JPS63311354A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するもの
であり、更に詳しくは該ハロゲン化銀感光材料の鮮鋭性
の改良に関するものである。

（従来技術） 近年ハロゲン化銀感光材料、特に撮影感材においては１
３０１６００に代表されるような、超高感度の感光材料
や、１１０、ディスクなどの小フォーマット化されたカ
メラに適した拡大倍率の大きなプリントでも満足しうる
鮮鋭度、粒状性を有する感材が要求されてきている。

鮮鋭度を改良する手段は従来数多く知られており、その
中の１つにはフィルムを染料で染色しイラジェーション
を防止する米国特許第３．４０９゜４３３号に記載の方
法、写真乳剤層の厚味を低減し光の散乱を抑える方法、
また他の技術として、現像抑制物質を放出するＤＩＲ化
合物を感材に添加する方法、例えば米国特許第３，２２
７．５５４号、同３，７０１，７８３号、同３，７０３
．３７５号、同４，０５２，２ｉ３号、同４．■３８．
２５８号、同４，１４６，３９６号および同４．４７７
．５６３号などに記載のＤＩＲ化合物、および米国特許
第４，２４８，９６２号、同４゜４２１．８４５号など
に記載さているタイミング基を介したＤＩＲ化合物を感
材に添加することが知られている。上記の染色方法は当
然のことながら、著しい感度低下を伴い、高感度感材へ
の適用は困難である。乳剤層の厚味を低減する手段とし
ては、特公昭４５−４０１５５号、同４６−２２５１３
号、特開昭５７−９４７５２号、同５８−２８７４５号
などに開示されたポリマーカプラーにより薄層化が可能
になり、著しい鮮鋭度の向上はしたが、更に薄層化をは
かる技術は未だ研究段階である。

ＤＩＲ化合物は、その特性上、減感作用、軟調化が伴い
、使用方法もおのずから制限があった。

一方特開昭５８−１４５９４１号には、黒色コロイド銀
層と感光性乳剤層間に塗設された水溶性コロイド層の除
去した感材の例が記載されていて、確かに鮮鋭度が良化
してはいるが、これらの手段による鮮鋭度の改良だけで
は、拡大プリントに対応するためには、まだまだ満足の
いくものではなかった。さらに上記特開昭５８−１４５
９４１号の鮮鋭度以外に別の観点でみた場合黒色コロイ
ド銀層に紫外線吸収剤を含んでいないため、カラーフィ
ルム製造工程に於て、静電気に起因するスタチックカブ
リが発生しやすく、安全製造上大きな支障となっており
、それに加えてカラー現像処理されたフィルムは、支持
体側より強い光で印画紙にプリントされるため、紫外線
吸収剤を含有しない場合は、カラーフィルムの色像濃度
が低下し、仕上りプリントの色味に悪影響を及ぼしてい
た。

また、従来から黒色および黄色コロイド銀含有層が感光
性ハロゲン化銀乳剤層に隣接していると、たとえば、米
国特許第２，６８８，５４１号、同２．７０９，１３６
号、同３，２０６，３１０号、英国特許第９６９，０４
５号、同１．　４１２．　２２８号及び同１，５５４，
５７３号などに記載されているように、接触カブリを生
じることがよく知られており、黒色コロイド銀含有層と
乳剤層の間に中間層を設置することは当業界では当然の
ことと考えられてきた。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の第一の目的は鮮鋭度の優れたカラー感光材料を
提供することであり、第二の目的は安価なカラー感光材
料およびその製造方法を提供することであり、第三の目
的は光耐性に優れた感光材料を提供することである。更
に第四の目的は製造工程に於るスタチックカブリを抑え
たカラー感光材料を提供することである。

（問題点を解決するための手段） 本発明の目的は、支持体上にシアンカプラーを含有する
複数の赤感性乳剤層、マゼンタカプラーを含有する複数
の緑感性乳剤層、イエローカプラーを含有する複数の青
感性乳剤層を有し、かつ黒色コロイド銀含有層を有する
ハロゲン化銀カラー感光材料に於て、該黒色コロイド根
含有層に隣接して上記いづれかの感光性乳剤層を有し、
該を光性乳剤層もしくはそれと実質的に同一の感光性を
有する他の感光性乳剤層に、下記一般式（１〕で表わさ
れるＤＩＲ化合物を含有し、更に該黒色コロイド銀含有
層に下記一般式［［１）、（１１１、（ＴＶ）または〔
Ｖ〕で表わされる紫外線吸収剤の少なくとも１種を含有
することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料
。

一般式（１） ％式％ ここでＡは芳香族第１級アミン現像主薬酸化体とのカッ
プリング反応によりＸ以下を放出するカプラー成分を表
わし、Ｘは酸素原子、イオウ原子または置換イミノ店を
表わし、Ｌ、は置換または無置喚エチレニン基を表わし
、ａは１または２の整数を表わし、Ｒ１及びＲよは水素
原子、アルキル基またはアリール基を表わし、Ｗはハロ
ゲン化銀の現像を抑制する成分（化合物）を表わす。た
だし、ａが２のときビニレン基は同じでも異なっでもよ
く、またＲ１とＲ２は同じでも異なってもよい。

一般式（ｎ） 一般式口ｌ 一般式（ＩＶ） 一般式（Ｖ） 上記一般式〔■〕〜（Ｖｌにおいて、Ｒ０〜Ｒ１，は同
じでも異なっていてもよく水素原子、ハロゲン原子、ア
シルオキシ基、脂肪族基、芳香族基、ＲｉｔＯ−または
Ｒ１５Ｏｘ−を表わし、Ｒ０〜Ｒ１１は同じでも異なっ
ていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基
、脂肪族基、芳香族基、カルボンアミド基、スルホンア
ミド基、スルホ基、カルボキシ基、またはＲ□０−を表
わし、Ｒ８，及びＲ□は同じでも異なっていてもよ（水
素原子、脂肪族基、ハロゲン原子またはＲｉｔＯ−を表
わし、Ｒ□、Ｒｏ及びＲ□は同じでも異なっていてもよ
く水素原子、脂肪族基または芳香族基を表わしくただし
Ｒ１とＲ１は同時に水素原子であることはない＊）、Ｒ
ｘｓ及びＲ□、は同じでも異なっていてもよくシアノ基
、カルバモイル基、スルファモイル基、フォルミル基、
　ＣＯＲｍｔ、−３ＯＲ＊ｔ、　５ＯＩＲＩ？、５Ｏｔ
ＯＲ＊ｔ、または−〇〇ＯＲｘ、を表わす、ここで脂肪
族基とは置換もしくは無置換の直鎖状、分枝鎖状または
環状のアルキル基を示し、芳香族基とは置換もしくは無
置換の単環または縮合環のベンゼン環よりなる基を示す
。

一般式（１）で表わされる化合物について以下にさらに
詳しく述べる。

Ａで表わされるイエロー色画像形成カプラー残基として
はピバロイルアセトアニリド型、ベンゾイルアセトアニ
リド型、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジベ
ンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセトアミド型、
マロンエステルモノアミド型、ベンゾチアゾリルアセテ
ート型、ヘンズオキサゾリルアセトアミド型、ベンズオ
キサシリルアセテート型、マロンジエステル型、ベンズ
イミダゾリルアセトアミド型もしくはベンズイミダゾリ
ルアセテート型のカプラー残基、米国特許３．８４１，
８８０号に含まれるヘテロ環置換アセトアミドもしくは
ヘテロｉｆ換アセテートから導かれるカプラー残基又は
米国特許３．７７０゜４４６号、英国特許１，４５９，
１７１号、西独特許（ＯＬＳ）２，５０３，０９９号、
公開特許５０−１３９．７３８号もしくはリサーチ・デ
ィスクロージ中−１５７３７号に記載のアシルアセトア
ミド類から導かれるカプラー残基又は、米国特許４，０
４６．５７４号に記載のへテロ環型カプラー残基などが
挙げられる。

Ａで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
は５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−（１，５
−ａ）ベンズイミダゾール核、ピラゾロイミダゾール核
、ピラゾロトリアゾール核、ピラゾロテトラゾール核又
はシアノアセトフェノン型カプラー残基を有するカプラ
ー残基が好ましい。

Ａで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フェノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。

さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。八で表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５
２，２１３号、同４゜０８８．４９１号、同３，６３２
．３４５号、同３．９５８，９９３号又は同３，９６１
．９５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。

Ｘは、酸素原子、イオウ原子またはＩＩＩイミノ基を表
わすが、その置換基はＬｌと結合して窒素原子及びＬ＋
　とともに５ないし７員環の含窒素複素環（置換基を有
しても縮合環であってもよい）を構成していることが好
ましい。

一般式（１）で表わされる化合物のうら好ましいものは
以下の一般式（Ｖｌ）〜（ＩＸ）により表わされる。

一般式（Ｖｌ） ９．ど−ｖ１゛・１、 一般式〔■〕 ６・、、−ｖ、−・、。

一般式〔■〕 一般式（ＩＸ） ここでｖｌ及びｖ８は結合する原子団とともに５ないし
７０環の含窒素複素環（ｉ！！換基を有していても縮合
環でありてもよい、）を形成するに必要な非金属原子団
を表わし、■、は結合する原子団とともに５ないし７員
環の複素環（置換基を有し°ζいても縮合環であっても
よい、）またはベンゼン環（置換基を有していても縮合
環であってもよい、）を形成するに必要な非金属原子団
を表わし、Ｒ１は水素原子または１価の基を表わす、た
だしＲ１はＶよに結合して環を形成していてもよい。

Ｒ６及びＲ１は水素原子、炭素数１〜３６のア、：　ｊ
　、’ｌ　Ｉ、Ｕ　（たとえばメチル基、エチル基、ベ
ンジル基、ドデシル基、シクロヘキシル基など）また°
°°゛ｌ’　１１１１：〜３６のアリール基（たとえば
、フェニル基、４−メトキシフェニル基、４−クロロフ
ェニル基、４−ニトロフェニル基、ナフチル基など）を
表わす。

Ｗで表わされる現像抑制剤の基本部分としてはへテロ環
基又はヘテロ環チオ基があり、たとえば次に示す例が挙
げられる。

Ｌ！−Ｙ　　　　　　　　　　　　　　Ｚｌ　　　　　
　　　　　　　　　　Ｌ、１ｘ　　Ｙ Ｉｔ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｉ＋た
だし上式において、Ｚで表わされる置換基は（一般式（
１３においてはＷの部分に含まれるものである）水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルカ
ンアミド基、アルケンアミド基、アルコキシ基、スルホ
ンアミド基又はアリール基を表わす、Ｙはアルキル基、
アルケニル基、アリール基、アラルキル基又はヘテロ環
基を表わすｍＬｔは、現像液中で開裂する化学結合が含
まれ、これら化学結合は下表に挙げる例が包含される。

これらはそれぞれ発色現像液中の成分であるヒドロキシ
ルアミンもしくはヒドロキシイオンなどの求核試薬によ
り開裂する。

ｍ、ｎはそれぞれ０〜４の整数を表わす。

Ｗで表わされる現像を抑制する成分として特に好ましい
ものは、次のものである。

ｔＨＳ 前記一般式（Ｖｌ）から（［Ｘ）で表わされる化合物の
中で特に好ましいものは一般式（Ｖｌ３で表わされ、さ
らに一般式（Ｖｌ）の中で好ましいものは下記一般式（
Ｘ）で表わされる。

一般式（Ｘ） 一般式（Ｘ）　におい？Ａ、Ｒ１、Ｒｘ及びＷは前記一
般式（１）におけるＡ、Ｒ＋　、Ｒｚ及びＷとそれぞれ
同義であり、Ｒ９は炭素数１〜２４のアルキル基（例え
ば、メチル基、ベンジル基、ドデシル基等）または炭素
数６〜３６のアリール基（例えばフェニル基、４−テト
ラデシルオキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、
４−クロロフェニルＭ、２．５−ジクロロフェニル、！
、４−メチルフェニル基、４−ニトロフェニル基等）を
表わし、Ｒ１゜は水素原子、炭素数１〜２４のアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、ランデシル基等）、炭
素数８〜３６のアリール基（例えば）五ニル基、４−メ
トキシフェニル基等）　、炭素数１〜２４のアルコキシ
基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ドデシルオキシ基
等）、シアノ基、炭素数０〜３６のアミノ基（例えばア
ミノ基、ジメチルアミノ基、ピペリジノ基、ジメチルア
ミノ基、アニリノ基等）、炭素数１〜２４のカルボンア
ミド基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド基、テト
ラデカンアミド基等）、炭素数１〜２４のスルホンアミ
ド基（例えばメチルスルホンアミド基、フェニルスルホ
ンアミド基等）、カルボキシ基、炭素数２〜２４のアル
コキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、
ドデシルオキシカルボニル基等）または炭素数１〜２４
のカルバモイル基（例えばカルバモイル基、ジメチルカ
ルバモイル基、ピロリジノカルバモイル基等）を表わす
、　一般式（Ｘ）における八としてはシアノ色素形成カ
プラー残基（例えばフェノール系シアンカプラー残基、
α−ナフトール系シアンカプラー残基等）が好ましく、
Ｒ１及びＲ２としては水素原子が好ましく、Ｒ９として
はアリール基が好ましく、Ｒ１゜とじてはアルキル基が
好ましい。

以下に一般式（＋）で表わされる化合物の具体例を挙げ
るが、これに限定されることはない。

ヘ　　　　　　　　　　　− ＣＨ。

Ｃａ１ｌｓ Ｃ、１１３ Ｃｚ　Ｉ　５ （ｌＢ Ｏ■ ０■ Ｃ００ＣａＨ＊（ｎ） 一般式〔Ｉ〕で表わされるこれらの現像抑制剤放出型カ
プラーは、例えば米国特許（ＵＳ）第４４２１８４５号
、特開昭５７−１８８０３５号、同５８−９８７２８号
、同５Ｂ−２０９４３６号、同５　Ｂ−２０９７３７号
、同５８−２０９７３８号及び同５８−２０９７４０号
等に記載の方法により合成することができる。

本発明において用いられる現像抑制剤放出型カプラーの
添加量は全塗布１１１ｆｔに対しｌＸｌ０−’モル〜ｌ
　Ｘ　１０−’モル％好ましくはＩ　Ｘ　１０−’モル
〜１×ｌ０−１モル％が好ましい、これらの添加量は該
カプラーのカップリング速度タイミングプレカーサーか
らの現像抑制剤の放出速度放出された現像抑制剤の銀現
像抑制度によって決められ、速度が遅いあるいは抑制度
が弱いものは多量に添加することが必要である。

次に、本発明に用いられる一般式〔■〕、（Ｉ［）、（
ＩＶ）および〔Ｖ〕で表わされる紫外線吸収剤について
説明する。

一般式〔「〕〜〔Ｖ〕で示される化合物において用いら
れる置換基Ｒ０〜Ｒ１，の例を以下に示す。

すなわち、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素
原子等）、脂肪族基（メチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、ｉ−プロピル基、！１ｅＣ−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基、ｔ−７ミル基、ｔ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基
、２−エチルヘキシル基、ｔ−オクチル基、ドデシル基
、ヘキサデシル基、トリフルオロアセチル基、ベンジル
基等）、芳香族基（フェニル基、トリル基、４−メトキ
シフェニル基、ナフチル基等）、アシルオキシ基（アセ
チルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ−クロロベンゾ
イルオキシ基等）、カルボンアミド基（アセトアミド基
、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基等）、
スルホンアミド基（メタンスルホンアミド基、ベンゼン
スルホンアミド基、トルエンスルホンアミド基等）、カ
ルバモイル基（カルバモイル基、ジメチルカルバモイル
基、ドデシルカルバモイル基等）、スルファモイル基（
スルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、フェニ
ルスルファモイル基等）である。

一般式（Ｉり〜〔Ｖ〕で示される化合物は置換基Ｒ１１
〜Ｒ１のいずれかにおいて互いに結合して二量体あるい
はそれ以上の多量体を形成してもよく、またＲ＋＋〜Ｒ
１のいずれかにおいて高分子主鎖に結合し高分子状の化
合物を形成してもよい。

一般式〔］〕〜〔Ｖ〕で示される化合物の例を以下に示
すがこれらに限定されることはない。

Ｖ−１ Ｖ−２ （ｔ）Ｃａｌｌ。

ＵＶ−３ ■ （ｔ）Ｃ４１１ｓ ＵＶ−４ （ｔ）Ｃｓｌｌｚ ＵＶ−Ｓ ＣＩ＋。

（ｔ）Ｃ４１１ｖ ＵＶ−７ ＵＶ−８ ＵＶ−９ ＵＶ−１０ Ｃ＝　ＯＣ００ＣＩ＋　３ ＵＶ−１１ ＵＶ−１２ ＵＶ−１３ ＵＶ−１４ ＵＶ−１５ ＵＶ−１６ ＵＶ＝１７ Ｃｌｌｓ　　　　　　　　　　　　　　ＣＬ＋０１１□
−Ｃ１ｌ−）１−一一一−−千Ｃｌｈ　　Ｃｌ１ｈ−Ｃ
＝ＯＣ００ＣＨｓ 本発明に用いることのできる紫外線吸収剤としでは例え
ば、アリール基で置換されたベンゾトリアゾール化合物
（例えば米国特許第３，５３３゜７９４号に記載のもの
）、４−チアゾリドン化合物（例えば米国特許第３，３
１４，７９４号、同３．３５２，６８１号に記載のもの
）、ベンゾフェノン化合物（例えば特開昭４６−２７８
４号に記載のもの）、ケイヒ酸エステル化合物（例えば
米国特許第３．７０５，８０５号、同３，７０７゜３７
５号に記載のもの）、ブタジェン化合物（例えば米国特
許第４．０４５，２２９号に記載のもの）、あるいは、
ベンゾオキサゾール化合物（例えば米国特許第３．７０
０，４５５号に記載のもの）を用いることができる。さ
らに、米国特許第３．４９９，７６２号、特開昭５４−
４８５３５号に記載のものも用いることができる。紫外
線吸収性のカプラー（例えばα−ナフトール系のシアン
色素形成カプラー）や、紫外線吸収性のポリマーなどを
用いてもよい、これらの紫外線吸収剤は　・ハレーショ
ン防止層として塗設される黒色コロイド銀含有層に添加
される。この場合、本来の目的であるプリンターによる
多量の焼伸し時の耐光性向上の他に、製造工程で静電気
などに起因して発生するスタチックカブリにも有効であ
る。

これらの紫外線吸収剤は単独でもまた２種以上を併用し
てもよい。

本発明に用いられる紫外線吸収剤の量は、１種又は２種
以上の合計量がｌＸｌ０−’モル−８××１０４ 本発明で言う黒色コロイド銀の製法は従来から知られた
方法例えば米国特許第２．６８８，６０１号にみられる
ようにゼラチン溶液中で可溶性根塩をハイドロキノンに
よって還元する方法、ドイツ特許第１，０９６，１９３
号に記載されている難溶性銀塩をヒドラジンによって還
元する方法等により容易に調製することができる本発明
の黒色コロイド銀の粒子は直径３０〜２００ｍμの多分
散体より変化するが本発明で用いることのできるコロイ
ド銀の分光透過濃度は５５０ｎｍにおける値を１．００
としたときに４５０ｎｍでの相対値は０、５０〜１．５
０、６５０ｎｍでの相対値は０．６０以上のものが好ま
しく、さらに５５０ｎｍにおける分光透過濃度値を１１
００としたときに４５０ｎｍでの相対値は０．７０から
１．００、６５０ｎｍでの相対値は１、００以上が特に
好ましい．これらの値を具体的な値で示すなら５５０ｎ
ｍでの透過濃度は０．５０〜０、９０；　４　５　０　
ｎｍでの値は０．３５〜０．９０、６５０ｎｍでの値は
０．５０以上が特に好ましい．ｉ３過濃度が上記値より
低い場合はハレーション防止能が小さく本発明の第１目
的である鮮鋭度のすぐれた写真感材は得られない。

又黒色コロイドＩＩＮの１１塗布量は０．０５〜０．４
０ｇ／ｒｒｌであり、好ましくは０．ｌＯ〜０．３０、
より好ましくは０．１５〜０．２５である．これ以上の
ｍｆｉ＆布置では現像処理工程での脱銀性が悪化し好ま
しくなく、これ以下の塗布量ではハレーション防止能が
低く、好ましくない。

又黒色コロイド銀層はシャープネス向上、あるいは自動
プリンターによるプリント時の条件調節のため、マゼン
タカラードカプラー、イエローカラードカプラー及び染
料のいづれかあるいは２Ｉ！１以上を含有させることが
できる。

本発明者らは、黒色コロイド銀層と感光性乳剤層との接
触による、従来から知られているカブリ増加を防止する
目的で塗設されていた水性コロイド層を除いた系におい
て本発明の化合物を用いると、黒色コロイド銀層に隣接
している感色性乳剤層の鮮鋭度が全く予想もできないほ
ど大きく改良されること、なおかつ、驚くべきことに、
従来知見から予想された接触カブリがほとんどみられな
い程わずかであることを見い出した。

本発明の化合物は黒色コロイド層に隣接する複数の実質
的に同一感色性を有する感光性乳剤層群の１層又は２層
以上に添加する。黒色コロイド銀に隣接する感光性乳剤
層に添加するのがより好ましい．さらにコロイド銀に隣
接する層群の感色性は赤感性でありかつコロイド銀に隣
接する欝に添加するのが最も好ましい。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である．特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を存するもの、・双晶面などの
結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよ
い。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎ１１７６４３
　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“夏、乳剤製
造（［！−ｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａ
ｎｄｔｙｐｅｓ）”、および同１１１１Ｂ７１６　（１
９７９年１１月）、６４Ｂ真、グラフキデ著「写真の物
理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ、　Ｇｌａｆｋｉ
ｄｅｓ。

Ｃｈｉｓｉｅｃ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ＋１９６
７）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカルプレス
社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　
（Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ、１　９　６　６　）　　
）　　、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フ
ォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｓａｎ　
ｅｔ　ａｌ。

Ｍａｋｉｎｇ　　ａｎｄ　　Ｃｏａｔｉｎｇ　　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　［！ｗｕｌｓｉｏｎ＋Ｆｏｃａ
ｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４　）などに記載された方法
を用いて調製することができる。

米国特許第３．５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３．７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフインク・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｃｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１４
巻、２４８〜リヘ゛Ｊ自）（１９７０年）；米国特許第
４．４３４゜２２６号、同４，４１４．３１０号、同４
．４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英
国特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により
！単に調製することができる。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていでもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー陽１７
６４３および同一１８７１６に記載されており、その該
当箇所を後掲の表にま−とめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

１　化学増感剤　２３貝　６４８頁右欄２感度上昇剤　
　　　　同上 ４　　増　　　白　　　剤　　　２４Ｎ８　色素画像安
定剤　　２５頁 ９　硬　　膜　　剤　　２６頁　　６５１頁左欄１０　
バインダー　２６ｆｌ　　　　同上１１　　可塑剤、潤
滑剤　　２７頁　　６５０真右欄本発明には種々のカラ
ーカプラーを使用することができ、その具体例は前出の
リサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）階１７６４３、
■−〇〜Ｇに記載された特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３．５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４．３
２６．０２４号、同第４．　４０１゜７５２号、特公昭
５８−１０７３９号、英国特許第１，４２５．０２０号
、同第１，４７６．７６０号、等に記載のものが好まし
い。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０．６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３．　７２５．　０６７号、リサーチ・ディスクロー
ジャーＮ１２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６
０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーｍ２
４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９
号、米国特許第４，５００，６３０号、同第４，５４０
．６５４号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４゜０５２．２１２
号、同第４．１４６，３９６号、同第４．２２８，２３
３号、同第４．２９６．２００号、第２．３６９．９２
９号、第２，８０１゜１７１号、同第２．７７２，１６
２号、同第２゜８９５．８２６号、同第３．７７２．０
０２号、同第３．’７５８，３０８号、同第４．　３３
４．　０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許
公開第３．３２９，７２９号、欧州特許第１２１゜３６
５Ａ号、米国特許第３，４４６，６２２号、同第４．３
３３，９９９号、同第４，４５１，５５９号、同第４，
４２７，７６７号、欧州特許第１６１．６２６Ａ号等に
記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー胤１７６４３の■
−Ｇ項、米国特許第４．　１６３゜６７０号、特公昭５
７−３９４１３号、米国特許第４．００４，９２９号、
同第４．１３８，２５８号、英国特許第１．１４６，３
６８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４．３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３．２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．４５１．８２０号、同第４．０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、英国特許第２，１０２，
１７３号等に記載されている。

カンプリングに伴ワて写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６Ｇ−１８４２４８号
、米国特許第４゜２４８．９６２号に記載されたものが
好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０．４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４゜２８３．４７２号、同
第４，３３８．３９３号、同第４．３１０．６１８号等
に記載の多当鼠カプラー、特開昭６０−１８５９５０等
に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、欧州特
許第１７３．３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を
放出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に４人できる。

氷中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号などに記載されている。

ラテックス分散法の工程、効果、および含浸用のラテ・
ノクスの具体例は、米国特許第４，１９９゜３６３号、
西独特許出ＩＮ（０，ＬＳ）第２，５４１゜２７４号お
よび同第２，５４１，２３０号などに記載されている。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、−１７６４３の２８頁、および同患１Ｂ７１６の６
４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ａ１７６４３の２８〜２９頁、および同階１８７１６の
６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像
処理することができる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、定着又は
漂白定着等の脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経
るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、自流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、ジャ
ーナル・オン・ザ・ソサエティ・オン・モーシラン・ピ
クチャー・アンド・テレヴジョン・エンジニアズ（Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍ
ｏＬｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉｓｉ
ｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ）第６４Ｓ、Ｐ、２４８−２
５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で、もとめる
ことができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
巾に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、この様な問題の解決策として、特
願昭６１−１３１６３２号に記載のカルシウム、マグネ
シウムを低減させる方法を、極めて有効に用いることが
できる。また、特開昭５７−８５４２号に記載のイソチ
アゾロン化合物やサイアベンダゾール類、塩素化イソシ
アヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、その他ベンゾ
トリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の化学」、衛生
技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術」、日本防菌
防黴学会編「防菌防黴剤１１（典」、に記載の殺菌剤を
用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４−
９であり好ましくは、５−８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には、１５−４５℃で２０秒−１０分、好ましくは２
５−４０℃で３０秒−５分の範囲が選択される。

更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定
液によって処理することもできる。この様な安定化処理
においては、特開昭５７−８５４３号、５８−１４８３
４号、５９−１８４３４３号、６０−２２０３４５号、
６０−２３８８３２号、６０−２３９７８４号、６０−
２３９７４９号、６１−４０５４号、６１−１１８７４
９号等に記載の公知の方法は、すべて用いることができ
る。特に、ｌ−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホス
ホン酸、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オン、ビスマス化合物、アンモニウム化合物等を
含有する安定浴が、好ましく用いられる。・ 又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴をあげることができる。

（実施例） 以下に本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。

実施例１ １０％ゼラチン水溶液１　ｋｉｒに２ｇの無水炭酸ソー
ダを加え４５℃の保温下で、これにｌθ％硝酸銀水溶液
５００　ｃｃを添加し、３５ｇの無水亜硫酸ソーダと２
５ｇのハイドロキノンを含む水溶液１０００ｃｃを１０
分間で加える。さらに１０分間放置してからＩＮの硫酸
約１００ｃｃを加えｐ　Ｈを５．０に調整する。得られ
たコロイド銀ゾルは冷却皿に流し込み充分ゲル化させて
からヌードル状に細断し、冷水にて６時間水洗し充分脱
塩を行う。

得られたコロイド銀ゾルを加熱溶解し以下に示すハレー
ション防止層（第１Ｎ）用塗布液とした。

下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗４１して多層カラ
ー感光材料１０１を作製した。

（各層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／ｒｄ単位で表した塗布琥
を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布Ｆ、ｆ
を示す、ただし、増感色素とカプラーについては、同一
層のハロゲン化！Ｉ１モルに対する塗布油をモル準位で
示す。

（試料１０１） 第１層；ハレーシラン防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　　＄ＪｉＯ，１８ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　１．４０２２．５−ジ−
ｔ−ペンタデシ ルハイドロキノン　　　　　　　　０．１８Ｃ−１０，
０７ ８ＢＳ−１０，１０ ＨＢＳ−２０，０２ 第２層；中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０４第３層；第
１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀６モル％、 平均粒系０．６μ）　　　　　　銀０．３５増感色素Ｄ
（６，９Ｘ１Ｇ−’ 増感色素ＩＩ　　　　　　　　　１．８ＸｌＯ−’増感
色素！Ｉｔ　　　　　　　　　３．ｌＸ１Ｇ−’増感色
素ＩＶ　　　　　　　　　４．０Ｘ１０−’Ｃ−１００
，１４６ Ｃ−１１０，００９５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．２０第４層；第
２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化ｗ＆１０モル％、 平均粒系０．７５μ）　　　　　　銀１．１５増感色素
ＩＸ　　　　　　　　　５．ｌＸ１Ｏ−’増感色素Ｉｔ
　　　　　　　　　１．４Ｘ１０−’増感色素ＩＩＩ　
　　　　　　　　２．３Ｘ１０−’増感色素ｒＶ　　　
　　　　　　３．０ＸｌＯ−’Ｃ−１００，０６０ Ｃ−２０，００８ Ｇ−１１０，００４ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．５０第５層；第
３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀１０モル％、 平均粒系１．１μ）　　　　　　銀１．５０増感色素Ｉ
Ｋ　　　　　　　　　５．４Ｘ１０−’増感色素ＩＩ　
　　　　　　　　１．４ＸｌＯ−’増感色素ＩＩＩ　　
　　　　　　　２．４ＸＩＯ−’増ｉ色素ｒｖ　　　　
　　　　　３．　　ｌ　Ｘ　ｔ　ｏ−’Ｃ−４０，０１
８ Ｃ−２０，００３ ＨＢＳ−１０，３２ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．６３第６層；中
間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０６第７層；第
１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化ｔＲ６モル％、 平均粒系０．６μ）　　　　　　銀０．３０増感色素Ｖ
　　　　　　　　　３．０Ｘ１Ｇ−’増感色素Ｖｌ　　
　　　　　　　１．０Ｘ１０−’増感色素■　　　　　
　　　３．８Ｘ１０−’Ｃ−５０，１２０ Ｃ−１，０，０２Ｉ Ｃ−６０，０３０ Ｃ−７０，０２５ ８ＢＳ−１０，２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．７０第８層；第
２緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化１１１０モル％、 平均粒系０．７μ）　　　　　　　１ｉ！０．７５増感
色素Ｖ　　　　　　　　　２．１Ｘ１０−’増感色素Ｖ
ｌ　　　　　　　　　７．０ｘｌＯ−’増感色素■　　
　　　　　　２．６ＸｌＯ−’Ｃ−５０，０２１ Ｃ−６０，００４ Ｇ−１０，００２ ０−Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ、ＱＱ３
ＨＢＳ−１０，１５ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．８０第９層；第
３緑感乳剤層 沃臭化銀（沃化銀１０モル％、 平均粒系１．１５μ）　　　　　　銀１．８０増感色素
Ｖ　　　　　　　　　３．５Ｘ１０−’増感色素Ｖｌ　
　　　　　　　　８．０ｘｌＯ−’増感色素■　　　　
　　　　３．０ＸｌＯ−“Ｃ−８０，０１１ Ｃ−１０，００１ ＨＢＳ−２０，６９ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．７４第１Ｏ層；
イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀　　　　　　　　　銀Ｏ，０Ｓ２８５−
ジ−ｔ−ペンタデシ ルハイドロキノン　　　　　　　　０．０３ゼラチン　
　　　　　　　　　　　０・　９５第１１層；第１青感
乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀６モル％、 平均粒系０．６μ）　　　　　　　　１ＥＩＯ，２４増
感色素■　　　　　　　　３．５Ｘ１０−’Ｃ−９０，
２７ Ｃ−７０，００５ ８ＢＳ−１０，２８ ゼラヂン　　　　　　　　　　　　１．２８第１２層；
第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀１０モル％、 平均粒系０．８μ）　　　　　　　ＩＩｏ、４５増感色
素■　　　　　　　　２．１Ｘ１０−’Ｃ−９０，０９
８ ＨＢＳ−１０，０３ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．４６第１３Ｎ；
第３青惑乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀１０モル％、 平均粒系１．３μ）　　　　　　銀ｏ、７７増感色素■
　　　　　　　　２．２Ｘ１０−’Ｃ−９０，０３６ ＨＢＳ−１０，０７ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．６９第１４層；
第１保護層 沃臭化銀（沃化ｉｌｌ　１モル％、 平均粒系０．０７μ）　　　　　　銀　０．　５Ｕ−１
０，１１ Ｕ−２０，１７ １１ＢＳ−１０，９０ 第１５層；第２保護層 ポリメチルメタアクリレート粒子 （直径約１．５μｍ）　　　　　　　　０．５４３−１
　　　　　　　　　　　　　　０．１Ｏ３−２０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．７２各層には上
記組成物の他にゼラチン硬化剤■−１や界面活性剤を添
加した。

（試料１０２〜１０５） 試料１０１の第３層及び、第４層のＤＩＲ化合物Ｃ−１
１を第１表に示すＤＩＲ化合化合色種の量に変更した以
外は試料１０１と同様にして試料１０２〜１０５を作製
した。

（試料１０６〜１１０） 試料１０１〜１０５の第２層を除いた以外は試料１ｏｔ
−１０５と同様にして、試料１０６〜１１０を作製した
。

（試料１１１−１１５＞ 試料１０６〜１１０の第１Ｎ黒色コロイド銀含有層（ハ
レーション防止Ｈ３）に紫外線吸収剤Ｕ−１を０．２０
ｇ／ｒｒｒ、　Ｕ−２を０．２０ｇ／ｎｆを添加した以
外は試料１０６〜１１０と同様にして試料１１１〜１１
５を作製した。

上記紫外線吸収剤は、トリクレジルフォスフェート（Ｔ
ＣＰ）１６０ｇ及び酢酸エチル！２０〇−の混合物にＵ
−１、Ｕ−２各３００ｇを添加、加熱溶解し、トリイソ
プロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム１５ｇを含む
８％ゼラチン水溶液８０００ｇ中に加え家庭用ミキサー
にて１０分間分散し、分散物として乳剤に添加した。

これらの試料をセンシトメトリー川の像様露光を０光で
与え、下記のカラー現像処理を行なった。

処理済試料を赤フィルターで濃度測定し、得られた結果
を第１表に示した。

またＭＴＦ測定用パターンを通して露光し同様のカラー
現像処理を行いｌ龍当り１０サイクルと４０サイクルに
おけるＭＴＦ値を測定算出し第１表に示した。

さらに、上記センシトメトリーを行なった試料を螢光灯
退色試験機（１万ルツクス）で支持体側より７［１間曙
光した。未曙光試料の赤フィルター濃度１．０の点と曙
光後の同一点における濃度との比率で色像残存率を求め
第１表に示した。

又、静電気に起因して発生するスタチックカブリは、試
料を２５℃、相対湿度２０％下に８時間放置した後同条
件下で試料の支持体側をゴムローラーにて一定荷重、一
定速度、一定回数の往復運動を行い支持体とゴムローラ
ー間に、静電気放電をさせる。この試料を露光せずにそ
のままカラー現像処理を行ない赤感層のスタチンフカブ
リの有、無又はその程度を赤色フィルターを通して目視
観察で評価した。

評価基準はパランクは全く発生が認められない。

Ｂランクはわづか認められる。Ｃランクはスタチンフカ
ブリの形が明確でかつカプリ部分のンζ度も高い、以上
３ランクで第１表に示した。

カラー現像　　（３８℃）　　３分１５秒漂　　　　白
　　　（３８℃）　　６分３０秒水　　　　洗　　　（
２５℃）　　２分１０秒定　　　　着　　　（３８℃）
　　４分２０秒水　　　　洗　　　（２５℃）　　３分
１５秒安　　　　定　　　（３８℃）　　１分０５秒各
工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。

カラー現像液 ジエチレントリアミン１酢Ｍ　　　　１．０ｇ１−ヒド
ロキシエチリデン− １，１−ジホスホン酸　　　　　２，０ｇ亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　４．０ｇ炭酸カリウム　　　　
　　　　　　３０．０ｇ臭化カリウム　　　　　　　　
　　　１．４ｇ沃化カリウム　　　　　　　　　　　１
．３■ヒドロキシルアミン硫酸ｔ’４　　　　２．４ｇ
４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミノ） −２−メチルアニリン硫酸 塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．５ｇ水
を加えて　　　　　　　　　　　１．０１ｐＨ１Ｏ，０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩　　　　　　１００．０ｇエチレシン
アミン四酢酸ニナ トリウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化アンモ
ニウム　　　　　　　１５０．０ｇ硝酸アンモニウム　
　　　　　　　１０．０ｇ水を加えて　　　　　　　　
　　　１．０１ｐＨ６，０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩　　　　　　　　　　　１．０ｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　４．０ｇチオ硫酸アンモニウ
ム水溶液 （７０％）　　　　　　　　　　１７５．Ｏａｄ重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　４．６ｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　１．０１ｐｔｔ　　　６．６ 安定液 ホルマリン（４０％）　　　　　　　　２．０ｄポリオ
キシエチレン−ｐ−モ ノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０）　　　　　　　０．３ｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　１．０７！ｌ）相対的なりＩＲ
化化合物／シカプラー比試料１０１の比を１．０として
規格化した値。

２）試料ｌｏｔの未露光部分の赤フィルター濃度を０と
したときのカブリ値の差。

３）シアン画像潤度カブリ＋０．５を与える露光壁の逆
数の対数で試料１０１を０とした相対値。

４）スタチックカブリの発生度合 Ａ：全く発生が認められない、Ｂ：わづか発生が認めら
れる。Ｃ：スタチックカブリの形が明確でかつカブリ部
分の濃度も高い。

第１表より本発明の試料１１４．１１５は、Ｍ１’　Ｉ
＝’値においては紫外線吸収剤を含まない以外は本発明
と同様な試料１０９．１１０に対して同等であり、本発
明内ＤＩＲ化合物又は本発明外Ｄ１１ｚ化合物で第２層
が有る試料１０１〜１０５に対しては大きく改良されて
おり、本発明外ＤＩＲ化合物と第２層を除去した試料１
０６〜１０８に対しζも良化している。本発明の試料１
１４、！１５は、紫外線吸収剤だけを含まずその他のＤ
　Ｉ　１？化合物、層構成が同様な試料１０９．１１０
に較べて色像残存率が改良され、スタチックカブリも改
良されていることがわかる。

実施例１、で用いられた化合物 ［１−１（本発明の化合物１ｖ−ｔＯ））Ｕ−２（本発
明の化合物（ＵＶ−１５））ＣＩ Ｈ Ｃ−３（本発明の化合物（１９）） ｉ１ ０ＣＨ＊ＣＨｚＣＯＮＨＣＨｇＣＨｘＯＣｌｌｉＣ−９ Ｃ−１０ Ｃ−１１（特公昭５８−９９４２号に包含されるＤＩＲ
カプラー） 」 Ｈｓ Ｃ−１２（特開昭５０−３６１２５に包含されるＤＩＲ
化合物） 〇 Ｃ−１３（米国特許３２２７５５４号に包含されるＤＩ
Ｒカプラー） Ｉ Ｃ−１５（本発明の化合物（７）） ０■ ＨＢ　Ｓ　−１）リクレジルフォスフェートＨＢＳ−２
ジブチルフタレート Ｈ−’Ｉ ＣＯ３−Ｃ１ｌ　−ＳＯｇ−ＣＩＩ□Ｃ０ＮＩＩ　−Ｃ
１１ｘＣｌ１ｔ−ＣＨ−５Ｏ寛−Ｃ１１ｇ−ＣＯＮＩＩ
　−ＣＬ増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ ＣｌＨ５ 「 す Ｃ，Ｈ。

増感色素Ｖ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ （Ｃｌｌｚ）ａｓｌ 増感色素■

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上にシアンカプラーを含有する複数の赤感性乳剤
   層、マゼンタカプラーを含有する複数の緑感性乳剤層、
   イエローカプラーを含有する複数の青感性乳剤層を有し
   、かつ黒色コロイド銀含有層を有するハロゲン化銀カラ
   ー感光材料に於て、該黒色コロイド銀含有層に隣接して
   上記いづれかの感光性乳剤層を有し、該感光性乳剤層も
   しくはそれと実質的に同一の感光性を有する他の感光性
   乳剤層に、下記一般式〔 I 〕で表わされるＤＩＲ化合
   物を含有し、更に該黒色コロイド銀含有層に下記一般式
   〔II〕、〔III〕、〔IV〕または〔Ｖ〕で表わされる紫
   外線吸収剤の少なくとも１種を含有することを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここでＡは芳香族第１級アミン現像主薬酸化体とのカッ
   プリング反応によりＸ以下を放出するカプラー成分を表
   わし、Ｘは酸素原子、イオウ原子または置換イミノ基を
   表わし、Ｌ＿１は置換または無置換のビニレン基を表わ
   し、ａは１または２の整数を表わし、Ｒ＿１及びＲ＿２
   は水素原子、アルキル基またはアリール基を表わし、Ｗ
   はハロゲン化銀の現像を抑制する成分（化合物）を表わ
   す。ただし、ａが２のときビニレン基は同じでも異なっ
   てもよく、またＲ＿１とＲ＿２は同じでも異なってもよ
   い。 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔Ｖ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上記一般式〔II〕〜〔Ｖ〕において、Ｒ＿１＿１〜Ｒ＿
   １＿５は同じでも異なっていてもよく水素原子、ハロゲ
   ン原子、アシルオキシ基、脂肪族基、芳香族基、Ｒ＿２
   ＿７Ｏ−またはＲ＿２＿７ＳＯ＿２−を表わし、Ｒ＿１
   ＿６〜Ｒ＿１＿９は同じでも異なっていてもよく、水素
   原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族基、芳香族
   基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、スルＲ＿２
   ＿０及びＲ＿２＿１は同じでも異なっていてもよく水素
   原子、脂肪族基、ハロゲン原子またはＲ＿２＿７Ｏ−を
   表わし、Ｒ＿２＿２Ｒ＿２＿５及びＲ＿２＿６は同じで
   も異なっていてもよく水素原子、脂肪族基または芳香族
   基を表わし（ただしＲ＿２＿５とＲ＿２＿６は同時に水
   素原子であることはない。）、Ｒ＿２＿３及びＲ＿２＿
   ４は同じでも異なっていてもよくシアノ基、カルバモイ
   ル基、スルファモイル基、フォルミル基、−ＣＯＲ＿２
   ＿７、−ＳＯＲ＿２＿７、−ＳＯ＿２Ｒ＿２＿７、−Ｓ
   Ｏ＿２ＯＲ＿２＿７、または−ＣＯＯＲ＿２＿７を表わ
   す、ここで脂肪族基とは置換もしくは無置換の直鎖状、
   分枝鎖状または環状のアルキル基を示し、芳香族基とは
   置換もしくは無置換の単環または縮合環のベンゼン環よ
   りなる基を示す。