JPS62197500A - 過酸素化合物を含有する濃縮液体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 産業上の利用分野 本発明は濃縮液体過！！素含有組成物に、特に過酸素化
合物がその中で微粒子状をしているパーオキシ酸である
このような組成物に関する。

従来の技術及び発明が解決しようとする問題点パーオキ
シ酸は肌温の洗浄温度においてさえも家庭用品の汚れを
漂白できる強力な酸化能力を有しかつ同一条件下で過酸
化水素発生性生成物より一般に優れている衛生化性質を
有するお蔭で近年関心が高まっている。同じく漂白、洗
浄または消毒用液体組成物における開発も関心が高まっ
てきている。パーオキシＩ！ｌ′ＩＩｔ含有する液体組
成物を提供できるのが好ましいであろうが、従来技術は
パーオキシ酸の分解を生じるこのような組成物には特別
な困難があることを教示している。かくして例えば、米
国特許７３，９５６，１５９号明細書（１９７６年５月
）において、ジェイ、ビー、ジョーンズ（Ｊ、Ｐ、Ｊｏ
ｎｅｓ）は反応性の高いパーオキシ酸化合物と組合せて
他の物質を含有する溶液として水性媒体中に入れたとき
幾分速い速度で分解するパーオキシ酸固有の不安定な性
質にも一部原因して、活性漂白成分としてパーオキシ酸
を含有する安定液体組成物Ｖ製造することは非常に難し
いことを教示している。その後接特許明細書はオ３３〜
３７行にて漂白剤を液体媒体中で保存する際処方者に特
別の問題を持たらすのはパーオキシ酸の反応性質である
ことを教示している。該特許はその後、安定剤兼ｐＨ緩
衝剤であるｔ−ブチルアルコール、エチレンジアセテー
ト及ヒグリセロール）　ＩＪアセテートの無水三元混合
物と組合せて使用することにより特定のパーオキシ酸及
びその塩を含有する保存安定性組成物を生じることを教
示している。これらの組成物は、特に提案された安定剤
系の不存在下で、過酸素化合物保存安定性を示すが、そ
れらは単に有機溶媒の代りに界面活性剤を主とする液体
組成物中にパーオキシ酸をいかに含有させるかの問題を
解決していない。かくして、もし例えば該特許の実施例
１を、その溶媒三元混合物の代りにエトキシル化ノニオ
ン性界面活性剤乞用いて反復すると、得られる混合物は
不安定であり、パーオキシ酸は非常に急速にアボックス
（利用可能酸素ａｖｏｘ）　Ｙ：失なう。いくつかの実
験においては１週間後に９５％を超すａｖｏｘが失なわ
れた。

他の市販の固体のパーオキシ酸、すなわちモノバーオキ
シフタール酸マグネシウム及びモノバーオキシ硫酸カリ
ウム（ＫＭＰＳ　）Ｉｌｌノニオン性界面活性剤相中に
分散させて同様の実験を行なつたとき、同様に不安定な
組成物が得られ、このことはエトキシル化界面活性剤及
びパーオキシ酸量に、それらが無機であるか有機である
かに関係な（、また後者の場合は芳香族であっても脂肪
族であっても係りなく、悪影響のある相互作用があるこ
とを示す。

従って、背景技術の記載は明白にあるいは暗示的に液体
におけるよりも問題が格段に軽い固体粒子混合物に関す
るため、このようなパーオキシ酸の洗浄または漂白組成
物への含有に関する背景技術文献は通常ノニオン性界面
活性剤を主成分とする液体系中へのこのようなパーオキ
シ酸の含有に関する何ら信頼できる実際的教示を与えな
いことが理解されよう。いずれの場合も、パーオキシ酸
の分解を起こすパーオキシ酸／ノニオン性界面界性剤の
相互作用の問題がやっと最近確認されたばかりであり、
従って背景技術特許の発明者らはそれら記載が行なわれ
た当時はそのことに気がついていなかった。更に、パー
オキシ酸はパーオキシ塩とは異なる、すなわちノニオン
性界面活性剤とのそれらの相互作用により溶解時に過酸
累水素を放出するパーオキシ化合物であることが本発明
にて明らかである。パーオキシ塩は液体界面活性剤処方
中に懸濁させても何ら顕著な分解は示さないがパーオキ
シ酸は示す。従って、パーオキシ塩と比較してパーオキ
シ酸の著しく損われた安定性を考えると、英国特許矛１
，６００，９８１号明細書または米国特許、ｉ　４，３
１６，８１２号明細書〔インペリアル、ケミカル、イン
ダストリーズ、リミテッド（Ｉｍｐｅｒｉａｌ　Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　Ｌｔｄ、）　−ハ
ン＝ｒツク（Ｈａｎｃｏｃｋ）ら〕の開示におけるパー
オキシホウ酸ナトリウムの代りにパーオキシＩ！Ｉｎ単
に使用することは実施できそうもない。

〔発明の構成〕

問題を解決するための手段 驚くぺぎことｋ、本発明において、適当なパーオキシ酸
の選択により著しく改善された安定性を有する一群の液
体ノニオン性界面活性剤含有組成物が見出された。

本発明によれば、微粒状４−スルホパ−オキシ安息香酸
カリウムがノニオン性界面活性剤を含む有機液体担体中
に分散されている保存可能な濃縮洗浄、漂白または消毒
組成物が提供される。

作用効果 本明細書くおいて、「４−スルホパ−オキシ安息香酸カ
リウム」という語は応々にしてＫＳＰＢと略称され、式 で表わされる化合物を意味し、これは欧州特許矛１２４
９６８号明細書〔インテロックス、ケミカルズ、リミテ
ッド（Ｉｎｔｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　Ｌｉｍ１
ｔｅｄ））中に記載され特許請求されている。固体粒子
の液相中への分散を助けかつそれらが沈降するのを避け
たり実質的に遅らせるため、ＫＳＰＢは通常直径０．５
ＩＩ＋１未満の、そして多くの場合主に直径０．０２〜
０−２ｍの粒子として用いられる。

有機液体担体は液体ノニオン性界面活性剤または別法と
して固体のノニオン性界面活性剤の有機溶液を含み５る
。ノニオン性界面活性剤は好適には高級脂肪族アルコー
ルまたはアルキルフェノールまたは高級脂肪族酸のポリ
エチレンオキシド及び／またはポリプロピレングリコー
ルとの縮合生成物を含み５る。典型的には、高級アルコ
ールまたは酸は少なくとも８個のかつ２０個以下の炭素
原子を、かつ５〜１５個の炭素原子をアルキルフェノー
ルのアルキル部分中に含有し、多くの場合。

アルコールまたは酸は線状である。多くの生成物におい
て、使用したアルコールまたは酸は例えば９−１１．１
０〜１２．１１〜１３．１２　Ｓ１４または１３〜１５
個の炭素原子のような狭い鎖長混合物であり、好ましく
は平均鎖長は９〜１５個の線状炭素原子の範囲にある。

一般Ｋ、ノニオン性界面活性剤分子はアルキル部分１個
当り親水性部分中に平均少なくとも３個かつ通常２１個
未満のエチレンオキシド及び／またはプロピレンオキシ
ド単位を含有する。多（の好適な界面活性剤において、
エチレンオキシドの数は３〜１２であり、また他のもの
において、半分以下が無差別にまたは末端でプロピレン
オキシドにより置換されていテモヨい。末端エチレンオ
キシド基の５へ１５％の範囲の少割合がプロピレンオキ
シ）’　基Ｋ　代えられたアルコールエトキシレートの
存在下忙おけるＫＳＰＢの安定性は他のアルコールエト
キシ１／−ト類と比較してさえも特に良好であることが
見出された。

本明細書中に記載した疎水性及び親水性部分の組合せか
ら得られたノニオン性界面活性剤の著しい割合が周囲温
度にて本来液体であること、かつ固体のものは適当な有
機溶媒に溶解することＫより液化できることが理解され
よう。またこのような溶媒は液体ノニオン性界面活性剤
の一部の置換分として存在させることによりより好便な
使用容積を得ることができ、かつ処方者は固体対液体活
性成分の比をより広い範囲で変化させることができる。

使用できる溶媒には２〜６個の線状または非線状炭Ｘ原
子を含有するような低分子量脂肪族アルコール、例えば
ｔ−ブタノール、または低分子量エチレングリコールエ
ーテルもしくはプロピレングリコールエーテル、例えば
ジエチレングリコールジメチルエーテルモシ＜はモノエ
チルエーテルまたはエチレングリコールモノブチルエー
テルもしくはジグロビレングリコールまたはエステル類
またはエチレングリコールエステル、例えばモノ−また
はジ−アセテートエステル、またはグリセロールエステ
ル、例エバグリセロールトリアセテートが含まれる。

使用できる有機溶媒／増量剤の量は処方者の裁量による
が、多くの場合、溶媒：界面活性剤の比は４：１を超え
ない。

パーオキシ酸を界面活性剤中に懸濁することができる利
点はそれを有機溶媒単独に懸濁または溶解する場合に比
較し、処方はより良好な清浄性能、すなわち汚れ除去を
与える点であることが理解され、ｃ５゜ 本発明処方中のパーオキシ酸の安定性は他の有機または
無機パーオキシ酸と比較して驚＜程良好であるが、それ
は液体界面活性剤相中に痕跡量の錯体化安定剤、特にジ
ビロリン酸のような芳香族ヒドロ牛ジカルボン酸または
１−ヒドロ中ジエチレンー１，１−ジホスホン酸のよう
なポリホスホン酸ｎ・らのものを含有させることＫより
更に増加させ５る。安定剤のこれらの群の他の例として
は各々ピコリン酸及びキノリン酸、及びアミノトリメチ
レンホスホン酸及び一般式ＮＸ、　（式中、Ｘはメチレ
ンホスホン酸またはエチレンアミノビスメチレンホスホ
ン酸基を示す）で表わされるアルキレンアミノメチレン
ホスホン酸が含まれる。使用する薬剤または薬剤混合物
の量は応々にして組成物の０．５重量％を超えず、ｏ、
ｏ　ｏ　ｓ〜０．２重量％の好ましい範囲内にある。

特に効果的な使用量は０．０１〜０．１重量％であった
。安定剤の使用によう液相の一部として液体ポリエチレ
ングリコール類、例えば約２００の分子量をもつもの（
すなわち重量体）から約５００の分子量を有するもの（
すなわち１２量体）を用いるのがより実用的であること
が見出された。

有利には、界面活性剤／ＫＳＰＢ組成物は追加的に低ア
ルカリ性ビルダー、例えば特にトリポリホスフェート類
、例えばトリポリ燐酸ナトリウムまたは燐酸水素アルカ
リ金属及び特に焼成後のゼオライト、例えば特にゼオラ
イトＡ１ナトリウム塩を含有できることも見出された。

低アルカリ性ビルダーという語は高アルカリ性ビルダー
を排除する。なぜならば後者は実用上許容できないＫＳ
ＰＢの保存安定性の減損を持たらすからである。このよ
うなビルダー添加組成物は卆 対応するビルダー会合組成物より多少速くパーオキシ酸
利用可能酸素（ａｖｏｘ）を失なう傾向があるが、この
ようなパーオキシ酸は一般に界面活性剤及びビルダーの
組合せにより生じた不利な液体環境下で存続しえないと
いう事実に鑑み、それらが数日以上も存在しえるのは驚
（べきことである。

従って、任意の固体ビルダーの実用的上限は液相中に懸
濁させうる全固体含量、応々にして約５０重量％及び固
体パーオキシ酸存在量により決定される。従って多くの
場合、ビルダー含量は４０％以下の重量範囲から、特に
１０〜３５％から選択される。このような割合は応々に
して５〜２０重量％、特に７〜１４％のＫＳＰＢ含量と
組合せて使用される。

上の記載から、液相は通常組成物の少なくとも５０重量
％、そして大半の実施態様において、重量の５５〜９５
％を成すことが理解されよう。かくして、組成物のノニ
オン性界面活性剤の割合は通常９５重量％を超えないが
、溶媒／増量剤の使用により５０重量％未満とすること
もでき、好便には応々にして少なくとも２５重量％以上
である。

更忙、液相はまた１種以上のアニオン性界面活性剤、及
び特にアルキルベンゼンスルホンａも含有できる。この
よっなアニオン性界面活性剤の多くは周囲温度では固体
であり、従って少なくとも一部は液相中に懸濁して残存
している。アニオン性界面活性剤の量は、特Ｋ　Ｋ　Ｓ
　Ｐ　Ｂ及び添加任意のビルダーの上記した好ましい濃
度と組合せて、通常２０重量％を超えず、応々罠して５
〜１５重量％である。ビルダー及び／またはアニオン性
界面活性剤の含有による組成物は溶媒及び／またはノニ
オン性界面活性剤中罠単にＫＳＰＢを含有する組成物と
比較して実態的な範囲の家庭関係の汚れに遭遇した場合
高められた洗浄性能を有する。

更に、組成物は有利にアミンカルボキシレートまたはヒ
ドロキシカルボキシレートのような１３１以上の錯体化
ビルダーを含有できる。前者の群の例にハ式ＮＹ、（式
中、Ｙはメチレンカルボキシレートもしくはカルボン酸
基またはエチレンアミノビスメチレンカルボキシレート
もしくはカルボン酸基を示す）で表わされる化合物、例
えばＥＤＴ人及びＮＴＡが含まれる。後者の例にはクエ
ン酸塩／クエン酸及びグルコン酸塩／グルコン酸が含ま
れる。使用されるこのような錯体化ビルダーの量は通常
約５重量％を超えないが、所望ならば存在し５る任意の
無機ビルダーの全量または一部に取って代えるためまた
はそれを補充するため更に増加させてもよい。

組成物中に含有させる固体は沈降析出の可能性を減少さ
せるため好ましくは微粉末形態である。

各固体成分の平均粒径は応々にして０．１ｎ＋未満、頻
繁には０．０２〜０．１　ｍである。

本発明にて意図する本発明組成物の多くは、不溶性ゼオ
ライト系ビルダーが使用される程度までを除けば、水溶
液中に簡単に圧加され容易に溶解される。か（して、組
成物は希釈せずにあるいは少量の水で希釈して非吸収性
表面、例えば金属、プラスチック、セラミックまたはガ
ラス、木及びゴムの壁、床、使用前、容器、浴室、流し
及び衛生器具を洗浄消毒するために、及び％に希釈した
後、汚れた吸収性材料、例えば特に木綿、レーヨン、リ
ンネルまたは羊毛または人造繊維、例えばポリエステル
もしくはポリアミドから製造した家庭用洗濯品目または
他の物品を洗浄するのに使用できる。洗浄プロセスは周
囲温度であるいは加熱温度で行なうことができる。洗濯
のためより好ましい洗浄温度は３０〜６０℃である。洗
ｆｉｇおいて、ＫＳＰＢから少なくとも５　ｐｐｍの３
ＶＯＸ＋応々にして１０〜５０　ｐｐｍのａｖｏｘ（尚
９弾は百方重量部当りの部である）を与えるのに充分な
洗浄組成物を導入するのが好ましい。これは応々にして
１〜２５　ｇｐｌの範囲で選択された組成物の便用によ
り提供できるが、選択はその中のＫＳＰＢの濃度な考慮
して行なわれる。使用に当り、アルカリ性物質、特にビ
ルダーが存在するか否か及びその程度により組成物は溶
解させると、緩酸性から特に緩アルカリ性のｐＨを生じ
る。漂白／洗浄性能を最適にするため７．５〜９．５の
ｐＨを生成させるのが好ましい。

洗濯の洗浄プロセスは現在入手できる装置を行なうこと
ができる。洗浄時間は典型的には約１０〜３０分である
。本発明組成物の溶液を用いて手洗いまたは長時間の漬
は洗いを代りＫあるいは追加として行なってもよい。

以上、本発明を一般的に記載説明しγこので、以下例示
のためＫのみ特定の実施態様′ｆ！：ヨり詳細に記載す
る。

実施例１〜３　び　　　Ａ〜に れらの実施例及び比較例において、組成物は粉末化有機
または無機パーオキシ酸（１０％Ｗ／Ｗ）をノニオン性
界面活性剤（９０％ｗ／ｗ）と共に振ることにより充分
混合した。組成物を乾燥雰囲気中３２℃でポリエチレン
キャップまたはフィルム（ＰＡＲＡＦＩＬＭ　Ｍ−商標
）でカバーした小試験管内に保存した。試料を定期的に
採取し、そしてヨウ化物と反応させ遊離ヨウ素をチオス
ルフェートクイックに対して滴定することからなる標準
方法により残留パーオキシ酸含量について分析した。こ
の試験は試料の利用可能な酸素（時々ＡＶＯＸと略記さ
れる〕を測定する。結果は保存前の組成物のパーオキシ
酸含量と比較し、差を保存前の数値の百分率として表わ
した。これを下記の矛１表におけるＡＶＯＸ損失（％）
と名づけだ。

試験したパーオキシ酸及びノニオン性界面活性剤は以下
のように命名した。

ジパーオキシドデカンジ１オンａｔ　　　　　　ＤＰＤ
ＤＡ４−スルホパ−オキシ安息香酸カリウム　ＫＳＰＢ
２ＩＧ（ＳＯＳ　、ＫＨ８α、ＫｓＳＯａ（三重量）　
　　　　　　　　ＫＭＰＳｔ−プチルパーオ千シ安息香
ｇｅｌ　　　　　ｔ　ＢＰＢＡアルコールエト千シレー
）−ｃ１３／１５．ＩＩＥＩＯ−８ＹＮＰＥＲＯＭＩＣ
Ａｌｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａｌｌアル
コールエトキシレー）−０９，９ＥＯ−ＥＴＨＹＬＡＮ
　ＣＤ９１９　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ
Ｄ５ｔ９変性アルコールエトキシレー）　、　Ｃ１３／
　１５　。

７Ｅ０．８％のＥＯはＰＯに代替 ＳＹＮＰＥＲＯＭＩＣ８７Ｋ　　　　　　　　　　　Ｉ
ｌｌ　７　Ｋ尚５ＹＮＰＥＲＯＮＩＣ及びＥＴＨＹＬＡ
Ｎは各々アイ。

シー、アイ（ＩＣＩ　）及びランクロ、ケミカルズ（Ｌ
ａｎｋｒｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）の商標である。

矛１表 Ａ３　　ＤＰＤＤＡ　　８７Ｋ　　　２６　　４４　　
−Ｂ３　　ＫＭＰＳ　　　８７Ｋ　　　７５　　　−　
　−Ｃ３ｔＢＰＢＡ　　８７Ｋ　　　９５　　　−　　
−Ｅｘ３ＫＳＰＢ　　　８７Ｋ　　　　Ｏｏ　　　。

矛１表からＫＳＰＢの安定性が比較例組成物のいずれよ
り実質的に良好だったことが分る。かくして、比較例組
成物のものは恐らく８７に中のＤＰＤＤＡであったが、
パーオキシ酸損失は２週間で４４％であったのに対し、
８７に中のＫＳＰＢは同期間中でパーオキシ酸ａｖｏｘ
の損失はなかった。実際、このものは１０週間の保存後
も損失はなかった。明らかに、ＫＳＰＢの性能は単にＫ
ＭＰＳが著しく安定性に劣っているという事実に照して
、それがカリウム塩であるという事実に帰することはで
きず、また同様にパーオキシ酸根がパラ位で大きな置換
基により置換されているという事実にも帰することがで
きない。なぜならば、ＫＳＰＢはその特徴をｔＢＰＢＡ
と共に分は合っているからである。

０．０１重量部のジピコリン酸（ＤＰＡ）を添加するこ
とにより、実施例１を反復したが、ａｖｏｘ損失速度は
８週間で２９％に低下した。実施例１の界面活性剤をＩ
ＩＥＯ単位の代りに７ＥＯ単位の対応するエトキシレー
トにより、または商標ＮＥＯＰＯＬ９１−８　の下で入
手できるアルコールエト＃’／レ−）Ｃ９−１１，８Ｅ
Ｏ単位ＶＣ，，ｃす、または２種のアルコールエトキシ
レート／プロポキシレート、すなわち一方がランダムの
Ｃ＠　、６　Ｅ　Ｏ／４ＰＯ単位、ＥＴＨＹＬＡＮ　Ｃ
Ｄ９６４であり他方が０１１−１４６　Ｅ　Ｏ／　６末
端ＰＯ単位、ＥＴＨＹＬＡＮ　ＣＰＧ６６０であるもの
くより置換したとき、同様のないしより良好なａＶＯＸ
安定性が達成さｆＮた。

実施例４及び５ 実施例２を反復したが、但し、実施例４では４０．１％
ｗ／ｗのジピコリン酸ｔそして実施例５では０．１％ｔ
、ｇ、の１−ヒドロ牛ジエチレン１，１−ジホスホン酸
（ＤＥＱＵＥＳＴ　ｚｏｔｏ）ｙ更に含！サセ７．：。

安定性は上昇し、３２℃にて実施例４の１０週間の保存
後ａｖｏｘの損失を示さず、また実施例５の場合３２℃
における１２週間の保存後もわずか３％の損失を示すに
丁ぎなかった。

実施例６ 実施例３を反復したが、ｓ　７　Ｋの代りに６部のポリ
エチレングリコール（ＰＥＧ）２００．１部の５ＹＮＰ
ＥＲＯＮＩＣＡ３（Ｃ１３／１５．３ＥＯ）及び３部の
５ＹＮＰＥＲＯＮＩＣ８７Ｋの混合物を用いることによ
り１部修正した。混合物は３２℃における８週間の保存
後３２％のａｖｏｘ’を損失したことが見出され、この
ことは液体ポリエチレングリコールが本発明組成物中の
希釈剤として使用できることを示している。

液相の他の希釈剤の安定性は以下の安定性データから知
ることができる。１０％ＫＳＰＢの９゜％ｗ／ｗ溶媒中
分散液を既出実施例におけるように３２℃で保存した。

１０週間の保存後、ジグロピレングリコール中分散液か
らはわずか９％のａｖｏｘが失なわれ、８週間でエチレ
ングリコールモノアセテート及びエチレングリコールジ
アセテートからは０％であり、そして４週間でｔ−ブタ
ノールｎ・らは０％であった。低分子量脂肪族エステル
及びエーテルがもしそれらが望ましい場合は好適な有機
液体希釈剤であることが分る。

実施例８ 本実施例において、ビルダー（トリポリ燐酸ナトリウム
−８ＴＰＰ）を含有する混合物を、１０重量部のＫＳＰ
Ｂを６０重量部の８７に液体ノニオン性界面活性剤及び
３０重１部の５ＴＰＰ粉末（ＥＭＰＩＰＨＯ８ＳＴＰ／
　Ｄ−アルプライト、アンド。

ウイルソ７　（Ａｌｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄ　Ｗｉｌｓｏ
ｎ）　）を激しく振ることにより製造した。組成物を上
のように３２℃で保存し１それらのａｖｏｘを時々決定
した。ＫＳＰＨの９種のバッチを用いてｌｌシリーズの
実験を行ない、安定性においていくらかの変化が示され
た。４シリーズは５週間の保存で終了させ、そのうちシ
リーズは１５％未満のａｖｏｘ損失を示し、最悪のもの
は４８％の損失を示した。８部９週間の保存の後測定し
た残りの７シリーズのうち４シリーズは２５％未満のａ
ｖｏｘを失ない、ｌシリーズは約３９％を失ない、そし
てｌシリーズは４週間ではわずか１４％しか失なわなか
ったＫもかかわらず７２％を失なってしまい、終には９
５％のａｖｏｘ　’に一失なった。一つまたは恐う（は
二つの例外を有するこれら組成物は高割合のアルカリ性
ビルダーがその中に存在したくもかかわらす一様に安定
であることが分る。更に研究により使用した分析用技術
がそれ自体パーオキシ酸組成物からのａｖｏｘの損失を
起こしうろこと但し、それらがまたアルカリ性ビルダー
も含有しているおり、かつビルダーが充分速かｌ１Ｃ１
ｌ性化されない場合にのみ起こりうることが示された。

今ではａｖｏｘの妙な非常に高い明らかな損失はこの工
うＫして起こされたと考えられる。

この組成物の試料をより多数用いて三重にして行なった
別のシリーズの試験におい【は組成物は１２週間の保存
の後ａｖｏｘの２１−２５％を失なった。

実施例９ 本実施例において、別の５ＴＰＰ含有組成物を実施例８
のもののように製造したが、但し８７にの代りＫＣＤ９
１９を約６０ｆｉｔ部及び０．０１重量部のＤＥＱＵＥ
ＳＴ２０１０を用いた。１３シリーズの実験を行なった
。これらのうち、５シリーズは４）５Ｍ間の保存で終了
させ、そのうち３シリーズは実質的ａｖｏｘの損失はな
く（５％未満）、１シリーズは１１％及び１シリーズは
８０％であった。

８または９Ｍ間後に終了させた残りの８シリーズのうち
、５シリーズは２５７０未満失ない、２シリーズは２５
へ３５％、そして最後のものは６５％失なった（４週間
後は２１％）。

ここでもまた組成物は一般に安定であること及び妙に見
掛けが非常圧高い損失は分析中のａｖｏｘ損失にＬり起
きたことが分る。

実施例１Ｏ 本実施例では、焼成ゼオライ）Ａ、ナ）　ＩＪウム塩３
０！重量１′部を実施例９の組成物中の５ＴＰＰ全ｔに
代えて使用した。３２℃にて９週間の保存後２試料は各
々２５または２６％のａｖｏｘを失ない、このことはゼ
オライトがＫＳＰＢ組成物に対して著しく好適であるこ
とを示１．ている。

実施例１１ 本実施例では、実施例３の組成物の洗浄性能χ決定し、
溶媒ＧＴＡ、ＥＧＭＡ及びｔ−ＢＯＨの混合物中１０％
Ｋ　Ｓ　Ｉ）　Ｂの単純溶液と比較ｌ、た。

コーヒー、黒丁ぐり、紅茶、赤ワイン、ＥＭＰＡ１１２
またはＥＭＰＡｌｏ　ｓで予め汚した白本綿見本（スワ
ツチ）を洗濯機内で水道水（ＣａＣ０ａとして約１００
−′−１２０ｐｐｍの硬度）中４　ｇｐｌの液体組成物
溶液中でその溶液の自然のｐＨＫて４０℃で２０分間洗
浄した。

洗浄後、各見本を冷水ですすぎ、風乾した。次いで、各
見本の反射率ヲ決定しくＲ％Ｖ）、そして非汚染布の反
射″４＜Ｒｈ）及び洗浄前の汚染布の反射″＊（Ｒｓ）
と比較することにより、汚染除去の程度を、分数（Ｒｗ
−Ｒｂ　）／　（Ｒｓ　−Ｒｂ　）を用いて計算した。

６種の汚染につき、不発明組成物の平均汚染除去率は５
２％であったが、一方比較例生成物を用いた場合、それ
はわずわ４７％だったことが見出された。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）微粒状過酸素化合物が有機液体担体相中に分散さ
   れている組成物であって、該過酸素化合物が４−スルホ
   パ−オキシ安息香酸カリウムであり、そして該液体担体
   相がノニオン性界面活性剤を含むことを特徴とする保存
   可能な濃縮洗浄漂白または消毒剤組成物。 （２）ノニオン性界面活性剤は高級脂肪酸アルコールま
   たはアルキルフェノールまたは高級脂肪族酸のポリエチ
   レンオキシド及び／またはポリプロピレンオキシドとの
   縮合生成物である特許請求の範囲第（１）項記載の組成
   物。 （３）ノニオン性界面活性剤は平均３〜２１個のエチレ
   ンオキシド及び／またはプロピレンオキシド単位を含有
   する特許請求の範囲第（１）または（２）項記載の組成
   物 （４）界面活性剤中のアルコールまたは酸部分のアルキ
   ル残基は９〜１５個の炭素原子の平均炭素鎖長を有する
   特許請求の範囲第（１）〜（３）項のいずれか一つの項
   に記載の組成物。 （５）液体担体相はＣ＿２〜Ｃ＿６脂肪族アルコール、
   低分子量エチレングリコールエーテルもしくはエステル
   またはプロピレングリコールエーテルもしくはエステル
   及びグリセロールエステルから選択された溶媒を含有す
   る特許請求の範囲第（１）〜（４）項のいずれか一つの
   項に記載の組成物。 （６）溶媒はエチレングリコールモノ−またはジ−アセ
   テート、ｔ−ブタノール、ジエチレングリコールモノ−
   またはシ−メチルエーテルまたはエチレングリコールモ
   ノブチルエーテルである特許請求の範囲第（５）項記載
   の組成物。 （７）溶媒／界面活性剤の重量比は４：１以下である特
   許請求の範囲第（５）または（６）項記載の組成物。 （８）ＫＳＰＢ粒子は０．５ｍｍ未満の直径を有する特
   許請求の範囲第（１）〜（７）項のいずれか一つの項に
   記載の組成物。 （９）５〜２０重量％のＫＳＰＢを含有する特許請求の
   範囲第（１）〜（８）項のいずれか一つの項に記載の組
   成物。 （１０）効果的な量の錯体化安定剤を含有する特許請求
   の範囲第（１）〜（９）項のいずれか一つの項に記載の
   組成物。 （１１）安定剤は芳香族ヒドロキシカルボン酸及びポリ
   燐酸から選択される特許請求の範囲第（１０）項記載の
   組成物。 （１２）安定剤はジピコリン酸またはキノリン酸または
   １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸であ
   るかまたは式ＮＸ＿３（式中Ｘはメチレンホスホン酸ま
   たはエチレンアミノビスメチレンホスホン酸基である）
   を有する特許請求の範囲第（１１）項記載の組成物。 （１３）１５重量％以下のアニオン性界面活性剤を含有
   する特許請求の範囲第（１）〜（１２）項のいずれか一
   つの項記載の組成物。 （１４）更に液相中に分散させた低アルカリ性ビルダー
   を含有する特許請求の範囲第（１）〜（１３）項のいず
   れか一つの項記載の組成物。 （１６）ビルダーはトリ燐酸アルカリ金属または燐酸水
   素アルカリ金属またはゼオライト（好ましくは焼成）、
   またはアミンカルボキシレートもしくはヒドロキシカル
   ボキシレート錯体化ビルダーである特許請求の範囲第（
   １４）項記載の組成物。 （１６）ビルダーの量は１０〜３５重量％である特許請
   求の範囲第（１４）または（１５）項記載の組成物。 （１７）新規性を有する任意の特徴または特徴の組合せ
   をした本明細書中に記載されたＫＳＰＢを含有する組成
   物。