JPS6083909A - 光学ガラスフアイバ用被覆材料 - Google Patents
光学ガラスフアイバ用被覆材料Info
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- JPS6083909A JPS6083909A JP58192895A JP19289583A JPS6083909A JP S6083909 A JPS6083909 A JP S6083909A JP 58192895 A JP58192895 A JP 58192895A JP 19289583 A JP19289583 A JP 19289583A JP S6083909 A JPS6083909 A JP S6083909A
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- JP
- Japan
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- meth
- acrylate
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- long
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- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は光伝送用の光学ガラスファイバを被覆するた
めの紫外線ないし電−ｒ線硬化型の）ｒＡｘ：：１に関
する。
めの紫外線ないし電−ｒ線硬化型の）ｒＡｘ：：１に関
する。
光伝送に用いられる光学ガラスファイバ（以下、光ファ
イバという）は、脆く傷がつきやすい上に可とり性に乏
しいので、このような傷が原因となって僅かな外力によ
っても容易に破壊する。このため、光ファイバをそのま
ま光伝送用として用いることは極めて困難である。した
がって、従来より光ファイバはガラス母材から紡糸した
直後にその表面に樹脂被覆を行い、これにより光フアイ
バ製造直後の初期強度の維持および長期使用に耐える光
ファイバの製造方法が試みられてきた。
イバという）は、脆く傷がつきやすい上に可とり性に乏
しいので、このような傷が原因となって僅かな外力によ
っても容易に破壊する。このため、光ファイバをそのま
ま光伝送用として用いることは極めて困難である。した
がって、従来より光ファイバはガラス母材から紡糸した
直後にその表面に樹脂被覆を行い、これにより光フアイ
バ製造直後の初期強度の維持および長期使用に耐える光
ファイバの製造方法が試みられてきた。
このような樹脂被覆材料に要求される特性としては、光
ファイバに対する密着性が良好でかつ側圧を吸収緩和し
うるすぐｎだ柔軟性を有していることが挙げらｎｌまた
光ファイバの量産化を可能とするために光フアイバ表面
に塗工したのち速やかに硬化させうる良好な硬化性を有
していることが望ま扛る。
ファイバに対する密着性が良好でかつ側圧を吸収緩和し
うるすぐｎだ柔軟性を有していることが挙げらｎｌまた
光ファイバの量産化を可能とするために光フアイバ表面
に塗工したのち速やかに硬化させうる良好な硬化性を有
していることが望ま扛る。
従来のこの種の被覆材料として知られる紫外線ないし電
子線−硬化型材料には、上述の要求特性をいずれも満足
するものは少なく、特に柔軟性の良いものは硬化性に劣
る傾向がみられ、硬化を短時間で行うと硬化不足のため
に強度の低下をきたしたり、粘着感が残ってボビン巻き
付けができなくなるなどの問題があった。
子線−硬化型材料には、上述の要求特性をいずれも満足
するものは少なく、特に柔軟性の良いものは硬化性に劣
る傾向がみられ、硬化を短時間で行うと硬化不足のため
に強度の低下をきたしたり、粘着感が残ってボビン巻き
付けができなくなるなどの問題があった。
この発明は、以上の観点から、前記の要求特性を満足す
る、特に硬化性にすぐれた紫外線ないし電子線硬化型の
被覆材料を得ることヲ「」的として鋭意検討した結果、
見い出さｆしたものであり、その要旨とするところは、
ａ）ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ｂ）長
鎖脂肪族基を含有する（メタ）アクリレート化合物、Ｃ
）ポリビニルピロリドン、ｄ）ベンゾフェノン系光重合
開始剤およびｅ）脂肪族アミン金倉むことを特徴とする
光フアイバ用被覆材料にある。
る、特に硬化性にすぐれた紫外線ないし電子線硬化型の
被覆材料を得ることヲ「」的として鋭意検討した結果、
見い出さｆしたものであり、その要旨とするところは、
ａ）ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ｂ）長
鎖脂肪族基を含有する（メタ）アクリレート化合物、Ｃ
）ポリビニルピロリドン、ｄ）ベンゾフェノン系光重合
開始剤およびｅ）脂肪族アミン金倉むことを特徴とする
光フアイバ用被覆材料にある。
なお、この明細書において、（メタ）アクリレートない
しこの用語を含む化合物乞は、いずれもアクリレートお
よびメタクリレートを総称したものであり、開化合物の
いずれか一方あるいは両方であってよいことを意味する
。
しこの用語を含む化合物乞は、いずれもアクリレートお
よびメタクリレートを総称したものであり、開化合物の
いずれか一方あるいは両方であってよいことを意味する
。
この発明の被覆材料においてにＬ、主剤成分として上記
Ｃ成分を用いかつこの反応性希釈剤として上記す成分を
用いたことによって、硬化後の光フアイバ表面に対する
密着性とその柔軟性に好結果が得られ、しかもこのａ、
ｂ両成分に対する硬化剤系として上記ｃ、ｃｌ、ｅ成分
を併用したことにより、すぐれた硬化性が得られ、短時
間の硬化によって強度の低下がみらｔずしかも粘着性が
残らない良好な樹脂被覆を行うことができる。
Ｃ成分を用いかつこの反応性希釈剤として上記す成分を
用いたことによって、硬化後の光フアイバ表面に対する
密着性とその柔軟性に好結果が得られ、しかもこのａ、
ｂ両成分に対する硬化剤系として上記ｃ、ｃｌ、ｅ成分
を併用したことにより、すぐれた硬化性が得られ、短時
間の硬化によって強度の低下がみらｔずしかも粘着性が
残らない良好な樹脂被覆を行うことができる。
この発明において使用するＣ成分としてのウレタン（メ
タ）アクリレートオリゴマーとしては、分子骨格中に１
ウレタン結合を有しかつ分子内に２個以上通常５個まで
のアクリロイル基ないしメタクリロイル基を有する平均
分子量が２００〜５０．０００ 程度の一般に常温で粘
稠状の（メタ）アクリレートが広く包含さｎる。その具
体例としては、ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリ
レートオリゴマー、ポリエステル系ウレタン（メタンア
クリレートオリゴマー、ポリゲタジエン系ウレタン（メ
タ）アクリレートオリゴマーなどが挙ケら扛る。
タ）アクリレートオリゴマーとしては、分子骨格中に１
ウレタン結合を有しかつ分子内に２個以上通常５個まで
のアクリロイル基ないしメタクリロイル基を有する平均
分子量が２００〜５０．０００ 程度の一般に常温で粘
稠状の（メタ）アクリレートが広く包含さｎる。その具
体例としては、ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリ
レートオリゴマー、ポリエステル系ウレタン（メタンア
クリレートオリゴマー、ポリゲタジエン系ウレタン（メ
タ）アクリレートオリゴマーなどが挙ケら扛る。
この発明において使用するｂ成分としての長鎖脂肪族基
を含有する（メタ）アクリレート化合物には、分子骨格
中に長鎖アルギル基や長鎖ポリオキシアルキレン基なと
の長鎖脂肪族基を有する常温で液状の分子量が通常２０
０〜５，０００程度の（メタ入アクリレートが広く包含
さ扛る。代表例として下記の一般式で表わされる化合物
を掌げることができる。
を含有する（メタ）アクリレート化合物には、分子骨格
中に長鎖アルギル基や長鎖ポリオキシアルキレン基なと
の長鎖脂肪族基を有する常温で液状の分子量が通常２０
０〜５，０００程度の（メタ入アクリレートが広く包含
さ扛る。代表例として下記の一般式で表わされる化合物
を掌げることができる。
イ） ＣＨ２＝ＯＲＩ−００ＯＲ２
〔式中、几１は水素またはメナ／Ｉ／基、Ｒ５２はアル
キル基、Ｒ３はアル、キレン基であるコ上記化合物にお
ける長鎖脂肪族基の炭素数としては、７以上、好適には
１０以上であり、上限としては通常１００までである。
キル基、Ｒ３はアル、キレン基であるコ上記化合物にお
ける長鎖脂肪族基の炭素数としては、７以上、好適には
１０以上であり、上限としては通常１００までである。
なお、前記一般式口の如く、脂肪族基としてアルキ）Ｖ
基とポリオキシアルキレン基とを両方含む場？などにあ
っては、脂肪族基の合計炭素数が上記範囲内にあｎばよ
い。
基とポリオキシアルキレン基とを両方含む場？などにあ
っては、脂肪族基の合計炭素数が上記範囲内にあｎばよ
い。
これらの（メタ）アクリレート化合物は、前述したとお
り、Ｃ成分の反応性希釈剤として作用する一方、硬化物
の柔軟性の維持に役立つものである。この（メタ）アク
リレート化合物の使用り上としては、前記Ｃ成分および
後述するＣ成分との合計量中２０〜６０重量係、好適に
は３０〜５０重量嗟となるようにするのがよい。このｂ
成分の使用量が過多となると、硬化性が悪くなる、硬化
物の強度が低下するなどの問題が生じてくる。
り、Ｃ成分の反応性希釈剤として作用する一方、硬化物
の柔軟性の維持に役立つものである。この（メタ）アク
リレート化合物の使用り上としては、前記Ｃ成分および
後述するＣ成分との合計量中２０〜６０重量係、好適に
は３０〜５０重量嗟となるようにするのがよい。このｂ
成分の使用量が過多となると、硬化性が悪くなる、硬化
物の強度が低下するなどの問題が生じてくる。
この発明において使用するＣ成分としてのポリビニルピ
ロリドンは、下記の構造式； で表わされるアミン臭の低いポリマーであり、数平均分
子量が通常１．０００〜４０．０００ 程度のものが好
ましく用いられる。このポリビニルピロリドンは後述す
るｄ、Ｃ成分と併用さ扛ることによって硬化速度と著し
く促進する機能を有する。使用量は、前記ａ、ｂ成分と
の合計量中１−１０重量％、好適には２〜７重蛍優とな
るようにするのがよい。この使用量が少ないと充分な硬
化速度が得らｔず、逆に多くなりすぎると溶解性が悪く
なるなどの問題が生じてくる。
ロリドンは、下記の構造式； で表わされるアミン臭の低いポリマーであり、数平均分
子量が通常１．０００〜４０．０００ 程度のものが好
ましく用いられる。このポリビニルピロリドンは後述す
るｄ、Ｃ成分と併用さ扛ることによって硬化速度と著し
く促進する機能を有する。使用量は、前記ａ、ｂ成分と
の合計量中１−１０重量％、好適には２〜７重蛍優とな
るようにするのがよい。この使用量が少ないと充分な硬
化速度が得らｔず、逆に多くなりすぎると溶解性が悪く
なるなどの問題が生じてくる。
この発明において用いるｄ成分としてのベンゾフェノン
系光重合開始剤としては、ペンゾフエノン、メチルオル
ンペンゾイルベンゾエート、２・２−ジェトキシアセト
フェノンなどがｉ’ｆ−Ｍうれる。
系光重合開始剤としては、ペンゾフエノン、メチルオル
ンペンゾイルベンゾエート、２・２−ジェトキシアセト
フェノンなどがｉ’ｆ−Ｍうれる。
一般の紫外線ないし電子線硬化型材料の光重合開始剤と
しては、チオキザン系開始剤、ベンゾインエーテル系開
始剤、アセトフェノン系開始剤などが知られているが、
これらの開始剤ではこの発明の目的とするすぐれた硬化
、性は得らｇない１、使用量は前記ａ成分、ｂ成分およ
びＣ成分の合計量１００重量部に対して０．１〜］、０
重ｉ１１部、好適には１〜５重量部とするのがよい。
しては、チオキザン系開始剤、ベンゾインエーテル系開
始剤、アセトフェノン系開始剤などが知られているが、
これらの開始剤ではこの発明の目的とするすぐれた硬化
、性は得らｇない１、使用量は前記ａ成分、ｂ成分およ
びＣ成分の合計量１００重量部に対して０．１〜］、０
重ｉ１１部、好適には１〜５重量部とするのがよい。
この発明において用いるＣ成分としての脂肪族アミンは
、上記ｄ成分の促進剤として有効に作用するものであり
、この脂肪族アミンの代わりにたとえば芳香族アミンな
どを用いると硬化性に劣り、この発明の目的を達成しガ
ｔい。
、上記ｄ成分の促進剤として有効に作用するものであり
、この脂肪族アミンの代わりにたとえば芳香族アミンな
どを用いると硬化性に劣り、この発明の目的を達成しガ
ｔい。
上記脂肪族アミンの具体例としては、ジメチルアミン、
ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミンなどの分子量が４０〜３００程度のモノ
アミンやテトラメチルエチレンジアミン、ペンタメチル
ジエチレントリアミンなどの分子量が４０〜３００程度
のポリアミンなどが挙げられる。使用量は前記ａ成分、
ｂ成分およびＣ成分の合計量１００重量部に対して０．
１〜１０重量部、好ましくは１〜５重量部とするのがよ
い。
ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミンなどの分子量が４０〜３００程度のモノ
アミンやテトラメチルエチレンジアミン、ペンタメチル
ジエチレントリアミンなどの分子量が４０〜３００程度
のポリアミンなどが挙げられる。使用量は前記ａ成分、
ｂ成分およびＣ成分の合計量１００重量部に対して０．
１〜１０重量部、好ましくは１〜５重量部とするのがよ
い。
この発明の光フアイバ用被覆材料は、以上のａ〜ｅ成分
を必須成分とし、とｎに必要に応じてシランカップリン
グ剤などの密着性側与剤や従来公知の各種添加剤を配合
してなるものであり、全体の粘度としては塗工作業性の
観点から１，０００〜１０．０００センチポイズ／２５
℃の範囲に調整されているのが望ましい。
を必須成分とし、とｎに必要に応じてシランカップリン
グ剤などの密着性側与剤や従来公知の各種添加剤を配合
してなるものであり、全体の粘度としては塗工作業性の
観点から１，０００〜１０．０００センチポイズ／２５
℃の範囲に調整されているのが望ましい。
この被覆材料を光ファイバに適用するに当たっては、紡
糸直後の光ファイバの表面に上記材料を硬化後の厚みが
１０〜２００μｍとなるように適宜の手段で塗工したの
ち、紫外線ないし電子線を照射して硬化させればよい。
糸直後の光ファイバの表面に上記材料を硬化後の厚みが
１０〜２００μｍとなるように適宜の手段で塗工したの
ち、紫外線ないし電子線を照射して硬化させればよい。
得られる硬化層は柔軟性および光ファイバに対する密着
性にすぐ扛だものであり、これを内層とした２層構造の
樹脂被覆とする場合はこの層上にさらにポリアミド樹脂
や一般の熱硬化型あるいは紫外線ないし電子線硬化型材
料を塗工硬化して耐摩耗性の良好な表面硬化層を形成す
ることができる。
性にすぐ扛だものであり、これを内層とした２層構造の
樹脂被覆とする場合はこの層上にさらにポリアミド樹脂
や一般の熱硬化型あるいは紫外線ないし電子線硬化型材
料を塗工硬化して耐摩耗性の良好な表面硬化層を形成す
ることができる。
以上のように、この発明の被覆拐料は、紫外線ないし電
子線によって速やかに硬化させることができるとともに
、その硬化物が光フアイバ表面に対する密着性および柔
軟性にすぐれるという動機を有している。捷た、必須盛
盆中のＣ成分はそれ自体屈折率が高いために、硬化物全
体の屈折率と光ファイバの屈折率との差を大きくする如
く作用し、とわが光伝送特性の向上の一因となる。７以
下に、この発明の実施例を記載してより具体的に説明す
る。なお、以下において部とあるは重量部を意味するも
のとする。
子線によって速やかに硬化させることができるとともに
、その硬化物が光フアイバ表面に対する密着性および柔
軟性にすぐれるという動機を有している。捷た、必須盛
盆中のＣ成分はそれ自体屈折率が高いために、硬化物全
体の屈折率と光ファイバの屈折率との差を大きくする如
く作用し、とわが光伝送特性の向上の一因となる。７以
下に、この発明の実施例を記載してより具体的に説明す
る。なお、以下において部とあるは重量部を意味するも
のとする。
実施例１
エチレングリコールとアジピン酸とから合成したボリエ
ヌテルポリオー）ｖ１モルとトリレンジイソシアネート
２モルとの反応化放物にさらに２モルの２−ヒドロキシ
エチルアクリレートを反応させてなる数平均分子量１，
９００のポリエステル系ウレタンアクリレートオリゴマ
ー５０部に、東亜合成社製商品名アロニックヌＭ１１３
（前記一般式口で表わさｎる長鎖脂肪族基を有するアク
リレート；一般式口中の几−水素、Ｒ２−ノニル基、Ｒ
３＝エチレン基、ｎ＝２５）４．７部、数平均分子量１
０．０００のポリビニルピロリドン３部、ベンゾフェノ
ン５部およびジメチルエタノールアミン３部を均一に混
合して、粘度が７，８００センチボイズ／２５℃のこの
発明の光フアイバ用被覆材料とした。
ヌテルポリオー）ｖ１モルとトリレンジイソシアネート
２モルとの反応化放物にさらに２モルの２−ヒドロキシ
エチルアクリレートを反応させてなる数平均分子量１，
９００のポリエステル系ウレタンアクリレートオリゴマ
ー５０部に、東亜合成社製商品名アロニックヌＭ１１３
（前記一般式口で表わさｎる長鎖脂肪族基を有するアク
リレート；一般式口中の几−水素、Ｒ２−ノニル基、Ｒ
３＝エチレン基、ｎ＝２５）４．７部、数平均分子量１
０．０００のポリビニルピロリドン３部、ベンゾフェノ
ン５部およびジメチルエタノールアミン３部を均一に混
合して、粘度が７，８００センチボイズ／２５℃のこの
発明の光フアイバ用被覆材料とした。
実施例２
アロエックスＭ１１３の使用量を４５部、ポリビニルピ
ロリドンの使用量を５部、と変更した以外は実施例１と
同様にして、粘度が８，３００センチボイズ／２５℃の
この発明の光ファイバ用被覆材料を得た。
ロリドンの使用量を５部、と変更した以外は実施例１と
同様にして、粘度が８，３００センチボイズ／２５℃の
この発明の光ファイバ用被覆材料を得た。
比較例
アロエックスＭ１１３の使用量２５０部と変更し、かつ
ポリビニルピロリドンを全く使用しなかった以外は、粘
度が７，４５０センチポイズ／２５℃の比較用の光フア
イバ用被覆材料を得た。
ポリビニルピロリドンを全く使用しなかった以外は、粘
度が７，４５０センチポイズ／２５℃の比較用の光フア
イバ用被覆材料を得た。
実施例３
アロニツクヌＭ１１３の代りに、「１本化薬社裂商品名
ＴＯ１２Ｏ８（前記一般式ハで表わさｎる長鎖脂肪族基
を翁するアクリレート；一般式ハ中のＲ＝水素、Ｒ３−
ペンタメチレン基、ｎ−２）を４５部用いた以外は、実
施例２と全く同様にして、粘度が５，９００センチボイ
ズ／２５°Ｃのこの発明の光ファイバ用被覆利料を得た
。
ＴＯ１２Ｏ８（前記一般式ハで表わさｎる長鎖脂肪族基
を翁するアクリレート；一般式ハ中のＲ＝水素、Ｒ３−
ペンタメチレン基、ｎ−２）を４５部用いた以外は、実
施例２と全く同様にして、粘度が５，９００センチボイ
ズ／２５°Ｃのこの発明の光ファイバ用被覆利料を得た
。
実施例４
アロニツクヌＭ１１３の代りにラウリルメタクリレート
を４５部使用し、かつジメチルエタノ−ノンアミンの代
りにジメチルアミンを３ 部ｆＪｉ 用Ｌ ｆｔ以外は
、実施例２と全く同様にして、粘度が４．３００センチ
ポイズ／２５℃のこの発明の光フアイバ用被覆材料を得
た。
を４５部使用し、かつジメチルエタノ−ノンアミンの代
りにジメチルアミンを３ 部ｆＪｉ 用Ｌ ｆｔ以外は
、実施例２と全く同様にして、粘度が４．３００センチ
ポイズ／２５℃のこの発明の光フアイバ用被覆材料を得
た。
」二記実施例および比較例の被覆制別の性能を評価する
ために、各材料をガラス板上に０．２ ｍｍ厚に塗工し
たのち、ｓｏｗ／ｃｍのｉｉ％圧水銀フンプ２燈を用い
て所定のコンベヤスピードで硬化させたときの硬化性と
完全硬化後の硬化物１・ろ性を調べた。
ために、各材料をガラス板上に０．２ ｍｍ厚に塗工し
たのち、ｓｏｗ／ｃｍのｉｉ％圧水銀フンプ２燈を用い
て所定のコンベヤスピードで硬化させたときの硬化性と
完全硬化後の硬化物１・ろ性を調べた。
結果は後記の表に示されるとおりであった。
なお、硬化性は、硬化物が未硬化の場合を（×）、粘着
感ややありの場合を（△）、粘着感がなく完全硬化して
いる場合を（○）、と評価した。また硬化物特性の測定
は、硬度はショアー硬度計Ａ型により、ヤング率および
伸びはＪＩＳＫ６９１１にもとづく引張試験法で、ダン
ベル３号の試験片によ！ｌ）測定した。
感ややありの場合を（△）、粘着感がなく完全硬化して
いる場合を（○）、と評価した。また硬化物特性の測定
は、硬度はショアー硬度計Ａ型により、ヤング率および
伸びはＪＩＳＫ６９１１にもとづく引張試験法で、ダン
ベル３号の試験片によ！ｌ）測定した。
（※）Ａ、Ｂ、Ｃはコンベヤスピードを表わしＡは５０
ｍ／分、］３は３０ｍ／分、Ｃは１０ｍ／分である。
ｍ／分、］３は３０ｍ／分、Ｃは１０ｍ／分である。
上記の結果から明らかなように、この発明によれば一硬
化性および硬化物特性特に柔軟性にすぐれる光フアイバ
用被覆材料を提供できるものであることが判る。
化性および硬化物特性特に柔軟性にすぐれる光フアイバ
用被覆材料を提供できるものであることが判る。
特許出願人 日東電気工業株式会社
代理 人弁理士祢宜元邦夫
手続補正書
昭和５９年１２月２８日
特願昭５８−１９２８９５号
２、発明の名称
光学ガラスファイバ用被覆材料
３、補正をする者
事（１との関係 特許出願人
住 所 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号名 体 （
３９６）日東電気工業株式会社代表者 上方三部 ４、代理人 郵１更毒号 ５３０ 自発的 ７、補正の内容 Ａ、明細書： （１） 第◇頁第５行目； 「 」 とあるを 「 と訂正いたしまず。
３９６）日東電気工業株式会社代表者 上方三部 ４、代理人 郵１更毒号 ５３０ 自発的 ７、補正の内容 Ａ、明細書： （１） 第◇頁第５行目； 「 」 とあるを 「 と訂正いたしまず。
（２）第７頁第１〜２行目；
［，２・２−ジェトキシデー１！トフ：１−ノンｊとあ
るを削除いたしまず。
るを削除いたしまず。
特許出願人 日東電気上業株式会利
Claims (1)
- ＋１）ａ） ウレタン（メタ）゛アクリレー トオリゴ
マー、ｂ）長鎖脂肪族基を含イＪする（メタ）アクリレ
ート化合物、Ｃ）ボッビニルピロリドン、ｄ）ベンゾフ
ェノン系光重合開始剤およびｅ）脂肪族アミンを含むこ
とを特徴とする光学ガラスファイバ用被覆材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58192895A JPS6083909A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58192895A JPS6083909A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6083909A true JPS6083909A (ja) | 1985-05-13 |
| JPH0424303B2 JPH0424303B2 (ja) | 1992-04-24 |
Family
ID=16298757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58192895A Granted JPS6083909A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6083909A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01201052A (ja) * | 1988-12-01 | 1989-08-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光学ガラスファイバ用被覆材料 |
| JPH05255631A (ja) * | 1992-03-12 | 1993-10-05 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 紫外線硬化型インキ組成物、硬化被膜の形成方法及び紫外線硬化型インキ組成物の使用方法 |
| EP0566801A2 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-27 | Borden, Inc. | Organic solvent and water resistant, thermally, oxidatively and hydrolytically stable radiation-curable coatings for optical fibers, optical fibers coated therewith and processes for making same |
-
1983
- 1983-10-14 JP JP58192895A patent/JPS6083909A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01201052A (ja) * | 1988-12-01 | 1989-08-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光学ガラスファイバ用被覆材料 |
| JPH05255631A (ja) * | 1992-03-12 | 1993-10-05 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 紫外線硬化型インキ組成物、硬化被膜の形成方法及び紫外線硬化型インキ組成物の使用方法 |
| EP0566801A2 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-27 | Borden, Inc. | Organic solvent and water resistant, thermally, oxidatively and hydrolytically stable radiation-curable coatings for optical fibers, optical fibers coated therewith and processes for making same |
| EP0566801A3 (en) * | 1992-04-24 | 1994-12-21 | Borden Inc | Coatings for thermally oxidative and hydrolytically stable radiation resistant optical fibers resistant to organic solvents and water, optical fibers coated therewith and processes for their production. |
| US5538791A (en) * | 1992-04-24 | 1996-07-23 | Borden, Inc. | Organic solvent and water resistant, thermally, oxidatively and hydrolytically stable radiation-curable coatings for optical fibers, optical fibers coated therewith and processes for making same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0424303B2 (ja) | 1992-04-24 |
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