JPS5865791A - ブレ−キノイズを低減する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、潤滑油組成物、特にカップリング、油圧液及
び（又は）相対的に動く部品の潤滑が要求される系にお
ける機能液として有用なｍ滑泊組成物に関する。より詳
しくは、本発明は重機械、特に高出力トラクターの潤滑
に用いる機能液、及びトラクターにおけるブレーキチャ
ツタ−を低減する方法に関するものである。

トラクターのような重機械が用いられるようになって、
高性能の潤滑組成物の需要が高まった。

最新式のトラクターには、パワーテークオフやパワーブ
レーキのように動力に助けられて作動する構成部品が多
く含まれる。パワーブレーキは、制動能力が大きい円板
タイプのものであるのが望ましい。好ましい円板ブレー
キは湿潤タイプのブレーキであり、この種のブレーキは
潤滑油の中に浸漬されているので、はこりやすすから隔
離されるＯ この種のブレーキには少なくとも一つの問題点、すなわ
ち、ブレーキチャツタ−又はプレーキスコークを伴うと
いう欠点がある。この現象は、ブレーキをかけた時に起
こるきわめて不快な雑音である。過去においては、チャ
ツタ−を低減するために、ジオレイル水素ホスファイト
のような摩擦調整剤がブレーキ用潤滑組成物に加えられ
た。この添加剤を含む潤滑組成物は、特に高温時におけ
る摩耗率がきわめて高くなるという欠点を有している。

ブレーキチャツタ−を低減するに肖ってのさらに別の厄
介な問題は、同じ機能液をブレー　キの潤滑用のみでな
く、他のトラクタ一部品、例えば油圧及び機械的のパワ
ーテークオフ　（ｐｏｗｅｒ　ｔａｋｅ−ｏｔｔｎ）　
、ｌ−チクター変速装置、ギヤ及びベアリング等の潤滑
にも用いることが要望される点である。

機能液は潤滑剤として、動力伝達手段として、また熱伝
導手段として作用しなくてはならない。これらの要求の
すべてを満たし、しかもブレーキチャツタ−を起こさな
い配合液を得ることは困難である。

米国特許第３．１５１．０７７号は、自動車の燃料及び
潤滑油用添加剤として、ボレート化したモノアシル化ト
リメチ四−ルアルカンを用いることを教示している。こ
れらの添加剤は、内燃機関における表面点火現象が起き
るのを低減し、キャブレータ−内に沈積物が蓄積するの
を防止すると開示されている。

米国特許第２．７９５．５４８号は、ボレート化したグ
リセロールモノオレエートを含む潤滑油組成物の利用を
開示している。これらの油組成勅は、油の酸化及びエン
ジンの金属部分の腐食を低減することを目的として、内
燃機関のクランクケース内で使用される。

今回、油溶性のボレート化グリセロール脂肪酸エステル
が適切な摩擦調整剤として作用し、これを潤滑油に添加
すると良鼾なチャツタ−防止特性を示すことが発見され
た。

より特定的には、本発明はチャツタ−を低減するのに有
効な量のがレート化グリセロール脂肪酸エステルを含む
大割合量の潤滑油からなる組成物を用いて円板ブレーキ
の接触面を潤滑することにより、油浸漬円板ブレーキ間
のチャツタ−を低減する方法に関するものである。

がレート化グリセロール脂肪酸エステルは、硼酸を用い
てグリセロール脂肪酸エステルをボレート化し、′反応
で生じる水を除去することによって製造される。各硼素
が反応混合物中に存在するヒドロキシル基１．５〜２．
５個と反応するのに充分なように硼素を存在させるのが
望ましい。

メタノール、ベンゼン、キシレン、トルエン、中性油等
のような任意の適当な有機溶剤の存在下又は不存在下に
おいて、６０℃ないし１３５℃の範囲内の温度で反応を
実施することができる。

グリ上レールの脂肪酸エステルは、当業界で周知の種々
の方法で製造することができる。これらのエステルの多
くのもの、例えばグリセロールモノオレエートやグリセ
ν−ルタロウエートは工業的な規模で製造されている。

本発明に有用なエステルは油溶性であり、そして天然の
産出物に見られる０８〜Ｏｅｓ脂肪酸又はそれらの混合
物から製造されたものであることが望ましい。それらの
脂肪酸は飽和でも不飽和でもよい。天然物に由来する酸
に見られるある種の化合物には、ケＦ基１個を有するリ
カン酸が含まれる。最も好ましい０８〜０２．脂肪酸は
、弐Ｒ−０００Ｈ（ただし−Ｒはアルキル又はアルケニ
ルである）を有するものである。

グリ七四−ルの脂肪酸モノエステルが好ましいが、モノ
及びジエステルの混合物も用いることができる。モノ及
びジエステルの混合物は、いずれも４０％以上のモノエ
ステルを含むことが望ましい。グリセロールのモノ及び
ジエステルの混合物に４０〜６０重量％のモノエステル
が含まれているのが最も望ましい。例えば、市販のグリ
セロールモノオレエートは、４５〜５５重量％のモノエ
ステルと５５〜４５％のジエステルとの混合物を含んで
いる。

好ましい脂肪酸は、オレイン酸、ステアリン噌、パルミ
チン酸、ミリスチン酸、パル々トール酸、リノール醗、
ラウリン酸、リルン酸及びエレオステアリン酸、ならび
に天然製品の夕ａ　−、パーム油、オリーブ油、落花生
油、とうもろこし油、牛脚油等に由来する酸である。゛ 特に好ましい醗はオレイン酸である。

本発明の方法に用いられる潤滑組成物には、大約０．１
〜５．０、好ましくは０．５〜２．０重量％のがレート
化グリセロール脂肪酸エステルとが含まれる。ポレート
化グリ七田−ル脂肪酸エステルの前記範囲内における最
適量は、基油及び油中に含まれる他の添加剤に応じてわ
ずかではあるが変動する。

添加剤濃縮物も本発明の範躊に属する。濃厚添加剤の形
態にあっては、５〜５０重量−の範囲内の濃度で？レー
ト化グリセｐ−ル脂肪酸エステルが含まれる。

これらの潤滑組成物は、慣用の技法を用い、所望の？レ
ート化グリセロール脂肪酸エステルの適量を潤滑油と混
合することによって製造される。

濃縮液を製造する場合には、潤滑油の量が制約されるが
、ポレート化グリ七口・−ル脂肪醗エステルの所要量が
溶解すれば充分である。一般に、濃縮液には、爾後にお
いて１〜１ｏ倍の潤滑油で希釈できるような量のポレー
ト化グリセロール脂肪膳エステルを含ませる。

本発明を実施するのに採用可能な潤滑油には、合成又は
天然の源泉物質から誘導される種々の炭化水素油、例え
ば原油の精製で得られるようなす７テン基油、パラフィ
ン基油及び混合基油が包含される。頁岩油、タールサン
ド及び石炭から誘導きれる他の潤滑油も有用である。潤
滑油は個々に用いてもよいし、混和性のものであれば組
合せて用いてもよい。一般に潤滑油は、１００’Ｆ’に
おいて５０〜５，０００５ｔｒｓ　（七イボｋ　）　３
．　二／４−　サル秒）、通常１００〜１．５００３υ
Ｓの粘度を有する。

好ましい油は１０〜４０の範囲内のＢＡＩＣ番号を有し
、構造はパラフィン系である。

ブレーキ油が別の油溜めに貯えられるようなある種のト
ラクターシステムにおいては、本発明の炭化水素油／ボ
レート化グリセ四−ル脂肪酸エステル組成物ば潤滑剤と
して充分であり、手を加えずにそのまま使用することが
できる。しかし、すべての機能液、例えば変速機潤滑剤
、油圧液その他が共通の油溜めに納められる、より普通
のトラクターシステムの場合には、潤滑油に対して種々
の添加剤が配合される。これらの添加剤には、醸化防止
剤１洗浄剤１分散剤、防銹剤、泡立ち防止剤１腐食防止
剤Ｓ＊耗肪止剤、粘度指数（Ｖ工）向上剤、摩擦調整剤
、エラストマー膨潤剤１極圧（ＩＦ）剤、流動点降下剤
及び金属不活性化剤が包含される。これらの添加剤はす
べて潤滑油業界で周知のものである。

ポレート化グリ七四−ル脂肪酸エステルが加えられてい
る潤滑油に添加できる好ましい添加剤は、油溶性の洗浄
剤、例えばアルカリもしくはアルカ１１り土ｌｌ属ヒＦ
口カルビルスルホネート、アルカリもしくはアルカリ土
類金属−７エネート、又はそｔらの混合物１極圧剤、例
えば第■族金属のジヒド胃カルビルジチオ燐ｉ！壇、及
び分散剤、例えばアルケニルスクシンイシドもしくはス
クシネート又はそれらの混合物である。

アルカリ又はアルカリ土類金属ヒＦ口力ルビルスルホネ
ートは、石油スルホネート、合成によるアルキル化芳香
族スルホネート、又はポリイソブチレンから誘導される
ような脂肪族スルホネートのうちのいずれであってもよ
い。スルホネートの有するざらに重要な機能の一つは、
洗浄剤及び分散剤として作用することである。これらの
スルホネートは当業界において周知である。ヒドロカル
ビル基は、スルホネート分子を油溶性とするのに充分な
数の炭素原子を含む必要がある。ヒドロカルビル基分に
は少なくとも２０個の炭素原子が存在するのが好ましく
、芳香族でも脂肪族でもさしつかえないが、通常アルキ
ル芳香族である。実用上鏝も好ましいのは、芳香族の特
性を有するカルシウム、マグネシウム又はバリウムスル
ホネートである。

ある種のスルホネートの典型的な製造法は、芳香族基、
通常モノ又はジアルキルベンゼン基を有する石油留分を
スルホン化した後、このスルホン酸物質の金属塩を形成
する方法である。これらのスルホネートを製造するため
の他の供給原料には、合成によってアルキル化されたベ
ンゼンならびにモノ及びジオレフィンの重合によって製
造された脂肪族炭化水素、例えばイソブチンの重合で製
造したポリイソブテニルグループが包含される。金属塩
は、周知の手法を用いて直接又は複分解反応で形成され
る。

スルホネートは中性でもよいし、最高給４００又はそれ
以上の塩基価を有する過塩基化されたものであってもよ
い。塩基性又は過塩基化されたスルホネートを製造する
のには、二酸化炭素が最も普通に用いられる。中性及び
過塩基化スルホネートの混合物を用いてもよい。普通中
性スルホネートは、全組成物１′Ｋｇ当りスルホネート
５〜２５ミリモルとなるような量で用いられる。全組成
物１助当り、中性スルホネートであれば１０〜２０４リ
モル、過塩基化スルホネートであれば５０〜２００ミリ
モルとなるように含むのが望ましい。

本発明用の７エネートは従来から知られた生成物であっ
て、アルキル化フェノールのアルカリ又はアルカリ土類
金属塩である。これらの７エネートの機能の一つは洗浄
分散剤として作用することである。フェノールはモノア
ルキル化又はポリアルキル化のいずれでもよい。

アルキル７エネートのアルキル部分が存在することによ
り、フェネートが油溶性となる。このアルキル部分は天
然又は合成源から得ることができる。天然源には、流動
パラフィンやワックスのような石油炭化水素が包含され
る。石油から誘導される関係上、炭化水素部分は種々の
ヒドロカルビル基の混合物であり、それらの特定的な組
成は原料に用いられた個々の油によってきまる。適当な
合成源には、種々の市販アルケン類及びアルカン誘導体
が包含され、それらをフェノールと反応させるとアルキ
ルフェノールになる。得られる適当な基には、ブチル、
ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル
、エイコシル、トリコンチル等が包含される。アルキル
基の他の好適な合成源にはオレフィンポリマー、例えば
ポリプレピレン、ｆリゾチレン、ポリイソブチレン等が
包含される。

アルキル基は直鎖でも分枝鎖でもよく、飽和でも不飽和
でもよい（もし不飽和ならば、オレフィン状不飽和の数
は２個以下、一般には１個以下であるのが好ましい）。

アルキル基には４〜３０個の炭素原子が含まれる。モノ
アルキル置換フェノールの場合、一般にアルキル基の炭
素数は８以上でなくてはならない。所望により、フェネ
ートは硫化されていてもよい。フェネートは中性でもよ
いし、過塩基化されていてもよく、もし過塩基化されて
いれば、その塩基価は最高２００〜３００以上であろう
０中性フエネートと過塩基化フェネートとの混合物も用
いることができる。

全組成物Ｉ　Ｋｙ当り１０〜６０ミリモルの７エネート
となるように油中に７エネートを含ませるのが通例であ
る。全組成物ＩＫｆに対し、中性フェネートであれば２
０〜５０ミリモル、過塩基化７エネートであれば５０〜
２００”！ｊモル含ませるのが望ましい。好ましい金属
はカルシウム、マグネシウム、ストロンチウム又はバリ
ウムである。

硫化したアルカリ土類金属アルキル７エネートも利用で
きる。これらの塩は、アルカリ土類金属塩基とアルキル
フェノールとの中和生成物を硫黄で処理するといった種
々の方法で得られる。中和生成物１対して元素の形の硫
黄を加え、高めらｔ’ｔた温度で反応させて硫化アルカ
リ土類金属アルキルフェネートを得るのが便利な方法で
ある。

フェノールを中和するのに必要な量を超えてアルカリ土
類金属塩基が中和の過程で加えられると、塩基性の硫化
アルカリ土類金属アルキル７エネートが得られる。例え
ばウォーカー（Ｗ＆１ｋｅｙ）らの米国特許第２．６８
０，０９６号に開示されている方法を参照されたい。塩
基性の硫化アルカリ土類金属アルキル７エネートに二酸
化炭素を加えると、付加的な塩基性が得られる。過剰の
アルカリ土類金属塩基を硫化工程に引続いて添加しても
よいが、フェノールを中和するためにアルカリ土類金属
塩基が加えられる際に、それと同時に添加するのが便利
である。

二酸化炭素は、塩基性又は「過塩基化」フェネートの製
造に最も普通に用いられる原料である。

二酸化炭素を加えることによって塩基性硫化アルカリ土
類金属アルキルフェネートを製造する方法は、ハンネマ
ン（Ｈａｎｎｅｗａｎ　）の米国特許第３．１７８，３
６８号に開示されている。

ジヒドシカルビルジチオ燐酸の第■族金属塩は、摩耗、
酸化防止及び熱安定特性を示す。ホスホルジチオ醗の第
■族金属塩はすでに文献に載っている。例えば米国特許
第３．３９０．０８０号を参照さされたい。該特許明細
書第６欄及び第７欄には−それらの化合物とその製法が
概説されている。本発明の潤滑油組成物に有用なジヒド
ロカルビルジチオ燐酸の第■族金属塩は、好適には各ヒ
ト四カルビル基ごとに約４ないし約１２個の炭素原子を
含み、それらのヒドロカルビル基は同−又は戸なる基で
あってよく、芳香族でも、アルキルでも、又はシクａア
ルキルでもよい。好ましいヒドロカルビル基は炭素数４
〜８のアルキル基であって、その主なものはブチル、イ
ソブチル、５ｅａ−ブチル、ヘキシル、イソヘキシル、
オクチル、２−エチルヘキシル等である。これらの塩を
形成するのに適した金属はバリウム、カルシウム、スト
ロンチウム、亜鉛及びカドミウムであり、亜鉛が特に好
ましい。

ジヒドシカルビルジチオ燐醗の第璽族金属塩は次の式を
有するのが望ましい： 上記の式中、 ＠、　Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に上記のヒドロカル
ビル基を表わし、そして ｆ＊　　Ｍｌは上記の第■族金属カチオンを表わす。

摩耗及び潤滑油の醸化を抑制するのに有効な量のジチオ
燐酸塩を潤滑油組成物に含ませる。好ましい量は、全組
成物１紛に対しジチオ燐酸塩約３〜３０ミリモルの範囲
内である。潤滑油組成物の全量１助当り約１５〜２０ミ
リモルの塩を含むのが最も好ましい。

アルケニルスクシンイミドもしくはスクシネート、又は
それらの混合物を配合することにより、主として分散剤
として機能させ、沈積物の形成を防止する。アルケ二ル
スクシンイｔＦ及びスクシネートは当業界において周知
である。アルケニルスクシンイミドは、ポリオレアイン
ポリマーで置換された無水こはく酸とアミン、好ましく
はポリアルキレンポリアミンとの反応生成物である。ま
たアルケニルスクシネートは、ポリオレアインポリマー
で置換された無水こはく酸と、−側御又は多価のアルコ
ール、フェノール、ナフトール１好まシくハヒ）ｊ＋ｏ
キシル基３個以上を有する多価アルコールとの反応生成
物である。ポリオレアインポリマーで置換された無水こ
はく酸は、ポリオレフィンポリマー又はその誘導体と無
水マレイン酸との反応で得られる。このようにして得ら
れる無水こはく酸をアｔン又はヒト四キシ化合物と反応
させる◎アルケニルスクシンイミドの製法を開示した文
献は当技術分野で多数見られる。例えば、米国特許第５
．３９０，０８２号、第３，２１９．６６６号及び第３
．１７２，８９２号を参照されたい。こわらの特許屑細
書の開示事項は本明細書の一部として参照すべきものと
する。またアルケニルスクシネートの製法についても多
くの文献に記載されている。例えば、本明細書の一部と
して参照すべき米国特許第３．３８１．０２２号及び第
！１，５２２，１７９号を参照されたい。

アルケニルスクシンイミド又はスクシネートが、それぞ
れポリアルキレンプリアミン又は多価アルコールと一す
′イソブチン置換無水こはく酸との反応生成物であると
き、本発明の潤滑油組成物は特に良好な結果を与える。

ポリイソブチンで置換された無水こはく酸の原料となる
？リイソゾテンは、イソブチンを重合することによって
得られ、その組成は広範囲に変動しうる。平均炭素原子
数は３０以下から２５０以上までの範囲に及び、数平均
分子量はそれに応じて約４００以下から３．０００以上
となる。ポリイソフッ２１分子当りの平均炭素原子数は
約５０ないし約１００であるのが好ましく、ポリイソブ
チンの数平均分子量は約６００ないし約１．５００であ
る。より好ましくは、？リイソゾテン１分子当りの平均
炭素原子数は約６０ないし約９０であり、数平均分子量
は約８００ないし１．３００である。

周知の方法に従ってポリイソブチンを無水マレイン酸と
反応させることにより、ポリイソブチンで置換された無
水こはく醗が得られる。

アルケニルスクシンイミドを製造するに当っては、置換
無水こはく酸を？リアルキレンポリアミンと反応させて
対応するスクシンイミドを得る。

ポリアルキレンポリアミンの各アルキレン基は通常約８
個までの炭素原子を有する。アルキレン基の数は最高的
８までの範囲内である。アルキレン基の例として、エチ
レン、ゾ冒ピレン、ブチレン、シリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、オクタメチ
レン等があげられる。

必須条件ではないが、一般にアミノに含まれるアセノ基
の数はアルキレン基の数よりも１個多い。

すなわち、ポリアルキレンポリアミンのアルキレン基が
３個であれば、通常４個のアミン基を含む。

アミン基の数は最高約９個までの範囲内である。

アルキレン基の炭素数が約２ないし約４であっそ、アミ
ン基がすべて第−又は第二アミンであるのが望ましい。

この場合、アミン基の数はアルキレン基の数よりも１個
多い。ポリアルキレンプリアミンのアミン基が３〜５個
であるのが望ましい。ポリアルキレンポリアミンの特定
的な例には、エチレンシアミン、ジエチレントリアセン
、トリエチレンテトラミン、プルピレンジアミン、トリ
エチレンテトラミン、テトラエチレンペンタ主ン、トリ
メチレンジアミン翫ペンタメチレンへキサミン、ジ（）
ジエチレン）トリアミン、トリ（ヘキサメチレン）テト
ラミン等が包含される。

本発明に有用なアルケニルスクシンイミＦを製造する′
のに好適な他のアミノには、ピペリジン、モルホリン及
びジピペリジンのような環式アミンが包含される。

本発明の組成物に採用可能なアルケニルスクシンイミド
は次の式を有するのが望ましい二上記式中、 ａ、　　Ｒ１はアルケニル基、好ましくは脂肪族モノオ
レフィンの重合によって製造された実質的に飽和された
炭化水素を表わし、Ｒ１がイソブチンから製造され、前
記のような炭素数及び数平均分子量を有するのが望まし
く、 １、「アルキレンｊ基は、前記のとおり最高約８個、好
ましくは約２〜４個の炭素原子を含む実質上のと１１ル
ビル基を表わし、 ６、　　Ａはヒドロカルビル基、アミン置換ヒドロカル
ビル基又は水素を表わす。ヒドロカルビル基及びアミン
置換ヒドロカルビル基は、一般に前記のアルキレン基の
アルキル及びアミノ置換アルキル類似体である。Ａが水
素を表わすのが好ましい。

ｄ、ｎは約１〜１０、好ましくは約３〜５の整数を表わ
す。

アルケニルスクシンイミドは、硼酸又は類似の硼素含有
化合物と反応させることにより、本発明に有用な猷レー
ト化した分散剤を形成する。これらの？レート化スクシ
ンイミドは「アルケニルスクシンイミド」という用語の
範聯に属するものとする。

アルケニルスクシネートは、ヒドロキシ化合物と前記の
無水こはく醗とを反応させたものであり、該ヒドロキシ
化合物は、脂肪族化合物、例えば−価又は多価のアルコ
ールでもよいし、芳香族化合物、例えばフェノールやナ
フトールでもよい。エステルが誘導される原料の芳香族
ヒドロキシ化合物の例をあげると次のとおりである：フ
ェノール、β−す７トール、α−ナフトール、クレゾー
ル、レゾルシン、カテコール、Ｐ、？’−ジヒド四キシ
ビフェニル、２−クロロフェノール、２．４−ジーｆチ
ルフェノール、プレベンテトラマーで置換されたフェノ
ール、ジドデシルフェノール、４．４’−メチレン−ビ
スフェノール、α−デシル−β−す７トール、ポリイソ
ブチン（分子量１０＝、００　）で置換されたフェノー
ル、ヘプチルフェノールト０．５モルのホルムアルデヒ
ドとの縮合生成物、オクチルフェノールとア七トンとの
縮合生成物、ジ（ヒドロキシフェニル）オキシド、Ｓ’
（ヒドロキシフェニル）スルフィド、ジ（ヒドロキシフ
ェニル）ジスルフイＦ及び４−シクロヘキシルフェノー
ル。

最高３個までのアルキル置換基を有するフェノール及び
アルキル化フェノールが好ましい。各アルキル置換基は
１００個又はそれ以上の炭素原子を含むものであってよ
い。

エステルが誘導される原料アルコールは、最高約４０個
までの脂゛肪族炭素原子を含むのが望ましい。それらは
−価アルコール、例えばメタノール、エタノール、イソ
オクタツール、Ｆデカノール、シクロヘキサノール、シ
フ四ペンタノール、ベヘニルアルコール、ヘキサトリア
コンタノール、ネオペンチルアルコール、イソジチルア
ルコール、ベンジルアルコール、β−フェニルエチルア
ルコール、２−メチルシクνヘキーサノール、β−り四
四エタノール、エチレングリコールのモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールのモノジチルエーテル、ジエチ
レングリコールのモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールのモノドデシルエーテル、エチレングリコール
のモノオレエート、ジエチレングリコールのモノステア
レー）、Ｓ＋ＳＯ−フェニルアルコール、ｔａｒｔ　：
：ブチルアルコール、５−ブロモドデカノール、二）田
−オクタデカノール及びグリ上レールのジオレエートで
あってよい。多価アルコールは２個ないし約１０個のヒ
ドリキシル基を含むのが望ましい。それらの例として、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、ジブ胃ピ
レングリコール、トリｆ１１２ピレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール及びアルキ
レン基の炭素数が２ないし約８である他のアルキレング
リフールをあげることができる。他の有用な多価アルコ
ールには、グリセリール、グリセルールのモノオレエー
ト、グリセキールのモノメチルエーテル、ペンタエリト
リトール、９．１０−ジヒドシキシステアリン酸、９．
１０−ジヒ）ｌｃ１キシステアリン際のメチルエステル
、１．２−ブタンジオール、２．５−ヘキサンジオール
、２．４−ヘキサンジオール、ビナフール、エリトリト
ール、アラビトール、ツル１トール、マンニトール、１
．２−シフ四ヘキサンジオール及びキシレングリコール
が包含される。砂糖、殿粉、セルロース等のような炭水
化物からも同様にエステルを得ることができる。炭水化
物の例として１葡ａｍ、果ｓ、ラムノース、マンノース
、グリセルアルデヒド及びガラクトースをあげることが
できる。

特に好ましい部類に属する多価アルコールは、少なくと
も３個のヒト胃キシ基を有し、そのうちの若干がオクタ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、９ノ一ル階、ドデカ
ン酸又はトール油醗のような□炭素数約８°ないし約３
０のモノカルボン酸でエステル化されている−ものであ
る。この種の一部エステル化された多価アルコールの例
は、ツルートールのモノオレエート、ツルートールのジ
ステアレート、グリセロールのモノオレエート、グリセ
ルールのモノステアレーＦ１エリトリトールのジドデカ
ノエートである。

エステルはまた不飽和アルコール、例えばアリルアルコ
ール、シンナミルアルコール、プロパルヤルアルコール
、１−シクロヘキセン−３−オール、オレイルアルコー
ルから誘導することもてきる。本発明のエステルを形成
しうる、さらに別の部類に属するアルコールには、エー
テルアルコール及びアミノアルコール、例えば１個もし
く　ｉｔそれ以上のオキシアルキレン基、アミノアルキ
レン基又はアミノアリーレンやオキシアリ丼しン基を有
する、オキシアルキレン、オキシアリーレン、アミノア
ルキレン及びアミノアリーレンでそれぞれ置換されたア
ルコールが含まれる。それらの例として、セロソルブ、
カルピトール、フェノキシ−エタノール、ヘプチルフェ
ニル−（オキシプロピレン）ｓ−Ｈｓオクチル−（オキ
シエチレン）３゜−Ｈ、フェニル−（オキシオクチレン
ｈ−Ｉｓモノ（ヘデチルフェニルーオキシデ田ピレン）
−置換グリセロール、ポリ（スチレンオキシド）、アミ
ノフェノール、３−アミノエチルペンタノール、シ（ヒ
ドロキシエチル）アミン、Ｐ−アミノフェノール、トリ
（ヒト四キシデ胃ピル）アミン、Ｎ−ヒトルキシエチル
エチレンシア之ン、Ｎ、Ｍ、Ｎ’、Ｍ’−テトラヒドロ
キシ−トリメチレンジアミン等をあげることができる。

大鶴ね場合、アルキレン基ノ炭素数が１ないし約８であ
るオキシアルキレン基を最高約１５０個まで含むエーテ
ル−アルコールが好ましい。

これらのエステルはこはく酸のジエステル又は酸性エス
テル、すなわち、一部エステル化されたこはく酸であっ
てもよいし、また一部エステル化された多価アルコール
又はフェノール、すなわち、遊離ノアルコールもしくは
フェノール性ヒドロキシル基を含むエステルであっても
よい。以上述べたエステル類の混合物も同じく本発明の
範祷に属するものとする。

アルケニルスクシネートを硼酸又は類似の硼素含有化合
物と反応させて、本発明に有用なポレート化した分散剤
を形成することができる。この種のポレート化スクシネ
ートは、本明細書の一部として参照すべき米国特許第３
，５３３．９４５号に記載されている。ポレート化スク
シネートは用語「アルケニルスクシネート」の範躊に含
まれるものとする。。

アルケニルスクシンイミド及びスクシネートは、分散剤
どして作用し、油中に形成される夾雑物の沈積を防止す
るのに有効な量で潤滑油組成物に含ませる。アルケニル
スクシンイミド及びスクシネートの量は、全潤滑油組成
物の重量に対して約０．５ないし約２０％の範囲内とす
ることができる。

アルケニルスクシンイミド又はスクシネートの好ましい
量は全組成物の重量に対して約２ないし約５％の範囲内
である。

完成潤滑油はシングルグレードのものでもよいし、マル
チグレードのものでもよい。マルチグレードの潤滑油は
、粘度指数（Ｖ工）向上剤を添加することによって製造
される。典型的な粘度指数向上剤はポリアルキルメタク
リレ−ｔ１エチレンプロピレンコポリマー、スチレンジ
エンコポリマー等である。また、粘度指数及び分散性の
両者を有スルい６ｋ＞るデコレーテツドＶ工向上剤も本
発明の配合油に用いるのに適している。

以下例をあげて本発明を特定的に説明する。

これらの例は本発明の範囲を限定するものと理解すべき
でない。

例　　１ グリセロールモノオレエート（４５〜５５重量％）とグ
リセロールジオレエート（５５〜４５重量％）とを１２
５．２３１１含む混合物に、３０．９２９の硼酸及び２
５０　ｍｌのキシレンを加えた。共沸条件の下で窒素下
９９〜１４１℃にこの反応混合物を約９．５時間加熱し
た。ディーン・スターク式トラップを用いて１７．６ｄ
の水を回収した。反応生成物をｒ過し、四−ト式蒸発装
置上で真空下に１３５℃でストリップ処理したところ、
収量１２８．３５１１であった。分析結果＝９Ａ素２．
４２％及び２．５２％、ヒＦ、キシル価！１２１１９　
ＫＣＩＨ／９　。

生成物についての赤外分光分析結果によると、遊離のグ
リセロール型ヒＰＯキシル基によるストレッチングは認
められず、ＥＯ−Ｈの強力な結合を有し、Ｂ−０−Ｂ型
の吸収は実質的に認められなかった。

例　　２ 本発明の組成物を実験室で試験した。適度に速度を加減
した油圧モーター駆動を加えて修正した５ＡｉｌｔＡ２
摩擦機械を用いて試験を実施した。供試標本は、前記装
置に取付けられた２枚の鋼製スペーサープレートの間に
１枚のゼネラル・メタル・パウダー社（Ｇｅｎｅｒａｌ
　Ｍｅｔａｌ　Ｐｏｗｄ＠ｒ　Ｏｏ、）製の１５００４
ツクス焼結青銅プレートをはさんだサンドイッチを用い
た。次に試験油溜めに約３００１の供試液を装入した。

油圧駆動によって供試標本を１００　ｒｐｍで回転させ
た。７５　ｐｓｉｇ　　の適用圧力でピストン状の゛ブ
レーキを施した。５１ｍＡ２荷重セルでブレーキトルク
を測定し、電気的タフメーターでｒｐｍを測定した。油
圧駆動を徐々に調節して速度をＱ　ｒｐｍに下げながら
、自動製図器によりトルク対ｒｐｍの軌跡を作図した。

液のブレーキチャツタ−性能は、摩擦対速度曲線の勾配
と関係がある。曲線の勾配は、図上の５０　ｒｐ工点と
５０ｒｐｍ以下における図上の最高点を結んだ直線の傾
斜度を測定して求める。この曲線勾配がマイナス方向に
高くなれば、ブレーキチャツタ−による雑音が漸次大き
くなる。この傾向は、すべてのトラクターのブレーキ雑
音試験と相Ｂ関係にある。

３種類の鉱油基剤のトラクター油圧液に対して上記の試
験を行った。これらの３種類の液についての結果を第１
表に示す。組成物ムは摩擦調整剤を添加してない基油で
あり、組成物Ｂは例１のボレート化グリセロールモノオ
レエートを１％含マせたものである。組成物０は市販の
トラクター用油圧液である。第１表からゎがるとおり、
基油Ｃ液ｋ）にｅレ−）化グリ七四−ルモノオレエート
（液Ｂ）を加えることによ、す、勾配が上昇し、ブレー
キチャツタ−の低減に有効であることを示している。ま
たＪＩＩ表には、市販のトラクター用油圧液を用いて得
られた勾配も示されている。

第　　１　　表 実験室における模擬ブレーキチャツタ−配合油　　　　
　　　　　　　　　　摩擦対速度曲線の勾配Ａ・・・基
　油　　　　　　　　　　　　　−，０１３１ａ・・・
市販の配合油　　　　　　　　　　−，０１４５７４

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）トラクター用に配合され、油浸漬円板ブレーキの
   表面に接触する潤滑油であって、約０．１ないし・約５
   重量％のざレート化グリセｐ−ル脂肪酸エステルが該配
   合油に添加されていることを特徴とする潤滑油配合物。
2. （２）４ぐレート化グリセロール脂肪酸エステルが、ホ
   レート化グリセロールオレエートである特許請求の範囲
   （１）に記載の潤滑油配合物。
3. （３）ポレート化グリセロール脂肪酸エステルが、４５
   〜５５重量％のがレート化グリ七ｐ−ルモノオレエート
   と５５〜４５重量％のポレート化グリセｐ−ルジオレエ
   ートとを含む混合物である特許請求の範囲（２）に記載
   の潤滑油配合物。
4. （４）ポレート化グリセロール脂肪酸エステルが、がレ
   ート化グリセｐ−ルモノオレートである特許請求の範囲
   （２）に記載の潤滑油配合物。
5. （５）約０．１〜約５重置％のポレート化グリセロール
   脂肪酸エステルが含まれている潤滑油を含むことを特徴
   とする組成物を用いて油浸漬円板ブレーキの接触面を潤
   滑することにより、油浸漬円板ブレーキのチャツタ−現
   象を低減する方法。
6. （６）がレート化グリセｐ−ル脂肪酸エステルが、ポレ
   ート化グリセロールオレエートである特許請求の範＠（
   ５）に記載の方法。
7. （７）　　ポレート化グリセロール脂肪酸エステルが、
   ４５〜５５重量％のボレート化グリセロールモノオレエ
   ートと５５〜４５重量％のざレート化グリセロールジオ
   レエートとを含む混合物である特許請求の範囲（６）に
   記載の方法。
8. （８）　　ポレート化グリセロール脂肪酸エステルが、
   ボレート化グリセロールモノオレエートである特許請求
   の範囲（６）に記載の方法。