KR100795322B1 - 액체 내의 물질 농도 측정 방법 및 장치 - Google Patents

Abstract

혈액 또는 간질(interstitial) 유체와 같은 샘플 액체 내의 혈당과 같은 물질의 농도를 측정하는 방법에 있어서, 작동 센서 부분(6b), 제 2 작동 센서 부분(8b), 및 기준 센서 부분(4b)을 갖는 측정 장치가 제공된다. 샘플 액체는 측정 장치에 적용되며, 샘플 액체 내의 물질의 농도에 비례하는 전류가 각각의 센서 부분(6b, 8b)에서 측정된다. 전류는 차이를 설정하기 위해 비교된다. 차이가 소정의 임계값 보다 크면, 에러 표시가 제공된다. 두 개의 작동 센서 부분(6b, 8b)을 갖는 폐기 가능한 시험 스트립이 또한 개시된다.

샘플 액체, 혈당, 작동 센서 부분, 기준 센서 부분, 측정 장치, 전류

Description

액체 내의 물질 농도 측정 방법 및 장치{Measurement of substances in liquids}

본 발명은 액체 내의 물질의 농도를 측정하기 위한 장치에 관한 것이며, 특히 이에 한정적이지는 않지만, 혈액 또는 간질 유체 내의 혈당 농도를 측정하기 위한 장치에 관한 것이다.

혈당 레벨 측정 장치, 특히 환자 자신에 의해 사용될 수 있는 장치는 당뇨병에 있어서 매우 중요한데, 이는 환자들이 자신들의 고유 혈당 레벨을 모니터하여 적절한 인슐린 투여량을 투약할 수 있기 때문이다. 따라서, 이러한 장치의 정확성이 매우 중요한데, 이는 부적절한 눈금 판독이 매우 유해할 수 있는 부적당한 레벨의 인슐린 투여를 초래할 수 있기 때문이다.

또한 모든 실용적인 혈당 측정 시스템에서, 장치의 적어도 일부, 즉 샘플 혈액과 접촉하게 되는 부분이 폐기될 수 있는 경우가 있다. 이는, 사용자가 일반적으로 다수의 상기 부분들을 규칙적으로 사용하기 때문에, 특정 폐기 가능한 부분들의 비용이 최소화될 수 있는 것이 특히 중요하다는 것을 의미한다.

공지된 혈당 측정 장치는 종래의 비색법(colorimetric method) 보다는 전자 화학적 측정법을 현재 선호하고 있다. 일반적인 원리는 각각 작동 센서 및 기준 센서 부분으로 칭하는 두 개의 센서 부분들 사이의 전류를 측정하는 것이다. 작동 센서 부분은 효소(enzyme) 및 전자 전달체 화합물을 포함하는 효소 시약의 층이 상부에 배치되는 전극을 포함한다. 센서 부분들을 가로질러 전위가 인가될 때, 전류는 피측정 물질(효소 물질)로부터 효소를 경유하여 전극의 표면으로의 전자의 전달에 의해 발생된다. 발생된 전류는 센서 부분의 면적 및 시험 샘플의 혈당 농도에 비례한다. 작동 센서 부분의 면적은 공지되는 것으로 고려되기 때문에, 전류는 혈당 농도에 비례할 것이다.

작동 센서 부분이 혈액으로 완전히 덮여 있지 않으면 유효 면적이 감소하기 때문에 부정확한 결과가 얻어진다는 것은 당 기술 분야에 인식되어 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위한 다양한 방법이 제안되어 있으며, 그 중 두 개의 방법이 미국 특허 제5,628,890호 및 제5,582,697호에 개시되어 있다. 상기 방법들 모두는 시험 스트립(test strip)의 표면을 가로지르는 혈액의 단일방향성 유동에 의존하며, 작동 센서 부분의 하류에 위치된 센서 부분 또는 전극에서의 샘플 액체의 존재를 검출함으로써 시험 측정을 개시한다.

불충분한 샘플 액체가 존재하여 작동 센서 부분이 완전히 덮여지지 않는 문제점은 물론 작동 센서 부분의 크기를 감소시킴으로써 감소될 수 있다. 그러나, 작동 센서 부분의 작은 면적은 보정 결과에 큰 편차를 제공하는 경향이 있다.

본 발명자들은 작동 센서 부분의 불완전한 커버 뿐만 아니라 부정확한 결과가 이러한 장치를 위한 시험 스트립의 생성시에 빈번한 결함을 발생시킬 수 있을 뿐만 아니라, 예를 들면 사용자에 의해 작동 센서에 빈번한 손상을 발생시킬 수 있다는 것을 파악하였다. 본 발명자들이 인식하는 바로는, 현재까지 이러한 문제점을 해결할 수 있는 가장 실용적인 방법은 시험 스트립을 생성하는데 사용되는 인쇄 프로세스가 가능한한 정확해야 하며 적절한 품질 제어에 의존해야 한다는 것이다.

본 발명의 목적은 적어도 부분적으로 상술한 단점들을 완화하는 것이며, 본 발명의 제 1 양태에 따르면, 본 발명은 샘플 액체 내의 물질의 농도를 측정하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 작동 센서 부분, 제 2 작동 센서 부분 및 기준 센서 부분을 갖는 측정 장치를 제공하는 단계와; 상기 측정 장치에 샘플 액체를 적용하는 단계와; 상기 샘플 액체 내의 상기 물질의 농도에 비례하는 각각의 센서 부분에서의 전류를 측정하는 단계와; 상기 작동 센서 부분 각각으로부터의 전류를 비교하여 차이 파라미터를 설정하는 단계; 및 상기 차이 파라미터가 소정의 임계값 보다 클 때 에러의 표시를 제공하는 단계를 포함한다.

따라서, 본 발명에 따르면, 물질 농도 의존 전류는 2회에 걸쳐 효과적으로 측정되며 두 개의 측정값이 비교되어 각각 다른 측정값에 대한 대조 값으로서 사용될 수 있다.

본 발명은 예를 들면 혈액 내의 혈당과 같은 검사 대상이 되는 농도를 갖는 물질이, 예를 들면 효소 시약과 같은, 작동 센서 부분들 상의 성분과 반응하여 전하 운반체를 생성함으로써 액체 내의 물질의 농도에 비례하는 전류를 발생시키는, 전자 화학적 분석의 개념에서 특히 유리한 것으로 고려된다.

더욱이, 상기 방법에 사용되는 측정 장치는 신규한 것이며 고유 권리로서 독창적이므로, 본 발명의 제 2 양태에 따르면, 본 발명은 샘플 액체 내의 물질의 농도를 측정하는 장치를 제공하며, 상기 장치는 기준 센서 부분과, 샘플 액체 내의 상기 물질의 농도에 비례하여 전하 운반체를 생성하기 위한 작동 센서 부분을 포함하며, 상기 장치는 상기 샘플 액체 내의 상기 물질의 농도에 비례하여 전하 운반체를 또한 생성하기 위한 제 2 작동 센서 부분을 부가로 포함한다.

따라서, 본 발명에 따르면, 측정 장치는 전하 운반체의 발생의 결과로서 두 개의 작동 센서 부분을 통과하는 전류를 비교하며, 두 개의 전류가 상이한 경우, 즉 하나의 센서 부분에서의 전류가 다른 센서 부분에서의 전류를 고려할 때 예상되는 값과 지나치게 상이한 경우 에러 표시를 제공한다. 상기 방법은 센서 부분들 중 하나가 샘플 액체로 적절하게 덮여 있지 않은 경우를 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 양 센서 부분의 제조 결함이 존재하는 경우 또는 제조 후에 손상된 경우도 검출할 수 있고, 그 이유는 작동 센서 부분들의 완전한 커버시에도 이상 전류가 특정 상황에서 영향을 받은 센서 부분에서 발생할 수 있기 때문이다.

본 발명에 따르면, 반드시 인식되지 않을 수도 있는 결함 또는 손상의 유일한 형태는 동일한 정도로 작동 센서 부분들 모두에 영향을 주는 형태이다. 그러나, 이는 단일의 작동 센서 부분에 영향을 주는 결함 보다 논리적으로 거의 발생하지 않으며, 따라서 종래에 비해 개선된 것이다. 실제로, 이러한 가능성은 무시할 수 있는 것으로 고려된다. 어떠한 경우든, 본 발명은 단 두 개의 작동 센서 부분을 제공하는 것에 한정되는 것은 아니며, 따라서 당 기술 분야의 숙련자들은 동일한 결함에 의해 영향을 받을 수 있는 가능성을 더욱 감소시키는 3개 이상의 작동 센서 부분을 제공하도록 선택할 수도 있다.

본 발명의 다른 양태에서, 본 발명은 작동 센서 부분의 주어진 총 면적 및 따라서 주어진 최소 샘플 체적에서, 작동 센서 부분에 대한 부적절한 충전 및 결함 또는 손상의 검출이 작동 센서 부분의 면적을 둘로 분할함으로써 제공될 수 있는 장치를 제공한다.

상기 센서 부분들의 일부 또는 전체는 일체형 장치의 부분으로서 제공될 수 있다. 그러나, 적합하게는, 적어도 작동 센서 부분들은 제거 가능한 시험 부재에 제공된다. 따라서, 본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 베이스 부재와 상기 베이스 부재 상에 제공된 두 개의 작동 센서 부분을 포함하는, 샘플 액체 내의 물질의 농도를 측정하기 위한 시험 부재를 제공하며, 각각의 작동 센서 부분은 샘플 액체 내의 상기 물질의 농도에 비례하여 전하 운반체를 생성하도록 사용시에 배치될 수 있다.

적합하게는, 기준 센서 부분이 또한 베이스 부재 상에 제공된다.

당 기술 분야의 숙련자들은 적절한 용도, 손상 및 특정 제조 결함을 위해 자체 시험형 측정 장치가 제공되는 것이 효과적이라는 것을 인식할 수 있을 것이다. 이는, 예를 들면 통상적으로 혈당 레벨을 측정하기 위한 대량 생산 시험 스트립일 수 있는 개별 시험 부재 상에 센서 부분들이 제공되어 있는 장치의 개념에서 특히 유리하다. 이러한 스트립은 손상을 방지하기 위한 충분한 주의로 스트립을 취급하지 않을 수 있는 비숙련자에 의해 통상 사용될 수 있다. 따라서, 적합한 실시예에서, 제거 가능한 시험 부재는 폐기 가능한 시험 스트립을 포함한다.

본 발명에 따르면, 손상되거나 결함이 있는 시험 스트립을 인식하여 폐기할 수 있기 때문에, 최종 결과의 정확도 및 잠재적인 사용자의 안전은 더 이상 높은 제조 정밀도 및 적절한 주의깊은 사용에만 좌우되지는 않는다. 적어도 이러한 관점에서, 본 발명의 적합한 실시예는 공지된 장치와 비교할 때 부가의 안전층을 제공한다. 물론, 다수의 시험들이 거부되는 것은 바람직하지 않지만, 다수의 상황에서 부정확한 결과가 제공되지 않는 것이 더욱 중요하다.

두 개의 작동 센서는 편의에 따라 장치 내에 배치되거나, 적합한 실시예에서는 시험 부재에 따라 배치될 수 있다. 장치 또는 시험 부재는 샘플 액체가 작동 센서 부분들 상부로 자유롭게 유동하도록 배치될 수 있다. 그러나, 더욱 적합하게는, 샘플 액체는 작동 센서 부분들을 실질적으로 가로질러 단일방향으로 유동하도록 구속된다.

두 개의 작동 센서는 하나가 다른 하나의 하류에 배치되는 것이 특히 적합하다. 이는, 센서 부분들 중 하나가 다른 센서 부분이 덮여지기 전에 항상 완전히 덮여짐으로써, 아무리 작은 가능성이라도 불충분한 액체가 양 센서 부분을 덮기 위해 적용되며, 더욱이 각각의 부분이 동일한 양만큼 부분적으로 덮여지는 가능성을 방지할 수 있도록 보장하는 것을 가능하게 한다. 그러나, 상술한 작은 위험이 허용 가능한 것으로 간주되면, 본 발명에 따른 장치는 공지된 장치 보다 센서 부분들의 배치에 있어서 훨씬 큰 융통성을 허용하면서, 부적절한 체적의 샘플 액체가 사용되거나 다른 부정확한 제품 사용 또는 손상에 대한 보호를 제공할 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 가장 적합하게는, 양 작동 센서 부분들은 기준 센서 부분의 하류에 제공된다.

두 개의 작동 센서 부분에 의해 발생된 전류는, 예를 들면 센서 부분들이 상이하기 때문에 직접 비교 불가능할 수도 있으며, 이 경우 측정 장치는 작동 센서 부분들을 정상화하기 위해 하나 또는 양 작동 센서 부분에 의해 귀환되는 측정값들에 적절한 가중치를 적용하도록 적합하게 배치된다. 그런 다음, 차이 파라미터는 예를 들면 정상화된 전류값들 사이의 단순한 수치적 차이일 수 있다. 그러나, 적합하게는, 양 센서 부분들은 동일한 작동 물질을 포함하며, 대안적으로 또한 적합하게는 양 센서 부분들은 동일한 면적을 갖는다. 따라서, 두 개의 작동 센서 부분이 실질적으로 동일한 것이 가장 적합하다. 이는 물질 농도의 신뢰성 있는 측정이 수행될 수 있는지의 여부를 결정하기 위해, 차이 파라미터가 센서 부분들에서의 각각의 전류들 사이의 직접적인 비교를 용이하게 포함할 수 있게 한다.

부정확한 측정을 판정하는데 사용되는 임계값이 적절하게 선택될 수 있다. 통상적으로, 적절한 값은 제조 공정, 원하는 결과 정밀도 등에 있어서의 고유의 편차에 좌우될 수 있기 때문에, 임계값은 실험적으로 선택될 수 있다. 어느 정도로는, 임계값을 낮게 설정함으로써 얻어질 수 있는 정확도와, 너무 부정확하게 될 때 무시되는 측정값들의 부분 사이에는 타협점이 존재한다. 따라서, 임계값은, 예를 들면 인슐린을 투여하기 위해 결과에 의존하는 환자에게 중대한 손해가 없이 수행될 수 있는 레벨로 적합하게 설정될 수 있다.

차이 파라미터는 예를 들면, 각각의 센서 부분에서 측정된 전류들의 차이인, 절대값일 수 있지만, 적합하게는, 예를 들면 측정 전류들 중 하나 또는 다른 하나의 비율과 같은 무차원수일 수 있다.

적합하게는, 전류들은 소정 시간 후에 측정되지만, 이는 필수적인 것은 아니다.

물질의 농도를 계산하는데 사용되는 실제 전류값은 단지 작동 센서 부분들 중 하나로부터의 값일 수 있지만, 적합하게는 두 값의 합계 또는 평균과 같은, 값들의 조합일 수 있다. 이는 얻어진 결과의 정밀도를 증가시키는 것을 더욱 보조하는 최대 유효 작동 면적이 사용될 수 있는 장점을 제공한다.

본 발명의 특히 적합한 실시예는, 두 개의 작동 센서 부분 및 기준 센서 부분이 폐기 가능한 시험 스트립 상에 제공되어 있는, 혈액 내의 혈당의 농도를 측정하기 위한 장치이다.

본 발명의 적합한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 예시적으로 설명하겠다.

도 1은 본 발명에 따른 시험 스트립용 베이스 부재를 도시하는 도면.

도 2는 베이스 부재에 적용되는 카본 트랙의 레이아웃을 도시하는 도면.

도 3은 스트립에 적용된 절연층을 도시하는 도면.

도 4는 효소 시약층을 도시하는 도면.

도 5는 접착제층을 도시하는 도면.

도 6은 친수성 필름층을 도시하는 도면.

도 7은 스트립의 커버층을 도시하는 도면.

도 8은 본 발명에 따른 방법을 사용하지 않고 얻어진 결과의 플롯.

도 9는 본 발명에 따른 방법을 사용하여 얻어진 도 8과 유사한 플롯.

도 1을 참조하면, 혈액의 샘플 내의 혈당의 농도를 측정하기 위한 시험 스트립의 베이스 부재를 형성하는 직사각형 폴리에스테르 스트립(strip)(2)이 도시되어 있다. 베이스 부재(2)는 독립 상태로 도시되어 있지만, 실제로는 이러한 스트립의 어레이(array)가 제조의 종료시에 대형 마스터 시트로부터 절단된다.

도 2는 본 실시예에서 스크린 인쇄에 의해 베이스 부재에 적용되는 카본 잉크의 패턴을 도시하지만, 당 기술 분야에 공지된 임의의 적합한 증착 기술이 사용될 수 있다. 카본층은 서로로부터 전기적으로 절연되어 있는 4개의 별개의 영역을 포함한다. 제 1 트랙(4)은 말단 단부에서 기준/카운터 센서 부분용 전극(4b)을 형성한다. 트랙(4)은 길이 방향으로 연장되어 근접 단부에서 접속 단자(4a)를 형성한다. 제 2 및 제 3 트랙(6, 8)은 그들의 말단 단부에서 두 개의 작동 센서 부분용 전극(6b, 8b)을 형성하며, 그들의 근접 단부에서 각각의 접속 단자(6a, 8a)를 형성한다. 제 4 카본 영역은 시험 스트립이 적절히 삽입될 때 시험 스트립을 턴온하기 위해 적절한 측정 장치 내의 회로를 폐쇄하기 위해 제공되는 단순한 접속 브리지(10)이다.

도 3은 스크린 인쇄에 의해 또한 적용되는 다음층(next layer)을 도시한다. 이는 비수용성(water insoluble) 절연 마스크(12)이고, 이 절연 마스크(12)는 전극들(4b, 6b, 8b) 상부에 윈도우를 규정하고 노출된 카본의 크기를 조절함으로써, 이 위치에서 효소 시약층(14)(도 4)이 카본 전극들과 접촉할 수 있다. 상기 윈도우의 크기 및 형상은 두 개의 전극들(6b, 8b)이 상기 전극들에 인쇄된 정확히 동일한 면적의 효소의 패치를 갖도록 설정된다. 이는 소정의 전위에서, 각각의 작동 센서 부분이 혈액 샘플의 존재하에서 이론적으로는 동일한 전류를 통과시킨다는 것을 의미한다.

본 실시예에서는 혈당 산화 시약층(14)(도 4)인 효소층은 마스크(12) 상부에 인쇄되며, 따라서 마스크 내의 윈도우를 통해 전극들(4b, 6b, 8b) 상에 인쇄되어 기준/카운터 센서 부분 및 두 개의 작동 센서 부분을 각각 형성한다. 그런 다음, 150μ의 접착제층이 도 5에 도시된 패턴으로 스트립 상에 인쇄된다. 상기 패턴은 이전의 도면들과 비교할 때 명료화를 위해 확대되어 있다. 접착제(16a, 16b, 16c)의 3개의 개별 영역은 그들 사이에 샘플 챔버(18)를 함께 규정한다.

친수성 필름(20)의 두 개의 섹션(도 6)이 스트립의 말단 단부 상에 적층되어 접착제(16)에 의해 적소에 유지된다. 필름의 제 1 섹션은 샘플 챔버(18)를, 모세관 작용에 의해 채널을 따라 채널 내로 액체를 흡인하는 얇은 채널로 형성하는 효과를 갖는다. 최종층은 도 7에 도시되어 있으며, 말단 단부에서 투명부(24)를 갖는 보호성 플라스틱 커버 테이프(22)이다. 이는, 스트립이 사용된 경우 즉시 사용자에게 통보할 수 있게 하며, 또한 충분한 혈액이 적용되었는지의 여부에 대한 초기의 시각 검사를 제공하는 것을 보조한다.

이제, 스트립의 사용을 설명한다. 시험 스트립은 계량 장치 내로 삽입된다. 브리지 부분(10)은 장치 내에 회로를 완성하며, 따라서 장치를 자동적으로 턴온시킨다. 장치는 또한 스트립 상의 단자들(4a, 6a, 8a)에 접속되는 접점을 갖는다. 측정 장치는 카운터/기준 센서 부분과 두 개의 작동 센서 부분들 각각 사이에 상술한 단자들을 경유하여 400mV의 전위를 인가한다.

다음, 혈액의 방울은 스트립의 말단 단부에 위치된다. 모세관 작용에 의해 혈액이 샘플 챔버(18)를 따라 카운터/기준 전극 부분 및 두 개의 작동 센서 부분 상부로 흡인된다.

소정 시간 후에, 각각의 작동 센서 부분에 의해 통과되는 전류가 측정되며 두 개의 측정값이 비교된다. 상기 측정값들이 10% 이상 상이하면, 측정 장치에 에러 메시지가 표시되며, 시험이 반복되어야 한다. 그러나, 측정값들이 서로의 10% 이내에 있으면, 두 개의 전류는 장치 내에서 함께 합쳐지며, LCD 상에 표시되는 혈당 레벨로 변환된다.

본 발명에 따라 성취 가능한 장점들을 예시하기 위해 상술한 바와 같이 제조된 스트립을 사용하여 비교 실험을 수행하였다. 실험에서, 0.2㎛씩 단계적으로 1㎛로부터 2㎛로 체적이 증가하며 일정한 혈당 농도를 갖는 혈액의 방울이 각각의 체적에 대해 8회씩 반복하여 상기 스트립들에 적용되었다. 각각의 작동 센서 부분에서 측정된 전류가 측정되어 기록되었다. 결과가 표 1에 도시되어 있다.

시험의 초기 부분에는, 두 개의 전류는 단순히 함께 합쳐져서 조합된 면적을 갖는 단일의 작동 센서 부분을 시뮬레이션했다. 이 결과가 도 8에 도시되어 있다.

시험의 나머지 부분에서는, 두 개의 전류를 먼저 비교하였다. 전류들이 10% 미만 정도 상이한 경우에만, 전류들을 함께 합쳐 유효 결과로 추천하였다. 10% 이상 상이한 값들은 무시하였다. 상기 시험의 나머지 부분의 결과는 도 9에 도시되어 있다.

결과의 제 2 세트가 상당히 정확하다는 것을, 즉 훨씬 낮은 편차를 나타낸다는 것을 용이하게 알 수 있다. 더욱이, 실제로, 두 개의 작동 센서 부분은 상기 작동 센서 부분들이 완전히 덮여지는 경우에만 서로 일치하는 결과를 제공하기 때문에, 결과의 제 2 세트는 또한 제 1 세트 보다 상당히 정확한데, 이는 양 작동 센서 부분들이 완전히 덮여 있을 때에만 결과가 실질적으로 제공된다는 것을 안전하게 가정할 수 있기 때문이다.

따라서, 본 발명의 실시예는 시험 스트립에 적용되는 불충분한 샘플을 갖는 시험들, 즉 시험 스트립이 부정확하게 사용된 시험들의 검출 및 거부를 허용한다는 것을 알 수 있다. 유사하게, 고유의 손상 또는 제조 결함에 의한 결함이 있는 시험 스트립의 검출 및 거부를 또한 허용할 수 있다.

당 기술 분야의 숙련자들은 상술한 바의 다수의 변경이 본 발명의 범주 내에서 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 예를 들면, 본 발명은 혈액 내의 혈당에 한정되는 것이 아니라, 임의의 액체 내의 적절한 물질의 레벨을 측정하는데 사용될 수 있다. 더욱이, 작동 센서 부분들은 시험 스트립 상에만 제공되어야 하는 것은 아니며, 일체형 장치의 부분으로 제공될 수 있다. 또한, 상술한 실시예에 사용된 10%의 차이는 전적으로 예시적인 것이며, 임의의 적절한 수치가 선택될 수 있다.

[표 1]

Claims (24)

1. 시험 스트립(strip)상에서 전기화학적 측정 장치에 적용되는 샘플 액체의 충분한 체적을 확인하기 위한 방법으로서,

   샘플 액체 내의 물질의 농도를 측정하기 위한 측정 장치를 제공하는 단계로서, 상기 측정 장치는 상기 샘플 액체 내의 물질의 농도에 비례하여 전하 운반체들(charge carriers)을 생성하기 위한 제 1 작동 센서 부분(6b)과, 상기 샘플 액체 내의 상기 물질의 농도에 비례하여 전하 운반체들을 또한 생성하기 위한 제 2 작동 센서 부분(8b), 및 상기 제 1 및 제 2 작동 센서 부분들 양자를 위한 공통 기준인 기준 센서 부분(4b)을 포함하고, 상기 제 1 및 제 2 작동 센서 부분들과 상기 기준 센서 부분은 폐기 가능한 시험 스트립 상에 제공되는, 측정 장치를 제공하는 단계와;

   상기 측정 장치에 상기 샘플 액체를 적용하는 단계와;

   상기 샘플 액체 내의 상기 물질의 농도에 비례하는 각각의 작동 센서 부분에서의 전류를 측정하는 단계와;

   상기 작동 센서 부분들 각각으로부터의 상기 전류를 비교하여 차이 파라미터를 설정하는 단계; 및

   상기 차이 파라미터가 소정의 임계값 보다 큰 경우에 충분한 샘플 액체의 부족을 표시하기 위해 에러 상태를 확립하는 단계를 포함하는 샘플 액체의 충분한 체적 확인 방법.
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4. 제 1 항에 있어서, 측정될 상기 물질은 혈당이고, 상기 작동 센서 부분들 각각은 상기 샘플 액체 내의 상기 혈당의 농도에 비례하여 전하 운반체들을 생성하는 샘플 액체의 충분한 체적 확인 방법.
5. 제 1 항에 있어서, 상기 샘플의 적용에 이어서 소정 시간 후에 상기 각각의 작동 센서 부분에서의 전류를 측정하는 단계를 포함하는 샘플 액체의 충분한 체적 확인 방법.
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