JPWO2011108576A1 - 検出デバイス - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2010年3月3日に、日本に出願された特願2010−46813号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
試料に対して多段階の処理を行うための検出デバイスとして、例えば特許文献1には血液中の糖タンパク質の濃度を検出するための2段階の反応を行うバイオセンサが記載されている。このバイオセンサは、毛細管現象によって試料を吸い上げる吸引空洞と、試料に対して酵素反応を行う分析空洞と、吸引空洞と分析空洞とを繋ぐ流路とを有しており、吸引空洞には前処理試薬が固定化されている。このバイオセンサでは、毛細管現象によって吸引空洞に試料が吸引されると吸引空洞において前処理が行われ、前処理が終了した試料が遠心力によって吸引空洞から分析空洞へ移動されることで酵素反応が行われる。
本発明の検出デバイスは、試料に対して検出を行うための検出デバイスであって、前記試料が供給される試料供給位置を面上に有するベース部材と、前記ベース部材の前記面上で前記試料供給位置と離間して形成された検出部と、前記ベース部材に対して前記面上で相対的にスライド移動するスライド体、及び前記スライド体の一部に設けられ前記試料を収容可能な試料収容部とを有するスライド部材と、前記ベース部材に固定され、前記ベース部材に対してスライド移動可能に前記スライド部材を支持する支持部と、を備え、前記ベース部材と前記スライド部材とは、前記試料収容部が前記検出部に重畳する重畳位置と前記試料供給位置とを含む範囲で前記スライド移動可能である、ことを特徴とする。
この場合、比色測定又は電気化学的測定を検出部に移動された試料に対して行うことができる。
この場合、試料供給位置から検出部へ試料が移動したときには、作用極、参照極及び対極のそれぞれに試料が接触して、試料に対して電気化学的測定を行うことができる。
この場合、試料収容部とベース部材とによって作られた空間において親水性を有する範囲に試料が広がることで、試料を容易に供給することができる。
この場合、二箇所に設けられた支持部のそれぞれがスライド部材を支持するので、スライド部材をベース部材上で安定して支持することができる。
この場合、互いに平行に設けられた案内部のそれぞれに沿ってスライド部材を自在にスライド移動させることができる。
この場合、被覆部によってスライド部材が覆われているので、スライド部材がベース部材に対して自在にスライド移動できるとともにスライド部材が支持部から脱落しにくい。
この場合、流動停止部において試料が電極系へ流れ込むことが抑制されているので、スライド部材をベース部材に対してスライド移動させて試料供給位置から検出部まで試料を移動させる前に試料が検出部に進入することを抑制できる。
この場合、孔部または凹部の縁部において試料の流動を停止させることができる。
この場合、ベース部材にスライド部材が組み合わせられたときに流動停止部によって試料をせき止めることで、試料の流動を流動停止部において停止させることができる。
この場合、試料収容部に収容された試料がスライド体へ流れ込むことが抑制されているので、試料収容部に一定量の試料を安定して収容することができる。
この場合、スライド体の一部を切り取ることで生じる段差部分において試料の流通を停止させることができる。
この場合、試料供給位置において試料収容部に試料が収容された状態では前処理試薬によって前処理が行われ、スライド部材をスライド移動させて試料供給位置から検出部へ試料を移動させた後に検出を行うことができる。
この場合、試料に対して再現性よく電気化学的測定を行うことができる。
この場合、試料が試料供給位置に供給された場合に、一対の導通検知電極が導通状態となることによって、試料が供給されたことを検知することができる。
この場合、導通検知電極と試料とが密着しやすい。
この場合、案内部とスライド部材との隙間に試料が入り込むのを防止することができる。
この場合、長穴と貫通孔とに挿通される棒などを用いた場合にスライド部材のスライド方向を長穴が延びる方向へガイドすることができる。
また、前記レドックスメディエータは、ルテニウム誘導体、オスミウム誘導体、フェリシアン誘導体、フェロセン誘導体、キノン誘導体、フェノチアジン誘導体、フェノキサジン誘導体、フェナジン誘導体、インドフェノール誘導体、ジフェニルアミン誘導体、フェノール誘導体のうち少なくとも1つを含むものでもよい。
また、前記酸化還元酵素は、ピラノースオキシダーゼ、L−ソルボースオキシダーゼ、1,5−アンヒドログルシトールデヒドロゲナーゼ、L−ソルボースデヒドロゲナーゼ、1,5−アンヒドログルシトール6リン酸デヒドロゲナーゼのうち少なくとも1つを含むものでもよい。
また、前記前処理試薬は、グルコースを除去、捕捉若しくは前記検出に影響しない別の物質に変換するための試薬を含むものでもよい。
これらの場合、1,5−AGの測定を好適に行うことができる1,5−AG測定用検出デバイスを構成することができる。
本発明の第1実施形態の検出デバイスについて、図1から図2を参照して説明する。本実施形態を含む以下の各実施形態における検出デバイスは、1,5−AGを測定するための1,5−AG測定用検出デバイスである。
図1Aは本実施形態の検出デバイス1を示す斜視図である。また、図1Bは、図1AのA−A線における断面図である。また、図1Cは図1AのB−B線における断面図である。
基板11は、一方の端部が検査機器に挿入される挿入部11Aとなっている。基板11を形成する絶縁性材料としては、絶縁性と必要な強度を有する素材であれば特に限定されず、例えば、プラスチックフィルム等を使用することができる。プラスチックフィルムは、高分子化合物を主成分としてフィルム上に成形したものであれば特に制限はないが、好ましい高分子化合物としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリカーボネート(PC)、ポリアリレート、ポリエーテルサルフォン(PES)、ポリイミド、ポリアミド、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、シクロオレフィンポリマー(COP)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、トリアセチルセルロース(TAC)、ジアセチルセルロース(DAC)、ポリスチレン(PS)、ポリウレタン、ポリビニルアルコール(PVA)、エバール(エチレン−ビニルアルコール共重合体)、ポリ塩化ビニル(PVC)等が挙げられる。この他、基板11の材料としてガラス等を用いることもできるが、上述した材料のうち、PETは扱いが容易なので、基板11の材料として好ましい。
試料収容部34において、ベース部材10に向かう側の面34aは親水性を有する。試料収容部34を親水化する親水化処理は、表面改質処理としては例えばコロナ処理、プラズマ処理、UV/オゾン処理、あるいはフレーム処理などを挙げることができる。また、ポリビニルアルコール、ヒドロキシアルキルセルロース、あるいはアガロースなどの親水性化合物を試料収容部34の壁面に塗布する方法、及びイトロ処理によって試料収容部34の壁面に酸化ケイ素膜を成膜する方法などを挙げることもできる。
なお、上述のベース部材10のレジスト層12の外面を親水化する場合にも上述の親水化処理を適宜採用することができる。また、スライド体32をトリアセチルセルロースフィルムによって形成し、試料収容部34のベース部材10に向かう側の面34a部分の表層を、アルカリ処理を行うことにより親水化して使うこともできる。
スペーサー31a、31bにおいてスライド体32に固定された面と反対側の面はベース部材10に接触するようになっている。試料収容部34とベース部材10とは、スペーサー31a、31bの厚みの分だけ離間している。したがって、試料収容部34とベース部材10との間でスペーサー31a、31bによって作られる隙間の大きさは、スペーサー31a、31bの厚さを変えることで異なる大きさに設定して構成することができる。本実施形態では、試料収容部34とベース部材10とによって作られる空間に一定量の試料が収容されるようになっている。
なお、スペーサー31a、31bは、スライド体32と一体成形されていてもよい。例えば、スペーサ31aとスペーサ31bとの間に溝部が形成されるように射出成形などによってスライド体32を形成することができる。この場合、スペーサー31a、31bがスライド体32と別体である場合と比較して、精度良く試料を収容できるスライド部材30を容易に形成することができる。また、スペーサー31a、31bをスライド体32と一体成形する場合に、スライド部材30を量産するときの製造コストを低減することもできる。
また、スペーサー31a、31bをスライド体32と一体成形する別の方法としては、スライド体32に孔を開けたり、スライド体32を切削して溝を形成するなどして試料を収容するための隙間を設けることもできる。
案内部41は、ベース部材10の板厚方向に厚さを有するプラスチックフィルムが例えば両面粘着テープによって貼り合わせられている。例えば、案内部41はプラスチックフィルムと両面粘着テープが交互に積層されることでスライド部材30の板厚よりも厚く形成されている。また、一対の案内部41において対向する部分には、ベース部材10の面に沿う方向に平行に延びる案内面41a、41bが形成されている。
案内部41及びカバー部材42によって形成された空洞部分には、スライド部材30が挿入されている。このため、スライド部材30は案内面41a、41bが延びる方向に案内され、スライド部材30はベース部材10に対して相対的に自在にスライド移動するようになっている。
このように、本実施形態では、貫通孔33における試料収容部34側の縁部が、試料の流動を停止させる流動停止部になっている。
検出デバイス1は、試料供給位置P1に試料収容部34が位置している状態で用意される。ユーザは、検出デバイス1の挿入部11Aを検査機器に挿入することによって、検出デバイス1を検査機器にセットする。
続いて、図2Aに示すように、ユーザは指先等から採取した全血試料(試料)CSを試料供給位置P1に滴下し、ベース部材10のレジスト層12と試料収容部34との間の隙間に注入する。すると、試料供給位置P1に固定配置された前処理試薬13によって全血試料CS中のグルコースの分解又は変換等の反応が始まる。
さらに、試料収容部34における親水性を有する面に試料が付着しつつ試料がスライド移動されるので、スライド部材30をスライド移動させるときに試料が試料収容部34からはみ出しにくい。
次に、本発明の第2実施形態の検出デバイスについて図3Aないし図4Bを参照して説明する。なお、上述した第1実施形態の検出デバイス1と同様の構成要素には同一符号を付すとともに重複する説明を省略する。
本実施形態の検出デバイス2と上述の検出デバイス1との異なるところは、ベース部材10上に配置されたスライド部材30及び支持部40の形状である。
把持部238は、ストッパ部236がベース部材10の縁に当接している位置関係にあるときに、ベース部材10の縁から外方へ突出して延びて設けられている。
検出デバイス2は、試料供給位置P201に試料収容部234が位置している状態で用意される。この状態で、ユーザは、検出デバイス2の挿入部11Aを検査機器に挿入してセットする。
次に、本発明の第3実施形態の検出デバイスについて図5A及び図5Bを参照して説明する。なお、上述した各実施形態の検出デバイスと同様の構成要素には同一符号を付すとともに重複する説明を省略する。
以下では、上述の第3実施形態の検出デバイス3の変形例について説明する。
図6A及び図6Bは、本変形例の検出デバイスを示す断面図である。本変形例の検出デバイス3は、光学測定部320に代えて光学測定部320aを有している。
ベース部材310は、光学測定部320aが位置する部分において透明(略透明を含む)に構成されている。
このような構成であっても上述の第3実施形態と同様に試料に対して比色測定を行うことができる。
(変形例2)
図7は、本変形例の検出デバイス4の構成を示す断面図である。
本変形例では、ベース部材10のレジスト層12上には、支持部40に代えて支持部440が設けられている。また、支持部440には、スライド部材30に代えてスライド部材430が係合して設けられている。
以下では、電極系20の構成の変形例について説明する。
図9は、本変形例の検出デバイスの一部の構成を示す正面図である。図9に示すように、検出デバイス6は、電極系20に代えて電極系620を有している。
電極系620は、対極21、配線部22及び接点電極23を有しておらず、対極21の機能と参照極27の機能をあわせて有する対極/参照極621、配線部622及び接点電極623を有している。
以下では、本発明の第4実施形態の検出デバイス7について図10Aないし図12Bを参照して説明する。
図10Aないし図10Cは検出デバイス7を示す図で、図10Aは検出デバイス7の一部の構成を示す斜視図、図10Bは検出デバイス7の一部の構成を示す断面図、図10Cは検出デバイス7の一部の構成を示す斜視図である。また、図11A及び図11Bは検出デバイス7の使用時の動作を説明するための動作説明図である。また、図12A及び図12Bは、検出デバイス7の使用時の動作を説明するための動作説明図である。
レジスト層12の面上には、スライド部材730と当接してスライド部材730のスライド移動量を規制するストッパ部713が、対極21、作用極24、及び参照極27と、接点電極23、26、29との間に設けられている。
また、支持部740を挟んで接点電極23、26、29と反対側には、試料を供給するための試料供給位置P701が設定されている。本実施形態では、試料供給位置P701は、ベース部材710の面方向に外方へ突出した位置に設けられている。
試料収容部734には、上述の各実施形態で説明した前処理試薬13を固定することができる。なお、前処理試薬13は試料供給位置P701に配置されていてもよい。
まず、本実施形態の検出デバイス7においてベース部材710に対してスライド部材730をスライドさせて試料の電気化学的測定を行うための検査機器の概略構成について説明する。
連結部130は、検査機器101のフレームに固定されており、スライド部材730の把持部738を板厚方向に挟み込むクランプ部131を有している。
モーター141としては、例えばパルス信号に同期して位置決め制御されて回転動作するステッピングモータなどを採用することができる。
検出デバイス7は、図11Aに示すように、ベース部材710にスライド部材730が組み合わされた状態で用意される。ユーザは、ベース部材710の接点電極23、26、29が接点部120に接触するように検出デバイス7を検査機器101に取り付け、スライド部材730の把持部738を連結部130のクランプ部131に固定する。
また、図11Bに示すように、スライド部材730は支持部740に挿通され、試料収容部734が試料供給位置P701に位置するように位置決めされて支持部740に取り付けられている。
試料供給位置734に固定された前処理試薬13によって、全血試料CSに対する前処理反応が行われ、上述の第1実施形態と同様に測定試料Sとなる。
以下では、本発明の第5実施形態の検出デバイス8について図13、図14A、及び図14Bを参照して説明する。
図13は、検出デバイス8を示す平面図である。また、図14A及び図14Bは、検出デバイス8の使用時の動作を説明する動作説明図である。
図13に示すように、検出デバイス8は、ベース部材710に代えて設けられたベース部材810と、スライド部材730に代えて設けられたスライド部材830とを備えている点で上述の第4実施形態の検出デバイス7と構成が異なっている。
また、ベース部材810は、電極系20の対極21、作用極24及び参照極27と接点電極23、26、29との間に位置する壁部814を有している。なお、壁部814は支持部740の外面によって形成されていてもよい。
図14Aに示すように、本実施形態では、検出デバイス8を用いて電気化学的測定を行う検査機器は、ベース部材810及びスライド部材830の厚さ方向に延び、ベース部材810及びスライド部材830に近い側が縮径されて形成されたピン102を備えている。
ピン102は、検査機器に設けられた図示しない駆動機構によって進退駆動できるように検査機器に取り付けられている。
以下では、本発明の第6実施形態の検出デバイス9について図15Aないし図16Bを参照して説明する。
図15Aおよび図15Bは、検出デバイス9を示す図で、図15Aは平面図、図15Bは側面図である。また、図16A及び図16Bは検出デバイス9の使用時の動作を説明するための動作説明図である。
図15Bに示すように、突起部938は、ベース部材810にスライド部材930が取り付けられた状態で、ベース部材810の反対側へと延びて設けられている。
図16Aに示すように、検査機器101Aは、連結部130及び進退駆動部140に代えて設けられた進退駆動部150を有し、また接点部120は検査機器101Aのフレームに固定されている点で、上述の第4実施形態で説明した検査機器101と構成が異なっている。
検出デバイス9は、図16Aに示すように、ベース部材810にスライド部材930が組み合わされた状態で用意され、ベース部材810の接点電極23、26、29は接点部120に取り付けられる。このとき、スライド部材930の突起部938は揺動部151の係合壁部152に係合している。
試料供給位置734に固定された前処理試薬13によって、全血試料CSに対する前処理反応が行われ、上述の第1実施形態と同様に測定試料Sとなる。
次に、本発明の第7実施形態の検出デバイスについて図17ないし図19を参照して説明する。なお、上述した各実施形態の検出デバイスと同様の構成要素には同一符号を付すとともに重複する説明を省略する。
図17は、本実施形態の検出デバイス1001を示す平面図である。図18は、検出デバイス1001の構成を示す断面図である。図19は、検出デバイス1001の使用時の動作を説明するための動作説明図である。
また、配線1052および配線1055は、レジスト層12に覆われており、絶縁されている。
本実施形態では、接点電極623は、検出デバイス1001が検査機器に正しく挿入されたことを検知するために接点電極623Aと接点電極623Bとに別れている。これにより、検査機器は、検出デバイス1001が挿入されたことを検知して、検出デバイス1001が挿入されたときに所定の動作をすることができる。所定の動作の具体的な例としては、たとえば、検出デバイス1001が挿入されたときに自動的に電源が入ったり、ディスプレイを点灯させたり、導通検知の監視状態を開始させたり、デバイスの保温を開始させたりする等の動作を挙げることができる。
その後、上述の各実施形態で説明したのと同様に測定試料Sに対する電気化学的測定が行われる。
次に、本発明の第8実施形態の検出デバイスについて図20および図21を参照して説明する。なお、上述した各実施形態の検出デバイスと同様の構成要素には同一符号を付すとともに重複する説明を省略する。図20は、本実施形態の検出デバイス1101を示す平面図である。図21は、検出デバイス1101の使用時の動作を説明するための動作説明図である。
(実施例1)
本実施例では、PET製の板材の一方の側に、厚さ0.31mmのスペーサーを貼り付けて、ベース部材から0.31mmだけ離間した隙間を有する試料収容部をスライド部材に構成した。スペーサーは、厚さ0.2mmのPET製フィルムに厚さ0.11mmの両面粘着テープの一方の面を貼り合わせ、両面粘着テープの他方の面をPET製の板材の一方の面に貼り付けて構成した。
試料としては、擬似血清に対して前処理試薬を添加したものを20μl使用した。
本実施例では、試料収容部あるいはベース部材を親水化する親水化処理の方法として、試料収容部あるいはベース部材のレジスト層の表面にアガロースを塗布する方法を採用した。また、試料収容部あるいはベース部材を疎水性にする疎水化処理の方法として、試料収容部あるいはベース部材の基材に対して特に表面処理をせず、PETを露出させる方法を採用した。
次に、実施例1に対して試料の組成を変えて行った実施例2を示す。
本実施例では、試料としてはヒト全血に前処理試薬を添加したものを20μl使用した。本実施例では試料を試料収容部に流入させ、ベース部材上で試料をスライド移動させる挙動については実施例1と同様であるとの結果が得られた。
次に、実施例1に対して試料収容部におけるスペーサーの厚さを変えて行った実施例3を示す。
本実施例では、スペーサーの厚さは上述の実施例1の4倍である厚さ1.24mmに設定して構成した。スペーサーの構成は、厚さ0.2mmのPET製フィルムに厚さ0.11mmの両面粘着テープの一方の面を貼り合わせたものを4組作成し、これらを積層してPET製の板材の一方の面に貼り付けた。
また、試料としては、実施例1と同様に擬似血清に対して前処理試薬を添加したものを20μl使用した。
次に、実施例3に対して試料の組成を変えて行った実施例4を示す。
本実施例では、試料としてはヒト全血に前処理試薬を添加したものを20μl使用した。本実施例では試料を試料収容部に流入させ、ベース部材上で試料をスライド移動させる挙動については実施例3と同様の結果が得られた。
以下では、本発明の第2実施形態の検出デバイス2を用いてヒト全血の測定を行う例を示す。
本実施例では、スライド部材230の試料収容部234に、表1に示す組成の前処理試薬を固定した。前処理試薬のpHは7.7とした。前処理試薬を試料収容部234に固定する方法としては、前処理試薬6μlを試料収容部234の壁面に塗布し、50℃で30分間乾燥させる方法を採用した。
まず、試料収容部234は試料供給位置P1に位置するようにベース部材210にスライド部材240をセットした。続いて、マイクロピペッターを用いてヒト全血試料CSを試料収容部234に6μlだけ供給した。ヒト全血試料CSは試料供給位置P1に5分間静置し、試料収容部234に固定された前処理試薬によって前処理反応を5分間行った。
対照実験の手順は、以下の通りである。まず、上記ヒト全血試料4例に対して、遠心分離法によって血漿を分離した。この血漿に対して、ラナ1,5−AGオートリキッド(日本化薬株式会社製)と日立7150型生化学自動分析装置を用い、装置の添付文書に記載された検出方法を用いて血漿中の1,5−AGの濃度を測定した。
本実施例の電気化学的測定結果(実施例)及び対照実験(比較例)の測定結果を表3に示す。
また、前処理試薬としては、アスコルビン酸、尿酸などを除去、補足もしくは前記検出に影響しない別の物質に変換するための試薬を含むものであれば他の試薬を適宜採用しても良い。
10、310、710、810、1010、1110 ベース部材
20、620 電極系(検出部)
21 対極
24 作用極
27 参照極
30、230、330、430、530、730、830、930、1130 スライド部材
32、232 スライド体
32a、32b 切欠(流通抑制部)
33 貫通孔(流動停止部)
34、234、734 試料収容部
40、240、440、540、740 支持部
41、241、444 案内部
42 カバー部材(被覆部)
235、333、735 流動停止部
320、320a 光学測定部(検出部)
1050 導通検知電極
1115 長穴
1138 貫通孔
P1、P201、P701 試料供給位置
P2 重畳位置
CS 全血試料(試料)
S 測定試料
Claims (22)
- 試料に対して検出を行うための検出デバイスであって、
前記試料が供給される試料供給位置を面上に有するベース部材と、
前記ベース部材の前記面上で前記試料供給位置と離間して形成された検出部と、
前記ベース部材に対して前記面上で相対的にスライド移動するスライド体、及び前記スライド体の一部に設けられ前記試料を収容可能な試料収容部を有するスライド部材と、
前記ベース部材に固定され、前記ベース部材に対して前記スライド移動可能に前記スライド部材を支持する支持部と、
を備え、
前記ベース部材と前記スライド部材とは、前記試料収容部が前記検出部に重畳する重畳位置と前記試料供給位置とを含む範囲で前記スライド移動可能である、
ことを特徴とする検出デバイス。 - 前記検出部は、比色測定、又は電気化学的測定可能に形成されていることを特徴とする請求項1に記載の検出デバイス。
- 前記ベース部材は絶縁性を有し、
前記検出部は、前記ベース部材の前記面上で前記試料供給位置と離間して形成された作用極、参照極及び対極を含む電極系を有する、
ことを特徴とする請求項1に記載の検出デバイス。 - 前記試料収容部と前記ベース部材とにおいて対向する部分の少なくとも一方は、少なくとも一部が親水性を有して構成されていることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の検出デバイス。
- 前記支持部は、前記ベース部材上で前記重畳位置が間に位置するように離間する二箇所に設けられていることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の検出デバイス。
- 前記支持部は、前記ベース部材上で前記重畳位置が間に位置するように離間するとともに互いに平行に設けられた案内部を有することを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の検出デバイス。
- 前記支持部は、前記ベース部材との間に前記スライド部材が進退可能な隙間を生じさせて前記重畳位置を被覆する被覆部を有することを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の検出デバイス。
- 前記スライド部材は、前記スライド体の一部に、前記試料収容部から前記電極系への前記試料の流れを停止させる流動停止部を有し、
前記流動停止部は、前記試料収容部が前記試料供給位置にあるときに前記重畳位置と前記試料供給位置との間に位置することを特徴とする請求項3に記載の検出デバイス。 - 前記流動停止部は、前記試料収容部が前記試料供給位置にあるときに、前記ベース部材における前記面の法線方向から見て自身の縁部の少なくとも一部が前記重畳位置と前記試料供給位置との間に位置する孔部又は凹部を有することを特徴とする請求項8に記載の検出デバイス。
- 前記流動停止部は、前記ベース部材に前記スライド部材を取り付けたときに前記スライド部材から前記ベース部材に向かう方向へ突出して前記スライド部材に形成されていることを特徴とする請求項8に記載の検出デバイス。
- 前記スライド部材は、前記スライド体と前記試料収容部との間に、前記試料収容部から前記スライド体への前記試料の流通を抑制する流通抑制部を有することを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の検出デバイス。
- 前記流通抑制部は、前記試料収容部に隣接した前記スライド体の一部が切り取られて形成されていることを特徴とする請求項11に記載の検出デバイス。
- 前記試料収容部と前記試料供給位置との少なくとも一方には、前記検出の妨げとなる妨害物質を除去、捕捉若しくは前記検出に影響しない別の物質に変換するための前処理において使用される前処理試薬が配置されていることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の検出デバイス。
- 前記対極と前記参照極との少なくとも一方は、銀及び塩化銀を用いた銀‐塩化銀電極である請求項3に記載の検出デバイス。
- 前記試料供給位置において前記ベース部材の前記面上に露出して設けられた互いに離間する一対の導通検知電極をさらに備え、
前記試料供給位置に供給された前記試料によって前記一対の導通検知電極が導通する
ことを特徴とする請求項1から14のいずれか一項に記載の検出デバイス。 - 前記導通検知電極の表面は親水性を有することを特徴とする請求項15に記載の検出デバイス。
- 前記案内部は疎水性を有することを特徴とする請求項6に記載の検出デバイス。
- 前記ベース部材には、前記ベース部材に対する前記スライド部材のスライド方向に長い長穴が形成されており、
前記スライド部材には、前記スライド部材が前記支持部に支持された状態で前記スライド部材の厚さ方向から見たときに前記長穴と重なる貫通孔が形成されている
ことを特徴とする請求項1から17のいずれか一項に記載の検出デバイス。 - 前記電極系の少なくとも前記作用極には、酸化還元酵素及びレドックスメディエータが配置されていることを特徴とする請求項3に記載の検出デバイス。
- 前記レドックスメディエータは、ルテニウム誘導体、オスミウム誘導体、フェリシアン誘導体、フェロセン誘導体、キノン誘導体、フェノチアジン誘導体、フェノキサジン誘導体、フェナジン誘導体、インドフェノール誘導体、ジフェニルアミン誘導体、フェノール誘導体のうち少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項19に記載の検出デバイス。
- 前記酸化還元酵素は、ピラノースオキシダーゼ、L−ソルボースオキシダーゼ、1,5−アンヒドログルシトールデヒドロゲナーゼ、L−ソルボースデヒドロゲナーゼ、1,5−アンヒドログルシトール6リン酸デヒドロゲナーゼのうち少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項19に記載の1,5−アンヒドログルシトール測定用検出デバイス。
- 前記前処理試薬は、グルコースを除去、捕捉若しくは前記検出に影響しない別の物質に変換するための試薬を含むことを特徴とする請求項13に記載の1,5−アンヒドログルシトール測定用検出デバイス。
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