리를 수행하면 도 1에 도시된 바와 같이 제2피스톤(300)의 상부에는 PPP층(150)이 제2피스톤(300)과 제1피스톤(200)의 사이에는 PRP층(130)이 제1피스톤(200)의 하부에는 혈구층(110)이 각각 분리된 상태로 형성된다. 이는 혈소판의 크기가 약 2 내지 3㎛이기 때문에 제2피스톤을 통과할 수 없고 적혈구는 약 6 내지 9㎛이기 때문에 제1피스톤을 통과할 수 없다. 이러한 원리를 이용하여 유효성분인 PRP만을 분리하는 것이다.After the centrifugation for 5 minutes at about 3,500rpm again, as shown in FIG. 1, the PPP layer 150 is formed on the second piston 300 and the first piston 200 as shown in FIG. 1. In between, the PRP layer 130 is formed in a state where the blood cell layer 110 is separated from each other under the first piston 200. It cannot pass through the second piston because the size of platelets is about 2 to 3 μm and red blood cells cannot pass through the first piston because it is about 6 to 9 μm. Using this principle, only the effective ingredient PRP is separated.

상기 피스톤들 사이에서 각각 분리된 성분 중 PPP층은 별도의 장치없이도 개방된 상태에 있기 때문에 제거하고, 유효성분인 PRP는 개폐수단을 제거한 상태에서 루어락아답터를 이용하여 다른 주사기(예를 들어 주입용 주사기)로 이동시킬 수 있다. 이동방법은 루어락아답터를 가압하여 다른 용기로 이송시킬 수 있다. 상기 루어락아답터(300)는 선단부(310)가 피스톤에 대응될 수 있는 형상(311)으로 이루어지고 고정될 수 있도록 선단부의 말단은 나사선(313)이 형성되어 있으며, 말단부(330)는 주사기의 입구와 대응될 수 있도록 형성되어 있다. 몸체관(350)은 중공의 실린더 형태이다. Among the components separated between the pistons, the PPP layer is removed because it is in an open state even without a separate device, and the active ingredient PRP is removed by using a Luerac adapter in a state in which the opening / closing means is removed. Can be transferred to a syringe). The movement method can be transferred to another container by pressurizing the Luer lock adapter. The luerac adapter 300 is the end portion 310 is formed of a shape 311 corresponding to the piston and the end of the end portion is formed with a screw thread 313, the end portion 330 is a syringe It is formed to correspond to the inlet. Body tube 350 is in the form of a hollow cylinder.

이상과 같이 본 발명에 의해 형성된 PRP 성분은 채혈단계에서부터 최종적으로 주입용 주사기로 이동되는 과정에서 대기에 노출되는 기회가 차단되는 특징이 있다. As described above, the PRP component formed by the present invention is characterized in that the opportunity of exposure to the atmosphere is blocked in the process of moving from the blood collection step to the injection syringe.

한편 본 발명의 다른 실시예로서 PRP를 제조하는 방법을 설명하면, 채혈단계 및 원심분리단계는 상기 설명한 바와 같다. 그러나 상기 예에서는 다른 주사기로 이동되는 성분이 PPP 성분이였으나 본 실시예에서는 PPP와 PRP 모두를 다른 용기로 이송시킨다. 다른 용기에서는 0.2㎛ 필터가 장착된 피스톤이 장착되어 있고, 상기 피스톤의 개폐수단을 개방시킨 다음 약 3,500rpm에서 5분간 원심분리를 하면 상기 예에서와 같이 피스톤을 사이에 두고 PRP층과 PPP층이 분리된다. 피스톤 상부에 형성된 PPP성분은 개방된 상태에 있으므로 제거될 수 있다.(도 2참조)On the other hand, when explaining a method for producing PRP as another embodiment of the present invention, the blood collection step and centrifugation step is as described above. However, in the above example, the component moved to another syringe was the PPP component, but in this embodiment, both PPP and PRP are transferred to another container. In another container, a piston equipped with a 0.2 μm filter is mounted, and when the piston is opened and opened, the centrifugal separation is performed at about 3,500 rpm for 5 minutes, and the PRP layer and the PPP layer are interposed with the piston as in the above example. Are separated. The PPP component formed on the top of the piston is in an open state and can be removed (see FIG. 2).

한편 본 발명의 또 다른 실시예로서 PRP를 제조하는 방법을 제안한다. 우선 채혈단계는 위에서 설명한 것과 같다. 그러나 본 실시예에서는 채혈한 혈액이 든 주사기에 5㎛ 필터가 포함된 제1피스톤과 0.2㎛ 필터가 포함된 제2피스톤이 동시에 장착된 것에 차이가 있다. 상기 제1 및 제2피스톤의 개폐수단은 모두 개방된 상태를 유지하며 약 4,500rpm에서 15분간 원심분리를 수행한다. 상기 원심분리된 혈액은 하부에서부터 혈구층/PRP층/PPP층이 형성되며, 유효성분인 PRP는 상기 설명한 방법과 동일하게 추출할 수 있다.(도 3 참조)Meanwhile, as another embodiment of the present invention, a method of manufacturing PRP is proposed. First, the blood collection step is as described above. However, in this embodiment, there is a difference in that the first piston including the 5 μm filter and the second piston including the 0.2 μm filter are simultaneously mounted in the syringe containing the collected blood. The opening and closing means of the first and second pistons are kept open and centrifuged for 15 minutes at about 4,500 rpm. The centrifuged blood is formed from the bottom of the blood cell layer / PRP layer / PPP layer, the active ingredient PRP can be extracted in the same manner as described above (see Figure 3).

이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능함은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 명백할 것이다.It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the inventions. It will be clear to those who have knowledge of.

도 1은 본 발명의 바람직한 일실시예에 의한 PRP 제조 공정의 개념도.1 is a conceptual diagram of a PRP manufacturing process according to an embodiment of the present invention.

도 2는 본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 의한 PRP 제조 공정의 개념도.2 is a conceptual diagram of a PRP manufacturing process according to another preferred embodiment of the present invention.

도 3은 본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 의한 PRP 제조 공정의 개념도.3 is a conceptual diagram of a PRP manufacturing process according to another preferred embodiment of the present invention.

도 4는 본 발명의 바람직한 일실시예에 의한 루어락어댑터의 정면도.Figure 4 is a front view of the Luer lock adapter according to a preferred embodiment of the present invention.

도 5 및 6은 본 발명의 바람직한 일실시예에 의한 플랜져드라이브의 정면도.5 and 6 are front views of the flanger drive according to an embodiment of the present invention.

도 7 및 8은 본 발명의 피스톤의 분해사시도 및 단면도.7 and 8 are an exploded perspective view and a cross-sectional view of the piston of the present invention.

Claims

In the method for separating multi-platelet plasma,

Taking blood from a human or animal;

Centrifuging the blood contained in the container to separate the blood cell layer / PRP layer / PPP layer;

Centrifuging the separated blood again, and separating the filter between the blood cell layer / PRP layer / PPP layer using a piston including a filter having a different size of mesh structure mounted in the container; And

Removing the exposed PPP component and transferring only the PRP component to another container through a Luerac adapter,

In order to remove residual components except PRP from the centrifuged blood, a second piston having a filter of 0.1 to 0.3 μm is mounted on an upper portion of the first piston having a filter of 4 to 10 μm, and Method for separating and opening and closing the multi-platelet plasma forming an open state.

In the method for separating multi-platelet plasma,

Taking blood from a human or animal;

Transferring only the PRP and PPP components to another vessel via a Luerac adapter;

Separating the transferred components such that the filter is located between the PRP layer and the PPP layer using a second piston including a filter mounted in a container while centrifuging the blood; And

Removing the PPP component,

In the method for separating multi-platelet plasma,

Taking blood from a human or animal;

Centrifuging the blood contained in the container, and separating the filter between the blood cell layer / PRP layer / PPP layer by using a piston including a filter having different sizes of mesh structures mounted in the container; And

4. The method according to any one of claims 1 to 3,

A piston for separating the blood cell layer and the PRP layer is a separation method of multi-platelet plasma, the first piston comprising a filter having a mesh structure size of 4 to 10㎛.

4. The method according to any one of claims 1 to 3,

The piston separating the PRP and PPP layer is a separation method of multi-platelet plasma is a second piston comprising a filter having a mesh structure size of 0.1 to 0.3㎛.

4. The method according to any one of claims 1 to 3,

The piston includes a piston body without a plunger, a packing coupled to an outer surface of the piston body to maintain airtightness with the cylinder inner wall of the container, an outlet port connected to the front and rear of the piston body, and a bolt of the outlet port. The same opening and closing means, and including a filter formed in the discharge passage of the blood,

Cap is formed on the front end of the main body, the cap is formed with a plurality of outflow holes, the front portion is a separation method of multi-platelet plasma formed with a stopper to be attached to the front end of the container.

4. The method according to any one of claims 1 to 3,

The luerac adapter is formed in a shape that can be fixed to the end portion corresponding to the piston and the end of the end portion is formed with a screw thread, the end portion is formed to correspond to the inlet of the syringe, the body tube is a hollow cylinder Separation method of multiplatelet plasma in the form.

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