JPH1158654A - 耐候性に優れたポリカーボネート樹脂積層体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は表面の耐擦傷性、耐候性に優れたポ
リカーボネート樹脂積層体を提供する。 【解決手段】 ポリカーボネート樹脂基板の少なくとも
一面に、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾ
フェノンを含むベンゾフェノン系紫外線吸収剤を塗料中
の不揮発分１００重量部に対して８〜１７重量部添加さ
れた熱硬化性アクリル樹脂からなるプライマー塗料を塗
布・硬化させ、次いで該被膜上に２，２’，４，４’−
テトラヒドロキシベンゾフェノンを塗料中の不揮発分１
００重量部に対して１〜４重量部添加されたコロイダル
シリカ含有ポリオルガノシロキサンからなるトップ塗料
を塗布・硬化させてなる耐候性に優れたポリカーボネー
ト樹脂積層体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ガラスに代わる構
造部材として建物の採光用や車両等の窓用、計器カバー
等種々の用途に用いられる耐擦傷性、耐候性に優れたポ
リカーボネート樹脂積層体に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、ポリカーボネート樹脂は、透明
性、耐衝撃性、耐熱性等に優れていることからガラスに
代わる構造部材として建物の採光用や車両等の窓用、計
器カバー等種々の用途に用いられている。しかし、ガラ
スと比較して耐擦傷性、耐候性などの表面特性に劣るこ
とから、ポリカーボネート樹脂成形品の表面特性を改良
することが切望されており、近年、車両の窓や道路用遮
音壁では屋外曝露１５年でも耐えうるものが要望されて
いる。

【０００３】ポリカーボネート樹脂成形品の耐候性を改
良する手段としては、ポリカーボネート樹脂基材の表面
に耐候性に優れたアクリル系樹脂フィルムなどをラミネ
ートする方法や共押出等によりポリカーボネート樹脂基
材の表面に紫外線吸収剤を含有した樹脂層を設ける方法
が提案されている。

【０００４】また、ポリカーボネート樹脂成形品の耐擦
傷性を改良する方法として、ポリオルガノシロキサン
系、メラミン系などの熱硬化性樹脂をコーティングする
方法や多官能アクリル系の光硬化性樹脂をコーティング
する方法が提案されている。

【０００５】一方、耐候性および耐擦傷性を併せ持つ透
明体を製造する方法としては、特開昭５６−９２０５９
号公報及び特開平１−１４９８７８号公報などに、多量
の紫外線吸収剤を添加したプライマー塗料層を介してコ
ロイダルシリカ含有ポリオルガノシロキサン塗料の保護
被膜を設けた紫外線吸収透明基板が知られている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、プライ
マー塗料層に多量の紫外線吸収剤を添加した場合、保護
被膜との密着性が悪くなったり、屋外で長期間にわたっ
て用いられた場合に紫外線吸収剤がブリードアウトして
白化を生じたり、またコロイダルシリカ含有ポリオルガ
ノシロキサンからなる保護被膜には耐擦傷性の面から紫
外線吸収剤を多量に添加できないという問題があり、耐
候性も屋外曝露で１０年程度が限界であった。本発明は
上記問題を解決し、屋外曝露１５年という長期間の屋外
使用でも耐擦傷性等の初期の性能を維持できるポリカー
ボネート樹脂積層体を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために鋭意検討した結果、ポリカーボネート樹
脂基板の少なくとも一面に、２，２’，４，４’−テト
ラヒドロキシベンゾフェノンを含むベンゾフェノン系紫
外線吸収剤を添加された熱硬化性アクリル樹脂からなる
プライマー塗料を塗布・硬化させ、次いで該塗膜上に
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン
を添加されたコロイダルシリカ含有ポリオルガノシロキ
サンからなるトップ塗料を塗布・硬化させてなるポリカ
ーボネート樹脂積層体が耐候性が大幅に改善されること
を見い出した。その上、プライマー塗料に、さらに分子
内に１個以上の環状ヒンダードアミン構造を有する光安
定剤を添加させることによって、さらに耐候性が改善さ
れ、屋外曝露１５年でも初期性能を維持しうることを見
い出し、本発明に到達した。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明は、ポリカーボネート樹脂
基板の少なくとも一面に、２，２’，４，４’−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノンを含むベンゾフェノン系紫外
線吸収剤を塗料中の不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）１
００重量部に対して８〜１７重量部添加された熱硬化性
アクリル樹脂からなるプライマー塗料を塗布・硬化さ
せ、次いで該塗膜上に２，２’，４，４’−テトラヒド
ロキシベンゾフェノンを塗料中の不揮発分（ＪＩＳ Ｋ
６８３３）１００部に対して１〜４重量部添加されたコ
ロイダルシリカ含有ポリオルガノシロキサンからなるト
ップ塗料を塗布・硬化させてなるポリカーボネート樹脂
積層体および該プライマー塗料に、さらに分子内に１個
以上の環状ヒンダードアミン構造を有する光安定剤を塗
料中の不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）１００重量部に
対して０．２〜２．５重量部添加されてなるポリカーボ
ネート樹脂積層体である。

【０００９】本発明のプライマー塗料に使用される熱硬
化性アクリル樹脂は、メチルメタクリレート、ブチルメ
タクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等の
アルキルメタクリレート類、メチルアクリレート、エチ
ルアクリレート、ブチルアクリレート等のアルキルアク
リレート類、グリシジルメタクリレート、アクリルアミ
ド、アクリルニトリル、酢酸ビニル、エチルビニルエー
テル、ブチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル
等のビニルエーテル類、スチレン、エチレングリコール
ジメタクリレートで例示されるビニル単量体の少なくと
も１種に、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス
（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピ
ルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン等のシランカップリン
グ剤の少なくとも１種を２〜５０重量％含有させたもの
から誘導されるものであり、上記単量体及びシランカッ
プリング剤を含有する溶液にジクミルパーオキサイド、
ベンゾイルパーオキサイド等のパーオキサイド類または
アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物から選択さ
れるラジカル重合用開始剤を加え加熱下に反応させるこ
とにより容易に得られる。

【００１０】上記プライマー塗料には溶剤が使用され
る。この溶剤としては、ジアセトンアルコール、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
イソブチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−
ブチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、キシレ
ン、トルエン等が挙げることができる。このプライマー
塗料は、通常、上記溶剤で希釈され、熱硬化性アクリル
樹脂の５〜１０重量％の溶液として使用される。

【００１１】本発明で上記プライマー塗料に使用される
紫外線吸収剤としては、熱硬化性アクリル樹脂と相容性
の良好なベンゾフェノン系紫外線吸収剤がよく、２，
２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、２−ヒドロ
キシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−ｎ−ドデシロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−ベンジロキシベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジエトキシベンゾ
フェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジプロ
ポキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，
４’−ジブトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロ
キシ−４−メトキシ−４’−エトキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ−４’−プロポ
キシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メ
トキシ−４’−ブトキシベンゾフェノン、２，３，４−
トリヒドロキシベンゾフェノン等が例示される。更に、
紫外線吸収性能、プライマー塗料との相溶性、揮散性の
点から２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフ
ェノンが好適に用いられる。

【００１２】上記ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の添加
量としては、熱硬化性アクリル樹脂塗料中の不揮発分
（ＪＩＳ Ｋ６８３３、以下同じ）１００重量部に対し
て８〜１７重量部、さらに好ましくは１０〜１５重量部
が良い。１７重量部よりも多いと塗膜上に析出し外観不
良となり、さらに熱硬化性アクリル樹脂の安定性が低下
する。また８重量部よりも少ないと所望の耐候性が得ら
れない。しかし、２，２’，４，４’−テトラヒドロキ
シベンゾフェノンの量が増えると、初期の黄色度が高く
なるので、それを改善するためには２，２’，４，４’
−テトラヒドロキシベンゾフェノンの一部を熱硬化性ア
クリル樹脂と相溶性の良好な他のベンゾフェノン系紫外
線吸収剤に置き換えることが好ましく、２，２’，４，
４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンは、プライマー
塗料に添加されるベンゾフェノン系紫外線吸収剤の１０
〜１００重量％の範囲内で使用される。しかし、２，
２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンの配
合割合が、１０重量％未満であると十分な耐候性が得ら
れない。

【００１３】更に、上記プライマー塗料に、分子内に１
個以上の環状ヒンダードアミン構造を有する光安定剤を
添加することにより、耐候性が大幅に向上できる。使用
される光安定剤としては、プライマー塗料に用いた溶剤
に溶解し、かつ熱硬化性アクリル樹脂との相溶性が良
く、また低揮散性のものが良い。添加量は熱硬化性アク
リル塗料中の不揮発分１００重量部に対して０．２〜
２．５重量部が良く、２．５重量部を超えて添加すると
塗膜の密着性が低下する。

【００１４】具体例としては、３−ドデシル−１−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）
ピロリジン−２，５−ジオン（市販品としては商品名：
サンドバー３０５５、クラリアント（株）製）、Ｎ−メ
チル−３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジニル）ピロリジン−２，５−ジオン
（市販品としては商品名：サンドバー３０５６、クラリ
アント（株）製）、Ｎ−アセチル−３−ドデシル−１−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）
ピロリジン−２，５−ジオン（市販品としては商品名：
サンドバー３０５８、クラリアント（株）製）、セバシ
ン酸ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）（市販品としては商品名：スミソーブ５７７、住
友化学工業（株）製）、セバシン酸ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）（市販品とし
ては商品名：サノールＬＳ−７６５、三共（株）製）、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト（市販品としては商品名：アデカスタブＬＡ−５７、
旭電化工業（株）製）、テトラキス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート（市販品としては商品
名：アデカスタブＬＡ−５２、旭電化工業（株）製）、
１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジノールとトリデカノー
ルとの縮合物（市販品としては商品名：アデカスタブＬ
Ａ−６７、旭電化工業（株）製）、１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジノールとトリデカノールとの縮合物
（市販品としては商品名：アデカスタブＬＡ−６２、旭
電化工業（株）製）、８−アセチル−３−ドデシル−
７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザ
スピロ［４，５］デカン−２，４−ジオン（市販品とし
ては商品名：サノールＬＳ−４４０、三共（株）製）、
１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールとβ，
β，β’，β’−テトラメチル−３，９−（２，４，
８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）
ジエタノールとの縮合物（市販品としては商品名：アデ
カスタブＬＡ−６３または６３Ｐ、旭電化工業（株）
製）、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノールとβ，
β，β’，β’−テトラメチル−３，９−（２，４，
８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）
ジエタノールとの縮合物（市販品としては商品名：アデ
カスタブＬＡ−６８ＬＤ、旭電化工業（株）製）等が挙
げられ、これらの光安定剤は２種以上併用しても良い。

【００１５】本発明において上記熱硬化性アクリル樹脂
からなるプライマー塗料を塗布する基板に用いるポリカ
ーボネート樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）アルカンや２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジハロゲノフェニル）アルカンで代表されるビスフ
ェノール化合物から周知の方法で製造された重合体が用
いられ、その重合体骨格に脂肪酸ジオールに由来する構
造単位が含まれていても、エステル結合を持つ構造単位
が含まれていても良い。分子量についても特に限定しな
いが、押出成形性や機械的強度の観点から、粘度平均分
子量で２万〜３万のものが好ましい。基板の厚みについ
ては特に制限はないが、シートとして成形可能な厚みで
ある０．１〜１５ｍｍ程度が好ましい。

【００１６】本発明において上記プライマー塗料を被覆
したポリカーボネート樹脂基板を得るには、スプレー、
浸漬、カーテンフロー、ロールコーティング等公知の方
法を適宜用いれば良く、被膜の厚みとしては、硬化塗膜
として１〜１０μｍ、好ましくは２〜５μｍが良い。そ
の後、硬化条件１００〜１２０℃にて３０〜６０分間加
熱硬化することにより硬化被膜が得られる。

【００１７】本発明において上記プライマー塗膜層の上
に形成させるためのコロイダルシリカ含有ポリオルガノ
シロキサンからなるトップ塗料は、メチルトリメトキシ
シラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリブトキ
シシラン、メチルトリス（２−メトキシエトキシ）シラ
ン、エチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシ
シラン等のオルガノトリアルコキシシランの加水分解物
２０〜９０重量部と粒径１〜１００ｎｍのシリカ微粒子
１０〜８０重量部の合計１００重量部をアルコール、水
または水混和性溶媒を用いて不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８
３３、以下同じ）が１５〜２０重量％になるようにし、
さらに常温で３〜５日間、もしくは４０〜６０℃で１０
〜１５時間熟成させたものである。この際、シリカ微粒
子は水またはメタノール、エタノール、イソブタノー
ル、ジアセトンアルコール等のアルコールに分散させた
コロイダルシリカとして添加される。

【００１８】上記オルガノトリアルコキシシランの加水
分解は、例えば酸触媒存在下該オルガノトリアルコキシ
シランの低級アルコール溶液に水を添加して行われる。
低級アルコールとしてはメタノール、エタノール、イソ
プロパノール、ブタノール等が例示される。また、上記
加水分解の際にコロイダルシリカの水性分散液を酸触媒
とともに添加しても良い。

【００１９】本発明のコロイダルシリカ含有ポリオルガ
ノシロキサンからなるトップ塗料には、最適の耐摩耗性
が得られるように、緩衝液を加えた硬化触媒を添加する
ことが好ましい。硬化触媒としては、ジメチルアミン、
酢酸エタノールアミン、蟻酸ジメチルアニリン、安息香
酸、テトラエチルアンモニウム塩、酢酸ナトリウム、プ
ロピオン酸ナトリウム、蟻酸ナトリウム、酢酸ベンゾイ
ルトリメチルアンモニウム塩等が挙げられる。この硬化
触媒の添加量はコロイダルシリカ含有ポリオルガノシロ
キサン塗料中の不揮発分１００重量部に対して、０．１
〜２重量部使用される。

【００２０】本発明のコロイダルシリカ含有ポリオルガ
ノシロキサンに添加する紫外線吸収剤としては、塗料中
の溶剤に容易に溶解し、また樹脂との相容性が良く、加
熱硬化中に揮散しにくいので、２，２’，４，４’−テ
トラヒドロキシベンゾフェノンが好適に用いられる。添
加量としては、コロイダルシリカ含有ポリオルガノシロ
キサン塗料中の不揮発分１００重量部に対して１〜４重
量部が好ましい。４重量部よりも多いと耐擦傷性が低下
し、また１重量部より少ないと所望の耐候性が得られな
い。

【００２１】本発明のコロイダルシリカ含有ポリオルガ
ノシロキサンからなるトップ塗料の塗装方法は、プライ
マー塗料と同様にスプレー、浸漬、カーテンフロー、ロ
ールコーティング等公知の方法を適宜用いれば良い。膜
厚としては乾燥塗膜として、一般に１〜１０μｍであ
り、好ましくは２〜５μｍである。１μｍより薄いと表
面保護効果が少なく、また１０μｍより厚いと加熱硬化
時にクラックが発生しやすくなる。加熱硬化条件は、１
２０〜１３０℃にて約１時間程度が好ましい。

【００２２】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。尚、実施例中の「部」は重量基準を表す。

【００２３】尚、実施例及び比較例に用いた紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系光安定剤の略号は以下の通りで
ある。 ＜紫外線吸収剤＞ ＵＶＡ−１：２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン ＵＶＡ−２：２，４−ジヒドロキシベン
ゾフェノン ＜ヒンダードアミン系光安定剤＞ ＨＡＬＳ−１：サンドバー３０５８（クラリアント
（株）製） ＨＡＬＳ−２：アデカスタブＬＡ−６２（旭電化工業
（株）） また、実施例中の各種物性の測定及び評価は以下の方法
で行った。 耐候性試験：ＪＩＳ Ｋ５４００に準拠し、カーボン
アーク式サンシャインウエザーメーターにて促進試験を
行って、５０００時間後（屋外曝露１５年相当）の黄変
度と密着性を調べ、黄変度７以下で密着性良好なものを
合格とした。。 耐擦傷性試験：ＡＳＴＭ１０４４に準拠し、テーバー
摩耗試験機にて摩耗輪ＣＳ−１０Ｆを装着し、荷重５０
０ｇ下で１０００回転後の曇価を測定した。テーバー摩
耗性（％）は（試験後の曇価）−（試験前の曇価）で示
した。 硬化被膜の密着性：ＪＩＳ Ｋ５４００に準拠し、サ
ンプルをサンプルをカミソリの刃で１ｍｍ間隔に縦横１
１本ずつ切り目を入れて１００個のゴバン目をつくり、
市販セロテープをよく密着させた後、９０゜手前方向に
急激にはがした時、被膜が剥離せずに残存したます目数
（Ｘ）をＸ／１００で表示した。

【００２４】実施例１ （１）プライマー塗料の調製 ジムロート型コンデンサー付５００ｍｌセパラブルフラ
スコにγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
４０部、メチルメタクリレート４０部、エチルアクリレ
ート５部、酢酸ビニル５部、グリシジルメタクリレート
１０部、エチレングリコールジメタクリレート０．２部
及び重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを
０．５部並びに溶剤としてジアセトンアルコール２０
部、エチレングリコールモノメチルエーテルを８０部仕
込み、窒素気流下にて８０〜９０℃で５時間攪拌した。
得られた熱硬化性アクリル樹脂溶液の粘度は３８５００
ｃｓｔ、また該共重合体中のアルコキシル基含有量は４
０重量％であった。 次に、得られた樹脂溶液を不揮発
分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）１０％となるように、ジアセ
トンアルコールとエチレングリコールモノメチルエーテ
ルの比率を２０／８０とした混合溶液にて調製した。こ
の調製して得られたプライマー塗料の粘度は２０〜４０
ｃｓｔであった。こうして得られたプライマー塗料中に
紫外線吸収剤としてＵＶＡ−１を塗料中の不揮発分１０
０重量部に対して１５重量部添加し、十分溶解させてプ
ライマー塗料を作製した。

【００２５】（２）トップ塗料の調製 １リットルのセパラブルフラスコにメチルトリエトキシ
シラン１６４部、イソブタノール４６部を仕込み、氷冷
下に攪拌しながら５℃以下に維持し、ここに５℃以下と
した水に分散されたコロイダルシリカ（ＳｉＯ₂ ：２０
重量％含有）１３８部を添加して氷冷下で２時間、さら
に２０〜２５℃で８時間攪拌した後、ジアセトンアルコ
ールを４５部、イソブタノールを５０部添加した。次い
で１０％プロピオン酸ナトリウム水溶液を１．５部加
え、さらに酢酸にてｐＨを６〜７に調整した。そして、
不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）が１７重量％となるよ
うにイソブタノールで調整し、常温で５日間熟成して得
られたコロイダルシリカ含有ポリオルガノシロキサン塗
料の粘度は約５ｃｓｔ、不揮発分の数平均分子量は約１
０００であった。このようにして得られたトップ塗料に
紫外線吸収剤としてＵＶＡ−１を塗料中の不揮発分１０
０重量部に対して３重量部添加し、十分溶解させてトッ
プ塗料を作製した。

【００２６】（３）表面被覆成形物の作製 上記で得られたプライマー塗料を厚み０．５ｍｍのポリ
カーボネートシート（商品名：ユーピロンシートＮＦ２
０００Ｕ、三菱ガス化学（株）製）に硬化塗膜として２
〜５μｍになるようにフローコーティング法にて塗布
し、約１２０℃にて約３０分硬化させた後、その上に上
記で得られたトップ塗料を塗布し、硬化塗膜として２〜
５μｍになるようにフローコーティング法にて塗布し、
約１２０℃にて約１．０時間硬化した。このようにして
得られた表面被覆成形物の物性評価結果を表２に示し
た。

【００２７】実施例２〜１０及び比較例１〜８ 表１に示す配合組成にて各塗料を実施例１と同様な方法
で調製し、厚み０．５ｍｍのポリカーボネートシート
（商品名：ユーピロンシートＮＦ２０００Ｕ、三菱ガス
化学（株）製）の上に実施例１と同様な手法で塗布、硬
化させることによって、硬化被膜で表面が保護されたシ
ートを得た。このようにして得られた各表面被覆成形物
の物性評価結果を表２に示した。

【表１】

【表２】

【００２８】また、実施例４と比較例７の硬化後のトッ
プ塗料中の各紫外線吸収剤の残存量を液体クロマトグラ
フィーにより定量した。その結果を紫外線吸収剤の添加
量で割り残存率として表３に示した。

【表３】

【００２９】

【発明の効果】本発明により得られたポリカーボネート
樹脂積層体は、透明性、耐擦傷性、耐候性、耐薬品性に
優れることから、車両、飛行機など運送機の窓、風防、
建物の窓、道路の遮音壁等屋外で使用される用途に特に
有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｂ３２Ｂ 27/30 Ｂ３２Ｂ 27/30 Ａ Ｃ０９Ｄ 183/04 Ｃ０９Ｄ 183/04 // Ｃ０８Ｌ 69:00

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂基板の少なくとも
   一面に、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾ
   フェノンを含むベンゾフェノン系紫外線吸収剤を塗料中
   の不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）１００重量部に対し
   て８〜１７重量部添加された熱硬化性アクリル樹脂から
   なるプライマー塗料を塗布・硬化させ、次いで該塗膜上
   に２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
   ンを塗料中の不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）１００重
   量部に対して１〜４重量部添加されたコロイダルシリカ
   含有ポリオルガノシロキサンからなるトップ塗料を塗布
   ・硬化させてなることを特徴とする耐候性に優れたポリ
   カーボネート樹脂積層体。
2. 【請求項２】 プライマー塗料に、さらに分子内に１個
   以上の環状ヒンダードアミン構造を有する光安定剤を塗
   料中の不揮発分（ＪＩＳ Ｋ６８３３）１００重量部に
   対して０．２〜２．５重量部添加されてなる請求項１記
   載の耐候性に優れたポリカーボネート樹脂積層体。
3. 【請求項３】 プライマー塗料に含有されるベンゾフェ
   ノン系紫外線吸収剤の１０〜１００重量％が２，２’，
   ４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンである請求
   項１記載の耐候性に優れたポリカーボネート樹脂積層
   体。
4. 【請求項４】 プライマーの硬化塗膜の厚さが１〜１０
   μｍである請求項１記載の耐候性に優れたポリカーボネ
   ート樹脂積層体。
5. 【請求項５】 トップの硬化塗膜の厚さが１〜１０μｍ
   である請求項１記載の耐候性に優れたポリカーボネート
   樹脂積層体。