JPS62261060A

JPS62261060A - ｐＨ測定用インキ組成物および検査体

Info

Publication number: JPS62261060A
Application number: JP10357786A
Authority: JP
Inventors: Kazuyuki Sakota; 和之迫田
Original assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Current assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date: 1986-05-06
Filing date: 1986-05-06
Publication date: 1987-11-13

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野１本発明は、溶液、特に尿、血液、リンパ液などの体液の
Ｉ）Ｈを測定するための検査体を形成するのに適したイ
ンキ組成物ならびにそれを用いで形成された検査体に関
する。

【従来の技術１溶液のＤＩを迅速曲中かつ正確に知ることは、多くの化
学環境のもとて求められている。また溶液、特に尿など
の体液のｐｔｌを知ることは、体液中に蛋白１１が存在
フるか否かを１確に知ることの手助けとなるほか、腎工
炎、膀胱炎などを引さ起こ寸細菌尿の可能性を確認゛り
ることの手助Ｃプどなる従来、溶液のｐｔｌは、複数の
ｐｌ＋指示桑を含む水溶液を繍紙などの吸水性支持体に
合浸して製造されたｐｌ＋試験紙か広く用いられてさた
。例えば、特公昭３８−２４２００号公報には、ｐＨ指
示薬組成物を含む溶液に吸収性担持体を含浸しでなるｐ
Ｈ試験片が提案されている。ところが、この試験片は、
製造工程が多く工程管理上不利で、製造コストも高くな
っていた。そこで、製造工程が簡素化でき、天童生産に
適したｐＨ試験片も提案されている。例えば、特公昭４
４−２５９５３号公報には、複数のｐＨ指示薬と吸着性
粉末を支持体上に貼着しでなるｐＨ試験片が提案されて
おり、また実開昭５７−７９７６７＠公報には、ｐＨ指
示薬を含むｐＨｌｌｌ、窓用インキ組成物を支持体上に
印刷しで設けたｐＨ測定領域を有するｐＨ試験片も提案
されている。！発明が解決しようとする問題点１しかしながら、上記のようなｐＨ試験片ぐは、以下のよ
うな問題点があった。（ａ）試験片を被検液に浸漬した後、これを乾燥すると
、一旦発色された色の退色現象が！＃著に認められる。（ｂ）試験片を被検液に浸漬した際に、指示薬が被検液
中に溶出づることがあり、鮮明な７色が眠りにくくなる
ことがある。従って、本発明は、このような従来技術の欠点を解決す
るためになされたちのＣあって、以下のような目的を有
しでいる。（ａ）帰れた感度および指示性能を有するｐＨ検査体な
らびにそのためのインキ組成物を提供すること。（ｂ）一旦Ｒ色させた色の乾燥後における退色があまり
認められないｐＨ検査体ならびにそのためのインキ組成
物を提供すること。【問題点を解決するための１段】本ｙを明に係るＩ）１１α１定用インキ組成物は、適宜
の塩基性物質をインキ組成物中に加えたものであって、
ｐＨ指丞桑、４＠アンモニウム塩またはアミン塩、塩基
性物質、結合剤および吸水性粉末からなる試薬組成物が
、溶剤好ましくは非水溶剤中に溶解あるいは分散されて
形成されている。また本発明に係るＩ）Ｈ検査体は、上
記組成のｐＨ測定用インキ組成物を支持体上に塗布して
なるｐＨ測定領域を有している。以下に、まず、本発明に係るｐＨ検査体を形成するに際
して用いられるｐＨ測定用インキ組成物について具体的
に説明する。イ）　ｐＨ指示薬被検液の水木イオン濃度に応じて色調の変化する指示薬
Ｃあればどのような指示薬も使用できる。また現ｖ１種の指示薬を適当に選択または組合わせるこ
とによって、広い範囲の１）１１領域を測定することも
でさる。例えば、ｐＨ指示薬としてメチルレッドとブロ
モチモールブルーとを組合わせて用いれば、ｐ１１５〜
９の範囲で良好なりＨの判定が可能である。ｐＨ指示薬は、インキ組成物の固形分に対して０．０１
〜０．８重量％の吊で存在することが好ましい。口）４扱アンモニウム塩またはアミン塩試薬組成物中に
４扱アンモニウム塩を適量配合することによって、一旦
発色された色の経時的な退色現象が大きく抑制され、か
つ１丁明な色が得られる。４級アンしニウム塩としては、アルキルトリメチルアン
〔ニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンｅニウム塩
、サバミン型アン辷ニウム塩などが用いられる。これら
のうち、アルキルジメチルベンジルアンｅニウム塩が特
に好ましい。なお、４扱アンモニウム塩の代わりに、陽イオン型界面
活性剤として知られている第１１＆アミン塩、第２級ア
ミン塩および第３級アミン塩あるいはポリエチレングリ
コールも使用できる。これらの４級アンモニウム塩またはアミン塩は、インキ
組成物の固形分に対して０．０５〜１重量％の吊で・存
在することが好ましい。ハ）塩基性物質珈阜ｌｉ物買を添加Ｊることにより、ｐＨ測定用イン−
１組成物ならびにｐＨ測定用検査体の検査試薬部の色調
再現性が改良される。即ち、塩基性物質を添加りること
によりインキ調製後に酸性物質が徐々に溶出づることを
防止でさるので、インキ組成物の色調が経時変化をＵず
、一定の色調が保たれる。塩基性物質としては、水酸化アンモニウム、アルカリ金
属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物等の無鵬ＦＡ基
性物質が用いられる。塩基性物質は、必要に応じて、粉
砕などの処理を施しで添加することができるが、好まし
くは少量の水或いは親水性溶剤に溶解して添加すること
ができる。塩基性物質は、インキ組成物の固形分に対し
て０．０１〜１重量％の割合で添加することが好ましい
。二）結　合　剤結合剤は、上記試薬類および吸水性粉末を、支持体上に
形成可能とヴるために用いられ、被検液中の成分および
ｐＨなどに影響を及ぼさず、しかも試薬類の溶出を防止
しかつ呈色反応を妨げないものであることが要求される
。このような要件を満たすｐＨ測定用インキ組成物に適し
た結合剤は、ｐＨ指示薬の発色を全く妨げず、しかも発
色して得られた色を安定化覆るという顕色効果を有する
水溶性高分子化合物と、ｐｉ−１指示桑の発色を妨げず
、しかも試薬類の被検液中への溶出を防止するという効
果を有する皮膜形成能を有する水不溶性高分子化合物と
が組合わされて形成されていることが好ましい。上記の水溶性高分子化合物としては、（Ｉ）かんしょデ
ンプン、ばれいしょデンプン、こんにゃく粉、ふのり、
寒天、アルギン酸ナトリウム、トロロアオイ、トンガロ
ゴム、アラビアゴム、デキストシン、レバン、ニカワ、
ゼラチン、カゼイン。コラーゲンなどの天然親水性高分子化合物、（ｎ）メチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルしルロース、ヒドキ
シ、Ｌチルはルロース、カルボキシメチルセルロ−スシメチルデンブン，ジアルデヒドデンプン誘導体などの
半合成親水性高分子化合物および（ＩＩ［）ポリビニル
アルコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリド
ンまたはこれらの共重合体、ポリアクリル醒ナトリウム
、ポリエチレンオキシドなどの合成高分子化合物などが
挙げられる。これらの化合物のうち、特にヒドロ主エチ
ルビルロースなどのセルロース誘導体およびポリビニル
ピロリドンなどの合成高分子化合物が好ましい。一方、上記の皮膜形成を有する水不溶性高分子化合物と
しては、（１）ニトロセルロース、酢酸セルロース、エ
チルセルロース、酢酪酸セルロースなどのセルロース樹
脂、（ｎ）ポリエステル樹脂，アルキド樹脂，ポリウレ
タン樹脂，エポキシ樹脂，アクリル樹脂，塩化ビニル樹
脂，塩化ビニル共重合体樹脂，ポリビニルブチラール、
ポリ酢酸ビニルエマルジョン、酢酸ビニルコポリマー〈
＃酸ごニル−アクリル酸．エステルなと）エマルジョン
、アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、塩化ビニ
リデン共重合体．エマルジョン，Ｌボギシ樹脂エマルジ
ョン、合成ゴムラテックスなどが挙げられる。このうち
、ウレタン樹脂およびポリビニルブチラールは、ｐＨ指
示薬の呈色反応に悪影響を及ぼさないため好ましい。結合剤は、インキ組成物の固形分に対して２〜１８重量
％の吊で存在することが好ましい。ホ）吸水性粉末吸水性粉末は、試薬組成物中に配合されることによって
、被検液とｐＨ指示薬との接触を促進し、該指示薬の呈
色反応をを促進ツるわきを有丈る。このような吸水性粉末としでは、水と接触した場合に、
極端な酸性或いはアルカリ性を示すもの（よ好ましくな
く、しかも白色度の高いものが好ましい。具体的には，
カオリン、合成シリカ、ガラス、ｔ＝ニルロースブロッ
ク微結晶セルロース、イオン交換セルロース、イオン交
＠樹脂，炭酸カルシ・クム，炭酸マグネシウム、ケイ酸
アルミニウムなどが用いられつる。吸水性粉末は、インｒ．　ＩＩＩ成物酸物形分に対して
３０〜９０重畢％の拳で存在することが好ましい。へ）溶　　媒溶媒は、上記試薬類、特に結合剤を均一かつ安定に溶解
あるいは分散させうるものが好ましい。この条件を満たりＦＢ媒としては、芳香族炭化水素，　
　。脂肪族炭化水素，エステル類．アルコール類などのノミ
水溶媒または水あるいはこれらの混合物が用いられる。しかしながら、Ｉ）Ｈ測定用インキｌＩｎ酸物を支持体
、１１に塗布した後の乾燥工程を低温でしかも短時間で
行なうという点で、非水溶媒を用いることが好ましい。非水溶媒を用いた場合には、残留水分に起因する試薬組
成物の変質劣化を防止できるという効果もある。１−　）その他の成分場合によっては、上記各成分のはかに、少量の湿潤剤た
とえば非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イ
オン界面活性剤９両性イＡン界面然性剤ポリエチレング
リコール類などを、ｐ１１測定用試薬組成物中に配合す
ることもできる。この湿潤剤は、各試薬の分散に役立ち
、均一な試薬層の形成を促進し、水ぬれ性を向上させる
ことができる。湿潤剤は試薬組成物の固形分に対して、
０．２〜５Φ吊％の吊で存在することが好ましい。また、指示薬の呈色色調を更に見や寸くするために、た
とえばＡイルイエローなどの背景色素を添加してもよい
。上記のようなｐＨ測定用インキ組成物は、支持体１に塗
布されてｐＨ測定領域が形成され、本発明に係る検査体
が得られる。塗布技術としては、印刷法、コーディング
法（例えばロールコーティング。スプレーコーティング、ベタコーティング）等が用いら
れつる。本発明においては、インキ組成物の塗布量が比
較的多く且つ塗布量が一定Ｃあることが好ましいため、
シルクスクリーン印刷法、凹版印刷法、グラビア印刷法
等によって、インキ組成物を支持体上に設けることが好
ましい。塗布量ｔよ、インキ組成物のｌＩ類に応じて変
化するが、一般に２〜１５０ｇ／ｒＩＬ（乾燥時）′ｃ
−あることが好ましい。支持体は、試薬組成物と反応せず、しかも試薬の７色を
阻害しないものであることが好ましく、具体的には、例
えば紙１合成紙、不織布または合成樹脂フィルム或いは
紙と合成＠１脂フィルムとの積層１本者が用いられる。このような支持体上にｐＨ測定領域が設けられた本発明
に係る検査体は、スティック状、ロール状。７−ブ状雪の形態に形成されていてもよい。或いは支持
体自体が被検体液を採取しつるような形態例えばコツプ
状、試験管状９皿状、トレイ状、スポイト状に形成され
、その支持体上にｐＨ測定領域を設けて、本発明に係る
ｐＨ検査体としでもよ（Ｘｏ【実　施　例１以下に本発明を実施例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものでもよな（１゜実施例１下記インキ組成物をホモミキサーで溶解分散させた後、
水酸化ナトリウム０．０８８重間部をｎ−ブチルアルコ
ール５重量部に溶解したものを添加し、ホモミキサーで
充分溶解分散させることによりｐＨ測定用インキ組成物
を調製した。ｐＨ測定用イン−ｔ　ＩＩ成酸物チルレツドブトリウム塩　　　０．０７０　　ｆｆｌ
ｆｆｉ部プロムブモールブルー　　　　１．０　　　ｆ
ｌ＝ｍ部ドデシルトリメチルアンモニウムク［１ライド
１．０　　　重量部ポリビニルピロリドン（８八ＳＦ製；コリトン９０）　　　１３．２　　　重
量部ポリビニルブチラール（積水化学製；エスレツクＢＸ−１）１．５４　　重量部セルロース微粉末（旭化成￥Ｊ：アビセルＳＦ　１１７４　　　　重量部
ブブルゼロソルブ　　　　　　２５７　　　１１部［！
直後のインキ組成物は橙黄色を？し、１０日間静置した
後も色調の変化は全く認められなかった。青られたｐｔ＋測定用インキ組成物をスクリーン印刷法
により、厚さ　３００μの白色ポリスチレンシートに一
辺が５闇の四角形となるように印刷した。用いたスクリーン版は８０メツシユ、レジストおよびス
クリーン紗の厚さの合計は１９０μであった。得られた印刷物を６０”Ｃｒ−３０分間乾燥後、スフイ
ック状に裁断してｐＨ測定用検査体を臂だ。得られた検
査体の検査試薬部は橙黄色を？し、調製直後のインキ組
成力を用いて作成した検査体と、調製後１０（コ間静置
したインキ組成物を用いて作成した検査体の検査試薬部
の色調には全く差が認められなかった。ｉｔ　！品、尿のｐＨを塩酸あるいは水酸化ナトリウム
を用いて、ｏｌ１５−　Ｆ＋、　７．　Ｒ−およｒＦｑ
のにイれぞれ８節したものを検体として用い、スティッ
クを浸漬後、直ちに取出して１分間り置し、検査試薬“
部の色調を観察したところ、呈色は均一かつ鮮明であり
、ｐＨ５〜９の範囲″ｒ″ｐＨ１単位ごとに各検体のｐ
Ｈを判別可能ぐあった。呈色した試験片を室温で２分間
静置しても色調の変化は認められなかった。また、ステ
ィックを検体に浸漬する際に、ｐＨ指示薬の検体への溶
出は認められなかった。比較例１実施例１に示した水酸化ナトリウムをｎ−ブヂルアルコ
ールに溶解したものを添加しない以外は実施例１と同様
にしてｐｌ＋測定測定用４紺１製した。調製直後のインキ組成物は橙色を呈し、１０日間静置し
たところ橙赤色に変化した。得られたｐｌ＋測定測定用４紺１１と同様にしてｐｌ＋ｌ＋用検査体を臂た。ｗ４製直後
のインキ組成物を用いて作成した検査体の検査試薬部は
橙色を、調製後１０日間静置したインキ組成物を用いて
作成した検査体の検査試薬部は橙赤色をそれぞれ？した
。実施例２下記インキ組成物を小モミ４サーで溶解分散させた後、
水酸化ナトリウム０．　０９８重吊都合水２重量部に溶
解したものを添加し、ホモミキサーで充分溶解分散させ
ることによりｐＨ測定用インキ組成物をｖＡ製した。ｐＨ測定用インキ組成物メチルレッド　　　　　　　　　０．０７０　　重量部
ブロムチモールブルー　　　　１．Ｏ　　　ｌｆｉ部ド
ｊ゛シルトリメヂルアンモニウムク［１ライド１、Ｏ　
　　重量部ポリビニルごロリドン　　　　　　　　ＩＩ部（ＢＡＳ
Ｆ９Ｊ：コリドン９０）　　　１３．２　　　重量部ポ
リビニル１チンール（積水化学製：エスレックＢＸ−１）１、５４　　重量部ヒルロース微粉末〈旭化成製ニアとピルＳＦ　）　１７４　　　　重量部
ｊプルｔ７［」ソルブ　　　　　２５７　　重量部調製
直接のイン↑組成物は橙黄色を呈し、２日間静βした後
も色調の変化は全く認められなかった。得られたｐＨ測定用インキ組成物を用い、実施例１と同
様にしてｐＨ′ＩＰＪ定用検査体を得た。得られた検査
体の検査試薬部は橙黄色を呈し、調製直後のインキ組成
物を用いて作成した検査体と調製後２日間静置したイン
キ組成物を用いて作成した検査体の検査試薬部の色調に
は全く差が認められなかった。得られたｐ１１測定用検査体は、実施例１で得られたも
のと同様に、均一．鮮明，かつ安定な呈色を示し、ｐＨ
５〜９の範囲でｐＨｌｌ１位ごとに各検体のｐＨを判別
可能であった。比較例２実施例２に示した水酸化ナトリウムを水に溶解したもの
を添加しない以外は実施例２と同様にしてｐＨ測定用イ
ンキ組成物を調製した。調製直後のインキ組成物は橙色を早し、２日間静置した
ところ橙赤色に変化した。臂られたｐＨ測定用インキ組成物を用い、実施例１と同
様にしてｐＨ測定用検査体を得た。調製直後のインＦｉ
ｌ［Ｉ酸物を用いで作成した検査体の検査試薬部は橙色
を、調製後１０日間静置したインキ組成物を用いて作成
した検査体の検査試薬部は橙赤色をそ桟ぞれ？した。Ｋ発明の効果１本発明に係るｐＨ測定用インキ組成物およびぞれを用い
て形成されたｐＨ測定用検査体は、塩基性物質をインキ
組成物中に添加づることにより、実施例に記載のように
、１）ＨａＦＩ定用イ窓用組成物ならびに吋１測定用検
査体の検査試薬部の色調は該インキ組成物の調製直後の
みならず、静置後もー・定の色調を保持し、経時的な変
化が認められない。また、本光明によるイン：（１１成
物を用いて形成されたＤｌｌ測定用検査体は、被検液中
に浸漬し、７色させた天命、７色は均一かつ鮮明ぐあっ
て、ｐ１１１１０００判別が可能であり、しかも？０後
静置した場合も、色調の変化が生じない。史に本発明検査体を被検液中に浸漬しても、ＤＩｌ指示
薬の検体への溶出も認められなかった。一方、比較例に記載のように、Ｊ３１Ｍ性物質全物質し
ない場合は、ｐＨ測定用インキ組成物ならびにｐＨ測定
用検査体の検査試薬部のいずれもが該インヤ組成物のｆ
４製直後と、調製後静画した後では色調が著しく相違し
、ｐＨ測定に支障をきたす。また、本発明によるｌ）Ｈ測定用検査体は、支持体上に
直接塗布、好ましくは印刷法によりｐＨ測定用領域が形
成できるため、連続的大量生産に適しでおり、工業上有
利である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ｐＨ指示薬、４級アンモニウム塩またはアミン塩
、塩基性物質、結合剤および吸水性粉末からなる試薬組
成物が、溶剤中に溶解あるいは分散されてなることを特
徴とするｐＨ測定用インキ組成物。
（２）溶剤が非水溶剤である特許請求の範囲第１項に記
載のｐＨ測定用インキ組成物。
（３）塩基性物質がアルカリ金属水酸化物である特許請
求の範囲第１項に記載のｐＨ測定用インキ組成物。
（４）ｐＨ指示薬、４級アンモニウム塩またはアミン塩
、塩基性物質、結合剤および吸水性粉末からなる試薬組
成物が、溶剤中に溶解あるいは分散されてなるｐＨ測定
用インキ組成物を、支持体上に塗布してなるｐＨ測定用
領域を有することを特徴とするｐＨ測定用検査体。
（５）溶剤が非水溶剤である特許請求の範囲第４項に記
載のｐＨ測定用検査体。
（６）塩基性物質がアルカリ金属水酸化物である特許請
求の範囲第４項に記載のｐＨ測定用検査体。