JPS592887B2 - エレクトロクロミツクヒヨウジホウホウ - Google Patents
エレクトロクロミツクヒヨウジホウホウInfo
- Publication number
- JPS592887B2 JPS592887B2 JP50139248A JP13924875A JPS592887B2 JP S592887 B2 JPS592887 B2 JP S592887B2 JP 50139248 A JP50139248 A JP 50139248A JP 13924875 A JP13924875 A JP 13924875A JP S592887 B2 JPS592887 B2 JP S592887B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- electrochromic
- thin film
- powder
- transparent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新しいエレクトロクロミック表示方法に関する
。
。
エレクトロクロミズムとは、例えば溶液中において、電
極反応によつて可逆的に色の変化をひきおこす現像であ
り、エレクトロクロミック表示方法とは、上記のような
現像を利用して表示を行う方法であるが、本発明のエレ
クトロクロミック表示方法は、電極反応を用いずに、す
なわち電圧を印加することなく、エレクトロクロミック
物質またはその粉末を、水素よりもイオン化傾向の大き
い金属またはその粉末および電解質水溶液と共存せしめ
ることによつてエレクトロクロミック物質を発色せしめ
、発色によつて生じた色を、直流電圧を印加することに
よつて消去することを特徴とするものである。
極反応によつて可逆的に色の変化をひきおこす現像であ
り、エレクトロクロミック表示方法とは、上記のような
現像を利用して表示を行う方法であるが、本発明のエレ
クトロクロミック表示方法は、電極反応を用いずに、す
なわち電圧を印加することなく、エレクトロクロミック
物質またはその粉末を、水素よりもイオン化傾向の大き
い金属またはその粉末および電解質水溶液と共存せしめ
ることによつてエレクトロクロミック物質を発色せしめ
、発色によつて生じた色を、直流電圧を印加することに
よつて消去することを特徴とするものである。
上記エレクトロクロミック物質とは、Ｗ０３、Ｍｏ０３
、Ｔｉ０２、ｃｒ２ｏ３、ＭｎＯ、”ＣｏＯ、Ｎｉ０、
Ｚｎｏ、、２ｒｏ２、ＰｂＯ、、ＭｇＯ、、ＣｄＯ、、
Ｖ２０５、Ｂｉ２０３、ｃｅ２ｏ３、Ｇａ２ｏ３、Ｎｂ
２０５、Ｔａ２ｏ５、Ｓｂ２０３、ＴｅＯ２、Ｒｅ２ｏ
７のような金属酸化物であり、また水素よりもイオン化
傾向の大きい金属とはＡｌ，．Ｚｎ，．ＩｎｓＦｅ，．
ＮｉｌＰｂ，．Ｓｎなどであり、その粉末の大きさは１
０μないし１００μである。
、Ｔｉ０２、ｃｒ２ｏ３、ＭｎＯ、”ＣｏＯ、Ｎｉ０、
Ｚｎｏ、、２ｒｏ２、ＰｂＯ、、ＭｇＯ、、ＣｄＯ、、
Ｖ２０５、Ｂｉ２０３、ｃｅ２ｏ３、Ｇａ２ｏ３、Ｎｂ
２０５、Ｔａ２ｏ５、Ｓｂ２０３、ＴｅＯ２、Ｒｅ２ｏ
７のような金属酸化物であり、また水素よりもイオン化
傾向の大きい金属とはＡｌ，．Ｚｎ，．ＩｎｓＦｅ，．
ＮｉｌＰｂ，．Ｓｎなどであり、その粉末の大きさは１
０μないし１００μである。
また上記電解質としてはＨＣｌ，．Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ
３、ＣＨ３ＣＯＯＨのような無機酸および有機酸、ある
いはＮｉＣｌ２、Ｓｎｃｌ２のような塩類が用いられ、
このような電解質は水溶液の状態か、またはゼラチン、
デキストリン、ペクチン、カゼイン、アルブミン、アラ
ビアゴム、トラガントゴム、カルボキシメチルセルロー
スのナトリウム塩、アルギン酸ナトリウム、メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアル
コール、スチレン一無水マレイン酸共重合体ポリビニル
ピロリドンなどの糊剤を上記水溶液に加えてゲルの状態
において用いられる。図面を参照して本発明を説明する
。図面はいずれもエレクトロクロミック表示素子の拡大
した断面を示す。第１図ａにおいて、ガラスのような透
明な基板１の上に、Ｉｎ２Ｏ３またはＳｎＯ２のような
導電性薄膜２を形成せしめた２つの透明電極３のうちの
一方の電極には、ＷＯ３のようなエレクトロクロミツク
物質の薄膜４を形成せしめ、水素よりもイオン化傾向の
大きい金属例えばＳｎの粉末と電解質水溶液例えばＨ２
ＳＯ４水溶液の混合物５を、上記２つの透明電極の間に
介在せしめることによつて上記ＷＯ３薄膜は発色する。
３、ＣＨ３ＣＯＯＨのような無機酸および有機酸、ある
いはＮｉＣｌ２、Ｓｎｃｌ２のような塩類が用いられ、
このような電解質は水溶液の状態か、またはゼラチン、
デキストリン、ペクチン、カゼイン、アルブミン、アラ
ビアゴム、トラガントゴム、カルボキシメチルセルロー
スのナトリウム塩、アルギン酸ナトリウム、メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアル
コール、スチレン一無水マレイン酸共重合体ポリビニル
ピロリドンなどの糊剤を上記水溶液に加えてゲルの状態
において用いられる。図面を参照して本発明を説明する
。図面はいずれもエレクトロクロミック表示素子の拡大
した断面を示す。第１図ａにおいて、ガラスのような透
明な基板１の上に、Ｉｎ２Ｏ３またはＳｎＯ２のような
導電性薄膜２を形成せしめた２つの透明電極３のうちの
一方の電極には、ＷＯ３のようなエレクトロクロミツク
物質の薄膜４を形成せしめ、水素よりもイオン化傾向の
大きい金属例えばＳｎの粉末と電解質水溶液例えばＨ２
ＳＯ４水溶液の混合物５を、上記２つの透明電極の間に
介在せしめることによつて上記ＷＯ３薄膜は発色する。
第１図ｂにおいて、エレクトロクロミック物質（ＷＯ３
）の薄膜４の形成されている方の透明電極を正極とし、
もう一方の透明電極を負荷として２Ｖないし３Ｖの直流
電圧を印加することによつてＷＯ３薄膜の発色は消去さ
れてもとの色にもどる。この場合、所望の領域のみを消
色しうるようにパターンを形成すれば所望の画像が得ら
れる。第２図ａにおいては、ガラスのような透明な基板
１の上に、Ｉｎ２ＯｉまたはＳｎＯ２のような導電性薄
膜２を形成せしめた２つの透明電極の間に、エレクトロ
クロミツク物質の粉末、水素よりもイオン化傾向の大き
い金属の粉末および電解質水溶液の混合物５を介在せし
める。この場合エレクトロクロミツク物質の粉末は、上
記金属の粉末と接触することによつてすでに発色してい
る。この発色を消去するには、第２図ｂに示すように上
記２つの透明電極のうち一方を正極とし、他方を負極と
して直流電圧を印加すると、正極に接触しているエレク
トロクロミツク物質粉末の発色は消去される。この場合
、所望の領域を消色しうるようにパターンを形成すれば
、このパターンに対してネガの画像が得られる。上記第
１図および第２図によつて説明したエレクトロクロミツ
ク表示素子においては、負極となる電極は、特に透明電
極である必要はなく、金属板からなる不透明の電極も用
いることができる。第３図ａにおいては、第２図に示し
たような透明電極を一方の電極３とし、水素よりもイオ
ン化傾向の大きい金属の板を他方の電極３″とし、２つ
の電極の間に、エレクトロクロミツク物質の粉末と電解
質水溶液の混合物５を介在せしめることによつてエレク
トロクロミツク物質の粉末は発色する。この発色を消去
するには、第３図ｂに示すように、透明電極を正極とし
、金属板を負極として直流電圧を印加すると、透明電極
に接触しているエレクトロクロミツク物質粉末の発色は
消去され、第２図の場合と同じように所望の領域のみを
消色しうるようにパターンを形成すれば、このパターン
に対してネガの画像が得られる。図面を参照し、例をも
つて本発明を説明する。
）の薄膜４の形成されている方の透明電極を正極とし、
もう一方の透明電極を負荷として２Ｖないし３Ｖの直流
電圧を印加することによつてＷＯ３薄膜の発色は消去さ
れてもとの色にもどる。この場合、所望の領域のみを消
色しうるようにパターンを形成すれば所望の画像が得ら
れる。第２図ａにおいては、ガラスのような透明な基板
１の上に、Ｉｎ２ＯｉまたはＳｎＯ２のような導電性薄
膜２を形成せしめた２つの透明電極の間に、エレクトロ
クロミツク物質の粉末、水素よりもイオン化傾向の大き
い金属の粉末および電解質水溶液の混合物５を介在せし
める。この場合エレクトロクロミツク物質の粉末は、上
記金属の粉末と接触することによつてすでに発色してい
る。この発色を消去するには、第２図ｂに示すように上
記２つの透明電極のうち一方を正極とし、他方を負極と
して直流電圧を印加すると、正極に接触しているエレク
トロクロミツク物質粉末の発色は消去される。この場合
、所望の領域を消色しうるようにパターンを形成すれば
、このパターンに対してネガの画像が得られる。上記第
１図および第２図によつて説明したエレクトロクロミツ
ク表示素子においては、負極となる電極は、特に透明電
極である必要はなく、金属板からなる不透明の電極も用
いることができる。第３図ａにおいては、第２図に示し
たような透明電極を一方の電極３とし、水素よりもイオ
ン化傾向の大きい金属の板を他方の電極３″とし、２つ
の電極の間に、エレクトロクロミツク物質の粉末と電解
質水溶液の混合物５を介在せしめることによつてエレク
トロクロミツク物質の粉末は発色する。この発色を消去
するには、第３図ｂに示すように、透明電極を正極とし
、金属板を負極として直流電圧を印加すると、透明電極
に接触しているエレクトロクロミツク物質粉末の発色は
消去され、第２図の場合と同じように所望の領域のみを
消色しうるようにパターンを形成すれば、このパターン
に対してネガの画像が得られる。図面を参照し、例をも
つて本発明を説明する。
例１第１図ａに示すように、ガラス基板１の上にＩｎ２
Ｏ３の薄膜２を形成せしめた透明電極３を２つ準備し、
その１つには蒸着によつてＷＯ３の薄膜４を約１μの厚
さに形成せしめ、２つの透明電極の間隔を約１ｍ１１ｔ
とし、その間に、Ｓｎの粉末（粒径１０μ〜１００μ）
４７と１０％Ｈ２ＳＯ水溶液１？との混合物を介在せし
めると、上記ＷＯ３の薄膜は青色に発色した。
Ｏ３の薄膜２を形成せしめた透明電極３を２つ準備し、
その１つには蒸着によつてＷＯ３の薄膜４を約１μの厚
さに形成せしめ、２つの透明電極の間隔を約１ｍ１１ｔ
とし、その間に、Ｓｎの粉末（粒径１０μ〜１００μ）
４７と１０％Ｈ２ＳＯ水溶液１？との混合物を介在せし
めると、上記ＷＯ３の薄膜は青色に発色した。
次いで第１図ｂに示すようにＷＯ３薄膜の形成されてい
る透明電極を正極とし、もう一方の透明電極を負極とし
て、２．５Ｖの直流電圧を印加することによつて上記青
色の発色は、消去され、電圧の印加を中止すると再び０
３薄膜は発色し、エレクトロクロミツク表示素子として
繰返し使用できた。上記においてＷＯ３薄膜を所望の形
状にしておくことによつて所望の画像を得た。
る透明電極を正極とし、もう一方の透明電極を負極とし
て、２．５Ｖの直流電圧を印加することによつて上記青
色の発色は、消去され、電圧の印加を中止すると再び０
３薄膜は発色し、エレクトロクロミツク表示素子として
繰返し使用できた。上記においてＷＯ３薄膜を所望の形
状にしておくことによつて所望の画像を得た。
また上記において、ＷＯ３薄膜を形成せしめない方の電
極に、例えばＳｎのような金属板を用いても上記と同じ
結果を得た。例２ 第２図ａに示すように、例１において説明した透明電極
３を２つ準備し、その間に、ＷＯ３粉末（粒径１０μ〜
１００μ）３７、Ｓｎ粉末（粒径１０μ〜１００μ）１
ｔおよび１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液１７の混合物を介在せ
しめた。
極に、例えばＳｎのような金属板を用いても上記と同じ
結果を得た。例２ 第２図ａに示すように、例１において説明した透明電極
３を２つ準備し、その間に、ＷＯ３粉末（粒径１０μ〜
１００μ）３７、Ｓｎ粉末（粒径１０μ〜１００μ）１
ｔおよび１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液１７の混合物を介在せ
しめた。
この場合、ＷＯ３粉末はＳｎ粉末およびＨ２ＳＯ４と混
合することによつてすでに青色に発色している。従つて
上記混合物を２つの透明電極の間に介在せしめた後、第
２図ｂに示すように電極の一方を正極とし、他方を負極
として２．５Ｖの直流電圧を印加すると、正極に接触し
たＷＯ３粉末の発色は消去された。この場合、正極とな
る透明電極の導電性薄膜を所望の形状にしておくことに
よつて、消色によつてネガの画像を得た。上記において
負極となる電極としては、例１の場合のよう：に金属板
例えばＳｎ板を用いても上記と同じ結果を得た。例３ 第３図ａに示すように、例１において説明した透明電極
３と、Ｓｎ板からなる電極３″を準備し、２つの電極の
間隔を約１ｍｍとし、電極の間に、ＷＯ３粉末４７と１
０％Ｈ２ＳＯ４水溶液１ｙの混合物を介在せしめると、
ＷＯ３粉末は青色に発色した。
合することによつてすでに青色に発色している。従つて
上記混合物を２つの透明電極の間に介在せしめた後、第
２図ｂに示すように電極の一方を正極とし、他方を負極
として２．５Ｖの直流電圧を印加すると、正極に接触し
たＷＯ３粉末の発色は消去された。この場合、正極とな
る透明電極の導電性薄膜を所望の形状にしておくことに
よつて、消色によつてネガの画像を得た。上記において
負極となる電極としては、例１の場合のよう：に金属板
例えばＳｎ板を用いても上記と同じ結果を得た。例３ 第３図ａに示すように、例１において説明した透明電極
３と、Ｓｎ板からなる電極３″を準備し、２つの電極の
間隔を約１ｍｍとし、電極の間に、ＷＯ３粉末４７と１
０％Ｈ２ＳＯ４水溶液１ｙの混合物を介在せしめると、
ＷＯ３粉末は青色に発色した。
次いで第３図ｂに示すように透明電極３を正極とし、Ｓ
ｎ板電極３／を負極として２．５Ｖの直流電圧を印加す
ると、例２の場合と同じように、透明電極に接触してい
るＷＯ３粉末の発色は消去された。この場合、例２のよ
うに正極となる透明電極の導電性薄膜を所望の形状にし
ておくことによつて、消色によつてネガの画像を得た。
ｎ板電極３／を負極として２．５Ｖの直流電圧を印加す
ると、例２の場合と同じように、透明電極に接触してい
るＷＯ３粉末の発色は消去された。この場合、例２のよ
うに正極となる透明電極の導電性薄膜を所望の形状にし
ておくことによつて、消色によつてネガの画像を得た。
第１，２，３図は本発明の方法を説明するためのエレク
トロクロミツク表示素子の断面図である。 １・・・・・・透明基板、２・・・・・・導電性薄膜、
３・・・・・・透明電極、３″・・・・・・水素よりも
イオン化傾向の大きい金属の板からなる電極、４・・・
・・・エレクトロクロミツク物質の薄膜、５・・・・・
・エレクトロクロミック物質の粉末および（または）水
素よりもイオン化傾向の大きい金属の粉末と電解質水溶
液の混合物。
トロクロミツク表示素子の断面図である。 １・・・・・・透明基板、２・・・・・・導電性薄膜、
３・・・・・・透明電極、３″・・・・・・水素よりも
イオン化傾向の大きい金属の板からなる電極、４・・・
・・・エレクトロクロミツク物質の薄膜、５・・・・・
・エレクトロクロミック物質の粉末および（または）水
素よりもイオン化傾向の大きい金属の粉末と電解質水溶
液の混合物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 透明基板上に導電性薄膜を有する透明電極の上に形
成せしめたエレクトロクロミック物質の薄膜に、水素よ
りもイオン化傾向の大きい金属の粉末と電解質水溶液の
混合物を接触せしめることによつて、エレクトロクロミ
ック物質の薄膜を発色せしめ、上記透明電極を正極とし
、対向電極を負極として直流電圧を印加することによつ
て上記発色を消去することを特徴とするエレクトロクロ
ミック表示方法。 ２ 透明基板上に導電性薄膜を有する透明電極に、エレ
クトロクロミック物質の粉末、水素よりもイオン化傾向
の大きい金属の粉末および電解質水溶液を混合すること
によつて上記エレクトロクロミック物質粉末を発色せし
めた混合物を接触せしめ、上記透明電極を正極とし、対
向電極を負極として直流電圧を印加することによつて、
透明電極に接触した上記エレクトロクロミック物質粉末
の発色を消去することを特徴とするエレクトロクロミッ
ク表示方法。 ３ 透明基板上に導電性薄膜を有する透明電極と、水素
よりもイオン化傾向の大きい金属の板からなる電極との
間に、エレクトロクロミック物質の粉末と電解質水溶液
の混合物を介在せしめることによつてエレクトロクロミ
ック物質粉末を発色せしめ、上記透明電極を正極とし、
上記金属板の電極を負極として直流電圧を印加すること
によつて上記エレクトロクロミック物質粉末の発色を消
去することを特徴とするエレクトロクロミック表示方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50139248A JPS592887B2 (ja) | 1975-11-21 | 1975-11-21 | エレクトロクロミツクヒヨウジホウホウ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50139248A JPS592887B2 (ja) | 1975-11-21 | 1975-11-21 | エレクトロクロミツクヒヨウジホウホウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5263744A JPS5263744A (en) | 1977-05-26 |
| JPS592887B2 true JPS592887B2 (ja) | 1984-01-21 |
Family
ID=15240887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50139248A Expired JPS592887B2 (ja) | 1975-11-21 | 1975-11-21 | エレクトロクロミツクヒヨウジホウホウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS592887B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2828332C3 (de) * | 1978-06-28 | 1981-07-09 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz | Elektrochrome Schichten mit erhöhter Kristallisationsbeständigkeit |
-
1975
- 1975-11-21 JP JP50139248A patent/JPS592887B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5263744A (en) | 1977-05-26 |
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