JPS61165305A - β−分枝鎖アルコ−ル系の蚊防除薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は繁殖水に膜形成物質を施すことによる蚊の防除
法、より詳細憂こはそのための新規な防除薬を提供する
ことである。

蚊の防除に際して成体がその水中の繁殖場所から羽化す
るのを防ぐことに関する重要な進歩がガレットにより米
国特許第４．１６０，０３３号明細書ｉこ報告されてい
る。この報告された方法は、水の密度よりも低い密度、
１７０’Ｃ以上の沸点、５℃以下の凝固点、ｌＯ以下の
ＥＬＢ数、使用温度にお−で１０００センチストーク以
下の見掛は粘度（ｂｓｌｋ　＊１ａａｏａｔｔｙ）ｓ　
　最初の１ＯｏｃＩＩＬにつき１０ｃＩＩＬ／秒の拡張
速度をもち、水面の表面張力を３０ダイン／ｃｒｎ以下
に減少させる非イオン性の自己疎外性（ａｓｔｏｐｈｏ
ｂｉａ　）有機物質の＃１ぼ単分子性の膜を施すもので
おる。上記の定義に退会する有機物質すなわち防除薬は
ソルビタンモノオレエート；総炭素原子１５〜１９個お
よびオキシエチレン基１〜３個を含む飽和分枝鎖アルコ
ール：炭素原子１５〜１９個の鎖長をもつ不飽和アルコ
ール；炭素原子１２〜１８個の鎖長および３〜５個のオ
キシエチレン基をもつ不飽和エーテル；ならびに２個の
オキシエチレン基ｔ−含ｔｒオレイルエーテル；ならび
にそれらの混合物から選ぶことができる。

本発明は、未成熟な形の蚊を含むｉｉＩ！質量の水の表
向を水の密度よシも低い密度をもつ非イオン性の自己疎
外性有４！！物質である液状防除薬のほぼ単分子性の膜
で覆うことよりなる、改良され次蚊防除法でるる。この
方法の改良点は、上記実質量の水に有効量の次式 （式中Ｒ３とＲ１の総炭素原子は約９〜２８個である）
の構造をもつβ−分枝鎖アルカノールを施すことＬりな
る。有利には基Ｒの一万は少なくとも３個、好ましくは
少なくとも５個の炭素原子を含む。あるいはＥ、がメチ
ル基である場合、Ｒ１は高度に枝分かれして２す、たと
えば少なくとも２か所以上の枝分かれ部位金倉むべきで
ある。本発明によるβ−分枝鎖アルカノールで覆われた
水の表面張力は３５ダイン／ｃｍ以上、一般に約４０〜
５０ダイン／３である。

本発明におけるβ−分枝鎖アルカノールは全く予想外に
有効に未成熟な蚊を死滅させるが、これらβ−分枝鎖ア
ルカノールの有効性はそれらのアルコキシレート全形成
させることにより着しく高めることができる。従ってβ
−分枝鎖状第一アルカノールアルコキシレートは本発明
における他の群の蚊防除薬である。有利にはアルコキシ
レート置換体は約１〜３モルのエチレンオキシドから形
成される。あるいはエチレンオキシドｐよびプロピレン
オキシドの混合物を本発明のアルコキシレート系防除薬
の製造に用いることもできる。これらのβ−分枝鎖状第
一アルカノールまたはそのアルコキシレートはそのまま
で、その流動性を高める浴剤に分散して施すことができ
、あるいは長期間にわたって持続的に放出させるために
固体マトリックス中において施すこともできる。

本発明は、特定のアルコール類がそれらを使用できなり
とする従来技術の教示にもかかわらず蚊の防除に有効で
あるという意外な知見に基づく。

本発明におけるアルコキシレート系防除薬はこれまで評
価されてきたいずれの防除薬よシもきわめて有効でらる
。有利な点紘、本発明における防除薬が明らかに環境に
対して無毒性であり、非樟的種に対し無害であることで
ある。これら２よび他の利点は本明細嘗の記載に基づけ
ば当業者憂こは自明であろう。

β−分枝鎖アルカノールが示す有効性については、仁の
種のアルカノールの高度の分枝性が確かにこの有効性に
寄与していると考えられるが、正確番こ説明することは
できない。前記のようにガレットは、未成熟な形の蚊の
防除番こ有効であるためには防除薬拡水面の表面張力を
３０ダイン／ＣＳｔ以下に減少させなけｎばならないと
教示している。

しかし本発明におけるβ−分枝鎖アルカノールは３０ダ
イア　／　ｃｍよりもはるかに高く、一般には約４０〜
５０ダイン／ｃｌＩＬの表面張力を与える。不発明番こ
２けるβ−分枝鎖アルカノールが蚊の防除に有効である
ことは、ガレットの特許ｌこよっては全く教示さｎない
。

β−分枝鎖状第一アルカノールのアルコキシレート誇導
体番こ関しては、水の表面張力ｔ３０ダイン／ｃｍ以下
に低下させることを含むそれらの物理的特性はガレット
の特許請求の範囲内に入るが、本発明−こおけるアルコ
キシレートそのものはそこに教示されていない。全く予
想外に不発ｑｌこおけるアルコキシレート系防除薬の＃
はこれまでに先行技術により教示され、試験されたいか
なる防除薬の場合よりも高い蚊防除効果を与える。恐ら
く本発明におけるアルコキシレート予防除薬の予想外の
効力は少なくとも一部はそれらが蚊防除機能をもつとは
全く予想されなかったアルカノール群から誘導さｎたと
いう事実Ｇこ基づくものでめろう。

実施例により本発明ｌこおける防除薬すべての有効性が
十分に確認されるであろう。

本発明におけるβ−分枝鎖アルカノール系防除薬は広義
には下記の一般的化学式番こよシ表わされる。

Ｒ，とＲ１の炭素原子の総数は約９〜約２８個でなけれ
ばならない。Ｒ３がメチル基でらる場合、ＲＩは高度に
枝分かれした連鎖、たとえば少なくとも２か所またはそ
れ以上の枝分かれ部位をもつものでなけれｔｆならない
。Ｒ３がより長鎖のアルキル置換基でるる場合、ｆｔ換
ｉｋＥ　＋の枝分かれが多数である必要性は重要で社な
い。上記アルコール系防除薬の高度の分校性がβ−分枝
自体によって与えられるからである。有利にはＲ１は少
なくとも炭素原子３個、より有利には炭素原子５個の基
であり、残りの炭素原子ＬＲＩ中に存在する。蚊の防除
に有用な適切なβ−分枝鎖アルカノール系防除薬は実施
例にさらに示されるであろう。

本発明におけるβ−分枝鎖アルカノール系防除薬の合成
法は容易に考えられる。現在好ましい合成法はゲルベア
ルカノール合成法である。ケ）ｔｙべ変換の詳細はマー
チ、「有機化学の進歩」、第２版、１１１４〜１１１５
頁（マツフグロー晧ル社、ニューヨーク州ニューヨーク
（１９７７年））Ｈ：示されている。第一アルコールを
ナトリウム（または他の塩基）および青銅、ラニーニッ
ケルもしくは他の水素添加触媒で処理すると、結合して
β−分枝鎖アルコールを形成する。このゲルベ反応には
３分子の供給アルコールが使われ、そのうち１分子は酸
化されて酸となる。

本発明におけるβ−分枝鎖アルカノール系防除薬の製造
に関して容易に考えられる第２の方法は、一般的な１オ
キソ法”である。ヒドロホルミル化または１オキン法″
を用いて内部オレフィンｔ−−酸化炭素、水素および触
媒（コバルトカルボニル、ａジウム錯体または他の遷移
金属化合物）の存在下でβ−分枝鎖アルカノールに変換
することができる・オキソ法についてのより詳細な記述
はマーチ、［有機化学の進歩Ｊ、７３８頁（前掲）に示
されている。現在、オキソ法が周知のかつしばしば実用
される商業的方法でるる。

β−分枝鎖第一アルカノールのアルコキシレート誘導体
は常法番こより、好ましくはアルカノール１モル当たり
約１〜３モルのエチレンオキシドを用いて製造される。

あるいは本発明におけるアル２キシＶ−）系防除薬の製
造にエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物を
用いること４できる。これらのアルコキシレート系防除
薬はガレットの特許に教示される防除薬の一般的特性を
備えている。ただし水の表面張力はガレットの特許の防
除薬により達成されるよりも高い値にまで低下する。実
施例に１９証明されるように、意外にも本発明における
アルコキシレート系防除薬の群はガレットの特許の防除
薬を用いて達成されるよりも優れた蚊防除作用を与える
。この種のアルコキシレートは、特にアルキレンオキシ
ド河β−分枝鎖アルカノールのモル比が比較的低−場合
ｈ　一般にβ−分枝鎖アルカノールとそのアルコキシレ
ートの混合物である点を留意すべきである。この種のア
ルコキシレート／アルカノール混合物も蚊の防除におり
て効力を示す。

不発明番こおける大部分の防除薬は十分φこ流動性でお
り、従ってこ扛らを七のまま実質量の水に対し蚊の防除
のために用いることができる。しかしこれらの防除薬を
他の防除薬と、あるいは実用上それらの流動性を高める
ための溶剤とブレンドすることもできる。これｌζ関し
て、本発明における防除薬はさらに同一出願人の１固体
状の蚊防除薬”と題する出願（リチャード・アール・イ
ーガン、米国特許出願０６／３７５８６４号、１９８２
年５月７日出願ンζこ示される固体マトリックスと組合
せて施しうろことも理解すべきである。固体状の蚊防除
薬の使用により蚊の個体群を長期間にわたって、多様な
気候条件（たとえば実質量の水が干上る可能性のめる乾
期、およびこれに続いでその後の雨期に際しこれが補充
される）と実質的に無関係に防除することができる。さ
らに、蚊防除薬のためのこれ暑こ代わる固体キャリヤー
が米国特許第３．８４６，４０４号および第３．９８５
．２９８号明ａＶ中番こ見出されることも留意されたい
。

以下の実施例は本発明がどのように実用化されるかを示
すものであるが、限定と解すべきではない。この応用に
際し、特φご指示しない限り割合おＬび％はすべて重ｔ
＋こよるものでるり、単位はすべてメートル法による。

またここに参照した引例はすべて参考としてここｌこ引
用する。

実施例においては数種のＩ−分枝鎖アルカノールを蚊の
防除憂こおける有効性について評価した。

これらのアルカノールは下記の一般的構造弐により表わ
される。

畳表面が各アルカノールで橿われた水の表面張力 軸　ＣＩ＋１、ｃｔａ　ｚＣｎ−２−アルキルフル力／
　　ｋの混合物；相応する重量％分布。

＜Ｃ，６＝１％ｅ　Ｃｒ５＝　１４％、　Ｃ，、＝４５
％＋　Ｃ２６＝３４％ｅ　ａｓｄ　）０１６％ これらのアルコール類（およびそれらの２モルエトキシ
レート）全市販のアルコール（およびその２モルエトキ
シレートニアドール（Ａｄ＋Ｊ）　６６イソステアリル
アルコール、シエレツクス・ケミカル・カンパニー、オ
ハイオ州デュプリン）（以下それぞれ１比較用インステ
アリルアルコール”および１比較用エトキシル化インス
テアリルアルコール”と呼ぶ）と比軟した。このイソス
テアリルアルコールはイソステアリン酸の高圧接触水素
添加、′これ暑こ続く濾過および蒸留により製造される
。米国４許＄２．８１２．３４２号明細薔によれば、イ
ンステアリン酸は２量体験製造（タル油または大豆酸類
の熱重合）の副生物である。インステアリンｇＩｌ線水
素添加された未重合部券から溶剤分離ｌこより単離され
る。

イノステアリン酸の一般組成は下記のとおりである。

Ｃ，４１−３− Ｃ，６６−８ｌ−３ Ｃ，ａ８−１０　　　６Ｏ−６６ （＋５ｏ１６−２０ インステアリン酸のＧＬＣ分析によれけスミア（Ｐ；ｍ
ｅａｒ）が生じ、各ピークを明確に識別することはでき
ない。イソステアリン酸の組成は主としてメチル分枝鎖
系列のもの、すなわち次式％式％ （式中Ｒはメチル基であり、Ｒの位置はステアリン酸に
関する２位ないし１０位において変わる）のものでおる
と考えられる。恐らく、少量の特定の環状酸がオレイン
酸の異性化により形成されると思われる。

インステアリルアルコールは上記のインステアリン酸ア
ルキル組成物に類似する構造のものを含む。

実施例１゜ 本発明におけるβ−分枝鎖アルコールＮの蚊防除効果を
調べ、本発明におけるβ−分枝鎖アルコールＮの場合と
同じ数の炭素原子を含むインステアリルアルコールの蚊
防除効果と比較した。評価したアルコール類の物理的特
性を以下に示す。

表　　１ 密度　　　　　　　０−８３６ＪＦ／ｃｃ　　　Ｏ，８
５７，ｐ／ｃｃ表面張力減少　　　４７．７ダイン／ｃ
ｍ　　３７．９ダインＡ凄水酸基価　　　　　１９５−
２１０　　１９４ヨウ素価　　　　　３（最高）１１ 粘度”　　　　　　１１４　ｅａｔ　（１００７）　６
７．７　ｅａｔ（７７ア）酸価　　　　　　　ｌ（最高
）０．３ けん化価　　　　　２（最高）１．５ ヤブカ（Ａａｄｍａ　ｔａｍ＊１ｏｒｋｙ％ｃｈｓａｚ
　Ａ、Ｔ−）２よびアカイエカ（Ｃｓｌａｚ　ｑｓｉｓ
ｑｓｍｆａａｃ＊ａｔｓａ、ｃ。

Ｑ・）の幼虫１ｃ対する生物学的検定を、上記β−分枝
鎖アルコールＮおよび比較用インステアリルアルコール
の配合物を用いて、これらの物質の蚊防除効果の測定を
目的として行った。試験は第１今ないし第４令のヤブカ
およびアカイエカ幼虫１０匹ならびに試験水２５０ｗ１
ｔ金含む４００−容のガラスビーカー中で行った（各試
験系列につき３回反復）、各試験系列を監視する几めに
対照（膜を施さない繁殖ビーカー）ｔ−用いた。Ａ、Ｔ
、用の試験水は１２．５％人工海水〔インスタント・オ
ーシャ７　（１＊ａｔａ％ｔ　０ａａａｓ）、登録商標
〕からなり、一方Ｃ，Ｑ、用の水は逆浸透（ＲＯ）濾過
により精製した井戸水であった。被験配合物の導入前に
各ビーカー中の幼虫に粉砕したウサギ用固形飼料のＲＯ
水懸濁液を数滴与えた。

配合物は幾つかの試験においては有効成分０．２５ｍ／
ｓ”（０，２６ガロン／ニーカー）の割付でマイクロシ
リンジにより水面に施された。次いでビーカーに透明な
ポリエチレンシートでゆるく蓋をし、蒸発およびこれに
伴うビータ−壁面への配合物の損失を遅らせた。試験は
２５±１℃（周囲＠夏）および相対湿度８０％に保たれ
た呈内で行われた。

幼虫、さなぎおよび羽化する成虫の累積致死率（％）を
種々の間隔（通常は２４時間毎）番こ笑験期間食体を通
して記録し、評価すべき膜形成物質の効力を判定するた
めの基準とした。下記の結果が得られた。

上記表に示す生物検定の結果は一般に、Ｒｏ水および１
２．５％海水中に２いてＡ、Ｔ、およびＣ，Ｑの第ｌ−
第４令の幼虫を防除する１ｃｖＡシ、β−分枝鎖アルカ
ノールＮ示比較用インステアリルフルコールよりも有意
番こ有効であることヶ示す。重要なことは、β−分枝鎖
アルコールＮによる表面張力減少はここに示した蚊防除
について必要であると先行技術が教示する値よりも実質
的に高いというｌＪｓ笑である。

実施例２゜ ヤブカＣＡｍｄｅｓ　　ｔａｓｓｊｏｒＡｙｓｃＡｓａ
、　Ａ、Ｔ、およびＡａｄａｓ　ａａｇｙｐｔｉ、Ａ、
Ｅ、）ならびにアカイエカ（Ｃｓｊｇｚ　ｑｓｉｎｑｓ
ａｆａｓｅｉａｇｓａ、Ｃ，Ｑ−およびＣｓ１ｅｚ　ｎ
ｉｇｒｉｐａｌｐｓｍ、　Ｃ，Ｎ＊）の幼虫に対する生
物検定を、β−分枝鎖アルコールＮお工びその２モルエ
トキシレートの配合物、ならびに比較用インステアリル
アルコールおよびその２モルエトキシレートについて行
った。これらの物質の種々の柑会せ番こついても評価を
行った。試験はヤブカもしくはアカイエカの第１〜４令
幼虫１０〜２５匹および試験用水２５０ｍ４含有する４
０〇−容のガラスビーカー中で行われた（％試験系列に
つき２〜３回反復う。各試験系列を監視するために対照
を用いた。Ａ、Ｔ、幼虫は１２．５％人工海水（インス
タント・オーシャンフ中で、一方Ａ、Ｔ、、Ｃ。

Ｑ、およびＣ，Ｎ、幼虫は逆浸透（Ｒｏ）濾過により精
製した水中で試験された。被験配合物の装入前に各ビー
カー中の幼虫に粉砕したウサギ用固形飼料のｇｏ＊懸濁
液を数滴与えた。

配合物は有効成分０．２５　ｄ／ｓ！（０・２６ガロン
エーカー）の割合でマイクロシリンジｌこより水面に施
された。幼虫、さなぎおよび羽化する成虫の累積致死率
（％）ｔ−１日毎に実験期間全体を通して記録し、評価
すべき配合物の効力を判定するための基礎とした。

上記の表に示したアカイエカおよびヤブカに対する生物
検定の結果は一般に、β−分枝鎖アルコールＮエトキシ
レートが淡水および塩水中において比較用インステアリ
ルアルコールエトキシレートよりも有効であったことを
示す。同様にβ−分校鎖アルコールは通常は蚊の防除に
おいて比較用インステアリルアルコールよりも有効でめ
った。

一般にβ−分枝鎖アルコ、−ルＮおよびインステアリル
アルコールの配合物は有効でなかった。（試験１−４）
。同様な結果が（試験４を除いて）比較用インステアリ
ルアルコールおよびそのエトキシレートの配合物を用い
た場合にも得られた（試１１１（１−２）。Ｉ−分枝鎖
アルコールＮおよび七のエトキシレートは同じ数の炭素
原子管含むよシ直鎖状の同族体と比較した場合、有意に
高い幼虫撲滅作用を示すと思われる。

実施例８゜ ヤブカ（Ａｍｄａｍ　Ｔａａｓｉｏｒｋｌｎａｈｓａ）
の幼虫に対する生物検定をβ−分枝鎖アルコールＮおよ
びその２モルエトキシレート、ならびＣζ比較用インス
テアリルアルコールおよびその２モルエトキシレートを
用いて種々の塩分の水中において行ない、この水質パラ
メーターが防除薬の効力に影響を与えるか否かを調べた
。試験はＡ、Ｔ・の第２令幼虫ｌＯ匹２よび塩分が０か
ら２５％まで異なる試験用水２５０ｍｔ−含む４００ｍ
ｇ容ガラス上ガラスビーカー中た（咎試験系列につき３
回反復）。各試験系列の有効性を監視するために対照を
用いた。試験前にＡ、Ｔ、の卵ｔ−告人工海水（インス
タント・オーシャン）濃度（０，６２５％、１２．５％
および２５％）中でふ化させ、第２令にまで飼育して、
幼虫に対して不都合な浸透圧作用が起こらないことｔｆ
ｉ認した。被験配合物の導入ｆｆｕｌこ各ビーカー内の
幼虫に粉砕したウサギ用固形飼料懸濁液数滴を与えた。

水温はすべての試Ｍｉこおいて約２６．５℃であった。

配合物は吾試験系列薔こおいてマイクロシリンジ（２５
ゲージ注射針）により、各試験系列において有効成分０
．２５　ｄ／ｓ”の割合で水面憂こ施された。

下記の結果が得られた。

上記衣に示した生物検定の結果は、２５％の海水水準を
除いて、比較用エトキシル化イソステアリルアルコール
が処理後４日日に塩分の増加に伴って幼虫撲滅作用の低
下を示したことｔ−懺わす。

この時期ｌこｐけるよりいっそう明瞭な傾向は、比較用
インステアリルアルコールについて認められた。これよ
りも有意に大きな幼虫撲滅作用（塩分の増大に伴う効力
の低下は＃ｌとんど、または全くない）がβ−分枝鎖ア
ルコールＮおよびその２モルエトキシレートについて認
められた。この場合も不発明番こおけるβ−分枝鎖アル
コールの予期されなかった幼虫撲滅作用が証明された。

実施飼養。

Ａ、Ｔ、およびＣ，Ｑ、の幼虫に対する生物検定を分枝
鎖アルコールＭ＆よびトリテシルアルコールＴｔ−用い
て行い、その幼虫撲滅活性およびさなぎ撲滅活性を調べ
た。被験水２５〇−中擾こヤブカまたはアカイエカの第
２〜第４令幼虫１０匹を入れた４００−容ガラスビーカ
ー中で最初の試験を行った（各配合物につき３回反復）
。各試験系列の有効性を監視するために対照ｔＪ＋３い
た。Ｃ，Ｑ、の幼虫は逆浸透−過により精製した井戸水
中で評価を行い、一方Ａ、Ｔ、の幼虫は１２５％人工海
水（インスタント・オーシャン）中で試験された。

被験配合物の導入前に、各ビーカー内の幼虫に粉砕した
ウサギ用固形飼料のＥＯ水懸濁液金数簡与えた。水温は
すべての試験番こおいて約２６．５℃であった・被験配
合物全水面にマイクロシリンジ（２５ゲージの注射針］
により、各試験系列において帆２５　Ｗｔ／ＷＬ”の割
合で施した。下記の結果が得られた。

淡水中ではＣ，Ｑ、（試験／１６１）に対し分枝鎖アル
コールＭ−Ｊ？よヒトリテシルアルコールＴが優れた効
力を示した。しかし一般にエトキシル化され。

ていないアルコール類はそれらのエトキシル化されたも
のほど速やかに水面に拡散または再拡散しないことを留
意すべきでおる。塩水中ではＡ、Ｔ。

（ｉＫＭ、４２〜３）に対しトリデシルアルコールＴの
方が分枝鎖アルコールＭよりも大きな効力を示した（両
アルコールともＡ、Ｔ、幼虫の防除に有効ではあったが
）。これらの試験は、不発明番こおけるβ−分枝鎖アル
カノールが蚊の個体群の防除に際して与える予想外の効
力金示す。このような効力は先行技術により教示されて
いたものからみて予期されなかった。

笑施例５゜ Ａ、Ａ、、Ｃ，Ｑ、およびＡ、Ｔ、の第１〜第４令幼虫
に対する災験的評価を各種の分枝鎖アルコールおよびそ
れらのエトキシレートの配合物ｌこついて行い、これら
の配合物の幼虫／さなぎ撲滅作用を比較判定した。生物
検定はヤブカもしくはアカイエカの第１−第４令幼虫ｌ
Ｏ匹２よび試験水２５０ｄｔ−入れたガラスビーカー中
で行われた（各配合物につき３回反復）、各試験系列の
有効性を監視するために対照を用いた。Ｃ，Ｑ、および
Ａ、Ａ、の幼虫は逆浸透濾過により構製した井戸水中で
評価が行われ、一方Ａ、Ｔ、幼虫は１２．５％人工海水
（インスタント・オーシャン）中で試験された。被験配
合物の導入前に、各ビーカー内の幼虫に粉砕したウサギ
用固形飼料のＭＯ＊懸濁液ｔ−数滴与えた。

水温はすべての試験において約２６．５℃であった。

被験配合物を水面に、２５ゲージの注射針ｔ−備えたマ
イクロシリンジにより、各試験系列に２いて帆２５−／
−はすなわち配合物０．２６ガロン／ニーカー（弐面積
））の割合で施した。下記の結果が得られた。

表　　　６ 有効 Ｉ　　　　Ｃ，Ｑ、　　　　第４　　　　インステアリ
ルアルコール　　　　　　α２５（７）　　　　　分枝
鎖アルコール　　Ｍ　　　　α２５分枝鎖アルコール　
　Ｔ　　　　　Ｏ，２５分枝鎖アルコール　　Ｍ　　　
　　Ｏ，２５分枝鎖アルコール　　Ｎ−２ＥＯＯ，２５
分枝鎖アルコール　　Ｍ−２Ｅ０　０．２５分枝鎖アル
コール　　Ｔ−２Ｅ０　０．２５分枝鎖アルコール　　
Ｉｆ−２Ｅ０　０．２５インステアリルアルコール−２
ＥＯＯ，２５対照　　　　　　　− ２Ａ、Ｔ、　　　　第３−４　　インステアリルアルコ
ール　　　　　　０．２５（５２分枝鎖アルコール　　
Ｍ　　　　　Ｏ，２５分枝鎖アルコール　　Ｔ　　　　
　Ｏ，２５分枝鎖アルコール　　Ｍ　　　　　Ｏ，２５
分枝鎖アルコール　　Ｎ−２８００，２５分枝鎖アルコ
ール　　Ｍ−２８００，２５分枝鎖アルコール　　Ｔ−
２８００，２５分枝鎖アルコール　　Ｈ−２Ｅ０　０．
２５インステアリルアルコール−２Ｅ０　　０−２５対
照　　　　　　　− 処理後の各期間における累積致死率（％）６．７　７８
．３　８８．３　８８．３　−　１００　　　−３０　
　　　７８．３　　１００　　　−　　　−　　　　−
　　　　−４８．３　６６．７”　　６６．７　６６．
７　−　　７６．７”　　−３０９１３，３９６，７１
００−−− ４６，７１００−−−−− ４０９８，３９６，７１００−−− ４８，３９０９８，３９８，３−１００−６３，３８０
９０９６，７−１００− ｏ　　　　ｏ’　　　−ｏ”　　　− ４０９８，３９ｉ３．３　　９３．３　　−　　１００
　　　　−２８．３　３８．３　５８．３　５６．７　
−　１００　　　−３８．３　　８６．７　　９８．３
　　９８．３　　−　　１００　　　　−６．７　４８
．３　７８．３　８６７　−　１００　　　−２６．７
　４６．７　７６．７　７６．７”　−９６，７９６，
７１６，７３６，７６０８３，３−９６，７１００２０
２８，３４０５０−５６，７１００００１００−３，３
８，３ −数基こβ−分枝鎖アルカノールは蚊の幼虫の各段階に
対して評価を行った場合、若干一貫性のない効力を示し
た。しかしエトキシル化した形のものはより一貫性のあ
る結果を与えた・比較用イソステアリルアルコールにつ
いて報告された結果は、他の例に２いて報告した結果に
基づく推足である。

（外５名） 手続補正書 昭和６１年２月、Ｊ日 昭和６０年特許願第２５３６１５　　号２、発明の名称 β−分枝鎖アルコール系の蚊防除薬 五補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住所 名称　　　シェレノクス・ケミカル命力ンノでニー〇イ
ンコーポレーテッビ ４、代理人 ５、補正の対象 （別　紙） １％許請求の範囲を下記のように訂正する。

「（１）未成熟な形の蚊を含む実質量の水の表面を、有
効量の次式 （式中Ｒ０とＲ２との合計はＣ，〜Ｃ２１１であ＃）：
′Ｒ１もしくはＲ２は少なくともＣ３であるか、または Ｒ２はＣＨ３でＩｈｂ、Ｒ□は少なくとも２個の枝分か
れ部位を含む） の構造をもつβ−分枝鎖アルカ人、−ル又はβ−分枝鎖
アルカノールの１〜３モルアルコキシレートで覆い、該
アルカノールが上記実質量の水の表面張力を約３５ダイ
ン／−以上にまで減少させることよ）なる蚊を防除する
方法。

（２）β−分枝鎖アルカノールが実質量の水の表面張力
を約４０〜５０ダイン／傷にまで減少させる、特許請求
の範囲第１項に記載の方法。

炭素原子を多く含むゲルベアルカノールである、特許請
求の範囲第１項に記載の方法。

（４）β−分枝鎖アルカノールが次式 の構造によシ表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
の方法。

（５）β−分枝鎖アルカノールが次式 の構造によシ表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
の方法。

（６）β−分枝鎖アルカノールが次式 の構造によシ表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
の方法。

（７）　　β−分枝鎖アルカノールが次式の構造により
表わされる、特許請求の範囲第１項に記載の方法。

（８）表面をβ−分枝鎖アルカノールの１〜３モルアル
コキシレートの有効量で覆うことよシなる、特許請求の
範囲第１項に記載の方法。

（９）アルコキシレートがβ−分枝鎖アルカノールの１
〜３モルエトキシレートである、特許請求の範囲第８項
に記載の方法。

Ｃ１１１〜３モルエ・トキシレートのβ−分枝鎖アルゲ
ルベアルカノールである、特許請求の範囲第９項に記載
の方法。

（１１）　　１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖ア
ルカノールが次式 の構造（より表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
の方法。

αｚ　１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカノ
ールが次式 の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
の方法。

（１３１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカノ
ールが次式 の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
の方法。

０４）　　１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アル
カノールが次式 の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
の方法。

（１５表面をβ−分枝鎖アルカノールおよびβ−分４１
１１フルカノールの１〜３モルアルコキシレートの混合
物の有効量で覆うことよりなる、特許請求の範囲第１項
に記載の方法。

ｔｔｅ　　アルコキンレートがβ−分枝鎖アルカノール
の１〜３モルエトキシレートからなる、特許請求の範囲
第１５項に記載の方法。

（１７）　　β−分枝鎖アルカノールがＲ□がＲ２よシ
２つ炭素原子を多く含むゲルベアルカノールである、特
許請求の範囲第１６項に記載の方法。

０８１　　β−分枝鎖アルカノールが下記構造式により
表わされるβ−分枝鎖アルカノールおよびそれらの混合
物 よりなる群から選ばれる、特許請求の範囲第１６項に記
載の方法。」

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. （１）未成熟な形の蚊を含む実質量の水の表面を、水の
   密度よりも低い密度をもつ非イオン性有機物質である防
   除薬の膜で覆うことにより蚊を防除する方法であって、
   上記表面を有効量の次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿１とＲ＿２はＣ＿９〜Ｃ＿２＿８であり；Ｒ
   ＿１もしくはＲ＿２は少なくともＣ＿３であるか、また
   は Ｒ＿２はＣＨ＿３であり、Ｒ＿１は少なくとも２個の枝
   分かれ部位を含む） の構造をもつβ−分枝鎖アルカノールで覆い、該アルカ
   ノールが上記実質量の水の表面張力を約３５ダイン／ｃ
   ｍ以上にまで減少させることよりなる改良法。
2. （２）β−分枝鎖アルカノールが実質量の水の表面張力
   を約４０〜５０ダイン／ｃｍにまで減少させる、特許請
   求の範囲第１項に記載の方法。
3. （３）β−分枝鎖アルカノールがゲルベアルカノールで
   ある、特許請求の範囲第１項に記載の方法。
4. （４）β−分枝鎖アルカノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
   の方法。
5. （５）β−分枝鎖アルカノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
   の方法。
6. （６）β−分枝鎖アルカノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
   の方法。
7. （７）β−分枝鎖アルカノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第１項に記載
   の方法。
8. （８）表面をβ−分枝鎖アルカノールの１〜３モルアル
   コキシレートの有効量で覆うことよりなる、特許請求の
   範囲第１項に記載の方法。
9. （９）アルコキシレートがβ−分枝鎖アルカノールの１
   〜３モルエトキシレートである、特許請求の範囲第８項
   に記載の方法。
10. （１０）１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカ
    ノールがゲルベアルカノールである、特許請求の範囲第
    ９項に記載の方法。
11. （１１）１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカ
    ノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
    の方法。
12. （１２）１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカ
    ノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
    の方法。
13. （１３）１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカ
    ノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
    の方法。
14. （１４）１〜３モルエトキシレートのβ−分枝鎖アルカ
    ノールが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の構造により表わされる、特許請求の範囲第９項に記載
    の方法。
15. （１５）表面をβ−分枝鎖アルカノールおよびβ−分枝
    鎖アルカノールの１〜３モルアルコキシレートの混合物
    の有効量で覆うことよりなる、特許請求の範囲第１項に
    記載の方法。
16. （１６）アルコキシレートがβ−分枝鎖アルカノールの
    １〜３モルエトキシレートからなる、特許請求の範囲第
    １５項に記載の方法。
17. （１７）β−分枝鎖アルカノールがゲルベアルカノール
    である、特許請求の範囲第１６項に記載の方法。
18. （１８）β−分枝鎖アルカノールが下記構造式により表
    わされるβ−分枝鎖アルカノールおよびそれらの混合物 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、および ▲数式、化学式、表等があります▼ よりなる群から選ばれる、特許請求の範囲第１６項に記
    載の方法。
19. （１９）表面をβ−分枝鎖アルカノールおよびβ−分枝
    鎖アルカノールの１〜３モルアルコキシレートの混合物
    の有効量で覆うことよりなる、特許請求の範囲第１項に
    記載の方法。
20. （２０）１〜３モルアルコキシレートがβ−分枝鎖アル
    カノールの１〜３モルエトキシレートである、特許請求
    の範囲第１９項に記載の方法。