KR100729375B1 - 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 환원용 미용 조성물 - Google Patents

모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 환원용 미용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 수성 환원용 조성물에 관한 것으로 지속적으로 유지하는 모발의 재형상 과정의 제 1 단계에서 사용되며 미용학적으로 허용되는 매질에 다음을 포함한다:
(i) 적어도 하나의 환원제, 그리고,
(ii) 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획 (entrapping) 할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서, 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질
환원용 조성물, 모발, 재형상

Description

모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 환원용 미용 조성물{Reducing Cosmetic Composition to Permanently Reshape the Hair}
본 발명은 모발의 재성형(reshape) 모양을 지속적으로(permanently) 유지하는 과정의 제 1 단계에서 사용되는 환원용 미용 조성물에 관한 것으로 환원제 및 산화종을 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 물질을 포함한다. 또한, 본 발명은 상기와 같은 변형된 물질을 사용하여 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하는 방법에 관한 것이다.
모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 가장 보편적인 기술은 제 1 단계에서 케라틴 디설파이트 결합 (시스틴)을 환원제를 포함하는 조성물로 끊는 단계 및 바람직하게는 모발을 씻어 준 후, 제 2 단계에서 상기 디설파이드 결합을 재형성키는 단계로 구성되며, 상기 제 2 단계는 펴진 모발 또는 롤러 또는 이와 같은 것으로 사전에 텐션(tension) 하에 놓인 모발에 산화용 조성물 (또는 고정액이라 불리운다)을 처리하여 실시되고 결과적으로 소망하는 형태의 모발을 얻게 된다. 상기 방법은 모발에 웨이브를 주거나, 또는 모발의 컬링, 백콤빙 (backcombing) 또는 스트레트화 (straighening)을 가능하게 한다.
모발의 재성형을 위한 보통의 기술 및 특히, 티올기를 포함하는 산물에 기초한 지속적으로 유지되는 모발의 재성형 또는 스트레이트화을 위한 조성물은 결과적으로 얻은 형상에 만족할 만한 결과를 제공한다. 하지만, 이들은 모발에 악취를 남긴다.
이러한 단점을 보완하기 위하여, 보통의 조성물에서 사용되는 첫 번째 용액은 향료를 포함함으로써 악취를 마스킹(masking)한다. 그럼에도 불구하고, 이런 용액은 악취를 제거 (remove)하는 것을 아니므로 만족스럽다고 할 수 없다.
대안이 되는 용액들이 제안되고 있다. 미합중국 특허 출원 제 5,184,630은 예를 들어, 미용 조성물에 제올라이트를 첨가하는 것을 제시하고 있으며, 이를 통하여 악취를 감소시키고자 한다.
망간을 사용하는 산화 또는 고정용 조성물이 제안되고 있으며, 이는 악취제거를 위하여 전통적으로 사용되는 과산화수소 대신에 사용된다. 불행하게도, 연속적인 퍼머넌트 웨이브/착색 과정이 서로 번갈아 실시되면, 이러한 조성물은 착색시에 섭동현상 (perturation)을 유발한다.
따라서, 지속적으로 유지되는 모발을 재성형하는 과정에서 사용될 신규한 미용 조성물이 요구되며, 이들은 악취 제거에 탁월할 뿐만 아니라 두 연속적인 웨이브/착색 과정 동안에 착색시 어떠한 섭동현상을 유발하지 않는 것이 요구된다.
다양한 연구를 수행한 결과, 본 발명자는 놀랍게도 금속을 주입하여 (incorporate) 변형시킨 제올라이트를 포함하는 조성물을 사용하면 악취가 뚜렸하게 제거되고 연속적인 웨이브/착색 과정 동안에 착색시 어떠한 섭동현상을 유발하지 않으며, 동시에 오랜 기간 유지되는 강렬한 컬링을 제공하고 어떤 경우 기존의 조성물과 비교하여 모발에 손상을 덜 준다는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 미용학적으로 허용되는 매질에 다음을 포함하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 수성의 비착색 환원용 조성물을 제공하는 것이다:
(i) 적어도 하나의 다음 식으로 표시되는 환원제:
(H)m'X(R)n (I),
상기 식에서 X는 P, S 또는 SO2이고, m'은 0 또는 1이며, n은 1, 2 또는 3이고 R은 선형, 분지형, 포화된 또는 불포화된 (C1-C20) 탄화수소기로서 히드록시기, 할로겐기, 아민기 또는 카르복시기, ((C1-C30)알콕시)카르보닐기, 아미도기, ((C1-C30)알킬)아미노 카르보닐기, (C1-C30)아실 아미노기, 모노 또는 디((C1-C30)알킬)아미노기, 모노 또는 디히드록시((C1-C30)알킬)아미노기 또는 염기와 결합된 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기를 선택적으로 갖는 헤테로원자가 선택적으로 삽입된 것이다; 그리고
(ii) 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획 (entrapping) 할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서, 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질
바람직하게는, 상기 고체 물질은 제오타입 (zeotype)이며, 보다 바람직하게는 상기 고체 물질은 제올라이트이다.
본 명세서에서, '제오타입'은 제올라이트-타입 결정성 구조을 의미하며, 실리콘, 알루미늄 또는 인 원자 (phosphorus atom)의 전부 또는 일부가 하나 이상의 원자로 치환되어 있는 것으로, 상기 원자는 주기율표 2 내지 13 칼럼에 속하는 원소들이며, 특히 붕소, 갈륨, 철, 크롬, 게르마늄, 티타늄, 바나듐, 망간, 코발트, 아연, 베릴륨, 구리, 니켈, 코발트, 몰리브데늄, 루테늄, 레늄, 백금 및 은 원자로 구성된 군으로부터 선택되는 원자이다.
제오타입은 다수의 치환 원소를 포함하는 것일 수 있다.
변형된 제올라이트는 바람직하게는 천연 또는 합성 제올라이트로서 다음의 일반식을 갖는 것이다:
XM'2/nO.Al2O3.YSiO2.ZH2O (II)
상기 식에서 M'은 교체가능한 이온이고, 바람직하게는 1가 또는 2가 금속이온이며, n은 M'이온의 원자가이고, X는 금속산화물이며, Y는 실리카 분자의 수를 나타내고, Z는 결정 물분자의 수를 나타낸다.
M'은 바람직하게는 Na, K, Ca, Mg 또는 Ba를 나타낸다.
변형된 제올라이트는 바람하게는 A, K, L, P-L, O, T, X, Y 및 Ω-타입 제올라이트, 고함량의 실리카, 소달라이트, 모르데나이트, 아날시메, 크리높티로라이트, 카바자이트 및 에리오나이트를 갖는 제올라이트로부터 선택된다.
변형된 제올라이트는 바람직하게는 합성 제올라이트이다.
상기에서 정의된 것과 같은 변형된 물질 및 특히 제올라이트는 바람직하게는 환원용 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 내지 5 중량%의 함량으로 존재한다.
제올라이트는 다음 식의 염으로서의 금속을 주입하여 변형될 수 있다:
M(S)n (II),
상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성되는 군으로부터 선택되는 금속이고; S는 설페이트 설포네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 클로라이드, 브로마이드 및 니트레이트 이온으로부터 선택되는 무기 음이온; 또는 락테이트, 시트레이트 및 아세테이트 이온으로부터 선택되는 유기 음이온이며, n은 1 내지 8이다.
또는, 제올라이트는 다음 식의 산화물로서의 금속을 주입하여 변형될 수 있다:
Mn'(O)n (III),
상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성되는 군으로부터 선택되는 금속이고; n'은 1 내지 5이며, O는 산소원자를 나타내고, n은 1 내지 8이다.
제올라이트는 다음 식의 리간드를 갖는 복합체로서의 금속을 주입하여 변형될 수 있다:
M(L)n (IV),
상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성된 군으로부터 선택되는 금속이고; L은 환형 또는 비환형, 포화된 또는 불포화된 화합물로서 카르복실레이트기, 일차, 이차 및 3 차 아민, 히드록시기를 포함하는 화합물로부터 선택되는 유기 리간드이거나 또는 NH3, NO로부터 선택되는 무기 리간드이며, n은 1 내지 10이다.
L은 바람직하게는 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 이미다졸, 피라졸, 트리아졸, 2,2'-비스피리딜아민, 트리스-(2-피리딜메틸)아민, 1,4,7-트리아자시클로노난, 1,4,7-트리메틸-1,4,7-트리아자시클로노난, 1,5,9-트리메틸-1,5,9-트리아자시클로도데칸, ((비스-(1-메틸이미다졸-2-일)-메틸))-(2-피리딜메틸)-아민, N,N'-((비스-(1-메틸이미다졸-2-일)-메틸))-에틸렌디아민, N-비스-(2-벤즈이미다졸일메틸)-아미노에탄올, 2,6-비스-(비스-(2-벤즈이미다졸일메틸)아미노메틸)-4-메틸페놀, N,N,N',N'-테트라키스-(2-벤즈이미다졸일메틸)-2-히드록시-1,3-디아미노프로판, 2,6-비스(비스-(2-피리딜메틸)아미노메틸)-4-메틸페놀, 1,3-비스(비스-(2-벤즈이디마조일메틸)아미노케틸)-벤졸, 소르비톨, 만니톨, 에리쓰리톨, 아도니톨, 이노 시톨, 락토오스 및 선택적으로 이들의 염으로부터 선택되는 유기 리간드이다. 유기 리간드는 바람직하게는 1,4,8,11-테트라아자시클로테트라데칸, 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]언데크-7-엔, 에틸렌디아민, 니트릴로트리아테트산, 트리스(아미노에틸)아민, 트리스(아미노메틸)메탄, 1,3,5-트리아미노시클로헥산, 2,6-디카르복실 피리딘, 피리딘-2,6-디카르복실산, 2,2',6',2''-테르피리딘, 1,10-페난트로린, 트리스(2-피리딜메틸)글리신, 트리스(2-피리딜에틸)아민, 및 N-카르복시메틸-N-(2-피리딜메틸)글리신으로 구성된 군으로부터 선택된다.
본 발명에 있어서, 환원용 조성물은 하나 이상의 다른 공지된 식 (I)의 환원제 예를 들어, 티오글리콜산 또는 티오락트산 및 이들의 에스테르 및 아미드 유도체를 포함하며. 특히 글리세롤 모노티오글리코레이트, 시스테아민 및 이의 아실레이트 (C1-C4) 유도체 예컨대, N-아세틸-시스테아민 또는 N-프로피오닐-시스테아민, 시스테인, N-아세틸-시스테인, 티오말산, 판테테인, 2,3-디메르캅토숙신산, N-(메르캅토알킬)-ω-히드록시알킬아미드 예컨대, 유럽특허출원 EP-A-354 835호에서 기재된 것, N-모노 또는 N,N-디알킬메르캅토-4-부티르아미드 예컨대, 유럽특허출원 EP-A-368 763호에서 기재된 것, 아미노메르캅토-알킬아미드 예컨대 유럽특허출원 EP-A-432 000호에서 기재된 것, N-(메르캅토알킬)숙시나므산 및 N-(메르캅토알킬)숙신이미드 유도체 예컨대, 유럽특허출원 EP-A-465 342호에서 기재된 것, 알킬아미노메르캅토알킬아미드 예컨대, 유럽특허출원 EP-A-514 282호에서 기재된 것, 2-히드록시프로필 티오글코네이트 및 (2-히드록시-1-메틸)에틸 티오글리콜레이트의 아 제오트로픽 혼합물 예컨대, 프랑스특허출원 FR-A-2 679 448호에서 기재된 것, 메르캅토알킬아미노아미드 예컨대, 프랑스특허출원 FR-A-2 692 481호에서 기재된 것, N-메르캅토알킬알칸디아미드 예컨대, 유럽특허출원 EP-A-653 202호에서 기재된 것 및 포르마미딘 설핀산 유도체를 포함한다. 이들 화합물들은 적절하다면, 염의 형태로 사용된다.
본 명세서에서, 표현 "비착색 (non coloring)"은 직접 염료 (direct dye) 또는 산화 염료를 어느 것도 포함하지 않는 조성물을 의미하는 것으로, 상기 염료들은 적용시 린스 및 건조 단계 후에 섬유가 가시적인 색을 갖도록 한다. 다시 말하여, 처리된 섬유 및 처리되지 않은 섬유 사이의 색 차이 △E는 △E=(△L*2+△a*2+△b*2)1/2을 갖는 L*a*b* 시스템에서 5이하이다.
바람직한 일 구현예에서. 본 발명에 따른 환원용 조성물은 적어도 하나의 비이온성, 음이온성, 양이온성 또는 양성 타입의 계면활성제를 포함하다. 이들의 가능한 예는 알킬 설페이트, 알킬 벤젠 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 설포네이트, 4차 암모늄염, 알킬 베타인, 옥시에틸렌 알킬 페놀, 지방산 알카놀아미드, 옥시에틸렌 지방산 에스테르 및 다른 비이온성 히드록시프로필에테르 계면활성제이다.
본 발명에 따른 환원용 조성물이 하나 이상의 계면활성제를 포함할 때, 이들은 일반적으로 환원용 조성물의 총 중량에 대하여 최대 30 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량% 존재한다.
모발의 미용에 관련된 특성을 개선하거나 또는 모발의 손상을 감소 또는 방지하기 위하여, 환원용 조성물은 또한 양이온성, 음이온성, 비이온성 또는 양성의 특성을 갖는 처리제 (treating agent)를 포함할 수 있다.
특히 바람직한 처리제 중에는, 프랑스 특허 FR 2 598 613 및 FR 2 470 596에 기재된 처리제들이 주목할 만하다. 휘발성 또는 비휘발성, 선형 또는 환형 실리콘 및 이들의 혼합물 또한 처리제로 사용될 수 있으며, 폴리디메틸실록산, 쿼터화 (quaternized) 폴리유기실록산 예컨대, 프랑스 특허 FR 2 535 730에 기재된 것, 알콕시카르보닐알킬기에 의하여 변형된 아미노알킬를 갖는 폴리유기실록산 예컨대, 미합중국 특허 제 4,749,732, 폴리유기실록산 예컨대, 폴리디메틸실록산-폴리옥시알킬 공중합체 즉, 디메티콘 중합체, 스테아록시 말단기 (스테아록시-디메티콘)을 갖는 폴리디메틸실록산, 폴리디메틸실록산 및 디알킬암모늄 아세테이트 중합체 또는 폴리디메틸실록산 및 폴리알킬 베타인 중합체로서 프랑스 특허 FR 2 197 352에 기재되어 있는 것, 메르캅토 또는 메르캅토알킬기에 의하여 변형된 유기-폴리실록산 예컨대, 프랑스 특허 FR 1 530 369 및 유럽특허출원 EP 297 780에 기재된 것 및 실란 예컨대 스테아록시트리메틸실란을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 환원용 조성물은 하나 이상의 다른 처리 성분 예컨대, 양이온성 중합체로서 프랑스 특허 제 79.32078 (FR 2 472 382) 및 80.26421 (FR 2 495 931)의 조성물에서 사용된 것 및 특히 양이온성 중합체 예컨대, 이오넨 (ionene) 타입, 또는 시클로중합체, 리신 또는 아르기닌 등의 염기 아미노산, 글루탐산 또는 아스파트산 등의 산성 아미노산, 펩타이드 및 이들의 유도체, 단백질 가수분해물 또는 왁스를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 환원용 조성물은 하나 이상의 팽윤제 (swelling agent) 또는 환원제의 효율을 증가시킬 수 있는 SiO2/PDMS 혼합물 (폴리디메틸실록세인), 디메틸이소소비톨 (dimethylisosorbitol), 요소 및 이의 유도체, 피롤리돈, N-알킬-피롤리돈, 티아모르포리논 (thiamorpholinone), 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 (propyleneglycol monomethylether), 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르(dipropyleneglycol monomethylether), 에틸렌글리콜 모노에틸에테르(ethyleneglycol monoethylether) 및 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(diethyleneglycol monoethylether)와 같은 알킬렌글리콜 (alkyleneglycol) 또는 디알킬렌글리콜 (dialkyleneglycol) 알킬 에테르, 1,2-프로판디올(propanediol), 1,3-프로판디올 및 1,2-부탄디올, 2-이미다졸리디논(imidazolidinone)같은 C3-C6 알칸디올 (alkanediol) 및 지방질 알콜, 라노린 (lanoline) 유도체, 판토텐 산(panthothenic acid)와 같은 활성제, 모발 손실 방지제, 비듬 방지제, 증점제 (thickener), 현탁제, 금속 이온 봉쇄제 (sequestering agent), 불투명화제, 염료, 햇볕차단제 및 방향제 및 보존제와같은 다른 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 환원용 조성물은 용매 예컨대, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 또는 글리콜을 조성물의 총 중량에 대하여 최대농도 20 중량%로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 특히, 물 또는 물 및 하나 이상의 C1-C6 저급알콜, 바람직하게는 에탄올, 이소프로판올 또는 t-부탄올로 제조된 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 환원용 조성물은 특히, 바람직하게는 실질적으로 수성형태이며, 즉, 증점(thicken)되거나 또는 되지않은 로션, 증점되거나 또는 되지않은 크림, 또는 겔이다.
조성물이 모발의 언컬링 (uncurling) 또는 스트레이트화에 사용되는 경우, 환원용 조성물은 바람직하게는 증점된 크림이며, 결과적으로 모발이 가능한한 펴진 상태로 유지된다. 이런 크림은 "중 (heavy)" 에멀젼 예를 들어, 글리세릴 스테아레이트(glyceryl stearate), 글리콜 스테아레이트 (glycol stearate), 자동-유화가능 왁스(auto-emulsifiable wax) 또는 지방알코올계 에멀젼의 형태로 제조된다.
또한, 특정 증점제를 포함하는 액상 또는 겔은 카르복시비닐 중합체 또는 공중합체을 사용할 수 있으며, 이들은 노출 시간동안 부드러운 상태에서 모발을 "달라붙게(stick)" 하고 고정시킨다.
본 발명에 따른 환원용 조성물은 발열 타입 조성물일 수 있다. 즉, 조성물은 모발에 처리되었을 때 특정의 열을 발산할 수 있으며, 이는 퍼머넌트 웨이빙 (permanent waving) 또는 언컬링 (uncurling) 제 1 단계에 있는 사용자에게 유리한 것이다.
금속 또는 금속염을 주입하여 변형된 제올라이트는 일반적으로 하기된 방법에 따라 제조된다.
본 발명에 따라 변형된 제올라이트는 상기 제올라이트를 금속 이온을 포함하 는 수성 용액에 접촉시켜 제조된다. 이러한 접촉은 제올라이트의 교환가능한 이온이 수성용액 이온에 의하여 치환되도록 한다. 이 접촉단계는 10 내지 70℃, 바람직하게는 40℃ 내지 60℃의 온도에서 10 내지 24 시간 실시될 수 있다. 수성 용액의 pH는 5 내지 7 사이로 조정된다. 이런 조정은 금속산화물이 제올라이트 표면으로 침전되는 것을 방지한다. 수성 용액 내의 금속 이온은 바람직하게는 금속염의 형태로 제공된다. 예를 들어, 사용된 실버이온은 실버 니트레이트, 실버 설페이트 또는 실버 아세테이트의 형태로 사용될 수 있다.
제올라이트의 금속 함량은 당업자에 의하여 쉽게 조정될 수 있으며, 수성 용액 내의 금속 농도를 조절하는 것에 의한다.
본 발명을 실시하기에 적합한 변형된 제올라이트는 예를 들어, ATO-CECA-DAFA에 의하여 ZEOSTOP X의 상품명으로 시판되는 제올라이트이다.
본 발명의 다른 목적은 적어도 하나의 환원제 및 적어도 하나의 제오타입의 고체 유기 물질을 포함하는 수성 환원용 조성물을 제공하는 것이다.
고체 물질은 바람직하게는 제오타입으로 3차원 격자의 구성부분인 산화종 (oxidizing species)을 포함한다. 산화종은 특히, 금속이며, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성된 군으로부터 선택된다.
상기 금속은 리간에 결합된 복합체일 수 있으며, 상기 복합체는 다음의 식으로 표시된다:
M(L)n (IV),
상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성된 군으로부터 선택되는 금속이고; L은 환형 또는 비환형, 포화된 또는 불포화된 화합물로서 카르복실레이트기, 일차, 이차 및 3 차 아민, 히드록시기를 포함하는 화합물로부터 선택되는 유기 리간드이거나 또는 NH3, NO로부터 선택되는 무기 리간드이며, n은 1 내지 10이다.
상기 유기 리간드는 바람직하게는 1,4,8,11-테트라아자시클로테트라데칸, 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]언데크-7-엔, 에틸렌디아민, 니트릴로트리아테트산, 트리스(아미노에틸)아민, 트리스(아미노메틸)메탄, 1,3,5-트리아미노시클로헥산, 2,6-디카르복실 피리딘, 피리딘-2,6-디카르복실산, 2,2',6',2''-테르피리딘, 1,10-페난트로린, 트리스(2-피리딜메틸)글리신, 트리스(2-피리딜에틸)아민, 및 N-카르복시메틸-N-(2-피리딜메틸)글리신으로 구성된 군으로부터 선택된다.
본 발명의 실시에 적합한 티타늄 및 철에 기초한 제오타입을 제조하는 방법은 각각 미합중국 특허출원 제 4,480,135호 및 제 5,110,995호에 기재되어 있다.
미합중국 특허출원 제 4,480,135호는 특히, 티타늄 실리카리트 (TS-1)을 실리카산화물, 티타늄산화물, 선택적으로 알칼린 산화물, 질소유기염기 및 물을 포함하는 반응 혼합물로부터 제조하는 방법을 기재하고 있다.
실리카 산화물은 테트라알킬오르쏘실리케이트, 콜로이드 실리케이트 또는 알칼리 금속 실리케이트 예컨대, Na 또는 K로부터 유래된다.
티타늄 산화물은 가수분해성 화합물 예를 들어, TiCl4 또는 TiCl2, Ti(alkoxy)4 및 바람직하게는 Ti(OC2H5)로부터 유래된다. 유기염기는 테트라알킬암모늄 히드록시드 및 특히 테트라프로필암모늄 히드록시드일 수 있다.
반응 혼합물의 수열 (hydrothermal) 처리를 오트클레이브에서 130℃ 내지 200℃의 온도에서 오트클레이브의 압력하에서 6 내지 30일 동안 실시하며, TS-1 전구체 결정이 생성될 때까지 실시한다. 결정을 저장용액으로부터 분리하고 주의하여 린스한 후 건조시킨다. 무수상태에서 결정의 조성은 다음과 같다:
xTiO2(1-x)SiO2.0.04(RN+)2O
상기 식에서 x는 0.0001 내지 0.04이다.
전구체성 결정을 공기 중에서 1 내지 72 시간 550℃에서 가열하여 질소유기염기를 완전하게 제거한다. 결과로 얻은 티타늄 실리카리트의 조성은 다음과 같다:
xTiO2.(1-x)SiO2
한편, 미합중국 특허출원 5,110,995는 철에 기초한 제오타입을 실리카 원료, 철 원소 원료 및 필요하다면 Eln+ 원료 (여기서, El은 원소의 주기율 표의 2,3 4 또는 5 주기에 속하는 원소이다), 염기, 유기 계면활성제 및 선택적으로 종자 결정을 포함하는 혼합물로부터 제조하는 것을 개시하고 있다.
반응 혼합물의 수열 (hydrothermal) 처리를 오트클레이브에서 1 내지 30일 동안 80℃ 내지 200℃의 온도에서 실시한다. 일단 결정화가 이루어지면, 결정을 여과하고 증류수로 세척한 후 건조한다. 산물을 520℃ 내지 550℃에서 최종적으로 소성하여 유기성 함유물을 제거한다. 필요하다면, NH4OH+NH4Cl 용액 또는 무기산으로 제조된 용액으로 양이온제거화(decationization)에 영향을 줄 수 있다. 필요하다면, 원소를 Fe-Si 매트릭스에 이온 교환 방법 또는 함침 (impregnation) 방법으로 주입할 수 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 적어도 하나의 환원제 및 변형된 물질을 포함하는 환원용 조성물을 사용하여 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하는 방법은 다음의 단계를 포함한다:
- 본 발명에 따른 환원용 조성물을 모발에 처리하여 케라틴 디설파이드 결합을 환원시키는 단계;
- 상기 디설파이드 결합을 다시 형성시키기 위하여 상기 모발에 산화용 조성물을 처리하거나 상기 모발을 대기중의 산소에 접촉시켜 산화-고정시키는 단계.
상기 변형된 물질은 바람직하게는 사용하기 직전에 상기 환원용 조성물에 주입된다.
다른 방법으로, 변형된 물질은 환원용 조성물을 처리하기 전에 모발에 처리될 수 있다. 따라서, 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 방법에 관한 것이다:
- 미용학적으로 허용되는 매질에 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획 (entrapping) 할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서, 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질을 포함하는 수성 조성물을 모발에 처리하는 단계;
- 케라틴 디설파이드 결합을 환원시키 위하여, 미용학적으로 허용되는 매질에 적어도 하나의 다음 식으로 표시되는 환원제를 포함하는 수성 환원용 조성물을 모발에 처리하는 단계:
(H)m'X(R)n (I),
상기 식에서 X는 P, S 또는 SO2이고, m'은 0 또는 1이며, n은 1, 2 또는 3이고 R은 선형, 분지형, 포화된 또는 불포화된 (C1-C20) 탄화수소 라디칼로서 히드록시기, 할로겐기, 아민기 또는 카르복시기, ((C1-C30)알콕시)카르보닐기, 아미도기, ((C1-C30)알킬)아미노 카르보닐기, (C1-C30)아실 아미노기, 모노 또는 디((C1-C30)알킬)아미노기, 모노 또는 디히드록시((C1-C30)알킬)아미노기 또는 베이스와 결합된 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기를 선택적으로 갖는 헤테로원자가 선택적으로 삽입된 것이다; 그리고
- 상기 디설파이드 결합을 다시 형성시키기 위하여 상기 모발에 산화용 조성물을 처리하거나 상기 모발을 대기중의 산소에 접촉시켜 산화-고정시키는 단계.
모발은 당업자에게 공지된 기계적 수단을 사용하여 형태를 잡을 수 있다.
영구적 웨이빙을 위해서는 롤러 (roller)가 바람직하게 사용된다.
환원용 조성물은 모발 세팅 수단 전 또는 후에 처리되고, 산화-고정 조성물은 환원용 조성물 처리 이후에 처리되며, 중간 조성물을 린스 또는 처리하기 위한 중간 단계 또는 연속된 단계의 존재 또는 부재하에서 실시된다.
본 발명에 따른 환원용 조성물은 바람직하게는 젖은 모발에 처리되며, 상기 모발은 사전에 2 내지 30 ㎜의 롤러로 둥글게 감싼것이다. 또한, 조성물은 모발 롤링 과정시에 처리될 수 있다. 그 다음, 조성물을 일반적으로 5 내지 60 분, 바람직하게는 15 내지 45 분간 작용하도록 놓아두고, 환원용 조성물을 완전하게 린스해낸다. 그 다음, 산화용 조성물을 감싼 모발에 처리하고, 상기 산화용 조성물은 2 내지 10분의 처리 시간 동안에 케라틴 디설파이드 결합을 다시 형성시킨다. 롤러를 제거한 다음에, 모발을 완전히 린스한다.
일단 환원용 조성물을 처리하면, 모발을 30 내지 60℃의 온도에서 처리시간 전체 또는 일부 시간 동안 가열하여 열처리를 하다. 실제로, 이 단계는 헬멧 모발 건조기, 모발 건조기, 적외선 방사 건조기 및 다른 통상의 가열 장치를 사용하여 실시한다.
가열 철은 60 내지 250℃, 바람직하게는 120 및 220℃의 온도에서 사용할 수 있으며, 가열 수단 또는 모발 세팅 수단으로 사용된다. 가열 철은 환원용 조성물의 처리 단계 및 고정 단계 사이에서 사용된다.
모발의 언컬링 또는 스트레이트닝을 수행하기 위하여, 본 발명에 따른 환원 용 조성물은 모발 위에 처리하여야 한다. 그 다음, 모발은 기계적인 재형상 과정을 거치며, 넓은 이를 가진 빗, 빗의 등 또는 손 등을 사용한 스무딩 과정(smoothing operation)에 의해 새로운 모양으로 고정된다. 일반적으로 5 내지 60분, 바람직하게는 15 내지 45분의 처리 시간 후에, 모발은 다시 한번 스무딩 과정을 거쳐야하며, 그 다음 주의깊게 린스하고, 본 명세서의 앞에서 정의된 것과 같은 산화용 조성물을 처리하고 약 2 내지 10분동안 반응시킨 후 모발을 완전히 린스한다.
산화용 조성물은 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위해 전통적으로 사용되는 어떤 산화용 조성물도 사용될 수 있으며, 바람직하게는 과산화 수소 (hydrogen peroxide), 알카린브로메이트 (alkaline bromates), 퍼솔트 (persalt), 폴리티오네이트(polythionate) 및 알카린브로메이트 및 퍼솔트로 만들어진 혼합물로부터 선택되는 산화제이다. 과산화 수소 농도는 1 내지 20 볼륨(volume) 그리고 바람직하게는 1 내지 10이고, 알카린브로메이트 농도는 2 내지 12%이며, 퍼솔트의 농도는 0.1 내지 15 중량%로 산화용 조성물의 총 중량에 대한 것이다.
산화용 조성물의 pH는 일반적으로 2 내지 10이다.
앞에서 설명한 바와 같이, 산화용 조성물은 즉시 또는 나중에 처리될 수 잇다.
본 발명에 따른 방법의 특별한 실시예에 따르면, 모발의 스무딩 (smoothing)은 60 내지 220℃, 바람직하게는 120 내지 200℃의 온도에서 가열 철을 사용하여 전체적으로 또는 부분적으로 실시할 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 제조 키트, 보다 상세하게는, 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위하여, 제 1 구획에 본 발명에 따른 상기에서 정의된 하나 이상의 식 (I) 및/또는 (II)의 화합물 및/또는 하나 이상의 이들의 유기 및 무기 염을 포함하는 환원용 조성물을 환원용 조성물로서 포함하고, 제 2 구획에 산화용 조성물을 포함하는 키트를 제공하는 것이다.
일반적으로, 상기 산화용 조성물은 과산화수소, 알칼린브로메이트, 퍼솔트, 폴리티오네이트 및 알칼린브로메이트 및 퍼솔트의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화제를 포함한다.
또한, 본 발명은 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획 (entrapping) 할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질의 용도에 관한 것으로, 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 방법에 내재된 악취 문제를 해결하기 위한 것이다.
본 발명은 하기의 본 발명에 따른 조성물에 대한 바람직한 구현예인 실시예를 참조하여 보다 명확히 파악될 수 있으며, 본 발명이 하기 실시예로 제한되는 것은 아니다.
실시예 1: 조성물 예
"대조군"으로서, 본 발명에 따른 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 환원용 미용 조성물을 다음의 화합물을 함께 혼합하여 제조하였다.
A1
-티오글리콜산: 9 g
-20% 암모니아: qs pH 9
-미네랄 제거수: qs 100 g
또한, 본 발명에 따른 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 환원용 미요 조성물을 다음의 화합물을 함께 혼합하여 제조하였다.
A2
-티오글리콜산: 9 g
-ZEOSTOP X(1): 5 g
-20% 암모니아: qs pH 9
-미네랄 제거수: qs 100 g
(1) ZEOSTOP X 제올라이트는 CECA의하여 판매되며, Cu, ZN 및 Ag를 포함한다.
최종적으로, 다음의 산화용 조성물을 제조하였다.
B
-과산화수소: 8 vol.
-구연산 qs pH 3
-미네랄 제거수 qs 100 g
세척한 후, 젖은 모발을 세트 롤러 (set roller)에서 말았다. 환원용 조성물 A1 또는 A2를 모발에 적용하고 약 15 분간 플라스틱 필름 하에서 대기온도에서 놓아두었다. 플라스틱 필름을 제거하고 냄새를 평가하였다. 조성물을 물로 씻어내고 고정용 조성물 B를 적용하고 5분간 대기온도에서 놓아두었다.
조성물을 씻어내고, 롤러를 제거하고 모발의 컬링을 평가하였다.
조성물 A1로 처리되고, 그 다음 조성물 B로 처리된 모발에서의 악취가 조성물 A2로 처리되고, 그 다음 조성물 B로 처리된 모발에서의 악취보다 강하였으며, 컬링에서 유사한 결과를 얻었다.
본 발명은 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 성형 과정의 제 1 단계에서 사용되며 미용학적으로 허용되는 매질에 다음을 포함하는 수성 환원용 조성물을 제공한다:
(i) 적어도 하나의 환원제, 그리고,
(ii) 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획 (entrapping) 할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서, 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질

Claims (35)

  1. 미용학적으로 허용되는 매질에 다음을 포함하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 수성의 비착색 환원용 미용 조성물:
    (i) 적어도 하나의 다음 식으로 표시되는 환원제:
    (H)m'X(R)n (I),
    상기 식에서 X는 P, S 또는 SO2이고, m'은 0 또는 1이며, n은 1, 2 또는 3이고 R은 선형, 분지형, 포화된 또는 불포화된 (C1-C20) 탄화수소 라디칼로서 히드록시기, 할로겐기, 아민기 또는 카르복시기, ((C1-C30)알콕시)카르보닐기, 아미노기, ((C1-C30)알킬)아미노 카르보닐기, (C1-C30)아실 아미노기, 모노 또는 디((C1-C30)알킬)아미노기, 모노 또는 디히드록시((C1-C30)알킬)아미노기 또는 베이스 (base)와 결합된 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기를 선택적으로 갖는 헤테로원자가 선택적으로 삽입된 것이다; 그리고
    (ii) 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획 (entrapping) 할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서, 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 고체 물질은 제올라이트인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 변형된 제올라이트는 천연 또는 합성 제올라이트로서 다음의 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 조성물:
    XM'2/nO.Al2O3.YSiO2.ZH2O (II)
    상기 식에서 M'은 교체가능한 이온이고, n은 M'이온의 원자가이고, X는 금속산화물이며, Y는 실리카 분자의 수를 나타내고, Z는 결정 물분자의 수를 나타낸다.
  4. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 변형된 제올라이트는 A, K, L, P-L, O, T, X, Y 및 Ω-타입 제올라이트 및 고함량의 실리카, 소달라이트, 모르데나이트, 아날시메, 크리높티로라이트, 카바자이트 및 에리오나이트를 갖는 제올라이트로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 변형된 제올라이트는 합성 제올라이트인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 3 항에 있어서, 상기 M'은 Na, K, Ca, Mg 또는 Ba를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 3 항에 있어서, 상기 제올라이트는 다음 식의 염으로서의 금속을 주입하여 변형된 것을 특징으로 하는 조성물:
    M(S)n (II),
    상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성되는 군으로부터 선택되는 금속이고; S는 설페이트 설포네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 클로라이드, 브로마이드 및 니트레이트 이온으로부터 선택되는 무기 음이온; 또는 락테이트, 시트레이트 및 아세테이트 이온으로부터 선택되는 유기 음이온이며, n은 1 내지 8이다.
  8. 제 3 항에 있어서, 상기 제올라이트는 다음 식의 산화물로서의 금속을 주입하여 변형된 것을 특징으로 하는 조성물:
    Mn'(O)n (III),
    상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성되는 군으로부터 선택되는 금속이고; n'은 1 내지 5이며, O는 산소원자를 나타내고, n은 1 내지 8이다.
  9. 제 3 항에 있어서, 상기 제올라이트는 다음 식의 리간드를 갖는 복합체로서의 금속을 주입하여 변형된 것을 특징으로 하는 조성물:
    M(L)n (IV),
    상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성된 군으로부터 선택되는 금속이고; L은 환형 또는 비환형, 포화된 또는 불포화된 화합물로서 카르복실레이트기, 일차, 이차 및 3 차 아민, 히드록시기를 포함하는 화합물로부터 선택되는 유기 리간드이거나 또는 NH3, NO로부터 선택되는 무기 리간드이며, n은 1 내지 10이다.
  10. 제 9 항에 있어서, 상기 유기 리간드는 1,4,8,11-테트라아자시클로테트라데칸, 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]언데크-7-엔, 에틸렌디아민, 니트릴로트리아테트 산, 트리스(아미노에틸)아민, 트리스(아미노메틸)메탄, 1,3,5-트리아미노시클로헥산, 2,6-디카르복실 피리딘, 피리딘-2,6-디카르복실산, 2,2',6',2''-테르피리딘, 1,10-페난트로린, 트리스(2-피리딜메틸)글리신, 트리스(2-피리딜에틸)아민, 및 N-카르복시메틸-N-(2-피리딜메틸)글리신으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로하는 조성물.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 고체 물질은 3차 구조의 격자의 필수성분인 산화종을 포함하는 제오타입인 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 산화종은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성된 군으로부터 선택되는 금속인 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서, 상기 금속은 리간드에 결합된 복합체이고 상기 복합체는 다음의 식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 조성물:
    M(L)n (IV),
    상기 식에서, M은 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Ru, Rh, Pd, 및 Ag으로 구성된 군으로부터 선택되는 금속이고; L은 환형 또는 비환형, 포화된 또는 불포화된 화합물로서 카르복실레이트기, 일차, 이차 및 3 차 아민, 히드록시기를 포함하는 화합물로부터 선택되는 유기 리간드이거나 또는 NH3, NO로부터 선택되는 무기 리간드이며, n은 1 내지 10이다.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 유기 리간드는 1,4,8,11-테트라아자시클로테트라데칸, 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]언데크-7-엔, 에틸렌디아민, 니트릴로트리아테트산, 트리스(아미노에틸)아민, 트리스(아미노메틸)메탄, 1,3,5-트리아미노시클로헥산, 2,6-디카르복실 피리딘, 피리딘-2,6-디카르복실산, 2,2',6',2''-테르피리딘, 1,10-페난트로린, 트리스(2-피리딜메틸)글리신, 트리스(2-피리딜에틸)아민, 및 N-카르복시메틸-N-(2-피리딜메틸)글리신으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로하는 조성물.
  15. 제 1 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 고체 물질은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 1 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 환원제는 티오글리콜산, 티오락트산, 글리세롤 모노티오글리코레이트, 시스테아민, N-아세틸-시스테아민, N-프로피오닐-시스테아민, 시스테인, N-아세틸-시스테인, 티오말산, 판테테인, 2,3-디메르캅토숙신산, N-(메르캅토알킬)-ω-히드록시알킬아미드, N-모노 또는 N,N-디알킬메르캅토-4-부티르아미드, 아미노메르캅토-알킬아미드, N-(메르캅토알킬)숙시나므산 유도체 및 N-(메르캅토알킬)숙신이미드 유도체, 알킬아미노 메르캅토알킬아미드, 2-히드록시프로필레 티오글코네이트 및 (2-히드록시-1-메틸)에틸 티오글리콜레이트의 아제오트로픽 혼합물, 메르캅토알킬아미노아미드, N-메르캅토-알킬알칸디아미드 및 포르마미딘 설핀산 유도체 및 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 알킬 설페이트, 알킬 벤젠 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 설포네이트, 4차 암모늄염, 알킬 베타인, 옥시에틸렌 알킬 페놀, 지방산 알카놀아미드, 옥시에틸렌 지방산 에스테르 및 히드록시프로필에테르로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 계면활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제 1 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 계면활성제는 상기 조성물의 총 중량에 대하여 최대 30 중량% 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 물 또는 물 및 하나 이상의 C1-C6 저급알콜로 제조된 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 수성형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 다음의 단계를 포함하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 방법:
    - 상기 제 1 항에서 정의된 환원용 조성물을 모발에 처리하여 케라틴 디설파이드 결합을 환원시키는 단계;
    - 상기 디설파이드 결합을 다시 형성시키기 위하여 상기 모발에 산화용 조성물을 처리하거나 상기 모발을 대기중의 산소에 접촉시켜 산화-고정시키는 단계.
  22. 제 21 항에 있어서, 제 1항에서 정의된 상기 고체 물질은 사용될 때에 상기 환원용 조성물에 주입되는 것을 특징으로 하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 방법:
  23. 다음의 단계를 포함하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 방법:
    - 미용학적으로 허용되는 매질에 하나 이상의 금속 이온 또는 복합체를 포획할 수 있는 3차원의 반복적인 격자를 형성하는 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질로서, 염, 옥사이드 또는 리간드를 갖는 복합체 형태로서 사용되는 전이 금속으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화종를 주입하여 변형시킨 적어도 하나의 유기, 무기 또는 하이브리드 고체 물질을 포함하는 수성 조성물을 모발에 처리하는 단계;
    - 케라틴 디설파이드 결합을 환원시키 위하여, 미용학적으로 허용되는 매질에 적어도 하나의 다음 식으로 표시되는 환원제를 포함하는 수성 환원용 조성물을 모발에 처리하는 단계:
    (H)m'X(R)n (I),
    상기 식에서 X는 P, S 또는 SO2이고, m'은 0 또는 1이며, n은 1, 2 또는 3이고 R은 선형, 분지형, 포화된 또는 불포화된 (C1-C20) 탄화수소 라디칼로서 히드록시기, 할로겐기, 아민기 또는 카르복시기, ((C1-C30)알콕시)카르보닐, 아미도기, ((C1-C30)알킬)아미노 카르보닐기, (C1-C30) 아미노기, 모노 또는 디((C1-C30)알킬)아미노기, 모노 또는 디히드록시((C1-C30)알킬)아미노기 또는 염기와 결합된 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기를 선택적으로 갖는 헤테로원자가 선택적으로 삽입된 것이다; 그리고
    - 상기 디설파이드 결합을 다시 형성시키기 위하여 상기 모발에 산화용 조성물을 처리하거나 상기 모발을 대기중의 산소에 접촉시켜 산화-고정시키는 단계.
  24. 제 21 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 5 내지 60 분간 처리하는 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제 21 항에 있어서, 상기 산화용 조성물은 과산화수소, 알칼린 브로메이트, 퍼솔트, 폴리티오네이트 및 알칼린 브로메이트 및 퍼솔트의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 산화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제 21 항에 있어서, 상기 방법은 모발에 환원용 조성물을 처리하는 단계 및 고정 단계사이에 60 내지 250℃의 온도의 가열 철 (iron)로 가열하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제 1 구획에 제 1 항에서 정의된 환원용 조성물을 포함하고, 제 2 구획에 산화용 조성물을 포함하는 모발의 재성형 모양을 지속적으로 유지하기 위한 키트.
  28. 삭제
  29. 제 3 항에 있어서, 상기 M'는 1가 또는 2가 금속이온인것을 특징으로 하는 조성물.
  30. 제 15 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 고체 물질들은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 5 중량%의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  31. 제 18 항에 있어서,상기 적어도 하나의 계면 활성제들은 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 내지 10 중량% 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  32. 제 19 항에 있어서, 상기 조성물은 에탄올, 이소프로판올 또는 t-부탄올로 제조된 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  33. 제 20 항에 있어서,상기 조성물은 증점(ticken)되거나 또는 되지않은 로션, 증점되거나 또는 되지않은 크림, 또는 겔인 것을 특징으로 하는 조성물.
  34. 제 24 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 15 내지 45 분간 처리하는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 제 26 항에 있어서, 상기 방법은 모발에 환원용 조성물을 처리하는 단계 및 고정 단계사이에 120 내지 220℃의 온도의 가열 철(iron)로 가열하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
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