JPS61128893A - ムコン酸の製法 - Google Patents

ムコン酸の製法

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JPS61128893A
JPS61128893A JP24820784A JP24820784A JPS61128893A JP S61128893 A JPS61128893 A JP S61128893A JP 24820784 A JP24820784 A JP 24820784A JP 24820784 A JP24820784 A JP 24820784A JP S61128893 A JPS61128893 A JP S61128893A
Authority
JP
Japan
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muconic acid
acid
microbacterium
carbon source
benzoic acid
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Application number
JP24820784A
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English (en)
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JPS632597B2 (ja
Inventor
Yukio Imada
今田 幸男
Sumiko Mizuno
水野 澄子
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National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
Agency of Industrial Science and Technology
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Publication date
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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (従来の技術) 従来、安息香酸より、コリネバクテリウム属に属する変
異株を用いてムコン酸を産生ずる方法が知られている(
醗酵工学、第jj巻第Ω号。
9オー97、/977)。
本発明者らは、安息香酸を炭素源とし、さらに産生量の
向上しだムコン酸の製造法を得るべく種々検討した結果
、ブレビバクテリウム属又はミクロバクテリウム属に属
する微生物が安息香酸をムコン酸に高収率で変換する能
力を有することを見出し5本発明に到達した。
すなわち1本発明の要旨は、ブレビバクテリウム属又は
ミクロバクテリウム属に属し、ムコン酸を生産する能力
を有する微生物を、炭素源として安息香酸を使用して培
養し、培養物からムコン酸を得ることを特徴とするムコ
ン酸の製法にある。
(発明の構成) 以下1本発明の詳細な説明する。
−たとえば、プレビプクテリウム・フラブム(Brev
ibacterium f’1avurn ) ATO
O13z24゜ブレビバクテリウム・サラカロリティク
ム(Breribacterium saccharo
lyticum ) A T OOATCC/31.j
j、ミクロバクテリウム・アンモニアフィルム(Mic
robacter]、um ammon:1.aphi
、 −1um )ATOC2/Aグ3.ATOO/63
6y等が挙げられる。
本発明において使用される培地としては、主炭素源とし
て安息香酸を含むものであれば、特に制限されない。
炭素源としては、安息香酸以外に、種々の炭水化物、有
機酸等をさらに添加してもよく、窒素源としては、有機
アンモニウム塩、無機アンモニウム塩、尿素等を用いる
ことができる。
まだ、必要に応じ、無機物として各種リン酸塩、硫酸塩
等を使用することができ、必要に応培養物からムコン酸
の採取、精製に際しては。
一般に有機化合物の採取、精製に用いられている方法を
採用することができる。
導体等の原料として、さらには機能性樹脂原料として有
用である。          −′(発明の効果) 本発明方法によれば、安息香酸よりムコン酸を高収率で
得ることができる。
(実施例) 以下、実施例により1本発明をさらに説明する。
なお、実施例における物質の同定はガスクロマトグラフ
−質量分析等により標品と比較して行なった。
 3 一 実施例/ /lの水に、ペプトン107、イーストエキスj ii
I、  Na0710f?および安息香酸ナトリウム第
2を溶解し、1)H7,θに調整した培地を作製地で安
息香酸ナトリウムを3係に変更した培地j Omlを含
むコルベンにr%を接種し、30℃。
往復振盪機で上記回転数にて培養を3日間行ったところ
、その培養液中に730mgのシス、シス−ムコン酸が
生成していた(、2.≦7//S)。
実施例ノ /1の水に、ペプトン702.イーストエキスj f 
、  NaC410?および安息香酸ナトリウムj9を
溶解し、pH7,0に調整した培地を作製= 4− した。この夕θmlをjθO1n!容コルベンに分注し
、7.2θ℃で70分間殺菌した。
一方安息香酸含有斜面培地に、  Microbact
θ−rium ammoniaphilum (ATC
O/j3j41 )菌を3θ℃で3日間培養−し、その
コルベンにその一白金耳を接種し3θ℃往復振盪機で/
/2回/分の回転数で種培養を2日行った。その種培養
より上記培地で安息香酸ナトリウムを3%に変更した培
地lθづを含むコルベンに♂チを接種し、3θ℃、往復
振盪機で上記回転数にて培養をダ日間行ったところ、そ
の培養液中に72θ〜のシス、シス−ムコン酸が生成し
ていり(−2,j2/l)。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ブレビバクテリウム(Brevibacteri
    um)属又はミクロバクテリウム(Microbact
    erium)属に属し、ムコン酸を生産する能力を有す
    る微生物を、炭素源として安息香酸を使用して培養し、
    培養物からムコン酸を得ることを特徴とするムコン酸の
    製法。
JP24820784A 1984-11-26 1984-11-26 ムコン酸の製法 Granted JPS61128893A (ja)

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US06/800,027 US4871667A (en) 1984-11-26 1985-11-20 Process for preparing muconic acid
DE19853541581 DE3541581A1 (de) 1984-11-26 1985-11-25 Verfahren zur herstellung von muconsaeure

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63196296A (ja) * 1987-02-12 1988-08-15 Agency Of Ind Science & Technol ムコン酸の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63196296A (ja) * 1987-02-12 1988-08-15 Agency Of Ind Science & Technol ムコン酸の製造方法
JPH0412708B2 (ja) * 1987-02-12 1992-03-05 Kogyo Gijutsuin

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