JPS6038367B2 - Treatment adhesive tape or sheet - Google Patents

Treatment adhesive tape or sheet

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JPS6038367B2
JPS6038367B2 JP2381781A JP2381781A JPS6038367B2 JP S6038367 B2 JPS6038367 B2 JP S6038367B2 JP 2381781 A JP2381781 A JP 2381781A JP 2381781 A JP2381781 A JP 2381781A JP S6038367 B2 JPS6038367 B2 JP S6038367B2
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JP
Japan
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adhesive layer
drug
adhesive tape
sheet
porous
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JP2381781A
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誠一郎 本多
宏 小河原
芳浩 倉谷
康彦 大山
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Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は各種皮膚疾患の治療、その他消炎、鎮痛等に適
した治療用粘着テープもしくはシートに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a therapeutic adhesive tape or sheet suitable for the treatment of various skin diseases, as well as for other anti-inflammatory and analgesic purposes.

薬物を経皮吸収させるのに、皮膚の角層の含水量を高く
すると、毛包−脂線系だけでなく角層を直接通る吸収路
も直接利用できるので、効果的な皮膚吸収を行わしめる
事ができる。
For transdermal absorption of drugs, if the water content of the stratum corneum of the skin is increased, not only the hair follicle-sebaceous gland system but also the absorption route that passes directly through the stratum corneum can be used directly, resulting in effective skin absorption. I can do things.

このため、皮膚疾患の治療として、最近、皮膚に軟膏等
の外用薬を塗り不透過性のフィルムで、この上を覆い効
果的な薬剤の吸収を図る密封包帯療法(ODT療法)が
普及している。しかし、この密封包帯療法は、患部への
取付けが面倒であるばかりでなく、嵩張ること、剥れ易
いこと、患部の面積が大きかったり、患部の形状が複雑
であったりするときは、患部へ密着しにくい等の欠点が
あった。
For this reason, occlusive bandage therapy (ODT therapy), which involves applying external medicine such as ointment to the skin and covering it with an impermeable film to ensure effective drug absorption, has recently become popular as a treatment for skin diseases. There is. However, this occlusive bandage therapy is not only cumbersome to attach to the affected area, but also bulky and easy to peel off. It had drawbacks such as being difficult to use.

この欠点を改善するため、例えば、特公昭52−314
05号公報に見られるように、薬剤を含む粘着剤層が、
不透過性のフィルムの片面に設けられた粘着テープが提
案されている。
In order to improve this drawback, for example,
As seen in Publication No. 05, the adhesive layer containing the drug is
Adhesive tapes provided on one side of an impermeable film have been proposed.

このような従来の粘着テープは、粘着剤層の表面に適当
な溶媒と共に薬剤を塗布することによって、又は、薬剤
を粘着剤溶液に混合して塗布することによって、製造さ
れていた。
Such conventional adhesive tapes have been manufactured by applying a drug together with a suitable solvent to the surface of an adhesive layer, or by mixing the drug with an adhesive solution and applying the mixture.

そのため、前者の方法によると、薬剤は粘着剤層の表面
に単に塗布されているので、患部へ急速に吸収されてし
まう欠点があり、又、後者の方法によると、薬剤は粘着
剤層の内部に分散しているので、患部へ吸収されるのに
非常に長時間を要する欠点があり、いずれにしても、患
部へ望ましい速度で徐々に吸収せしめることは困難であ
った。本発明は、上記従来の欠点に鑑み、簡便に使用で
き、しかも、薬剤を患部に望ましい速度で徐々に吸収せ
しめることの可能な袷藤用粘着テープもしくはシートを
提供することを目的とする。
Therefore, according to the former method, the drug is simply applied to the surface of the adhesive layer, which has the disadvantage that it is rapidly absorbed into the affected area, and according to the latter method, the drug is applied inside the adhesive layer. Since it is dispersed throughout the body, it has the disadvantage that it takes a very long time for it to be absorbed into the affected area, and in any case, it has been difficult to gradually absorb it into the affected area at a desired rate. SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above-mentioned drawbacks of the conventional art, it is an object of the present invention to provide an adhesive tape or sheet for lining that is easy to use and is capable of gradually absorbing a drug into an affected area at a desired rate.

本発明の要旨は、基材フィルムの片面に、該面上でポリ
オール、ィソシアネート化合物、粘着性付与樹脂及び発
泡剤の混合物を反応と同時に発泡させて形成した多孔性
のウレタン系粘着剤層が設けられ、該粘着剤層に薬剤が
吸着されてなることを特徴とする治療用粘着テープもし
くはシートに存する。本発明に用いられる基材フィルム
としては、ポIJェチレンフィルム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、軟質ポリ塩化ビニルフイルム、セロハン
フィルム等、もしくは、これらをコロナ処理等で表面処
理した可榛性を有するフィルムが好適に使用される。
The gist of the present invention is that a porous urethane adhesive layer is provided on one side of a base film by simultaneously foaming a mixture of a polyol, an isocyanate compound, a tackifying resin, and a foaming agent on the surface. The present invention relates to a therapeutic adhesive tape or sheet, characterized in that a drug is adsorbed to the adhesive layer. The base film used in the present invention includes polyethylene ethylene film, ethylene-vinyl acetate copolymer, soft polyvinyl chloride film, cellophane film, etc., or flexible films obtained by surface-treating these with corona treatment etc. Films having the following properties are preferably used.

基材フィルムの厚みとしては50〜100ミクロンの範
囲が好しし、。本発明に用いられる多孔性のウレタン系
粘着剤とは、ポリオール、ィソシアネート化合物、粘着
性付与樹脂、及び発泡剤を基村の上に塗布し、反応と同
時に発泡を行わしめる事によって得られる。
The thickness of the base film is preferably in the range of 50 to 100 microns. The porous urethane pressure-sensitive adhesive used in the present invention is obtained by applying a polyol, an isocyanate compound, a tackifying resin, and a foaming agent onto a base layer, and performing foaming simultaneously with the reaction.

本発明に用いられる薬剤としては、デキサメサゾン、プ
レドニゾロン、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾ
ン、ベタメタゾン等の副腎皮質ホルモン、サルチル酸メ
チルやサルチル酸、その他の消炎剤や抗ヒスタミン剤、
殺菌剤が目的に応じて適宜使用される。
Drugs used in the present invention include corticosteroids such as dexamethasone, prednisolone, hydrocortisone, hydrocortisone acetate, betamethasone, methyl salicylate, salicylic acid, other anti-inflammatory agents and antihistamines,
Bactericides are used as appropriate depending on the purpose.

本発明においては、上記基村フィルムの片面に多孔性の
ウレタン系粘着剤層を設けるのである。
In the present invention, a porous urethane adhesive layer is provided on one side of the Motomura film.

多孔性の粘着剤の層の典型的な形成方法としては以下の
通りである。即ち、ポリオ−ルとしては、ポリオキシプ
ロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコール、
ポリオキシブチレングリコール及びこれらの共重合物で
あるポリェ−テルポリオール、又、ジカルボン酸とポリ
オールとの共重合体であるポリエステルポリオールが用
いられる。
A typical method for forming a porous adhesive layer is as follows. That is, polyols include polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene glycol,
Polyoxybutylene glycol and polyether polyols, which are copolymers thereof, and polyester polyols, which are copolymers of dicarboxylic acid and polyol, are used.

これらは混合して用いてもよいし、又、ブタジェン系等
の他のポリオールを含んでも良いが、水酸基価を100
以下にするのが好ましい。水酸基価が100以上になる
と粘着剤の粘着性が悪くなる。本発明に用いられるィソ
シアネート化合物は、芳香族系、脂肪族系、脂環式のィ
ソシアネートである。例えば、トリレンジイソシアネー
ト、Pーフェニレンジイソシアネート、4一4′ビフエ
ニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフエニルイ
ソシアネート、キシリレンジィソシアネート等、又は、
これらのィソシアネートが、ポリマー末端に付加された
イソシアネートプレポリマーである。
These may be used in combination or may contain other polyols such as butadiene, but the hydroxyl value is 100
It is preferable to do the following. When the hydroxyl value is 100 or more, the adhesive properties of the adhesive deteriorate. The isocyanate compounds used in the present invention are aromatic, aliphatic, and alicyclic isocyanates. For example, tolylene diisocyanate, P-phenylene diisocyanate, 4-4'biphenylene diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate, xylylene diisocyanate, etc.
These isocyanates are isocyanate prepolymers added to the polymer ends.

粘着性付与樹脂としては、水素添加ロジン、水素添加ロ
ジンェステル等のロジン系樹脂、Q又はBピネン樹脂、
変性テルベン樹脂等のテルベン系樹脂、スチレン、Qメ
チルスチレン等の重合体又は共重合体等のスチレン系樹
脂、ィソプレン、シクロベンタジェン、1,3ペンタジ
ェン等の重合体又は共重合体等の石油樹脂等の1種もし
くは2種以上が適宜使用される。発泡剤としては、水、
フレオン、炭化水素類を用いることができる。
As the tackifying resin, rosin resins such as hydrogenated rosin and hydrogenated rosin ester, Q or B pinene resin,
Terbene resins such as modified terbene resins, styrene resins such as polymers or copolymers such as styrene and Q-methylstyrene, petroleum resins such as polymers or copolymers such as isoprene, cyclobentadiene, 1,3 pentadiene, etc. One or more of the following may be used as appropriate. As a foaming agent, water,
Freon and hydrocarbons can be used.

硬化用触媒としては、アミン系、又は錫系の各種触媒を
用いることができる。
As the curing catalyst, various amine-based or tin-based catalysts can be used.

又、ジメチルシロキサン等の整泡剤を適宜用いても良い
。又、粘着性を更に付与する為に、アジピン酸ヱステル
やポリエチレングリコールのェステル等の可塑剤を添加
しても良い。通常の混合比率は次の通りである。ポリオ
ール 20〜40 重量部ィソシアネ
ート化合物 1〜40 ″粘着性付与樹脂
20〜40 〃発泡剤 1〜
15 〃触 媒 0.02〜0.5
〃整 泡 剤 1.の重量部以
下通常上記組成物をA液とB液との二つに分けて、塗布
寸前にA液とB液とを混合して用いる。
Further, a foam stabilizer such as dimethylsiloxane may be used as appropriate. Further, in order to further impart adhesiveness, a plasticizer such as adipic acid ester or polyethylene glycol ester may be added. Typical mixing ratios are as follows. Polyol 20-40 parts by weight Isocyanate compound 1-40'' Tackifying resin
20-40 Foaming agent 1-
15 Catalyst 0.02-0.5
〃Foaming agent 1. Usually, the above composition is divided into two parts, liquid A and liquid B, and liquid A and liquid B are mixed together just before application.

A液:ポリオール、粘着性付与樹脂、触媒、発泡剤、整
泡剤B液:イソシアネート化合物 これらの混合物を基材の上に塗布し、60〜100℃に
加熱すると、樹脂層の発泡と反応が同時に起る。
Part A: Polyol, tackifying resin, catalyst, foaming agent, foam stabilizer Part B: Isocyanate compound When a mixture of these is applied onto a substrate and heated to 60 to 100°C, foaming and reaction of the resin layer occur. occur at the same time.

尚、剥離紙の上に混合物を塗布し、加熱し、発泡、反応
の後、基材の上に転写してもよい。加熱すると、発泡に
より粘着剤層が多孔化すると同時に、ポリオール中の活
性水素とィソシアネート化合物とが反応し、絹状構造と
なるため、縦孔の壁面が固定化され、粘着剤が流れて細
孔をふさぐのを防げる。本発明においては、上記多孔性
のウレタン系粘着剤層に薬剤を吸着せしめるのである。
Alternatively, the mixture may be applied onto a release paper, heated, foamed, and reacted, and then transferred onto a base material. When heated, the adhesive layer becomes porous due to foaming, and at the same time, the active hydrogen in the polyol reacts with the isocyanate compound to form a silk-like structure, which immobilizes the walls of the vertical pores and causes the adhesive to flow and close the pores. prevents it from being blocked. In the present invention, a drug is adsorbed onto the porous urethane adhesive layer.

薬剤の吸着は、通常行なわれる方法、即ち、適当な溶剤
に薬剤を溶解せしめ、その中に多孔性の粘着剤層が設け
られた粘着テープもしくはシートを浸澄する方法とか、
溶剤に溶解せしめた薬剤溶液を多孔性の粘着剤層に塗布
或は噴霧する方法が適宜採用される。そうすると、多孔
性の粘着剤層の該多孔の中に薬剤が入り込んで吸着され
る。多孔性の粘着剤層に吸着される薬剤の量としては、
薬剤の種類により異なるが、1のあたり1〜2000仏
gが好ましい。而して、本発明の治療用粘着テープもし
くはシートを皮膚の患部に貼れば、粘着剤層により皮膚
に良好に接着し、皮膚の角層の含水率が高まり、かつウ
レタン系粘着剤は吸湿性が優れているので、多孔性の粘
着剤層に吸着されている薬剤が徐々に、例えば5〜2餌
時間かかって放出され、効果的に経皮吸収される。
Adsorption of the drug is carried out in a conventional manner, such as by dissolving the drug in a suitable solvent and impregnating an adhesive tape or sheet in which a porous adhesive layer is provided.
A method of applying or spraying a drug solution dissolved in a solvent onto the porous adhesive layer is appropriately employed. Then, the drug enters into the pores of the porous adhesive layer and is adsorbed. The amount of drug adsorbed to the porous adhesive layer is as follows:
Although it varies depending on the type of drug, 1 to 2,000 French grams per portion is preferable. Therefore, when the therapeutic adhesive tape or sheet of the present invention is applied to the affected area of the skin, it will adhere well to the skin due to the adhesive layer, increase the moisture content of the stratum corneum of the skin, and the urethane adhesive has hygroscopic properties. Because of its excellent properties, the drug adsorbed on the porous adhesive layer is gradually released over a period of, for example, 5 to 2 feeding hours, and is effectively absorbed through the skin.

薬剤の放出速度は、上記多孔性の粘着剤層の孔径や数を
調節することにより、用途、薬剤の種類等に合わせて、
望ましいものに制御することができる。
The drug release rate can be adjusted depending on the application, type of drug, etc. by adjusting the pore size and number of the porous adhesive layer.
Can be controlled as desired.

上述の通り、本発明の治療用粘着テープもしくはシート
は、基材フィルムの片面に多孔性のウレタン系粘着剤層
が設けられ、該粘着剤層に薬剤が吸着されてなるから、
筒に使用でき、しかも薬剤を患部に望ましい速度で吸収
せしめることができる。
As mentioned above, the therapeutic adhesive tape or sheet of the present invention has a porous urethane adhesive layer provided on one side of a base film, and a drug is adsorbed to the adhesive layer.
It can be used in a tube and allows the drug to be absorbed into the affected area at a desired rate.

そして、本発明における多孔性ウレタン系粘着剤層は、
特に、原料混合物が基材フィルムに塗布され、反応と同
時に発泡せしめられて形成されたものであるので、それ
によって生じる細孔は、壁面が架橋等により固定これ、
流動により該紬孔がよさがあるのが防止されるから、均
一、微細なものとなり、薬剤の吸着性が均一であり、又
、肌へのなじみのよい治療用粘着テープもしくはシート
となることが出釆る。
The porous urethane adhesive layer in the present invention is
In particular, since the raw material mixture is applied to the base film and foamed at the same time as the reaction, the resulting pores have their walls fixed by crosslinking, etc.
Since the pongee pores are prevented from becoming rough due to the flow, they become uniform and fine, and the adsorption of drugs is uniform, and the adhesive tape or sheet for treatment can be made with good adhesion to the skin. Serve.

以下本発明を実施例により説明する。The present invention will be explained below with reference to Examples.

実施例 1 A液 ポリオキシプロピレングリコール(水酸基価56
) 6雌水素添加ロジンェステ
ル 4雌 トリクロロフルオロメタン 4gブチル錫ジ
ラウレート 0.1gシリコーン整泡剤
0.雄B液 トリレンジイソシアネート
5.5g(NCOインデックス105)A液とB
液を混合し、コロナ放電処理した厚み70一のエチレン
−酢酸ビニル共重合体フィルム(酢酸ビニル含有量1の
重量%)上に厚さ50山に塗布した。
Example 1 Liquid A Polyoxypropylene glycol (hydroxyl value 56
) 6 female hydrogenated rosin ester 4 female trichlorofluoromethane 4 g butyltin dilaurate 0.1 g silicone foam stabilizer
0. Male B liquid Tolylene diisocyanate
5.5g (NCO index 105) liquid A and B
The solutions were mixed and applied to a thickness of 50 mounds on a corona discharge treated 70 mm thick ethylene-vinyl acetate copolymer film (vinyl acetate content: 1 wt %).

その後、6000で1時間加熱し、基材の上に多孔性の
粘着剤層を形成せしめた。この粘着テープの多孔性の粘
着剤層の表面に、プレドニゾロンを含むエタノール溶液
を頃霧し、1のあたり40仏gのプレドニゾロンを含有
する治療用粘着テープを得た。
Thereafter, it was heated at 6,000°C for 1 hour to form a porous adhesive layer on the base material. An ethanol solution containing prednisolone was sprayed onto the surface of the porous adhesive layer of this adhesive tape to obtain a therapeutic adhesive tape containing 40 grams of prednisolone per portion.

この治療用粘着テープを患部に鮎り、3時間後、6時間
後に劉して治療用粘着テープな残存しているプレドニゾ
ロンの量を分析した。
The therapeutic adhesive tape was applied to the affected area, and the amount of prednisolone remaining on the therapeutic adhesive tape was analyzed after 3 and 6 hours.

その結果、3時間後には22〃g、6時間後には16仏
gのプレドニゾロンが残存しており、多孔性の粘着剤層
に吸着しているプレドニゾロンが徐々に放出されて患部
に吸収されていることが確認された。尚、治療用粘着テ
ープ中のプレドニゾロンの分析は、テープをメタノール
で抽出し、抽出液を液体クロマトグラフィーを用いて分
離したのち、紫外線スベクトロメーターを用いて定量し
た。実施例 2A液 ポリオキシプロピレングリコール
(水酸基価80) 6雌水素添
加ロジンェステル 4腿 水 0.1g水トリクロ
ロフルオロメタン 1雌ジブチル錫ジラウレート
0.1gシリコーン整泡剤 0
.衣B液 トリレンジィソシアネート 9.0g
(NCOインデックス105)上記のA液及びB液を混
合し、実施例1と同様にして、多孔性の粘着テープを得
た。
As a result, 22 g of prednisolone remained after 3 hours and 16 g after 6 hours, and the prednisolone adsorbed to the porous adhesive layer was gradually released and absorbed into the affected area. This was confirmed. For analysis of prednisolone in the therapeutic adhesive tape, the tape was extracted with methanol, the extract was separated using liquid chromatography, and then quantified using an ultraviolet spectrometer. Example 2A liquid Polyoxypropylene glycol (hydroxyl value 80) 6 female hydrogenated rosin ester 4 thigh water 0.1 g water trichlorofluoromethane 1 female dibutyltin dilaurate
0.1g silicone foam stabilizer 0
.. Batter B liquid tolylene diisocyanate 9.0g
(NCO index 105) The above liquids A and B were mixed and the same procedure as in Example 1 was carried out to obtain a porous adhesive tape.

この粘着テープの多孔性の粘着剤層の表面に、ブレドニ
ゾロンを含むエタノール溶液を塗布し、1のあたり40
山gのプレドニゾロンを含む治療用粘着テープを得た。
An ethanol solution containing brednisolone was applied to the surface of the porous adhesive layer of this adhesive tape, and
A therapeutic adhesive tape containing prednisolone was obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 基材フイルムの片面に、該面上で、ポリオール、イ
ソシアネート化合物、粘着性付与樹脂及び発泡剤の混合
物を反応と同時に発泡させて形成した多孔性のウレタン
系粘着剤層が設けられ、該粘着剤層に薬剤が吸着されて
なることを特徴とする治療用粘着テープもしくはシート
。 2 ポリオーがその水酸基価が100以下のものである
特許請求の範囲第2記載の治療用粘着テープもしくはシ
ート。
[Scope of Claims] 1. A porous urethane adhesive layer formed on one side of a base film by simultaneously reacting and foaming a mixture of a polyol, an isocyanate compound, a tackifying resin, and a foaming agent. 1. A therapeutic adhesive tape or sheet, characterized in that the adhesive layer is provided with a drug and a drug is adsorbed to the adhesive layer. 2. The therapeutic adhesive tape or sheet according to claim 2, wherein the polyol has a hydroxyl value of 100 or less.
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