JPH1135921A - キレート化組成物 - Google Patents
キレート化組成物Info
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- JPH1135921A JPH1135921A JP19153797A JP19153797A JPH1135921A JP H1135921 A JPH1135921 A JP H1135921A JP 19153797 A JP19153797 A JP 19153797A JP 19153797 A JP19153797 A JP 19153797A JP H1135921 A JPH1135921 A JP H1135921A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属イオンとのキレート形成能力に優れ、か
つ環境に優しいキレート化組成物を提供することを課題
とする。 【解決手段】 下記式（Ｉ） 【化１】 （Ａはイミノ基又は酸素原子、Ｒは水素原子又は水酸
基、ｎは０又は１を示す）で示される脂肪族ポリカルボ
ン酸又はその塩と炭素原子数４〜１２の糖又は糖酸と
が、相乗効果を示す割合で含有することを特徴とするキ
レート化組成物により上記課題を解決する。
つ環境に優しいキレート化組成物を提供することを課題
とする。 【解決手段】 下記式（Ｉ） 【化１】 （Ａはイミノ基又は酸素原子、Ｒは水素原子又は水酸
基、ｎは０又は１を示す）で示される脂肪族ポリカルボ
ン酸又はその塩と炭素原子数４〜１２の糖又は糖酸と
が、相乗効果を示す割合で含有することを特徴とするキ
レート化組成物により上記課題を解決する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の脂肪族ポリ
カルボン酸と糖又は糖酸からなるキレート化組成物に関
する。特に、本発明のキレート化組成物は、クーリング
タワー用冷却水、ボイラー用水中等の金属イオンの沈殿
の防止剤；染色や漂白処理において金属イオンの沈着に
よるシミの生成の抑制剤；繊維処理剤、食品工業用洗浄
剤、化学プラント用洗浄剤、金属表面処理剤、紙・パル
プ用処理剤等の添加剤として有用に使用することができ
る。
カルボン酸と糖又は糖酸からなるキレート化組成物に関
する。特に、本発明のキレート化組成物は、クーリング
タワー用冷却水、ボイラー用水中等の金属イオンの沈殿
の防止剤；染色や漂白処理において金属イオンの沈着に
よるシミの生成の抑制剤；繊維処理剤、食品工業用洗浄
剤、化学プラント用洗浄剤、金属表面処理剤、紙・パル
プ用処理剤等の添加剤として有用に使用することができ
る。
【０００２】
【従来の技術】繊維産業における繊維の洗浄、染色、漂
白等の各種処理に際し、これら処理に使用される処理剤
は、水中に含まれる金属イオン（特に、カルシウムイオ
ンや鉄イオン）により、その作用が妨害される恐れがあ
った。また、漂白処理に過酸化物を使用する場合、金属
イオンが存在すると、金属イオンが過酸化物の分解を促
進し、十分な漂白効果が得られないだけでなく、金属イ
オンの水酸化物が沈着することによりシミ等を生成する
恐れがあった。
白等の各種処理に際し、これら処理に使用される処理剤
は、水中に含まれる金属イオン（特に、カルシウムイオ
ンや鉄イオン）により、その作用が妨害される恐れがあ
った。また、漂白処理に過酸化物を使用する場合、金属
イオンが存在すると、金属イオンが過酸化物の分解を促
進し、十分な漂白効果が得られないだけでなく、金属イ
オンの水酸化物が沈着することによりシミ等を生成する
恐れがあった。
【０００３】更に、クーリングタワー用冷却水やボイラ
ー用水中の金属イオンが沈着することにより、配管が詰
まる恐れがあった。このような金属イオンの沈着を抑制
するために、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニ
トリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジ
アミン二酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五
酢酸（ＤＴＰＡ）、ポリリン酸等々、数多くのキレート
化剤が使用されている。
ー用水中の金属イオンが沈着することにより、配管が詰
まる恐れがあった。このような金属イオンの沈着を抑制
するために、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニ
トリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジ
アミン二酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五
酢酸（ＤＴＰＡ）、ポリリン酸等々、数多くのキレート
化剤が使用されている。
【０００４】これらキレート化剤の多くは、微生物によ
り分解され難く、処理後の廃液をそのまま外部に出すこ
とにより環境を汚染する恐れがある。また、活性汚泥に
よりキレート化剤を処理しても、除去が期待できないの
で、可能なかぎり回収を行う必要がある。更に、キレー
ト化剤自体が富栄養化の原因となり、微生物の異常繁殖
を引き起こす恐れもある。
り分解され難く、処理後の廃液をそのまま外部に出すこ
とにより環境を汚染する恐れがある。また、活性汚泥に
よりキレート化剤を処理しても、除去が期待できないの
で、可能なかぎり回収を行う必要がある。更に、キレー
ト化剤自体が富栄養化の原因となり、微生物の異常繁殖
を引き起こす恐れもある。
【０００５】また、金属イオンのうち、特に鉄イオンは
アルカリ側で水酸化物として沈殿しやすいことが知られ
ている。しかしながら、アルカリ側で鉄イオンを捕捉し
て、沈殿を防止しうるキレート化剤はなかった。
アルカリ側で水酸化物として沈殿しやすいことが知られ
ている。しかしながら、アルカリ側で鉄イオンを捕捉し
て、沈殿を防止しうるキレート化剤はなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、金属イオン
とのキレート形成能力に優れ、かつ環境に優しいキレー
ト化組成物を提供することを課題とする。
とのキレート形成能力に優れ、かつ環境に優しいキレー
ト化組成物を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、下記式（Ｉ）
ば、下記式（Ｉ）
【０００８】
【化２】
【０００９】（Ａはイミノ基又は酸素原子、Ｒは水素原
子又は水酸基、ｎは０又は１を示す）で示される脂肪族
ポリカルボン酸又はその塩と炭素原子数４〜１２の糖又
は糖酸とが、相乗効果を示す割合で含有することを特徴
とするキレート化組成物が提供される。
子又は水酸基、ｎは０又は１を示す）で示される脂肪族
ポリカルボン酸又はその塩と炭素原子数４〜１２の糖又
は糖酸とが、相乗効果を示す割合で含有することを特徴
とするキレート化組成物が提供される。
【００１０】
【発明の実施の形態】式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカ
ルボン酸と特定の糖又は糖酸からなるキレート化組成物
は、それぞれ単独で金属イオンを捕捉或いは金属イオン
の不溶化を防止する能力より格段に優れていること、即
ち相乗効果を発揮することを本発明の発明者等は見出し
ている。
ルボン酸と特定の糖又は糖酸からなるキレート化組成物
は、それぞれ単独で金属イオンを捕捉或いは金属イオン
の不溶化を防止する能力より格段に優れていること、即
ち相乗効果を発揮することを本発明の発明者等は見出し
ている。
【００１１】また、上記キレート化組成物が、従来のキ
レート化剤と比較して、広いｐＨ領域において高い金属
イオンの捕捉能力を有することを本発明の発明者等は見
出している。そのため、鉄イオンが水酸化物となり沈殿
することを抑制することも可能となる。更に、本発明の
キレート化組成物は、公知の活性汚泥等の手段により分
解されるので、環境を汚染することなく、環境に優しい
ことも本発明の発明者等は見出している。
レート化剤と比較して、広いｐＨ領域において高い金属
イオンの捕捉能力を有することを本発明の発明者等は見
出している。そのため、鉄イオンが水酸化物となり沈殿
することを抑制することも可能となる。更に、本発明の
キレート化組成物は、公知の活性汚泥等の手段により分
解されるので、環境を汚染することなく、環境に優しい
ことも本発明の発明者等は見出している。
【００１２】式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸
として、具体的には、 ・Ａがイミノ基、Ｒが水酸基、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエチルイミノ）−３−ヒド
ロキシブタン二酸（ＨＩＤＳ） ・Ａがイミノ基、Ｒが水酸基、ｎが０の場合 カルボキシメチルイミノ−３−ヒドロキシブタン二酸
（ＣＩＭＭ） ・Ａがイミノ基、Ｒが水素原子、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエチルイミノ）ブタン二酸
（ＩＤＳ） ・Ａがイミノ基、Ｒが水素原子、ｎが０の場合 カルボキシメチルイミノブタン二酸（ＣＭＩＳ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水酸基、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエトキシ）−３−ヒドロキ
シブタン二酸（ＴＭＳ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水酸基、ｎが０の場合 カルボキシメトキシ−３−ヒドロキシブタン二酸（ＴＭ
Ａ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水素原子、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエトキシ）ブタン二酸（Ｏ
ＤＳ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水素原子、ｎが０の場合 カルボキシメトキシブタン二酸（ＣＭＯＳ） 等が挙げられる。
として、具体的には、 ・Ａがイミノ基、Ｒが水酸基、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエチルイミノ）−３−ヒド
ロキシブタン二酸（ＨＩＤＳ） ・Ａがイミノ基、Ｒが水酸基、ｎが０の場合 カルボキシメチルイミノ−３−ヒドロキシブタン二酸
（ＣＩＭＭ） ・Ａがイミノ基、Ｒが水素原子、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエチルイミノ）ブタン二酸
（ＩＤＳ） ・Ａがイミノ基、Ｒが水素原子、ｎが０の場合 カルボキシメチルイミノブタン二酸（ＣＭＩＳ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水酸基、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエトキシ）−３−ヒドロキ
シブタン二酸（ＴＭＳ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水酸基、ｎが０の場合 カルボキシメトキシ−３−ヒドロキシブタン二酸（ＴＭ
Ａ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水素原子、ｎが１の場合 ２−（１，２−ジカルボキシエトキシ）ブタン二酸（Ｏ
ＤＳ） ・Ａが酸素原子、Ｒが水素原子、ｎが０の場合 カルボキシメトキシブタン二酸（ＣＭＯＳ） 等が挙げられる。
【００１３】式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸
の内、Ｒが水酸基及び／又はＡがイミノ基であることが
好ましい。なお、式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボ
ン酸には、光学異性体が存在する化合物もあるが、本発
明ではラセミ体を使用してもよく、分割することにより
個々の光学異性体を単独で使用してもよい。
の内、Ｒが水酸基及び／又はＡがイミノ基であることが
好ましい。なお、式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボ
ン酸には、光学異性体が存在する化合物もあるが、本発
明ではラセミ体を使用してもよく、分割することにより
個々の光学異性体を単独で使用してもよい。
【００１４】更に、式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカル
ボン酸は塩の形で使用されることが好ましい。具体的に
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩、トリメチルアミン、トリエチルアミン等のア
ミン塩等が挙げられる。また、脂肪族ポリカルボン酸を
構成する３つ又は４つのカルボキシル基の全てが塩を形
成していてもよく、１つ、２つ及び／又は３つのカルボ
キシル基が塩を形成していてもよい。なお、上記化合物
は、１種又は２種類以上組み合わせて使用してもよい。
また、上記式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸の
具体例は、活性汚泥等の分解手段により分解されやすい
ので、環境を汚染することはない。
ボン酸は塩の形で使用されることが好ましい。具体的に
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩、トリメチルアミン、トリエチルアミン等のア
ミン塩等が挙げられる。また、脂肪族ポリカルボン酸を
構成する３つ又は４つのカルボキシル基の全てが塩を形
成していてもよく、１つ、２つ及び／又は３つのカルボ
キシル基が塩を形成していてもよい。なお、上記化合物
は、１種又は２種類以上組み合わせて使用してもよい。
また、上記式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸の
具体例は、活性汚泥等の分解手段により分解されやすい
ので、環境を汚染することはない。
【００１５】次に、炭素原子数４〜１２の糖としては、
具体的には、エリトロース、アラビノース、グルコース
等の単糖類、マルトース、ラクトース、スクロース等の
二糖類、エリトリトール等のエリトリトール類、アラビ
トール、リビトール、キシリトール等のペンチトール
類、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール等の
ヘキシトール類が挙げられる。これら糖は、Ｄ体、Ｌ体
及びそれらの混合物をいずれも使用できる。
具体的には、エリトロース、アラビノース、グルコース
等の単糖類、マルトース、ラクトース、スクロース等の
二糖類、エリトリトール等のエリトリトール類、アラビ
トール、リビトール、キシリトール等のペンチトール
類、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール等の
ヘキシトール類が挙げられる。これら糖は、Ｄ体、Ｌ体
及びそれらの混合物をいずれも使用できる。
【００１６】一方、炭素原子数４〜１２の糖酸として
は、具体的には、アラボン酸、グルコン酸、ガラクトン
酸等のアルドン酸類、トリヒドロキシグルタル酸、グル
カル酸、粘液酸等のアルダル酸類等が挙げられる。これ
ら糖酸は、塩の形で使用してもよい。具体的には、ナト
リウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモニウム
塩、トリメチルアミン、トリエチルアミン等のアミン塩
等が挙げられる。これら糖酸は、Ｄ体、Ｌ体及びそれら
の混合物をいずれも使用できる。
は、具体的には、アラボン酸、グルコン酸、ガラクトン
酸等のアルドン酸類、トリヒドロキシグルタル酸、グル
カル酸、粘液酸等のアルダル酸類等が挙げられる。これ
ら糖酸は、塩の形で使用してもよい。具体的には、ナト
リウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモニウム
塩、トリメチルアミン、トリエチルアミン等のアミン塩
等が挙げられる。これら糖酸は、Ｄ体、Ｌ体及びそれら
の混合物をいずれも使用できる。
【００１７】なお、上記糖及び／又は糖酸は、１種又は
２種類以上組み合わせて使用してもよい。更に、上記糖
及び／又は糖酸は、グルコン酸、ソルビトール又はそれ
らの混合物のいずれかから選択されることが好ましく、
特にグルコン酸を含むことが好ましい。更に、糖酸以外
にも酒石酸を添加してもよい。式（Ｉ）で示される脂肪
族ポリカルボン酸と糖又は糖酸の割合は、使用する化合
物、糖及び糖酸の種類により異なるが、相乗効果を示す
割合であれば限定されない。通常、式（Ｉ）で示される
脂肪族ポリカルボン酸：糖又は糖酸＝９８：２〜５０：
５０、好ましくは９５：５〜７０：３０、特に好ましく
は９０：１０〜８０：２０の割合である。
２種類以上組み合わせて使用してもよい。更に、上記糖
及び／又は糖酸は、グルコン酸、ソルビトール又はそれ
らの混合物のいずれかから選択されることが好ましく、
特にグルコン酸を含むことが好ましい。更に、糖酸以外
にも酒石酸を添加してもよい。式（Ｉ）で示される脂肪
族ポリカルボン酸と糖又は糖酸の割合は、使用する化合
物、糖及び糖酸の種類により異なるが、相乗効果を示す
割合であれば限定されない。通常、式（Ｉ）で示される
脂肪族ポリカルボン酸：糖又は糖酸＝９８：２〜５０：
５０、好ましくは９５：５〜７０：３０、特に好ましく
は９０：１０〜８０：２０の割合である。
【００１８】式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸
と糖又は糖酸の混合は、実質的に均一に混合できさえす
れば特に限定されない。例えば、粉体状態で混合する方
法、水溶液で混合する方法等が挙げられる。また、本発
明のキレート化組成物は、使用状況に応じて、そのまま
又は希釈剤と混合して使用することができる。また、粉
体、液体のいずれの形状であってもよい。
と糖又は糖酸の混合は、実質的に均一に混合できさえす
れば特に限定されない。例えば、粉体状態で混合する方
法、水溶液で混合する方法等が挙げられる。また、本発
明のキレート化組成物は、使用状況に応じて、そのまま
又は希釈剤と混合して使用することができる。また、粉
体、液体のいずれの形状であってもよい。
【００１９】本発明のキレート化組成物は、例えば、ク
ーリングタワー用冷却水、ボイラー用水中等の金属イオ
ンの沈殿の防止剤；染色や漂白処理において金属イオン
の沈着によるシミの生成の抑制剤；繊維処理剤、食品工
業用洗浄剤、化学プラント用洗浄剤、金属表面処理剤、
紙・パルプ用処理剤等の添加剤として有用に使用するこ
とができる。
ーリングタワー用冷却水、ボイラー用水中等の金属イオ
ンの沈殿の防止剤；染色や漂白処理において金属イオン
の沈着によるシミの生成の抑制剤；繊維処理剤、食品工
業用洗浄剤、化学プラント用洗浄剤、金属表面処理剤、
紙・パルプ用処理剤等の添加剤として有用に使用するこ
とができる。
【００２０】例えば、食品工業用洗浄剤、化学プラント
用洗浄剤等の洗浄剤の用途では、本発明のキレート化組
成物は、洗剤としての界面活性剤に添加することで好適
に使用することができる。使用できる界面活性剤は、当
該分野で公知のものをいずれも使用することができる。
具体的には、ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアニオン系界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ノニルフェニルポリ
オキシエチレンアルキルエーテル等のノニオン系界面活
性剤、ドデシルメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−アル
キルピリジウムハライド、テトラアルキルアンモニウム
等のカチオン系界面活性剤等が挙げられる。これら界面
活性剤の内、ラウリル硫酸ナトリウムが好ましい。
用洗浄剤等の洗浄剤の用途では、本発明のキレート化組
成物は、洗剤としての界面活性剤に添加することで好適
に使用することができる。使用できる界面活性剤は、当
該分野で公知のものをいずれも使用することができる。
具体的には、ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアニオン系界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ノニルフェニルポリ
オキシエチレンアルキルエーテル等のノニオン系界面活
性剤、ドデシルメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−アル
キルピリジウムハライド、テトラアルキルアンモニウム
等のカチオン系界面活性剤等が挙げられる。これら界面
活性剤の内、ラウリル硫酸ナトリウムが好ましい。
【００２１】本発明のキレート化組成物は、例えば、上
記界面活性剤１００重量部に対して、１〜３０重量部で
使用することができる。また、界面活性剤以外の他の成
分として、 （１）無機ビルダー （ａ）アルミノ珪酸塩、結晶性珪酸塩等の珪酸塩 （ｂ）炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウ
ム、亜硫酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム等のアル
カリ性塩 （ｃ）硫酸ナトリウム等の中性塩 （ｄ）オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩
等のリン酸塩（ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩） （２）有機ビルダー （ａ）エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，２
−ジホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジ
ホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−１，
１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカルボキ
シ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン
酸等のホスホン酸の塩 （ｂ）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１
−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−
メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩 （ｃ）アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミン酸の塩 （ｄ）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、
ジエチレンジアミン五酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩 （ｅ）ポリアクリル酸、ポリグリオキシル酸塩、ポリア
コニット酸、ポリイタコン酸、ポリシトラコン酸、ポリ
フマル酸、ポリマレイン酸、ポリメタコン酸、ポリ−α
−ヒドロキシアクリル酸、ポリビニルホスホン酸、スル
ホン化ポリマレイン酸、無水マレイン酸−ジイソブチレ
ン共重合体、無水マレイン酸−スチレン共重合体、無水
マレイン酸−メチルビニルエーテル共重合体、無水マレ
イン酸−エチレン共重合体、無水マレイン酸−エチレン
架橋共重合体、無水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体、
無水マレイン酸−アクリロニトリル共重合体、無水マレ
イン酸−アクリル酸エステル共重合体、無水マレイン酸
−ブタジエン共重合体、無水マレイン酸−イソプレン共
重合体、無水マレイン酸と一酸化炭素から誘導されるポ
リ−β−ケトカルボン酸、イタコン酸−エチレン共重合
体、イタコン酸−アコニット酸共重合体、イタコン酸−
マレイン酸共重合体、イタコン酸−アクリル酸共重合
体、マロン酸−メチレン共重合体、イタコン酸−フマル
酸共重合体、アクリル酸−マレイン酸共重合体、エチレ
ングリコール−エチレンテレフタレート共重合体、ビニ
ルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、１−ブテン−２，
３，４−トリカルボン酸−イタコン酸−アクリル酸三元
共重合体、第四アンモニウム基を有するポリエステルポ
リアルデヒドカルボン酸、エポキシコハク酸のシス−異
性体、ポリ〔Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）アクリ
ルアミド〕、ポリ（オキシカルボン酸）、デンプンコハ
ク酸エステル、デンプンマレイン酸エステル、デンプン
テレフタル酸エステル、デンプンリン酸エステル、ジカ
ルボキシデンプン、ジカルボキシメチルデンプン、カル
ボキシメチルセルロースコハク酸エステル、ポリスパラ
ギン酸等の高分子電解質 （ｆ）ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロー
ス、冷水可溶性ウレタン化ポリビニルアルコール等の非
解離高分子 （ｇ）ジグリコール酸、シクロペンタン−１，２，３，
４−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−１，２，
３，４−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−２，
２，５，５−テトラカルボン酸、クエン酸、乳酸、メリ
ット酸で代表されるベンゼンポリカルボン酸、エタン−
１，１，２，２−テトラカルボン酸、エテン−１，１，
２，２−テトラカルボン酸、ブタン−１，２，３，４−
テトラカルボン酸、プロパン−１，２，３−トリカルボ
ン酸、ブタン−１，４−ジカルボン酸、シュウ酸、スル
ホコハク酸、デカン−１，１０−ジカルボン酸、スルホ
トリカルバリル酸、スルホイタコン酸、リンゴ酸等の有
機酸塩 （３）漂白剤 過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、硫酸ナトリウ
ム過酸化水素付加体等 （４）漂白性活性化剤 テトラアセチルエチレンジアミン、アセトキシベンゼン
スルホン酸塩等 （５）酵素 ヒドロラーゼ類、ヒドラーゼ類、オキシドレダクターゼ
類、デスモラーゼ類、トランスフェラーゼ類、イソメラ
ーゼ類等 上記酵素の内、ヒドロラーゼ類としては、ペプシン、ト
リプシン、キモトリプシン、コラーゲナーゼ、ケラチナ
ーゼ、エラスターゼ、スプチリシン、ＢＰＮ、パパイ
ン、プロメリン、カルボキシペプチターゼＡ及びＢ、ア
ミノペプチターゼ、アスパーギロペプチターゼＡ及び
Ｂ、サビナーゼ及びアルカラーゼ（ノボインダストリー
社製）、ＡＰＩ２１（昭和電工社製）、マクサカル（ギ
ストブロケイデス社製）等のプロテアーゼ、ガストリッ
クリパーゼ、パンクレアチックリパーゼ、植物リパーゼ
類、ホスホリパーゼ類、コリンエステラーゼ類、ホスホ
ターゼ類等のエステラーゼ、リポラーゼ（ノボインダス
トリー社製）等のリパーゼ、セルラーゼ、マルターゼ、
サッカラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、リゾチー
ム、α−グリコシダーゼ、β−グリコシターゼ等のカル
ボヒドラーゼ、セルザイム（ノボインダストリー社製）
等のセルラーゼ、ターマミル（ノボインダストリー社
製）等のアミラーゼ等が挙げられる。
記界面活性剤１００重量部に対して、１〜３０重量部で
使用することができる。また、界面活性剤以外の他の成
分として、 （１）無機ビルダー （ａ）アルミノ珪酸塩、結晶性珪酸塩等の珪酸塩 （ｂ）炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウ
ム、亜硫酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム等のアル
カリ性塩 （ｃ）硫酸ナトリウム等の中性塩 （ｄ）オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩
等のリン酸塩（ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩） （２）有機ビルダー （ａ）エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，２
−ジホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジ
ホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−１，
１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカルボキ
シ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン
酸等のホスホン酸の塩 （ｂ）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１
−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−
メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩 （ｃ）アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミン酸の塩 （ｄ）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、
ジエチレンジアミン五酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩 （ｅ）ポリアクリル酸、ポリグリオキシル酸塩、ポリア
コニット酸、ポリイタコン酸、ポリシトラコン酸、ポリ
フマル酸、ポリマレイン酸、ポリメタコン酸、ポリ−α
−ヒドロキシアクリル酸、ポリビニルホスホン酸、スル
ホン化ポリマレイン酸、無水マレイン酸−ジイソブチレ
ン共重合体、無水マレイン酸−スチレン共重合体、無水
マレイン酸−メチルビニルエーテル共重合体、無水マレ
イン酸−エチレン共重合体、無水マレイン酸−エチレン
架橋共重合体、無水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体、
無水マレイン酸−アクリロニトリル共重合体、無水マレ
イン酸−アクリル酸エステル共重合体、無水マレイン酸
−ブタジエン共重合体、無水マレイン酸−イソプレン共
重合体、無水マレイン酸と一酸化炭素から誘導されるポ
リ−β−ケトカルボン酸、イタコン酸−エチレン共重合
体、イタコン酸−アコニット酸共重合体、イタコン酸−
マレイン酸共重合体、イタコン酸−アクリル酸共重合
体、マロン酸−メチレン共重合体、イタコン酸−フマル
酸共重合体、アクリル酸−マレイン酸共重合体、エチレ
ングリコール−エチレンテレフタレート共重合体、ビニ
ルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、１−ブテン−２，
３，４−トリカルボン酸−イタコン酸−アクリル酸三元
共重合体、第四アンモニウム基を有するポリエステルポ
リアルデヒドカルボン酸、エポキシコハク酸のシス−異
性体、ポリ〔Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）アクリ
ルアミド〕、ポリ（オキシカルボン酸）、デンプンコハ
ク酸エステル、デンプンマレイン酸エステル、デンプン
テレフタル酸エステル、デンプンリン酸エステル、ジカ
ルボキシデンプン、ジカルボキシメチルデンプン、カル
ボキシメチルセルロースコハク酸エステル、ポリスパラ
ギン酸等の高分子電解質 （ｆ）ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロー
ス、冷水可溶性ウレタン化ポリビニルアルコール等の非
解離高分子 （ｇ）ジグリコール酸、シクロペンタン−１，２，３，
４−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−１，２，
３，４−テトラカルボン酸、テトラヒドロフラン−２，
２，５，５−テトラカルボン酸、クエン酸、乳酸、メリ
ット酸で代表されるベンゼンポリカルボン酸、エタン−
１，１，２，２−テトラカルボン酸、エテン−１，１，
２，２−テトラカルボン酸、ブタン−１，２，３，４−
テトラカルボン酸、プロパン−１，２，３−トリカルボ
ン酸、ブタン−１，４−ジカルボン酸、シュウ酸、スル
ホコハク酸、デカン−１，１０−ジカルボン酸、スルホ
トリカルバリル酸、スルホイタコン酸、リンゴ酸等の有
機酸塩 （３）漂白剤 過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、硫酸ナトリウ
ム過酸化水素付加体等 （４）漂白性活性化剤 テトラアセチルエチレンジアミン、アセトキシベンゼン
スルホン酸塩等 （５）酵素 ヒドロラーゼ類、ヒドラーゼ類、オキシドレダクターゼ
類、デスモラーゼ類、トランスフェラーゼ類、イソメラ
ーゼ類等 上記酵素の内、ヒドロラーゼ類としては、ペプシン、ト
リプシン、キモトリプシン、コラーゲナーゼ、ケラチナ
ーゼ、エラスターゼ、スプチリシン、ＢＰＮ、パパイ
ン、プロメリン、カルボキシペプチターゼＡ及びＢ、ア
ミノペプチターゼ、アスパーギロペプチターゼＡ及び
Ｂ、サビナーゼ及びアルカラーゼ（ノボインダストリー
社製）、ＡＰＩ２１（昭和電工社製）、マクサカル（ギ
ストブロケイデス社製）等のプロテアーゼ、ガストリッ
クリパーゼ、パンクレアチックリパーゼ、植物リパーゼ
類、ホスホリパーゼ類、コリンエステラーゼ類、ホスホ
ターゼ類等のエステラーゼ、リポラーゼ（ノボインダス
トリー社製）等のリパーゼ、セルラーゼ、マルターゼ、
サッカラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、リゾチー
ム、α−グリコシダーゼ、β−グリコシターゼ等のカル
ボヒドラーゼ、セルザイム（ノボインダストリー社製）
等のセルラーゼ、ターマミル（ノボインダストリー社
製）等のアミラーゼ等が挙げられる。
【００２２】（６）酵素安定剤 亜硫酸及び亜硫酸水素のナトリウム塩、カルシウム塩及
びマグネシウム塩、ポリオール、ホウ素化合物等の還元
剤 （７）青色付剤 （８）ケーキング防止剤 パラトルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、酢
酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、微粉末シリカ、粘
土、酸化マグネシウム等 （９）酸化防止剤 ｔ−ブチルヒドロキシトルエン、４，４’−ブチリデン
ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、２，
２’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、モノスチレン化クレゾール、ジスチレン化
クレゾール、モノスチレン化フェノール、ジスチレン化
フェノール、１，１’−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン等 （１０）蛍光染料 ４，４’−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル
塩、４，４’−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリ
ル）−ビフェニル塩、２−（スチリルフェニル）ナフト
チアゾール誘導体、４，４’−ビス（トリアゾール−２
−イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミ
ノ）スチルベンジスルホン酸誘導体等 （１１）光活性化漂白剤 スルホン化アルミニウムフタロシアニン、スルホン化亜
鉛フタロシアニン等 （１２）香料 等が挙げられる。
びマグネシウム塩、ポリオール、ホウ素化合物等の還元
剤 （７）青色付剤 （８）ケーキング防止剤 パラトルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、酢
酸塩、スルホコハク酸塩、タルク、微粉末シリカ、粘
土、酸化マグネシウム等 （９）酸化防止剤 ｔ−ブチルヒドロキシトルエン、４，４’−ブチリデン
ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、２，
２’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、モノスチレン化クレゾール、ジスチレン化
クレゾール、モノスチレン化フェノール、ジスチレン化
フェノール、１，１’−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン等 （１０）蛍光染料 ４，４’−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル
塩、４，４’−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリ
ル）−ビフェニル塩、２−（スチリルフェニル）ナフト
チアゾール誘導体、４，４’−ビス（トリアゾール−２
−イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミ
ノ）スチルベンジスルホン酸誘導体等 （１１）光活性化漂白剤 スルホン化アルミニウムフタロシアニン、スルホン化亜
鉛フタロシアニン等 （１２）香料 等が挙げられる。
【００２３】より具体的には、脂肪、タンパク質等が付
着しているビン等の洗浄用として、水酸化ナトリウム等
のアルカリ金属の水酸化物及びラウリル硫酸ナトリウム
等の界面活性剤と、本発明のキレート化組成物とを、所
望の濃度に調整することにより、金属イオンを沈着させ
ることなく洗浄を行うことができる。更に、染色や漂白
処理において金属イオンの沈着によるシミの生成の抑制
剤の用途では、本発明のキレート化組成物は、染料又は
過酸化水素、過炭酸ナトリウム等の過酸化物を含む漂白
剤に添加することで好適に使用することができる。本発
明のキレート化組成物を、染料又は漂白剤に添加するこ
とにより、金属イオンの沈着による着色を防ぐことがで
きる。
着しているビン等の洗浄用として、水酸化ナトリウム等
のアルカリ金属の水酸化物及びラウリル硫酸ナトリウム
等の界面活性剤と、本発明のキレート化組成物とを、所
望の濃度に調整することにより、金属イオンを沈着させ
ることなく洗浄を行うことができる。更に、染色や漂白
処理において金属イオンの沈着によるシミの生成の抑制
剤の用途では、本発明のキレート化組成物は、染料又は
過酸化水素、過炭酸ナトリウム等の過酸化物を含む漂白
剤に添加することで好適に使用することができる。本発
明のキレート化組成物を、染料又は漂白剤に添加するこ
とにより、金属イオンの沈着による着色を防ぐことがで
きる。
【００２４】
実施例１ ＨＩＤＳを２ｇとり、イオン交換水１００ｍｌに溶解し
た（２重量％ＨＩＤＳ水溶液）。グルコン酸ナトリウム
を２ｇとりイオン交換水１００ｍｌに溶解した（２重量
％グルコン酸ナトリウム水溶液）。５００ｍｌ容量の三
角フラスコに２重量％ＨＩＤＳ水溶液を１８ｍｌとり、
２重量％グルコン酸ナトリウム水溶液を２ｍｌとを加え
た。これにイオン交換水を１６０ｍｌおよび２重量％水
酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを加え十分に混合し、ｐ
Ｈが１２以上であることを確認した。なお、ｐＨが１２
以下の場合はさらに２重量％水酸化ナトリウム水溶液を
加え調整した。添加直前に調製した４重量％硫酸第一鉄
七水和物水溶液を１０ｍｌ加え、直ちに１００℃恒温槽
にて攪拌・振とうを行った。１５分後、流水中にて室温
まで冷却した。冷却後、ろ過し５０ｍｌのイオン交換水
にてろ紙を洗浄した。ろ紙を室温で乾燥させ、ろ紙上の
残留物を以下の５段階で評価して、効果を判定した。結
果を表１に示す。
た（２重量％ＨＩＤＳ水溶液）。グルコン酸ナトリウム
を２ｇとりイオン交換水１００ｍｌに溶解した（２重量
％グルコン酸ナトリウム水溶液）。５００ｍｌ容量の三
角フラスコに２重量％ＨＩＤＳ水溶液を１８ｍｌとり、
２重量％グルコン酸ナトリウム水溶液を２ｍｌとを加え
た。これにイオン交換水を１６０ｍｌおよび２重量％水
酸化ナトリウム水溶液１０ｍｌを加え十分に混合し、ｐ
Ｈが１２以上であることを確認した。なお、ｐＨが１２
以下の場合はさらに２重量％水酸化ナトリウム水溶液を
加え調整した。添加直前に調製した４重量％硫酸第一鉄
七水和物水溶液を１０ｍｌ加え、直ちに１００℃恒温槽
にて攪拌・振とうを行った。１５分後、流水中にて室温
まで冷却した。冷却後、ろ過し５０ｍｌのイオン交換水
にてろ紙を洗浄した。ろ紙を室温で乾燥させ、ろ紙上の
残留物を以下の５段階で評価して、効果を判定した。結
果を表１に示す。
【００２５】評価方法は以下の通り ５ 残留物なし ４ 黄土色の僅少な残留物 ３ 黄土色乃至茶色の少量の残留物 ２ 茶色乃至こげ茶の残留物 １ 黒色の残留物
【００２６】実施例２〜１７ 表１に記載した割合の組成物を使用すること以外は、実
施例１と同様に行い、効果を判定した。結果を表１に示
す。
施例１と同様に行い、効果を判定した。結果を表１に示
す。
【００２７】
【表１】
【００２８】比較例１〜８ 表２に記載した割合の組成物を使用すること以外は、実
施例１と同様に行い、効果を判定した。結果を表２に示
す。
施例１と同様に行い、効果を判定した。結果を表２に示
す。
【００２９】
【表２】
【００３０】表１より、本発明のキレート化組成物は、
鉄イオンとのキレート化合物を形成することにより、鉄
イオンの沈殿を防ぐことができた。これに対して、表２
より、従来のキレート化組成物は、鉄イオンとのキレー
ト化合物の形成が不十分であり、鉄イオンの沈殿を防ぐ
ことができなかった。
鉄イオンとのキレート化合物を形成することにより、鉄
イオンの沈殿を防ぐことができた。これに対して、表２
より、従来のキレート化組成物は、鉄イオンとのキレー
ト化合物の形成が不十分であり、鉄イオンの沈殿を防ぐ
ことができなかった。
【００３１】実施例１８ ＨＩＤＳ１．７７ｇをイオン交換水１００ｍｌに溶解し
た溶液（Ａ）とグルコン酸ナトリウム１．７７ｇをイオ
ン交換水１００ｍｌに溶解した溶液（Ｂ）を調製した。
別に炭酸カルシウムより調製した０．１ｍｏｌ／ｌカル
シウム水溶液（Ｃ）を準備した。測定値時のｐＨを特定
値に維持するため以下の如き緩衝液を準備した。
た溶液（Ａ）とグルコン酸ナトリウム１．７７ｇをイオ
ン交換水１００ｍｌに溶解した溶液（Ｂ）を調製した。
別に炭酸カルシウムより調製した０．１ｍｏｌ／ｌカル
シウム水溶液（Ｃ）を準備した。測定値時のｐＨを特定
値に維持するため以下の如き緩衝液を準備した。
【００３２】ｐＨ４の場合、酢酸−酢酸ナトリウム緩衝
液 ｐＨ７の場合、リン酸カリウム−水酸化ナトリウム緩衝
液 ｐＨ１０の場合、ほう酸−水酸化ナトリウム緩衝液 ｐＨ１２の場合、リン酸ナトリウム−水酸化ナトリウム
緩衝液 測定するｐＨに適した緩衝液３０ｍｌに溶液（Ａ）９ｍ
ｌ、溶液（Ｂ）１ｍｌを加え、溶液（Ｃ）５ｍｌを加え
た。さらにイオン強度調整のために１．０ｍｏｌ／ｌ硝
酸カリウム水溶液を５ｍｌ加えた。
液 ｐＨ７の場合、リン酸カリウム−水酸化ナトリウム緩衝
液 ｐＨ１０の場合、ほう酸−水酸化ナトリウム緩衝液 ｐＨ１２の場合、リン酸ナトリウム−水酸化ナトリウム
緩衝液 測定するｐＨに適した緩衝液３０ｍｌに溶液（Ａ）９ｍ
ｌ、溶液（Ｂ）１ｍｌを加え、溶液（Ｃ）５ｍｌを加え
た。さらにイオン強度調整のために１．０ｍｏｌ／ｌ硝
酸カリウム水溶液を５ｍｌ加えた。
【００３３】これにカルシウムイオン選択電極を浸漬し
１０分後の電位を読みとった。別にカルシウムイオン濃
度が明確な溶液を標準液として使用し、カルシウムイオ
ン濃度の検量線を作成しておき、上で読みとった電位よ
り遊離のカルシウムイオン濃度を求め、全カルシウムイ
オン量から遊離しているものを差し引き捕捉されたカル
シウムイオン量を求めた。結果を表５に示す。
１０分後の電位を読みとった。別にカルシウムイオン濃
度が明確な溶液を標準液として使用し、カルシウムイオ
ン濃度の検量線を作成しておき、上で読みとった電位よ
り遊離のカルシウムイオン濃度を求め、全カルシウムイ
オン量から遊離しているものを差し引き捕捉されたカル
シウムイオン量を求めた。結果を表５に示す。
【００３４】実施例１９〜２１ 表３に記載した割合の組成物を使用すること以外は、実
施例１８と同様に行いカルシウム捕捉量を測定した。結
果を表５に示す。
施例１８と同様に行いカルシウム捕捉量を測定した。結
果を表５に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】比較例９〜１３ 表４に記載した割合の組成物を使用すること以外は、実
施例１８と同様に行いカルシウム捕捉量を測定した。結
果を表５に示す。
施例１８と同様に行いカルシウム捕捉量を測定した。結
果を表５に示す。
【００３７】
【表４】
【００３８】
【表５】
【００３９】なお、表５のデータをプロットして図１〜
４に図示した。表５及び図１〜４によれば、実施例１８
〜２１は、式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸に
糖酸を加えることで、それら単独より高いカルシウム捕
捉能を得ることができた。このことは、両成分を混合す
ることにより、相乗効果が生じていることを示してい
る。
４に図示した。表５及び図１〜４によれば、実施例１８
〜２１は、式（Ｉ）で示される脂肪族ポリカルボン酸に
糖酸を加えることで、それら単独より高いカルシウム捕
捉能を得ることができた。このことは、両成分を混合す
ることにより、相乗効果が生じていることを示してい
る。
【００４０】比較例１４〜１７ 下記左側の従来のキレート化剤と糖酸とを組み合わせた
キレート化組成物のｐＨ１０におけるカルシウム捕捉能
を、上記実施例１８と同様にして測定した。得られた結
果を右側に記載する。 キレート化組成物 カルシウム捕捉能（mg/g) 比較例１４ ＥＤＴＡ４Ｎａ９重量部 ２４５ グルコン酸１重量部 比較例１５ ＥＤＴＡ４Ｎａ８重量部 ２２０ グルコン酸２重量部 比較例１６ ＤＴＰＡ５Ｎａ９重量部 １８０ グルコン酸１重量部 比較例１７ ＤＴＰＡ５Ｎａ８重量部 １７０ グルコン酸２重量部 上記結果より、従来のキレート化剤を含む比較例１４〜
１７のキレート化組成物は、各成分のカルシウム捕捉能
を、その配合割合に応じて加算した値に過ぎなかった。
キレート化組成物のｐＨ１０におけるカルシウム捕捉能
を、上記実施例１８と同様にして測定した。得られた結
果を右側に記載する。 キレート化組成物 カルシウム捕捉能（mg/g) 比較例１４ ＥＤＴＡ４Ｎａ９重量部 ２４５ グルコン酸１重量部 比較例１５ ＥＤＴＡ４Ｎａ８重量部 ２２０ グルコン酸２重量部 比較例１６ ＤＴＰＡ５Ｎａ９重量部 １８０ グルコン酸１重量部 比較例１７ ＤＴＰＡ５Ｎａ８重量部 １７０ グルコン酸２重量部 上記結果より、従来のキレート化剤を含む比較例１４〜
１７のキレート化組成物は、各成分のカルシウム捕捉能
を、その配合割合に応じて加算した値に過ぎなかった。
【００４１】
【発明の効果】本発明のキレート化組成物によれば、そ
れぞれ単独で金属イオンを捕捉或いは不溶化を防止する
能力より格段に優れており、環境を汚染することなく、
より効果的に金属イオンを捕捉し、金属イオンの不溶化
を防止することができる。
れぞれ単独で金属イオンを捕捉或いは不溶化を防止する
能力より格段に優れており、環境を汚染することなく、
より効果的に金属イオンを捕捉し、金属イオンの不溶化
を防止することができる。
【図１】本発明のキレート化組成物のカルシウム捕捉能
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図２】本発明のキレート化組成物のカルシウム捕捉能
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図３】本発明のキレート化組成物のカルシウム捕捉能
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図４】本発明のキレート化組成物のカルシウム捕捉能
を示すグラフである。
を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 下村 雅俊 大阪府吹田市西御旅町５番８号 株式会社 日本触媒内 (72)発明者 奥野 周一 伊丹市千僧５丁目41番地 帝国化学産業株 式会社内 (72)発明者 森本 禎信 伊丹市千僧５丁目41番地 帝国化学産業株 式会社内 (72)発明者 末永 仁士 伊丹市千僧５丁目41番地 帝国化学産業株 式会社内
Claims (5)
- 【請求項１】 下記式（Ｉ） 【化１】 （Ａはイミノ基又は酸素原子、Ｒは水素原子又は水酸
基、ｎは０又は１を示す）で示される脂肪族ポリカルボ
ン酸又はその塩と炭素原子数４〜１２の糖又は糖酸と
が、相乗効果を示す割合で含有することを特徴とするキ
レート化組成物。 - 【請求項２】 糖又は糖酸が、グルコン酸、ソルビトー
ル又はそれらの混合物である請求項１の組成物。 - 【請求項３】 Ｒが水酸基である請求項１又は２の組成
物。 - 【請求項４】 Ａがイミノ基である請求項１〜３いずれ
か１つの組成物。 - 【請求項５】 相乗効果を示す割合が、脂肪族ポリカル
ボン酸：糖又は糖酸＝９８：２〜５０：５０である請求
項１〜４いずれか１つの組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19153797A JPH1135921A (ja) | 1997-07-16 | 1997-07-16 | キレート化組成物 |
| EP98305642A EP0892040B1 (en) | 1997-07-16 | 1998-07-15 | Use of Chelating compositions for cleaning |
| DE69811786T DE69811786T2 (de) | 1997-07-16 | 1998-07-15 | Verwendung von Chelat bildenden Zusammensetzungen zum Reinigen |
| US09/116,173 US6103686A (en) | 1997-07-16 | 1998-07-16 | Chelating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19153797A JPH1135921A (ja) | 1997-07-16 | 1997-07-16 | キレート化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1135921A true JPH1135921A (ja) | 1999-02-09 |
Family
ID=16276328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19153797A Pending JPH1135921A (ja) | 1997-07-16 | 1997-07-16 | キレート化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1135921A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011227984A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 磁気ディスク基板用洗浄剤 |
| JP2014058304A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Jotun As | 洗浄方法 |
-
1997
- 1997-07-16 JP JP19153797A patent/JPH1135921A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011227984A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 磁気ディスク基板用洗浄剤 |
| JP2014058304A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Jotun As | 洗浄方法 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20040625 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040625 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20060724 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20060801 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061128 |