JPS6133049B2 - - Google Patents
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- JPS6133049B2 JPS6133049B2 JP20670181A JP20670181A JPS6133049B2 JP S6133049 B2 JPS6133049 B2 JP S6133049B2 JP 20670181 A JP20670181 A JP 20670181A JP 20670181 A JP20670181 A JP 20670181A JP S6133049 B2 JPS6133049 B2 JP S6133049B2
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Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
この発明は原油、LPGなどの貯蔵容器あるいは
圧力容器に使用される鋼材に関し、特に耐硫化物
応力腐食割れ性に優れた引張り強さ60Kg/mm2級の
高張力鋼に関するものである。 周知のように硫化水素を含む原油やLPG等の貯
蔵用材料に高張力鋼を使用すれば応力腐食割れが
発生し易く、そのためこのような用途に高張力鋼
を使用することは好ましくないとされている。し
かしながら最近では容器の大型化や使用圧力の増
大に伴つて、高張力を使用することにより板厚の
減少を図る必要性が益々高まつている。 ところで硫化物応力腐食割れ、すなわち硫化水
素雰囲気における割れは、腐食によつて鋼中に拡
散した水素による脆化が原因とされている。この
ような硫化物応力腐食割れに対しては、一般には
強度(硬度)を低くすることにより割れ感受性を
低くし得るとされており、本発明者等の実験によ
つても確認されている。すなわち本発明者が、
0.10%C−0.31%Si−1.18%Mn−0.23%Cu−0.17
%Mo−0.054%V−0.068%Al−残部Feの、化学
組成を有する従来の一般的な60キロ級の高張力鋼
を用い、930℃焼入れ−660℃焼もどしの熱処理を
行なつた鋼板について溶接入熱量を種々変化させ
て作つた溶接継手から試料片を採取し、後述する
実施例と同様な硫化物応力腐食割れ性試験を行な
つたところ、第1図に示すように表面硬さを低く
することによつて割れ発生を抑制し得ることが確
認されている。またこの硫化物応力腐食割れは溶
接部、ことに溶接熱影響部に多く発生することが
知られており、このことは溶接によつてその熱影
響部が硬化することと溶接に関係しているものと
思われる。したがつて硫化物応力腐食割れを防止
するためには、溶接熱影響部の硬さが余り高くな
いようにすれば良いと考えられるが、その場合従
来の高張力鋼では母材の強度、靭性を下げざるを
得ず、焼入れ焼もどし後の引張強さ60Kgf/mm2を確
保することが困難となり、前述のような容器に高
張力鋼を使用する本来の目的にそぐわなくなる。 この発明は以上の事情に鑑みてなされたもの
で、母材の強度、靭性を劣化させることなく耐硫
化物応力腐食割れ性を向上させた60Kg/mm2級の高
張力鋼を提供することを目的とするものである。 すなわち本発明者等は硫化物応力腐食割れに及
ぼす合金元素の影響について種々検討を行つた結
果、特にCu、V、Ti、Nbを適当に複合添加する
ことにより、母材の強度、靭性を損うことなく耐
硫化物応力腐食割れ性を向上させ得ることを見出
し、この発明をなすに至つたのである。 具体的にはこの発明の高張力鋼は、C0.07〜
0.15%、Si0.20〜0.50%、Mn0.90〜1.70%、
Cu0.10〜1.0%、Mo0.10〜0.50%、V0.01〜0.10
%、Al0.01〜0.10%、Ti0.01〜0.10%、Nb0.005
〜0.10%、N0.0030%以下を含有し、残部がFeお
よび不可避的不純物からなるものであり、このよ
うな鋼組成とすることによつて通常の焼入れ焼も
どし後の引張強さ60Kgf/mm2以上が得られ、かつ溶
接熱影響部のビツカース最高硬さHv(10Kg)が
270以下で硫化物応力腐食割れが生じないように
することができたのである。 以下この発明の鋼についてさらに詳細に説明す
る。 先ずこの発明の鋼成分の限定理由について説明
すると、Cは溶接硬化性を増加させる元素である
から、可及的に含有量を少なくすることが望まし
いが、少な過ぎれば必要な強度を確保できなくな
る。板厚20mm以上において通常の焼入れ焼もどし
後に60Kgf/mm2以上の引張強さを得るためにはCを
少なくとも0.07%含有している必要があり、また
Cの上限は溶接硬化を抑制するために0.15%とし
た。 Siは通常の製鋼法では鋼の脱酸に必要な元素で
あり、固溶硬化により強度を向上させるが、0.20
%未満ではその効果がなく、また0.50%越えて添
加すれば靭性を害するから、0.20〜0.50の範囲と
した。 MnはSiと同様に脱酸効果があり、また低コス
トで強度上昇に寄与するが、0.9%未満ではこれ
らの効果がないから下限を0.9%とし、一方1.7%
を越えれば母材の靭性および溶接性を害するから
上限を1.7%とした。 Cuは強度増加に効果があり、また焼もどし硬
化抵抗を大きくするに効果があり、さらには耐食
性も向上させるが、0.10%未満ではそれらの効果
が少なく、また1.0%を越えれば熱間脆性を生じ
て靭性および溶接性を害するから、0.10〜1.0%
の範囲とした。 Moは強度を高めるために有効な元素であり、
特に焼もどし時の強度低下を防ぐために有効であ
るが、0.10%未満ではその効果が小さく、一方
0.50%を越えれば靭性の低下が著しくなり、また
高コストとなるから、0.10〜0.50%の範囲とし
た。 Vはオーステナイト結晶粒の粗大化温度を上昇
させて結晶粒を細粒化させ、またMoと同様に焼
もどし時に二次硬化を生じても焼もどし硬化を防
止する。しかしながら0.01%未満ではこれらの効
果が小さく、一方0.1%を越えて添加すれば脆化
が著しくなるから、0.01〜0.1%の範囲とした。 Alは通常脱酸剤として添加されるものであつ
て、結晶粒微細化に効果があるが、、0.01%未満
ではその効果が小さく、0.10%を越えれば逆に結
晶粒の粗大化が著しくなるから、0.01〜0.10%の
範囲とした。 Tiは溶接時の冷却過程においてNと結合して
TiNとなり、微細に分散して溶接熱影響部の硬化
を抑制するに有効であるが、0.01%未満ではその
効果がなく、また0.10%を越えて添加すれば著し
く靭性を害するから、0.01〜0.10%の範囲とし
た。 Nbは結晶粒の成長を抑制して組識を微細に
し、腐食割れに対する抵抗性を増大させるに有用
であり、また焼もどし時の軟化防止にも効果があ
るが、0.005%ではそれらの効果がなく、一方
0.10%を越えれば焼入性が低下するから、0.005
〜0.10%の範囲とした。 Nはその含有量が0.0030%を越えれば固溶Nの
増加により溶接部の硬さが上昇し、耐硫化物応力
腐食割れ性を害するから、上限を0.0030%に規制
した。 なおその他の不可避的不純物として含有される
P、Sは、その量が多ければ靭性を劣化させるの
で、いずれも0.025%以下に規則することが望ま
しい。 上述のような成分範囲の鋼は製造は常法にした
がつて行えば良い。すなわち前記成分範囲の鋼を
溶製し、脱ガスを充分に行つた後、ガス吸収を抑
えて造塊し、分塊圧延または連続鋳造により鋼片
とし、次いで熱間圧延により所定の寸法の鋼板と
する。その後Ac3変態点を越えた温度から焼入れ
し、続いてAc1変態点未満の適正な温度で焼もど
しを行つて使用に供する。このようにして通常の
焼入れ焼もどしを行うことによりこの発明の鋼に
おいては引張強さ60Kgf/mm2以上得ることができ
る。そしてまた後述する実施例で示すように、従
来から溶接熱影響部で生じやすいとされていた硫
化物応力腐食割れが生じにくくなり、溶接熱影響
部の硬さがHv270程度でも硫化物応力腐食割れが
ほとんど生じなくなるのである。 以下にこの発明の実施例および比較例を記す。 実施例 第1表の記号A〜Fに示すこの発明の成分範囲
の鋼を溶製し、脱ガス処理後、ガス吸収を抑えて
分塊圧延し、次いで熱間圧延により板厚20mmの剛
板とした。そして第2表中に示す条件によつて焼
入れ焼もどしを行ない、引張試験およびシヤルピ
ー衝撃試験によつて機械的性質を調べた。さらに
上述の鋼板について被覆アーク溶接を行ない、そ
の溶接継手から採取した試験片について、熱影響
部の最高硬さを調べるとともに、硫化物応力腐食
割れ性を定ひずみ4点曲げ試験を用いて調べた。
但し溶接条件は次の通りである。すなわち、溶接
継手板厚は20mm、開先形状はXタイプとして、開
先深さ7.5mm、ルート面の高さ5mm、開先角度60
゜、また溶接入熱量は18KJ/cm、溶接材料として
は4mmφの60キロ高張力鋼用被覆アーク溶接棒
KSM−86を用いた。一方硫化物応力腐食割れ性
試験条件は次の通りである。すなわち試験片は最
終溶接側の表面側から採取した3×10×110mmの
ものを用い、腐食液としては0.5%CH3COOH+
飽和H2S(〜3000ppm)水溶液を用い、その腐食
液(室温)に3週間浸漬するとともに4点曲げに
よつて応力を付加した。 比較例 第1表の記号G〜Iに示すこの発明の範囲外の
成分の鋼を溶製し、実施例と同様にして板厚20mm
もしくは25mmの鋼板を得た。そして実施例と同様
にして機械的性質を調べ、また被覆アーク溶接を
行つて溶接熱影響部の最高硬さを調べるととも
に、硫化物応力腐食割れ性を調べた。 以上の実施例および比較例の各鋼における機械
的性質および溶接熱影響部最高硬さを第2表に示
し、また実施例の鋼および比較例の鋼における硫
化物応力腐食割れ性試験結果を溶接熱影響部最高
硬さに対応してそれぞれ第2図、第3図に示す。
圧力容器に使用される鋼材に関し、特に耐硫化物
応力腐食割れ性に優れた引張り強さ60Kg/mm2級の
高張力鋼に関するものである。 周知のように硫化水素を含む原油やLPG等の貯
蔵用材料に高張力鋼を使用すれば応力腐食割れが
発生し易く、そのためこのような用途に高張力鋼
を使用することは好ましくないとされている。し
かしながら最近では容器の大型化や使用圧力の増
大に伴つて、高張力を使用することにより板厚の
減少を図る必要性が益々高まつている。 ところで硫化物応力腐食割れ、すなわち硫化水
素雰囲気における割れは、腐食によつて鋼中に拡
散した水素による脆化が原因とされている。この
ような硫化物応力腐食割れに対しては、一般には
強度(硬度)を低くすることにより割れ感受性を
低くし得るとされており、本発明者等の実験によ
つても確認されている。すなわち本発明者が、
0.10%C−0.31%Si−1.18%Mn−0.23%Cu−0.17
%Mo−0.054%V−0.068%Al−残部Feの、化学
組成を有する従来の一般的な60キロ級の高張力鋼
を用い、930℃焼入れ−660℃焼もどしの熱処理を
行なつた鋼板について溶接入熱量を種々変化させ
て作つた溶接継手から試料片を採取し、後述する
実施例と同様な硫化物応力腐食割れ性試験を行な
つたところ、第1図に示すように表面硬さを低く
することによつて割れ発生を抑制し得ることが確
認されている。またこの硫化物応力腐食割れは溶
接部、ことに溶接熱影響部に多く発生することが
知られており、このことは溶接によつてその熱影
響部が硬化することと溶接に関係しているものと
思われる。したがつて硫化物応力腐食割れを防止
するためには、溶接熱影響部の硬さが余り高くな
いようにすれば良いと考えられるが、その場合従
来の高張力鋼では母材の強度、靭性を下げざるを
得ず、焼入れ焼もどし後の引張強さ60Kgf/mm2を確
保することが困難となり、前述のような容器に高
張力鋼を使用する本来の目的にそぐわなくなる。 この発明は以上の事情に鑑みてなされたもの
で、母材の強度、靭性を劣化させることなく耐硫
化物応力腐食割れ性を向上させた60Kg/mm2級の高
張力鋼を提供することを目的とするものである。 すなわち本発明者等は硫化物応力腐食割れに及
ぼす合金元素の影響について種々検討を行つた結
果、特にCu、V、Ti、Nbを適当に複合添加する
ことにより、母材の強度、靭性を損うことなく耐
硫化物応力腐食割れ性を向上させ得ることを見出
し、この発明をなすに至つたのである。 具体的にはこの発明の高張力鋼は、C0.07〜
0.15%、Si0.20〜0.50%、Mn0.90〜1.70%、
Cu0.10〜1.0%、Mo0.10〜0.50%、V0.01〜0.10
%、Al0.01〜0.10%、Ti0.01〜0.10%、Nb0.005
〜0.10%、N0.0030%以下を含有し、残部がFeお
よび不可避的不純物からなるものであり、このよ
うな鋼組成とすることによつて通常の焼入れ焼も
どし後の引張強さ60Kgf/mm2以上が得られ、かつ溶
接熱影響部のビツカース最高硬さHv(10Kg)が
270以下で硫化物応力腐食割れが生じないように
することができたのである。 以下この発明の鋼についてさらに詳細に説明す
る。 先ずこの発明の鋼成分の限定理由について説明
すると、Cは溶接硬化性を増加させる元素である
から、可及的に含有量を少なくすることが望まし
いが、少な過ぎれば必要な強度を確保できなくな
る。板厚20mm以上において通常の焼入れ焼もどし
後に60Kgf/mm2以上の引張強さを得るためにはCを
少なくとも0.07%含有している必要があり、また
Cの上限は溶接硬化を抑制するために0.15%とし
た。 Siは通常の製鋼法では鋼の脱酸に必要な元素で
あり、固溶硬化により強度を向上させるが、0.20
%未満ではその効果がなく、また0.50%越えて添
加すれば靭性を害するから、0.20〜0.50の範囲と
した。 MnはSiと同様に脱酸効果があり、また低コス
トで強度上昇に寄与するが、0.9%未満ではこれ
らの効果がないから下限を0.9%とし、一方1.7%
を越えれば母材の靭性および溶接性を害するから
上限を1.7%とした。 Cuは強度増加に効果があり、また焼もどし硬
化抵抗を大きくするに効果があり、さらには耐食
性も向上させるが、0.10%未満ではそれらの効果
が少なく、また1.0%を越えれば熱間脆性を生じ
て靭性および溶接性を害するから、0.10〜1.0%
の範囲とした。 Moは強度を高めるために有効な元素であり、
特に焼もどし時の強度低下を防ぐために有効であ
るが、0.10%未満ではその効果が小さく、一方
0.50%を越えれば靭性の低下が著しくなり、また
高コストとなるから、0.10〜0.50%の範囲とし
た。 Vはオーステナイト結晶粒の粗大化温度を上昇
させて結晶粒を細粒化させ、またMoと同様に焼
もどし時に二次硬化を生じても焼もどし硬化を防
止する。しかしながら0.01%未満ではこれらの効
果が小さく、一方0.1%を越えて添加すれば脆化
が著しくなるから、0.01〜0.1%の範囲とした。 Alは通常脱酸剤として添加されるものであつ
て、結晶粒微細化に効果があるが、、0.01%未満
ではその効果が小さく、0.10%を越えれば逆に結
晶粒の粗大化が著しくなるから、0.01〜0.10%の
範囲とした。 Tiは溶接時の冷却過程においてNと結合して
TiNとなり、微細に分散して溶接熱影響部の硬化
を抑制するに有効であるが、0.01%未満ではその
効果がなく、また0.10%を越えて添加すれば著し
く靭性を害するから、0.01〜0.10%の範囲とし
た。 Nbは結晶粒の成長を抑制して組識を微細に
し、腐食割れに対する抵抗性を増大させるに有用
であり、また焼もどし時の軟化防止にも効果があ
るが、0.005%ではそれらの効果がなく、一方
0.10%を越えれば焼入性が低下するから、0.005
〜0.10%の範囲とした。 Nはその含有量が0.0030%を越えれば固溶Nの
増加により溶接部の硬さが上昇し、耐硫化物応力
腐食割れ性を害するから、上限を0.0030%に規制
した。 なおその他の不可避的不純物として含有される
P、Sは、その量が多ければ靭性を劣化させるの
で、いずれも0.025%以下に規則することが望ま
しい。 上述のような成分範囲の鋼は製造は常法にした
がつて行えば良い。すなわち前記成分範囲の鋼を
溶製し、脱ガスを充分に行つた後、ガス吸収を抑
えて造塊し、分塊圧延または連続鋳造により鋼片
とし、次いで熱間圧延により所定の寸法の鋼板と
する。その後Ac3変態点を越えた温度から焼入れ
し、続いてAc1変態点未満の適正な温度で焼もど
しを行つて使用に供する。このようにして通常の
焼入れ焼もどしを行うことによりこの発明の鋼に
おいては引張強さ60Kgf/mm2以上得ることができ
る。そしてまた後述する実施例で示すように、従
来から溶接熱影響部で生じやすいとされていた硫
化物応力腐食割れが生じにくくなり、溶接熱影響
部の硬さがHv270程度でも硫化物応力腐食割れが
ほとんど生じなくなるのである。 以下にこの発明の実施例および比較例を記す。 実施例 第1表の記号A〜Fに示すこの発明の成分範囲
の鋼を溶製し、脱ガス処理後、ガス吸収を抑えて
分塊圧延し、次いで熱間圧延により板厚20mmの剛
板とした。そして第2表中に示す条件によつて焼
入れ焼もどしを行ない、引張試験およびシヤルピ
ー衝撃試験によつて機械的性質を調べた。さらに
上述の鋼板について被覆アーク溶接を行ない、そ
の溶接継手から採取した試験片について、熱影響
部の最高硬さを調べるとともに、硫化物応力腐食
割れ性を定ひずみ4点曲げ試験を用いて調べた。
但し溶接条件は次の通りである。すなわち、溶接
継手板厚は20mm、開先形状はXタイプとして、開
先深さ7.5mm、ルート面の高さ5mm、開先角度60
゜、また溶接入熱量は18KJ/cm、溶接材料として
は4mmφの60キロ高張力鋼用被覆アーク溶接棒
KSM−86を用いた。一方硫化物応力腐食割れ性
試験条件は次の通りである。すなわち試験片は最
終溶接側の表面側から採取した3×10×110mmの
ものを用い、腐食液としては0.5%CH3COOH+
飽和H2S(〜3000ppm)水溶液を用い、その腐食
液(室温)に3週間浸漬するとともに4点曲げに
よつて応力を付加した。 比較例 第1表の記号G〜Iに示すこの発明の範囲外の
成分の鋼を溶製し、実施例と同様にして板厚20mm
もしくは25mmの鋼板を得た。そして実施例と同様
にして機械的性質を調べ、また被覆アーク溶接を
行つて溶接熱影響部の最高硬さを調べるととも
に、硫化物応力腐食割れ性を調べた。 以上の実施例および比較例の各鋼における機械
的性質および溶接熱影響部最高硬さを第2表に示
し、また実施例の鋼および比較例の鋼における硫
化物応力腐食割れ性試験結果を溶接熱影響部最高
硬さに対応してそれぞれ第2図、第3図に示す。
【表】
【表】
【表】
第2表から、この発明の鋼は焼入れ焼もどし後
の引張強さが確実に60Kgf/mm2以上に達し、また衝
撃試験による破面遷移温度も−67〜−93℃と低
く、強度および靭性が優れていることが明らかで
ある。また第2図に示す硫化物応力割れ性試験結
果から、この発明の鋼においては溶接熱影響部最
高硬さがHv270でも付加応力55Kg/mm2において割
れを発生しないことが確認された。この発明の範
囲外の比較鋼においては第3図に示すように付加
応力55Kg/mm2における割れ発生限界がHvz50以下
であることと比較すれば、この発明の鋼の耐硫化
物応力腐食割れ性が著しく優れていることが明ら
かである。 以上のようにこの発明の鋼は、溶接熱影響部に
発生し易い硫化物応力腐食割れを抑制することが
できるとともに、焼入れ焼もどし後の引張強さが
60Kgf/mm2以上と高強度でしかも靭性も優れてお
り、したがつて原油やLPG等の貯蔵容器等に使用
すれば充分な安全性を確保しつつ肉厚を薄くする
ことが可能となる。
の引張強さが確実に60Kgf/mm2以上に達し、また衝
撃試験による破面遷移温度も−67〜−93℃と低
く、強度および靭性が優れていることが明らかで
ある。また第2図に示す硫化物応力割れ性試験結
果から、この発明の鋼においては溶接熱影響部最
高硬さがHv270でも付加応力55Kg/mm2において割
れを発生しないことが確認された。この発明の範
囲外の比較鋼においては第3図に示すように付加
応力55Kg/mm2における割れ発生限界がHvz50以下
であることと比較すれば、この発明の鋼の耐硫化
物応力腐食割れ性が著しく優れていることが明ら
かである。 以上のようにこの発明の鋼は、溶接熱影響部に
発生し易い硫化物応力腐食割れを抑制することが
できるとともに、焼入れ焼もどし後の引張強さが
60Kgf/mm2以上と高強度でしかも靭性も優れてお
り、したがつて原油やLPG等の貯蔵容器等に使用
すれば充分な安全性を確保しつつ肉厚を薄くする
ことが可能となる。
第1図は従来の通常の60キロ級高張力鋼板の表
面硬さと硫化物応力腐食割れ性試験における割れ
発生応力との関係を示すグラフ、第2図はこの発
明の実施例の鋼における溶接熱影響部最高硬さと
硫化物応力腐食割れ試験における割れ発生との関
係を示す相関図、第3図は比較例の鋼における溶
接熱影響部最高硬さと硫化物応力腐食割れ試験に
おける割れ発生との関係を示す相関図である。
面硬さと硫化物応力腐食割れ性試験における割れ
発生応力との関係を示すグラフ、第2図はこの発
明の実施例の鋼における溶接熱影響部最高硬さと
硫化物応力腐食割れ試験における割れ発生との関
係を示す相関図、第3図は比較例の鋼における溶
接熱影響部最高硬さと硫化物応力腐食割れ試験に
おける割れ発生との関係を示す相関図である。
Claims (1)
- 1 C0.07〜0.15%(重量%、以下同じ)、Si0.20
〜0.50%、Mn0.90〜1.70%、Cu0.10〜1.0%、
Mo0.10〜0.50%、V0.01〜0.10%、Al0.01〜0.10
%、Ti0.01〜0.10%、Nb0.005〜0.10%、N0.0030
%以下を含有し、残部がFeおよび不可避的不純
物よりなることを特徴とする耐硫化物応力腐食割
れ性の優れた引張り強さ60Kg/mm2級の高張力鋼。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20670181A JPS58107476A (ja) | 1981-12-19 | 1981-12-19 | 耐硫化物応力腐食割れ性の優れた高張力鋼 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20670181A JPS58107476A (ja) | 1981-12-19 | 1981-12-19 | 耐硫化物応力腐食割れ性の優れた高張力鋼 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58107476A JPS58107476A (ja) | 1983-06-27 |
JPS6133049B2 true JPS6133049B2 (ja) | 1986-07-31 |
Family
ID=16527679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20670181A Granted JPS58107476A (ja) | 1981-12-19 | 1981-12-19 | 耐硫化物応力腐食割れ性の優れた高張力鋼 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58107476A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0213253U (ja) * | 1988-03-16 | 1990-01-26 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6230849A (ja) * | 1985-08-01 | 1987-02-09 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 直接焼入れ焼戻しによる耐sscc特性の優れた鋼の製造方法 |
JP4267367B2 (ja) * | 2002-06-19 | 2009-05-27 | 新日本製鐵株式会社 | 原油油槽用鋼およびその製造方法、原油油槽およびその防食方法 |
-
1981
- 1981-12-19 JP JP20670181A patent/JPS58107476A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0213253U (ja) * | 1988-03-16 | 1990-01-26 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58107476A (ja) | 1983-06-27 |
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