JPWO2004105825A1 - Biomaterial for bone formation, formulation for injection containing the material, kit for preparing the material, and bone formation method using them - Google Patents
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Abstract
本発明は、骨形成用生体材料として、ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、ｃ）リン酸カルシウム、及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有する組成物又はこれらを組合せ構成物として含むキットを提供するものである。本発明の組成物は骨形成所望部位への注入投与が可能であり、しかも生体内では容易に固化し、さらに生体内で骨の形成に必要な期間、骨形成を促進する薬理学的活性物質を放出しながら、それ自体は分解され、良好な骨形成を達成する骨形成用生体材料として有用である。The present invention contains, as a biomaterial for bone formation, a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) polyethylene glycol, c) calcium phosphate, and d) a pharmacologically active substance that promotes bone formation. The present invention provides a kit containing the composition or a combination thereof. The composition of the present invention can be injected and administered to a desired bone formation site, and can be easily solidified in vivo, and further promotes bone formation for a period necessary for bone formation in vivo. It is useful as an osteogenic biomaterial that achieves good bone formation by itself being decomposed while releasing.
Description
本出願は、参照によりここに援用されるところの、日本国特許出願番号２００３−４８９０号からの優先権を請求する。
［技術分野］
本発明は、生体内所望部位に注入によって投与可能であり、且つ生体内で固化する物性をもつことを特徴とする、骨形成を促進する薬理学的活性剤を含有する骨形成用生体材料、該材料を含む注入用製剤、及び該材料を調製するためのキット、並びにこれらを用いる骨形成方法に関する。This application claims the priority from Japanese Patent Application No. 2003-4890, which is incorporated herein by reference.
[Technical field]
The present invention relates to a biomaterial for bone formation containing a pharmacologically active agent for promoting bone formation, characterized in that it can be administered by injection to a desired site in the living body and has physical properties that solidify in vivo. The present invention relates to an injection preparation containing the material, a kit for preparing the material, and a bone formation method using them.
骨形成能を有する薬理学的活性剤として、ｒｈＢＭＰ−２、ｒｈＢＭＰ−７等の骨誘導因子（ｂｏｎｅ ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ：以下ＢＭＰと略記する）、及びＴＧＦ−β、ｂＦＧＦ、ＰＴＨ等が知られている。
中でも、ＢＭＰは、皮下組織又は筋組織内の未分化間葉系細胞に作用して、これを軟骨細胞又は骨芽細胞に分化させ、軟骨又は骨を形成させる活性タンパク質であり（後記非特許文献１〜３、及び特許文献１〜６参照）、ブロックやシート状の担体に担持されて骨形成が必要な部位に移植されることが知られている。しかしながら、ブロックやシート状の担体は、固体であるため、移植手術を要し、また骨欠損部の形状に合致する形状に整形する困難性が伴う。
一方、液状或いはペースト状の担体は、骨形成を必要とされる部位から流れ出し、不要な部位に骨形成の生じる恐れがあるため、流出を防止するシート等と併用することが必要であった。
ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの重合体を用いた生体材料としては以下があり、いずれも本願出願人の一によるものである。
（１）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとのブロック共重合体を、骨形成を促進する薬理学的活性剤の支持体（担体）として使用したことを特徴とする生体材料（１９８９年出願）（後記特許文献７参照）。この発明において開示された生体材料は、通常ペースト状であり、凍結状態で生体内に移植、或いはミキサーでホモジナイズ後に注射器で生体内に注入して移植される。
（２）（Ｉ）ヒドロキシカルボン酸の重合体若しくは共重合体と（ＩＩ）ヒドロキシカルボン酸の重合体若しくは共重合体とポリエチレングリコールとのブロック共重合体と（ＩＩＩ）骨形成を促進する薬理学的活性剤の組合せからなる生体材料（１９８９年出願）（後記特許文献８参照）。この発明において開示された生体材料は、製剤化後、成形器に充填し、ピストンにより加圧成形後に固体として目的部位に移植するというものであった。
（３）ヒドロキシカルボン酸、ｐ−ジオキサノン、ポリエチレングリコールを主成分として調製した共重合体を、骨形成を促進する薬理学的活性剤の支持体（担体）として使う生体材料（１９９９年出願）（後記特許文献９参照）。この発明において開示された生体材料は、生体に対する親和性が高く生体内での徐放性及び分解性に優れたものであったが、凍結乾燥してペレット状で移植するというものであった。
一方、生体吸収性リン酸カルシウムセメントを用いたＢＭＰを含む骨形成移植体に関する本願出願人の一による１９９６年出願の発明がある（後記特許文献１０参照）。この発明において開示された材料は固化して生体内に移植されるものである。当該明細書には、ペースト状で生体内に注入可能で有る旨記載されるが、実際に注入した実施例は無い。当該セメントは固化する際に若干の発熱があること、また、固化後は、脆く崩れやすい性状を有することから、生体内で固化する際の安全性並びに形状維持の点で更に改善が求められるものであった。
これらの欠点を改善するために、骨形成所望部位に注入後容易に固化する新たな骨形成用生体材料が検討されてきたが、未だ臨床にて有用性が確認された生体材料の報告はない。
今なお、臨床操作性に優れ、更に生体内に安全に注入でき、速やかに固化し、その形状維持も良好で、且つ、新生骨形成能に優れた骨形成用生体材料の創製が切望されている。
Among them, BMP is an active protein that acts on undifferentiated mesenchymal cells in subcutaneous tissue or muscle tissue to differentiate it into chondrocytes or osteoblasts to form cartilage or bone (non-patent document described below). 1 and 3 and Patent Documents 1 to 6), it is known to be carried on a block or a sheet-like carrier and transplanted to a site where bone formation is necessary. However, since a block or sheet-like carrier is solid, it requires a transplantation operation and is difficult to be shaped into a shape that matches the shape of the bone defect.
On the other hand, a liquid or paste-like carrier flows out from a site where bone formation is required and may cause bone formation at an unnecessary site, so it has been necessary to use it together with a sheet or the like that prevents outflow.
Biomaterials using a polymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol include the following, all of which are based on the applicant of the present application.
(1) A biomaterial (filed in 1989) characterized in that a block copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol is used as a support (carrier) for a pharmacologically active agent that promotes bone formation. (See Patent Document 7). The biomaterial disclosed in the present invention is usually in the form of a paste and is transplanted into the living body in a frozen state, or homogenized with a mixer and then injected into the living body with a syringe.
(2) (I) a hydroxycarboxylic acid polymer or copolymer, (II) a hydroxycarboxylic acid polymer or copolymer and a block copolymer of polyethylene glycol, and (III) a pharmacology that promotes bone formation. A biomaterial comprising a combination of active agents (filed in 1989) (see Patent Document 8 below). The biomaterial disclosed in the present invention was formulated into a molder, filled into a molding device, and then pressure-molded by a piston and transplanted to a target site as a solid.
(3) Biomaterial (filed in 1999) using a copolymer prepared mainly from hydroxycarboxylic acid, p-dioxanone, and polyethylene glycol as a support (carrier) for a pharmacologically active agent that promotes bone formation. (See Patent Document 9 below). The biomaterial disclosed in the present invention has a high affinity for a living body and excellent in sustained release and degradability in vivo, but is freeze-dried and transplanted in a pellet form.
On the other hand, there is an invention filed in 1996 by one of the applicants of the present application regarding a bone-forming graft containing BMP using a bioabsorbable calcium phosphate cement (see Patent Document 10 described later). The material disclosed in this invention is solidified and transplanted into a living body. The specification describes that it is paste-like and can be injected into a living body, but there is no actual injection example. Since the cement has a slight heat generation when solidified, and has a property that it is brittle and easy to collapse after solidification, further improvement is required in terms of safety and shape maintenance when solidifying in vivo. Met.
In order to improve these disadvantages, new biomaterials for osteogenesis that easily solidify after injection at the desired site of osteogenesis have been studied, but there are no reports of biomaterials that have been confirmed to be useful in clinical practice. .
There is still a strong demand for the creation of a biomaterial for bone formation that is excellent in clinical operability, can be safely injected into the living body, quickly solidifies, has good shape maintenance, and has excellent ability to form new bone. Yes.
本発明は、骨形成用生体材料であって、臨床使用における便宜性を考慮した改良された材料を提供することを課題とする。つまり、当該材料が、生体許容温度の一定条件下で液状若しくはペースト状であり、骨形成所望部位へ安全に注入投与が可能であって、しかも生体内に注入後は安全かつ速やかに固化し、さらに生体内で骨の形成に必要な期間中、骨形成を促進する薬理学的活性物質を放出しながら、それ自体は分解され、良好な骨形成を達成する骨形成用生体材料を提供することを課題とする。
本発明者は、上記課題を解決のため、種々の素材の組合せを検討し、鋭意研究の結果、思いがけないことに既知材料同士の組合せであるが、臨床使用において、従前にない安全性、便宜性及び治療効果を発揮する組合せを見出し、本発明を完成した。つまり、本発明からなる材料は、生体内分解性のポリマーと生体吸収性リン酸カルシウムを組合せて、骨形成を促進する薬理学的活性物質の支持体（担体）として利用するものであって、生体許容温度下で液状（３７℃における粘度がＢ型粘度計で回転速度２０ｒｐｍの条件下で２５，０００ｍＰａ・ｓ未満）若しくはペースト状（３７℃における粘度がＢ型粘度計で回転速度２０ｒｐｍの条件下で２５，０００〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓ）に調製されうるため骨形成所望部位への注入投与が安全に可能であり、しかも骨形成所望部位への注入後に安全かつ速やかな固化が達成され、そのうえ固化した形成体が生体と極めて親和性がよく、安定性にも優れ、生体内で徐々に吸収されて、結果として良好な骨形成効果を達成したものである。
本発明は、以下よりなる。
１． ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、ｃ）リン酸カルシウム、及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有することを特徴とする骨形成用生体材料。
２． ａ）の共重合体のヒドロキシカルボン酸が、乳酸及び／又はグリコール酸である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
３． ａ）の共重合体の数平均分子量が、１，０００〜３０，０００の範囲である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
４． ｂ）のポリエチレングリコールの数平均分子量が、１５０〜８，０００の範囲である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
５． ｃ）のリン酸カルシウムが、リン酸三カルシウムである前第１項に記載の骨形成用生体材料。
６． ｄ）の骨形成を促進する薬理学的活性物質が、骨誘導因子である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
７． ａ）の共重合体中のヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの割合が、ヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキシド単位のモル比として９５：５〜２５：７５の範囲である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
８． ｂ）のポリエチレングリコールの含有量が、ａ）の共重合体に対する質量比で、１：０．１〜９．０の範囲である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
９． ｃ）のリン酸カルシウムの含有量が、ａ）の共重合体に対する質量比で、１：０．０５〜１．０の範囲である前第１項に記載の骨形成用生体材料。
１０． 前記骨形成用生体材料が液状又はペースト状である前第１〜９項の少なくともいずれか１項に記載の骨形成用生体材料。
１１． 前第１〜９項の少なくともいずれか１項に記載の骨形成用生体材料を含む注入用製剤。
１２． 前第１〜９項の少なくともいずれか１項に記載の液状又はペースト状の骨形成用生体材料を含む注入用製剤。
１３． ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、ｃ）リン酸カルシウム及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有し、ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体とｃ）リン酸カルシウムが接触若しくは混合しない状態で包装することを特徴とする、前第１〜９項の少なくともいずれか１項に記載の骨形成用生体材料を調製するためのキット。
１４． ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、ｃ）リン酸カルシウム及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有し、ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体とｃ）リン酸カルシウムが接触若しくは混合しない状態で包装することを特徴とする、前第１〜９項の少なくともいずれか１項に記載の液状又はペースト状の骨形成用生体材料を調製するためのキット。
１５． 前第１〜９項の少なくともいずれか１項に記載の骨形成用生体材料を用いる骨形成方法。
１６． 前第１０〜１４項のいずれか一に記載の骨形成用生体材料、注入用製剤又はキットを用いる骨形成方法。
１７． ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、ｃ）リン酸カルシウム、及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有する骨形成用生体材料又はこれらの組合せ構成物であるキットであって、そのａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、及びｃ）リン酸カルシウムの配合比を調整することを特徴とする骨形成用生体材料の固化温度の調節方法。
更に本発明を詳細に説明する。
ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体
本発明の支持体（担体）の基本となる骨格は、ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとを主成分として反応させた共重合体である。ヒドロキシカルボン酸とは、水酸基とカルボン酸基を同時に担持する化合物の総称であり、本発明で使用できるヒドロキシカルボン酸は重合化した場合に、生体内で経時的に分解性又は溶解性の性質をもつことが必須である。現在推奨される最適のヒドロキシカルボン酸としては、乳酸及びグリコール酸が例示される。このものは、各々単独で使用してもよいし、又は組合せて使用してもよい。特に好ましくは、乳酸とグリコール酸を併用することである。このヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体の重合法は、特公平６−２２５７０号公報、特許第２７０９５１６号公報又は特開２０００−２３７２９７号公報に詳しく、それらの記載をそのまま援用可能である。
重合法は、特に上記方法が推奨されるが、一般的に汎用される手段によるものであってもよい。その製造法としては、例えば、触媒の存在下で１以上の水酸基を有するポリエチレングリコールとラクチドを反応させることにより共重合体を容易に製造することができる。得られる共重合体は、ヒドロキシカルボン酸単位、エチレンオキサイド単位を有する共重合体となる。反応時間は目的とする組成、分子量等によって異なり特段限定できないが、大略１〜２０時間程度である。使用するポリエチレングリコールは、数平均分子量が概ね１５０〜２０，０００の範囲のものを使用する。この分子量が１５０以下であると、生体内に注入した場合の生体材料の強度と分解速度の制御が容易でなく、また分子量が２０，０００を超えると本発明の生体材料の特徴である注入投与が可能な流動性が得られないだけではなく、生体への悪影響が生じることから好ましくない。重合に使用する触媒は、２−エチルヘキサン酸スズ、ジラウリン酸ジブチルスズ、塩化第１スズ、塩化第２スズ、ジエチル亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、チタニウムテトライソプロポキシド等が挙げられる。あるいはＫｒｉｃｈｅｌｄｏｒｆ，Ｈ．Ｒ．らの報告（Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｓｕｐｐｌ．，１２，２５−３８（１９８５））に記載されている触媒を用いることも可能である。
別の共重合方法としては、例えば乳酸、グリコール酸を減圧下で直接脱水重縮合することにより重合体若しくは共重合体を得た後（湯原ら、工化、６８（５），９８３（１９６５））、又は、ラクチド、グリコリドを開環重合して重合体若しくは共重合体を得た後に、ポリエチレングリコールとエステル化用触媒を添加し反応させることもできる。この場合のエステル化用触媒としては、リン酸、ベンゼンスルホン酸、酸型イオン交換樹脂等が使用できる。また、開環重合では原料を溶融状態下で重合させることも可能であるが、モノマーを溶解する溶媒中で行うこともできる。
これらの場合に使用する乳酸としてのモノマーは、Ｄ体、Ｌ体若しくはＤＬ体のいずれであってもよく、又はこれらの混合物であってもよい。
共重合反応によって得られた共重合体の精製方法としては、共重合体をアセトン、クロロホルム等に溶解した後、エーテル、石油エーテル等を共重合体に対して６〜１０容量倍加え析出させる方法、又は５℃程度の水の約１０倍容量に分散させた後、これを加熱して析出させる方法等が採用できる。このような精製方法により、不純物である低分子量のポリマー、ホモポリマー、及び未反応のポリエチレングリコールを除去することができる。
本発明では、このようにして得られるヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体の数平均分子量は、１，０００〜３０，０００であり、より好ましくは４，０００〜２０，０００、さらに好ましくは６，５００〜１３，０００である。共重合体の分子量がこの範囲を逸脱し、１，０００を下廻ると乳酸、グリコール酸のモノマー、オリゴマーを多含するため酸価が高くなり、生体組織への刺激性が強くなることが問題となり、又、共重合体の加水分解速度が大きくなることによって骨形成を促進する薬理学的活性物質の放出制御が困難となる。
逆に、分子量が３０，０００を上廻ると、後述の低分子量ポリエチレングリコールを用いても充分な流動性を確保することができず、本発明の効果を充分期待することができない。
本発明で得られる共重合体の組成は、ヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキシド単位のモル比として、９５：５〜２５：７５、より好ましくは８０：２０〜４０：６０、さらに好ましくは７０：３０〜５５：４５である。この場合に、ヒドロキシカルボン酸単位に対しエチレンオキサイド単位のモル比が５を下廻ると、分解速度が著しく遅くなるとともに、共重合体の流動性が低下する。エチレンオキサイド単位が７５を上廻ると、脆いヒドロゲルが形成され材料の強度が低下し、骨組織が再生するまでの期間、形状を維持することができないという問題が生じる。
本発明のヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体の物性を著しく変化させない範囲において、他の成分材料を共重合体に付加させてもよい。例えば、この共重合体を製造する際に、ｐ−ジオキサノン、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトン等のラクトン類、あるいはエチレングリコール、グリセリン、シュークロース、ポリプロピレングリコール等の多官能性ポリオールも原料に加えて付加反応を行うことができる。
ｂ）ポリエチレングリコール
本発明の特徴の一つは、上記の共重合体とは別に、さらに特定の低分子量ポリエチレングリコールを添加することである。使用するポリエチレングリコールの数平均分子量は１５０〜８，０００、好ましくは３００〜２，０００、より好ましくは４５０〜７５０の範囲である。この低分子量ポリエチレングリコールの添加によって、本発明に係る生体材料は、注入投与を可能にする流動性が達成される。更に、生体内に本発明に係る生体材料が注入されると、低分子量ポリエチレングリコールは材料中から周囲組織へ速やかに拡散するため、残された生体材料は流動性を失い、ａ）の共重合体とｃ）のリン酸カルシウムの固化が促進される。
ｃ）リン酸カルシウム
本発明においては、上記ａ）及びｂ）の組成に加えて、更に、リン酸カルシウムを添加する。骨形成を促進する薬理学的活性物質は当該リン酸カルシウムに良好に吸着され保持される。リン酸カルシウムを含有する製剤が生体内に注入されると、ｂ）の低分子量ポリエチレングリコールの拡散に伴って、ａ）の共重合体とリン酸カルシウムが反応して速やかに固化する。本発明に係る生体材料が固化したものは、優れた強度と弾性を有しており、更に、生体内で薬理学的活性物質を徐々に放出しながら分解吸収されるため良好な骨形成を達成する。リン酸カルシウムとしては、好ましくはリン酸三カルシウムであり、例えばα−ＴＣＰ又はβ−ＴＣＰが例示され、より好ましくはβ−ＴＣＰが挙げられる。リン酸カルシウムは、０．１μｍ〜５００μｍ程度の粒子径を有するものが使用され、特に好ましくは１００μｍ以下である。リン酸カルシウムの配合量は、必要とする強度と生体内に移植したときの生体吸収速度を考慮して、その粒子径及び混合比が調整される。
ｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質
本発明の骨形成用生体材料の主成分は、骨形成を促進する薬理学的活性物質である。本発明で使用することができる骨形成を促進する薬理学的活性物質は、未分化の間葉系細胞に細胞外から作用し、その遺伝形質を軟骨細胞や骨芽細胞へと誘導（軟骨誘導、骨誘導）する作用を有する物質である。この物質としては、例えばＤｕｎｎ骨肉腫から分離、精製する方法により得ることができるＢＭＰ（例えば、前記非特許文献１参照）が知られている。また別に、ＢＤＧＦ（Ｂｏｎｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：Ｃａｎａｌｉｓ Ｅ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２１０，１０２１（１９８０））、ＣＤＦ（Ｃａｒｔｉｌａｇｅ− ｄｅｒｉｖｅｄ ｆａｃｔｏｒ：Ａｎｄｅｒｓｏｎ Ｈ．Ｃ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ，４４，５０７（１９６４））、ＳＧＦ（Ｓｋｅｌｅｔａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ：Ｆａｒｌｅｙ Ｊ．Ｒ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２１，３５０８（１９８２））、ＯＧＦ（Ｏｓｔｅｏｇｅｎｉｃ ｆａｃｔｏｒ：Ａｍｉｔａｎｉ Ｋ．．，Ｃａｌｃｉｆ．Ｔｉｓｓｕｅ．Ｒｅｓ．，１７，１３９（１９７５））等が知られている。また、高岡邦夫ら著，整形・災害外科，２６（１０），１４５１（１９８３）においてもその抽出精製方法を開示している。これらの骨形成を促進する薬理学的活性物質は、何れも公知の方法で得ることができる。その他、人骨、牛骨、又は遺伝子組変えにより得られた骨形成を促進する薬理学的活性物質（ＴＧＦ−β、ｂＦＧＦ、ＰＴＨ等）も、本発明の生体材料の主成分として用いることができる。
特に、骨誘導因子（ＢＭＰ）は、これまでの臨床上の効果の確認から最も推奨される。そして、免疫性等の臨床上の安全性及び品質の安定した材料を大量に入手することができる点で遺伝子組換え技術により製造されたヒトＢＭＰが特に好ましい。例えば、ヒト骨誘導因子をコードする塩基配列を含む組換えＤＮＡを含有する形質転換体（細胞又は微生物）を培養し、それら形質転換体によって産生された組換えヒト骨誘導因子を単離、精製して調製した組換えヒト骨誘導因子（ｒｈＢＭＰ）である。これらの組換えヒト骨誘導因子（ｒｈＢＭＰ）としては、例えば、ｒｈＢＭＰ−２、ｒｈＢＭＰ−３、ｒｈＢＭＰ−４（ｒｈＢＭＰ−２Ｂともいう）、ｒｈＢＭＰ−５、ｒｈＢＭＰ−６、ｒｈＢＭＰ−７、ｒｈＢＭＰ−８、ｒｈＢＭＰ−９、これらｒｈＢＭＰのヘテロダイマー、又はこれらの改変体若しくは一部欠損体を挙げることができる。これらのタンパク質は、単独で又は２種以上の混合物として用いることができる。好ましくはｒｈＢＭＰ−２である。
これらのｒｈＢＭＰは、哺乳動物細胞（例えば、ＣＨＯ細胞）、微生物（例えば、大腸菌）又は酵母細胞等で発現したものであることができる。既に大量生産法及び精製法が確立しているｒｈＢＭＰとしてはｒｈＢＭＰ−２があるが、その他のｒｈＢＭＰを同様に製造し、精製して用いることができる（例えば、前記非特許文献２）。既に知られている精製ｒｈＢＭＰ−２は、分子量約３０，０００の二量体タンパク質である。それぞれの単量体は、Ａｓｎ５６残基にハイ・マンノース型の糖鎖を有している（例えば、前記非特許文献３参照）。
（骨形成用生体材料の使用割合）
本発明の生体材料は、上記ａ）〜ｄ）の成分を適宜混合して調製される。ｂ）の低分子量ポリエチレングリコールの使用量は、ａ）の共重合体に対する質量比で、１：０．１〜９．０の範囲、より好ましくは１：０．５〜１．５、さらに好ましくは１：０．８〜１．２の範囲である。ｂ）の使用量を調整することにより本発明に係る生体材料の流動性を調整することができる。ｃ）のリン酸カルシウムの使用量によって影響を受けるが、約４０℃の温度条件下、概ねｂ）の低分子量ポリエチレングリコールの使用量が共重合体に対し質量比で約１：０．５以上では良好な流動性を有し注入が可能である。それ以下の使用量では粘度が高くなりペースト状の生体材料が得られる。ｃ）のリン酸カルシウムの使用量は、ａ）の共重合体に対する質量比で、１：０．０５〜１．０の範囲、より好ましくは１：０．１〜０．５の範囲である。
本発明の骨形成用生体材料において、材料１ｍｌ当りの骨形成を促進する薬理学的活性物質ｄ）の使用量は、骨誘導作用を発現する濃度であればいずれでもよい。例えばＢＭＰ特にｒｈＢＭＰ−２を用いる場合は、通常は２０μｇ以上、好ましくは５０〜２０，０００μｇ、より好ましくは１００〜１，０００μｇである。
本発明の骨形成用生体材料は、特に生体許容温度下で液状（３７℃における粘度がＢ型粘度計で回転速度２０ｒｐｍの条件下で２５，０００ｍＰａ・ｓ未満）又はペースト状（３７℃における粘度がＢ型粘度計で回転速度２０ｒｐｍの条件下で２５，０００〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓ）であることに特徴を有し、原料を上記のように適宜選択使用することによって、容易に液状又はペースト状に調製することができる。
（その他の添加物）
本発明の骨形成用生体材料は、前記以外の所望成分を含有することができる。具体的には、安定化剤、保存剤、可溶化剤、ｐＨ調整剤、増粘剤等を挙げることができる。また、骨若しくは軟骨形成に有用な追加成分、例えばフィブロネクチン、オステオネクチン、又は非抗原性の不溶性骨マトリックス等を含むこともできる。これらの所望成分は、本発明骨形成用生体材料を製造する好適な段階で適宜好適な方法により使用することができる。これら付加成分の使用量は、得られる最終材料の物性〔約４０℃で液状態又はペースト状であり、生体内で固化〕を保持する範囲で適宜調整される。
（骨形成用生体材料の調製及び最終製剤形態）
本発明の骨形成用生体材料は、支持体（担体）成分であるａ）〜ｃ）と骨形成を促進する薬理学的活性物ｄ）を、適宜混合して製造できる。ａ）〜ｄ）の各成分は、各成分を予め調製後、上記比率で混合し、医療上許容される汎用手段によって、各成分の物理学的性状に基づき均一化される。本発明の骨形成用生体材料は、以下のように任意の段階で調製して使用することが出来る。
（１）ａ）〜ｄ）の各成分を適切な条件下で保存し、使用時に混合して調製する。
（２）ａ）とｂ）の混合物、ｃ）、及びｄ）の３製剤を適切な条件下で保存し、使用時にこれらを混合して調製する。
（３）ａ）とｂ）の混合物と、ｄ）を担持したｃ）との２製剤を適切な条件下で保存し、使用時にこれらを混合して調製する。
（４）ａ）、ｂ）、及びｄ）を担持したｃ）の３製剤を適切な条件下で保存し、使用時にこれらを混合して調製する。
（５）全ての成分を混合した製剤を使用時まで適切な条件下で保存する。
（６）ａ）と、ｂ）〜ｄ）の混合物との２製剤を適切な条件下で保存し、使用時にこれらを混合して調製する。
（７）ａ）の分散液と、ｂ）〜ｄ）の混合物との２製剤を適切な条件下で保存し、使用時にこれらを混合して調製する。
プレフィルドシリンジ製剤等、全ての成分を混合後使用時まで適切な条件下で保存する場合は、ａ）の共重合体の加水分解が抑制され、ｄ）の薬理活性が失活せず、更に固化が進行しない条件下、例えば密閉冷凍保存下等で保存することが必要である。
ａ）〜ｄ）を混合して得られた本発明骨形成用生体材料において、温度条件はその流動性に影響し、たとえば温度約４０℃の条件下では比較的高い流動性を有することから、これを注射器、注入器等に充填して注入剤とすることが容易である。一方、より低い温度条件下では粘性が高くなるため、約４０℃で注入した後、約３６℃の生体内温度下では流動性が低下する。本発明の生体材料は、調製温度条件を適宜設定することにより、流動性を微調整することができる。
本発明に係る生体材料は、数時間から数日静置する、生体材料に常温から４０℃程度の生理食塩水若しくは蒸留水等を添加する、又は生体材料を前記水に浸漬する等の操作で短時間で固化する。これは、低分子量ポリエチレングリコールが、空気との界面に移行する又は水中に拡散すると共に、リン酸カルシウムに由来するカルシウムイオンに共重合体中のカルボニル基が配位することにより、固化が進行するためと考えられる。
本発明に係る生体材料のｂ）及び／又はｃ）の使用割合を調整することにより、ペースト状の材料とすることができる。また、流動性のある本発明に係る生体材料を数時間以上静置する、流動性のある本発明に係る生体材料に常温から４０℃程度の生理食塩水若しくは蒸留水等を少量添加する、又は本発明に係る生体材料を前記水に浸漬することにより、一部固化させて所望の粘度を有するペースト状材料に調製することができる。これらのペースト状の本発明の生体材料は、骨欠損部位への埋込に適する。その他、インプラント周辺に充填し、又は所望の形状に成形して若しくは所望により更に静置或は水分添加により固体状にして、使用することもできる。
本発明の骨形成用生体材料は、調製後プレフィルドシリンジ製剤とすることもできるが、ａ）〜ｄ）の成分を含む本発明骨形成用生体材料を調製するためのキットとして提供されることが好ましい。本発明キットにおいて、ａ）〜ｄ）の各成分は、そのまま、或いは所望により混合され、製剤化され、適宜包装されるが、ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体とｃ）リン酸カルシウムが接触若しくは混合されると固化が進行するため、両成分は接触若しくは混合しない状態で包装される。
本発明キットの好ましい態様としては、以下の３つが例示される。
（１）ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体を含有する製剤、ｂ）ポリエチレングリコールを含有する製剤、ｃ）リン酸カルシウムを含有する製剤、及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有する製剤の４製剤を含むことを特徴とするキット。
（２）ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体とｂ）ポリエチレングリコールを含有する製剤と、ｃ）リン酸カルシウムを含有する製剤、及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有する製剤の３製剤を含むことを特徴とするキット。
（３）ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体とｂ）ポリエチレングリコールを含有する製剤と、ｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を担持したｃ）リン酸カルシウムを含有する製剤の２製剤を含むことを特徴とするキット。
上記において、各製剤は、当該成分のみから構成されていてもよく、或いは所望の添加物を加えたものであってもよい。ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体を含有する製剤、ｂ）ポリエチレングリコールを含有する製剤、及びａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体とｂ）ポリエチレングリコールを含有する製剤としては、液状若しくはペースト状の製剤が好ましく、プレフィルドシリンジ製剤がより好ましい。ｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有する製剤は、液状製剤若しくは凍結乾燥製剤が好ましい。凍結乾燥製剤は使用時に、適当な緩衝液、注射用水、生理食塩水等に溶解して適宜使用できる。ｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を担持したｃ）リン酸カルシウムは、活性物質を担持させたリン酸カルシウムを凍結乾燥した製剤が好ましい。
また、本発明の骨形成用生体材料又は該生体材料を調製するためのキットは、所望により各成分を混合させる前に、必要に応じて滅菌処理を施しても良い。滅菌方法は医療上許容される方法であればいずれでもよく、例えば、放射線滅菌、エチレンオキサイドガス滅菌、乾熱滅菌等が挙げられる。また、無菌的に各成分等を製剤化して、本発明の骨形成用生体材料を調製するためのキットとすることもできる。
本発明の骨形成用生体材料を含む製剤の好適な使用方法（骨形成方法）は、骨形成用生体材料を含む製剤を、常温で又は約４０℃以下の温度で加温して、液状態にし、これを注入器により、骨形成所望部位に直接注入することによっておこなわれる。なお、本発明の骨形成用生体材料は、適応目的に応じて術前にペースト状又は固体状にしてから使用してもよい。例えば、人工関節、セラミック又は歯科用人工インプラントなどの生体材料の表面にペースト状の本発明に係る生体材料を塗布し、又は所望により固化させて、使用することも可能である。また、歯科領域において治療に使用される充填剤等のように、歯の空隙へのペースト状若しくは固体状の生体材料の充填、又は歯の表面への液状若しくはペースト状の本発明の生体材料の塗布といった使用法も可能である。さらに、ペースト状の本発明の生体材料を、所望の形状に成形後固化したものを、骨の欠損部位などに移植・留置することもできる。
かくして得られる、本発明の骨形成用生体材料は、注入可能な液状又は所望の堅さのペースト状に調製できる性状をもち、その結果、骨形成所望部位への埋入において、注入、塗布、埋込等適宜操作性のよい方法を可能とし、臨床上好ましい性質を有するものである。しかも、骨形成所望部位への注入投与後生体内で速やかに固化し、生体内で骨の形成に必要な期間中骨形成を促進する薬理学的活性物質を徐放的に放出し良好な骨形成を促し、それ自体はその後分解され、形成された骨と良好に置換する性状を有するものである。
発明の実施するための最良の形態
以下、実施例によって、本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。An object of the present invention is to provide an improved material that is a biomaterial for osteogenesis and takes into account convenience in clinical use. In other words, the material is liquid or pasty under a certain condition of the permissible temperature of the living body, can be safely injected and administered to the desired bone formation site, and solidifies safely and quickly after injection into the living body. Furthermore, the present invention provides a biomaterial for osteogenesis that decomposes itself and achieves good osteogenesis while releasing a pharmacologically active substance that promotes osteogenesis during the period necessary for bone formation in vivo. Is an issue.
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventor studied combinations of various materials, and as a result of earnest research, unexpectedly, it is a combination of known materials, but in clinical use, it is unprecedented safety and convenience. The present inventors have found a combination that exerts sex and therapeutic effects and completed the present invention. That is, the material of the present invention is a biocompatible substance that is used as a support (carrier) for a pharmacologically active substance that promotes bone formation by combining a biodegradable polymer and a bioabsorbable calcium phosphate. Liquid at temperature (viscosity at 37 ° C is less than 25,000 mPa · s under the condition of a B-type viscometer with a rotation speed of 20 rpm) or paste (viscosity at 37 ° C is a B-type viscometer with a rotation speed of 20 rpm 25,000 to 1,000,000 mPa · s), it is possible to safely inject and administer an injection to a desired bone formation site, and after the injection to the desired bone formation site, safe and rapid solidification is achieved. In addition, the solidified formed body has a very good affinity with the living body, excellent stability, and is gradually absorbed in the living body, resulting in a good bone forming effect. .
The present invention consists of the following.
1. A biomaterial for osteogenesis, comprising a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) polyethylene glycol, c) calcium phosphate, and d) a pharmacologically active substance that promotes bone formation.
2. The biomaterial for bone formation according to item 1 above, wherein the hydroxycarboxylic acid of the copolymer of a) is lactic acid and / or glycolic acid.
3. The biomaterial for bone formation according to the preceding item 1, wherein the copolymer of a) has a number average molecular weight in the range of 1,000 to 30,000.
4). The biomaterial for osteogenesis according to item 1 above, wherein the number average molecular weight of the polyethylene glycol of b) is in the range of 150 to 8,000.
5). The biomaterial for osteogenesis according to item 1 above, wherein the calcium phosphate of c) is tricalcium phosphate.
6). The biomaterial for bone formation according to item 1 above, wherein the pharmacologically active substance that promotes bone formation in d) is an osteoinductive factor.
7). The bone formation according to item 1 above, wherein the ratio of hydroxycarboxylic acid to polyethylene glycol in the copolymer of a) is in the range of 95: 5 to 25:75 as the molar ratio of hydroxycarboxylic acid units to ethylene oxide units. Biomaterials.
8). The biomaterial for bone formation according to item 1 above, wherein the content of polyethylene glycol in b) is in the range of 1: 0.1 to 9.0 in terms of mass ratio to the copolymer in a).
9. The biomaterial for bone formation according to item 1 above, wherein the content of calcium phosphate in c) is in the range of 1: 0.05 to 1.0 in terms of mass ratio to the copolymer in a).
10. The biomaterial for bone formation according to at least one of the preceding items 1 to 9, wherein the biomaterial for bone formation is liquid or pasty.
11. An injectable preparation comprising the osteogenic biomaterial according to any one of the preceding items 1 to 9.
12 10. An injectable preparation comprising the liquid or paste-like biomaterial for bone formation according to any one of items 1 to 9 above.
13. a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) polyethylene glycol, c) calcium phosphate and d) a pharmacologically active substance that promotes bone formation, a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol 10. A kit for preparing a biomaterial for osteogenesis according to at least any one of the preceding items 1 to 9, wherein the polymer and c) calcium phosphate are packaged without contacting or mixing.
14 a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) polyethylene glycol, c) calcium phosphate and d) a pharmacologically active substance that promotes bone formation, a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol To prepare a liquid or paste-like biomaterial for bone formation according to at least any one of the preceding items 1 to 9, wherein the polymer and c) calcium phosphate are packaged in a state where they are not in contact with or mixed with each other. Kit.
15. The bone formation method using the biomaterial for bone formation of at least any one of preceding 1-9.
16. A bone formation method using the biomaterial for bone formation, the preparation for injection or the kit according to any one of items 10 to 14 above.
17. a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol; b) polyethylene glycol; c) calcium phosphate; and d) a biomaterial for bone formation containing a pharmacologically active substance that promotes bone formation, or a combination thereof. A solidification temperature of a biomaterial for bone formation, wherein the blending ratio of a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) polyethylene glycol, and c) calcium phosphate is adjusted. Adjustment method.
Further, the present invention will be described in detail.
a) Copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol
The basic skeleton of the support (carrier) of the present invention is a copolymer obtained by reacting hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol as main components. Hydroxycarboxylic acid is a general term for compounds that simultaneously carry a hydroxyl group and a carboxylic acid group. Hydroxycarboxylic acid that can be used in the present invention has a property of degradability or solubility over time in vivo when polymerized. It is essential to have. Examples of currently recommended optimal hydroxycarboxylic acids include lactic acid and glycolic acid. These may be used alone or in combination. Particularly preferably, lactic acid and glycolic acid are used in combination. The method for polymerizing the copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol is detailed in Japanese Patent Publication No. 6-22570, Japanese Patent No. 2709516 or Japanese Patent Laid-Open No. 2000-237297, and the description thereof can be used as it is. .
As the polymerization method, the above-mentioned method is particularly recommended, but it may be based on a generally used means. For example, the copolymer can be easily produced by reacting polyethylene glycol having one or more hydroxyl groups with lactide in the presence of a catalyst. The resulting copolymer is a copolymer having a hydroxycarboxylic acid unit and an ethylene oxide unit. The reaction time varies depending on the target composition, molecular weight and the like and cannot be specifically limited, but is about 1 to 20 hours. The polyethylene glycol used has a number average molecular weight in the range of about 150 to 20,000. When the molecular weight is 150 or less, it is not easy to control the strength and decomposition rate of the biomaterial when injected into the living body, and when the molecular weight exceeds 20,000, the injection administration is a feature of the biomaterial of the present invention. However, this is not preferable because not only the fluidity that is possible is not obtained, but also adverse effects on the living body. Examples of the catalyst used for polymerization include tin 2-ethylhexanoate, dibutyltin dilaurate, stannous chloride, stannic chloride, diethyl zinc, basic zinc carbonate, and titanium tetraisopropoxide. Or Kricheldorf, H .; R. (Chromomol. Chem., Suppl., 12, 25-38 (1985)) can also be used.
As another copolymerization method, for example, after obtaining a polymer or copolymer by direct dehydration polycondensation of lactic acid or glycolic acid under reduced pressure (Yuhara et al., Kako, 68 (5), 983 (1965) ), Or after ring-opening polymerization of lactide or glycolide to obtain a polymer or copolymer, polyethylene glycol and an esterification catalyst may be added and reacted. As the esterification catalyst in this case, phosphoric acid, benzenesulfonic acid, acid type ion exchange resin and the like can be used. In the ring-opening polymerization, the raw material can be polymerized in a molten state, but it can also be carried out in a solvent in which the monomer is dissolved.
The monomer as lactic acid used in these cases may be any of D-form, L-form and DL-form, or a mixture thereof.
As a method for purifying the copolymer obtained by the copolymerization reaction, the copolymer is dissolved in acetone, chloroform or the like, and then ether, petroleum ether or the like is added to the copolymer by 6 to 10 times volume and precipitated. Alternatively, it is possible to adopt a method in which after dispersing in about 10 times the volume of water at about 5 ° C., this is heated and precipitated. By such a purification method, impurities such as low molecular weight polymers, homopolymers, and unreacted polyethylene glycol can be removed.
In the present invention, the number average molecular weight of the copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol thus obtained is 1,000 to 30,000, more preferably 4,000 to 20,000, and still more preferably. Is 6,500 to 13,000. When the molecular weight of the copolymer deviates from this range and is less than 1,000, the acid value becomes high due to the inclusion of monomers and oligomers of lactic acid and glycolic acid, which increases the irritation to living tissue. In addition, it becomes difficult to control the release of a pharmacologically active substance that promotes bone formation by increasing the hydrolysis rate of the copolymer.
On the other hand, if the molecular weight exceeds 30,000, sufficient fluidity cannot be ensured even if the low molecular weight polyethylene glycol described later is used, and the effect of the present invention cannot be sufficiently expected.
The composition of the copolymer obtained in the present invention is 95: 5 to 25:75, more preferably 80:20 to 40:60, and still more preferably 70:30 to the molar ratio of hydroxycarboxylic acid units to ethylene oxide units. 55:45. In this case, when the molar ratio of the ethylene oxide unit to the hydroxycarboxylic acid unit is less than 5, the decomposition rate is remarkably reduced and the fluidity of the copolymer is lowered. When the ethylene oxide unit exceeds 75, a brittle hydrogel is formed, the strength of the material is lowered, and there is a problem that the shape cannot be maintained until the bone tissue is regenerated.
Other component materials may be added to the copolymer as long as the physical properties of the copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol of the present invention are not significantly changed. For example, when this copolymer is produced, lactones such as p-dioxanone, trimethylene carbonate, and ε-caprolactone, or polyfunctional polyols such as ethylene glycol, glycerin, sucrose, and polypropylene glycol are added to the raw material. An addition reaction can be performed.
b) Polyethylene glycol
One of the features of the present invention is that a specific low molecular weight polyethylene glycol is further added in addition to the above copolymer. The number average molecular weight of the polyethylene glycol used is in the range of 150 to 8,000, preferably 300 to 2,000, more preferably 450 to 750. By the addition of this low molecular weight polyethylene glycol, the biomaterial according to the present invention achieves fluidity that enables administration by injection. Further, when the biomaterial according to the present invention is injected into the living body, the low molecular weight polyethylene glycol diffuses quickly from the material to the surrounding tissue, so that the remaining biomaterial loses fluidity, and the co-weight of a) Solidification of the coalescence and calcium phosphate of c) is promoted.
c) Calcium phosphate
In the present invention, in addition to the compositions of a) and b), calcium phosphate is further added. A pharmacologically active substance that promotes bone formation is well adsorbed and retained by the calcium phosphate. When a preparation containing calcium phosphate is injected into a living body, the copolymer of a) and calcium phosphate react and quickly solidify as the low molecular weight polyethylene glycol of b) diffuses. The solidified biomaterial according to the present invention has excellent strength and elasticity, and further achieves good bone formation because it is decomposed and absorbed while gradually releasing pharmacologically active substances in vivo. To do. As calcium phosphate, Preferably it is tricalcium phosphate, For example, (alpha) -TCP or (beta) -TCP is illustrated, More preferably, (beta) -TCP is mentioned. Calcium phosphate having a particle diameter of about 0.1 μm to 500 μm is used, and particularly preferably 100 μm or less. The blending amount of calcium phosphate is adjusted in particle size and mixing ratio in consideration of the required strength and the bioabsorption rate when transplanted into a living body.
d) Pharmacologically active substance that promotes bone formation
The main component of the osteogenic biomaterial of the present invention is a pharmacologically active substance that promotes bone formation. A pharmacologically active substance that promotes bone formation that can be used in the present invention acts on undifferentiated mesenchymal cells from outside the cell, and induces hereditary traits to chondrocytes and osteoblasts (cartilage induction). It is a substance that has the effect of inducing bone). As this substance, BMP (for example, refer to the said nonpatent literature 1) which can be obtained by the method isolate | separated and refine | purified from Dunn osteosarcoma, for example is known. Separately, BDGF (Bone derived growth factor: Canalis E., Science, 210, 1021 (1980)) and CDF (Cartilage-derived factor: Anderson HC, Am. J. Pathol, 44) (19). SGF (Skeletal growth factor: Farley JR, Biochemistry, 21, 3508 (1982)), OGF (Osteogenic factor: Amitani K., Calcif. Tissue. Res., 17, 139, etc. (19, 139). It has been. Also, Kunio Takaoka et al., Orthopedics / Disaster Surgery, 26 (10), 1451 (1983) discloses the extraction and purification method. Any of these pharmacologically active substances that promote bone formation can be obtained by known methods. In addition, pharmacologically active substances (TGF-β, bFGF, PTH, etc.) that promote bone formation obtained by human bone, bovine bone, or genetic modification can also be used as the main component of the biomaterial of the present invention. .
In particular, osteoinductive factor (BMP) is most recommended from the confirmation of clinical effects so far. A human BMP produced by a gene recombination technique is particularly preferable in that a large amount of materials with stable clinical quality such as immunity and stable quality can be obtained. For example, a transformant (cell or microorganism) containing a recombinant DNA containing a base sequence encoding a human osteoinductive factor is cultured, and a recombinant human osteoinductive factor produced by the transformant is isolated and purified. Recombinant human osteoinductive factor (rhBMP). Examples of these recombinant human osteoinductive factors (rhBMP) include rhBMP-2, rhBMP-3, rhBMP-4 (also referred to as rhBMP-2B), rhBMP-5, rhBMP-6, rhBMP-7, rhBMP-8. , RhBMP-9, heterodimers of these rhBMPs, or modified or partially deleted forms thereof. These proteins can be used alone or as a mixture of two or more. RhBMP-2 is preferred.
These rhBMPs can be expressed in mammalian cells (for example, CHO cells), microorganisms (for example, Escherichia coli), yeast cells, or the like. RhBMP-2 is an example of rhBMP that has already been established for mass production and purification. Other rhBMPs can be similarly produced, purified, and used (for example, Non-Patent Document 2). Already known purified rhBMP-2 is a dimeric protein with a molecular weight of about 30,000. Each monomer has a high-mannose sugar chain at the Asn56 residue (see, for example, Non-patent Document 3).
(Use ratio of biomaterial for bone formation)
The biomaterial of the present invention is prepared by appropriately mixing the components a) to d). The use amount of the low molecular weight polyethylene glycol of b) is in the range of 1: 0.1 to 9.0, more preferably 1: 0.5 to 1.5, and even more preferably, by mass ratio with respect to the copolymer of a). Is in the range of 1: 0.8 to 1.2. The fluidity of the biomaterial according to the present invention can be adjusted by adjusting the amount of use of b). Although it is affected by the amount of calcium phosphate used in c), it is good when the amount of low molecular weight polyethylene glycol used in b) is about 1: 0.5 or more by weight with respect to the copolymer under a temperature condition of about 40 ° C. It has excellent fluidity and can be injected. If the amount is less than that, the viscosity increases and a paste-like biomaterial is obtained. The amount of calcium phosphate used in c) is in the range of 1: 0.05 to 1.0, more preferably in the range of 1: 0.1 to 0.5, as a mass ratio to the copolymer of a).
In the biomaterial for bone formation of the present invention, the amount of the pharmacologically active substance d) that promotes bone formation per 1 ml of the material may be any concentration as long as it induces osteoinductive action. For example, when using BMP, especially rhBMP-2, it is usually 20 μg or more, preferably 50 to 20,000 μg, more preferably 100 to 1,000 μg.
The bone-forming biomaterial of the present invention is liquid (particularly at a temperature of 37 ° C. and less than 25,000 mPa · s at a rotational speed of 20 rpm with a B-type viscometer) or a paste (viscosity at 37 ° C.) Is a B-type viscometer and is 25,000 to 1,000,000 mPa · s) under the condition of a rotation speed of 20 rpm, and can be easily liquidized by appropriately selecting and using the raw materials as described above. Or it can prepare in paste form.
(Other additives)
The biomaterial for osteogenesis of the present invention can contain desired components other than those described above. Specific examples include stabilizers, preservatives, solubilizers, pH adjusters, thickeners, and the like. It can also contain additional components useful for bone or cartilage formation, such as fibronectin, osteonectin, or non-antigenic insoluble bone matrix. These desired components can be used by a suitable method at a suitable stage for producing the biomaterial for osteogenesis of the present invention. The amount of these additional components to be used is appropriately adjusted within a range in which the physical properties of the final material to be obtained (a liquid state or a paste state at about 40 ° C. and solidified in the living body) are maintained.
(Preparation of biomaterial for bone formation and final formulation)
The biomaterial for osteogenesis of the present invention can be produced by appropriately mixing the support (carrier) components a) to c) and the pharmacologically active substance d) for promoting osteogenesis. Each component of a) to d) is prepared in advance, mixed in the above ratio, and homogenized based on the physical properties of each component by medically acceptable general-purpose means. The biomaterial for osteogenesis of the present invention can be prepared and used at any stage as follows.
(1) Each component of a) to d) is stored under appropriate conditions and mixed to prepare at the time of use.
(2) A mixture of a) and b), c), and d) are prepared by storing them under appropriate conditions and mixing them at the time of use.
(3) Two preparations of a mixture of a) and b) and c) carrying d) are stored under appropriate conditions, and are prepared by mixing them at the time of use.
(4) The three preparations of c) carrying a), b), and d) are stored under appropriate conditions, and prepared by mixing them at the time of use.
(5) Store the formulation with all ingredients mixed under appropriate conditions until use.
(6) Two preparations of a) and a mixture of b) to d) are stored under appropriate conditions, and are prepared by mixing them at the time of use.
(7) Two preparations of the dispersion of a) and the mixture of b) to d) are stored under appropriate conditions, and are prepared by mixing them at the time of use.
When all components, such as prefilled syringe preparations, are mixed and stored under appropriate conditions until use, hydrolysis of the copolymer of a) is suppressed, and the pharmacological activity of d) is not deactivated and further solidified. It is necessary to store under conditions that do not proceed, for example, under closed frozen storage.
In the bone forming biomaterial of the present invention obtained by mixing a) to d), the temperature condition affects the fluidity, and has a relatively high fluidity, for example, at a temperature of about 40 ° C. It is easy to fill this into a syringe, an injector or the like to obtain an injection. On the other hand, since the viscosity increases under lower temperature conditions, the fluidity decreases at an in vivo temperature of about 36 ° C. after injection at about 40 ° C. The biomaterial of the present invention can finely adjust the fluidity by appropriately setting the preparation temperature condition.
The biological material according to the present invention is allowed to stand for several hours to several days, by adding physiological saline or distilled water or the like from room temperature to about 40 ° C., or immersing the biological material in the water. Solidify in a short time. This is because the low molecular weight polyethylene glycol migrates to the interface with air or diffuses in water, and solidification proceeds due to coordination of the carbonyl group in the copolymer to calcium ions derived from calcium phosphate. Conceivable.
By adjusting the use ratio of b) and / or c) of the biomaterial according to the present invention, a paste-like material can be obtained. Also, leave the fluidic biomaterial according to the present invention for several hours or more, add a small amount of physiological saline or distilled water or the like from room temperature to 40 ° C to the fluidic biomaterial according to the present invention, or By immersing the biomaterial according to the present invention in the water, it can be partially solidified to prepare a paste-like material having a desired viscosity. These paste-like biomaterials of the present invention are suitable for implantation into a bone defect site. In addition, it can be used by filling the periphery of the implant, or by molding it into a desired shape, or if it is further allowed to stand or solidify by adding water.
The biomaterial for osteogenesis of the present invention can be a prefilled syringe preparation after preparation, but can be provided as a kit for preparing the biomaterial for osteogenesis of the present invention containing the components a) to d). preferable. In the kit of the present invention, each component of a) to d) is directly or optionally mixed, formulated, and packaged as appropriate, a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, and c) calcium phosphate. Since the solidification proceeds when the is contacted or mixed, both components are packaged in a state where they are not contacted or mixed.
The following three are exemplified as preferred embodiments of the kit of the present invention.
(1) a) a preparation containing a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) a preparation containing polyethylene glycol, c) a preparation containing calcium phosphate, and d) a pharmacological activity that promotes bone formation. A kit comprising 4 preparations containing a substance.
(2) Contains a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) a preparation containing polyethylene glycol, c) a preparation containing calcium phosphate, and d) a pharmacologically active substance that promotes bone formation. A kit comprising 3 preparations to be prepared.
(3) a) a preparation containing a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol and b) a polyethylene glycol, d) a preparation containing a pharmacologically active substance that promotes bone formation, c) a preparation containing calcium phosphate A kit comprising two preparations.
In the above, each preparation may be composed of only the component, or may contain a desired additive. a) a preparation containing a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol, b) a preparation containing polyethylene glycol, and a) a copolymer of hydroxycarboxylic acid and polyethylene glycol and b) a preparation containing polyethylene glycol As such, a liquid or paste preparation is preferable, and a prefilled syringe preparation is more preferable. d) The preparation containing a pharmacologically active substance that promotes bone formation is preferably a liquid preparation or a lyophilized preparation. The lyophilized preparation can be appropriately used by dissolving in an appropriate buffer, water for injection, physiological saline or the like at the time of use. d) As for c) calcium phosphate carrying a pharmacologically active substance that promotes bone formation, a preparation obtained by freeze-drying calcium phosphate carrying an active substance is preferable.
In addition, the osteogenic biomaterial of the present invention or the kit for preparing the biomaterial may be sterilized as necessary before mixing each component as desired. Any sterilization method may be used as long as it is medically acceptable, and examples thereof include radiation sterilization, ethylene oxide gas sterilization, and dry heat sterilization. Moreover, each component etc. can be formulated aseptically and it can also be set as the kit for preparing the biomaterial for bone formation of this invention.
A preferred method of using the preparation containing the osteogenic biomaterial of the present invention (osteogenic method) is to heat the preparation containing the osteogenic biomaterial at room temperature or at a temperature of about 40 ° C. or lower to obtain a liquid state. This is done by injecting directly into the desired bone formation site with an injector. The osteogenic biomaterial of the present invention may be used after being made into a paste or a solid before operation according to the purpose of adaptation. For example, the paste-like biomaterial according to the present invention may be applied to the surface of a biomaterial such as an artificial joint, ceramic, or dental artificial implant, or may be solidified as desired. In addition, like a filler used for treatment in the dental field, filling of the tooth gap with paste or solid biomaterial, or liquid or paste of the biomaterial of the present invention on the tooth surface Usage such as coating is also possible. Furthermore, the paste-like biomaterial of the present invention molded into a desired shape and then solidified can be transplanted and placed in a bone defect site or the like.
The biomaterial for osteogenesis of the present invention thus obtained has a property that can be prepared into a liquid that can be injected or a paste having a desired hardness, and as a result, injection, application, A method with good operability as appropriate, such as implantation, is possible and has clinically favorable properties. Moreover, good bone formation is achieved by slow release of pharmacologically active substances that solidify quickly in vivo after injection administration to the desired site of bone formation and promote bone formation during the period required for bone formation in vivo. , Which itself has the property of being subsequently broken down and replacing the formed bone well.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples, but these do not limit the scope of the present invention.
ＤＬ−ラクチド（東京化成製，試薬）２００ｇ、数平均分子量４，０００のポリエチレングリコール（キシダ化学（株）製，試薬）７５ｇを、内容積３００ｍｌの反応器に入れ、オクタン酸スズを０．０２７ｇ添加した後、減圧下、１６０℃のオイルバス中で９時間反応させた。反応生成物をアセトン１ｌに加温溶解し、これに３倍量のジエチルエーテルを加えて生じた半透明の沈殿を分離し、７０℃で減圧乾燥した。このようにして得たポリ乳酸−ポリエチレングリコール共重合体（以下ＰＬＡ−ＰＥＧと略記する）をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって分子量を測定した結果、数平均分子量９，２００であった。また、１Ｈ−ＮＭＲによりヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキサイド単位のモル比は６３：３７であった。
（骨形成用生体材料の調製）
前記で調製したＰＬＡ−ＰＥＧ（ヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキサイド単位のモル比が６３：３７で、分子量９，２００）と低分子量ＰＥＧ（数平均分子量６００，キシダ化学（株）製試薬）を、混合比 ５２．５：４７．５（質量比）で恒温槽（４０℃に調整）を用いて混合し、混合ポリマー１ｍｌを４０℃に加温した。３．５２ｍｇ／ｍｌのｒｈＢＭＰ−２（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ製）を含む水溶液１１４μｌを、あらかじめプラスチックカップに取り分けておいた１００ｍｇのβ−ＴＣＰ（和光純薬製）に添加してよく混和した。その後、さらに上記加温しておいた混合ポリマー１ｍｌを加えてよく混和し、１８Ｇの注射針つきシリンジに吸引し、プレフィルドシリンジ製剤とした。得られた骨形成用生体材料の３７℃における粘度は１２，０００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計，２０ｒｐｍ）であった。 比較例として、前記と同様のＰＬＡ−ＰＥＧ（ヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキサイド単位のモル比が６３：３７で、分子量９，２００）１ｍｌに同量のｒｈＢＭＰ−２を担持させ、室温で固化させたブロック体を調製した。200 g of DL-lactide (manufactured by Tokyo Chemical Industry, reagent) and 75 g of polyethylene glycol having a number average molecular weight of 4,000 (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd., reagent) are put into a reactor having an internal volume of 300 ml, and 0.027 g of tin octoate is added. After the addition, the mixture was reacted for 9 hours in an oil bath at 160 ° C. under reduced pressure. The reaction product was dissolved by heating in 1 l of acetone, and a translucent precipitate formed by adding 3 times the amount of diethyl ether was separated and dried at 70 ° C. under reduced pressure. The molecular weight of the polylactic acid-polyethylene glycol copolymer (hereinafter abbreviated as PLA-PEG) thus obtained was measured by gel permeation chromatography (GPC), and as a result, the number average molecular weight was 9,200. Moreover, the molar ratio of the hydroxycarboxylic acid unit to the ethylene oxide unit was 63:37 by 1H-NMR.
(Preparation of biomaterial for bone formation)
PLA-PEG prepared above (with a molar ratio of hydroxycarboxylic acid unit to ethylene oxide unit of 63:37, molecular weight 9,200) and low molecular weight PEG (number average molecular weight 600, reagent manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd.) The mixture was mixed using a thermostatic chamber (adjusted to 40 ° C.) at a mixing ratio of 52.5: 47.5 (mass ratio), and 1 ml of the mixed polymer was heated to 40 ° C. 114 μl of an aqueous solution containing 3.52 mg / ml rhBMP-2 (manufactured by Genetics Institute) was added to 100 mg of β-TCP (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), which had been placed in a plastic cup, and mixed well. Thereafter, 1 ml of the above heated mixed polymer was further added and mixed well, and the mixture was sucked into a syringe with an 18G injection needle to obtain a prefilled syringe preparation. The obtained biomaterial for bone formation had a viscosity at 37 ° C. of 12,000 mPa · s (B-type viscometer, 20 rpm). As a comparative example, the same amount of rhBMP-2 was supported on 1 ml of PLA-PEG (molar ratio of hydroxycarboxylic acid unit to ethylene oxide unit of 63:37, molecular weight 9,200) as described above, and solidified at room temperature. A block was prepared.
グリコール酸（東京化成製，試薬）を攪拌下、約１８０℃で脱水重縮合させて得たオリゴマーを、２５０℃で減圧蒸留することによりグリコリドを得た。このグリコリド７５ｇとＤＬ−ラクチド（東京化成製，試薬）１００ｇ及び数平均分子量４，０００のポリエチレングリコール（キシダ化学（株）製，試薬）８５ｇを、内容積３００ｍｌの反応器に入れ、オクタン酸スズを０．０２５ｇ添加した後、減圧下、１７０℃のオイルバス中で７時間反応させた。反応生成物をクロロホルム１ｌに加温溶解し、これに３倍量のジエチルエーテルを加えて、生じた半透明の沈殿を分離し、７０℃で減圧乾燥した。このようにして得た乳酸−グリコール酸−ポリエチレングリコール共重合体（以下ＰＬＧＡ−ＰＥＧと略記する）をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって分子量を測定した結果、数平均分子量１５，０００であった。また、１Ｈ−ＮＭＲにより乳酸、グリコール酸に由来するヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキサイド単位のモル比は６０：４０であった。
（骨形成用生体材料の調製）
前記で調製したＰＬＧＡ−ＰＥＧ（ヒドロキシカルボン酸単位とエチレンオキサイド単位のモル比が６０：４０で、分子量１５，０００）と低分子量ＰＥＧ（数平均分子量６００，キシダ化学（株）製試薬）を、混合比 ４５：５５（質量比）で恒温槽（４０℃に調整）を用いて混合し、混合ポリマー１ｍｌを４０℃に加温した。３．５２ｍｇ／ｍｌのｒｈＢＭＰ−２（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ製）を含む水溶液１１４μｌを、あらかじめプラスチックカップに取り分けておいた１００ｍｇのβ−ＴＣＰ（和光純薬製）に添加してよく混和した。その後、さらに上記加温しておいた混合ポリマー１ｍｌを加えてよく混和し、１８Ｇの注射針つきシリンジに吸引し、プレフィルドシリンジ製剤とした。得られた骨形成用生体材料の３７℃における粘度は１７，０００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型，粘度計，２０ｒｐｍ）であった。
（試験例）
以下に本発明の骨形成用生体材料の優れた効果を証明するための試験及び結果を示す。
移植試験例 １
（１）試験方法
４頭の雄性ビーグル成犬を用い、イソフルランによる全身吸入麻酔下で背側部の腰椎部分を中心に剃毛、消毒を行い、腰椎棘突起を中心線として左右におよそ５ｃｍ離れた位置で皮膚切開を行い、鈍性に皮下組織を剥離して移植するためのスペースを確保した。実施例１で調製した製剤を使い、この移植スペースにその全量を注入した。注入後約５分程放置してある程度硬化したことを確認した後、定法に従って閉創した。比較例であるＰＬＡ−ＰＥＧブロックも同様に移植スペースに留置し、定法に従って閉創した。なお、反体側にはｒｈＢＭＰ−２を含まない以外は実施例１と同様にして製造した担体のみを注入し同様に閉創した。
移植後８週目に移植物を摘出し、１０％中性ホルマリンにて固定した後、軟Ｘ線撮影を行った。さらに摘出物を脱灰し、定法に従い脱灰パラフィン包埋切片を作製し、ヘマトキシリン・エオジン及びアザン染色を行って組織学的観察を行った。
（２）結果
移植後８週において、ｒｈＢＭＰ−２を含まない担体のみを移植した群では、担体が吸収され摘出することはできず、軟Ｘ線撮影及び組織切片作製は実施できなかった。
ｉ）軟Ｘ線写真による観察結果
本発明の骨形成用生体材料を移植したものは、石灰化・骨形成を示唆するＸ線不透過像が観察され、一部では骨梁構造が観察された。Ｘ線不透過像は生体材料移植時とほぼ同じ形態を維持していた。一方、比較例であるＰＬＡ−ＰＥＧブロックを移植したものでは石灰化・骨形成を示唆する所見は殆ど観察されなかった。
ｉｉ）組織観察による結果
本発明の骨形成用生体材料を移植したものでは、生体材料が吸収されその内部にも骨形成が観察された。形成された骨の組織学的観察は、形成された新生骨梁の周囲に活性化した骨芽細胞が認められ、骨形成が活発に行われている所見が確認された。一方、ＰＬＡ−ＰＥＧブロックを移植したものは、担体周辺に殻状の石灰化・骨形成が観察されたのみで、担体の吸収はある程度進んでいたが担体内部はシストを形成し，石灰化・骨形成は全く観察されなかった。
移植試験例 ２
（１）試験方法
４頭の雄性ビーグル成犬を用い、イソフルランによる全身吸入麻酔下で左脛骨に創外固定器具を装着後、脛骨中央部を露出し、２ｃｍ大の全層骨欠損を作製した。実施例１と同様に調製した製剤を使い、この移植スペースに注入し、定法に従って閉創した。注入後８週まで経時的に単純Ｘ線撮影を実施し，骨欠損部の骨形成状態を観察した。
（２）結果
単純Ｘ線では注入後３週より骨欠損部に石灰化・骨形成を示すＸ線不透過像が観察され，注入後８週まで経時的に不透過度が増加し，骨形成が進行していることが観察された。Glycolide was obtained by distillation under reduced pressure at 250 ° C. of an oligomer obtained by dehydrating polycondensation of glycolic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry, reagent) at about 180 ° C. with stirring. 75 g of this glycolide, 100 g of DL-lactide (manufactured by Tokyo Kasei Co., Ltd., reagent) and 85 g of polyethylene glycol having a number average molecular weight of 4,000 (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd., reagent) are placed in a reactor having an internal volume of 300 ml, and tin octoate After adding 0.025 g, the mixture was reacted for 7 hours in an oil bath at 170 ° C. under reduced pressure. The reaction product was dissolved by heating in 1 liter of chloroform, 3 times the amount of diethyl ether was added thereto, and the resulting translucent precipitate was separated and dried at 70 ° C. under reduced pressure. The molecular weight of the lactic acid-glycolic acid-polyethylene glycol copolymer (hereinafter abbreviated as PLGA-PEG) thus obtained was measured by gel permeation chromatography (GPC), and as a result, the number average molecular weight was 15,000. . The molar ratio of hydroxycarboxylic acid units derived from lactic acid and glycolic acid to ethylene oxide units was 60:40 by 1H-NMR.
(Preparation of biomaterial for bone formation)
PLGA-PEG prepared above (with a molar ratio of hydroxycarboxylic acid unit to ethylene oxide unit of 60:40, molecular weight of 15,000) and low molecular weight PEG (number average molecular weight of 600, reagent manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd.) The mixture was mixed at a mixing ratio of 45:55 (mass ratio) using a thermostatic chamber (adjusted to 40 ° C.), and 1 ml of the mixed polymer was heated to 40 ° C. 114 μl of an aqueous solution containing 3.52 mg / ml rhBMP-2 (manufactured by Genetics Institute) was added to 100 mg of β-TCP (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), which had been placed in a plastic cup, and mixed well. Thereafter, 1 ml of the above heated mixed polymer was further added and mixed well, and the mixture was sucked into a syringe with an 18G injection needle to obtain a prefilled syringe preparation. The obtained biomaterial for bone formation had a viscosity at 37 ° C. of 17,000 mPa · s (B type, viscometer, 20 rpm).
(Test example)
The test and result for demonstrating the outstanding effect of the biomaterial for bone formation of this invention below are shown.
Transplant test example 1
(1) Test method Four male beagle adult dogs were shaved and disinfected centered on the lumbar portion of the dorsal region under general inhalation anesthesia with isoflurane, and about 5 cm away from the left and right with the lumbar spinous process as the centerline A skin incision was made at a certain position, and a space was secured for exfoliating the subcutaneous tissue and transplanting. Using the formulation prepared in Example 1, the entire amount was injected into this transplantation space. After injecting it for about 5 minutes and confirming that it was cured to some extent, it was closed according to a conventional method. The PLA-PEG block as a comparative example was also placed in the transplantation space and closed according to a conventional method. Note that only the carrier produced in the same manner as in Example 1 except that rhBMP-2 was not included was injected into the opposite body side and closed in the same manner.
Eight weeks after transplantation, the transplant was removed and fixed with 10% neutral formalin, and then soft X-ray photography was performed. Further, the excised material was decalcified, and a decalcified paraffin-embedded section was prepared according to a conventional method, followed by histological observation by staining with hematoxylin, eosin and Azan.
(2) Results At 8 weeks after transplantation, in the group transplanted only with the carrier not containing rhBMP-2, the carrier was absorbed and could not be excised, and soft X-ray photography and tissue section preparation could not be performed.
i) Observation result by soft X-ray photograph In the transplanted biomaterial for bone formation of the present invention, an X-ray opaque image suggesting calcification and bone formation was observed, and a trabecular structure was observed in part. . The radiopaque image maintained almost the same form as when the biomaterial was transplanted. On the other hand, in the transplanted PLA-PEG block as a comparative example, the findings suggesting calcification and bone formation were hardly observed.
ii) Results from tissue observation In the case of transplanting the bone-forming biomaterial of the present invention, the biomaterial was absorbed and bone formation was observed inside. From the histological observation of the formed bone, activated osteoblasts were found around the formed new trabecular bone, confirming that bone formation was actively performed. On the other hand, in the transplanted PLA-PEG block, shell-like calcification and bone formation were only observed around the carrier, and the absorption of the carrier progressed to some extent, but the inside of the carrier formed a cyst, No bone formation was observed.
Transplantation test example 2
(1) Test method Four male beagle dogs were used, and after attaching an external fixation device to the left tibia under general inhalation anesthesia with isoflurane, the central part of the tibia was exposed to create a 2 cm large full-thickness bone defect . Using a preparation prepared in the same manner as in Example 1, it was injected into this transplantation space and closed according to a conventional method. Simple X-ray imaging was performed over time until 8 weeks after the injection, and the bone formation state of the bone defect was observed.
(2) Results In simple X-rays, radiopaque images showing calcification and bone formation were observed in the bone defect from 3 weeks after injection, and the opacity increased over time until 8 weeks after injection, resulting in bone formation. Was observed to progress.
本発明の骨形成用生体材料は、イヌにおける異所性骨形成モデル並びに同所性骨形成モデルにおいて、それぞれ良好な新生骨が誘導されることが確認された。本発明の生体材料は、生体内で速やかに骨形成を誘導し、しかも生体材料全体が新生骨に早期に置換し、材料の残存が無く、良好な骨組織を形成することができる。本発明の生体材料は、投与手段として注入法が可能であり、対象患者の身体的苦痛も副作用もなく適用可能である。またある程度本発明の生体材料が硬化した後に、対象表面に当該材料を塗布する手段なども適用可能である。これらのことは、本発明の生体材料は、臨床上、操作性及び成形性に優れており、骨折などの外傷、疾病又は先天性の異常等によって引き起こされた各種の骨の欠損を修復するために、当該分野に知られた方法で患部に適用することを可能にする。
本発明の生体材料は、生体内に移植された際に、生体分解性で生体適合性に優れており、自然に近い状態で骨の修復が可能になると考えられる。 本発明の生体材料は、以下に挙げるような幅広い利用が可能である；「骨折等の外傷、腫瘍若しくは炎症性の疾患、又は変性若しくは壊死性の骨疾患等の疾患による骨欠損の治療」、「脳外科、整形外科或いは口腔外科手術等の手術に伴う採骨等による骨若しくは軟骨の欠損部位の修復」、「各種骨折の治癒促進」、「人工関節、人工骨若しくは人工インプラント使用時の固着促進」、「脊椎固定促進」、「脚延長等における骨の補填」、「軟骨の再生」、「関節の再建」、「形成外科分野での骨の補填」、「歯科領域における人工歯根等の人工インプラント周囲での骨の形成」、「歯周炎、歯周病等により吸収された歯槽骨の再生若しくは再建、又はセメント質及び象牙質の修復」、「人工インプラント使用のための歯槽骨の増大」等。The bone forming biomaterial of the present invention was confirmed to induce good new bones in an ectopic bone formation model and an orthotopic bone formation model in dogs. The biomaterial of the present invention can quickly induce bone formation in vivo, and the entire biomaterial can be replaced with new bone at an early stage so that no material remains and a good bone tissue can be formed. The biomaterial of the present invention can be injected as an administration means, and can be applied without physical pain or side effects of the subject patient. Further, a means for applying the material to the target surface after the biomaterial of the present invention is cured to some extent is also applicable. These facts indicate that the biomaterial of the present invention is clinically excellent in operability and moldability, and repairs various bone defects caused by trauma such as fractures, diseases or congenital abnormalities. Furthermore, it can be applied to the affected area by a method known in the art.
The biomaterial of the present invention is considered to be biodegradable and excellent in biocompatibility when implanted into a living body, and can repair bone in a state close to nature. The biomaterial of the present invention can be widely used as described below; “treatment of bone defects due to trauma such as fractures, tumors or inflammatory diseases, or diseases such as degenerative or necrotizing bone diseases”, "Repair of bone or cartilage defect by bone removal etc. associated with surgery such as brain surgery, orthopedic surgery or oral surgery", "Promotion of healing of various fractures", "Promotion of fixation when using artificial joints, artificial bones or artificial implants" ”Promotion of spinal fixation”, “Bone replacement in leg extension”, “Cartilage regeneration”, “Reconstruction of joint”, “Bone replacement in plastic surgery”, “Prosthetics such as artificial roots in dental field” `` Bone formation around implants '', `` Regeneration or reconstruction of alveolar bone absorbed by periodontitis, periodontal disease, etc., or restoration of cementum and dentin '', `` Increase of alveolar bone for use of artificial implants ''"etc.
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