JPS61128893A - ムコン酸の製法 - Google Patents
ムコン酸の製法Info
- Publication number
- JPS61128893A JPS61128893A JP24820784A JP24820784A JPS61128893A JP S61128893 A JPS61128893 A JP S61128893A JP 24820784 A JP24820784 A JP 24820784A JP 24820784 A JP24820784 A JP 24820784A JP S61128893 A JPS61128893 A JP S61128893A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- muconic acid
- acid
- microbacterium
- carbon source
- benzoic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(従来の技術)
従来、安息香酸より、コリネバクテリウム属に属する変
異株を用いてムコン酸を産生ずる方法が知られている(
醗酵工学、第jj巻第Ω号。
異株を用いてムコン酸を産生ずる方法が知られている(
醗酵工学、第jj巻第Ω号。
9オー97、/977)。
本発明者らは、安息香酸を炭素源とし、さらに産生量の
向上しだムコン酸の製造法を得るべく種々検討した結果
、ブレビバクテリウム属又はミクロバクテリウム属に属
する微生物が安息香酸をムコン酸に高収率で変換する能
力を有することを見出し5本発明に到達した。
向上しだムコン酸の製造法を得るべく種々検討した結果
、ブレビバクテリウム属又はミクロバクテリウム属に属
する微生物が安息香酸をムコン酸に高収率で変換する能
力を有することを見出し5本発明に到達した。
すなわち1本発明の要旨は、ブレビバクテリウム属又は
ミクロバクテリウム属に属し、ムコン酸を生産する能力
を有する微生物を、炭素源として安息香酸を使用して培
養し、培養物からムコン酸を得ることを特徴とするムコ
ン酸の製法にある。
ミクロバクテリウム属に属し、ムコン酸を生産する能力
を有する微生物を、炭素源として安息香酸を使用して培
養し、培養物からムコン酸を得ることを特徴とするムコ
ン酸の製法にある。
(発明の構成)
以下1本発明の詳細な説明する。
−たとえば、プレビプクテリウム・フラブム(Brev
ibacterium f’1avurn ) ATO
O13z24゜ブレビバクテリウム・サラカロリティク
ム(Breribacterium saccharo
lyticum ) A T OOATCC/31.j
j、ミクロバクテリウム・アンモニアフィルム(Mic
robacter]、um ammon:1.aphi
、 −1um )ATOC2/Aグ3.ATOO/63
6y等が挙げられる。
ibacterium f’1avurn ) ATO
O13z24゜ブレビバクテリウム・サラカロリティク
ム(Breribacterium saccharo
lyticum ) A T OOATCC/31.j
j、ミクロバクテリウム・アンモニアフィルム(Mic
robacter]、um ammon:1.aphi
、 −1um )ATOC2/Aグ3.ATOO/63
6y等が挙げられる。
本発明において使用される培地としては、主炭素源とし
て安息香酸を含むものであれば、特に制限されない。
て安息香酸を含むものであれば、特に制限されない。
炭素源としては、安息香酸以外に、種々の炭水化物、有
機酸等をさらに添加してもよく、窒素源としては、有機
アンモニウム塩、無機アンモニウム塩、尿素等を用いる
ことができる。
機酸等をさらに添加してもよく、窒素源としては、有機
アンモニウム塩、無機アンモニウム塩、尿素等を用いる
ことができる。
まだ、必要に応じ、無機物として各種リン酸塩、硫酸塩
等を使用することができ、必要に応培養物からムコン酸
の採取、精製に際しては。
等を使用することができ、必要に応培養物からムコン酸
の採取、精製に際しては。
一般に有機化合物の採取、精製に用いられている方法を
採用することができる。
採用することができる。
導体等の原料として、さらには機能性樹脂原料として有
用である。 −′(発明の効果) 本発明方法によれば、安息香酸よりムコン酸を高収率で
得ることができる。
用である。 −′(発明の効果) 本発明方法によれば、安息香酸よりムコン酸を高収率で
得ることができる。
(実施例)
以下、実施例により1本発明をさらに説明する。
なお、実施例における物質の同定はガスクロマトグラフ
−質量分析等により標品と比較して行なった。
−質量分析等により標品と比較して行なった。
3 一
実施例/
/lの水に、ペプトン107、イーストエキスj ii
I、 Na0710f?および安息香酸ナトリウム第
2を溶解し、1)H7,θに調整した培地を作製地で安
息香酸ナトリウムを3係に変更した培地j Omlを含
むコルベンにr%を接種し、30℃。
I、 Na0710f?および安息香酸ナトリウム第
2を溶解し、1)H7,θに調整した培地を作製地で安
息香酸ナトリウムを3係に変更した培地j Omlを含
むコルベンにr%を接種し、30℃。
往復振盪機で上記回転数にて培養を3日間行ったところ
、その培養液中に730mgのシス、シス−ムコン酸が
生成していた(、2.≦7//S)。
、その培養液中に730mgのシス、シス−ムコン酸が
生成していた(、2.≦7//S)。
実施例ノ
/1の水に、ペプトン702.イーストエキスj f
、 NaC410?および安息香酸ナトリウムj9を
溶解し、pH7,0に調整した培地を作製= 4− した。この夕θmlをjθO1n!容コルベンに分注し
、7.2θ℃で70分間殺菌した。
、 NaC410?および安息香酸ナトリウムj9を
溶解し、pH7,0に調整した培地を作製= 4− した。この夕θmlをjθO1n!容コルベンに分注し
、7.2θ℃で70分間殺菌した。
一方安息香酸含有斜面培地に、 Microbact
θ−rium ammoniaphilum (ATC
O/j3j41 )菌を3θ℃で3日間培養−し、その
コルベンにその一白金耳を接種し3θ℃往復振盪機で/
/2回/分の回転数で種培養を2日行った。その種培養
より上記培地で安息香酸ナトリウムを3%に変更した培
地lθづを含むコルベンに♂チを接種し、3θ℃、往復
振盪機で上記回転数にて培養をダ日間行ったところ、そ
の培養液中に72θ〜のシス、シス−ムコン酸が生成し
ていり(−2,j2/l)。
θ−rium ammoniaphilum (ATC
O/j3j41 )菌を3θ℃で3日間培養−し、その
コルベンにその一白金耳を接種し3θ℃往復振盪機で/
/2回/分の回転数で種培養を2日行った。その種培養
より上記培地で安息香酸ナトリウムを3%に変更した培
地lθづを含むコルベンに♂チを接種し、3θ℃、往復
振盪機で上記回転数にて培養をダ日間行ったところ、そ
の培養液中に72θ〜のシス、シス−ムコン酸が生成し
ていり(−2,j2/l)。
Claims (1)
- (1)ブレビバクテリウム(Brevibacteri
um)属又はミクロバクテリウム(Microbact
erium)属に属し、ムコン酸を生産する能力を有す
る微生物を、炭素源として安息香酸を使用して培養し、
培養物からムコン酸を得ることを特徴とするムコン酸の
製法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24820784A JPS61128893A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | ムコン酸の製法 |
US06/800,027 US4871667A (en) | 1984-11-26 | 1985-11-20 | Process for preparing muconic acid |
DE19853541581 DE3541581A1 (de) | 1984-11-26 | 1985-11-25 | Verfahren zur herstellung von muconsaeure |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24820784A JPS61128893A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | ムコン酸の製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61128893A true JPS61128893A (ja) | 1986-06-16 |
JPS632597B2 JPS632597B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=17174782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24820784A Granted JPS61128893A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | ムコン酸の製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61128893A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63196296A (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-15 | Agency Of Ind Science & Technol | ムコン酸の製造方法 |
-
1984
- 1984-11-26 JP JP24820784A patent/JPS61128893A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63196296A (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-15 | Agency Of Ind Science & Technol | ムコン酸の製造方法 |
JPH0412708B2 (ja) * | 1987-02-12 | 1992-03-05 | Kogyo Gijutsuin |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS632597B2 (ja) | 1988-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1152917A (en) | Preparation of 2-keto-l-gulonic acid | |
JPS61128893A (ja) | ムコン酸の製法 | |
US3087863A (en) | Amino acid synthesis | |
US3957579A (en) | Method for preparing d-tartaric acid | |
US4017362A (en) | Microbiological process for preparing L-tartaric acid in presence of surfactants | |
JPH01296994A (ja) | L−グルタミン酸の製造法 | |
GB2061269A (en) | Preparation of carbamyl derivatives of alpha-hydroxy acids and their hydrolysis to the hydroxy acids | |
JPS6328592B2 (ja) | ||
US4334021A (en) | Process for producing coproporphyrin III | |
JP2003180391A (ja) | ε−ポリ−L−リジンの製造法 | |
JPH01104194A (ja) | D−(−)−酒石酸の製造法 | |
JP2579588B2 (ja) | 新規微生物及び該微生物を用いた2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造法 | |
JPS6083593A (ja) | 発酵法によるl−アルギニンの製造法 | |
JPH0151999B2 (ja) | ||
JPH01273586A (ja) | D−スレオニンアルドラーゼの製造法 | |
JPS6112296A (ja) | L−フエニルアラニンの製造法 | |
JPS6324896A (ja) | 発酵法によるl−グルタミン酸の製造法 | |
JPS63185395A (ja) | L−アスパルチル−l−フエニルアラニンメチルエステルの製法 | |
JPS6078593A (ja) | 発酵法によるアデノシンの製造法 | |
JPH0313875B2 (ja) | ||
JPH0672945A (ja) | D−リンゴ酸製造法 | |
JPH10174596A (ja) | ε−ポリ−L−リジンの製造法 | |
JPS593198B2 (ja) | 発酵法によるo−メチルホモセリンの製造法 | |
JPS5926274B2 (ja) | 発酵法によるコエンチ−ムq↓1↓0の製造法 | |
JPH02257874A (ja) | ロドコッカス属細菌及びそれを用いる2―ヒドロキシ酪酸の製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |