JPS5968739A - 写真感光要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、新規なシアン色素画像形成物質を含有するカ
ラー拡散転写用感光要素に関し、更に詳しくは、アルカ
リ性条件下で拡散性のシアン色素もしくはその前駆体を
放出できる非拡散性シアン色素画像形成物質を含有する
カラー拡散転写用写真感光要素に関する。 色素画像形成物質（以下Ｃ，Ｐ、Ｍ、という）を用いた
カラー拡散転写方式においては、感光性ハロゲン化銀乳
剤層及び該乳剤層に組みあわされたＣＪ！、Ｍ。 を含有する感光性層が像様露光されることにより、感光
性ハロゲン化銀乳剤層中に潜像が形成せしめられ、次い
でハロゲン化銀現像剤の存在下にアルカリ性処理組成物
で処理される。このアルカリ性処理組成物による処理の
とき１、上記感光性層と受像層とが重ね合わされた状態
にあり、上記アルカリ性処理組成物による処理の結果ハ
ロゲン化銀現像剤の酸化物が生成するところで上記ＣＰ
、Ｍ、が酸化または還元され、拡散性色素もしくはその
前駆体を放出する。このＣ，ＰＭ、から放出された拡散
性色素もしくはその前駆体が拡散により、上記受像層に
転写され、色素画像が形成される。 上記のＣ，ＰＭおよびＣＰ、Ｍを用いたカラー拡散転写
法に関しては、例えば米国特許第３，４４３，９３９号
、同第３，４４３，９４０号、同第３，６２８，９５２
号、同第３，６９８，８９７号、同第３，７２８，１１
３号、同第３，９８０，４７９号、同第４，０５３，３
１２号、同第４，０７６．５２９号、同第４，１３９，
３７９号、同第４，１３９，３８９号、同第４，１９９
，３５４号、特開昭４８−３３８２６号、同５４−５４
０２１号、同４９−１２６３３１号、同５４−９９４３
１号、同５５−３３１４１号、同５１−１０４３４３号
、同５７−８５０５５号、同５６−１６１３１号、同５
６−７１０６１号、同５７−１０５７３８号、同５６−
１４２５３０号、同５６−１６４３４２号、同５４−１
３０９２７号等に記載されている。 シアン色素を放出するＣ、Ｐ、Ｍ、の例として（・ま特
開昭４９−１２６３３１号、同５１−１０９９２８号、
同５５−３３１４１号等に記載がある。しかしなう−ら
、これらの刊行物に記載されたシアン色素放出Ｃ，Ｐ、
Ｍを用いた場合には該Ｃ，Ｐ、Ｍの酸化または還元反応
力を不充分であったりまた処理工程中での放出された色
素の拡散速度が遅く、最終転写像を得るのに時間を要し
たり、また転写濃度が充分に高くならな（・等という問
題点があった。 例えば米国特許第３．３６２，８２１号に（まｃ、Ｐ、
Ｍ、と組み合わされた感光性］１０ゲン化銀乳剤層と、
該乳剤層をその上に有する支持体との間に必要な現像が
行われた後に、その現像を終結させるための中和層とｐ
Ｈ値の低下をコントロールする機能を持たせたタイミン
グ層から構成されたプロセスコン　５− トロール層が配設された如き層構成の感光要素が開示さ
れている。 上記の好ましい感光性要素の一態様によれば、支持体上
に順に重合体ポリマー酸含有層、タイミング層または不
溶性スペーサ層、シアンＣ，ＰＭ、含有層、赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、中間層、マゼンタＣ，Ｐ、Ｍ含有層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層、中間層、イエローＣ，Ｐ、
Ｍ、含有層、青感性ハロゲン化銀乳剤層、オーバーコー
ト層から構成される。 このような感光性要素では、露光後＼アルカリ処理組成
物の存在下に受像要素と組み合わせることにより処理を
行ない、転写像を得る。このようなプロセスにおいては
アルカリ処理液は感光性要素の最上層から順次下層へと
浸透して行き、それに応じて現像が開始されて行く。こ
の場合通常最下層にある赤感性ハロゲン化銀乳剤層での
現像は上層ノ青感性ハロゲン化銀乳剤層ならびに緑感性
ハロゲン化銀乳剤層における現像の開始よりも若干遅く
なる傾向にあり、従って現像の結果として生ずる赤感性
ハロゲン化銀乳剤層に組み合わされ　６− たシアンＣ，ＲＭ、を含有する層からのシアン色素もし
くはその前駆体の放出が遅れ、受像要素への転写像の色
調が処理の初期においてシアン色が不足したものとなる
。 前記の感光性要素では所定時間例えば形式によって異な
るが加〜印秒あるいは３分以上の経過後、感光層内に配
置されたプロセスコントロール層ノ働きによってｐＨを
低下させることによって現像が停止する。この場合、必
要な色素の拡散が行われた後、感光性要素が安定化され
ろ。 通常のプロセスコントロール層には重合体酸ポリマーか
らなる中和層と共にタイミング層が使用され、ｐＨが早
期に低下して現像が停止するのを防止している。従って
現像時間はアルカリ組成物がタイミング層に浸透するま
でに要する時間によって決まる。糸のｐＨ低下に応じて
ハロゲン化銀現像が停止され、Ｃ，Ｐ、Ｍ含有層からの
色素の放出ならびに拡散途中にある色素の拡散も実質的
に停止される。感光性要素中に前記のプロセスコントロ
ール層を有するカラー拡散転写用写真要素では系のｐＨ
ｆＦＡ下がプロセスコントロール層に近接したところか
ら起る結果、赤感性ハロゲン化銀乳剤層から現像が停止
されていく。従って前記の感光性要素では赤感性ハロゲ
ン化銀乳剤層の現像の開始時間が他のハロゲン化銀乳剤
層と比較して遅れるのに対して現像の停止が早くなると
いう不利な点を有していた。 このような赤感性ハロゲン化銀乳剤［Ｋ関する諸問題を
解決する１つの手段として赤感性ハロゲン化銀乳剤層と
組み合わせて使用するシアンｃ、　ｐ。 Ｍ、としてはＣ，Ｐ、　Ｍ。のアルカリ性条件下での酸
化または還元反応およびそれに引続いて起るシアン色素
もしくはその前駆体の放出反応が広いｐＨ域にわたって
良好であるものであり、また放出される色素もしくはそ
の前駆体がゼラチン等のバインダー中で良好な拡散を示
す如きシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を使用することが望まれてい
た。 本発明の目的は第１に、転写色像の色相が良好で安定な
シアン色素像を与えるシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を提供するこ
とであり、第２に広いｐＨ域にわたって酸化または還元
の反応性が高く、転写性の優れたシアン色素部分からな
るシアンＣ，Ｐ、Ｍ。を提供することである。また第３
に、比較的少量のハロゲン化銀の存在下においても高い
濃度のシアン転写色素像を与えるシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を
含有するカラー拡散転写用感光性要素を提供することで
あり、更に第４にプロセスコントロール層上に配置して
も高い濃度のシアン転写色素像を与えるシアンＣ，Ｐ、
Ｍ、’＆含有するカラー拡散転写用感光性要素を提供す
ることである。 本発明者等が種々検討を重ねた結果、上記の目的は、支
持体上に少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層お
よび該乳剤層への像様露光に対応し拡散性のシアン色素
またはその前駆体を放出するシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を含有
する写真感光要素において、上記シアンＣ，Ｐ、Ｍ、が
下記一般式（１）で示される化合物である写真感光要素
により達成し得ることを見い出した。 ９− 一般式（Ｉ） 式中、Ｃａｒはアルカリ性条件下で酸化または還元の関
数として、上記化合物から拡散性色素もしくはその前駆
体を放出し得るようなキャリアー成分を表わし、Ｒは水
素原子または炭紫数１〜３のアルキル基を表わし、Ｒ・
は−Ｎ−１′＼Ｒａ（ここでＲ１お よびＲ３は同一もしくは異なっていてもよく、それぞれ
水素原子または炭素原子数１〜３のフルキル基、シクロ
１ルキル基またはアリール基を示す。 またＲ２とＲ３は炭素原子、酸素原子または窒素原子を
介して結合して飽和の５員または６員環を形成していて
もよい）を表わし、Ｘは水酸基またはその塩もしくは加
水分解によって水酸基になり得る基を表わし、Ｙは一８
Ｏ７Ｎ〈Ｒ４（ここでＲ４はアシル＼Ｒ６ 基、ヒドロキシフルキル基、アルコギシフルギル基、ア
ルコキシアルキレンオキシアルキル基、カルボキシアル
キル基、ヒドロキシアルキルフェニル基またはアルコキ
シフェニル基を表わし、Ｒ’は水素原子１炭素原子数１
〜８のアルキル基、アリール基あるいはＲ４が示す基と
同義の基を表わす。 但しＲ４とＲ１の炭素原子数の総和は１０以下である）
で示される基を表わし、ｍは０または１の整数であり　
ＪｌおよびＪ２は互いに同一もしくは異なっていてもよ
く、それぞれ−Ｒ’−（０）ｎ−Ｒ’；−（ここでＲ６
およびＲ７は互いに同一もしくは異なっていてもよく、
それぞれ炭素原子数１〜８のフルキレン基、フェニレン
基またはクロル原子、メトキシ基もしくはメチル基で置
換されたフェニレン基を表わし、ｎは０または１の整数
であり、ｐはｎが１の場合に１であり、かつｎが００場
合に１またはＯである（但しｐが１の場合、Ｒｅｌおよ
びＲ？に含まれる炭素原子数の総和は１３以下である）
で示される２価の基を表わす。 以下、本発明を更に詳細に説明する。 本発明における最も特徴的な基である前記一般式（Ｉ）
のＹは、前述のとおり、−ｓｏ、Ｎ＜”を表わすＮＲ５ が、この中のＲ４が表わすアシル基としては、例えば７
セチル、プロピオニル、ブチリル、カプロイル等の各基
があり、またヒドロキシアルキル基としては、例えばヒ
ドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピ
ル、ヒドロキシヘキシル等の各基がある。またアルコキ
シフルキル基としては、例えばメトキシエチル、メトキ
シプロピル、エトキシエチル、エトキシプロピル等の各
基があり、フルコキシアルキレンオキシアルキル基トシ
テハ、例エバメトキシエチレンオキシエチル、エトキシ
エチレンオキシエチル等の各基がある。さらにカルボキ
シアルキル基としては、例えばカルボキシメチル、カル
ボキシエチル、カルボキシプロピル等の各基があり、ヒ
ドロキシ１ルキルフエニル基としては、例えばヒドロキ
シメチルフェニル、ヒドロキシエチルフェニル、ヒドロ
キシプロピルフェニル、２−ヒドロキシプロピルフェニ
ル等の各基があり、アルコキシフェニル基としては、例
えばメトキシフェニル、エトキシフェニル、プロポキシ
フェニル、インプロポキシフェニル等の各基がある。 また前記のＲ５が表わす炭素原子数１〜８の７ルキル基
としては好ましくは炭素原子数１〜４のフルキル基であ
り、アリール基としてはフェニル、ベンジル、ナフチル
等の基が好ましく、また上記Ｒ４が表わす捕と同種の基
も好ましい。 さらに前記一般式（Ｉ）のＸで表わされる水酸基または
王の塩もしくは加水分解によって水酸基になり得る基と
しては、好ましくは水酸基を始めとしてアセトキシ、ク
ロロアセトキシ、トリフルオロアセトキシもしくはベン
ゾイルオキシ等の各基を挙げることができる。 また前記一般式ＣＩ＋において、色素部分とキャリア部
分とを結ぶ基、−Ｊｌ−Ｆ２Ｏ，ＮＲ−Ｊｌ鮪は、好ま
しくはｍがＯの場合はＪｌとして具体的にはＣＨ，−等
から選ばれる２価基が挙げられ、またｍ１３− 等から選ばれる２価基を挙げることができる。 またさらに前記一般式（Ｉ）のＣａｒはアルカリ性条件
下の現像処理によって拡散性色素を放出せしめ得るＣａ
ｒ成分を表わすが、本発明におけるＣａｒ成分は従来公
知の任意のものを用いることができるが、本発明のＣａ
ｒ基の具体例としては下記一般式％式％ 一般式（ＩＩ） 式中、Ｂａ１ｌｌｌ　はアルカリ性の処理組成物中で現
像が行われる間に当該化合物を非拡散性になし得るよう
な炭素原子数を有する有機バラスト基を表わす。このバ
ラスト基については後に詳しく説明する。又はベンゼン
環、ナフタレン環またはピラゾロン、ピリジン等の複素
環を形成するのに必要な原子群を表わす。 またＡはＯＲ８またはＮＨＲ’　（ここでＲ８は水素原
子１４− または加水分解されてヒドロキシ基を与える基を表わし
、Ｒ９は水素原子または１〜２０の炭素原子よりなるア
ルキル基であり、このアルキル基が単独Ｂｔｈｌｌｌ　
　として働くことも可能である）を表わし、息は０．１
または２の整数である。 上記一般式（ＩＩ）で表わされるＣａｒ基の例としては
以下に記載するような基がある。 この種のＣａｒ基については例えば特開昭４８−３３８
２６号、同５３−５０７３６号に詳しく記載されている
。また好ましい他のＣａｒ基としては下記一般式（ｍ）
で表わされる基がある。 一般式（１１７） 式中、Ｂｈｌｌｌ　　、　Ｚ’、Ａおよびａは前記一般
式（ＩＩ）におけるものと同義の基であり、一般式（ｌ
［）で表わされるＣａｒ基の例としては下記の基がある
。 Ｈ この種のＣａｒ基については例えば特開昭５１−１０４
３４３号、同５３−４６７３号、同５６−１６１３１号
、米国特許第４，０５３，３１２号に詳しく記載されて
いる。 さらに他のＣａｒ基としては一般式（ＩＶ）で表わされ
る基がある。 一般式（ＩＶ） 式中、Ｙ’は好ましくは水素原子、アルキル基、アリー
ル基もしくはヘテロ環基または一〇〇−Ｇ’（Ｇｔハ水
素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール
基を表わし、Ｇ８は上記Ｇ２と同種の基を表わすか、あ
るいは脂肪族または芳香族カルボン酸またはスルホン酸
から誘かれたアシル基を表わし　Ｑ４は水素原子または
アルキル基を表わす〕を表わし、ｚ２は縮合ベンゼン環
を完成させるために必要な残基を表わし、しかしこの縮
合ベンゼン環は１つまたはそれ以上の置換基を持ってい
てもよく、かつＹ！および／またはｚ２により完成され
た１７− 縮合ベンゼン環上の置換基は、バラスト基であるかまた
はバラスト基を含むものである。 上記一般式（ＩＶ）で表わされるＣａｒ基の具体例とし
ては次に記載された基がある。 この種のＣａｒ基については例えば特開昭５１−１０４
３４３号、同５３−４６７３０号、同５７−８５０５５
号に詳しく記載されている。 さらにまた他のＣａｒ基としては下記一般式Ｍで表オフ
される基を挙げることができる。 一般式（Ｖ） ７ｚ！。 Ｂａ１ｌ−！−←−Ｑ ｒ″ １８− 式中、Ｂａ１ｌｌ）は前記一般式（１■）の場合と同義
であり、Ｑは吊糸原子またはＮＱ’　　（ここでＱｌは
水酸基またはアミン基である）を表わし、ｚ３は５〜７
員環の飽和または不飽和の非芳香族炭化水素であり、さ
らにこの環状炭化水素には適当な位置で芳香族炭化水素
原子または複素環と融合して縮合環を形成してもよく、
またＦは水素原子またはフッ素原子、塩素原子、臭素原
子の如きハロゲン原子を表わす。 この型のＣａｒ基としては下記の如き例が含まれる。 この種のＣａｒ基については、例えば特開昭５３−３８
１９号に詳しく記載されている。 アルカリ性現像条件下、酸化若しくは未酸化の現像剤又
は電子移動剤と反応して色素を放出する化合物は色素放
出性レドックス（ＤＲＲ）化合物として当業者に公知で
ある。 パラストとはアルカリ処理組成物による現像中にＣ，Ｐ
、Ｍ。が写真要素内で拡散し得ないようにする分子サイ
ズと立体配置を有する有機バラスト基であり、これは炭
素原子数８〜３２までの疎水性基を含む基であることが
好ましい。 このような有機バラスト基はＣ，Ｐ　、Ｍ、に直接ない
しは連結基（例えばイミノ結合、エーテル結合、チオエ
ーテル結合、カルボンアミド結合、スルホンアミド結合
、ウレイド結合、エステル結合、イミド結合、カルバモ
イル結合、スルファモイル結合等の単独または組合せ）
を介して結合する。バラスト基の具体例のいくつかを以
下に記す。 アルキル基およびフルケニル基（例えばドデシル基、オ
クタデシル基）、アルコキシアルキル基（例えば特公昭
３９−２７５６３号に記載されている３−（オクチルオ
キシ）プロピル＆、３−（２−エチルウンデシルオキシ
）プロピル基）、アルキルアリール基（例えば４−ノニ
ルフェニル基、２゜４−シーｔｅｒｔ　　−７’チルフ
エニル基〕、アルキル７クロキシアルキル基（例えハ２
　＋　４−”　　ｔａｒｔ−ペンチルフェノキシメチル
基、α−（２、４−シー　ｔｅｒｔ−ペンチルフェノキ
シ）プロピル基、１−（３−ベンタテシルフェノキシ）
−エチル基等）、アシルアミドアルキル基（例えば米国
特許第３゜３３７．３４４　　号および同第３，４１８
，１２９号に記載されているような２−（Ｎ−ブチルヘ
キサデカン７ミド）エチル基８）、フルフキシフ１〕−
ルおよびアリールオキシアリール基（例えば４−（ｎ−
オクタデシルオキシ）フェニル基、４−　（４−ｎ−）
”ｆシルフェニルオキシ）フェニル基等）、アルキルな
いしアルケニルの長鎖脂肪族基とカルボキシルないしは
スルフオ基といった水可溶化基ヲ併せもつ残基（例えば
１−力ルボキシメチルー２−ノナンデセニル基、１−ス
ルホヘプタデシル基等）、エステル基で置換されたアル
キル基（例２１− えば１−エトキシカルボニルヘプタデシル基、２−（。 −ドデシルオキシカルボニル）エチル基等３アリール基
またはへテロ環基で置換されたアルキルＭ　（例えば２
−Ｃ４−（３−メトキシカルボニルサンアイコサン７ミ
ト）フエ＝　ル：］　ｘ　−ｆ　ル基、２Ｃ４（２−ｎ
−オクタデシルスクシンイミド）フェニル〕エチル基等
）およびアリールオキジアルコキシカルボニル基で置換
されたアリール基（例えば４−（２−（２，４−ジーｔ
ａｒｔ−ペンチルフェニルオキシ）−２−メチルプロピ
ルオキシカルボニル〕フェニル基等）０ 本発明の好ましい別の具体例では、前記のＣａｒ基と異
なり、アルカリ性条件下でハロゲン化銀乳剤層を現像し
た逆作用として拡散性の色素を放出するようなＣ，Ｐ、
Ｍ。が挙げられる。これは１ｒｆｌ常ポジ作用の色素放
出化合物といわれているものである。 このような化合物において有効なＣａｒ基として２２− 一般式（■

【） 式中、Ｂａ１ｌ　は前記一般式（ＴＩ）の場合と同義の
基であり、ｚ４はベンゼン環を形成するのに必要な原子
群を表わし、Ｒ”は炭素原子数１〜４のアルキル基であ
る。 上記一般式（Ｖｌ）で表わされるＣａｒ基の例は次のも
のである。 この種のＣ＆ｒ基のその他の具体例については特開昭５
３−３５５３３号に詳しく記載されている。またこの種
のＣａｒ基の他のものは下記一般式（■）で表わすこと
ができる。 一般式（■） 式中、Ｂａ１ｌは前記一般式（ＩＩ）の場合と同義の基
であり、Ｚ”はキノン環を表わし、Ｒ１１は炭素原子数
１〜４０の７１３−ル基であり、ｂはＯまたは１である
がＲ１１が炭素原子＠８よりも少ないアリール基のとき
は１である。またＣはＯまたは１の整数である。 上記一般式（■）で表わされるＣａｒ基の具体例はこの
柚のＣａｒ基の詳しい具体例は特開昭５３−１１０８２
７号に記載されている。 更に他のＣａｒ基としては下記一般式（■）で表わされ
る基がある。 一般式（■） Ｒ１！ 式中、Ｂｈｌ！ｌ　は前記一般式（ＩＩ）の場合と同砂
の基であり、ｚ６、ＲＩ２およびＲＩ８は前記一般式（
ＶＩ）で定義されたｚ４およびＲＩＯと同種の基を表わ
す。 このよりなＣａｒ基の例は次のものである。 ＣＨ” ５− この種のＣａｒ基については特開昭４９−１１１６２８
号に詳しく記載されている。 また他のＣａｒ基として下記一般式（■）で表わされる
基がある。 一般式は） １４ 薯 ■ 式中、Ｂａ１ｌ　は前記一般式（Ｉ［）と同―の基であ
り、Ｒ１４およびｚ７はそれぞれ前記一般式（Ｗ）にお
ける１１１およびｚ６と同義であり、またｄおよびｅも
上記一般式におけるｂおよびＣと同じである。 そしてＩは水酸基または加水分解して水酸基となり得る
前駆体である。以下に上記一般式（ＩＸ）で表−が− わされる化合物の具体例を挙げる。 この種のＣａｒ基については特開昭５１−６３１８号に
詳細に記載されている。 更に他の好ましいＣａｒ基としては下記一般式、（Ｘ）
で表わされる基がある。 一般式（Ｘ） 式中、ＴＩおよびデは酸累原子またはイミノ基を表わし
　ＴＩとＴｔは互いに同じでも異なっていてもよい。Ｒ
１６およびＲ１６は水素原子またはアルキル基を表わし
、Ｒ１？、Ｒ１＆およびＲＩＧＩは水素原子１ハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基または７シルアミノ基
を表わすが、隣り合った基が互に結合して縮合環を形成
してもよく、またＲ１１〜ＲＩ９のうちの少なくとも１
つの基は前記一般式（ｎ）において定義されたバラスト
基である。 上記一般式（Ｘ）で表わされるＣａｒ基の具体例を以下
に記載する。 この種のＣａｒ基については特開昭５４−１３０９２７
号に詳しく記載されている。 ポジに働く色素放出化学での更に別の化合物としてアル
カリ条件下で還元されて拡散性の色素を放出できる化合
物に用いられるＣａｒ基として、下記一般式（ＸＩ）で
表わされろＣａｒ基がある。 一般式（ＸＩ） （Ｍｅ　　（Ｌｌｑ　’）ｐ　　ＣＬｉｑ”）ｑ　　（
Ｌｉｑ”）ｒ　　（Ｌｌｑ’）１　　）（Ｂ）を式中、
Ｍｅは遷移金Ｊｉ！（例えばＮｉ　、　Ｃｏ　）　、Ｌ
ｌｑ’およびＬｉｑ２は多座配位子、Ｌｌｑ８およびＬ
ｌｑ’は配位可能な配位子、Ｂは対イオン、ｐは１〜３
の整数、ｑはＯ〜２の整数（但しｑが００ときは少くと
もｐは２以上の整数である）、ｒおよびＳは０〜４の整
数、ｔは０〜６の整数である。上記一般式■）で表わさ
れる化合物については、特願昭５５−１８３５７３号に
詳しく記載されている。 前述のポジとして働く一般式（ＶＩ）〜（ＸＩ）で表わ
される化合物は前記の他のＣ，Ｐ、Ｍ、と同様に写真要
素中に含有されて用いられる。 写真要素中に含有された上記一般式（ＶＩ）〜（Ｘ［）
で表わされる化合物は、アルカリ性条件下ではハロゲン
化銀現像の作用により還元され、拡散性の色素または色
素形成物質を放出する。このような具体例では直接ポジ
乳剤はもちろんのこと従来のネガ作用ハロゲン化銀乳剤
も用いることができる。 −３− アルカリ性条件下において酸化または還元されることに
よりキャリア成分から放出される好ましいシアン色素は
下記一般式（ＩＩ）により表わすことができる。 一般式（■） 式中、Ｒ１Ｘ　ＸＪ’、Ｊ’およびｍは前記一般式（Ｉ
ｌと同種の基または数を表わし、Ｒ２０およびＲ２１は
上記一般式（Ｉ）におけるＲ１およびＲ３と同義の基を
表わし、Ａは−ｓ　Ｏ，ＮＨ、基、−ＮＨＲＩ０基、−
ＯＨ基、−ＮＨＲ’！基、−８Ｏ１Ｈ基または色素残基
を有する一Ｌｌｑ基を表わす。 上記一般式（■）で表わされる化合物は特開昭４８−３
３８２６号或いは同５３−１１０８２７号に記載された
反応により前記一般式（ｎ）から一般式（ＸＩ）に３０
− より表わされるキャリア成分から放出せしめることがで
きる。 以下に本発明に係わる前記一般式（Ｉ）で表わされるシ
アンＣＰＭの代表的具体例を記載するが本発明はこれら
により限定されるものではない。 （例示化合物） （３）　　　　。□ Ｈ ３３− 一あ− −開− （１５） Ｈ （１７） Ｈ ０８）　　　　。 ０９） Ｈ ３７− −　　ｊｔｊ　　− 一あ− 本発明の好ましい写真感光要素は支持体上にシアンまた
はシフトされたシアンＣ，Ｐ、Ｍ、と共同関係にある赤
感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタまたはシフトされた
マゼンタＣ，Ｐ、Ｍ、と共同関係にある緑感性ハロゲン
化銀乳剤層および黄色またはシフトされた黄色Ｃ，Ｐ、
Ｍ、と共同関係にある青感性ハロゲン化銀乳剤層をそれ
ぞれ有し、上記シアンＣ、Ｐ、Ｍ。 が本発明の化合物であるものである。 本発明の写真感光要素を用いてカラー写真転写画像をつ
くる１つの方法は次の各工程からなる。 （１）上記の映像的に露光した多層感光性要素をハロゲ
ン化銀現像主薬の存在下アルカリ処理組成物で処理して
露光域のハロゲン化銀乳剤層を現像し、現像主薬を酸化
し、この酸化した現像主薬を順番にＣ，Ｐ、Ｍ、とクロ
ス酸化させる。 （２）　　ハロゲン化銀乳剤層のそれぞれの層の映像露
光の作用として映像分布の拡散性放出色素を形成させる
。 （３）　　画像を与えるために拡散性放出色素の映像分
布の各部を色素画像受像層に拡散させる。 （４）　　色素画像を含んでいる受像層を感光性要素か
ら任意的に分離させる。 上記方法にお℃・て感光性要素は任意の方式で現像を行
なうため、または開始させるため丹１ルカ号、同第３，
９０７，５６３号には非粘稠なアルカリ処理液中に感光
性要素を所定時間浸漬した後、引き上げ受像要素と重ね
合わせる処理について開示している。粘稠な処理組成物
を適用するための好ましい方法は上記組成物を含んでい
る破裂可能な容器またはポンドを用いる場合である。一
般に本発明に用いられる処理組成物は現像のために用い
られる現像主薬を含んでいる。しかしこの組成物は現像
薬が感光性要素または受像要素に入れられているところ
では、アルカリ溶液だけでもよい。 このような場合アルカリ溶液は加えられた現像薬を活性
にする働きをする。 粘度が吐くて水性のアルカリ性物質からなる非粘稠処理
組成物を有する処理装置に関しては例えば米国特許第４
　、２２３　、９９１号に記載されている。 本発明は更に一対の並設された圧力適用部材の間に写真
フィルムユニットを通過させてこのユニットを処理する
ように適した写真フィルムユニットを提供する。このよ
うなフィルムユニットは（１）上記の感光性要素、（２
）色素画像受像要素、（３）フィルムユニット内でアル
カリ処理組成物を射出するための手段とからなる。 上記のフィルムユニット内の色素画像受像層は露光後に
感光性要素の上に重ねることができるように別個の支持
体上に設けられていることができる。このような受像層
は一般に知られ゛〔おり、例えば米国特許第３，３６２
，８１９号に記載されている。処理組成物を射出する手
段が破裂可能な容器のときは、この容器を感光性要素と
受像層の間に配設し、圧力適用部材で押圧力をこの容器
に加え一受像層と感光性要素の最外層との間に容器内容
物を射出（放出）させるのが一般的である。このような
方式はカメラ内で処理することができるよう４１− に設計されてカメラ内でみることができる。 処理後、色素画像受像層を感光性要素から分離する。上
記のフィルムユニット内の色素画像受像層はまた感光性
ハロゲン化銀乳剤層と一体的に設けることもできる。こ
のような一体化した受像要素−ネガ感光性要素について
は米国特許第３，４１５゜６４４　号に開示されている
。このような具体例の１つでは感光性要素のための支持
体が不透明で色素画像受像層が上記の不透明な支持体か
ら最も外側の層に重ねられた別の透明な支持体上に設け
られているものからなる。好ましくは、このようなフィ
ルムユニットは透明な支持体上に引続いて中和層、タイ
ミング層および色素画像受像層を有している。感光性要
素を露光した後、不透明な反射剤例えばＴＩＯ，を含有
するアルカリ処理組成物を含有する破裂可能な容器と透
明な支持体上に被覆された受像要素を重ね合わせる。カ
メラ内の圧力適用部材でこの容器を破裂させ、フィルム
ユニットをカメラから引き出すときに処理組成物を感光
性要素の上に拡げる。この処理組成物が露光された２− ハロゲン化銀乳剤層を現像し、この現像作用により色素
画像が形成される。この色素は画像受像層に拡散し不透
明な反射層を背景に透明な支持体を通して見ることがで
きる。 不透明な支持体上に中和層−タイミング層および単数ま
たは複数の感光層が塗布された感光性要素については米
国特許第３，５７３，０４３号に開示されている。 本発明の化合物を用いることのできる更に別の第３，６
４７，４３７号、同第３，６３５，７０７号に記載され
ている。 本発明の写真感光要素はカラー拡散転写法のみならず通
常のカラー写真法にも使用し得る。すなわち、上記の写
真感光要素の処理後、転写が行われた後で現像された銀
のほかに、色素または色素形成性物質の鋏像的分布がこ
の要素内に残っているのが好ましい。もし残存銀とハロ
ゲン化銀が通常の方法、例えば漂白浴で除去され、定着
浴で処理するが、漂白一定着浴で除去される場４残存は
、またも１−必要ならば画像受像要素よりもむしろこの
要素からこれらの浴に拡散させて要紫外に出すこともで
きる。 もし、ネガ作用ハロゲン化銀乳剤がある種の好ましい感
光性要素内に用いられるならば、ポジ画像、例えば反射
プリント、カラートランスビアレンジ−または映画フィ
ルムがこの方法でつくることができる。もし直接ポジハ
ロゲン化銀乳剤がこのような感光性要素内で用いられる
ならばネガのカラー画像が生ずることｆなる。 本発明に言う”カラー”とはいわゆる１黒白色四をも含
む意味であり、従って本発明の写真感光要素はレントゲ
ン写真用等にも有利に用いられる。 本発明に係わるフィルムユニットは単色または多色のポ
ジ画像をつくるのに用いることができる。 ３色系ではフィルム材料の各ハロゲン化銀乳剤層は上記
ハロゲン化銀乳剤が感光する可視スペクトルの範囲内の
主たる分光吸収を有するＣ、　Ｐ、Ｍ。と共同関係にあ
る。すなわち、青色感光性ハロゲン化銀乳剤層はこれと
共同関係にある黄色Ｃ，Ｐ、Ｍ。を有しており、緑感性
ハロゲン化銀乳剤層はこれと共同関係にあるマゼンタＣ
，Ｐ、Ｍ、を有しており、また赤感性ハロゲン化銀乳剤
層はこれと共同関係にあるシアンＣ，ＰＭ、を有してい
る。 各ハロゲン化銀乳剤層に組み合わされるＣ、　Ｐ、　Ｍ
。 はハロゲン化銀乳剤層の中に含ませることもでき、ある
いは該乳剤層と隣接した層中に含ませることもできる。 前記一般式（１）においてＸで表わされる基が加水分解
可能なアシルオキシ基を表わす場合には、アゾ色素の吸
収スペクトルは比較的波長の短かい領域に移動する。こ
の種の色素はシフト化された色素と称され、それに組み
合わされたハロゲン化銀乳剤層が感光する領域外におい
て光を吸収する。 米国特許第３，３０７，９４７号には上記に関連するあ
る種のシフト化されたアゾ色素現像剤の用途が記載され
ている。 ４５一 本発明に係わるシフト化されたＣ、Ｐ、Ｍ。はハロゲン
化銀乳剤層中に有利に含ませることができ、同時にその
層の感度を低下させることはない。 上記の７シルオキシ基はアルカリ性処理組成物により加
水分解され、所望の色合を備えたシアン色素を放出する
。 本発明に使用される好ましくは酸化によりアルカリ開裂
が可能である化合物の濃度は、使用される特定の化合物
および所望とする結果に応じて広い範囲で変えることが
できる。例えば本発明に係わるシアンＣ，Ｐ、Ｍ、の塗
布量は１×１０〜ｌＸｌ０”モル／ゴが適当であり、好
ましくは２×１０〜２３ Ｘ　１０　　モル／ゴである。 本発明に係るシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を感光要素中に分散す
る方法としては従来のＣ，Ｐ　、Ｍ　、の分散方法とし
て知られている各種の方法を用いることができる。 代表的な分散方法としては次のようなものが挙げられる
。 （１〕　　本発明に係るシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を実質的に
水不溶性高沸点溶媒に溶解し、親水性保護コロイド中４
６− に微分散する方法。 特に有用な高沸点溶媒としては、Ｎ−ｎ−ブチルアセト
アニリド、ジエチルラウロイルアミド、ジブチルラウロ
イルアミド、ジブ千ルフタレート、トリクレジルホスフ
ェート、Ｎ−ドデシルピロリドン等を挙げろことができ
る０上記溶解を助けるために低沸点溶媒若しく＆ま水に
溶解しやすい有機溶媒をｒＩＴ用すること力ｔできる。 低沸点溶媒としては、酢酸エチル、酢酸メチル、シクロ
ヘキサノン、７セトン、メタノール、エタノール、テト
ラヒドロ７タン等、又、水に溶解しやすい有機溶媒とし
ては、２−メトキシエタノール、ジメチルホルムアミド
等を用℃・ることができる。これらの低沸点溶媒及び水
に溶解しやすい有機溶媒は水若しくは塗布乾燥等により
除去することができる。 （２）　　本’Ａ明に係るシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を水混和
性有機溶媒に溶解した溶液中に充填可能なボＩＪマーラ
テックス及び前記溶液中のシアンＤＲＲ化合物が不溶性
になるに充分な水を除々に加えることによりシアンＣ，
Ｐ、Ｍ、　ｋ充填可能なポリマーラフ　７　クス粒子中
に組み入れる方法。 該水混和性有機溶媒及び該充填可能なポリマーラテック
スについては、上記特開昭５１−５９９４２号公報及び
同５１−５９９４３号公報に詳しく８己載されている。 （３）本発明に係るシアンＣ，Ｐ、Ｍ。をサンドグライ
ンダー若しくはフロイドミル等を用いて機械的に微粒子
化し、親水性コロイド中に分散する方法。 （４）　　本発明に係るシアンＣ，Ｐ、Ｍ、を水混和性
有機溶媒に溶解後、好ましくは界面活性剤の存在下に水
中に沈澱′させ、その沈澱物を親水性コロイド中に分散
する例えば特開昭５３−１３９５３２号公報に記載の如
き方法。 （５）本発明に係るシアン０．Ｐ、Ｍ、をポリマーと共
にアルカリ性水溶液に溶解後、酸でｐＨを調整してシア
ンＣ，Ｐ、Ｍ、を沈澱させ、親水性コロイド中に分散す
る方法。 本発明においては、上記の方法に限定されることなく各
種の方法を任意に使用することができる。 は合成ポリマー、例えばゼラチンまたはポリビニルアル
コール（これらはアルカリ処理液が浸透するのに適して
いる）内の分散体として層内に塗布される。 本発明に係わる化合物についてＣａｒ基が用いられる場
合は、各種の７・ロゲン化銀現像主薬が本発明に用いら
れる。もし用いられるＣａｒ基が前記一般式（ＪＴ）〜
（Ｖ）のＣａｒ基の場合にはこのものがここに用いられ
たＣ、Ｐ、Ｍ、とクロス酸化するかぎり、どのようなハ
ロゲン化銀現像主薬も用℃・ることカーできる。この現
像主薬は感光性要素内に用（・るごともでき、この場合
にはアルカリ処理組成物によって活性化されるべきであ
る。使用し得る現像主薬の特定の例はハイドロキノン、
７ミノフ工ノール例ｆｃ、　ハＮ−メチルアミノフェノ
ール、フエニト０ン、（１−フェニル−３−ピラゾリジ
ノン）、シメゾン（１−フェニル−４＋　４−ジメチル
−３−４９− ピラゾリジノン）、１−７エ；ル−４−メチル−４−ヒ
ドロキシメチル−３−ビラゾＩ】ジノン、Ｎ。 Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンシアミン、３−メチル−
Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ　−フェニレンシアミン、および
３−メトキシ−Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フ二二レしジア
ミンでアル。 上記の内で黒白現像薬は色素画像受像層を汚すことが少
ないので好ましい。 本発明の好ましい具体例では本発明による方法における
ハロゲン化銀現像薬は現像の際に酸化され、ハロゲン化
銀を金属銀に還元するＯｒｖ化された現像薬は次いでＣ
，Ｐ、Ｍ、をクロス酸化する。クロス酸化の生成物は次
いで１ル力リ加水分解を行ない、映像分布の拡散性色素
を放出する。この色素は次いで受像層に拡散して色素画
像を与える。 前述の一般式（ＶＩ）〜（ＸＩ）のポジ作用免責放出化
合物を使用したカラー拡散転写方式にお℃・て（よ、ハ
ロゲン化銀現像の逆関数として還元剤１！Ｉｚ存在し、
その還元剤とバラスト安定化された一般式（Ｖｌ）〜（
ＸＩ）のＣ，Ｐ、Ｍ。との反応によってアルカ１】性条
件下−閏一 拡散性色素を放出するため、Ｃ，Ｐ、Ｍ、を還元する還
元剤すなわち電子供与体およびその前駆体としてベンズ
イソオキサシロン類、β−ジケトン類１サッカリン類、
ラクトン類、プロトヒドロキノン類、アスコルビン酸類
、アミンフェノール類、アミノナフト−ル類、ハイドロ
キノン類等がＣ，Ｐ、　Ｍ。と組合せて用いられる。そ
のような化合物は、例えばリサーチ・ディスクロージャ
ー第１９４２９号、同第１９５０７号、特開昭５６−１
３８７３６号から公知である。また特に好ましい電子供
与体について特開昭５７−１５０８４６号に記載されて
いる。 本発明に従ってネガ作用の色素放出性化合物を用いる場
合、ネガまたは直接ポジのハロゲン化銀乳剤層が用いら
れる。もし用いられるハロゲン化銀乳剤が直接ポジ内部
画像乳剤や反転乳剤のように直接ポジの銀画像な形成す
るならばポジ画像を色素画像受像層に得ることができる
。フィルムユニットの露光後、アルカリ処理組成物はあ
らゆる１φに浸透し未露光の感光性ハロゲン化銀乳剤層
で現像を開始する。このフィルムユニット内に存在して
いる現像主薬は（このハロゲン化銀乳剤は直接ポジ乳剤
であるので）未露光域のそれぞれのハロゲン化銀乳剤層
を現像し、このため１（１−接ボジハロゲン化銀乳剤層
の未露光域に対応して映像的に現像主薬が酸化される。 この酸化された現像主薬は次いで色素放出性化合物をク
ロス酸化し、本発明の好ましい具体例においては塩基接
触反応を行ない各ハロゲン化銀乳剤層の映像露光により
色素を映像的に放出する。少なくとも拡散性色素の映像
的分布の部分が受像層に拡散し、原画からポジの画像を
形成する。アルカリ処理組成物と接触した後でｐＨ低下
層がフイルムユニツ）”ｌｌ−たは受像ユニットのｐＨ
を下げて画像を安定にする。 ハロゲン化銀粒子の内部に主として潜像を形成する内部
像ハロゲン化銀乳剤も直接ポジ乳剤に有用であり、これ
らの乳剤はディビイ等の米国特許第２　、５９２　、２
５０号、同第３，７６１，２７６号に記載されている。 この内部番像ハロゲン化銀乳剤はこれをカプリ化剤等の
存在下で処理すると、直接ポジの銀画信号に記載されて
いるヒドラジン、米国特許第３゜２２７．５５２　　号
に記載されているヒドラゾン、米国特許第３，６１５，
６１５号に記載されているヒドラゾン、四級塩および米
国特許第３，７１８，４７０号に記載されているヒドラ
ゾン含有ポリメチン色素またはこれらの混合物が含まれ
る。 上記具体例に有用なその他の直接ポジハロゲン化銀乳剤
は、例えば還元剤を用いて化学的に、または反転画像の
最大濃度に大体等しい点まで輻射線を当てて予めカブラ
せたハロゲン化銀乳剤である。 上記の乳剤に関しては、ミース著「ザ・セロリ−・オプ
・ザ・フォトグラフィック俸プロセス」（１９４２年；
　ＭｃＭｉｌｌａｎ　Ｃｏ。Ｎ、Ｙ）の２６１〜２９７
頁に記載されている。 このような乳剤をつくる代表的な方法は、米国特許第３
，３６７．７７８号、同第３，５０１，３０５号、同Ｉ
Ｘ　３　ｐ　５０１　ｐ　３０６号および同第３，５０
１，３０７５３− 号に記載されている。 本発明による画像形成化学を用いることのできる他の具
体例には、米国特許第３．２２ｊ、５５０号、同第３，
２２７，５５１号、同第３，２２７，５５２号および同
第３，３６４，０２２号に記載されている技術がある。 本発明のある具体例に有効なネガハロゲン化銀乳剤は、
例えば塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、これ
らの混合物からなる。これらの乳剤は粗い粒子のものや
細かい粒子のものが用いられ、公知の方法に従ってつく
ることができる。このような乳剤としては例えばトリベ
リーとスミス著の「ザーフオトグラフィック・ジャーナ
ル」ＬＸＸＩＸ、　１９３９年５月号、３３０頁〜３５
８頁に記載されているシングルジェット乳剤、米国特許
第２゜２２２．２６４　　号、同第３，３２０，０６９
号および同第３，５７４，６２８号に記載されているダ
ブルジェット乳剤、例えばリップマン乳剤、アンモニア
性乳剤、チオシアネートまたはチオエーテルで熟成した
乳剤がある。これらの乳剤は例えばクライン５４− およびモイザーの「ジャーナル０オブ・ザ・フォトグラ
フインク・ザイエンス」第１２巻、第５号、１９６４年
９月／り０月、２４２百〜２５１頁に記載されている単
分散レギーラー粒子乳剤であってもよい。 本発明の別の具体例では英国特許第９０４，３６４号の
第１９頁、第１行〜４１行に開示されている画像反転法
を用いる。このシステムでは本発明に係わる色素供与性
化合物が感光性ハロゲン化銀ネガ乳剤に隣接する該層の
物理的現像核と一緒に用いられる。 このフィルムユニットはハロゲン化銀溶剤を含んでいる
。好ましくはこのフィルムユニットはハロゲン化銀溶剤
をアルカリ処理組成物と共に破裂可能な容器内に含んで
いる。 本発明によるカラーフィルムの種々なハロゲン化銀乳剤
層は普通の順序に、すなわち露光側から青感性ハロゲン
化銀乳剤層、次いで緑感性および赤感性ハロゲン化銀乳
剤層の順に配置されているが、目的に応じて変更できる
。 必要であれば黄色色素層または黄色フロイド層を青感性
ハロゲン化銀乳剤層と緑感性ハロゲン化銀乳剤層との間
に介在させることができる。 本発明の一体的フイルムユニットに用いられる破裂可能
な容器は米国特許第２，５４３，１６１号、同第２，６
４３，８８６号、同第２，６５３，７３２号、同第２，
７２４，０５１号、同第３，０５６，４９２号、同第３
，０５６，４９１号および同第３，１５２，５１５号に
開示されているタイプのものである。 本発明によるカラーフィルムユニットは、Ｃ−ＰｏＭ。 を含有する各ハロゲン化銀乳剤層または隣接層に存在す
るＣ、Ｐ、Ｍ、を有する各ハロゲン化銀乳剤層が、ゼラ
チン、アルギン酸カルシウムまたは米国特許第３，３８
４，４８３号に開示されているもの、同第３．４２１．
．８９２号に開示されているポリビニルアミドのような
重合体物質またはフランス特許第２゜０２８．２３６　
　号マタは米国特許第２，９９２，１０４号、同第３，
０４３，６９２号、同第３，０４４，８７３号、同第３
，０６１，４２８号、同第３，０６９，２６３号、同第
３，０６９，２６４号、同第３，１２１，０１１号およ
び同第３，４２７，１５８号に開示されているようなこ
れらの任ふ１：のものを包含する物質によってフィルム
ユニットの画像形成部分の他のハロゲン化銀乳剤層から
分離されている。 一般に本発明に係わるハロゲン化銀乳剤層は感光性ハロ
ゲン化銀がゼラチン中に分散されたものバイ／グー、例
えばゼラチン中に分散されており、分離層では約１〜７
ミクロンの厚さであり、アルカリ溶液浸透性重合体中間
層、例えばゼラチンでは約１〜５ミクロンの厚さである
。勿論これらの厚さはおおよその見当であり、製品につ
いていかほどにも変更できる。 色素画像を媒染するか定着する機能を有するかぎり任意
の物質が本発明の画像受像層として用いられる。特定の
物質の選択は、もちろん媒染されるべき色素に依存する
。媒染剤は塩基性重合体媒染剤、例えばビニルメチルケ
トンのアミノグアニジン誘導体のポリマー、例えば米国
特許第２，８８２゜１５６　号に記載されているもの、
および塩基性型５７− 合体媒染剤、例えば米国特許第３，６２５，６９４号、
同第３，７０９，６９０号および同第３，８９８，０８
８号に記載されているものである。なお、米国特許第３
，９５８，９９５号および同第３，８５９，０９６号お
よびリサーチ会ディスクロージャ、４１５１６２（１９
７６年）にも記載されている。 一般に画像受像層好ましくはアルカリ溶液浸透性の画像
受像層が透明であり、しかも０．２５〜０．４０ミルの
厚さのものを用いると良い結果が得られる。 この厚みは所定の結果により変更可能である。また画像
受像層は媒染された色素画像が紫外線により褪色しない
ようにするために紫外線吸収剤を含んでいてもよ＜、さ
らにスチルベン、クマリン、トリアジン、オキサゾール
のような増白剤および色素安定化剤、例えばクロマノー
ルやアルキルフェノールも含むことができる。 本発明のフィルムユニットの色素画像受像部分にｐＨ１
ｆｆｌ下剤を用いると転写画像の安定性が一般に増大す
る。一般にこのｐＨ低下剤はインビビジョン後短時間に
画像層のｐＨを下げる働きをする。例え−簡一 ば米国特許第３，３６２．８１９号に開示されている重
合体の酸もしくは固体の酸または金属塩、例えば米国特
許第２，５８４，０３０号に開示されているような酢酸
亜鉛、硫酸亜鉛またはシュウ酸マグネシウムを用いると
良い結果が得られる。このようなｐＨ低下剤は、現像後
、現像が終了するまでにフィルムユニットのｐＨを下げ
る。実質的に更に色素の転写をも低下させ、従って色素
画像を安定にする。 不活性タイミング層またはスペーサ一層を上記ｐＨ低下
層の上に用いると、アルカリがこの不活性なスペーサ一
層を通って拡散する速度だけｐＨの低下を時間的にずら
す、すなわちコントロールすることができる。このよう
なタイミング層の側にはゼラチン、ポリビニルアルコー
ルまたは米国特許第３，４５５，６８６号に開示されて
いるこれらの任意のものである。 このタイミング層は広い範囲の温度にわたって変動する
反応速度をならすものにも効果的であるＯ例えばインビ
ビジョンが常温以上の温度例えば謳〜３８’Ｃで行われ
たときにｐＨの低下が時間的に早くブよるのを防ぐ。 このタイミング層は普通＄　０．１〜０．７ミルの厚さ
である。このタイミング層が処理組成物によってゆっく
りと加水分解される加水分解可能なポリマーまたはこの
ようなポリマーの集合物からなるどきに特に良い結果が
得られる。このような加水分解可能なポリマーの例には
ポリビニル７セテート、ポリアミドおよびセルロースエ
ステルが含まれる。このようなタイミング層のその他の
例およびそれらの機能の例は特開昭５５−５４３４１号
、同５６−６９６２９号、同５７−６８４２号、同５７
−６８４３号、同５７−６０３３２号、特願昭５６−６
５４４５号に詳述されている。 本発明に用いられるアルカリ処理組成物はアルカリ物質
、例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、またはジ
エチルアミンのようなアミンの水溶液、好ましくはｐＨ
１０以上のもの、好ましくは上記の現像主薬を含んでい
る。 この溶液はまた粘性増加化合物例えば高分子量のポリマ
ー、例えばアルカリ溶液に対して不活性の水溶性エーテ
ル、例えばヒドロキシエチルセルロースまたはカルボキ
シメチルセルロースのアルカリ金属塩、例えばナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースを含むこともできる。粘
性増加化合物を処理組成物の１〜５重量％の濃度で用い
ると１００　ｃｐから２００，０００　ｃｐの粘度に処
理組成物をすることができるので好ましい。本発明のあ
る具体例では不透明化剤、例えばＴ　Ｉ　Ｏｔ　、カー
ボンブラックおよび／またはｐＨ指示色素をこの処理組
成物に加えることができる。 本発明に用いられるアルカリ処理組成物は上記のような
破裂可能な容器に入れて用いられる。そこで処理組成物
をフィルムユニットに便利に導入することができる。 本発明の写頁用フィルムユニットのある具体例に用いら
れるアルカリ溶液に浸透性で実質的に不透明な光を反射
する層は、一般に任意の不透明化剤をバインダーに分散
させたものからなる。特に好ましいものは白色の光反射
層である。というのはこの層はバックグランドの上に転
写した色素面６１− 像が美しくみえ、また投射輻射線の反射にとって光学的
に望ましい性質をも有しているからである。 好ましい不透明化剤は二酸化チタンである０この不透明
化剤はゼラチンかポリビニル１ルコールに分散すること
ができる０ スチルベン、クマリン、トリアジンおよびオキサゾール
のような増白剤もまた必要ならば光反射層に加えること
がで青る。光反射層の不透明化度を増大させたいときは
、黒色の不透明剤１例えばカーボンブラックまたはニグ
ロシン色素を上記光反射層に隣接する別の層に入れるこ
とができる。 感光性要素および画像受像要素に用いる支持体は、セル
ロースナイトレートフィルム、セルロースアセテートフ
ィルム、ポリ（ビニル７セタール）フィルム、ポリスチ
レンフィルム１ボ１」（エチレンテレフタレー））ｌル
ム、ポリカーボネートフィルム、ポリ−α−オレフィン
例えばポリスチレンおよびポリプロピレンフィルム、関
連フィルムもしくは樹脂様物質または紙・好ましくはポ
リ−α−オレフィンで被覆した紙を包含するフレキシ６
２− プルシート材料からなる。 本発明に有用なハロゲン化銀乳剤およびこれに関連する
技術は当該分野では公知であり、リサーチ・ディスクロ
ージャーＡ９２３２（１９７１年）に記載されている。 本明細書中で用いられている「非拡散性」なる用語は写
真用語に対して一般に適用される意味を有し、本発明の
写真要素をアルカリ媒体中、好ましくはｐＨ５またはそ
れ以上で処理したときに有機コロイド層、例えばゼラチ
ンを通ってマイグレーシヨンしたりまたはワンダーする
ことのない物質に対して用いる用語であり、また「拡散
性」なる用語は上記とは逆の意味を有し、アルカリ媒体
中で写真要素のコロイド層を通って効果的に拡散する性
質を有する物質に対して用いる用語である。 以下に前記一般式（１）で表わされる化合物の製造法を
記載する。 以下余゛白 一シに ＼、−２ノ ロ３− （例示化合物７の合成法） ６４− ） 、、（ｎ） （中間体ＣＩ）の合成法） １．３１のクロロホルムに２００　ｆ！のβ−メトキシ
エチルアミンを加え、更に１５０ｆの５−アセチルアミ
ノ−１−アセトキシ−２−クロロスルホニルナフタレン
を（資）℃以下で添加した。添加後５０’Ｃに加熱し２
時間攪拌した後、溶媒を減圧下溜去し固体を得た。 （中間体Ｃｎ３の合成法） １５０　ｉの水酸化ナトリウムを１１の水に溶かし、上
記中間体ＣＩ）の全量を加え、６時間加熱還流した。放
冷後、析出した結晶を濾過し、更にこれを２１の水に溶
かし、酢酸を滴下し、ｐＨ４に調整し、６５− 析出した結晶を濾過し、目的物を得た。収量１２０グ、
融点１１１〜１１３℃。 （中間体〔１■〕の合成法） １００１の上記中間体（ＩＩ　〕を８８００ｍのピリジ
ンに溶かし加〜３０℃で９２１ＯＮ、Ｎ−ジメチルアミ
ノスルホニルクロライドを滴下した。室温で冴時間攪拌
した後、１００ｍＡ！の水を添加し更に２時間攪拌Ｉ〜
だ後１１の濃塩酸を含む５１の氷水に注ぎ、析出した結
晶を濾過し結晶を２１の水で水洗した。乾燥後結晶を８
００１ｎｌのクロロホルムに溶かし、一部の不溶部を珪
ソウ土と共に濾過１−で除き、ｉｉＪ！液を４００　ｍ
に濃縮した後、２００ＷＬｌのｎ−ヘキサンを加え、結
晶を析出させた。結晶を濾過ｔ７クロロホルムーｎ−ヘ
キサンの１＝１混合液で洗い乾燥した。 収′ｊｋ７０？、融点１２５〜１２６９Ｃ０（中間体（
ＩＶ）の合成法） ５ＱＩＪの濃硫酸中に８．５？の亜硝酸す）ＩＪウムを
５°Ｃ以下で少しずつ添加し、次いで加熱して７０℃で
１５分間加熱ｌ−だ。これ奪冷却して１００１の氷酢酸
を加えた。この溶液に４３１の２−（４−スルホフェ６
６− ネチル）エチルスルホニル−４−ニトロアニリン（％開
昭５５−３３１４１号）を添加し、１０〜１５℃で３時
間攪拌し均一溶液とした。冷却下１００ｍ１の氷酢酸と
１５０ｍ１の氷水で稀釈し、少量の尿素を加え過剰の亜
硝酸ナトリウムを分解させ、ジアゾニウム塩溶液とした
。 ４６１の中間体ＣＩ’ｒｌ　）を３００ｍ１のメタノー
ルと５０ｍ１の氷酢酸に溶解し、更に２１１’の酢酸カ
リウムと５０ｍ１の水を加えカプラー溶液とした。この
カプラー溶液を５〜１０℃に冷却し、これに前記ジアゾ
ニウム塩溶液と１２０７の酢酸カリウムを少量ずつ同時
に添加してジアゾカプリングを行った。添加終了後、室
温で２時間攪拌し析出し１．−１色素の結晶を濾過し氷
酢酸、次いでメタノールで洗い、目的物を得た。収！　
１３０１Ｆ。 （中間体ＣＶ　）の合成法） ２５１の中間体（ＩＶ）を３００ｍＡ’のアセトニトリ
ルと４０ｍ１のジメチルホルムアミドに分散させ、冷却
して１５℃以下に保ちつＬ３５５４のシュウ酸クロライ
ドを徐々に滴加１．−／’、７．。滴加後、１５〜２０
℃で１時間攬６７− 拌し、２１の氷水中にあけ結晶を析出させた。結晶を濾
過し、冷水で十分に洗滌した後、減圧下に五酸化リンデ
シケータ上で乾燥した。収量１７　Ｐ（例示化合物７の
合成法） １１２？の２−フェニル−３−アミノ−５−オクタデシ
ルサクシイミド−インドール（４？、開昭５７−８５０
５５号）を２００ｍ１のクロロホルムに懸濁し、１６７
の中間体（Ｖ）を添加し、次いで１０　ｍｌのピリジン
を徐々に滴下した。この混合物を２時間加熱還流し、こ
れに５　ｍｌの水と１００＋＋＋／のメタノールを加え
、更に３時間還流１−だ。次いで常圧で加熱しつ（クロ
ロホルム−メタノールの共沸混合物を溜去した。 この時メタノールを次々に加えて溶媒絡″が２００ｍ１
以下にならないようにする。クロロホルムがメタノール
に完全に置換されたら濃塩酸１２ｍ１を加え冷却した。 析出しＴ：、沈澱を濾過Ｉ−メタノール次いで水で洗滌
ｔ７た。次にこの固体を酢酸エチルに溶かし、シリカゲ
ルカラムクロマト処理により単離精製１，１こ。収量１
３．２Ｐ、融点１９５〜１９８°ｃ。 以下−Ｙ〜伸 ６８− （例示化合物１５の製造法） ６９− （例示化合物１５） （中間体〔Ｉ〕の合成法） １１のクロロホルムに１２ｆｆの塩酸グリシンエチルを
加え、更に１１０　ｐのトリエチルアミンを加えた。 これに１２０？の５−アセチルアミノ−１−アセトキシ
−２−クロロスルホニルナフタレン上３０’Ｃ以下で添
加した。添加後、４５〜５０℃で２時間加熱し７０− 反応液を６０ｍ１の濃塩酸を含む１．２１の氷水中にあ
け、過剰のトリエチルアミンを塩酸塩として除きクロロ
ボルム層と水層を分離し、クロロホルム層を減圧下濃縮
し１３６１の固体を得た。 （中間体（ＩＩ）の合成法） １２０ｉの水酸化ナトリウムを０．８１の水に溶解し、
これに前記中間体ＣＩ　）　１２２　ｐを加え、６時間
加熱還流Ｉ−た。放冷後、２５０ｍ１の濃塩酸と２ｋｇ
の氷からなる氷水中に注ぎ、更に酢酸によってｐＨ４，
０に調整し沈澱を析出させた。この沈澱を濾過して取り
出し、５０’Ｃ以下で乾燥した。収…６２１、融点１８
５〜１８９°ｃ。 （中間体（ＩＩＩ）の合成法） ６０ｉの中間体（ＩＩ）を５００ｉｌ／のピリジンに溶
かし加〜（９）℃で５２ｆのＮ、Ｎ−ジメチルアミンス
ルホニルクロライドを滴加した。４５〜５０℃で６時間
反応後、５００ｍＪの濃塩酸を含む２．５１の氷水中に
注ぎ更に酢酸でｐ）（を４．０に調整し、沈澱を得た。 沈澱を濾過により取出し５０℃以下で乾燥した。収量５
８？、融点１４０〜１４４℃。 （中間体〔■〕の合成法） ５５０　ｒＬｌのエタノールを氷冷し、これに５５＋＋
ｌの濃硫酸を少しずつ加え、更に５５ｚの中間体（ＩＩ
Ｔ　）を添加した後、８時間加熱還流した。−夜放置後
、炭酸水素カリウムを含む氷水中に注ぎ沈澱を得た。沈
澱を濾過し水洗後乾燥した。収量５３１、融点１３５〜
１３９℃。 （中間体（Ｖ　’３の合成法） ５２ｒＲ１の濃硫酸中に８．１１の亜硝酸ナトリウムを
１５℃以下で少しずつ添加し、次いで６０−６℃で１５
分間加熱し溶解した。これを冷却し５℃以下で８５ｍＡ
’の氷酢酸を加えた。この中へ１０〜１５℃で４０．８
　Ｐの２−（４−スルホフェネチル）エチルスルホニル
−４−ニトロアニリン（特開昭５５−３３１４１号）を
添加し、添加後、更に１０〜１５℃で３時間攪拌し均一
溶液とした。冷却下１００ｍ１の氷酢酸と１５０ｍ／の
氷水で稀釈し、少量の尿素を加え、過剰の亜硝酸ナトリ
ウムを分解させ、ジアゾニウム塩溶液とした。 ４３．１１ｉＰノ中間体（ＩＶ）を２８０ｍ／Ｉの）夕
／　−／ｌ／と５０ｍ１の酢酸に溶解し、更に２０Ｆの
酢酸カリウムと５Ｑｒｔｔｌの水を加えカプラー溶液と
した。このカプラー溶液を５〜１０℃に冷却しり＼上記
ジアゾニウム塩溶液と１１０９の酢酸カリウムを少量ず
つ同時に添加し、ジアゾカプリングを行った。添加後、
室温で２時間攪拌し、析出した色素を濾過し氷酢酸次い
でメタノールで洗い目的物を得た。収量１３３ｆＰ。 （中間体（ＶＩ）の合成法） ７５０ｍ／のりｏｏホルムに１０．５−〇Ｎ、Ｎ−ジメ
チルホルムアミドを加え、１０℃以下に冷却し、これに
１３．２ｍ／のオキシ、塩化リンを少しずつ滴加した。 この溶液に５０Ｆの中間体（Ｖ）を少量ずつ添加し、添
加後４５℃前後で３時間攪拌した。薄層クロマトグラフ
で中間体（Ｖ）が消失したことを確認後１５°Ｇまで氷
冷し析出した結晶を濾過し、更に結晶を１００ｍＪの乾
燥した冷クロロホルムで２回洗い減圧下で乾燥した。収
量４７？ （中間体〔■〕の合成法） １１．１Ｆｆの２−フェニル−３−アミノ−５−オクタ
デシルサクシンイミドーインドール（特開昭５７−８５
０５５号）を１５０ｍＡ’の乾燥ア七ト二トリルに懸濁
７３− し、更に２０ｍ／のピリジンを加えた。 次いで３２Ｆｆの中間体〔■〕を添加し、４０℃で３時
間反応させた。反応後１５℃前後に冷却し析出してきた
沈澱物を濾別した後、濾液を２２ｒｎｌの濃塩酸を含む
８００Ｒ１の氷水にあけ、結晶を析出させた。結晶を濾
過し水で洗滌後乾燥した。乾燥させた結晶をクロロホル
ムに溶かし、シリカゲルクロマトグラフ処理により単離
精製した。収量１５．２ｉ０（例示化合物１５の合成法
） ２００ｒｌＬｌの脱酸素化Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ドに１０、’ｌの中間体〔■〕を溶解し、これに１００
ｍ１の脱酸素化１−だメタノールを加え、１０℃以下に
冷却した。別に１０１の水酸化ナトリウムを５Ｑｔｎｌ
の水に溶解し更に１００　ｍのメタノールを加えたもの
を十分に脱酸素化した。 この溶液も１０°Ｃ以下に冷却し、前記の中間体〔■〕
を含有する溶液に窒素気流下に滴加した。薄層クロマト
グラフで中間体〔■〕が消失するまで更に窒素を流しつ
〜攪拌した。薄層クロマトグラフで中間体〔■〕が消失
したのを確認後、４０　Ｔｎｌの濃塩７４− 酸を含む１，５１の氷水に注いだ。析出した沈澱を濾過
１．て集め乾燥１−た。収奪６５１゜以下、実施例をノ
Ｙ・げて本発明を月俸的に記載するが、本発明はこれら
ｅこより限定されろもので【↑ない。 実施例１ 下記第１表は本発明に係わるシアン色素画像形成物質か
ら放出されろ色素の分光吸収特性と該色素の光に対する
安定性について下記の方法により測定した結果を示した
ものである。 （１）　　分光吸収特性 放出された色素を透明な支持体上の媒染層に染着すせ、
そのフィルムストリップの分光吸収スペクトルをスペク
トロフォトメータにより測定し最大吸収波長（λｍａｘ
　）と半値幅（最大吸収＃度の半分の濃度の吸収スペク
トルの波長幅）を求めた。 （２）　　色素の光に対する安定性 色素を染着させたフィルムス）　ＩＪツブを光照射した
。ス）　ＩＪツブ面上の照射強度は６０，０００ルツク
スであった。照射前および照射後のλｍａｗにおける光
学濃度り。およびＤを測定し、残存率色素は下記一般式
および第１表により表承された置換基を有する化合物に
由来するものである。 （一般式） また使用された媒染剤はスチレンとＮ、Ｎ−ジメチル−
Ｎ−ベンジル−Ｎ−ｐ−（メタクロイルアミノフェニル
）メチルアンモニウムクロライドとジビニルベンゼンの
三元共重合体（モル比、４８：上記の表からも理解し得
るように、本発明に係わるＤＲＲ化合物による色素（Ａ
ｌ−１０）は何れも比較色素（Ａ１１〜１３）に比べて
シアン色素と１．て優れた性能を有していることがわか
った。 実施例２ 厚さ１５０μの透明なポリエチレンテレフタレートフィ
ルム支持体上に下記の層を順次塗布し積層単色感光要素
を作製しまた。 （１）　　ゼラチン（２，５ｔ／ｒｒｌ　）とポリ（ス
チレンーコービニルベンジルクロライドーコーＮ−ベン
ジル−Ｎ、Ｎ　−ジメチル−Ｎ−ビニルベンジルアンモ
ニウムクロライドーコージビニルベンゼン）（モル比、
４．９０　：　０．４９　：　４．４１　：　０．２　
）　（２，５ｔ／ｍ”　）を含有する受像層。 （２）二酸化チタン＜２２１ｙｍ＞およびゼラチン（２
，２Ｐ／ｍＪ　）を含有する白色反射層。 （３）　　カーボンブラック（２，Ｓｔ／ｍ　）および
ゼラチン（１，８）／ｍ　）を含有する遮光層。 （４）本発明に係わるシアンＤＲＲ化合物（例示化合物
７　）　（０，６Ｐ／ｍ’　）　＋　Ｎ、Ｎ−ジエチル
ラウリルアミド（１，０１ｉＬ／ｍ　）　ｊｒらひにゼ
ラチン（２，５５’／ｍ　）を含不するシアン色素画像
形成物質層。 （５）　　赤感性内部潜像型直接ポジ臭化銀乳剤（銀に
換算１．て０．７５９／ｍ　）、２−オクタデシルハイ
ドロキノン−５−スルホン酸カリ＋７　Ａ　（０，０８
ｆｆ／ｍ’　）、１−（４−（２−ホルミルヒドラジノ
）フェニ／ｌ／　〕−〕３−フェニルチオ尿素８１モル
当す２．５ｍｙ）およびセラチｙ　（１，６５ｙ／ｍ’
　）　ヲ含有ｆ　ル赤感性乳剤層。 （６）　　ムコクロル酸（１００ＩＩｇ／ｒｒＬｌ）お
よびゼラチン（ＩＳＬ／ｍ’）を含有する保護層。 ここで、Ｃ，Ｐ、Ｍ、　　の分散液は次のようにして調
整した。 Ｃ，Ｐ、Ｍ、　１　Ｆを３ｄの酢酸エチルに溶解し、そ
の溶液にＮ、Ｎ−ジエチルラウリルアミドを添加し、こ
Ｑ１溶液をアルカノールＸＣ（Ｄｕ　ｐｏｎｔ社製）０
．２４　ｐを含む１０％ゼラチン水溶液２．５ｍ／に乳
化分散した。 酢酸エチルに難溶性のＣ，Ｐ、Ｍ、の場合はシクロヘキ
゛リノンを用いた。 次に厚さ１００μｍＯ’＞Ｓ明なポリエチレンテレフタ
レートフィルム支持体上に、下記の層を順次塗布し処理
シートを用意した。 （１）　　アクリル酸とブチルアクリレートの共重合体
（７０／　３０重祉％）　（２２ｙ／７７１’　）を含
不する中和層０ （２）　　ポリ（塩化ビニリデンーコーイタコン酸−コ
ーアクリル酸メチル）ラテックス（５５／６／３９重量
％　）とメタクルアルコール−無水マレイン酸共重合体
を加水分解し、ラクトン化し、そして１−ブタノールで
部分的にエステル化することにより製造【７た酸／ブチ
ルエステル（３０／７０ｉＱ％）ラクトンポリマーとの
８０：加の混合物よりなるタイミング層。 前記の積層単色感光要素に、１段の濃ｒｕｂ差が０．１
０の銀ウェッジからなる全（ト）段の光楔を通１−て規
定の露光を与え、その後上記処理シートを重ね合わせ、
更に￥の間に下記組成の処理組成物を含むボンドを付着
させ、フィルム単位を作った。次に上記フィルム重信を
一対の加圧的に並置された約７５μの曲隙を有する［］
−ラーの間を通過させることによりボンドを破裂させそ
の内容物を上記感光要素と処理シートの間に展開させた
。 ここで用いた処理組成物の組成は次の通りである。 処理後、色素画像が感光要素の透明な支持体を通して観
測されるが、得られた色素画像の反射濃度を赤フイルタ
−（λｍａｘ　＝　６４４　ｎｍ　）　ヲａ　して光重
濃度計によって連続的に測定１．た。 ８１− 下記第２表には、処理後１５分圧おける最大濃度（Ｄｍ
ｉｘ　）の関％の濃度に達する時間（ｔＯ，５）　　及
び閉％の濃度に達する時間（ｔＯ，Ｓ）を示した。 この時間の長短が画像形成速度の目安となる。なお処理
時の温度は５℃であった。 前記感光要素において＠４層に本発明による例示化合物
（７）を用いた試料を試料（４）とし、この例示化合物
（７）を他の例示化合物（８）　、　（１１１）および
（１５）に代えた以外は前記の感光要素と同機に作製し
た試料をそれぞれ試料（Ｂ）　、　（Ｃ）および（至）
とした。 また比較用化合物として下記の化合物（１）および（２
）を用い、それぞれ試料■およびいとした。 以・下′苓迫 ８２− （比較用化合物−１） （比較用化合物−２） （第　２　表） 上記の表からも明らかなように、本発明に係わる例示化
合物で表わされるＤＲＲ化合物は、比較用化合物に比べ
て何れも発色濃度が高く、また画像形成速度も速く優れ
ていることがわかった。 実施例−３ 厚す１８０μの不透明なポリエチレンテレフタレート支
持体上に、順次以下に記載された層を塗布して積層多色
感光要素を作成した。 （１）　　アクリル酸とアクリル酸ブチルの（重量比７
０　：　３０　）　ノ共重合体（ｔｏｇ／ｍ’）および
シランカプリング剤（トーレシリコンｆｆ）（０，２ｆ
ｊ　／　ｍ”　）を含有する層 （２）　　ポリ（塩化ビニリデンーコー了りリロニトリ
ルーコーアクリル酸）ラテックス（徂普比７５　：　１
５　：　１０　）とアリールアセテート−無水マレイン
酸共重合体を加水分解しラクトン化し、■−ブタノール
で部分的にエステル化することにより製造した酸／ブチ
ルエステル（重量比１５　：８５　）のラクトンポリマ
ーとの５０　：　５０の混合物（２−６ｆ！　／　ｒｒ
ｌ　）を含有する層（３）本発明の例示化合物７（シア
ンＤＲＲ化合物）（０，５４ｇ／　ｍ　）、トリクレジ
ルフォスフニー）　（０，２７９／　ｍ”　）およびゼ
ラチン（１，６５ｇ／７７１′）を含有する層 （４）赤感性ネガ型ハロゲン化銀乳剤（銀塗布量０．３
５９　／　ｍ’　）、２−　（ｓｅｃ）オクタデシ／ｌ
／　ハイドロキノン−５−スルホン酸カリウム（０，０
４ｇ／ｍ）およびゼラチン（０，７５，！ｉ＋／ぜ）を
含有する層 （５）　　２−アセチル−５−オクタデシルハイドロキ
ノン（ｏ、４５ｇ／ｍ）およびゼラチン（１，２５ｇ／
　ｒｒｌ　）を含有する層 （６）　　下記のマゼンタＤＲＲ化合物（ｏ、４６．！
ｉ’／ｍ）、トリクレジルフォスフェート（ｏ、２３ｇ
　７＊　）およびゼラチン（１，６５ｇ７．１　）を含
有する層、８５− （７）緑感性ネガ型ハロゲン化銀乳剤（銀塗布量ｏ、ｓ
ｙ／ｍ）、２−オクタデシルハイドロキノン−５−スル
ホン酸カリウＪ、（０，０４ｇ／　ｍ　）およびゼラチ
ン（ｏ、ｒ５ｇ　／　ｍ　）を含有する層（８）　　２
−丁セチルー５−オクタデシルハイドロキノン（０，４
５９／ゴ）およびゼラチン（１２５９／　ｎｌ　）を含
有する層 （９）　　下記のイエローＤＲＲ化合物（０，５／ｌ／
ｖｔ）、トリクレジルフォスフニー）　（０，２５ｇ／
　ｍ　）およびゼラチン（１，６５，９／　ｒｒｌ　）
を含有する層（］０）青感性ネガ型ハロゲン化銀乳剤（
銀塗布量０．５ｇ／ｙ＋／）、２−オクタデシルハイド
ロキノン−５−スルホン酸カリウム（０，０５２ｇ／ｍ
Ｎ）およびゼラチン（０，７５ｇ／ｍ　）を含有する層
（１１）　　２−了七千ルー５−オクタデシルハイドロ
キノン（ｏ、２ｇ／ｍ　）、粒径が２〜４μの酸化８６
− 珪素（０，０１５ｇ／７７１″）、グリオキザール（（
１，２９／ｍ’　）およびゼラチン（０，８９／ｍ’　
）　　を含有する層 上記により作製した積層多色感光要素からなる試料を試
料Ｇとした。次に上記の第１層および第２層から構成さ
れるプロセスコントロール層を除いた他は上記感光要素
と同様に作製した試料を試料Ｈとした。 また比較用として本発明による化合物の代りに前記の比
較化合物（１）を用いて上記の試料Ｇおよび１（と対応
する試料を作製し、それぞれ試料ＩおよびＪとした。 上記により調製された各試料に元楔全通して露光を与え
下記組成の了クチベータ溶液を収容した浅いトレー型処
理器に５℃でか秒間浸漬した。 （アクチベータ組成） 次に上記の感光要素（各試料）を、下記の層を記載の順
序で不透明な紙支持体上に塗布することにより作製した
受像シートと合わせて、一対の圧ローラの間を通して圧
接させた。 （受像シート） ケ）　　スチレンとＮ、Ｎ　−ジメチル−Ｎ−ベンジル
−Ｎ−ｐ−（メタフロイルアミノフェニル）メチルアン
モニウムクロリドとジビニルベンゼンの三元共重合体（
モル比で４８：４８：４）（２，Ｌ９／ゴ）、ゼラチン
（２，７ｇ／ｍ″）、および４−ヒドロキシメチル−４
−メチル−３−ピラゾリジノン（０，３３ｇ／ｍＦ　）
からなる受像性染色性層。 （２）　　ゼラチン（１，２ｆｉ／ｎｌ　）、紫外線吸
収剤、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−
５−ｎ　−７’チルフエニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）−６−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジブチルフェニル）ベンゾ
トリ了ン°−ルおよび２−（２−ヒドロキシ−５−ｎ−
ブチルフェニル）ベンゾトリアゾールからなる混合物（
０，８ｇ／ｙｒ？　）およびグリオキザール（００６９
／ｒｒｌ　）を含む中間層。 （３）　　ゼラチン（０，６５，！ｉ’／ｍ”　）の保
護層。 （４）ゼラチン（ｏ、２７ｇ／ｒｒｔ　）およびシリカ
（１，４９／ｒｎ”）からなるオーバーコート層。 重ね合わせた感光要素と受像要素とを１分間後剥離し、
受像要素側に転写した色素濃度を測定した。重ね合わせ
る時間を下記表のように変えて同様に転写色素濃度を測
定した。 下記の表は上記による色素像の反射濃度を赤フイルタ−
（λｍａｘ　６４４　ｎｍ　）を通して光電濃度針によ
り測定した値を示した。なおプロセスコントロール層を
含まない試料ＨおよびＪＫついては感光要素と受像要素
とを剥離した後、受像要素をバッファ溶液に浸漬した後
、色素濃度を測定した。 ８９− （第　３　表） 上記表により明らかなように、本発明の写真感光要素は
、本発明による試料ＧおよびＨが示しているように、比
較用写真感光要素に比べて転写像の最大濃度に到達する
時間が早く、またシアンＤＲＲ化合物を含有する層の背
後にプロセスコントロール層を配置しても転写濃度の減
少が極ｙ〕で小さいことも解った。 実施例−４ 本発明のシアン色素より成るボデ作用色素放出Ｃ，Ｐ、
Ｍを用−゛て次の２１種類の写真要素を作製した。 （本発明による試料） −（３）− 実施例２で作製した層（１）〜（３）を保持した厚さ１
５０μの透明なポリエチレンテレフタレートフィル！、
支持体上に下記の層を１１１０次堕布し、試料（Ｋ）を
作製した。 （１）　　ネガ型ハロゲン化釧乳剤（銀塗布量１．０８
ｇ／ｍゝ）、前記ボデ作用色素放出Ｃ，Ｐ、Ｍ　（例示
化合物１７　）　（０，４７ｇ／ｍ’　）、下記に示す
ピラゾール系電子供与体（ｏ、ｓｇ／ｍ”）、Ｎ、Ｎ−
ジエチルラウリル了ミド（０，９７ｇ／ｍ　）およびゼ
ラチン１．９４ｇ／ｍ”を含有するシアン色素提供層 （２）　　テトラキス（ビニルスルホニルメチン）メタ
ン０．２９　／　ｍ”およびゼラチ７　（２９／ｍ’　
）を含有する保護層 （比較試料） 本実施例の上記感光要素の層構成のうち層（１）のボデ
作用シ了ン色素放出Ｃ，Ｐ、Ｍが（例示化合物１７　）
の代りに下記の比較化合物−３を用いた以外上記と同じ
に試料ｆｒ、）を作製した。 用意された積層単色感光要素に１段の濃度差が０．１０
の鏝ウェッジ全通して規定の露光を与え、実施例−２に
示した処理シートを重ね合わせ、更に、その間に実施例
−２で用いた処理組成物を含むボッドを付着させ、フィ
ルム単位を作った。このフィルム単位を一対の加圧的に
並置されたローラーの間を通過させることにより、ボン
ドを破裂させ、その内容物を一ヒ記感光要素と処理シー
トの間に展開させた。処理直後より１５分間の赤色光に
対する濃度を連続して５℃の温度で測定した。 表−４には、処理後１５分における最大濃度（Ｄｍａｘ
　）の５０％の濃度に達する時間（ｔＯ，Ｓ）および８
０％の濃度に達する時間（ｔＯ，Ｓ）を示した。 （第　４　表） 上記表−４の結果より本発明のシアン色素部より成るボ
デ作用色素放出化合物は、同一のＣａｒ部を有する比較
の化合物と較べて濃度が高く、画像形成速度の点でもす
ぐれていることがわかった。 （ピラゾール系電子供与体） ｌ （比較用化合物３） Ｈ 」 Ｈ，ＣＣＨ。 代理人桑原義美 ９３− 手続補正書 昭和団年１２月２１日 １　事件の表示 昭和５７年特許願第　１７９２３７号 ２　発明の名称 写真感光要素 ３　補止をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称
　（１２７１小西六写真工業株式会社代表取締役　　川
　　本　イ言　彦 ４代理人 〒１９１ 居　所　　東京都日野市さくら町１番地自　　　発 Ｊｌ　人　　　ｌ　リ１゛・＼ ６　補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７、補正の内容 （１）発明の詳細な説明を次の如く補正する。 　２− ３０３−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層
   および該乳剤層への像様露光に対応し拡散性のシアン色
   素またはその前駆体を放出するシアン色素画像形成物質
   を含有する写真感光要素において、上記シアン色素画像
   形成物質が下記一般式ＣＩ）で示される化合物であるこ
   とを特徴とする写真感光要素。 一般式（Ｉ） 〔式中、Ｃａｒはアルカリ性条件下で酸化または還元の
   関数として上記化合物から拡散性色素もしくはその前駆
   体を放出し得るようなキャリアー成　１　− 分を表わし、Ｒは水素原子または炭素数１〜３の／Ｒ２ アルキル基を表わし、Ｒ’は−Ｎ８Ｒ８（ここでＲ１お
   よびＲｓは同一もしくは異なっていてもよく、それぞれ
   水素原子または炭素原子数１〜３のアルキル基、シクロ
   アルキル基または７リール基を示ス〇またＲ１とＲ３は
   炭素原子、酸素原子または窒素原子を介して結合して飽
   和の５員または６員環を形成していてもよい）を表わし
   、Ｘは水酸基またはその塩もしくは加水分解によって水
   酸基になり得る／Ｒ４ 基を衷わし、Ｙは一８ｏ、Ｎ　　　（ここでＲ４はアシ
   ル＼Ｒ＠ 基、ヒドロキシフルキル基、フルコキシアルキル基、ア
   ルコキシフルキレンオキシアルキル基−力ルボキシフル
   キル基、ヒドロキシアルキルフェニル基またはアルコ午
   ジフェニル基を表わし　Ｒ８は水素原子、炭素原子数１
   〜８のアルキル基、アリール基あるいはＲ４が示す基と
   同義の基を表わす。 但しＲ４とＨｅの炭素原子数の総和は１０以下である）
   で示される基を表わし、ｍはＯまたは１の整数であり、
   ＪｌおよびＪ２は互いに同一もしくは異なっていてもよ
   く、それぞれ−Ｒ’−（０）ｎ−Ｒ′ｐ−（ここでＲ６
   およびＲ７は互いに同一もしくは異なっていてもよく、
   それぞれ炭素原子数１〜８のアルキレン基、フェニレン
   基またはクロル原子、メトキシ基もしくはメチル基で置
   換されたフェニレン基を表わし、ｎは０または１の整数
   であり、ｐはｎが１の場合に１であり、かつｎがＯの場
   合に１またはＯである（但し、ｐが１の場合、Ｒ６およ
   びＲ７に含まれる炭素原子数の総和は１３以下である）
   で示される２価の基を表わす。〕