JPS6313779A - 記録材料 - Google Patents
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は記録材料に関し、特に発色画像の安定性を向上
させた記録材料に関する。
させた記録材料に関する。
(従来技術)
電子供与性の無色染料と電子受容性化合物を使用した記
録材料は、感圧紙、感熱紙、感光、侶圧紙通電感熱記録
紙吾として既によく知られている。
録材料は、感圧紙、感熱紙、感光、侶圧紙通電感熱記録
紙吾として既によく知られている。
たとえば英u!l特許2/弘θμ弘り、米国特許≠≠1
00j2、同1f4t31pり20.%公開60−23
、り22、符開昭17−/7り、136、同60−/2
3,16&、同40−/23.タタ7などに詳しい。
00j2、同1f4t31pり20.%公開60−23
、り22、符開昭17−/7り、136、同60−/2
3,16&、同40−/23.タタ7などに詳しい。
記録材料の具備すべき性能は、(I)発色濃ばおよび発
色感腿が十分であること、(2)カブリを生じないこと
、(3)発色体の堅牢性が十分であること、(4)発色
色相が適切で複写機通性があること、(5rSlN比が
商いこと、(6)発色体の耐薬品性が元方であること、
などがある。
色感腿が十分であること、(2)カブリを生じないこと
、(3)発色体の堅牢性が十分であること、(4)発色
色相が適切で複写機通性があること、(5rSlN比が
商いこと、(6)発色体の耐薬品性が元方であること、
などがある。
近年、これらの特性改良に対する研究が鋭意性われてい
る。
る。
本発明者らは′特定のビスフェノール類がこれらの特性
向上に有効であることを見出したものである。
向上に有効であることを見出したものである。
(発明の目的)
従って本発明の目的は発色性、生保存性および発色面1
象の安定性が良好で、しかもその他の具備すべき条件を
満足した素材を用いた記録材料を提供することである。
象の安定性が良好で、しかもその他の具備すべき条件を
満足した素材を用いた記録材料を提供することである。
(発明の構成)
本発明の目的は、無色染料が電子受容性化置物と接触し
て看色する現1象を利用した記録材料に於て、下記−役
式[11)で示される化合物を使用する事を特徴とする
記録材料を開発する事により達成された。
て看色する現1象を利用した記録材料に於て、下記−役
式[11)で示される化合物を使用する事を特徴とする
記録材料を開発する事により達成された。
式中R1、R3は水素原子、ノ・ロダン原子、置換基を
有していてもよいアルキル基又はアリール基をR2は置
換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基を表わ
す。
有していてもよいアルキル基又はアリール基をR2は置
換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基を表わ
す。
一般式〔I〕に於て炭素原子数/7ないし3jの化合物
で融点to ’CないしコよOoCのものが好ましい。
で融点to ’CないしコよOoCのものが好ましい。
R1は水素原子、塩素原子、ヒドロキシメチル基、メチ
ル基、エチル基、t−ブチル基が好ましく、特に水酸基
に!8I接する位置にある場合が最も好ましい。R2は
水酸基の〇−位又はP−位にあることが好ましく置侠さ
れていてもよいアルコキシカルボニルit示す。メチル
基、エチル基、t−ブチル基、コーエチルヘキシル基、
フェノキシエチル?’J、p n−ブトキシフェノキ
シエチル基、p−メトキシフェノキ7エチル基、ベンジ
ル基、フェニルエチル基、クミル基、弘−ヒドロキシ−
J−1−ブチルベンジル基、3.j−ジ−t−ブチル−
弘−ヒドロキシベンジル基、β−ブトキシエチル基、β
−フェノキシプロビル基、α−メチルベンジルMなどハ
ロゲン原子、エーテルエステル、カルボニル基 よいアルキル基をもつアルコキシカルボニル基は好まし
い一例である。アルキル等、アラルキル基は特に好まし
い一例である。
ル基、エチル基、t−ブチル基が好ましく、特に水酸基
に!8I接する位置にある場合が最も好ましい。R2は
水酸基の〇−位又はP−位にあることが好ましく置侠さ
れていてもよいアルコキシカルボニルit示す。メチル
基、エチル基、t−ブチル基、コーエチルヘキシル基、
フェノキシエチル?’J、p n−ブトキシフェノキ
シエチル基、p−メトキシフェノキ7エチル基、ベンジ
ル基、フェニルエチル基、クミル基、弘−ヒドロキシ−
J−1−ブチルベンジル基、3.j−ジ−t−ブチル−
弘−ヒドロキシベンジル基、β−ブトキシエチル基、β
−フェノキシプロビル基、α−メチルベンジルMなどハ
ロゲン原子、エーテルエステル、カルボニル基 よいアルキル基をもつアルコキシカルボニル基は好まし
い一例である。アルキル等、アラルキル基は特に好まし
い一例である。
R3は水素原子、低級アルキル基、R2の置換基をもつ
アルコキシカルボニルで置侠したアルキル基などが好ま
しい。
アルコキシカルボニルで置侠したアルキル基などが好ま
しい。
−ff式[11で示される化合物の具体例をあげれば仄
の通りである。
の通りである。
メチレンビスサリチル酸ベンジル
メチレンビス−q−ヒドロキシ安息香酸ヘンシル
メチレンビスサリチル酸ブチル
メチレンビス−ψ〜ヒドロキシ安息香酸メチルメチレン
ビス−弘−ヒドロキシ安息香「ジエチルメチレンビス−
≠−ヒドロキシ安息香酸−フェノキシエチル メチレンビス−弘−ヒドロキシ安息香m−p−メトキシ
フェノキシエチル メチレンビスサリチル酸フェネチル /、/−エチレンビス−≠−ヒドロキシ安息香酸メチル /、/−エチレンビス−≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル /、/−ブチレンビス−≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル などがある。これらはλ′又は弘ヒドロキシ安息香酸エ
ステルを酸性触媒の存在下にアルキルアルデヒド又はベ
ンツアルデヒドと縮合させて得られルヒスヒドロキシベ
ンゼン力ルボン酸ヲエステル化することにより合成でき
る。
ビス−弘−ヒドロキシ安息香「ジエチルメチレンビス−
≠−ヒドロキシ安息香酸−フェノキシエチル メチレンビス−弘−ヒドロキシ安息香m−p−メトキシ
フェノキシエチル メチレンビスサリチル酸フェネチル /、/−エチレンビス−≠−ヒドロキシ安息香酸メチル /、/−エチレンビス−≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル /、/−ブチレンビス−≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル などがある。これらはλ′又は弘ヒドロキシ安息香酸エ
ステルを酸性触媒の存在下にアルキルアルデヒド又はベ
ンツアルデヒドと縮合させて得られルヒスヒドロキシベ
ンゼン力ルボン酸ヲエステル化することにより合成でき
る。
(会成例)
コ、2′−メチレンビスー≠−ベンジルオキシカルボニ
ルフェノールスルホラン30rnl中に2゜tryのλ
、2′−ジヒドロキシジフェニルメタン−よ、!′−ジ
カルボン酸と7.り5モル当量の炭酸加里を袢りとる。
ルフェノールスルホラン30rnl中に2゜tryのλ
、2′−ジヒドロキシジフェニルメタン−よ、!′−ジ
カルボン酸と7.り5モル当量の炭酸加里を袢りとる。
湯浴上でよくかきまぜたのち、2.3tのベンジルクロ
ライドを5分間で滴下し、rj−yt’cに2時間かき
まぜる。
ライドを5分間で滴下し、rj−yt’cに2時間かき
まぜる。
反応混合物を≠0°Cの温水に注ぐと白色結晶(融点/
lぶ一/23 °C)が析出してくる。
lぶ一/23 °C)が析出してくる。
次に電子供与性無色染料について述べる。
無色染料としては、既によく知られているトリフェニル
メタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノ
チアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、ロイ
コオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、
トリフェニルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、ス
ピロピラン系化合物など各種の化合物があげられる。
メタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノ
チアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、ロイ
コオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、
トリフェニルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、ス
ピロピラン系化合物など各種の化合物があげられる。
無色染料の一部を例示すれば、トリアリールメタン系化
合物として、3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニ
ル)−乙一ジメチルアミノ7タリト責即ちクリスタルバ
イオレットラクトン)、3゜3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、j−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−j−(/、j−ジメチルインドール−3−イ
ル)フタリド、J−(p−ジメチルアミノフェニル)−
3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、等
があり、ジフェニルメタン系化合物としては、≠、≠′
−ビスージメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,μ
、t−)リクロロフェニルロイコオーラミン等があり、
キサンチン系化合物としては、ローダミン−B−アニリ
ノラクタム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタ
ム、ローダミンB(p−クロロアニリノ)ラクタム、λ
−ジベンジルアばノーt−ジエチルアミノフルオラン、
λ−アニリノ−6−シエチルアミノフルオラン、λ−ア
ニリノー3−メチル−6−ジニチルアミノフルオラン、
ノーアニリノ−3−メチル−t−シクロヘキシルメチル
アミノフルオラン、コー〇−クロロアニリノ−6−シエ
チルアミノフルオラン、λ−m−クロロアニリノーt−
ジエチルアミノフルオラン、J−(J、≠−ジメチルア
ニIJ / ) −A−ジエチルアミノフルオラン、ノ
ーオクチルアミノ−4−ジエチルアミノフルオラン、コ
ーラヘキシルアミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、
ノーm−)リフコロメチルアニリノ−t−ジエチルアミ
ノフルオラン、λ−ブナルアミノー3−クロロ−6−シ
エチルアミノフルオラ/、−一エトキシエチルアミノー
3−クロロ−2−ジエチルアミノフルオラン、λ−p−
クロロアニリノー3−メチル−A−ジブチルアミノフル
オラン、ノーアニリノ−3−メチル−t−ジオクチルア
ミノフルオラン、2−アニリノ−3−クロロ−t−ジエ
チルアミノフルオラン、ノーアニリノ−3−メチル−2
−ジイソブチルアミノフルオラン、コーフェニルー乙−
ジエチルアミノフルオラン、ノーアニリノ−3−メチル
−J −N−エチル−N−イソアミルアミノフルオラン
、2−アニリノ−3−メチル−!−ジクロロ−6−ジニ
チルアミノフルオランλ−アニリノー3−メチル−6−
ジニチルアミンー7−メチルフルオラン、ノーアニリノ
−3−メトキシ−2−ジブチルアミノフルオラン、!−
0−クロロアニリノ−6−シプチルアミノフルオラン、
2−p−クロロアニIJ / −j−エチル−4−N−
エチル−N−イソアミルアミノフルオラン、2−o−ク
ロロアニリノ−+−p−ブチルアニリノフルオラン、2
−アニリノ−3−ペンタデシル−乙−ジエチルアミノフ
ルオラン、コーア二り、ノー3−エチル−6−シプチル
アミノフルオラ/、2−アニリノ−3−メチル−≠’、
t’−ジクロルフルオラ/1.2−0−トルイジノ−3
−メチル−乙−ジイソプロピルアミノ−p / 、
r /−ジメチルアミノフルオラン、2−アニリノ−3
−エチル−a−N−エチル−N−インアミルアミノフル
オラン、ノーアニリノ−3−メチル−A −N−エチル
−N−γ−ピリジルプロピルアミノフルオラン、2−ア
ニリノ−3−クロロ−6−N−エチルーN−イソアミル
アミノフルオラン等がありチアジン系化付物としては、
ベンゾイルロイコメチレンフルー、p−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等があり、スピロ系化せ物とし
てに、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−エチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、3.3’−シクロロース
ビローシナ7トビラン、3−ベンジルスピロ−ジナフト
ピラン、3−メチル−ナフト−(3−メトキシ−ベンゾ
)スピロピラン、3−プロピルースビロージベ/ゾビラ
ン等があり、二(4以上併用することが望ましい。
合物として、3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニ
ル)−乙一ジメチルアミノ7タリト責即ちクリスタルバ
イオレットラクトン)、3゜3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、j−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−j−(/、j−ジメチルインドール−3−イ
ル)フタリド、J−(p−ジメチルアミノフェニル)−
3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、等
があり、ジフェニルメタン系化合物としては、≠、≠′
−ビスージメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,μ
、t−)リクロロフェニルロイコオーラミン等があり、
キサンチン系化合物としては、ローダミン−B−アニリ
ノラクタム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタ
ム、ローダミンB(p−クロロアニリノ)ラクタム、λ
−ジベンジルアばノーt−ジエチルアミノフルオラン、
λ−アニリノ−6−シエチルアミノフルオラン、λ−ア
ニリノー3−メチル−6−ジニチルアミノフルオラン、
ノーアニリノ−3−メチル−t−シクロヘキシルメチル
アミノフルオラン、コー〇−クロロアニリノ−6−シエ
チルアミノフルオラン、λ−m−クロロアニリノーt−
ジエチルアミノフルオラン、J−(J、≠−ジメチルア
ニIJ / ) −A−ジエチルアミノフルオラン、ノ
ーオクチルアミノ−4−ジエチルアミノフルオラン、コ
ーラヘキシルアミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、
ノーm−)リフコロメチルアニリノ−t−ジエチルアミ
ノフルオラン、λ−ブナルアミノー3−クロロ−6−シ
エチルアミノフルオラ/、−一エトキシエチルアミノー
3−クロロ−2−ジエチルアミノフルオラン、λ−p−
クロロアニリノー3−メチル−A−ジブチルアミノフル
オラン、ノーアニリノ−3−メチル−t−ジオクチルア
ミノフルオラン、2−アニリノ−3−クロロ−t−ジエ
チルアミノフルオラン、ノーアニリノ−3−メチル−2
−ジイソブチルアミノフルオラン、コーフェニルー乙−
ジエチルアミノフルオラン、ノーアニリノ−3−メチル
−J −N−エチル−N−イソアミルアミノフルオラン
、2−アニリノ−3−メチル−!−ジクロロ−6−ジニ
チルアミノフルオランλ−アニリノー3−メチル−6−
ジニチルアミンー7−メチルフルオラン、ノーアニリノ
−3−メトキシ−2−ジブチルアミノフルオラン、!−
0−クロロアニリノ−6−シプチルアミノフルオラン、
2−p−クロロアニIJ / −j−エチル−4−N−
エチル−N−イソアミルアミノフルオラン、2−o−ク
ロロアニリノ−+−p−ブチルアニリノフルオラン、2
−アニリノ−3−ペンタデシル−乙−ジエチルアミノフ
ルオラン、コーア二り、ノー3−エチル−6−シプチル
アミノフルオラ/、2−アニリノ−3−メチル−≠’、
t’−ジクロルフルオラ/1.2−0−トルイジノ−3
−メチル−乙−ジイソプロピルアミノ−p / 、
r /−ジメチルアミノフルオラン、2−アニリノ−3
−エチル−a−N−エチル−N−インアミルアミノフル
オラン、ノーアニリノ−3−メチル−A −N−エチル
−N−γ−ピリジルプロピルアミノフルオラン、2−ア
ニリノ−3−クロロ−6−N−エチルーN−イソアミル
アミノフルオラン等がありチアジン系化付物としては、
ベンゾイルロイコメチレンフルー、p−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等があり、スピロ系化せ物とし
てに、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−エチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、3.3’−シクロロース
ビローシナ7トビラン、3−ベンジルスピロ−ジナフト
ピラン、3−メチル−ナフト−(3−メトキシ−ベンゾ
)スピロピラン、3−プロピルースビロージベ/ゾビラ
ン等があり、二(4以上併用することが望ましい。
無色染料と接触して着色を与えるfに子受容性化合吻と
しては無機および有機のルイス酸およびブレンステッド
酸があるうフェノール誘専体、サリチル酸誘導体、芳香
族カルボン酸の金PAt、q、酸pp白土、ベントナイ
ト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、たとえ
ば弘−フェニルフェノール、r、z−ビス(4t−ヒド
ロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)、≠、
弘′−イソプロヒリテンビス(2−メチルフェノール)
、/。
しては無機および有機のルイス酸およびブレンステッド
酸があるうフェノール誘専体、サリチル酸誘導体、芳香
族カルボン酸の金PAt、q、酸pp白土、ベントナイ
ト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、たとえ
ば弘−フェニルフェノール、r、z−ビス(4t−ヒド
ロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)、≠、
弘′−イソプロヒリテンビス(2−メチルフェノール)
、/。
/−ビス−(3−クロロ−≠−ヒドロキシフェニル)シ
クロヘキサン、t、t−ヒス(3−クロロ−≠−ヒドロ
キシフェニル)−λ−エチルブタン、≠、μ′−セカン
ダリーイソオクチリテンジフェノール、≠−tert−
ドデシルフェノール、弘。
クロヘキサン、t、t−ヒス(3−クロロ−≠−ヒドロ
キシフェニル)−λ−エチルブタン、≠、μ′−セカン
ダリーイソオクチリテンジフェノール、≠−tert−
ドデシルフェノール、弘。
μ’−5ec−ブチリゾ/ジフェノール、≠−シアノフ
ェニルフェノール、μ、弘′ −イソペンチリデンジフ
ェノール、u、tA’ −メチルシクロヘキシリデンジ
フェノール、ψ、μ′ −ジヒドロキシジフェニルサル
ファイド、/、4(−ビスー弘′−ヒドロキシクミルベ
ンゼン、/、≠−ビスー弘′−ヒトロキシベ/ゾイルベ
ンゼン、μ、4t’ −チオビス(を−エチル−3−メ
チルフェノール)、<< 、 4t’ −ジヒドロキ7
ジフエニルスル7オン、70ログリシンモノベンジルエ
ーテル、≠−ヒドロキシベンゾフェノン、2.弘−ジヒ
ドロキンψ′−ブトキンペンゾフエノン、ポリビニルフ
ェノール、λ、μ、≠′−トリヒドロキシベンゾフェノ
ン、2.2’、μ、μ′−テトラヒドロキシスルポン、
グーヒドロキノフタル酸ジメチル、弘−ヒドロキシ女凰
香倣イソブチル、コ、弘、≠′−トリヒドロキシλ′−
ベンジルオキシジフェニルスルホ7、/、!−ビスーp
−ヒドロキンフェニルペンタン、/、6−ピスーp−ヒ
ドロキゾフエノギシヘキサン、t−ヒドロキシ安息香酸
トリル、弘−ヒドロキシ安息香酸α−フェニルベンジル
エステル、m−キ/リレ/ビス≠−ヒドロキン安息香酸
エステル、q−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、≠−ヒ
ドロキシ安、低香@−p−クミルベンジル、μmヒドロ
キシ安息香酸−シンナミルエステル、弘−ヒドロキシ安
息香酸ヘンシルエステル、弘−ヒドロキ7安息香酸−m
−フロロベンジルエステル、弘−ヒドロキ7安息香酸ク
ミルエステル、≠、l/l′ −ヒドロキシ−s /
、 2/ −ジブチルジフェニルスルホン、β−フェ
ネチルオルセリネート、シンナミルオルセリネート、オ
ルセリン酸−〇−クロロフェノキシエチルエステル、0
−フェニルフェノキシエチルオルセリネート、m−フェ
ニルフェノキシエチルオルセリネート、λ、≠−ジヒド
ロキシ安息香酸−β−J’−t−ブチル−弘′−ヒドロ
キ/フェノキシエチルエステル、ビスフェノールA−P
−ヒドロキシ安息香酸エステル ≠−N−ベンジルスル
ファモイルフェノール、コ、≠−ジヒドロキシ安息香t
fl−p−メチルベンジルエステル、コ、≠−ジヒドロ
キシ安息香酸−β−フェノキシエチルエステル、21t
A−ジヒドロキシ−6−メチル安息香酸ベンジルエステ
ル、ビス−グーヒドロキシフェニル酢酸メチル、ジトリ
ルチオウレア、弘、44’−ジアセチルジフェニルチオ
ウレア、3−フェニルサリチルIt、j−p−α−メチ
ルベンジル−α−メチルベンジルサリチル(’ft、、
!−p−メトキシフェノキシエチルオキシサリチル酸、
!−フェノキシエト=rシサリチル酸、!−p−ベンジ
ルーα−メチルベンジルサリチルIfi、 J−キシリ
ル−!−(α、α−ジメチルベンジル)サリチルIJ、
J 、 j−ジー(α−メチルベンジル)サリチル酸
、2−ヒドロキシ−/ −α−エチルベンジル−3−ナ
フトエ酸などの芳香族カルボン酸、3.j−ジ−シクロ
ペンタジェニル−1J+ル酸、ノtラーフェニルフェノ
ールーホルマリン切脂、ハラ−ブチルフェノール−アセ
チレン樹脂などのフェノールv4脂の如き有機顕色剤。
ェニルフェノール、μ、弘′ −イソペンチリデンジフ
ェノール、u、tA’ −メチルシクロヘキシリデンジ
フェノール、ψ、μ′ −ジヒドロキシジフェニルサル
ファイド、/、4(−ビスー弘′−ヒドロキシクミルベ
ンゼン、/、≠−ビスー弘′−ヒトロキシベ/ゾイルベ
ンゼン、μ、4t’ −チオビス(を−エチル−3−メ
チルフェノール)、<< 、 4t’ −ジヒドロキ7
ジフエニルスル7オン、70ログリシンモノベンジルエ
ーテル、≠−ヒドロキシベンゾフェノン、2.弘−ジヒ
ドロキンψ′−ブトキンペンゾフエノン、ポリビニルフ
ェノール、λ、μ、≠′−トリヒドロキシベンゾフェノ
ン、2.2’、μ、μ′−テトラヒドロキシスルポン、
グーヒドロキノフタル酸ジメチル、弘−ヒドロキシ女凰
香倣イソブチル、コ、弘、≠′−トリヒドロキシλ′−
ベンジルオキシジフェニルスルホ7、/、!−ビスーp
−ヒドロキンフェニルペンタン、/、6−ピスーp−ヒ
ドロキゾフエノギシヘキサン、t−ヒドロキシ安息香酸
トリル、弘−ヒドロキシ安息香酸α−フェニルベンジル
エステル、m−キ/リレ/ビス≠−ヒドロキン安息香酸
エステル、q−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、≠−ヒ
ドロキシ安、低香@−p−クミルベンジル、μmヒドロ
キシ安息香酸−シンナミルエステル、弘−ヒドロキシ安
息香酸ヘンシルエステル、弘−ヒドロキ7安息香酸−m
−フロロベンジルエステル、弘−ヒドロキ7安息香酸ク
ミルエステル、≠、l/l′ −ヒドロキシ−s /
、 2/ −ジブチルジフェニルスルホン、β−フェ
ネチルオルセリネート、シンナミルオルセリネート、オ
ルセリン酸−〇−クロロフェノキシエチルエステル、0
−フェニルフェノキシエチルオルセリネート、m−フェ
ニルフェノキシエチルオルセリネート、λ、≠−ジヒド
ロキシ安息香酸−β−J’−t−ブチル−弘′−ヒドロ
キ/フェノキシエチルエステル、ビスフェノールA−P
−ヒドロキシ安息香酸エステル ≠−N−ベンジルスル
ファモイルフェノール、コ、≠−ジヒドロキシ安息香t
fl−p−メチルベンジルエステル、コ、≠−ジヒドロ
キシ安息香酸−β−フェノキシエチルエステル、21t
A−ジヒドロキシ−6−メチル安息香酸ベンジルエステ
ル、ビス−グーヒドロキシフェニル酢酸メチル、ジトリ
ルチオウレア、弘、44’−ジアセチルジフェニルチオ
ウレア、3−フェニルサリチルIt、j−p−α−メチ
ルベンジル−α−メチルベンジルサリチル(’ft、、
!−p−メトキシフェノキシエチルオキシサリチル酸、
!−フェノキシエト=rシサリチル酸、!−p−ベンジ
ルーα−メチルベンジルサリチルIfi、 J−キシリ
ル−!−(α、α−ジメチルベンジル)サリチルIJ、
J 、 j−ジー(α−メチルベンジル)サリチル酸
、2−ヒドロキシ−/ −α−エチルベンジル−3−ナ
フトエ酸などの芳香族カルボン酸、3.j−ジ−シクロ
ペンタジェニル−1J+ル酸、ノtラーフェニルフェノ
ールーホルマリン切脂、ハラ−ブチルフェノール−アセ
チレン樹脂などのフェノールv4脂の如き有機顕色剤。
さらにはこれら有機顕色剤と例えば亜鉛、マグネシウム
、アルミニウム、カルシウム、マンガン、スズ、ニッケ
ルなどの多価金属との塩およびハロゲン化水素酸、ホウ
酸、ケイ酸、リン酸、伝般、硝酸、過塩素酸、アルミニ
ウム、亜鉛、ニッケル、スズ、チタン、ホウ嵩などのハ
ロゲン化物の如き無機酸、酸性白土、活性白土、アタパ
ルガイド、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸アル
ミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸亜鉛、珪酸スズ、ロ
ダン亜鉛、塩化亜鉛、ステアリン酸鉄、ナフテン酸コバ
ルト、ニッケル/g−オキサイド、硝安などの無機顕色
剤、シュウ酸、マレイン酸、泗石酸、コハク酸、ステア
リン酸などの脂肪族カルボン酸、安息香酸、パラターシ
ャリアミル安息香酸、フタル酸、没食子酸、などの一種
以上が用いられる。
、アルミニウム、カルシウム、マンガン、スズ、ニッケ
ルなどの多価金属との塩およびハロゲン化水素酸、ホウ
酸、ケイ酸、リン酸、伝般、硝酸、過塩素酸、アルミニ
ウム、亜鉛、ニッケル、スズ、チタン、ホウ嵩などのハ
ロゲン化物の如き無機酸、酸性白土、活性白土、アタパ
ルガイド、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸アル
ミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸亜鉛、珪酸スズ、ロ
ダン亜鉛、塩化亜鉛、ステアリン酸鉄、ナフテン酸コバ
ルト、ニッケル/g−オキサイド、硝安などの無機顕色
剤、シュウ酸、マレイン酸、泗石酸、コハク酸、ステア
リン酸などの脂肪族カルボン酸、安息香酸、パラターシ
ャリアミル安息香酸、フタル酸、没食子酸、などの一種
以上が用いられる。
これらの中でもヒドロキシf5をもつ安息香酸エステル
と本発明の化合物を併用した場合に°持に効果が大きい
。
と本発明の化合物を併用した場合に°持に効果が大きい
。
これらの無色染料及び電子受答性化合物を記録材料に適
用する場合には微分散物ないし微小滴にして用いられる
。
用する場合には微分散物ないし微小滴にして用いられる
。
感圧紙に用いる場合には、米国特許第2,50!、II
L70号、同コ、rot 、≠7/号、同コ。
L70号、同コ、rot 、≠7/号、同コ。
jOj 、 4!Iり号、同コ、!≠ff 、jAA号
、同コ、7/コ、607号、同コ、730.≠!を号、
同m2J730.≠!7号、同3103弘O≠号、同第
3 、It/r 、2410号、同aoioo3rなど
の先行特許などに記載されているように種々の形聾をと
りうる。最も一般的には電子供与性無色染料および電子
受答性化合物を別々に含有する少なくとも一対のシート
から成るものである。
、同コ、7/コ、607号、同コ、730.≠!を号、
同m2J730.≠!7号、同3103弘O≠号、同第
3 、It/r 、2410号、同aoioo3rなど
の先行特許などに記載されているように種々の形聾をと
りうる。最も一般的には電子供与性無色染料および電子
受答性化合物を別々に含有する少なくとも一対のシート
から成るものである。
カプセルの製造方法については、米国特許2゜100.
17!7号、同2,100.1711号ニ記載された親
水性コロイドゾルのコアセルベーションを利用した方法
、英国特許167.777号、同り!O2μグ3号、同
りlり、コ2係号、同/。
17!7号、同2,100.1711号ニ記載された親
水性コロイドゾルのコアセルベーションを利用した方法
、英国特許167.777号、同り!O2μグ3号、同
りlり、コ2係号、同/。
Oり/、07を号などに記載された界面京合去あるいは
米国特許3103弘O4cに記載された手法、などがあ
る。
米国特許3103弘O4cに記載された手法、などがあ
る。
一役には、電子供与性無色染料を単独又は混合して、溶
媒(アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、塩素化・セラフインなどの
会成油:木綿油、ヒマシ油などの植物油:@物油:鉱物
油或いはこれらの混合物など)に溶解し、これをマイク
ロカプセル中に含有させた後、紙、上質紙、プラスチッ
クシート、樹脂コーテツド紙などの透明又は不透明のi
fL滑な支持体に塗布することKよす発色剤シートをう
る。
媒(アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、塩素化・セラフインなどの
会成油:木綿油、ヒマシ油などの植物油:@物油:鉱物
油或いはこれらの混合物など)に溶解し、これをマイク
ロカプセル中に含有させた後、紙、上質紙、プラスチッ
クシート、樹脂コーテツド紙などの透明又は不透明のi
fL滑な支持体に塗布することKよす発色剤シートをう
る。
また電子受容性化合物を単独又は混合しであるいは他の
電子受容性化合物と共K、スチレンブタジェンラテック
ス、ポリビニールアルコールノ如きバインダー中に分散
させ、後述する顔料とともに紙、プラスチックシート、
樹脂コーテツド紙などの支持体に塗布することにより顕
色剤シートを得る。
電子受容性化合物と共K、スチレンブタジェンラテック
ス、ポリビニールアルコールノ如きバインダー中に分散
させ、後述する顔料とともに紙、プラスチックシート、
樹脂コーテツド紙などの支持体に塗布することにより顕
色剤シートを得る。
′成子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量
は所望の塗布厚、感圧複写紙の形聾、カプセルの製法、
その他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよ
い。当業者がこの使用量を決定することは容易である。
は所望の塗布厚、感圧複写紙の形聾、カプセルの製法、
その他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよ
い。当業者がこの使用量を決定することは容易である。
感熱紙に用いる場合には、電子供与性無色染料および電
子受答性化合物は分散媒中で10μ以下、好ましくは3
μ以下の粒径にまで粉砕分散して用いる。分散媒として
は、−役に0.21ないし10チ程度の濃度の水′fg
注高分子水溶液が用いられ、分散はボールミル、サンド
ミル、横型サンドミルアトライタ、コロイドミル等を用
いて行われる。
子受答性化合物は分散媒中で10μ以下、好ましくは3
μ以下の粒径にまで粉砕分散して用いる。分散媒として
は、−役に0.21ないし10チ程度の濃度の水′fg
注高分子水溶液が用いられ、分散はボールミル、サンド
ミル、横型サンドミルアトライタ、コロイドミル等を用
いて行われる。
使用される電子供与性無色染料と1子受容性化会物の比
は、重量比で/:10から/:o、iの間が好ましく、
さらには/:!から2:3の間が特に好ましい。その際
更に芳香族エーテル化合物たとえば特開昭!l−37,
りrり号に開示されている芳香族のアルキル又は置換ア
ルキルエーテルを併用してもよい。その様なエーテル化
合物の例トシてはフェノキシエチルビフェニルエーテル
、7エネチルビフエニル、ペンジルオキシカフタレン、
ベンジルビフェニル、ジ−m−トリルオキシエタン、β
−フェノキシエトキシアニソール、/−フェノキシ−λ
−p−エチルフェノキシエタンあるいはビス−β−(p
−メトキシフェノキン)エトキシメタン、/−2’−メ
チルフェノキシ−λ−μ −エチルフェノキシエタン、
/−トリルオキ7− 、? −p−メチルフェノキシエ
タ/、/。
は、重量比で/:10から/:o、iの間が好ましく、
さらには/:!から2:3の間が特に好ましい。その際
更に芳香族エーテル化合物たとえば特開昭!l−37,
りrり号に開示されている芳香族のアルキル又は置換ア
ルキルエーテルを併用してもよい。その様なエーテル化
合物の例トシてはフェノキシエチルビフェニルエーテル
、7エネチルビフエニル、ペンジルオキシカフタレン、
ベンジルビフェニル、ジ−m−トリルオキシエタン、β
−フェノキシエトキシアニソール、/−フェノキシ−λ
−p−エチルフェノキシエタンあるいはビス−β−(p
−メトキシフェノキン)エトキシメタン、/−2’−メ
チルフェノキシ−λ−μ −エチルフェノキシエタン、
/−トリルオキ7− 、? −p−メチルフェノキシエ
タ/、/。
コージフエノキシエタン、79μmジフェノキシブタン
、ビス−β−(p−エトキシフェノキシ)エチルエーテ
ル、l−フエノキシーーーp−クロロフェノキシエタ7
、/−2’−メチルフェノキシーコーμ“−エチルオキ
シフェノキシエタン/−l′−メチルフエノキシーコー
弘″−フルオロフェノキシエタンなどのエーテル又は/
−7エノキシーλ−p−ナトキシフェニルチオエーテ/
l/1、z−ビス−p−メトキシフェニルチオエーテル
、/−トリルオキシ−2−p−メトキシフェニルチオエ
ーテルなどの化合物を併用することが好ましい。これら
は無色染料と同時又は電子受容性化合物と同時に微分散
して用いられる。詩に無色染料と同時に分散することが
カブリ防止の点から好ましい。これらの便用tは、電子
受容性化合物に対し、04以上300%以下の重量比で
添加され、特に10%以上/!0チ以下が好ましい。
、ビス−β−(p−エトキシフェノキシ)エチルエーテ
ル、l−フエノキシーーーp−クロロフェノキシエタ7
、/−2’−メチルフェノキシーコーμ“−エチルオキ
シフェノキシエタン/−l′−メチルフエノキシーコー
弘″−フルオロフェノキシエタンなどのエーテル又は/
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l/1、z−ビス−p−メトキシフェニルチオエーテル
、/−トリルオキシ−2−p−メトキシフェニルチオエ
ーテルなどの化合物を併用することが好ましい。これら
は無色染料と同時又は電子受容性化合物と同時に微分散
して用いられる。詩に無色染料と同時に分散することが
カブリ防止の点から好ましい。これらの便用tは、電子
受容性化合物に対し、04以上300%以下の重量比で
添加され、特に10%以上/!0チ以下が好ましい。
このようにして得られた塗液には、さらに、種々の要求
を満すために添加剤が加えられる。
を満すために添加剤が加えられる。
添カロ剤の例としてはdピ録時の記録ヘッドの汚れを防
止するために、バインダー中に無機顔料、ポリウレアフ
ィラー等の吸油性物置を分散させておくことが行われ、
さらにヘッドに対する離型性を鍋めるために金鴎石ケン
などが添加される。従って一般には、発色に寄与する無
色染料、電子受容性化合物の他に、顔料、ワックス、帯
電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、螢光染料、
界面活性剤、とンクートフェノールなどが塗布され、記
録材料が構成されることになる。
止するために、バインダー中に無機顔料、ポリウレアフ
ィラー等の吸油性物置を分散させておくことが行われ、
さらにヘッドに対する離型性を鍋めるために金鴎石ケン
などが添加される。従って一般には、発色に寄与する無
色染料、電子受容性化合物の他に、顔料、ワックス、帯
電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、螢光染料、
界面活性剤、とンクートフェノールなどが塗布され、記
録材料が構成されることになる。
具体的には、顔料としてのカオリン、焼成カオリン、メ
ルク、ケイソウ士、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、焼成石コウ、シリカ、炭酸マ
グネシウム、酸化チタン、アルミナ、炭lソバリウム、
硫酸バリウム、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホル
マリンフィラー、ポリエチレンノぐ−テイクル、セルロ
ースフィラー等粒径o、iないし/夕μのものから選ば
れる。
ルク、ケイソウ士、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、焼成石コウ、シリカ、炭酸マ
グネシウム、酸化チタン、アルミナ、炭lソバリウム、
硫酸バリウム、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホル
マリンフィラー、ポリエチレンノぐ−テイクル、セルロ
ースフィラー等粒径o、iないし/夕μのものから選ば
れる。
ヒンダードフェノールとしては、少なくとも2または6
位のうち7個以上が分校アルキル基で置侠されたフェノ
ール誘導体が好ましい。
位のうち7個以上が分校アルキル基で置侠されたフェノ
ール誘導体が好ましい。
たとえば、/、l−ビス(コーメチルー弘−ヒドロキシ
−r−t−ブチルフェニル)メタン、/。
−r−t−ブチルフェニル)メタン、/。
/、3−4リス(3−メチル−≠−ヒドロキシーz−t
−7’チルフェニル)メタン、ビス(2−ヒドロキシ−
3−t−7’チル−よ−メチルフェニル)メタン、ビス
(2−メタル−≠−ヒドロキシーよ−1−ブチルフェニ
ル)スルフィド等がある。
−7’チルフェニル)メタン、ビス(2−ヒドロキシ−
3−t−7’チル−よ−メチルフェニル)メタン、ビス
(2−メタル−≠−ヒドロキシーよ−1−ブチルフェニ
ル)スルフィド等がある。
ワックス類としては、パラフィンワックス、カルボキシ
変性パラフィンワックス、ポリエチレンワックスの他、
高級脂肪酸エステル等があげられる。
変性パラフィンワックス、ポリエチレンワックスの他、
高級脂肪酸エステル等があげられる。
金属石ケンとしては、高級脂肪酸多価金属塩、νlち、
ステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛等があげられる。
ステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛等があげられる。
これらは、バインダー中に分散して塗布される。
バインダーとしては水溶性のものが一般的であり、ポリ
ビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、エピクロルヒドリン変性ポ
リアミド、エチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレ
ン−無水マレイン酸共重せ体、インブチレン−無水マレ
イン酸共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミ
ド、メチロール変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導
体、カゼイン、ゼラチン等があげられる。またこれらの
バインダーに耐水性を付与する目的で耐水化剤(ゲル化
剤、架橋剤)を加えたり、疎水性ポリマーのエマルジョ
ン、具体的には、スチレン−ブタジェンゴムラテックス
、アクリル樹脂エマルジョン等を加えることもできる。
ビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、エピクロルヒドリン変性ポ
リアミド、エチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレ
ン−無水マレイン酸共重せ体、インブチレン−無水マレ
イン酸共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミ
ド、メチロール変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導
体、カゼイン、ゼラチン等があげられる。またこれらの
バインダーに耐水性を付与する目的で耐水化剤(ゲル化
剤、架橋剤)を加えたり、疎水性ポリマーのエマルジョ
ン、具体的には、スチレン−ブタジェンゴムラテックス
、アクリル樹脂エマルジョン等を加えることもできる。
更に、塗布1贋表面に、耐薬品性を賦与する目的で、ポ
リビニルアルコール、ヒドロキシエチルデンプンあるい
けエポキシfaポリアクリルアミドのQ口き水溶性絹分
子化合物とゲル化剤(硬膜剤)とからなる0、2〜2μ
程度の層を設けることもできる。
リビニルアルコール、ヒドロキシエチルデンプンあるい
けエポキシfaポリアクリルアミドのQ口き水溶性絹分
子化合物とゲル化剤(硬膜剤)とからなる0、2〜2μ
程度の層を設けることもできる。
塗液は最も一役的には原紙、中性紙、上質紙又は合成紙
好ましくは合成炭酸カルシュラムなどを塗布した中性紙
上に塗布される。
好ましくは合成炭酸カルシュラムなどを塗布した中性紙
上に塗布される。
一般に塗布量は、固形分として2〜/ Of/ / m
2程度用いられる。
2程度用いられる。
感熱紙に用いる場会には更に又0L12コ2ttri号
、同2/101jμ、特公昭j2−コO/172などに
記載されている植々の四球をとりうる。あるいは記録に
先立って、予熱、調i9るいは塗布紙の延伸などの操作
を加えることもできる。
、同2/101jμ、特公昭j2−コO/172などに
記載されている植々の四球をとりうる。あるいは記録に
先立って、予熱、調i9るいは塗布紙の延伸などの操作
を加えることもできる。
通電感熱紙は例えば特開昭≠ター//3≠係号、同j0
−μ!230号などに記載の方法によって製造される。
−μ!230号などに記載の方法によって製造される。
−役に、導電物質フルオラン誘導体を主体とする頃基性
染料および電子受容性化合物をバインダーと共に分散し
た塗液金紙などの支持坏に塗布するか、支持体に導電物
質を塗布して導を層を形成し、その上に無色染料、電子
受容性物質およびバインダーを分散した塗液を塗布する
ことによって、通電感熱紙は製造される。なお、先に述
べた熱0T融性物質を併用して、感度を向上させること
もできる。
染料および電子受容性化合物をバインダーと共に分散し
た塗液金紙などの支持坏に塗布するか、支持体に導電物
質を塗布して導を層を形成し、その上に無色染料、電子
受容性物質およびバインダーを分散した塗液を塗布する
ことによって、通電感熱紙は製造される。なお、先に述
べた熱0T融性物質を併用して、感度を向上させること
もできる。
感光感圧紙は例えば待開昭j7−/7り13tなどに記
載の方法によって製造される。一般に、沃臭化銀、ベヘ
ン酸銀、ミヒラーズケトン、ベンゾイン誘導体、ベンゾ
フェノン誘導体などのit甘せ妬剤と多官能モノマーた
とえばポリアリル化物、ポリ(メタ)アクリレート、ポ
リ(メタ)アクリルアミドなどの架橋剤が無色染料およ
び場合により溶剤と共にポリエーテルウレタン、ポリウ
レアなどの合成樹1旨壁カプセル中に封入される。
載の方法によって製造される。一般に、沃臭化銀、ベヘ
ン酸銀、ミヒラーズケトン、ベンゾイン誘導体、ベンゾ
フェノン誘導体などのit甘せ妬剤と多官能モノマーた
とえばポリアリル化物、ポリ(メタ)アクリレート、ポ
リ(メタ)アクリルアミドなどの架橋剤が無色染料およ
び場合により溶剤と共にポリエーテルウレタン、ポリウ
レアなどの合成樹1旨壁カプセル中に封入される。
鐵露光されたのち禾露光部の無色染料を利用し顕色剤と
炭触させて着色させるものである。
炭触させて着色させるものである。
(発明の実施例)
以下に実施例を示すが、本発明は、この実施例のみに限
定されるものではない。
定されるものではない。
実施例/
(I)試料lの作成
ノーアニリノ−3−メチル−A−N−エチル−N−プロ
ピルアミノフルオラン2z、−一アニリノー3−クロロ
−6−ジニチルアミノフルオラン21のそれぞrL′f
c3.6%ポリビニルアルコール(ケ2価変タタチ、重
会度1ooo>水溶gコよ1とともCcサンドミルを用
いて平均粒径2μに分散した。
ピルアミノフルオラン2z、−一アニリノー3−クロロ
−6−ジニチルアミノフルオラン21のそれぞrL′f
c3.6%ポリビニルアルコール(ケ2価変タタチ、重
会度1ooo>水溶gコよ1とともCcサンドミルを用
いて平均粒径2μに分散した。
一万、p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル/−7,2,2
’ −メfレンビスーp−ベンジルオキシカルボニルフ
ェノール0 、/ ff3%ポリビニルアルコール水溶
QjOグとともにボールミルで一昼夜分散する。更に1
.2′−メチレンビス−p−ペンジルオキシ力ルゼニル
フェノール!1およびl−フェノキシ−2−p−エチル
フェノキシエタン3?f3%ポリビニルアルコール水溶
液!02とともにボールミルで一昼夜分散する。史に、
/。
’ −メfレンビスーp−ベンジルオキシカルボニルフ
ェノール0 、/ ff3%ポリビニルアルコール水溶
QjOグとともにボールミルで一昼夜分散する。更に1
.2′−メチレンビス−p−ペンジルオキシ力ルゼニル
フェノール!1およびl−フェノキシ−2−p−エチル
フェノキシエタン3?f3%ポリビニルアルコール水溶
液!02とともにボールミルで一昼夜分散する。史に、
/。
/、3−トリス−λ′−メチルーl′−ヒドロキシーr
’−t−ブチルフェニルブタン0./ff!チポリビニ
ルアルコール水溶液、2Q2とともに一昼夜分散する。
’−t−ブチルフェニルブタン0./ff!チポリビニ
ルアルコール水溶液、2Q2とともに一昼夜分散する。
これをよく混合したのちジョーシアカオリンλO1微粒
子シリカt?を添加してよく分散させ、さらに)髪うフ
インワックスエマルジョン!0%分散液(中別油脂セロ
ゾール#≠jr)≠、jfを加えて重液とした。
子シリカt?を添加してよく分散させ、さらに)髪うフ
インワックスエマルジョン!0%分散液(中別油脂セロ
ゾール#≠jr)≠、jfを加えて重液とした。
杢液はj O? / yl 2の坪量を有する中性紙上
に固形分塗布量としてl=、2t/m2となるように塗
布し、6o 0Cで1分間乾燥の労、線圧tOゆW/c
mでスーパーキャレンダーをかけ堕布紙を得々。
に固形分塗布量としてl=、2t/m2となるように塗
布し、6o 0Cで1分間乾燥の労、線圧tOゆW/c
mでスーパーキャレンダーをかけ堕布紙を得々。
堕布紙はファクシミリにより加熱エネルギー31mJ/
mm2で加熱発色させ発色濃度を求めたところ、マクベ
ス反射磯朋計で/、0.2を示した。
mm2で加熱発色させ発色濃度を求めたところ、マクベ
ス反射磯朋計で/、0.2を示した。
得られたdピ縁材料は生保存中のカプリがなく、経時安
定性がすぐれていた。−万、得られた発色−f象は鮮明
な黒色で薬品、日光などに対し良好な耐性を示した。
定性がすぐれていた。−万、得られた発色−f象は鮮明
な黒色で薬品、日光などに対し良好な耐性を示した。
実施例λ、3
実烟ff1J /のコ、2′−メチレンビスーp−ベン
ジルオキシカルボニルフェノールにかえて(実施%J2
)2.2’−メチレンビス−≠−メトキシカルボ′ニル
−6−クロロフェノール、(3)2.2’−メチレンビ
ス−μmベンジルオキシカルボニル−6−メチルフェノ
ールに代えた他は同様にして塗液を得た。塗液は中性紙
上に炭酸力ルシュウムを塗設した上質紙上に417m2
になるように塗布し、実施例/と同様に乾燥した。
ジルオキシカルボニルフェノールにかえて(実施%J2
)2.2’−メチレンビス−≠−メトキシカルボ′ニル
−6−クロロフェノール、(3)2.2’−メチレンビ
ス−μmベンジルオキシカルボニル−6−メチルフェノ
ールに代えた他は同様にして塗液を得た。塗液は中性紙
上に炭酸力ルシュウムを塗設した上質紙上に417m2
になるように塗布し、実施例/と同様に乾燥した。
実施例/の手法に従って発色させたところ鮮明な黒色l
1tLi像を与え、反射濃度はいずれもO9り1以上で
あった。
1tLi像を与え、反射濃度はいずれもO9り1以上で
あった。
この黒色像は鮮明で、油脂や日光にあてても変色あるい
は退色が著るしくすぐれていた。
は退色が著るしくすぐれていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物の接触による発
色を利用した記録材料に於て、下記一般式( I )で示
される化合物を使用する事を特徴とする記録材料 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中R_1、R_3は水素原子、ハロゲン原子、置換基
を有していてもよいアルキル基又はアリール基をR_2
は置換基を有していてもよいアルコキシカルボニル基を
表わす。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61157653A JPS6313779A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61157653A JPS6313779A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6313779A true JPS6313779A (ja) | 1988-01-21 |
Family
ID=15654427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61157653A Pending JPS6313779A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6313779A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003029017A1 (fr) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Api Corporation | Revelateur pour support de gravure thermique et materiaux de gravure thermiques |
WO2008038645A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Matériau d'impression sensible à la chaleur |
-
1986
- 1986-07-04 JP JP61157653A patent/JPS6313779A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003029017A1 (fr) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Api Corporation | Revelateur pour support de gravure thermique et materiaux de gravure thermiques |
WO2008038645A1 (fr) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Matériau d'impression sensible à la chaleur |
US8202821B2 (en) | 2006-09-29 | 2012-06-19 | Nippon Paper Industries Co., Ltd | Thermal recording material |
JP5185126B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-04-17 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録材料 |
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