JPS5946225A - 抗動脈硬化剤の製造方法 - Google Patents
抗動脈硬化剤の製造方法Info
- Publication number
- JPS5946225A JPS5946225A JP57157276A JP15727682A JPS5946225A JP S5946225 A JPS5946225 A JP S5946225A JP 57157276 A JP57157276 A JP 57157276A JP 15727682 A JP15727682 A JP 15727682A JP S5946225 A JPS5946225 A JP S5946225A
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- JP
- Japan
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- liquid
- lipid
- diatom
- agent
- oily substance
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- Granted
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- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、けい凍の藻体から、w −8エイコサペン
タエン酸を王構成脂肪酸とする抗動脈硬化剤を製造する
方法に関するものである。
タエン酸を王構成脂肪酸とする抗動脈硬化剤を製造する
方法に関するものである。
17σ棲の獣肉を多食するグリーンランドエスギモー人
や、魚食中心の我国の沿岸漁民においては、海手り凝集
能が低く、血栓性扶息あるいは動脈硬化性挾思の発症頻
度が低いことが注目され、その原因は、焦面中に多く含
まれるw −8多価不飽和脂肪酸、とくにw −3エイ
コサペンクエン酸(炭素数:20、二重結合数:5、以
下1’−EPAJと記す)の作用によるものとする報告
がなさ才している。したがって医薬として4用するため
にE3PAを製造しようとする場合、その原料は焦面、
と(にイワシの焦面に依存して(・た。しかじ焦面中に
含まれるEPAは分離の1“1ヒ率が悪(、これが19
pAのコストを薗(する原因となっている。
や、魚食中心の我国の沿岸漁民においては、海手り凝集
能が低く、血栓性扶息あるいは動脈硬化性挾思の発症頻
度が低いことが注目され、その原因は、焦面中に多く含
まれるw −8多価不飽和脂肪酸、とくにw −3エイ
コサペンクエン酸(炭素数:20、二重結合数:5、以
下1’−EPAJと記す)の作用によるものとする報告
がなさ才している。したがって医薬として4用するため
にE3PAを製造しようとする場合、その原料は焦面、
と(にイワシの焦面に依存して(・た。しかじ焦面中に
含まれるEPAは分離の1“1ヒ率が悪(、これが19
pAのコストを薗(する原因となっている。
本発明者は、焦面以外の物質からID ’l) A i
能率よ<!!造することを目的として研究ケ行った結果
、特定の条件で培養されたけいp (Phaaodac
tyluu+tr1cornutum )が1111い
+II’j合で13 P A i含有していることを児
出し、この発明方法を完成するVC至った0 すなわちこの発明方法は、特定条件のもとでけい藻を培
養する第1工程と、培養されたけい藻の裸体から711
1状物IUJを抽出する第2工程と、抽出した曲状物′
aからE l) Aを生体どする有効成分を分!ij佳
する第8ニオ呈とからなる。
能率よ<!!造することを目的として研究ケ行った結果
、特定の条件で培養されたけいp (Phaaodac
tyluu+tr1cornutum )が1111い
+II’j合で13 P A i含有していることを児
出し、この発明方法を完成するVC至った0 すなわちこの発明方法は、特定条件のもとでけい藻を培
養する第1工程と、培養されたけい藻の裸体から711
1状物IUJを抽出する第2工程と、抽出した曲状物′
aからE l) Aを生体どする有効成分を分!ij佳
する第8ニオ呈とからなる。
この発明方法において、けい昧の培養は、好ましくは下
記のような基本組成に、全体のQl〜1憾程度の堆肥品
出液を泳加した冶j4!液中で行われる。
記のような基本組成に、全体のQl〜1憾程度の堆肥品
出液を泳加した冶j4!液中で行われる。
NaN0.、 820m9
に、、 II t’04 851す1、” e
Cl、 078ノiyM r+ (−:
I)2 α06111&1乞i1)’I’A
8 ツノ19海水 6’00m1 純水 200m1 堆肥浸出欣は、たとえば稲ワラから作られた完熟堆肥L
5 K2 (生重量)に水L57を加え、100℃の水
浴上で1時間加熱して抽出を行(・、この抽出e *−
?過してf@た原液、又は原Rkを減圧下に80℃で1
50m1まで譲縮することによって1尋だ液を使用する
(ただし、前者の原液の場合は、後者の10倍を要する
ことはいうまでもない)。また堆肥の・代りに、通常の
i:壌やヘドロを同様に抽出鷺理することによって得ら
れたものも使用=J能である。なお、この抽出1京液を
侭癲jする目的は、原Rをを室温に牧1aすく)と、倣
生物のγ9染など6t J:り作用物質が分解するらし
く、短JuJ間のうちに作用を失うので、氷u7 (、
て保fjする必要があり、このため谷部ケl、&らすこ
とにある。
Cl、 078ノiyM r+ (−:
I)2 α06111&1乞i1)’I’A
8 ツノ19海水 6’00m1 純水 200m1 堆肥浸出欣は、たとえば稲ワラから作られた完熟堆肥L
5 K2 (生重量)に水L57を加え、100℃の水
浴上で1時間加熱して抽出を行(・、この抽出e *−
?過してf@た原液、又は原Rkを減圧下に80℃で1
50m1まで譲縮することによって1尋だ液を使用する
(ただし、前者の原液の場合は、後者の10倍を要する
ことはいうまでもない)。また堆肥の・代りに、通常の
i:壌やヘドロを同様に抽出鷺理することによって得ら
れたものも使用=J能である。なお、この抽出1京液を
侭癲jする目的は、原Rをを室温に牧1aすく)と、倣
生物のγ9染など6t J:り作用物質が分解するらし
く、短JuJ間のうちに作用を失うので、氷u7 (、
て保fjする必要があり、このため谷部ケl、&らすこ
とにある。
上記の培m/&中で培誉されたけい沫から曲状物質を抽
出するメ■2工程は、114誉1すに油紮(を1にめ、
沈殿した渫体乞染めて退心分離によって培養液な除去し
、熱風乾燥したのち(浅域的な手1々で藻体を磨砕する
ことから1.cる前処理ケ施しにのら、水と相溶性のな
いm剤を用いて油部′の方法で抽出することによって行
うことかできる。またaf本を慎械的に磨砕する代りに
、保体馨未※t、燥の±8?8〜15日間にわたって8
0〜4t O℃の温度にイ呆持することによって藻体の
細月PIム暦および泪II IJi!l膜をi用函の作
用によらない目己分111’gによって破檀する手段を
採用してもよい。抽出のT二めの帰剤としては、ケロシ
ン、石油エーテル、ヘギサン、クロロホルムなどの灯磯
浴剤乞使用することができる。
出するメ■2工程は、114誉1すに油紮(を1にめ、
沈殿した渫体乞染めて退心分離によって培養液な除去し
、熱風乾燥したのち(浅域的な手1々で藻体を磨砕する
ことから1.cる前処理ケ施しにのら、水と相溶性のな
いm剤を用いて油部′の方法で抽出することによって行
うことかできる。またaf本を慎械的に磨砕する代りに
、保体馨未※t、燥の±8?8〜15日間にわたって8
0〜4t O℃の温度にイ呆持することによって藻体の
細月PIム暦および泪II IJi!l膜をi用函の作
用によらない目己分111’gによって破檀する手段を
採用してもよい。抽出のT二めの帰剤としては、ケロシ
ン、石油エーテル、ヘギサン、クロロホルムなどの灯磯
浴剤乞使用することができる。
また抽出された/l[1状物買がらEf’Aヶ上体とす
る有効成分を分till−jる第8工4呈は、璋脂から
1jPAを分離する従来の技術をそのまま過用できるの
で、詳細な説明は省略するが、抽出され1こ40状物I
LJの構成脂肪酸は王としてCI4〜C2゜の飽和およ
び不飽和脂肪酸からなっているので、1ことえばカラム
クロマトグラフィによって、目的とする(シ20:6
の成分を分離することがil fihである。
る有効成分を分till−jる第8工4呈は、璋脂から
1jPAを分離する従来の技術をそのまま過用できるの
で、詳細な説明は省略するが、抽出され1こ40状物I
LJの構成脂肪酸は王としてCI4〜C2゜の飽和およ
び不飽和脂肪酸からなっているので、1ことえばカラム
クロマトグラフィによって、目的とする(シ20:6
の成分を分離することがil fihである。
′;A駒!の結果によれば、土壌浸出/&を性向−゛r
る培養液で培養したけい徐は、乾燥藻体100 n19
から抽出される脂肪酸総IItとして、1a87119
′(11−含有していることが判明した。この脂′U含
葺:達は、通常の培養液で培倹されたけいhすの脂質ぎ
自%1iが一般にa (5〜8係程度であることからみ
て、著るしく商い11αである。しかも全脂肪酸中の0
20:5の割合は、焦面の場合と仕較して者るしく薗(
・0乾深体1 (1(1111ノ当りの各脂肪酸の官有
1.+1を、ガスクロマトグラフ上のピーク面積から計
偉し、その結果なつぎの゛第1表に示す。
る培養液で培養したけい徐は、乾燥藻体100 n19
から抽出される脂肪酸総IItとして、1a87119
′(11−含有していることが判明した。この脂′U含
葺:達は、通常の培養液で培倹されたけいhすの脂質ぎ
自%1iが一般にa (5〜8係程度であることからみ
て、著るしく商い11αである。しかも全脂肪酸中の0
20:5の割合は、焦面の場合と仕較して者るしく薗(
・0乾深体1 (1(1111ノ当りの各脂肪酸の官有
1.+1を、ガスクロマトグラフ上のピーク面積から計
偉し、その結果なつぎの゛第1表に示す。
”第1表
aは脂肪19ケの炭素数、b目二二B−1f結自の故を
表わす、l 上記の第1表から明らかなように、’−’2owsが全
脂肪酸に占める割合が20係にも僅している。このf+
Mは、通常の方法で培交さ;Lt、 h=深体の場合の
約18憾と化較してit−+1 <、約IO係のIIV
、it1の増加は、コストの低敵に大きくν(献する。
表わす、l 上記の第1表から明らかなように、’−’2owsが全
脂肪酸に占める割合が20係にも僅している。このf+
Mは、通常の方法で培交さ;Lt、 h=深体の場合の
約18憾と化較してit−+1 <、約IO係のIIV
、it1の増加は、コストの低敵に大きくν(献する。
以上の、にうにこの発明6でよれば、従来はRnaだけ
に依〆7 t、てい7こ16 [’ Aの供給bλとし
−C,培誉の谷ソ、なけい沫を利用すく)ことが用油と
なり、安定供給とコストの(ii; を哉とが火税でき
る。
に依〆7 t、てい7こ16 [’ Aの供給bλとし
−C,培誉の谷ソ、なけい沫を利用すく)ことが用油と
なり、安定供給とコストの(ii; を哉とが火税でき
る。
%1〆V出願人 財団〆去人 ]−]開開ジ酊σ1
′列−lジ1特許出願人 西山ゴム株式会社
′列−lジ1特許出願人 西山ゴム株式会社
Claims (1)
- 土壌浸出液を含′有する培誉沙中で培養されたけい沫の
藻体から/11ノ状物′αを抽出し、この曲状物質から
w −8エイコザペンタエン酸を王構成脂肪酸とする脂
Nを分離することを特徴とする抗動脈硬化剤の製造方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57157276A JPS5946225A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 抗動脈硬化剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57157276A JPS5946225A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 抗動脈硬化剤の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5946225A true JPS5946225A (ja) | 1984-03-15 |
JPS6361290B2 JPS6361290B2 (ja) | 1988-11-28 |
Family
ID=15646109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57157276A Granted JPS5946225A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 抗動脈硬化剤の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5946225A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0521104A1 (en) * | 1990-03-21 | 1993-01-07 | Martek Corporation | Method for the production of eicosapentaenoic acids |
WO2008004900A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure epa and polar lipids from largely heterotrophic culture |
JP2008517090A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | フォトンズ コーポレイション リミテッド | 高レベルオメガ−3および低レベル飽和脂肪酸を含む組成物 |
-
1982
- 1982-09-09 JP JP57157276A patent/JPS5946225A/ja active Granted
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0521104A1 (en) * | 1990-03-21 | 1993-01-07 | Martek Corporation | Method for the production of eicosapentaenoic acids |
US5567732A (en) * | 1990-03-21 | 1996-10-22 | Martek Biosciences Corporation | Eicosapentaenoic acid-containing oil and methods for its production |
JP2008517090A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | フォトンズ コーポレイション リミテッド | 高レベルオメガ−3および低レベル飽和脂肪酸を含む組成物 |
WO2008004900A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure epa and polar lipids from largely heterotrophic culture |
AU2007270135B2 (en) * | 2006-07-05 | 2013-06-20 | Fermentalg | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
AU2007270135B9 (en) * | 2006-07-05 | 2013-06-27 | Fermentalg | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
US8877465B2 (en) | 2006-07-05 | 2014-11-04 | Photonz Corporation Limited | Production of ultrapure EPA and polar lipids from largely heterotrophic culture |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6361290B2 (ja) | 1988-11-28 |
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