JPWO2015008834A1 - 活性エステル基を含有するシラン化合物とそれを用いた材料 - Google Patents
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Abstract
活性エステル基を含有するシラン化合物とそれを用いた材料を提供すること。
【解決手段】
式(1)で表されるシラン化合物。
【化1】
[式(1)中、
R1は、特定のアルキル基を表わし、
R2は、特定のアルコキシ基、ハロゲン原子又はそれらの組み合わせを表し、
aは、0乃至2の整数であり、
Xは、水素原子、フェニル基、又は特定のアルキル基を表し、
Yは、特定のアルキレン基を表し、
Zは、式(1−1)又は式(1−2)で表される1価の有機基であり、
R3乃至R5は、各々独立して、水素原子又は特定のアルキル基を表し、
T1は、特定の炭化水素環又は芳香環を表し、
bは、4以上の整数であり、その最大値はT1が取り得る最大の置換基数である。]
【選択図】なし
Description
そのため、現在までに、種々のシランカップリング剤が提案されている(特許文献1乃至特許文献3)。
そのため、市場において入手容易な化合物を用いて、簡便に合成することができるシラン化合物が望まれている。
そこで、本発明は、簡便に合成することができる、新規なシラン化合物の提供を目的とする。又、該シラン化合物に蛋白質、細胞、化合物等を担持させたシラン担持物、該シラン化合物を含む単分子層又は多分子層形成用組成物、該組成物又は該シラン担持物を用いて表面を修飾した高機能を有する基体の提供を目的とする。これらの基体は、例えば細胞足場用材料や細胞、蛋白質又は化合物分離・検出用材料としての応用が期待できる。
R1は、置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキル基を表わし、
R2は、置換されていてもよい炭素原子数1乃至6の直鎖又は分岐アルコキシ基、ハロゲン原子又はそれらの組み合わせを表し、
aは、0乃至2の整数であり、
Xは、水素原子、フェニル基、又は置換されていてもよい炭素原子数1乃至6の直鎖若しくは分岐アルキル基を表し、
Yは、置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキレン基を表し、
Zは、式(1−1)又は式(1−2)で表される1価の有機基であり、
R3乃至R5は、各々独立して、水素原子又は置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖若しくは分岐アルキル基を表し、
T1は、炭素原子数4乃至10の炭化水素環又は芳香環を表し、
bは、4以上の整数であり、その最大値はT1が取り得る最大の置換基数である。]
第2観点として、前記Zが式(1−1)で表される1価の有機基であり、且つR3及びR4が水素原子である、第1観点に記載のシラン化合物に関する。
第3観点として、第1観点又は第2観点に記載のシラン化合物を被担持物質に担持させたシラン担持物に関する。
第4観点として、前記被担持物質が蛋白質、細胞、化合物又はそれらの組み合わせである、第3観点に記載のシラン担持物に関する。
第5観点として、前記蛋白質が抗体、疾患マーカー、細胞増殖因子、細胞接着因子又はそれらの組み合わせである、第4観点に記載のシラン担持物に関する。
第6観点として、前記化合物がペプチド、アミノ酸、医薬品、生理活性物質又はそれらの組み合わせである、第4観点に記載のシラン担持物に関する。
第7観点として、第1観点又は第2観点に記載のシラン化合物及び有機溶剤を含む、単分子層又は多分子層形成用組成物に関する。
第8観点として、更に水及び/又は有機酸を含む、第7観点に記載の単分子層又は多分子層形成用組成物に関する。
第9観点として、第1観点又は第2観点に記載のシラン化合物にて表面修飾された基体に関する。
第10観点として、前記基体の表面修飾された面に被担持物質を担持させた、第9観点に記載の基体に関する。
第11観点として、前記被担持物質が蛋白質、細胞、化合物又はそれらの組み合わせである、第10観点に記載の基体に関する。
第12観点として、前記蛋白質が抗体、疾患マーカー、細胞増殖因子、細胞接着因子又はそれらの組み合わせである、第11観点に記載の基体に関する。
第13観点として、前記化合物がペプチド、アミノ酸、医薬品、生理活性物質又はそれらの組み合わせである、第11観点に記載の基体に関する。
第14観点として、前記基体が平板基板、不織布又は微粒子である、第9観点乃至第13観点の何れか1つに記載の基体に関する。
第15観点として、前記微粒子がシリカ系微粒子、プラスチック系微粒子、金属微粒子又は磁性微粒子である、第14観点に記載の基体に関する。
第16観点として、前記微粒子の直径が0.001μm乃至1000μmである、第14観点又は第15観点に記載の基体に関する。
第17観点として、第9観点乃至第16観点の何れか1つに記載の基体を用いて作製された細胞足場用材料に関する。
第18観点として、第9観点乃至第16観点の何れか1つに記載の基体を用いて作製された細胞、蛋白質又は化合物分離・検出用材料に関する。
第19観点として、第7観点又は第8観点に記載の単分子層又は多分子層形成用組成物を基板に塗布する工程、その基板を乾燥する工程、その基板を洗浄する工程、及びその基板を乾燥する工程を含む、第9観点乃至第16観点の何れか1つに記載の基体の製造方法に関する。
本発明のシラン化合物は、細胞足場用材料、細胞・蛋白質分離用材料、及び細胞・蛋白質検出用材料などに有用である。
本発明の細胞、蛋白質又は化合物分離・検出用材料は、細胞・蛋白質又は化合物を選択的に分離・検出することができる。
本発明は、式(1)で表されるシラン化合物である。
R1は、置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキル基を表わし、
R2は、置換されていてもよい炭素原子数1乃至6の直鎖又は分岐アルコキシ基、ハロゲン原子又はそれらの組み合わせを表し、
aは、0乃至2の整数であり、
Xは、水素原子、フェニル基、又は置換されていてもよい炭素原子数1乃至6の直鎖若しくは分岐アルキル基を表し、
Yは、置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキレン基を表し、
Zは、式(1−1)又は式(1−2)で表される1価の有機基であり、
R3乃至R5は、各々独立して、水素原子又は置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖若しくは分岐アルキル基を表し、
T1は、炭素原子数4乃至10の炭化水素環又は芳香環を表し、
bは、4以上の整数であり、その最大値はT1が取り得る最大の置換基数である。]
前記炭素原子数1乃至6の直鎖又は分岐アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、第三ブトキシ基、及びヘキシルオキシ基等が挙げられる。
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
前記炭素原子数1乃至6の直鎖又は分岐アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、及び第三ブチル基等が挙げられる。
前記炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、イソブチレン基、及びn−オクチレン基等が挙げられる。
前記炭素原子数4乃至10の芳香環としては、ベンゼン環、及びナフタレン環等が挙げられる。
本発明のシラン化合物は、例えば、式(2)で表される化合物と式(3)で表される化合物とを、非プロトン性溶媒中、塩基存在下で反応させることにより合成することができる。
前記塩基の使用量は、前記式(2)で表される化合物の1モル当量に対して0.001乃至20倍モル当量、好ましくは0.005乃至5倍モル当量、より好ましくは0.01乃至1倍モル当量である。
本発明は、上記シラン化合物を被担持物質に担持させたシラン担持物である。
上記シラン化合物を被担持物質に担持させる方法としては、公知の方法が挙げられ、被担持物質を溶解・分散させた溶媒でシラン化合物を処理した後、乾燥もしくは加熱処理を行う方法等が挙げられる。
前記蛋白質としては、癌胎児性抗原、扁平上皮癌関連抗原、サイトケラチン19フラグメント、シアル化糖鎖抗原 KL−6、ナトリウム利尿ペプチド、トロポニン、ミオグロビン等の疾患マーカー;インターロイキン−1(IL−1)、インターロイキン−2(IL−2)、インターロイキン−3(IL−3)、インターロイキン−4(IL−4)、インターロイキン−5(IL−5)、インターロイキン−6(IL−6)、インターロイキン−7(IL−7)、インターロイキン−8(IL−8)、インターロイキン−9(IL−9)、インターロイキン−10(IL−10)、インターロイキン−11(IL−11)、インターロイキン−12(IL−12)、インターロイキン−13(IL−13)、インターロイキン−14(IL−14)、インターロイキン−15(IL−15)、インターロイキン−18(IL−18)、インターロイキン−21(IL−21)、インターフェロン−α(IFN−α)、インターフェロン−β(IFN−β)、インターフェロン−γ(IFN−γ)、顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)、単球コロニー刺激因子(M−CSF)、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子(GM−CSF)、幹細胞因子(SCF)、flk2/flt3リガンド(FL)、白血病細胞阻害因子(LIF)、オンコスタチンM(OM)、エリスロポエチン(EPO)、トロンボポエチン(TPO)、トランスフォーミング成長因子−α(TGF−α)、トランスフォーミング成長因子−β(TGF−β)、マクロファージ炎症蛋白質−1α(MIP−1α)、上皮細胞増殖因子(EGF)、繊維芽細胞増殖因子−1、2、3、4、5、6、7、8、又は9(FGF−1、2、3、4、5、6、7、8、9)、神経細胞増殖因子(NGF)、肝細胞増殖因子(HGF)、白血病阻止因子(LIF)、プロテアーゼネキシンI、プロテアーゼネキシンII、血小板由来成長因子(PDGF)、コリン作動性分化因子(CDF)、ケモカイン、Notchリガンド(Delta1など)、Wnt蛋白質、アンジオポエチン様蛋白質2、3、5または7(Angpt2、3、5、7)、インスリン様成長因子(IGF)、インスリン様成長因子結合蛋白質(IGFBP)、プレイオトロフィン(Pleiotrophin)、インシュリン、成長ホルモン等の細胞増殖因子;コラーゲンI乃至XIX、フィブロネクチン、ビトロネクチン、ラミニン−1乃至12、ニトジェン、テネイシン,トロンボスポンジン,フォンビルブランド(von Willebrand)因子、オステオポンチン、フィブリノーゲン、各種エラスチン、各種プロテオグリカン、各種カドヘリン、デスモコリン、デスモグレイン、各種インテグリン、E−セレクチン、P−セレクチン、L−セレクチン、免疫グロブリンスーパーファミリー、マトリゲル、ポリ−D−リジン、ポリ−L−リジン等の細胞接着因子;及びIgG、IgM、IgA、IgD、IgE等の各種抗体等が挙げられる。
本発明は、上記式(1)で表されるシラン化合物及び有機溶剤を含む、単分子層又は多分子層形成用組成物である。
本明細書等において、「単分子層」とは、基体に結合しているシラン化合物が一層に並んでいる状態をいう。一方、「多分子層」とは、基体に結合しているシラン化合物に、さらに別のシラン化合物が結合して、シラン化合物のいくつかの層が積み重なって形成されている状態をいう。
特にプロピレングリコールモノメチルエーテルは好ましく用いることができる。
前記水としては、浄水、精製水、硬水、軟水、天然水、海洋深層水、電解アルカリイオン水、電解酸性イオン水、イオン水、及びクラスター水等が挙げられる。
前記有機酸としては、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、シュウ酸、マレイン酸、メチルマロン酸、アジピン酸、セバシン酸、没食子酸、酪酸、メリット酸、アラキドン酸、ミキミ酸、2−エチルヘキサン酸、オレイン酸、ステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、サリチル酸、安息香酸、p−アミノ安息香酸、p−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、モノクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸、マロン酸、スルホン酸、フタル酸、フマル酸、クエン酸、及び酒石酸等を挙げることができる。
前記組成物に含有される有機酸の濃度は任意であるが、有機溶剤の総質量(二種以上の有機溶剤を使用する場合は、その合計質量)に対して、有機酸の濃度は0.001乃至50質量%であり、好ましくは0.002乃至30質量%であり、より好ましくは0.005乃至10質量%である。
本発明は、上記シラン化合物にて表面修飾された基体である。
本発明の上記シラン化合物にて表面修飾させた基体は、基体表面をシラン化合物を用いてシラン化することにより得られる。
前記基体としては、本発明のシラン化合物により、表面がシラン化されるものであれば特に制限はないが、ガラス、シリカ、シリコンウエハ、アルミナ、タルク、クレー、アルミニウム、鉄、マイカ、酸化チタン、石英、基板、不織布、及び微粒子等を挙げることができる。また、基体の形状は、特に限定されず、板状、フィルム状又は3次元成形体等でもよい。
その中でも、平板基板、不織布、及び微粒子が好ましい。微粒子としては、シリカ系微粒子、プラスチック系微粒子、金属微粒子、及び磁性微粒子が好ましく、微粒子の直径は、通常、0.001μm乃至1000μm、好ましくは0.01μm乃至500μmである。
基体の表面修飾された面に被担持物質を担持させる方法としては、被担持物質を溶解・分散させた溶媒で該面を処理した後、乾燥もしくは加熱処理を行う方法等が挙げられる。
また、前記被担持物質としては、段落[0021]乃至[0023]で挙げた被担持物質を使用することができる。
本発明は、上記基体を用いて作製された細胞足場用材料である。
「細胞足場用材料」とは、細胞が該材料と接することによって、細胞の接着、増殖、分化、活性化、移動、遊走、形態変化など様々な細胞機能が発現、促進される材料を意味する。
細胞足場用材料を作製するための基材としては、ハイドロキシアパタイトやβ−TCP(リン酸三カルシウム)、α−TCP等のセラミックス、ガラス、ポリ塩化ビニル、エチルセルロースやアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブタジエン、ポリ(エチレン−ビニルアセテート)コポリマー、ポリ(ブタジエン−スチレン)コポリマー、ポリ(ブタジエン−アクリロニトリル)コポリマー、ポリ(エチレン−エチルアクリレート)コポリマー、ポリ(エチレン−メタアクリレート)コポリマー、ポリクロロプレン、スチロール樹脂、クロロスルフォン化ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル、アクリル系ブロックコポリマー等のプラスチック等が挙げられる。また、これらの基材は、上記物質のいずれか一種からなるものであっても良いし、複数種を含む複合体からなるものであっても良い。
細胞足場材料を保持した培養器材としては、細胞の培養に一般的に用いられるシャーレ、フラスコ、プラスチックバック、テフロン(登録商標)バック、ディッシュ、ペトリデッシュ、組織培養用ディッシュ、マルチディッシュ、マイクロプレート、マイクロウエルプレート、マルチプレート、マルチウエルプレート、チャンバースライド、細胞培養フラスコ、スピナーフラスコ、チューブ、トレイ、培養バック、ローラーボトル等が挙げられる。
細胞足場用材料の形態は、特に限定されず、スポンジ、メッシュ、及び不繊布状成形物等の形態を挙げることができるが、細胞の均一な播種が可能となるよう、多孔性であることが好ましい。
細胞足場用材料の形状は、特に限定されず、膜状、球状、ディスク状、粒子状、ブロック状など任意の形状を用いることができる。
本発明は、上記基体を用いて作製された細胞、蛋白質又は化合物分離・検出用材料である。
「細胞・蛋白質分離・検出用材料」とは、測定対象サンプルや抗体などを担持させて、生体組織、体液、骨髄液、血液、細胞培養液等から目的の細胞・蛋白質を選択的に分離する材料を意味する。
細胞・蛋白質分離・検出用材料の形状は、特に制限されず、平面基板状、フィルター状、微粒子状など任意の形状を用いることができる。フィルターの形態は、膜、球、コンテナ、カセット、バッグ、チューブ、カラム等、任意の形態をとりうる。フィルターの材質は、ポリプロピレン、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンなどのポリオレフィン、ポリエステル、塩化ビニル、ポリビニルアルコール、塩化ビニリデン、レーヨン、ビニロン、ポリスチレン、アクリル(ポリメチルメタクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、アクリロニトリル、アクリル酸、アクリル酸エステルなど)、ナイロン、ポリウレタン、ポリイミド、アラミド、ポリアミド、キュプラ、ケブラー、カーボン、ポリアクリレート、フェノール、テトロン、パルプ、麻、セルロース、ケナフ、キチン、キトサン、ガラス、綿などの少なくとも1種より選択される材質が用いられる。
例えば、検出対象が蛋白質又はペプチドである場合は、質量分析装置を用いた方法、ウェスタンブロッティングやドットブロッティング、ELISA、フローサイトメトリーなどの抗原抗体反応を用いた方法により目的の蛋白質又はペプチドを検出することができる。また、各種電気泳動法により蛋白質を分離し、クマシー・ブリリアントブルー染色や銀染色にて検出することもできる。蛋白質又はペプチドの定量方法としては、紫外吸収法、ブラッドフォード法、ローリー法、フェノール試薬法、ビシンコニン酸法(BCA法)などを用いることができる。
また、検出対象の蛋白質又はペプチドを予め標識化することができる。蛋白質又はペプチドを標識化する方法としては、例えば蛍光標識、酵素標識、ビオチン標識、ポリエチレングリコール(PEG)標識等が挙げられ、いずれの方法も利用できる。蛍光標識法の場合、Cy3、Cy5、FITC(fluorescein isothiocyanate)、ローダミン等の物質が利用できる。酵素標識法の場合、ペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、酸フォスファターゼ、グルコースオキシダーゼ等の物質を利用できる。
本発明の基体の製造方法は、上記単分子層又は多分子層形成用組成物を基板に塗布する工程、その基板を乾燥する工程、その基板を洗浄する工程、及びその基板を乾燥する工程を含む。
前記単分子層又は多分子層形成用組成物を基板に塗布する方法としては、例えば、前記単分子層又は多分子層形成用組成物を基体上にキャストコート法、スピンコート法、ブレードコート法、ディップコート法、ロールコート法、バーコート法、ダイコート法、インクジェット法、印刷法(凸版、凹版、平版、スクリーン印刷等)等が挙げられる。
また、基板を乾燥する方法としては、ホットプレート、オーブン等を用いた公知の乾燥方法が挙げられる。
さらに、基板を洗浄する方法としては、水や有機溶剤等を用いた公知の洗浄方法が挙げられる。
1H-NMR(400MHz) in CDCl3: 0.73-0.79ppm(m, 2H), 1.66-1.76ppm(m, 2H), 2.59ppm(t, = 7.3 Hz, 2H), 2.76-2.95ppm(m, 8H), 3.57ppm(s, 9H)
化合物1 0.1g、水0.5g及びPGME(プロピレングリコールモノメチルエーテル)9.5gを攪拌混合して溶液を作製した。その後、孔径0.03μmのポリエチレン製ミクロフィルターを用いてろ過して、単分子層又は多分子層形成用組成物を調製した。
調製した組成物を、ガラス基板上にスピンコーターを用いて塗布し、ホットプレート上において180℃で1分間ベークした。その後、プロピレングリコールモノメチルエーテルにて、1分間浸漬させ、スピンドライ後、100℃で30秒間乾燥させ、ガラス基板上に単分子層又は多分子層を形成した。
得られたガラス基板を、以下の試薬に4時間浸漬させ、その後水で洗浄した。
実施例1:浸漬なし
実施例2:Poly-L-lysine FITC Labeled試薬(アルドリッチ社製)0.1wt%水溶液
実施例3:Collagen Type FITC Conjugate from bovine skin(アルドリッチ社製) 0.1wt%水溶液
ガラス基板を以下の試薬に4時間浸漬させ、その後水で洗浄した。
比較例1:浸漬なし
比較例2:Poly-L-lysine FITC Labeled試薬(アルドリッチ社製)0.1wt%水溶液
比較例3:Collagen Type FITC Conjugate from bovine skin(アルドリッチ社製) 0.1wt%水溶液
24穴平底マイクロプレート(コーニング社製)に実施例1、実施例2、実施例3、比較例1、比較例2及び比較例3で処理した各ガラス基板を配置し、PBS(リン酸緩衝生理食塩水、シグマアルドリッチ社製)1mLを添加した。本プレートについて2104 EnVision(登録商標)マルチラベルカウンター(株式会社パーキンエルマージャパン製)を用いて励起波長490nm、蛍光波長530nmにおける各ガラス基板の蛍光強度(相対的蛍光単位、RFU)を測定した。本測定により、FITCでラベルされたポリ−L−リジン及びコラーゲンの吸着を確認することができる。その結果を下記表1に示す。
(細胞懸濁液の調製)
試験に供試した細胞は、ヒト肝癌細胞株HepG2(DSファーマバイオメディカル社製)を用いた。培養時の培地は、10%(v/v)FBS(牛胎児血清(バイオロジカルインダストリーズ社製))を含むDMEM培地(和光純薬工業(株)製)を用いた。細胞は、37℃ CO2インキュベーター内にて5%二酸化炭素濃度を保った状態で、直径10cmのシャーレ(培地10mL)を用いて2日間以上静置培養した。引き続き、本細胞をPBS5mLで洗浄した後、トリプシン−EDTA溶液(インビトロジェン社製)1mLを添加して細胞を剥がし、上記の培地10mLにて懸濁した。本懸濁液を遠心分離(久保田商事株式会社製、型番5900、1500rpm/3分、室温)後、上清を除き、上記の培地を添加して細胞懸濁液を調製した。
24穴平底マイクロプレート(コーニング社製)に実施例1、実施例2、実施例3、比較例1、比較例2及び比較例3で処理した各ガラス基板を配置し、調製した上記HepG2細胞懸濁液を2.5×105cells/wellとなるように各1mL加えた。その後、5%二酸化炭素濃度を保った状態で、37℃で24時間CO2インキュベーター内にて静置した。
24時間後、上記細胞付着試験を行った実施例1、実施例2、実施例3、比較例1、比較例2及び比較例3で処理した各ガラス基板について、光学顕微鏡(OLYMPUS社製、CK30−F100、倍率100倍)を用いて細胞の付着状態を観察した。引き続き、これらの各ガラス基板を別の24穴平底マイクロプレート(コーニング社製)に移し、PBS1mLで洗浄した。PBSを除いた後、トリプシン−EDTA溶液(インビトロジェン社製)500μLを添加した。5乃至10分後、10%(v/v)FBSを含むDMEM培地(和光純薬工業(株)製)を500μL添加し、剥がれた細胞を1.5mLマイクロテストチューブ(エッペンドルフ社製)に移した。遠心分離((株)トミー精工製、型番:MX−307、300G/3分、室温)後、上清を除き、10%(v/v)FBSを含むDMEM培地(和光純薬工業(株)製)100μLを添加して細胞懸濁液を調製した。本懸濁液にトリパンブルー染色液を等量添加後、血球計測板(エルマ販売株式会社製)にて生細胞数(細胞付着数)を計測した。
実施例1、実施例2、実施例3、比較例1、比較例2及び比較例3で処理した各ガラス基板に対する細胞の付着数を培養24時間後、比較した。その結果を下記表2に示す。また、実施例1、実施例2、実施例3に関する光学顕微鏡での観察結果を図1乃至3に示す。
Claims (19)
- 式(1)で表されるシラン化合物。
R1は、置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキル基を表わし、
R2は、置換されていてもよい炭素原子数1乃至6の直鎖又は分岐アルコキシ基、ハロゲン原子又はそれらの組み合わせを表し、
aは、0乃至2の整数であり、
Xは、水素原子、フェニル基、又は置換されていてもよい炭素原子数1乃至6の直鎖若しくは分岐アルキル基を表し、
Yは、置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖又は分岐アルキレン基を表し、
Zは、式(1−1)又は式(1−2)で表される1価の有機基であり、
R3乃至R5は、各々独立して、水素原子又は置換されていてもよい炭素原子数1乃至10の直鎖若しくは分岐アルキル基を表し、
T1は、炭素原子数4乃至10の炭化水素環又は芳香環を表し、
bは、4以上の整数であり、その最大値はT1が取り得る最大の置換基数である。] - 前記Zが式(1−1)で表される1価の有機基であり、且つR3及びR4が水素原子である、請求項1に記載のシラン化合物。
- 請求項1又は請求項2に記載のシラン化合物を被担持物質に担持させたシラン担持物。
- 前記被担持物質が蛋白質、細胞、化合物又はそれらの組み合わせである、請求項3に記載のシラン担持物。
- 前記蛋白質が抗体、疾患マーカー、細胞増殖因子、細胞接着因子又はそれらの組み合わせである、請求項4に記載のシラン担持物。
- 前記化合物がペプチド、アミノ酸、医薬品、生理活性物質又はそれらの組み合わせである、請求項4に記載のシラン担持物。
- 請求項1又は請求項2に記載のシラン化合物及び有機溶剤を含む、単分子層又は多分子層形成用組成物。
- 更に水及び/又は有機酸を含む、請求項7に記載の単分子層又は多分子層形成用組成物。
- 請求項1又は請求項2に記載のシラン化合物にて表面修飾された基体。
- 前記基体の表面修飾された面に被担持物質を担持させた、請求項9に記載の基体。
- 前記被担持物質が蛋白質、細胞、化合物又はそれらの組み合わせである、請求項10に記載の基体。
- 前記蛋白質が抗体、疾患マーカー、細胞増殖因子、細胞接着因子又はそれらの組み合わせである、請求項11に記載の基体。
- 前記化合物がペプチド、アミノ酸、医薬品、生理活性物質又はそれらの組み合わせである、請求項11に記載の基体。
- 前記基体が平板基板、不織布又は微粒子である、請求項9乃至請求項13の何れか1項に記載の基体。
- 前記微粒子がシリカ系微粒子、プラスチック系微粒子、金属微粒子又は磁性微粒子である、請求項14に記載の基体。
- 前記微粒子の直径が0.001μm乃至1000μmである、請求項14又は請求項15に記載の基体。
- 請求項9乃至請求項16の何れか1項に記載の基体を用いて作製された細胞足場用材料。
- 請求項9乃至請求項16の何れか1項に記載の基体を用いて作製された細胞、蛋白質又は化合物分離・検出用材料。
- 請求項7又は請求項8に記載の単分子層又は多分子層形成用組成物を基板に塗布する工程、その基板を乾燥する工程、その基板を洗浄する工程、及びその基板を乾燥する工程を含む、請求項9乃至請求項16の何れか1項に記載の基体の製造方法。
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