KR100804051B1 - Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients - Google Patents
Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients Download PDFInfo
- Publication number
- KR100804051B1 KR100804051B1 KR1020060071796A KR20060071796A KR100804051B1 KR 100804051 B1 KR100804051 B1 KR 100804051B1 KR 1020060071796 A KR1020060071796 A KR 1020060071796A KR 20060071796 A KR20060071796 A KR 20060071796A KR 100804051 B1 KR100804051 B1 KR 100804051B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- arthritis
- composition
- present
- lactobacillus
- collagen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 112
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 109
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 title claims abstract description 29
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 title claims abstract description 29
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 24
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title abstract description 14
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 10
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 14
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims description 14
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 14
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims description 13
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 claims description 11
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 claims description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims description 7
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 7
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims description 7
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 claims description 6
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 5
- 235000017788 Cydonia oblonga Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 4
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 4
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims description 3
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 3
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 claims description 3
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000003307 Zinnia violacea Species 0.000 claims description 3
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims description 3
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 claims description 3
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims description 2
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims description 2
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims description 2
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 claims description 2
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 claims description 2
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims description 2
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 claims description 2
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 claims description 2
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 2
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims description 2
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims description 2
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims description 2
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 2
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 claims description 2
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 claims description 2
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 claims 1
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 abstract description 20
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 27
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 27
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 25
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 21
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 17
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 16
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 16
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 15
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 14
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 14
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 13
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 13
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 13
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 13
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 12
- 230000004044 response Effects 0.000 description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 11
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 10
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 9
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 8
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 8
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 7
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 7
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010021432 Immunisation reaction Diseases 0.000 description 6
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 6
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 6
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 6
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 6
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 5
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 4
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 4
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 4
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 210000004837 gut-associated lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011694 lewis rat Methods 0.000 description 4
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 4
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 3
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 3
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 230000006472 autoimmune response Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 3
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 3
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 229940007115 shark cartilage extract Drugs 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 3
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005078 Chaenomeles speciosa Nutrition 0.000 description 2
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 2
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000251905 Pseudocydonia sinensis Species 0.000 description 2
- 235000017831 Pseudocydonia sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003367 anti-collagen effect Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBOJBBMQJBVCMW-UHFFFAOYSA-N D-(+)-Galactosamine Chemical compound Cl.O=CC(N)C(O)C(O)C(O)CO CBOJBBMQJBVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Foxp3 Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 230000029662 T-helper 1 type immune response Effects 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000022159 cartilage development Effects 0.000 description 1
- 230000003848 cartilage regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008629 immune suppression Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000000281 joint capsule Anatomy 0.000 description 1
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 210000000452 mid-foot Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229940069774 quince extract Drugs 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000029069 type 2 immune response Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7008—Compounds having an amino group directly attached to a carbon atom of the saccharide radical, e.g. D-galactosamine, ranimustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
- A61K36/8994—Coix (Job's tears)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/39—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/113—Acidophilus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/123—Bulgaricus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/143—Fermentum
Abstract
본 발명은 유산균 및 콜라겐을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 관절염의 예방 또는 치료에 매우 우수한 효능을 발휘한다. 또한, 본 발명의 조성물에서 유효성분으로 이용되는 성분들은 이미 안전성이 인정된 것이기 때문에 본 발명의 조성물의 인체에 대한 안전성도 매우 우수하다.The present invention relates to a composition for preventing and treating arthritis comprising lactic acid bacteria and collagen as an active ingredient. The composition of the present invention exhibits very good efficacy in the prevention or treatment of arthritis. In addition, since the components used as an active ingredient in the composition of the present invention is already recognized safety, the composition of the present invention is also very safe for the human body.
유산균, 콜라겐, 관절염, 면역관용 Lactic acid bacteria, collagen, arthritis, immune tolerance
Description
도 1은 본 발명의 조성물의 관절염 예방 효능을 AIA(adjuvant induced arthritis) 유도된 래트를 이용하여 분석한 결과를 보여주는 그래프이다. 발명 조성물을 투여했을 때 병이 가장 심한 시기에 약 50% 질환 증상을 감소시켰다. 임상점수 및 발 두께를 측정하였다. Figure 1 is a graph showing the results of analysis of the arthritis prevention efficacy of the composition of the present invention using an AJ (adjuvant induced arthritis) induced rat. Administration of the inventive compositions reduced disease symptoms by about 50% at the most severe time of illness. Clinical score and foot thickness were measured.
도 2는 본 발명의 조성물의 관절염 치료 효능을 AIA 유도 래트를 이용하여 분석한 결과를 보여주는 그래프이다. 발명 조성물을 투여했을 때 병이 가장 심한 시기에 약 50% 질환 증상을 완화 하는 치료 효과를 가져왔다. 임상점수 및 발 두께를 측정하였다.Figure 2 is a graph showing the results of analyzing the efficacy of treating arthritis of the composition of the present invention using an AIA induced rat. The administration of the inventive composition had a therapeutic effect that alleviated the symptoms of about 50% of the disease at the most severe time. Clinical score and foot thickness were measured.
도 3은 본 발명의 조성물의 관절염 치료 효능을 각각의 조성물, 본 발명의 혼합조성물 및 관절염 치료제(메토트렉세이트: MTX)와 비교한 실험 결과를 보여준다. 본 발명 조성물이 MTX와 비슷한 치료효과를 나타낸다.3 shows the results of experiments comparing the efficacy of treating the arthritis of the compositions of the present invention to the respective compositions, the mixed compositions of the present invention and the arthritis therapeutics (metotrexate: MTX). The composition of the present invention shows a similar therapeutic effect as MTX.
도 4는 본 발명의 조성물의 관절염 치료 효능을 관절염 치료제(메토트렉세이트: MTX)와 비교한 실험 결과를 보여준다. 임상점수 및 발 두께를 측정하였다. 본 발명 조성물이 MTX와 비슷한 치료효과를 나타낸다. Figure 4 shows the results of experiments comparing the efficacy of the arthritis treatment of the composition of the present invention to the arthritis treatment agent (methotrexate: MTX). Clinical score and foot thickness were measured. The composition of the present invention shows a similar therapeutic effect as MTX.
도 5는 본 발명의 조성물의 관절염 치료 효능을 조직학적으로 분석한 결과를 보여주는 사진이다. 화살표는 면역세포를 가리킨다. 본 발명 조성물의 투여에 의해 면역세포의 관절 침투가 줄어들고 MTX와 비슷한 면역세포 침투의 억제 현상을 나타낸다.Figure 5 is a photograph showing the results of histological analysis of the efficacy of the arthritis treatment of the composition of the present invention. Arrows point to immune cells. By administering the composition of the present invention, joint penetration of immune cells is reduced and suppression of immune cell infiltration similar to MTX is shown.
도 6은 본 발명의 조성물의 친염증(proinflammatory)사이토카인의 발현에 미치는 영향을 혼합 림프구를 이용하여 실시간 PCR 방법으로 분석한 결과이다.6 is a result of analyzing the effect on the expression of proinflammatory cytokines of the composition of the present invention by real-time PCR method using mixed lymphocytes.
도 7은 본 발명의 조성물의 친염증 및 항염증 사이토카인의 발현에 미치는 영향을 CD4+ T 세포를 이용하여 실시간 PCR 방법으로 분석한 결과이다.7 is a result of analyzing the effect on the expression of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines of the composition of the present invention by using a real-time PCR method using CD4 + T cells.
도 8은 본 발명의 조성물의 친염증 및 항염증 사이토카인의 발현에 미치는 영향을 관절 주위 림프구를 이용하여 실시간 PCR 방법으로 분석한 결과이다.8 is a result of analyzing the effect on the expression of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines of the composition of the present invention by using a real-time PCR method using lymphocytes around the joints.
도 9는 본 발명의 조성물의 세포 증식에 미치는 영향을 CD4+ T 세포를 이용하여 분석한 결과이다.9 is a result of analyzing the effect on the cell proliferation of the composition of the present invention using CD4 + T cells.
도 10은 본 발명의 조성물의 세포 증식에 미치는 영향을 관절 주위 혼합 림프구를 이용하여 분석한 결과이다.10 is a result of analyzing the effect on the cell proliferation of the composition of the present invention using the mixed joint lymphocytes.
도 11은 본 발명의 조성물 투여에 의해 변화되는 항체의 량을 ELISA로 분석한 결과이다.Figure 11 shows the results of ELISA analysis of the amount of antibody changed by administration of the composition of the present invention.
본 발명은 관절염 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for preventing or treating arthritis.
관절염은 세계 인구의 5%가 앓고 있는 만성 질환으로서 관절낭 내층의 활액막에 염증성 변화가 일어나 전신의 관절에서 부종과 통증이 유발되는 질환이다. 관절염은 진행성이고 관절의 변형 및 관절 굽힘이 어려운 장애를 일으켜 치료되지 않을 경우 계속 악화되어 심각한 결과를 초래하게 된다.Arthritis is a chronic disease that affects 5% of the world's population, causing inflammatory changes in the synovial membrane of the lining of the articular capsule, causing swelling and pain in the joints throughout the body. Arthritis is a progressive and difficult disorder of joint deformity and joint flexion that continues to worsen if not treated, with serious consequences.
관절염이 유발되는 직접적 원인은 아직까지 명확하지 않으며 치료를 위해서는 전통적으로 코르티손 및 다른 부신피질 호르몬과 같은 스테로이드계, 아스피린, 피록시캄 및 인도메타신과 같은 비스테로이드계 항염증제, 클로로퀴논제제 및 D-페니실아민과 같은 항류마티스제, 콜치신과 같은 통풍억제제, 그리고 시클로포스프아미드, 아자티오프린, 메토트렉세이트 및 레바미솔과 같은 면역 억제제를 포함한 다양한 치료제가 사용되어 왔다. 그러나 상기 치료제는 근본적인 치료제가 아니며 스테로이드 호르몬제의 경우에는 부작용으로 인해 사용이 제한되고 있다. 또한, 관절염의 통증을 완화시키거나 염증을 제거하는 약제로서 널리 사용되고 있는 아스피린제 및 브타졸린제 등은 사람의 위에 치명적인 영향을 주므로 관절염을 치료하는데 필요한 양을 계속적으로 복용하는 것은 불가능하다.The direct cause of arthritis is not yet clear and for treatment traditionally used for steroids such as cortisone and other corticosteroids, nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as aspirin, pyroxicam and indomethacin, chloroquinones and D- Various therapeutic agents have been used, including antirheumatic agents such as penicylamine, gout inhibitors such as colchicine, and immunosuppressive agents such as cyclophosphamide, azathioprine, methotrexate and levamisol. However, the therapeutic agent is not a fundamental therapeutic agent, and in the case of steroid hormones, its use is limited due to side effects. In addition, aspirin and betazoline, which are widely used as drugs for alleviating pain or removing inflammation of arthritis, have a fatal effect on the stomach of the person, and thus it is impossible to continuously take the amount necessary to treat arthritis.
기존의 이러한 화학요법적 약제는 약제의 장기간 사용을 방해하는 부작용, 항염증 효과의 결핍 및 이미 발생한 관절염에 대한 효능의 부족과 같은 결점을 가 지고 있었다. 현재는 진통작용이 우수한 인도메타신 및 푸르페낭산과 비스테로이드성의 각종 소염제 정도가 사용되고 있는 실정이다. Existing chemotherapeutic agents have disadvantages such as side effects that hinder the long-term use of the drugs, lack of anti-inflammatory effects and lack of efficacy against arthritis that has already occurred. Currently, indomethacin, furpenic acid, and nonsteroidal anti-inflammatory agents having excellent analgesic activity are used.
따라서, 상기 문제를 해결함과 동시에 염증성 증상과 통증에 대해 효과를 보여주는 관절염 치료제의 개발이 요망되고 있으며, 관절염 치료약제는 장기간 복용이 필요하므로 부작용이 적은 약제를 개발하는 것이 매우 중요하다. 또한, 기존 약제 중 일부는 정맥 주사나 복강 주사로 투여하는 경우가 있는데, 이 경우에는 번거로울 뿐 아니라, 앨러지, 쇼크 및 위생상의 문제도 생길 수 있으므로, 복용이 간편하면서 안전한 치료제가 필요한 실정이다.Therefore, it is desired to develop an arthritis therapeutic agent that solves the above problems and at the same time exhibits effects on inflammatory symptoms and pain, and it is very important to develop a drug having fewer side effects since the arthritis therapeutic drug requires long-term administration. In addition, some of the existing drugs may be administered by intravenous injection or intraperitoneal injection, in which case it is not only cumbersome, but also allergic, shock and hygiene problems may occur, so it is necessary to take a simple and safe treatment.
현재까지 관절염 치료를 위한 대부분의 건강식품이 연골 구성성분을 주원료로 하고 있다. 대한민국 특허출원 제10-1997-0035934에는 II형 콜라겐의 펩타이드를 유효성분으로 함유하는 콜라겐 관절염 치료제에 관한 내용이 기재되어 있고, 대한민국 특허출원 제10-2003-00433119호에는 글루코사민 40-50%, 뮤코 다당 단백질 30%, 비타민 C, 우슬, 모과, 두충 및 상어연골 추출분말을 포함하는 퇴행성관절염 치료용 건강보조식품 조성물에 관한 내용이 기재되어 있다.To date, most health foods for the treatment of arthritis have cartilage components as the main ingredient. Korean Patent Application No. 10-1997-0035934 describes a collagen arthritis therapeutic agent containing a peptide of type II collagen as an active ingredient, and Korean Patent Application No. 10-2003-00433119 describes glucosamine 40-50%, muco Disclosed is a dietary supplement composition for treating degenerative arthritis, including polysaccharide protein 30%, vitamin C, dew, quince, tofu and shark cartilage extract powder.
유산균을 이용한 치료제의 예로는, 미국특허출원공개 제20050074441호에 비피도박테리아의 섭취에 의한 민감 대장증상이나 염증반응을 완화하는 내용이 기재되어 있다. 또한, Ehud Baharav의 논문에는 생균 상태의 락토바실러스 GG와 열로 사멸화된 사균 상태의 락토바실러스 GG를 구강으로 투여하면 사균과 생균 모두 관절염으로 진행되는 것을 어느 정도 억제하는 효과가 있다는 내용이 기재되어 있다(Ehud Baharav et al., Nutritional Immunology, 134:1964-1969(2004)). 또한, B Sheil의 논문에는 락토바실러스 살리바루스 118(Lactobacillus salivarus 118)을 피과민성 대장질환 및 관절염 모델 마우스에 피하와 구강을 통해 주입하여 관절염 증상이 완화되었다는 결과가 개시되어 있는데, 이러한 유산균의 면역 조절작용은 관절염과 대장질환에 공통적으로 효능이 있는 것으로 비추어, 항원 특이적이지 않고 T-림프구에 TGF-β의 생산을 조율하여 면역과민 반응 및 자가 면역 반응을 조율하는 것으로 여겨진다(B Sheil et al., Gut, 53:694-700(2004)).As an example of a therapeutic agent using a lactic acid bacterium, US Patent Application Publication No. 20050074441 describes contents for alleviating sensitive bowel symptoms or inflammatory reactions caused by the ingestion of Bifidobacteria. In addition, Ehud Baharav's paper states that oral administration of live Lactobacillus GG and heat-killed Lactobacillus GG in the oral cavity has some effect on inhibiting the progression of both bacteria and live bacteria to arthritis. (Ehud Baharav et al., Nutritional Immunology , 134: 1964-1969 (2004). Also, in B Sheil's paper, Lactobacillus 118 ( Lactobacillus) salivarus 118) is injected into subcutaneous and oral arthritis model mice subcutaneously and orally, and the results of arthritis are alleviated. The immunomodulatory effects of lactic acid bacteria are common in arthritis and colorectal diseases. In other words, it is not antigen specific and is thought to tune the production of TGF-β in T-lymphocytes to tune the immune hypersensitivity and autoimmune responses (B Sheil et al., Gut , 53: 694-700 (2004)).
관절염 치료에 면역관용을 도입한 예로는, 양형인의 논문에 면역관용을 유도하기위해 T 세포 항원 결정기를 포함하는 II형 콜라겐 펩타이드를 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료제를 콜라겐 유도성 관절염의 마우스에 경구 투여하여 콜라겐 유도성 관절염을 예방 및 치료하였다는 내용이 기재되어 있다(양형인 등, 대한류마티스학회지, 12;7(04)(2000)).An example of the introduction of immunotolerance in the treatment of arthritis is to describe the arthritis treatment of collagen-induced arthritis in mice of the arthritis containing the type II collagen peptide including T cell antigenic determinant as an active ingredient to induce immune tolerance. It has been described that oral administration prevented and treated collagen-induced arthritis (Yang et al., Journal of the Korean Rheumatic Society, 12; 7 (04) (2000)).
본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 논문 및 특허문헌이 참조되고 그 인용은 괄호 내에 표시되어 있다. 인용된 논문 및 특허문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준과 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다.Throughout this specification, numerous papers and patent documents are referenced and their citations are indicated in parentheses. The disclosures of cited papers and patent documents are incorporated herein by reference in their entirety, and the level of the technical field to which the present invention belongs and the contents of the present invention are more clearly described.
본 발명자들은 관절염 예방 치료 효능이 우수하면서도 부작용이 크게 감소된 관절염 예방 및 치료용 조성물을 개발하고자 연구 노력하였다. 그 결과, 관절염 의 발병에서 자가 항원으로 작용하는 콜라겐을 유산균과 함께 투여하는 경우에는 면역관용(tolerance) 반응이 크게 증대되어, 관절염 특이적 염증반응이 크게 감소됨으로써, 결국 관절염 예방 및 치료 효능을 달성할 수 있음을 확인함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.The present inventors have tried to develop a composition for preventing and treating arthritis having excellent efficacy of preventing arthritis and greatly reducing side effects. As a result, when collagen, which acts as an autoantigen in the onset of arthritis, with lactic acid bacteria, the immune tolerance response is greatly increased, and the arthritis specific inflammatory response is greatly reduced, resulting in prevention and treatment of arthritis. By confirming that it can be done, this invention was completed.
따라서, 본 발명의 목적은 관절염 예방 및 치료용 조성물을 제공하는 데 있다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a composition for preventing and treating arthritis.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.Other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following detailed description, claims and drawings.
본 발명의 양태에 따르면, 본 발명은 유산균 및 콜라겐을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.According to an aspect of the present invention, the present invention provides a composition for preventing and treating arthritis, which comprises lactic acid bacteria and collagen as an active ingredient.
본 발명자들은 관절염 예방 치료 효능이 우수하면서도 부작용이 크게 감소된 관절염 예방 및 치료용 조성물을 개발하고자 연구 노력하였다. 그 결과, 관절염의 발병에서 자가 항원으로 작용하는 콜라겐을 유산균과 함께 투여하는 경우에는 면역관용(tolerance) 반응이 크게 증대되어, 관절염 특이적 염증반응이 크게 감소됨으로써, 결국 관절염 예방 및 치료 효능을 달성할 수 있음을 확인하였다.The present inventors have tried to develop a composition for preventing and treating arthritis having excellent efficacy of preventing arthritis and greatly reducing side effects. As a result, when collagen, which acts as an autoantigen in the onset of arthritis, with lactic acid bacteria, the immune tolerance is greatly increased, and the arthritis-specific inflammatory response is greatly reduced, resulting in prevention and treatment of arthritis. It was confirmed that it can be done.
본 발명의 조성물에서, 기본적인 유효성분은 유산균 및 콜라겐이다.In the composition of the present invention, the basic active ingredients are lactic acid bacteria and collagen.
본 발명의 유효성분 중 하나인 유산균은 과민성 대장증상의 완화 및 장 기능 증진과 같은 정장 효능이 있는 것으로 알려져 있는 미생물이다. 한편, 본 발명자들은 콜라겐에 의해 유도되는 면역관용 반응을 유산균이 상승적(synergic)으로 증가시키는 작용을 한다는 것을 발견하였다. 본 발명의 조성물은 이러한 신규한 발견에 기초하여 조성된 것이다. 또한, 본 발명의 조성물에서 유산균은 IL-10과 TGF-β와 같은 항염증 사이토카인의 생성을 촉진하는 작용을 한다.Lactic acid bacteria, one of the active ingredients of the present invention, are microorganisms that are known to have a formal effect such as alleviation of irritable bowel symptoms and enhancement of intestinal function. On the other hand, the present inventors have found that lactic acid bacteria synergistically increase the immune tolerance response induced by collagen. The composition of the present invention is formulated based on this novel finding. In addition, lactic acid bacteria in the composition of the present invention serves to promote the production of anti-inflammatory cytokines such as IL-10 and TGF-β.
본 명세서에서 용어 “유산균(lactic acid bacteria)”은 탄수화물 대사의 주산물로서 유산을 생산하는 박테리아 군을 의미하며, 예컨대, 락토코커스(Lactococcus), 락토바실러스(Lactobacillus), 류코노스톡(Leuconostoc), 프로리오니박테리움(Propionibacterium), 엔테로코커스(Enterococcus), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 스트렙토코커스(Streptococcus) 및 페디오코커스(Pediococcus)를 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에 이용될 수 있는 유산균은 락토바실러스 아시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri), 락토바실러스 델브루엑키(Lactobacillus delbrueckii), 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus), 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus), 스트렙토코커스 서모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 락티스(Streptococcus lactis), 엔테로코커스 파에시엄(Enterococcus faecium), 엔테로코커스 파에칼리스(Enterococcus faecalis), 비피도박테리엄 비피덤(Bifidobacterium bifidum), 비피도박테리엄 인판티스(Bifidobacterium infantis), 비피도박테리엄 브라베(Bifidobacterium brave) 및 비피도박테리엄 롱검(Bifidobacterium longum)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유산균이다. 가장 바람직하게는, 본 발명에 이용될 수 있는 유산균은 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei)이다.As used herein, the term “lactic acid bacteria” refers to a group of bacteria that produce lactic acid as the main product of carbohydrate metabolism, eg, Lactococcus , Lactobacillus , Leuconostoc , Leuconostoc , Pro are pleased tumefaciens (Propionibacterium), Enterococcus (Enterococcus), Bifidobacterium (Bifidobacterium), Streptococcus (Streptococcus) and Pediococcus . Preferably, the lactic acid bacteria that can be used in the present invention is Lactobacillus acidophilus ), Lactobacillus casei), Lactobacillus biasing Li (Lactobacillus gasseri), Lactobacillus del Brewer ekki (Lactobacillus delbrueckii ), Lactobacillus fermentum ), Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus (Lactobacillus helveticus), Streptococcus up a brush Russ (Streptococcus thermophilus ), Streptococcus lactis ), Enterococcus faecium ), Enterococcus faecalis , Bifidobacterium bifidum ), Bifidobacterium infantis ), Bifidobacterium brave ) and Bifidobacterium longum . Most preferably, lactic acid bacteria that can be used in the present invention is Lactobacillus casei ( Lactobacillus) casei ).
본 발명의 조성물에서 유산균의 바람직한 양은, 조성물의 단위중량(g) 당 105 cfu-1011 cfu이다.The preferred amount of lactic acid bacteria in the composition of the present invention is 10 5 cfu-10 11 cfu per unit weight (g) of the composition.
본 발명의 또 다른 유효성분 중 하나인, 콜라겐은 면역관용 반응을 유도하는 자가 항원으로 작용한다. 관절염은 면역반응에 관계되는 자가 항원의 종류가 매우 다양하여 특이적인 치료제 개발이 불가능하였다. 본 발명의 핵심 원리는 생체내 장관계 면역 시스템(Gut Associated Lymphoid Tissue: GALT)에서 일어나는 면역 관용을 이용하는 것이다. 면역관용이란, 경구를 통해 전달된 물질에 대해 소장의 상피세포 아래에 존재하는 면역시스템(GALT)이 선택적인 면역 억제 반응을 일으키는 것이다. 본 발명의 유효성분인 콜라겐은 상기 GALT에 의한 면역관용 반응을 통해 관절염 특이적인 염증반응을 선택적으로 억제하는 작용을 한다.Collagen, which is another active ingredient of the present invention, acts as an autoantigen to induce an immune tolerance response. Arthritis has a wide variety of autoantigens involved in immune response, making it impossible to develop specific therapeutic agents. The key principle of the present invention is to take advantage of immune tolerance that occurs in the Gut Associated Lymphoid Tissue (GALT). Immune tolerance refers to the selective immune suppression response of the immune system (GALT) under the small intestine's epithelial cells to substances delivered orally. Collagen, an active ingredient of the present invention, acts to selectively inhibit arthritis-specific inflammatory responses through the immune tolerance response by the GALT.
본 발명에서 이용되는 콜라겐은 타입 I 또는 타입 II 콜라겐이며, 바람직하게는 타입 II 콜라겐이다. 본 발명의 조성물에서 콜라겐의 바람직한 함유량은 0.1-2.0 중량%이고, 보다 바람직하게는 0.2-1.5 중량%이고, 가장 바람직하게는 0.2-1.1 중량%이다.The collagen used in the present invention is type I or type II collagen, preferably type II collagen. The preferred content of collagen in the composition of the present invention is 0.1-2.0 wt%, more preferably 0.2-1.5 wt%, most preferably 0.2-1.1 wt%.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 글루코사민, 콘드로이틴 또는 이의 조합을 추가적으로 포함한다. 상기 콜라겐, 글루코사민 및 콘드로이틴은 모두 연골 구성성분이다. 따라서, 콜라겐 이외에 자가 항원으로 작용할 수 있는 다른 연골 구성성분(글루코사민 및 콘드로이틴)을 이용하면 보다 향상된 면역관용 반응을 유도할 수 있다. 또한, 글루코사민은 연골형성과 재생을 촉진하는 작용을 한다. 콘드로이틴은 면역관용 반응을 유도하는 것뿐만 아니라 연골을 파괴하는 효소들을 억제하여 연골 보호 작용을 한다. According to a preferred embodiment of the present invention, the composition of the present invention further comprises glucosamine, chondroitin or a combination thereof. The collagen, glucosamine and chondroitin are all cartilage components. Thus, the use of other cartilage components (glucosamine and chondroitin), which can act as autoantigens in addition to collagen, can induce a better immune tolerance response. Glucosamine also acts to promote cartilage formation and regeneration. Chondroitin not only induces an immune tolerant response but also protects cartilage by inhibiting enzymes that destroy cartilage.
본 발명의 조성물에서, 글루코사민은 바람직하게는 D-(+)-글루코사민 하이드로클로라이드 형태로 존재하는 것이다. 본 발명의 조성물에서 콘드로이틴은 바람직하게는 콘드로이틴 6-설페이트 형태의 염 형태이다. 본 발명의 조성물에서 글루코사민의 바람직한 함유량은 1.0-4.0 중량%이고, 보다 바람직하게는 1.3-3.0 중량%이며, 가장 바람직하게는 2.0-3.0 중량%이다. 본 발명의 조성물에서 콘드로이틴의 바람직한 함유량은 0.5-4.0 중량%이고, 보다 바람직하게는 0.7-3.0 중량%이며, 가장 바람직하게는 1.4-2.3 중량%이다.In the compositions of the present invention, the glucosamine is preferably present in the form of D-(+)-glucosamine hydrochloride. Chondroitin in the compositions of the invention is preferably in the form of a salt in the form of chondroitin 6-sulfate. The preferred content of glucosamine in the composition of the present invention is 1.0-4.0% by weight, more preferably 1.3-3.0% by weight, most preferably 2.0-3.0% by weight. The preferred content of chondroitin in the composition of the present invention is 0.5-4.0 wt%, more preferably 0.7-3.0 wt%, most preferably 1.4-2.3 wt%.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 맥아추출물, 비타민 D 또는 이의 조합을 추가적으로 포함한다.According to a preferred embodiment of the present invention, the composition of the present invention further comprises malt extract, vitamin D or a combination thereof.
본 발명에 이용되는 맥아추출물은 바람직하게는, 발효된 맥아추출물이며, 보다 바람직하게는 약 2 wt%의 클로라이드 및 60-70 wt%의 환원당(예컨대, 말토스, 수크로스 및 덱스트로스)를 포함하는 맥아추출물이다. 본 발명의 조성물에서 맥아추출물은 염증 반응을 감소시키는 작용을 한다. 본 발명의 조성물에서 맥아추출물의 함유량은 바람직하게는, 10-70 중량%, 보다 바람직하게는 20-60 중량%, 가장 바람직하게는 35-55 중량%이다.The malt extract used in the present invention is preferably fermented malt extract, more preferably comprising about 2 wt% chloride and 60-70 wt% reducing sugars (eg maltose, sucrose and dextrose). It is malt extract. Malt extract in the composition of the present invention serves to reduce the inflammatory response. The content of malt extract in the composition of the present invention is preferably 10-70% by weight, more preferably 20-60% by weight, most preferably 35-55% by weight.
본 발명에 이용되는 비타민 D는 뼈의 대사와 인산칼슘의 생체내 항상성 유지에 중요한 역할을 지용성 비타민이다. 바람직하게는, 본 발명에 이용되는 비타민 D는 비타민 D3이다. 본 발명의 조성물에서 비타민 D는 항염증 사이토카인인 IL-10의 생성 촉진 및 조절 T-세포(Tr1: Regulatory T cell) 생성을 촉진하는 작용을 한다.Vitamin D used in the present invention is a fat-soluble vitamin that plays an important role in maintaining bone metabolism and homeostasis of calcium phosphate in vivo. Preferably, the vitamin D used in the present invention is vitamin D 3 . Vitamin D in the composition of the present invention acts to promote the production of the anti-inflammatory cytokine IL-10 and regulate the production of regulatory T cells (Tr1).
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 개다래, 백년초, 두충, 홍화씨, 율무 및 모과로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 한약성분을 추가적으로 포함한다. 상기 한약성분은 한의학에서 진통과 소염에 효과가 알려져 있는 것이다. 본 발명의 조성물에서 한약성분의 함유량은 바람직하게는, 5-50 중량%, 보다 바람직하게는 10-35 중량%, 가장 바람직하게는 20-35 중량%이다.According to a preferred embodiment of the present invention, the composition of the present invention additionally comprises at least one herbal ingredient selected from the group consisting of cabbage, baeknyeoncho, tofu, safflower seed, yulmu and quince. The herbal ingredient is known to the effect on analgesic and anti-inflammatory in oriental medicine. The content of the herbal ingredient in the composition of the present invention is preferably 5-50% by weight, more preferably 10-35% by weight, most preferably 20-35% by weight.
본 발명의 관절염 예방 또는 치료 조성물은 약제학적 조성물로 제조될 수 있으며, 이 경우 유효성분으로서의 상기 성분들 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담 체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.The arthritis prophylactic or therapeutic composition of the present invention may be prepared as a pharmaceutical composition, in which case it includes a pharmaceutically acceptable carrier in addition to the above components as an active ingredient. Pharmaceutically acceptable carriers included in the pharmaceutical compositions of the present invention are those commonly used in the formulation, lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin , Calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like. It is not limited. In addition to the above components, the pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a humectant, a sweetener, a flavoring agent, an emulsifier, a suspending agent, a preservative, and the like. Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).
본 발명의 약제학적 조성물은, 면역관용 반응 유도하여 효능을 발휘하여야 하기 때문에 경구로 투여된다.The pharmaceutical composition of the present invention is administered orally because it should exert an effect by inducing an immune tolerance response.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 질병 증상의 정도, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 한편, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 바람직하게는 1일 당 0.01-2000 mg/kg(체중)이다. Suitable dosages of the pharmaceutical compositions of the invention vary depending on factors such as the formulation method, mode of administration, age, weight, sex of the patient, degree of disease symptom, food, time of administration, route of administration, rate of excretion and response to reaction. In general, the skilled practitioner can readily determine and prescribe a dosage effective for the desired treatment. On the other hand, the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is preferably 0.01-2000 mg / kg body weight per day.
본 발명의 약제학적 조성물은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화 됨으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention is prepared in unit dose form by being formulated using a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to a method which can be easily carried out by one of ordinary skill in the art. Or may be prepared by incorporation into a multi-dose container. In this case, the formulation may be in the form of a solution, suspension or emulsion in an oil or an aqueous medium, or may be in the form of extracts, powders, granules, tablets or capsules, and may further include a dispersant or stabilizer.
본 발명의 관절염 예방 또는 치료 조성물은 식품, 특히 기능성 식품 조성물로 제조될 수 있다. 본 발명의 기능성 식품 조성물은 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함한다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 유효성분으로서의 후박나무 추출물 이외에 향미제 또는 천연 탄수화물을 추가 성분으로서 포함시킬 수 있다. 예를 들어, 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예컨대, 글루코오스, 프럭토오스 등); 디사카라이드(예컨대, 말토스, 수크로오스 등); 올리고당; 폴리사카라이드(예컨대, 덱스트린, 시클로덱스트린 등); 및 당알코올(예컨대, 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등)을 포함한다. 향미제로서 천연 향미제(예컨대, 타우마틴, 스테비아 추출물 등) 및 합성 향미제(예컨대, 사카린, 아스파르탐 등)을 이용할 수 있다. 식품에 대한 용이한 접근성을 고려한다면, 본 발명의 식품은 관절염의 치료 또는 예방에 매우 유용하다.The arthritis prophylactic or therapeutic composition of the present invention may be prepared from food, in particular functional food compositions. Functional food compositions of the present invention include ingredients that are commonly added in the manufacture of food, and include, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients and seasonings. For example, when prepared with a drink, flavoring agents or natural carbohydrates may be included as additional ingredients in addition to the extract of hawthorn as an active ingredient. For example, natural carbohydrates include monosaccharides (eg, glucose, fructose, etc.); Disaccharides (eg maltose, sucrose, etc.); oligosaccharide; Polysaccharides (eg, dextrins, cyclodextrins, etc.); And sugar alcohols (eg, xylitol, sorbitol, erythritol, and the like). As the flavoring agent, natural flavoring agents (e.g., taumartin, stevia extract, etc.) and synthetic flavoring agents (e.g., saccharin, aspartame, etc.) can be used. Given the ease of access to food, the food of the present invention is very useful for the treatment or prevention of arthritis.
하기의 실시예에서 입증한 바와 같이, 본 발명의 조성물은 면역관용 반응을 유도함으로써 친염증 사이토카인(proinflammatory cytokines), 예컨대, TNF-α, IL-1β 및 IL-12의 발현량을 감소시키고, 항염증 사이토카인(anti-inflammatory cytokines), 예컨대, IL-10, Foxp3 및 TGF-β의 발현량을 증가시켜, Th2 타입 면역반응을 증가시키며 이는 Th1 타입 면역반응을 감소시키게 된다. 결국, 관절 특이적으로 발생하는 자가 면역반응 및 염증반응이 격감됨으로써 관절염 예방 또는 치 료 효능을 발휘한다.As demonstrated in the examples below, the compositions of the present invention reduce the expression levels of proinflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β and IL-12 by inducing an immune tolerance response, Increasing the expression levels of anti-inflammatory cytokines such as IL-10, Foxp3 and TGF-β increases the Th2 type immune response, which reduces the Th1 type immune response. As a result, joint-specific autoimmune and inflammatory reactions are reduced to exert arthritis prevention or treatment efficacy.
본 발명의 조성물은 관절염(골관절염 및 류마티스성 관절염), 바람직하게는 자가면역 질환의 일종으로서 염증성 질환인 류마티스성 관절염의 예방 또는 치료에 매우 우수한 효능을 발휘한다. 또한, 본 발명의 조성물에서 유효성분으로 이용되는 성분들은 이미 안전성이 인정된 것이기 때문에 본 발명의 조성물의 인체에 대한 안전성도 매우 우수하다. 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분들은 식품 원료로서 인정된 안전성이 우수한 것으로서, 이러한 성분들에 의해 종래의 의약(예컨대, 메토트렉세이트)보다 우수한 관절염 예방 또는 치료 효능을 발휘하는 것은 놀라운 것이다.The composition of the present invention exhibits very good efficacy in the prevention or treatment of arthritis (osteoarthritis and rheumatoid arthritis), preferably inflammatory disease rheumatoid arthritis as a kind of autoimmune disease. In addition, since the components used as an active ingredient in the composition of the present invention is already recognized safety, the composition of the present invention is also very safe for the human body. The active ingredients included in the composition of the present invention are excellent safety recognized as food ingredients, it is surprising that these ingredients exhibit superior efficacy to prevent or treat arthritis than conventional medicine (eg, methotrexate).
종래 관절염 치료의 한계성은 면역 반응에 관여하는 자가 항원의 종류가 매우 다양하여 관절염 특이적인 치료제 개발이 어렵고, 개발되어 있는 종래의 관절염 치료제는 단순히 염증 반응만을 억제하는 의약들이며 이들은 장기간 복용 시 안전성 문제와 같은 여러 부작용이 존재하는 문제점이 있었다. 또한, 대부분의 관절염 치료용 건강식품들은 연골구성 성분 중의 하나인 글루코사민 복합체 및 상어 연골 추출물 등을 주원료로 하는 단편적인 기능을 갖고 있었다. 이에 반해, 본 발명의 조성물은 장관계 면역 시스템에서 일어나는 면역관용을 유도함으로써 부작용없이 관절에 특이적으로 일어나는 자가 면역반응 및 염증을 효과적으로 제어하여 관절염을 예방 및 치료할 수 있다.The limitation of conventional arthritis treatment is that it is difficult to develop arthritis-specific therapeutic agents due to the wide variety of autoantigens involved in the immune response, and the conventional arthritis treatment drugs developed are simply drugs that inhibit only the inflammatory response. There was a problem that several side effects exist. In addition, most of the health foods for the treatment of arthritis had a fragmentary function mainly composed of glucosamine complex and shark cartilage extract, which are one of the cartilage components. In contrast, the composition of the present invention can prevent and treat arthritis by effectively controlling the autoimmune response and inflammation that occur specifically in the joint without side effects by inducing immune tolerance occurring in the intestinal system immune system.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. These examples are only for illustrating the present invention in more detail, it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not limited by these examples in accordance with the gist of the present invention. .
실시예Example
실시예Example 1: 본 발명 조성물의 제조 1: Preparation of the Composition of the Invention
6가지 한약재(경동시장, 한국), 개다래 200 g, 두충 120 g, 모과 120 g, 율무 120 g, 홍화씨 120 g 및 백년초 잎 120 g을 75℃의 건조기에서 2일 동안 건조한 후 분쇄하여 분말상태로 혼합하였다. 여기에 글루코사민(Sigma) 60 g, 콘드로이틴(Sigma) 50 g, 타입 I 콜라겐(Sigma) 25 g, 맥아추출물(Bacto) 1200 g, 비타민 D(Sigma) 36 mg 및 건조된 상태의 유산균(Lactobacillus casei, Cell Biotech) 60 g을 첨가하여 교반기에서 혼합하여, 본 발명의 면역조절 조성물을 제조하였다.6 medicinal herbs (Gyeongdong Market, Korea), 200 g of Caesar, 120 g of Tofu, 120 g of Chinese quince, 120 g of Yulmu, 120 g of safflower seed and 120 g of zinnia leaf in a dryer at 75 ° C for 2 days, then pulverized Mixed. Here, 60 g of glucosamine (Sigma), 50 g of chondroitin (Sigma), 25 g of type I collagen (Sigma), 1200 g of malt extract (Bacto), 36 mg of vitamin D (Sigma), and Lactobacillus in a dried state casei , Cell Biotech) 60 g was added and mixed in a stirrer to prepare an immunomodulatory composition of the present invention.
동물실험을 위한 Lewis 래트의 1일 섭취량을 25 g(본 발명 조성물 1.8 g 및 분말 상태의 사료 23 g)으로 정하고 본 발명 조성물 총량 2160 g과 분말 상태의 사료 총량 27600 g을 혼합하여 래트의 사료를 준비하였다.The daily intake of Lewis rats for animal experiments was determined to be 25 g (1.8 g of the composition of the present invention and 23 g of the powdered feed), and 2160 g of the total composition of the present invention and 27600 g of the total feed of the powder were mixed. Ready.
구체적인 조성은 하기와 같다.The specific composition is as follows.
비교예Comparative example 1 내지 4: 단일성분만을 포함한 1 to 4: containing only a single component 비교예Comparative example 제조 Produce
하기의 표 2와 같은 조성의 비교예들을 제조하였다.Comparative Examples of the composition as shown in Table 2 were prepared.
실험예Experimental Example 1: 본 발명 조성물의 관절염 예방 및 치료 효능 분석 1: Analysis of efficacy of preventing and treating arthritis of the composition of the present invention
콜라겐 유도 관절염(collagen induced arthritis: CIA) 동물 모델은 관절 구성성분인 II형 콜라겐에 의해서 유도되는 관절염으로 사람의 류마티스 관절염과 병리학적, 임상적 및 면역학적으로 여러 측면에서 유사함을 보인다. 이 동물모델은 콜라겐 특이적인 면역 반응을 가지는 T 세포와 콜라겐과 같은 자가 항원에 대한 항체에 의해 자가면역 질환을 나타낸다.The collagen induced arthritis (CIA) animal model is arthritis induced by the collagen type II collagen, which is similar to human rheumatoid arthritis in pathological, clinical and immunological aspects. This animal model shows autoimmune disease by T cells with collagen specific immune responses and antibodies against autologous antigens such as collagen.
아쥬번트 유도 관절염(adjuvant induced arthritis: AIA) 동물 모델은 자가 항원이 아닌 결핵균에 의해서 유도되는 관절염으로 만성 관절염의 병리학적 상태를 보인다. 정확한 자가 항원으로 작용하는 것은 알려져 있지 않지만, 면역반응 T 세포에 의해 관절의 염증이나 조직 파괴와 같은 자가면역질환을 나타낸다. 이 동물모델은 사람에게서 자연적으로 일어나는 관절염과 비슷하다.Adjuvant induced arthritis (AIA) animal models are arthritis induced by Mycobacterium tuberculosis rather than autoantigens, showing the pathological condition of chronic arthritis. Although it is not known to act as an exact autoantigen, immune-responsive T cells show autoimmune diseases such as joint inflammation and tissue destruction. This animal model is similar to arthritis that occurs naturally in humans.
류마티스 관절염의 직접적인 원인이 정확히 알려져 있지 않기 때문에 이 2가지의 동물 모델을 가지고 실험을 함으로써 효능을 더욱 효과적으로 평가할 수 있다.Because the exact cause of rheumatoid arthritis is not exactly known, experiments with these two animal models can be used to better evaluate efficacy.
실험예 1-1: 콜라겐 유도 관절염 동물 모델의 제조 Experimental Example 1-1: Preparation of Collagen-Induced Arthritis Animal Model
콜라겐 유도 관절염(collagen induced arthritis, CIA) 동물 모델은 류마티스 관절염의 원인으로 여겨지는 콜라겐을 주입하여 하기와 같이 제조하였다.Collagen induced arthritis (CIA) animal models were prepared by injecting collagen, which is believed to be the cause of rheumatoid arthritis, as follows.
닭의 II 형 콜라겐(Sigma) 4 mg을 100 mM 아세트산 1 ml에 혼합하여 4℃에서 하루 동안 용해시켰다. 이를 결핵균(Mycobacterium tuberculosis) 4 mg/ml이 들어있는 프로인트 완전 아쥬번트(Freund's complete adjuvant, DIFCO) 1 ml에 혼합하여 에멀젼화한 후, 6 내지 8주령의 Lewis 래트의 꼬리 부위에 150 ㎕(300 ㎍)을 피내 주사하여 면역시켰다. 1차 면역 후 7일째에 닭의 II형 콜라겐 4 mg을 100 mM 아세트산 1 ml에 혼합하여 4℃에서 하루 동안 용해한 후 이를 프로인트 불완전 아쥬번트(Freund's incomplete adjuvant, DIFCO) 1 ml에 혼합하여 에멀젼화시켰다. 상기 에멀젼의 150 ㎕(300 ㎍)를 꼬리 부위에 피내 주사하여 2차 면역(boosting) 반응을 유도하였고, 2차 면역 후 1-2주가 경과하자 관절염 증상인 홍반이나 부풀어 오름이 점차적으로 나타나기 시작하였다.4 mg of type II collagen (Sigma) of the chicken was mixed in 1 ml of 100 mM acetic acid and dissolved at 4 ° C. for 1 day. This is Mycobacterium tuberculosis ) Emulsified by mixing with 1 ml of Freund's complete adjuvant (DIFCO) containing 4 mg / ml, and then 150 μl (300 μg) into the tail of 6-8 week old Lewis rats. Immunization by injection. On
실험예 1-2: 아쥬번트 유도 관절염 동물 모델의 제조 Experimental Example 1-2: Preparation of Adjuvant Induced Arthritis Animal Model
아쥬번트 유도 관절염(adjuvant induced arthritis, AIA) 동물 모델 역시 사람의 류마티스 관절염과 유사한 병리적 특성을 보이는 동물 모델로서 콜라겐 유도 관절염 동물 모델과 같이 널리 사용되고 있다.Adjuvant induced arthritis (AIA) animal models are also widely used as collagen-induced arthritis animal models as animal models with pathological characteristics similar to those of human rheumatoid arthritis.
결핵균 10 mg을 분쇄기로 분말상태로 분쇄한 후, 1 ml의 프로인트 불완전 아쥬번트(Freund's incomplete adjuvant, DIFCO)에 혼합하였다. 이중 100 ㎕(1 mg)를 6-8 주령의 Lewis 래트의 꼬리 부위에 피내 주사하여 면역시켰다. 면역 후 1주가 지나자 관절염 증상이 점차적으로 나타나기 시작하였다. 10 mg of Mycobacterium tuberculosis was pulverized with a grinder and mixed in 1 ml of Freund's incomplete adjuvant (DIFCO). Of these, 100 μl (1 mg) were immunized by intradermal injection into the tail of 6-8 week old Lewis rats. One week after immunization, symptoms of arthritis began to appear gradually.
실험예 1-3: 본 발명 조성물의 관절염 예방 및 치료 효능 분석 Experimental Example 1-3: Analysis of efficacy of preventing and treating arthritis of the composition of the present invention
면역 반응 유도 후, 그 다음 날부터 매일 식이용 거치대를 이용하여 시험물질을 경구 투여하였다. 그룹 당 10 마리의 Lewis 래트를 선택한 후, 한 그룹은 아쥬번트 유도 관절염 동물 모델을 이용하여 분말 상태의 사료와 본 발명 조성물의 혼합물을 하루 25 g씩(본 발명 조성물 11.5 g/kg) 투여하였고, 또 다른 그룹은 음성대조군으로는 분말 사료만을 투여한 아쥬번트 유도 관절염 동물 모델을 사용하였다. 이 후 관절 부위 종창(joint swelling), 관절의 붓기 정도(paw thickness), 홍반과 같은 육안적 소견을 통한 관절염의 진행 정도, 몸무게 변화 추이를 측정하여 각각의 그룹을 비교하였다.After the induction of the immune response, the test substance was orally administered daily using a dietary holder. After selecting 10 Lewis rats per group, one group was administered 25 g / day (11.5 g / kg of the composition of the invention) a mixture of powdered feed and the composition of the invention using an adjuvant induced arthritis animal model, Another group used an adjuvant induced arthritis animal model administered only powdered feed as a negative control. The groups were then compared by measuring joint swelling, joint paw swelling, and progression of arthritis through gross findings such as erythema.
관절염 예방 효과를 확인하기 위하여, 실시예 1의 조성물을 경구투여한 후 2주 경과한 시점에서 AIA 유도 면역화 반응을 실시하였다. 실험은 총 9주를 실시하였다. 또한, 관절염 치료 효과를 확인하기 위하여, AIA 유도 1차 면역화 반응을 실시한 바로 직후 실시예 1의 조성물을 경구 투여하였다. 실험은 총 9주를 실시하였다. 그룹 당 10 마리의 래트를 이용하였다. 각각의 그룹에 속하는 래트의 각 발마다 관절과 마디의 붓기 정도, 홍반 등을 관찰하고, 표 3과 표 4에 기재된 점수체계(scoring index)에 따라 임상점수를 계산하였다.In order to confirm the prevention of arthritis, the AIA induced immunization reaction was performed two weeks after oral administration of the composition of Example 1. The experiment was conducted for a total of 9 weeks. In addition, to confirm the therapeutic effect of arthritis, the composition of Example 1 was orally administered immediately after the AIA induced primary immunization reaction. The experiment was conducted for a total of 9 weeks. Ten rats were used per group. The swelling degree of the joints and nodes, erythema, etc. were observed for each foot of the rat belonging to each group, and the clinical scores were calculated according to the scoring indexes shown in Tables 3 and 4.
관절염 예방 효과에 대한 실험 결과인 도 1의 임상점수를 보면, 대조군은 아쥬번트 유도 관절염 모델로서, 면역반응을 유도한 후 약 2주부터 관절염 증상이 나타나는 것을 알 수 있으며, 약 5주가 지나면 점차 증세가 약해지는 것을 확인할 수 있다. 본 발명의 조성물을 투여한 군에서는 대조군과 달리 그 증세가 많이 억제 되어있는 것을 알 수 있다. 도 1의 발두께 변화를 보면, 대조군은 약 2주부터 발이 많이 부풀어 오르는 것을 관찰할 수 있다. 본 발명의 조성물을 투여한 군에서는 발이 부풀어 오르는 것이 많이 억제 되어 있는 것을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 관절염에 대한 우수한 예방 효능을 발휘하고 있음을 알 수 있다.In the clinical score of FIG. 1, which is an experimental result of the prevention of arthritis, the control group is an adjuvant-induced arthritis model, and it can be seen that the symptoms of arthritis appear from about 2 weeks after inducing an immune response, and gradually increase after about 5 weeks. It can be confirmed that is weakened. In the group to which the composition of the present invention was administered, it can be seen that the symptoms are significantly suppressed unlike the control group. Looking at the change in the thickness of Figure 1, the control group can observe that the foot swells a lot from about two weeks. In the group to which the composition of the present invention was administered, it can be seen that swelling of the foot is much suppressed. Therefore, it can be seen that the composition of the present invention exhibits excellent preventive efficacy against arthritis.
관절염 치료 효과에 대한 실험 결과인 도 2의 임상점수를 보면, 대조군은 아쥬번트 유도 관절염 모델로서, 면역반응을 유도한 후 약 2주부터 관절염 증상이 나타나는 것을 알 수 있으며, 약 5주가 지나면 점차 증세가 약해지는 것을 확인할 수 있다. 본 발명의 조성물을 투여한 군에서는 관절염 그 증세가 많이 억제 되어있는 것을 관찰할 수 있다. 도2의 발두께 변화를 보면, 대조군은 약 2주부터 발이 많이 부풀어 오르는 것을 관찰할 수 있다. 본 발명의 조성물을 투여한 군에서는 발이 부풀어 오르는 것이 많이 억제 되어 있는 것을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 관절염에 대한 우수한 치료 효능을 발휘하고 있음을 알 수 있다.In the clinical score of FIG. 2, the experimental result of the arthritis treatment effect, the control group was an adjuvant-induced arthritis model. It can be seen that arthritis symptom appears from about 2 weeks after inducing an immune response, and gradually increases after about 5 weeks. It can be confirmed that is weakened. In the group administered the composition of the present invention, it can be observed that the symptoms of arthritis are much suppressed. Looking at the change in the thickness of Figure 2, the control group can observe that the foot swells a lot from about two weeks. In the group to which the composition of the present invention was administered, it can be seen that swelling of the foot is much suppressed. Therefore, it can be seen that the composition of the present invention exhibits excellent therapeutic efficacy against arthritis.
실험예Experimental Example 2: 관절염 치료 효능 비교 실험 2: Comparison of efficacy of arthritis treatment
상기 실험예 1에서 효능이 우수한 것으로 판명된 실시예 1의 조성물을 이용하여, 보다 정밀하게 관절염 예방 또는 치료 효능을 분석하였다.Using the composition of Example 1 was found to be excellent efficacy in Experimental Example 1, the efficacy of preventing or treating arthritis was analyzed more precisely.
본 발명 조성물(특히, 실시예 1의 조성물)의 관절염 치료 효능을 표 2에 나와 있는 비교예와 같이 다른 조성물들과 비교 실험 하였다. 실험 방법은 상기 실험예 1-3과 유사하다. 각각의 군에 대하여 10 마리의 래트를 이용하였다.The efficacy of treating the arthritis of the composition of the present invention (in particular, the composition of Example 1) was compared with other compositions as in the comparative example shown in Table 2. The experimental method is similar to Experimental Example 1-3. Ten rats were used for each group.
대조군은 비투여군이고, MTX는 종래에 관절염 치료제로 이용되고 있는 메토트렉세이트 처리군이며 래트 1마리 당 약 60 ㎍씩 일주일에 두 번 투여하였다. 한약재는, 개다래, 두충, 백년초잎, 홍화씨, 율무 및 모과 추출물의 혼합물을 투여한 군이며, 관절구성성분은, 글루코사민, 콜라겐 및 콘드로이친의 혼합물을 투여한 군이다. 본 발명조성물은 본 발명의 실시예 1의 조성물을 투여한 군이다. 각 조성물을 2주간 먼저 경구투여한 후, 콜라겐을 이용한 1차 면역반응을 유도하였다. 일주일 후 2차 면역반응을 유도하였고 임상 점수 및 발두께를 측정하여 각각의 그룹을 비교하였다.The control group is a non-administered group, the MTX is a methotrexate treated group conventionally used as an arthritis treatment agent, and was administered twice a week at about 60 µg per rat. Herbal medicines are a group administered with a mixture of Cauliflower, Peel, Perennial Leaf, Safflower Seed, Jelly Radish and Chinese Quince Extract, and the joint component is a group administered with a mixture of Glucosamine, Collagen and Chondroitin. The composition of the present invention is a group to which the composition of Example 1 of the present invention is administered. Each composition was orally administered for two weeks first, and then a primary immune response using collagen was induced. One week later, a second immune response was induced and the clinical scores and foot thicknesses were measured to compare the respective groups.
도 3 및 도 4에서 볼 수 있듯이, CIA 유도 면역반응 후 약 20일부터 관절염 증상이 나타났다. 한약재 복합성분을 투여한 군에서는 치료 효과가 거의 없었다. 관절구성성분을 투여한 군에서는 어느 정도 치료 효과가 나타났으나, 만족할 수준은 아니었으며, 특히 급성단계(acute phase)에서는 치료 효능이 낮았다. 유산균을 투여한 군에서도 어느 정도 치료 효과가 나타났으나, 만족할 수준은 아니었으며, 특히 급성단계에서는 치료 효능이 낮았다. 한편, 35일까지의 급성단계에서는 MTX의 효과가 본 발명의 조성물보다 뛰어났지만 그 이후의 만성단계(chronic phase)에서는 오히려 본 발명의 조성물의 치료 효능이 더 우수하였다 (도 3 및 도 4).As can be seen in Figures 3 and 4, arthritis symptoms appeared from about 20 days after the CIA-induced immune response. There was almost no therapeutic effect in the group receiving the herbal combination. The group treated with the joint component showed some therapeutic effect, but it was not satisfactory. Especially, the therapeutic effect was low in the acute phase. The treatment with lactic acid bacteria showed some degree of therapeutic effect, but it was not satisfactory level, especially in the acute stage. On the other hand, the effect of MTX was superior to the composition of the present invention in the acute phase up to 35 days, but the therapeutic effect of the composition of the present invention was superior in the subsequent chronic phase (Fig. 3 and 4).
따라서, 본 발명의 조성물은 종래의 관절염 치료제인 MTX 보다 동등한 또는 우수한 관절염 치료 효능을 발휘한다는 것을 알 수 있다. 더불어, 본 발명의 조성물의 관절염 치료 효능이 크게 개선된 것은, 관절염구성성분인 콜라겐에 의한 면역관용 반응이 유산균에 의해 상승적(synergic)으로 증가하였기 때문인 것으로 판단된다.Therefore, it can be seen that the composition of the present invention exhibits the same or better therapeutic efficacy of arthritis than the conventional arthritis therapeutic agent MTX. In addition, the arthritis treatment efficacy of the composition of the present invention is greatly improved, it is believed that the immune tolerance response by collagen, which is an arthritis component, is synergistically increased by lactic acid bacteria.
실험예Experimental Example 3: 관절염 치료 효능에 대한 조직학적 분석 3: Histological Analysis of Efficacy in Arthritis Treatment
상기 실험예 2과 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하였다. 관절염 유도 면역화 반응 후 35일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트를 희생시켜 부풀어 오른 발목 관절에 대한 조직학적 분석을 하였다. 관절 적출 후 PBS로 잘 세척한 다음, 4% 파라포름알데하이드에 24시간 정도 고정화시킨 후, 탈회용액(decalcification solution, Merck)에서 2-3일 동안 탈회시켰다. 그런 다음, 파라핀으로 임베딩하고, 0.6-1 ㎛ 크기로 절단한 다음, 탈파라핀을 거친 후, 헤마토자일린(hematoxylin)과 에오신(eosin)으로 염색하여 현미경으로 관찰하였다. 헤마토자일린은 염기성 염색제로서 (-)전하를 나타내는 DNA와 RNA가 들어있는 핵에 결합하고, 에오신은 산성 염색제로서 (+)전하를 나타내는 세포질단백질이나 콜라겐에 결합을 한다.Arthritis treatment efficacy experiment was conducted as in
도 5에서 볼 수 있듯이, 대조군인 CIA 동물 모델에서 많은 수의 림프구가 조직내에 침투(infiltration)된 것을 확인할 수 있다. 림프구들은 헤마토자일린으로 염색되어 청색의 점으로 관찰되고, 주변의 관절 조직들은 에오신으로 염색되어 적색으로 관찰된다. 한편, 본 발명의 조성물을 투여한 군과 MTX 투여군에서는 림프구의 침투 현상을 거의 볼 수 없다.As can be seen in Figure 5, it can be seen that a large number of lymphocytes infiltrated into the tissue (infiltration) in a control animal model CIA. Lymphocytes are stained with hematoxylin and observed as blue spots, and surrounding joint tissues are stained with eosin and observed in red. On the other hand, lymphocyte infiltration is hardly seen in the group administered with the composition of the present invention and MTX-administered group.
따라서 본 발명의 조성물은 림프구에 의해 유도되는 면역염증반응을 매우 효율적으로 억제하고 있음을 알 수 있다.Therefore, it can be seen that the composition of the present invention inhibits the immune inflammatory response induced by lymphocytes very efficiently.
실험예Experimental Example 4: 4: 친염증Pro-inflammatory (( proinflammatoryproinflammatory ) 사이토카인의 발현에 미치는 영향 분석(혼합 림프구 이용)) Analysis of the effect on the expression of cytokines (using mixed lymphocytes)
상기 실험예 2와 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하였다. 관절염 유도 면역화 반응 후 35일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트를 희생시켜 비장과 드레이닝(draining) 림프 노드를 분리한 후, 이들 조직을 그라인딩하여 혼합 림프구(mixed lymphocytes)를 얻었다. 그런 다음, 혼합 림프구를 24-웰 플레이트에 5 x 106 세포/웰로 분주한 후 타입 II 콜라겐 20 ㎍/웰을 첨가하여 6시간 동안 자극을 주었다. 그리고 나서, 세포를 수집하고, 여기에 Trizol을 처리하여 총 RNA를 수득하였다. 각 실험군의 RNA 1 ㎍으로부터 oligo dT 프라이머 및 역전사효소(Promega)를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 이어, 합성된 cDNA를 주형으로 하여, 각 사이토카인에 대한 10 pmol의 프라이머 및 SYBR premix를 이용하여 정량적 실시간 PCR를 실시하여, 사이토카인 발현 수준을 분석 및 비교하였다(도 6). 정량적 실시간 PCR은 95℃ 10분간 인큐베이션한 후, 95℃ 30초, 62℃ 30초 및 72℃ 30초의 40 사이클을 거치면서 매 사이클마다 정량을 하였다. 각 사이토카인에 대한 프라이머 서열은 다음과 같다: β-액틴, 5'-TAC TGC CCT GGC TCC TAG CA-3'(전방향 프라이머)와 5'-TGG ACA GTG AGG CCA GGA TAG(역방향 프라이머); TNF-α, 5'-CAC GTC GTA GCA AAC C-3'(전방향 프라이머)와 5'-GGT GAG GAG CAC ATA GT-3'(역방향 프라이머); IL-1β, 5'-GGG TTC CAT GGT GAA GTC AAC-3'(전방향 프라이머)와 5'-CAC CTC TCA AGC AGA GCA CAG-3'(역방향 프라이머).Arthritis treatment efficacy experiment was conducted as in Experimental Example 2. At 35 days after the arthritis-induced immunization reaction, the spleen and the draining lymph node were separated from the rats showing the average clinical score in each experimental group, and the tissues were ground to obtain mixed lymphocytes. Mixed lymphocytes were then aliquoted into 24-well plates at 5 × 10 6 cells / well and stimulated for 6 hours by adding 20 μg / well of type II collagen. Cells were then collected and treated with Trizol to yield total RNA. CDNA was synthesized from oligo dT primer and reverse transcriptase (Promega) from 1 μg of RNA in each experimental group. Subsequently, the synthesized cDNA was used as a template, and quantitative real-time PCR was performed using 10 pmol of primer and SYBR premix for each cytokine to analyze and compare cytokine expression levels (FIG. 6). Quantitative real-time PCR was incubated at 95 ° C. for 10 minutes, followed by 40 cycles of 95 ° C. 30 sec, 62 ° C. 30 sec, and 72 ° C. 30 sec. The primer sequences for each cytokine are as follows: β-actin, 5'-TAC TGC CCT GGC TCC TAG CA-3 '(forward primer) and 5'-TGG ACA GTG AGG CCA GGA TAG (reverse primer); TNF-α, 5'-CAC GTC GTA GCA AAC C-3 '(forward primer) and 5'-GGT GAG GAG CAC ATA GT-3' (reverse primer); IL-1β, 5'-GGG TTC CAT GGT GAA GTC AAC-3 '(forward primer) and 5'-CAC CTC TCA AGC AGA GCA CAG-3' (reverse primer).
도 6의 데이터는, 하우스 키핑 유전자인 β-액틴에 대한 값을 정량한 후 대조군인 비처리군의 값을 100으로 하였을 때 그에 대한 상대적인 값이다. 친염증반응(proinflammatory) 사이토카인인 TNF-α의 발현량이 본 발명의 조성물 투여군에서 가장 낮게 나왔다. 또 다른 친염증반응 사이토카인인 IL-1β에 대해서도, 본 발명의 조성물을 투여한 군에서 낮게 나왔으나, 관절염 치료제인 MTX 군 보다는 높게 나왔다.6 is a relative value when the value of β-actin, a housekeeping gene, is quantified and the control group is 100. The expression level of the proinflammatory cytokine TNF-α was lowest in the composition-administered group of the present invention. Another proinflammatory cytokine, IL-1β, was lower in the group to which the composition of the present invention was administered, but was higher than the MTX group to treat arthritis.
따라서 본 발명의 조성물은 전체적인 면역시스템에서 친염증반응 사이토카인의 발현을 억제하여 염증반응을 억제함으로써, 결국 관절염 치료 효능을 발휘한다는 것을 알 수 있다.Therefore, it can be seen that the composition of the present invention suppresses the inflammatory response by inhibiting the expression of the pro-inflammatory cytokine in the overall immune system, thereby exerting the therapeutic effect of arthritis.
실험예Experimental Example 5: 5: 친염증Pro-inflammatory 사이토카인의 발현에 미치는 영향 분석( Analysis of the effect on the expression of cytokines CD4CD4 ++ T 세포 T cell 이용)Use)
우선 정상 래트에서 비장만 분리한 후 조직을 그라인딩하고, 25 ㎍/ml의 마이토마이신 C(Sigma)를 30분간 처리 후 APC(antigen presenting cell)로 사용할 비장세포를 얻었다. 이 비장세포를 24-웰 플레이트에 105 세포/웰로 분주한 후, 타입 II 콜라겐 20 ㎍/웰을 첨가하여 30분간 자극시켰다.First, only spleens were separated from normal rats, and the tissues were ground. After 25 minutes of 25 µg / ml of mitomycin C (Sigma), splenocytes were used as antigen presenting cells (APCs). The spleen cells were dispensed to a 24-well plate in 10 5 cells / well and then, to type II collagen was added to 20 ㎍ / well were stimulated for 30 minutes.
상기 실험예 2와 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하는 과정에서, 관절염 유도 면역화 반응 후 70일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트를 희생시켜 드레이닝(draining) 림프 노드만을 분리한 후, 이들 조직을 그라인딩하여 혼합 림프구(mixed lymphocytes)를 얻었다. CD4+ 자성비드(Miltenyi Biotec)를 이용하여 혼합 림프구로부터 CD4+ T 세포를 분리한 후 이를 상기 APC와 콜라겐이 분주되어있는 24-웰 플레이트에 5 x 106 세포/웰로 분주한 후 24시간 동안 자극시켰다. 그러고 나서, 세포를 수집하고, 여기에 Trizol을 처리하여 총 RNA를 수득하였다. 각 실험군의 RNA 1 ㎍으로부터 oligo dT 프라이머 및 역전사효소(Promega)를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 이어, 합성된 cDNA를 주형으로 하여, 각 사이토카인에 대한 10 pmol의 프라이머 및 SYBR premix를 이용하여 정량적 실시간 PCR를 실시하여, 사이토카인 발현 수준을 분석 및 비교하였다(도 7). 정량적 실시간 PCR은 95 ℃ 10분간 인큐베이션한 후, 95℃ 30초, 62℃ 30초 및 72℃ 30초의 40 사이클을 거치면서 매 사이클마다 정량을 하였다. 각 사이토카인에 대한 프라이머의 서열은 다음과 같다: β-액틴, 5'-TAC TGC CCT GGC TCC TAG CA-3'(전방향 프라이머)와 5'-TGG ACA GTG AGG CCA GGA TAG(역방향 프라이머); IL-12, 5'-GGT CAC ACT GAA CCA AAG(전방향 프라이머)와 5'-GTG GGT CCG GTT TGA T(역방향 프라이머); TNF-α, 5'-CAC GTC GTA GCA AAC C-3'(전방향 프라이머)와 5'-GGT GAG GAG CAC ATA GT-3'(역방향 프라이머); IL-1β, 5'-GGG TTC CAT GGT GAA GTC AAC-3'(전방향 프라이머)와 5'-CAC CTC TCA AGC AGA GCA CAG-3'(역방향 프라이머); IL-10, 5'-ACC AGC TGG ACA ACA TAG TGC(전방향 프라이머)와 5'-ATC CAG AGG GTC TTC AGC TTC(역방향 프라이머).In the course of conducting an arthritis treatment efficacy test as in Experimental Example 2, after the arthritis-induced immunization reaction, only the draining lymph nodes were isolated by sacrificing rats showing the average clinical score in each experimental group at 70 days. Were ground to obtain mixed lymphocytes. After using the CD4 + magnetic beads (Miltenyi Biotec) to remove the CD4 + T cells from a mixed lymphocyte them to 24-well plates in which the APC and collagen is dispensed 5 x 10 6 cells / well stimulation for 24 hours and then dispensed I was. Cells were then collected and treated with Trizol to yield total RNA. CDNA was synthesized from oligo dT primer and reverse transcriptase (Promega) from 1 μg of RNA in each experimental group. Subsequently, the synthesized cDNA was used as a template, and quantitative real-time PCR was performed using 10 pmol of primer and SYBR premix for each cytokine to analyze and compare cytokine expression levels (FIG. 7). Quantitative real-time PCR was incubated at 95 ° C. for 10 minutes, followed by 40 cycles of 95 ° C. 30 seconds, 62 ° C. 30 seconds, and 72 ° C. 30 seconds. The sequence of the primers for each cytokine is as follows: β-actin, 5'-TAC TGC CCT GGC TCC TAG CA-3 '(forward primer) and 5'-TGG ACA GTG AGG CCA GGA TAG (reverse primer) ; IL-12, 5'-GGT CAC ACT GAA CCA AAG (forward primer) and 5'-GTG GGT CCG GTT TGA T (reverse primer); TNF-α, 5'-CAC GTC GTA GCA AAC C-3 '(forward primer) and 5'-GGT GAG GAG CAC ATA GT-3' (reverse primer); IL-1β, 5'-GGG TTC CAT GGT GAA GTC AAC-3 '(forward primer) and 5'-CAC CTC TCA AGC AGA GCA CAG-3' (reverse primer); IL-10, 5'-ACC AGC TGG ACA ACA TAG TGC (forward primer) and 5'-ATC CAG AGG GTC TTC AGC TTC (reverse primer).
도 7의 데이터는, 하우스 키핑 유전자인 β-액틴에 대한 값을 정량한 후 대조군인 비처리군의 값을 100으로 하였을 때 그에 대한 상대적인 값이다. 콜라겐으로 자극한 시료와 그렇지 않은 시료를 비교한 결과, 친염증반응 사이토카인인 IL-12, TNF-α 및 IL-1β의 발현량이 본 발명의 조성물 투여군에서 낮은 것을 확인할 수 있다. 특히 IL-1β의 경우 자극을 준 CD4+ T 세포에서 대조군보다 50% 이상 발현이 감소하였다. 또한, Th1 중재 염증반응을 억제시키는 기능을 가지고 있는 Th2 사이토카인인 IL-10의 발현량을 보면 본 발명의 조성물을 투여한 군이 대조군보다 높은 것을 알 수 있다.The data of FIG. 7 is a relative value when the value of β-actin, which is a housekeeping gene, is quantified and the control group is 100. As a result of comparing the collagen-stimulated sample with the other sample, it was confirmed that the expression levels of the pro-inflammatory cytokines IL-12, TNF-α and IL-1β were low in the composition-administered group of the present invention. In particular, the expression of IL-1β decreased more than 50% in the stimulated CD4 + T cells than the control. In addition, the expression level of IL-10, a Th2 cytokine having a function of inhibiting a Th1-mediated inflammatory response, indicates that the group administered with the composition of the present invention is higher than the control group.
면역반응에 중요한 역할을 하고 있는 CD4+ T 세포의 사이토카인 발현 분석을 통해, 본 발명의 조성물은 친염증 사이토카인의 발현은 억제하면서도 항염증 사이토카인의 발현은 증가시키고 있음을 알 수 있다.Analysis of cytokine expression of CD4 + T cells, which plays an important role in the immune response, suggests that the composition of the present invention increases the expression of anti-inflammatory cytokines while inhibiting the expression of proinflammatory cytokines.
실험예Experimental Example 6: 6: 친염증Pro-inflammatory 및 항염증 사이토카인의 발현에 미치는 영향 분석(관절 주위 림프구 이용) And effect on the expression of anti-inflammatory cytokines (using periarticular lymphocytes)
상기 실험예 2와 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하였다. 관절염 유도 면역화 반응 후 75일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트를 희생시켜 관절 주위에 있는 슬와부(popliteal) 림프노드와 서혜부(inguinal) 림프노드만 분리한 후, 이들 조직을 그라인딩하여 혼합 림프구(mixed lymphocytes)를 얻었다.Arthritis treatment efficacy experiment was conducted as in Experimental Example 2. At 75 days after arthritis-induced immunization, each group was sacrificed to isolate the popliteal lymph node and inguinal lymph node around the joint, and then the tissues were ground and mixed. (mixed lymphocytes).
그런 다음, 혼합 림프구를 24-웰 플레이트에 5 x 106 세포/웰로 분주한 후 타입 II 콜라겐 40 ㎍/웰을 첨가하여 24시간 동안 자극을 주었다. 그러고 나서, 세포를 수집하고, 여기에 Trizol을 처리하여 총 RNA를 수득하였다. 각 실험군의 RNA 1 ㎍으로부터 oligo dT 프라이머와 역전사효소(Promega)를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 이어, 합성된 cDNA를 주형으로 하여, 각 사이토카인에 대한 10 pmol의 프라이머 및 SYBR premix를 이용하여 정량적 실시간 PCR를 실시하여, 사이토카인 발현 수준을 분석 및 비교하였다(도 8). 정량적 실시간 PCR은 95℃ 10분간 인큐베이션한 후, 95℃ 30초, 62℃ 30초 및 72℃ 30초의 40 사이클을 거치면서 매 사이클마다 정량을 하였다.Mixed lymphocytes were then aliquoted into 24-well plates at 5 × 10 6 cells / well and stimulated for 24 hours by adding 40 μg / well of type II collagen. Cells were then collected and treated with Trizol to yield total RNA. CDNA was synthesized using oligo dT primer and reverse transcriptase (Promega) from 1 ㎍ of RNA in each experimental group. Subsequently, the synthesized cDNA was used as a template, and quantitative real-time PCR was performed using 10 pmol of primer and SYBR premix for each cytokine to analyze and compare cytokine expression levels (FIG. 8). Quantitative real-time PCR was incubated at 95 ° C. for 10 minutes, followed by 40 cycles of 95 ° C. 30 sec, 62 ° C. 30 sec, and 72 ° C. 30 sec.
도 8의 데이터는, 하우스 키핑 유전자인 β-액틴에 대한 값을 정량한 후 대조군인 비처리군의 값을 100으로 하였을 때 그에 대한 상대적인 값이다. 친염증 사이토카인인 IL-12, TNF-α 및 IL-1β의 발현량이 CD4+ T 세포 실험결과와 동일하게, 본 발명 조성물의 투여군에서 낮은 것을 확인할 수 있다. 특히, IL-12 및 IL-1β의 경우, 본 발명 조성물 투여군은 대조군보다 50% 이상 발현이 감소하는 것을 알 수 있다. 또한 항-염증 기능을 가지고 있는 Foxp3, IL-10 및 TGF-β의 발현량을 보면, 본 발명 조성물 투여군이 대조군보다 높은 것을 알 수 있다.The data in FIG. 8 is a relative value when the value of β-actin, which is a housekeeping gene, is quantified, and the control group is 100. The expression levels of the proinflammatory cytokines IL-12, TNF-α and IL-1β can be confirmed to be low in the administration group of the composition of the present invention in the same manner as the CD4 + T cell experimental results. In particular, in the case of IL-12 and IL-1β, the composition-administered group of the present invention can be seen that the expression is reduced by more than 50%. In addition, the expression levels of Foxp3, IL-10 and TGF-β having anti-inflammatory function, it can be seen that the composition-administered group of the present invention is higher than the control group.
따라서, 본 발명 조성물에 의해 관절 주위의 림프구에서 경구 면역관용이 유도되었음을 알 수 있다. 특히 조절 T 세포 마커인 Foxp3의 발현량이 증가되었을 뿐만 아니라, 억제(suppression) 기능을 가지고 있는 사이토카인인 TGF-β의 발현량도 크게 증가하였다.Thus, it can be seen that oral immunotolerance was induced in lymphocytes around the joint by the composition of the present invention. In particular, the expression level of Foxp3, a regulatory T cell marker, was increased, and the expression level of TGF-β, a cytokine having a suppression function, was also greatly increased.
위의 결과들을 종합하면, 관절염에 직접적으로 연관되어 있는 관절 주위의 림프노드에서 본 발명의 조성물은 경구 면역관용을 유도하고, 이는 Foxp3, IL-10 및 TGF-β 같은 항염증 사이토카인의 발현량을 증가시키고, IL-12, TNF-α 및 IL-1β와 같은 친염증 사이토카인의 발현량을 억제한다는 것을 파악할 수 있다.Taken together, the composition of the present invention induces oral immunotolerance in lymph nodes around the joint that are directly involved in arthritis, which indicates the expression level of anti-inflammatory cytokines such as Foxp3, IL-10 and TGF-β. It can be seen that it increases the level and suppresses the expression level of proinflammatory cytokines such as IL-12, TNF-α and IL-1β.
실험예Experimental Example 7: 세포 증식 분석( 7: Cell proliferation assay CD4CD4 ++ T 세포 이용) T cell use)
우선 정상 래트에서 비장만 분리한 후 조직을 그라인딩하고, 25 ㎍/ml의 마이토마이신 C(Sigma)를 30분간 처리 후 APC(antigen presenting cell)로 사용할 비장세포를 얻었다. 이 비장세포를 96-웰 플레이트에 105 세포/웰로 분주한 후, 타입 II 콜라겐 20 ㎍/웰을 첨가하여 30분간 자극시켰다.First, only spleens were separated from normal rats, and the tissues were ground. After 25 minutes of 25 µg / ml of mitomycin C (Sigma), splenocytes were used as antigen presenting cells (APCs). These splenocytes were dispensed at 10 5 cells / well into 96-well plates, and then stimulated for 30 minutes by adding 20 μg / well of type II collagen.
상기 실험예 2와 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하는 과정에서, 관절염 유도 면역화 반응 후 70일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트를 희생시켜 드레이닝(draining) 림프 노드만을 분리한 후, 이들 조직을 그라인딩하여 혼합 림프구(mixed lymphocytes)를 얻었다.In the course of conducting an arthritis treatment efficacy test as in Experimental Example 2, after the arthritis-induced immunization reaction, only the draining lymph nodes were isolated by sacrificing rats showing the average clinical score in each experimental group at 70 days. Were ground to obtain mixed lymphocytes.
CD4+ 자성비드(Miltenyi Biotec)를 이용하여 혼합 림프구로부터 CD4+ T 세포를 분리한 후 이를 상기 APC와 콜라겐이 분주되어있는 96-웰 플레이트에 105 세포/웰로 분주한 후 56시간 동안 자극시켰다. 그런 다음, 0.5 μCi [3H]티미딘(Perkin Elmer)를 첨가하여 16시간 동안 펄스를 준 후 티미딘 혼입량을 측정하였다(도 9). 도 9의 데이터는 대조군을 10으로 하였을 때 그에 대한 상대적인 수치로 표시한 것이다.CD4 + magnetic beads (Miltenyi Biotec) and then by one from a mixed lymphocyte CD4 + T cells, it was separated the above APC and collagen-10 5 cells in 96-well plates that are frequency division / well were dispensed using stimulated for 56 hours. Then, 0.5 μCi [ 3 H] thymidine (Perkin Elmer) was added and pulsed for 16 hours to measure the amount of thymidine incorporation (FIG. 9). The data in FIG. 9 is expressed as a relative value when the control is 10.
관절염 병리 증상이 활발하다면, CD4+ T 세포가 관절염 항원에 대해 반응하여 증식하는 속도가 빠르기 때문에 티미딘 혼입이 높게 나타난다. 즉 관절염 증상이 심각할수록 높은 수치를 나타내게 된다. 도 9에서 확인할 수 있듯이, 본 발명의 조성물 투여군이 대조군보다 훨씬 작은 값을 나타내고, MTX 처리군과 유사한 값을 나타낸다.If symptoms of arthritis pathology are active, thymidine incorporation is high because CD4 + T cells are rapidly proliferating in response to arthritis antigens. The more severe the symptoms of arthritis, the higher the numbers. As can be seen in Figure 9, the composition-administered group of the present invention shows a much smaller value than the control group, similar to the MTX treated group.
따라서, 본 발명의 조성물을 투여한 군의 CD4+ T 세포는 콜라겐에 대한 면역반응이 거의 없는 것을 알 수 있고, 이는 CD4+ T 세포에 면역관용이 유도되었다는 것을 보여주는 것이다.Therefore, it can be seen that the CD4 + T cells of the group to which the composition of the present invention is administered have little immune response to collagen, indicating that immune tolerance was induced in CD4 + T cells.
실험예Experimental Example 8: 세포 증식 분석(관절 주위 혼합 림프구 8: Cell proliferation assay (mixed lymphocytes around the joint 이용)Use)
상기 실험예 2과 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하였다. 관절염 유도 면역화 반응 후 75일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트를 희생시켜 관절 주위에 있는 슬와부(popliteal) 림프노드와 서혜부(inguinal) 림프노드만 분리한 후, 이들 조직을 그라인딩하여 혼합 림프구(mixed lymphocytes)를 얻었다. 그런 다음, 혼합 림프구를 96-웰 플레이트에 2 x 105 세포/웰로 분주한 후 타입 II 콜라겐 40 ㎍/웰을 첨가하여 56시간 동안 자극시켰다.Arthritis treatment efficacy experiment was conducted as in
그런 다음, 0.5 μCi [3H]티미딘(Perkin Elmer)을 첨가하여 16시간 동안 펄스를 준 후 티미딘 혼입량을 측정하였다(도 10). 도 10의 데이터는 대조군을 10으로 하였을 때 그에 대한 상대적인 수치로 표시한 것이다.Then, 0.5 μCi [ 3 H] thymidine (Perkin Elmer) was added and pulsed for 16 hours to measure the amount of thymidine incorporation (FIG. 10). The data in FIG. 10 is expressed as a relative value when the control is 10.
도 10에서 확인할 수 있듯이, 본 발명의 조성물을 투여한 군에서, 가장 낮은 티미딘 혼입량을 나타내었다. 이 결과는, 관절염에 직접적으로 연관되어 있는 관절 주위의 림프노드에서 본 발명의 조성물은 경구 면역관용을 유도하고, 결국 콜라겐에 대한 면역반응이 크게 억제된다는 것을 파악할 수 있다.As can be seen in Figure 10, in the group administered the composition of the present invention, the lowest amount of thymidine incorporation was shown. This result indicates that the composition of the present invention induces oral immunotolerance in the lymph nodes around the joint directly related to arthritis, and eventually the immune response to collagen is greatly suppressed.
실험예Experimental Example 9: 9: 콜라겐 항체 및 Collagen antibodies and IgGIgG 이소타입Isotype 생성량 측정: Production measurement: ELISAELISA 분석 analysis
상기 실험예 2과 같이 관절염 치료 효능 실험을 진행하였다. 관절염 유도 면역화 반응 후 35일째 및 70일째 각 실험군에서 평균값의 임상점수를 보이는 래트에서 혈액을 채취하고 혈청만 분리한 후, ELISA 분석을 실시하였다.Arthritis treatment efficacy experiment was conducted as in
우선 전체 혈액 내에 항-콜라겐 Ab가 어느 정도가 되는지를 알아보았다. 1 ㎍/ml 농도의 닭의 II형 콜라겐을 96-웰 플레이트에 100 ㎕씩 분주한 후 4℃에서 12시간 반응시키고, 1/10000로 희석한 각 실험군의 혈청을 100 ㎕씩 첨가하고 37℃에서 1시간 동안 반응시켰다. 그 후 항-래트 2차 Ab를 100 ㎕씩 첨가하고 37℃에서 1시간 동안 반응시키고, OPD를 이용한 발색반응 후 495 nm에서 흡광도를 측정하였다. 도 11에서 볼 수 있듯이, 면역반응 35일 및 70일째에 MTX 투여군 및 대조군보다 본 발명 조성물의 투여군에서 항-콜라겐 Ab의 농도가 낮다.First, the level of anti-collagen Ab in the whole blood was examined. 100 μl of collagen type II collagen was injected into 96-well plates and reacted at 4 ° C. for 12 hours, and 100 μl of serum of each experimental group diluted to 1/10000 was added at 37 ° C. The reaction was carried out for 1 hour. Then, 100 μl of anti-rat secondary Ab was added and reacted at 37 ° C. for 1 hour, and the absorbance was measured at 495 nm after the color reaction using OPD. As can be seen in Figure 11, at the 35 and 70 days of the immune response, the concentration of anti-collagen Ab is lower in the administration group of the composition of the present invention than the MTX administration group and the control group.
이어, 각 IgG 이소타입에 대한 항-Ab(Immunology Consultant Laboratory)를 이용하여 IgG 이소타이핑을 실시하였다. IgG에는 IgG1, IgG2a, IgG2b 및 IgG2c와 같이 다양한 이소타입이 존재하는데, 이 이소타입을 측정함으로써 병리 상태가 Th1 또는 Th2 면역반응에 의해 유도되는 지를 파악할 수 있다. IgG1은 Th2 타입 면역반응을 나타내며, IgG2는 Th1 타입 면역반응을 나타낸다. 각 IgG 이소타입에 대한 항-Ab(2 ㎍/ml)를 96-웰 플레이트에 100 ㎕씩 분주한 후 4℃에서 12시간 동안 반응시킨 후, 희석한 각 실험군의 혈청을 100 ㎕씩 첨가하고, 37℃에서 1시간 동안 반응시켰다. 그 후 항-래트 2차 Ab를 100 ㎕씩 첨가하고 37℃에서 1시간 동안 반응시키고, OPD를 이용한 발색반응 후 495 nm에서 흡광도를 측정하였다. 도 11에서 볼 수 있듯이, IgG1의 농도를 살펴보면 35일째의 혈청에서는 MTX 투여군과 대조군에서, 본 발명 조성물의 투여군보다 높게 나왔지만, 70일째의 혈청에 대해서는 MTX 투여군과 대조군에서는 농도가 많이 감소되어 있고, 본 발명의 조성물 투여군에서는 약간 증가했음을 알 수 있다. 이와 같은 결과는, 실시간 PCR로 분석한 Th2 타입 사이토카인인 IL-10의 발현량이 증가하는 것과 동일하게 Th2 타입의 면역반응을 통해 Th1 타입 중재 면역반응을 감소시키는 것을 가리키는 것이다.Subsequently, IgG isotyping was performed using an anti-Ab (Immunology Consultant Laboratory) for each IgG isotype. There are various isotypes such as IgG1, IgG2a, IgG2b and IgG2c in IgG. By measuring this isotype, it is possible to determine whether a pathological state is induced by a Th1 or Th2 immune response. IgG1 represents a Th2 type immune response and IgG2 represents a Th1 type immune response. 100 μl of anti-Ab (2 μg / ml) for each IgG isotype was placed in a 96-well plate and reacted at 4 ° C. for 12 hours, and then 100 μl of each diluted serum was added. The reaction was carried out at 37 ° C. for 1 hour. Then, 100 μl of anti-rat secondary Ab was added and reacted at 37 ° C. for 1 hour, and the absorbance was measured at 495 nm after the color reaction using OPD. As can be seen in Figure 11, when looking at the concentration of IgG1 in the serum of day 35 MTX administration group and control group, it was higher than the administration group of the composition of the present invention, the concentration of 70 days in the MTX administration group and the control group is much reduced, It can be seen that slightly increased in the composition administration group of the present invention. These results indicate that the Th1 type mediated immune response is reduced through Th2 type immune response in the same way that the expression level of Th-10 type cytokine IL-10, which is analyzed by real time PCR, is increased.
이와는 반대로 IgG2a와 IgG2b의 분석양을 보면, 35일째 및 70일째 모두 대조군에서 본 발명 조성물의 투여군보다 농도가 높은 것을 알 수 있으며, 이는 TNF-α, IFN-γ 및 IL-1β와 같은 친염증 사이토카인이 본 발명 조성물의 투여군에서 낮은 수준을 보이는 것과 동일하게 Th1 타입 면역 반응이 감소되었음을 알 수 있다.On the contrary, in the analysis amounts of IgG2a and IgG2b, it can be seen that both the 35th and 70th days of the control group had a higher concentration than the administration group of the composition of the present invention, which is proinflammatory cytokines such as TNF-α, IFN-γ and IL-1β. It can be seen that the Th1 type immune response was reduced in the same way that the Cain showed low levels in the administration group of the composition of the present invention.
종래 관절염 치료의 한계성은 면역 반응에 관여하는 자가 항원의 종류가 매 우 다양하여 관절염 특이적인 치료제 개발이 어렵고, 개발되어 있는 종래의 관절염 치료제는 단순히 염증 반응만을 억제하는 의약들이며 이들은 장기간 복용 시 안전성 문제와 같은 여러 부작용이 존재하는 문제점이 있었다. 또한, 대부분의 관절염 치료용 건강식품들은 연골구성 성분중의 하나인 글루코사민 복합체 및 상어 연골 추출물 등을 주원료로 하는 단편적인 기능을 갖고 있었다. 이에 반해, 본 발명의 조성물은 장관계 면역 시스템에서 일어나는 면역관용을 유도함으로써 부작용 없이 관절에 특이적으로 일어나는 자가 면역반응 및 염증을 효과적으로 제어하여 관절염을 예방 및 치료할 수 있다.The limitation of conventional arthritis treatment is that it is difficult to develop arthritis-specific therapeutic agents due to the wide variety of autoantigens involved in the immune response, and the conventional arthritis treatment drugs developed are simply drugs that inhibit only the inflammatory response. There were a number of side effects such as present. In addition, most of the health foods for treating arthritis had a fragmentary function mainly composed of glucosamine complex and shark cartilage extract, which are one of cartilage components. In contrast, the composition of the present invention can prevent and treat arthritis by effectively controlling the autoimmune response and inflammation that occur specifically in the joint without side effects by inducing immune tolerance occurring in the intestinal immune system.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.Having described the specific part of the present invention in detail, it is apparent to those skilled in the art that such a specific technology is only a preferred embodiment, and the scope of the present invention is not limited thereto. Thus, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and equivalents thereof.
Claims (13)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/KR2006/003774 WO2007035057A1 (en) | 2005-09-23 | 2006-09-22 | Composition for preventing or treating artritis comprising lactic acid bacteria and collangen as active ingredients |
| US12/091,257 US20090028840A1 (en) | 2005-09-23 | 2006-09-22 | Compositions For Preventing Or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collangen As Active Ingredients |
| EP06798857A EP1945234B1 (en) | 2005-09-23 | 2006-09-22 | Composition for preventing or treating arthritis comprising lactic acid bacteria and collangen as active ingredients |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20050088465 | 2005-09-23 | ||
| KR1020050088465 | 2005-09-23 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020070141614A Division KR100866911B1 (en) | 2005-09-23 | 2007-12-31 | Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20070034428A KR20070034428A (en) | 2007-03-28 |
| KR100804051B1 true KR100804051B1 (en) | 2008-02-18 |
Family
ID=39221718
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020060071796A KR100804051B1 (en) | 2005-09-23 | 2006-07-29 | Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients |
| KR1020070141614A KR100866911B1 (en) | 2005-09-23 | 2007-12-31 | Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020070141614A KR100866911B1 (en) | 2005-09-23 | 2007-12-31 | Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (2) | KR100804051B1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101377405B1 (en) | 2011-09-27 | 2014-03-25 | 종근당건강 주식회사 | Method for manufacturing fermented dioscorea material showing the enhanced effect of intestinal function and constipation |
| KR102263885B1 (en) * | 2019-10-11 | 2021-06-14 | 가톨릭대학교 산학협력단 | Lactobacillus gasseri HHuMin-R for improvement, prevention or treatment of rheumatoid arthritis and composition comprising the same |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050147645A1 (en) * | 1998-07-24 | 2005-07-07 | Budny John A. | Composition and method for bone regeneration |
-
2006
- 2006-07-29 KR KR1020060071796A patent/KR100804051B1/en active IP Right Grant
-
2007
- 2007-12-31 KR KR1020070141614A patent/KR100866911B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050147645A1 (en) * | 1998-07-24 | 2005-07-07 | Budny John A. | Composition and method for bone regeneration |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080009190A (en) | 2008-01-25 |
| KR100866911B1 (en) | 2008-11-04 |
| KR20070034428A (en) | 2007-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101057357B1 (en) | Pharmaceutical and Food Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients | |
| EP1945234B1 (en) | Composition for preventing or treating arthritis comprising lactic acid bacteria and collangen as active ingredients | |
| US10501530B2 (en) | Probiotics, secretory IgA and inflammation | |
| JP5031249B2 (en) | Bacteria-containing composition having anti-inflammatory effect | |
| CN113226062A (en) | Nutritional composition comprising 2 '-fucosyllactose (2' FL) for improving gastrointestinal barrier | |
| KR20190079641A (en) | Composition for promoting intestinal health | |
| US20240115625A1 (en) | Roseburia hominis, eubacterium eligens, and combinations thereof as biotherapeutics | |
| KR102135195B1 (en) | Composition for preventing or treating behcet's diseases or herpes simplex virus infection containing tetragenococcus halophilus | |
| KR102397916B1 (en) | A novel anaerobic microbe isolated from human milk and method of preventing or treating metabolic disease using thereof | |
| CN111343992A (en) | Biotransformation of Oleuropein | |
| KR100866911B1 (en) | Compositions for Preventing or Treating Arthritis Comprising Lactic Acid Bacteria and Collagen as Active Ingredients | |
| JP5550802B2 (en) | Composition containing melon extract having immunomodulating action | |
| CN1668319A (en) | Antiflatulent composition, antiflatulent healthy drink and large intestine inside wash fluid | |
| CN108653298B (en) | Monosaccharide composition, pharmaceutical preparation and application thereof | |
| US20100261663A1 (en) | Compositions Containing Harpagoside and Paeoniflorin and Methods for Treatment of Conditions Associated with Pain, Inflammation, Arthritis and Symptoms Thereof | |
| WO2002038146A1 (en) | Mucosal immunomodulator and use thereof | |
| WO2008010335A1 (en) | Plant extract having arthritis-preventive effect | |
| WO2013115534A1 (en) | Composition for preventing or treating multiple sclerosis | |
| CN106974940B (en) | Application of probiotics of scleritis in treating and preventing obesity and related diseases | |
| KR102482433B1 (en) | A composition for preventing, treating, or improving rheumatoid arthritis comprising the Propionibacterium freudenreichii MJ2 strain as an active ingredient | |
| JP7408070B2 (en) | Composition for enhancing or improving immunity containing Bifidobacterium bifidum | |
| KR102626672B1 (en) | Composition comprising a Lactobacillus helveticus CKDB001 strain for the prevention, improvement, or treatment of alcoholic liver disease | |
| KR102263884B1 (en) | Bifidobacterium pseudocatenulatum C-RAPO for improvement, prevention or treatment of rheumatoid arthritis and composition comprising the same | |
| JP2006117566A (en) | Saccharometabolism-ameliorating agent | |
| Lembo et al. | Complementary and alternative medicine and CBT in gastroenterology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| A107 | Divisional application of patent | ||
| AMND | Amendment | ||
| J201 | Request for trial against refusal decision | ||
| B701 | Decision to grant | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121211 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140318 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141218 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160106 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170117 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20200205 Year of fee payment: 13 |