JPS6161388B2 - - Google Patents

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JPS6161388B2
JPS6161388B2 JP55065714A JP6571480A JPS6161388B2 JP S6161388 B2 JPS6161388 B2 JP S6161388B2 JP 55065714 A JP55065714 A JP 55065714A JP 6571480 A JP6571480 A JP 6571480A JP S6161388 B2 JPS6161388 B2 JP S6161388B2
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JP
Japan
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layer
gas
support
photoconductive
image forming
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JP55065714A
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JPS56161551A (en
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Tatsuo Masaki
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Canon Inc
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Publication of JPS6161388B2 publication Critical patent/JPS6161388B2/ja
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08221Silicon-based comprising one or two silicon based layers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、電子写真用像形成部材、殊に光導電
層がシリコンを母体とするアモルフアス半導体
(以後a−Si半導体と記す)で構成される電子写
真用像形成部材の改良に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an electrophotographic image forming member, particularly an electrophotographic image forming member in which a photoconductive layer is composed of an amorphous semiconductor based on silicon (hereinafter referred to as an a-Si semiconductor). This is related to the improvement of.

a−Si半導体は、アモルフアスであるという特
徴に加えて、優れた光導電特性を示し、本質的に
無公害であつて材料自体のSiが比効的廉価に得ら
れること、不純物のドーピングによつてp型又は
n型に制御された層が容易に得られるということ
によつて、半導体デバイスとして広範囲の応用が
考えられる。その中の1つとして、例えば、特開
昭54−78135に開示されてある様な電子写真用像
形成部材の光導電層への適用は殊に有望視されて
いる。
In addition to being amorphous, a-Si semiconductors exhibit excellent photoconductive properties, are essentially non-polluting, the Si material itself can be obtained at a relatively low cost, and it is possible to dope with impurities. Since layers controlled to be p-type or n-type can be easily obtained, a wide range of applications as semiconductor devices can be considered. Among them, application to the photoconductive layer of an electrophotographic image forming member as disclosed in JP-A-54-78135 is particularly promising.

a−Si半導体は、上記の特開昭54−78135にも
示されてある様にその作成条件に依つて、暗抵
抗、明抵抗、光導電特性等の物性に於いて広範囲
の数値を示し、電子写真用像形成部材の光導電層
に要求される特性とのマツチングを得るには、そ
の再現性、生産性も含めて、種々の改良が計られ
る必要がある。殊に、従来のa−Si半導体が例え
ばUSP4064521に示されてある様な所謂太陽電池
への適用として開発されているという点からすれ
ば、電子写真用としての観点から改めて研究開発
が成される余地は充分あり、マスプロダクト性も
考慮すれば、a−Si半導体を構成材料とする電子
写真用の光導電層は、その最適設計要件を満たす
のにまだまだ改良される必要がある。
As shown in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-78135, a-Si semiconductors exhibit a wide range of physical properties such as dark resistance, bright resistance, and photoconductive properties, depending on the manufacturing conditions. In order to match the characteristics required for the photoconductive layer of an electrophotographic image forming member, various improvements must be made including reproducibility and productivity. In particular, considering that conventional a-Si semiconductors have been developed for application to so-called solar cells as shown in USP 4064521, research and development will be renewed from the viewpoint of electrophotography. There is plenty of room for improvement, and if mass productability is taken into account, electrophotographic photoconductive layers made of a-Si semiconductors still need to be improved to meet the optimum design requirements.

本発明は、斯かる観点に立脚するものであり、
その目的とするところは、シリコンを母体とし水
素又は/及びハロゲン原子を含むアモルフアス半
導体(a−Si半導体)で構成される光導電層を有
する電子写真用像形成部材の改良にある。
The present invention is based on such a viewpoint,
The object thereof is to improve an electrophotographic image forming member having a photoconductive layer composed of an amorphous semiconductor (a-Si semiconductor) based on silicon and containing hydrogen and/or halogen atoms.

本発明の他の目的は、電子写真用として最適設
計要件を満たしたa−Si半導体で構成された光導
電層を有する電子写真用像形成部材を提供するこ
とでもある。
Another object of the present invention is to provide an electrophotographic imaging member having a photoconductive layer comprised of an a-Si semiconductor that satisfies optimal design requirements for electrophotography.

又、別には、再現性、生産性、及びマスプロダ
クト性に優れた電子写真用像形成部材を提供する
ことも目的の1つである。
Another objective is to provide an electrophotographic image forming member that is excellent in reproducibility, productivity, and mass productability.

本発明の電子写真用像形成部材は、支持体と光
導電層とを有する電子写真用像形成部材に於い
て、前記光導電層が、シリコン原子を母体として
水素原子又は/及びハロゲン原子を含むアモルフ
アス半導体で構成され且つ屈折率nが2.5以上で
3.5以下であつて層厚が5μ以上である層領域と
充填度が2.15g/cm3以上であつて層厚が2000Å〜
5μである層領域とが積層されて形成されている
事を特徴とする。この様に光導電層を構成する事
によつて前記した目的が効果的に達成され、優れ
た電子写真特性を有する電子写真用像形成部材が
得られるものである。
The electrophotographic image forming member of the present invention is an electrophotographic image forming member having a support and a photoconductive layer, wherein the photoconductive layer contains hydrogen atoms and/or halogen atoms based on silicon atoms. It is composed of an amorphous semiconductor and has a refractive index n of 2.5 or more.
3.5 or less and a layer thickness of 5μ or more, a filling degree of 2.15g/ cm3 or more and a layer thickness of 2000Å~
It is characterized by being formed by laminating layer regions having a thickness of 5μ. By configuring the photoconductive layer in this manner, the above-mentioned objects can be effectively achieved, and an electrophotographic image forming member having excellent electrophotographic properties can be obtained.

以下、図面に従つて本発明の電子写真用像形成
部材に就て具体的に説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The electrophotographic image forming member of the present invention will be specifically described below with reference to the drawings.

第1図は、本発明の電子写真用像形成部材の好
適な実施態様例の層構成を模式的に示した模式的
切断面図である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view schematically showing the layer structure of a preferred embodiment of the electrophotographic image forming member of the present invention.

第1図に示される電子写真用像形成部材100
は、支持体101上にa−Si半導体で構成された
光導電層102は、支持体101側より屈折率n
が2.5以上で3.5以下の層領域103と充填度が
2.15g/cm3以上の層領域104とを有し、これ等
の層領域は、積層された状態で形成されている。
Electrophotographic imaging member 100 shown in FIG.
A photoconductive layer 102 made of an a-Si semiconductor on a support 101 has a refractive index n from the support 101 side.
is 2.5 or more and 3.5 or less and the filling degree is
It has a layer area 104 of 2.15 g/cm 3 or more, and these layer areas are formed in a laminated state.

第1図に示される像形成部材100は、層領域
104に自由表面105を有し、該表面105上
に所謂電子写真像形成プロセスが適用されて、例
えば可視像が形成され、紙等の転写部材にこの可
視像が転写、定着されてコピーを与えるものであ
る。
The imaging member 100 shown in FIG. 1 has a free surface 105 in the layer region 104 on which a so-called electrophotographic imaging process is applied to form, for example, a visible image, such as a sheet of paper or the like. This visible image is transferred and fixed onto a transfer member to provide a copy.

層領域104は、静電像形成過程に於いて、光
像照射の際、照射される光に感受性を示してホト
キヤリアーを発生する領域であつて、優れた光感
受性とホトキヤリアーの効果的な発生は、本発明
者の鋭意なる研究検討の結果、前記した様に充填
度が2.15g/cm3以上となる様な層形成条件の下で
作成された層によつて与えられるものである。
The layer region 104 is a region that is sensitive to the irradiated light and generates photocarriers when a photoimage is irradiated in the electrostatic image forming process, and has excellent photosensitivity and effective generation of photocarriers. As a result of extensive research and study by the present inventors, this is achieved by a layer formed under layer forming conditions such that the degree of filling is 2.15 g/cm 3 or more, as described above.

層領域103は、層領域104で発生したキヤ
リアーを輪送する機能を果すもので、その輪送が
効果的に成されるには、その屈折率nが2.5以上
で3.5以下である様に設計作成された層によつて
与えられる。
The layer region 103 has the function of transporting the carrier generated in the layer region 104, and in order to effectively transport the carrier, it is designed so that its refractive index n is 2.5 or more and 3.5 or less. given by the created layer.

本発明に於いては、上記した様な数値を与える
物性を示す層領域103と層領域104とを積層
させて光導電層102を構成するもので、その複
合的な作用効果によつて、本発明の目的が効果的
に達成されるものである。
In the present invention, the photoconductive layer 102 is constructed by laminating the layer region 103 and the layer region 104 that exhibit the physical properties that give the above-mentioned numerical values. The object of the invention is effectively achieved.

本発明に於いて、層103は屈折率nが2.5以
上で3.5以下であるが、この様な範囲の屈折率を
有する層は、従来の場合に較べて格段に高い層形
成速度によつて作成得るものであり、光導電層1
02の作成時間の飛躍的な短縮をも計ることが出
来、生産性を著しく高めることができるものであ
る。このことは、カールソンプロセス等に適用さ
れる像形成部材の様に光導電層の層厚として十数
m以上要する場合従来からある現像プロセスを適
用する場合の光導電層の様に比較層厚を要する場
合には、極めて有利となるものである。
In the present invention, the layer 103 has a refractive index n of 2.5 or more and 3.5 or less, but a layer having a refractive index in such a range is formed at a much higher layer formation rate than in the conventional case. photoconductive layer 1
02 production time can be dramatically shortened, and productivity can be significantly increased. This means that when the photoconductive layer requires a layer thickness of more than 10 meters or more, such as an image forming member applied to the Carlson process, the comparative layer thickness may be reduced, such as the photoconductive layer when a conventional development process is applied. This is extremely advantageous when required.

この点は、従来、有用とされていたa−Si半導
体自体が層形成速度が例えばSeと較べて格段に
劣ることを考慮すると極めて顕著な効果として挙
げることが出来る。詰り、層領域103は、従来
の電子写真用像形成部材の光導電層に要求される
層厚を与えるものであり、且つ、その層厚は短時
間で得られるものである。従つて生産性、量産性
の点に於いて極めて優れている。
This point can be cited as a very remarkable effect when considering that the layer formation speed of the a-Si semiconductor itself, which has been considered useful in the past, is much lower than that of, for example, Se. The layer region 103 provides the layer thickness required for the photoconductive layer of conventional electrophotographic imaging members, and that layer thickness can be obtained in a short period of time. Therefore, it is extremely superior in terms of productivity and mass production.

光導電層102を構成するa−Si半導体中に含
まれるハロゲン原子としては、所謂ハロゲン族の
元素を挙げることが出来、殊にF、Br等が好適
なものとして、本発明に於いては採用される。光
導電層102に含まれる水素又は/及びハロゲン
原子の量は、その電気的或いは光導電的特性を左
右するもので、所望される特性を得る為に適宜決
定される。
Examples of the halogen atoms contained in the a-Si semiconductor constituting the photoconductive layer 102 include elements of the so-called halogen group, and F, Br, etc. are particularly preferred and are employed in the present invention. be done. The amount of hydrogen and/or halogen atoms contained in the photoconductive layer 102 influences its electrical or photoconductive properties, and is appropriately determined to obtain desired properties.

本発明に於いては、層領域103と層領域10
4とでは、その量範囲は、各層領域に要求される
特性から異なるものである。
In the present invention, layer region 103 and layer region 10
4, the amount range differs depending on the characteristics required for each layer region.

本発明では層領域103に於いては、含有され
る水素又は/及びハロゲン原子の量は、通常1〜
40atomic%、好適には5〜30atomic%とされ、
層領域104に於いては、その量は、通常5〜
40atomic%、好適には15〜30atomic%とされ
る。
In the present invention, in the layer region 103, the amount of hydrogen and/or halogen atoms contained is usually 1 to 1.
40 atomic%, preferably 5 to 30 atomic%,
In the layer region 104, the amount is usually 5 to 5.
It is set to 40 atomic%, preferably 15 to 30 atomic%.

本発明に於ける光導電層102の層厚は、形成
される光導電層の電子写真特性、殊に光導電特性
及び適用される電子写真プロセスに依つて、所望
に従つて適宜決定される。
The layer thickness of the photoconductive layer 102 in the present invention is appropriately determined as desired depending on the electrophotographic properties of the photoconductive layer to be formed, particularly the photoconductive properties and the electrophotographic process to be applied.

本発明に於いては、光導電層102の層厚は、
通常は5〜80μ、好適には、10〜70μ、最適には
10〜50μとされるのが望ましいものである。この
様な数値範囲に光導電層の層厚が選択されるの
は、前記した要件に因るものであるが、その他に
上記数値範囲より厚い場合には、第1の支持体と
の密着性に欠けること、温度的或いは機械的作用
の繰返しに弱いこと、生産効率が低下すること等
が挙げられ、第2に、所望される特性を層の厚み
方向に均一になる様に、層形成条件を制御するこ
とが困難となること等が挙げられる。光導電層1
02の層厚が上記の数値よりも小さい場合には、
形成される静電像の電位的コントラストが低く、
現像が困難となる他に、現像スピードの低下を強
いられること、電子写真用として充分な光導電特
性が得られないこと等を挙げることが出来る。
In the present invention, the layer thickness of the photoconductive layer 102 is
Usually 5-80μ, preferably 10-70μ, optimally
It is desirable that the thickness be 10 to 50μ. The reason why the layer thickness of the photoconductive layer is selected in such a numerical range is due to the above-mentioned requirements, but if it is thicker than the above-mentioned numerical range, it is also due to the adhesion with the first support. These problems include: lack of quality, poor resistance to repeated thermal or mechanical action, and reduced production efficiency.Secondly, the layer formation conditions must be adjusted so that the desired properties are uniform in the thickness direction of the layer. For example, it becomes difficult to control. Photoconductive layer 1
If the layer thickness of 02 is smaller than the above value,
The potential contrast of the electrostatic image formed is low,
In addition to difficulty in development, the development speed must be reduced, and photoconductive properties sufficient for electrophotography cannot be obtained.

本発明に於いては、光導電層102の層厚は、
上記の範囲より選択されて決められるものである
が、該層102を構成する層領域103及び層領
域104の層厚は以下の様な範囲より選択されて
決定されると一層効果的に本発明の目的を達成す
ることが出来る。即ち、層領域103の層厚とし
ては、望ましくは5μ以上とされ、層領域104
の層厚としては、望ましくは2000Å〜5μとされ
るのが良い。
In the present invention, the layer thickness of the photoconductive layer 102 is
Although the thickness of the layer region 103 and the layer region 104 constituting the layer 102 can be selected and determined from the ranges described above, the present invention will be more effective if the layer thicknesses are selected and determined from the following ranges. can achieve the purpose of That is, the layer thickness of the layer region 103 is desirably set to 5μ or more, and the layer region 104
The layer thickness is desirably 2000 Å to 5 μm.

光導電層102を構成する層領域103,10
4は、層形成の過程に於いて、n型不純物、p型
不純物或いは両不純物をドーピングしてやること
によつて、p型、i型、n型に制御することが出
来る。
Layer regions 103 and 10 constituting the photoconductive layer 102
4 can be controlled to be p-type, i-type, or n-type by doping with n-type impurities, p-type impurities, or both impurities during the layer formation process.

層領域103又は層領域104中にドーピング
される不純物としては、p型にするには、周期律
表第族Aの元素、例えばB、Al、Ga、In、Te
等が好適なものとして挙げられ、n型にする場合
には、周期律表第族Aの元素、例えばN、P、
As、Sb、Bi等が好適なものとして挙げられる。
The impurities doped into the layer region 103 or 104 include elements of group A of the periodic table, such as B, Al, Ga, In, and Te, to make the layer region 103 or 104 p-type.
etc. are mentioned as suitable ones, and in case of n-type, elements of group A of the periodic table, such as N, P,
Preferred examples include As, Sb, Bi, and the like.

層領域103又は104にドーピングされる不
純物の量は、所望される電気的、光学的特性に応
じて適宜決定されるがp型不純物の場合は、通常
10-6〜10-3atomic%、好適には10-5〜10-4atomic
%、n型不純物の場合には、通常10-8
10-3atomic%、好適には10-8〜10-4atomic%とさ
れるのが望ましい。
The amount of impurity doped into the layer region 103 or 104 is determined appropriately depending on the desired electrical and optical characteristics, but in the case of p-type impurity, it is usually
10 -6 to 10 -3 atomic%, preferably 10 -5 to 10 -4 atomic
%, in the case of n-type impurities, usually 10 -8 ~
It is desirable that it be 10 -3 atomic%, preferably 10 -8 to 10 -4 atomic%.

本発明に於ける光導電層102は、グロー放電
法(GD法と略記する)、スパツターリング法
(SP法と略記する)、イオンプレーテイング法
(IP法と略記する)、エレクトロンビーム法(EB
法と略記する)等によつて形成される。更には、
光導電層102全体を同一の層形成法で作成する
のではなく、各層領域毎に各層領域に要求される
特性を得るのに適切な方法を選択して形成しても
良い。本発明に於いては、光導電層102は、上
記した層形成法によつて形成されるが、殊に、層
領域103をDG法又はEB法、層領域104を
GD法で形成するのが望ましい結果を与えるので
好ましいものである。
The photoconductive layer 102 in the present invention can be formed using a glow discharge method (abbreviated as GD method), a sputtering method (abbreviated as SP method), an ion plating method (abbreviated as IP method), or an electron beam method (abbreviated as IP method). E.B.
(abbreviated as law) etc. Furthermore,
Instead of forming the entire photoconductive layer 102 using the same layer forming method, each layer region may be formed by selecting an appropriate method to obtain the characteristics required for each layer region. In the present invention, the photoconductive layer 102 is formed by the layer forming method described above, but in particular, the layer region 103 is formed by the DG method or the EB method, and the layer region 104 is formed by the DG method or the EB method.
Formation by the GD method is preferable because it provides desirable results.

第1図に示される電子写真用像形成部材の如
き、光導電層102が自由表面105を有し、該
自由表面105に、静電像形成の為の帯電処理が
施される像形成部材100に於いては、光導電層
102と、支持体101との間に、静電像形成の
際の帯電処理時に支持体101側からのキヤリア
ーの注入を阻止する働きのある障壁層を設けるの
が一層好ましいものである。この様な支持体10
1側からのキヤリアーの注入を阻止する働きのあ
る障壁層を形成する材料としては、選択される支
持体の種類及び形成される光導電層の電気的特性
に応じて適宜選択されて適当なものが使用され
る。その様な障壁層形成材料としては、例えば、
Al2O3、SiO、SiO2等の無機絶縁性化合物、ポリ
エチレン、ポリカーボライト、ポリウレタン、パ
リレン等の有機絶縁性化合物、Au、Ir、Pt、
Rh、Pd、Mo等の金属である。
An imaging member 100, such as the electrophotographic imaging member shown in FIG. In this case, it is preferable to provide a barrier layer between the photoconductive layer 102 and the support 101, which functions to prevent injection of carrier from the support 101 side during charging processing during electrostatic image formation. This is even more preferable. Such a support 10
The material forming the barrier layer that has the function of blocking carrier injection from the first side is appropriately selected depending on the type of support selected and the electrical characteristics of the photoconductive layer to be formed. is used. Examples of such barrier layer forming materials include:
Inorganic insulating compounds such as Al 2 O 3 , SiO, SiO 2 , organic insulating compounds such as polyethylene, polycarbolite, polyurethane, parylene, Au, Ir, Pt,
Metals such as Rh, Pd, and Mo.

支持体2としては、導電性でも電気絶縁性であ
つても良い。光導電性支持体としては、例えば、
ステンレス、Al、Cr、Mo、Au、Ir、Nb、Te、
V、Ti、Pt、Pd等の金属又はこれ等の合金が挙
げられる。電気絶縁性支持体としては、ポリエス
テル、ポリエチレン、ポリカーボネート、セルロ
ーズトリアセテート、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポ
リアミド等の合成樹脂のフイルム又はシート、ガ
ラス、セラミツク、紙等が通常使用される。これ
等の電気絶縁性支持体は、好適には少なくともそ
の一方の表面を導電処理されるのが望ましい。
The support 2 may be electrically conductive or electrically insulating. As the photoconductive support, for example,
Stainless steel, Al, Cr, Mo, Au, Ir, Nb, Te,
Examples include metals such as V, Ti, Pt, and Pd, and alloys thereof. As the electrically insulating support, films or sheets of synthetic resins such as polyester, polyethylene, polycarbonate, cellulose triacetate, polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene, polyamide, glass, ceramic, paper, etc. are usually used. . It is desirable that at least one surface of these electrically insulating supports is electrically conductive treated.

例えば、ガラスであれば、In2O3、SnO2等でそ
の表面が導電処理され、或いはポリエステルフイ
ルム等の合成樹脂フイルムであれば、Al、Ag、
Pb、Zn、Ni、Au、Cr、Mo、Ir、Nb、Ta、V、
Ti、Pt等の金属で真空蒸着、電子ビーム蒸着、
スパツタリング等で処理し、又は前記金属でラミ
ネート処理して、その表面が導電処理される。支
持体の形状としては、円筒状、ベルト状、板状
等、任意の形状とし得、所望によつて、その形状
は決定されるが、連続高速複写の場合には、無端
ベルト状又は円筒状とするのが望ましい。支持体
の厚さは、所望通りの像形成部材が形成される様
に適宜決定されるが、像形成部材として可撓性が
要求される場合には、支持体としての機能が充分
発揮される範囲内であれば、可能な限り薄くされ
る。而乍ら、この様な場合、支持体の製造上及び
取扱い上、機械的強度等の点から、通常は、10μ
以上とされる。
For example, if it is glass, its surface is conductive treated with In 2 O 3 or SnO 2 , or if it is a synthetic resin film such as polyester film, it is treated with Al, Ag,
Pb, Zn, Ni, Au, Cr, Mo, Ir, Nb, Ta, V,
Vacuum evaporation, electron beam evaporation with metals such as Ti and Pt,
The surface is made conductive by sputtering or by laminating with the metal. The shape of the support may be any shape, such as a cylinder, a belt, or a plate, and the shape is determined depending on the need. In the case of continuous high-speed copying, an endless belt or a cylindrical shape is used. It is desirable to do so. The thickness of the support is determined appropriately so that the desired image forming member is formed, but when flexibility is required as an image forming member, the support function can be fully demonstrated. Within this range, it is made as thin as possible. However, in such cases, from the viewpoint of manufacturing and handling of the support, mechanical strength, etc., it is usually 10μ.
This is considered to be the above.

第2図には、本発明の電子写真用像形成部材の
光導電層、殊に第1図に示す層領域103を形成
する為の好適な装置の一例が示される。
FIG. 2 shows an example of a suitable apparatus for forming the photoconductive layer of the electrophotographic imaging member of the present invention, particularly layer region 103 shown in FIG.

ベースプレート201上には、上部に排気口2
02を有するガラス製のベルジヤー203が設置
されて減圧にしうる堆積室204内にガスを導入
する為のガス導入管205、シリコン蒸発体20
6を収容する坩堝207内に収容されたシリコン
蒸発体206にエレクトロビームを照射する為の
エレクトロンガン208、シリコンの上部位への
蒸発を阻止する動きのあるシヤツター209が設
置されている。
On the base plate 201, there is an exhaust port 2 at the top.
A gas introduction pipe 205 for introducing gas into a deposition chamber 204 in which a glass bell jar 203 having 0.02 is installed and which can reduce the pressure, and a silicon evaporator 20
An electron gun 208 for irradiating an electron beam onto a silicon evaporator 206 housed in a crucible 207 containing 6, and a shutter 209 that moves to prevent silicon from evaporating to the upper part are installed.

ガス導入管205は、高周波電界を堆積室20
4内に形成する為の高周波コイル210の中心軸
の回りに一様にガスが導入される様にその先端が
リング状とされ、多数の細孔が設けられた構造を
有している。シヤツター209は、必要時以外に
は、坩堝よりのシリコンを阻止し得るように矢印
Aで示される様に回転し得る構造を有している。
高周波コイル210の上部には、光導電層を形成
する為の支持体211が配置され、その裏側に
は、支持体211を所望の温度に加熱する為の輻
射線加熱装置212が配置されている。
The gas introduction pipe 205 supplies a high frequency electric field to the deposition chamber 20.
The high-frequency coil 210 to be formed in the high-frequency coil 210 has a structure in which the tip thereof is ring-shaped and provided with a large number of pores so that gas can be uniformly introduced around the central axis of the high-frequency coil 210. The shutter 209 has a structure that can rotate as shown by arrow A so as to prevent silicon from flowing out of the crucible unless necessary.
A support 211 for forming a photoconductive layer is placed above the high-frequency coil 210, and a radiation heating device 212 is placed on the back side of the support 211 for heating the support 211 to a desired temperature. .

支持体は、図に於いては、2枚配設されてお
り、2枚の支持体211−1,211−2は、層
形成面全域に一様な厚さで均一に層形成され得る
様に傘型状に傾斜して設置されると共に、矢印B
で示す様に2枚の支持体211−1,211−2
の間を中心に回転され得る様になつている。
In the figure, two supports are provided, and the two supports 211-1 and 211-2 are arranged so that a layer can be uniformly formed with a uniform thickness over the entire layer forming surface. It is installed slantingly in an umbrella shape, and the arrow B
As shown, two supports 211-1, 211-2
It is designed so that it can be rotated around the center.

高周波コイル210には、ベースプレート20
1を通つて、外部の高周波電源213より高周波
電力が投入され得、所定の周波数で電界が形成さ
れる。
The high frequency coil 210 includes a base plate 20
1, high frequency power can be applied from an external high frequency power source 213, and an electric field is formed at a predetermined frequency.

輻射線加熱装置212には、直流電源214が
接続されている。
A DC power source 214 is connected to the radiation heating device 212 .

次に第2図の装置によつて本発明の像形成部材
に於ける層領域103を形成する場合の1例につ
いて詳述する。
Next, an example of forming the layer region 103 in the image forming member of the present invention using the apparatus shown in FIG. 2 will be described in detail.

坩堝207内に所定の純度を有するシリコン蒸
発体206を収納し、所定の清浄処理を施した2
枚の支持体211−1,211−2を加熱装置2
12の前面に丁度屋根型になる様に設置し高周波
コイル210の中心軸に回転する様にする。
A silicon evaporator 206 having a predetermined purity is placed in a crucible 207, and a predetermined cleaning treatment is performed.
The heating device 2
It is installed in the front of the high frequency coil 210 so as to form a roof shape, and rotates around the central axis of the high frequency coil 210.

この様にして下準備が成された後に、堆積室2
04内を排気して、ベースプレツシヤーとして約
1×10-6Torr程度になる様にする。
After the preparations have been made in this way, the deposition chamber 2
Exhaust the inside of 04 and adjust the base pressure to about 1×10 -6 Torr.

堆積室204内の真空度が所定値に達した後
に、ステンレス製のガス導入管205の微細孔を
通して、形成され得る層中に水素が導入され得る
ガス、通常の場合は、純度99.999%以上のO2
0.5〜10%を含むH2が堆積室204内に、真空度
が約1×10-3Torrになる様に導入する。
After the degree of vacuum in the deposition chamber 204 reaches a predetermined value, a gas that can introduce hydrogen into the layer that can be formed, usually with a purity of 99.999% or more, is introduced through the fine holes of the stainless steel gas introduction tube 205. O2
H 2 containing 0.5 to 10% is introduced into the deposition chamber 204 so that the degree of vacuum is approximately 1×10 −3 Torr.

この場合の真空度は、上記値に限定され得るも
のではなく、通常の場合には、3×10-3〜5×
10-5Torrの範囲とされる。
The degree of vacuum in this case is not limited to the above value, and in normal cases, the degree of vacuum is 3×10 -3 to 5×
Supposed to be in the range of 10 -5 Torr.

又、堆積室204に導入されるガスは、H2
外に、例えばSiH4、Si2H6等のシランガス、或い
は、H2とシランガスの混合ガス、更には、これ
等のガスを希釈して使用する場合には、Ar、He
等の不活性ガスを混合して使用しても良い。
In addition to H 2 , the gas introduced into the deposition chamber 204 may be, for example, silane gas such as SiH 4 or Si 2 H 6 , a mixed gas of H 2 and silane gas, or diluted gases such as H 2 and silane gas. If used, Ar, He
You may use a mixture of inert gases such as.

又、別には、形成されるa−si:H層中に不純
物をドーブしてp型又はn型に制御する域に、
PH2やB2H6等のドービング用のガスを所定の量比
で混合して堆積室204内に導入することも出来
る。
Separately, in the region where impurities are doped into the formed a-si:H layer to control it to p-type or n-type,
It is also possible to mix doping gases such as PH 2 and B 2 H 6 in a predetermined ratio and introduce the mixture into the deposition chamber 204 .

高周波電源213をON状態にして高周波コイ
ル210に高周波電力を投入する。次いでガス導
入管205により水素導入用のガスが堆積室20
4内に、0.1〜1Torrになるよう導入すると、高周
波コイル210を含む堆積室204内の空間領域
に於いて導入されたガスが活性化されて活性雰囲
気が形成される。引続いて水素ガス圧を所望の値
に調節する。
The high frequency power supply 213 is turned on and high frequency power is applied to the high frequency coil 210. Next, gas for hydrogen introduction is introduced into the deposition chamber 20 through the gas introduction pipe 205.
When the gas is introduced into the deposition chamber 204 at a pressure of 0.1 to 1 Torr, the introduced gas is activated in a spatial region within the deposition chamber 204 that includes the high frequency coil 210, thereby forming an active atmosphere. Subsequently, the hydrogen gas pressure is adjusted to the desired value.

活性雰囲気は、堆積室204内に導入されるガ
スが電界の作用を受けて放電現像を現出し、その
結果、前記ガス分子がイオン化、ラジカル化、励
起状態化或いはプラズマ化されることによつて形
成される。
The active atmosphere is created by the fact that the gas introduced into the deposition chamber 204 exhibits discharge development under the action of an electric field, and as a result, the gas molecules are ionized, radicalized, excited, or turned into plasma. It is formed.

上記の様にして活性雰囲気が堆積室204内に
形成された状態に於いて、エレクトロンガン20
8を動作させて、エレクトロンビームをシリコン
蒸発206に照射する。
With the active atmosphere formed in the deposition chamber 204 as described above, the electron gun 20
8 to irradiate the silicon evaporator 206 with an electron beam.

シリコン蒸発体208は、エクトロンビーム照
射によつて加熱され、その結果シリコンが蒸発し
て堆積室204上方に飛翔して行き、その途中で
前記活性雰囲気中を通過する際、活性化されたガ
ス粒子に衝突して反応を起す。
The silicon evaporator 208 is heated by the electron beam irradiation, and as a result, the silicon evaporates and flies above the deposition chamber 204. On the way, as it passes through the active atmosphere, activated gas is released. It collides with particles and causes a reaction.

活性雰囲気中を通過して来たシリコン粒子は、
定速で回転する2枚の支持体211−1,211
−2の表面に堆積し、a−Si:H層が支持体21
1−1,211−2の表面の所定領域全面に一様
の厚さに万遍無く形成される。
Silicon particles that have passed through the active atmosphere are
Two supports 211-1, 211 rotating at a constant speed
-2, an a-Si:H layer is deposited on the surface of the support 21
1-1 and 211-2 with a uniform thickness over the entire predetermined area.

支持体211−1,211−2は、加熱装置2
12によつて、層形成前より予め所定の支持体温
度(Ts)まで加熱され、層形成中は、所定の温
度に保持されても良く、又適当な温度変化を与え
ても良いものであつて、これ等は、形成する層に
要求される特性を得る為の層作成条件に従つて選
択される。ただし、堆積速度10Å/secを越える
時は200℃以上を必要とする。
The supports 211-1 and 211-2 are the heating device 2
12, the support is heated to a predetermined support temperature (Ts) before layer formation, and during layer formation, it may be maintained at a predetermined temperature or an appropriate temperature change may be applied. These are selected according to the layer forming conditions to obtain the characteristics required for the layer to be formed. However, when the deposition rate exceeds 10 Å/sec, a temperature of 200°C or higher is required.

支持体211−1,211−2上に所定厚のa
−Si:H層が形成された段階でエレクトロンガン
208の動作を停止させてシヤツター209を回
転させて、坩堝207上を覆た後で、ガス導入及
び高周波コイル210への電力投入を停止し、層
形成を終了する。
A of a predetermined thickness is placed on the supports 211-1 and 211-2.
- At the stage when the Si:H layer is formed, the operation of the electron gun 208 is stopped and the shutter 209 is rotated to cover the crucible 207, and then gas introduction and power input to the high frequency coil 210 are stopped, Finish layering.

層形成の際に、シリコン蒸発体206を照射し
て加熱する為のエレクトロンガン208の出力
(パワー)は、所望の堆積速度をうるような適宜
決められるものである。
During layer formation, the output (power) of the electron gun 208 for irradiating and heating the silicon evaporator 206 is determined as appropriate to obtain a desired deposition rate.

高周波コイル210に投入される電力はGD法
やSP法と同様に形成される層の特性及び堆積速
度に大きく影響を及ぼすことが確認されている。
It has been confirmed that the power input to the high-frequency coil 210 has a large effect on the characteristics and deposition rate of the formed layer, similar to the GD method and the SP method.

本発明に於いては、その目的を達成する為に、
通常の場合10W〜500W、好適には50W〜200Wと
され、又、周波数としては、RF(radio
frequency)領域が採用され、通常の場合には
0.1MHz〜100MHzとされる。
In order to achieve the purpose of the present invention,
It is usually 10W to 500W, preferably 50W to 200W, and the frequency is RF (radio
frequency) region is adopted, and in the normal case
It is considered to be 0.1MHz to 100MHz.

第3図は、本発明における光導電層を形成する
為の好適な他の装置を示す模式的説明図である。
FIG. 3 is a schematic explanatory diagram showing another suitable apparatus for forming a photoconductive layer in the present invention.

堆積室301内には、高周波電源308により
高周波パワーが導入されるカソード電極302と
アノード電極303が約50mmの間隔で設置されて
いる。アノード電極303上には導電性支持体3
05がおかれ、ヒーター304により支持体温度
が自由にコントロールされる。堆積室301は、
ロータリーポンプに通ずるバルブ306を開くこ
とによつて排気された後デイフエージヨンポンプ
に通ずるメインバルブ307を開くことによつて
〜1×10-6Torr以上の真空度に排気される。シ
ランを主体とする反応ガスは、ガス導入バルブ3
09及び310によつてガスフローレートが所望
の値になるようにコントロールされ、メインバル
ブ307によつて堆積室301内のガス圧がコン
トロールされる。
Inside the deposition chamber 301, a cathode electrode 302 and an anode electrode 303 to which high frequency power is introduced by a high frequency power source 308 are installed at an interval of about 50 mm. A conductive support 3 is placed on the anode electrode 303.
05 is placed, and the temperature of the support is freely controlled by a heater 304. The deposition chamber 301 is
The air is evacuated by opening the valve 306 leading to the rotary pump, and then evacuated to a vacuum level of ~1×10 -6 Torr or more by opening the main valve 307 leading to the diffusion pump. The reaction gas mainly composed of silane is supplied through the gas introduction valve 3.
09 and 310 control the gas flow rate to a desired value, and main valve 307 controls the gas pressure in the deposition chamber 301.

次に第3図の装置を使用するGD法によつて層
領域103を形成する場合について詳述する。
Next, the case where the layer region 103 is formed by the GD method using the apparatus shown in FIG. 3 will be described in detail.

先ず、堆積室301内を排気して1×
10-6Torrガス導入バルブ309を開して純度
99.999%のシランガスをフローレイト80SCCMで
導入し同時に純度99.999%のO2ガスをバルブ31
0を開いてフローレイト0.1〜5SCCMで導入す
る。メインバルブ307をコントロールして堆積
室301内の真空度を0.1〜Torrにする。次いで
高周波電源308により導入パワー150Wでカ
ソード電極302とアノード電極303の間にプ
ラズマを発生させ、あらかじめヒータ304によ
つて約350℃に加熱されたAl支持体305上にa
−Si:H層を形成する。
First, the inside of the deposition chamber 301 is evacuated and 1×
10 -6 Torr Open the gas inlet valve 309 to check the purity.
99.999% silane gas is introduced at a flow rate of 80SCCM, and at the same time O2 gas with a purity of 99.999% is introduced through valve 31.
0 and introduce at a flow rate of 0.1 to 5 SCCM. The main valve 307 is controlled to set the degree of vacuum in the deposition chamber 301 to 0.1 to Torr. Next, a high frequency power source 308 generates plasma between the cathode electrode 302 and the anode electrode 303 with an introduced power of 150 W, and a
-Si: forms H layer.

堆積させる上記条件は1例を示すもので反応ガ
スとしてSiH4と共に、H2、ArあるいはHeとの混
合ガスを用いることも可能であり形成されるa−
Si:H層巾に不純物をドープしてp型又はn型に
コントロールする為にPH3やB2H6等の不純物ドー
ピング用のガスを所定の量で導入することも出来
る。
The above conditions for deposition are just an example, and it is also possible to use a mixed gas of H 2 , Ar, or He in addition to SiH 4 as the reaction gas.
In order to control the p-type or n-type by doping the width of the Si:H layer with impurities, a predetermined amount of impurity doping gas such as PH 3 or B 2 H 6 can be introduced.

堆積速度を増大させる傾向は、反応ガス中の
SiH4の割合、フロレート、高周波パワーの増大
傾向とだいたい一致している。
The tendency to increase the deposition rate is due to
This roughly matches the increasing trend of SiH 4 proportion, fluororate, and high frequency power.

堆積室301内のガス圧については、0.05〜
1Torrの範囲で変えられる。
The gas pressure inside the deposition chamber 301 is 0.05~
Can be changed within a range of 1Torr.

層領域103上に形成される層領域104は
SP法等によつても形成されうるが、以下の説明
では、最も好ましいGD法について詳述する。
The layer region 104 formed on the layer region 103 is
Although it can also be formed by SP method etc., in the following explanation, the most preferable GD method will be explained in detail.

層領域104の形式はGD法による層領域10
3の作製方法と基本的には同じであるが、作製条
件に違いがある。
The format of the layer region 104 is the layer region 10 according to the GD method.
The manufacturing method is basically the same as No. 3, but the manufacturing conditions are different.

支持体温度は、シランガス又はこれを主体とす
る混合ガスの種類及び混合ガスの場合はその混合
比によつて異るが400℃を越えるのは望ましくな
い。例えばSiH4とH2の混合ガスの場合は、支持
体温度は10℃〜400℃、SiH4とArの混合ガスの場
合は、250℃〜400℃の範囲にあるのが望ましい。
The temperature of the support varies depending on the type of silane gas or a mixed gas mainly composed of silane gas, and in the case of a mixed gas, the mixing ratio thereof, but it is not desirable for the temperature to exceed 400°C. For example, in the case of a mixed gas of SiH 4 and H 2 , the support temperature is preferably in the range of 10° C. to 400° C., and in the case of a mixed gas of SiH 4 and Ar, it is desirable to be in the range of 250° C. to 400° C.

ガスのフローレートは、排気系の能力や、ガス
圧力、電極面積等によつて制限されるが、大きい
方が望ましい。
Although the gas flow rate is limited by the capacity of the exhaust system, gas pressure, electrode area, etc., a higher flow rate is desirable.

ガス圧力は、0.05Torr〜1Torrの範囲にあり望
ましくは、特に0.1Torr前後が良い。
The gas pressure is in the range of 0.05 Torr to 1 Torr, preferably around 0.1 Torr.

高周波パワーは、ガス種、プレートガス圧力、
電極面積等によつて変わるが、パワーが大きくな
ると優れた光導電性をうることを困難にするので
堆積速度は、高々3Å/secとするのが望まし
い。
The high frequency power depends on the gas type, plate gas pressure,
Although it varies depending on the electrode area, etc., it is desirable that the deposition rate be at most 3 Å/sec, since as the power increases, it becomes difficult to obtain excellent photoconductivity.

以下、本発明を実施例に従つて具体的に述べ
る。
The present invention will be specifically described below with reference to Examples.

実施例 1 第2図に示す堆積装置を用いて層領域103を
作製した。
Example 1 A layer region 103 was produced using the deposition apparatus shown in FIG.

堆積室204内のベースプレツシヤーが約1×
10-6Torrになるまで排気した後、ガス導入管2
05を通じて純度99.999%以上で2%のO2ガスを
含むH2ガスを分圧が約1×10-3Torrになるよう
にして堆積室204内に導入した。高周波コイル
210に13.56MHzの高周波電力を印加し、出力
約100Wを得るようにした。他方支持体211−
1,211−2は、回転させ乍ら加熱装置212
を動作状態にして約350℃に加熱しておいた。支
持体211−1,211−2としては、15cm×15
cmのAl板を使用した。次いで坩堝207に収容
した1.3KΩcmのシリコンターゲツトにエレクト
ロンガン208より発生されるエレクトロンビー
ムを照射しシリコン粒子を飛翔させた。この場合
のエレクトロンガンのパワーは、約1.5KWであ
つた。このようにして層厚約30μmの層領域10
3を約6時間で形成した。
The base pressure in the deposition chamber 204 is approximately 1×
After exhausting to 10 -6 Torr, gas introduction pipe 2
H 2 gas having a purity of 99.999% or more and containing 2% O 2 gas was introduced into the deposition chamber 204 through 05 at a partial pressure of about 1×10 −3 Torr. A high frequency power of 13.56MHz was applied to the high frequency coil 210 to obtain an output of about 100W. The other support body 211-
1,211-2 is a heating device 212 while rotating.
was in operation and heated to approximately 350°C. The supports 211-1 and 211-2 are 15 cm x 15
cm Al plate was used. Next, an electron beam generated from an electron gun 208 was irradiated onto a 1.3 KΩcm silicon target housed in a crucible 207, causing silicon particles to fly. The power of the electron gun in this case was approximately 1.5KW. In this way, a layer region 10 with a layer thickness of approximately 30 μm is formed.
3 was formed in about 6 hours.

次いで上記の層領域103上に次のようにして
層領域104を設けた。
Next, a layer region 104 was provided on the layer region 103 described above in the following manner.

層領域103を設けた支持体211−1あるい
は211−2を第3図のアノード電極303に図
示する様にしてセツトし、次に堆積条件でGD法
により層領域104を作製して光導電層102を
形成した。
The support 211-1 or 211-2 provided with the layer region 103 is set on the anode electrode 303 in FIG. 3 as shown in FIG. 102 was formed.

ベースプレツシヤー……〜1×10-6Torr 反応ガス種……SiH410%、H290%の混合ガス ガスフローレート……10SCCM ガス圧力……0.1Torr 高周波(13.56MHz)パワー……5W 支持体温度……約200℃ 堆積時間……約60分 得られた層領域は約1μmであつた。Base pressure...~1×10 -6 Torr Reactive gas species...SiH 4 10%, H 2 90% mixed gas Gas flow rate...10SCCM Gas pressure...0.1Torr High frequency (13.56MHz) power...5W Support temperature: about 200° C. Deposition time: about 60 minutes The layer area obtained was about 1 μm.

実施例 2 15cm×15cmのAl支持体を第3図のアノード電
極303に305で示すようにセツトし次の堆積
条件で7GD法によつて層領域103を作製した。
Example 2 A 15 cm x 15 cm Al support was set as shown at 305 on the anode electrode 303 in FIG. 3, and a layer region 103 was produced by the 7GD method under the following deposition conditions.

ベースプレツシヤー……〜1×10-6Torr 反応ガス種……SiH4及びO2 ガスフローレートSiH4……80SCCM O2……1SCCM ガス圧力……0.1Torr 高周波(13.56MHz)パワー……150W 支持体温度……約350℃ 堆積時間……6時間 上記条件で得られた層領域103の層厚は、約
30μmであつた。次いで支持体温度を200℃に下
げ、実施例1に於ける層領域104の作製と同様
の堆積条件で層領域103の従製に連続して、層
領域104を約1μmに作製した。
Base pressure...~1×10 -6 Torr Reactive gas species...SiH 4 and O 2 Gas flow rate SiH 4 ...80SCCM O 2 ...1SCCM Gas pressure...0.1Torr High frequency (13.56MHz) power... 150W Support temperature...approximately 350°C Deposition time...6 hours The layer thickness of the layer region 103 obtained under the above conditions is approximately
It was 30 μm. Next, the support temperature was lowered to 200° C., and a layer region 104 having a thickness of about 1 μm was produced following the preparation of layer region 103 under the same deposition conditions as in the production of layer region 104 in Example 1.

実施例 3 実施例1及び2で得られた電子写真用像形成部
材をターンテーブルを用いて負コロナ帯電を行な
つた後に露光して明暗部の表面電位を測定した。
その場合の測定装置の模式図を第4図に示す。
Example 3 The electrophotographic image forming members obtained in Examples 1 and 2 were subjected to negative corona charging using a turntable and then exposed to light to measure the surface potential in bright and dark areas.
A schematic diagram of the measuring device in that case is shown in FIG.

暗部表面電位はコロナ帯電用のDC電源401
を用いて、約7KVの負帯電電圧で像形成部材40
4の光導電層上に負コロナ帯電を約0.1秒間行い
矢印×の方向に移動して0.1秒後に振動容量形の
プローブ405及びエレクトロメータ406で表
面電位を測定した。コナ帯電ワイヤー402と像
形成部材404との距離は、約10mmである。
The dark area surface potential is DC power supply 401 for corona charging.
The imaging member 40 is charged at a negative charging voltage of about 7 KV using
Negative corona charging was performed on the photoconductive layer of No. 4 for about 0.1 seconds, and the photoconductive layer was moved in the direction of the arrow x, and after 0.1 seconds, the surface potential was measured using a vibrating capacitance probe 405 and an electrometer 406. The distance between Kona charging wire 402 and imaging member 404 is approximately 10 mm.

明部表面電位は、タングステンランプ403に
より上記と同一条件で帯電し、100 luxの照度で
0.1秒間露光後の表面電位を測定した。
The bright area surface potential was charged using a tungsten lamp 403 under the same conditions as above, and at an illuminance of 100 lux.
The surface potential was measured after exposure for 0.1 seconds.

実施例1で得られた像形成部材の暗部表面電位
は、約350V、明部表面電位は約40V、実施例2で
得られた像形成部材の暗部表面電位は約400V、
明部表面電位は約60Vであつた。
The dark area surface potential of the image forming member obtained in Example 1 was approximately 350V, the bright area surface potential was approximately 40V, and the dark area surface potential of the image forming member obtained in Example 2 was approximately 400V.
The bright area surface potential was approximately 60V.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の電子写真用像形成部材の層構
造を説明する為の模式的切断面図、第2図及び第
3図は、各々、本発明の像形成部材を形成する為
の堆積装置を説明する為の模式的説明図、第4図
は実施例に於ける測定装置を説明する為の模式的
説明図である。 100……像形成部材、101……支持体、1
02……光導電層、103,104……層領域、
105……自由表面、201……ベースプレー
ト、202……排気口、203……ベルジヤー、
204……堆積室、205……ガス導入管、20
6……シリコン蒸発体、210……高周波コイ
ル、211……支持体、212……輻射加熱装
置、213……高周波電源、214……直流電
源、301……ベルジヤー、302……カソード
電極、303……アノード電極、304……ヒー
ター、305……支持体、306……ロータリー
ポンプバルブ、307……デイフユージヨンポン
プメインバルブ、308……高周波電源、30
9,310……反応ガス導入バルブ、401……
DC高圧電源、402……帯電ワイヤー、403
……タングステンランプ、404……像形成部
材、405……プローブ、406……エレクトロ
メーター。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view for explaining the layer structure of the electrophotographic image forming member of the present invention, and FIGS. FIG. 4 is a schematic explanatory diagram for explaining the measuring device in the embodiment. 100... Image forming member, 101... Support, 1
02... photoconductive layer, 103, 104... layer region,
105...Free surface, 201...Base plate, 202...Exhaust port, 203...Belgear,
204...deposition chamber, 205...gas introduction pipe, 20
6...Silicon evaporator, 210...High frequency coil, 211...Support, 212...Radiation heating device, 213...High frequency power supply, 214...DC power supply, 301...Bergear, 302...Cathode electrode, 303 ... Anode electrode, 304 ... Heater, 305 ... Support, 306 ... Rotary pump valve, 307 ... Diffusion pump main valve, 308 ... High frequency power supply, 30
9,310... Reaction gas introduction valve, 401...
DC high voltage power supply, 402...Charging wire, 403
... Tungsten lamp, 404 ... Image forming member, 405 ... Probe, 406 ... Electrometer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 支持体と光導電層とを有する電子写真用像形
成部材に於いて、前記光導電層が、シリコン原子
を母体とし水素原子又は/及びハロゲン原子を含
むアモルフアス半導体で構成され且つ屈折率nが
2.5以上で3.5以下であつて層厚が5μ以上である
層領域と充填度が2.15g/cm3以上であつて層厚が
2000Å〜5μである層領域とが積層されて形成さ
れている事を特徴とする電子写真用像形成部材。 2 前記光導電層に、p型又はn型不純物が含有
されている特許請求の範囲第1項の電子写真用像
形成部材。 3 前記支持体と前記光導電層との間に障壁層が
更に設けてある特許請求の範囲第1項の電子写真
用像形成部材。
[Scope of Claims] 1. In an electrophotographic image forming member having a support and a photoconductive layer, the photoconductive layer is composed of an amorphous semiconductor based on silicon atoms and containing hydrogen atoms and/or halogen atoms. and the refractive index n is
A layer area with a layer thickness of 5 μ or more and a filling degree of 2.15 g/cm 3 or more and a layer thickness of 2.5 or more and 3.5 or less.
An electrophotographic image forming member characterized in that it is formed by laminating layer regions having a thickness of 2000 Å to 5 μ. 2. The electrophotographic image forming member according to claim 1, wherein the photoconductive layer contains a p-type or n-type impurity. 3. The electrophotographic imaging member according to claim 1, further comprising a barrier layer between the support and the photoconductive layer.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647427A (en) * 1969-08-27 1972-03-07 Canon Kk Germanium and silicon additives to dual-layer electrophotographic plates
JPS54121743A (en) * 1978-03-14 1979-09-21 Canon Inc Electrophotographic image forming member
JPS54143645A (en) * 1978-04-28 1979-11-09 Canon Inc Image forming member for electrophotography
JPS54145537A (en) * 1978-05-04 1979-11-13 Canon Inc Preparation of electrophotographic image forming material
JPS56116036A (en) * 1980-02-19 1981-09-11 Fujitsu Ltd Manufacture of electrophotographic receptor
JPS56125881A (en) * 1980-03-06 1981-10-02 Fuji Photo Film Co Ltd Optical semiconductor element

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3647427A (en) * 1969-08-27 1972-03-07 Canon Kk Germanium and silicon additives to dual-layer electrophotographic plates
JPS54121743A (en) * 1978-03-14 1979-09-21 Canon Inc Electrophotographic image forming member
JPS54143645A (en) * 1978-04-28 1979-11-09 Canon Inc Image forming member for electrophotography
JPS54145537A (en) * 1978-05-04 1979-11-13 Canon Inc Preparation of electrophotographic image forming material
JPS56116036A (en) * 1980-02-19 1981-09-11 Fujitsu Ltd Manufacture of electrophotographic receptor
JPS56125881A (en) * 1980-03-06 1981-10-02 Fuji Photo Film Co Ltd Optical semiconductor element

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