KR100786884B1 - Water soluble composition containing coenzyme q10 - Google Patents

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KR100786884B1
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문병관
김승일
유지석
전종옥
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영진약품공업주식회사
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Abstract

A water-soluble composition containing coenzyme Q10 having excellent acid resistance, salt resistance, heat resistance and transparency together with improved storage stability and freeze-thaw stability is provided which is applicable to health functional food, food, medicines or cosmetics. A water-soluble composition contains: 0.05 to 20% by weight of coenzyme Q10; 0.1 to 40% by weight of polyglycerin fatty acid ester having an average polymerization degree of more than 6 to 10 and an HLB of more than 12; 0.01 to 25% by weight of water-dispersible fluid lecithin; an emulsification auxiliary agent such as sugar alcohol; and additionally a sweetening agent, thickener, sour agent, flavor or water. The composition is obtained by heating the emulsification auxiliary agent at 60 to 70deg.C and homogenizing the raw material at a pressure of 12,000 to 23,000psi.

Description

코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물{WATER SOLUBLE COMPOSITION CONTAINING COENZYME Q10} Coenzyme 90-containing water-soluble composition {WATER SOLUBLE COMPOSITION CONTAINING COENZYME Q10}

도 1은 실시예 1 및 비교예 1 내지 3의 수용성 조성물을 40℃에서 차광 보존한 경우, 보존 시간의 경과에 따른 투과율 변화를 나타내는 그래프이다. 1 is a graph showing changes in transmittance with passage of storage time when the water-soluble compositions of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 are shielded and stored at 40 ° C.

도 2는 실시예 1 및 2와 비교예 11 및 13의 수용성 조성물을 동결하였다가 용융하여 보존한 경우, 보존 시간의 경과에 따른 투과율 변화를 나타내는 그래프이다.FIG. 2 is a graph showing changes in transmittance over time when the water-soluble compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 11 and 13 are frozen, melted, and stored.

본 발명은 보다 향상된 보존 안정성 및 동결용융 안정성과 함께, 우수한 내산성, 내염성, 내열성 및 투명성을 가지는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a coenzyme Q10-containing water-soluble composition having excellent acid resistance, flame resistance, heat resistance and transparency, together with improved storage stability and freeze melting stability.

코엔자임 Q10은 2,3-디메톡시-5-메틸-6-데카프레닐-1,4-벤조퀴논 측쇄의 이소프렌 단위가 10인 하기 화학식 1의 화합물로서, 고등동물에 존재하는 유비퀴논 류(구조식 C59H90O4, 분자량 863.4)이고, 유비데카레논, 유비퀴논 또는 코큐텐(CoQ10)으로 지칭되기도 한다. Coenzyme Q10 is a compound represented by the following general formula (1) in which isoprene unit of 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-decaprenyl-1,4-benzoquinone side chain is 10, and ubiquinones present in higher animals C 59 H 90 O 4 , molecular weight 863.4), also referred to as ubidecarenone, ubiquinone or cocutene (CoQ10).

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112006046044424-pat00001
Figure 112006046044424-pat00001

이러한 코엔자임 Q10은 일종의 조효소로서 생물 활성을 가질 뿐만 아니라, 산소 이용 효율의 개선 작용을 하는 비타민 유사 작용 물질로 널리 알려져 있다. 또한, 코엔자임 Q10은 미토콘드리아의 전자전달계에 위치하여 에너지 생성에 중요한 역할을 하는 세포 내 성분이고, 면역 기능을 향상시킴으로서 심장병, 고혈압, 류머티즘성 변 질환, 치조 염증 등에 대한 효능을 나타내는 것으로 보고되어 있다. 그리고, 상기 코엔자임 Q10은 울혈성 심부전, 뇌혈관 장해, 항암제의 부작용 방지(아드리아마이신에 의한 심장 장해의 방지), 피로 회복, 에너지 부활, 생체 내 활성 산소에 대한 항산화 등에도 사용되고 있고, 또한, 항산화 작용에 유래하는 심근 보호 작용, 발암 예방, 노화 방지 작용, 혈중 LDL 산화 억제 외에, 혈압 상승 억제, 허혈 심근에서의 산소 이용 효율의 개선, 심근 미토콘드리아의 ATP 합성 부활, 심기능 개선 등의 효능도 보고된 바 있다. Coenzyme Q10 is a kind of coenzyme as well as biological activity, it is widely known as a vitamin-like substance that improves the efficiency of oxygen utilization. In addition, coenzyme Q10 is an intracellular component that plays an important role in energy production by being located in the electron transport system of the mitochondria, and has been reported to have an effect on heart disease, hypertension, rheumatic stool disease, alveolar inflammation, etc. by improving immune function. In addition, the coenzyme Q10 is also used for congestive heart failure, cerebrovascular disorders, prevention of side effects of anticancer drugs (prevention of cardiac disorders caused by adriamycin), fatigue recovery, energy revival, antioxidant against free radicals in vivo, and also antioxidant In addition to myocardial protection, carcinogenesis, anti-aging, and inhibition of LDL oxidation in blood, the effects of suppressing blood pressure rise, improving oxygen utilization efficiency in ischemic myocardium, reactivating ATP synthesis of myocardial mitochondria, and improving cardiac function have been reported. There is a bar.

이러한 코엔자임 Q10은 상술한 여러 가지 효능으로 인해 이전부터 의약품에 이용되어 왔으며, 특히, 최근에는 국내에서 건강기능식품으로의 이용이 가능하게 됨에 따라 그 유용성이 더욱 높아질 것으로 기대되고 있다. 그러나, 상기 코엔자임 Q10은 상온에서 융점이 약 49℃인 황색 결정의 고체 상태를 띄고, 물, 알코올에 거의 용해되지 않으며, 지용성임에도 불구하고 기름에도 잘 녹지 않기 때문에 의약품이나 건강기능식품 또는 식품 용도로의 범용성이 매우 낮고, 더구나, 음료와 같은 수성액에 대한 응용에는 매우 제한적이라는 문제점이 있다. 특히, 물에 난용성이므로 경구 투여에 있어서 생체 내 흡수율이 낮다는 사실이 알려져 있다. Such coenzyme Q10 has been used in medicine for a long time due to the above-mentioned various effects, and in particular, it is expected that its usefulness will increase even more recently as it becomes available as a health functional food in Korea. However, the coenzyme Q10 shows a solid state of yellow crystals having a melting point of about 49 ° C. at room temperature, is almost insoluble in water and alcohol, and is not soluble in oil despite being fat-soluble, so that it can be used in medicine, health functional food, or food. There is a problem that the versatility of is very low, and furthermore, the application is very limited in the application to aqueous liquids such as beverages. In particular, it is known that water absorption is low in oral administration due to poor water solubility.

이러한 코엔자임 Q10의 특성 때문에, 이를 음료 등에 응용하기 위하여 수용화하거나 생체 내 흡수율을 높이기 위한 각종 기술들이 개시되어 있다.Because of the nature of this coenzyme Q10, various techniques for the solubilization or increase the absorption rate in vivo for the application to beverages and the like have been disclosed.

우선, 일본 특허 공보 제 2643217 호에는 코엔자임 Q10 등의 지용성 물질, 인지질, 다가 알코올과 함께, L-아르기닌 또는 메글루민을 포함하는 수성액이 개시되어 있으며, 일본 특허 공보 제 3058926 호에는 유비데카레논, 즉, 코엔자임 Q10을 유지에 용해하여 포유류 젖 중 지방구 피막을 이용해 유화하고, 특정한 지름의 입자(1∼5㎛)를 분획하여 흡수성을 개선시킨 조성물이 개시되어 있다. First, Japanese Patent Publication No. 2643217 discloses an aqueous solution containing L-arginine or meglumine together with a fat-soluble substance such as coenzyme Q10, phospholipids, and polyhydric alcohols, and Japanese Patent Publication No. 3058926 discloses ubidecarenone. That is, a composition is disclosed in which coenzyme Q10 is dissolved in fats and oils, emulsified using a fat ball coat in mammalian milk, and fractionated particles having a specific diameter (1 to 5 mu m) to improve water absorption.

그러나, 상기 일본 특허 공보 제 2643217 호 및 제 3059826 호에 따르더라도, 코엔자임 Q10을 포함하는 투명한 수용액을 얻기 어렵다. However, even in accordance with Japanese Patent Laid-Open Nos. 2643217 and 3059826, it is difficult to obtain a transparent aqueous solution containing coenzyme Q10.

또한, 유럽 특허 공보 제 522,433 호 및 일본 특허 공보 제 3666878 호에는 계면 활성제로서 각각 폴리에톡시 40 수소화 피마자유와 폴리소르베이트 80을 이용하여 코엔자임 Q10을 용해한 수용액 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 위 폴리에톡시 40 수소화 피마자유 또는 폴리소르베이트 80과 같은 비이온성 계면활성제의 사용은 용혈성, 점막 자극, 점막 결손 등의 문제를 갖고 있기 때문에 건강기능식품으로서의 이용이 제한적이다.In addition, EP 522,433 and JP 3666878 disclose aqueous solution compositions in which coenzyme Q10 is dissolved using polyethoxy 40 hydrogenated castor oil and polysorbate 80 as surfactants, respectively. However, the use of nonionic surfactants, such as polyethoxy 40 hydrogenated castor oil or polysorbate 80, has problems such as hemolytic, mucosal irritation, and mucosal defects, and therefore, its use as a dietary supplement is limited.

그리고, 일본 특허 공개 공보 제 2000-212066 호에는, 코엔자임 Q10과, 폴리글리세린 지방산 에스테르 및/또는 글리세로린 지방질(레시틴 및/또는 리조레시틴) 등의 유화제와, 당 알코올과 같은 다가 알코올과, 물을 혼합한 후, 200∼2000kg/㎠의 고압으로 균질화하여 제조되는 지용성 물질 수성 액제가 개시되어 있다. 이러한 지용성 물질 수성 액제는 상기 균질화 과정에서의 고압 처리에 의해 일시적으로 코엔자임 Q10이 용해된 투명한 상태로 제조될 수 있다. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-212066 discloses coenzyme Q10, emulsifiers such as polyglycerol fatty acid esters and / or glycerin fatty acids (lecithin and / or lysolecithin), polyhydric alcohols such as sugar alcohols, and water. A fat-soluble material aqueous solution prepared by homogenizing at a high pressure of 200 to 2000 kg / cm 2 after mixing is disclosed. Such an oil-soluble aqueous solution may be prepared in a transparent state in which coenzyme Q10 is temporarily dissolved by high pressure treatment in the homogenization process.

그러나, 상기 지용성 물질 수성 액제는 매우 다양한 범위의 중합도나 HLB 값을 가진 폴리글리세린 지방산 에스테르나 다양한 글리세로린 지방질을 포함할 수 있는데, 이러한 폴리글리세린 지방산 에스테르나 글리세로린 지방질의 종류에 따라 많은 경우에 있어서, 시간이 경과함에 따라 백탁이 발생하거나 코엔자임 Q10의 결정이 석출되어 보존 안정성이 떨어지는 문제점이 있다. However, the fat-soluble aqueous solution may include polyglycerol fatty acid esters or various glycerin fatty acids having a wide range of degree of polymerization or HLB value, and in many cases depending on the type of polyglycerol fatty acid ester or glycerin fatty acid. In addition, over time, cloudiness occurs or precipitation of coenzyme Q10 precipitates, leading to a problem of poor storage stability.

더구나, 상기 지용성 물질 수성 액제는, 예를 들어, 0.05 w/v% 이상의 고농도로 코엔자임 Q10을 포함하면, 많은 경우에 있어서, 보존 시간에 따라 투명성(투과율)이 급격히 저하되고, 내열성이 떨어지며, 더 나아가, 동결되었다가 해동되는 즉시 코엔자임 Q10 결정의 석출 또는 침전이 발생하여 동결용융 안정성이 매우 떨어지는 문제점이 있다. Moreover, if the fat-soluble aqueous solution contains coenzyme Q10 at a high concentration of, for example, 0.05 w / v% or more, in many cases, the transparency (transmittance) decreases rapidly with the storage time, the heat resistance is poor, and more Further, as soon as it is frozen and thawed, precipitation or precipitation of coenzyme Q10 crystals occurs, resulting in a very low freeze melting stability.

한편, 일본 특허 공개 공보 제 2004-0196781 호에는 코엔자임 Q10과, 평균 중합도 10의 폴리글리세린과 탄소수 18의 지방산 모노에스테르와, 평균 중합도 3∼6의 폴리글리세린과 탄소수 18의 지방산의 모노, 디, 트리 또는 펜타에스테르와, 물을 포함하고, 평균 입경이 110nm 이하인 수용성 조성물이 개시되어 있다. 이러한 수용성 조성물은 투명성 및 생체 내 흡수성이 비교적 우수하고, 어느 정도 개선된 내산성, 내염성 및 내열성을 가진 것으로 볼 수 있다. On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-0196781 discloses coenzyme Q10, polyglycerol having an average degree of polymerization of 10, and a fatty acid monoester having 18 carbon atoms, polyglycerol having an average degree of polymerization of 3-6, and mono, di, and tri of 18 fatty acids having a carbon number of 18. Or a water-soluble composition containing pentaester and water and whose average particle diameter is 110 nm or less is disclosed. Such water-soluble compositions may be regarded as having relatively good transparency and in vivo absorption, and having some improved acid resistance, flame resistance and heat resistance.

그러나, 상기 수용성 조성물은, 예를 들어, 0.1 w/v% 이상의 고농도로 코엔자임 Q10을 포함하면, 투명성이 떨어지고, 실온에서 시간이 경과함에 따라 백탁, 결정의 석출, 침전 등이 진행되어 보존 안정성이 낮기 때문에 별도의 안정화 방법을 필요로 하며, 또한, 동결 후 용융되는 과정에서 백탁, 결정의 석출, 침전 또는 부상이 발생하여 동결용융 안정성이 매우 떨어지는 문제점이 있다.However, when the water-soluble composition contains, for example, coenzyme Q10 at a high concentration of 0.1 w / v% or more, transparency is poor, and over time, whitening, precipitation of crystals, precipitation, and the like proceed with room temperature, resulting in storage stability. Because it is low, a separate stabilization method is required, and in addition, there is a problem in that frost stability, precipitation, precipitation, or flotation occurs in the melting and freezing process, resulting in very low freeze-melt stability.

상술한 바와 같은 종래 기술의 문제점으로 인해, 코엔자임 Q10을 함유한 수용액 상태로 장기간 보관하여도 코엔자임 Q10의 석출, 침전 또는 부상 등이 발견되는 일이 없이 균질하고 안정적인 수용액 상태를 유지하는 보다 향상된 보존 안정성을 나타내는 동시에, 지나치게 많은 유화제를 포함하지 않고도 우수한 투명성을 가지는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물이 요청되고 있다. Due to the problems of the prior art as described above, even if stored for a long time in an aqueous solution containing coenzyme Q10, improved storage stability to maintain a homogeneous and stable aqueous solution state without the occurrence of precipitation, precipitation or injury of coenzyme Q10 At the same time, there is a demand for a coenzyme Q10-containing water-soluble composition having excellent transparency without including too much emulsifier.

또한, 이러한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물은, 건강기능식품, 식품, 의약품, 화장품 등으로 응용되었을 때, 기온, 보관장소 또는 보관상태 등에 따라 동결될 수 있으므로, 이러한 수용성 조성물이 보다 향상된 동결용융 안정성을 가질 것이 요구되고 있으며, 이와 함께, 우수한 내산성, 내염성 및 내열성을 가질 것이 요구되고 있다. In addition, such a coenzyme Q10-containing water-soluble composition, when applied to health functional food, food, medicine, cosmetics, etc., can be frozen depending on the temperature, storage location or storage conditions, such a water-soluble composition has a better freeze-melting stability It is required to have excellent acid resistance, flame resistance and heat resistance.

이에 본 발명은 보다 향상된 보존 안정성 및 동결용융 안정성과 함께, 우수 한 내산성, 내염성, 내열성 및 투명성을 가지는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 제공하기 위한 것이다. Accordingly, the present invention is to provide a coenzyme Q10-containing water-soluble composition having an excellent acid resistance, flame resistance, heat resistance and transparency with improved storage stability and freeze-melt stability.

상기와 같은 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 코엔자임 Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르, 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention is coenzyme Q10, polyenzyme fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more, water-soluble coenzyme Q10 containing water-soluble lecithin and emulsification aids To provide a composition.

본 발명은 또한, 코엔자임 Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르 및 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴을 용융·혼합하는 제 1 단계; 호모 믹서로 회전시키면서 제 1 단계의 결과물을 유화 보조제와 혼합하는 제 2 단계; 상기 제 2 단계의 결과물을 균질화하는 제 3 단계를 포함하는 수용성 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 제조 방법을 제공한다. The present invention also relates to a first step of melting and mixing coenzyme Q10, a polyglycerol fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more, and a lecithin in a fluid form having water dispersibility; A second step of mixing the resultant of the first step with the emulsifying aid while rotating with a homo mixer; It provides a water-soluble coenzyme Q10-containing water-soluble composition comprising a third step of homogenizing the resultant of the second step.

기타 본 발명의 실시 형태들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명 및 첨부도면에 포함되어 있다. Other specific details of the embodiments of the present invention are included in the following detailed description and the accompanying drawings.

이하, 본 발명의 구성 및 작용에 관하여 보다 상세히 설명하기로 한다. Hereinafter, the configuration and operation of the present invention will be described in more detail.

본 발명은 기본적으로, 코엔자임 Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르, 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 제공한다. The present invention basically provides a coenzyme Q10-containing water-soluble composition comprising coenzyme Q10, a polyglycerin fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more, lecithin in fluid form with water dispersibility and an emulsifying aid.

후술하는 시험예를 통해서도 명백히 입증되는 바와 같이, 본 발명자들의 실험 결과, 놀랍게도 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르 및 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴을 포함시킴으로서, 보존 안정성 및 동결용융 안정성 등의 유화 안정성이 크게 향상되는 동시에, 우수한 투명성, 내산성, 내염성 및 내열성을 가진 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물이 제공될 수 있음이 밝혀졌다. As is evident from the test examples described below, the inventors' experiments surprisingly included preservation stability by including a polyglycerin fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more and a liquid form of lecithin with water dispersibility. And it has been found that a coenzyme Q10-containing water-soluble composition having excellent transparency, acid resistance, flame resistance and heat resistance can be provided, while emulsification stability such as freeze-melting stability is greatly improved.

이러한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 구성 및 작용을 각 구성 성분별로 상술하면 다음과 같다. The constitution and action of the coenzyme Q10-containing water-soluble composition will be described in detail for each component as follows.

우선, 본 발명의 수용성 조성물은 체내에서 여러 가지 효능을 나타내는 활성 성분으로서 코엔자임 Q10을 포함한다. 이러한 코엔자임 Q10은 전체 수용성 조성물의 중량을 기준으로, 0.05∼20 중량%의 함량으로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.1∼15 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 또한, 더욱 바람직하게는, 0.5∼10 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 만일, 상기 코엔자임 Q10의 함량이 0.05 중량%에 못 미치면 고농도의 코엔자임 Q10을 함유하는 것으로 보기 어렵고, 고압 호모게나이저를 사용하는 공정 시간이 길어져 생산 효율성을 기대하기 어렵다. 또한, 상기 코엔자임 Q10의 함량이 20 중량%를 상회하면, 보존 안정성 또는 동결용융 안정성 등의 유화 안정성 및 투명성이 우수한 코엔자임 Q10 함유 액제를 제조하기가 용이치 않고, 위 수용성 조성물의 점성이 너무 높아져 이러한 수용성 조성물의 제조 공정 또는 이를 이용한 코엔자임 Q10 함유 액제의 제조 공정을 원활히 진행하기 어렵다. First, the water-soluble composition of the present invention contains coenzyme Q10 as an active ingredient exhibiting various effects in the body. Such coenzyme Q10 may be included in an amount of 0.05 to 20% by weight, and preferably in an amount of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the water-soluble composition. In addition, more preferably, it may be included in an amount of 0.5 to 10% by weight. If the content of the coenzyme Q10 is less than 0.05% by weight, it is difficult to contain a high concentration of coenzyme Q10, it is difficult to expect the production efficiency due to the long process time using the high-pressure homogenizer. In addition, when the content of the coenzyme Q10 is more than 20% by weight, it is not easy to prepare a coenzyme Q10-containing liquid formulation having excellent emulsion stability and transparency such as storage stability or freeze-melting stability, and the viscosity of the water-soluble composition is too high. It is difficult to proceed smoothly with the manufacturing process of a water-soluble composition or the manufacturing process of the coenzyme Q10 containing liquid agent using the same.

본 발명의 수용성 조성물은 또한, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리 글리세린 지방산 에스테르를 포함한다. 이러한 폴리 글리세린 지방산 에스테르는 코엔자임 Q10을 유화시켜 보존 안정성 등의 유화 안정성과 투명성이 우수한 수용성 조성물을 얻기 위해 추가된 성분이다. 특히, 본 발명자들의 실험 결과, 평균 중합도 및 HLB 값이 각각 6-10 및 12 이상의 범위로 특정된 폴리 글리세린 지방산 에스테르를 포함시킴으로서, 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 투명성 및 보존 안정성 등의 유화 안정성을 크게 향상시킬 수 있음이 밝혀졌다. 이에 비해, 평균 중합도가 6에 못 미치거나 HLB 값이 12에 못 미치는 폴리 글리세린 지방산 에스테를 사용하면, 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 투명성 및 보존 안정성 등의 유화 안정성이 크게 저하된다. The water-soluble composition of the present invention also includes a polyglycerol fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more. The polyglycerol fatty acid ester is an ingredient added to emulsify coenzyme Q10 to obtain a water-soluble composition having excellent emulsion stability and transparency, such as storage stability. In particular, the results of the inventors of the present invention, by including a polyglycerol fatty acid ester, the average degree of polymerization and HLB value specified in the range of 6-10 and 12 or more, respectively, greatly improve the emulsion stability, such as transparency and storage stability of the coenzyme Q10-containing water-soluble composition It turns out that you can. In contrast, when polyglycerol fatty acid esters having an average degree of polymerization of less than 6 or an HLB value of less than 12 are used, the emulsion stability such as transparency and storage stability of the coenzyme Q10-containing water-soluble composition is greatly reduced.

상기 수용성 조성물에서 사용 가능한 폴리 글리세린 지방산 에스테르의 종류는 특히 제한되지 않으며, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 임의의 폴리 글리세린 지방산 에스테르를 사용할 수 있다. 예를 들어, 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 올레인산, 리놀레산 등의 지방산에서 유래한 데카글리세린 라우린산 에스테르, 데카글리세린 미리스틴산 에스테르, 데카글리세린 팔미틴산 에스테르, 데카글리세린 스테아린산 에스테르, 데카글리세린 스테아린산 에스테르, 데카글리세린 올레인산 에스테르, 데카글리세린 리놀레산 에스테르, 헥사글리세린 라우린산 에스테르 또는 헥사글리세린 스테아린산 에스테르 등을 사용할 수 있다. The kind of polyglycerol fatty acid ester usable in the water-soluble composition is not particularly limited, and any polyglycerol fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more can be used. For example, decaglycerin lauric acid ester, decaglycerin myristic acid ester, decaglycerine palmitate ester, decaglycerine stearic acid ester, deca derived from fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid Glycerine stearic acid ester, decaglycerin oleic acid ester, decaglycerin linoleic acid ester, hexaglycerin lauric acid ester, hexaglycerin stearic acid ester, etc. can be used.

또한, 상기 폴리 글리세린 지방산 에스테르는, 전체 수용성 조성물의 중량을 기준으로, 0.1∼40 중량%의 함량으로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.5∼30 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 또한, 더욱 바람직하게는 1∼20 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 만일, 상기 폴리 글리세린 지방상 에스테르의 함량이 0.1 중량%에 못미치면 고농도 코엔자임 Q10의 수용화가 어려워 수용성 조성물의 보존 안정성 등의 유화 안정성 및 투명성이 저하되며, 40 중량%를 초과하면 식품 또는 건강기능식품의 식감이나 맛 등의 측면에서 바람직하지 못하다.In addition, the polyglycerol fatty acid ester, based on the weight of the total water-soluble composition may be included in an amount of 0.1 to 40% by weight, preferably in an amount of 0.5 to 30% by weight. In addition, more preferably, it may be included in an amount of 1 to 20% by weight. If the content of the polyglycerol fatty ester is less than 0.1% by weight, it is difficult to accept the high concentration of coenzyme Q10, so that the emulsion stability and transparency, such as the storage stability of the water-soluble composition, are lowered. It is not preferable in terms of texture or taste.

한편, 본 발명의 수용성 조성물은 또한, 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴을 포함한다. 이러한 유체 형태의 레시틴은 상기 수용성 조성물의 보존 안정성 또는 동결 용융 안정성의 유화 안정성과 함께, 투명성을 보다 향상시키기 위해 추가된 성분이다. 특히, 본 발명자들의 실험 결과, 종래에 지용성 물질의 유화를 위해 일반적으로 사용되던 분말 형태의 레시틴 대신, 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴을 포함시킴으로서, 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 투명성과 함께, 보존 안정성 등의 유화 안정성을 보다 향상시킬 수 있음이 밝혀졌다.On the other hand, the water-soluble composition of the present invention also includes a lecithin in fluid form with water dispersibility. Lecithin in this fluid form is an ingredient added to further improve transparency along with the emulsion stability of the storage stability or the freeze melt stability of the water soluble composition. In particular, the experimental results of the present inventors found that, in place of the powdered lecithin, which is generally used for emulsifying fat-soluble substances, by containing the lecithin in the form of water dispersible fluid, storage stability, together with the transparency of the coenzyme Q10-containing water-soluble composition It turned out that emulsion stability, such as these, can be improved more.

이러한 유체 형태의 레시틴으로는, 예를 들어, 건강기능식품, 식품, 의약품 또는 화장품 등의 첨가제로 사용 가능한 대두 레시틴을 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴의 예로는, Solec HR2B, Solec HR4B, Solec CA, Solec CPS, Solec E, Solec K-EML (이상, "Solae Company"제 상품명), Solutin MD, Phosal 75 SA, Phosal 53 MCT, Phosal 50 PG, Phosal 50 SA+, Phosal 40 MD, Phosal 35 SB (이상, "PHOSPHOLIPID GmbH"제 상품명), Alcolec PG, Alcolec 40-P, Alcolec EM, Alcolec Z-3, Alcolec Z-7, Alcolec Aquasperse A, Alcolec HWS, Alcolec 30-A (이상, "American Lecithin Company"제 상품명) 등을 들 수 있다. As such a lecithin in fluid form, for example, soybean lecithin can be used which can be used as an additive for health food, food, medicine or cosmetics. More specifically, examples of the water-dispersible fluid form lecithin include Solec HR2B, Solec HR4B, Solec CA, Solec CPS, Solec E, Solec K-EML (above, "Solae Company" brand name), Solutin MD, Phosal 75 SA, Phosal 53 MCT, Phosal 50 PG, Phosal 50 SA +, Phosal 40 MD, Phosal 35 SB (above, manufactured by PHOSPHOLIPID GmbH), Alcolec PG, Alcolec 40-P, Alcolec EM, Alcolec Z-3, Alcolec Z-7, Alcolec Aquasperse A, Alcolec HWS, Alcolec 30-A (above, a brand name from "American Lecithin Company"), etc. are mentioned.

또한, 상기 유체 형태의 레시틴은, 전체 수용성 조성물의 중량을 기준으로, 0.01∼25 중량%의 함량으로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.05∼20 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 또한, 더욱 바람직하게는 0.1∼15 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 만일, 상기 유체 형태의 레시틴의 함량이 0.01 중량%에 못 미치면 고농도 코엔자임 Q10의 수용화가 어려워 수용성 조성물의 보존 안정성 등의 유화 안정성 및 투명성이 저하되며, 25 중량%를 초과하면 유화제로서의 양이 많아 조성물의 점성이 높아지고 투명성이 저하된다. In addition, the lecithin in the fluid form may be included in an amount of 0.01 to 25% by weight, preferably in an amount of 0.05 to 20% by weight, based on the total weight of the water-soluble composition. In addition, more preferably, it may be included in an amount of 0.1 to 15% by weight. If the content of the lecithin in the fluid form is less than 0.01% by weight, it is difficult to accept the high concentration of coenzyme Q10, so that the emulsion stability and transparency, such as the storage stability of the water-soluble composition, are lowered. The viscosity increases and the transparency decreases.

상기 본 발명의 수용성 조성물은 또한, 유화 보조제를 포함한다. 이러한 유화 보조제는 고농도의 코엔자임 Q10을 균질하고 안정하게 유화시킬 수 있도록 상기 폴리 글리세린 지방산 에스테르 및 유체 형태의 레시틴의 작용을 보조하고, 상기 수용성 조성물을 식품 또는 건강기능식품에 적용한 경우 그 식감이나 맛을 좋게 하기 위해 추가된 것이다. The water-soluble composition of the present invention also contains an emulsifying aid. These emulsifying aids assist the action of the polyglycerol fatty acid esters and the lecithin in fluid form to homogeneously and stably emulsify high concentrations of coenzyme Q10, and when the water-soluble composition is applied to food or health functional food, It was added to make it good.

이러한 유화 보조제로는, 예를 들어, 당 알코올을 사용할 수 있고, 특히, 액상 또는 물에 용해된 결정상의 당 알코올을 바람직하게 사용할 수 있다. 상기 당 알코올의 예로는, 말티톨, 소르비톨, 자일리톨, 만니톨, 락티톨, 에리스리톨, 글루코스, 락토오스, 글루코스-프록토스 혼합액당, 과당, 말토올리고당, 갈락토올리고당 등을 들 수 있다. 또한, 상기 액상 또는 물에 용해된 결정상의 당 알코올의 예로서, 말티톨시럽, 소르비톨액, 갈락토올리고당, 말토올리고당 또는 액상과당 등을 들 수 있다. As such an emulsification adjuvant, for example, sugar alcohols can be used, and in particular, sugar alcohols in a crystalline phase dissolved in liquid or water can be preferably used. Examples of the sugar alcohols include maltitol, sorbitol, xylitol, mannitol, lactitol, erythritol, glucose, lactose, glucose-protose mixed liquid sugar, fructose, maltooligosaccharide, galactoligosaccharide and the like. In addition, examples of the crystalline sugar alcohols dissolved in the liquid or water include maltitol syrup, sorbitol liquid, galactooligosaccharide, maltooligosaccharide or liquid fructose.

만일, 상기 당 알코올 등의 유화보조제 대신 물만을 포함시키면, 투명성 및 유화 안정성이 높은 고농도의 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 얻기 어렵고, 당 알코올 이외에 글리세린, 덱스트린 또는 폴리덱스트로스 등의 수용액을 이용하면 보존 안정성이나 투명성, 또는 상기 수용성 조성물을 이용해 제조한 식품 또는 건강기능식품의 식감 또는 맛이 저하될 수 있다. If only water is used instead of the emulsifying aid such as sugar alcohol, it is difficult to obtain a high concentration of coenzyme Q10-containing water-soluble composition having high transparency and emulsification stability, and when using an aqueous solution such as glycerin, dextrin, or polydextrose in addition to sugar alcohol, storage stability and transparency Or, the texture or taste of food or health functional food prepared using the water-soluble composition may be lowered.

상기 유화보조제는 상기 수용성 조성물에 포함된 코엔자임 Q10 기타 다른 구성 성분의 함량에 따라 다른 함량으로 포함될 수 있고, 예를 들어, 상기 수용성 조성물의 다른 구성 성분을 제외한 나머지 함량으로 포함될 수 있다. 또한, 후술하는 감미제, 점증제, 산미제, 향료 또는 물 등이 추가로 포함되는 경우, 수용성 조성물의 유화 안정성이나, 이러한 수용성 조성물이 적용된 식품 또는 건강기능식품 등의 식감이나 맛 또는 풍미 등을 고려하여 당업자가 자명하게 결정할 수 있는 적당한 함량으로 포함될 수 있다. The emulsifying adjuvant may be included in different contents according to the content of coenzyme Q10 and other components included in the water-soluble composition, for example, may be included in the remaining content except for the other components of the water-soluble composition. In addition, when the following sweetening agent, thickener, acidulant, flavoring agent, or water is further included, the emulsion stability of the water-soluble composition, the texture, taste or flavor of the food or health functional foods to which the water-soluble composition is applied are considered. It may be included in an appropriate amount that can be obvious to those skilled in the art.

한편, 상기 본 발명의 수용성 조성물은, 상술한 각 구성 성분 외에, 건강기능식품, 식품, 의약품 또는 화장품 등으로 응용하기 위한 일반적인 첨가제를 더 포함할 수 있다. 이러한 첨가제의 예로는, 당류와 같은 감미제, 검류나 셀룰로오스류와 같은 점증제, 구연산이나 사과산과 같은 산미제 또는 향료 등을 들 수 있다. 또한, 상기 수용성 조성물은 이러한 첨가제와 함께(혹은 첨가제 없이) 상기 수용성 조성물의 다른 구성 성분의 함량을 제외한 나머지 함량의 물을 더 포함할 수도 있다. 부가하여, 상기 수용성 조성물은 상기 코엔자임 Q10과 함께 토코페롤과 같은 지용성 물질을 활성 성분으로서 더 포함할 수도 있고, 기타 건강이나 미용을 목적으로 각종 기능성 성분을 더 포함할 수도 있다. On the other hand, the water-soluble composition of the present invention, in addition to the components described above, may further include a general additive for application to health functional food, food, medicine or cosmetics. Examples of such additives include sweeteners such as sugars, thickeners such as gums and celluloses, acidulants such as citric acid and malic acid, or flavors. In addition, the water soluble composition may further include water with such additives (or without additives) except for the content of other constituents of the water soluble composition. In addition, the water-soluble composition may further include a fat-soluble substance such as tocopherol as an active ingredient together with the coenzyme Q10, or may further include various functional ingredients for other health or beauty purposes.

다음으로, 상술한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 바람직한 제조 방법을 각 단계별로 설명하기로 한다. Next, the preferable manufacturing method of the above-mentioned coenzyme Q10 containing water-soluble composition is demonstrated for each step.

먼저, 코엔자임 Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르 및 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴을 용융·혼합하는 제 1 공정을 진행한다. 예를 들어, 이러한 제 1 공정에서는, 코엔자임 Q10과 유체 형태의 레시틴 및 폴리 글리세린 지방산 에스테르를 약 55℃로 가온하여 용융/혼합함으로서 코엔자임 Q10을 함유한 복합체를 얻을 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제 1 공정에서는, 상기 유체 형태의 레시틴과 폴리 글리세린 지방산 에스테르를 먼저 약 55℃로 가온하여 적절한 교반기로 용융/혼합한 후, 온도를 유지하면서 코엔자임 Q10을 더하여 용융/혼합하여 코엔자임 Q10을 함유한 복합체를 얻을 수 있다. First, a first step of melting and mixing coenzyme Q10, a polyglycerol fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more, and a lecithin in fluid form with water dispersibility is performed. For example, in this first process, a complex containing coenzyme Q10 can be obtained by heating / melting / mixing coenzyme Q10 and lecithin and polyglycerin fatty acid esters in fluid form to about 55 ° C. More specifically, in the first step, the fluid form of lecithin and polyglycerin fatty acid ester is first warmed to about 55 ° C. and melted / mixed with an appropriate stirrer, and then added to coenzyme Q10 while maintaining the temperature to melt / mix the coenzyme. A complex containing Q10 can be obtained.

다음으로, 호모 믹서로 회전시키면서 상기 복합체를 유화 보조제와 혼합하는 제 2 공정을 진행한다. 예를 들어, 상기 제 2 공정에서는, 상기 유화보조제를 60∼70℃로 가온한 후, 호모 믹서를 이용하여 3,000 rpm 이상의 회전속도로 회전시키면서 상기 제 1 공정에서 얻어진 복합체와 함께 혼합하면서 코엔자임 Q10을 균질하게 유화하여 유화액을 얻을 수 있다. Next, the second step of mixing the complex with the emulsifying aid while rotating with a homo mixer is carried out. For example, in the second step, the coenzyme Q10 is mixed with the complex obtained in the first step while the emulsion aid is heated to 60 to 70 ° C. and then rotated at a rotational speed of 3,000 rpm or more using a homo mixer. The emulsion can be obtained by emulsifying homogeneously.

마지막으로, 이러한 유화액을 균질화하는 제 3 공정을 진행한다. 이러한 제 3 공정에서는, 예를 들어, 고압 호모게나이저와 같은 균질화기를 이용하여 12,000∼23,000 psi의 균질화 압력에서 상기 제 2 공정에서 얻어진 유화액을 균질화 처리 한다. 이와 같은 제 3 공정에 의하여, 유화 안정성과 투명성이 우수한 고농도의 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 얻을 수 있다. Finally, a third step of homogenizing such emulsion is carried out. In this third process, for example, the emulsion obtained in the second process is homogenized at a homogenization pressure of 12,000 to 23,000 psi using a homogenizer such as a high pressure homogenizer. By such a 3rd process, the high concentration coenzyme Q10 containing water-soluble composition excellent in emulsion stability and transparency can be obtained.

상술한 수용성 조성물 및 제조 방법에 따르면, 코엔자임 Q10의 농도 또는 용도에 따라, 수성 용액에 희석하거나 가공하여 건강기능식품, 식품, 의약품 또는 화장품 등으로 상품화하는 것이 가능한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물이 제공될 수 있다. 또한, 이러한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물은 분무건조법, 동결건조법 또는 진공건조법 등에 의하여 수분산성 또는 수용성 건조 분말을 제조함으로서, 고형 제제에 응용하는 것도 가능하다. According to the above-described water-soluble composition and production method, a coenzyme Q10-containing water-soluble composition which can be commercialized into a health functional food, food, medicine or cosmetics by diluting or processing in an aqueous solution according to the concentration or use of coenzyme Q10 may be provided. have. In addition, such a coenzyme Q10-containing water-soluble composition can be applied to a solid formulation by producing a water-dispersible or water-soluble dry powder by spray drying, freeze drying or vacuum drying.

상술한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물은, Coenzyme Q10-containing water-soluble composition described above,

(1) 코엔자임 Q10을 용해 또는 분산하기 위한 유지 또는 유기 용매 등의 용매가 필요치 않고, (1) No solvent such as fat or oil or organic solvent for dissolving or dispersing coenzyme Q10 is required,

(2) 종래 기술에 비해 고농도의 코엔자임 Q10을 포함하면서도 투명성이 우수하며, (2) superior in transparency while containing high concentration of coenzyme Q10 compared to the prior art,

(3) 비교적 적은 양의 유화제를 포함하여도 보존 안정성 또는 동결용융 안정성 등의 유화 안정성이 높고, 이렇게 비교적 적은 양의 유화제로 인해 위의 수용성 조성물이 적용된 식품 또는 건강기능식품 등의 식감이나 맛 또한 우수하고, (3) Emulsification stability such as preservation stability or freeze-melting stability is high even though a relatively small amount of emulsifier is included, and the texture or taste of foods or health functional foods to which the above water-soluble composition is applied due to the relatively small amount of emulsifier Excellent,

(4) 고농도의 코엔자임 Q10을 포함하는 것이 가능하여, 제조공정 시간을 단축할 수 있고, 특수한 설비나 복잡한 공정이 불필요하므로 경제적이고, (4) It is possible to include high concentration of coenzyme Q10, which can shorten the manufacturing process time, and it is economical because no special equipment or complicated process is necessary,

(5) 각종 건강기능식품, 식품, 의약품 또는 화장품 등에 응용할 수 있는 내 산성, 내염성, 내열성이 우수하며, (5) It has excellent acid, flame and heat resistance, which can be applied to various health functional food, food, medicine or cosmetics,

(6) 수용성 조성물 자체로도 고농도의 코엔자임 Q10을 포함하여 반제품으로서의 상품성을 부여할 수 있다는 등의 장점이 있다. (6) The water-soluble composition itself has the advantage of providing a commercial product as a semi-finished product, including high concentration of coenzyme Q10.

이하, 첨부한 도면을 참고로, 본 발명의 바람직한 실시예에 대해 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 예시로 제시된 것에 불과하고, 이에 의해 본 발명의 권리 범위가 한정되는 의미로는 해석될 수 없다. Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, it will be described in detail a preferred embodiment of the present invention. However, this is only presented as an example of the present invention, whereby the scope of the present invention can not be interpreted in a sense that is limited.

Figure 112006046044424-pat00002
Figure 112006046044424-pat00002

※ Solec HR2BTM : 레시틴("Solae Compay"제 상품명)※ Solec HR2B TM : Lecithin (trade name made in "Solae Compay")

Phosal 53 MCTTM : 레시틴("PHOSPHOLIPID Gmbh"제 상품명)Phosal 53 MCT TM: lecithin ( "PHOSPHOLIPID Gmbh" trade name)

Lecinol S-10EXTM : 레시틴("NIKKO CHEMICALS Co., LTD"제 상품명)Lecinol S-10EX TM: lecithin ( "NIKKO CHEMICALS Co., LTD" trade name)

M-10DTM : 데카글리세린 미리스틴산 에스테르("Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation"제 상품명)M-10D TM: decaglycerol myristic acid ester ( "Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation" trade name)

Hexaglyn 1-LTM : 헥사글리세린 라우린산 에스테르("NIKKO CHEMICALS Co., LTD"제 상품명)Hexaglyn 1-L TM : Hexaglycerin lauric acid ester (product made by "NIKKO CHEMICALS Co., LTD")

O-15DTM : 데카글리세린 올레인산 에스테르("Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation"제 상품명)O-15D TM : Decaglycerol oleic acid ester (product made in "Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation")

L-7DTM : 데카글리세린 라우린산 에스테르("Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation"제 상품명)L-7D TM : Decaglycerin lauric acid ester (product made in "Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation")

Decaglyn 1-OTM : 데카글리세린 올레인산 에스테르("NIKKO CHEMICALS Co., LTD"제 상품명)Decaglyn 1-O TM : Decaglycerol Oleic Acid Ester (product made by "NIKKO CHEMICALS Co., LTD")

HS11TM : 헥사글리세린 스테아린산 에스테르("Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation"제 상품명) TM HS11: hexadecyl glycerol stearate ester ( "Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation" trade name)

Decaglyn 2-ISVTM : 데카글리세린 디이소스테아린산 에스테르("NIKKO CHEMICALS Co., LTD"제 상품명)Decaglyn 2-ISV TM : Decaglycerin diisostearic acid ester (product made by "NIKKO CHEMICALS Co., LTD")

O-50DTM : 데카글리세린 올레인산 에스테르("Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation"제 상품명)O-50D TM : Decaglycerol oleic acid ester (product made in "Mitsubishi-Kagaku Foods Cooperation")

MO-500TM : 펜타글리세린 올레인산 에스테르("Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd."제 상품명)MO 500-TM: penta-glycerin oleic acid ester ( "Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. " the trade name)

MS-500TM : 펜타글리세린 스테아린산 에스테르("Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd."제 상품명)MS-500 TM: Penta glycerol stearate ester ( "Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. " trade name)

Tetraglyn 1-SVTM : 테트라글리세린 스테아린산 에스테르("NIKKO CHEMICALS Co., LTD"제 상품명)Tetraglyn 1-SV TM : Tetraglycerin Stearic Acid Ester (product of "NIKKO CHEMICALS Co., LTD")

실시예Example 1 One

Solec HR2BTM 0.5 중량%(레시틴), M-10DTM 3 중량%(폴리 글리세린 지방산 에스테르)를 약 55℃로 가온하여 용융/혼합 한 후, 그 온도에서 코엔자임 Q10 ("영진약품(주)"제) 1 중량%를 더하여 용융/혼합하여 복합체를 얻었다. 글리세린 10 중량%, 말티톨 85.5 중량%를 혼합하고 60∼70℃로 가온하여, 상기 복합체와 함께 호모 믹서("TOKUSHU KIKA KOGYO Co., Ltd."제)를 이용하여 5,000 rpm으로 회전시키면서 유화 처리하였다. 이어서, 고압 호모게나이저로 15,000 psi의 압력 하에서 균질화 처 리하여 투명하고 균일한 수용성 조성물을 얻었다.Solec HR2B TM 0.5 wt% (lecithin), M-10D TM 3% by weight (polyglycerin fatty acid ester) was melted and mixed by heating to about 55 ° C, and then 1% by weight of coenzyme Q10 ("Youngjin Pharmaceutical Co., Ltd.") was added to melt / mixed to obtain a composite. 10% by weight glycerin and 85.5% by weight maltitol were mixed and warmed to 60-70 ° C, and emulsified with the complex while rotating at 5,000 rpm using a homomixer (manufactured by "TOKUSHU KIKA KOGYO Co., Ltd."). . Subsequently, it was homogenized with a high pressure homogenizer under a pressure of 15,000 psi to obtain a transparent uniform water-soluble composition.

실시예 2Example 2

표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법에 의해 수용성 조성물을 얻었다.The water-soluble composition was obtained by the method similar to Example 1 using the composition of Table 1.

실시예 3Example 3

표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법에 의해 수용성 조성물을 얻었다.The water-soluble composition was obtained by the method similar to Example 1 using the composition of Table 1.

실시예Example 4 4

표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법에 의해 수용성 조성물을 얻었다. The water-soluble composition was obtained by the method similar to Example 1 using the composition of Table 1.

실시예 5Example 5

표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법에 의해 수용성 조성물을 얻었 다. The water-soluble composition was obtained by the same method as Example 1 using the composition of Table 1.

실시예 6Example 6

표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법에 의해 수용성 조성물을 얻었다. 다만, 실시예 1의 코엔자임 Q10을 더하여 용융/혼합하는 단계에서, d-α 토코페롤을 코엔자임 Q10과 함께 부가하여 수용성 조성물을 얻었다. The water-soluble composition was obtained by the method similar to Example 1 using the composition of Table 1. However, in the step of melting / mixing by adding coenzyme Q10 of Example 1, d-α tocopherol was added together with coenzyme Q10 to obtain a water-soluble composition.

실시예 7Example 7

표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법에 의해 수용성 조성물을 얻은 후, 분무 건조기로 분무 건조하여 수용성 분말을 얻었다. 이 분말은 물에 대하여 재분산성이 우수하고, 균질하고 안정하게 비교적 투명한 용액으로 분산되었다.After obtaining a water-soluble composition by the method similar to Example 1 using the composition of Table 1, it spray-dried by the spray dryer and obtained water-soluble powder. This powder was dispersed in a relatively transparent solution which was excellent in redispersibility with respect to water and was homogeneous and stable.

비교예Comparative example 1 One

폴리 글리세린 지방산 에스테르를 제외하고, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다. Except for the polyglycerin fatty acid ester, a water soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising coenzyme Q10, lecithin in fluid form and an emulsifying aid.

비교예 2Comparative Example 2

유체 형태의 레시틴을 제외하고, 코엔자임 Q10, 폴리 글리세린 지방산 에스테르 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.Except for the lecithin in fluid form, the water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising coenzyme Q10, a polyglycerin fatty acid ester and an emulsifying aid.

비교예 3Comparative Example 3

유화 보조제를 제외하고, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴, 폴리 글리세린 지방산 에스테르 및 물을 포함하는 표 1의 조성을 사용해 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.Except for the emulsifying aid, a water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising coenzyme Q10, lecithin in fluid form, polyglycerin fatty acid esters and water.

비교예 4Comparative Example 4

분말 형태의 레시틴 Lecinol S-10EXTM, 코엔자임 Q10, 폴리 글리세린 지방산 에스테르 및 유화보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.The water-soluble composition was obtained by the same method as Example 1 using the composition of Table 1 containing lecithin Lecinol S-10EX ™ in powder form, coenzyme Q10, a polyglycerin fatty acid ester, and an emulsifier.

비교예 5Comparative Example 5

평균 중합도가 6이고 HLB 값이 11인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 HS11TM, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.A water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising a polyglycerin fatty acid ester HS11 , a coenzyme Q10, a fluid form of lecithin and an emulsifying aid, with an average degree of polymerization of 6 and an HLB value of 11.

비교예 6Comparative Example 6

평균 중합도가 10이고 HLB 값이 10인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 Decaglyn 2-ISVTM, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.A water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1, using the composition of Table 1 comprising a polyglycerin fatty acid ester Decaglyn 2-ISV , coenzyme Q10, lecithin in fluid form, and an emulsifying aid having an average degree of polymerization of 10 and an HLB value of 10. .

비교예Comparative example 7 7

평균 중합도가 10이고 HLB 값이 7인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 O-50DTM, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.A water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1, using the composition of Table 1 comprising a polyglycerin fatty acid ester O-50D , a coenzyme Q10, a fluid form of lecithin and an emulsifying aid having an average degree of polymerization of 10 and an HLB value of 7.

비교예Comparative example 8 8

평균 중합도가 5이고 HLB 값이 11.6인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 MO-500TM, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.A water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising a polyglycerin fatty acid ester MO-500 , coenzyme Q10, a fluid form of lecithin and an emulsifying aid having an average degree of polymerization of 5 and an HLB value of 11.6.

비교예Comparative example 9 9

평균 중합도가 5이고 HLB 값이 11.6인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 MS-500TM, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.A water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising a polyglycerin fatty acid ester MS-500 , coenzyme Q10, a fluid form of lecithin and an emulsifying aid having an average degree of polymerization of 5 and an HLB value of 11.6.

비교예 10Comparative Example 10

평균 중합도가 4이고 HLB 값이 6인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 Tetraglyn 1-SVTM, 코엔자임 Q10, 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 수용성 조성물을 얻었다.A water-soluble composition was obtained in the same manner as in Example 1 using the composition of Table 1 comprising a polyglycerin fatty acid ester Tetraglyn 1-SV , coenzyme Q10, a lecithin in fluid form and an emulsifying aid having an average degree of polymerization of 4 and an HLB value of 6. .

비교예Comparative example 11 11

일본 특허 공개 공보 제 2004-0196781 호에 개시된 바와 유사하게, 평균 중 합도가 10이고 HLB 값이 12인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 Decaglyn 1-OTM 및 평균중합도가 5이고 HLB 값이 11.6인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 MO-500TM, 코엔자임 Q10, 물 및 용해 보조제를 포함하는 표 1의 조성을 사용해, 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다(단, 균질화 처리는 23,000 psi의 압력 하에서 진행하였다.).Similar to that disclosed in Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2004-0196781, a polyglycerin fatty acid ester Decaglyn 1-O ™ having an average polymerization degree of 10 and an HLB value of 12 and a polyglycerol fatty acid having an average degree of polymerization of 5 and an HLB value of 11.6. Using the composition of Table 1 comprising ester MO-500 , coenzyme Q10, water and dissolution aids, the preparation was carried out in the same manner as in Example 1, except that the homogenization was performed under a pressure of 23,000 psi.

비교예 12Comparative Example 12

일본 특허 공개 공보 제 2000-212066 호에 개시된 바와 유사하게, 코엔자임 Q10 5g, 대두유 2g, Decaglyn 1-OTM 17g, 소르비톨액 76g을 혼합하고, 약 70℃로 가온하면서 호모 믹서로 10,000rpm, 5분간 교반 혼합하고, 고압 호모게나이저로 균질화 처리하여 균질한 수성 액제를 얻었다.Similar to that disclosed in Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2000-212066, 5 g of coenzyme Q10, 2 g of soybean oil, 17 g of Decaglyn 1-O , 76 g of sorbitol solution are mixed, and 10,000 rpm for 5 minutes with a homomixer while warming to about 70 ° C. The mixture was stirred and homogenized with a high pressure homogenizer to obtain a homogeneous aqueous liquid.

비교예Comparative example 13 13

일본에서 시판되는 "Sato"사의 코엔자임 Q10 함유 음료로서 30mL에 코엔자임 Q10이 15mg 포함(0.05 w/v%)되어 있는 음료 제품을 비교예 13의 수용성 조성물로 하였다. A beverage product containing 15 mg of coenzyme Q10 (0.05 w / v%) in 30 mL as a coenzyme Q10-containing beverage commercially available from "Sato" in Japan was used as the water-soluble composition of Comparative Example 13.

시험예 1 : 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 보존 안정성 Test Example 1 : Storage stability of the coenzyme Q10-containing water-soluble composition

실시예 1, 2, 4, 5 및 6과, 비교예 1 내지 10의 수용성 조성물을 제조한 직후, 냉장(4℃), 25℃ 및 40℃의 온도 하에서 차광하여 8주 동안 보존하였다. 제조 직후와, 2주, 4주, 6주, 8주 경과 후에 각각 유화 상태 및 투과율(640nm; %T)을 확인하였다. 그 결과를 하기 표 2, 표 3 및 표 4에 각각 나타내었다. 또한, 도 1은 실시예 1 및 비교예 1 내지 3의 수용성 조성물을 40℃에서 차광 보존한 경우, 보존 시간의 경과에 따른 투과율 변화를 나타내는 그래프이다. Immediately after preparing the water-soluble compositions of Examples 1, 2, 4, 5 and 6 and Comparative Examples 1 to 10, the mixture was stored under refrigeration (4 ° C.), 25 ° C. and 40 ° C. and stored for 8 weeks. Immediately after preparation and after 2, 4, 6, and 8 weeks, the emulsified state and transmittance (640 nm;% T) were confirmed, respectively. The results are shown in Tables 2, 3, and 4, respectively. 1 is a graph which shows the change of the transmittance | permeability with passage of a storage time, when the water-soluble composition of Example 1 and Comparative Examples 1-3 is shielded and preserve | saved at 40 degreeC.

표 2. 냉장(4℃) 차광 보존에서의 결과Table 2. Results in Refrigerated (4 ° C) Shading Retention

구 분division 조제 직후Immediately after dispensing 2주 후after 2 weeks 4주 후4 weeks later 6주 후6 weeks later 8주 후8 weeks later 실시예 1Example 1 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.8798.87 98.9198.91 98.8698.86 98.8798.87 98.8398.83 실시예 2Example 2 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.5098.50 98.4898.48 98.5198.51 98.5098.50 98.4798.47 실시예 4Example 4 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.1498.14 98.4898.48 98.5198.51 98.5098.50 98.4798.47 실시예 5Example 5 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.6198.61 98.4898.48 98.5198.51 98.5098.50 98.4798.47 실시예 6Example 6 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 97.6197.61 97.5897.58 97.6097.60 97.5997.59 97.5897.58 비교예 1Comparative Example 1 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 투명Transparency 비교적 투명Relatively transparent 비교적 투명Relatively transparent 비교적 투명Relatively transparent 투과율(%T)Transmittance (% T) 93.1693.16 93.1293.12 89.0389.03 88.8188.81 87.6987.69 비교예 2Comparative Example 2 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 투명Transparency 투명Transparency 비교적 투명Relatively transparent 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 92.0592.05 92.0192.01 91.5191.51 87.9487.94 -- 비교예 3Comparative Example 3 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 89.4489.44 89.4989.49 89.4589.45 89.4389.43 89.4589.45 비교예 4Comparative Example 4 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 비교적 투명Relatively transparent 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 투과율(%T)Transmittance (% T) 87.5087.50 86.1186.11 85.0685.06 83.5083.50 83.3783.37 비교예 5Comparative Example 5 유화 상태Oil painting status 백탁White cloud 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 75.4175.41 -- -- -- -- 비교예 6Comparative Example 6 유화 상태Oil painting status 백탁White cloud 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 72.2872.28 -- -- -- -- 비교예 7Comparative Example 7 유화 상태Oil painting status 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) -- -- -- -- -- 비교예 8Comparative Example 8 유화 상태Oil painting status 불투명opacity 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 54.8854.88 -- -- -- -- 비교예 9Comparative Example 9 유화 상태Oil painting status 불투명opacity 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 52.4952.49 -- -- -- -- 비교예 10Comparative Example 10 유화 상태Oil painting status 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) -- -- -- -- --

※ 정제수의 투과율: 100.0%※ Permeability of purified water: 100.0%

※ 유화 상태 평가방법 - 아주 투명: 투과율 95% 이상, 투명: 투과율 90∼95%,※ Evaluation method of emulsification state-Very transparent: transmittance of 95% or more, transparent: transmittance of 90-95%,

비교적 투명: 85∼90%, 약간 투명: 80∼85%, 백탁: 70∼80%, 기타: 불투명(70% 이하), 층분리, 부상, 침전Relatively transparent: 85 to 90%, slightly transparent: 80 to 85%, cloudy: 70 to 80%, other: opaque (up to 70%), layer separation, flotation, precipitation

표 3. 실온(25℃) 차광 보존에서의 결과Table 3. Results at room temperature (25 ° C.) shading retention

구 분division 조제 직후Immediately after dispensing 2주 후after 2 weeks 4주 후4 weeks later 6주 후6 weeks later 8주 후8 weeks later 실시예 1Example 1 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.8798.87 98.8598.85 98.8798.87 98.8498.84 98.8598.85 실시예 2Example 2 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.5098.50 98.5198.51 98.5198.51 98.4798.47 98.4998.49 실시예 4Example 4 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.1498.14 98.1298.12 98.1598.15 98.1198.11 98.1098.10 실시예 5Example 5 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.6198.61 98.6198.61 98.6398.63 98.6498.64 98.6198.61 실시예 6Example 6 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 97.6197.61 97.6097.60 97.5797.57 97.5197.51 97.4497.44 비교예 1Comparative Example 1 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 백탁White cloud 백탁White cloud 투과율(%T)Transmittance (% T) 93.1693.16 88.5888.58 82.2182.21 78.0378.03 75.9175.91 비교예 2Comparative Example 2 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 92.0592.05 -- -- -- -- 비교예 3Comparative Example 3 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 투과율(%T)Transmittance (% T) 89.4489.44 86.5586.55 84.9384.93 83.0183.01 82.7782.77 비교예 4Comparative Example 4 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 투과율(%T)Transmittance (% T) 87.5087.50 85.1185.11 83.2383.23 82.4782.47 80.6380.63 비교예 5Comparative Example 5 유화 상태Oil painting status 백탁White cloud 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 75.4175.41 -- -- -- -- 비교예 6Comparative Example 6 유화 상태Oil painting status 백탁White cloud 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 72.2872.28 -- -- -- -- 비교예 7Comparative Example 7 유화 상태Oil painting status 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) -- -- -- -- -- 비교예 8Comparative Example 8 유화 상태Oil painting status 불투명opacity 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 54.8854.88 -- -- -- -- 비교예 9Comparative Example 9 유화 상태Oil painting status 불투명opacity 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 52.4952.49 -- -- -- -- 비교예 10Comparative Example 10 유화 상태Oil painting status 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) -- -- -- -- --

표 4. 가혹조건(40℃) 차광 보존에서의 결과Table 4. Results in Shaking Preservation under Severe Conditions (40 ° C)

구 분division 조제 직후Immediately after dispensing 2주 후after 2 weeks 4주 후4 weeks later 6주 후6 weeks later 8주 후8 weeks later 실시예 1Example 1 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.8798.87 98.8098.80 98.7398.73 98.6998.69 98.5798.57 실시예 2Example 2 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.5098.50 98.4698.46 98.4098.40 98.3198.31 98.1898.18 실시예 4Example 4 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.1498.14 98.0998.09 97.9697.96 97.7397.73 97.3697.36 실시예 5Example 5 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 98.6198.61 98.5598.55 98.4798.47 98.3498.34 98.3298.32 실시예 6Example 6 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 97.6197.61 97.5397.53 97.3697.36 97.1197.11 97.0697.06 비교예 1Comparative Example 1 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 약간 투명Slightly transparent 백탁White cloud 백탁White cloud 백탁White cloud 투과율(%T)Transmittance (% T) 93.1693.16 84.1384.13 77.1977.19 73.9973.99 70.6970.69 비교예 2Comparative Example 2 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 92.0592.05 -- -- -- -- 비교예 3Comparative Example 3 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 백탁White cloud 백탁White cloud 투과율(%T)Transmittance (% T) 89.4489.44 84.6384.63 82.5182.51 79.8279.82 76.9176.91 비교예 4Comparative Example 4 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 약간 투명Slightly transparent 백탁White cloud 백탁White cloud 투과율(%T)Transmittance (% T) 87.5087.50 84.3484.34 81.9181.91 77.5377.53 76.2676.26 비교예 5Comparative Example 5 유화 상태Oil painting status 백탁White cloud 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 75.4175.41 -- -- -- -- 비교예 6Comparative Example 6 유화 상태Oil painting status 백탁White cloud 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 72.2872.28 -- -- -- -- 비교예 7Comparative Example 7 유화 상태Oil painting status 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) -- -- -- -- -- 비교예 8Comparative Example 8 유화 상태Oil painting status 불투명opacity 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 54.8854.88 -- -- -- -- 비교예 9Comparative Example 9 유화 상태Oil painting status 불투명opacity 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) 52.4952.49 -- -- -- -- 비교예 10Comparative Example 10 유화 상태Oil painting status 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 층분리/부상Delamination / Injury 투과율(%T)Transmittance (% T) -- -- -- -- --

표 2 내지 4 및 도 1을 참조하면, 본 발명의 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물은 제조된 직후에 투명하고 균질하게 유화됨은 물론, 각 보존 조건(4℃, 25℃, 40℃)에서 8주 경과 후에도 유화 상태 및 투과율의 유의적 변화가 관찰되지 않고, 안정적인 유화 또는 가용화 상태가 유지됨이 확인되었다. Referring to Tables 2 to 4 and FIG. 1, the coenzyme Q10-containing water-soluble composition of the present invention is not only emulsified transparently and homogeneously immediately after preparation, but also after 8 weeks at each storage condition (4 ° C, 25 ° C, 40 ° C). No significant change in emulsification state and transmittance was observed, and it was confirmed that a stable emulsification or solubilization state was maintained.

이에 비해, 폴리 글리세린 지방산 에스테르를 포함하지 않는 비교예 1, 레시틴을 포함하지 않는 비교예 2, 유화 보조제를 포함하지 않는 비교예 3의 수용성 조성물은 제조된 직후의 유화 상태 또는 투과율이 상기 본 발명의 실시예보다 저하될 뿐 아니라, 보존 조건 및 기간에 따라 백탁이나 층분리가 나타나면서 보존 안정성이 상기 본 발명의 실시예보다 현저하게 저하됨이 확인되었다. In contrast, the water-soluble compositions of Comparative Example 1, which does not contain a polyglycerol fatty acid ester, Comparative Example 2, which does not contain a lecithin, and Comparative Example 3, which does not include an emulsifier, have an emulsified state or transmittance immediately after the preparation of the present invention. Not only was it lowered than the examples, it was confirmed that the storage stability was markedly lower than the examples of the present invention while whitening or layer separation appeared depending on the storage conditions and duration.

또한, 분말 형태의 레시틴이 포함된 비교예 4, 평균 중합도 6이고 HLB 값이 11인 폴리 글리세린 지방산 에스테르가 포함된 비교예 5 및 평균 중합도 10이고 HLB 값이 10인 폴리글리세린 지방산 에스테르가 포함된 비교예 6에서는, 제조된 직후의 유화 상태 또는 투과율이 상기 본 발명의 실시예에 비해 현저하게 저하되고, 특히, 비교예 5와 비교예 6에서는 제조된 직후 침전이 발생됨이 확인되었다. Further, Comparative Example 4 containing lecithin in powder form, Comparative Example 5 containing a polyglycerin fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6 and an HLB value of 11, and a comparison including a polyglycerine fatty acid ester having an average degree of polymerization of 10 and an HLB value of 10 In Example 6, it was confirmed that the emulsified state or transmittance immediately after the preparation was significantly lower than that of the above-described embodiment of the present invention, and in particular, in Comparative Example 5 and Comparative Example 6, precipitation occurred immediately after the preparation.

이러한 결과로부터, (1) 코엔자임 Q10, (2) 유체 형태의 레시틴, (3) 평균중합도가 6-10 이고, HLB 값이 12 이상인 폴리 글리세린 지방산 에스테르 및 (4) 유화보조제를 포함하는 본 발명의 수용성 조성물만이 제조된 직후부터 장시간의 보존 기간 동안 우수한 투과율(투과율 95%이상)을 나타냄은 물론 냉장(4℃), 실온(25℃) 및 가혹 조건(40℃)의 차광 보존 하에서도 우수한 투과율을 나타냄에 따라, 현저히 향상된 보존 안정성을 나타냄이 확인되었다. From these results, the present invention comprises (1) coenzyme Q10, (2) lecithin in fluid form, (3) a polyglycerin fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more, and (4) an emulsifying aid. Immediately after the preparation of the water-soluble composition, it exhibits excellent transmittance (permeability of 95% or more) for a long period of storage, as well as excellent transmittance even under shading preservation under refrigeration (4 ° C), room temperature (25 ° C) and harsh conditions (40 ° C). As it was shown, it was found to exhibit significantly improved storage stability.

시험예 2 : 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 포함하는 수용액의 보존 안정성 Test Example 2 : Storage stability of an aqueous solution containing a coenzyme Q10-containing water-soluble composition

실시예 1 및 3과, 비교예 11의 수용성 조성물들을 수용액 100mL 중에 코엔자 임 Q10의 100mg이 포함되게(0.1 w/v%) 물로 희석하여, 코엔자임 Q10 함유 수용액을 제조하였다. 이 수용액을 실온(25℃) 및 가혹조건(40℃)에서 차광하여 시험예 1과 동일한 기간 동안 유화 상태 및 평균 유화 입자경을 확인하였다. 평균 유화 입자경은 레이저 회절형 입도 분포 측정기(NANOPHOX; Sympatec GmbH, Inc.)로 측정하였다. 그 결과를 하기 표 5, 표 6에 나타내었다.The aqueous compositions of Examples 1 and 3 and Comparative Example 11 were diluted with water such that 100 mg of coenzyme Q10 was contained (0.1 w / v%) in 100 mL of an aqueous solution to prepare an aqueous solution containing coenzyme Q10. This aqueous solution was shielded at room temperature (25 ° C) and harsh conditions (40 ° C) to confirm the emulsified state and average emulsified particle size for the same period as in Test Example 1. The average emulsified particle diameter was measured by a laser diffraction particle size distribution analyzer (NANOPHOX; Sympatec GmbH, Inc.). The results are shown in Tables 5 and 6 below.

표 5. 실온(25℃) 차광 보존에서의 결과Table 5. Results at room temperature (25 ° C.) shading retention

구 분division 조제 직후Immediately after dispensing 2주 후after 2 weeks 4주 후4 weeks later 6주 후6 weeks later 8주 후8 weeks later 실시예 1 수용액Example 1 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 평균 유화 입자경Average emulsifying particle size 32.2nm32.2 nm 32.9nm32.9 nm 32.3nm32.3 nm 33.5nm33.5 nm 33.1nm33.1 nm 실시예 3 수용액Example 3 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 평균 유화 입자경Average emulsifying particle size 38.1nm38.1 nm 39.3nm39.3 nm 38.2nm38.2 nm 39.1nm39.1 nm 38.7nm38.7 nm 비교예 11 수용액Comparative Example 11 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 평균 유화 입자경Average emulsifying particle size 94.9nm94.9nm 95.9nm95.9 nm 97.0nm97.0 nm 98.3nm98.3 nm 102.6nm102.6 nm

표 6. 가혹조건(40℃) 차광 보존에서의 결과Table 6. Results in Shading Preservation under Severe Conditions (40 ° C)

구 분division 조제 직후Immediately after dispensing 2주 후after 2 weeks 4주 후4 weeks later 6주 후6 weeks later 8주 후8 weeks later 실시예 1 수용액Example 1 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 평균 유화 입자경Average emulsifying particle size 32.2nm32.2 nm 32.3nm32.3 nm 33.2nm33.2 nm 33.5nm33.5 nm 33.6nm33.6 nm 실시예 3 수용액Example 3 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 평균 유화 입자경Average emulsifying particle size 38.1nm38.1 nm 38.8nm38.8nm 38.9nm38.9 nm 39.0nm39.0 nm 40.4nm40.4 nm 비교예 7 수용액Comparative Example 7 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 변화 없음No change 비교적 투명Relatively transparent 백탁White cloud 백탁White cloud 평균 유화 입자경Average emulsifying particle size 94.9nm94.9nm 101.5nm101.5 nm 141.0nm141.0 nm 173.3nm173.3 nm 210.6nm210.6nm

표 5 및 6을 참조하면, 본 발명의 수용성 조성물은 그 자체로도 투명하고 균질한 수용성 조성물이지만, 음료 등에 응용할 목적으로 물에 희석한 경우에도 유화 상태 및 평균 유화 입자경의 유의적인 변화가 관찰되지 않음이 확인되었다. 또한, 장기간의 보존 시에도 안정적인 유화 또는 가용화 상태를 유지하는 것이 확인되었다. 따라서, 본 발명의 수용성 조성물은 코엔자임 Q10을 고농도로 함유하는 음료에 응용하여도 현저히 향상된 투명성과 보존 안정성을 나타냄이 확인되었다. Referring to Tables 5 and 6, the water-soluble compositions of the present invention are themselves transparent and homogeneous water-soluble compositions, but even when diluted in water for the purpose of application to beverages, no significant changes in the emulsified state and the average emulsified particle size are observed. Was confirmed. In addition, it was confirmed that a stable emulsification or solubilization state was maintained even during long-term storage. Therefore, it was confirmed that the water-soluble composition of the present invention exhibits significantly improved transparency and storage stability even when applied to a beverage containing high concentration of coenzyme Q10.

시험예 3 : 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물을 포함하는 수용액의 내산·내열성, 내염·내열성 Test Example 3 : Acid, heat and salt and heat resistance of an aqueous solution containing a coenzyme Q10-containing water-soluble composition

실시예 1 및 2와 비교예 12의 수용성 조성물을, 수용액 100mL 중에 코엔자임 Q10의 100mg이 포함되게(0.1 w/v%) pH 2.8의 물로 희석하여, 코엔자임 Q10 함유 수용액을 제조하였다. 이때, pH 2.8의 물은 구연산으로 조정하였다. 이 조성물을 함유하는 산성 수용액을 중탕에 의해 90℃의 온도로 30분간 가온한 후, 실온으로 냉각하고 차광 보관하여 1일 후 투과율을 확인하고, 내산·내열성을 평가하였다. The water-soluble compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example 12 were diluted with water of pH 2.8 so that 100 mg of coenzyme Q10 was contained (0.1 w / v%) in 100 mL of an aqueous solution to prepare an aqueous solution containing coenzyme Q10. At this time, water of pH 2.8 was adjusted with citric acid. The acidic aqueous solution containing this composition was heated to 90 degreeC temperature for 30 minutes by the hot water bath, it cooled to room temperature, it was stored by shading, and after 1 day, the transmittance | permeability was confirmed and acid resistance and heat resistance were evaluated.

또한, 상술한 방법에서 pH 2.8의 물 대신 식염을 5% 함유하는 물로 동일하게 수용액을 제조하고, 동일한 시험 방법으로 내염·내열성을 평가하였다. 그 결과를 표 7에 나타내었다.In addition, in the above-described method, an aqueous solution was prepared in the same manner as water containing 5% of salt instead of water of pH 2.8, and salt and heat resistance were evaluated by the same test method. The results are shown in Table 7.

표 7. 내산·내열성, 내염·내열성 결과Table 7. Acid and Heat Resistance, Salt and Heat Resistance Results

구 분division 물로 희석Diluted with water 내산·내열성Acid and Heat Resistance 내염·내열성Salt and Heat Resistance 실시예 1Example 1 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 99.1699.16 99.1199.11 99.1799.17 실시예 2Example 2 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 99.2799.27 99.1399.13 99.2499.24 비교예 12Comparative Example 12 유화 상태Oil painting status 약간 투명Slightly transparent 백탁White cloud 백탁White cloud 투과율(%T)Transmittance (% T) 82.1982.19 75.975.9 71.071.0

표 7을 참조하면, 본 발명의 수용성 조성물을 포함하는 수용액은 내산·내열성 및 내염·내열성이 모두 우수하였으나, 폴리 글리세린 지방산 에스테르와 다가 알코올만을 함유하는 비교예 12의 조성물은 투과율이 현저하게 뒤떨어짐은 물론, 내산·내열성 및 내염·내열성 시험 조건에서의 유화 안정성이 뒤떨어지는 것이 확인되었다. Referring to Table 7, the aqueous solution containing the water-soluble composition of the present invention was excellent in both acid and heat resistance and salt and heat resistance, but the composition of Comparative Example 12 containing only polyglycerol fatty acid ester and polyhydric alcohol was significantly inferior in transmittance. Of course, it was confirmed that the emulsion stability under acid, heat resistance, and salt and heat resistance test conditions was inferior.

시험예 4 : 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물에 대한 동결용융 안정성(Freeze-Thaw Stability) Test Example 4 : Freeze-Thaw Stability for Coenzyme Q10-containing Water-Soluble Composition

실시예 1 및 2와 비교예 11의 수용성 조성물을 수용액 100mL 중에 코엔자임 Q10의 100mg이 포함되게(0.1 w/v%) 물로 희석하여, 코엔자임 Q10 함유 수용액을 제조하였다. 이 수용액과 비교예 13의 시판 제품을 냉동하고 1 일 경과 후 해동하여 유화 상태 및 투과율(640nm; %T)을 확인하였다. 이를 다시 냉동하여 5일, 10일, 15일 후에 각각 같은 방법으로 유화 상태 및 투과율을 확인하였다. 그 결과를 하기 표 8 및 도 2에 나타내었다.The water-soluble compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example 11 were diluted with water so that 100 mg of coenzyme Q10 was contained (0.1 w / v%) in 100 mL of an aqueous solution to prepare an aqueous solution containing coenzyme Q10. The aqueous solution and the commercially available product of Comparative Example 13 were frozen and thawed after one day to confirm the emulsified state and transmittance (640 nm;% T). This was again frozen to check the emulsification state and transmittance after 5 days, 10 days, and 15 days, respectively. The results are shown in Table 8 and FIG. 2.

표 8. 동결용융 안정성(Freeze-Thaw Stability) 결과Table 8. Freeze-Thaw Stability Results

구 분division 조제 직후Immediately after dispensing 1일 후1 day later 5일 후5 days later 10일 후10 days later 15일 후15 days later 실시예 1 수용액Example 1 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 99.2199.21 99.1399.13 99.0299.02 98.8798.87 97.2697.26 실시예 2 수용액Example 2 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 아주 투명Very transparent 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 변화 없음No change 투과율(%T)Transmittance (% T) 99.1399.13 99.2299.22 99.0699.06 98.7198.71 98.2498.24 비교예 11 수용액Comparative Example 11 Aqueous Solution 유화 상태Oil painting status 비교적 투명Relatively transparent 석출/침전Precipitation / precipitation 석출/침전Precipitation / precipitation 석출/침전Precipitation / precipitation 석출/침전Precipitation / precipitation 투과율(%T)Transmittance (% T) 89.1589.15 -- -- -- -- 비교예 13 (시판제품)Comparative Example 13 (commercially available product) 유화 상태Oil painting status 투명Transparency 변화 없음No change 비교적 투명Relatively transparent 약간 투명Slightly transparent 백탁White cloud 투과율(%T)Transmittance (% T) 90.8690.86 90.1690.16 85.8385.83 78.4778.47 69.1169.11

표 8을 참조하면, 본 발명의 수용성 조성물은 가혹조건인 동결용융 조건에서도 현저히 향상된 투명성(투과율) 및 보존 안정성을 나타냄이 확인되었다. 반면, 비교예 11은 쉽게 결정의 석출 및 침전이 확인되어 동결용융 안정성의 유화 안정성이 크게 저하됨이 확인되었다. 비교예 13의 시판 제품 역시 투과율이 떨어지면서 백탁이 관찰되었다. 이러한 결과로부터, 실시예 1 및 2는 비교예 11 및 13과 비교하여 제조된 직후의 우수한 투과율(투명성)을 나타냄은 물론, 동결용융 안정성의 유화 안정성 역시 매우 우수함이 밝혀졌다. Referring to Table 8, it was confirmed that the water-soluble composition of the present invention exhibits significantly improved transparency (transmittance) and storage stability even under severe freeze melting conditions. On the other hand, in Comparative Example 11, the precipitation and precipitation of the crystals were easily confirmed, and it was confirmed that the emulsion stability of the freeze-melting stability was greatly reduced. In the commercial product of Comparative Example 13, white turbidity was observed as the transmittance decreased. From these results, it was found that Examples 1 and 2 exhibited excellent transmittance (transparency) immediately after being prepared in comparison with Comparative Examples 11 and 13, as well as emulsification stability of freeze melting stability.

본 발명에 따르면, 균질하고 안정하며 투명하게 코엔자임 Q10을 유화할 수 있어 건강기능식품, 식품, 의약품 또는 화장품 등의 용도로 바람직하게 이용할 수 있는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물이 제공될 수 있다. According to the present invention, it is possible to emulsify coenzyme Q10 homogeneously, stably and transparently, so that a coenzyme Q10-containing water-soluble composition which can be preferably used for health functional food, food, medicine or cosmetics can be provided.

특히, 본 발명에 의한 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물은, In particular, the coenzyme Q10-containing water-soluble composition according to the present invention,

(1) 코엔자임 Q10을 용해 또는 분산하기 위한 유지 또는 유기 용매 등의 용매가 필요치 않고, (1) No solvent such as fat or oil or organic solvent for dissolving or dispersing coenzyme Q10 is required,

(2) 종래 기술에 비해 고농도의 코엔자임 Q10을 포함하면서도 투명성이 우수하며, (2) superior in transparency while containing high concentration of coenzyme Q10 compared to the prior art,

(3) 비교적 적은 양의 유화제를 포함하여도 보존 안정성 또는 동결용융 안정성 등의 유화 안정성이 높고, 이렇게 비교적 적은 양의 유화제로 인해 위 수용성 조성물이 적용된 식품 또는 건강기능식품 등의 식감이나 맛 또한 우수하고, (3) Emulsification stability such as preservation stability or freeze-melting stability is high even though a relatively small amount of emulsifier is included, and the texture and taste of foods or health functional foods to which the above water-soluble composition is applied is also excellent due to the relatively small amount of emulsifier. and,

(4) 고농도의 코엔자임 Q10을 포함하는 것이 가능하여, 제조공정 시간을 단축할 수 있고, 특수한 설비나 복잡한 공정이 불필요하므로 경제적이고, (4) It is possible to include high concentration of coenzyme Q10, which can shorten the manufacturing process time, and it is economical because no special equipment or complicated process is necessary,

(5) 각종 건강기능식품, 식품, 의약품 또는 화장품 등에 응용할 수 있는 내산성, 내염성, 내열성이 우수하며, (5) It has excellent acid resistance, flame resistance and heat resistance that can be applied to various health functional foods, foods, medicines or cosmetics,

(6) 수용성 조성물 자체로도 고농도의 코엔자임 Q10을 포함하여 반제품으로서의 상품성을 부여할 수 있다는 등의 장점이 있다. (6) The water-soluble composition itself has the advantage of providing a commercial product as a semi-finished product, including high concentration of coenzyme Q10.

Claims (7)

코엔자임 Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르, 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴 및 유화 보조제를 포함하는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물.A coenzyme Q10-containing water-soluble composition comprising coenzyme Q10, a polyglycerine fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or greater, lecithin in water-dispersible fluid form and an emulsifying aid. 제 1 항에 있어서, 상기 유화 보조제는 당 알코올인 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물. The coenzyme Q10-containing water-soluble composition according to claim 1, wherein the emulsifying aid is a sugar alcohol. 제 1 항에 있어서, 상기 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴은 대두 레시틴인 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물. 2. The water-soluble composition of claim 1, wherein said lecithin in water-dispersible fluid form is soybean lecithin. 제 1 항에 있어서, The method of claim 1, 코엔자임 Q10의 0.05-20 중량%, 0.05-20% by weight of coenzyme Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르의 0.1-40 중량%, 0.1-40% by weight of polyglycerin fatty acid esters having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more, 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴의 0.01-25 중량% 및0.01-25% by weight of lecithin in fluid form with water dispersibility and 유화 보조제의 나머지 함량을 포함하는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물.  A water-soluble composition containing coenzyme Q10 comprising the remainder of the emulsifying aid. 제 1 항에 있어서, 감미제, 점증제, 산미제, 향료 또는 물을 더 포함하는 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물. The coenzyme Q10-containing water-soluble composition according to claim 1, further comprising a sweetener, a thickener, an acidulant, a perfume, or water. 코엔자임 Q10, 평균 중합도가 6-10이고 HLB 값이 12 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르 및 수분산성을 가진 유체 형태의 레시틴을 용융·혼합하는 제 1 단계;A first step of melting and mixing coenzyme Q10, a polyglycerine fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6-10 and an HLB value of 12 or more and lecithin in the form of a fluid with water dispersibility; 호모 믹서로 회전시키면서 제 1 단계의 결과물을 유화 보조제와 혼합하는 제 2 단계;A second step of mixing the resultant of the first step with the emulsifying aid while rotating with a homo mixer; 상기 제 2 단계의 결과물을 균질화하는 제 3 단계를 포함하는 수용성 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 제조 방법. A method for producing a water-soluble coenzyme Q10-containing water-soluble composition comprising a third step of homogenizing the resultant of the second step. 제 6 항에 있어서, 상기 제 3 단계는 12,000-23,000 psi의 균질화 압력 하에서 진행하는 수용성 코엔자임 Q10 함유 수용성 조성물의 제조 방법. 7. The method of claim 6, wherein said third step proceeds under homogenization pressure of 12,000-23,000 psi.
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