JPS621579A - 感熱転写記録インクシ−ト - Google Patents
感熱転写記録インクシ−トInfo
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- JPS621579A JPS621579A JP60142825A JP14282585A JPS621579A JP S621579 A JPS621579 A JP S621579A JP 60142825 A JP60142825 A JP 60142825A JP 14282585 A JP14282585 A JP 14282585A JP S621579 A JPS621579 A JP S621579A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink sheet
- peroxide
- transfer recording
- recording ink
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
- B41M5/443—Silicon-containing polymers, e.g. silicones, siloxanes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱転写記録インクシートに関し、更に詳しく
は転写型の感熱記録装置に用いられる記録媒体の一部を
形成するインクシートに関する。
は転写型の感熱記録装置に用いられる記録媒体の一部を
形成するインクシートに関する。
近来、情報機器の普及、進展は目覚ましいものがあり特
にパーソナルコンピュータ、オフィスコンピュータ、ワ
ードプロセッナーの普及に伴ない、これらに搭載される
プリンターが急増している。
にパーソナルコンピュータ、オフィスコンピュータ、ワ
ードプロセッナーの普及に伴ない、これらに搭載される
プリンターが急増している。
この様な背景の中で、小型、軽量、低価格で信頼性の高
い熱転写プリンターは、インクシートに所定の熱量を印
加し、インクを記録紙に移行させることにより記録を行
うものである。
い熱転写プリンターは、インクシートに所定の熱量を印
加し、インクを記録紙に移行させることにより記録を行
うものである。
この熱転写に関してはいくつかの方式があり、代表的な
ものには熱量印加にサーマルヘッドを用い、シート上に
顔料を含有したワックス層を設け、サーマルヘッド熱量
印加部を被転写紙に溶融転写する方法、同じく野草性染
料をバインダー中に含有し、サーマルヘッド熱量印加で
背革、拡散転写する方法等があり、また加熱方式、とし
てインクシートを介した通電加熱によるタイプのものな
どがある。
ものには熱量印加にサーマルヘッドを用い、シート上に
顔料を含有したワックス層を設け、サーマルヘッド熱量
印加部を被転写紙に溶融転写する方法、同じく野草性染
料をバインダー中に含有し、サーマルヘッド熱量印加で
背革、拡散転写する方法等があり、また加熱方式、とし
てインクシートを介した通電加熱によるタイプのものな
どがある。
これらはいずれもより高感度、即ち高速印字等が求めら
れ、おのずと比較的融点の低い材料がインク層として使
用されなければならない。然るに、このインクシートは
プリンターへの装着の都合からカートリッジ化され、ロ
ール状或いはシートが積層された形態を取らざるを得ず
、この状態では比較的融点の低い材料がインク層として
使用されるため、巻圧或いは自重によりいわゆるブロッ
キングを生起し、これによりインク層の移行剥離、ある
いは側面しみ出しによる一体化又は、インクシート、リ
ボン端部の脱落が起るという難点がある。
れ、おのずと比較的融点の低い材料がインク層として使
用されなければならない。然るに、このインクシートは
プリンターへの装着の都合からカートリッジ化され、ロ
ール状或いはシートが積層された形態を取らざるを得ず
、この状態では比較的融点の低い材料がインク層として
使用されるため、巻圧或いは自重によりいわゆるブロッ
キングを生起し、これによりインク層の移行剥離、ある
いは側面しみ出しによる一体化又は、インクシート、リ
ボン端部の脱落が起るという難点がある。
本発明が解決しようとする問題点は従来のインクシー１
への上記難点、即ちインクシートをロール状またはシー
トが積層された形態を採る場合に生ずる所謂ブロッキン
グに基ずく難点を解決しようとすることである。
への上記難点、即ちインクシートをロール状またはシー
トが積層された形態を採る場合に生ずる所謂ブロッキン
グに基ずく難点を解決しようとすることである。
上記問題点は、インクシートの熱量が印加される側に、
特定のフェニル変性ポリシロキサンの過酸化物による架
橋硬化物から成る層を好ましくはその厚み０．０２−１
．Ｌ’で形成することにより解決される。即ち本発明は
熱量が印加される側に、下記一般式 （但し式中ｍ ：ｎ ＝ｏ ： １００−９６：
４、Ｒは同一または相異なるＣ Ｈ，またはっである）
で表されるフェニル変性ポリシロキサンの過酸化物によ
る架橋硬化物からなる層を形成して成る感熱転写記録イ
ンクシートに係るものである。
特定のフェニル変性ポリシロキサンの過酸化物による架
橋硬化物から成る層を好ましくはその厚み０．０２−１
．Ｌ’で形成することにより解決される。即ち本発明は
熱量が印加される側に、下記一般式 （但し式中ｍ ：ｎ ＝ｏ ： １００−９６：
４、Ｒは同一または相異なるＣ Ｈ，またはっである）
で表されるフェニル変性ポリシロキサンの過酸化物によ
る架橋硬化物からなる層を形成して成る感熱転写記録イ
ンクシートに係るものである。
元来この種インクシートの背面処理として、その熱量印
加時に生ずる難点を改善するための処理がある。即ちイ
ンクシー１−基材の軟化によるスティッキング現象を耐
熱性材料にて被覆することにより排除あるいは基材の滑
り性改良にて排除しようとでる処理であり、これ等につ
いては、たとえば特公昭５８−１３３５９、特開昭５５
−１４６７９０、特開昭５６−１５５７９４、特開昭５
７−１２９７８９、特開昭５８−１７１９９２、特開昭
５８−１８７３９６等があり、シリコン系化合物を使用
するものもある。しかしながらこれ等はいずれも熱量印
加記録時の瞬時の現象についての処理であり、熱量印加
時に生ずる瞬間的な基材の軟化あるいは滑り性を改善す
るための処理であって、これ等処理に於ては、基材の熱
的な、或いは基材の摩擦面における特性が大きく影響を
あたえるものである。
加時に生ずる難点を改善するための処理がある。即ちイ
ンクシー１−基材の軟化によるスティッキング現象を耐
熱性材料にて被覆することにより排除あるいは基材の滑
り性改良にて排除しようとでる処理であり、これ等につ
いては、たとえば特公昭５８−１３３５９、特開昭５５
−１４６７９０、特開昭５６−１５５７９４、特開昭５
７−１２９７８９、特開昭５８−１７１９９２、特開昭
５８−１８７３９６等があり、シリコン系化合物を使用
するものもある。しかしながらこれ等はいずれも熱量印
加記録時の瞬時の現象についての処理であり、熱量印加
時に生ずる瞬間的な基材の軟化あるいは滑り性を改善す
るための処理であって、これ等処理に於ては、基材の熱
的な、或いは基材の摩擦面における特性が大きく影響を
あたえるものである。
これに対し本発明で解決しようとするブロッキング防止
は長期間経時後の剥離性が問題となるものであって、上
記従来の熱量印加時の瞬間的な現象に対応する処理とは
本質的に全く異なるものであって、これ等従来の処理に
於いて効果があるものが、そのまま本発明のブロッキン
グ防止に使用した場合に効果があるか否かということは
全く不明のことである。
は長期間経時後の剥離性が問題となるものであって、上
記従来の熱量印加時の瞬間的な現象に対応する処理とは
本質的に全く異なるものであって、これ等従来の処理に
於いて効果があるものが、そのまま本発明のブロッキン
グ防止に使用した場合に効果があるか否かということは
全く不明のことである。
本発明に用いられる一般式
（但し式中ｍ ：ｎ ＝ｏ ： １００−９６：
４、Ｒは同一または相異なるＣＨ３またはっである）で
表わされるフェニル変性ポリシロキサンとしては、繰返
し単位 （但しＲは上記に同じ） がｍ ：ｎ ＝ｏ ： １００−９６： ４、が採
用される。これ等の具体例としてはチッソ＠製フェニル
変性ボリシロギザンＰＳ ０６０（ｎ ＝ ４−６％、
ジフェニル）、 ＰＳ ０６１ （ｎ ＝ ８−１２％
、フェニルメチル）、ＰＳ ０６２（ｎ ＝ ８−１２
％、フェニルメチル）、Ｐ Ｓ ０６３ （ｎ ＝ ４
８−５２％、フェニルメチル）、ポリメチルフェニルシ
ロキザンＰＳ １６０（ｎ＋ ＝ Ｏ。
４、Ｒは同一または相異なるＣＨ３またはっである）で
表わされるフェニル変性ポリシロキサンとしては、繰返
し単位 （但しＲは上記に同じ） がｍ ：ｎ ＝ｏ ： １００−９６： ４、が採
用される。これ等の具体例としてはチッソ＠製フェニル
変性ボリシロギザンＰＳ ０６０（ｎ ＝ ４−６％、
ジフェニル）、 ＰＳ ０６１ （ｎ ＝ ８−１２％
、フェニルメチル）、ＰＳ ０６２（ｎ ＝ ８−１２
％、フェニルメチル）、Ｐ Ｓ ０６３ （ｎ ＝ ４
８−５２％、フェニルメチル）、ポリメチルフェニルシ
ロキザンＰＳ １６０（ｎ＋ ＝ Ｏ。
メチルフェニル）、ポリメチルフェニルジフェニルシロ
キサンＰＳ １６２（ｎ ＝４５−５５％、ジフェニ
ル）、等を挙げることが出来る。これらは単独で或いは
２種以上混合して使用される。
キサンＰＳ １６２（ｎ ＝４５−５５％、ジフェニ
ル）、等を挙げることが出来る。これらは単独で或いは
２種以上混合して使用される。
本発明において使用される過酸化物としては。
３級ブチルパーオクトエートや３級ブチルパーピバレー
トなどのパーエステル、ビス−（４−３級ブチルシクロ
ヘキシル −トの如き過炭酸エステル、ベンゾイルパーオキシドの
如きジアシルパーオキシド、ジ−３＠ブチルパーオキシ
ドやジクミルパーオキシドの如きジアルキルパーオキシ
ド、シクロヘキサノンパーオキシド、メチルエチルケト
ンパーオキシド、クメンヒドロパーオキシドなどのヒド
ロパーオキシドがあげられ，好ましくは、ベンゾイルパ
ーオキサイドの如きジアシルパーオキシド系である。
トなどのパーエステル、ビス−（４−３級ブチルシクロ
ヘキシル −トの如き過炭酸エステル、ベンゾイルパーオキシドの
如きジアシルパーオキシド、ジ−３＠ブチルパーオキシ
ドやジクミルパーオキシドの如きジアルキルパーオキシ
ド、シクロヘキサノンパーオキシド、メチルエチルケト
ンパーオキシド、クメンヒドロパーオキシドなどのヒド
ロパーオキシドがあげられ，好ましくは、ベンゾイルパ
ーオキサイドの如きジアシルパーオキシド系である。
また本発明においては他のポリマーまたはオリゴマー系
化合物を併用することもでき、この際の他のポリマーと
しては、たとえばエチレン−酢酸ビニル、エチレン−ア
クリルなどのエチレン系共重合体、ポリスチレン、スチ
レン−ブタジェン共重合体、ゴム類、セルロース誘導体
、ブチラール、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポ
リカーボネート、ポリ塩化ビニル、エポキシメラミン、
ポリエステル、ポリエーテルポリウレタン、及び上記の
オリゴマー状化合物等が例示出来、これ等は通常０．５
−８０重量％の割合で併用される。更に本発明に於いて
は無機質添加剤を使用することを妨げない。この際の無
機質添加剤は例えば熱伝導性の低下を避けるため、又通
電加熱等の場合はその導電性を妨げない等の目的で使用
され、好ましい具体例として金属粉たとえば銀、銅、鉄
、アルミニウム等、金属酸化物粉末たとえばアルミナ、
チタン白、ガラス等、無機塩粉末たとえば炭酸カルシウ
ム、硫酸ナトリウム、クレイ類等をあげることが出来、
その使用量は通常フェニル変性ポリシロキサンと他の添
加物との総量に対して １０−８０重量部程度である。
化合物を併用することもでき、この際の他のポリマーと
しては、たとえばエチレン−酢酸ビニル、エチレン−ア
クリルなどのエチレン系共重合体、ポリスチレン、スチ
レン−ブタジェン共重合体、ゴム類、セルロース誘導体
、ブチラール、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポ
リカーボネート、ポリ塩化ビニル、エポキシメラミン、
ポリエステル、ポリエーテルポリウレタン、及び上記の
オリゴマー状化合物等が例示出来、これ等は通常０．５
−８０重量％の割合で併用される。更に本発明に於いて
は無機質添加剤を使用することを妨げない。この際の無
機質添加剤は例えば熱伝導性の低下を避けるため、又通
電加熱等の場合はその導電性を妨げない等の目的で使用
され、好ましい具体例として金属粉たとえば銀、銅、鉄
、アルミニウム等、金属酸化物粉末たとえばアルミナ、
チタン白、ガラス等、無機塩粉末たとえば炭酸カルシウ
ム、硫酸ナトリウム、クレイ類等をあげることが出来、
その使用量は通常フェニル変性ポリシロキサンと他の添
加物との総量に対して １０−８０重量部程度である。
上記一般式で表されるフェニル変性ポリシロキサンの硬
化物層をインクシートの熱量が印加される側に形成する
に際しては、該化合物及び過酸化物をそのまま或いは適
宜な不活性溶剤で希釈してインクシートの所定個所に適
宜な手段たとえば塗布手段等により形成され、次いで所
定の処理により架橋硬化せしめる。この際の不活性溶剤
としては作業性の点より沸点５０−１５０℃のものが好
ましく、具体的にはたとえば、トルエン、キシレン、ヘ
キサン、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエ
チルケトン、メヂルイソブチルケトン等が例示出来る。
化物層をインクシートの熱量が印加される側に形成する
に際しては、該化合物及び過酸化物をそのまま或いは適
宜な不活性溶剤で希釈してインクシートの所定個所に適
宜な手段たとえば塗布手段等により形成され、次いで所
定の処理により架橋硬化せしめる。この際の不活性溶剤
としては作業性の点より沸点５０−１５０℃のものが好
ましく、具体的にはたとえば、トルエン、キシレン、ヘ
キサン、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエ
チルケトン、メヂルイソブチルケトン等が例示出来る。
本発明のフェニル変性ポリシロキナンの硬化物層を形成
せしめる順序としては、基材にインク層を設けた後でも
良く、また予め基材にフェニル変性ポリシロキサンの硬
化物層を設け、その後インク層を設けても良い。塗布厚
みは硬化物の厚みとして０．０２−１７ＬＡ 、好まし
くは０．０５−０．５μの範囲であり、０，０２／ＩＡ
以下では均一な効果が期待できず、また１／ＩＡ以上で
はインクシートの感度が低下し望ましくない。
せしめる順序としては、基材にインク層を設けた後でも
良く、また予め基材にフェニル変性ポリシロキサンの硬
化物層を設け、その後インク層を設けても良い。塗布厚
みは硬化物の厚みとして０．０２−１７ＬＡ 、好まし
くは０．０５−０．５μの範囲であり、０，０２／ＩＡ
以下では均一な効果が期待できず、また１／ＩＡ以上で
はインクシートの感度が低下し望ましくない。
本処理硬化物層は溶剤使用の場合はこれを揮散させ、イ
ンク層或いは基材が犯されない範囲、通常６０−１００
℃の加熱で得られる。
ンク層或いは基材が犯されない範囲、通常６０−１００
℃の加熱で得られる。
本発明のフェニル変性ポリシロキサンの硬化物層を形成
せしめるインクシートとしては、特に限定せれず従来か
ら使用されて来た各種のタイプのものがいずれも使用出
来る。なかでも特に溶融転写タイプのものが本発明の効
果が特に顕著に発揮される。これ等インクシートは上記
でのべた通り特に限定されるものではないが、本発明に
於いて好ましく使用される溶融転写タイプのものを例に
とって説明すると、２−１２．ａ厚み程度のポリエステ
ルフィルム基材トに、６０−１００℃程度の溶融点を有
するパラフィンワックスやニスデルワックスと色材とか
ら必要に応じ柔軟剤や熱伝導性向上剤たる充填剤と共に
調製したインク層を２−２０ｒ程度の厚みで設りたもの
を例示出来る。
せしめるインクシートとしては、特に限定せれず従来か
ら使用されて来た各種のタイプのものがいずれも使用出
来る。なかでも特に溶融転写タイプのものが本発明の効
果が特に顕著に発揮される。これ等インクシートは上記
でのべた通り特に限定されるものではないが、本発明に
於いて好ましく使用される溶融転写タイプのものを例に
とって説明すると、２−１２．ａ厚み程度のポリエステ
ルフィルム基材トに、６０−１００℃程度の溶融点を有
するパラフィンワックスやニスデルワックスと色材とか
ら必要に応じ柔軟剤や熱伝導性向上剤たる充填剤と共に
調製したインク層を２−２０ｒ程度の厚みで設りたもの
を例示出来る。
色材としても広い範囲で各種のものが使用出来、たとえ
ば染料便覧（丸善株式会社発行、１９７０年）に於いて
順利表に記載されている顔料やカーボンブラックの如き
顔料、直接染料、分散染料、塩基性染料、酸性染料等の
各種染料が使用出来る。
ば染料便覧（丸善株式会社発行、１９７０年）に於いて
順利表に記載されている顔料やカーボンブラックの如き
顔料、直接染料、分散染料、塩基性染料、酸性染料等の
各種染料が使用出来る。
特にイエローの色材としてはクロルフェニルアゾ基を有
するもの、マゼンタの色材としてはナフトールアゾ基を
有するもの、またシアンの色材としてはフタロシアニン
構造を有するものが好ましい。
するもの、マゼンタの色材としてはナフトールアゾ基を
有するもの、またシアンの色材としてはフタロシアニン
構造を有するものが好ましい。
柔軟剤としては従来から使用されて来たものが使用出来
、たとえばエチレン−酢酸ビニル、エチレン−アクリル
などのエチレン系共重合体、ポリスチレン、スチレン−
ブタジェン共重合体、ゴム類、セルロース誘導体、ブチ
ラール、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリカー
ボネート、ポリ塩化ビニル、エポキンメラミン、ポリエ
ステル、ポリエーテルポリウレタン及び上記のオリゴマ
ー状化合物等の容易に熱溶融し得る物質、または潤滑油
などが挙げられる。
、たとえばエチレン−酢酸ビニル、エチレン−アクリル
などのエチレン系共重合体、ポリスチレン、スチレン−
ブタジェン共重合体、ゴム類、セルロース誘導体、ブチ
ラール、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリカー
ボネート、ポリ塩化ビニル、エポキンメラミン、ポリエ
ステル、ポリエーテルポリウレタン及び上記のオリゴマ
ー状化合物等の容易に熱溶融し得る物質、または潤滑油
などが挙げられる。
充填剤としても従来から使用されて来たものが使用出来
、金属粉たとえば銀、銅、鉄、アルミニウム等、金属酸
化物粉末たとえばアルミナ、チタン白、ガラス等、無機
塩粉末たとえば炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、クレ
イ等を具体例として挙げることが出来る。
、金属粉たとえば銀、銅、鉄、アルミニウム等、金属酸
化物粉末たとえばアルミナ、チタン白、ガラス等、無機
塩粉末たとえば炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、クレ
イ等を具体例として挙げることが出来る。
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明する。
実施例１゜
パラフィンワックス＃１５５（軟化点６９℃）１００重
量部及びカーボンブラックＭＡ−８，２０重８部を１０
０℃にて溶融混合分散させて黒色のホットメルトインク
を作成した。
量部及びカーボンブラックＭＡ−８，２０重８部を１０
０℃にて溶融混合分散させて黒色のホットメルトインク
を作成した。
このインクを加温下厚み６Ｐのポリエステルフィルム上
に４μの厚みでボットメルトコーティングした（比較資
料）。このインクシートを表裏交互に５枚重ねとし、２
枚のガラス板にはさみ、５００９の分銅加重下にて５０
℃の恒温槽にて加湿した。
に４μの厚みでボットメルトコーティングした（比較資
料）。このインクシートを表裏交互に５枚重ねとし、２
枚のガラス板にはさみ、５００９の分銅加重下にて５０
℃の恒温槽にて加湿した。
−六本発明のインクシートとして上記インクシートの裏
面にチッソ（株）製フェニル変性ポリシロキサンＰＳＯ
６０の１％トルエン溶液にベンゾイルパーオキサイドを
フェニル変性ポリシロキサン１００重量部に対して５１
長部を添加し、これを塗在し加熱して硬化せしめた。こ
の厚みは０．２／ＬＬであった（本発明品）。本発明の
インクシートを上記と同様に表裏交互に５枚重ねとし、
２枚のガラ。
面にチッソ（株）製フェニル変性ポリシロキサンＰＳＯ
６０の１％トルエン溶液にベンゾイルパーオキサイドを
フェニル変性ポリシロキサン１００重量部に対して５１
長部を添加し、これを塗在し加熱して硬化せしめた。こ
の厚みは０．２／ＬＬであった（本発明品）。本発明の
インクシートを上記と同様に表裏交互に５枚重ねとし、
２枚のガラ。
ス板には・さみ、ｓｏｏ ｇの分銅加重下にて上記比較
資料と周部に５０℃の恒温槽にて加温した。２４時間加
温後両資利を取りだしたところ、比較資料はブロッキン
グを生起しており、剥離しようとしたところランダムに
インクの裏面への転写が認められた。−六本発明のフェ
ニル変性ポリシロキサンの硬化物層を裏面に有するイン
クシートはその剥離等においても何ら劣化は認められな
かった。
資料と周部に５０℃の恒温槽にて加温した。２４時間加
温後両資利を取りだしたところ、比較資料はブロッキン
グを生起しており、剥離しようとしたところランダムに
インクの裏面への転写が認められた。−六本発明のフェ
ニル変性ポリシロキサンの硬化物層を裏面に有するイン
クシートはその剥離等においても何ら劣化は認められな
かった。
実施例２゜
酸化ワックスＮＰＳ−９１２５（軟化点６３℃）１００
重量部及びβ−ナフトール・アゾ系顔料Ｐ ｃｒｍａｎ
ｅｎｔ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｆ Ｂ ＢＯ２，７重重
部を１００℃にて溶融混合分散させてマゼンタ色系のホ
ットメルトインクを作成した。
重量部及びβ−ナフトール・アゾ系顔料Ｐ ｃｒｍａｎ
ｅｎｔ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｆ Ｂ ＢＯ２，７重重
部を１００℃にて溶融混合分散させてマゼンタ色系のホ
ットメルトインクを作成した。
このインクを加温下、厚み６．／−４のポリエステルフ
ィルム上に４Ｐの厚みでホットヌル１〜コーテイングし
たく比較資料）。このインクシートを実施例１と同様に
表裏交互に５枚重ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５
００ｇの分銅加重下にて５０℃の恒温槽にて加温した。
ィルム上に４Ｐの厚みでホットヌル１〜コーテイングし
たく比較資料）。このインクシートを実施例１と同様に
表裏交互に５枚重ねとし、２枚のガラス板にはさみ、５
００ｇの分銅加重下にて５０℃の恒温槽にて加温した。
−力木発明のインクシートとして上記インクシートの裏
面にチッソ（株）製フェニル変性ポリシロキサンｐ３０
６１の１％トルエン溶液に実施例１と同様にベンゾイル
パーオキサイド５重量部を配合し、塗布後加熱して硬化
せしめた。この硬化物の厚みは０，２．ｕであった。本
発明のインクシートをＦ記と同様に表裏交互に５枚Φね
とし、２枚のガラス板にはさみ、５００９の分銅加重下
にて上記比較資料と同時に５０℃の恒温槽にて加温した
。２４時間加温後両資料を取りだしたところ、比較資料
はブロッキングを生起しており、剥離しようとしたとこ
ろランダムにインクの裏面への転写が′認められた。−
力木発明のフェニル変性ポリシロキサンの硬化物層を裏
面に有するインクシートはその剥離等においても何ら劣
化は認められなかった。
面にチッソ（株）製フェニル変性ポリシロキサンｐ３０
６１の１％トルエン溶液に実施例１と同様にベンゾイル
パーオキサイド５重量部を配合し、塗布後加熱して硬化
せしめた。この硬化物の厚みは０，２．ｕであった。本
発明のインクシートをＦ記と同様に表裏交互に５枚Φね
とし、２枚のガラス板にはさみ、５００９の分銅加重下
にて上記比較資料と同時に５０℃の恒温槽にて加温した
。２４時間加温後両資料を取りだしたところ、比較資料
はブロッキングを生起しており、剥離しようとしたとこ
ろランダムにインクの裏面への転写が′認められた。−
力木発明のフェニル変性ポリシロキサンの硬化物層を裏
面に有するインクシートはその剥離等においても何ら劣
化は認められなかった。
上記実施例からも判る様に、本発明インクシートは極め
てすぐれた耐ブロッキング性を示す。
てすぐれた耐ブロッキング性を示す。
（以上）
Claims (8)
- （１）熱量が印加される側に、下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し式中ｍ：ｎ＝０：１００−９６：４、Ｒは同一ま
たは相異なるＣＨ＿３または▲数式、化学式、表等があ
ります▼である）で表されるフェニル変性ポリポリシロ
キサンを過酸化物にて架橋硬化して成る層を形成して成
る感熱転写記録インクシート。 - （２）上記フェニル変性ポリポリシロキサン硬化物層の
厚みが０．０２−１μである特許請求の範囲第１項記載
の感熱転写記録インクシート。 - （３）インクシートが溶融転写タイプのものである特許
請求の範囲第１または２項に記載の感熱転写記録インク
シート。 - （４）溶融転写タイプのインクシートが、２−１２μの
ポリエステルフィルム基材上に６０−１００℃の溶融点
を有するパラフィンワックスまたはエステルワックスと
色材とから調製されたものである特許請求の範囲第３項
に記載の感熱転写記録インクシート。 - （５）上記過酸化物がジアシルパーオキシド系である特
許請求の範囲第１項に記載の感熱転写記録インクシート
。 - （６）上記過酸化物がジアルキルパーオキシド系である
特許請求の範囲第１項に記載の感熱転写記録インクシー
ト。 - （７）上記過酸化物がヒドロパーオキシド系である特許
請求の範囲第１項に記載の感熱転写記録インクシート。 - （８）インクシートに含まれる色材がクロルフェニルア
ゾ基を有するイエロー色材、ナフトールアゾ基をするマ
ゼンタ色材、またはフタロシアニン構造を有するシアン
色材である特許請求の範囲第１乃至４項のいずれかに記
載の感熱転写記録インクシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60142825A JPS621579A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 感熱転写記録インクシ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60142825A JPS621579A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 感熱転写記録インクシ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS621579A true JPS621579A (ja) | 1987-01-07 |
Family
ID=15324495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60142825A Pending JPS621579A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 感熱転写記録インクシ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS621579A (ja) |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP60142825A patent/JPS621579A/ja active Pending
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