JPS59190300A - 半導体製造方法および装置 - Google Patents
半導体製造方法および装置Info
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- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
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- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
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- C30—CRYSTAL GROWTH
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- C30B33/00—After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は半導体製造技術、特に微小欠陥の少ない半導体
材料をfUることのできる半導体製造技術に関する。
材料をfUることのできる半導体製造技術に関する。
[背景技術1
一般に、たとえばシリコン(Si)の結晶製造の如き半
導体製造過程においては、酸素ドナー解を肖のノこめの
インゴットアニール(600〜650’c)か行われろ
ことがある。一般には、φ100鰭結晶以下は第1図に
示すようなインゴットアニール法が、φ1.25 am
以上の結晶では第2図に示すようなウェハアニール法が
採用されている。
導体製造過程においては、酸素ドナー解を肖のノこめの
インゴットアニール(600〜650’c)か行われろ
ことがある。一般には、φ100鰭結晶以下は第1図に
示すようなインゴットアニール法が、φ1.25 am
以上の結晶では第2図に示すようなウェハアニール法が
採用されている。
単結晶インゴットの直径が大きくなると、熱容量が人き
(なり急冷によってクラックが生し易く、現在ψ125
1m以上の結晶のアニールはウェハ状態で行われている
。このアニールは酸素トナーを消去し、インゴットの長
さ方向ならびに断面内の抵抗率のばらつきを低減するこ
とを目的としており、微小欠陥の成長については核形成
を促進する方向にある。
(なり急冷によってクラックが生し易く、現在ψ125
1m以上の結晶のアニールはウェハ状態で行われている
。このアニールは酸素トナーを消去し、インゴットの長
さ方向ならびに断面内の抵抗率のばらつきを低減するこ
とを目的としており、微小欠陥の成長については核形成
を促進する方向にある。
ところで、現在使用されている半導体デバイスの王流祠
料はシリコン結晶であり、その育成法としてはチョクラ
ルスキー法(CZ法、引上法)とフ1:1−ティングゾ
ーン法(FZ法、帯溶融精製法)がある。現在LSIを
中心とするシリコンデバイスに使う大部分のウェハはC
Z法によって育成している。
料はシリコン結晶であり、その育成法としてはチョクラ
ルスキー法(CZ法、引上法)とフ1:1−ティングゾ
ーン法(FZ法、帯溶融精製法)がある。現在LSIを
中心とするシリコンデバイスに使う大部分のウェハはC
Z法によって育成している。
CZ法は、石英るつぼ内で多結晶シリコンを溶融し、メ
ル[・に浸した種結晶とるつぼを相対的に回転させなが
ら種結晶を引き上げて結晶を育成する。CZ法で育成さ
れる結晶では、育成中の固液界面での温度のゆらぎある
いは成長後の炉内熱輻射の違いによって単結晶インゴッ
トの各部分で微小欠陥(酸素の析出)の核形成が変わっ
てくる。
ル[・に浸した種結晶とるつぼを相対的に回転させなが
ら種結晶を引き上げて結晶を育成する。CZ法で育成さ
れる結晶では、育成中の固液界面での温度のゆらぎある
いは成長後の炉内熱輻射の違いによって単結晶インゴッ
トの各部分で微小欠陥(酸素の析出)の核形成が変わっ
てくる。
また、核形成速度は酸素濃度の違いによっても差か生ず
る。
る。
したがって、一つのインゴットからスライスして作られ
るウェハのバルク品質にばばらつきの要素がある。たと
えば、酸素が析出し易い結晶では微小欠陥密度が高い。
るウェハのバルク品質にばばらつきの要素がある。たと
えば、酸素が析出し易い結晶では微小欠陥密度が高い。
微小欠陥は転位発生中心となるので、スリップの発生ず
る臨界応力が低下する。したがって、微小欠陥密度の高
いウェハ程LSIプロセスでの熱処理のさいスリップや
そりが発生し易(、フォトリングラフィ工程でのマスク
の転写精度を低下せしめる。一方、導入された熱応力転
位はデバイス特性′を劣化し、歩留り低下の原因となっ
ている。
る臨界応力が低下する。したがって、微小欠陥密度の高
いウェハ程LSIプロセスでの熱処理のさいスリップや
そりが発生し易(、フォトリングラフィ工程でのマスク
の転写精度を低下せしめる。一方、導入された熱応力転
位はデバイス特性′を劣化し、歩留り低下の原因となっ
ている。
近年、デバイスの高集積化、高性能化が著しく進展し、
微小欠陥に起因した結晶欠陥制御の問題はプがセス面で
の最大関心事の一つになっている。
微小欠陥に起因した結晶欠陥制御の問題はプがセス面で
の最大関心事の一つになっている。
固体撮像素子では結晶欠陥の存在が画像に白点不良をも
たらし、歩留り低下の最大の原因となっている。
たらし、歩留り低下の最大の原因となっている。
第3図はCMO35μmプロセスで実装して得られたφ
100ウェハのそりと微小欠陥密度の関係である。、微
小欠陥密度が高い程そり量が大きくなっていることがわ
かる。第3図はN2アニール工程完で抜き取ったウェハ
のそりを測定している。
100ウェハのそりと微小欠陥密度の関係である。、微
小欠陥密度が高い程そり量が大きくなっていることがわ
かる。第3図はN2アニール工程完で抜き取ったウェハ
のそりを測定している。
微小欠陥密度は1000℃で1.6.119間酸化後、
40μm深さで測定した値である。
40μm深さで測定した値である。
参考のため強制熱処理シミュレーションで得たそりと微
小欠陥密度の相関を実験結果として第4図と第5図に示
す。
小欠陥密度の相関を実験結果として第4図と第5図に示
す。
このそり評価実験は2段の強制熱処理を行うもので、こ
のそり評価に用いた熱処理炉の石英管の内1イは150
關であり、2段の強制熱処理(1)、(11)は次の条
件で行われた。
のそり評価に用いた熱処理炉の石英管の内1イは150
關であり、2段の強制熱処理(1)、(11)は次の条
件で行われた。
強制熱処理(1)
1000℃、20m1n(保持)
ウェハ間隔:5II11
出入れ速度+ 20 cm /min
強制熱処理(II)
1000℃、20m1n(保持)
ウェハ間隔=51
出入れ速度: 35 cm/min
なお、この実験でば各熱処理のそり量からウェハの初期
そりを差し引いているので、そりは強制熱処理で塑性変
形した正味の値を示している。
そりを差し引いているので、そりは強制熱処理で塑性変
形した正味の値を示している。
800°C−1000°Cの2段熱処理を行えば、微小
欠陥密度が高(なり、そり易くなる。
欠陥密度が高(なり、そり易くなる。
第4図と第5図の破線は育成条件の異なるインゴットか
ら採取した比較ウェハで得た結果である。
ら採取した比較ウェハで得た結果である。
これらの結果は、たとえば結晶中の酸素濃度の値が変わ
れば、微小欠陥の核形成、成長が異なり、スリップの発
生し易さか違うことを示している。
れば、微小欠陥の核形成、成長が異なり、スリップの発
生し易さか違うことを示している。
このように、熱応力によるそりは単結晶の品質、特に酸
素の析出状態(微小欠陥密度)に強く依存する。
素の析出状態(微小欠陥密度)に強く依存する。
第3図でそりが〜70μmを越せばCMO3の5μmプ
ロセスでもフォl−エノチング工程での転写精度が悪く
なり、素子歩留りが悪化することが知られている。今後
、高集積化が進むにつれて、そりをもっと小さくする必
要が生している。
ロセスでもフォl−エノチング工程での転写精度が悪く
なり、素子歩留りが悪化することが知られている。今後
、高集積化が進むにつれて、そりをもっと小さくする必
要が生している。
このような要求を満足させるため素子プロセス面では熱
処理のさい炉熱炉冷(Ramping)が徹底されつつ
ある。一方、800〜900°CからRampingを
行えば酸素析出の核が生し易く、微小欠陥が成長し易く
なるため結晶の強度は低下する。したかって、熱処理に
も酸素が析出しにくい、すなわち微小欠陥の核の少ない
、均質な結晶に対する要求が強くびっでいる。
処理のさい炉熱炉冷(Ramping)が徹底されつつ
ある。一方、800〜900°CからRampingを
行えば酸素析出の核が生し易く、微小欠陥が成長し易く
なるため結晶の強度は低下する。したかって、熱処理に
も酸素が析出しにくい、すなわち微小欠陥の核の少ない
、均質な結晶に対する要求が強くびっでいる。
[発明の目的]
本発明の目的は、半導体材料における微小欠陥の核を減
少させることのできる半導体製造技術を提供するごとに
ある。
少させることのできる半導体製造技術を提供するごとに
ある。
本発明の他の目的は、半導体材料の結晶にクラックか発
生ずることを防止できる半導体製造技術を提供すること
にある。
生ずることを防止できる半導体製造技術を提供すること
にある。
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本
明細書の記述および添イ」図面から明らかになるであろ
う。
明細書の記述および添イ」図面から明らかになるであろ
う。
[発明の概要]
本願において開示される発明のうち代表的なものの概要
を簡単に説明すれば、次の通りである。
を簡単に説明すれば、次の通りである。
ずなわぢ、半導体材料のインゴットを輻射熱で加熱した
後、所定温度まで急冷し、その所定温度に所定時間保持
することにより、微小欠陥の核(酸素析出の核)の形成
を防止し、またインゴットにクラックが発生することを
防止することができる。
後、所定温度まで急冷し、その所定温度に所定時間保持
することにより、微小欠陥の核(酸素析出の核)の形成
を防止し、またインゴットにクラックが発生することを
防止することができる。
[実施例コ
第6図は本発明による半導体製造装置の一実施例を示す
概略断面図である。
概略断面図である。
本実施例においては、アニール用のメ119処理炉は透
明な石英へルシャ−1で構成された縦型炉構造であり、
石英へルジャ−1の頂g1うには蓋2が設けられている
。
明な石英へルシャ−1で構成された縦型炉構造であり、
石英へルジャ−1の頂g1うには蓋2が設けられている
。
この石英へルジャ−1の中には、ガス導入口3から非酸
化性の雰囲気ガス4、たとえは窒素またはアルゴンガス
等の不活性ガスが供給されている。
化性の雰囲気ガス4、たとえは窒素またはアルゴンガス
等の不活性ガスが供給されている。
一方、前記石英へルジャ−1の内部にば、たとえばシリ
コ゛ンめ単結晶よりなるインゴット5が装入され、この
インゴット5は石英へルジャ−1の上刃においてチャッ
ク7で固定され、0〜30r。
コ゛ンめ単結晶よりなるインゴット5が装入され、この
インゴット5は石英へルジャ−1の上刃においてチャッ
ク7で固定され、0〜30r。
p、m、の速度で回転可能に支持されている。本実施例
のインプラ1−5は上部に種結晶5aが残されたままで
あり、種結晶5aは育成された・インゴット5から切り
離されておらず、本実施例の1つの特徴とな9ている。
のインプラ1−5は上部に種結晶5aが残されたままで
あり、種結晶5aは育成された・インゴット5から切り
離されておらず、本実施例の1つの特徴とな9ている。
また、本実施例の装置では、アニール用の加熱源として
輻射熱源か使用されており、この輻射熱源は赤外線ラン
プ6よりなる。赤外線ランプ6は石莢ヘルシャ−1の外
周側に配置されており、その電源をON、OFFさせる
ことによってインプラ1−5を非接触で加熱してアニー
ルし、また急冷することかできる。
輻射熱源か使用されており、この輻射熱源は赤外線ラン
プ6よりなる。赤外線ランプ6は石莢ヘルシャ−1の外
周側に配置されており、その電源をON、OFFさせる
ことによってインプラ1−5を非接触で加熱してアニー
ルし、また急冷することかできる。
次に、本実施例によりシリコンの単結晶のイン二l゛ノ
ドをアニールする場合の作用について説明する。
ドをアニールする場合の作用について説明する。
まず、第6図に示すように石英へルシャー1内に非接触
状態で支持したインゴット5を図示しない回転手段で回
転させなから、赤外線ランプ6がらの赤外線6aにより
インプラl−5をたとえば1200〜」350°Cに加
熱し、数時間保持し、アニールする。アニール温度果を
上げるためには加熱#+!1度は高い方が望ましい。
状態で支持したインゴット5を図示しない回転手段で回
転させなから、赤外線ランプ6がらの赤外線6aにより
インプラl−5をたとえば1200〜」350°Cに加
熱し、数時間保持し、アニールする。アニール温度果を
上げるためには加熱#+!1度は高い方が望ましい。
第7図にば、1200°Cと] 350 ’cの2つの
アニール’lXA度でアニールする場合の例を示してい
る。
アニール’lXA度でアニールする場合の例を示してい
る。
これらのアニール温度で所定時間のアニールを行った後
、赤外線ランプ6の出力を落とし、急冷する。この急冷
の際の温度プログラムは第7図に示されている。
、赤外線ランプ6の出力を落とし、急冷する。この急冷
の際の温度プログラムは第7図に示されている。
第7図の温度プログラムでは、まず最初には10〜15
°C/minの冷却速度で冷却し、次に約】100°C
から300℃まで25〜100°C/minの冷却速度
で急冷することにより二段階の冷却速度での急冷が行わ
れる。
°C/minの冷却速度で冷却し、次に約】100°C
から300℃まで25〜100°C/minの冷却速度
で急冷することにより二段階の冷却速度での急冷が行わ
れる。
この急冷操作において、1100℃〜650 ′cでは
インゴット5における微小欠陥の核の再形成を抑ルji
l] シ、650°C〜400℃では酸素ドナーの再形
成を抑制するという作用効果が得られる。
インゴット5における微小欠陥の核の再形成を抑ルji
l] シ、650°C〜400℃では酸素ドナーの再形
成を抑制するという作用効果が得られる。
また、300 ’Cで一時保持しているのは、急冷の際
に生しる熱歪でインゴット5にクランクが発生ずるのを
防止するためである。
に生しる熱歪でインゴット5にクランクが発生ずるのを
防止するためである。
なお、300℃以下は所定時間後にさらに急冷を行うこ
とができ、その場合の冷却速度は前記した2段階の急冷
時とは異なる冷却速度にすることができる。
とができ、その場合の冷却速度は前記した2段階の急冷
時とは異なる冷却速度にすることができる。
本実施例によれば、非接触状態でシリコン単結晶インゴ
ノ1−5を高温アニールできるので、汚染を心配するこ
となく単結晶育成中および炉内熱履歴によって作られた
微小欠陥の核(酸素析出の核)を固溶せしめることがで
きる。また、赤外線ランプ6による輻射加熱方式のため
通電の抵抗加熱式に比較して結晶を急冷することが可能
である。
ノ1−5を高温アニールできるので、汚染を心配するこ
となく単結晶育成中および炉内熱履歴によって作られた
微小欠陥の核(酸素析出の核)を固溶せしめることがで
きる。また、赤外線ランプ6による輻射加熱方式のため
通電の抵抗加熱式に比較して結晶を急冷することが可能
である。
したがって、冷却中過飽和な酸素が集合し微小欠陥の核
となる過程を抑制できる。このような単結晶インゴット
5からスライスしてミラー加工したシリコンウェハは、
LSIのプロセスでも酸素の析出が起こりにくく、した
がって微小な転位ループや、酸化誘起′MJ層欠陥の発
生が極めて少ない。
となる過程を抑制できる。このような単結晶インゴット
5からスライスしてミラー加工したシリコンウェハは、
LSIのプロセスでも酸素の析出が起こりにくく、した
がって微小な転位ループや、酸化誘起′MJ層欠陥の発
生が極めて少ない。
現在、単結晶評価法としてバルク内の微小欠陥密度を調
べる方法が用いられている。この方法では、ウェハを1
000°Cで10数時間酸化し、表面を〜40μm鏡面
研磨した後、ライト(Wright)エッチ液で5分間
エツチングする。規定の場所の欠陥数を求め体積密度(
個/cIli)に換算する。
べる方法が用いられている。この方法では、ウェハを1
000°Cで10数時間酸化し、表面を〜40μm鏡面
研磨した後、ライト(Wright)エッチ液で5分間
エツチングする。規定の場所の欠陥数を求め体積密度(
個/cIli)に換算する。
この方法によれば、一般の結晶のレベルは107〜10
8個/ cfにあるのに対し、本実施例の方法(ウェハ
アニールの実験結果)では105個/C+1!以下のレ
ベルを実現している。LSIプロセスの低温化が進めら
れつつある現在、結晶はまずます厳しい条件で使われる
ことになり、そのためには、本実施例は極めて有用であ
る。
8個/ cfにあるのに対し、本実施例の方法(ウェハ
アニールの実験結果)では105個/C+1!以下のレ
ベルを実現している。LSIプロセスの低温化が進めら
れつつある現在、結晶はまずます厳しい条件で使われる
ことになり、そのためには、本実施例は極めて有用であ
る。
[〃l果]
(1)1本発明によりアニールされたインゴットには微
小欠陥の核(酸素析出の核)が非密に少なく、良好な特
性の半導体素子を歩留り良く得ることができる。
小欠陥の核(酸素析出の核)が非密に少なく、良好な特
性の半導体素子を歩留り良く得ることができる。
(2)、インゴットをアニール後に所定温度まで急冷し
、その所定温度に所定時間保持することにより、インゴ
ットのクランクの発生を防止することができる。
、その所定温度に所定時間保持することにより、インゴ
ットのクランクの発生を防止することができる。
以上本発明者によってなされた発明を実施例にもとづき
具体的に説明したが、本発明は前記実施例に限定される
ものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可
能であることばいうまでもない。
具体的に説明したが、本発明は前記実施例に限定される
ものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可
能であることばいうまでもない。
たとえば、インゴットの急冷の速度はアニール2’+7
を度や半導体(A料の種類等に応じて様々に変える、二
とができる。
を度や半導体(A料の種類等に応じて様々に変える、二
とができる。
また、インゴットに対してだけでなくスライスしたウェ
ハに本発明の方法を適用できる。
ハに本発明の方法を適用できる。
ざらに、輻射熱源としても赤外線ランプ以外に1)°G
周$、フィル等を利用することもできる。
周$、フィル等を利用することもできる。
「利用分野」
以上の説明では主として本発明者によってなされた発明
をその背景となった利用分野であるシリコン7i:B結
晶インゴ/1・のアニールに適用した場合について説明
したが、それに限定されるものではなく、ノことえは、
ガリウム−砒素(Ga−As)、ガリウム−リン(Ga
−P)等のIll −V族化合物半導体あるいはn−v
r族化合物半導体等にも適用できる。その場合のアニー
ル温度はたとえば0.85Tk〜(1,9srk<rk
:?M!点、ただし絶対温度表示)にするのが望ましい
。
をその背景となった利用分野であるシリコン7i:B結
晶インゴ/1・のアニールに適用した場合について説明
したが、それに限定されるものではなく、ノことえは、
ガリウム−砒素(Ga−As)、ガリウム−リン(Ga
−P)等のIll −V族化合物半導体あるいはn−v
r族化合物半導体等にも適用できる。その場合のアニー
ル温度はたとえば0.85Tk〜(1,9srk<rk
:?M!点、ただし絶対温度表示)にするのが望ましい
。
第1図はインゴットアニール法の諸工程を示す図、
第2図はウェハアニール法の諸工程を示す図、第3図ば
N2アニール後のウェハのそりと微小欠陥密度との関係
を示す図、 第4図は強制熱処理によるウェハのそりと微小欠陥密度
の関係を示す図、 第5図も同様に別の強制熱処理によるウエノ\のそりと
微小欠陥密度との関係を示す図、第6図は本発明による
半導体製造装置の一実施例を示ずN断面図、 第7図は本発明におけるアニールおよび急冷の温度プロ
グラムを示す図である。 1・・・石英ペルジャー(炉ン、2・・・蓋、3・・・
ガス導入口、4・・・雰囲気ガス、5・・・インゴ、・
1・、5a・・・種結晶、6・・・赤外線ランプ(輻射
熱源)、、6a・・・赤外線。
N2アニール後のウェハのそりと微小欠陥密度との関係
を示す図、 第4図は強制熱処理によるウェハのそりと微小欠陥密度
の関係を示す図、 第5図も同様に別の強制熱処理によるウエノ\のそりと
微小欠陥密度との関係を示す図、第6図は本発明による
半導体製造装置の一実施例を示ずN断面図、 第7図は本発明におけるアニールおよび急冷の温度プロ
グラムを示す図である。 1・・・石英ペルジャー(炉ン、2・・・蓋、3・・・
ガス導入口、4・・・雰囲気ガス、5・・・インゴ、・
1・、5a・・・種結晶、6・・・赤外線ランプ(輻射
熱源)、、6a・・・赤外線。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ]、半導体材料を冊温でアニールする半導体製造方法に
おいて、半導体材料のインゴットを輻射熱で加熱してア
ニールした後、所定温度まで急冷し、その所定温度に所
定時間保持することを特徴とする半導体製造方法。 2、急冷はインゴットの温度に応じて複数段の異4S′
る冷却速度で行われることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の半導体製造方法。 3、半導体材料を高温でアニールする半導体製造装置に
おいて、半導体材料のインプラ1へを炉内に非接触状態
で保持すると共に、インプラ1−を輻射状態で加熱する
輻射熱源を設けたことを特徴とする1鍾り体製造装置。 4 、(’rli躬熱源が赤外線ランプよりなることを
特徴とする特許請求の範囲第3項記載の半導体製造装置
。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58060757A JPS59190300A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 半導体製造方法および装置 |
FR8401838A FR2543980A1 (fr) | 1983-04-08 | 1984-02-07 | Procede de fabrication de materiaux semiconducteurs et four de traitement pour la mise en oeuvre de ce procede |
GB08404092A GB2137524A (en) | 1983-04-08 | 1984-02-16 | A process for fabricating a semiconductor material and an apparatus therefor |
KR1019840001721A KR840008533A (ko) | 1983-04-08 | 1984-04-02 | 반도체 재료의 제조방법 및 그것에 사용하는 장치 |
IT20408/84A IT1175968B (it) | 1983-04-08 | 1984-04-05 | Procedimento per fabbricare materiali semiconduttori e relativa apparecchiatura |
DE19843413082 DE3413082A1 (de) | 1983-04-08 | 1984-04-06 | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von halbleitermaterialien |
FR8408514A FR2543981A1 (fr) | 1983-04-08 | 1984-05-30 | Procede de fabrication de materiaux semi-conducteurs et four de traitement pour la mise en oeuvre de ce procede |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58060757A JPS59190300A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 半導体製造方法および装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59190300A true JPS59190300A (ja) | 1984-10-29 |
JPH0453840B2 JPH0453840B2 (ja) | 1992-08-27 |
Family
ID=13151461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58060757A Granted JPS59190300A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 半導体製造方法および装置 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59190300A (ja) |
KR (1) | KR840008533A (ja) |
DE (1) | DE3413082A1 (ja) |
FR (2) | FR2543980A1 (ja) |
GB (1) | GB2137524A (ja) |
IT (1) | IT1175968B (ja) |
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JPS61219795A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-30 | Mitsubishi Metal Corp | 析出核の形成速度が速いシリコン単結晶ウエハおよびその製造法 |
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JPS6472999A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-17 | Nippon Mining Co | Heat treatment of compound semiconductor single crystal |
JPS6472997A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-17 | Nippon Mining Co | Heat treatment of compound semiconductor single crystal |
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WO2004003265A1 (ja) * | 2002-07-01 | 2004-01-08 | Sumitomo Titanium Corporation | シリコン単結晶材料とその製造方法 |
JP2015191970A (ja) * | 2014-03-27 | 2015-11-02 | 三菱マテリアル株式会社 | プラズマ処理装置用電極板及びその製造方法 |
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JP3449729B2 (ja) | 1997-04-09 | 2003-09-22 | エムイーエムシー・エレクトロニック・マテリアルズ・インコーポレイテッド | 単結晶シリコンウエハを製造する方法 |
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DE69908965T2 (de) | 1998-10-14 | 2004-05-13 | Memc Electronic Materials, Inc. | Wärmegetempertes einkristallines silizium mit niedriger fehlerdichte |
EP1133590B1 (en) | 1998-10-14 | 2003-12-17 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Epitaxial silicon wafers substantially free of grown-in defects |
US6858307B2 (en) | 2000-11-03 | 2005-02-22 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method for the production of low defect density silicon |
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SG165352A1 (en) | 2006-05-19 | 2010-10-28 | Memc Electronic Materials | Controlling agglomerated point defect and oxygen cluster formation induced by the lateral surface of a silicon single crystal during cz growth |
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1983
- 1983-04-08 JP JP58060757A patent/JPS59190300A/ja active Granted
-
1984
- 1984-02-07 FR FR8401838A patent/FR2543980A1/fr not_active Withdrawn
- 1984-02-16 GB GB08404092A patent/GB2137524A/en not_active Withdrawn
- 1984-04-02 KR KR1019840001721A patent/KR840008533A/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-04-05 IT IT20408/84A patent/IT1175968B/it active
- 1984-04-06 DE DE19843413082 patent/DE3413082A1/de not_active Withdrawn
- 1984-05-30 FR FR8408514A patent/FR2543981A1/fr not_active Withdrawn
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GB2137524A (en) | 1984-10-10 |
GB8404092D0 (en) | 1984-03-21 |
JPH0453840B2 (ja) | 1992-08-27 |
IT1175968B (it) | 1987-08-12 |
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KR840008533A (ko) | 1984-12-15 |
IT8420408A0 (it) | 1984-04-05 |
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