JPS6041043B2 - 可溶化シルクペプチド含有皮膚化粧料 - Google Patents
可溶化シルクペプチド含有皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPS6041043B2 JPS6041043B2 JP55079218A JP7921880A JPS6041043B2 JP S6041043 B2 JPS6041043 B2 JP S6041043B2 JP 55079218 A JP55079218 A JP 55079218A JP 7921880 A JP7921880 A JP 7921880A JP S6041043 B2 JPS6041043 B2 JP S6041043B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silk
- peptides
- molecular weight
- solubilized
- solubilized silk
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、絹繊維を処理して得られた分子量が200〜
400にある、可溶化されたシルクベプチドを化粧料に
応用することに関するものである。
400にある、可溶化されたシルクベプチドを化粧料に
応用することに関するものである。
本発明の特徴は、200〜400の分子量分布状態を有
する可溶化されたシルクベプチドの有すするメラニン色
素の生成抑制作用をもとに、化粧料に配合することを主
目的とし、しかも、その処方中に配合するに当って、と
くに分散剤などを加えることが不用である。つまり、可
溶化されているため、製剤化しやすく、製剤化後は、沈
澱などの発生が少ないので、有利である。従来、公知な
絹繊維から得られるべプチドについてみると、わが国で
は古くから、その応用研究があり、たとえば「持公昭2
5一3733」、「特公昭26−4947」、「特公昭
27−299」、「侍公昭40−24920J、「特公
昭42−17030Jなどがある。
する可溶化されたシルクベプチドの有すするメラニン色
素の生成抑制作用をもとに、化粧料に配合することを主
目的とし、しかも、その処方中に配合するに当って、と
くに分散剤などを加えることが不用である。つまり、可
溶化されているため、製剤化しやすく、製剤化後は、沈
澱などの発生が少ないので、有利である。従来、公知な
絹繊維から得られるべプチドについてみると、わが国で
は古くから、その応用研究があり、たとえば「持公昭2
5一3733」、「特公昭26−4947」、「特公昭
27−299」、「侍公昭40−24920J、「特公
昭42−17030Jなどがある。
これらの上記した処理法では、強酸液や強アルカリなど
を用いて、苛酷な条件下で絹繊維蛋白質を分解溶解させ
る方法において得られたものが応用されている。しかし
、これらの従来技術には、得られたシルクベプチドの分
子量分布状態又は、分子量制禦などに関しては、示され
ていない。さらに、化粧料への応用に当っては、その得
られたシルクベプチドが、すべて可溶化されていなかっ
た。つまり、従来のシルクベプチドは、可溶性べプチド
‘こ比べ、不溶性のべプチドがほとんどであり、これが
ために、化粧料等への配合には、界面活性剤等を用いて
、分散又は乳化などを行い製剤化されていたわけである
。そこで、本発明者は前記した公知な技術をもとに、こ
の欠点を解決しようと、種々の研究を続けてきたが、そ
の結果、たとえば硫酸を用いるときには、40%以上の
濃度において処理すると、絹繊維が効率的に溶解される
ことがわかった。
を用いて、苛酷な条件下で絹繊維蛋白質を分解溶解させ
る方法において得られたものが応用されている。しかし
、これらの従来技術には、得られたシルクベプチドの分
子量分布状態又は、分子量制禦などに関しては、示され
ていない。さらに、化粧料への応用に当っては、その得
られたシルクベプチドが、すべて可溶化されていなかっ
た。つまり、従来のシルクベプチドは、可溶性べプチド
‘こ比べ、不溶性のべプチドがほとんどであり、これが
ために、化粧料等への配合には、界面活性剤等を用いて
、分散又は乳化などを行い製剤化されていたわけである
。そこで、本発明者は前記した公知な技術をもとに、こ
の欠点を解決しようと、種々の研究を続けてきたが、そ
の結果、たとえば硫酸を用いるときには、40%以上の
濃度において処理すると、絹繊維が効率的に溶解される
ことがわかった。
しかし、その後の中和操作を行うとき、一且溶解状態に
あったものが、多量に沈澱し、可溶部(上層)に移行さ
れている量は、ごく徴量であるなどのことがわかった。
つまり、化粧品類又は皮膚への塗擦、塗布に当っては、
このような状態では不向きであり、得られたべプチドは
不溶性のものである。又、これらの状態で得らえたべプ
チドの分子量分布状態を調べてみると、沈澱などの不瀞
性べプチドでは高分子なものであり、可溶部に移行され
たものは、比較的に低分子化されていることがわかった
。また、絹繊維の前処理における際に、硫酸を用いると
きに、40%の硫酸より、低濃度の場合では、絹繊維の
構造上からは、第1図で示すように、その外輪層膜(セ
リシン蛋白)より、内輪層(フィブロィン蛋白)部へと
、徐々に溶解が進むことがわかった。上述した成績につ
いては、これを次に実験例で詳記する。「実験例」(鍵
酸による濃度と反応時間及び反応温度との関係からみた
可溶層移行部の可溶化シルクベプチドの分子分布の検討
)この実験で‘ま、絹繊維前処理剤(溶解剤)として、
硫酸を用い、1〜40%濃度、反応温度40〜70℃、
反応時間1〜1曲時間で設定し、それによって得られた
分解熔解物を、希アルカリ(水酸化ナトリウム)で中和
し、櫨遇して得られた櫨液をもとに、この猿液3の‘を
下記の条件でゲル渡過を実施し、それによって示される
シルクベプチドの分子量分布を測定した。
あったものが、多量に沈澱し、可溶部(上層)に移行さ
れている量は、ごく徴量であるなどのことがわかった。
つまり、化粧品類又は皮膚への塗擦、塗布に当っては、
このような状態では不向きであり、得られたべプチドは
不溶性のものである。又、これらの状態で得らえたべプ
チドの分子量分布状態を調べてみると、沈澱などの不瀞
性べプチドでは高分子なものであり、可溶部に移行され
たものは、比較的に低分子化されていることがわかった
。また、絹繊維の前処理における際に、硫酸を用いると
きに、40%の硫酸より、低濃度の場合では、絹繊維の
構造上からは、第1図で示すように、その外輪層膜(セ
リシン蛋白)より、内輪層(フィブロィン蛋白)部へと
、徐々に溶解が進むことがわかった。上述した成績につ
いては、これを次に実験例で詳記する。「実験例」(鍵
酸による濃度と反応時間及び反応温度との関係からみた
可溶層移行部の可溶化シルクベプチドの分子分布の検討
)この実験で‘ま、絹繊維前処理剤(溶解剤)として、
硫酸を用い、1〜40%濃度、反応温度40〜70℃、
反応時間1〜1曲時間で設定し、それによって得られた
分解熔解物を、希アルカリ(水酸化ナトリウム)で中和
し、櫨遇して得られた櫨液をもとに、この猿液3の‘を
下記の条件でゲル渡過を実施し、それによって示される
シルクベプチドの分子量分布を測定した。
(測定条件)
Sephade奴‐28ine(分離範囲分子量:10
0〜5000)、カラム口径:2.3伽、長さ78肌、 セフアデックスG−25の容積250の‘、流速は約3
0の‘/hr,3の【/Fr、分子量の測定に当り、そ
の標準物質としては、ブルーデキストラン(略記TOP
:分子量200万)、ブラジキニン三酢酸塩(略記BK
:分子量1240)、グルタチオン(略記GLUT:分
子量307)、グリシルグリシルグリシン(略記Q℃:
分子量189)を用いた。
0〜5000)、カラム口径:2.3伽、長さ78肌、 セフアデックスG−25の容積250の‘、流速は約3
0の‘/hr,3の【/Fr、分子量の測定に当り、そ
の標準物質としては、ブルーデキストラン(略記TOP
:分子量200万)、ブラジキニン三酢酸塩(略記BK
:分子量1240)、グルタチオン(略記GLUT:分
子量307)、グリシルグリシルグリシン(略記Q℃:
分子量189)を用いた。
それぞれの処理条件については、次表1に示すごとくで
ある。「表1」 表1で示したごとく、ゲル櫨過によって示された、シル
クベプチドの分子量は、そのほとんどが20伍前後であ
る。
ある。「表1」 表1で示したごとく、ゲル櫨過によって示された、シル
クベプチドの分子量は、そのほとんどが20伍前後であ
る。
表1中に示す◎印はメインピークを示し、0印はサーブ
ピークである。この実験結果から、200〜400にピ
ークをもった可溶化シルクベプチドを得るには、40%
硫酸の1〜2時間における反応が、処理操作上からは、
有利であることがわかった。
ピークである。この実験結果から、200〜400にピ
ークをもった可溶化シルクベプチドを得るには、40%
硫酸の1〜2時間における反応が、処理操作上からは、
有利であることがわかった。
さらに、このようなピークをもった可溶化シルクベプチ
ドでは、いずれもチロジナーゼ活性を抑制し、メラニン
色素の生成を抑制することが強く示されることがわかっ
た。そして、このメラニン色素の生成抑制作用目体につ
いてみると、比較的高分子な、500の室度にメインピ
ークのある、可溶化されたべプチドの方が、低分子な可
溶化されたべプチドよりも、やや強く示されることがわ
かったが、しかし処理操作上からは、200〜400に
メインピークを有した可溶化シルクベプチドが有利と考
えられた。「表 2」 (可溶化シルクベプチドのメラニン色素生成抑制作用:
抑制率%)…・・・表1の各検体M.1〜15のの平均
値(表2の実験法) チロジン又はドーパにチロリナーゼを作用させ、生成す
る黒色メラニンを64仇mで、吸光度から測定する方法
を採用した。
ドでは、いずれもチロジナーゼ活性を抑制し、メラニン
色素の生成を抑制することが強く示されることがわかっ
た。そして、このメラニン色素の生成抑制作用目体につ
いてみると、比較的高分子な、500の室度にメインピ
ークのある、可溶化されたべプチドの方が、低分子な可
溶化されたべプチドよりも、やや強く示されることがわ
かったが、しかし処理操作上からは、200〜400に
メインピークを有した可溶化シルクベプチドが有利と考
えられた。「表 2」 (可溶化シルクベプチドのメラニン色素生成抑制作用:
抑制率%)…・・・表1の各検体M.1〜15のの平均
値(表2の実験法) チロジン又はドーパにチロリナーゼを作用させ、生成す
る黒色メラニンを64仇mで、吸光度から測定する方法
を採用した。
反応系組成は、次の通りである。L−チロジン
・・・0.5の上リン酸緩衝液(p
H6.8) …2.0叫蒸留水又は検体
・・・2.0の‘鋼イオン(1%溶
液) ・・・0.05の【チ0リナーゼ(1
の9/のと)以上の実験結果から、本発明者らは最つと
も有利な製造方法を追求し、次の実施例で示す方法がよ
いことがわかった。
・・・0.5の上リン酸緩衝液(p
H6.8) …2.0叫蒸留水又は検体
・・・2.0の‘鋼イオン(1%溶
液) ・・・0.05の【チ0リナーゼ(1
の9/のと)以上の実験結果から、本発明者らは最つと
も有利な製造方法を追求し、次の実施例で示す方法がよ
いことがわかった。
「実施例」
絹繊維1609を40%(v/v)硫酸800m‘に、
少量ずつ、ゆっくりと蝿拝しながら熔解させる。
少量ずつ、ゆっくりと蝿拝しながら熔解させる。
均一に分散させた時から、約50q Cにおいて、2時
間放置して絹蛋白を分解する。次に、1.6その冷水に
分散させ、ION水酸化ナトリウム液にて、pH6.0
に調整し、一夜放置する。上清液をデカンテーションに
て分取し、沈澱分は遠心分離機を使用して、これにより
沈澱物を除き、ここで得られた液は、先の上清液と混合
したのち、吸引櫨過を行って、この櫨液を約8000で
1時間加熱滅菌して、その収量が約14その可溶性シル
クベプチド溶液が得られた。この溶液の分子量分布は、
200〜400にピークをもち、各種の化粧料中に配合
できるも、その分子量分布からすれば、たとえばローシ
ョンタイプのものに有利である。(参考処方例1−ロー
ション) 実施例1による可溶性シルクベプチ ド溶液 ・・・3.0%
工夕/ール …10.0〃
乳 酸 ・・・0.3〃クエ
ン酸 ・・・1.0〃グリセリン
・・・5.0〃防腐剤及
び香料 …適 量精製水をもって、
全量を100%とする。
間放置して絹蛋白を分解する。次に、1.6その冷水に
分散させ、ION水酸化ナトリウム液にて、pH6.0
に調整し、一夜放置する。上清液をデカンテーションに
て分取し、沈澱分は遠心分離機を使用して、これにより
沈澱物を除き、ここで得られた液は、先の上清液と混合
したのち、吸引櫨過を行って、この櫨液を約8000で
1時間加熱滅菌して、その収量が約14その可溶性シル
クベプチド溶液が得られた。この溶液の分子量分布は、
200〜400にピークをもち、各種の化粧料中に配合
できるも、その分子量分布からすれば、たとえばローシ
ョンタイプのものに有利である。(参考処方例1−ロー
ション) 実施例1による可溶性シルクベプチ ド溶液 ・・・3.0%
工夕/ール …10.0〃
乳 酸 ・・・0.3〃クエ
ン酸 ・・・1.0〃グリセリン
・・・5.0〃防腐剤及
び香料 …適 量精製水をもって、
全量を100%とする。
(参考処方例2−リンス)
実施例1による可溶性シルクベプチ
ド溶液 ・・・10.0%
ポリビニールピロリドン …2.0″水
溶性ラノリン ・・・1.0″ェ
デト酸2ナトリウム …0.2″エチル
アルコール …5.0″防腐剤
及び香料 ・・・適 量精製水をもっ
て、全量100%とする上記の実施例で得られた可溶化
シルクベプチドは、第2図に示すごと〈の、セフアデッ
クスG−25による溶出パターンをもっている。
ポリビニールピロリドン …2.0″水
溶性ラノリン ・・・1.0″ェ
デト酸2ナトリウム …0.2″エチル
アルコール …5.0″防腐剤
及び香料 ・・・適 量精製水をもっ
て、全量100%とする上記の実施例で得られた可溶化
シルクベプチドは、第2図に示すごと〈の、セフアデッ
クスG−25による溶出パターンをもっている。
又、さらに、保温作用についてみると、第3図に示すご
とく、ある程度の保温効果をもっていることがわかった
。保温作用についての実験方法は、垣温恒緑機を用いて
実施したものであり、実施例で得られた可溶化シルクベ
フ。チドを3タ糟秤して、これを、30,50,70の
相対湿度(%)条件下で、残留物が恒量になるまで放置
して、その残留物中に水分が、どの程度とりこまれてい
るかを測定し、吸収率(%)を求める方法で行った。尚
、上記した参考処方例に示す化粧料などは、これを、皮
膚又は頭髪に塗布すれば、肌や髪につやと光沢を増し、
柔軟性を与えてくれる。
とく、ある程度の保温効果をもっていることがわかった
。保温作用についての実験方法は、垣温恒緑機を用いて
実施したものであり、実施例で得られた可溶化シルクベ
フ。チドを3タ糟秤して、これを、30,50,70の
相対湿度(%)条件下で、残留物が恒量になるまで放置
して、その残留物中に水分が、どの程度とりこまれてい
るかを測定し、吸収率(%)を求める方法で行った。尚
、上記した参考処方例に示す化粧料などは、これを、皮
膚又は頭髪に塗布すれば、肌や髪につやと光沢を増し、
柔軟性を与えてくれる。
保温性がよいので、皮膚の表皮の乾燥を防ぐと共に、化
粧料自体の乾燥を防ぐのに有利となる。
粧料自体の乾燥を防ぐのに有利となる。
第1図は絹繊維の層状構造を示す拡大された図解的説明
図で1〜3はセリシン蛋白を王とした外輪層、4はフィ
ブロィン蛋白を王とした内輪層。 第2図は、本発明による可溶化シルクベプチドの、セフ
アデツクスG−25による溶出パターン。第3図は本発
明による可溶化シルクベプチドの保湿作用(吸湿率)を
示すグラフ。第1図 第2図 第3図
図で1〜3はセリシン蛋白を王とした外輪層、4はフィ
ブロィン蛋白を王とした内輪層。 第2図は、本発明による可溶化シルクベプチドの、セフ
アデツクスG−25による溶出パターン。第3図は本発
明による可溶化シルクベプチドの保湿作用(吸湿率)を
示すグラフ。第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 1 分子量分布状態が200〜400にピークをもつた
、可溶化シルクペプチドを含有することを特徴とする皮
膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55079218A JPS6041043B2 (ja) | 1980-06-11 | 1980-06-11 | 可溶化シルクペプチド含有皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55079218A JPS6041043B2 (ja) | 1980-06-11 | 1980-06-11 | 可溶化シルクペプチド含有皮膚化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS574910A JPS574910A (en) | 1982-01-11 |
JPS6041043B2 true JPS6041043B2 (ja) | 1985-09-13 |
Family
ID=13683779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP55079218A Expired JPS6041043B2 (ja) | 1980-06-11 | 1980-06-11 | 可溶化シルクペプチド含有皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6041043B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60112710A (ja) * | 1983-11-21 | 1985-06-19 | Kanebo Ltd | 毛髪処理用組成物 |
US20160046679A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-02-18 | Trustees Of Tufts College | Low molecular weight silk compositions and stabilizing silk compositions |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55124793A (en) * | 1979-03-22 | 1980-09-26 | Kanebo Ltd | Preparation of aqueous solution of silk fibroin peptide |
JPS574909A (en) * | 1980-06-10 | 1982-01-11 | Kanebo Ltd | Coating film-type pack |
JPS6041043A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
-
1980
- 1980-06-11 JP JP55079218A patent/JPS6041043B2/ja not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55124793A (en) * | 1979-03-22 | 1980-09-26 | Kanebo Ltd | Preparation of aqueous solution of silk fibroin peptide |
JPS574909A (en) * | 1980-06-10 | 1982-01-11 | Kanebo Ltd | Coating film-type pack |
JPS6041043A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS574910A (en) | 1982-01-11 |
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