JPS60128233A - 内部酸化した銀系合金の電気接点材 - Google Patents
内部酸化した銀系合金の電気接点材Info
- Publication number
- JPS60128233A JPS60128233A JP58236781A JP23678183A JPS60128233A JP S60128233 A JPS60128233 A JP S60128233A JP 58236781 A JP58236781 A JP 58236781A JP 23678183 A JP23678183 A JP 23678183A JP S60128233 A JPS60128233 A JP S60128233A
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- JP
- Japan
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- alloy
- electrical contact
- contact material
- internally
- internally oxidized
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H1/00—Contacts
- H01H1/02—Contacts characterised by the material thereof
- H01H1/021—Composite material
- H01H1/023—Composite material having a noble metal as the basic material
- H01H1/0237—Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides
- H01H1/02372—Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides containing as major components one or more oxides of the following elements only: Cd, Sn, Zn, In, Bi, Sb or Te
- H01H1/02376—Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides containing as major components one or more oxides of the following elements only: Cd, Sn, Zn, In, Bi, Sb or Te containing as major component SnO2
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)技術分野
本発明は内部酸化した銀糸合金の゛電気接点材に関する
もので、更に詳細にはAg−5n−Pb系合金を内部酸
化した電気接点材をに関するものである。
もので、更に詳細にはAg−5n−Pb系合金を内部酸
化した電気接点材をに関するものである。
(ロ)発明の背景
従来からAg−Cd系合金の電気接点材は内部酸化が容
易であるために多く用いられて来たが、このA g −
、Cd系合金を内部酸化した電気接点材に比して、Ag
−3n系合金を内部酪化した電気接点材は種々の接点特
性において優れているので、近年脚光を浴び広く使われ
るようになった。
易であるために多く用いられて来たが、このA g −
、Cd系合金を内部酸化した電気接点材に比して、Ag
−3n系合金を内部酪化した電気接点材は種々の接点特
性において優れているので、近年脚光を浴び広く使われ
るようになった。
ところが、Ag中にSnを含有する合金を内部酸化する
とき、Snの濃度か高くなるにつれて内部酸化後の組織
がAg−Cd系合金を内部酸化したものに比べて完全な
分散型とはなしえないことがある。
とき、Snの濃度か高くなるにつれて内部酸化後の組織
がAg−Cd系合金を内部酸化したものに比べて完全な
分散型とはなしえないことがある。
勿論、上記した如く内部酸化したAg−3n系合金は種
々の接点特性において優れており、特に酸化錫の耐火性
と硬度はともに酸化カドミウムに比して高いのであるが
、反面で接点材料としては多少脆く、接触抵抗が若干高
くなる不利もある。
々の接点特性において優れており、特に酸化錫の耐火性
と硬度はともに酸化カドミウムに比して高いのであるが
、反面で接点材料としては多少脆く、接触抵抗が若干高
くなる不利もある。
従って、工業生産的に見合うように、いかにして内部酸
化で析出する酸化錫を銀母金との良好な結合性を保持し
ながら銀母全中全部にわたって分散して均一に超微細化
するかが重要となる。
化で析出する酸化錫を銀母金との良好な結合性を保持し
ながら銀母全中全部にわたって分散して均一に超微細化
するかが重要となる。
そして、このような酸化錫の望ましい析出は接点接触の
安定性を良好とするものである。
安定性を良好とするものである。
(ハ)発明の開示
本発明は内部酸化法によって析出す〜る酸化錫の分布1
分散性の良い微細組織構造を有するAg−3n系合金に
なる電気接点材を提供するものである。
分散性の良い微細組織構造を有するAg−3n系合金に
なる電気接点材を提供するものである。
即ち、本発明においてはAg−5n系合金にAg、Sn
の双方と常温ではほとんど固溶限をもたず高温では数%
の固溶限を有するPbを添加するものである。
の双方と常温ではほとんど固溶限をもたず高温では数%
の固溶限を有するPbを添加するものである。
これによって、Ag母金中におけるSnの内部酸化4’
!禍が改善されて、上述した如き9Jましい内部酸化組
織が得られるのである。
!禍が改善されて、上述した如き9Jましい内部酸化組
織が得られるのである。
Ag−3n系、5n−Pb系及びAg−Pb系の金属合
金の状態図で分る通り、A′gに対してSnは常電での
固溶度を約10.2重量%有するが、PbはAgに対し
てもSnに対しても常温での固溶度は極く微小で、高温
で数%の固溶性を有するに過ぎない。
金の状態図で分る通り、A′gに対してSnは常電での
固溶度を約10.2重量%有するが、PbはAgに対し
てもSnに対しても常温での固溶度は極く微小で、高温
で数%の固溶性を有するに過ぎない。
従って、Ag−5n−Pb系溶解合金を焼鈍状態から冷
却すると、その際にpb原子の過剰分(はとんどPbの
全量)はAg−5n固相体中に均一に分散析出し、内部
酸化時の温度(500〜700℃)の下では析出した原
子はAg−5n系合金中に拡散して格子欠陥をつくるか
、又は銀母金中に分散析出した位置にそのまま残り、固
相体中の欠陥となってSnの酸化析出核となる。
却すると、その際にpb原子の過剰分(はとんどPbの
全量)はAg−5n固相体中に均一に分散析出し、内部
酸化時の温度(500〜700℃)の下では析出した原
子はAg−5n系合金中に拡散して格子欠陥をつくるか
、又は銀母金中に分散析出した位置にそのまま残り、固
相体中の欠陥となってSnの酸化析出核となる。
その結果、Ag−Cd系合金を内部酸化したときと同様
に析出酸化錫粒子が合金深部に向かう程゛ 粗大化する
傾向が少なくなり、しかも合金の表面部においても確か
な酸化機構が働くので、微細。
に析出酸化錫粒子が合金深部に向かう程゛ 粗大化する
傾向が少なくなり、しかも合金の表面部においても確か
な酸化機構が働くので、微細。
均一な酸化析出組織となるのである。
本発明において、Snの下限値は2重着%であり、これ
以下では合金の耐火性の向上に寄与しえない。その上限
値は銀に対する固溶限の限界近傍の12重量%である。
以下では合金の耐火性の向上に寄与しえない。その上限
値は銀に対する固溶限の限界近傍の12重量%である。
また、Pbの添加量の下限値は0.01重酸第であり、
これ以下ではと記した通りの酸化機構が得られない。ま
たその上限値は冷間加工性を得られた合金に保ちかつ銀
に対する高温における固溶限の約5.5%を越える過飽
和ではあるが、合・金化できる範囲の10重醗%である
。
これ以下ではと記した通りの酸化機構が得られない。ま
たその上限値は冷間加工性を得られた合金に保ちかつ銀
に対する高温における固溶限の約5.5%を越える過飽
和ではあるが、合・金化できる範囲の10重醗%である
。
本発明はA g −S n −P b系合金を内部酸化
した電気接点材を提供するものであり、ざらにこれにA
gと合金できかつ内f4#化機構を妨げない金属例えば
Cd、Cu、Zn、Sb、In、Bi 。
した電気接点材を提供するものであり、ざらにこれにA
gと合金できかつ内f4#化機構を妨げない金属例えば
Cd、Cu、Zn、Sb、In、Bi 。
Mn、アルカリ土金属、鉄族元素等の一種或は複数を添
加でき得ることは勿論である5゜に)発明の実施例と効
果 ・ (1)Ag−Sn4%−Pb2%−Cd3%(2)Ag
−Sn5%−Pb2%−Zn’1%(3)Ag−Sn7
%−Pb2%−N i 0.2%(4)Ag−Sn7%
−Pb2%−Cd2%(5) A g −S no、5
%−Cd13% ・上記(1)〜(0までが本発明によ
るものであり、(5)は対比のためのものである。
加でき得ることは勿論である5゜に)発明の実施例と効
果 ・ (1)Ag−Sn4%−Pb2%−Cd3%(2)Ag
−Sn5%−Pb2%−Zn’1%(3)Ag−Sn7
%−Pb2%−N i 0.2%(4)Ag−Sn7%
−Pb2%−Cd2%(5) A g −S no、5
%−Cd13% ・上記(1)〜(0までが本発明によ
るものであり、(5)は対比のためのものである。
上記した組成分(%は全て重量比である)を溶解してイ
ンゴット(径12.O+amで長さ400 +u+)と
し、これを熱間押し出しで厚さ30mmで幅50IlI
+の角棒とした。これを長さ500ma+に切断し、そ
の上下面の3m111をシェーバ−で機械研削して、厚
み24mmで幅500m+s、長さ50OIllIBの
角棒を得た。
ンゴット(径12.O+amで長さ400 +u+)と
し、これを熱間押し出しで厚さ30mmで幅50IlI
+の角棒とした。これを長さ500ma+に切断し、そ
の上下面の3m111をシェーバ−で機械研削して、厚
み24mmで幅500m+s、長さ50OIllIBの
角棒を得た。
この角棒の下面)こ2.5■厚の純銀を裏張りして厚さ
が1.2mmとなるように圧延し、更にこれを径6+a
mのポンチで抜いて、銀が裏張りされた径6nm、厚さ
1.2i+wのディスク型接点材を得、この接点材を6
20℃の酸化雰囲気中で24時間酸化焙。
が1.2mmとなるように圧延し、更にこれを径6+a
mのポンチで抜いて、銀が裏張りされた径6nm、厚さ
1.2i+wのディスク型接点材を得、この接点材を6
20℃の酸化雰囲気中で24時間酸化焙。
焼した。
内部酸化した上記の(1)〜(4)の接点材の縦断面を
顕微鏡で観察したところ、(5)の組織と同様に接点材
の全体にわたって均一に金属酸化物力く分散した組織が
認められた。
顕微鏡で観察したところ、(5)の組織と同様に接点材
の全体にわたって均一に金属酸化物力く分散した組織が
認められた。
上記の内部酸化した接点材(1)〜(5)の硬さと電導
率は以下の通りであった。
率は以下の通りであった。
硬さくHRF) 電導率(IAC3%)(1) 78
、 65 (2) 75. 、 63 (3) 80 60 (4) 82 58 (5) 75 55 酎溶着試験[電圧DC240V、初期電流(コンデンサ
電源からの放電電流)700A、接触圧力200g、試
験回数20回]による溶ノi回数は以下の通りであった
。
、 65 (2) 75. 、 63 (3) 80 60 (4) 82 58 (5) 75 55 酎溶着試験[電圧DC240V、初期電流(コンデンサ
電源からの放電電流)700A、接触圧力200g、試
験回数20回]による溶ノi回数は以下の通りであった
。
溶着回数
(1)1
(2)0
(3)0
(4)0
(5)5
また、ASTMテストによる消耗部は次の通りであった
・ 試験条件:電圧AC200V、電流50A。
・ 試験条件:電圧AC200V、電流50A。
接触圧力400g、開離力600g
消JL礒(単位mg)
(+) 17
(2) 18
(3) 12
C4) 11
(5) 20
上記から分る通り、本発明に係る°t3気接点接点材重
点接点特性に優れ、金属酸化物が超微細で均一に分散し
た内部酸化した銀糸合金の電気接点材を提供することが
できる利1五がある。
点接点特性に優れ、金属酸化物が超微細で均一に分散し
た内部酸化した銀糸合金の電気接点材を提供することが
できる利1五がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 白)それぞれ金属成分でSn2〜12重畢%とP b
0.01〜10重量%とを少なくとも含むAg合金を内
部酸化してなる銀糸合金の電気接点材。 (2)前記Ag合金にAgと合金化しかつ内部酸化を妨
げない金属の一種或は複数を加えた特許請求の範囲第1
項記載の電気接点材。 (3)前記Agと合金化しかつ内部酸化を防げない金属
がCu、Cd、Zn、Sb、In、Bi。 M n、アルカリ土金属、鉄族元素から選ばれる特11
′1請求の範囲第2項記載の電気接点材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58236781A JPS60128233A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | 内部酸化した銀系合金の電気接点材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58236781A JPS60128233A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | 内部酸化した銀系合金の電気接点材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60128233A true JPS60128233A (ja) | 1985-07-09 |
Family
ID=17005695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58236781A Pending JPS60128233A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | 内部酸化した銀系合金の電気接点材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60128233A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58104141A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-21 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
JPS58104145A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-21 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
JPS58107440A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-27 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
JPS58110639A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-07-01 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
-
1983
- 1983-12-15 JP JP58236781A patent/JPS60128233A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58104141A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-21 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
JPS58104145A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-21 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
JPS58107440A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-27 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
JPS58110639A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-07-01 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 摺動接点材料 |
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