KR100481420B1 - Blood vessel needle using biodegradable materials - Google Patents

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Abstract

본 발명은 금속으로 만들어진 가이드 바늘을 사용하지 않더라도 피부를 뚫고 들어가는데 필요한 충분한 강도를 갖고, 혈관 삽입후에는 체온 및 혈관내의 수분과 효소에 의해 연화가 가능하도록 구성한 생분해성 소재를 이용한 이용한 혈관용 주사바늘을 제시하기 위한 것이다. The present invention, even without the guide needle made of a metal having sufficient strength necessary enters through the skin, blood vessel inserted after the intravenous needle by using a biodegradable material is configured to be able to be softened by moisture, enzymes in the body temperature and blood vessels It intended to suggest.
이를 위해 본 발명은 튜브와, 이로부터 연장된 허브와, 튜브의 선단부에 형성된 바늘침으로 이루어져 있고, 바늘침과 튜브로 이루어지는 침관은 생분해성을 가지는 합성고분자 성분에 대하여 중량비로 1∼10%의 전분(starch)을 포함하는 조성물인 것을 특징으로 하는 금속가이드 바늘이 필요 없는 혈관주사용 바늘을 제시한다. To this end, the present invention is from 1 to 10% by weight with respect to the hub, and a synthetic polymer component and consists of a needle formed in the needle distal end portion of the tube, chimgwan comprising the needle and the needle tube having a biodegradable and extending tubes, from which proposes a metal guide starch vascular injection needle without the needle is required, characterized in that a composition comprising a (starch).

Description

생분해성 소재를 이용한 혈관주사용 주사바늘{BLOOD VESSEL NEEDLE USING BIODEGRADABLE MATERIALS } Vascular injection needle injections using a biodegradable material {BLOOD VESSEL NEEDLE USING BIODEGRADABLE MATERIALS}

본 발명은 혈관주사에 이용하는 혈관주사용 바늘에 관한 것으로, 상세하게는 금속으로 만들어진 가이드 바늘을 사용하지 않더라도 피부를 뚫고 들어가는데 필요한 충분한 강도를 갖고, 혈관 삽입후에는 체온 및 혈관내의 수분과 효소에 의해 연화가 가능하도록 구성한 생분해성 소재를 이용한 이용한 혈관 주사용 바늘에 관한 것이다. The present invention is by water and enzymes in the body temperature and the blood vessel relates to vascular injectable needles used for blood vessel injection, particularly to have a sufficient strength necessary enters through the skin, even without the guide needle made of a metal, after the blood vessel insertion It relates to a blood vessel injection needle by using a biodegradable material configured so as to be softened.

일반적으로 혈관용 침관은 수액이나 주사액을 지속적으로 혈관에 투입하기 위한 용도로 사용하는 것으로 통상 수액세트 또는 카테타(catheter)로 불려지고 있다. In general, blood vessels is bulryeojigo chimgwan for the normal receiver set or catheter (catheter) to be used for the purpose to continuously put into a blood vessel or the fluid injection.

이들 수액세트를 구성하는 혈관용 침관은 일반 주사바늘과 달리 환자의 활동에 따른 혈관의 파열을 방지하기 위해 금속제의 가이드 바늘과 그 외부에 씌워지는 합성수지 튜브(Teflon)로 구성되며, 금속제 가이드 바늘은 피부와 혈관을 뚫어 외부 합성수지 튜브를 혈관까지 인도하는 기능을 하고, 합성수지 튜브는 유연한 형태의 합성수지관으로서 금속제 가이드 바늘의 외표면에 밀착된 상태로 혈관에 삽입된 후 수액튜브와 결합되어 수액이나 주사액을 혈관에 공급하는 기능을 한다. Chimgwan for blood vessel constituting these fluid set is composed of a synthetic resin tube (Teflon) which is covered with the guide needle and the outside of the metal in order to prevent rupture of the vessel according to the patient's activity, unlike the normal injection needle, a metal guide needle a function to guide the outer plastic tube pierced the skin and blood vessel to the blood vessel, and a synthetic resin tube, after a synthetic resin tube, flexible form is inserted into the blood vessel in a state of being in close contact with the outer surface of the metal guide needle is combined with the receiver tube transfusion or injection solutions the functions to supply the blood vessels.

따라서 종래의 혈관주사용 바늘에서 금속제 가이드 바늘은 외부의 합성수지 튜브를 혈관까지 안내하는 기능만 한 후 폐기되어 버려짐으로 특수 폐기물을 양산시킬 뿐만 아니라 일회용으로 사용되는 혈관주사용 바늘의 가격을 상승시키는 요인이 되었으며, 금속제 가이드 바늘을 삽입하기 위해 합성수지튜브에 금속제 아이렛을 형성함으로서 전체적인 제조공정도 복잡하였다. Thus, factors that metal guide needle in a conventional vascular injection needles are discarded after only feature that guides the outer plastic tube to blood vessels, as well as to production of special waste in discarded raise the price of vascular injection needle used in disposable this was was complicated overall production process by forming a metal eyelet to a synthetic resin tube for insertion into the metal needle guide.

또한, 혈관주사용 침관을 혈관에 꽂고 이를 뽑은 후 수액튜브를 연결할 때까지 혈관으로부터의 플라스틱튜브를 통한 혈액의 분출이 발생할 수 있으며, 가이드 바늘의 제거과정에서 시술자가 부주의에 의해 바늘에 찔려 치명적인 질병의 2차감염의 우려도 있다. In addition, impaled on a needle may result in ejection of blood through the plastic tube from the vessel, and the practitioners in the process of elimination of the guide needle by careless until plugging the vascular injection chimgwan blood vessels connecting the fluid tube and unplug them fatal disease 2 there is also a risk of the spells.

한편, 종래에 생분해성 고분자로서 의료용으로 대표적인 것은 폴리락타이드(Polylactide, PLA)와 폴리글리콜라이드(Polyglycolide) 또는 이 두물질의 공중합체이 우수한 생체 적합성으로 인해 현재 흡수성 수술용 봉합사로 의료현장에서 실제 사용되고 있으며, 천연고분자 재료로서 키토산을 이용한 인공피부, 상처치료 촉진제등의 연구개발이 활발히 진행되고 있다. On the other hand, for medical use as the biodegradable polymer in a conventional representative is polylactide (Polylactide, PLA) and poly-glycolide (Polyglycolide) or the two substances air hapcheyi actually being used in the medical field because of the excellent biocompatibility as of the absorbent surgical suture for , and there are being actively research and development of artificial skin, wound healing accelerators using chitosan, a natural polymer materials.

그러나 본 발명과 같은 생분해성 고분자화합물을 이용한 혈관주사용 침관에 대해서는 알려진 바 없으며, 본 발명이 그 첫 시도라 할 수 있다. But not known for the biodegradable polymer compound vascular injectable chimgwan Using as in the present invention can be the present invention that the first sidora.

본 발명은 생분해성 조성물을 이용하여, 상온에서는 피부와 혈관을 뚫고 들어갈 수 있는 강도(hardness)를 가지며, 혈관 삽입 후에는 혈액속의 체온, 수분 및 효소(enzyme)에 의해 주사침관의 연성(flexibility) 및 침관 끝 부분의 날카로움(sharpness)이 감소하는 혈관주사용 주사바늘을 제공할 목적으로 안출된 것이다. The invention soft (flexibility) of the needle tube by biodegradation, using the composition, at room temperature and has a strength (hardness) which can penetrate the skin and blood vessels, blood vessel inserted into the blood temperature, moisture and the enzymes (enzyme) after and it is conceived for the purpose of providing a vessel for injection needles to reduce the sharpness (sharpness) of chimgwan end.

본 발명에 의한 혈관주사용 바늘은 튜브와, 이로부터 연장된 허브와, 튜브의 선단부에 형성된 바늘침으로 이루어져 있고, 바늘침과 튜브로 이루어지는 침관은 생분해성을 가지는 합성고분자 성분에 대하여 중량비로 1∼10%의 전분(starch)을 포함하는 조성물로 이루어져 체내에서 연화될 수 있는 특징을 갖는다. And the elongated hub from the blood vessel injection needle tube, which according to the present invention, it is made up of the needle needle is formed at the distal end of the tube, chimgwan comprising a needle needle and tube are in a weight ratio with respect to the synthetic polymer component having biodegradability 1 consists of a composition comprising 10% of starch (starch) it has a feature that can be softened by the body.

상기한 구성의 본 발명은 일반적인 혈관주사용 바늘(카테타)의 구성요소인 금속제 가이드 바늘을 생략하고, 튜브의 선단부에 직접 바늘을 형성한 구조로서 일반적인 혈관주사용 바늘과 구별된다. The present invention of the above-described configuration is not the configuration of the metallic needle guide element in a common vessel for injection needle (catheter), and is distinguished from a general blood vessel injection needle as a structure in which a needle directly into the distal end of the tube.

또한, 본 발명에서 침관은 생분해성을 가지는 2종이상의 합성고분자와 전분으로 이루어지고, 튜브를 이루고 있는 고분자 매트릭스에 20㎛이하의 직경을 가지는 전분이 포함되어 있는 형태를 가지게 되어 혈관진입시에는 금속제 바늘과 같은 강도와 경도를 가지고, 진입후에는 연화되어 합성수지 튜브와 같은 연성을 갖는 특징을 갖는다. In the present invention chimgwan is made of a synthetic polymer with the starch on the paper 2 having a biodegradable, it is to have a form that contains a starch having a diameter of less than 20㎛ the polymer matrix which forms a tube, the metal needle vessels entering have a strength and stiffness such as, after the entry has been softened and is characterized with a flexible tube, such as a synthetic resin.

상기에서 생분해성 고분자는 폴리락타이드(PLA)(또는 그 공중합체)와 폴리부틸렌석시네이트(Polybutylenesuccinate, PBS)(또는 그 공중합체)이다. In the biodegradable polymers is a polylactide (PLA) (or copolymer) and polybutylene renseok when carbonate (Polybutylenesuccinate, PBS) (or copolymer).

폴리락타이드(PLA)(또는 그 공중합체)는 강도 및 경도가 좋아 침관이 피부 및 뚫고 들어갈 수 있는 특성을 부여하게 해주며, 폴리부틸렌석시네이트(PBS)(또는 그 공중합체)는 폴리락타이드(PLA)의 부족한 가공성을 보완하여 주며, 침관이 체내에 삽입되었을 때 침관의 연화를 확보하여 줌으로써 사용 환자의 활동을 자유롭게 해준다. Polylactide (PLA) (or copolymers) allows a good strength and hardness chimgwan is given the characteristics that can fit the skin and through, polybutylene renseok when carbonate (PBS) (or copolymer), polylactic gives the complement to workability of Tides (PLA), it allows this freedom chimgwan the activity of use by giving patients to ensure softening of the chimgwan when inserted into the body.

전분을 제외한 생분해성 고분자의 조성은 침관의 크기 및 용도에 따라 폴리락타이드(PLA)(또는 그 공중합체)에 대해 폴리부틸렌석시네이트(PBS)(그 공중합체)의 중량비가 90:10∼50:50의 범위에서 적절하게 선택될 수 있으며, 폴리락타이드(PLA)(또는 그 공중합체)의 비율이 90%이상이면 침관의 강도는 증가하나 가공성이 감소하며, 침관의 유연성이 떨어지고 50%이하인 경우에는 침관이 강도가 약해져 피부를 뚫고 들어갈 수가 없다. The composition of the biodegradable polymer, excluding the weight ratio of starch, depending on the size and purpose of the chimgwan polylactide (PLA) (or copolymers), polybutylene renseok when carbonate (PBS) (the copolymer) about 90: 10 to 50-50 may be properly selected from the range of, polylactide (PLA) the ratio of (or copolymer) is more than 90% of the strength of the chimgwan is reduced and workability is increased by one, the flexibility of the chimgwan dropping 50% chimgwan has weakened the strength can not penetrate skin or less.

따라서, 바람직한 폴리락타이드(PLA)(또는 그 유도체)와 폴리부틸렌석시네이트(PBS)(또는 그 유도체)간의 조성비율은 80:20∼65:35이며, 상기 범위에서 우수한 강도 및 가공성을 보인다. The preferred polylactide (PLA) the composition ratio of the (or a derivative) and polybutylene renseok when carbonate (PBS) (or its derivative) is 80: 20-65: 35, and exhibit excellent strength and workability in the range .

튜브를 구성하는 요소 중 전분은 침관이 혈관에 삽입되었을 때 혈관내의 수분과 효소에 의해 서서히 녹아 나감으로써 바늘침의 날카로움 감소 및 유연성을 증가시켜주는 역할을 하게 된다. Starch of the elements constituting the tube is chimgwan this will serve to increase the moisture and sharpness and reduced flexibility of the needle needle became gradually exit as by the enzymes in the blood vessel when inserted into the blood vessel.

사용되는 전분은 상기 생분해성 고분자에 호화(modify)시켜 열가소성 전분(thermoplastic starch)(TPS) 형태로 제조하여 첨가하며, 첨가되는 전분의 함량은 전체 성분에 대해 중량비율1∼10%의 범위이다. Starch to be used is expensive to (modify) the biodegradable polymer and was added to the thermoplastic starch prepared in the form (thermoplastic starch) (TPS), the content of the starch to be added is a weight ratio range of 1 to 10% of the total components.

전분의 함량이 1%이하인 경우 상기한 전분의 기능을 얻을 수 없으며, 10%이상인 경우는 침관의 가공이 곤란하고 침관의 기계적 물성(mechanical properties)이 취약해 진다. When the amount of starch than 1% can not be obtained the function of the above-mentioned starches, not less than 10% is difficult to process and susceptible of chimgwan the mechanical properties of the chimgwan (mechanical properties).

따라서, 바람직한 전분함량은 3∼5%로서, 이렇게 얻은 침관은 가공성이 우수하고 상기 발명목적에 가장 부합하는 특성을 지닌 침관을 얻을 수 있다. The preferred starch content may be as 3-5%, this chimgwan obtained is excellent in workability obtained chimgwan having the characteristics that is most consistent with the invention purpose.

이하 구체적인 실시례에 의해 본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다. Hereinafter will be described in detail the present invention by means of specific exemplary cases as follows.

실시예 1 Example 1

폴리락타이드(PLA):폴리부틸렌석시네이트(PBS):열가소성 전분(TPS)을 40:59:1의 중량부로 혼합한 후 일반 빨대 제조 압출기(extruder)와 같은 방식이며 다이(die)의 직경이 5mm이하이며 압출속도 및 취부장치가 정밀하게 제어되는 튜브 압출장치를 이용하여, 외경이 1.25mm이고, 두께가 0.15mm인 침관을 제조하였다. The diameter of a method, such as standard straws prepared extruder (extruder) and mixed parts by weight of a first die (die): polylactide (PLA): polybutylene renseok when carbonate (PBS): the thermoplastic starch (TPS) 40: 59 is 5mm or less and by using the extrusion tube is a precisely controlled extrusion rate and mounting device apparatus, wherein an outer diameter of 1.25mm, was prepared chimgwan having a thickness of 0.15mm.

상기의 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입실험 결과 침관이 실험체의 피부를 뚫지 못하고 침관이 휘어짐 현상이 발생하였다. Insert the chimgwan prepared by the above method to the blood vessels of the ear portion of the rabbit test chain results not pierce the skin of the specimen is chimgwan chimgwan this occurred the bending phenomenon.

실시예 2 Example 2

폴리락타이드(PLA):폴리부틸렌석시네이트(PBS)를 65:35의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조하였다. To prepare a polybutylene renseok when the same outer diameter and the thickness of chimgwan by extrusion method using the apparatus of Example 1 by mixing a carbonate (PBS) parts by weight of a 65:35: polylactide (PLA).

이 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입실험 결과 실험체의 피부를 침관이 뚫고 들어가는 것에는 문제점이 없었으나, 삽입 후 침관의 침관 끝 부분의 날카로움의 감소나 침관의 연화가 전혀 일어나지 않았다. There was no problem as the skin chimgwan entering through the vascular insertion experiments specimens of the ear portion of the chimgwan manufactured in this way experimental chain rabbit is, softening of the reduction or chimgwan the sharpness of chimgwan end of chimgwan after insertion portion It did not happen at all.

실시예 3 Example 3

폴리락타이드(PLA):폴리부틸렌석시네이트(PBS):열가소성전분(TPS)을 65:25:10의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조를 시도하였으나 침관의 가공이 불가능하였다. Polylactide (PLA): polybutylene renseok when carbonate (PBS): preparing the same outer diameter and thickness chimgwan of the thermoplastic starch (TPS) by extrusion method using the apparatus of Example 1 by mixing parts by weight of 65:25:10 Although attempts were unable to process the chimgwan.

실시예 4 Example 4

폴리락타이드(PLA):폴리부틸렌석시네이트(PBS):열가소성 전분(TPS)을 93:6:1의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조하였다. Polylactide (PLA): polybutylene renseok when carbonate (PBS): thermoplastic starch (TPS) 93: 6: Preparation of chimgwan of the same outer diameter and the thickness in the extrusion process 1 by mixing parts by weight of the using the device of Example 1 It was.

이 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입 시도시에 침관의 끝부분의 깨짐현상이 발생하였다. This breakage occurs at the end of chimgwan occurred insert the chimgwan prepared in this way in the blood vessels of the ear portion of the rabbit experiment chain attempt.

상기한 각각의 실시례는 본 발명에 의한 결론을 얻기 위하여 수십회 반복한 심험결과중 실패한 사례로서 주사바늘로서의 기능과 혈관삽입용 튜브로서의 기능을 정상적으로 수행할 수 있는가에 대하여 반복 실험한 결과의 몇가지 사례를 표시한 것이다. Each of the embodiments above cases have some of the results of repeated experiments with respect to whether to perform properly the function of tube features and blood vessel as the needle insertion as a failed case of simheom After a repeated several times to obtain the conclusion of the invention It shows an example.

실시예 5. Example 5.

폴리락타이드:폴리부틸렌석시네이트:열가소성 전분을 65:30:5의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조하였다. Polylactide: polybutylene carbonate renseok when: a thermoplastic starch of 65: 30: a mixture of 5 parts by weight was prepared in the same chimgwan of the outer diameter and the thickness of the extrusion method using a device according to the first embodiment.

이 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입실험 결과 실험체의 피부를 침관이 별 무리없이 뚫고 들어가며, 삽입 후 침관의 침관 끝 부분의 날카로움의 감소와 침관의 연화를 확인할 수 있었다. Introduction Through this method, the skin of the insert results specimens of manufactured chimgwan the blood vessels in the ears of the experiment chains Rabbit chimgwan without stars flock to confirmed the reduction and chimgwan soften the sharpness of chimgwan end of chimgwan Insert .

실시예 6. Example 6.

폴리락타이드:폴리부틸렌석시네이트:열가소성 전분을 75:22:3의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조하였다. Polylactide: polybutylene carbonate renseok when: a thermoplastic starch of 75: 22: 3 by weight was prepared by mixing part of the same outer diameter and the thickness of chimgwan by extrusion method using a device according to the first embodiment.

이 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입실험 결과 실험체의 피부를 침관이 별 무리없이 뚫고 들어가며, 삽입 후 침관의 침관 끝 부분의 날카로움의 감소와 침관의 연화를 확인할 수 있었다. Introduction Through this method, the skin of the insert results specimens of manufactured chimgwan the blood vessels in the ears of the experiment chains Rabbit chimgwan without stars flock to confirmed the reduction and chimgwan soften the sharpness of chimgwan end of chimgwan Insert .

실시예 7. Example 7.

폴리락타이드:폴리(부틸렌석시네이트-부틸렌아디페이트) (polybutylenesuccinate - co - butyleneadipate) 공중합체:열가소성 전분(TPS)을 75:22:3의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조하였다. Polylactide: poly (butyl renseok when carbonate-butylene adipate) (polybutylenesuccinate-co-butyleneadipate) copolymer: extrusion through the device of Example 1 by mixing parts of 3 parts by weight: the thermoplastic starch (TPS) 75: 22 the same outer diameter and the thickness of the chimgwan method was prepared.

이 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입실험 결과 실험체의 피부를 침관이 별 무리없이 뚫고 들어가며, 삽입 후 침관의 침관 끝 부분의 날카로움의 감소와 침관의 연화를 확인할 수 있었다. Introduction Through this method, the skin of the insert results specimens of manufactured chimgwan the blood vessels in the ears of the experiment chains Rabbit chimgwan without stars flock to confirmed the reduction and chimgwan soften the sharpness of chimgwan end of chimgwan Insert .

실시예 8. Example 8.

폴리(락타이드, 글리콜라이드)(Polylactide-co-glycolide)공중합체 : 폴리부틸렌석시네이트(Polybutylenesuccinate) : 열가소성 전분(TPS)을 70:25:5의 중량부로 혼합하여 실시예 1의 기기를 이용한 압출방법으로 동일한 외경 및 두께의 침관을 제조하였다. Poly (lactide, glycolide) (Polylactide-co-glycolide) copolymer: Using the apparatus of Example 1 by mixing parts of 5 wt polybutylene renseok when carbonate (Polybutylenesuccinate): the thermoplastic starch (TPS) 70: 25 It was prepared in the same chimgwan of the outer diameter and the thickness of the extrusion method.

이 방법으로 제조된 침관을 실험체인 토끼의 귀 부분의 혈관에 삽입실험 결과 실험체의 피부를 침관이 별 무리없이 뚫고 들어가며, 삽입 후 침관의 침관 끝 부분의 날카로움의 감소와 침관의 연화를 확인할 수 있었다. Introduction Through this method, the skin of the insert results specimens of manufactured chimgwan the blood vessels in the ears of the experiment chains Rabbit chimgwan without stars flock to confirmed the reduction and chimgwan soften the sharpness of chimgwan end of chimgwan Insert .

상기의 실시예의 결과에 따르면 침관이 환자의 피부를 뚫고 들어가기위해서는 침관의 구성성분 중 폴리락타이드(PLA)가 100중량부에 대해서 최소한 65%이상 함유가 되어 있어야 하나 가공성 및 침관의 깨짐현상 방지를 위해 80%이하여야 하며, 열가소성 전분(TPS)은 가공성 확보를 위해 침관 100중량부에 대해 10%이하이어야 한다. According to this embodiment the result of the chimgwan is prevented to enter through the skin of a patient in one must poly of the components of chimgwan lactide (PLA) is at least 65% or more containing, based on 100 parts by weight, processability and chimgwan breakage occurs to be less than or equal to 80%, and the thermoplastic starch (TPS) should not be more than 10% with respect to 100 parts by weight of chimgwan to ensure workability.

더욱 바람직한 범위는 폴리락타이드(PLA)(또는 그 공중합체)는 침관의 구성성분 100중량부에 대해 80∼65% 폴리석시네이트(PBS)(또는 그 공중합체)는 침관의 구성성분 100중량부에 대해 20∼35%이며, 열가소성 전분(TPS)은 1∼10%이다. A more preferred range is polylactide (PLA) (or copolymer) is 80-65% poly succinate (PBS) for 100 parts by weight of constituents of chimgwan (or copolymer) is a component of 100 parts by weight chimgwan and 20-35% for the parts of the thermoplastic starch (TPS) is 1 to 10%.

상기의 실시예에서 침관이 환자의 혈관내에 들어가면 3∼5분이내에 급격 연화되며, 임상에서 침관이 환자의 혈관속에 머무는 시간은 3시간 ∼ 1주일이 소요되는데 동물실험을 통하여 본 침관은 급격 연화시점을 지나면 강도 및 연화의 정도는 일정해짐을 확인하였다. Chimgwan and enters into the blood vessel of a patient suddenly softened in 3 to 5 minutes or less in the above embodiment, the time the clinical chimgwan stay in the blood vessel of the patient is sharply chimgwan are present throughout the animal experiments there is required three hours to one week softening point after a degree of strength and softening was confirmed to become constant.

본 발명에서의 침관의 가공방법은 상기의 조성물을 이용하여 침관의 형태로 제작된 금형(mold)을 이용한 사출(injection molding) 방식과 일반 빨대 제조 압출기(extruder for straw)와 같은 방식이나 다이(die)의 직경이 5mm이하이며 압출속도 및 취부장치가 정밀하게 제어되는 튜브 압출장치를 이용한 압출방식으로의 제조가 가능하다. A working method of a chimgwan in the present invention is an injection using a mold (mold) produced in the form of chimgwan using the composition of the (injection molding) method and general straw produced extruder (extruder for straw) and the same method or the die (die ), with a diameter of 5mm or less can be manufactured by extrusion of a method using a tube extrusion apparatus and the extrusion speed mounting apparatus which precisely controlled.

사출 가공에 의한 침관의 가공은 별도의 후 공정이 불필요하나 압출공정으로 제조할 경우에는 얻어진 압출기기에 별도의 절단장치를 이용하여 끝부분을 가공하여 준다. Processing of chimgwan by an injection process gives by processing the tip of using a separate cutting device groups extruder obtained when producing a single extrusion process requires no separate step after.

이 때의 사용되는 절단장치로는 대표적으로 칼날을 사선으로 회전시켜 절단하는 방식과 일정각으로 레이저를 주사시켜 절단하는 방식이 이용될 수 있다. A cutting device used in this case to have a method of cutting by scanning a laser in such a manner as to cut the constant angle typically rotate the blade in a diagonal line can be used.

도1은 상기의 조성으로 압출방식으로 튜브(1)를 제조한 후 튜브의 선단에 바늘침(1a)를 형성하고, 허브(2)를 별도로 제작하여 튜브의 일단부가 허브의 나팔관 내부에 접착되어 일체화한 구조이며, 허브내부의 나팔관(2a)은 테이퍼 형상으로 되어 수액튜브(3)에 맞춤된다. Figure 1 is one end is bonded inside the fallopian tubes of a portion the hub of the tube to form a needle needle (1a) to the tip of the tube was prepared a tube (1) by extrusion of said composition, making the hub 2 additionally the integrated structure, fallopian tubes (2a) of the inner hub is in a tapered shape is fit in the receiver tube (3).

이 때 사용되는 허브(2)재질로는 생분해성고분자 물질인 경우 특별한 제한 없이 사용가능하다. A hub (2) material is used this time can be used without particular limitation if the biodegradable polymer material.

상기한 침관 구조는 상기한 조성을 이용하여 사출가공을 통하여 허브(2)와 튜브(1)를 단일체로 구성할 수 있으며, 이 경우 하나의 성형공정에 의해 혈관주사용 바늘 전체를 제조할 수 있어 제조공정의 단순화로 제품이 단가를 감소시킬 수 있다. Above chimgwan structure is manufactured through the injection molding process using the above-described composition of the hub (2) and can be configured to tube 1 as a single entity, in which case it is possible to manufacture the entire injection needle blood vessel by a single molding step of simplification of the process is the product is to reduce the unit price.

이상의 구성에 의한 본 고안은 수액연화성 플라스틱 튜브에 바늘침을 직접 형성한 구성으로 혈관주사용 바늘을 구성함으로서 금속제 가이드 바늘이 필요 없도록 하는 기술사상을 갖는 것으로 이용목적에 맞게 다양한 형태로 구성할 수 있으며, 상기한 실시예는 대표적인 실시형태로서 본 발명을 설명하기 위한 것으로 기타의 실시형태를 배제하기 위한 것은 아니다. The subject innovation according to the above configuration can be configured in various forms according to the purpose of use as having the technical idea that eliminate the need for a metal guide needle, by constituting the used needle vessel main configured by forming the needle needle directly into the sap softening resistance of plastic tubes and, the above-described embodiment is not intended to exclude other embodiments of the present invention is used as that for describing the exemplary embodiment.

본 발명은 생분해성 조성물에 전분을 가하여 혈관주사용 바늘을 구성함으로서 상온에서는 피부와 혈관을 뚫고 들어갈 수 있는 강도(hardness)를 가지며, 혈관 삽입 후에는 혈액속의 체온, 수분 및 효소(enzyme)에 의해 주사침관의 연성(flexibility) 및 침관 끝 부분의 날카로움(sharpness)이 감소하는 작용을 수행할 수 있다. The present invention at room temperature, by constituting the blood vessel injection needle was added to the starch in the biodegradable composition has a strength to penetrate the skin and blood vessel (hardness), after a blood vessel inserted by the blood temperature, moisture and the enzymes (enzyme) It may perform a soft (flexibility) and acts to acuity (sharpness) of the reduction chimgwan end of the needle tube.

따라서, 본 발명은 기존의 카테타 또는 수액세트에서 필수적으로 사용되온 금속제 가이드 바늘 없이 사용이 가능하여 오염물질의 배출을 감소시킬 수 있고, 비용을 절감할 수 있으며, 금속제 바늘에 의한 사고위험을 예방 할 수 있을 뿐 아니라 수액튜브를 직접 침관에 결합한 상태에서 주사가 가능하여 수액튜브를 결합하는 과정에서 발생하는 혈액의 누출등 제 문제를 효과적으로 해결할 수 있게 된다. Accordingly, the present invention is to doeon essentially used in the conventional catheter or the receiver set can be used without the metal guide needle can reduce the emission of pollutants, it is possible to reduce cost, to prevent the risk of accidents caused by metal needles may, as well as injection is possible in a state bonded to the fluid tube chimgwan directly to be able to solve the problems such as leakage of the blood that occurs in the process of coupling the fluid tube effectively.

도1은 본 발명에 의한 혈관주사용 주사바늘의 구성도 1 is a configuration of the vessel for injection needles according to the present invention;

*주요부호의 설명 Description of the main code

1.튜브 1a.바늘침 1. The tube 1a. Acupuncture needles

2.허브 2a.나팔관 2. The hub 2a. Fallopian tubes

3.수액튜브 3. The fluid tube

Claims (5)

  1. 튜브와, 이로부터 연장된 허브와, 튜브의 선단부에 형성된 바늘침으로 이루어져 있고, 상기 바늘침과 튜브로 이루어지는 침관은 생분해성을 가지는 합성고분자 성분과 전분의 조성으로 이루어지되, 상기 전분은 전체 성분에 대하여 1∼10중량%인 것을 특징으로 하는 금속가이드 바늘이 필요 없는 혈관주사용 바늘. And consists of a hub and a needle needle is formed at the distal end of the tube extends as a tube, from which, chimgwan made of the needle needle and tube are jidoe made of the composition of the synthetic polymer components and the starch with the biodegradable, the starch Ingredients vascular injection needle does not require a metal needle guide, characterized in that 1 to 10 wt% with respect to.
  2. 제1항에 있어서, 상기 합성 고분자 성분은 폴리락타이드와 폴리부틸렌석시네이트의 비율이 중량%로 90/10∼50/50인 조성인 것을 특징으로 하는 금속가이드 바늘이 필요 없는 혈관주사용 바늘. The method of claim 1, wherein the synthetic polymer component is a polylactide and polybutylene renseok during 90 / 10-50 / 50 of blood vessel injection needle does not have a metal needle guide, characterized in that the composition is required in the weight% ratio of carbonate .
  3. 제1항에 있어서, 상기 합성 고분자 성분은 폴리락타이드 공중합체와 폴리부틸렌석시네이트 공중합체의 비율이 중량%로 90/10∼50/50인 조성인 것을 특징으로 하는 금속가이드 바늘이 필요 없는 혈관주사용 바늘. The method of claim 1, wherein the synthetic polymer component is a polylactide copolymer and polybutylene renseok when carbonate in the weight% ratio of the copolymer that does not require a metal needle guide, characterized in that the composition is 90 / 10-50 / 50 vascular injection needle.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101158939B1 (en) 2004-03-26 2012-06-21 우노메디컬 에이/에스 Injector device for infusion set
US8062250B2 (en) 2004-08-10 2011-11-22 Unomedical A/S Cannula device
DE102005001704A1 (en) * 2005-01-13 2006-07-20 Disetronic Licensing Ag flexible needle
US7985199B2 (en) 2005-03-17 2011-07-26 Unomedical A/S Gateway system
PT1962926E (en) 2005-12-23 2009-08-27 Unomedical As Injection device
EP1988958B2 (en) 2006-02-28 2016-03-16 Unomedical A/S Inserter for infusion part
CA2653631A1 (en) 2006-06-07 2007-12-13 Unomedical A/S Inserter
KR20090028701A (en) 2006-06-09 2009-03-19 우노메디컬 에이/에스 Mounting pad
KR20090037492A (en) 2006-08-02 2009-04-15 우노메디컬 에이/에스 Cannula and delivery device
EP1917990A1 (en) 2006-10-31 2008-05-07 Unomedical A/S Infusion set
AT514442T (en) * 2007-02-02 2011-07-15 Unomedical As The gateway device
AU2008266382B2 (en) 2007-06-20 2013-06-27 Unomedical A/S A catheter and a method and an apparatus for making such catheter
CA2691341A1 (en) 2007-07-03 2009-01-08 Unomedical A/S Inserter having bistable equilibrium states
RU2010104457A (en) 2007-07-10 2011-08-20 Уномедикал А/С (Dk) Input device with two springs
KR20100049576A (en) 2007-07-18 2010-05-12 우노메디컬 에이/에스 Insertion device with pivoting action
WO2009103759A1 (en) 2008-02-20 2009-08-27 Unomedical A/S Insertion device with horizontally moving part
AU2009331635A1 (en) 2008-12-22 2011-06-23 Unomedical A/S Medical device comprising adhesive pad
CN102470211B (en) 2009-07-30 2014-05-07 犹诺医药有限公司 Inserter device with horizontal moving part
MX2012000778A (en) 2009-08-07 2012-07-30 Unomedical As Delivery device with sensor and one or more cannulas.
CN102844060A (en) 2010-03-30 2012-12-26 犹诺医药有限公司 Medical devices
EP2433663A1 (en) 2010-09-27 2012-03-28 Unomedical A/S Insertion system
US9440051B2 (en) 2011-10-27 2016-09-13 Unomedical A/S Inserter for a multiplicity of subcutaneous parts
WO2014040886A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Medical injection device

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2687320A1 (en) * 1992-02-17 1993-08-20 Ruiz Paul Retractile and biodegradable hypodermic syringe
HU9802573A3 (en) * 1995-06-05 2000-04-28 Takeda Chemical Industries Ltd Osteogenetic promoting pharmaceutical composition containing benzothian or benzothiepane derivatives and a biodegradable polimer
US5776875A (en) * 1996-07-16 1998-07-07 Nalco Chemical Company Use of biodegradable polymers in preventing scale build-up
US6607509B2 (en) * 1997-12-31 2003-08-19 Medtronic Minimed, Inc. Insertion device for an insertion set and method of using the same
KR20010060152A (en) * 1999-12-21 2001-07-06 서관호 A process of preparing crosslinked polyester goods

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004037325A1 (en) 2004-05-06
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