JPS63311248A - 高い最高濃度を有する熱現像カラ−感光材料 - Google Patents

高い最高濃度を有する熱現像カラ−感光材料

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JPS63311248A
JPS63311248A JP14732687A JP14732687A JPS63311248A JP S63311248 A JPS63311248 A JP S63311248A JP 14732687 A JP14732687 A JP 14732687A JP 14732687 A JP14732687 A JP 14732687A JP S63311248 A JPS63311248 A JP S63311248A
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JP
Japan
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photosensitive
layer
image
dye
heat
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JP14732687A
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Ken Okauchi
謙 岡内
Masaru Tsuchiya
勝 土屋
Hidenobu Oya
秀信 大屋
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Konica Minolta Inc
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    • G03C8/00Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
    • G03C8/40Development by heat ; Photo-thermographic processes
    • G03C8/4013Development by heat ; Photo-thermographic processes using photothermographic silver salt systems, e.g. dry silver
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野1 本発明は熱現像カラー感光材料に関するものであり、更
に詳しくは、カプリを伴なわず、現像進行性に優れ、し
かも保存性の良い熱現像カラー感光材料に関するもので
ある。
[従来技術] 近年各種の色素供与物質を用いてカラー画像を得る熱現
像カラー感光材料の開発が試みられている。これらの中
で熱現像により拡散性の色素を放出又は形成させた後、
色素を転写させることによりカラー画像を得る方式は画
像の安定性や鮮明性及び処理の簡易性や迅速性等の点で
すぐれている。
この転写方式の熱現像カラー感光材料及び画像形成方法
は例えば特開昭59−12431号、同59−1591
59号、同59−181345号、同59−22955
6号、同6G−2950号、同61−52643号、同
81−61158号、同61−61157号、同59−
180550号、同61−132952号、同61−1
39842号、米国特許第4,595,652号、同第
4,590,154号及び同第4,584,267号各
明細書等に記載されている。
上記のような熱現像感光材料においては、銀現像性が不
十分であり、必要な濃度を得る為に多量の銀を使用した
感光材料を用いたり、或いは長時間現像又は゛高部現像
が行なわれるが、このような方法は、濃度の上昇に伴な
ってカブリも上昇するという欠点を有している。
銀現像を促進する手段として、更に例えば特開昭61−
236548号、同61−72233変動公報に記載さ
れている現像促進剤を含有する熱現像感光材料を用いる
方法が知られているが、このような方法においても、最
高濃度の増加とともにカブリが丘昇するか、或いは感光
材料の保存性が劣化するという欠点を有している。
[発明が解決しようとする問題点] 上述のような点から本発明の第1の目的はカブリの増加
を伴なうことなく高い最高濃度を有する熱現像カラー感
光材料を提供することにある。
本発明の第2の目的は保存性に優れた熱現像カラー感光
材料を提供することにある。
[問題点を解決するための手段] 本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも感光性ハロ
ゲン化銀、バインダー、還元剤及び色素供与物質を有す
る感光要素と少なくとも色素画像形成時に該要素と積重
される受像要素とから成る熱現像カラー感光材料におい
て、前記感光要素が前記バインダーに対し少なくとも3
0重口%の熱溶剤を含有し、かつ前記受像要素が下記一
般式[I]で表わされる化合物の少なくとも1種を含有
することを特徴とする熱現像カラー感光材料によって達
成される。
一般式[I] R1−8−R2 [式中、R1及びR2はそれぞれ置換もしくは未置換の
アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表わす。R1
及びR2は結合して環を形成していてもよい。] 一般式[I]で表わされる化合物(以下、「本発明の化
合物」と称す)の中で好ましいものとしては下記一般式
[I[]で表わされる化合物が挙げられる。
一般式[I[] R3(CH2)、S (CH2)−(S (CH2) 
ft)。(S (CH2) y ) Q R4[式中、
R3及びR4はそれぞれヒドロキシ基、カルボキシ基、
アミノ基、カルバモイル基又は−803Mを表わし、M
は水素、金属イオン、アンモニウムイオンを表わす。n
、rg、l及びkはそれぞれ2.3又は4であり、p及
びqはそれぞれ0又は1である。」 以下に、本発明の化合物の具体例を示すが、本発明の化
合物は下記に限定されるものではない。
例示化合物 (1)  HO(CH2)28(CH2)28(CI−
12>20H。
(2)  HO(CH2)2 S (CH2)20H(
3)  HOCH25(CH2)25(CH2)25(
CH2)25(CH2)20H(4)  HO(CH2
)3 S (CH2)2 S (CH2)30H(7)
  CH3NH(CH2)28(CH2)28(CH2
)2NHCH3(8)Na03’5(CH2)3s(C
H2)28(CH2)3sO3Na(9)  HOOC
CH2S (CH2)25CH2C00H(10)  
82 NGO(CH2)2 S (CH2)28 (C
H2)2 C0NH2(11)  Ca・H+7SCa
 Hay(14)  H8(CH2)2 S (CH2
)2 SHまた、本発明の化合物の受像要素中における
含有量は0.01〜1011J/’、1’0OCfが好
マシク、更ニ好ましくは0.1〜5 wM 100Cv
’である。
更に、本発明′の化合物は上記範囲内の含有量であれば
上記化合物を単独で用いても2種以上組合わせて用いて
もよい。
また、受像要素が多層構成である場合、本発明の化合物
は任意の層中に含有させることができる。
本発明の化合物を上記受像層中に添加する方法としては
通常用いられるあらゆる方法が可能であるが、例えばボ
ールミル、サンドミル等によって粉砕して添加する方法
、水又は有機溶剤に溶解して添加する方法、ラテックス
を用いる方法、高沸点溶剤に溶解して親水性コロイド溶
液中に分散し、水中油滴型分散物として添加する方法な
どが挙げられる。
本発明の熱現像感光材料においては、感光要素中に各種
の熱溶剤が添加される°。本発明に用いられる熱溶剤と
は、熱現像および/または熱転写を促進する化合物であ
る。これらの化合物については、例えば米国特許第3.
347.675号、同第3,667.959号、リサー
チ・ディスクロージャーNo、 17643(X11)
、特開昭59−229556号、同59−68730号
、同59−84236号、同6G−191251号、同
6G−232547号、同6G−14241号、同61
−52643号、特願昭60−218768号、同6G
−181965号、同60184637号等、米国特許
第3.438.776号、同3,666.477号、同
3,667.959号、特開昭51−19525号、同
53−24829号、同53−60223号、同58−
118640号、同58−198038号に記載されて
いるような極性を有する有機化合物が挙げられ、本発明
に特に有用なものとしては、例えば尿素誘導体(例えば
、ジメチルウレア、ジエチルウレア、フェニルウレア等
)、アミド誘導体(例えば、アセトアミド、ベンズアミ
ド、p−トルアミド、p−ブトキシベンズアミド等)、
スルホンアミド読導体(例えばベンゼンスルホンアミド
、α−トルエンスルホンアミド等)、多価アルコール類
(例えば、1,5−ベンタンジオール、1゜6−ヘキサ
ンジオール、1.2−シクロヘキサンジオール、ペンタ
エリスリトール、トリメチロールエタン等)、又はポリ
エチレングリコール類が挙げられる。
上記熱溶剤において、以下に述べる水不溶性固体熱溶剤
がさらに好ましく用いられる。
水不溶性・固体熱溶剤とは、常温では固体であるが、高
温(60℃以上、好ましくは100’C以上、特に好ま
しくは130℃以上250℃以下)では液状になる化合
物であり、無機性/有機性の比(“有機概念図”甲田善
生、三共出版■、1984)が0.5〜3.0、好まし
くは0.7〜2.5、特に好ましくは1.0〜2.0の
範囲にある化合物である。
・ 上記水不溶性熱溶剤の具体例としては、例えば特願
昭60−278331号、JBI 6G−280824
号等に記載されている。
熱溶剤を添加する層としては、感光性ハロゲン化銀乳剤
層、中間層、保護層等それぞれの効果が得られるよう添
加されて用いられる。また、上記熱溶剤は本発明の熱現
像感光材料においては受像要素中に添加することもでき
る。
熱溶剤の添加量はバインダー量の301量%以上であり
、好ましくは50〜150重量%である。
上記範囲外の量、すなわち、3011%ニ満りない量の
熱溶剤を含有する感光材料は現像性や色素の転写性が低
く、十分な濃度の画像が得られない。また必要以上に多
くの熱溶剤を添加すると感光材料あるいは現像後の受像
材料から熱溶剤が析出する場合があり、本発明において
は好ましくない。
本発明でいう[熱現像カラー感光材料」とは、いわゆる
一体型、剥離型をとわず、感光要素及び受像要素を含む
ものを示している。
本発明の受像要素に用いられる受像層としては、熱現像
により放出乃至形成された熱現像感光性層中の色素を受
容する機能を有すればよく、例えば3級アミン又は四級
アンモニウム塩を含むポリマーで、米国特許第3.70
9.690号に記載されているものが好ましく用いられ
る。典型的な受像層としては、アンモニウム塩、3級ア
ミン等を含むポリマーをゼラチンやポリビニルアルコー
ル等と混合して支持体上に塗布することにより得られる
。別の有用な色素受容物質としては特開昭57−207
250号公報等に記載されたガラス転移温度が40℃以
上、250℃以下の耐熱性有機高分子物質で形成される
ものが挙げられる。
これらポリマーは受像層として支持体上に担持されてい
てもよく、又これ自身を支持体として用いてもよい。
前記耐熱性有機高分子物質の例としては、ポリスチレン
、炭素原子数4以下の置換基をもつポリスチレン誘導体
、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリ
塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、ポリアクリロニトリ
ル、ポリーN、N−ジメチルアリルアミド、p−シアノ
フェニル基、ペンタクロロフェニル基および2,4−ジ
クロロフェニル基をもつポリアクリレート、ポリメチル
メタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリプロ
ピルメタクリレート、ポリイソプロピルメタクリレート
、ポリイソブチルメタクリレート、ポリーtert−ブ
チルメタクリレート、ポリシクロへキシルメタクリレー
ト、ポリ−2−シアノ−エチルメタクリレート、ポリエ
チレンテレフタレートなどのポリエステル類、ビスフェ
ノールAポリカーボネート等のポリカーボネート類、ポ
リアミド類並びにセルロースアセテート類があげられる
また、ポリマー ハンドブック セカンドエディジョン
(ジエイ・ブランドラップ、イー・エイチ・インマーガ
ツトl1i)ジョン ウィリイアンドサンズ(poly
mer  )−1andbook 2nd ed、  
(J。
B randrup 、 E 、 H、I mmerg
ut編)JohnW 1ley&5ons )出版に記
載されているガラス転移温度40℃以下の合成ポリマー
も有用である。
一般的には前記高分子物質の分子量としては2.000
〜200.000が有用である。これらの高分子物質は
、単独でも2種以上をブレンドして用いてもよく、また
2種以上を組み合せて共重合体として用いてもよい。
特に好ましい受像層としては、特開昭59−22342
5号公報に記載のポリ塩化ビニルより成る層及び特開昭
60−19138号公報に記載のポリカーボネートと可
塑剤より成る層が挙げられる。
これらのポリマーを使用して支持体兼用受像層として用
いることもでき、その場合には支持体は単一の層から形
成されていてもよいし、また多数の層により形成されて
いてもよい。
本発明の受像要素における受像層中には特開昭59−1
58289号、同 59−182785号、・同 60
−130735号、同61−118748号、同61−
153638号、同61−153638号各公報に示さ
れる紫外線吸収剤、退色防止剤を含んでもよい。
本発明の受像要素には保護層を設けてもよい。
保護層には、写真分野で使用される各種の添加剤を用い
ることができる。該添加剤としては、各種マット剤、コ
ロイダルシリカ、スベリ剤、有機フルオロ化合物(特に
、フッ素系界面活性剤)、帯電防止剤、紫外線吸収剤、
高沸点有機溶媒、酸化防止剤、ハイドロキノン誘導体、
ポリマーラテックス、界面活性剤(高分子界面活性剤を
含む)、硬膜剤(高分子硬膜剤を含む)、有機銀塩粒子
、非感光性ハロゲン化銀粒子などが挙げられる。
これらの添加剤については、リサーチ・ディスクロージ
ャー誌Vo1.170.1978年6月N O,170
29号、特願昭60−276615号明細書に記載され
ている。
本発明の受像要素の層構成としては、例えば、透明支持
体−白色反射層一受像層、透明支持体−白色反射層一中
間層一受像層一保護層、白色支持体−受像層、白色支持
体−中間層一受像層、白色支持体−受像層一保護層、白
色支持体−白色反射層一受像層、白色支持体−白色反射
層一中間層一受像層一保護層、透明支持体−受像層一白
色反射層、透明支持体−受像層一中間層一白色反!)1
層。
透明支持体兼受像層−白色反射層、透明支持体兼受像層
−中間層−白色反射層などである。
受像層を含む受像部材用支持体としては、透明支持体、
不透明支持体等のいずれを使用してもよいが、例えば、
ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ
レン等のフィルム及びこれらの支持体中に酸化チタン、
硫酸バリウム、炭酸カルシウム、タルク等の顔料を含有
させた支持体、バライタ紙、紙の上に顔料を含んだ熱可
塑性樹脂をラミネートしたRC紙、布類、ガラ?類、ア
ルミニウム等の金属等、又、これら支持体の上に顔料を
含んだ電子線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持
体、及びこれらの支持体の上に顔料を含んだ塗布層を設
けた支持体等が挙げられる。
ざらに特願昭61−126972号明細書に記載された
キャストコート紙も支持体として有用である。
特に、紙の上に顔料を含んだ電子線硬化性樹脂組成物を
塗布、硬化させた支持体、又は紙の上に顔料塗布層を有
し、顔料塗布層上に電子線硬化性樹脂組成物を塗布し、
硬化させた支持体はそれ自身で樹脂層が受像層として使
用できるので受像部材としてそのまま使用できる。
本発明の受像要素には上記以外に各種の添加剤を添加で
きる。例えばマット性、白地性、スベリ性、光沢性を付
与するために、チタンホワイト、シリカ、タルク、クレ
ー、滑石、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、ガラス粉、
カオリン、酸化亜鉛などの無機添加剤が加えられてもよ
い。また画像の堅牢性を向上させる目的やその他の目的
で酸化防止剤、消光物質などを含んでもよい。
本発明の受像要素は色素の転写が可能なものであって、
少なくとも色素画像形成の際に感光要素と、支持体側か
らみてそれぞれの要素の感光性層側と受像層側の面を向
いあわせて積重の関係におかれるものであり、熱転写性
色素供与物質を含有する感光要素であれば、いずれの型
のものとでも組み合せて用いることができ、この感光要
素に対しては、いわゆる一体型であってもよいし、いわ
ゆる剥離型であってもよい。
本発明の「色素画像形成時」とは加熱による色素形成時
及び該色素の受像要素への転写による画像形成時を含む
ものである。
本発明の受像要素は、上記の熱現像カラー感光材料に適
用して本発明の効果が効率的に発揮される。
熱現像カラー感光材料における感光要素は、基本的に支
持体と該支持体上の感光性ハロゲン化銀、色素供与物質
、還元剤およびバインダーから構成されており、さらに
必要に応じて有機銀塩、およびその他の添加剤が添加さ
れる。
本発明の感光要素に用いられる色素供与物質としては、
例えば特開昭62−44737号公報、特願昭60−2
71117号、特願昭61−11563号各明I変動等
に記載されている非拡散性の色素を形成するカプラー、
例えば米国特許第475,441号等に記載のOイコ色
素、或いは例えば米国特許第4,235,957号等に
記載の熱現像色素漂白法に用いられるアゾ色素等を挙げ
ることができるが、好ましくは拡散性の色素を形成又は
放出する拡散型色素供与物質であり、特にカプリング反
応により拡散性の色素を形成する化合物が好ましい。
上記拡散型色素供与物質としては、感光性ハロゲン化銀
及び/又は必要に応じて用いられる有機銀塩の還元反応
に関与し、その反応の関数として拡散性の色素を形成ま
たは放出できるものであれば良く、その反応形態に応じ
て、正の関数に作用するネガ型の色素供与物質(すなわ
ち、ネガ型のハロゲン化銀を用いた場合にネガの色素画
像を形成する)と負の関数に作用するポジ型の色素供与
−質(すなわち、ネガ型のハロゲン化銀を用いた場合に
ポジの色素画像を形成する)に分類できる。
上記ネガ型色素供与物質としては、例えば米国特許第4
,463,079号、同第4.439.513号、特開
昭59−60434号、同59−65839号、同59
−71046号、同59−87450号、同59−88
730号、同 59−123837号、同59−124
329号、同 59−165054号、同 59−16
5055号各公報等転記載されている還元性色素放出化
合物、及び例えば米甲特許第4,474,867号、特
開昭59−12431号、同59−48765号、同 
59−174834号、同 59−116642号、同
59−159159号、同59−231540変動公報
等に記載されているカプリング色素放出型化合物が挙げ
られる。
さらに別の特に好ましいネガ型色素供与物質としては一
般式(]I[>で示されるカプリング色素形成型化合物
が挙げられる。
一般式(Iff) Cp+JHB) 式中、Opは還元剤の酸化体と反応(カプリング反応)
して拡散性の色素を形成することができる有機基(いわ
ゆるカプラー残基)であり、Jはカプラーの活性点に置
換した二価の結合基を表わし、Bはバラスト基を表わす
Cpで表わされるカプラー残基としては形成される色素
の拡散性の為にその分子量が700以下が好ましく、よ
り好ましくは500以下である。
バラスト基としては8個以上(より好ましくは12個以
上)の炭素原子とスルホ基、カルボキシ基等の親水性基
を共に有する基が好ましく、さらにポリマー鎖がより好
ましい。
このポリマー鎖を有するカプリング色素形成型化合物と
しては、一般式(■)で表わされる単量体から誘導され
る繰り返し単位を有するポリマーが好ましい。
一般式(IV) Cp+J+−G−Yv−+Z+−+し)式中、C1l 
SJは一般式(II[)で定義されたものと同義であり
、Yはアルキレン基、アリーレン基又はアラルキレン基
を表わし、lは0または1を表わし、2は2価の有機基
を表わし、Lはエチレン性不飽和基又はエチレン性不飽
和基を有する基を表わす。
一般式(Iff)及び(W)で表わされるカプリング色
素形成型化合物の具体例は、特開昭59−124339
号、同59−181345号、同60−2950号、特
開昭61−57943号、同61−59336号、同6
1−61158変動公報、米国特許第4,631,25
1号、同第4,650,748号各明細書等に記載され
ており、特に特開昭59−182507号、米国特許第
4,631,251号、同第4.650.748号各公
報に記載されたポリマー型色素供与物質が好ましい。
上記ポジ型の色素供与物質としては、例えば特開昭59
−55430号、同59−152440公報等に記載の
色素現像剤化合物、例えば特開昭59−154445号
、同59−166954変動公報等に記載の分子内求核
反応により拡散性色素を放出する化合物、例えば特開昭
59−116655号公報等に記載のコバルト錯体化合
物、或いは例えば特開昭59−124327号、同59
−152440号公報等に記載の酸化されると色素放出
能力を失う化合物等が挙げられる。
本発明に用いられる色素供与物質における拡散性色素の
残基としては、色素の拡散性の為に分子量が800以下
、より好ましくは600以下であることが好ましく、ア
ゾ色素、アゾメチン色素、アントラキノン色素、ナフト
キノン色素、スチリル色素、ニトロ色素、キノリン色素
、カルボニル色素、フタロシアニン色素等の残基が挙げ
られる。これらの色素残基は、熱現像時或いは転写時に
復色可能な一時短波化された形でもよい。また、これら
の色素残基は画像の耐光性を上げる目的で、例えば特開
昭59−48765号、同59−124337号に記載
されているキレート可能な色素残基も好ましい一形態で
ある。
これらの色素供与物質は単独で用いてもよいし、2つ以
上用いてもよい。その使用量は限定的でなく、例えば1
f当たりo、 oos〜50g、好ましくは0.1〜1
0v用いることができる。
本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀としては、塩化
銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化銀等があげられる。
さらに、粒子のハロゲン組成が、表面と内部で異なった
多重構造から成る、例えばコア/シェル型ハロゲン化銀
粒子及び該粒子のシェルのハロゲン組成がステップ状に
変化した、あるいは連続的に変化したハロゲン化銀粒子
を有するハロゲン化銀乳剤も用いることができる。
さらに、本発明には表面が予めカブラされていない内部
潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を
用いることもできる。
上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子であっても
微粒子であっても良いが、好ましい粒子サイズは、その
径が約0.001μm〜約1.5μIである。
本発明において、他の感光性ハロゲン化銀の調製法とし
て、感光性銀塩形成成分を後述する有機銀塩と共存させ
、有機銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させるこ
ともできる。
これら感光性ハロゲン化銀および感光性銀塩形成成分は
、種々の方法において組合せて使用でき、使用量は、−
m当り支持体1fに対して、0.001g〜50oであ
ることが好ましい。
上記感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野の任意の
方法で化学的に増感することができる。
本発明の熱現像感光材料の感光要素に用いられるバイン
ダーとしては、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル
、エチルセルロース、ポリメチルメタクリレート、セル
ロースアセテートブチレート、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン等の合成高分子、ゼラチン、フタ
ル化ゼラチン等のゼラチン誘導体、セルロース誘導体、
タンパク質、デンプン、アラビアゴム等の合成或いは天
然の高分子物質を1又は2種以上組合せて用いることが
できる。特に、ゼラチンまたはその誘導体とポリビニル
ピロリドン、ポリビニルアルコール等の親水性ポリマー
とを併用することが好ましく、より好ましくは特開昭5
9−229556号公報に記載されたゼラチンとポリビ
ニルピロリドンとの混合バインダーである。・ 上記バインダーは支持体1f当たりO,OS〜50oの
範囲内の量で使用される。
本発明の熱現像感光材料に用いられる還元剤(本明細書
中還元剤ブレカーサも還元剤に包含されるものとする)
は、熱現像感光材料の分野で通常用いられるものを使用
することができる。
本発明に用いることができる還元剤としては、例えば米
国特許第3.531.286号、同第3,761,27
0号、同第3,764,328号各明細書、またRD(
リサーチ・ディスクロージt−) No、12146 
、同No。
15108 、同N 0.15127および特開昭56
−27132号公報、米国特許第3.342.599号
、同第3.719.492号、特開昭53−13562
8号、同57−79035変動公報等に記載のp−フェ
ニレンジアミン系及びp−アミノフェノール系現像主薬
、フォスフォロアミドフェノール系、スルホンアミドア
ニリン系現像主薬、またヒドラゾン系発色現像主薬及び
それらのブレカーサや、或いはフェノール類、スルホン
アミドフェノール類、またはポリヒドロキシベンゼン類
、ナフトール類、ヒドロキシビナフチル類及びメチレン
ビスナフトール類、メチレンビスフェノール類、アスコ
ルビン酸、3−ピラゾリドン類、ピラゾロン類を用いる
ことができる。
特に好ましい還元剤として、特開昭56−146133
号及び特願昭61−71683号各明細変動記載のN−
′(p−N、N−ジアルキル)フェニルスルファミン酸
塩が挙げられる。
前記還元剤は2種以上向時に用いてもよい。
本発明の熱現像感光材料に用いられる前記の還元剤の使
用借は、限定的ではないが、通常感光性ハロゲン化銀1
モルに対して0.01〜1500モルの範囲で用いる。
本発明の熱現像感光材料の感光要素においては、必要に
応じて感度の上昇や現像性゛の向上を目的として各種の
有機銀塩を用いることができる。
本発明の熱現像感光材料に用いられる有機銀塩としては
、特公昭43−4921号、特開昭49−52626号
、同52−141222号、同53−36224号およ
び同53−37610号等の各公報ならびに米国特許第
3,330,633号、同第3.794.496号、゛
同第4,105,451号等−の各明細書中に記載され
ているような長鎖の脂肪族カルボン酸の銀塩やヘテロ環
を有するカルボン酸の銀塩、例えばラウリン酸銀、ミリ
スチン酸銀、バルミチン酸銀、ステアリン酸銀、アラキ
ドン酸銀、ベヘン酸銀、α−(1−フェニルテトラゾー
ルチオ)酢酸銀など、芳香族カルボン酸銀、例えば安息
香酸銀、フタル酸銀など、特公昭44−26582号、
同45−12700号、同45−18416号、同45
−22185号、特開昭52−137321号、特開昭
58−118638号、同58−118639号、米国
特許第4,123,274号等の各公報に記載されてい
るイミノ基の銀塩がある。
その他特開昭52−31728号公報に記載されている
様な安定度定数4.5−10.0の銀錯化合物、米国特
許第4,168,980号明細書に記載されている様な
イミダシリンチオンの銀塩等が用いられる。
以上の有機銀塩のうちでもイミノ基の銀塩が好ましく、
特にベンゾトリアゾール誘導体の銀塩、より好ましくは
5−メチルベンゾトリアゾールおよびその誘導体、スル
ホベンゾトリアゾールおよびその誘導体、N−アルキル
スルファモイルベンゾトリアゾールおよびその誘導体が
好ましい。
本発明の熱現像感光材料の感光要素に用いられる支持体
としては、例えばポリエチレンフィルム、セルロースア
セテートフィルムおよびポリエチレンテレフタレートフ
ィルム、ポリ塩化ビニル等の合成プラスチックフィルム
、写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙およびレジンコー
ト紙等の紙支持体、さらに、これらの支持体の上に電子
線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持体等が挙げ
られる。
本発明の熱現像感光材料においては、熱現像及び/又は
転写を水を存在させて行なうこともできる。
上記のような水はどのような方法により供給されていて
もよい。たとえば、細孔からジェットとして噴出させて
もよいし、ウェッブローラーで濡らしてもよい。また水
の入ったポットを押しつぶす形式で用いてもよく、これ
らの方法および他の方法により制約されるものではない
。また一部の水は結晶水やマイクロカプセルとして材料
中に内蔵させておいてもよい。
本発明において用いられる水とは、いわゆる“純水”に
限らず、広く慣習的に使われる意味での水を含む。また
、純水とメタノール、DMF。
アセトン、ジイソブチルケトンなどの低沸点溶媒との混
合溶媒でもよい。さらに、親水性熱溶剤等を含有させた
液でもよい。
本発明の熱現像感光材料の感光要素には上記各成分以外
に必要に応じ各種添加剤を含有することができる。
例えば、色調剤、カブリ防止剤、無機或いは有機の塩基
、又は塩基プレカーサー、ハレーション防止染料、蛍光
増白剤、硬膜剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、マット
剤、界面活性剤、退色防止剤等が任意に使用できる。
本発明は、一般式[I]で表わされる現像促進剤を熱現
像感光材料の受像要素中に含有させ、かつ感光要素中に
熱溶剤を30重量%以上含有させることを特徴としてい
るが、転写型熱現像感光材料において、保存性向上及び
現像促進を目的として、受像要素に本発明の化合物以外
の例えば1−フェニル−5−メルカプトトリアゾール等
の通常用いられる現像促進剤を用いた場合、上記保存性
は改良されるが、多層カラー感光材料においては現像時
において、感光要素の上層、すなわち受像要素側に近い
層の現像のみが促進され、上記感光要素の下層、すなわ
ち受像要素から遠い層の現像が上層に比較して遅れると
いう問題点が生じ、また、このような欠点を改良するた
め、上記現像促進剤の受像要素中における含有量を増大
させると感光要素の下層の現像は進行するが、上層にお
いてはカブリ濃度が高くなってしまう。
本発明の化合物を現像促進剤として受像要素に含有する
熱現像感光材料を使用することにより、上記のような問
題を生じることなく上層、下層の区別なくカブリ増加を
伴なわない高い最高濃度が得られることは驚くべきこと
である。
本発明の熱現像感光材料には、基本的には一つの熱現像
感光性層中に(1)感光性ハロゲン化銀、(2)還元剤
、(3)色素供与物質、(4)バインダーを含有し、さ
らに必要に応じて(5)有機銀塩を含有することが好ま
しい。しかし、これらは必ずしも単一の写真構成層中に
含有させる必要はなく、例えば、熱現像感光性層を2層
に分け、前記(1)、(2)、(4)、(5)の成分を
一方側の熱現像感光性層に含有させ、この感光性層に隣
接する他方側の層に色素供与物質(3)を含有せしめる
等、相互に反応可能な状態であれば2以上の構成層に分
けて含有せしめてもよい。
また、熱現像感光性層を高感度層と低感度層、高濃度層
と低濃度層等の2層またはそれ以上に分割して設けても
よい。
本発明の熱現像感光材料における感光要素は、支持体上
に少なくとも1層の熱現像感光性層を有する。カラーの
場合には、一般に感色性の異なる3つの熱現像感光性層
を有し、各感光層では、熱現像によってそれぞれ色相の
異なる色素が形成または放出される。通常、青感光性層
ではイエロー色素、緑感光性層ではマゼンタ色素、赤感
光性層ではシアン色素が組み合わされるが、これに限ら
ない。また、近赤外感光性層を組み合わせることも可能
である。
各層の構成は目的に応じて任意に選択でき、例えば、支
持体上に順次、赤感光性層、緑感光性層、青感光性層と
する構成、逆に支持体上に順次、青感光性層、緑感光性
層、赤感光性層とする構成、あるいは支持体上に順次、
緑感光性層、赤感光性層、青感光性層とする構成等があ
る。
本発明の熱現像感光材料は、前記熱現像感光性層の他に
、下塗り層、中間層、保護層、フィルタ一層、バッキン
グ層、剥離層等の非感光性層を設けることができる。前
記熱現像感光性層およびこれらの非感光性層を支持体上
に塗布するには、一般のハロゲン化銀感光材料を塗布調
製するのに用いられるものと同様の方法が適用できる。
本発明の熱現像感光材料は像様露光後通常80℃〜20
0℃、好ましくは100℃〜170℃の温度範囲で、1
秒間〜180℃間、好ましくは1,5秒間〜120秒間
加熱するだけで現像される。拡散性色素の受像層への転
写は熱現像時に受像部材を感光材料の感光面と受像層を
密着させる事により熱現像と同時に行なうことが好まし
く、この際、受像要素に水を供給した後に密着し現像し
て行なってもよい。また、露光前に70℃〜180℃の
温度範囲で予備加熱を施してもよい。又、特開昭60−
143338号公報、特願昭60−3644号明細書に
記載されているように相互の密着性を高めるため感光材
料及び受像部材を熱現像転写の直前に80℃〜250℃
の温度でそれぞれ予備加熱してもよい。
本発明による熱現像感光材料には、種々の露光手段を用
いることができる。
加熱手段は、通常の熱現像感光材料に適用し得る方法が
すべて利用でき、例えば加熱されたブロックないしプレ
ートに接触させたり、熱ローラーや熱ドラムに接触させ
たり、高温の雰囲気中を通過させたり、あるいは高周波
加熱を用いたり、さらには、本発明の感光材料の裏面も
しくは熱転写用受像部材の裏面にカーボンブラック等の
導電性物質を含有する導電性層を設け、通電によって生
ずるジュール熱を利用することもできる。加熱パターン
は特に制限されることはなく、あらかじめ予熱(プレヒ
ート)した後、再度加熱する方法をはじめ、高温で短時
間、あるいは低温で長時間、連続的に上昇、下降あるい
は繰りかえし、さらには不連続加熱も可能ではあるが、
簡便なパターンが好ましい。また露光と加熱が同時に進
行する方式であってもよい。
[実施例] 以下に、本発明を実施例を挙げて更に具体的に述べるが
、本発明は下記実施例により回答制限されるものではな
い。
実施例1 く沃臭化銀乳剤のII製〉 50℃において、特開昭57−92523号、同57−
92524号明細書に記載された混合撹拌機を用いてオ
セインゼラチン20g、蒸留水10001Q及びアンモ
ニアを溶解させた(A)液に沃化カリウム11.6(+
と臭化カリウム131gを含有している水溶液500m
Qの(B)液と硝酸銀1モルとアンモニアを含有してい
る水溶液500t12の(C)液とを同時にpAgを一
点に保ちつつ添加した。II製する乳剤粒子の形状とサ
イズはl)H,1lA9及びB液とC液の添加速度を制
御することで調節した。このようにして、沃化銀含有率
7モル%、正8面体、平均粒径0.25μ■のコア乳剤
を調製した。
次に上記の方法と同様にして沃化銀含有率1モル%のハ
ロゲン化銀のシェルを被覆することで、正8面体平均粒
径0.3μ園のコア/シェル型ハロゲン化銀乳剤を調製
した。(単分散性は9%であった。)このようにして調
製した乳剤を水洗、脱塩した。
さらに上記のように調製した沃臭化銀乳剤7001Qに
下記成分を添加して、各感光性ハロゲン化銀乳剤をmI
lした。
a)赤感性沃臭化銀乳剤の調製 4−ヒドロキシ−6−メチル−1゜ 3.3a、7−チトラザインデン0.4gゼラチン  
            32 Qチオ硫酸ナトリウム
         10’mg下記増感色素(a )メ
タノール1%液 801jij蒸留水        
      1200tj2増感色素(a) b)緑感性沃臭化銀乳剤のW4製 4−ヒドロキシ−6−メチル−1゜ 3.3a 、7−チトラザインデン   0.4gゼラ
チン              32 Qチオ硫酸ナ
トリウム         101g下記増感色素(b
)メタノール1%液 801g蒸留水        
      1200.12増感色素(b) C)青感性沃臭化2銀乳剤のw41J 4−ヒドロキシ−6−メチル−1゜ 3.3.a、7−チトラザインデン   o、4gゼラ
チン              32 Qチオ硫酸ナ
トリウム         10mg下記増感色素(C
)メタノール1%液 80d蒸留水         
     1200d増感色素<C> 〈有曙銀塩分散液の調製〉 5−メチルベンゾトリアゾールと硝酸銀を、水−アルコ
ール混合溶媒中で反応させて得られた5−メチルベンゾ
トリアゾール銀28.89と、ポリ(N−ビニルピロリ
ドン) 16.0gおよび4−スルホベンゾトリアゾー
ルナトリウム131.33pをアルミナボールミルで混
合分散し、p)−15,5にして200、(lとした。
〈色素供与物質分散液(1)〜(3)の調製〉下記高分
子色素供与物質(1)  35.5g、下記ハイドロキ
ノン化合物5.Og及び下記カブリ防゛L剤0.5gを
酢酸エチル200dに溶解し、アルカノールXC(デュ
ポン社製)5重量%水溶液12hN、フェニルカルバモ
イル化ゼラチン(ルスロー社、タイプ17819P C
) 30.5(+を含むゼラチン水溶液7201βと混
合して超音波ホモジナイザーで分散した後、酢酸エチル
を留去しpH5,5にして795 vRとし、色素供与
物質分散液(1)を得た。
高分子色素 供与物質(1) CH。
ハイドロキノン化合物     カプリ防止剤C,H* 上記色素供与物質分散液(1)の高分子色素供与物質(
1)を下記高分子色素供与物質(2)または(3)に変
えた以外は上記色素供与物質分散液(1)の調製と同様
にして色素供与物質分散液(2)及び(3)を調製した
高分子色素供与物質(2) CH。
高分子色素供与物質(3) CH。
く還元剤溶液の調製〉 下記還元剤(1) 23.31J 、ポリ(N−ビニル
ピロリドン) 14.60 、下記フッ素系界面活性剤
o、 50gを水に溶解し、pH5,5にして2501
Nの還元剤溶液を得た。
還元剤(1) 界面活性剤 N a O= S  CHCOOCH2(CF 2 C
F t )m HCH=  CC00CH2(CFzC
Fz)nH(、n=2または3) く感光要素(1)〜(4)の作製〉 上記調製した有機銀塩分散液、ハロゲン化銀乳剤、色素
供与物質分散液及び還元剤溶液を使用して、第1表のよ
うな多層構成のカラー感光要素(1)を作製した。
また、熱溶剤をp−トルアミドに変えた以外は感光要素
(1)と同様の方法で感光要素(2)を作製した。
更ニ、感光要素(1)における熱溶剤の添加量を各層に
つき30重量%、60重量%に減じた以外G;! li
+ 光要素(1)と同様にして、それぞれ感光要素(3
)及び(4)を作製した。
Y−フィルター色素 F−1 So、H く受像要素(1)〜(10)の作成〉 写真用バライタ紙上に、ポリ塩化ビニル(n −1、1
00、和光純薬製)のテトラヒドロフラン溶液を塗布し
、ポリ塩化ビニルが12(1/l’となるようにして受
像要素(1)を作成した。
本発明の化合物及び比較化合物を受像要素(1)と同組
成の塗布液に添加(化合物の種類及び塗布mは第2表に
示す)し、受像要素(1)と同様に塗布し、受像要素(
2)〜(10)を作製した。
前記熱現像感光要素(1)に対し、ステップウェッジを
通して 1,600C,M、Sの露光を与え、前記各受
像要素と合わせて(但し感光要素(2)、(3)及び(
4)は受像要素(3)のみを使用)熱現像1(ディベロ
ツバ−モジュール277.3M社)にて 150℃1分
間及び1分15秒間の熱現像を行なったのち、感光要素
と受像要素をすみやかにひきはがすと、受像要素のポリ
塩化ビニル表面にはステップウェッジのネガ像が得られ
た。
得られたネガ像の反射濃度を濃度計(PDA−65、小
西六写真工業■製)にて青色光、緑色光及び赤色光芒々
について測定し、得られた最高濃度、最小濃度(カブリ
)値を第2表に示す。
第2表より明らかなように、本発明の化合物を受像要素
に含み、かつバインダーに対し30重量%以上の熱溶剤
を感光層中に含む熱現像感光材料は、本発明外の現像促
進剤を含む感光材料、全く含まない感光材料及び熱溶剤
を上記量で含まない感光材料に比較して、カブリが少な
く、最高濃度が高く、更に上層、下層の区別なく上記効
果が得られていることがわかった。
実涌例2 〈色素供与物質分散液(4)の調製〉 下記色素供与物質(4) 30.00をリン酸トリクレ
ジル30. OQおよび酢酸エチル90.0m12に溶
解し、アルカノールxCを含むゼラチン水溶液460n
Nと混合し、超音波ホモジナイザーで分散したのち酢酸
エチルを留去し、水を加えて500顧の色素供与物質分
散液(4)を得た。
〈感光要素(5)の作成〉 実施例1と同様の沃臭化銀乳剤40.0ij2.有機銀
塩分散液25.0d、及び色素供与物質分散液(4)5
0.0ij2を混合し、さらに熱溶剤としてブタントリ
オール(添加量は全バインダー量の50重量%)、硬膜
剤(テトラ(ビニルスルホニルメチル)メタンとタウリ
ンを1:1(重量比)で反応させ、フェニルカルバモイ
ル化ゼラチン1%水溶液に溶解して、テトラ(ビニルス
ルホニルメチル)メタンが3重量%になるようにしたも
の。)3.0OtQおよびグアニジントリクロロ酢酸の
10重量%水−アルコール溶液20.0112を加えて
、下引が施され −た厚さ180μlの写真用ポリエチ
レンテレフタレートフィルム上に、銀lが2.50g/
 fとなるように塗布して熱現像感光要素(5)を得た
く受像要素(11)の作製〉 厚さ100μmの透明ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に本発明の化合物(1)を3 mQ/df含む下
記の層を塗布して、受像要素(11)を作製した。
スチレンとN−ベンジル−N、N−ジメチル−N−(3
−マレイミドプロピル)アンモニウムクロライドの1:
1の共重合体およびゼラチンからなる層 前記熱現像感光要素(5)に対し、ステップウェッジを
通して1,600C,M、Sの露光を与え、水に浸漬し
た前記受像要素(11)とはり合わせ、90℃で30秒
間加熱した後ひきはがした。受像要素表面に得られた黄
色透明画像の透過濃度を濃度計(PDA−65、小西六
写真工業■製)にて測定し、得られた最高濃度と最小濃
度(カブリ)を第3表に示す。
また、受像要素(11)中の本発明の化合物を第3表の
ように変えるか、又は含まない受像要素(12)〜(1
5)を作成し、受像要素(11)と同様に処理し、露光
して得られた試料を同様に測定した結果を第3表に示す
第3表 第3表より明らかなように、受像要素に本発明の化合物
を含む熱現像感光材料は、本発明外の現像促進剤を含む
感光材料又は全く含まない感光材料に比較して、カブリ
が少なく、最高濃度が高いことがわかった。
実施例−3 く感光要素(6)及び(7)の作製〉 実施例−1の多層感光材料の緑感層と同じ組成の層を実
施例−1と同じポリエチレンテレフタレートベース上に
塗浄し、感光要素(6)とした。
感光要素(6)にさらに本発明の化合物(1)をハロゲ
ン化銀1モル当り0.05モル添加した以外は感光要素
(6)と同様に感光要素(7)を作製した。
得られた感光要素(6)及び(7)を相対湿度80%、
温度50℃の条件下で48時間放置した。
放置前後の各々の試料について実施例1と同様に露光、
現像を行ない、最高濃度及び最小濃度を測定すると共に
それぞれの試料の放置前の感度を100とした場合の放
置後の相対感度を求めた。
結果を第4表に示す。
なお、受像要素として感光要素(6)については実施例
1の受像要素(3)を用い、感光要素(7)については
受像要素(1)を用いた。
第4表 第4表に示されるように、本発明の化合物を感光要素中
に添加しても、放置前は受像要素に添加した場合と同様
の効果を示したが、放置後く最高濃度が低下すると共に
カブリが上昇し、さらに著しい感度低下を生じた。
[発明の効果] 以上詳細に説明したように、本発明によりカブリ濃度が
小さく、現像進行性に優れ、高い最高濃度を有する熱現
像カラー感光材料を得ることができる。更に本発明によ
り、多層カラー感光材料においては上層、下層の区別な
く上記効果を有する熱現像カラー感光材料を得ることが
できる。
また、本発明により保存性に優れた熱yA像カラー感光
材料を得ることができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、バインダー
    、還元剤及び色素供与物質を有する感光要素と少なくと
    も色素画像形成時に該要素と積重される受像要素とから
    成る熱現像カラー感光材料において、前記感光要素が前
    記バインダーに対し少なくとも30重量%の熱溶剤を含
    有し、かつ前記受像要素が下記一般式[ I ]で表わさ
    れる化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とす
    る熱現像カラー感光材料。 一般式[ I ] R_1−S−R_2 [式中、R_1及びR_2はそれぞれ置換もしくは未置
    換のアルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表わす。 ]
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