JPS63253555A - 安定な磁気光記録媒体 - Google Patents
安定な磁気光記録媒体Info
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- JPS63253555A JPS63253555A JP63005692A JP569288A JPS63253555A JP S63253555 A JPS63253555 A JP S63253555A JP 63005692 A JP63005692 A JP 63005692A JP 569288 A JP569288 A JP 569288A JP S63253555 A JPS63253555 A JP S63253555A
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
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- G11B11/10—Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field
- G11B11/105—Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field using a beam of light or a magnetic field for recording by change of magnetisation and a beam of light for reproducing, i.e. magneto-optical, e.g. light-induced thermomagnetic recording, spin magnetisation recording, Kerr or Faraday effect reproducing
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- G11B11/10—Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は無定形薄膜の磁気光記録媒体に関する。
より詳しくは、本発明はかかる媒体における無定形薄膜
の合金活性層を化′?的5+′P、物や腐蝕による劣化
から防護することに関する。
の合金活性層を化′?的5+′P、物や腐蝕による劣化
から防護することに関する。
背景
磁気光記録媒体は他のいくつかの名称、即も、熱磁気媒
体、消去可能な光奴体、ビームアドレッシング可能なフ
ァイル、および光磁気メモリーのような名称によっても
知られている。これ等用にjlはどれも、ラジアントエ
ネルギーに応答して記録と問合せの両方のためにレーザ
ービームのようなエネルギー源の使用を可能にJる記憶
媒体または記憶要素に適用される。かかる媒体は入射偏
光ビームの特性を変調させるので、その、変調はフォト
ダイオードのような電子機圏によって検出できる。
体、消去可能な光奴体、ビームアドレッシング可能なフ
ァイル、および光磁気メモリーのような名称によっても
知られている。これ等用にjlはどれも、ラジアントエ
ネルギーに応答して記録と問合せの両方のためにレーザ
ービームのようなエネルギー源の使用を可能にJる記憶
媒体または記憶要素に適用される。かかる媒体は入射偏
光ビームの特性を変調させるので、その、変調はフォト
ダイオードのような電子機圏によって検出できる。
この変調は通常、偏光に対するファラデー効果またはカ
ー効果のいずれかの現れである。ファラデー効果は成る
磁化媒体を通過Jる偏光の偏光面の回転である。カー効
果は光ビームが成る磁化媒体の表面で反射されるときの
光ビームの偏光面の回転である。
ー効果のいずれかの現れである。ファラデー効果は成る
磁化媒体を通過Jる偏光の偏光面の回転である。カー効
果は光ビームが成る磁化媒体の表面で反射されるときの
光ビームの偏光面の回転である。
磁化性無定形薄膜が反射体上にデポジットされた場合に
は、カー効果にはファラデー効果が付加されることから
磁気光学回転は増大する。後者の効果は磁気光学層を通
って逆進する光の偏光面を回転さぜ、一方、カー効果は
層の表面でそれを回転させる。
は、カー効果にはファラデー効果が付加されることから
磁気光学回転は増大する。後者の効果は磁気光学層を通
って逆進する光の偏光面を回転さぜ、一方、カー効果は
層の表面でそれを回転させる。
光の偏向の方位の変化は偏光が入射するところのビット
またはサイトにおける材料の磁気光学的性質にJ、って
起こる。従って、カー効果、ファラデー効果、またはこ
れ等2つの組み合わせは偏光面の変化を生じさせるため
に用いられる。透過された又は反射された光ビームの偏
光面と特有の回転角0を通して回転(る。上方ビット磁
化に関しては、それはθ°1転し、そして下方ビット磁
化に関しては、それは−θ°回転する。通常、ビット磁
化の方向に依存して1またはOの理論値によって表わさ
れるデジタル形態の記録データは個々のビットを通過し
た又はそれから反射された光の強度変化を読取ることに
よって検出されてもよく、その強度は回転された光の間
および回転角に対して応答性である。
またはサイトにおける材料の磁気光学的性質にJ、って
起こる。従って、カー効果、ファラデー効果、またはこ
れ等2つの組み合わせは偏光面の変化を生じさせるため
に用いられる。透過された又は反射された光ビームの偏
光面と特有の回転角0を通して回転(る。上方ビット磁
化に関しては、それはθ°1転し、そして下方ビット磁
化に関しては、それは−θ°回転する。通常、ビット磁
化の方向に依存して1またはOの理論値によって表わさ
れるデジタル形態の記録データは個々のビットを通過し
た又はそれから反射された光の強度変化を読取ることに
よって検出されてもよく、その強度は回転された光の間
および回転角に対して応答性である。
磁気光学(MO)材料を特徴付ける主なパラメーターは
回転角、保磁力(Hc ) 、キューリ一温度、および
補償点′A疫である。媒体は一般に、単一元素から、ま
たは成分の少なくとも一つが無定形金属組成物であるよ
うな多成分システムから構成されている。これ等無定形
金属合金には2成分および3成分の組成物が特に適する
。適する例は希土類−遷移金i (RE−rM)組成物
、例えば、ガドリニウムニコバルト(Cd−Go)、ガ
ドニリウムー鉄(Gd−Foe、’?ルビウムー鉄(T
b −F e ) 、ジスプロシウム−鉄(Dy−F
e) 、Gd−Tb−Fe、Tb−Dy−Fe。
回転角、保磁力(Hc ) 、キューリ一温度、および
補償点′A疫である。媒体は一般に、単一元素から、ま
たは成分の少なくとも一つが無定形金属組成物であるよ
うな多成分システムから構成されている。これ等無定形
金属合金には2成分および3成分の組成物が特に適する
。適する例は希土類−遷移金i (RE−rM)組成物
、例えば、ガドリニウムニコバルト(Cd−Go)、ガ
ドニリウムー鉄(Gd−Foe、’?ルビウムー鉄(T
b −F e ) 、ジスプロシウム−鉄(Dy−F
e) 、Gd−Tb−Fe、Tb−Dy−Fe。
Tb−Fe−Go、テルビウム−鉄−クロム(Tb−F
e−cr)、Gd−Fe−B i (ビスマス) 、G
d−Fe−8n (jl) 、Gd−Fe−Co、 Q
d−co−3i 、およびGd−Dy−・Feである。
e−cr)、Gd−Fe−B i (ビスマス) 、G
d−Fe−8n (jl) 、Gd−Fe−Co、 Q
d−co−3i 、およびGd−Dy−・Feである。
Re −T m合金ノrm!iIF!4受性s、t 周
知r アル。
知r アル。
MOディスク中の薄いフィルムとして使用される場合に
は、通常、合金はそれを誘電体層で囲むことによって、
部分的には、他の物質(例えば塩化物)によって助長さ
れるかも知れない水による腐蝕をN11するために周囲
雰囲気との接触から防護されている。RE−TM金合金
よびそれを囲む誘電体層はしばしば、透明基体、例えば
、ポリカーボネートやポリメチルメタクリレートのよう
な透明重合体上にデポジットされる。かがる防護は周囲
条件下で短3」問(数カ月)の間ならば、観測r+(能
な腐蝕を防IFする。しかしながら、光ディスクには腐
蝕無しで長期の耐用年数(5〜10年)が必要である。
は、通常、合金はそれを誘電体層で囲むことによって、
部分的には、他の物質(例えば塩化物)によって助長さ
れるかも知れない水による腐蝕をN11するために周囲
雰囲気との接触から防護されている。RE−TM金合金
よびそれを囲む誘電体層はしばしば、透明基体、例えば
、ポリカーボネートやポリメチルメタクリレートのよう
な透明重合体上にデポジットされる。かがる防護は周囲
条件下で短3」問(数カ月)の間ならば、観測r+(能
な腐蝕を防IFする。しかしながら、光ディスクには腐
蝕無しで長期の耐用年数(5〜10年)が必要である。
従って、ディスクは高い温度や高い相対湿度(例えば、
50%を越す)のような、腐蝕プロセスを加速させる条
件に騙される。これ等試験の結果は低温でのディスク腐
蝕速度を推定するために用いられる。高湿・′I5潟で
の環境試験中に、水はプラスチック基体に浸透して、防
護用誘電体層中に存在するかも知れない小さなビン小−
ルや亀裂や多孔のような個所での局部B蝕を生じさせる
。
50%を越す)のような、腐蝕プロセスを加速させる条
件に騙される。これ等試験の結果は低温でのディスク腐
蝕速度を推定するために用いられる。高湿・′I5潟で
の環境試験中に、水はプラスチック基体に浸透して、防
護用誘電体層中に存在するかも知れない小さなビン小−
ルや亀裂や多孔のような個所での局部B蝕を生じさせる
。
これ等障害は基体の形成に使用されたスタンバ−や型の
中のちょっとした奇形から生じることもある。実験(よ
、局部腐蝕の外観(活性M Off=i中のピットやピ
ンホール)は基体または環境中のJ原素または硫黄含有
化合物の存在によって強く影響されるということを示し
ていた。
中のちょっとした奇形から生じることもある。実験(よ
、局部腐蝕の外観(活性M Off=i中のピットやピ
ンホール)は基体または環境中のJ原素または硫黄含有
化合物の存在によって強く影響されるということを示し
ていた。
活性Mo層は通常実に岬いので、−1腹有意な腐蝕が起
こると、腐蝕部位は記録媒体上に透明な又は澄んだ斑点
として見えるようになる場合があり、其処では活性RE
−TM合金が透明な醇化物に崩壊または変換されて下層
の反射面が露出する。この腐蝕の結東は配憶情報の喪失
である。詩11Jがたつと、腐蝕部位は成長し、喪失情
報量は増大り−る。
こると、腐蝕部位は記録媒体上に透明な又は澄んだ斑点
として見えるようになる場合があり、其処では活性RE
−TM合金が透明な醇化物に崩壊または変換されて下層
の反射面が露出する。この腐蝕の結東は配憶情報の喪失
である。詩11Jがたつと、腐蝕部位は成長し、喪失情
報量は増大り−る。
MO媒体の腐蝕について先行文献1’YFIは、チタン
、白金、およびその他の元素の添加はjW水溶液に曝さ
れた裸のMO媒体の号ンブルにJ3ける腐蝕を抑制する
のに有効であると云うことを、示している[N、イマム
ラ等の「無定形フィルム上での磁気光記録()lagn
eto−Optical Recording onn
レンズオン・マグネティックス(1985年9月)第1
607頁、J3よびコバへ7シ等のIEEE月)]。し
かしながら、本発明者簀は完全な多層ディスク構成は裸
のMOフィルムと同じ腐蝕順行を示さないということを
解明した。
、白金、およびその他の元素の添加はjW水溶液に曝さ
れた裸のMO媒体の号ンブルにJ3ける腐蝕を抑制する
のに有効であると云うことを、示している[N、イマム
ラ等の「無定形フィルム上での磁気光記録()lagn
eto−Optical Recording onn
レンズオン・マグネティックス(1985年9月)第1
607頁、J3よびコバへ7シ等のIEEE月)]。し
かしながら、本発明者簀は完全な多層ディスク構成は裸
のMOフィルムと同じ腐蝕順行を示さないということを
解明した。
発明の概要
腐蝕の問題はTE−TM合金組成物を特定の元素の添加
を通して改Yj(することによって解決された。本発明
は、基体と、肋の一つが基体であってもよい単数または
11数の層によって全ての面を周囲雰囲気との接触から
防護されている磁化性の希土類−遷移金属合金層と、反
射性表面とからなる磁気光記録媒体において、磁化性合
金が鉄−テルビウム合金と、クツトリ1クム、タンタル
、およびそれ等の組み合わせからなる群から選択された
添加余病との組み合わせからなることを特徴とす゛る、
磁気光記録媒体として要約される。
を通して改Yj(することによって解決された。本発明
は、基体と、肋の一つが基体であってもよい単数または
11数の層によって全ての面を周囲雰囲気との接触から
防護されている磁化性の希土類−遷移金属合金層と、反
射性表面とからなる磁気光記録媒体において、磁化性合
金が鉄−テルビウム合金と、クツトリ1クム、タンタル
、およびそれ等の組み合わせからなる群から選択された
添加余病との組み合わせからなることを特徴とす゛る、
磁気光記録媒体として要約される。
タンタルおよびイツトリウムはどちらも腐1mff延化
に有効であることを示し、そして両添加は磁化性RE−
TM合金層の成分の元となる材料源[即ち、スパッター
ターゲット(Ql、敢または複数)]にイツトリウムま
たはタンタルを添加することによって行われる。イツト
リウムまたはタンタルの添加は70℃または80℃およ
び90%相対湿度の強制老化条件下でのMOディスクの
試験中に局部腐蝕の発生を有意に減少させることを示し
た。これ笠強υ1老化試験は通常操作および保存条件下
で長期間のディスク安定性を予測するために用いられる
。
に有効であることを示し、そして両添加は磁化性RE−
TM合金層の成分の元となる材料源[即ち、スパッター
ターゲット(Ql、敢または複数)]にイツトリウムま
たはタンタルを添加することによって行われる。イツト
リウムまたはタンタルの添加は70℃または80℃およ
び90%相対湿度の強制老化条件下でのMOディスクの
試験中に局部腐蝕の発生を有意に減少させることを示し
た。これ笠強υ1老化試験は通常操作および保存条件下
で長期間のディスク安定性を予測するために用いられる
。
m蝕を減少さVるのに十分な濃度でのイツトリウムまた
はタンタルの添加は磁化性合金層の、耐腐蝕性以外の性
質に対してはたとえ影響があるとしても、小さな影響を
有するにすぎない。従って、改善された耐腐蝕性の膜を
使用して製造されたMo1体の情報記憶容量は僅かに影
響を受けるにすぎない。
はタンタルの添加は磁化性合金層の、耐腐蝕性以外の性
質に対してはたとえ影響があるとしても、小さな影響を
有するにすぎない。従って、改善された耐腐蝕性の膜を
使用して製造されたMo1体の情報記憶容量は僅かに影
響を受けるにすぎない。
多数のフィルム基体が使用できる。それ等は寸法安定性
であって記録および再生中の半径方向の変位変動を最小
にするような材料から構成できる。
であって記録および再生中の半径方向の変位変動を最小
にするような材料から構成できる。
半導体、絶縁体、または金属が使用できる。適する基体
はガラス、スピネル、石英、す゛ファイア、酸化アルミ
ニウム、金属154えばアルミニウムや銅、1!3よび
重合体例えばポリメチルメタクリレート(PMMA)や
ポリカーボネートやポリエステル、などである。基体は
代表的にはディスク形態である。
はガラス、スピネル、石英、す゛ファイア、酸化アルミ
ニウム、金属154えばアルミニウムや銅、1!3よび
重合体例えばポリメチルメタクリレート(PMMA)や
ポリカーボネートやポリエステル、などである。基体は
代表的にはディスク形態である。
反射性表面は駐体自体(例えば、アルミニウム)の平滑
な高度に研磨された表面であってもよいし、又は真空蒸
着のような公知の技術によってデポジットされた別個の
反射性層の表面であってもよい。
な高度に研磨された表面であってもよいし、又は真空蒸
着のような公知の技術によってデポジットされた別個の
反射性層の表面であってもよい。
それは磁化性合金層を通して光を反射し返すように記録
媒体内に配置されている。反射性表面または層は通常、
記録用波長に於いて約50%(好ましくは70%)より
高い反射率を右する。デポジットされた反射性層は通常
、約50〜500 nmの厚さをhしている。反射性表
面または層としては銅、アルミニウム、または金が有効
である。
媒体内に配置されている。反射性表面または層は通常、
記録用波長に於いて約50%(好ましくは70%)より
高い反射率を右する。デポジットされた反射性層は通常
、約50〜500 nmの厚さをhしている。反射性表
面または層としては銅、アルミニウム、または金が有効
である。
第1図はタンタル2.5%を含有している木発明のMO
ディスクの、80℃および90%相対湿度の条件に43
/l 115 l?X1暉されたときの、金属組織を
示す倍率520倍の光学顕微鏡写真である。日蝕部位は
第1図では明るい斑点として見える。
ディスクの、80℃および90%相対湿度の条件に43
/l 115 l?X1暉されたときの、金属組織を
示す倍率520倍の光学顕微鏡写真である。日蝕部位は
第1図では明るい斑点として見える。
第2図は磁化性RE−TM合金がタンタルを含有してい
ないこと以外、第1図のディスクと同じであり、かつ同
じ成形装置で製造された、別のMOディスクの金属組織
を示す光学顕微鏡写真(520倍の倍率)である。この
顕微鏡写真は第1図のために使用されたディスクと同じ
領域のものであるので、それは成形装置から伝えられた
同一のマイナーな欠損および引っ掻き傷に対して露光さ
れており、そしてディスクが−された環境条件は同じで
あった(即ち、80℃および90%相対湿度で434時
間)。腐蝕部位は第2図中に明るい斑点として明白に児
える。第2図中の腐蝕部位の数およびサイズは第1図中
のものよりもはるかに大きかった。
ないこと以外、第1図のディスクと同じであり、かつ同
じ成形装置で製造された、別のMOディスクの金属組織
を示す光学顕微鏡写真(520倍の倍率)である。この
顕微鏡写真は第1図のために使用されたディスクと同じ
領域のものであるので、それは成形装置から伝えられた
同一のマイナーな欠損および引っ掻き傷に対して露光さ
れており、そしてディスクが−された環境条件は同じで
あった(即ち、80℃および90%相対湿度で434時
間)。腐蝕部位は第2図中に明るい斑点として明白に児
える。第2図中の腐蝕部位の数およびサイズは第1図中
のものよりもはるかに大きかった。
発明の詳細
な説明の媒体中の磁化性RE−TM合金層は一般に5〜
200nm(ツノメーター)の厚さである。
200nm(ツノメーター)の厚さである。
成分の濃度範囲は通常、次の通りである:鉄
残分 テルビウム 10〜30原子%(好ましくは15〜3
0原子%) コバルト O〜30原子% タンタル 0.1〜101m子%(好ましくは5%
未満) イツトリウム 0.1〜10原子%(好ましくは5%以
下) RE−TM金合金また一般に無定形すなわら、立体周期
lIλ子配列配列たない非結晶性固体として特徴付けら
hる。無定形材料は長いレンジの原子秩序を有していな
い。電子ビーム回折によって分析されたとき、無定形合
金は多数の弱くて広い線によって多分フオ′ローされて
いるであろう広い回折線を生じる。非常に小さなスケー
ルの成る種の局在原子整列が存在するかも知れないが、
広い線または量を有するかかる回折パターンは結晶構造
に容易に割り当てられない。
残分 テルビウム 10〜30原子%(好ましくは15〜3
0原子%) コバルト O〜30原子% タンタル 0.1〜101m子%(好ましくは5%
未満) イツトリウム 0.1〜10原子%(好ましくは5%以
下) RE−TM金合金また一般に無定形すなわら、立体周期
lIλ子配列配列たない非結晶性固体として特徴付けら
hる。無定形材料は長いレンジの原子秩序を有していな
い。電子ビーム回折によって分析されたとき、無定形合
金は多数の弱くて広い線によって多分フオ′ローされて
いるであろう広い回折線を生じる。非常に小さなスケー
ルの成る種の局在原子整列が存在するかも知れないが、
広い線または量を有するかかる回折パターンは結晶構造
に容易に割り当てられない。
RE−TM合金層は多数の磁気ドメイン(好ましくは、
その全てが最大寸法において500人未満ぐある)を有
するものとして特徴付けられてもよい。ドメインは合金
中の最小の安定な磁化性領域を意味する二通常の使用で
は、ドメインは任意のサイズの均一に磁化される領域で
あるが、ここで使用されているドメインのサイズはRE
−T M合金層の平面中で測定されたドメインの最大
1法を意味する。
その全てが最大寸法において500人未満ぐある)を有
するものとして特徴付けられてもよい。ドメインは合金
中の最小の安定な磁化性領域を意味する二通常の使用で
は、ドメインは任意のサイズの均一に磁化される領域で
あるが、ここで使用されているドメインのサイズはRE
−T M合金層の平面中で測定されたドメインの最大
1法を意味する。
三極スパッタリング法は本発明のRE−TMフィルムを
デポジットさせるのに適する。二極スパッタリング装置
は金属合金が置かれているスパッタリング陰極ターゲッ
トを収容する真空チャンバーからなる。合金はiJ棒体
ホルダー上!ICかれた基体上に堆積するようにスパッ
ターされる。陰極ターゲットは水冷され、そして基体は
外部駆動手段を介して回転されることらある。デポジシ
ョンに先だってターゲットのスパッター洗浄を可能にす
るために、通常、シャッターがターゲラ1へとサンプル
との間に設けられている。スパッタリングチャンバー自
体はステンレス鋼からつくられている。
デポジットさせるのに適する。二極スパッタリング装置
は金属合金が置かれているスパッタリング陰極ターゲッ
トを収容する真空チャンバーからなる。合金はiJ棒体
ホルダー上!ICかれた基体上に堆積するようにスパッ
ターされる。陰極ターゲットは水冷され、そして基体は
外部駆動手段を介して回転されることらある。デポジシ
ョンに先だってターゲットのスパッター洗浄を可能にす
るために、通常、シャッターがターゲラ1へとサンプル
との間に設けられている。スパッタリングチャンバー自
体はステンレス鋼からつくられている。
操作に43いて、スパッタリングチャンバーは代表的に
は成る初期背景圧力(例えば4.0×10−1トル)に
排気され、そこでスパッターガス(アルゴン)が導入さ
れる。代表的には、ターゲットは約300ボルトのバイ
アス電圧での約60秒間のプレスバッタリングによって
清浄される。
は成る初期背景圧力(例えば4.0×10−1トル)に
排気され、そこでスパッターガス(アルゴン)が導入さ
れる。代表的には、ターゲットは約300ボルトのバイ
アス電圧での約60秒間のプレスバッタリングによって
清浄される。
基体は予め定められたスパッタリング条件に達した後で
ターゲットからの原子の流れの中に曝される。
ターゲットからの原子の流れの中に曝される。
イツトリウムおよびタンタル添加はスパッタリング装置
内のFe−Tb−CoターゲットのI!′1上に必要な
添加物の片を置くことによって行われた。
内のFe−Tb−CoターゲットのI!′1上に必要な
添加物の片を置くことによって行われた。
スバツタードRE−TMI12に添加されたイツトリウ
ムおよびタンタル両11度はFe−Tb−Coターゲッ
トの頂上の添加片の面積を変動さぼることによって変え
られる。必要な元素全ての合金であるターゲットを使用
するスパッターデポジションによって必要な合金膜を製
造することも可能である。
ムおよびタンタル両11度はFe−Tb−Coターゲッ
トの頂上の添加片の面積を変動さぼることによって変え
られる。必要な元素全ての合金であるターゲットを使用
するスパッターデポジションによって必要な合金膜を製
造することも可能である。
希土類−遷移金属膜【よ完全な磁気光学媒体の一藍索で
ある。その他の要素は剛性基体と挿々な透明誘電体膜と
反射性金属性膜である。光ビームが基体側から磁化性膜
をアドレスする場合(基体側入射型媒体)には、透明プ
ラスチック(ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレ
ート等)またはガラス製基体が使用される。光ビームが
基体とは反対の側から希土類−遷移金属をアドレスする
場合(人気側入射へ!媒体)には、基体はフルミニウl
\や銅やその他の金属おJ、σ半)り休のよう4丁不透
明なぞして/または反射性の材料ひあってもよい。
ある。その他の要素は剛性基体と挿々な透明誘電体膜と
反射性金属性膜である。光ビームが基体側から磁化性膜
をアドレスする場合(基体側入射型媒体)には、透明プ
ラスチック(ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレ
ート等)またはガラス製基体が使用される。光ビームが
基体とは反対の側から希土類−遷移金属をアドレスする
場合(人気側入射へ!媒体)には、基体はフルミニウl
\や銅やその他の金属おJ、σ半)り休のよう4丁不透
明なぞして/または反射性の材料ひあってもよい。
どららの場合(基体側人Q・j !V!おにび人気犯人
用型)b、基体【ユ材料デポジションのための剛性ベー
スを与え、そしてレーザービームトラッキングのための
(満のような)物理的形状を含有していてもよい。
用型)b、基体【ユ材料デポジションのための剛性ベー
スを与え、そしてレーザービームトラッキングのための
(満のような)物理的形状を含有していてもよい。
薄い透明な誘電体層(代表的には100〜20Qnmの
厚さ)がRE−1M膜の片面または両面にデポジットさ
れてもよい。J?1lii体層(ユスバツリングまたは
蒸発のような真空デポジション技術によってデボジツ1
へされることがて・きる。これ等股は1’< E−丁M
IFI!からの光学15号を増強させることと、RE−
TM膜を水や水蒸気や空気のようへ腐蝕性で酸化性のF
M境およびfrA索や硫黄のような腐蝕増強性化学物質
から防諜することの2つの役割を果たす。透明誘電体用
に適する材料は二酸化珪素、−g化珪素、酸化アルミニ
ウム、J5よび窒化アルミニウムである。その他の材r
1の使用も可能である。それ等を選択Jるための4:%
jp:はそれ等が透明性と、約1.2より大ぎい屈折
率と、良好な化学的安定’t’J(即ち、経時によって
又は遭遇ずる化学物質によって劣化されない)を有して
いるべきであると云うことである。
厚さ)がRE−1M膜の片面または両面にデポジットさ
れてもよい。J?1lii体層(ユスバツリングまたは
蒸発のような真空デポジション技術によってデボジツ1
へされることがて・きる。これ等股は1’< E−丁M
IFI!からの光学15号を増強させることと、RE−
TM膜を水や水蒸気や空気のようへ腐蝕性で酸化性のF
M境およびfrA索や硫黄のような腐蝕増強性化学物質
から防諜することの2つの役割を果たす。透明誘電体用
に適する材料は二酸化珪素、−g化珪素、酸化アルミニ
ウム、J5よび窒化アルミニウムである。その他の材r
1の使用も可能である。それ等を選択Jるための4:%
jp:はそれ等が透明性と、約1.2より大ぎい屈折
率と、良好な化学的安定’t’J(即ち、経時によって
又は遭遇ずる化学物質によって劣化されない)を有して
いるべきであると云うことである。
MO媒体が大気個人rA型であり、かつ非反射性3J体
が使用される輪金、および基体側入射型媒体では、RE
−TM膜を通って伝達された光を反射させてRE−丁M
膜を通って戻すために反射性14石(例えば、アルミニ
ウムや銅や金や銀のような金属)のフィルムが使用され
てもよい。この手段によって、MO倍信号19強される
。
が使用される輪金、および基体側入射型媒体では、RE
−TM膜を通って伝達された光を反射させてRE−丁M
膜を通って戻すために反射性14石(例えば、アルミニ
ウムや銅や金や銀のような金属)のフィルムが使用され
てもよい。この手段によって、MO倍信号19強される
。
厚い透明な保護カバリングまたはデフオーカシング層に
にってMO媒体を保護することが望ましい。この保護層
は取扱いによる媒体10傷を防ぐのを助けると共に、R
E−TM層から反射された光ビームを読み取るレンズ装
置に関し【表面上の指紋J5よび塵粒子を焦点から外れ
たものにする。デフオーカシング層は通常、少なくとも
1.2amの厚さである。基体側人(ト)型の構成体に
おいては、λ(体は保護用カバリングとして作用する。
にってMO媒体を保護することが望ましい。この保護層
は取扱いによる媒体10傷を防ぐのを助けると共に、R
E−TM層から反射された光ビームを読み取るレンズ装
置に関し【表面上の指紋J5よび塵粒子を焦点から外れ
たものにする。デフオーカシング層は通常、少なくとも
1.2amの厚さである。基体側人(ト)型の構成体に
おいては、λ(体は保護用カバリングとして作用する。
水や水蒸気や塩素や硫黄のような腐蝕性化学物質をRE
−T M膜と接触させないための保護フィルムおよび
球体を使用するにしかかわらず、希土類−jコ移金属膜
の腐蝕が認められる。この腐蝕は保護手段が保護フィル
ムおよび基体を通しての水浸透によって破壊された部位
に発生する。この浸透は拡散作用によって起こることも
あるし、欠損や亀裂やピンホールを通して起こることも
ある。
−T M膜と接触させないための保護フィルムおよび
球体を使用するにしかかわらず、希土類−jコ移金属膜
の腐蝕が認められる。この腐蝕は保護手段が保護フィル
ムおよび基体を通しての水浸透によって破壊された部位
に発生する。この浸透は拡散作用によって起こることも
あるし、欠損や亀裂やピンホールを通して起こることも
ある。
希土類−遷移金属膜にタンタルおよび/またはイツトリ
ウムを添加することを用いることによって、腐蝕の酷さ
は大いに抑制できる。
ウムを添加することを用いることによって、腐蝕の酷さ
は大いに抑制できる。
本発明はさらに下記実施例によって明らかに仕るであろ
うが、実施例は単に例示である。
うが、実施例は単に例示である。
実施例1
2走行においてはFeTbCo膜にイツトリウムが添加
されなかったが、4走行においてtまFeTbCo膜に
同量のイツトリウムが添加されたこと以外は、同じ条件
を使用して6件のデポジション走行を実施した。各実験
につぎ、約5×10’トルに排気された真空チャンバー
内には、2UAの、射出成形された溝付きポリカーボネ
ート基体と、2個のガラススライドが装置された。デポ
ジション中にディスクをチャンバー中心J3よびそれ等
の軸の周りに回転されるために、サンプル回転プラテン
またはプラネタリ−が使用された。
されなかったが、4走行においてtまFeTbCo膜に
同量のイツトリウムが添加されたこと以外は、同じ条件
を使用して6件のデポジション走行を実施した。各実験
につぎ、約5×10’トルに排気された真空チャンバー
内には、2UAの、射出成形された溝付きポリカーボネ
ート基体と、2個のガラススライドが装置された。デポ
ジション中にディスクをチャンバー中心J3よびそれ等
の軸の周りに回転されるために、サンプル回転プラテン
またはプラネタリ−が使用された。
−酸化珪素粉末を充填された抵抗加熱蒸発ボートを使用
して、まヂ525人のj9ざのS+Ox膜がデポジット
された。それから、アルゴンガス中で磁気的に強化され
た三極スパッタリングによって約330人の厚さのF
e T b CoまたはFeTbCoYの股が約3人/
秒の速疫でデボジツトされた。スパッタリング陰極用ソ
ース+4 $1(ターゲット)は51maX152a*
であり、そして鉄、コバルト、およびテルビウムのバー
から構成されてJ3す、バーの相対り゛イズは良好な磁
気光学的性!1の膜を与えるように選択されていた。イ
ツトリウム添加は三極管ターゲット中の鉄の上面に直径
6.4層のイツトリウムのディスク2個を置くことによ
って行われた。従来のrcP(誘電的カップリングされ
たプラズマ)実験によれば、F e T b CO膜の
近似原子組成はFe−65%、Co−13%、−r b
−22%であった。
して、まヂ525人のj9ざのS+Ox膜がデポジット
された。それから、アルゴンガス中で磁気的に強化され
た三極スパッタリングによって約330人の厚さのF
e T b CoまたはFeTbCoYの股が約3人/
秒の速疫でデボジツトされた。スパッタリング陰極用ソ
ース+4 $1(ターゲット)は51maX152a*
であり、そして鉄、コバルト、およびテルビウムのバー
から構成されてJ3す、バーの相対り゛イズは良好な磁
気光学的性!1の膜を与えるように選択されていた。イ
ツトリウム添加は三極管ターゲット中の鉄の上面に直径
6.4層のイツトリウムのディスク2個を置くことによ
って行われた。従来のrcP(誘電的カップリングされ
たプラズマ)実験によれば、F e T b CO膜の
近似原子組成はFe−65%、Co−13%、−r b
−22%であった。
FeTbCoYllIでは、近似原子組成はFe−61
%、Go−13%、−r b−22%、Y−4%であっ
た。スパッターデポジション中のアルゴン流11は3
Q 5CCIII (標準03/分)であり、そしてチ
ャンバー圧は1.3X10−3トルであった。その他の
パラメーターは次の通りであった:ターゲツト電圧−2
00ボルト、ターゲット電流=1.25アンペア、エミ
ッター電流=33アンペア、プラズマ電圧=68ポル1
・、プラズマ−U流−5,9アンペア。金属合金膜のデ
ポジションの後に、抵抗加熱蒸発ボートを使用して40
0人の厚さのSiO膜が約2.9人/秒の速度でデボジ
× ツトされた。最後に、DCブレイナーマグネトロンスパ
ッタリングソースを使用して1400人のすさの、アル
ミニウム+2原了%クロムの膜が約8人/秒でデボジツ
I・された。アルゴンの流量は343CC11であり、
圧力は約1×10−3トルであり、ターゲット電流は1
0アンペアであり、そしてターゲット電圧は520ボル
トであった。
%、Go−13%、−r b−22%、Y−4%であっ
た。スパッターデポジション中のアルゴン流11は3
Q 5CCIII (標準03/分)であり、そしてチ
ャンバー圧は1.3X10−3トルであった。その他の
パラメーターは次の通りであった:ターゲツト電圧−2
00ボルト、ターゲット電流=1.25アンペア、エミ
ッター電流=33アンペア、プラズマ電圧=68ポル1
・、プラズマ−U流−5,9アンペア。金属合金膜のデ
ポジションの後に、抵抗加熱蒸発ボートを使用して40
0人の厚さのSiO膜が約2.9人/秒の速度でデボジ
× ツトされた。最後に、DCブレイナーマグネトロンスパ
ッタリングソースを使用して1400人のすさの、アル
ミニウム+2原了%クロムの膜が約8人/秒でデボジツ
I・された。アルゴンの流量は343CC11であり、
圧力は約1×10−3トルであり、ターゲット電流は1
0アンペアであり、そしてターゲット電圧は520ボル
トであった。
これ等6走行で得たディスクはキA/リヤ/ノイズ比(
CNR)を測定するために光学記録計を使用して試験さ
れた。イツトリウムをドープされたディスクも、イツト
リウムを含有していないディスクも、どちらもCNRは
良好であった。6mWのレーザー内き込みパワーを使用
して得られた平均CNRはイツトリウム不含ディスクで
は51 dBであり、そしてイツトリウム含有ディスク
では52dBであった。
CNR)を測定するために光学記録計を使用して試験さ
れた。イツトリウムをドープされたディスクも、イツト
リウムを含有していないディスクも、どちらもCNRは
良好であった。6mWのレーザー内き込みパワーを使用
して得られた平均CNRはイツトリウム不含ディスクで
は51 dBであり、そしてイツトリウム含有ディスク
では52dBであった。
各走行から得られた一方のディスクは70℃、相対湿度
90%の腐蝕試験を受けた。その試jl!は腐蝕迫イロ
の発生および成長についての光学顕m鏡的考察を行うた
めに397時間間抜536時間[1に中断された。39
7時間後の任意領域におけるディスク当たりのJ11r
tA部位の平均数はイツトリウム不含ディスクでは15
0であり、そしてイツトリウム含有ディスクでは23で
あった。536時間後、イツトリウム不含ディスクは平
均損傷数213であり、そしてイツトリウム含有ディス
クは損傷数74であった。これ等結果は−fツトリウム
が腐P!Iimの発生を大幅に減少させることを表わし
ている。
90%の腐蝕試験を受けた。その試jl!は腐蝕迫イロ
の発生および成長についての光学顕m鏡的考察を行うた
めに397時間間抜536時間[1に中断された。39
7時間後の任意領域におけるディスク当たりのJ11r
tA部位の平均数はイツトリウム不含ディスクでは15
0であり、そしてイツトリウム含有ディスクでは23で
あった。536時間後、イツトリウム不含ディスクは平
均損傷数213であり、そしてイツトリウム含有ディス
クは損傷数74であった。これ等結果は−fツトリウム
が腐P!Iimの発生を大幅に減少させることを表わし
ている。
火」u」2
2つのMOディスクが23%]b、14%C013,6
%Y1および残分Feの原r・組成からなる場合のデポ
ジション走行の結果によっても、イツ]・リウム添加の
効果が示される。比較のためにイツトリウムを添加しな
いで、3種類の基線デポジション走行も行った。それ等
の原子組成は次の通りであった:走行460:21.8
%Tb112.9%CO1残分Fe:走行462:21
.4%Tb、13%CO1残分1”eおよび走行467
:22.8%Tbv 13.5%CO1残分F60これ
笠4秤類のri4媒体は実施例1と同じ条件下でvJ造
された。ディスクは全て70℃および相対N1!190
%の環境に曝され、で・して記録データのビットに対す
るビットエラー数の比(即ち、ビットエラー率またはB
ER)を求めるために定期的に取り出されて光学顕微鏡
??貞によって及び光学レーザー記録計を使用すること
によって検査された。400時間を越す仝試S時間にわ
たつで、本発明のイツトリウムドープト媒体のB E
Rは約3X10−5から約lXl0−’に増加したに過
ぎなかった。他方、走行間462および467のディス
クは本発明の媒体ディスクとほぼ同じ初期B E It
を有していたが、走行467のBERは約200時間で
4X10’に増加し、走行462のB E Rは約38
0時間で4X10−’に増加した。
%Y1および残分Feの原r・組成からなる場合のデポ
ジション走行の結果によっても、イツ]・リウム添加の
効果が示される。比較のためにイツトリウムを添加しな
いで、3種類の基線デポジション走行も行った。それ等
の原子組成は次の通りであった:走行460:21.8
%Tb112.9%CO1残分Fe:走行462:21
.4%Tb、13%CO1残分1”eおよび走行467
:22.8%Tbv 13.5%CO1残分F60これ
笠4秤類のri4媒体は実施例1と同じ条件下でvJ造
された。ディスクは全て70℃および相対N1!190
%の環境に曝され、で・して記録データのビットに対す
るビットエラー数の比(即ち、ビットエラー率またはB
ER)を求めるために定期的に取り出されて光学顕微鏡
??貞によって及び光学レーザー記録計を使用すること
によって検査された。400時間を越す仝試S時間にわ
たつで、本発明のイツトリウムドープト媒体のB E
Rは約3X10−5から約lXl0−’に増加したに過
ぎなかった。他方、走行間462および467のディス
クは本発明の媒体ディスクとほぼ同じ初期B E It
を有していたが、走行467のBERは約200時間で
4X10’に増加し、走行462のB E Rは約38
0時間で4X10−’に増加した。
走行460のディスクは約2X10’の初期BERを有
しており、それが約120時間で4×10−4に増加し
た。苛酷条件下での経時におけるBER増加率のこの顕
りな減少は局部腐蝕からの保護に帰因せしめることがで
き、そしてこのイツトリウムをドープされたディスクに
おける減少した局部腐蝕は光学的に顕微鏡写真によって
確認された。
しており、それが約120時間で4×10−4に増加し
た。苛酷条件下での経時におけるBER増加率のこの顕
りな減少は局部腐蝕からの保護に帰因せしめることがで
き、そしてこのイツトリウムをドープされたディスクに
おける減少した局部腐蝕は光学的に顕微鏡写真によって
確認された。
実施例3
く2×10−7トルに排気された真空デポジションシス
テム内に、直径130mの注入成形された溝付きポリカ
ーボネートディスク7iij類とガラススライド3種類
が装着された。真空デボジシ」ンシステムは均一な模デ
ポジションを確保するためにディスクがその軸と真空チ
ャンバーの中心軸の両方の周りに回転させられるのを可
能にする遊星装置をVi備されていた。−酸化珪素粉末
を充填された抵抗加熱された蒸発ボートを使用して、ま
ず、厚さ500人の5hox膜が約4人/秒の速度でデ
ポジットされた。磁気的に強化されたスパッターソース
を使用して約1.7人/秒で三極スパッタリングによっ
て、FeとGoと丁すと1’−aの合金からなる3 0
0人厚さの膜がデポジットされた。
テム内に、直径130mの注入成形された溝付きポリカ
ーボネートディスク7iij類とガラススライド3種類
が装着された。真空デボジシ」ンシステムは均一な模デ
ポジションを確保するためにディスクがその軸と真空チ
ャンバーの中心軸の両方の周りに回転させられるのを可
能にする遊星装置をVi備されていた。−酸化珪素粉末
を充填された抵抗加熱された蒸発ボートを使用して、ま
ず、厚さ500人の5hox膜が約4人/秒の速度でデ
ポジットされた。磁気的に強化されたスパッターソース
を使用して約1.7人/秒で三極スパッタリングによっ
て、FeとGoと丁すと1’−aの合金からなる3 0
0人厚さの膜がデポジットされた。
スパッターターゲットは51mX381a*であり、そ
して68%Feと8%COと24%丁b(原子%)から
構成されており、その上にはタンタル片25#1IIX
13Jll+が置かれていた。デポジション中のアルゴ
ンスパッタリングガス流は220scclであり、そし
てチャンバー圧は1.3X10−31−ルであった。ソ
ース操作条f1は次の通りであった:ターゲツト電圧−
500ボルト、ターゲット電流=2.2アンペア、プラ
ズマ電H−= fl Oボルト、プラズマ電流−5アン
ペア、エミッター電流=34アンペア。FcTbCoT
a合金をデポジットした後に、システムは8X10’l
−ルに再排気され、そして−酸化珪素粉末を充填された
抵抗加熱された蒸発ボートを使用して300人厚さの8
10xI!Jがデポジットされた。最後に、アルミニウ
ム+2原子%クロムの1500人厚さの膜が、DCブレ
イナーマグネトロンスパッターソースを使用して、約3
.6A/秒でデポジットされた。
して68%Feと8%COと24%丁b(原子%)から
構成されており、その上にはタンタル片25#1IIX
13Jll+が置かれていた。デポジション中のアルゴ
ンスパッタリングガス流は220scclであり、そし
てチャンバー圧は1.3X10−31−ルであった。ソ
ース操作条f1は次の通りであった:ターゲツト電圧−
500ボルト、ターゲット電流=2.2アンペア、プラ
ズマ電H−= fl Oボルト、プラズマ電流−5アン
ペア、エミッター電流=34アンペア。FcTbCoT
a合金をデポジットした後に、システムは8X10’l
−ルに再排気され、そして−酸化珪素粉末を充填された
抵抗加熱された蒸発ボートを使用して300人厚さの8
10xI!Jがデポジットされた。最後に、アルミニウ
ム+2原子%クロムの1500人厚さの膜が、DCブレ
イナーマグネトロンスパッターソースを使用して、約3
.6A/秒でデポジットされた。
アルゴン流速は4 Q sccmであり、そしてチャン
バー圧は8×10−4トルであった。マグネトロンスパ
ッタリングターゲラ]・電圧および電流は700ボルト
および2.2アンペアであった。
バー圧は8×10−4トルであった。マグネトロンスパ
ッタリングターゲラ]・電圧および電流は700ボルト
および2.2アンペアであった。
実験中にガラススライド上にデポジットされたFeTb
CoTaフィルムの組成はICP分析を使用して求めら
れた。その結果を原子%で表すと次の通りである: Fe 68.1% Tb 22.0% Go 7.9% la 2.0% Fe−Tb−Co合金の耐腐り性に対するタンタル濃度
変動の影響を求めるために、2つの方法が使用された。
CoTaフィルムの組成はICP分析を使用して求めら
れた。その結果を原子%で表すと次の通りである: Fe 68.1% Tb 22.0% Go 7.9% la 2.0% Fe−Tb−Co合金の耐腐り性に対するタンタル濃度
変動の影響を求めるために、2つの方法が使用された。
1直11
第一の方法では、SiOxの500人厚さの層で被覆さ
れているポリメチルメタクリレート以体上に1000人
厚さの膜がデポジットされた。それ等の電気化学的偏光
曲線は21v/秒の走査達磨を用いるASTMスタンダ
ード・ブラクチス・フォア・スタンダード・リファレン
ス・メソッド・フォア・メイキング・ボテンシオスタテ
ィック・アンド・ボテンシAダイナミック・アノ−ディ
ック・ボーラリゼイション・メジャメンツ(ASTM
5tandard Practice for 5t
andardReference Method r
or HakinOPotentiostatican
d Potentiodynamic Anodic
PolarizationMeasurements
) (ASTM G5−82)に従って、窒素を
飽和された0、IN NaC!水溶液中で測定された
。これは材料の耐腐蝕性を測定するために使用される標
準的方法である。電位をa++1 IIIおよび変動さ
せるために使用された装置はEG&Gプリンセトン・ア
プライド・リリーチ・ボテンシオスタト/ガルバノスタ
ト・モデル273であり、そして参照電極は飽和力[1
メル参照゛市極であった。 ゛ この方法によって試験された合金は3種類の合金のうち
の二つがそれぞれ2.5原子%と5原子%のタンタルを
有しており、第三の標準対照用のものはタンタルを含a
していないこと以外は同一であった。タンタル添加は腐
蝕電位(腐蝕電流が0であるための電圧)をポジ方向へ
有意に変動させた。標準対照の腐蝕電位は約−71On
+Vであり、2.5%Ta合金の腐蝕電位は飽和力[1
メル電極に対して約−6401+1Vであった。このよ
うなポジティブな電圧は腐蝕反応に駆り立てる力の減少
を表わしている。加えて、電位対電流の曲線は実験され
たタンタルドープト合金では電圧が増大すると腐蝕電流
が有意に低下するということを表わしていた。例えば、
約−450mVの電圧では、本発明の合金の腐蝕電流は
非ドープト椋準対照のくれよりも100倍以上も減少し
た。
れているポリメチルメタクリレート以体上に1000人
厚さの膜がデポジットされた。それ等の電気化学的偏光
曲線は21v/秒の走査達磨を用いるASTMスタンダ
ード・ブラクチス・フォア・スタンダード・リファレン
ス・メソッド・フォア・メイキング・ボテンシオスタテ
ィック・アンド・ボテンシAダイナミック・アノ−ディ
ック・ボーラリゼイション・メジャメンツ(ASTM
5tandard Practice for 5t
andardReference Method r
or HakinOPotentiostatican
d Potentiodynamic Anodic
PolarizationMeasurements
) (ASTM G5−82)に従って、窒素を
飽和された0、IN NaC!水溶液中で測定された
。これは材料の耐腐蝕性を測定するために使用される標
準的方法である。電位をa++1 IIIおよび変動さ
せるために使用された装置はEG&Gプリンセトン・ア
プライド・リリーチ・ボテンシオスタト/ガルバノスタ
ト・モデル273であり、そして参照電極は飽和力[1
メル参照゛市極であった。 ゛ この方法によって試験された合金は3種類の合金のうち
の二つがそれぞれ2.5原子%と5原子%のタンタルを
有しており、第三の標準対照用のものはタンタルを含a
していないこと以外は同一であった。タンタル添加は腐
蝕電位(腐蝕電流が0であるための電圧)をポジ方向へ
有意に変動させた。標準対照の腐蝕電位は約−71On
+Vであり、2.5%Ta合金の腐蝕電位は飽和力[1
メル電極に対して約−6401+1Vであった。このよ
うなポジティブな電圧は腐蝕反応に駆り立てる力の減少
を表わしている。加えて、電位対電流の曲線は実験され
たタンタルドープト合金では電圧が増大すると腐蝕電流
が有意に低下するということを表わしていた。例えば、
約−450mVの電圧では、本発明の合金の腐蝕電流は
非ドープト椋準対照のくれよりも100倍以上も減少し
た。
11五1
#A腐蝕性に対するタンタル濃度の影響を求めるための
第二の試験は実施例3で製造されたと同じFO−Tb−
Go−Ta膜を組み込んだ完全構成MOvX体をつくる
ことであった。これ等媒体を80℃および相対湿度90
%に434時闇瞑し、そして腐蝕痕を光学顕微鏡写真に
よって求めた。完全構成媒体は射出成形ポリカーボネー
ト林体と、SiOxの厚さ500人の層と、Fe−Tb
−GO−7a合金の厚さ300人の層と、S + Ox
の厚さ400人の層と、へ!−2%Crの厚さ1500
人の反射性層とからなる、叩も、基体側入射型構造の4
層媒体からなる。8蝕部位は成形時にMOディスクに伝
えられたII 傷および引っ掻く傷のところに発生して
いた。従って、様々なタンタル吊のディスクに同一損傷
を局在させること、即ら、同じ成形装置で製造された異
なるディスク上に成形プロセスからの同一損傷を局在さ
せることが可能である。これ等同じ領域の比較は腐蝕部
位の数および大ぎさがタンタルの存在によつC4i意に
減少されたことを表わしていた。
第二の試験は実施例3で製造されたと同じFO−Tb−
Go−Ta膜を組み込んだ完全構成MOvX体をつくる
ことであった。これ等媒体を80℃および相対湿度90
%に434時闇瞑し、そして腐蝕痕を光学顕微鏡写真に
よって求めた。完全構成媒体は射出成形ポリカーボネー
ト林体と、SiOxの厚さ500人の層と、Fe−Tb
−GO−7a合金の厚さ300人の層と、S + Ox
の厚さ400人の層と、へ!−2%Crの厚さ1500
人の反射性層とからなる、叩も、基体側入射型構造の4
層媒体からなる。8蝕部位は成形時にMOディスクに伝
えられたII 傷および引っ掻く傷のところに発生して
いた。従って、様々なタンタル吊のディスクに同一損傷
を局在させること、即ら、同じ成形装置で製造された異
なるディスク上に成形プロセスからの同一損傷を局在さ
せることが可能である。これ等同じ領域の比較は腐蝕部
位の数および大ぎさがタンタルの存在によつC4i意に
減少されたことを表わしていた。
これはRE −T M合金中にタンタルを含有する本発
明のディスクと含有しない標準対照ディスクの上の同じ
対応領域を表わしている第1図と第2図を比較すること
によって明らかである。第1図の本発明のディスクはは
るかに少ない腐蝕部位を示しており、そしてはっきりし
ているものは第2図におG)るものよりも小さい。
明のディスクと含有しない標準対照ディスクの上の同じ
対応領域を表わしている第1図と第2図を比較すること
によって明らかである。第1図の本発明のディスクはは
るかに少ない腐蝕部位を示しており、そしてはっきりし
ているものは第2図におG)るものよりも小さい。
タンタルの有益な効果は良好な磁気光学的性質を有する
MO媒体が製造されないならば無意味であろう。従って
、様々なタンタルamのMOディスクはキャリV対ノイ
ズ比(CNR)と限界書き込みレーザーパワー(有意な
CNRが得られるところのレーザーパワー)を求めるた
めに試験された。結果はタンタル濃度の増大は限界書き
込みパワーを幾分低下させ、かつCNRをも少し低下さ
せることを示した。しかしながら、サンプルの全てにお
いて、CN Rは許容されるものであった。
MO媒体が製造されないならば無意味であろう。従って
、様々なタンタルamのMOディスクはキャリV対ノイ
ズ比(CNR)と限界書き込みレーザーパワー(有意な
CNRが得られるところのレーザーパワー)を求めるた
めに試験された。結果はタンタル濃度の増大は限界書き
込みパワーを幾分低下させ、かつCNRをも少し低下さ
せることを示した。しかしながら、サンプルの全てにお
いて、CN Rは許容されるものであった。
タンタルを含有しない標準対照ディスクのCNRは約5
3デシベル(dB)であり、 (l!!方、2.5%タ
ンタルをドープされたサンプルのCNRは約52dBで
あり、そして3.8%「aをドープされたサンプルのC
NRは約50dBであった。
3デシベル(dB)であり、 (l!!方、2.5%タ
ンタルをドープされたサンプルのCNRは約52dBで
あり、そして3.8%「aをドープされたサンプルのC
NRは約50dBであった。
本発明を説明する目的で成る代表的な態様および詳細を
示したが、当業者には特許請求の範囲によって規定され
ているその真の思想および範囲から逸脱することなく本
発明にお番)る様々な変形および変更が可能であること
が明らかであろう。
示したが、当業者には特許請求の範囲によって規定され
ているその真の思想および範囲から逸脱することなく本
発明にお番)る様々な変形および変更が可能であること
が明らかであろう。
第1図はタンタル2.5%を含有している本発明のMO
ディスクの、80℃および90%相対湿度の条件に43
4時間間抜れたときの、金属組織を示1光学顕微鏡写真
(倍率520倍)である。 第2図は磁化性RE−TM合金がタンタルを含有してい
ないこと以外、第1図のディスクと同じであり、かつ同
じ成形装置で製造された、別のMOディスクの金属組織
を示す光学顕微vE写ど、−(520倍の倍率)である
。
ディスクの、80℃および90%相対湿度の条件に43
4時間間抜れたときの、金属組織を示1光学顕微鏡写真
(倍率520倍)である。 第2図は磁化性RE−TM合金がタンタルを含有してい
ないこと以外、第1図のディスクと同じであり、かつ同
じ成形装置で製造された、別のMOディスクの金属組織
を示す光学顕微vE写ど、−(520倍の倍率)である
。
Claims (7)
- (1)基体と、層の一つが基体であつてもよい単数また
は複数の層によつて周囲雰囲気との接触から全ての面を
保護されている、基体上の磁化性の希土類−遷移金属合
金層と、磁化性合金層を通つた光を反射させるように位
置している反射性表面とからなる磁気光記録媒体であつ
て、磁化性合金が鉄−テルビウム合金と、イットリウム
、タンタル、およびそれ等の組み合わせからなる群から
選択された添加金属との組み合わせからなることを特徴
とする、磁気光記録媒体。 - (2)希土類−遷移金属合金がコバルトを含有している
、特許請求の範囲第1項の磁気光記録媒体。 - (3)希土類−遷移金属合金が無定形である、特許請求
の範囲第1項の磁気光記録媒体。 - (4)基体が硫黄および塩素からなる群から選択された
不純物を含有している、特許請求の範囲第1項の磁気光
記録媒体。 - (5)合金中のイットリウムの濃度が5原子%以下であ
り、そして合金中のタンタルの濃度が5原子%以下であ
る、特許請求の範囲第1項の磁気光記録媒体。 - (6)基体と、基体上の磁化性の希土類−遷移−金属合
金層とからなる磁気光記録媒体であつて、磁化性合金が
鉄とテルビウムとタンタルからなることを特徴とする、
磁気光記録媒体。 - (7)希土類−遷移金属合金層からなる磁気光記録媒体
を、50℃より高い温度、50%より高い相対湿度、塩
素、または硫黄から選択された少なくとも一つの有害な
環境から保護するための方法であつて、希土類−遷移金
属合金中に、イットリウム、タンタル、およびそれ等の
組み合わせからなる群から選択された添加金属を組み入
れることを特徴とする上記方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US320387A | 1987-01-14 | 1987-01-14 | |
US003203 | 1987-01-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63253555A true JPS63253555A (ja) | 1988-10-20 |
Family
ID=21704696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63005692A Pending JPS63253555A (ja) | 1987-01-14 | 1988-01-13 | 安定な磁気光記録媒体 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0275189B1 (ja) |
JP (1) | JPS63253555A (ja) |
KR (1) | KR890012281A (ja) |
DE (1) | DE3853436T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0423247A (ja) * | 1990-05-17 | 1992-01-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光磁気記録媒体 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0310392B1 (en) * | 1987-09-30 | 1993-11-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Magneto-optic memory medium |
Citations (7)
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JPS5984358A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-16 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 光磁気記録媒体 |
JPS6115308A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-23 | Hitachi Ltd | 光磁気記録材料 |
JPS6184803A (ja) * | 1984-10-03 | 1986-04-30 | Oki Electric Ind Co Ltd | 光磁気記録用材料 |
JPS6187307A (ja) * | 1984-10-03 | 1986-05-02 | Oki Electric Ind Co Ltd | 光磁気記録用材料 |
JPS62232736A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-13 | Oki Electric Ind Co Ltd | 光磁気記録用媒体 |
JPS62293537A (ja) * | 1986-06-13 | 1987-12-21 | Hitachi Ltd | 光磁気デイスク用記録媒体 |
JPS63122034A (ja) * | 1986-11-12 | 1988-05-26 | Hitachi Ltd | 光磁気記録媒体 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6079543A (ja) * | 1983-10-05 | 1985-05-07 | Daicel Chem Ind Ltd | プラスチツク基盤上に希土類−遷移金属アモルフアスの光磁気記録媒体層を形成した記録担体 |
KR870006535A (ko) * | 1985-02-27 | 1987-07-13 | 나가이 아쯔시 | 광자기 기록 매체 |
JPS61214254A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-09-24 | Hitachi Ltd | 光磁気記録材料 |
-
1988
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