JPS63146997A - クリーム状磨き組成物 - Google Patents
クリーム状磨き組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、優秀なりリーニング性、すすぎやすさ、およ
び光輝性能を示し、かつ清浄化すべき表面およびパッケ
イジング材に対して攻撃的ではない安定で粘稠な研磨剤
含有磨き組成物に関する。
び光輝性能を示し、かつ清浄化すべき表面およびパッケ
イジング材に対して攻撃的ではない安定で粘稠な研磨剤
含有磨き組成物に関する。
これらの組成物は、テルペン溶媒を実質上告まず、かつ
プロピレングリコールから誘導される狭く定義された溶
媒を含有する。
プロピレングリコールから誘導される狭く定義された溶
媒を含有する。
背 景
溶媒を含有する液状またはクリーム状の磨き組成物を処
方することは、周知である。
方することは、周知である。
特に、研磨剤、およびテルペンと極性溶媒とから構成さ
れる二成分溶媒系とを含有するクリーム状磨き組成物は
、欧州特許出願節 0.1.26.545号明細書に開示されている。
れる二成分溶媒系とを含有するクリーム状磨き組成物は
、欧州特許出願節 0.1.26.545号明細書に開示されている。
これらの組成物においては、テルペンは、クリーニング
性を示すと共に製品粘度を高める望ましい乳化性を示す
。
性を示すと共に製品粘度を高める望ましい乳化性を示す
。
しかしながら、テルペンを、清浄化すべきすべての種類
の表面およびパッケイジング材と十分に適合し、同時に
良好なりリーニング性および乳化性を示す溶媒と取り替
えることが望ましくなって来た。
の表面およびパッケイジング材と十分に適合し、同時に
良好なりリーニング性および乳化性を示す溶媒と取り替
えることが望ましくなって来た。
プロピレングリコールから誘導される狭く定義された溶
媒を含有し、顕著なりリーニング効率、すすぎやすさお
よび表面適合性を示すテルペン溶媒を含まない粘稠なク
リーム状磨きクレンザ−組成物が処方できることが、今
見出された。
媒を含有し、顕著なりリーニング効率、すすぎやすさお
よび表面適合性を示すテルペン溶媒を含まない粘稠なク
リーム状磨きクレンザ−組成物が処方できることが、今
見出された。
米国特許第3,591,510号明細書は、この種の溶
媒を研磨剤を含まない液体硬質表面クリーニング組成物
中で使用することを開示している。
媒を研磨剤を含まない液体硬質表面クリーニング組成物
中で使用することを開示している。
EP−A第0 040 882号明細書は、プロピレン
グリコール誘導溶媒を、研磨剤を含まない液体硬質表面
クリーナーにおいてテルペンおよびベンジルアルコール
と併用することを記載している。
グリコール誘導溶媒を、研磨剤を含まない液体硬質表面
クリーナーにおいてテルペンおよびベンジルアルコール
と併用することを記載している。
本発明の目的は、清浄化すべき表面およびパッケイジン
グ材と十分に適合性である粘稠なクリーム状クレンザ−
組成物を提供することにある。本発明の更に他の目的は
、優秀なりリーニング性、すすぎやすさ、および光輝性
能を有するクレンザ−組成物を提供することにある。
グ材と十分に適合性である粘稠なクリーム状クレンザ−
組成物を提供することにある。本発明の更に他の目的は
、優秀なりリーニング性、すすぎやすさ、および光輝性
能を有するクレンザ−組成物を提供することにある。
発明の概要
本発明は、テルペン溶媒を実質上告まず、界面活性剤、
研磨剤、有機溶媒、および所望ならば通常の添加剤を含
有する粘稠なクリーム状磨きクレンザ−であって、上記
クレンザ−はテルペン溶媒を実質上告まず、かつ有機溶
媒は式 %式%) (式中、RはC1〜C8アルキル、アルケニルまたはア
ルキルアリール基、好ましくはc1〜c4アルキル基で
あり、nは1〜4、好ましくは1または2の整数である
) によって表されることを特徴とする粘稠なクリーム状磨
きクレンザ−に関する。
研磨剤、有機溶媒、および所望ならば通常の添加剤を含
有する粘稠なクリーム状磨きクレンザ−であって、上記
クレンザ−はテルペン溶媒を実質上告まず、かつ有機溶
媒は式 %式%) (式中、RはC1〜C8アルキル、アルケニルまたはア
ルキルアリール基、好ましくはc1〜c4アルキル基で
あり、nは1〜4、好ましくは1または2の整数である
) によって表されることを特徴とする粘稠なクリーム状磨
きクレンザ−に関する。
発明の詳細な説明
界面活性剤、研磨剤、溶媒および任意成分を以下に詳述
する。
する。
特に断らない限り、%表示は、「重量%」を意味する。
界面活性剤
本発明で有用な水溶性洗剤界面活性剤としては、周知の
合成陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界
面活性剤、双性界面活性剤およびそれらの混合物が挙げ
られる。洗浄技術で周知のアルキルベンゼンサルフェー
ト、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホ
ネート、オレフィンスルホネート、アルコキシ化(特に
エトキシ化)アルコール、アルコキシ化(特にエトキシ
化)アルキルフェノール、アミンオキシド、脂肪酸のス
ルホネート、脂肪酸エステルのスルホネートなどが、こ
れらの界面活性剤を代表している。一般に、このような
洗剤界面活性剤は、C1,0= CI8範囲内のアルキ
ル基を含有する。陰イオン洗剤界面活性剤は、それらの
ナトリウム塩、カリウム塩またはトリエタノールアンモ
ニウム塩の形態で最も普通に使用される。非イオン界面
活性剤は、一般に、疎水部分1モル当たり3〜17個の
エチレンオキシド基を含有する。C12〜C11liア
ルキルベンゼンスルホネート、012〜C18パラフイ
ンスルホネートおよび式RO(CH2CH20)n(式
中、RはC12〜C15アルキル鎖であり、nは6〜1
0の数である)のエトキシ化アルコールが、本発明の組
成物で特に好ましい。
合成陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界
面活性剤、双性界面活性剤およびそれらの混合物が挙げ
られる。洗浄技術で周知のアルキルベンゼンサルフェー
ト、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホ
ネート、オレフィンスルホネート、アルコキシ化(特に
エトキシ化)アルコール、アルコキシ化(特にエトキシ
化)アルキルフェノール、アミンオキシド、脂肪酸のス
ルホネート、脂肪酸エステルのスルホネートなどが、こ
れらの界面活性剤を代表している。一般に、このような
洗剤界面活性剤は、C1,0= CI8範囲内のアルキ
ル基を含有する。陰イオン洗剤界面活性剤は、それらの
ナトリウム塩、カリウム塩またはトリエタノールアンモ
ニウム塩の形態で最も普通に使用される。非イオン界面
活性剤は、一般に、疎水部分1モル当たり3〜17個の
エチレンオキシド基を含有する。C12〜C11liア
ルキルベンゼンスルホネート、012〜C18パラフイ
ンスルホネートおよび式RO(CH2CH20)n(式
中、RはC12〜C15アルキル鎖であり、nは6〜1
0の数である)のエトキシ化アルコールが、本発明の組
成物で特に好ましい。
陰イオン界面活性剤は、しばしば、組成物の0.3〜8
%、好ましくは2〜4%の量で存在する。非イオン界面
活性剤は、組成物の0.1〜6重量%で使用される。こ
のような界面活性剤の混合物も、使用できる。界面活性
剤の全量は、好ましくは3%〜5%である。
%、好ましくは2〜4%の量で存在する。非イオン界面
活性剤は、組成物の0.1〜6重量%で使用される。こ
のような界面活性剤の混合物も、使用できる。界面活性
剤の全量は、好ましくは3%〜5%である。
研磨剤
本発明で使用する研磨剤の種類は、それらの比較的温和
な研磨性について文献で周知の水不溶性非粗粒物質から
選ばれる。本発明で使用する研磨剤は、望ましくない程
「引掻性」ではないことが高度に好ましい。モース硬さ
約7以下を有する研磨剤物質が、典型的には使用される
。モース硬さ3以下を有する研磨剤は、アルミニウムま
たはステンレス鋼仕上げ上の引掻を回避するために使用
できる。本発明で好適な研磨剤としては、無機物質、特
に炭酸カルシウム、ケイソウ土などの物質、並びにフラ
ー土、炭酸マグネシウム、チャイナクレー、アタパルジ
ャイト、カルシウムヒドロキシアパタイト、オルトリン
酸カルシウム、ドロマイトなどの物質が挙げられる。上
記無機物質は、「強研磨剤」と定性化できる。尿素−ホ
ルムアルデヒド、メタクリル酸メチル、メラミン−ホル
ムアルデヒド樹脂、ポリエチレン球、ポリ塩化ビニルな
どの合成有機研磨剤は、成る表面、特にプラスチック表
面上への引掻を回避するために有利に使用できる。この
ような「軟質研磨剤」を使用するときには、強ビルダー
が、組成物に配合できる。
な研磨性について文献で周知の水不溶性非粗粒物質から
選ばれる。本発明で使用する研磨剤は、望ましくない程
「引掻性」ではないことが高度に好ましい。モース硬さ
約7以下を有する研磨剤物質が、典型的には使用される
。モース硬さ3以下を有する研磨剤は、アルミニウムま
たはステンレス鋼仕上げ上の引掻を回避するために使用
できる。本発明で好適な研磨剤としては、無機物質、特
に炭酸カルシウム、ケイソウ土などの物質、並びにフラ
ー土、炭酸マグネシウム、チャイナクレー、アタパルジ
ャイト、カルシウムヒドロキシアパタイト、オルトリン
酸カルシウム、ドロマイトなどの物質が挙げられる。上
記無機物質は、「強研磨剤」と定性化できる。尿素−ホ
ルムアルデヒド、メタクリル酸メチル、メラミン−ホル
ムアルデヒド樹脂、ポリエチレン球、ポリ塩化ビニルな
どの合成有機研磨剤は、成る表面、特にプラスチック表
面上への引掻を回避するために有利に使用できる。この
ような「軟質研磨剤」を使用するときには、強ビルダー
が、組成物に配合できる。
典型的には、研磨剤は、粒径範囲10〜1000μを有
し、組成物において5%〜30%の濃度で使用される。
し、組成物において5%〜30%の濃度で使用される。
増粘剤は、しばしば、研磨剤を懸濁するために添加され
る。
る。
有機溶媒
本組成物で使用すべき有機溶媒は、一般式%式%)
(式中、Rは炭素数1〜8のアルキル、アルケニルまた
はアルキルアリール基であり、nは1〜4の整数である
) を有する。好ましくは、Rは、炭素数1〜4のアルキル
基であり、nは1または2である。特に好ましいR基は
、n−ブチルまたはイソブチルである。最も好ましいも
のは、1−〇−ブトキシプロパンー2−オール(n=1
−) 、]、 (]2−n−ブトキシー1−メチルエト
キシプロパン−2−オール(n−2)およびそれらの混
合物である。1−n−ブトキシプロパン−2−オールが
、特に好ましい。
はアルキルアリール基であり、nは1〜4の整数である
) を有する。好ましくは、Rは、炭素数1〜4のアルキル
基であり、nは1または2である。特に好ましいR基は
、n−ブチルまたはイソブチルである。最も好ましいも
のは、1−〇−ブトキシプロパンー2−オール(n=1
−) 、]、 (]2−n−ブトキシー1−メチルエト
キシプロパン−2−オール(n−2)およびそれらの混
合物である。1−n−ブトキシプロパン−2−オールが
、特に好ましい。
本発明の有機溶媒は、組成物の2〜10重量%、好まし
くは4〜6重量%の量で使用される。
くは4〜6重量%の量で使用される。
溶媒系は、場合によって、上記溶媒との組み合わせで、
水溶性カルピトール(CAl?BITOI、R)溶媒ま
たは水溶性セロソルブ(CELLO8OLVE R)溶
媒を含有できる。水溶性カルピトール溶媒は、アルコキ
シ基がエチル、プロピルまたはブチルから誘導される2
−(2−アルコキシエトキシ)エタノールの種類の化合
物である。好ましい水溶性カルピトールは、ブチルカル
ピトールとしても既知の2−(2−ブトキシエトキシ)
エタノールである。
水溶性カルピトール(CAl?BITOI、R)溶媒ま
たは水溶性セロソルブ(CELLO8OLVE R)溶
媒を含有できる。水溶性カルピトール溶媒は、アルコキ
シ基がエチル、プロピルまたはブチルから誘導される2
−(2−アルコキシエトキシ)エタノールの種類の化合
物である。好ましい水溶性カルピトールは、ブチルカル
ピトールとしても既知の2−(2−ブトキシエトキシ)
エタノールである。
水溶性セロソルブ溶媒は、2−アルコキシエトキシエタ
ノールの種類の化合物であり、2−ブトキシエトキシエ
タノールが好ましい。
ノールの種類の化合物であり、2−ブトキシエトキシエ
タノールが好ましい。
また、本発明の溶媒と併用するのに好適な溶媒は、ベン
ジルアルコールおよびジオール、例えば、2−エチル−
1,3−ヘキサンジオールおよび2゜2.4−)ジメチ
ル−1,3−ベンタンジオールである。
ジルアルコールおよびジオール、例えば、2−エチル−
1,3−ヘキサンジオールおよび2゜2.4−)ジメチ
ル−1,3−ベンタンジオールである。
上記補助溶媒は、組成物の0. 1〜5%の量で使用で
きる。
きる。
本組成物は、テルペン溶媒を実質上告まない。
溶媒を一般に約2%を超える量で使用するので、テルペ
ンは、本組成物においてこのような割合では配合できな
い。しかしながら、比較的微少な副添加(sub−ad
dHive)量、例えば、約0,6%(全クレンザ−組
成物基準で計算)未満のテルペンは、香料などの通常の
成分に由来して存在できることが理解される。
ンは、本組成物においてこのような割合では配合できな
い。しかしながら、比較的微少な副添加(sub−ad
dHive)量、例えば、約0,6%(全クレンザ−組
成物基準で計算)未満のテルペンは、香料などの通常の
成分に由来して存在できることが理解される。
任意成分
上記必須成分に加えて、本組成物は、高度に望ましいこ
とがある追加成分を含有できる。
とがある追加成分を含有できる。
例えば、組成物は、洗浄性ビルダーおよび/または金属
イオン封鎖剤を含有することが高度に好ましい。洗浄性
ビルダーとして分類でき、かつ技術上周知の化合物とし
ては、ニトリロトリアセテート(NTA) 、エチレン
ジアミンテトラアセテート(EDTA) 、アミノポリ
ホスホネート(DEQUEST) 、水溶性ホスフェー
ト、例えば、トリホスフェートおよびオルトリン酸ナト
リウムおよびピロリン酸ナトリウム、ケイ酸塩、および
それらの混合物が挙げられる。これらのビルダーは、好
ましくは炭酸カルシウムなどの強研磨剤とは併用されな
いが、ポリ塩化ビニルなどの軟質有機研磨剤との組み合
わせて推奨される。
イオン封鎖剤を含有することが高度に好ましい。洗浄性
ビルダーとして分類でき、かつ技術上周知の化合物とし
ては、ニトリロトリアセテート(NTA) 、エチレン
ジアミンテトラアセテート(EDTA) 、アミノポリ
ホスホネート(DEQUEST) 、水溶性ホスフェー
ト、例えば、トリホスフェートおよびオルトリン酸ナト
リウムおよびピロリン酸ナトリウム、ケイ酸塩、および
それらの混合物が挙げられる。これらのビルダーは、好
ましくは炭酸カルシウムなどの強研磨剤とは併用されな
いが、ポリ塩化ビニルなどの軟質有機研磨剤との組み合
わせて推奨される。
より低い金属イオン封鎖定数の金属イオン封鎖剤は、有
利には、強研磨剤または軟質研磨剤と併用できる。これ
らの金属イオン封鎖剤としては、ポリカルボキシレート
、サイトレートが挙げられる。本発明で使用するのに好
ましいビルダー/金属イオン封鎖剤は、NTA、EDT
A、サイトレートおよびそれらの混合物である。ビルダ
ー/金属イオン封鎖剤は、1%〜15%、好ましくは2
%〜7%の量で存在するであろう。
利には、強研磨剤または軟質研磨剤と併用できる。これ
らの金属イオン封鎖剤としては、ポリカルボキシレート
、サイトレートが挙げられる。本発明で使用するのに好
ましいビルダー/金属イオン封鎖剤は、NTA、EDT
A、サイトレートおよびそれらの混合物である。ビルダ
ー/金属イオン封鎖剤は、1%〜15%、好ましくは2
%〜7%の量で存在するであろう。
その上、石鹸を本発明の組成物に配合することが高度に
好ましい。ヤシ浦脂肪酸から生成された石鹸が、好まし
い。
好ましい。ヤシ浦脂肪酸から生成された石鹸が、好まし
い。
石鹸は、組成物の0.2〜3重量%、好ましくは1重量
%を超える量、典型的には1〜2重量%の量で使用され
る。
%を超える量、典型的には1〜2重量%の量で使用され
る。
これらの多量の石鹸の存在が制泡を与えるだけではなく
、本発明の特定の有機溶媒を含有する組成物に対する増
粘効果を有することが、驚異的なことに発見されたので
、この量は、類似の組成物で現在使用されている量より
も明らかに多い。この発見は、増粘剤の量を非常に低い
水準に保つことを可能にし、このように増粘剤の成る欠
陥、例えば、実質量の使用から生ずるすすぎ上の困難を
実質上減少する。
、本発明の特定の有機溶媒を含有する組成物に対する増
粘効果を有することが、驚異的なことに発見されたので
、この量は、類似の組成物で現在使用されている量より
も明らかに多い。この発見は、増粘剤の量を非常に低い
水準に保つことを可能にし、このように増粘剤の成る欠
陥、例えば、実質量の使用から生ずるすすぎ上の困難を
実質上減少する。
増粘剤は、研磨剤を懸濁するために、本発明の組成物に
好ましくは配合すべきである。しかしながら、その量は
、2%以下、好ましくは0.2%〜1.5%に保たれる
であろう。ポリアクリレート、キサンタンゴム、カルボ
キシメチルセルロース、膨潤性スメクタイト粘土などの
通常の増粘剤は、本発明で使用できる。
好ましくは配合すべきである。しかしながら、その量は
、2%以下、好ましくは0.2%〜1.5%に保たれる
であろう。ポリアクリレート、キサンタンゴム、カルボ
キシメチルセルロース、膨潤性スメクタイト粘土などの
通常の増粘剤は、本発明で使用できる。
また、任意化合物は、美点または追加の製品性能上の利
益を与えるために商品で典型的に使用されている成分に
よって表される。典型的成分としては、pH調節剤、香
料、染料、光学増白剤、汚れ沈殿防止剤、洗剤酵素、ゲ
ル制御剤、凍解安定剤、殺細菌剤、防腐剤などが挙げら
れる。
益を与えるために商品で典型的に使用されている成分に
よって表される。典型的成分としては、pH調節剤、香
料、染料、光学増白剤、汚れ沈殿防止剤、洗剤酵素、ゲ
ル制御剤、凍解安定剤、殺細菌剤、防腐剤などが挙げら
れる。
本発明で使用する別の任意成分は、通常の洗剤ヒドロト
ロープによって表される。好適なヒドロトロープの例は
、尿素、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミンおよびキシレンスルホン酸、トル
エンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸およびイソ
プロピルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩
である。しかしながら、この種のヒドロトロープ物質を
必要とせずに安定な処方物を調製できることが、本発明
の特定の特徴である。
ロープによって表される。好適なヒドロトロープの例は
、尿素、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミンおよびキシレンスルホン酸、トル
エンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸およびイソ
プロピルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩
である。しかしながら、この種のヒドロトロープ物質を
必要とせずに安定な処方物を調製できることが、本発明
の特定の特徴である。
本組成物は、典型的には、担体として水約9゜%までを
含有する。例として、水量は、例えば、50%〜80%
の範囲内で変化できる。水−アルコール(例えば、エタ
ノール、イソプロパツール、ブタノールなど)混合物も
、使用できる。アルキル化多糖類は、組成物の安定性お
よび性能特性を高めるために使用できる。
含有する。例として、水量は、例えば、50%〜80%
の範囲内で変化できる。水−アルコール(例えば、エタ
ノール、イソプロパツール、ブタノールなど)混合物も
、使用できる。アルキル化多糖類は、組成物の安定性お
よび性能特性を高めるために使用できる。
本組成物は、好ましくは、アルカリ性pH範囲、一般に
pH8〜11、好ましくは約10〜10.8で処方する
。水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどの苛性物は、
所望に応じてpHを調節し、緩衝するのに使用できる。
pH8〜11、好ましくは約10〜10.8で処方する
。水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどの苛性物は、
所望に応じてpHを調節し、緩衝するのに使用できる。
下記例は、本組成物を例示するものとして与えられるも
のであって、本発明の範囲を限定するものではなない。
のであって、本発明の範囲を限定するものではなない。
略称
NaPS:C13〜C16パラフインスルホン酸ナトリ
ウム; LAS:線状C11” C8アルキルベンゼンスルホン
酸のナトリウム塩; LAB :線状C1o〜22アルキルベンゼン;ルチン
ゾル(LutensolR) AO7: C−C脂肪ア
ルコール1モルとエチレンオキシド7モルとの縮合物; ドパノール(Dobanol R) 45/ 7 :ア
ルコール1モル当たり7モルのエチレンオキシドを有す
る014〜C15オキソアルコール; HC,FA:ナローカット硬化ココナツツ脂肪酸; NTA :ニトリロ三酢酸ナトリウム;EDTA:エチ
レンジアミンテトラアセテート;Ca CO3:炭酸カ
ルシウム; ソコラン(Sokolan R) P HC25:架橋
ポリアクリレート増粘剤; ETI(D : 2−エチル−1,3−ヘキサンジオー
ル; TMPD:2,2.4−トリメチル−1,3−ベンタン
ジオール; pvc :ポリ塩化ビニル −15〜 クリーム状クレンザ−を、表示成分を下記割合(重ユ%
)で混合することによって調製した。
ウム; LAS:線状C11” C8アルキルベンゼンスルホン
酸のナトリウム塩; LAB :線状C1o〜22アルキルベンゼン;ルチン
ゾル(LutensolR) AO7: C−C脂肪ア
ルコール1モルとエチレンオキシド7モルとの縮合物; ドパノール(Dobanol R) 45/ 7 :ア
ルコール1モル当たり7モルのエチレンオキシドを有す
る014〜C15オキソアルコール; HC,FA:ナローカット硬化ココナツツ脂肪酸; NTA :ニトリロ三酢酸ナトリウム;EDTA:エチ
レンジアミンテトラアセテート;Ca CO3:炭酸カ
ルシウム; ソコラン(Sokolan R) P HC25:架橋
ポリアクリレート増粘剤; ETI(D : 2−エチル−1,3−ヘキサンジオー
ル; TMPD:2,2.4−トリメチル−1,3−ベンタン
ジオール; pvc :ポリ塩化ビニル −15〜 クリーム状クレンザ−を、表示成分を下記割合(重ユ%
)で混合することによって調製した。
成分 組成物A 例■LAS
O,54,0NaPS
3.0ルチンゾルRA O70,3 N a 2 CO33、0− HCFA O,,21,
2ベンジルアルコール 1.5−オレンジ
テルペン 2.0−1−ブトキシプロパ
ン−2〜オール −5,0NTA
−4,0CaCO3,30,0− PVC−10,0 ソ:7ランRPHC250,60,4 水+微量成分 残部 残部上記組
成物を典型的硬質表面家庭汚れを代表する合成汚れにつ
いて比較試験した。試験汚れは、次の通り調製した。
O,54,0NaPS
3.0ルチンゾルRA O70,3 N a 2 CO33、0− HCFA O,,21,
2ベンジルアルコール 1.5−オレンジ
テルペン 2.0−1−ブトキシプロパ
ン−2〜オール −5,0NTA
−4,0CaCO3,30,0− PVC−10,0 ソ:7ランRPHC250,60,4 水+微量成分 残部 残部上記組
成物を典型的硬質表面家庭汚れを代表する合成汚れにつ
いて比較試験した。試験汚れは、次の通り調製した。
a)HBTS汚れは、イソプロピルアルコール250m
1ステアリン酸カルシウム粉末75gおよびカーボンブ
ラック0.5gからなる。それをペイントローラーでエ
ナメル被覆金属板(洗剤で清浄化し、次いで、アルコー
ルで清浄化)上に塗布し、金属板を1.80℃で20分
間焼成する。
1ステアリン酸カルシウム粉末75gおよびカーボンブ
ラック0.5gからなる。それをペイントローラーでエ
ナメル被覆金属板(洗剤で清浄化し、次いで、アルコー
ルで清浄化)上に塗布し、金属板を1.80℃で20分
間焼成する。
b)KD汚れは、カーボンブラックを有するH3W
汚れ(2)25%、クリスコ(CrjscoR)(1)
浦37.5%、ピユーリタン(Putitan R)(
1)油37.5%からなる。ペイントローラーを使用し
て、この汚れをステンレス鋼板(予め洗剤で清浄化し、
次いで、アルコールで清浄化)上にロール塗布した。汚
れを硬化するのが困難であるので、非常に薄い均一な層
が、必要である。ステンレス鋼板を115℃(軟質汚れ
)または170℃(硬質汚れ)のオーブンに2時間置き
、次いで、少なくとも1日間エージングする。
汚れ(2)25%、クリスコ(CrjscoR)(1)
浦37.5%、ピユーリタン(Putitan R)(
1)油37.5%からなる。ペイントローラーを使用し
て、この汚れをステンレス鋼板(予め洗剤で清浄化し、
次いで、アルコールで清浄化)上にロール塗布した。汚
れを硬化するのが困難であるので、非常に薄い均一な層
が、必要である。ステンレス鋼板を115℃(軟質汚れ
)または170℃(硬質汚れ)のオーブンに2時間置き
、次いで、少なくとも1日間エージングする。
(1)ザ・ブロクター・エンド・ギャンブル・カンパニ
ーによって販売されている商業的調理油(2)米国のチ
ェム・パック・インコーホレーテッドによって販売され
ている商業的汚れ試験条件は、下記の通りであった。
ーによって販売されている商業的調理油(2)米国のチ
ェム・パック・インコーホレーテッドによって販売され
ている商業的汚れ試験条件は、下記の通りであった。
エリクセン(Er1chsen)洗浄機を使用して、試
験を行った。走行熱水下で注意深く洗浄し、乾燥ロール
を通して絞った後、約9.5X5X4cmのスポンジを
使用した。被試験未希釈クレンザ−5gをスポンジの一
面上に広げた。クリーニング機の行程の数は、汚れの種
類に応じて変化した。可視のクリーニング差が認められ
るようになるや否や、性能読みを行った。格付けを独立
に働く3人の判定者によって目視的に行った。性能上の
利益は、下記の通りデユープリケードとの対比較によっ
て確立された。0〜4のスケールを使用した。
験を行った。走行熱水下で注意深く洗浄し、乾燥ロール
を通して絞った後、約9.5X5X4cmのスポンジを
使用した。被試験未希釈クレンザ−5gをスポンジの一
面上に広げた。クリーニング機の行程の数は、汚れの種
類に応じて変化した。可視のクリーニング差が認められ
るようになるや否や、性能読みを行った。格付けを独立
に働く3人の判定者によって目視的に行った。性能上の
利益は、下記の通りデユープリケードとの対比較によっ
て確立された。0〜4のスケールを使用した。
0は差なしを意味し、1は差がありそうなことを意味し
、2は差が確実にあることを意味し、3は明確な差を意
味し、4は大差を意味する。
、2は差が確実にあることを意味し、3は明確な差を意
味し、4は大差を意味する。
試験結果は、以下に表示のようであった。従来技術の組
成物Aは、対照であり、これに対して例1の組成物を比
較した。
成物Aは、対照であり、これに対して例1の組成物を比
較した。
汚れ 組成物A 例I
KD Ref +0.5HBTS
Ref +2.0上記試験は、関連
技術の組成物に対する本組成物に由来する有意な性能上
の利益を明瞭に確認している。
Ref +2.0上記試験は、関連
技術の組成物に対する本組成物に由来する有意な性能上
の利益を明瞭に確認している。
更に、下記組成物を、調製する。
成分
AS
aPS
ルチンゾルRAo7
N a CO3
CnFA
ベンジルアルコール
ブチルカルピトール
E TI(D
MPD
l−ブトキシプロパン−2−オール
1(2−ブトキシ−1−メチルエトキシ)プロパン−2
TA DTA サイトレート Ca CO3 VC ソコランRPHc25 水および微量成分 西旦 岨旦 餞収 興■ 例■ 例■ 例■4.0 4
.0 0.5 3.0 0.5 3.0 4.0−
− 3.0 1..0 3.0 1.o
−−−0,3−0,2−− 3,0−LO−3,03,0− 1,21,21,21,51,51,21,,2−−−
1,,0−−− −−−−1,0−− −−1,,0−−−− −−−−1,01,0− −−2,0−3,02,05,0 −オール 5.0 5.0 − 4.0 −
− −4.0 4.0 3.0 1..0
2.0 − −− − 1.0 1.0
1.0 − 2.0− − 1..0 3
.0 2.0 3.0 −30.0 − 30
.0 − − 30.0 −− LQ、0
− 1.0.0 10.0 − 10.00.4 0
.4 0.4 0.4 0’、4 0.4 0.4闘門
鼎鼎鼎駐邸
TA DTA サイトレート Ca CO3 VC ソコランRPHc25 水および微量成分 西旦 岨旦 餞収 興■ 例■ 例■ 例■4.0 4
.0 0.5 3.0 0.5 3.0 4.0−
− 3.0 1..0 3.0 1.o
−−−0,3−0,2−− 3,0−LO−3,03,0− 1,21,21,21,51,51,21,,2−−−
1,,0−−− −−−−1,0−− −−1,,0−−−− −−−−1,01,0− −−2,0−3,02,05,0 −オール 5.0 5.0 − 4.0 −
− −4.0 4.0 3.0 1..0
2.0 − −− − 1.0 1.0
1.0 − 2.0− − 1..0 3
.0 2.0 3.0 −30.0 − 30
.0 − − 30.0 −− LQ、0
− 1.0.0 10.0 − 10.00.4 0
.4 0.4 0.4 0’、4 0.4 0.4闘門
鼎鼎鼎駐邸
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、界面活性剤、有機溶媒、研磨剤、および所望ならば
通常の添加剤を含有する粘稠なクリーム状磨きクレンザ
ーであって、上記クレンザーはテルペン溶媒を実質上含
まず、かつ有機溶媒は式▲数式、化学式、表等がありま
す▼ (式中、RはC_1〜C_8アルキル、アルケニルまた
はアルキルアリール基、好ましくはC_1−C_4アル
キル基であり、nは1〜4の整数である)によって表さ
れることを特徴とする粘稠なクリーム状磨きクレンザー
。 2、RがC_1〜C_4アルキル基であり、nは1また
は2である、特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 3、有機溶媒が、1−n−ブトキシプロパン−2−オー
ルであるか、1(2−n−ブトキシ−1−メチルエトキ
シ)プロパン−2−オールであるか、それらの混合物で
ある、特許請求の範囲第1項または第2項に記載の組成
物。 4、有機溶媒が、2〜10重量%の量で存在する、特許
請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか一項に記載の
組成物。 5、洗浄性ビルダーおよび/または金属イオン封鎖剤1
〜15重量%を含有する、特許請求の範囲第1項ないし
第4項のいずれか一項に記載の組成物。 6、上記洗浄性ビルダーおよび/または金属イオン封鎖
剤物質が、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミン
テトラアセテート、サイトレート、およびそれらの混合
物から選ばれる、特許請求の範囲第5項に記載の組成物
。 7、脂肪酸石鹸0.2%〜3%を含有する、特許請求の
範囲第1項ないし第5項のいずれか一項に記載の組成物
。 8、(a)有機界面活性剤3〜5重量%、 (b)脂肪酸石鹸1〜2重量%、 (c)1−n−ブトキシプロパン−2−オール、1(2
−n−ブトキシ−1−メチルエトキシ)プロパン−2−
オールおよびそれらの混合物から選ばれる有機溶媒4〜
6重量%、 (d)ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテト
ラアセテート、サイトレート、およびそれらの混合物か
ら選ばれる洗浄性ビルダーおよび/または金属イオン封
鎖剤物質2〜7重量% を含有することを特徴とする粘稠なクリーム状磨きクレ
ンザー。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8624156 | 1986-10-08 | ||
GB868624156A GB8624156D0 (en) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | Creamy scouring compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63146997A true JPS63146997A (ja) | 1988-06-18 |
JPH0813990B2 JPH0813990B2 (ja) | 1996-02-14 |
Family
ID=10605440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25263587A Expired - Lifetime JPH0813990B2 (ja) | 1986-10-08 | 1987-10-08 | クリーム状磨き組成物 |
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---|---|
JP (1) | JPH0813990B2 (ja) |
AU (1) | AU618721B2 (ja) |
CA (1) | CA1306920C (ja) |
DK (1) | DK527587A (ja) |
FI (1) | FI89938C (ja) |
GB (1) | GB8624156D0 (ja) |
MX (1) | MX169680B (ja) |
NZ (1) | NZ222086A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014200867A (ja) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | 学校法人 工学院大学 | 洗浄剤、洗浄方法、および洗浄剤の処理方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3591510A (en) * | 1968-09-30 | 1971-07-06 | Procter & Gamble | Liquid hard surface cleaning compositions |
-
1986
- 1986-10-08 GB GB868624156A patent/GB8624156D0/en active Pending
-
1987
- 1987-10-06 CA CA000548696A patent/CA1306920C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-07 AU AU79425/87A patent/AU618721B2/en not_active Ceased
- 1987-10-07 NZ NZ22208687A patent/NZ222086A/xx unknown
- 1987-10-07 FI FI874399A patent/FI89938C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-10-08 MX MX876787A patent/MX169680B/es unknown
- 1987-10-08 DK DK527587A patent/DK527587A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-10-08 JP JP25263587A patent/JPH0813990B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014200867A (ja) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | 学校法人 工学院大学 | 洗浄剤、洗浄方法、および洗浄剤の処理方法 |
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---|---|
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FI874399A0 (fi) | 1987-10-07 |
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GB8624156D0 (en) | 1986-11-12 |
MX169680B (es) | 1993-07-19 |
FI89938C (fi) | 1993-12-10 |
AU618721B2 (en) | 1992-01-09 |
NZ222086A (en) | 1989-10-27 |
DK527587D0 (da) | 1987-10-08 |
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AU7942587A (en) | 1988-04-14 |
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