KR101139134B1 - Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same - Google Patents

Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same Download PDF

Info

Publication number
KR101139134B1
KR101139134B1 KR1020090072307A KR20090072307A KR101139134B1 KR 101139134 B1 KR101139134 B1 KR 101139134B1 KR 1020090072307 A KR1020090072307 A KR 1020090072307A KR 20090072307 A KR20090072307 A KR 20090072307A KR 101139134 B1 KR101139134 B1 KR 101139134B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oxide semiconductor
tin monoxide
substrate
forming
thin film
Prior art date
Application number
KR1020090072307A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20110014782A (en
Inventor
이호년
Original Assignee
순천향대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 순천향대학교 산학협력단 filed Critical 순천향대학교 산학협력단
Priority to KR1020090072307A priority Critical patent/KR101139134B1/en
Publication of KR20110014782A publication Critical patent/KR20110014782A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101139134B1 publication Critical patent/KR101139134B1/en

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02365Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02518Deposited layers
    • H01L21/02521Materials
    • H01L21/02565Oxide semiconducting materials not being Group 12/16 materials, e.g. ternary compounds
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof  ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/40Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/43Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
    • H01L29/45Ohmic electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof  ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/68Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
    • H01L29/76Unipolar devices, e.g. field effect transistors
    • H01L29/772Field effect transistors
    • H01L29/78Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
    • H01L29/786Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
    • H01L29/7869Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film having a semiconductor body comprising an oxide semiconductor material, e.g. zinc oxide, copper aluminium oxide, cadmium stannate

Abstract

본 발명은 산화물 반도체 박막의 형성 방법, 산화물 반도체 트렌지스터, 및 산화물 반도체 트렌지스터의 형성 방법을 제공한다. 이 산화물 반도체 박막의 형성 방법은 일산화주석 분말을 제공하는 것, 일산화주석 분말을 진공 용기의 내부의 가열용기에 장착하는 것, 기판 홀더에 기판을 장착하고 배기하는 것, 가열용기를 가열하여 상기 일산화주석 분말을 증발시키는 것, 증발된 일산화주석을 기판에 증착하는 것, 및 증착된 일산화주석을 열처리하는 것을 포함한다.The present invention provides a method for forming an oxide semiconductor thin film, an oxide semiconductor transistor, and a method for forming an oxide semiconductor transistor. The method for forming the oxide semiconductor thin film includes providing tin monoxide powder, mounting tin monoxide powder in a heating vessel inside a vacuum vessel, mounting and exhausting a substrate in a substrate holder, and heating the heating vessel to produce the monoxide powder. Evaporating the tin powder, depositing the evaporated tin monoxide on the substrate, and heat treating the deposited tin monoxide.

p 형 산화물 반도체, 증발법, 일산화주석 p-type oxide semiconductor, evaporation method, tin monoxide

Description

산화물 반도체 박막의 형성 방법, 산화물 반도체 트렌지스터, 및 산화물 반도체 트렌지스터의 형성 방법{FORMING METHOD OF OXIDE SEMICONDUCTOR THIN FILM, OXIDE SEMICONDUCTOR TRANSISTER, AND FORMING METHOD OF THE SAME}Formation method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transistor, and formation method of oxide semiconductor transistor TECHNICAL FIELD

본 발명은 산화물 반도체 박막의 형성 방법에 관한 것이며, 보다 자세하게는 p형 도전 특성을 가지는 산화물 반도체 박막의 형성 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method of forming an oxide semiconductor thin film, and more particularly, to a method of forming an oxide semiconductor thin film having a p-type conductivity.

평판 패널 표시장치(FPD)의 스위칭소자로 실리콘 반도체를 바탕으로 하는 비정질 박막트랜지스터(armphous thin film transistor), 다결정 박막트랜지스터(poly crystaline thin film transistor) 등의 기술이 폭 넓게 사용되어왔다. 이러한 기술 중에서 비정질 박막트랜지스터는 낮은 전자 이동도(electron mobility)와 높은 열화 경향으로 응용성에 한계가 있다. 다결정 박막트랜지스터는 높은 제조비용과 낮은 근거리 균일성으로 인하여 폭 넓은 사용에 어려움이 있어왔다.BACKGROUND ART As a switching device of a flat panel display device (FPD), technologies such as an amorphous thin film transistor based on a silicon semiconductor and a poly crystal thin film transistor have been widely used. Among these technologies, amorphous thin film transistors have limited applicability due to low electron mobility and high deterioration tendency. Polycrystalline thin film transistors have been difficult to use because of high manufacturing cost and low near uniformity.

유기 EL(Light Emitting) 디스플레이는 새롭게 주목받고 있는 FPD의 일종이다. 유기EL 디스플레이는 유기 반도체층을 구동하여 직접 발광을 얻는 자발광 장치이기 때문에, 종래의 액정디스플레이와는 달리, 박막트랜지스터는 전류 구동장치로 서의 특성이 요구되고 있다. 한편, 향후의 FPD는 대면적화 또는 플렉시블화한 신기능의 부여도 요구되고 있다. FPD의 스위칭소자인 박막 트랜지스터의 새로운 기술로서, 밴드갭이 3eV 정도로 큰 투명한 산화물 반도체의 적용이 검토되고 있다. 산화물반도체는 평판 표시장치 외에 RFID 등으로의 적용도 기대되고 있다.Organic EL (Light Emitting) displays are a new type of FPD that is attracting attention. Since an organic EL display is a self-luminous device that directly emits light by driving an organic semiconductor layer, unlike conventional liquid crystal displays, thin film transistors are required to have characteristics as current drive devices. On the other hand, future FPDs are also required to be provided with new functions that have become larger or more flexible. As a new technology of a thin film transistor which is a switching element of an FPD, application of the transparent oxide semiconductor with a bandgap of about 3 eV is considered. Oxide semiconductors are expected to be applied to RFID and the like in addition to flat panel displays.

산화물 반도체를 기반으로 하는 박막 트랜지스터를 이용하여 상술한 바와 같은 실리콘 반도체 소자의 문제점을 해결하는 방법에 대한 연구가 주목을 받고 있다. ZnO, SnO2, IGZO(Indium Gallium Zinc Oxide), IZO (Indium Zinc Oxide) 등의 다양한 재료가 산화물반도체로서 많이 연구되고 있다. 이러한 산화물반도체를 이용한 박막트랜지스터는, 통상적으로, 106~107의 온/오프 전류비 (Ion/Ioff ratio)와 수~수십 cm2/V/s의 전계 효과 이동도(field effect moblility)를 보여서 비정질 실리콘 및 다결정 실리콘 박막 트랜지스터에 버금가는 전기적 특성을 가진다.Attention has been paid to a method of solving the problems of the silicon semiconductor device as described above using a thin film transistor based on an oxide semiconductor. Various materials such as ZnO, SnO 2 , Indium Gallium Zinc Oxide (IGZO), and Indium Zinc Oxide (IZO) have been studied as oxide semiconductors. Thin film transistors using such oxide semiconductors generally have an on / off ratio of 10 6 to 10 7 and field effect moblility of several to several tens of cm 2 / V / s. As a result, it has electrical characteristics comparable to those of amorphous silicon and polycrystalline silicon thin film transistors.

산화물 반도체 박막 트랜지스터의 제작에는 다결정 실리콘의 제작에 사용되는 레이저 결정화, 이온 도핑 등의 고가의 공정이 사용되지 않는다. 따라서, 산화물 반도체 박막 트랜지스터의 제작 단가는 비정질 실리콘 박막 트랜지스터의 제작 단가 이하로 저렴해질 것으로 기대된다.Expensive processes such as laser crystallization, ion doping and the like used in the production of polycrystalline silicon are not used in the production of the oxide semiconductor thin film transistor. Therefore, the manufacturing cost of the oxide semiconductor thin film transistor is expected to be lower than the manufacturing cost of the amorphous silicon thin film transistor.

통상적으로 산화물 반도체 박막 트랜지스터는 n채널 전계 효과 트랜지스터( n channel field effect transistor)로 형성된다. 이는 통상적인 산화물반도체가 n형 도전 특성을 가지는 것에 기인한다. 산화물반도체는 n채널로 한정되는 도전 특성으로 인해서, 산화물 반도체 박막 트랜지스터의 응용성에 대한 한계가 발생하고 있다. 예를 들어, 기판에 양극이 설치되는 통상적인 OLED (Organic Light Emitting Diode)의 구동에는 p 채널 박막 트랜지스터가 유리하다. 또한, 구동회로가 기판에 효과적으로 집적되기 위해서, n채널 박막트랜지스터 및 p채널 박막트랜지스터를 복합하여 형성하는 CMOS(complenatry metal oxide semiconductor) 박막 트랜지스터 회로의 형성이 필요하다. 따라서, p 채널 박막 트랜지스터의 개발이 요구되고 있다.Typically, the oxide semiconductor thin film transistor is formed of an n channel field effect transistor. This is due to the fact that conventional oxide semiconductors have n-type conductivity. Oxide semiconductors have limitations on the applicability of oxide semiconductor thin film transistors due to the conductive properties limited to n-channels. For example, a p-channel thin film transistor is advantageous for driving a conventional OLED (Organic Light Emitting Diode) in which an anode is provided on a substrate. In addition, in order for the driving circuit to be effectively integrated on a substrate, it is necessary to form a compact metal oxide semiconductor (CMOS) thin film transistor circuit formed by combining an n-channel thin film transistor and a p-channel thin film transistor. Therefore, development of p-channel thin film transistors is required.

본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 산화물 반도체 박막의 형성 방법 을 제공한다.The technical problem to be solved by the present invention provides a method of forming an oxide semiconductor thin film.

본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 산화물 반도체 트렌지스터를 제공한다. The technical problem to be solved by the present invention provides an oxide semiconductor transistor.

본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 산화물 반도체 트랜지스터의 형성 방법을 제공한다.The technical problem to be solved by the present invention provides a method of forming an oxide semiconductor transistor.

본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 박막의 형성 방법은 일산화주석 분말을 제공하는 단계, 상기 일산화주석 분말을 진공 용기의 내부의 가열용기에 장착하는 단계, 기판 홀더에 기판을 장착하고 배기하는 단계, 상기 가열용기를 가열하여 상기 일산화주석 분말을 증발시키는 단계, 상기 증발된 일산화주석을 상기 기판에 증착하는 단계, 및 상기 증착된 일산화주석을 열처리하는 단계를 포함한다.According to an embodiment of the present invention, a method of forming an oxide semiconductor thin film may include providing tin monoxide powder, mounting the tin monoxide powder in a heating vessel inside a vacuum container, and mounting and exhausting a substrate in a substrate holder. And evaporating the tin monoxide powder by heating the heating vessel, depositing the evaporated tin monoxide on the substrate, and heat treating the deposited tin monoxide.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 가열용기의 가열온도는 섭씨 800 도 내지 섭씨 1200 도일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the heating temperature of the heating vessel may be 800 degrees Celsius to 1200 degrees Celsius.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 일산화주석이 증착되는 동안 상기 기판 홀더는 상온일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the substrate holder may be at room temperature while the tin monoxide is deposited.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 열처리는 섭씨 200 내지 섭씨 400도 일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the heat treatment may be 200 to 400 degrees Celsius.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 열처리는 진공 중에서 수행될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the heat treatment may be performed in a vacuum.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 진공 용기에 분위기 가스를 유입시키는 단계를 더 포함하고, 상기 분위기 가스는 불활성 가스, 할로겐 족 가스, 및 산소 원자 포함 가스 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the method may further include introducing an atmosphere gas into the vacuum container, and the atmosphere gas may include at least one of an inert gas, a halogen group gas, and an oxygen atom-containing gas.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 분위기 가스 중에서 상기 산소 가스의 분압이 50 퍼센트 이하일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the partial pressure of the oxygen gas in the atmosphere gas may be 50 percent or less.

본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 트렌지스터는 기판 상에 배치된 게이트 전극, 상기 게이트 전극과 이격되어 배치된 산화물 반도체 패턴, 및 상기 게이트 전극과 상기 산화물 반도체 패턴 사이에 개재된 게이트 절연막을 포함하고,상기 산화물 반도체 패턴은 일산화주석이고, 상기 산화물 반도체 패턴은 p 형 도전형이고, 상기 일산화주석은 진공 증발법으로 형성된다.An oxide semiconductor transistor according to an embodiment of the present invention includes a gate electrode disposed on a substrate, an oxide semiconductor pattern disposed to be spaced apart from the gate electrode, and a gate insulating layer interposed between the gate electrode and the oxide semiconductor pattern. The oxide semiconductor pattern is tin monoxide, the oxide semiconductor pattern is p-type conductivity, and the tin monoxide is formed by vacuum evaporation.

본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 트렌지스터의 형성 방법은 기판 상에 배치된 게이트 전극을 형성하는 단계, 상기 게이트 전극과 이격된 게이트 절연막을 형성하는 단계, 상기 게이트 절연막과 상기 게이트 전극 사이에 개재된 예비 산화물 반도체층을 형성하는 단계, 및 상기 예비 산화물 반도체층이 형성된 기판을 열처리하여 산화물 반도체층을 형성하는 단계를 포함한다. 상기 예비 산화물 반도체층은 진공 증발법으로 형성되고, 상기 예비 산화물 반도체층은 비정질 일산화주석이고, 상기 산화물 반도체층은 p 형 도전형의 다결정 일산화 주석이다.In the method of forming the oxide semiconductor transistor according to an embodiment of the present invention, forming a gate electrode disposed on a substrate, forming a gate insulating film spaced apart from the gate electrode, interposed between the gate insulating film and the gate electrode Forming a preliminary preliminary oxide semiconductor layer, and heat treating a substrate on which the preliminary oxide semiconductor layer is formed to form an oxide semiconductor layer. The preliminary oxide semiconductor layer is formed by a vacuum evaporation method, the preliminary oxide semiconductor layer is amorphous tin monoxide, and the oxide semiconductor layer is p-type polycrystalline tin monoxide.

본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 박막의 형성 방법은 저온에서 p 형 산화물 반도체를 제공한다. 상기 p 형 산화물 반도체는 트렌지스터의 p 채널 영역을 제공할 수 있다. 상기 p 형 산화물 반도체는 산화물반도체와 소오스/드레인 전극 사이의 오믹접합층을 제거할 수 있다. 또한, 상기 p 형 산화물 반도체는 종래의 다결정 실리콘에 유사한 전기적 특성을 보인다. 따라서, 상기 p 형 산화물 반도체는 투명성, 공정의 단순성, 및 열적 신뢰성을 가진다. Method of forming an oxide semiconductor thin film according to an embodiment of the present invention provides a p-type oxide semiconductor at low temperature. The p-type oxide semiconductor may provide a p-channel region of a transistor. The p-type oxide semiconductor may remove an ohmic junction layer between an oxide semiconductor and a source / drain electrode. In addition, the p-type oxide semiconductor shows similar electrical properties to conventional polycrystalline silicon. Thus, the p-type oxide semiconductor has transparency, process simplicity, and thermal reliability.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예들을 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되어지는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예는 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되어지는 것이다. 도면들에 있어서, 층 및 영역들의 두께는 명확성을 기하기 위하여 과장되어진 것이다. 또한, 층이 다른 층 또는 기판 "상"에 있다고 언급되어지는 경우에 그것은 다른 층 또는 기판 상에 직접 형성될 수 있거나 또는 그들 사이에 제3의 층이 개재될 수도 있다. 명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조번호로 표시된 부분들은 동일한 구성요소들을 나타낸다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms. Rather, the embodiments introduced herein are provided so that the disclosure may be made thorough and complete, and to fully convey the spirit of the invention to those skilled in the art. In the drawings, the thicknesses of the layers and regions are exaggerated for clarity. In addition, where a layer is said to be "on" another layer or substrate, it may be formed directly on the other layer or substrate, or a third layer may be interposed therebetween. Portions denoted by like reference numerals denote like elements throughout the specification.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 박막의 형성 방법을 설명하는 흐름도이다.1 is a flowchart illustrating a method of forming an oxide semiconductor thin film according to an embodiment of the present invention.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 박막을 형성하는 장치를 설명하는 개념도이다.2 is a conceptual diagram illustrating an apparatus for forming an oxide semiconductor thin film according to an embodiment of the present invention.

도 1 및 도 2를 참조하면, 상기 산화물 반도체 박막의 형성 방법은 일산화주 석 분말(126)을 제공하는 단계(S100), 상기 일산화주석 분말(126)을 진공 용기(102)의 내부의 가열용기(122)에 장착하는 단계(S110), 기판 홀더(114)에 기판(112)을 장착하고 상기 진공 용기(102)를 배기하는 단계(S120), 상기 가열용기(122)를 가열하여 상기 일산화주석 분말을 증발시키는 단계(S140), 상기 증발된 일산화주석을 상기 기판(112)에 증착하는 단계(S150), 및 상기 증착된 일산화주석을 열처리하는 단계(160)를 포함한다.1 and 2, the method of forming the oxide semiconductor thin film may include providing tin monoxide powder 126 (S100) and heating the tin monoxide powder 126 inside the vacuum vessel 102. Mounting on the 122 (S110), mounting the substrate 112 in the substrate holder 114 and exhausting the vacuum container 102 (S120), the heating vessel 122 is heated to the tin monoxide Evaporating the powder (S140), depositing the evaporated tin monoxide on the substrate 112 (S150), and heat treating the deposited tin monoxide (160).

상기 일산화주석(SnO) 분말은 순도 99.9 퍼센트 이상일 수 있다(S100). 상기 진공 용기(102)의 내부에 상기 가열용기(122)가 배치될 수 있다. 상기 가열용기(122)는 상기 일산화주석 분말(126)을 담을 수 있도록 오목부(123)를 포함할 수 있다. 상기 가열용기(122)는 가열부(124)를 포함할 수 있다. 상기 가열용기(122)는 상기 가열부(124)에 의하여 가열되어 상기 일산화주석 분말(126)을 증발시킬 수 있다. 상기 가열용기(122)의 온도는 섭씨 700 내지 섭씨 1500 도 일 수 있다. 바람직하게는, 상기 가열용기의 온도는 섭씨 800 내지 섭씨 1200도 일 수 있다. 상기 가열용기(122)는 회전할 수 있다.The tin monoxide (SnO) powder may have a purity of 99.9 percent or more (S100). The heating container 122 may be disposed in the vacuum container 102. The heating vessel 122 may include a concave portion 123 to contain the tin monoxide powder 126. The heating vessel 122 may include a heating unit 124. The heating vessel 122 may be heated by the heating unit 124 to evaporate the tin monoxide powder 126. The temperature of the heating vessel 122 may be 700 to 1500 degrees Celsius. Preferably, the temperature of the heating vessel may be 800 degrees Celsius to 1200 degrees Celsius. The heating vessel 122 may rotate.

상기 기판 홀더(114)는 상기 가열용기(122)에 대향하여 배치될 수 있다. 상기 기판 홀더(114)에 기판(112)이 배치될 수 있다. 상기 기판(112)은 상기 가열용기(122)를 마주볼 수 있다. 상기 기판 홀더(114)는 온도 조절부(116)를 포함할 수 있다. 상기 기판 홀더(114)는 회전할 수 있다.The substrate holder 114 may be disposed to face the heating vessel 122. The substrate 112 may be disposed on the substrate holder 114. The substrate 112 may face the heating vessel 122. The substrate holder 114 may include a temperature controller 116. The substrate holder 114 may rotate.

상기 기판(112)은 유리 기판(glass substrate), 반도체 기판, 플라스틱 기판, 절연체 기판, 또는 금속 기판일 수 있다. 상기 기판(112)은 유연성 기판(flexible substrate)일 수 있다. 상기 기판(112)에 소정의 구조물이 배치될 수 있다.The substrate 112 may be a glass substrate, a semiconductor substrate, a plastic substrate, an insulator substrate, or a metal substrate. The substrate 112 may be a flexible substrate. A predetermined structure may be disposed on the substrate 112.

상기 기판 홀더(114)에 기판(112)을 장착하고, 상기 진공 용기(102)는 배기될 수 있다. 상기 진공 용기(102)는 배기부(134)에 의하여 배기될 수 있다. 상기 진공 용기(102)의 기초 압력(base pressure)은 10-6 토르(Torr)이하일 수 있다. 상기 온도 조절부(116)는 상기 기판 홀더(114)를 상온에서 섭씨 700 도 까지 가열할 수 있다. 바람직하게는, 상기 기판 홀더(114)의 온도는 상온일 수 있다.The substrate 112 may be mounted on the substrate holder 114, and the vacuum container 102 may be evacuated. The vacuum container 102 may be exhausted by the exhaust unit 134. The base pressure of the vacuum vessel 102 may be 10 −6 Torr or less. The temperature controller 116 may heat the substrate holder 114 to 700 degrees Celsius at room temperature. Preferably, the temperature of the substrate holder 114 may be room temperature.

상기 가열용기(122)는 가열되어 상기 일산화주석 분말을 증발시킬 수 있다(S140). 예를 들어, 상기 가열용기(122)의 온도는 섭씨 850도일 수 있다. 상기 가열용기(122)의 온도는 상기 일산화주석의 녹는점(melting point) 이상일 수 있다. 상기 일산화 주석이 상기 기판에 증착되는 동안, 상기 진공 용기는 다른 가스를 공급받지 않고 진공 상태를 유지할 수 있다.The heating vessel 122 may be heated to evaporate the tin monoxide powder (S140). For example, the temperature of the heating vessel 122 may be 850 degrees Celsius. The temperature of the heating vessel 122 may be above the melting point (melting point) of the tin monoxide. While the tin monoxide is deposited on the substrate, the vacuum vessel may maintain a vacuum state without receiving other gas.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 일산화 주석이 상기 기판에 증착되는 동안, 상기 진공 용기(102)는 유체 공급부(132)를 통하여 분위기 가스가 공급받을 수 있다(S130). 상기 분위기 가스는 불활성 가스, 할로겐 족 가스, 및 산소 원자 포함 가스 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 불화성 가스는 아르곤을 포함할 수 있다. 상기 할로켄 족 가스는 플로린(F2) 또는 염소 가스(Cl2)를 포함할 수 있다. 상기 산소 원자 포함 가스는 산소(O2), 오존(O3), 물(H2O), 또는 이산화탄소(CO2)일 수 있다. 상기 분위기 가스 중에서 상기 산소 원자 포함 가스의 분압 은 50 퍼센트 이하일 수 있다. According to a modified embodiment of the present invention, while the tin monoxide is deposited on the substrate, the vacuum vessel 102 may be supplied with the atmosphere gas through the fluid supply unit 132 (S130). The atmosphere gas may include at least one of an inert gas, a halogen group gas, and an oxygen atom-containing gas. The inert gas may include argon. The haloken group gas may include florin (F 2) or chlorine gas (Cl 2). The oxygen atom-containing gas may be oxygen (O 2), ozone (O 3), water (H 2 O), or carbon dioxide (CO 2). The partial pressure of the oxygen atom-containing gas in the atmosphere gas may be 50 percent or less.

상기 증발된 일산화주석은 상기 기판(112)에 증착될 수 있다(S150). 상기 일산화주석은 비정질 상태일 수 있다. 상기 기판(112)에 상기 일산화주석이 증착되는 동안, 상기 기판 홀더(114)와 상기 가열용기(122) 사이에 배치된 셔터(128)는 개방될 수 있다. 상기 일산화주석의 증착이 종료되면, 상기 셔터(128)는 폐쇄될 수 있다. 또한, 상기 분위기 가스는 제거될 수 있다. The evaporated tin monoxide may be deposited on the substrate 112 (S150). The tin monoxide may be in an amorphous state. While the tin monoxide is deposited on the substrate 112, the shutter 128 disposed between the substrate holder 114 and the heating vessel 122 may be opened. When the deposition of the tin monoxide is finished, the shutter 128 may be closed. In addition, the atmosphere gas may be removed.

이어서, 상기 기판은 열처리(anneal)될 수 있다(S160). 상기 열처리는 상기 일산화 주석을 비정질 상태에서 다결정 상태 또는 결정 상태로 변화시킬 수 있다. 상기 비정질 상태의 일산화 주석은 반도체 특성을 보이지 않을 수 있다. 상기 다결정 상태의 일산화 주석은 p 형 반도체 특성을 보일 수 있다. 상기 열처리는 상기 진공 용기(102) 내에 연속적으로 진행될 수 있다. 상기 열처리 공정 동안 상기 분위기 가스는 제거될 수 있다. 상기 열처리 공정시, 상기 기판(112)의 온도는 100 내지 700 도일 수 있다. 바람직하게는, 상기 열처리 공정시, 상기 기판(112)의 온도는 섭씨 300 도일 수 있다. 상기 열처리는 비정질 상태의 일산화 주석을 다결정 또는 결정 상태의 일산화주석으로 변화시킬 수 있다.Subsequently, the substrate may be annealed (S160). The heat treatment may change the tin monoxide from an amorphous state to a polycrystalline state or a crystalline state. The amorphous tin monoxide may not exhibit semiconductor characteristics. The tin monoxide in the polycrystalline state may exhibit p-type semiconductor characteristics. The heat treatment may be continuously performed in the vacuum vessel 102. The atmosphere gas may be removed during the heat treatment process. In the heat treatment process, the temperature of the substrate 112 may be 100 to 700 degrees. Preferably, in the heat treatment process, the temperature of the substrate 112 may be 300 degrees Celsius. The heat treatment may change the tin monoxide in the amorphous state to polycrystalline or tin monoxide in the crystalline state.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 열처리 공정시, 상기 진공 용기에 열처리 분위기 가스가 제공될 수 있다. 상기 열처리 분위기 가스는 불활성 가스, 질소 원자를 포함가스, 수소 원자 포함가스, 및 산소원자 포함가스에서 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 기판의 온도는 상기 열처리의 온도는 섭씨 100 내지 700 도일 수 있다. According to a modified embodiment of the present invention, during the heat treatment process, a heat treatment atmosphere gas may be provided to the vacuum container. The heat treatment atmosphere gas may include at least one of an inert gas, a nitrogen-containing gas, a hydrogen atom-containing gas, and an oxygen atom-containing gas. The temperature of the substrate may be 100 to 700 degrees Celsius of the heat treatment.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 열처리는 다른 열처리 장치에서 수행될 수 있다. 상기 열처리는 퍼니스 또는 RTP 장치에서 수행될 수 있다. 상기 열처리의 온도는 섭씨 100 내지 섭씨 700 도일 수 있다.According to a modified embodiment of the present invention, the heat treatment may be performed in another heat treatment apparatus. The heat treatment can be carried out in a furnace or RTP apparatus. The temperature of the heat treatment may be 100 to 700 degrees Celsius.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 기판의 온도는 섭씨 100 도 내지 700 도를 유지되면, 상기 일산화주석이 증착될 수 있다. 이 경우, 상기 일산화 주석은 다결정 또는 결정 상태일 수 있다. 따라서, 별도의 열처리 공정은 생략될 수 있다.According to a modified embodiment of the present invention, when the temperature of the substrate is maintained at 100 to 700 degrees Celsius, the tin monoxide may be deposited. In this case, the tin monoxide may be in a polycrystalline or crystalline state. Therefore, a separate heat treatment process may be omitted.

도 3a 및 도 3b는 본 발명의 일 실시예에 따라 형성된 비정질 상태의 일산화주석의 특성을 설명하는 도면들이다.3A and 3B are diagrams illustrating characteristics of tin monoxide in an amorphous state formed according to an embodiment of the present invention.

도 3a를 참조하면, 비정질 상태의 일산화주석의 UV-VIS(Ultraviolet-visible spectroscopy) 투과도 곡선(Transmittance Curve)이다. 상기 비정질 상태의 일산화주석은 상온의 기판에 증착된 것일 수 있다. 비정질 상태의 일산화주석의 투과도는 400 nm 근처의 자외선 영역에서 700 nm 근처의 가시 광선 영역으로 파장이 증가함에 따라 증가하였다. 상기 투과도는 550 nm 근처에서 80 퍼센트를 가졌다. Referring to FIG. 3A, it is a UV-VIS (Ultraviolet-visible spectroscopy) transmittance curve of tin oxide in an amorphous state. The tin monoxide in the amorphous state may be deposited on a substrate at room temperature. The transmittance of amorphous tin monoxide increased with increasing wavelength from ultraviolet region near 400 nm to visible region near 700 nm. The transmission had 80 percent near 550 nm.

도 3b를 참조하면, 비정질 상태의 일산화주석의 XRD 데이터이다. 상기 비정질 상태의 일산화주석은 다결정이 갖는 고유의 피크을 보이지 않을 수 있다.Referring to FIG. 3B, XRD data of tin monoxide in an amorphous state. The amorphous tin monoxide may not show an inherent peak of the polycrystal.

도 4a 및 도 4b는 본 발명의 일 실시예에 따라 형성된 다결정 상태의 일산화주석의 특성을 설명하는 도면들이다.4A and 4B are diagrams illustrating characteristics of tin monoxide in a polycrystalline state formed according to an embodiment of the present invention.

도 4a를 참조하면, 다결정 상태의 일산화주석의 UV-VIS(Ultraviolet-visible spectroscopy) 투과도 곡선(Transmittance Curve)이다. 상기 다결정 상태의 일산화 주석은 비정질 상태의 일산화주석을 열처리하여 형성될 수 있다. 상기 다 결정 상태의 일산화주석의 투과도는 상기 비정질 상태의 일산화주석의 투과도 보다 클 수 있다.Referring to FIG. 4A, it is a UV-VIS (Ultraviolet-visible spectroscopy) transmittance curve of tin oxide in a polycrystalline state. The tin monoxide in the polycrystalline state may be formed by heat-treating tin monoxide in an amorphous state. The permeability of the tin monoxide in the polycrystalline state may be greater than that of the tin monoxide in the amorphous state.

도 4b를 참조하면, 다결정 상태의 일산화주석의 XRD 데이터이다. 상기 비정질 상태의 일산화주석은 다 결정이 갖는 고유의 피크을 보였다.Referring to FIG. 4B, XRD data of tin monoxide in a polycrystalline state. The amorphous tin monoxide showed an inherent peak of the polycrystal.

표 1은 본 발명의 일 실시예에 박막의 형성 방법에 따라 생성된 산화물 반도체 박막의 전기적 특성을 나타낸다.Table 1 shows the electrical characteristics of the oxide semiconductor thin film produced by the method of forming a thin film in an embodiment of the present invention.

Figure 112009048071047-pat00001
Figure 112009048071047-pat00001

표 1을 참조하면, 다결정 상태의 일산화 주석의 이동도는 9.63 ( cm2/Vs) 이었고, 정공 이송자 밀도(hole carrier density)는 3.64 X 10 16 (1/cm3) 이었다. 표 1의 데이터는 횰 효과(hall effect) 측정에 의해서 얻어진 것으로 p형 도전형의 반도체인 것을 나타낸다. Referring to Table 1, the mobility of tin monoxide in the polycrystalline state was 9.63 (cm 2 / Vs), and the hole carrier density was 3.64 × 10 16 (1 / cm 3 ). The data in Table 1 is obtained by the Hall effect measurement and shows that it is a p-type conductive semiconductor.

상기 다결정 상태의 일산화 주석의 이동도는 통상의 다결정 실리콘의 이동도와 거의 같은 수준이다. 또한, 상기 다결정 상태의 일산화 주석의 정공 이송자 밀도는 다결정 실리콘의 정공 이송자 밀도와 거의 같은 수준이다. 따라서, 상기 다결정 상태의 일산화 주석은 p 형 도전형의 반도체 물질로 상기 다결정 실리콘 또는 비정질 실리콘을 대체할 수 있다. 상기 다결정 실리콘 또는 상기 비정질 실리콘은 불순물 주입 공정에 의하여 P형 도전형의 반도체를 형성한다. The mobility of tin monoxide in the polycrystalline state is about the same as that of ordinary polycrystalline silicon. In addition, the hole carrier density of the tin monoxide in the polycrystalline state is about the same as the hole carrier density of the polycrystalline silicon. Accordingly, the tin monoxide in the polycrystalline state may replace the polycrystalline silicon or amorphous silicon with a p-type conductive semiconductor material. The polycrystalline silicon or the amorphous silicon forms a P-type conductive semiconductor by an impurity implantation process.

그러나, 상기 다결정 상태의 일산화주석은 불순물 주입 공정이 필요없다. 따라서, 트렌지스터 제작 공정이 단순화될 수 있다. 산화물반도체의 특성에 기인하여 산화물반도체와 소오스/드레인 전극 사이의 오믹 접합층은 생략할 수 있다.However, the tin monoxide in the polycrystalline state does not need an impurity implantation step. Thus, the transistor fabrication process can be simplified. Due to the characteristics of the oxide semiconductor, the ohmic bonding layer between the oxide semiconductor and the source / drain electrodes may be omitted.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 트렌지스터를 설명하는 단면도이다.5 is a cross-sectional view illustrating an oxide semiconductor transistor according to an embodiment of the present invention.

도 5를 참조하면, 상기 산화물 반도체 트렌지스터는 기판(200) 상에 배치된 게이트 전극(210), 상기 게이트 전극(210) 상에 배치된 산화물 반도체 패턴(220), 및 상기 게이트 전극(210)과 상기 산화물 반도체 패턴(220) 사이에 개재된 게이트 절연막(230)을 포함한다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 일산화주석이고, 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 p 형 도전형이고, 상기 일산화주석은 진공 증발법으로 형성된다.Referring to FIG. 5, the oxide semiconductor transistor may include a gate electrode 210 disposed on a substrate 200, an oxide semiconductor pattern 220 disposed on the gate electrode 210, and the gate electrode 210. The gate insulating layer 230 is interposed between the oxide semiconductor patterns 220. The oxide semiconductor pattern 220 is tin monoxide, the oxide semiconductor pattern 220 is p-type conductivity, and the tin monoxide is formed by vacuum evaporation.

상기 기판(200)은 유리 기판(glass substrate), 반도체 기판, 플라스틱 기판, 절연체 기판, 또는 금속 기판일 수 있다. 상기 기판(200)은 유연성 기판(flexible substrate)일 수 있다.The substrate 200 may be a glass substrate, a semiconductor substrate, a plastic substrate, an insulator substrate, or a metal substrate. The substrate 200 may be a flexible substrate.

상기 게이트 전극(210)은 상기 기판(200) 상에 배치될 수 있다. 상기 게이트 전극(210)은 라인 형태를 포함할 수 있다. 상기 게이트 전극(210)은 알루미늄, 구리, 및 ITO 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 알루미늄는 알루미늄 타겟을 이용하여 DC 스퍼터, RF 스퍼터, 또는 DC 마그네트론 스퍼터로 형성할 수 있다. 상기 게이트 전극(210)의 두께는 50nm 내지 300 nm 일 수 있다. 상기 게이트 전극(210)은 게이트 전극막(미도시)을 형성하고 패터닝하여 형성될 수 있다.The gate electrode 210 may be disposed on the substrate 200. The gate electrode 210 may include a line shape. The gate electrode 210 may include at least one of aluminum, copper, and ITO. The aluminum may be formed of a DC sputter, an RF sputter, or a DC magnetron sputter using an aluminum target. The gate electrode 210 may have a thickness of about 50 nm to about 300 nm. The gate electrode 210 may be formed by forming and patterning a gate electrode layer (not shown).

상기 게이트 전극(220) 상에 상기 게이트 절연막(230)이 배치될 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 실리콘산화막일 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 플라즈마 도움 화학 기상 증창(Plasma Enhanced Chemical Vapor Depostion: PECVD)방법으로 형성할 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 패터닝될 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 상기 게이트 전극(210)의 상부면 및 측면을 덮을 수 있다.The gate insulating layer 230 may be disposed on the gate electrode 220. The gate insulating layer 230 may be a silicon oxide layer. The gate insulating layer 230 may be formed by a plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) method. The gate insulating layer 230 may be patterned. The gate insulating layer 230 may cover an upper surface and a side surface of the gate electrode 210.

상기 게이트 절연막(230) 상에 산화물 반도체 패턴(220)이 배치될 수 있다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 일산화주석일 수 있다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 비정질 상태에서 열처리하여 다결정 또는 결정 상태로 상변화될 수 있다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 상기 게이트 전극(210)과 정렬될 수 있다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 증발법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 p형 도전형을 가질 수 있다. 상기 산화물반도체 전계효과트랜지스터의 특성에 기인하여, 상기 산화물 반도체 패턴(220)과 소오스/드레인 전극(240) 사이의 오믹접합층은 제거될 수 있다.An oxide semiconductor pattern 220 may be disposed on the gate insulating layer 230. The oxide semiconductor pattern 220 may be tin monoxide. The oxide semiconductor pattern 220 may be phase-changed into a polycrystalline or crystalline state by heat treatment in an amorphous state. The oxide semiconductor pattern 220 may be aligned with the gate electrode 210. The oxide semiconductor pattern 220 may be formed by an evaporation method. The oxide semiconductor pattern 220 may have a p-type conductivity. Due to the characteristics of the oxide semiconductor field effect transistor, the ohmic junction layer between the oxide semiconductor pattern 220 and the source / drain electrode 240 may be removed.

상기 산화물 반도체 패턴(220) 상에 상기 소오스/드레인 전극(240)이 배치될 수 있다. 상기 소오스/드레인 전극(240)은 ITO(Indium Tin Oxide)을 포함할 수 있다. 상기 ITO는 마그네트론 스퍼터링 방법에 의하여 아르곤 및 산소의 혼합가스를 공정가스로 하여 성막할 수 있다. 상기 소오스/드레인 전극(240)은 상기 산화물 반도체 패턴(220)의 양측에 배치될 수 있다. 상기 소오스/드레인 전극(240)은 서로 전기적으로 분리될 수 있다. 구체적으로, 상기 소오스/드레인 전극(240)은 상기 산화물 반도체 패턴(220)의 측면 및 상부면의 일부를 덮을 수 있다. 상기 산화물 반도체 패턴(220)은 상기 산화물 반도체층(미도시)을 형성한 후, 패터닝하여 형성될 수 있다. 상기 산화물 반도체층을 형성한 후, 열처리 공정이 진행될 수 있다. 상기 열처리는 상기 산화물 반도체층을 비정질 상태에서 다결정 또는 결정 상태롤 변환할 수 있다. 상기 열처리는 200 내지 400 도 범위일 수 있다.The source / drain electrodes 240 may be disposed on the oxide semiconductor pattern 220. The source / drain electrode 240 may include indium tin oxide (ITO). The ITO can be formed by using a mixed gas of argon and oxygen as a process gas by a magnetron sputtering method. The source / drain electrodes 240 may be disposed on both sides of the oxide semiconductor pattern 220. The source / drain electrodes 240 may be electrically separated from each other. In detail, the source / drain electrodes 240 may cover portions of the side surfaces and the upper surfaces of the oxide semiconductor pattern 220. The oxide semiconductor pattern 220 may be formed by forming and patterning the oxide semiconductor layer (not shown). After the oxide semiconductor layer is formed, a heat treatment process may be performed. The heat treatment may convert the oxide semiconductor layer to a polycrystalline or crystalline state in an amorphous state. The heat treatment may range from 200 to 400 degrees.

상기 소오스/드레인 전극(240) 및 상기 게이트 절연막(230) 상에 보호막(250)이 배치될 수 있다. 상기 보호막(250)은 상기 트렌지스터를 외부의 영향으로부터 보호할 수 있다. 상기 보호막(250)은 실리콘산화막, 실리콘산화질화막, 및 실리콘질화막 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 보호막(250)은 PECVD방법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 보호막(250)은 패터닝될 수 있다.The passivation layer 250 may be disposed on the source / drain electrode 240 and the gate insulating layer 230. The passivation layer 250 may protect the transistor from external influences. The passivation layer 250 may include at least one of a silicon oxide layer, a silicon oxynitride layer, and a silicon nitride layer. The passivation layer 250 may be formed by a PECVD method. The passivation layer 250 may be patterned.

상기 보호막(250)이 형성된 후, 소자의 특성을 안정화하기 위하여 상온보다 높은 온도에서 후열처리(post anneal) 공정을 시행할 수 있다. After the protective layer 250 is formed, a post anneal process may be performed at a temperature higher than room temperature in order to stabilize the characteristics of the device.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 산화물 반도체 트렌지스터는 기판상에 차례로 적층된 상기 산화물 반도체 패턴(220), 상기 게이트 절연막(230), 및 상기 게이트 전극(220)을 포함할 수 있다.According to a modified embodiment of the present invention, the oxide semiconductor transistor may include the oxide semiconductor pattern 220, the gate insulating layer 230, and the gate electrode 220 sequentially stacked on a substrate.

도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 트렌지스터의 형성 방법을 설명하는 단면도들이다.6A through 6C are cross-sectional views illustrating a method of forming an oxide semiconductor transistor according to an embodiment of the present invention.

도 6a를 참조하면, 기판(200) 상에 게이트 전극막(미도시)이 형성된다. 상기 게이트 전극막은 알루미늄, 구리, 및 ITO 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 알루미늄은 알루미늄 타겟을 이용하여 DC 스퍼터, RF 스퍼터, 또는 DC 마그네트론 스퍼터로 형성할 수 있다. 상기 게이트 전극막의 두께는 50nm 내지 300 nm 일 수 있다. 상기 게이트 전극(210)은 상기 게이트 전극막을 형성하고 패터닝하여 형성될 수 있다. 상기 패터닝은 포토 리소그라피 및 식각 공정을 포함할 수 있다. 상기 식각 공정은 습식 또는 건식 식각일 수 있다. Referring to FIG. 6A, a gate electrode film (not shown) is formed on the substrate 200. The gate electrode layer may include at least one of aluminum, copper, and ITO. The aluminum may be formed of a DC sputter, an RF sputter, or a DC magnetron sputter using an aluminum target. The gate electrode layer may have a thickness of about 50 nm to about 300 nm. The gate electrode 210 may be formed by forming and patterning the gate electrode layer. The patterning may include photolithography and etching processes. The etching process may be wet or dry etching.

상기 게이트 전극(210) 상에 게이트 절연막(230)이 콘퍼멀하게 형성될 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 실리콘산화막일 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 플라즈마 도움 화학 기상 증창(Plasma Enhanced Chemical Vapor Depostion: PECVD)방법으로 형성할 수 있다. 상기 게이트 절연막(230)은 패터닝될 수 있다.The gate insulating layer 230 may be formed conformally on the gate electrode 210. The gate insulating layer 230 may be a silicon oxide layer. The gate insulating layer 230 may be formed by a plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) method. The gate insulating layer 230 may be patterned.

도 6b를 참조하면, 상기 게이트 절연막(230) 상에 예비 산화물 반도체층(미도시)이 컨퍼멀하게 형성될 수 있다. 상기 예비 산화물 반도체층은 도 1 및 도 2 에서 설명한 진공 증발법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 예비 산화물 반도체층은 비정질의 일산화주석일 수 있다. 상기 예비 산화물 반도체층이 형성된 기판을 열처리하여 산화물 반도체층을 형성할 수 있다. 상기 산화물 반도체층은 p 형 도전형의 다결정 일산화주석일 수 있다. 상기 열처리는 도 1 및 도 2 에서 설명한 것과 같다. Referring to FIG. 6B, a preliminary oxide semiconductor layer (not shown) may be formed on the gate insulating layer 230. The preliminary oxide semiconductor layer may be formed by the vacuum evaporation method described with reference to FIGS. 1 and 2. The preliminary oxide semiconductor layer may be amorphous tin monoxide. The substrate on which the preliminary oxide semiconductor layer is formed may be heat treated to form an oxide semiconductor layer. The oxide semiconductor layer may be p-type polycrystalline tin monoxide. The heat treatment is as described with reference to FIGS. 1 and 2.

상기 산화물 반도체 패턴(220)은 상기 산화물 반도체층을 패터닝하여 형성될 수 있다. 상기 패터닝은 포토 리소그라피 및 식각 공정을 포함할 수 있다. 상기 식각 공정은 습식 또는 건식 식각일 수 있다.The oxide semiconductor pattern 220 may be formed by patterning the oxide semiconductor layer. The patterning may include photolithography and etching processes. The etching process may be wet or dry etching.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 산화물 반도체 패턴은 상기 예비 산화물 반도체층의 증착 단계에서 새도우 마스크(shadow mask)를 사용하여 형성될 수 있다. 이어서, 상기 산화물 반도체 패턴은 열처리되어 p 형 도전형의 다결정 일산화주석을 제공할 수 있다. 상기 기판 상에 상기 산화물 반도체 패턴과 동일한 개방된 형상을 포함하는 새도우 마스크가 배치될 수 있다. 이어서, 상기 산화물 반도체층을 증착하면 새도우 마스크의 상기 개방 영역에만 상기 산화물 반도체가 증착이 되어, 상기 산화물 반도체 패턴을 형성할 수 있다. 이러한 과정을 거쳐서 산화물 반도체의 증착과 패턴 형성을 동시에 이룰 수 있다.According to a modified embodiment of the present invention, the oxide semiconductor pattern may be formed using a shadow mask during the deposition of the preliminary oxide semiconductor layer. Subsequently, the oxide semiconductor pattern may be heat treated to provide a p-type polycrystalline tin monoxide. A shadow mask including the same open shape as the oxide semiconductor pattern may be disposed on the substrate. Subsequently, when the oxide semiconductor layer is deposited, the oxide semiconductor is deposited only in the open region of the shadow mask, thereby forming the oxide semiconductor pattern. Through this process, the deposition of the oxide semiconductor and the pattern formation can be simultaneously performed.

도 6c를 참조하면, 상기 산화물 반도체 패턴(220) 상에 도전막(미도시)이 콘퍼멀하게 형성될 수 있다. 상기 도전막은 ITO 막일 수 있다. 상기 소오스/드레인 전극(240)은 상기 도전막을 패터닝하여 형성될 수 있다. 상기 패터닝은 포토 리소그라피 및 식각 공정을 포함할 수 있다. 상기 식각 공정은 습식 또는 건식 식각일 수 있다. 상기 패터닝은 새도우 마스크 또는 리프트 오프(lift-off) 공정을 이용하여 수행될 수 있다.Referring to FIG. 6C, a conductive film (not shown) may be formed conformally on the oxide semiconductor pattern 220. The conductive film may be an ITO film. The source / drain electrodes 240 may be formed by patterning the conductive layer. The patterning may include photolithography and etching processes. The etching process may be wet or dry etching. The patterning may be performed using a shadow mask or a lift-off process.

다시, 도 5를 참조하면, 상기 소오스/드레인 전극(240) 상에 보호막(250)이 콘퍼멀하게 형성될 수 있다. 상기 보호막(250)은 실리콘 산화막, 실리콘 질화막, 및 실리콘 산화질화막 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 보호막(250)은 PECVD방법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 보호막(250)은 패터닝될 수 있다.Referring back to FIG. 5, a passivation layer 250 may be formed conformally on the source / drain electrodes 240. The passivation layer 250 may include at least one of a silicon oxide layer, a silicon nitride layer, and a silicon oxynitride layer. The passivation layer 250 may be formed by a PECVD method. The passivation layer 250 may be patterned.

이어서, 상기 기판(200)은 후 열처리(post anneal)될 수 있다. 상기 후 열처리는 소자의 특성을 안정화하기 위하여 상온보다 높은 온도에서 열처리 될 수 있다. 상기 후 열처리 공정은 진공, 불활성 가스, 할로겐 가스, 수소가스, 산소가스 등의 분위기에서 실시될 수 있다. 상기 후 열처리 공정은 소자의 제작공정 중에 발생한 전기적 결함을 제거할 수 있다. 예를 들어, 산화물 반도체 패턴(220) 혹은 게이트 절연막(230)에 발생한 전기적 결함을 제거할 수 있다. 또한, 비정질 혹은 낮은 특성을 가지는 다결정 상태로 성막된 산화물 반도체 패턴(220)를 상변화시켜 보다 우수한 특성의 다결정 상태로 변화시키는 역할을 할 수도 있다.Subsequently, the substrate 200 may be post annealed. The post-heat treatment may be heat treatment at a temperature higher than room temperature in order to stabilize the characteristics of the device. The post-heat treatment process may be performed in an atmosphere of vacuum, inert gas, halogen gas, hydrogen gas, oxygen gas and the like. The post heat treatment process may remove electrical defects generated during the fabrication process of the device. For example, electrical defects generated in the oxide semiconductor pattern 220 or the gate insulating layer 230 may be removed. In addition, the oxide semiconductor pattern 220 formed in a polycrystalline state having an amorphous or low characteristic may be phase-changed to change to a polycrystalline state having better characteristics.

본 발명의 변형된 실시예에 따르면, 상기 산화물 반도체 트렌지스터는 기판상에 차례로 적층된 상기 산화물 반도체 패턴(220), 상기 게이트 절연막(230), 및 상기 게이트 전극(220)을 포함할 수 있다. 상기 산화물 반도체 트렌지스터는 도 6a 내지 도 6c에서 설명한 방법을 응용하여 형성할 수 있다.According to a modified embodiment of the present invention, the oxide semiconductor transistor may include the oxide semiconductor pattern 220, the gate insulating layer 230, and the gate electrode 220 sequentially stacked on a substrate. The oxide semiconductor transistor may be formed by applying the method described with reference to FIGS. 6A to 6C.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시 예들를 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시 예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.So far I looked at the center of the preferred embodiment for the present invention. Those skilled in the art will appreciate that the present invention can be implemented in a modified form without departing from the essential features of the present invention. Therefore, the disclosed embodiments should be considered in descriptive sense only and not for purposes of limitation. The scope of the present invention is shown in the claims rather than the foregoing description, and all differences within the scope will be construed as being included in the present invention.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 박막의 형성 방법을 설명하는 흐름도이다.1 is a flowchart illustrating a method of forming an oxide semiconductor thin film according to an embodiment of the present invention.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 박막을 형성하는 장치를 설명하는 개념도이다.2 is a conceptual diagram illustrating an apparatus for forming an oxide semiconductor thin film according to an embodiment of the present invention.

도 3a 및 도 3b는 본 발명의 일 실시예에 따라 형성된 비정질 상태의 일산화주석의 특성을 설명하는 도면들이다.3A and 3B are diagrams illustrating characteristics of tin monoxide in an amorphous state formed according to an embodiment of the present invention.

도 4a 및 도 4b는 본 발명의 일 실시예에 따라 형성된 다결정 상태의 일산화주석의 특성을 설명하는 도면들이다.4A and 4B are diagrams illustrating characteristics of tin monoxide in a polycrystalline state formed according to an embodiment of the present invention.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 트렌지스터를 설명하는 단면도이다.5 is a cross-sectional view illustrating an oxide semiconductor transistor according to an embodiment of the present invention.

도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 산화물 반도체 트렌지스터의 형성 방법을 설명하는 단면도들이다.6A through 6C are cross-sectional views illustrating a method of forming an oxide semiconductor transistor according to an embodiment of the present invention.

Claims (9)

일산화주석 분말을 제공하는 단계;Providing tin monoxide powder; 상기 일산화주석 분말을 진공 용기의 내부의 가열용기에 장착하는 단계;Mounting the tin monoxide powder in a heating vessel inside the vacuum vessel; 기판 홀더에 기판을 장착하고 배기하는 단계;Mounting and evacuating the substrate in the substrate holder; 상기 가열용기를 가열하여 상기 일산화주석 분말을 증발시키는 단계;Heating the heating vessel to evaporate the tin monoxide powder; 상기 증발된 일산화주석을 상기 기판에 비정질 상태로 증착하는 단계; 및Depositing the evaporated tin monoxide in an amorphous state on the substrate; And 상기 증착된 일산화주석을 상기 진공 용기 내에서 연속적으로 열처리하여 다결정화시키는 단계를 포함하고,Continuously heat treating the deposited tin monoxide in the vacuum vessel to polycrystallize, 상기 일산화주석이 증착되는 동안 상기 기판 홀더는 상온이고,The substrate holder is at room temperature while the tin monoxide is deposited, 상기 열처리된 일산화주석은 p형 도전형을 가지는 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 박막의 형성 방법.The thermally treated tin monoxide has a p-type conductivity type. 제1 항에 있어서,The method according to claim 1, 상기 가열용기의 가열온도는 섭씨 800 도 내지 섭씨 1200 도인 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 박막의 형성 방법.Method for forming an oxide semiconductor thin film, characterized in that the heating temperature of the heating vessel is 800 degrees Celsius to 1200 degrees Celsius. 삭제delete 제1 항에 있어서,The method according to claim 1, 상기 열처리는 섭씨 200 내지 섭씨 400도 인 것을 특징으로 하는 산화물 반 도체 박막의 형성 방법.The heat treatment is a method of forming an oxide semiconductor thin film, characterized in that 200 to 400 degrees Celsius. 제1 항에 있어서,The method according to claim 1, 상기 열처리는 진공 중에서 수행되는 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 박막의 형성 방법.The heat treatment is a method of forming an oxide semiconductor thin film, characterized in that carried out in a vacuum. 제1 항에 있어서,The method according to claim 1, 상기 진공 용기에 분위기 가스를 유입시키는 단계를 더 포함하고,Including the atmosphere gas into the vacuum container, 상기 분위기 가스는 불활성 가스, 할로겐 족 가스, 및 산소 원자 포함 가스 중에서 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 박막의 형성 방법.The atmosphere gas includes at least one of an inert gas, a halogen group gas, and an oxygen atom-containing gas. 제6 항에 있어서,The method according to claim 6, 상기 분위기 가스 중에서 상기 산소 가스의 분압이 50 퍼센트 이하인 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 박막의 형성 방법.The partial pressure of the oxygen gas in the atmosphere gas is 50 percent or less. 기판 상에 배치된 게이트 전극;A gate electrode disposed on the substrate; 상기 게이트 전극과 이격되어 배치된 산화물 반도체 패턴; 및An oxide semiconductor pattern spaced apart from the gate electrode; And 상기 게이트 전극과 상기 산화물 반도체 패턴 사이에 개재된 게이트 절연막을 포함하고,A gate insulating film interposed between the gate electrode and the oxide semiconductor pattern; 상기 산화물 반도체 패턴은 일산화주석이고, 상기 산화물 반도체 패턴은 p 형 도전형이고, The oxide semiconductor pattern is tin monoxide, the oxide semiconductor pattern is p-type conductivity, 상기 일산화주석은 진공 증발법으로 비정질 상태로 형성되고, 연속적인 열처리에 의하여 다결정으로 변환되는 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 트렌지스터.The tin monoxide is formed in an amorphous state by the vacuum evaporation method, oxide semiconductor transistor, characterized in that converted to polycrystalline by a continuous heat treatment. 기판 상에 배치된 게이트 전극을 형성하는 단계;Forming a gate electrode disposed on the substrate; 상기 게이트 전극과 이격된 게이트 절연막을 형성하는 단계;Forming a gate insulating layer spaced apart from the gate electrode; 상기 게이트 절연막과 상기 게이트 전극 사이에 개재된 예비 산화물 반도체층을 형성하는 단계; 및Forming a preliminary oxide semiconductor layer interposed between the gate insulating film and the gate electrode; And 상기 예비 산화물 반도체층이 형성된 기판을 열처리하여 산화물 반도체층을 형성하는 단계를 포함하되,And heat-treating the substrate on which the preliminary oxide semiconductor layer is formed to form an oxide semiconductor layer. 상기 예비 산화물 반도체층은 진공 증발법으로 형성되고, 상기 예비 산화물 반도체층은 비정질 일산화주석이고, 상기 산화물 반도체층은 p 형 도전형의 다결정 일산화 주석인 것을 특징으로 하는 산화물 반도체 트렌지스터의 형성 방법.The preliminary oxide semiconductor layer is formed by vacuum evaporation, the preliminary oxide semiconductor layer is amorphous tin monoxide, and the oxide semiconductor layer is a p-type conductive polycrystalline tin monoxide.
KR1020090072307A 2009-08-06 2009-08-06 Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same KR101139134B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090072307A KR101139134B1 (en) 2009-08-06 2009-08-06 Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020090072307A KR101139134B1 (en) 2009-08-06 2009-08-06 Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110014782A KR20110014782A (en) 2011-02-14
KR101139134B1 true KR101139134B1 (en) 2012-04-30

Family

ID=43773790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020090072307A KR101139134B1 (en) 2009-08-06 2009-08-06 Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101139134B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011080929B4 (en) 2011-08-12 2014-07-17 Infineon Technologies Ag Process for producing a composite and a power semiconductor module
CN103972095B (en) * 2013-02-01 2017-06-13 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 The preparation method of metal-oxide film field-effect transistor

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008219008A (en) * 2007-02-28 2008-09-18 Samsung Electronics Co Ltd Thin-film transistor and method of manufacturing the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008219008A (en) * 2007-02-28 2008-09-18 Samsung Electronics Co Ltd Thin-film transistor and method of manufacturing the same

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Microelectronics Reliability, vol.40, 2000, pp.807-810 *
Phys. Stat. Sol. (a), vol.136, 1993, pp.215-222 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110014782A (en) 2011-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5584960B2 (en) Thin film transistor and display device
JP5465825B2 (en) Semiconductor device, semiconductor device manufacturing method, and display device
TWI434420B (en) Thin film transistors using thin film semiconductor materials
KR101774520B1 (en) Treatment of gate dielectric for making high performance metal oxide and metal oxynitride thin film transistors
US8502217B2 (en) Oxide semiconductor device including insulating layer and display apparatus using the same
KR101980196B1 (en) Transistor, method of manufacturing the same and electronic device including transistor
US20120037897A1 (en) Thin film transistor and method for manufacturing thin film transistor
TWI489634B (en) Thin film transistor, method for manufacturing same, and display device
TWI405335B (en) Semiconductor structure and fabricating method thereof
KR20090057690A (en) Method of manufacturing oxide semiconductor thin film transistor
JP2008141119A (en) Display device using oxide semiconductor and manufacturing method thereof
JP2009158663A (en) Oxide semiconductor device and method of manufacturing the same
JP2015109315A (en) Thin film transistor, manufacturing method of the same, oxide semiconductor layer, display device and semiconductor device
JP5735306B2 (en) Simultaneous bipolar field effect transistor and method of manufacturing the same
KR101139134B1 (en) Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same
KR101417932B1 (en) Thin film transistor having double layered semiconductor channel and method of manufacturing the thin film transistor
KR101139185B1 (en) Forming method of oxide semiconductor thin film, oxide semiconductor transister, and forming method of the same
JP5553868B2 (en) Display device using oxide semiconductor and manufacturing method thereof
KR101097203B1 (en) Co-doped thin film transistor and method for manufacturing the same
KR101934165B1 (en) Oxide thin film, method of manufacturing the same and oxide thin film transistor the same
US20130020567A1 (en) Thin film transistor having passivation layer comprising metal and method for fabricating the same
KR102231372B1 (en) Metal oxide thin film transistor and preparation method thereof
KR101088367B1 (en) Ag-doped ZnO thin film transistor and method for manufacturing the same
KR102571072B1 (en) Thin Film Transistor and Preparation Method Thereof
JP2017201651A (en) Method for manufacturing oxide semiconductor

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170418

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180417

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190417

Year of fee payment: 8