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KR100766619B1 - Device for printing a mixed regent on wells of plate - Google Patents

Device for printing a mixed regent on wells of plate

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Publication number
KR100766619B1
KR100766619B1 KR20060077003A KR20060077003A KR100766619B1 KR 100766619 B1 KR100766619 B1 KR 100766619B1 KR 20060077003 A KR20060077003 A KR 20060077003A KR 20060077003 A KR20060077003 A KR 20060077003A KR 100766619 B1 KR100766619 B1 KR 100766619B1
Authority
KR
Grant status
Grant
Patent type
Prior art keywords
candidate
materials
drug
cell
medium
Prior art date
Application number
KR20060077003A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
송현수
유정열
이용구
전호정
Original Assignee
재단법인서울대학교산학협력재단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Grant date

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus

Abstract

A device for printing candidate drug materials on wells of a plate is provided to reduce the time of printing by separately discharging candidate drug materials and cell cultured medium and mixing them, and easily form the combination ratio of candidate drug materials and cell culture medium by precisely weighing them. A device(100) for printing mixed regents on wells of a plate comprises: a printer body(20) containing a plurality of storage tanks(21) for strong cell culture medium(1) and different kinds of candidate drug materials, a plurality of nozzles(22) through which the stored cell culture medium and candidate drug materials are discharged, a plurality of channels(23) for flowing liquid droplets of discharged cell culture medium and candidate drug materials, a hollow-shaped mixing channel(24) for mixing the cell culture medium and candidate drug materials to form combined liquid droplet(3), and a discharging device(25) for discharging the combined liquid droplet, formed in an end of mixing channel; a discharging tool for discharging the stored cell culture medium and candidate drug materials through the nozzle; and a printing tool for printing the combined liquid droplets on wells(101) of a plate(10) located under the discharging device.

Description

신약 후보물질 프린팅장치{Device for printing a mixed regent on wells of plate} New drug candidate printing devices {Device for printing a mixed regent on wells of plate}

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 신약 후보물질 프린팅장치의 개략적인 단면도이다. 1 is a schematic cross-sectional view of the new drug candidate printing device according to one embodiment of the present invention.

도 2는 도 1에 지시된 "A"부분의 확대도이다. Figure 2 is an enlarged view of the "A" portion indicated in FIG.

도 3은 도 1에 지시된 "B"부분의 확대도이다. Figure 3 is an enlarged view of the indicated "B" part in FIG.

도 4는 도 1에 도시된 신약 후보물질 프린팅장치의 개략적인 평면도이다. Figure 4 is a schematic plan view of a new drug candidate printing device shown in Fig.

도 5a 및 도 5b는 전기습윤현상(electrowetting effect)을 설명하기 위한 도면이다. Figures 5a and 5b is a diagram illustrating the electrowetting phenomenon (electrowetting effect).

도 6은 전기습윤현상을 이용하여 신약 후보물질 액적을 이송하는 과정을 설명하기 위한 도면이다. 6 is a view for explaining a process of transferring small candidate drug solution by using the electrowetting phenomenon.

도 7a 내지 도 7d는 도 1에 도시된 신약 후보물질 프린팅장치에서 복수의 전극에 순차적으로 전압을 인가함으로써 신약 후보물질 액적을 이송하는 과정을 설명하기 위한 도면이다. By applying a voltage sequentially to a plurality of electrodes in a new drug candidate printing device shown in Figure 7a to 7d are also 1 a view for explaining a process of transferring small candidate drug solution.

<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명> <Description of the Related Art>

1...세포배양액 2...신약 후보물질 1 ... 2 ... cell culture drug candidates

3...조합물 4...기포 3 ... 4 ... combinations air bubbles

10...웰플레이트 20...프린터본체 10 ... well plate 20 ... Main Unit

20a...제1본체 20b...제2본체 20a ... first body 20b ... second body

21...저장조 22...노즐 21 ... 22 ... storage tank nozzle

23...유로 24...혼합유로 23 ... flow path 24 ... mixing flow path

25...토출구 26...소수성 코팅막 25 ... 26 ... discharge port hydrophobic coating

27...절연층 30...히터 27 ... 30 ... heater insulating layer

41,51...접지전극 42...이송용 제어전극 41,51 ... ground electrode 42 ... for conveying the control electrode

52...제어전극 61...액적 52 ... control electrode 61 ... liquid

62...고체 표면 62...전극 62 ... 62 ... solid surface electrode

100...신약 후보물질 프린팅장치 101...웰 100 ... 101 ... well new drug candidate printing devices

211...제1원통부 212...제1원통부 211 ... first cylinder 212 ... first cylinder

213...원뿔대부 213 ... cone loans

본 발명은 신약 후보물질 프린팅장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다수의 신약 후보물질과 세포배양액이 혼합되어 형성된 조합물을 다수의 웰에 프린트하는데 사용되는 신약 후보물질 프린팅장치에 관한 것이다. The present invention relates to a new drug candidate printing devices, and more particularly, a number of new drug candidate printing device to be a new drug candidates and a cell culture of a mixture used for printing the combination formed in a plurality of wells related to a.

오늘날 하드웨어 기술, 소프트웨어 기술을 통틀어 가장 큰 부가가치와 포텐셜을 가지고 있다고 평가되는 신약개발기술은 현재까지 외국 제약회사들의 대규모 투자와 설비로 후발 주자인 우리나라가 접근하기 힘든 분야로 인식되어 왔다. Today's hardware technology, drug discovery technologies to be evaluated as having the greatest potential value throughout the software technology has been recognized as a difficult country to have the latecomers access to large-scale investments and equipment of foreign pharmaceutical companies to date fields. 하지만 최근 고속탐색기술(HTS, High Throughput Sceening)이라고 불리는 신개념의 시스템을 통해 신약개발의 시간과 비용을 획기적으로 단축시키는 계기가 마련되고 있다. But recently, the opportunity to significantly reduce the time and cost of drug development is provided through the new concept of a system called Fast Search technology (HTS, High Throughput Sceening).

고속탐색기술이란, 다수의 별개의 화합물을 병행 시험하여, 다수의 시험 화합물을 동시에 또는 거의 동시에 스크리닝하여 각 화합물의 생물학적 활성에 대한 검증을 행하는 방법을 말한다. Fast search technology is, by testing in parallel the plurality of distinct compounds, it refers to a method for performing verification of the biological activity of the compounds by screening a plurality of test compound at the same time or almost at the same time. 이러한 고속탐색기술을 활용하기 위해서는 웰플레이트에 형성된 다수의 웰에 서로 다른 종류의 신약 후보물질과 세포를 혼합하여 형성된 조합물을 각각 프린팅하는 과정이 필수적으로 필요하며, 이러한 과정의 일례는 다음과 같다. In order to take advantage of this fast search technique is the process of printing, the combination formed by mixing different types of drug candidates and the cells in the plurality of wells formed in a well plate, each essentially required, and an example of such a process is: .

먼저, 웰플레이트에 형성된 다수의 웰에 각각 세포와 배양액이 혼합된 세포배양액을 주입하여 세포를 배양한다. Firstly, by implanting a plurality of wells each of cells and culture medium are mixed cell culture medium formed at the well plate and incubated the cells. 이 때, 세포배양액을 샘플링하여 세포배양액 단위 체적당 포함되어 있는 세포의 개수를 확인한 후에, 각 웰에 동일 체적의 세포배양액을 주입하여 각 웰에 주입된 세포의 개수가 동일하도록 한다. At this time, a sample of the cell culture medium after confirming the number of cells contained suitable cell culture medium per unit volume, by injecting the cell culture of the same volume in each well is equal to the number of cells injected into each well. 그 후, 서로 다른 종류의 신약 후보물질, 예를 들어 액상의 A물질, B물질 및 C물질을 혼합하여, 서로 다른 혼합비로 혼합된 신약 후보물질 혼합물을 각 웰에 첨가한다. Thereafter, for different types of drug candidates, for a mixture of materials A, B and C materials of a liquid material, and with each other was added to the drug candidates mixture mixed in different mixing ratios to each well. 이 때, 실험자는 피펫 등의 실험도구를 활용하여 A물질, B물질 및 C물질을 서로 다른 혼합비로 혼합하여 각 웰에 동일한 정량을 주입한다. At this time, the experimenter to utilize the experimental tool such as a pipette, a mixture of materials A, B and C materials materials with different mixture ratio of the same amount is injected into each well.

그런데, 종래에는 상술한 바와 같이 세포배양액을 주입하는 단계와 신약 후보물질 혼합물을 주입하는 단계가 분리되어 있어서, 각 웰에 세포배양액 및 신약 후보물질 혼합물을 프린팅하는 작업의 효율성을 극대화하는데 한계가 있었다. By the way, conventionally, there is a limitation in maximizing the efficiency of the method is the step is separation of implanting step and the new drug candidate mixture of injecting the cell culture, as described above, printing the cell culture medium and new drug candidate mixture to each well operation . 더구나, 실험자가 A물질, B물질 및 C물질의 부피를 정밀하게 계측하여 서로 다른 혼합비로 혼합함으로써 각 웰에 서로 다른 혼합비로 혼합된 신약 후보물질 혼합물을 프린팅하게 되므로, 그 프린팅 속도 및 혼합비의 정확도를 높이기가 어려워지는 한계도 있었다. Also, the experimenter A material, B material and to accurately measure the volume of the C materials to each other, so that printing a new drug candidate mixture is mixed in different mixing ratios to each well by mixing in a different mixing ratio, the accuracy of the printing speed and the mixing ratio the increase was also limits to be difficult. 이와 같이, 종래에는 신약 후보물질 혼합물과 세포배양액을 각 웰에 원하는 부피로 신속하게 프린팅하기가 어려웠으며, 이는 궁극적으로 신약개발의 시간과 비용을 증가시키는 원인이 되고 있었다. Thus, in the prior art, it was difficult to quickly print a desired volume of the new drug candidate mixture with a cell culture medium to each well, which had been a cause to ultimately increase the time and costs of drug development.

본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은, 복수의 신약 후보물질과 세포배양액을 다수의 웰에 각각 원하는 부피만큼 신속하게 프린팅할 수 있도록 하는 신약 후보물질 프린팅장치를 제공하는 것이다. The present invention is a new drug candidate printing device to make as been made in view, an object of the present invention, can each quick printing as desired by volume a plurality of drug candidates with the cell culture to the large number of wells in order to solve the above problems to provide.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명에 따른 신약 후보물질 프린팅장치는, 세포배양액 및 서로 다른 종류의 액상의 신약 후보물질이 각각 저장되는 복수의 저장조와, 상기 저장조들과 각각 연통되며 상기 저장조들에 저장된 신약 후보물질 및 세포배양액이 각각 토출되는 복수의 노즐과, 상기 노즐들과 각각 연통되며 상기 각 노즐에서 토출된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적이 유동 가능하도록 각각 중공 형상으로 이루진 복수의 유로와, 상기 각 유로와 연통되며 상기 각 유로에서 유입된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적이 혼합되어 조합물 액적이 형성되는 중공 형상의 혼합유로와, 상기 혼합유로의 단부에 형성되며 상기 조합물 액적이 토출되는 토출구를 가지는 프린터본체; To achieve the above object, the new drug candidate printing device according to the invention, cell culture media, and with each other communicates with a plurality of reservoir, the reservoir drug candidates of different kinds of liquid are to be stored respectively, and each of the said reservoir new drug candidates, and the cells a plurality of passage culture medium is such that each made in a hollow shape plurality of droplet nozzle, and each communicating with the nozzle liquid drop the candidate drug discharged from the respective nozzles and a cell culture medium to be discharged, respectively to allow fluid stored and, the communication with each flow channel, and a hollow-shaped mixing flow path to which the are mixed droplet drug candidates droplet and the cell culture medium flowing in each flow path have a combination liquid form, is formed at an end of the mixed flow the combination solution the printer main body having a discharge port that is ejected; 상기 각 저장조에 저장된 세포배양액 및 신약 후보물질을 상기 노즐을 통해서 토출시키는 토출수단; Wherein the cell culture medium and drug candidates stored in each storage tank discharge means for discharge through the nozzle; 및 상기 조합물 액적을 상기 토출구를 통해서 상기 프린터본체의 외부로 토출시켜 상기 토출구의 하방에 배치된 웰플레이트의 웰에 프린팅시키는 프린팅수단;을 구비하는 것을 특징으로 한다. And printing means for ejecting to the outside of the printer body through the combination of water droplets on the discharge port printing well of a well plate arranged at the bottom of said discharge port; characterized in that it comprises a.

이하, 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 첨부된 도면들을 참조하여 상세히 설명한다. With reference to the accompanying drawings a preferred embodiment according to the present invention will be described in detail.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 신약 후보물질 프린팅장치의 개략적인 단면도이고, 도 2는 도 1에 지시된 "A"부분의 확대도이며, 도 3은 도 1에 지시된 "B"부분의 확대도이며, 도 4는 도 1에 도시된 신약 후보물질 프린팅장치의 개략적인 평면도이다. 1 is a schematic cross-sectional view of the new drug candidate printing device according to one embodiment of the invention, Figure 2 is an enlarged view of the "A" portion indicated in Figure 1, Figure 3 is the "B" indicated in Figure 1 an enlarged portion of Fig, 4 is a schematic plan view of a new drug candidate printing device shown in Fig.

도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 실시예의 신약 후보물질 프린팅장치(100)는 웰플레이트(10)에 형성된 다수의 웰(101)에 조합물 액적(3)을 프린팅하기 위한 것이다. Referring to Figure 1 to Figure 4, the embodiment new drug candidate printing device 100 of this embodiment is used for printing a plurality of wells (101) combination liquid (3) formed in the well plate (10). 상기 웰플레이트(10)는 상기 프린팅장치(100)의 하방에 배치되어 있다. The well plate 10 is arranged at the bottom of the printing device 100. The 상기 웰플레이트(10)는 상기 프린팅장치(100)에 대해 화살표로 표시된 수평방향으로 이송 가능하도록 공지의 스테이지(미도시)에 설치되어 있다. The well plate 10 is provided on the stage (not shown) known to be transported in the horizontal direction indicated by the arrow with respect to the printing apparatus 100. The 상기 웰플레이트(10)의 각 웰(101)은 상기 조합물 액적(3)이 각각 수용되도록 오목하게 형성되어 있다. Each well 101 of the well plate 10 is formed in the recess to be received in the combination droplets 3 are each. 상기 조합물 액적(3)은 세포배양액(1)과 서로 다른 종류의 신약 후보물질(2)이 혼합되어 형성된다. The combination droplet 3 is formed with a cell culture medium (1) with different type of new drug candidates (2) are mixed. 상기 신약 후보물질 프린팅장치(100)는 프린터본체(20)와, 토출수단과, 이송수단과, 프린팅수단을 구비한다. And the new drug candidate printing device 100 is provided with the printer main body 20, the discharge means and feed means, the printing means.

상기 프린터본체(20)는 제1본체(20a)와 제2본체(20b)가 결합되어 형성되며, 전체적으로 사각기둥형상으로 이루어져 있다. The printer body 20 is formed by coupling the first body (20a) and the second main body (20b), consists of a rectangular column shape as a whole. 상기 프린터본체(20)는 저장조(21)와, 노즐(22)과, 유로(23)와, 혼합유로(24)와, 토출구(25)를 구비한다. And the printer body 20 is provided with a reservoir 21, a nozzle 22, passage 23, and a mixture flow passage 24, a discharge port (25).

상기 저장조(21)는 상기 프린터본체(20)에 복수 형성되어 있으며, 본 실시예에 있어서는 4개 형성되어 있다. The reservoir 21 may be formed in plurality in the printer body 20, and is formed of four in this embodiment. 상기 각 저장조(21)는 도 1에 도시되어 있는 바와 같이 원통형의 내측면으로 형성된 제1원통부(211)와, 상기 제1원통부(211)와 연통되며 상기 제1원통부(211)의 직경보다 더 작은 직경의 원통형 내측면으로 형성된 제2원통부(212)를 가진다. Each of the storage tank 21 and the first cylinder 211 formed in the inner surface of the cylinder as shown in Figure 1, communicates with the first cylindrical portion 211 of the first cylinder (211) 2 has a cylindrical portion 212 formed in a more inner side of the cylindrical diameter smaller than the diameter. 그리고, 상기 제2원통부(212)의 하부에는 원뿔대 형상의 내측면으로 형성된 원뿔대부(213)가 형성되어 있다. And, a conical arrangement (213) formed in a lower portion of the inner surface of the truncated conical shape of the second cylindrical portion 212 is formed. 상기 저장조들 중 하나의 저장조에는 세포와 배양액이 혼합된 세포배양액(1)이 저장되어 있으며, 나머지 3개의 저장조에는 서로 다른 종류의 액상의 신약 후보물질(2)이 각각 저장되어 있다. A storage tank of the storage tank is a cell culture solution and a cell culture medium is mixed (1) is stored, the remaining three storage tank is another drug candidates (2) of different kinds of liquid are stored respectively.

상기 노즐(22)은 상기 각 저장조(21)에 대응되도록 복수 형성되어 있으며, 본 실시예에 있어서는 4개 형성되어 있다. The nozzles 22 are formed in plurality so as to correspond to each of the reservoir 21, is formed of four in this embodiment. 상기 각 노즐(22)은 상기 각 저장조의 원뿔대부(213)의 단부에 상기 원뿔대부(213)와 연통되도록 형성되어 있다. The respective nozzles 22 are formed so as to be in communication with the conical arrangement (213) at an end of the conical arrangement (213) of the respective reservoir. 상기 각 노즐(22)은 상기 각 저장조(21)와 연통되어 있으며, 이에 따라 상기 저장조(21)들에 저장된 세포배양액(1) 및 신약 후보물질(2)이 각각 상기 각 노즐(22)을 통해서 토출된다. Each nozzle 22 is above and in communication with each reservoir 21, and thus through the cell culture medium (1) and drug candidates (2) each of the respective nozzles 22 stored in the reservoir 21 It is discharged. 상기 각 노즐(22)은, 후술하는 토출수단이 작동하지 않는 평상시에는 상기 세포배양액(1) 및 신약 후보물질(2)이 토출되지 않도록 매우 작은 직경을 가지도록 형성되어 있다. Each of the nozzles 22 is, normally the discharge means to be described later does not work, and is formed to have the cell culture medium (1) and a very small diameter so as drug candidates (2) is not discharged.

상기 유로(23)는 상기 각 노즐(22)에 대응되도록 복수 형성되어 있으며, 본 실시예에 있어서는 4개 형성되어 있다. The flow passage 23 may be formed in plurality so as to correspond to each of the nozzles 22, it is formed in four in the present embodiment. 상기 각 유로(23)는 상기 각 노즐(22)과 연통되어 있고, 수평방향으로 길게 형성되어 있으며, 또한 중공 형상으로 이루어져 있다. Wherein each flow channel 23 and is in communication with the respective nozzle 22, it is formed longitudinally in the horizontal direction and consists of a hollow shape. 후술하는 토출수단에 의해 상기 각 노즐(22)을 통해서 토출된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적은 상기 각 유로(23) 내에서 유동 가능하다. By the discharge means which will be described later can flow within the candidate drug and liquid cell culture medium droplets wherein each flow passage 23 discharging through the respective nozzles (22).

상기 혼합유로(24)는 상기 각 유로(23)와 연통되도록 상기 각 유로(23)의 단부와 연결되어 있다. The mixing flow path 24 is connected to the end of the respective flow passage 23 to communicate with each flow channel (23) above. 상기 혼합유로(24)는 상하방향으로 길게 형성되어 있으며, 또한 중공 형상으로 이루어져 있다. The mixing flow path 24 is formed long in the vertical direction, and is made in a hollow shape. 상기 각 유로(23)에서 유입된 신약 후보물질(2) 액적 및 세포배양액(1) 액적이 상기 혼합유로(24)로 유입된 후 상기 혼합유로(24) 내에서 혼합되어 조합물(3) 액적이 형성된다. The post have a new drug candidates (2) liquid and cell culture (1) the liquid flows in each flow path (23) flows into the mixing flow path 24 are mixed in the mixing flow path 24, the combination (3) liquid It has been formed.

상기 토출구(25)는 상기 혼합유로(24)의 단부에 상기 혼합유로(24)와 연통되도록 형성되어 있다. The discharge port 25 is formed so as to communicate with the mixing flow path 24 to the end of the mixing flow path (24). 상기 조합물(3) 액적은 후술하는 프린팅수단에 의해 상기 토출구(25)를 통해 토출되어 상기 웰플레이트의 웰(101)에 프린팅된다. By a printing means for less the combination (3) liquid will be described later is discharged through the discharge port (25) is printed to the wells 101 of the well plate.

상기 각 노즐(22), 각 유로(23), 혼합유로(24) 및 토출구(25)의 내부 표면에는 소수성 코팅막(26), 예를 들어 OTS(Octadecyltrichlorosilane,OTS) 코팅막 또는 테프론 등으로 코팅되어 있다. The inner surface of each of the nozzles 22, each flow passage 23, the mixing flow path 24 and the discharge port (25) is coated with a hydrophobic coating 26, such as OTS (Octadecyltrichlorosilane, OTS) coating film or Teflon, etc. .

상기 토출수단은 상기 저장조(21)에 저장된 세포배양액(1) 및 신약 후보물질(2)을 상기 노즐(22)을 통해서 토출시킨다. The discharge means discharges the cell culture medium (1) and drug candidates (2) stored in the reservoir 21 through the nozzle 22. 상기 토출수단은 전압 인가시 발열하도록 저항 발열체로 이루어진 히터(30)를 구비한다. And the discharge means is provided with a heater 30 consisting of resistive heating element to heat upon application of voltage. 상기 히터(30)는 상기 각 저장조(21)에 대응되도록 복수 마련되어 있으며, 본 실시예에 있어서는 4개 마련되어 있다. The heater 30 is provided in plurality so as to correspond to each of the reservoir 21, it is provided with four in this embodiment. 상기 각 히터(30)는 상기 프린터본체(20)에 매설되어 상기 각 저장 조(21) 부근, 특히 상기 각 저장조의 제2원통부(212)의 바닥면 아래에 배치되어 있다. Each of the heater 30 is embedded in the printer body 20 is disposed below the bottom surface of each of the storage tank 21 near, in particular the second cylindrical portion 212 of each reservoir. 상기 각 히터(30)에 전압을 인가하면, 히터(30)에 인접한 세포배양액(1) 및 신약 후보물질(2)은 순간적으로 가열되며, 이 때에 세포배양액(1) 및 액상의 신약 후보물질(2) 각각의 내부에는 기포(4)가 2에 도시되어 있는 바와 같이 형성되고, 생성된 기포(4)는 성장하여 그 부피 팽창으로 인해 세포배양액(1) 또는 액상의 신약 후보물질(2)이 충만된 각 저장조(21) 내부에 압력을 가하게 되어, 각 노즐(22) 부근에 있던 세포배양액(1) 및 신약 후보물질(2)이 도 2에 도시되어 있는 바와 같이 각 노즐(22)을 통해 액적 형태로 토출되게 된다. Wherein when a voltage is applied to each heater 30, a cell culture medium (1) and drug candidates (2) adjacent to the heater 30 is instantaneously heated, this time the cell culture medium (1) and the candidate drug of the liquid phase ( 2) each of the interior of the bubble (4) is formed as is shown in Figure 2, the generated air bubbles (4) is grown to a cell culture medium (1) or a liquid due to the volume expansion drug candidates (2) is pressured to the inside each of the filled reservoir 21, through the cell culture medium (1) and drug candidates each nozzle as described in (2) is shown in Fig. 2 (22) was in the vicinity of each nozzle 22 It is to be ejected in the form of droplets. 이 때에, 상기 각 히터(30)에 인가되는 전압의 세기 및 상기 각 히터(30)에서 발생되는 발열량을 제어함으로써, 토출되는 세포배양액(1) 액적 및 신약 후보물질(2) 액적의 부피를 정확하게 제어할 수 있다. At this time, the correct intensity and cell culture (1) liquid and drug candidates (2) the droplet volume of the discharge by controlling the heat output generated in the respective heater (30) of the voltage applied to each of the heater 30 It can be controlled.

상기 이송수단은, 상기 각 노즐(22)에서 상기 각 유로(23)로 토출된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적을 상기 혼합유로(24)쪽으로 이송한다. The conveying means may be fed toward the respective nozzles 22, the candidate drug and liquid cell culture medium the droplets the mixture flow path (24) discharging into each of the flow passage 23 in. 상기 이송수단은 접지전극(41)과, 이송용 제어전극(42)을 가진다. It said transfer means has a ground electrode 41, the transfer control electrode (42).

상기 접지전극(41)은 상기 각 유로(23)에 대응되도록 복수 구비되어 있으며, 본 실시예에 있어서는 4개 구비되어 있다. The ground electrode (41) is equipped with a plurality to correspond to each flow passage 23 described above, it is provided with four in this embodiment. 상기 각 접지전극(41)은 상기 프린터본체(20)에 매설되어 상기 각 유로(23) 부근에 배치되어 있다. Each of the ground electrode 41 is embedded in the printer body 20 is disposed in the vicinity of each of the flow passage 23. 상기 각 접지전극(41)은 상기 각 유로(23)의 길이방향으로 길게 배치되어 있다. Each of the ground electrode 41 is disposed longitudinally in the length direction of each of the flow passage 23. 상기 각 접지전극(41)은 접지되어 있다. Each of the ground electrode 41 is grounded.

상기 이송용 제어전극(42)은 상기 프린터본체(20)에 매설되어 상기 각 유 로(23) 부근에 복수 배치되어 있다. The transfer control electrode 42 is embedded in the printer body 20 is disposed in the vicinity of each of the plurality euros 23. 상기 이송용 제어전극(42)들은 절연물질로 형성된 절연층(27)에 의해 보호되어 있다. For the transfer control electrode 42 are protected by the insulating layer 27 formed of an insulating material. 상기 이송용 제어전극(42)들은 도 1에 도시되어 있는 바와 같이 상기 각 유로(23)의 길이방향을 따라 서로 일정 간격 이격되게 배치되어 있다. The transfer control electrode 42 can be arranged to be spaced apart from each other a predetermined interval along the longitudinal direction of each of the flow passage 23 as is shown in Fig. 또한, 상기 이송용 제어전극(42)들은 상기 각 유로(23)를 사이에 두고 상기 각 접지전극(41)과 마주하도록 배치되어 있다. Further, for the transfer control electrode 42 are interposed between the respective flow passage 23 is disposed so as to face with the respective ground electrode (41). 상기 이송용 제어전극(42)들에는, 전압이 서로 독립적으로 인가될 수 있다. The transfer control electrode 42 to there, the voltage can be independently applied to each other. 즉, 상기 각 유로(23)의 길이방향으로 길게 배치되어 있는 이송용 제어전극(42)들 중 임의의 제어전극에는 전압이 독립적으로 인가될 수 있다. That is, it arranged longitudinally in the respective longitudinal direction of the passage 23 any control electrode of the transfer control electrode (42) which has a number of voltage is applied independently.

상기 각 접지전극(41)을 접지시키고 상기 이송용 제어전극(42)들에 인가되는 전압을 독립적으로 제어함으로써 발생되는 전기습윤현상(electrowetting effect)을 이용하여, 세포배양액(1) 액적 및 신약 후보물질(2) 액적을 상기 각 유로(23) 내에서 이송할 수 있게 되는데, 이하에서는 이에 대해서 상세히 설명하기로 한다. By using the electrowetting phenomenon (electrowetting effect) the ground each ground electrode (41) and caused by controlling the voltage applied to the transfer control electrode (42) for independently and cell culture (1) drop, and the new drug candidate material (2) there is able to feed in the liquid droplets each of the flow path 23, hereinafter, the contrast will be described in detail.

일반적으로 액적(61)은 고체 표면(62)에서 표면장력에 의해 그 표면적을 최소화시키려는 속성을 나타내게 된다. In general, the droplet 61 is to exhibit the property that you want to minimize its surface area by surface tension at the solid surface (62). 이와 같이 표면적을 최소화시키기 위해서는 액적(61)은 도 5a에 도시되어 있는 바와 같이 최대한 구형으로 형성된다. Thus, in order to minimize the surface area of ​​droplet 61 it is formed in a rectangle as much as possible as shown in Figure 5a. 이 때에, 액적(61)의 접촉각(θ)은 액적의 종류, 고체 표면의 상태 등에 의해 변하게 된다. At this time, the contact angle (θ) of the liquid 61 is changed by a state of the droplet type, solid surface. 이러한 상태에서 고체 표면(62) 아래에 매설되어 있는 전극(63) 및 액적(61)에 전압(U)을 인가하게 되면, 도 5b에 도시되어 있는 바와 같이 액적(61)의 표면장력이 변화함으로써 액적의 접촉각(θ) 및 액적의 형태가 변하게 된다. When in this state, a solid surface 62 that is applied to the electrode 63 and the droplet 61, which is buried under the voltage (U), by the surface tension of the droplet 61 changes as shown in Figure 5b enemy contact angle (θ) and the liquid solution is changed hostile form. 한편, 도 5b에 도시된 액적(61)의 접촉각은 전압 인가로 인해 변화하였지만, 양측의 접촉각 이 모두 동일하게 변화하여 표면장력의 평형을 이루고 있으므로, 액적의 형태만 변했을 뿐 액적이 좌측 또는 우측 어느 방향으로 이동하지 않고 정지한 상태에 있게 된다. On the other hand, also the contact angle of the droplet 61 shown in 5b is any voltage but changes due to applied, since the contact angle on both sides of the same changes in both equilibrium of surface tension, the liquid only enemy form byeonhaeteul as droplets left or right instead of moving in a direction which is at a standstill.

한편, 고체 표면(62)에 한 쌍의 전극(63)을 매설하고, 우측에 매설되어 있는 전극(63)에만 전압을 인가하면, 도 6에 도시되어 있는 바와 같이 액적의 우측 부분의 접촉각만이 변하고 액적의 좌측 부분의 접촉각은 변하지 않음으로써 표면장력의 평형이 깨지게 된다. On the other hand, the solid of the pair of the surface 62, the buried electrode (63) and, when a voltage is applied only to electrode 63 that is embedded in the right side, the liquid only the contact angle of the right part of the enemy, as shown in Figure 6. This by changing the contact angle of the enemy left side fluid does not change the balance of the surface tension is broken. 따라서, 액적(61)은 도 6에서 우측으로 이동하게 된다. Accordingly, the droplet 61 is moved to the right in Fig. 여기서, 도 6에 도시된 접촉각은 인가되는 전압의 세기, 액적의 종류, 고체 표면의 상태 등에 의해 서로 다르게 도시되어 있다. Here, the contact angle is different from each other by a state of the intensity, droplet type, the solid surface of the voltage applied to the city shown in Fig.

이와 같이, 액적(61)의 표면장력의 평형이 깨지면, 고체 표면(62)에 형성된 액적을 이동시킬 수 있게 됨을 알 수 있다. Thus, they break the balance of the surface tension of droplet 61, it can be seen that the solid surface makes it possible to move liquid less formed in (62). 따라서, 도 7a 내지 도 7d에 도시되어 있는 바와 같이, 고체 표면(62) 아래에 서로 일정 간격 이격되도록 전극(63)을 매설하고, 시간이 흐름에 따라 순차적으로 전압을 인가하면, 액적을 우측으로 이동시킬 수 있게 된다. Thus, as shown in Figure 7a to Figure 7d, the solid surface 62 that are spaced apart from each other a predetermined interval under the embedded electrodes 63, and applying a sequence to a voltage with time, a liquid drop to the right it is possible to move. 그리고, 액적(61)의 이송이 완료된 후에는, 전압이 인가된 전극(63)에 전압 인가를 중지함으로써 더 이상 액적이 이송되는 것을 방지한다. And, after the transfer of the droplet (61) it is complete, prevents the more droplets are transported by a stop voltage is applied to the voltage applied to the electrode 63. 여기서, 흑색으로 도시된 전극(63)은 전압이 인가된 전극을 나타내며, 흰색으로 도시된 전극(63)은 전압이 인가되지 않은 전극을 나타낸다. Here, the electrode 63 shown in black represent the electrode voltage is applied, the electrode 63 shown in white represent the non-electrode voltage is applied. 그리고, F e And, F e 는 표면장력의 합력이며, 화살표는 F e 의 방향 및 F e It is the resultant force of the surface tension, the arrow F direction, and e F e of 에 의한 액적의 회전 방향을 나타내며, 가상선으로 도시된 액적은 이송 전의 위치를 나타낸다. Solution represents a rotational direction by the enemy, less indicates a position before the transfer of liquid shown by a virtual line.

상술한 바와 같이, 전기습윤현상을 이용하게 되면, 상기 세포배양액(1) 액적 및 신약 후보물질(2) 액적을 상기 각 유로(23) 내에서 이송시킬 수 있게 된다. As described above, The use of the electrowetting, the cell becomes possible to transfer in the culture broth (1) and the liquid drug candidates (2) wherein the liquid drops of each flow passage 23. 즉, 상기 각 유로(23)에 매설된 각 접지전극(41)을 접지시키고, 상기 액적의 이송방향을 따라 상기 이송용 제어전극(42)들에 순차적으로 전압을 인가하면, 상기 액적에 발생된 표면장력의 평형이 깨져서 상기 세포배양액 액적 및 신약 후보물질 액적을 이송시킬 수 있게 된다. That is, the grounding each ground electrode 41 is buried in each of the flow passage 23 and, when a voltage is applied in sequence to said transfer control electrode (42) along the liquid droplet transport direction, occurs ever the liquid the balance of the surface tension of the broken cells, it is possible to transfer the culture liquid and a drug candidate small amount. 상기 액적(1,2)의 이송이 완료된 후에는, 전압이 인가된 이송용 제어전극(42)에 전압 인가를 중지하고 새로운 세포배양액 액적 및 신약 후보물질 액적이 각 유로(23)로 유입될 때까지 기다린다. After the transfer of the droplet (1, 2) is completed, voltage is applied to stop the voltage applied to the transfer control electrode 42 for a time and have new cell culture liquid and the candidate drug solution to flow in each flow channel 23 wait for. 그 후, 새로운 세포배양액(1) 액적 및 신약 후보물질(2) 액적이 각 유로(23)로 유입되면, 이송용 제어전극(42)에 전압을 순차적으로 인가함으로써 상기 액적(1,2)을 상기 혼합유로쪽으로 이송시킨다. Then, a new culture medium (1) and the liquid drug candidates (2) the liquid droplet (1, 2) when flowed into each flow channel 23, by sequentially applying the voltage to the transfer control electrode 42 for the thus fed toward the mixture flow path.

상기 프린팅수단은 상기 조합물(3) 액적을 상기 토출구(25)를 통해서 상기 프린터본체(20)의 외부로 토출시켜 상기 웰플레이트의 웰(101)에 프린팅시킨다. Said printing means to discharge to the outside of the printer body 20 through the combination 3, the droplet ejection orifice (25) thereby printing the wells 101 of the well plate. 상기 프린팅수단은 상기 이송수단과 마찬가지로 전기습윤현상을 이용하여 상기 조합물(3) 액적을 토출시킨다. It said printing means causes the combination (3), a liquid drop discharge by using the electrowetting phenomenon as in the transfer means. 상기 프린팅수단은 접지전극(51)과, 제어전극(52)을 구비한다. And the printing means is provided with a ground electrode 51 and the control electrode 52.

상기 접지전극(51)은 상기 프린터본체(20)에 매설되어 상기 토출구(25) 부근에 배치되어 있다. The ground electrode 51 is embedded in the printer body 20 is disposed in the vicinity of the discharge port (25). 상기 접지전극(51)은 상기 혼합유로(24)의 길이방향으로 길게 배치되어 있다. The ground electrode 51 is disposed longitudinally in the longitudinal direction of the mixing flow path (24). 상기 접지전극(51)은 접지되어 있다. The ground electrode 51 is grounded.

상기 제어전극(52)은 상기 프린터본체(20)에 매설되어 상기 토출구(25) 부근 에 복수 배치되어 있다. The control electrode 52 is buried in the main body of the printer 20 is plurally provided in the vicinity of the discharge port (25). 상기 제어전극(52)은 절연물질로 형성된 절연층(27)에 의해 보호된다. The control electrode 52 is covered by the insulating layer 27 formed of an insulating material. 상기 제어전극(52)들은 도 3에 도시되어 있는 바와 같이 상기 혼합유로(24)의 길이방향을 따라 서로 일정 간격 이격되게 배치되어 있다. The control electrode 52 may be disposed to be spaced apart from each other a predetermined interval along the longitudinal direction of the mixing flow path 24. As shown in Fig. 또한, 상기 제어전극(52)들은 상기 혼합유로(24)를 사이에 두고 상기 접지전극(51)과 마주하도록 배치되어 있다. In addition, the control electrode 52 are disposed so as to face the ground electrode 51 is interposed between the mixing flow path (24). 상기 제어전극(52)들에는, 전압이 서로 독립적으로 인가될 수 있다. Said control electrode (52) has, a voltage can be independently applied to each other. 즉, 상기 혼합유로(24)의 길이방향으로 길게 배치되어 있는 제어전극(52)들 중 임의의 제어전극에 전압이 독립적으로 인가될 수 있다. In other words, the voltage on any of the control electrode of the control electrode 52 is arranged long in the longitudinal direction of the mixing flow path 24 can be independently applied. 따라서, 상기 이송수단에서 상세히 설명했던 바와 마찬가지로 상기 접지전극(51)을 접지시키고, 상기 조합물(3) 액적의 이송방향을 따라 상기 제어전극(52)들에 순차적으로 전압을 인가하면, 상기 조합물(3) 액적의 표면장력 균형이 깨져서 상기 조합물(3) 액적이 하방으로 이송되어 상기 토출구(25)를 통해 토출되게 된다. Thus, as described which will be described in detail in the transport means and the ground to the ground electrode 51, the combination (3) along the liquid droplet transport direction is the sequential voltage to the control electrode 52, the combination water (3) is broken, the surface tension of the droplet balances are transferred to the combination (3) droplet is to be discharged downward through said discharge port (25). 이와 같이 상기 조합물(3) 액적이 토출된 후에는, 전압 인가를 중지시키고 새로운 조합물(3) 액적이 상기 혼합유로(24)에 형성될 때까지 기다린 후에, 상기 제어전극(52)들에 전압을 독립적으로 인가하여 새로운 조합물(3) 액적을 토출시킨다. Thus, after waiting for after the above combination 3, the droplet ejection is to stop the voltage application and until have new combinations of 3 solution formed in the mixing flow path 24, to the control electrode 52 thereby a voltage independently applied to a new combination (3) droplet ejection.

상술한 바와 같이 구성된 본 실시예에 있어서는, 복수의 저장조(21)에 각각 서로 다른 종류의 신약 후보물질(2) 및 세포배양액(1)을 저장한 후에, 각 히터(30)에 전압을 인가하여 각 저장조(21)에 기포(4)를 발생시킴으로써 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적을 각각 각 유로(23)로 토출시킨다. In the present embodiment constructed as described above, after each of which stores a different kind of drug candidates (2) and cell culture media (1) to a plurality of reservoir 21, by applying a voltage to each heater (30) by generating a bubble (4) for each reservoir (21) discharges into each small drug candidates droplet and the cell culture liquid, each flow passage 23. 이 때에, 히터(30)에 인가되는 전압의 세기 및 그에 따라 히터(30)에서 발생되는 발열량을 정확하게 제어함으로써 정량의 액적을 토출시킬 수 있게 된다. At this time, so that the intensity of the voltage applied to the heater 30, and accordingly, by precisely controlling the heating value generated by the heater 30 can be discharged in the droplet amount. 그 후에, 토출된 세포배양 액(1) 액적 및 신약 후보물질(2) 액적을 이송수단을 작동시켜 혼합유로(24)로 이송한다. Thereafter, by operating the discharge cell culture liquid 1 droplet and drug candidates (2) droplet conveying means is conveyed to the mixing flow path (24). 즉, 각 접지전극(41)을 접지시키고 이송용 제어전극(42)들에 액적의 이송방향을 따라 순차적으로 전압을 인가하여, 액적의 표면장력 평형을 깨뜨림으로써 세포배양액 액적 및 신약 후보물질 액적을 이송시킨다. In other words, the grounding each ground electrode 41 and applying a sequentially voltages along the liquid feed direction enemy to transfer control electrode (42), the droplet surface tension balance breaking by the cell culture liquid and drug candidates droplets It transports. 이와 같이, 이송된 세포배양액(1) 액적 및 신약 후보물질(2) 액적은 혼합유로(24) 내에서 혼합되어 조합물(3) 액적이 형성되며, 그 후 접지전극(51)을 접지시키고 제어전극(52)들에 조합물(3) 액적의 토출방향을 따라 순차적으로 전압을 인가함으로써 조합물(3) 액적을 토출구(25)를 통해 토출시켜 웰플레이트의 웰(101)에 프린팅시킨다. In this way, is mixed in a transfer cell culture medium (1) liquid and drug candidates (2) less liquid mixing flow path 24 is formed have the combination (3) solution, after which ground the ground electrode 51 and the control by applying a voltage sequentially in accordance with a combination (3) droplet ejecting direction to the electrode 52 to discharge through the combination 3, the droplet ejection orifice (25) thereby printing the wells 101 of the well plate.

상술한 바와 같이 하나의 웰(101)에 조합물(3) 액적을 프린팅하고, 스테이지를 수평방향으로 이동시켜 비어 있는 웰(101)을 토출구(25) 하방에 배치시킨 후에, 조합물(3) 액적을 이전과 다른 조합비로 형성하여 비어 있는 웰에 프린팅한다. The wells 101 in a well combination (3) in the 101 and liquid printing is small, blank by moving the stage in a horizontal direction as described above, after disposed below the discharge port 25, the combination (3) and printing the blank wells to form droplets as before, other combining ratio.

이와 같이 웰플레이트(10)에 조합물(3) 액적을 프린팅한 후에, 예를 들어 고감도 광학기술, 예를 들어, TIRFM(Total Internal Reflection Fluorescent Microscopy) 표면 영상기술을 이용하여 각 조합물 액적을 분석하면 다양한 조건에 존재하는 세포의 특성과 운동들의 다양성을 동시에 측정할 수가 있게 되며, 그 결과를 세포 운동 분석을 통하여 정량화 하면, 신약 후보물질이 어떤 비율로 혼합된 경우에 가장 좋은 성능을 발휘하는지를 검증할 수 있게 된다. After this way well the printing enemy combination (3) solution to the plate 10, for example, highly sensitive optical techniques, e.g., TIRFM (Total Internal Reflection Fluorescent Microscopy) surface imaging techniques each combination droplets analyzed using If you are able able to simultaneously measure the diversity of the properties of the cell and movement that exists in a variety of conditions, when quantifying the results through the cell movement analysis, verify that exhibit the best performance if the candidate drug mixed in any proportion It is able to.

한편, 조합물(3) 액적이 이전과 다른 조합비로 형성되도록 토출수단을 제어하며 하나의 웰(101)에 조합물 액적이 프린팅된 후에 비어 있는 다른 웰(101)이 토출구(25) 하방에 배치되도록 스테이지의 이동을 제어하는 제어부를 구성하여, 스테 이지를 이동시키는 과정과, 서로 다른 조합비로 형성된 조합물 액적을 프린팅하는 과정을 반복적으로 수행하면, 다수의 웰에 조합물 액적을 자동으로 프린팅할 수 있게 된다. On the other hand, the combination (3) disposed below the droplet before and controlling the discharge means so as to form a different combining ratio, and another well 101 is a discharge port (25) is empty after the droplet combination in a single well 101, printing so that by configuring the control unit for controlling the movement of the stage, and the process of moving the stage, each other when performing the process of the combination fluid printing less formed by other combining ratio repeatedly, a plurality of wells combination droplets to automatically printed in the It can be so.

상술한 바와 같이, 본 실시예에 있어서는 세포배양액 액적 및 신약 후보물질 액적을 각각 토출시켜 혼합한 후에 웰에 프린팅하게 되므로, 종래에 세포배양액 주입단계와 신약후보물질 혼합물 주입단계가 분리되어 있던 방식에 비해 프린팅 작업이 신속하게 이루어질 수 있게 된다. In the above, in the cell culture droplet and how new drugs since after mixing to each discharge candidate material droplets to the printing to the wells, which is a conventional cell culture fluid injection step and the new drug candidate mixture injection step is separate to the embodiment described above, than it is possible the printing job can be done quickly. 또한, 토출구(25)를 통해 토출되는 액적의 부피는 히터(30)의 발열량에 의존하는 기포에 의해 결정되며, 히터(30)의 발열량은 히터에 인가되는 전압의 세기에 의해 결정된다. Further, the heating value of the volume of droplets to be discharged through the discharge port 25 is determined by the cell depending on the heating value of the heater 30, the heater 30 is determined by the intensity of the voltage applied to the heater. 따라서, 각 히터(30)에 인가되는 전압을 제어함으로써 세포배양액(1) 액적 및 서로 다른 종류의 신약 후보물질(2) 액적의 부피를 종래에 비해 더 정밀하게 계측함으로써 원하는 조합비로 형성된 조합물(3) 액적을 프린팅할 수 있게 된다. Thus, the combination formed of the desired combining ratio by by controlling the voltage applied to the heater 30, a cell culture (1) drop, and with each other more accurately than the other kind new drug candidate (2) The droplet volume of the conventional measurement ( 3) it is possible to print the droplets. 그리고, 각 노즐(22), 각 유로(23), 혼합유로(24) 및 토출구(25)의 내부 표면에는 소수성 코팅막(26)이 코팅되어 있으므로, 미리 설정된 부피로 토출된 세포배양액 액적 및 신약 후보물질 액적은 각 노즐, 각 유로, 혼합유로 및 토출구의 내부 표면에 잔존하지 않고 모두 혼합되어 토출구(25)를 통해 토출되게 된다. And, each nozzle 22, since the respective flow passage 23, the interior surface of the mixing flow path 24 and the discharge port (25) is coated with a hydrophobic coating 26, the cell culture droplet and new drugs discharged at a preset volume material droplets are mixed together without remaining on the inner surface of each nozzle, each flow channel, the mixing flow path and the discharge port is to be discharged through the discharge port (25).

이상, 본 발명을 바람직한 실시예들을 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예들에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 많은 변형이 가능함은 명백하다. Or more, has been described in detail in example preferred embodiments of the invention, the invention is not limited to the above embodiments, a number of various modifications by those skilled in the art within the spirit of the present invention available are obvious.

본 실시예에 있어서는 토출수단이 히터를 구비하도록 구성되어 있으나, 토출 수단이 전류 인가시 변형되는 압전소자를 구비하도록 구성함으로써 세포배양액 및 신약후보물질을 액적의 형태로 토출시킬 수도 있다. But is configured to discharge means is provided with a heater in the present embodiment, it is also possible to discharge the discharging means to the enemy form a liquid cell culture medium and new drug candidates by configured to include a piezoelectric element that is deformed when a current is applied.

또한, 본 실시예에 있어서는 이송수단이 4개의 접지전극을 포함하도록 구성되어 있으나, 접지전극을 전체적으로 십자가 형태로 구성함으로써 일체로 형성할 수도 있다. Further, although the transfer means In the present embodiment is configured to include four ground electrode, the ground electrode may be integrally formed as a whole by forming a cross shape.

또한, 본 실시예에 있어서는 복수의 저장조에 세포배양액 및 서로 다른 종류의 신약 후보물질이 각각 저장되도록 구성되어 있으나, 웰플레이트에 형성된 다수의 웰에 각각 미리 세포배양액을 수용시킨 후에, 복수의 저장조에는 서로 다른 종류의 신약 후보물질만이 저장되도록 구성할 수도 있다. In addition, but is organized to store each of the cell culture, and different types of drug candidates on a plurality of the storage tank in this embodiment, after receiving a respective pre-culture medium in a plurality of wells formed in a well plate, a plurality of reservoir It may be configured to save each other, only different kinds of new drug candidates.

또한, 본 실시예에 있어서는 이송수단이 구비되도록 구성되어 있으나, 각 유로 내에 유입된 세포배양액 액적 및 신약후보물질 액적이 흐를 수 있도록 각 유로가 중력방향에 대해 경사지게 형성된 경우에는 이송수단이 반드시 필요한 것은 아니다. In addition, but is configured to be provided with a In the transfer means in this embodiment, when the cell culture droplet and each flow channel to flow never candidate drug solution flowing into each flow channel is formed inclined with respect to the gravity direction, the conveying means the essential no.

또한, 본 실시예에 있어서는 각 노즐, 각 유로, 혼합유로 및 토출구의 내부 표면에는 소수성 코팅막이 코팅되어 있는 것으로 구성되어 있으나, 반드시 소수성 코팅막이 코팅되어야 하는 것은 아니다. In addition, although the configuration that is the hydrophobic coating layer coating the interior surfaces of the nozzle, each flow channel, the mixing flow path and the discharge port in this embodiment, and are not intended to be a hydrophobic coating layer to be coated.

또한, 본 실시예에 있어서는 접지전극과 복수의 제어전극을 가지는 프린팅수단에 의해 조합물 액적이 웰에 프린팅되도록 구성되어 있으나, 프린터본체에 공압용 유로를 형성하고 이 공압용유로에 공압을 펄스형태로 공급함으로써 조합물 액적이 프린팅되도록 구성할 수도 있다. Further, although is configured such that In a liquid droplet combination printing to the wells by the printing means having a ground electrode and a plurality of control electrodes in this embodiment, form a flow path for the air pressure in the printer body, and the pulse type air pressure in the flow path for the air pressure by supplying a may be configured such that combinations of droplet printing.

상기한 구성의 본 발명에 따르면, 세포배양액 액적 및 신약 후보물질 액적을 각각 토출시켜 혼합한 후에 웰에 프린팅하게 되므로, 종래에 비해 프린팅 작업이 신속하게 이루어질 수 있게 된다. According to the invention of the above-described structure, since the cell culture liquid, and the respective discharge candidate drug droplets to the printing in the well after mixing, so that the printing operation than the prior art can be made quickly. 또한, 히터에 인가되는 전압을 제어함으로써 세포배양액 액적 및 서로 다른 종류의 신약 후보물질 액적의 부피를 종래에 비해 더 정밀하게 계측함으로써 원하는 조합비로 형성된 조합물 액적을 프린팅할 수 있게 된다. Further, it is possible to more accurately the combination printing liquid formed of a less than desired combining ratio by measuring the cell culture droplet and different types of drug candidates liquid volume enemy by controlling the voltage applied to the heater in the prior art.

Claims (6)

  1. 세포배양액 및 서로 다른 종류의 액상의 신약 후보물질이 각각 저장되는 복수의 저장조와, 상기 저장조들과 각각 연통되며 상기 저장조들에 저장된 신약 후보물질 및 세포배양액이 각각 토출되는 복수의 노즐과, 상기 노즐들과 각각 연통되며 상기 각 노즐에서 토출된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적이 유동 가능하도록 각각 중공 형상으로 이루진 복수의 유로와, 상기 각 유로와 연통되며 상기 각 유로에서 유입된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적이 혼합되어 조합물 액적이 형성되는 중공 형상의 혼합유로와, 상기 혼합유로의 단부에 형성되며 상기 조합물 액적이 토출되는 토출구를 가지는 프린터본체; Cell culture medium and from each other a plurality of reservoirs and it is respectively in communication with said reservoir and a plurality of nozzles which each discharge candidate drug, and cell culture solution stored in said reservoir, the nozzle, which is stored a candidate drug of a different kind of liquid, respectively and the communication and the respectively ejected from each nozzle drug candidates droplet and the cell culture liquid droplets to allow the flow plurality of flow paths binary made in a hollow shape, and are in communication with each flow path the candidate drug droplets flowing in each flow path respectively, and the cell culture liquid droplets are mixed in combination with the water droplets of the hollow-shaped mixing flow path is formed, is formed at the end of the mixing flow path printer main body having a discharge port to be discharged have the combination fluid;
    상기 각 저장조에 저장된 세포배양액 및 신약 후보물질을 상기 노즐을 통해서 토출시키는 토출수단; Wherein the cell culture medium and drug candidates stored in each storage tank discharge means for discharge through the nozzle; And
    상기 조합물 액적을 상기 토출구를 통해서 상기 프린터본체의 외부로 토출시켜 상기 토출구의 하방에 배치된 웰플레이트의 웰에 프린팅시키는 프린팅수단;을 구비하는 것을 특징으로 하는 신약 후보물질 프린팅장치. New drug candidates printing apparatus comprising a; through the combination droplet said discharge port to discharge to the outside of the main body of the printer printing means for printing on a well of a well plate placed in a lower portion of the discharge port.
  2. 제 1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 토출수단은, 상기 각 저장조 부근에 배치되도록 상기 프린터본체에 매설되며 상기 각 저장조에 저장된 세포배양액 또는 신약 후보물질을 가열하여 기포가 발생되도록 전압 인가시 발열하는 히터를 구비하는 것을 특징으로 하는 신약 후 보물질 프린팅장치. The discharge means is embedded in the printer main body is disposed in the vicinity of the respective reservoir drug characterized by comprising a heater for heating an applied voltage so that bubbles are generated by heating the cell culture fluid or drug candidates stored in the respective storage tank after the beam material printing apparatus.
  3. 제 1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 프린팅수단은, 상기 토출구 부근에 배치되도록 상기 프린터본체에 매설되며, 접지되어 있는 접지전극; It said printing means includes a ground electrode, which is embedded in the printer main body is disposed in the vicinity of the discharge port, is grounded; 및 상기 토출구 부근에 배치되도록 상기 프린터본체에 매설되어 상기 혼합유로를 사이에 두고 상기 접지전극과 각각 마주하며, 상기 혼합유로의 길이방향을 따라 서로 일정 간격 이격되게 배치되며, 전압이 서로 독립적으로 인가되는 복수의 제어전극;을 포함하며, And the discharge port is disposed in the vicinity is embedded in the printer main body, and interposed between the mixed flow passage facing the ground electrode, respectively, are arranged to be spaced apart from each other a predetermined interval along the longitudinal direction of the mixing flow path, a voltage is independently applied to each other It includes; a plurality of control electrodes which are
    상기 각 제어전극에 인가되는 전압을 변화시켜 상기 조합물 액적의 표면장력을 변화시킴으로써 상기 조합물 액적이 상기 토출구를 통해서 토출되도록 하는 것을 특징으로 하는 신약 후보물질 프린팅장치. Wherein by varying a voltage applied to each control electrode to change the combination of droplets surface tension of drug candidates, it characterized in that the printing device such that the combination have liquid ejected through the ejection outlet.
  4. 제 1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 각 노즐에서 상기 각 유로로 토출된 신약 후보물질 액적 및 세포배양액 액적이 상기 혼합유로쪽으로 이송되도록, 상기 각 유로 부근에 배치되도록 상기 프린터본체에 매설되며, 접지되어 있는 접지전극; Wherein each flow channel so that a liquid droplet to said droplet ejection drug candidates and a cell culture fed toward the mixture flow in each nozzle, is embedded in the printer main body is disposed in the vicinity of each flow channel, which is grounded ground electrode; 및 상기 각 유로 부근에 배치되도록 상기 프린터본체에 매설되어 상기 각 유로를 사이에 두고 상기 접지전극과 각각 마주하며 상기 각 유로의 길이방향을 따라 서로 일정 간격 이격되게 배치되며 전압이 서로 독립적으로 인가되는 복수의 이송용 제어전극;을 가지는 이송수단을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 신약 후보물질 프린팅장치. And the buried in the printer main body is disposed in each flow channel near the other across a respective flow passage of the ground face electrode, respectively, and wherein in a longitudinal direction of each flow channel being arranged to be spaced apart from each other a predetermined interval to be applied independently from each other, the voltage new drug candidates, characterized in that the printing device further comprising a conveying means having; a plurality of feed for the control electrode.
  5. 제 1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 각 노즐, 각 유로, 혼합유로 및 토출구의 내부 표면에는 소수성 코팅막이 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 신약 후보물질 프린팅장치. New drug candidates, characterized in that the printing device, which is a hydrophobic coating layer coating the interior surface of each of the nozzles, each flow channel, the mixing flow path and the discharge port.
  6. 서로 다른 종류의 액상의 신약 후보물질이 각각 저장되는 복수의 저장조와, 상기 저장조들과 각각 연통되며 상기 저장조들에 저장된 신약 후보물질이 각각 토출되는 복수의 노즐과, 상기 노즐들과 각각 연통되며 상기 각 노즐에서 토출된 신약 후보물질 액적이 유동 가능하도록 각각 중공 형상으로 이루진 복수의 유로와, 상기 각 유로와 연통되며 상기 각 유로에서 유입된 신약 후보물질 액적이 혼합되어 조합물 액적이 형성되는 중공 형상의 혼합유로와, 상기 혼합유로의 단부에 형성되며 상기 조합물 액적이 토출되는 토출구를 가지는 프린터본체; And a plurality of reservoirs each other drug candidates of different kinds of liquid are stored respectively, are each in communication with the reservoir and communicates with a plurality of nozzles ejecting each of the drug candidates stored in the storage tank, with the nozzle and each of the and a plurality of the flow path such that each made in a hollow shape have a candidate drug solution discharge from the nozzles to enable flow, the hollow is in communication with the respective flow path that said been candidate drug solution flowing in each flow channel is mixed have a combination liquid form and mixture flow path of the contour, is formed at the end of the mixing flow path printer main body having a discharge port to be discharged have the combination fluid;
    상기 각 저장조에 저장된 신약 후보물질을 상기 노즐을 통해서 토출시키는 토출수단; Wherein a candidate drug is stored in each storage tank discharge means for discharge through the nozzle; And
    상기 조합물 액적을 상기 토출구를 통해서 상기 프린터본체의 외부로 토출시켜 상기 토출구의 하방에 배치된 웰플레이트의 웰에 프린팅시키는 프린팅수단;을 구비하는 것을 특징으로 하는 신약 후보물질 프린팅장치. New drug candidates printing apparatus comprising a; through the combination droplet said discharge port to discharge to the outside of the main body of the printer printing means for printing on a well of a well plate placed in a lower portion of the discharge port.
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