JPS63131406A - Conducting composition - Google Patents

Conducting composition

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JPS63131406A
JPS63131406A JP61278969A JP27896986A JPS63131406A JP S63131406 A JPS63131406 A JP S63131406A JP 61278969 A JP61278969 A JP 61278969A JP 27896986 A JP27896986 A JP 27896986A JP S63131406 A JPS63131406 A JP S63131406A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、心電図用電極の外、各種の電極へ応用する
ことができる導電性組成物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a conductive composition that can be applied to various electrodes in addition to electrocardiogram electrodes.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

一般に、心電図用電極等の電極は、ゴム弾性を有すると
ともに付着性を備えている導電性組成物を用いて人体の
皮膚に取着して使用されている。
Generally, electrodes such as electrocardiogram electrodes are used by being attached to the human skin using a conductive composition that has rubber elasticity and adhesive properties.

このような導電性組成物としては、一般に、高分子電解
質や水溶性ポリマーないしは親木性ポリマーに電解質を
含有させたものが導電性ポリマーとして用いられており
、含水ゲル状態で使用されている。このような従来の導
電性組成物は、含水ゲルの構成主体が、上記導電性ポリ
マーからなっており、上記導電性ポリマーは先に述べた
ように高分子電解質ないしは水溶性ポリマー、親水性ポ
リマーである。したがって、従来の導電性組成物は人体
の皮膚等の油性面に対する親和性、粘着性に欠ける傾向
がみられる。また、上記水溶性ポリマー等の欠点として
、水による膨潤や溶解により本来の形状が容易に変わっ
てしまい、保管、運搬等に際して障害を起こすという傾
向もみられている。
As such a conductive composition, a polymer electrolyte, a water-soluble polymer, or a wood-philic polymer containing an electrolyte is generally used as the conductive polymer, and is used in a hydrogel state. In such conventional conductive compositions, the main component of the hydrogel is the above-mentioned conductive polymer, and as mentioned above, the above-mentioned conductive polymer is a polymer electrolyte, a water-soluble polymer, or a hydrophilic polymer. be. Therefore, conventional conductive compositions tend to lack affinity and adhesiveness to oily surfaces such as human skin. Furthermore, a disadvantage of the water-soluble polymers and the like is that their original shape easily changes due to swelling or dissolution in water, which tends to cause problems during storage, transportation, etc.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

このような人体等の油性面に対する親和性、粘着性およ
び水分等による変形の問題を解決するため、ゴム成分中
に導電性物質であるカーボン粒子を分散させ、それによ
って導電性組成物を形成させる方法が提案された。しか
し、このものは、水分を有していないため、皮膚に対す
る電気的な接触抵抗が高くなって、導電性が所望の範囲
に到達しないという難点がある。また、ゴム等の連続相
中に電解質を水とともに分散ないしは乳化させることも
考えられるが、このようにして°もやはり充分な導電性
が得られないと同時に、上記水が系外、にブリードしや
すいという難点もあり実用的ではない。
In order to solve the problem of affinity for oily surfaces such as the human body, adhesion, and deformation due to moisture, carbon particles, which are conductive substances, are dispersed in the rubber component, thereby forming a conductive composition. A method was proposed. However, since this material does not contain water, the electrical contact resistance with respect to the skin is high and the conductivity does not reach the desired range. It is also possible to disperse or emulsify the electrolyte with water in a continuous phase such as rubber, but this method also does not provide sufficient conductivity and at the same time causes the water to bleed outside the system. It also has the disadvantage of being easy to use, so it is not practical.

この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、人
体等の油性面に対する親和性に富み、水分等によって本
来の形状が容易に変わらず、しかも高い導電性を備えて
いる導電性組成物の提供をその目的とする。
This invention was made in view of the above circumstances, and provides a conductive composition that has a high affinity for oily surfaces such as those of the human body, does not easily change its original shape due to moisture, etc., and has high conductivity. Its purpose is to provide.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記の目的を達成するため、この発明の導電性組成物は
、ゴム成分、油成分を主要成分とする連続相中に、水を
吸収して一体化状態になっているベントナイト粒子が分
布しており、水を吸収している上記ベントナイト粒子の
相互の電気的接触により導電性が付与されているという
構成をとる。
In order to achieve the above object, the conductive composition of the present invention has bentonite particles that have absorbed water and are in an integrated state distributed in a continuous phase mainly composed of a rubber component and an oil component. The structure is such that conductivity is imparted through mutual electrical contact between the bentonite particles that have absorbed water.

すなわち、この導電性組成物は、従来の電解質ポリマー
もしくは電解質を含有する水溶性ポリマー等とは異なり
、連続相がゴム成分、油成分を主要成分として構成され
ており、かつその連続相に単に水分が分散ないし乳化さ
れて存在しているものではなく、ベントナイトに吸収さ
れ一体化状態になって存在している。したがって、ブリ
ード等を生じることがな(、かつ人体の皮膚に対する親
和性に冨んでいる。しかも上記含水ベントナイト粒子の
作用により、皮膚に対する電気的接触抵抗が低(なる。
That is, unlike conventional electrolyte polymers or water-soluble polymers containing electrolytes, this conductive composition has a continuous phase mainly composed of a rubber component and an oil component, and the continuous phase contains only water. Bentonite does not exist as a dispersed or emulsified state, but is absorbed into bentonite and exists in an integrated state. Therefore, it does not cause bleeding, etc., and has a high affinity for human skin.Moreover, due to the action of the water-containing bentonite particles, the electrical contact resistance to the skin is low.

その結果、ベントナイト粒子相互の電気的接触と相俟っ
て、高度な導電性が発揮されるようになる。また、この
発明の導電性組成物は、ゴム成分、油成分を主要成分と
するものであって、従来のような水溶性ポリマー等を主
要成分としないため、湿度、水による膨潤等が生起せず
、初期形状を長期的に維持しうるようになる。
As a result, combined with electrical contact between bentonite particles, a high degree of electrical conductivity is exhibited. Furthermore, since the conductive composition of the present invention has a rubber component and an oil component as its main components, and does not contain a water-soluble polymer or the like as a main component, it does not cause swelling due to humidity or water. First, the initial shape can be maintained for a long period of time.

より詳しく説明すると、従来の油溶性ポリマー系含水ゲ
ルでは、水粒子がW10型エマルジョンの形で乳化され
ているのに対し、この発明の導電性組成物では、水がベ
ントナイトに吸収されて一体化状態になっており、その
うえ、これが、ゴム、油性連続相中に従来の乳化粒子と
いう形態ではな(、通常は微細粒子が連結した比較的大
きな粒状塊状体として存在しており、その吸水ベントナ
イト塊状体の一部が導電性組成物の表面に露呈し、また
残部が導電性組成物の内部において連結して電気的接触
状態で分布した形態になっているものと推測される。し
たがって、先に述べたような優れた効果が得られるよう
になると考えられる。
To explain in more detail, in the conventional oil-soluble polymer-based hydrogel, water particles are emulsified in the form of a W10 emulsion, whereas in the conductive composition of the present invention, water is absorbed by bentonite and integrated. Furthermore, these particles do not exist in the conventional form of emulsified particles in the rubber or oily continuous phase (usually as relatively large granular agglomerates in which fine particles are connected), and the water-absorbing bentonite agglomerates It is presumed that a part of the body is exposed on the surface of the conductive composition, and the rest is connected inside the conductive composition and distributed in electrical contact. It is thought that the excellent effects described above can be obtained.

なお、この発明において、吸水ベントナイト粒子とは、
本来の粒子のみでなく、上記のような微細粒子が連結し
てなる塊状体も含む趣旨である。
In addition, in this invention, water-absorbing bentonite particles are
It is intended to include not only the original particles but also agglomerates formed by connecting fine particles such as those described above.

このような導電性組成物は、ゴム成分、油成分を用い、
必要に応じて粘着付与成分等を使用することにより得る
ことができる。
Such a conductive composition uses a rubber component and an oil component,
It can be obtained by using a tackifying component or the like as required.

上記ゴム成分としては、A−B−A型テレブロック共重
合体エラストマーがあげられる。この場合、Aブロック
はスチレン、メチルスチレン等ビニル化合物の硬質重合
体からなり、Bブロックは、ブタジェン、イソプレン等
共役ジエン化合物の軟質重合体から構成されたものを用
いることが好ましい。それ以外に、天然ゴム、イソプレ
ンゴム等も用いることができる。これらは単独で用いて
もよいし、併用しても差し支えはない。
Examples of the rubber component include ABA type teleblock copolymer elastomer. In this case, the A block is preferably made of a hard polymer of a vinyl compound such as styrene or methylstyrene, and the B block is preferably made of a soft polymer of a conjugated diene compound such as butadiene or isoprene. In addition, natural rubber, isoprene rubber, etc. can also be used. These may be used alone or in combination without any problem.

上記ゴム成分とともに使用する油成分としては、マシン
油、シリンダ油、トランス油、ロジン油および各種の流
動パラフィンやサラダ油等の植物性油等があげられる。
Examples of the oil component used together with the rubber component include machine oil, cylinder oil, transformer oil, rosin oil, various liquid paraffins, and vegetable oils such as salad oil.

これらも単独で用いてもよいし、併用してもよい。この
油成分の使用量は、上記ゴム成分5〜120重量部(以
下「部」と略す)に対して100部程度に設定すること
が好ましい。
These may be used alone or in combination. The amount of this oil component to be used is preferably set to about 100 parts per 5 to 120 parts by weight (hereinafter abbreviated as "parts") of the rubber component.

また、上記粘着付与成分としては、ロジン、変性ロジン
、石油系樹脂、ポリテルペン樹脂、ポリブテン、液状ポ
リイソブチレン等があげられる。
Examples of the tackifying component include rosin, modified rosin, petroleum resin, polyterpene resin, polybutene, liquid polyisobutylene, and the like.

これらも単独で用いてもよいし、併用してもよい。そし
て、使用する場合には、その使用量を上記ゴム成分10
0部に対して50〜300部の範囲内に設定することが
好結果をもたらす。
These may be used alone or in combination. When used, the amount used is 10% of the above rubber component.
Good results can be obtained by setting the amount within the range of 50 to 300 parts relative to 0 parts.

また、上記各成分とともに、通常は乳化剤が使用される
。この乳化剤としては、ノニオン系界面活性剤、アニオ
ン系界面活性剤が主に用いられる。上記ノニオン系界面
活性剤としては、ポリエチレングリコールオレイルエー
テル、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル
、ソルビタンモノラウレート等があげられる。上記アニ
オン系界面活性剤としては、ポリエチレングリコールア
ルキルエーテルリン酸やステアリン酸マグネシウム、同
アルミニウム、同カルシウム、同亜鉛等があげられる。
In addition to the above components, an emulsifier is usually used. As this emulsifier, nonionic surfactants and anionic surfactants are mainly used. Examples of the nonionic surfactants include polyethylene glycol oleyl ether, polyethylene glycol nonylphenyl ether, and sorbitan monolaurate. Examples of the anionic surfactants include polyethylene glycol alkyl ether phosphate, magnesium stearate, aluminum stearate, calcium stearate, and zinc stearate.

これら乳化剤の使用量は、水100部に対して1〜20
部の範囲内になるように設定することが好ましい。
The amount of these emulsifiers used is 1 to 20 parts per 100 parts of water.
It is preferable to set the value within the range of .

この発明の導電性組成物には、上記成分とともにベント
ナイトが吸水状態で使用されるのであり、これが大きな
特徴である。上記ベントナイトは、通常、水と組み合わ
せて用いられるのであり、水は導電性組成物全体の5〜
70重量%(以下「%」と略す)の範囲内に設定し、ベ
ントナイトは水100部に対して5〜100部の割合に
設定することが好適である。
In the conductive composition of the present invention, bentonite is used in a water-absorbed state together with the above-mentioned components, and this is a major feature. The above bentonite is usually used in combination with water, and water accounts for 5 to 50% of the total conductive composition.
It is preferable to set the bentonite in a range of 70% by weight (hereinafter abbreviated as "%"), and set the bentonite at a ratio of 5 to 100 parts per 100 parts of water.

この発明の導電性組成物は、上記の原料を用い、例えば
つぎのようにして製造することができる。すなわち、上
記ゴム成分と油成分と粘着付与成分とを所定割合で混合
し、これを80〜150℃程度に加温して溶解する。つ
ぎに、この溶解物に乳化剤等を添加して混合する。他方
、40〜100℃の温度で水とベントナイトとを混合し
て一体化状態にしたもの(水がベントナイトに吸水され
、同一相に共存している)をつくり、これを上記混合物
に添加してよく混合する。このようにして目的とする導
電性組成物が得られる。この導電性組成物は、通常、不
織布や合成樹脂フィルム等の支持体上に塗布され使用に
供される。
The conductive composition of the present invention can be produced using the above-mentioned raw materials, for example, in the following manner. That is, the rubber component, oil component, and tackifier component are mixed in a predetermined ratio, and the mixture is heated to about 80 to 150° C. to dissolve. Next, an emulsifier and the like are added to this melt and mixed. On the other hand, water and bentonite are mixed at a temperature of 40 to 100°C to form an integrated state (water is absorbed by bentonite and coexist in the same phase), and this is added to the above mixture. Mix well. In this way, the desired electrically conductive composition is obtained. This conductive composition is usually used by being coated on a support such as a nonwoven fabric or a synthetic resin film.

このようにして得られた導電性組成物は、ベントナイト
が水を吸収して一体化状態になっているため、高含水状
態にしても水が安定に存在する。
In the conductive composition thus obtained, bentonite absorbs water and is in an integrated state, so that water stably exists even in a high water content state.

したがって、水の表面ブリードによる接着力低下現象が
起こらない。
Therefore, the adhesive force decrease phenomenon due to surface bleeding of water does not occur.

なお、上記の例では粘着付与成分を用いているが、導電
性組成物が粘着性を要しない用途に使用されるときには
、粘着付与成分の使用は取りやめられる。
Note that although a tackifying component is used in the above example, when the conductive composition is used for applications that do not require tackiness, the use of the tackifying component can be omitted.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上のように、この発明の導電性組成物は、ゴム成分、
油成分を主要成分とする連続相中に、水を吸収して一体
化状態になっているベントナイト粒子が電気的接触状態
で分布しているため、高含水ゲル状態にしても水が安定
に存在して導電性が高く、しかも皮膚に対する親和性が
良好であり、そのうえ水分の吸湿等による変形も生じな
い。すなわち、この発明の導電性組成物は、これまでの
ものには見られない特異な構成によりこれまでのものに
は見られない優れた特性を発揮するのである。
As described above, the conductive composition of the present invention includes a rubber component,
Bentonite particles, which absorb water and become integrated, are distributed in electrical contact in the continuous phase whose main component is oil, so water remains stable even in a highly hydrous gel state. It has high conductivity, good affinity for the skin, and does not deform due to moisture absorption. That is, the electrically conductive composition of the present invention exhibits excellent characteristics not seen in previous products due to its unique structure not seen in previous products.

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。Next, examples will be described together with comparative examples.

〔実施例1〕 粘度170cp(20℃)の流動パラフィン10O部、
ポリテルペン樹脂(安原油脂工業社製、YSレジンPX
#800)80部、スチレン−ブタジェン−スチレンテ
レプロツクエラストマー(シェル化学社製、カリフレッ
クTRll0I)50部を110℃で加熱溶解した。つ
ぎに、上記溶解物に、乳化剤(第一工業製薬社製、ノイ
ゲンEA80)10部、ステアリン酸マグネシウム5部
を添加した。そして、これを80〜90℃に保ちながら
、この混合物中に、水200部中にベントナイト(局方
品)60部を分散させた混合物を添加分散させ、目的と
する含水ゲル状の導電性組成物を得た。
[Example 1] 100 parts of liquid paraffin with a viscosity of 170 cp (20°C),
Polyterpene resin (manufactured by Yasuyu Kogyo Co., Ltd., YS Resin PX
#800) and 50 parts of styrene-butadiene-styrene teleprotox elastomer (Califlex TRll0I, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.) were heated and dissolved at 110°C. Next, 10 parts of an emulsifier (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., Neugen EA80) and 5 parts of magnesium stearate were added to the above-mentioned dissolved material. Then, while maintaining the temperature at 80 to 90°C, a mixture of 60 parts of bentonite (pharmaceutical product) dispersed in 200 parts of water is added and dispersed into the mixture to form the desired hydrogel-like conductive composition. I got something.

つぎに、上記のようにして得られた導電性組成物をポリ
エステル不織布上に厚み1flに展延し、試料をつ(つ
た。
Next, the conductive composition obtained as described above was spread on a polyester nonwoven fabric to a thickness of 1 fl, and a sample was prepared.

〔実施例2〕 流動パラフィン(松村石油研究所製、スモイルP−55
)120部、スチレン−イソプレン−スチレンテレブロ
ックエラストマー(シェル化学社製、カリフレックスT
R1107)90部、石油系樹脂(荒用化学社製、アル
コンP−70)150部を120℃で加熱溶解し、これ
に乳化剤(第一工業製薬社製、ソルゲンS−40)20
部、ステアリン酸マグネシウム5部添加して混合した。
[Example 2] Liquid paraffin (Sumoil P-55, manufactured by Matsumura Oil Research Institute)
) 120 parts, styrene-isoprene-styrene teleblock elastomer (manufactured by Shell Chemical Co., Ltd., Kaliflex T
90 parts of R1107) and 150 parts of petroleum resin (Alcon P-70, manufactured by Arayo Kagaku Co., Ltd.) were heated and dissolved at 120°C, and 20 parts of an emulsifier (Solgen S-40, manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) was dissolved therein.
1 part, and 5 parts of magnesium stearate were added and mixed.

つぎに、これを80〜90°Cに保ちながら、そのなか
に、水300部中にベントナイト(局方品)60部を分
散させた混合物を添加分散させ目的とする導電性組成物
を得た。
Next, while maintaining this at 80 to 90°C, a mixture of 60 parts of bentonite (pharmaceutical product) dispersed in 300 parts of water was added and dispersed therein to obtain the desired conductive composition. .

上記のようにして得られた導電性組成物を実施例1と同
様にして不織布上に展延し試料をつくった。
The conductive composition obtained as described above was spread on a nonwoven fabric in the same manner as in Example 1 to prepare a sample.

〔比較例1〕 ベントナイトに代えて沈降炭酸カルシウム(局方品)を
同量使用した。それ以外は実施例1と同様にして試料を
作製した。
[Comparative Example 1] The same amount of precipitated calcium carbonate (pharmacopoeia product) was used in place of bentonite. A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except for the above.

〔比較例2〕 ベントナイトに代えて沈降炭酸カルシウム(局方品)を
使用した。それ以外は実施例2と同様にして試料を作製
した。
[Comparative Example 2] Precipitated calcium carbonate (pharmacopoeia product) was used in place of bentonite. A sample was produced in the same manner as in Example 2 except for this.

以上のようにして得られた試料についてその接着力およ
び経時変化について測定した。その結果を下記の第1表
に示した。
The adhesive force and change over time of the sample obtained as described above were measured. The results are shown in Table 1 below.

(以下余白) (接着力試験方法) 幅20m、長さ250mに試験片を調製し、予めアセト
ンにてフェノール樹脂板を洗い、充分乾燥させ、乾いた
清浄な布で拭いておいた試験板に試験片を貼り、850
gゴムローラにて300鶴/分の速さでその上を2回通
過させ、30分後にショツパ一式振子型引張試験機を用
い、300n/分の速さで180@ビールによって剥離
するとき9荷重を測定した。
(Margin below) (Adhesion test method) Prepare a test piece with a width of 20 m and a length of 250 m. Wash the phenol resin board with acetone in advance, dry it thoroughly, and wipe it with a dry clean cloth. Paste the test piece and
A rubber roller was passed over it twice at a speed of 300 cranes/min, and after 30 minutes, a load of 9 was applied when peeling with 180@beer at a speed of 300 n/min using a Schottspa pendulum type tensile tester. It was measured.

第1表より、実施別品は比較別品に比べて初期接着力は
わずかに劣るものの、その接着力は経時的にむしろ増加
しており、比較例が経時的に著しく低下するのと著しい
対照をなしている。そのうえ、比較別品が電気的抵抗が
著しく高くて導電性に大きな難点を有しているのに対し
て、実施別品は抵抗値が著しく低く導電性に極めて富ん
でいることがわかる。
From Table 1, although the initial adhesive strength of the tested product is slightly inferior to that of the comparative product, the adhesive strength actually increases over time, which is in sharp contrast to the comparative example, which significantly decreases over time. is doing. Moreover, it can be seen that the comparison product has a significantly high electrical resistance and has a major drawback in conductivity, whereas the practical product has a significantly low resistance value and is extremely rich in conductivity.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は実施別品と比較別品との時間/重量減少割合曲線
図である。
The drawing is a time/weight reduction rate curve diagram of the implemented product and the comparative product.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)ゴム成分、油成分を主要成分とする連続相中に、
水を吸収して一体化状態になつているベントナイト粒子
が分布しており、水を吸収している上記ベントナイト粒
子の相互の電気的接触により導電性が付与されているこ
とを特徴とする導電性組成物。
(1) In the continuous phase whose main components are a rubber component and an oil component,
Conductivity characterized in that bentonite particles that have absorbed water and are in an integrated state are distributed, and conductivity is imparted by mutual electrical contact of the bentonite particles that have absorbed water. Composition.
(2)上記連続相が、粘着付与成分を含んでいる特許請
求の範囲第1項記載の導電性組成物。
(2) The conductive composition according to claim 1, wherein the continuous phase contains a tackifying component.
JP61278969A 1986-11-20 1986-11-20 Conductive composition Expired - Lifetime JPH0695442B2 (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014518740A (en) * 2011-06-07 2014-08-07 スイストム・アーゲー Electrode sensor kit, electrode assembly and topical preparation for establishing electrical contact with skin, use thereof, and imaging method by electrical impedance tomography (EIT) using them
WO2018070433A1 (en) * 2016-10-14 2018-04-19 国立大学法人群馬大学 Conductive rubber composition for measuring bio-signals, conductive member for measuring bio-signals, and clothing for measuring bio-signals

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014518740A (en) * 2011-06-07 2014-08-07 スイストム・アーゲー Electrode sensor kit, electrode assembly and topical preparation for establishing electrical contact with skin, use thereof, and imaging method by electrical impedance tomography (EIT) using them
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