JPS6339637B2 - - Google Patents

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JPS6339637B2
JPS6339637B2 JP8086378A JP8086378A JPS6339637B2 JP S6339637 B2 JPS6339637 B2 JP S6339637B2 JP 8086378 A JP8086378 A JP 8086378A JP 8086378 A JP8086378 A JP 8086378A JP S6339637 B2 JPS6339637 B2 JP S6339637B2
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JP
Japan
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coal
coke
briquette
charging
bulk density
Prior art date
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Expired
Application number
JP8086378A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS557864A (en
Inventor
Takeshi Adachi
Masaru Kozonoi
Toshihiro Aramaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP8086378A priority Critical patent/JPS557864A/en
Publication of JPS557864A publication Critical patent/JPS557864A/en
Publication of JPS6339637B2 publication Critical patent/JPS6339637B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は、原料粉炭から製鉄等に使用する冶
金用良質コークスを製造する方法に関する。 近年、冶金用コークスの製造方法としては、い
わゆる成型炭配合コークス製造方法が多く採用さ
れている。この成型炭配合コークス製造方法は、
成型炭用粉炭にバインダーを添加して加熱処理し
た後、又は、加熱処理することなく、加圧成型
し、得られた成型炭を原料粉炭に一部配合してコ
ークス炉装入炭とし、コークス炉で乾留して冶金
用コークスを製造するものである。 このように、原料粉炭中に一部成型炭を配合す
ると、成型効果及び装入炭の装入嵩密度が向上
し、それだけコークスの強度も向上するため、こ
のコークスの強度の向上に見合う分だけ装入炭中
に非微粘結性劣質炭を配合できることが一般に知
られている。 しかかしながら、従来の成型炭配合コークス製
造方法においては、所定の成型炭配合割合までは
その配合率の増加に伴つてコークス炉に装入した
装入炭の装入嵩密度が増し、これを乾留して得ら
れるコークスの強度が向上するが、成型炭配合割
合がある程度以上になると成型炭相互間に形成さ
れる空間内に原料粉炭が十分に充填されず、かえ
つて装入嵩密度が低下し、生成したコークスの強
度が悪くなるかあるいは向上しない。即ち、コー
クス炉に一定の高さから成型炭配合の装入炭を装
入した場合、装入嵩密度を縦軸に、又、成型炭配
合割合を横軸にとつて両者の関係を調べてみると
最大値が存在する。 この装入嵩密度の最大値は、コークス炉の寸
法、成型炭の粒径粒度分布、原料粉炭粒径、粒度
分布、あるいは成型炭や原料粉炭に含まれる水分
の割合等によつて変化するが、これらの変動値を
一定に定めることによつて固有の値として測定さ
れ決定されるもので、例えば、成型炭の粒径を20
〜100mm、原料粉炭の粒度を3mm以下のもの70〜
90wt%、水分を約3〜15wt%程度とし、通常の
コークス炉に装入した場合、成型炭配合割合がぼ
50〜85wt%までの範囲内で装入嵩密度は最大値
に示し、これ以上成型炭配合割合を高くしても装
入嵩密度は上昇せず、低下するものであり、か
つ、これより生成したコークスの強度も低下する
ことが明らかに認められる。 従つて、原料粉炭中に含まれる非微粘結性劣質
炭の配合割合が一定であれば、成型炭配合割合を
高くしても生成するコークスの強度には限界があ
り、又、コークス炉から生成するコークスを押出
機で押出す際の負荷の関係もあつて、従来におい
ては成型炭配合割合は30wt%程度が限度である
とされていた。 ところで、成型炭の配合割合を35wt%以上と
した場合の装入嵩密度の低下を防止する方法とし
て、複数種類の粒径を有する成型炭を配合する方
法が提案されている(特開昭52−133301号)。し
かしながら、この方法においては、複数種類の粒
径を有する成型炭を使用するために、複数種類の
加圧成型機や異つた形状の金型が必要になる等製
造工程が複雑になり、更に、成型炭の粒径が不連
続であつて粒径比も小さく、最密充填等装入嵩密
度の向上はあまり期待できないという問題があ
る。従つて、かかる方法においては、成型炭配合
割合が高くなつた場合でも、装入嵩密度の向上は
望めず、僅かに低下しており、かつ、コークス強
度も成型炭配合割合が20〜85wt%の範囲でほぼ
一定しており、大巾な向上は得られないものと説
明されている。 そこで、本発明者等は、コークス炉に一定の高
さから成型炭配合の装入炭を装入する場合に、予
想される装入嵩密度の最大値よりも、高い装入嵩
密度で装入炭をコークス炉に装入することができ
る方法について種々検討した。その結果、成型炭
を原料粉炭に配合するに際し原料粉炭の一部又は
全部を、予めバインダーを添加し加熱処理し、又
は、加熱処理することなく混練して形成した混練
炭で置換すれば、驚くべきことには、置換しない
場合のような成型炭高配合に伴う装入嵩密度の低
下がみられないだけでなく逆に装入嵩密度は大巾
に向上し、かつ、得られるコークスのドラム強度
および小型反応後強度CSR(%)も大巾に向上
し、更に注目すべきことには、25〜75mmの中間粒
度分布の割合が高くなるという予期し得ない整粒
効果も得られることを知見し、本発明を完成した
ものである。 即ち、本発明は、成型炭用粉炭にバインダーを
添加して所定粒径に加圧成型した成型炭を製造
し、該成型炭を原料粉炭に配してコークス炉装入
炭を調製し、この挿入炭をコークス炉で乾留して
コークスを製造する方法において、前記成型炭の
配合割合を40重量%以上、85重量%以下の範囲と
し、前記原料粉炭の一部あるいは全部を予め軟ピ
ツチ相当以下の軟化点を有するバインダーを添加
して形成した混煉炭で置換することを特徴とする
ものである。 本発明の特に好ましい具体的な実施態様として
は、原料粉炭に成型炭のみを配合した場合の装入
炭の装入嵩密度が最大値を示すときの成型炭配合
割合までは成型炭を配合し、残りの原料粉炭の一
部又は全部を混練炭で置換することであつて、こ
れによりコークス炉に一定の高さから成型炭配合
の装入炭を装入する場合に予想される装入嵩密度
の最大値よりも高い装入嵩密度で装入炭をコーク
ス炉内に装入することができると共に、コークス
強度の向上や整粒効果も顕著となるものである。 本発明でいう成型炭用粉炭及び原料粉炭並びに
混練炭用粉炭としては、通常のコークス炉用装入
炭か、あるいは、通常のコークス炉用装入炭に対
して高炉用コークスの製造には不適当とされてい
る非微粘結性劣質炭を10wt%以上及び/又は粉
コークス、ピツチコークス、石油コークス、ター
ル滓等の夫々単独のものあるいは混合したものを
1wt%以上混合したもので、粒径3mm以下が70〜
90wt%程度に粉砕したものが使用される。これ
らは、夫々単独で使用することができるが、予め
一定の割合に混合したものも使用することができ
る。尚、上記した通常のコークス炉用装入炭と
は、揮発分が25〜35%、CSN(JIS M8801、4る
つぼ膨脹試験法)3〜9の範囲にあり、かつ、実
用のコークス炉においてコークス化した時のドラ
ム強度(JISK2151,6.2ドラム試験法)DI150 1580以
上となるように任意の石炭を配合調製して得られ
る高炉用コークス製造用装入炭として従来公知の
性状範囲を有するものでよい。又、非微粘結性劣
質炭とは、CSN0〜2、流動性指数〔JISM8801、
5流動性試験法(ギーゼラープラストメーター
法)〕0〜10、全膨脹指数(オーデイベルアルニ
ユー法)0の特性を有する高炉用コークスの製造
には不適当とされる石炭である。 又、本発明において混練炭を製造する際に使用
するバインダーとしては、石炭系又は石油系の瀝
青物が使用される。石炭系瀝青物としては、例え
ば、石炭系ピツチ、ロードタール、石炭の溶剤抽
出物あるいはその残渣物、石炭系重質油等が適当
であり、又、石油系瀝青物としては、例えば、石
油系ピツチ、アスフアルト、石油系重質油あるい
はこれを熱処理もしくは溶媒抽出処理して得られ
るもの等が適当である。上述の何れの瀝青物を使
用するにしても、軟化点が軟ピツチ相当以下、即
ち軟化点70℃以下の重質物を使用するものであ
る。但し、常温で液体であるような低沸点分のも
のはバインダーとしての効果がなく、また装入作
業にも支障を来たす。更に、軟化点70℃をこえた
中ピツチ以上の重質物は、粉炭に混練後冷却する
ことになるが、石炭粒子が互いに強く結合して塊
状となり、成型炭に配合する場合には再び粉砕す
る必要がある。これに対して軟ピツチ以下の軟化
点のバインダーの場合には、石炭粒子の相合の結
合力が適当であり、擬似粒子を形成するだけで粉
砕工程は不要となる。混練炭の粒径にこのような
差異があるため、高軟化点のバインダーの場合は
成型炭と単に配合するだけでは嵩密度が上がらな
い。 本発明における成型炭は、成型炭用粉炭にバイ
ンダーを添加し、混合した後に、適宜加熱処理
し、又は、加熱処理することなく、成型機によつ
て所定粒径に加圧成型されるものであり、又、特
に限定はしないが、成型炭の粒径は最大粒径を20
〜100mm程度とするのが有利である。尚、成型炭
はコークス炉へ移送中又は装炭時に部分的に破砕
される場合があるが、これらは成型炭として取扱
うものとする。 更に、本発明における混練炭とは、通常のコー
クス炉用装入炭か、あるいは、通常のコークス炉
用装入炭に非微粘結性劣質炭を10wt%以上配合
したものを原料にして、これにバインダーを添加
し、適宜加熱処理し、あるいは、加熱処理するこ
となくバインダーを混練して、石炭粒子表面に当
該バインダーが塗布された状態の石炭である。 尚、本発明において、原料粉炭、成型炭用粉炭
及び混練炭用粉炭は、夫々石炭配合の同一組成物
であつてもよいし、又、異なつていてもよく、
又、成型炭用バインダーと混練炭用バインダーも
同一組成物であつてもよく、又、異なつていても
よいものであるが、これらを同一配合組成物及び
同一組成物とすれば、原料粉炭と置換する混練炭
は当然成型炭に成型する前の成型炭用混練炭の一
部をそのまま使用することができ、作業工程が簡
単になつて一層経済性が向上する。 本発明においては、成型炭をそのまま配合する
ことが装入嵩密度の向上、コークス強度の向上等
の点で好ましい点を最大限に利用する一方、成型
炭の配合率がある一定値以上の範囲内で装入嵩密
度が最大値に達し、これ以上の配率では逆に装入
嵩密度の低下をもたらす点を考慮して、原料粉炭
の一部又は全部を混練炭で置換することが最も好
ましいものである。 以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説
明する。 (1) 試験炉と操業条件 ガス加熱式1/4tコークス炉に調製した装入炭
を装入口より落下させて装入し、フリユー温度
1300℃で乾留した。 (2) 原料粉炭の調製 非微粘結性劣質炭(銘柄ウイツトバンク)
12.0wt%を含む16種の原料炭を配合し、3mmのふ
るいでふるつた場合のふるい下が87.6wt%となる
ように粉砕し、水分を約10%に調製して原料粉炭
とした。この原料粉炭の強粘比は52%、揮発分は
29.4wt%で、試験炉に装入した時の装入嵩密度は
629Kg/m3である。 (3) 混練炭の調製 上記原料粉炭に軟化点35℃の石炭系軟ピツチを
バインダーとして6wt%を加え、混合した後スチ
ームを吹込みながらの直接加熱下で混練して混練
炭を調製した。 (4) 成型炭の調製 上記混練炭の一部をダブルロールプレスを用い
て成型圧4tで45mm×45mm×26mmの大きさのマセツ
ク型に加圧成型して成型炭を調製した。この成型
炭の見掛密度は1.15g/mlであつた。 (5) 従来法による予備実験 原料粉炭と成型炭とを種々の割合で配合して装
入炭を調製し、この装入炭を上記試験炉に装入し
てコークスを製造した時の装入嵩密度、生成コー
クスのドラム強度(DI150 15)、生成コークスの小型
反応後強度CSR(%)、生成コークスの25〜75mm
粒度歩留、コークス生産性比を調べた結果は第1
表A群に示す通りであつた。尚、小型反応後強度
は次の試験方法により求めた。 即ち試料コークスを20±1mmの粒度に調製した
もの200gを反応管内で5/minのCO2流通下、
1100℃±10℃の加熱状態で2時間反応させ、反応
後の重量をAgとし、また反応後の試料全部を
型試験機のドラム(130φ×700mm)に入れ20Ypm
×30分回転させた後試料を篩分け、+10mm部分の
重量をBgとして、この場合の小型反応後強度
CSR600 10を次の式CSR600 10=B/A×100%によつて求 めた。またコークス生産性比は次によつて求め
た。 コークス生産性比=成型炭無配時のコークス生成時間
/成型炭配合時のコークス生成時間 ×成型炭無配時のコークス製骸量/
成型炭無配合時のコークス製骸量 又、この時の成型炭配合割合と装入嵩密度との
関係を第1図において点線で、成型炭配合割合と
生成コークスのドラム強度(DI150 15)との関係を
第2図において点線で、更に、成型炭配合割合と
生成コークスの25〜75mm粒度歩留との関係を第3
図において点線で夫々示した。
The present invention relates to a method for producing high-quality metallurgical coke used in iron manufacturing etc. from raw material pulverized coal. In recent years, as a method for producing metallurgical coke, a so-called method for producing coke blended with briquette coal has been widely adopted. This briquette blended coke manufacturing method is
After adding a binder to the pulverized coal for briquette coal and heat-treating it, or without heat treatment, it is pressure-molded, and a portion of the resulting briquette coal is blended with raw material pulverized coal to make coke oven charging coal. It is carbonized in a furnace to produce metallurgical coke. In this way, when some briquette coal is blended into raw coal powder, the briquetting effect and the bulk density of the charged coal are improved, and the strength of the coke is also improved accordingly. It is generally known that non-slightly caking inferior quality coal can be blended into charged coal. However, in the conventional coke production method with briquette charcoal, the bulk density of the coal charged into the coke oven increases as the briquette ratio increases up to a predetermined briquette ratio. The strength of the coke obtained by carbonization improves, but if the blending ratio of briquette coal exceeds a certain level, the space formed between the briquette coals will not be sufficiently filled with raw coal powder, and the charging bulk density will decrease. However, the strength of the coke produced deteriorates or does not improve. In other words, when charging coal with a briquette mixture is charged into a coke oven from a certain height, the relationship between the two is investigated using the charging bulk density on the vertical axis and the briquette blending ratio on the horizontal axis. If you look, there is a maximum value. The maximum value of this charging bulk density varies depending on the dimensions of the coke oven, the particle size distribution of the briquette coal, the particle size and particle size distribution of the pulverized coking coal, the proportion of moisture contained in the briquette coal and the pulverized coking coal, etc. , is measured and determined as a unique value by setting these fluctuation values constant.For example, if the particle size of briquette coal is 20
~100mm, powdered raw coal particle size of 3mm or less70~
When charged into a normal coke oven with a moisture content of approximately 3 to 15 wt%, the blending ratio of briquette coal is approximately 90 wt%.
The charging bulk density reaches its maximum value within the range of 50 to 85 wt%, and even if the blending ratio of briquette coal is increased beyond this point, the charging bulk density will not increase, but will decrease. It is clearly observed that the strength of the coke also decreases. Therefore, if the blending ratio of non-slightly caking poor quality coal contained in raw coal powder is constant, there is a limit to the strength of the coke produced even if the blending ratio of briquette coal is increased, and there is a limit to the strength of the coke produced from the coke oven. Due to the load involved when extruding the produced coke using an extruder, it was previously believed that the blending ratio of briquette coal was limited to about 30 wt%. By the way, as a method to prevent a decrease in the charging bulk density when the blending ratio of briquette coal is 35 wt% or more, a method of blending briquette coal having multiple types of particle sizes has been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-1983). −133301). However, since this method uses briquette coal having multiple types of particle sizes, the manufacturing process becomes complicated, such as requiring multiple types of pressure molding machines and molds of different shapes. There is a problem in that the particle size of the briquette coal is discontinuous and the particle size ratio is small, so that it is difficult to expect much improvement in the charging bulk density such as closest packing. Therefore, in this method, even if the blending ratio of briquette coal is increased, the charging bulk density cannot be expected to improve and is slightly decreased, and the coke strength is also lower than that of 20 to 85wt% when the blending ratio of briquette coal is 20 to 85wt%. It is explained that it remains almost constant within the range of , and that no significant improvement can be obtained. Therefore, when charging coal with a briquette blend into a coke oven from a certain height, the present inventors charged the coal at a charging bulk density higher than the expected maximum charging bulk density. Various methods for charging coal into a coke oven were investigated. As a result, when blending briquette coal into powdered raw coal, if part or all of the powdered raw coal is replaced with briquette coal that has been heat-treated with a binder added in advance, or kneaded without heat treatment, it is surprisingly possible. What should be noted is that not only is there no decrease in the charged bulk density due to a high blend of molten coal as in the case without substitution, but on the contrary, the charged bulk density is greatly improved, and the drum of coke obtained The strength and strength CSR (%) after small-scale reaction were also significantly improved, and more importantly, an unexpected particle size adjustment effect was obtained, with a higher proportion of intermediate particle size distribution between 25 and 75 mm. This knowledge led to the completion of the present invention. That is, the present invention produces briquette coal by adding a binder to pulverized coal for briquette coal and pressurizing it to a predetermined particle size, distributing the briquette coal to raw pulverized coal to prepare coke oven charging coal, and In a method of manufacturing coke by carbonizing inserted coal in a coke oven, the blending ratio of the briquette coal is in the range of 40% by weight or more and 85% by weight or less, and part or all of the raw material pulverized coal is preliminarily reduced to an amount equivalent to soft pitch or less. This method is characterized in that it is replaced with a mixed coal briquette formed by adding a binder having a softening point of . In a particularly preferred specific embodiment of the present invention, briquette coal is blended up to the blending ratio of briquette coal at which the bulk density of the charged coal reaches its maximum value when only briquette coal is blended with the powdered raw coal. , replacing part or all of the remaining raw material pulverized coal with briquette coal, which reduces the expected charging volume when charging coal with a blend of briquettes into a coke oven from a certain height. Charging coal can be charged into a coke oven with a bulk density higher than the maximum value of the density, and the coke strength is improved and the grain size adjustment effect becomes remarkable. The pulverized coal for briquettes, pulverized coking coal, and pulverized coal for briquettes as used in the present invention are ordinary charging coal for coke ovens, or ordinary charging coal for coke ovens that is not suitable for producing coke for blast furnaces. 10wt% or more of suitable non-slightly caking inferior quality coal and/or coke powder, pitch coke, petroleum coke, tar slag, etc., each alone or in combination.
A mixture of 1wt% or more with a particle size of 3mm or less from 70 to
It is used after being crushed to about 90wt%. Each of these can be used alone, but it is also possible to use a mixture thereof in a predetermined ratio. The above-mentioned normal charging coal for coke ovens has a volatile content of 25 to 35%, a CSN (JIS M8801, 4 crucible expansion test method) range of 3 to 9, and cannot be used to coke in a practical coke oven. Charging coal for coke production for blast furnaces obtained by blending and preparing any coal so that the drum strength (JISK2151, 6.2 Drum test method) DI 150 15 80 or higher is obtained when the coal is used in blast furnace coke production and has a property range conventionally known. That's fine. In addition, non-slightly caking inferior quality coal has a CSN of 0 to 2, a fluidity index [JISM8801,
5 Fluidity test method (Gieseler plastometer method): 0 to 10, total expansion index (Audaiber-Arneux method): 0, and this coal is considered unsuitable for producing coke for blast furnaces. Further, in the present invention, a coal-based or petroleum-based bituminous material is used as the binder used when producing the mixed coal briquette. Suitable coal-based bituminous materials include, for example, coal-based pitch, road tar, coal solvent extracts or their residues, coal-based heavy oil, etc.; Pitch, asphalt, petroleum heavy oil, or those obtained by heat treatment or solvent extraction treatment of these oils are suitable. Whichever of the bituminous materials mentioned above is used, it is a heavy material with a softening point equivalent to that of soft pitch or lower, that is, a softening point of 70° C. or lower. However, those with low boiling points that are liquid at room temperature are not effective as binders and also cause problems in charging operations. Furthermore, heavy materials with a softening point of over 70°C and a medium pitch or higher must be cooled after being kneaded into pulverized coal, but the coal particles will strongly bond to each other and form lumps, so they must be crushed again when blended into briquette coal. There is a need. On the other hand, in the case of a binder having a softening point lower than that of soft pitch, the cohesive strength of the coal particles is appropriate, and the pulverization step is not necessary because only pseudo particles are formed. Because of this difference in particle size of briquette coal, in the case of a binder with a high softening point, the bulk density cannot be increased simply by blending it with briquette coal. Molded coal in the present invention is obtained by adding a binder to powdered coal for molding, mixing it, and then applying appropriate heat treatment or pressure-molding it to a predetermined particle size using a molding machine without heat treatment. Yes, and although there is no particular limitation, the particle size of briquette coal should be 20
It is advantageous to set it to about 100 mm. Molded coal may be partially crushed during transfer to a coke oven or during coal charging, but these are treated as molten coal. Furthermore, the briquette coal in the present invention is made from ordinary coke oven charging coal, or normal coke oven charging coal mixed with 10 wt% or more of non-slightly caking poor quality coal, This is coal in which a binder is added and heat treated as appropriate, or the binder is kneaded without heat treatment, so that the binder is coated on the surface of the coal particles. In the present invention, the powdered raw coal, the powdered coal for molded coal, and the powdered coal for mixed coal briquettes may each have the same composition of coal blend, or may be different.
In addition, the binder for briquette coal and the binder for briquette coal may have the same composition or may be different, but if they have the same blended composition and the same composition, the raw material pulverized coal As for the briquettes to be replaced with, of course, a part of the briquettes for briquettes for briquettes before being molded into briquettes can be used as is, which simplifies the work process and further improves economic efficiency. In the present invention, while making the most of the advantages of blending briquette coal as it is in terms of improved charging bulk density and coke strength, the blending ratio of briquette coal is within a certain range or above. Taking into account that the charging bulk density reaches its maximum value within the range of 100 to 100 m, and that the charging bulk density will decrease if the ratio is higher than this, it is best to replace part or all of the raw material powder coal with briquette coal. This is preferable. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on examples. (1) Test furnace and operating conditions Prepared charge coal is dropped from the charging port into a gas-heated 1/4 t coke oven, and the frieux temperature is
It was carbonized at 1300℃. (2) Preparation of powdered raw coal Non-slightly caking inferior quality coal (brand name Witsbank)
16 types of coking coal containing 12.0wt% were blended and pulverized so that when sifted through a 3 mm sieve, the sieve content was 87.6wt%, and the moisture content was adjusted to approximately 10% to produce powdered coking coal. This powdered raw coal has a strong viscosity ratio of 52% and a volatile content of
At 29.4wt%, the bulk density when charged into the test furnace was
It is 629Kg/ m3 . (3) Preparation of briquette coal To the powdered raw coal, 6 wt% of coal-based soft pitch with a softening point of 35°C was added as a binder, mixed, and then kneaded under direct heating while blowing steam to prepare briquette coal. (4) Preparation of briquette charcoal Molded charcoal was prepared by press-molding a part of the above-mentioned briquette charcoal into a machete mold with a size of 45 mm x 45 mm x 26 mm using a double roll press at a molding pressure of 4 tons. The apparent density of this briquette coal was 1.15 g/ml. (5) Preliminary experiment using conventional method Charging coal was prepared by blending raw coal powder and briquette coal in various proportions, and this charging coal was charged into the above test furnace to produce coke. Bulk density, drum strength of produced coke (DI 150 15 ), strength CSR (%) of produced coke after compact reaction, 25 to 75 mm of produced coke
The results of examining particle size yield and coke productivity ratio are the first
It was as shown in Table A group. The strength after small scale reaction was determined by the following test method. That is, 200 g of sample coke prepared to a particle size of 20 ± 1 mm was placed in a reaction tube under a CO 2 flow of 5/min.
The reaction was carried out for 2 hours under heating at 1100℃±10℃, and the weight after the reaction was set as Ag.The entire sample after the reaction was placed in the drum (130φ x 700mm) of a mold testing machine for 20Ypm.
× After rotating for 30 minutes, the sample is sieved, and the weight of the +10 mm portion is taken as Bg, and the strength after small reaction in this case is
CSR 600 10 was calculated using the following formula: CSR 600 10 = B/A x 100%. In addition, the coke productivity ratio was determined as follows. Coke productivity ratio = Coke generation time without briquette coal / Coke generation time with briquette coal × Amount of coke remains when briquette coal is not distributed /
Amount of coke remains when no briquette charcoal is added.The dotted line in Figure 1 shows the relationship between the briquette charcoal blending ratio and the charging bulk density . The dotted line in Figure 2 shows the relationship between
Each is indicated by a dotted line in the figure.

【表】 この予備実験の結果、装入嵩密度は、第1表及
び第1図で示す通り、成型炭配合割合が60〜
80wt%の時に最大値を示し、これ以上高配合し
た場合は、装入嵩密度が明らかに低下することを
示している。又、生成コークスのドラム強度
(DI150 15)は、第1表及び第2図に示す通り、成型
炭配合割合が60〜80wt%で最大値を示し、これ
以上では低下する。更に、生成コークスの25〜75
mm粒度歩留は成型炭配合割合が60wt%で最大値
60.0%を示し、これ以上の高配合率では明らかに
低下している。 (6) 実施例 上記予備実験を基準にして、本発明を以下の通
り実施した。即ち、装入嵩密度が最大値0.074t/
m3を示す時の成型炭配合割合60.0wt%をベースと
して、原料粉炭の一部もしくは全部を上記方法で
製造した混練炭の10wt%、20wt%、30wt%及び
40wt%で置換して配合して装入炭を調製し、こ
の装入炭を上記予備実験の場合と同じ条件で試験
炉内に装入してコークスを製造した時の装入嵩密
度、生成コークスのドラム強度(DI150 15)、生成コ
ークスの25〜75mm粒度歩留、生成コークスの小型
反応後強度CSR(%)、コークス生産性比を調べ、
その結果を第1表B群に示した。又、この時の混
練炭配合割合と装入嵩密度との関係を第1図にお
いて実線で、混練炭配合割合と生成コークスのド
ラム強度との関係を第2図において実線で、更
に、混練炭配合割合と生成コークスの25〜75mm粒
度歩留との関係を第3図において実線で夫々示し
た。 この実施例において、装入嵩密度は、第1表及
び第1図に示す通り、混練炭配合割合が増加する
につれてほぼ直線的に向上しているのがわかり、
又、生成コークスのドラム強度(DI150 15)も、第
1表及び第2図に示す通り、混練炭配合割合が
10wt%以上で著しく向上しており、かつ、生成
コークスの小型反応後強度CSR(%)は、100wt
%成型炭よりも向上している。更に、生成コーク
スの粒度歩留も、第1表及び第3図に示すよう
に、著しい向上を示し、生成コークスの生産性比
については10wt%成型炭の場合と比較して幾分
低下している。 尚、前記実施例では、成型炭配合率が60wt%
をベースとした例を示したが、これは1/4t試験
炉で、かつ、成型炭粒径45mmの場合の装入嵩密度
がほぼ最大値を示していたためめである。ただ
し、50〜85wt%の範囲内を成型炭のベースとし
ても装入嵩密度、コークス強度、25〜75mm粒度歩
留等の向上効果に変わりがなく、当然本発明を有
利に実施できるものである。 上記実施例から理解されるように、本発明の方
法によれば、従来法において装入炭の装入嵩密度
が最大値を示す時に配合されている原料粉炭の一
部あるいは全部を混練炭で置換することにより、
第1表及び第1図に示すように、装入炭の装入嵩
密度は直線的に向上する。これは、混練用を製造
する際に原料粉炭がバインダーと共に加熱混練さ
れ、製造された混練炭の嵩密度が原料粉炭よりも
大きくなり、この嵩密度の大きい混練炭が成型炭
相互間に形成される空隙内に緻密に充填されるた
めであると考えられる。 このように、装入炭の装入嵩密度が向上するこ
とによつて、生成したコークスのドラム強度
(DI150 15)もほぼ比例して向上しており、混練炭の
配合割合を増やすことによつて良質の冶金用コー
クスを製造することが可能になる。このため、生
成コークスのドラム強度(DI150 15)が従来法によ
つて製造されたコークスのドラム強度より向上し
た分に見合う分だけより多量に安価な非微粘結性
劣質炭及び/又は粉コークス、ピツチコークス、
石油コークス、タール滓等を使用しても、従来と
同等のドラム強度を持つた冶金用コークスを製造
できる。 又、このように、非微粘結性劣質炭を多量にあ
るいは粉コークス、ピツチコークス、石油コーク
ス、タール滓等を配合すれば、コークス炉内にて
乾留される装入炭の膨脹が少なくなるため、コー
クス炉で生成したコークスを押出機にて押出す際
の押出負荷が軽減され、成型炭及び混練炭の配合
率の和を飛躍的に高めることができる。 更に、混練炭を添加することによつて、装入炭
の装入嵩密度を高くすることができるため、生成
コークスの熱間性状や装入炭と生成コークスとの
容積収支を良くすることができ、生成コークスの
生産性比も著しく向上させることができる。 又、この発明の方法によつて製造した冶金用コ
ークスの粒度分布をみると、従来法による予備実
験の場合に比べて、生成コークスの25〜75mm粒度
歩留が顕著に向上しており、このことは、高炉操
業上極めてメリツトの大きいものである。この粒
度歩留も装入嵩密度の向上とほぼ同じ傾向を示し
ており、本発明において装入嵩密度が改善された
結果であると考えられる。従つて、本発明は成型
炭高配合による良質コークスの製造が可能にな
り、非微粘結性劣質炭あるいは粉コークス、ピツ
チコークス、石油コークス、タール滓等の有効利
用、入手困難な良質強粘結炭の節約にも役立つな
ど、工業的に極めて有用なものである。
[Table] As a result of this preliminary experiment, the charging bulk density is as shown in Table 1 and Figure 1, when the blending ratio of briquette coal is 60~
It shows the maximum value at 80wt%, and when the content is higher than this, the charging bulk density clearly decreases. Further, as shown in Table 1 and FIG. 2, the drum strength (DI 150 15 ) of the produced coke reaches its maximum value when the blended ratio of briquette coal is 60 to 80 wt%, and decreases above this value. In addition, 25 to 75 of the generated coke
The mm particle size yield reaches its maximum value when the blending ratio of briquette coal is 60wt%.
It shows 60.0%, and it clearly decreases when the blending ratio is higher than this. (6) Example Based on the above preliminary experiment, the present invention was implemented as follows. In other words, the maximum charging bulk density is 0.074t/
Based on the briquette coal blending ratio of 60.0wt% when it shows m 3 , part or all of the raw material powder coal is 10wt%, 20wt%, 30wt% and
Charging coal was prepared by replacing the mixture with 40wt%, and this charging coal was charged into a test furnace under the same conditions as in the preliminary experiment to produce coke. The drum strength of coke (DI 150 15 ), 25-75 mm particle size yield of produced coke, the strength CSR (%) of produced coke after small size reaction, and coke productivity ratio were investigated.
The results are shown in Table 1, Group B. The solid line in Figure 1 shows the relationship between the blended coal blending ratio and the charging bulk density, and the solid line in Figure 2 shows the relationship between the blended coal blending ratio and the drum strength of the coke produced. The relationship between the blending ratio and the particle size yield of 25 to 75 mm in coke produced is shown by solid lines in FIG. 3, respectively. In this example, as shown in Table 1 and Figure 1, it can be seen that the charging bulk density increases almost linearly as the blended coal blend ratio increases,
Furthermore, as shown in Table 1 and Figure 2, the drum strength (DI 150 15 ) of the coke produced depends on the mixing ratio of briquettes.
At 10wt% or more, the strength CSR (%) after small reaction of the coke produced is significantly improved at 100wt% or more.
% improved than briquette coal. Furthermore, as shown in Table 1 and Figure 3, the particle size yield of the coke produced was significantly improved, and the productivity ratio of the coke produced was somewhat lower compared to the case of 10wt% briquette coal. There is. In addition, in the above example, the blending ratio of briquette coal was 60wt%.
This is because the charging bulk density was almost the maximum value when the molten coal particle size was 45 mm in a 1/4 t test furnace. However, even if the briquette is made using a briquette containing 50 to 85 wt%, there is no change in the effects of improving charging bulk density, coke strength, 25 to 75 mm particle size yield, etc., and the present invention can naturally be carried out advantageously. . As can be understood from the above examples, according to the method of the present invention, part or all of the raw material pulverized coal that is blended in the conventional method when the bulk density of the charged coal reaches its maximum value is mixed into briquettes. By replacing
As shown in Table 1 and FIG. 1, the bulk density of the charged coal increases linearly. This is because raw coal powder is heated and kneaded together with a binder when producing the kneading coal, and the bulk density of the produced kneaded coal becomes larger than the raw material powder coal, and this kneaded coal with a high bulk density is formed between the molded coals. This is thought to be due to the dense filling of the voids. In this way, as the bulk density of the charged coal improves, the drum strength (DI 150 15 ) of the produced coke also improves almost proportionately, which makes it possible to increase the blending ratio of briquette coal. Therefore, it becomes possible to produce high quality metallurgical coke. For this reason, the drum strength (DI 150 15 ) of the produced coke is improved over the drum strength of coke produced by the conventional method, and a larger amount of inexpensive non-slightly caking inferior quality coal and/or powder is used. coke, pitch coke,
Even if petroleum coke, tar slag, etc. are used, it is possible to produce metallurgical coke with the same drum strength as conventional ones. In addition, if a large amount of non-slightly caking inferior quality coal or coke powder, pitch coke, petroleum coke, tar slag, etc. are blended in this way, the expansion of the charged coal carbonized in the coke oven will be reduced. The extrusion load when extruding coke produced in a coke oven using an extruder is reduced, and the sum of the blending ratios of briquette coal and briquette coal can be dramatically increased. Furthermore, by adding briquette coal, the bulk density of the charged coal can be increased, which improves the hot properties of the produced coke and the volume balance between the charged coal and the produced coke. The productivity ratio of coke produced can also be significantly improved. Furthermore, looking at the particle size distribution of the metallurgical coke produced by the method of the present invention, the particle size yield of the produced coke of 25 to 75 mm was significantly improved compared to the preliminary experiment using the conventional method. This is an extremely advantageous aspect of blast furnace operation. This particle size yield also shows almost the same tendency as the improvement in the charging bulk density, and is considered to be a result of the improvement in the charging bulk density in the present invention. Therefore, the present invention makes it possible to produce high-quality coke with a high blend of molded coal, effectively utilizes non-slightly caking inferior quality coal, coke powder, pitch coke, petroleum coke, tar slag, etc., and produces hard-to-obtain high-quality strong coke. It is extremely useful industrially as it helps save on charcoal.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は成型炭(混練炭)配合割合と装入嵩密
度との関係を示すグラフ、第2図は成型炭(混練
炭)配合割合と生成コークスのドラム強度との関
係を示すグラフ、第3図は成型炭(混練炭)配合
割合と生成コークスの25〜75mm粒度歩留との関係
を示すグラフである。
Figure 1 is a graph showing the relationship between the blending ratio of briquette coal and the charging bulk density. Figure 2 is a graph showing the relationship between the blending ratio of briquette coal and the drum strength of coke produced. Figure 3 is a graph showing the relationship between the blending ratio of briquette coal and the particle size yield of produced coke of 25 to 75 mm.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 成型炭用粉炭にバインダーを添加して所定粒
径に加圧成型した成型炭を製造し、該成型炭を原
料粉炭に配合してコークス炉装入炭を調製し、こ
の装入炭をコークス炉で乾留してコークスを製造
する方法において、前記成型炭の配合割合を40重
量%以上、85重量%以下の範囲とし、前記原料粉
炭の一部あるいは全部を予め軟ピツチ相当以下の
軟化点を有するバインダーを添加して形成した混
煉炭で置換することを特徴とする良質コークスの
製造法。 2 原料粉炭に成型炭のみを配合した場合の装入
炭の装入嵩密度が最大値を示す時の成型炭配合割
合までは成型炭を配合することを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の良質コークスの製造法。 3 成型炭用粉炭、原料粉炭及び混煉炭用粉炭の
石炭配合が同一配合組成物であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の良質コークスの製
造法。
[Claims] 1. A binder is added to pulverized coal for briquette coal to produce briquette coal that is pressure-molded to a predetermined particle size, and the briquette is blended with raw material pulverized coal to prepare coal for coke oven charging. In the method of producing coke by carbonizing this charged coal in a coke oven, the blending ratio of the briquette coal is set in a range of 40% by weight or more and 85% by weight or less, and part or all of the raw material powder coal is pre-soft-pitched. A method for producing high-quality coke, characterized by replacing coke with mixed coal briquettes formed by adding a binder having a softening point below a certain level. 2. Claim 1, characterized in that, when only briquette coal is blended with raw pulverized coal, briquette coal is blended up to the briquette ratio at which the bulk density of the charged coal reaches its maximum value. The method for producing high-quality coke described. 3. The method for producing high-quality coke according to claim 1, wherein the powdered coal for briquettes, the raw material powdered coal, and the powdered coal for mixed briquettes have the same blending composition.
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