JPS61111372A - 塗料用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規に有用なる塗料用樹脂組成物に関し、さら
に詳細には、トリアジン環を有する特定の活性水素含有
化合物とポリイソシアネートとを必須の成分として含ん
で成る、二液型ウレタン塗料用樹脂組成物に関する。

〔従来の技術および発明が解決しよりとする問題点〕従
来よシ、二液型ウレタン塗料は速硬化性で、塗膜性能も
強靭で、しかも耐久性にすぐれていることから、木工家
具塗料、防食塗料または自動車補修用塗料などに広く利
用されている。

ところで、この種の二液型ウレタン塗料は主剤としての
活性水素含有化合物たる、一般的にはポリオールと、硬
化剤としてのポリイソシアネートとから成るものである
。

そのうち、ポリオールとしては従来ニジアルキドポリオ
ール、ポリエステルプリオールまたは７１　　　　′す
２′ｖ”−“などが多用さ１１は“８”゛・１ずアルキ
ドポリオールは顔料分散性、光沢および肉持感などにす
ぐれておシ、主として木工家具用塗料に利用されている
ものの、ポリイソシブネート配合時の可使時間が短かく
、ハイソリッド化が困難である。

また、ポリエステルポリオールは可使時間が長く、しか
もすぐれた塗膜物性を示すが１反面、乾燥性に劣るし、
さらにアクリルポリオールは乾燥性にすぐれ、外装塗料
や自動車補修用塗料に多用されてはいるが、顔料分散性
が悪く、しかも光沢内持感のある塗膜が得られないとい
う欠点を有する。

そのために、これらの各ポリオールの諸欠点を補なうべ
く、それぞれのポリオールをブレンドして用いることも
考えられるが、それぞれのポリオール間の相溶性は極め
て制限されている。

また、こうした二液型ウレタン塗料に対して。

耐候性にすぐれ、しかもレベリング性や１タレ”止め性
などにもすぐれる繊維素、主として１／２秒セルロース
・アセテート・プチレー）　（１／２“ＣＡＢ）　　。

を使用するニーズもあるＫはあるが、この７２“ＣＡＢ
との相溶性も、これらの各ポリオール、就中、アルキド
ポリオールの大半が相溶しないという実状にある。

したがって、アルキドポリオール並みの顔料分散性と光
沢、肉持感とを有し、加えてポリエステルポリオール並
みの可使時間と塗膜性能とを有し、さらにアクリルポリ
オール基みの乾燥性をも併せ持ったこ液型りレタン塗料
は、現在の処、得られていない。

〔問題点を解決するための手段〕

しかるに、本発明者らはこうした実状に鑑みて、それぞ
れのポリオール並みの顔料分散性、光沢・肉持感、塗、
嘆性能および可使時間を併せ有し、しかもアクリルポリ
オールや繊維素などの樹脂と相溶し、乾燥性の向上化が
図れる二液型ウレタン塗料を提供すべく鋭意研究した結
果、分子中にトリアジン環を有するプルキト変性活性水
素含有化合物という特定の活性水素含有化合物を主剤と
することによシ、こうした所期の目的に添った塗料用樹
脂組成物を見出すに及んで、本発明を完成させるに到っ
た。

すなわち、本発明は必須の成分として、一般式で示され
るトリアジン系アミノ化合物、ホルムアルデヒド、ポリ
オール、および水酸基を有するアルキド樹脂を、さらに
必要に応じて一価アルコールをも共縮合させて得られる
トリアジン環を有する活性水素含有化合物（４）と、ポ
リイソシアネート（Ｂ）とを、（４）／（Ｂ）なる固形
分重量比が５／９５〜９５１５となるように含んで成る
塗料用樹脂組成物を提供するものである。

ここにおいて、前記したトリアジン系アミノ化合物とは
前掲の一般式（１）で示されるようなものを指称し、そ
のうちでも最も代宍的な化合物はメラミン、ベンゾグア
ナミンまたは７セトグアナミンであるが、勿論、ホルモ
グアナミン、プロピオグアナミンまたはイングロビルグ
アナミンも使用でき、これらのグアナミン化合物は単独
でも二種以上の混合でも使用しうる。

これらのグアナミン化合物は一般に、ジシアンノアミド
とニトリル化合物とから合成されるがら〔たとえば、針
材、前出、加倉井、好日；「有機合成化学」第２４巻、
第２号、１２５頁（１９６６年）〕、ニトリルの種類に
よって置換基の異なる各種のグアナミンが得られる。

当該トリアゾン系アミノ化合物はホルムアルデヒドと反
応してメチロール化合物を形成することはよく知られて
おり、当該化合物中の７ミノ基のｆＨｃよフ、反応する
ホルムアルデヒドの上限モル数が決定される・ すなわち、一つの７ミノ基に対しては２モルの１　　ホ
ルムアルデヒドが付加して２個のメチロール基を生成す
るので、トリアジン環に結合したアミノ基の数をｎとす
れば（たとえば、グアナミン類の場合はｎ　＝　２であ
〕、メラミン類の場合Ｋ　１ｊＨ＝３である。）、最大
２ｎモルのホルムアルデヒドがこのトリアジン系アミノ
化合物に付加反応されることになる。

このさい、ホルムアルデヒドの使用量としては当該化合
物の１モルに対してｎ〜２０２１なる範囲内が適当であ
り、ｎモル未満では後続する多価アルコールとの反応性
が低下するので好ましくない、逆に２９ｎ七ルを超える
場合には、得られる共縮合物（トリアジン環含有ポリオ
ール）中における遊離ホルム７／Ｌ−デヒド分（未反応
分）が増加することになるので好ましくない。

特に好ましいホルムアルデヒドの使用量としては２　ｎ
　ｆ　１モルなる範囲内である。

本発明においては、上述したホルムアルデヒドのほかに
、７七トアルデヒド、グミビオアルデヒド、グリオキゾ
ール、こはく酸アルデヒドまたはクロラールなどの各種
アルデヒド類を必要に応じて併用することは何ら差し支
えがない。

また、前記したプリオールとして代表的なものニハ、エ
チレングリコール、プロピレンクリコール、ジエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、＄ｖｆロピレンクリコール、ブタンジオール、
ベンタンジオール、ネオインチルグリコール、ヘキサン
ジオール、２゜２．４−）ジメチル−１，３−ベンタン
ジオール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメ
チロールエタンぐン、ペンタエリスリトール、ゾペ／タ
エリスリトールまたはソルビトールなどの多価アルコー
ル類、ビスフェノール類、水添化ビスフェノール類また
はへロｒン化ビスフェノール類、さらＫは以上に掲げら
れた各種の多価アルコール類とフルキレンオキサイド類
との付加化合物や各種の多価アルコール類またはビスフ
ェノール類と多塩基酸類との反応によ・って得られるポ
リエステルなどがある。

このほか、各種油脂類と各種ポリオールとのアルコーリ
シス反応生成物などの水酸基含有脂肪酸エステルポリオ
ール、または各種高級脂肪酸類と各種ポリオールもしく
はエポキシ化合物とのエステル化反応生成物、さらには
、ひまし油なども使用できる。

これらのポリオールは単独でも混合物の形でも使用でき
ることは勿論である。

／″ ／′ さらに、前記した水酸基を有するアルキド樹脂とは、前
掲した如きポリオールと脂肪酸および多価カルボン酸と
の反応にょシ得られるものを指体し、まず脂肪酸として
代表的なものには、やし油脂肪酸、ひまし油脂肪酸、サ
フラワー油脂肪酸、大豆油脂肪酸、米糠油脂肪酸または
トール油脂肪酸などの天然油脂類よシ得られるもの、あ
るいはハーサティック酸または「ノ平モリ−ｙ　（ＰＡ
ＭＯＬＹＮ）Ｊ（米国パーキュレス社袈品）の如き合成
脂肪酸などがあるし、他方、多価カルボン酸として代表
的なものには無水フタル酸、インフタル酸、テレフタル
酸、トリメリット酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキ
サヒドロ無水フタル酸またはアジピン酸などがある。

このほか、安息香酸やターシャリ−グチル安息香酸など
を併用することは一向に差し支えない。。

１　　　　さらにまえ、前記した水酸基を有するアルキ
ド樹脂とは、たとえば次に示されるような方法で調製さ
れたものを指体する。

すなわち、■油脂類を前掲し九如きポリオールと共に常
法によジエステル交換反応を行なったのち、前掲した如
き多価カルボン酸を用いて常法によジエステル化反応を
行なう方法、あるいは■それぞれに前掲した如き脂肪酸
とポリオールと多価カルボン酸とを用いて常法によりエ
ステル化反応を行なう方法、などがある。

これらのいずれの方法によった場合でも、目的とする水
酸基含有アルキド樹脂を得ることができるが、かくして
得られるアルキド樹脂としては、第一に、一分子当りの
平均水酸基官能基数が１〜２．５なる範囲内に存するも
のが適当である。それは、１未満では最終的に得られる
二液型ウレタン塗膜中に、ｌリイソシアネート（６）と
反応しない可塑化成分たるアルキド樹脂が多く残存する
こととな）、その結果、乾燥性が著しく悪化することに
なるし、逆に２．５を超える場合にはトリアジン系アミ
ノ化合物、ホルムアルデヒド、ポリオール、および水酸
基含有アルキド樹脂を用いての、トリアジン環を有する
活性水素含有化合物の合成中に、急激に当該活性水素含
有化合物の分岐度が増大するために反応系の粘度が急増
し、したがって所望の粘度のものが得礫くなる。

また第二に、当該アルキド樹脂の原料の一つである多価
カルボン酸の３０〜１００重量％を芳香族および／また
は脂環式多価カルぎン酸が占めることが好ましい。それ
は、当該アルキド樹脂の分子構造として、剛い構造を有
するこれらの芳香族および／ｌたは脂環式多価カルボン
酸が３０ｉｉｉ−以上であることが好ましく、脂肪族カ
ルボン酸が７０重′ｔチを超えると乾燥性も悪化し、加
えて塗膜が極度に柔かくなるためである。

さらに第三は、当該アルキド樹脂の原料の一つである脂
肪酸としては、５０重量％以上が炭素−炭素二重結合を
分子中に含まない、いわゆる飽和脂肪酸であることが好
ましい。それは、トリアジン環を有する活性水素含有化
合物それ自体として、着色の少ないものが得難くなるた
めと、ひいては最終的に得られる塗膜も経時的に着色し
易くなるためと、加えて該活性水素含有化合物の経時的
な粘度安定性をも欠くことになるためである。

前記したトリアジン環を有する活性水素含有化合物を調
製するにさいしては、さらに必ＩＰＫ応じてｍ個アルコ
ールをも使用することができるが、かかる−価アルコー
ルとして代表的なものＫはメタノール、エタノール、プ
ロパツール、ブタノ−環式アルコール；ま九ハベンジル
アルコールの如き芳香族アルコールをはじめ、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノ７”？ルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモツプチルエーテルまたはテトラヒドロフルフ
リルアルコールの如き各種エーテルアルコール類（セロ
ソルブ類）などがある。

次に、以上に掲げられた各種の原料化合物を用いてトリ
アジン環を有する活性水素含有化合物を調製する方法を
例示すｔｌは次の辿シである。

すなわち、（１）アルコキシメチル化トリアゾン系アミ
ノ化合物を出発原料とする方法と、（２）　）リアシン
系アミノ化合物、ホルムアルデヒドおよびポリオールを
同時に反応せしめる方法とが、代表的なものとして挙げ
られるが、ここにおいて上記アルコキシメチル化トリア
ジン系アミノ化合物は一般式 ％式％ または一般式 で示される。

但し、式（ＩＩ）または〔１〕中における窒素原子に結
合しているＲ、　、Ｒ２，Ｒ３もしくはＲ４またはＲ５
もしくはＲ６なるそれぞれのＲのうち少なくとも１個は
メチロール基および／またはアルコキシメチル基である
必要がある。

このうち、アルコキシル基（−ＣＭ２０Ｒ，）としては
、メトキシ、エトキシまたはブトキシ基が好適であるが
、そのさい、これらの混合形となりてぃてもよいことは
勿論である。

また、前掲の一般式（ＩＩ）または（１１で示されるそ
れぞれの化合物は、必ずしも単体である必要はなく、メ
チレン結合やジメチレン結合などによりて多量化された
本のであってもよいことは勿論である。

さらに、アルコキシメチル化トリアジン系アミン化合物
は１個のトリアジン該当シ、アルコキシメチル基を少々
くとも３個有するものが好ましく、とくにヘキサメトキ
シメチルメラミンの使用が望ましい。

而して、アルコキシメチル化トリアゾン系アミノ化合物
と前掲した如き／リオールと水酸基含有アルキド樹脂と
の反応は、触媒の存在下または不存在下に、溶剤を使用
せず、あるいは非反応性の溶剤中で行なわれる。

特に触媒を必要とはしないけれども、使用する場合には
公知慣用のルイス酸、鉱酸をはじめ、蟻酸、蓚酸、無水
マレイン酸、無水フタル酸モノアルキルエステル、フェ
ニルスルホンａ、ｐ−トルエンスルホン酸、テトラクロ
ロ酢酸もしくはテトラクロロ無水フタル酸モノアルキル
エステルの如き有機酸、またはナトリウムメチラートの
如き金属アルコラードなどが使用できる。

また、上記した非反応性溶剤とは反応物を溶解するが、
アルコール交換反応を阻害しないようなものを指称し、
ベンゼン、トルエン、キシレンの如き芳香族炭化水素系
溶剤をはじめ、各徨のエステル系溶剤、エーテル系溶剤
またはケトン系溶剤などの、アルコール系溶剤以外のも
のが使用できる。

而して、アルコール交換反応は触媒の有無によっても異
なるが、５０〜１８０℃、好ましくは８０〜１５０℃な
る温度範囲内で、常圧もしくは減圧下で脱アルコールを
行ないつつ、１〜２０時間で完了せしめることが好まし
い。

強酸性触媒を使用しての１８０℃以上における高温反応
はアルコキシメチル化トリアジン系アミノ化合物の自己
縮合を促進させるととＫなるので一般的ではない。

かくして得られるトリアジン環を有する活性水素含有化
合物■は前述した（２）なる方法でも調製することがで
きるものであって、かかる（２）の方法は前述した（１
）なる方法の一段階梨造法とも言うべきものである処か
ら、中間原料（中間体）を使用しないために低価格で得
ることができ、したがってホルマリン（ホルムアルデヒ
ド水溶液）を使用する場合には、有機溶剤中では不均一
系となるペンタエリスリトールまたはジインタエリスリ
トールなどの多価アルコール類が均−系で反応できるこ
とになる、などの利点を有するものである。しかし、そ
の反面では最終の樹脂、つまｆｉ　）　ＩＪアジン環を
有する活性水素含有化合物の溶液中に、未反応のホルム
アルデヒドが残留し易く、シかも、かかる最終トリアジ
ン系樹脂の縮合度が上がシ易い、などの欠点がある。

当該トリアジン環を有する活性水素含有化合物を調製す
るに当りての反応は、水および／またはアルコールを除
去することたよって進行するが、かかる物質の除去を促
進するために、ベンゼン、１　　　トルエンまたはキシ
レンなどの芳香族炭化水素を二ントレーナーとして使用
することもできる。

そのさい、前掲した（１）または（２）のいずれの方法
によりても最終トリアジン系樹脂の溶剤はポリインシア
ネート（Ｂ）硬化剤に対して非反応性の溶剤で置換され
るべきである。

そうした非反応性溶剤としては、前述した（１）なる方
法において掲げられたよりな各攬の溶剤があるが、就中
、トルエンまたはキシン／の単独使用によるか、あるい
はこれらと酢酸エチルおよび／または酢酸グチルとの併
用によるのがよい。

本発明の塗料樹脂組成物を構成する他の成分である前記
ポリインシアネート伸）とは、１．６−へキサメチレン
ジインシアネート、ｌ、８−オクタメチレンジインシア
ネー）、１．２−ドデカメチレンジインシアネートもし
くは２．２．４−　トリメチルへキサメチレンジイソシ
アネートの如きアルキレンジイソシアネート類、３．３
’−ジインシアネートジプロピルエーテル、３−インシ
アネートメチル−３゜５．５−　）リメチルシクロヘキ
シルインシアネート、シクロペンチシン−１，３−ジイ
ンシアネート、シクロヘキシレン−１，４−ジインシア
ネート、メチル−２，６−ジインシアネートカプロエー
ト、ビス（２−インシアネートエチル〕７マレート、４
−メチル−１，３−ジインシアネートシクロヘキサン、
トランスビニレンジインシアネートおよび類似の不飽和
インシアネー）　：　４．４’−メチレンビス（シクロ
ヘキシルイソシアネート）、メタンジインシアネート、
Ｎ、Ｎ’、Ｎ“−トリス（６−ペンタアネートヘキサメ
チル）ビエラレット６るいはビス（２−インシアネート
エチル）カーボネートおよび類似のジインシアネート等
の脂肪族または脂環式ポリインシアネ−）：）ルエンジ
インシアネート、キシリレンジインシアネート、ジアニ
シジンジインシアネート、４．４’−ジフェニルメタン
ジインシアネート、１−エトキシ−２，４−ジインシア
ネートベンゼン、ｌ−りａロー２，４−ジインシアネー
トベンゼン、トリス（４−インシアネ−）フェニル）メ
タン、ナフタレンジイソシアネート、７レオレインジイ
ンシアネートあるいは４．４′−ビフェニルジインシア
ネートの如き芳香族ポリイソシアネート；更には、フェ
ニレンジインシアネート、３．３’−ジメチル−４，４
′−ビフェニルジインシアネート、ｐ−インシアネート
ベンジルインシアネート、テトラクロロ−１，３−フェ
ニレンジイノシアネート等がありこれ等の１ｍ又は２種
以上の混合物でも良いし、上記各種ポリインシアネート
と低分子量の？リヒドロキシ化合物またはポリアミン化
合物との反応生成物であるインシアネート末端ブレポリ
マーもまた使用出来る。

このうち、上記の低分子ｊｔ／リヒドロキシ化合物とし
ては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジ
エチレングリコール、シフロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピｖ：ｙｌ”９”−ル、１
．４−ブタンジオール、ヘキサンメチレングリコール、
ネ第４ンナルグリコール、テリエチレンアジに一トダリ
コール、ポリブチレンアジペートグリコール等のポリエ
ステル−リオール、グリセリン、トリメチロールグロノ
ｆン、インタエリスリトールなどの多価アルコール類が
代表的なものとして挙げられ、他方、上記の低分子量ポ
リアミン化合物としてはエチレンジアミン、グロビレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン等が代表的なものと
して挙げられる。また、上記の有機ポリイソシアネート
を金属触媒や四級アンモニウム塩などの重合触媒を用い
て重合させて得られるインシアヌル環を含有するＩリイ
ソシアネー１　　トおよび上記有機ポリイソシアネート
に水でビニ−レット化させたピ纂−レット型ポリインシ
アネートも使用量れる。

本発明の塗料用樹脂組成物はトリアジン環を有する活性
水素含有化合物体）とＩリインシアネート俤）とを必須
の成分として含んで成るものであって、その配合比率は
Ｂ／Ａ　＝　５／９５−９５Ａ　（固形分重量％）であ
るのが適当である。

４リインシアネート中のインシアネート基は、トリアジ
ン系樹脂中のアミ７基、イミノ基、メチロール基および
水酸基と反応して三次元網目構造を有する塗膜を形成す
るが、それぞれの官能性や目的および用途によってかか
るＢ／Ａの配合比率は任意に選定すべきである。

Ｉリインシアネート伸）の配合比率が５重量％未満の場
合には架橋密度が小さく十分な塗膜性能を得ることは出
来ない。また、活性水素含有化合物（４）の配合比率が
５］ｉ量％未満の場合には所望の性能を有する組成物と
はならない。ポリインシアネートの）の配合比率は２０
〜５０重景％の貫走になるように使用するのが好しい。

本発明の組成物はクリアー塗料またはエナメル塗料のい
ずれにも使用可能であり、本発明組成物の塗料化も常法
に従えばよく、さらに顔料、塗料助剤または硬化触媒な
どの種類および使用量もまた公知慣用のものでろってよ
い。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例により一層具体的に説明するが、
以下において部は特に断りのない限り、すべて重量部を
意味するものとする。

参考例１〜９（水酸基を有するアルキド樹脂の調製例） 第１表に示されるような油脂分、活性水素含有化合物分
および酸成分を所定の割合で仕込み、常法によりエステ
ル交換反応および／またはエステル化反応を行なって目
的樹脂を得た。

それぞれの水酸基含有アルキド樹脂の平均水酸基官能度
数は同表にまとめて示す。

参考例１Ｏ〜２１ 温度計、攪拌機ならびく脱溶剤を行なうための二叉連結
管（ト字管）の一方にリービッヒ冷却管および捕集器を
接続させた反応器Ｋ、「サイメル＃３００Ｊｌ：三井東
圧化学（株）製のへキサメトキシメチロールメラミン〕
、水酸基含有アルキド樹脂、さらに必要によｐ　ｉｆリ
オールおよび溶剤を第２表に示されるような割合で仕込
んで、５０℃に加温したのち攪拌を開始し、次いで１時
間かけて１２０’ＣＫ昇温し、副生メタノールおよび／
または溶剤類を冷却捕集しながらアルコール又換反応を
進め、そこで所定の粘度に達した処で降温すると共に、
溶剤で希釈して目的化合物を得た。

、／ ／′／ 実施例１〜１１および比較例１〜５ 第３表および第４表に示されるような配合割合で、それ
ぞれの成分を用いて本発明の樹脂組へ物および対照用の
樹脂組成物を得た。

それぞれの樹脂組成物について、塗料物性ならびに塗膜
性能を比較検討したが、それらの結果は各表にまとめて
示す。

そのさいの評価方法は概略、次の通シである。

まず、トリアジン環を有する活性水素含有化合物、ポリ
イソシアネート、およびトルエン／酢酸エチル／酢酸ブ
チル／セロソルブアセテート＝１／１／１／１　（重量
比）なる希釈溶剤を各別に配合して塗料を調製し、次い
でそれぞれの塗料を市販のシナ合板に刷毛で塗布した。

次いで、それぞれの塗布板を２０℃で７日間なる条件で
乾燥硬化させて各硬化塗膜を得た。

乾燥性：指触乾燥、硬化乾燥共にＪＩＳ　Ｋ−５４００
に準じた。

可使時間：塗料配合ののち１２時間経過した時点での配
合液の状態で判定した。

鉛筆硬度：　ＪＩＳ　Ｋ−５４００に準じた。

顔料分散性：主剤ポリオールとカーデンブラ、りとをｐ
ｗｃが２０１Ｇとなるように混線したのち、残シの主剤
ポリオールと、 ポリイソシアネートと希釈溶剤とを 配合してＰｗＣが５チとなるようにし て塗布したものの光沢を以て判定し たＯ ◎：優　秀 ○：良　好 Δ：普　通 Ｘ：不　可 ｘｘ：使用不能 肉持感：目視忙より判定した。

◎：優　秀 Ｏ：良　好 Δ：普　通 ××：不　可 ＣＡＢとの相溶性：樹脂に対して１０を量係（固形分換
算）となるようにＣＡＢを混合し て塗膜の状態により判定した。

寒熱縁）返し：特殊合板の日本農業規格（ＪＡＳ）に準
じ、その評価は塗膜の白化の程度を 目視によシ判定した。

◎：優　秀 ○：良　好 Δ：普　通 ×：不　可 ×ＸＸ二層用不 能 ／″ ７・″ 〔発明の効果〕 本発明の組成物は速乾性であり、光沢、肉持感、顔料分
散性および耐久性が良好であり、しかも塗装作業性にす
ぐれるし、ノ・イソリッド化も可能な処から、木工ない
しは家具用塗料、自動車補修用塗料、防食塗料またはグ
ラスチックス用塗料などとして特に好適であシ、さらに
本発明組成物は、従来エシニ液型ウレタン塗料として多
用されているアルキドポリオールに比して一層すぐれた
光沢・肉持感のある塗膜を与え、乾燥時間も従来のアル
キドポリオールとほぼ同等ながら、一層長い可使時間を
もった塗料を設計することもできる。

しかも、従来のアルキドポリオールにあっては、乾燥性
にすぐれるアクリル−リオールの光沢・肉持感を、さら
には顔料分散性をも改善するためにブレンド使用するこ
とか殆んど出来なかったのに対し、トリアジン環を有す
る活性水素含有化合物がこのアクリル、Ｊ？　ＩＪオー
ルと幅広い相溶性を示す処から、アクリルポリオールの
改質用樹脂として卓効がちシ、シたがって、かかる特性
をもった該活性水素含有化合物を必須の一成分として含
有して成る本発明組成物の有用性は顕著なものである。

また、かかるトリアノン環を有する活性水素含有化合物
は塗料の改質材として有用な繊維素、たとえばＣＡＢや
塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、たとえばｒｖＡＧＩ
（Ｊ　（米国ユニオン・カーバイド社製品）との相溶性
にもすぐれる処から、本発明組成物は更に一層の有用性
を有するものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 但し、式中のＸは−Ｈ、−ＣＨ＿３、−Ｃ＿２Ｈ＿５、
   −Ｃ＿３Ｈ＿７、−Ｃ＿６Ｈ＿５または−ＮＨ＿２を表
   わすものとする。 で示されるトリアジン系アミノ化合物、ホルムアルデヒ
   ド、ポリオール、および水酸基を有するアルキド樹脂を
   、さらに必要に応じて一価アルコールをも共縮合させて
   得られるトリアジン環を有する活性水素含有化合物と、 （Ｂ）ポリイソシアネート とを必須の成分として、これら（Ａ）、（Ｂ）両成分の
   固形分重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜９５／５と
   なるように含んで成る塗料用樹脂組成物。 ２、前記した水酸基を有するアルキド樹脂が、一分子当
   りの平均水酸基官能度数として１〜２．５なる範囲内に
   あるものであることを特徴とする、特許請求の範囲第１
   項に記載の組成物。 ３、前記した水酸基を有するアルキド樹脂が、脂肪酸、
   多価アルコールおよび多価カルボン酸より得られるもの
   であって、かつ該多価カルボン酸の３０〜１００重量％
   が芳香族多価カルボン酸および／または脂環式多価カル
   ボン酸であることを特徴とする、特許請求の範囲第１項
   に記載された組成物。 ４、前記した水酸基を有するアルキド樹脂が、脂肪酸、
   多価アルコールおよび多価カルボン酸より得られるもの
   であって、かつ該脂肪酸の５０〜１００重量％が分子中
   に炭素−炭素二重結合を含まないものであることを特徴
   とする、特許請求の範囲第１項に記載された組成物。