JPS6056261A - 検査用血漿採取器 - Google Patents
検査用血漿採取器Info
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- JPS6056261A JPS6056261A JP16328083A JP16328083A JPS6056261A JP S6056261 A JPS6056261 A JP S6056261A JP 16328083 A JP16328083 A JP 16328083A JP 16328083 A JP16328083 A JP 16328083A JP S6056261 A JPS6056261 A JP S6056261A
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- Japan
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- plasma
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔従来技術〕
本発明は病院などで血液検査を行う目的で、被検査者か
ら血漿を採取するための使い捨て血漿採取器に関１”る
。
ら血漿を採取するための使い捨て血漿採取器に関１”る
。
（従来技術とその問題点）
被検査者からの血漿の採取は従来、全面を注射器などで
採血し、遠心分離器で分離することによって行われてき
た。この場合全面を採取し、有形成分（赤血球、白血球
、血小板）は廃棄され、最近のＪ、うに血Ｋｋ、検査か
多い（木魚システム１；では被検査者の負拘が無視でき
ないこともある。また緊急検査の場合は遠心分離に要す
る時間は検査時間の大きな部分を占めてくる。
採血し、遠心分離器で分離することによって行われてき
た。この場合全面を採取し、有形成分（赤血球、白血球
、血小板）は廃棄され、最近のＪ、うに血Ｋｋ、検査か
多い（木魚システム１；では被検査者の負拘が無視でき
ないこともある。また緊急検査の場合は遠心分離に要す
る時間は検査時間の大きな部分を占めてくる。
不発明壱らはこれらの問題を解決づるため採血時に血漿
のみを採取し、有形成分は被検査者へ戻し、遠心分離の
ための時間を要しない方式を検討し本発明に到）？した
。
のみを採取し、有形成分は被検査者へ戻し、遠心分離の
ための時間を要しない方式を検討し本発明に到）？した
。
本発明は江用間の先ｐシ１：部と移わ”Ｃでさ′る血欣
導入ＥＩＸ（１）、平膜状の血漿分１ｆ！ｌ膜（２）、
それと接Ｊ８隔壁で形成される薄層の＋ｉｎ ’ｔｉシ
）ｆｌＬ路（３）、注銅狽に接続できる血液導出Ｒ１’
＋ （４）から４ｒる血液流路を構成してなり、前記血
漿分離膜の薄層血液流路の反対側に血漿分離膜の支持体
（５）、分離される血漿の貯留部（６）、Ｊ３よひ分臼
１された血漿の抜出口（７）を有する検査用血漿採取器
である。
導入ＥＩＸ（１）、平膜状の血漿分１ｆ！ｌ膜（２）、
それと接Ｊ８隔壁で形成される薄層の＋ｉｎ ’ｔｉシ
）ｆｌＬ路（３）、注銅狽に接続できる血液導出Ｒ１’
＋ （４）から４ｒる血液流路を構成してなり、前記血
漿分離膜の薄層血液流路の反対側に血漿分離膜の支持体
（５）、分離される血漿の貯留部（６）、Ｊ３よひ分臼
１された血漿の抜出口（７）を有する検査用血漿採取器
である。
以下図面にそって本発明を説明Ｊる。第１図は本発明の
一実施態様を示１ものであり、隔壁が渦巻状の例である
。第２図は本発明の他の実施態様を示すものであり、隔
壁が放用状に配列された例である。
一実施態様を示１ものであり、隔壁が渦巻状の例である
。第２図は本発明の他の実施態様を示すものであり、隔
壁が放用状に配列された例である。
注射筒に採血された血液は、血液導入部（１）を経由し
て血漿採取器内に導入される。注射筒に採血する方法は
、被検査者から通常の検査用採血と同様な方法で注銅剣
を通して、本発明血漿採取器内を脱泡づる場合は血液導
出部（４）に注射全１を接続して該血漿採取器を経由し
て、または該血漿採取器を経由することなく注射筒に採
血づる。
て血漿採取器内に導入される。注射筒に採血する方法は
、被検査者から通常の検査用採血と同様な方法で注銅剣
を通して、本発明血漿採取器内を脱泡づる場合は血液導
出部（４）に注射全１を接続して該血漿採取器を経由し
て、または該血漿採取器を経由することなく注射筒に採
血づる。
血液導入部（１）から導入された血液は、隔壁で形成さ
れる薄層のＩｒＩＩ液流路（３）を通り、血漿分離膜（
２）に接し、血漿の一部はろ過分離されて貯留部（６）
に貯留され、抜出）Ｊ （７）から血液検査用血漿とし
Ｃ採取される。ろ過分離されなかった血球成分と血漿は
、血液導出部（／Ｉ）から導出され、被検査者に返血さ
れる。
れる薄層のＩｒＩＩ液流路（３）を通り、血漿分離膜（
２）に接し、血漿の一部はろ過分離されて貯留部（６）
に貯留され、抜出）Ｊ （７）から血液検査用血漿とし
Ｃ採取される。ろ過分離されなかった血球成分と血漿は
、血液導出部（／Ｉ）から導出され、被検査者に返血さ
れる。
検査用血漿の必要量にもよるか、本発明血漿採取器の大
きさは、例えば丸形血漿分Ｎ１膜を使用する場合、直径
２０ｍｍ〜６０＃程度、厚さ５ ｍｍ〜３０ｍｍ程麿の
しのどなり、５〜２０ｄの採血によって、Ｏ１ｂ〜６成
の血液検査用血漿を１８るものである。
きさは、例えば丸形血漿分Ｎ１膜を使用する場合、直径
２０ｍｍ〜６０＃程度、厚さ５ ｍｍ〜３０ｍｍ程麿の
しのどなり、５〜２０ｄの採血によって、Ｏ１ｂ〜６成
の血液検査用血漿を１８るものである。
本発明血漿採取器において、血漿分離膜の目詰りをさけ
、充分な血」；１分離速庶を冑るためには、血漿分前、
１１９の上にａ層状の！ｆ／＋路を作り、血液をこの
溝路に高速′ｃ′流し、ろ過によって生ずるｉＯ度分極
を効率よ＜（１１壊づる必要がある。このために、血ｇ
１分ｌＩＩ膜に接する容器部材に高さ０．１５ｍｍ”−
０，５ｍｍ、好ましくは０．２〜０．４ｍｍの渦巻状あ
るいは放用状、櫛状、網状などの隔ｉ１ｖをよ【）、そ
れらど血漿分離膜面で形成される薄層状の溝路（Ｍ層面
液流路ンを作り、そこに血液を通１ゼ４ｊ貴とする。
、充分な血」；１分離速庶を冑るためには、血漿分前、
１１９の上にａ層状の！ｆ／＋路を作り、血液をこの
溝路に高速′ｃ′流し、ろ過によって生ずるｉＯ度分極
を効率よ＜（１１壊づる必要がある。このために、血ｇ
１分ｌＩＩ膜に接する容器部材に高さ０．１５ｍｍ”−
０，５ｍｍ、好ましくは０．２〜０．４ｍｍの渦巻状あ
るいは放用状、櫛状、網状などの隔ｉ１ｖをよ【）、そ
れらど血漿分離膜面で形成される薄層状の溝路（Ｍ層面
液流路ンを作り、そこに血液を通１ゼ４ｊ貴とする。
使用される平膜状の血漿分離膜とし−１よ、血漿分離速
度が高く、かつ血漿蛋白質の透過性が良好で、生体に安
全なものであれば使用可能である。
度が高く、かつ血漿蛋白質の透過性が良好で、生体に安
全なものであれば使用可能である。
ｕｉの■１孔径としては、０．１〜′１ミクロン好まし
くは０．２〜０．６ミク［１ン桿磨であり、治療用の血
漿交換用などに使用されている粗孔径のものが使用され
る。股の拐質としては、例えば、ポリカーボネートにュ
ークリポア社）、セルロースアセテート（ミリボア社他
）、ポリス［１ビレ〕／（槓水化学他）、ポリメチルメ
タクリレート（東し）、ポリビニルアルコール、ポリエ
チレン、ポリｊｎ化ビニル、ポリスルボンなと生体に完
全なものであれば使用可能である。
くは０．２〜０．６ミク［１ン桿磨であり、治療用の血
漿交換用などに使用されている粗孔径のものが使用され
る。股の拐質としては、例えば、ポリカーボネートにュ
ークリポア社）、セルロースアセテート（ミリボア社他
）、ポリス［１ビレ〕／（槓水化学他）、ポリメチルメ
タクリレート（東し）、ポリビニルアルコール、ポリエ
チレン、ポリｊｎ化ビニル、ポリスルボンなと生体に完
全なものであれば使用可能である。
血漿分離膜の種類＜ ）Ｉｌｌ孔径、膜表面の平滑性、
膜材質）によって、適づるン濾過圧（１〜ランスメンブ
レンプレツシヤー）は異なるが、一般にＯ〜３００ｍｍ
Ｈｇ、好ましくは５〜１５０ ｍｍ Ｈｇ程度の範囲が
適当である。この調節は薄層の血液流路を形成づるため
の隔壁の高さ、および血液導出部の管路の大きさや使用
する注射Ｈの釦の太さにＪ、ってｔｊうことが可能であ
る。
膜材質）によって、適づるン濾過圧（１〜ランスメンブ
レンプレツシヤー）は異なるが、一般にＯ〜３００ｍｍ
Ｈｇ、好ましくは５〜１５０ ｍｍ Ｈｇ程度の範囲が
適当である。この調節は薄層の血液流路を形成づるため
の隔壁の高さ、および血液導出部の管路の大きさや使用
する注射Ｈの釦の太さにＪ、ってｔｊうことが可能であ
る。
血漿分離膜の支持体とじＣは、焼結カラス、プラスデッ
クメツシュ、プラスナックスクリーンなど通常のろ過膜
支梢体どしで使用されるものて゛あればいずれも使用可
能である。
クメツシュ、プラスナックスクリーンなど通常のろ過膜
支梢体どしで使用されるものて゛あればいずれも使用可
能である。
本血漿採取器の容器部＋２としては、ポリカーボネート
、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスルボン、ラル
リン、ｊノクリル１ｔｚｌ脂、ブイロン、ポリエステル
（７と辿１・；）の成型４Δか使用され、その選択は成
形性、生体安全性、滅菌法（蒸気滅び１、ＥＯＧ滅菌、
γ線滅菌なと）などで決められる。
、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスルボン、ラル
リン、ｊノクリル１ｔｚｌ脂、ブイロン、ポリエステル
（７と辿１・；）の成型４Δか使用され、その選択は成
形性、生体安全性、滅菌法（蒸気滅び１、ＥＯＧ滅菌、
γ線滅菌なと）などで決められる。
採取された血漿の貯留部としくは、１〜１０威、好まし
くは２〜５ ｍｆ！の￥ｆ（１１をイｊりるもの（゛あ
れば良く、これに分４Ｊｉ用に血漿を取出すための血崇
扱出口を設りる１゜ 採取された血漿の凝固を避（Ｊるためには、適量の抗凝
固剤を使用でる必要があり、血液分析の項目に合せ、ヘ
パリン、１ＥＤＴＡ−２ＫＸＩＥＤｌ−八−３に、ＬＤ
−ｒ Ａ−２Ｎ ａなどが使用される。その使用量は
、採取血漿量１ｄ当りヘパリン０．０５８＋ｙ、Ｅ Ｄ
Ｔ Ａ系で２ｍ９程度であり、あらかじめ血漿貯留部
へ充填することが好ましい。また、ヘパリンやプロスタ
グランジン、あるいは゛クエン酸系（△ＣＤ、ＣＰＤな
ど）などの抗凝固剤を採血前に注射器、あるいは血漿採
取器の血液流路に添加しておき、体外に取出した血液の
凝固を防止することは好ましい。
くは２〜５ ｍｆ！の￥ｆ（１１をイｊりるもの（゛あ
れば良く、これに分４Ｊｉ用に血漿を取出すための血崇
扱出口を設りる１゜ 採取された血漿の凝固を避（Ｊるためには、適量の抗凝
固剤を使用でる必要があり、血液分析の項目に合せ、ヘ
パリン、１ＥＤＴＡ−２ＫＸＩＥＤｌ−八−３に、ＬＤ
−ｒ Ａ−２Ｎ ａなどが使用される。その使用量は
、採取血漿量１ｄ当りヘパリン０．０５８＋ｙ、Ｅ Ｄ
Ｔ Ａ系で２ｍ９程度であり、あらかじめ血漿貯留部
へ充填することが好ましい。また、ヘパリンやプロスタ
グランジン、あるいは゛クエン酸系（△ＣＤ、ＣＰＤな
ど）などの抗凝固剤を採血前に注射器、あるいは血漿採
取器の血液流路に添加しておき、体外に取出した血液の
凝固を防止することは好ましい。
なお、本発明血漿採取器は、注射ｒ〕１に採取した血液
を被検査者へ戻すことなく（血漿を採取した残りの血液
を廃棄するなどして）使用することができることはいう
までもない。
を被検査者へ戻すことなく（血漿を採取した残りの血液
を廃棄するなどして）使用することができることはいう
までもない。
（発明の効果）
本発明の検査用血漿採取器は、血漿のみを採取し、有形
成分は被検査者へもどすことができるため被検査者の負
荷を少なくすることができる。また隔壁にＪ：っＣ形成
された血？Ｉｋ流路に血液を流づため、血漿分離膜の１
話りをざ（）、さらに血漿分因［速１見を人さくη−る
ことができるなとの効果かある。
成分は被検査者へもどすことができるため被検査者の負
荷を少なくすることができる。また隔壁にＪ：っＣ形成
された血？Ｉｋ流路に血液を流づため、血漿分離膜の１
話りをざ（）、さらに血漿分因［速１見を人さくη−る
ことができるなとの効果かある。
本発明を以下実施例をもって説ｌ１１１ する。
実施例］
血漿分離膜として細孔径０．４ミクロンのニュークリボ
ア膜（直径４３ ｍｍ ）を用い、隔壁の高さが０．２
５ｍｍの渦巻状の４１９層血液流路の有孔ろ過面積を９
．１ｃｍと、して、１１！、！の支持体としてポリプロ
ピレン製スクリーンを用い、第１図のように血漿採取器
を組立てた。血漿貯留部の容積は５瀬とし６ＤｒＡ−２
Ｋをあらかじめ４ｍｇ充填した。この血漿採取Ｚ）の血
液流路の′８甲は約０．４！Ｍであり、容器部材として
ｉＪポリカーボネートを用いた。
ア膜（直径４３ ｍｍ ）を用い、隔壁の高さが０．２
５ｍｍの渦巻状の４１９層血液流路の有孔ろ過面積を９
．１ｃｍと、して、１１！、！の支持体としてポリプロ
ピレン製スクリーンを用い、第１図のように血漿採取器
を組立てた。血漿貯留部の容積は５瀬とし６ＤｒＡ−２
Ｋをあらかじめ４ｍｇ充填した。この血漿採取Ｚ）の血
液流路の′８甲は約０．４！Ｍであり、容器部材として
ｉＪポリカーボネートを用いた。
血液としてヘマトクリットｌｉｊ＋ ４１％の生血（Ｆ
ＤＴＡ−２Ｋを１ ｍｇ／ Ｊ添加）を用い、３７°Ｃ
で使用した。
ＤＴＡ−２Ｋを１ ｍｇ／ Ｊ添加）を用い、３７°Ｃ
で使用した。
２０威の注射筒にこの血漿採取器をイて１け、その先端
に注射１１を取り付【プた。
に注射１１を取り付【プた。
注射ｒ１から２０ｄの牛血を注射筒に吸い上げ、次いで
注射筒から押し出して血漿採取を行い、１．９雇の血漿
を採取した。この血すｎの血液検査（総蛋白質、クレア
チニン、ナ１〜リウム、クロール、トランスアミナーゼ
、アルカリ性ボスファターゼ）の分析値は、同じ血液を
遠心分離して得た血漿のそれとほとんど一致し、検査用
血漿として十分使用可能なものであった。
注射筒から押し出して血漿採取を行い、１．９雇の血漿
を採取した。この血すｎの血液検査（総蛋白質、クレア
チニン、ナ１〜リウム、クロール、トランスアミナーゼ
、アルカリ性ボスファターゼ）の分析値は、同じ血液を
遠心分離して得た血漿のそれとほとんど一致し、検査用
血漿として十分使用可能なものであった。
実施例２
血漿分離膜としてポリメヂルメタクリレ−１へ膜（特開
昭５７−１４７０３の実施例１記載の膜Ａ）を用い、実
施例１の隔壁の高さのみを０．３５ｍｍとした血漿採取
器を作製し、実施例１と同様の操作を行い１．４艷の血
漿を採取した。この血漿の検査値も遠心分離血漿のそれ
とほぼ同一であり、検査用血漿として十分使用可能であ
った。
昭５７−１４７０３の実施例１記載の膜Ａ）を用い、実
施例１の隔壁の高さのみを０．３５ｍｍとした血漿採取
器を作製し、実施例１と同様の操作を行い１．４艷の血
漿を採取した。この血漿の検査値も遠心分離血漿のそれ
とほぼ同一であり、検査用血漿として十分使用可能であ
った。
実施例３
血漿分離膜どしてセルロース混合エステル膜（ミリボア
社ＨＡ Ｗ Ｐ 、細孔径Ｏ，／１５ミク］二１ン）全
１ン、実施例１と同じ血すＪ採取器を作製した。血漿貯
留部に充ｊ１づるｔ： Ｄ −ｒ Ａ ４２ Ｋの屯の
みを６ ｍｇとした。
社ＨＡ Ｗ Ｐ 、細孔径Ｏ，／１５ミク］二１ン）全
１ン、実施例１と同じ血すＪ採取器を作製した。血漿貯
留部に充ｊ１づるｔ： Ｄ −ｒ Ａ ４２ Ｋの屯の
みを６ ｍｇとした。
実施例１と同様の操作により２，９ｄのわづ゛かに赤味
をおびた（溶血による）血漿を採１１×シた。このビ１
県の検査１ｉｉは輸１Φ白貿１ｄ１が若干低目となる以
外遠心分離血漿のそれどほぼ同一であり、検査用血漿ど
して使用可能どみられる。
をおびた（溶血による）血漿を採１１×シた。このビ１
県の検査１ｉｉは輸１Φ白貿１ｄ１が若干低目となる以
外遠心分離血漿のそれどほぼ同一であり、検査用血漿ど
して使用可能どみられる。
実施例４
血柴分因１膜とし−Ｃセル１−１−スｉｉｌ含土スフル
膜（フンミコ２社マイクロボーシスフィソレター、〃１
１１孔径０．４５ミクロン）を用い、実施例３とＩ＋’
、］し方法で血漿採取を行い、２，３ｄのわずかに浴面
した血漿を採取した。この血”ｊ２ ｂ丈′施例Ｊ３の
血漿と同様検査用血漿としＣ使用可能とみられる。
膜（フンミコ２社マイクロボーシスフィソレター、〃１
１１孔径０．４５ミクロン）を用い、実施例３とＩ＋’
、］し方法で血漿採取を行い、２，３ｄのわずかに浴面
した血漿を採取した。この血”ｊ２ ｂ丈′施例Ｊ３の
血漿と同様検査用血漿としＣ使用可能とみられる。
第１図および第２図は本ざ〉明検査用血漿採取器の基本
的構造の一例を示覆概略説明図である。 第１図は薄層Ｊｆｎ液流路の隔壁が渦巻状の例であり、
第２図はａＶ層層液液流路隔壁が敢躬状に配列された例
ひある。第１図、第２図共ａは検査用血漿採取器の断面
図であり、ｂ（よ簿層＋Ｉｉｌ液流路を血漿分画膜面に
平行に切１′すｉした１ｉＪｉ面図である。 １・・・血液導入部 ２・・・血県分１ｉｉ１１膜３・
・・薄層血液流路 ４・・・血液導出部５・・・血漿分
離膜の支持体 ６・・・血漿の貯留部７・・・血漿の抜
出口。 特許出願人 東 し 株 式 会 社 カ − 図
的構造の一例を示覆概略説明図である。 第１図は薄層Ｊｆｎ液流路の隔壁が渦巻状の例であり、
第２図はａＶ層層液液流路隔壁が敢躬状に配列された例
ひある。第１図、第２図共ａは検査用血漿採取器の断面
図であり、ｂ（よ簿層＋Ｉｉｌ液流路を血漿分画膜面に
平行に切１′すｉした１ｉＪｉ面図である。 １・・・血液導入部 ２・・・血県分１ｉｉ１１膜３・
・・薄層血液流路 ４・・・血液導出部５・・・血漿分
離膜の支持体 ６・・・血漿の貯留部７・・・血漿の抜
出口。 特許出願人 東 し 株 式 会 社 カ − 図
Claims (1)
- （１）注射筒の先端部と接続できる血液導入部、平膜状
の血漿分離膜とそれに接する隔壁で形成される薄層の血
液流路、注射針に接続できる血液導出部からなる血液流
路を４１４成してなり、前記血漿分１１ｉ１１膜の薄層
血液流路の反対側に血漿分離膜の支持体と分離される血
漿の貯留部、およびその抜出口を有づる検査出血ツｎ採
取器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16328083A JPS6056261A (ja) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | 検査用血漿採取器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16328083A JPS6056261A (ja) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | 検査用血漿採取器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6056261A true JPS6056261A (ja) | 1985-04-01 |
| JPH023464B2 JPH023464B2 (ja) | 1990-01-23 |
Family
ID=15770809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16328083A Granted JPS6056261A (ja) | 1983-09-07 | 1983-09-07 | 検査用血漿採取器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6056261A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6296685B1 (en) | 1997-03-14 | 2001-10-02 | Karl Cammann | Device and method for sampling in liquid phases using a diffusion body and an analyte-binding phase |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5444007A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-07 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Heamtocyte separator |
| JPS5521098U (ja) * | 1978-07-31 | 1980-02-09 | ||
| JPS5530104U (ja) * | 1978-06-22 | 1980-02-27 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5346103A (en) * | 1976-10-08 | 1978-04-25 | Tone Boring Co | Wide hole excavating device |
| JPS5482309A (en) * | 1977-12-15 | 1979-06-30 | Toshiba Corp | Current flowing jig for plastic working |
-
1983
- 1983-09-07 JP JP16328083A patent/JPS6056261A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5444007A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-07 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Heamtocyte separator |
| JPS5530104U (ja) * | 1978-06-22 | 1980-02-27 | ||
| JPS5521098U (ja) * | 1978-07-31 | 1980-02-09 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6296685B1 (en) | 1997-03-14 | 2001-10-02 | Karl Cammann | Device and method for sampling in liquid phases using a diffusion body and an analyte-binding phase |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH023464B2 (ja) | 1990-01-23 |
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