JPS60214518A - Solid electrolytic condenser - Google Patents
Solid electrolytic condenserInfo
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- JPS60214518A JPS60214518A JP7145584A JP7145584A JPS60214518A JP S60214518 A JPS60214518 A JP S60214518A JP 7145584 A JP7145584 A JP 7145584A JP 7145584 A JP7145584 A JP 7145584A JP S60214518 A JPS60214518 A JP S60214518A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
（１）
この発明は、ＴＣＮＱ塩を固体電解質に用いた固体電解
コンデンサの電気的特性の改善に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] (1) The present invention relates to improvement of the electrical characteristics of a solid electrolytic capacitor using TCNQ salt as a solid electrolyte.
従来、固体電解コンデンサには、１種類のＴＣＮＱ塩を
電解質に用いたものが知られている。ここで、ＴＣＮＱ
塩とは、７，７，８．８テトラシアノキノジメタンから
成る塩を意味する。Conventionally, solid electrolytic capacitors using one type of TCNQ salt as an electrolyte are known. Here, TCNQ
By salt is meant a salt consisting of 7,7,8.8 tetracyanoquinodimethane.
このＴＣＮＱ塩を用いた電解コンデンサの製造上、高度
にエツチングを施したいわゆる高倍率エツチング箔を電
極とする場合、ＴＣＮＱ塩の結晶化過程において針状結
晶が出来やすく、その電極とＴＣＮＱ塩界面との接触が
不十分となるおそれがある。When manufacturing electrolytic capacitors using this TCNQ salt, when highly etched so-called high-magnification etching foil is used as an electrode, needle-like crystals are likely to form during the crystallization process of the TCNQ salt, and the interface between the electrode and the TCNQ salt Contact may be insufficient.
通常、ＴＣＮＱ塩は、
■ 高温下で溶融させて電極に付着させ、それを冷却し
て結晶化する方法、
■ 溶媒を加えて溶液とし、それを付着させて再結晶す
る方法、
■ 溶媒も用いて結晶化する方法等
で結晶化される。Usually, TCNQ salt is produced by two methods: (1) Melting it at high temperature, depositing it on an electrode, and cooling it to crystallize; (2) Adding a solvent to form a solution, depositing it and recrystallizing it; (2) Using a solvent as well. It is crystallized by a method such as crystallization.
（２）
〔発明が解決しようとする問題点〕
ＴＣＮＱ塩が、電極のエソチングピソト内に浸透してそ
のピント内で結晶化する場合において、そのピットの内
壁間を短絡する形で結晶を形成する場合には、その結晶
が、実質上陰極として機能するため、その結晶は有効で
あるが、そのエツチングピントの壁部に付着したＴＣＮ
Ｑ塩が、針状結晶となり、その先端部が他の壁部に僅か
に接触し、或いは接触しない場合には、その部分は陰極
として機能しないか、或いは陰極として機能しても大き
な接触抵抗を持つことになる。これは、電解コンデンサ
の等個直列抵抗ＥＳＲを増大させ、損失が大きくなるな
ど、製品価値を低下させる。(2) [Problem to be solved by the invention] When the TCNQ salt penetrates into the etching pit of the electrode and crystallizes within the pit, the crystal is formed in a form that shorts the inner walls of the pit. The crystal is effective because it essentially functions as a cathode, but the TCN attached to the walls of the etching focus
If the Q salt becomes a needle-shaped crystal and its tip slightly touches or does not touch another wall, that part will not function as a cathode, or even if it functions as a cathode, it will not have a large contact resistance. I will have it. This increases the equal series resistance ESR of the electrolytic capacitor, increases loss, and reduces product value.
この発明は、ＴＣＮＱ塩の結晶化過程を制御し、針状結
晶の発生を抑制し、電気的特性を改善することを目的と
する。The present invention aims to control the crystallization process of TCNQ salt, suppress the generation of needle crystals, and improve electrical characteristics.
この発明は、２種以上のＴＣＮＱ塩を混合して電解質を
形成し、結晶化過程を制御して非結晶の多く含まれる固
体電解質を含浸することを特徴と（３）
する。The present invention is characterized in that an electrolyte is formed by mixing two or more types of TCNQ salts, and a solid electrolyte containing a large amount of amorphous is impregnated by controlling the crystallization process (3).
このような発明によれば、非結晶性の固体電解質によっ
て、エツチングピント内部との接触が良好になるので、
接触抵抗が減少し、損失低下を実現できる。According to this invention, since the amorphous solid electrolyte makes good contact with the inside of the etching focus,
Contact resistance is reduced and loss can be reduced.
以下、この発明を図面に示した実施例を参照して詳細に
説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to embodiments shown in the drawings.
第１図に示すように、容器２には、固体電解質となるＴ
ＣＮＱ塩３が溶融したものが充填されている。このＴＣ
ＮＱ塩３は、２種類以上のＴＣＮＱ塩の混合、例えば、
イソ−プロピル−イソ−キノリニウム（ＴＣＮＱ）２及
びｎ−プロピル−ｎ−キノリニウム（ＴＣＮＱ）２の両
錯塩の混合系或いは他の２種類以上のＴＣＮＱ塩から成
る。As shown in FIG. 1, the container 2 contains T.
It is filled with fused CNQ salt 3. This TC
NQ salt 3 is a mixture of two or more types of TCNQ salts, for example,
It consists of a mixed system of complex salts of iso-propyl-iso-quinolinium (TCNQ) 2 and n-propyl-n-quinolinium (TCNQ) 2 or other two or more types of TCNQ salts.
このＴＣＮＱ塩３の溶融は、加熱のみ、又は溶媒を加え
て加熱し溶液化する等の方法による。The TCNQ salt 3 is melted by heating alone or by adding a solvent and heating to form a solution.
このＴＣＮＱ塩３の液体に、電解コンデンサ素子４を浸
し、その電極表面にＴＣＮＱ塩３を付着（４）
させる。この場合、電解コンデンサ素子４は、固体状素
子又はアルミニウム等の金属からなる陽極側及び陰極側
の電極箔をその両者間に介在させたセパレータ紙ととも
に巻回した巻回素子で構成されている。この電解コンデ
ンサ素子４の端部には、陽極側の電極箔に電気的に接続
された陽極側リード６が引き出しである。An electrolytic capacitor element 4 is immersed in this liquid of TCNQ salt 3, and TCNQ salt 3 is attached to the electrode surface (4). In this case, the electrolytic capacitor element 4 is constituted by a solid element or a wound element in which electrode foils on the anode side and the cathode side made of metal such as aluminum are wound together with separator paper interposed between them. At the end of this electrolytic capacitor element 4, an anode side lead 6, which is electrically connected to an electrode foil on the anode side, is drawn out.
このようなＴＣＮＱ塩浴を行った後、電解コンデンサ素
子４に付着しているＴＣＮＱ塩３を冷却、固化させ、そ
の結晶化を図る。After performing such a TCNQ salt bath, the TCNQ salt 3 adhering to the electrolytic capacitor element 4 is cooled and solidified to crystallize it.
そして、第２図に示すように、電解コンデンサ素子４の
表面には、グラファイト層８を形成した後、その上に銀
塗料層１０を形成する。As shown in FIG. 2, a graphite layer 8 is formed on the surface of the electrolytic capacitor element 4, and then a silver paint layer 10 is formed thereon.
このような表面処理を施した電解コンデンサ素子４は、
容器１２の内部に半田１４及び合成樹脂１６を介在させ
て固定するとともに、半田１４には陰極側リード１８を
設置し、容器１２から引き出す。The electrolytic capacitor element 4 subjected to such surface treatment is
It is fixed inside the container 12 with solder 14 and a synthetic resin 16 interposed therebetween, and a cathode lead 18 is installed on the solder 14 and pulled out from the container 12.
このように電解コンデンサを形成すれば、陽極側及び陰
極側の電極箔の間にＴＣＮＱ塩３から成（５）
る固体電解質が介在し、この固体電解質が実質的な陰極
として機能する。この陰極には、グラファイト層８及び
半田１４を介して陰極側リード１８が電気的に接続され
ているので、リード６．１８間には、所望の容量が形成
される。When an electrolytic capacitor is formed in this way, a solid electrolyte made of TCNQ salt 3 (5) is interposed between the electrode foils on the anode side and the cathode side, and this solid electrolyte functions as a substantial cathode. Since a cathode lead 18 is electrically connected to this cathode via the graphite layer 8 and solder 14, a desired capacitance is formed between the leads 6 and 18.
そして、固体電解質には、２種類以上のＴＣＮＱ塩を混
合しているため、結晶化過程が制御される結果、非晶質
が多く含まれている。これは実験により確認することが
できる。Since the solid electrolyte contains two or more types of TCNQ salts, the crystallization process is controlled, and as a result, it contains a large amount of amorphous material. This can be confirmed by experiment.
このため、従来のエソチングピソト内での針状結晶によ
る不都合がなく、エツチングピント内部との接触が良好
になり、ビット内壁との密着性が高くなるので、接触抵
抗が減少し、損失低下が実現できる。For this reason, there is no inconvenience caused by needle-shaped crystals in the conventional etching pin, and the contact with the inside of the etching pin is improved, and the adhesion with the inner wall of the bit is increased, reducing contact resistance and reducing loss. .
第３図はその実験結果を示している。これはイソ−プロ
ピル−イソ−キノリニウム（ＴＣＮＱ）２（−ＩＰ−Ｉ
Ｑ）およびｎ−プロピル−ｎ−キノリニウム（ＴＣＮＱ
）２ （＝ＮＰ−Ｑ）の両錯塩の混合系において、両塩
の組成と固体電解コンデンサのＥＳＲとの関係を示して
おり、イソ−プロ（６）
ピル−イソ−キノリニウム（Ｔ ＣＮ Ｑ） ２の濃度
が、２０ないし９８重量％（ｗｔ％）、ｎ−プロピル−
ｎ−キノリニウム（ＴＣＮＱ）２の濃度が２ないし８０
重量％（ｗｔ％）の、範囲において、ＥＳＨの低下が認
められる。Figure 3 shows the experimental results. This is iso-propyl-iso-quinolinium (TCNQ)2(-IP-I
Q) and n-propyl-n-quinolinium (TCNQ)
)2 (=NP-Q), the relationship between the composition of both salts and the ESR of the solid electrolytic capacitor is shown. The concentration of 2 is 20 to 98% by weight (wt%), n-propyl-
The concentration of n-quinolinium (TCNQ)2 is between 2 and 80
A decrease in ESH is observed in the range of % by weight (wt%).
なお、実施例では、イソ−プロピル−イソ−キノリニウ
ム（ＴＣＮＱ）２及びｎ−プロピル−ｎ−キノリニウム
（ＴＣＮＱ）２の両錯塩の混合系について説明したが、
このような特性は２種類以上のＴＣＮＱ塩を混合した場
合には同様に発生し、同様の効果が得られることが推測
される。In addition, in the examples, a mixed system of both complex salts of iso-propyl-iso-quinolinium (TCNQ) 2 and n-propyl-n-quinolinium (TCNQ) 2 was explained.
It is assumed that such characteristics occur in the same way when two or more types of TCNQ salts are mixed, and that similar effects can be obtained.
以上説明したように、この発明によれば、２種類以上の
ＴＣＮＱ塩を混合して電解質を形成することにより、結
晶化過程を制御して非結晶の多く含まれる固体電解質を
含浸したので、等価直列抵抗を減少させ、損失の低下が
実現できる。As explained above, according to the present invention, by mixing two or more types of TCNQ salts to form an electrolyte, the crystallization process is controlled and a solid electrolyte containing a large amount of amorphous is impregnated. It is possible to reduce series resistance and reduce loss.
第１図は電解コンデンサ素子のＴＣＮＱ塩浴を示す説明
図、第２図はこの発明の固体電解コンデ（７）
ンサの実施例を示す説明図、第３図は混合系ＴＣＮＱ塩
に対する等価直列抵抗を示す説明図である。
３・・・ＴＣＮＱ塩、４・・・電解コンデンサ素子。
ノ
（８）
ｎ ？
Ｃ％Ｊ ？Fig. 1 is an explanatory diagram showing a TCNQ salt bath for an electrolytic capacitor element, Fig. 2 is an explanatory diagram showing an embodiment of the solid electrolytic capacitor (7) of the present invention, and Fig. 3 is an explanatory diagram showing an example of the solid electrolytic capacitor (7) of the present invention. FIG. 3... TCNQ salt, 4... Electrolytic capacitor element.ノ(8) n? C%J?
Claims (3)
浸したことを特徴とする固体電解コンデンサ。(1) A solid electrolytic capacitor characterized by being impregnated with an electrolyte made of a mixture of two or more types of TCNQ salts.
イソ−キノリニウム（Ｔ ＣＮ Ｑ） ２と、ｎ−プロ
ピルーｎ−キノリニウム（Ｔ ＣＮ Ｑ） ２とを混合
したことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の固
体電解コンデンサ。(2) The two or more TCNQ salts are iso-propyl-
The solid electrolytic capacitor according to claim 1, characterized in that iso-quinolinium (TCN Q) 2 and n-propyl-n-quinolinium (TCN Q) 2 are mixed.
ＣＮ Ｑ） ２の濃度を２０ないし９８重量％、前記ｎ
−プロピル−ｎ−キノリニウム（Ｔ ＣＮ Ｑ） ２の
濃度を２ないし８０重量％に設定したことを特徴とする
特許請求の範囲第２項に記載の固体電解コンデンサ。(3) The iso-propyl-iso-quinolinium (T
The concentration of CN Q) 2 is 20 to 98% by weight, the above n
The solid electrolytic capacitor according to claim 2, wherein the concentration of -propyl-n-quinolinium (TCNQ) 2 is set to 2 to 80% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7145584A JPS60214518A (en) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | Solid electrolytic condenser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7145584A JPS60214518A (en) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | Solid electrolytic condenser |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60214518A true JPS60214518A (en) | 1985-10-26 |
| JPH0241886B2 JPH0241886B2 (en) | 1990-09-19 |
Family
ID=13461060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7145584A Granted JPS60214518A (en) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | Solid electrolytic condenser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60214518A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62290117A (en) * | 1986-06-09 | 1987-12-17 | 日本電気株式会社 | Organic solid electrolytic capacitor |
-
1984
- 1984-04-10 JP JP7145584A patent/JPS60214518A/en active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62290117A (en) * | 1986-06-09 | 1987-12-17 | 日本電気株式会社 | Organic solid electrolytic capacitor |
| JPH0519972B2 (en) * | 1986-06-09 | 1993-03-18 | Nippon Electric Co |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0241886B2 (en) | 1990-09-19 |
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