JPS62172071A - 塗料組成物 - Google Patents
塗料組成物Info
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- JPS62172071A JPS62172071A JP1206086A JP1206086A JPS62172071A JP S62172071 A JPS62172071 A JP S62172071A JP 1206086 A JP1206086 A JP 1206086A JP 1206086 A JP1206086 A JP 1206086A JP S62172071 A JPS62172071 A JP S62172071A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、鉄製品のための耐久性の高い保、博塗料に関
する。
する。
従来の技術
紫外線吸収剤(以下、UVAという。)を塗膜1 、特
にクリヤーコートに配合して塗膜全体の耐候性を改良す
ることは従来から公知、公用であり、例えば特開昭52
−53942号公報にも開示されている。しかし現在実
用化されているUVAは、塗料の色相を変化させてはな
らないという配慮から無色のものであり、380nmよ
りも長波長側に吸収域を持っていない、したがって38
0nmよりも長波長側の光に対しては効果が全くないこ
とは明白であり、波長と吸収率の関係から実際上は35
0nmよりも長波長側の光に対しては効果が非常に少い
ものであった。一方、自動車部品、弱゛屯a器など高度
の耐久力を要しない被塗物では、゛1シ着塗料により防
食性を確保し、次いで、仕上げの上塗りを一層形成する
だけで耐久性を付テしていた。
にクリヤーコートに配合して塗膜全体の耐候性を改良す
ることは従来から公知、公用であり、例えば特開昭52
−53942号公報にも開示されている。しかし現在実
用化されているUVAは、塗料の色相を変化させてはな
らないという配慮から無色のものであり、380nmよ
りも長波長側に吸収域を持っていない、したがって38
0nmよりも長波長側の光に対しては効果が全くないこ
とは明白であり、波長と吸収率の関係から実際上は35
0nmよりも長波長側の光に対しては効果が非常に少い
ものであった。一方、自動車部品、弱゛屯a器など高度
の耐久力を要しない被塗物では、゛1シ着塗料により防
食性を確保し、次いで、仕上げの上塗りを一層形成する
だけで耐久性を付テしていた。
発明が解決しようとする問題点
−に記の重石、上塗りだけの二層イ(1−げの系では、
重石塗膜の耐候性が強くないため、塗膜全体の劣化、!
1fi1等の問題点があった。
重石塗膜の耐候性が強くないため、塗膜全体の劣化、!
1fi1等の問題点があった。
また1前記のとおり、現在実用化されているUVAは3
80nmよりも長波長側に吸収域を持っていないもので
あるが、 all!;!の光劣化は400n m 1f
ii ’&の可視域でも起こることは、光のエネルギー
(380nmで75.8KeaEL/moQ、400n
mで72.1Kcai/moJl)と第1表に示した結
合の解離エネルギーとから十分に考えられる。このこと
は、耐光性に劣るエポキシ樹脂塗料に対して現在のUV
Aを添加しても、塗膜表面のビヒクルの分解に起因する
と考えられるチョーキング(Chalking)の防止
にあまり有効でないことによっても裏付けられる。
80nmよりも長波長側に吸収域を持っていないもので
あるが、 all!;!の光劣化は400n m 1f
ii ’&の可視域でも起こることは、光のエネルギー
(380nmで75.8KeaEL/moQ、400n
mで72.1Kcai/moJl)と第1表に示した結
合の解離エネルギーとから十分に考えられる。このこと
は、耐光性に劣るエポキシ樹脂塗料に対して現在のUV
Aを添加しても、塗膜表面のビヒクルの分解に起因する
と考えられるチョーキング(Chalking)の防止
にあまり有効でないことによっても裏付けられる。
自動型、家庭′心気製品、カラートタンなどの金属製品
には、通常は防蝕性に優れたエポキシプライマーが下塗
り塗料として塗装されているが、その」−に直接ト塗り
塗料が塗装される場合も多々存在する。その場合、40
0nm前後の光の数%程度が1−塗り塗料を透過しただ
けでも耐候性が極端に悪くなり、−L塗り塗膜と下塗り
塗膜との界面で111−期に剥離したり、水が存在する
場合にはブリスターを発生するなどの塗膜欠陥が生じる
ことが分っている。
には、通常は防蝕性に優れたエポキシプライマーが下塗
り塗料として塗装されているが、その」−に直接ト塗り
塗料が塗装される場合も多々存在する。その場合、40
0nm前後の光の数%程度が1−塗り塗料を透過しただ
けでも耐候性が極端に悪くなり、−L塗り塗膜と下塗り
塗膜との界面で111−期に剥離したり、水が存在する
場合にはブリスターを発生するなどの塗膜欠陥が生じる
ことが分っている。
上記の欠点に鑑み本発明は、新規なUVAをクリヤーコ
ートに配合して、電着兇膜を含む二層仕上げの系におけ
る耐候性を簡単に改良することを目的としている。
ートに配合して、電着兇膜を含む二層仕上げの系におけ
る耐候性を簡単に改良することを目的としている。
問題点を解決するための手段
そこで本発明者らは上記欠陥を改良すべく鋭意研究の結
果1波長が400nm以」−まで、理想的には450n
m程度までの短波長領域を吸収する(1?、力をもつ新
規なUVAを使用することによって、耐候性を大幅に改
良できることを見出し、本発明を完成した。
果1波長が400nm以」−まで、理想的には450n
m程度までの短波長領域を吸収する(1?、力をもつ新
規なUVAを使用することによって、耐候性を大幅に改
良できることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、波長400〜500nmに吸収域を持つ紫外
線吸収剤を0.01〜10重量%含むことを特徴とする
’、t27塗膜と上塗り塗膜の二層仕−1−げの系に用
いられる耐候性の改良された塗料組成物である。
線吸収剤を0.01〜10重量%含むことを特徴とする
’、t27塗膜と上塗り塗膜の二層仕−1−げの系に用
いられる耐候性の改良された塗料組成物である。
以下、本発明について詳細に説明する。
(新規なUVA)
fill長側まで吸収する能力をもつUVAを使用する
ほど効果は大であるが、そのようなUVAは<+’i色
から黄褐色に着色してくるため、塗料の色相への影響が
大きくなる。そのため濃色の塗料の場合には問題がない
が、淡色系やクリヤー塗料の場合には夕闇しか使用でき
ないという問題が生じる。そのため450nm以上まで
吸収のある化合物は一般的でなく、440〜450nm
でシャープに吸収がなくなる化合物が好ましい。
ほど効果は大であるが、そのようなUVAは<+’i色
から黄褐色に着色してくるため、塗料の色相への影響が
大きくなる。そのため濃色の塗料の場合には問題がない
が、淡色系やクリヤー塗料の場合には夕闇しか使用でき
ないという問題が生じる。そのため450nm以上まで
吸収のある化合物は一般的でなく、440〜450nm
でシャープに吸収がなくなる化合物が好ましい。
このような化合物としては、現在UVAとして一般的に
使用されているベンツフェノン系およびペンツトリアゾ
ール系の各種化合物に、助色団として−NH2、−NH
Rl−NR2CRは炭未原子数1ないし20のアルキル
基を表わす)、−0H4−3O31(、−COOH等の
官能)、(を伺加させることによって吸収を長波長側に
シフトさせることができるため、本発明の新規UVAと
して利用することができる。
使用されているベンツフェノン系およびペンツトリアゾ
ール系の各種化合物に、助色団として−NH2、−NH
Rl−NR2CRは炭未原子数1ないし20のアルキル
基を表わす)、−0H4−3O31(、−COOH等の
官能)、(を伺加させることによって吸収を長波長側に
シフトさせることができるため、本発明の新規UVAと
して利用することができる。
具体的な化合物としては2,4.4’−)リヒドロキシ
ベンゾフェノンなどを挙げることができる。
ベンゾフェノンなどを挙げることができる。
(添加:11)
これらUVAを塗料に対してo、oi〜10屯桔%、好
ましくは0.5〜3重Iよ%添加し、溶解又は均一に分
散させる。UVAの添加ψが0.011i%よりも少く
なると効果が十分に現れず、またl O玉f%より多く
なると耐水性や物性の低ドが認められ、塗料の色相への
影響も大きくなるため好ましくない。
ましくは0.5〜3重Iよ%添加し、溶解又は均一に分
散させる。UVAの添加ψが0.011i%よりも少く
なると効果が十分に現れず、またl O玉f%より多く
なると耐水性や物性の低ドが認められ、塗料の色相への
影響も大きくなるため好ましくない。
(適用塗料の種類および形態)
本発明における吸収域の特定されたUVAを配合する塗
料としては2自動車塗料を初めとして耐候性を要求され
る上塗り塗料のすべてに適用できるが、特にUVAが常
用される自動車用の上塗り塗料を例として説明すれば、
アクリル樹脂塗料、ポリエステル樹脂塗料等である。
料としては2自動車塗料を初めとして耐候性を要求され
る上塗り塗料のすべてに適用できるが、特にUVAが常
用される自動車用の上塗り塗料を例として説明すれば、
アクリル樹脂塗料、ポリエステル樹脂塗料等である。
アクリル樹脂塗料は、ヒドロキシル基、カルボキシル基
、グリシジル基等を有するアクリル酸エステルたとえば
アルキルエステル、メタクリル酸エステルたとえばアル
キルエステル、並びにスチレン、ビニルトルエン、アク
リルニトリル、アクリルアミド等の千ツマ−を適宜選択
して重合したポリで−をビヒクルとして、顔料、溶剤、
添加剤等を常法により分散させた塗料である。
、グリシジル基等を有するアクリル酸エステルたとえば
アルキルエステル、メタクリル酸エステルたとえばアル
キルエステル、並びにスチレン、ビニルトルエン、アク
リルニトリル、アクリルアミド等の千ツマ−を適宜選択
して重合したポリで−をビヒクルとして、顔料、溶剤、
添加剤等を常法により分散させた塗料である。
ポリエステル樹脂塗料は1チレングリコール。
グリセリン等の多価アルコールと無水フタル酸。
無水コハク酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸笠
の多価酸と必要により、やし油、大(j油、又はその脂
肪酸を反応させたポリマーをビヒクルとして、それに顔
料、溶剤、添加剤等を常法により分散させた塗料である
。
の多価酸と必要により、やし油、大(j油、又はその脂
肪酸を反応させたポリマーをビヒクルとして、それに顔
料、溶剤、添加剤等を常法により分散させた塗料である
。
塗料の形態は溶剤型塗料、非水分散型塗料、粉体塗料竿
いずれの系であっても良い。
いずれの系であっても良い。
(配合方法および塗装方法)
これらの塗料は通常の塗料製造機により容易に製造され
るが、着色系も含むクリヤー塗料として用いる場合には
樹脂、溶剤、着色剤を配合したタンクに400〜500
nmに吸収域を持つUVAをO1l〜10玉埴%添加し
、攪拌機で混合溶解させて塗料化することができる。
るが、着色系も含むクリヤー塗料として用いる場合には
樹脂、溶剤、着色剤を配合したタンクに400〜500
nmに吸収域を持つUVAをO1l〜10玉埴%添加し
、攪拌機で混合溶解させて塗料化することができる。
更に300〜400nmに吸収域を持つ従来のOVAを
O1工〜5虫星%を併用してもよい。
O1工〜5虫星%を併用してもよい。
これらの塗料の塗装は、自動車を例にすれば、被塗物に
下塗りとして電着塗料を塗装し、次いで上塗りとしての
ソリッドコート又はメタリックコートが塗られ、メタリ
ック塗装の場合は上塗りとしてのメタリックベースコー
ト、更にクリヤーコートが塗り重ねられる仕様が一般的
である0本発明の塗料は、この最後のソリッドコート用
塗料又はクリヤーコート工程の塗料に適用するのが岐も
効果的である。
下塗りとして電着塗料を塗装し、次いで上塗りとしての
ソリッドコート又はメタリックコートが塗られ、メタリ
ック塗装の場合は上塗りとしてのメタリックベースコー
ト、更にクリヤーコートが塗り重ねられる仕様が一般的
である0本発明の塗料は、この最後のソリッドコート用
塗料又はクリヤーコート工程の塗料に適用するのが岐も
効果的である。
1−塗りの塗装は静電塗装機、エアースプレー、エアー
レススプレー等の塗装機が適宜用いられる。なお、メタ
リックベースコートとクリヤーコートの塗り屯ねは、ウ
ェット オン ウエット力式で塗装される。
レススプレー等の塗装機が適宜用いられる。なお、メタ
リックベースコートとクリヤーコートの塗り屯ねは、ウ
ェット オン ウエット力式で塗装される。
実施例
以下に実施例をあげて本発明の詳細な説明するが、本発
明は下記の実施例によって何らの制限をも受けるもので
はない。
明は下記の実施例によって何らの制限をも受けるもので
はない。
鉄板をリドリン75(木l)で脱脂後、グラノチン5D
5000 (木2)で化成処理を行い、カチオン電着塗
料パワートップU30(零3)で電着塗装後、180℃
で20分間焼付けて乾燥膜厚25gmのド塗り塗膜を得
た。
5000 (木2)で化成処理を行い、カチオン電着塗
料パワートップU30(零3)で電着塗装後、180℃
で20分間焼付けて乾燥膜厚25gmのド塗り塗膜を得
た。
この上に自動車トップコート用オルカ520887(*
4)(ブルー色)を塗装しく乾燥膜厚30gm)、14
0℃で20分間焼イC1けた。この際トップコートに2
.4.4’−)リヒドロキシベンソフェノンを2工睦%
添加したもの(実施例)と、しないもの(比較例)を試
験し、その性能比較を第2表に示した。
4)(ブルー色)を塗装しく乾燥膜厚30gm)、14
0℃で20分間焼イC1けた。この際トップコートに2
.4.4’−)リヒドロキシベンソフェノンを2工睦%
添加したもの(実施例)と、しないもの(比較例)を試
験し、その性能比較を第2表に示した。
(木1)日本ベイン[・社製の弱アルカリノンシリケー
ト系脱脂剤。
ト系脱脂剤。
(本2)11本ペイント社製のリン酸亜鉛系表面処理剤
。
。
(木3)[1本ペイント社製。
(*4’!11本ペイント社製のアクリルメラミン塗$
:]。
:]。
第2表 ウェザオメーター試験結果(*5)(*5)サ
ンシャインウェザオメーターで400時間照射後、40
℃の温水に24時間浸漬して評価した。
ンシャインウェザオメーターで400時間照射後、40
℃の温水に24時間浸漬して評価した。
(本6)クロスカット試験をした。100/100はハ
ク層なしを、α味し、0/100は全面ハク離を表わす
。
ク層なしを、α味し、0/100は全面ハク離を表わす
。
発I!llの効果
本発明によって、従来は紫外線吸収剤としては認識され
ていなかった物質を使用して、塗料の耐候性を向にさせ
ることができるようになった。
ていなかった物質を使用して、塗料の耐候性を向にさせ
ることができるようになった。
Claims (1)
- 波長400〜500nmに吸収域を持つ紫外線吸収剤を
0.01〜10重量%含むことを特徴とする電着塗膜と
上塗り塗膜の二層仕上げの系に用いられる耐候性の改良
された塗料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1206086A JPS62172071A (ja) | 1986-01-24 | 1986-01-24 | 塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1206086A JPS62172071A (ja) | 1986-01-24 | 1986-01-24 | 塗料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62172071A true JPS62172071A (ja) | 1987-07-29 |
Family
ID=11795058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1206086A Pending JPS62172071A (ja) | 1986-01-24 | 1986-01-24 | 塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62172071A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02242864A (ja) * | 1988-11-23 | 1990-09-27 | Ppg Ind Inc | 耐uv性、耐磨耗性被覆 |
-
1986
- 1986-01-24 JP JP1206086A patent/JPS62172071A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02242864A (ja) * | 1988-11-23 | 1990-09-27 | Ppg Ind Inc | 耐uv性、耐磨耗性被覆 |
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