JPS63318023A - 化合物超電導線の製造方法 - Google Patents
化合物超電導線の製造方法Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、化合物超電導線の製造方法に係り。
特に、酸化物系の化合物超電導線の製造方法に関する。
(従来の技術)
最近9組成がY−Ba−Cu−0などで表わされる酸化
物系化合物超電導体が注目されている。
物系化合物超電導体が注目されている。
これら、酸化物系化合物超電導体の多くは、臨界温度が
液体窒素温度以上である。このため、冷媒として高価で
扱い難い液体ヘリウムを使用する必要がなく、また冷却
系も大幅に簡略化できるので。
液体窒素温度以上である。このため、冷媒として高価で
扱い難い液体ヘリウムを使用する必要がなく、また冷却
系も大幅に簡略化できるので。
超電導技術を飛躍的に発展させるものと期待されている
。
。
ところで、今まで公表されている酸化物系化合物超電導
体は、塊状の超電導体や薄膜状の超電導体が主である。
体は、塊状の超電導体や薄膜状の超電導体が主である。
実回路に組み込むには2通常のリード線のような線材の
形が何かと応用性に富み好ましい。しかし、現在のとこ
ろ、高い臨界温度と高い臨界電流密度とを両立させた酸
化物系化合物超電導線は存在していない。
形が何かと応用性に富み好ましい。しかし、現在のとこ
ろ、高い臨界温度と高い臨界電流密度とを両立させた酸
化物系化合物超電導線は存在していない。
(発明が解決しようとする問題点)
上述の如く、臨界温度が液体窒素温度以上で。
しかも臨界電流密度が高い酸化物系化合物超電導線の出
現が望まれている。
現が望まれている。
そこで本発明は、複雑な工程を伴わずに上記要望を満た
す酸化物系の超電導線を製造できる化合物超電導線の製
造方法を提供することを目的としている。
す酸化物系の超電導線を製造できる化合物超電導線の製
造方法を提供することを目的としている。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明では、酸化物系の化合物超電導体を合成し得る元
素を含んだ粒径5μm以下の複数種類の粉末体の混合物
を銅、銀、銀合金、金、白金。
素を含んだ粒径5μm以下の複数種類の粉末体の混合物
を銅、銀、銀合金、金、白金。
クロム合金の中なら選ばれた材料で形成されてなる被覆
管内に収容した状態で被覆管ごと線状に減面加工する第
1の工程と、この工程によって形成された線材に酸素ガ
ス雰囲気中で熱処理を施す第2の工程とで実現している
。
管内に収容した状態で被覆管ごと線状に減面加工する第
1の工程と、この工程によって形成された線材に酸素ガ
ス雰囲気中で熱処理を施す第2の工程とで実現している
。
さらに詳しく述べると、複数種類の粉末体は。
イツトリウム、エルビウム、ジスプロシウム、サマリウ
ム、ガドリニウム、ホルミウム、ネオジム。
ム、ガドリニウム、ホルミウム、ネオジム。
イッテルビウム、ツリウム、ルテチウムの中から選ばれ
た少なくとも1種の酸化物粉末と、炭酸バリウム粉末と
、酸化銅粉末とである。また、第1の工程では、混合物
に対して、空気中で、850〜950℃、1〜50時間
の仮焼処理を施すことが望ましく、さらに最終的に得ら
れる線材の臨界電流密度を向上させるために、混合物に
加圧成型加工を施してペレット化し、粉末母材の一層の
緻密化を図ることが望ましい。また、被覆管は超電導体
を保持する役目をなし1重要なものであるが、第1の工
程で線材化するときには被覆管の肉厚が数100μm程
度となるまで減面加工することが望ましい。このように
すると、保持機能を損わずに第2の工程において内部へ
の酸素の浸透量を増加させ、化合物超電導体層の生成量
の増大化を図ることが可能となる。第2の工程では、8
50〜950℃。
た少なくとも1種の酸化物粉末と、炭酸バリウム粉末と
、酸化銅粉末とである。また、第1の工程では、混合物
に対して、空気中で、850〜950℃、1〜50時間
の仮焼処理を施すことが望ましく、さらに最終的に得ら
れる線材の臨界電流密度を向上させるために、混合物に
加圧成型加工を施してペレット化し、粉末母材の一層の
緻密化を図ることが望ましい。また、被覆管は超電導体
を保持する役目をなし1重要なものであるが、第1の工
程で線材化するときには被覆管の肉厚が数100μm程
度となるまで減面加工することが望ましい。このように
すると、保持機能を損わずに第2の工程において内部へ
の酸素の浸透量を増加させ、化合物超電導体層の生成量
の増大化を図ることが可能となる。第2の工程では、8
50〜950℃。
24時間以上の熱処理を施すことが望ましい。この温度
より高くても、低くても良い結果は得られない。
より高くても、低くても良い結果は得られない。
(作用)
本発明製造方法では、酸化物系の化合物超電−5=
導体を合成し得る元素を含んだ複数種類の粉末体として
粒径が5μm以下のものを用い、これらの粉末混合物を
被覆管内に収容した状態で被覆管ごと線状に減面加工し
ているので、被覆材によって覆われた超電導体形成母材
の緻密度を充分高めることが可能となり、この結果、高
い臨界温度と高い臨界電流密度とが両立した化合物超電
導線を製造することができる。
粒径が5μm以下のものを用い、これらの粉末混合物を
被覆管内に収容した状態で被覆管ごと線状に減面加工し
ているので、被覆材によって覆われた超電導体形成母材
の緻密度を充分高めることが可能となり、この結果、高
い臨界温度と高い臨界電流密度とが両立した化合物超電
導線を製造することができる。
(実施例)
実施例1
粒径4.2μmのY2O3(酸化イツトリウム)粉末と
9粒径4.5μmのBaCO3(炭酸バリウム)粉末と
1粒径4.3μmのCuO(酸化銅)粉末とをモル比で
0.5 : 2.0 : 3.0の割合に混合して第1
図(a)に示すような粉末混合物1を得た。
9粒径4.5μmのBaCO3(炭酸バリウム)粉末と
1粒径4.3μmのCuO(酸化銅)粉末とをモル比で
0.5 : 2.0 : 3.0の割合に混合して第1
図(a)に示すような粉末混合物1を得た。
この粉末混合物1を空気中で900℃、2時間に亙って
仮焼した後、粉砕し、さらにボールミルで粉末化した。
仮焼した後、粉砕し、さらにボールミルで粉末化した。
次に、この粉末混合物を第1図(b)に示すように、外
径15M、内径11.2mm、長さfiOmmの銀製の
被覆管2内に収容し、被覆管2の両端間口を銀製の栓3
a、3bで封止した後、これに鍛造、線引き加工を施し
て第1図(C)に示す如き直径0.5mmの線材4を得
た(以上が第1の工程)。
径15M、内径11.2mm、長さfiOmmの銀製の
被覆管2内に収容し、被覆管2の両端間口を銀製の栓3
a、3bで封止した後、これに鍛造、線引き加工を施し
て第1図(C)に示す如き直径0.5mmの線材4を得
た(以上が第1の工程)。
この線材4における銀製の被覆材5の肉厚は100μm
であった。
であった。
次に、この線材4に酸素ガスが通流する雰囲気中で、9
00℃、24時間の熱処理を施した後(第2の工程)、
徐冷して製造工程を終了した。
00℃、24時間の熱処理を施した後(第2の工程)、
徐冷して製造工程を終了した。
このようにして製造された線材についてX線分光分析を
行なったところ、銀製の被覆材5で囲まれた部分にYI
B a2 Cu307− yの組成式を持つ化合物超
電導層が形成されていることが確認された。また、上記
のようにして製造された超電導線の超電導特性を調べた
ところ、臨界温度(Tc)は92K 、 Oテスラ、7
7にの条件下で臨界電流密度(Jc)は1400A/c
dであった。このように、臨界温度と臨界電流密度とが
共に高い値を示したのは、超電導体形成母材として粒径
の極めて小さい粉末を使用したことによって、母材中に
おける空隙の占める割合いが減少し、母材の緻密度が向
上したことによるものと思われる。
行なったところ、銀製の被覆材5で囲まれた部分にYI
B a2 Cu307− yの組成式を持つ化合物超
電導層が形成されていることが確認された。また、上記
のようにして製造された超電導線の超電導特性を調べた
ところ、臨界温度(Tc)は92K 、 Oテスラ、7
7にの条件下で臨界電流密度(Jc)は1400A/c
dであった。このように、臨界温度と臨界電流密度とが
共に高い値を示したのは、超電導体形成母材として粒径
の極めて小さい粉末を使用したことによって、母材中に
おける空隙の占める割合いが減少し、母材の緻密度が向
上したことによるものと思われる。
発明者らは超電導体形成母材である酸化物粉末の粒径と
Oテスラ、77に条件下における臨界電流密度との関係
を調べたところ第2図に示す結果を得た。なお、この実
験は混合粉末の粒径以外は実施例と同一条件で行なった
。この図から判かるように、粉末の粒径が5μm以下の
場合には臨界電流密度が大幅に高くなっている。これは
母材の緻密度の向上によるものと推察される。なお、粉
末の粒径が5μm以下の時には、いずれのケースも臨界
温度は90に以上であった。
Oテスラ、77に条件下における臨界電流密度との関係
を調べたところ第2図に示す結果を得た。なお、この実
験は混合粉末の粒径以外は実施例と同一条件で行なった
。この図から判かるように、粉末の粒径が5μm以下の
場合には臨界電流密度が大幅に高くなっている。これは
母材の緻密度の向上によるものと推察される。なお、粉
末の粒径が5μm以下の時には、いずれのケースも臨界
温度は90に以上であった。
実施例2
実施例1の場合と同じ粉末混合物を用いた。第1の工程
において前述したボールミルで粉末化したものに加圧成
型加工(加圧力5000kg/ cd>を施して直径1
1mm、長さ40mmのペレットを作製し、このペレッ
トに酸素雰囲気中で、900℃、24時間の熱処理を施
し、このペレットを実施例1と同様に銀製の被覆管内に
収容し、以下、実施例1と同じ手順で化合物超電導線を
製造した。
において前述したボールミルで粉末化したものに加圧成
型加工(加圧力5000kg/ cd>を施して直径1
1mm、長さ40mmのペレットを作製し、このペレッ
トに酸素雰囲気中で、900℃、24時間の熱処理を施
し、このペレットを実施例1と同様に銀製の被覆管内に
収容し、以下、実施例1と同じ手順で化合物超電導線を
製造した。
この第2の実施例で得られた化合物超電導線について超
電導特性を調べたところ、臨界温度(Tc)は97に、
臨界電流密度は150OA / dであった。このよう
に特性が向上したのは、第1の工程においてペレット化
したことによって母材の緻密度が一層向上したことによ
るものと思われる。
電導特性を調べたところ、臨界温度(Tc)は97に、
臨界電流密度は150OA / dであった。このよう
に特性が向上したのは、第1の工程においてペレット化
したことによって母材の緻密度が一層向上したことによ
るものと思われる。
なお2本発明は上述した実施例に限定されるものではな
い。すなわち、酸化イツトリウムに代えてエルビウム、
ジスプロシウム、サマリウム、ガドリニウム、ホルミウ
ム、ネオジム、イッテルビウム、ツリウム、ルテチウム
の中から選ばれた少なくとも1種の酸化物粉末を用いて
もよい。また。
い。すなわち、酸化イツトリウムに代えてエルビウム、
ジスプロシウム、サマリウム、ガドリニウム、ホルミウ
ム、ネオジム、イッテルビウム、ツリウム、ルテチウム
の中から選ばれた少なくとも1種の酸化物粉末を用いて
もよい。また。
第1の工程では、粉末混合物に対して、空気中で。
900°C,2時間の仮焼処理を行なっているが、温度
は850〜950°C2時間は1〜50時間であればよ
い。また、第2の工程の熱処理温度および時間は。
は850〜950°C2時間は1〜50時間であればよ
い。また、第2の工程の熱処理温度および時間は。
850〜950℃、24時間以上であればよく、これは
被覆材の材質および厚みによっても左右される。
被覆材の材質および厚みによっても左右される。
なお、上記温度より高くても、低くても良い結果は得ら
れない。さらに、第1の工程においてペレット化すると
きの加圧成型圧力は、 500 kg/cd以上、好ま
しくは1000kg/ d以上が望ましい。もし。
れない。さらに、第1の工程においてペレット化すると
きの加圧成型圧力は、 500 kg/cd以上、好ま
しくは1000kg/ d以上が望ましい。もし。
加圧成型圧力が500kg /c−d未満の場合には効
果は少ない。また、第1の工程において粉末混合物やペ
レットを収容する被覆管は、線材加工を容易化するとと
もに第2の工程において内部に酸素を充分浸透させなけ
ればならない関係上、延性に富みしかも酸素が透過し易
い銅、銀、銀合金、金、白金、クロム合金などの材料で
形成されたものが望ましい。また、第1の工程において
線引き加工を高温雰囲気中で行なうようにしてもよい。
果は少ない。また、第1の工程において粉末混合物やペ
レットを収容する被覆管は、線材加工を容易化するとと
もに第2の工程において内部に酸素を充分浸透させなけ
ればならない関係上、延性に富みしかも酸素が透過し易
い銅、銀、銀合金、金、白金、クロム合金などの材料で
形成されたものが望ましい。また、第1の工程において
線引き加工を高温雰囲気中で行なうようにしてもよい。
また。
第1の工程終了後に、線材で電気回路要素を形作り、そ
の後に熱処理を施すようにしてもよい。
の後に熱処理を施すようにしてもよい。
[発明の効果]
以上述べたように2本発明によれば、高い臨界温度特性
と高い臨界電流密度特性との両方を兼ね備えた化合物超
電導線の製造方法を提供できる。
と高い臨界電流密度特性との両方を兼ね備えた化合物超
電導線の製造方法を提供できる。
第1図は本発明製造方法の一実施形態を説明するための
図、第2図は超電導体形成母材の粒径と= 10 = 臨界電流密度との関係を示す図である。 1・・・粉末混合物、2・・・被覆管、4・・・線材、
5・・・被覆材。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 (b) (C) 第1図
図、第2図は超電導体形成母材の粒径と= 10 = 臨界電流密度との関係を示す図である。 1・・・粉末混合物、2・・・被覆管、4・・・線材、
5・・・被覆材。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 (b) (C) 第1図
Claims (6)
- (1)酸化物系の化合物超電導体を合成し得る元素を含
んだ粒径5μm以下の複数種類の粉末体の混合物を銅、
銀、銀合金、金、白金、クロム合金の中なら選ばれた材
料で形成されてなる被覆管内に収容した状態で被覆管ご
と線状に減面加工する第1の工程と、この工程によって
形成された線材に酸素ガス雰囲気中で熱処理を施す第2
の工程とを具備してなることを特徴とする化合物超電導
線の製造方法。 - (2)前記複数種類の粉末体は、イットリウム、エルビ
ウム、ジスプロシウム、サマリウム、ガドリニウム、ホ
ルミウム、ネオジム、イッテルビウム、ツリウム、ルテ
チウムの中から選ばれた少なくとも1種の酸化物粉末と
、炭酸バリウム粉末と、酸化銅粉末とであることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の化合物超電導線の製
造方法。 - (3)前記第1の工程は、前記混合物に対して、空気中
で、850〜950℃、1〜50時間の仮焼を行なう処
理を含んでいることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の化合物超電導線の製造方法。 - (4)前記第1の工程は、前記混合物に加圧成型加工を
施して上記混合物をペレット化する処理を含んでいるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の化合物超電
導線の製造方法。 - (5)前記第2の工程における熱処理条件は、850〜
950℃、24時間以上であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の化合物超電導線の製造方法。 - (6)前記第2の工程は、前記第1の工程を経た線材で
所望とする電気回路要素の形状に形作った後に行われる
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の化合物超
電導線の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62152712A JP2904348B2 (ja) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | 化合物超電導線の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62152712A JP2904348B2 (ja) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | 化合物超電導線の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63318023A true JPS63318023A (ja) | 1988-12-26 |
JP2904348B2 JP2904348B2 (ja) | 1999-06-14 |
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ID=15546504
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62152712A Expired - Fee Related JP2904348B2 (ja) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | 化合物超電導線の製造方法 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2904348B2 (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63252309A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-19 | Hitachi Ltd | 酸化物系超電導線材の製造方法 |
JPS63274016A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-11 | Hitachi Cable Ltd | 酸化物超電導導体及びその製造方法 |
JPH01140520A (ja) * | 1987-02-05 | 1989-06-01 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 複合酸化物セラミック系超電導線の製造方法 |
-
1987
- 1987-06-19 JP JP62152712A patent/JP2904348B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01140520A (ja) * | 1987-02-05 | 1989-06-01 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 複合酸化物セラミック系超電導線の製造方法 |
JPS63252309A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-19 | Hitachi Ltd | 酸化物系超電導線材の製造方法 |
JPS63274016A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-11 | Hitachi Cable Ltd | 酸化物超電導導体及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2904348B2 (ja) | 1999-06-14 |
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