JPH11349930A - 撥水剤及びその処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 被処理面に対して優れた濡れ性を発揮するこ
とができ、被処理面に展延するだけで優れた撥水性及び
撥水持続性を有する撥水性被膜を容易に形成することが
できる撥水剤及びその処理方法を提供する。 【解決手段】 （Ａ）フルオロアルキル基含有アルコキ
シシランと、（Ｂ）加水分解用触媒と、（Ｃ）アルコー
ルと、（Ｄ）低沸点炭化水素系溶剤と、（Ｅ）揮発性シ
リコンとを含有することを特徴とする撥水剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、撥水剤及びその処
理方法に関し、更に詳しくは、被処理面に対して優れた
濡れ性を発揮することができ、被処理面に展延するだけ
で優れた撥水性及び撥水持続性を有する撥水性被膜を容
易に形成することができる撥水剤及びその処理方法に関
する。

【０００２】

【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来か
ら、例えば、自動車、船舶、車両等における窓ガラス等
のガラス面等の被処理面に、撥水性を付与することがで
きるガラス用撥水剤があった。このガラス用撥水剤を、
例えば、自動車のフロントガラス等に処理した場合に
は、雨天時の高速走行等において、良好な視界を確保す
ることができた。

【０００３】前記ガラス用撥水剤としては、例えば、ア
ルキルポリシロキサン、並びに硫酸、リン酸、芳香族ス
ルホン酸、脂肪族スルホン酸及び塩酸の群から選ばれた
１つの酸よりなる組成物（特公昭５０−１５４７３号公
報）、ジメチルポリシロキサンを主成分とするオルガノ
ポリシロキサンと、特定のフッ素化スルホン酸を揮発性
溶剤に溶解したことを特徴とする無機材表面の撥水性処
理剤（特公昭６３−６７８２８号公報）、水及び／又は
水溶性有機溶媒中に、アミノ変性シリコーンオイルと界
面活性剤とを含有する自動車のウインドガラス用撥水剤
（特開平５−３０１７４２号公報）、アルコール溶液に
特定量のフルオロアルキルシランと特定量の酸触媒と特
定量の水とを含有してなる撥水処理剤（特開平５−３１
１１５６号）、フルオロアルキルシラン、強酸又は強ア
ルカリ触媒、アルコール類を主成分とする溶剤及び不溶
性微粉末を含有する長期持続型撥水剤（特開平８−２７
７３８８号公報）、アルコキシ基含有フルオロアルキル
シラン、強酸又は強アルカリ触媒及び前記アルコキシ基
含有フルオロアルキルシランを溶解するアルコールを主
成分とする無水溶剤と、特定濃度の低級アルコール水溶
液とからなる二液性長期持続型ガラス用撥水処理剤（特
開平９−１０４８６１号公報）、特定のフルオロアルキ
ル基含有アルコキシシラン、特定のアルコキシシラン、
加水分解触媒及び有機溶媒を含有する撥水剤組成物（特
開平９−１３０１７号公報）、アルコールと特定のフル
オロアルキル基含有アルコキシシランと特定の両末端水
酸基含有オルガノシロキサンと加水分解触媒とを含有す
る撥水剤組成物（特開平９−１７６６２２号公報）等が
あった。

【０００４】これらの問題は、例えば、ガラス用撥水剤
における被処理面に対する濡れ性（「レベリング性」、
「塗工性」等と言い換えることもできる。）が悪いこと
によって、ガラス用撥水剤が被処理面上で凝集すること
等に起因すると考えられる。

【０００５】さらに、前記ガラス用撥水剤においては、
例えば、撥水剤処理面が乾燥した後において、この撥水
剤処理面から過剰の撥水剤成分を除去する除去作業、撥
水剤処理面に付着した撥水剤成分をレベリングさせるレ
ベリング作業等を行なわなければならず、特に、撥水剤
処理面が乾燥した後にガラス面から過剰の撥水剤成分を
拭き取ることが困難であり、一度付着乾燥した過剰の撥
水剤成分を除去する拭き取り作業等が煩雑かつ重労働で
あるという問題、言い換えると、撥水剤処理面が乾燥し
た後において、撥水剤処理面の拭き取り仕上げ作業を省
略することができないという問題があった。

【０００６】よって、従来から、被処理面に対して優れ
た濡れ性を有し、撥水剤処理面が乾燥した後において、
撥水剤処理面の拭き取り仕上げ作業を行なう必要がない
撥水剤及びその処理方法が望まれていた。また、撥水剤
における保存安定性をより向上させることが望まれてい
た。

【０００７】本発明は、従来からの諸問題を解決するこ
とを目的とする。

【０００８】本発明の目的は、被処理面に対して優れた
濡れ性を有し、被処理面に展延するだけで優れた撥水性
及び撥水持続性を有する撥水性被膜を容易に形成するこ
とができる撥水剤及びその処理方法を提供することにあ
る。

【０００９】本発明の他の目的は、優れた保存安定性を
有する撥水剤及びその処理方法を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
の第１の手段は、（Ａ）アルコキシ基を有するフルオロ
アルキル基含有アルコキシシランと、（Ｂ）加水分解用
触媒と、（Ｃ）エタノール、ｉ−プロピルアルコール、
及びｎ−プロピルアルコールからなる群より選択される
少なくとも一種のアルコールと、（Ｄ）その沸点が４０
〜１３０℃である低沸点炭化水素系溶剤と、（Ｅ）揮発
性シリコンとを含有することを特徴とする撥水剤であ
り、前記撥水剤における好適な態様では、前記低沸点炭
化水素系溶剤がヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、
ヘプタン、及びオクタンからなる群より選択される少な
くとも一種の炭化水素系溶剤であり、前記課題を解決す
るための第２の手段は、前記撥水剤を被処理面に展延し
た後に、撥水剤処理面を乾燥することを特徴とする撥水
剤の処理方法である。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明の撥水剤は、（Ａ）フルオ
ロアルキル基含有アルコキシシラン（以下、Ａ成分と称
する。）と、（Ｂ）加水分解用触媒（以下、Ｂ成分と称
する。）と、（Ｃ）アルコール（以下、Ｃ成分と称す
る。）と、（Ｄ）低沸点炭化水素系溶剤（以下、Ｄ成分
と称する。）と、（Ｅ）揮発性シリコン（以下、Ｅ成分
と称する。）とを含有する。 −（Ａ）フルオロアルキル基含有アルコキシシラン− 本発明におけるフルオロアルキル基含有アルコキシシラ
ンは、例えば、一般式：ＣＦ₃ （ＣＦ₂ ）_m （ＣＨ₂ ）
₂ ＳｉＲ_n Ｘ_3-n（ただし、Ｒは炭化水素基、Ｘはアル
コキシ基、ｍは５〜９のいずれかの整数、ｎは０〜２の
いずれかの整数を表わす。）で示すことができる。

【００１２】前記炭化水素基としては、例えば、アルキ
ル基（「Ｃ_r Ｈ_2r+1基」と示すこともできる。）、アル
ケニル基、アルキル基を有するフェニル基等を挙げるこ
とができ、特に、炭素数１〜１８（「前記ｒが１〜１
８」と示すこともできる。）のいずれかのアルキル基、
炭素数１〜１８のいずれかのアルケニル基等が好まし
く、炭素数１〜４（「前記ｒが１〜４」と示すこともで
きる。）のいずれかのアルキル基がより好ましい。

【００１３】前記アルコキシ基（「ＯＣ_s Ｈ_2s+1基」と
示すこともできる。）としては、例えば、メトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等を挙げること
ができ、前記アルコキシ基においては、その炭素数が１
〜３（「前記ｓが１〜３」と示すこともできる。）のい
ずれかであるのが好ましい。

【００１４】前記一般式におけるｍは、５〜９のいずれ
かの整数であり、前記ｍが５〜９のいずれかの整数であ
ると優れた撥水性を実現することができ、特に、このｍ
が４〜８のいずれかの整数であるのが好ましい。言い換
えると、前記フルオロアルキル基含有アルコキシシラン
が、炭素数６〜１０のいずれかのフルオロアルキル基
（以下、「Ｒｆ基」と称することがある。）を含有し、
特に、炭素数５〜９のいずれかのＲｆ基を含有するのが
好ましい。

【００１５】前記一般式におけるｎは、０〜２のいずれ
かの整数であり、特に、このｎが０又は１であるのが好
ましい。前記ｎが０又は１であると、例えば、前記アル
コキシ基と被処理面とを、例えば前記アルコキシ基とガ
ラス面におけるＯＨ基とをより効果的に反応させること
等ができ、優れた撥水持続性を実現することができる。

【００１６】本発明の撥水剤における前記フルオロアル
キル基含有アルコキシシランの配合割合は、Ａ〜Ｅ成分
の合計が１００重量％になるように、通常０．０１〜５
重量％、好ましくは０．２〜４重量％の範囲内から選択
される。

【００１７】前記Ａ成分の配合割合が０．０１重量％を
下回る場合には、被処理面に撥水剤を展延した場合に、
撥水剤処理面全体に均一に優れた撥水性を付与すること
ができないことがある。

【００１８】前記Ａ成分の配合割合が５重量％を上回る
場合には、被処理面に撥水剤を展延した場合に、Ａ成分
が被処理面に過剰に処理されてしまうことがあるので、
例えば、撥水剤処理面が曇ってしまう等の不具合を生
じ、この過剰なＡ成分の除去作業を行なわなければなら
ず、撥水性被膜を容易に形成することができない。

【００１９】前記Ａ成分は１種単独であっても良いし、
２種以上を併用しても良い。 −（Ｂ）加水分解用触媒− 本発明における加水分解用触媒は、前記Ａ成分中のアル
コキシ基の加水分解反応における触媒としての機能を有
する。

【００２０】前記加水分解用触媒としては、例えば、塩
酸、硫酸、硝酸、燐酸等の無機酸、ギ酸、酢酸、シュウ
酸、安息香酸等の有機酸、アンモニア、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等の無機塩基、エチレンジアミン、
アルカノールアミン等の有機塩基等を挙げることがで
き、特に、塩酸、硫酸、硝酸等の強酸触媒が好ましい。
前記加水分解用触媒として前記強酸触媒を採用すると、
優れた撥水性及び撥水持続性を有する撥水性被膜をより
効果的に形成することができ、しかも撥水剤における優
れた保存安定性を実現することができる。

【００２１】本発明の撥水剤における前記加水分解用触
媒の配合割合は、Ａ〜Ｅ成分の合計が１００重量％にな
るように、通常０．００１〜２重量％、好ましくは０．
００５〜１重量％の範囲内から適宜に選択される。

【００２２】前記Ｂ成分の配合割合が０．００１重量％
を下回る場合には、例えば、前記Ａ成分中のアルコキシ
基の加水分解反応における反応速度が遅い等の不具合を
生じ、充分な触媒機能を発揮することができず、前記Ｂ
成分の配合割合が２重量％を上回る場合には、例えば、
撥水剤における保存安定性が悪くなってしまう等の不具
合を生じてしまうことがあるので、このような不具合を
生じてしまった場合には、優れた撥水性及び撥水持続性
を有する撥水性被膜を形成することができない。

【００２３】前記Ｂ成分は１種単独であっても良いし、
２種以上を併用しても良い。 −（Ｃ）アルコール− 本発明におけるアルコールは、エタノール、ｉ−プロピ
ルアルコール、及びｎ−プロピルアルコールからなる群
より選択される少なくとも一種のアルコールであり、そ
の炭素数が２又は３の１価アルコールと言い換えること
ができる。

【００２４】前記アルコールは、前記Ａ成分等を効果的
に溶解する機能を有し、このアルコールが、例えば、被
処理面に撥水剤を展延した後に蒸発することにより、速
やかに被処理面上に撥水性被膜を形成することができ
る。

【００２５】前記アルコールは、撥水剤における保存安
定性を向上させる機能を有する。

【００２６】本発明の撥水剤における前記アルコールの
配合割合は、Ａ〜Ｅ成分の合計が１００重量％になるよ
うに、通常５〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
の範囲内から適宜に選択される。

【００２７】前記Ｃ成分の配合割合が５重量％を下回る
場合には、例えば、撥水剤における前記Ａ成分の溶解力
が不足してしまうことがあるので、優れた撥水性被膜を
形成することができない、優れた保存安定性を実現する
ことができない等の不具合を生じることがある。

【００２８】前記Ｃ成分の配合割合が２０重量％を上回
る場合には、例えば、撥水剤における被処理面に対する
濡れ性が悪くなり、撥水剤が被処理面上で凝集する、平
滑性に優れた撥水性被膜を得ることができない等の不具
合を生じることがある。

【００２９】前記Ｃ成分は１種単独であっても良いし、
２種以上を併用しても良い。 −（Ｄ）低沸点炭化水素系溶剤− 本発明における低沸点炭化水素系溶剤は、その沸点が４
０〜１３０℃、好ましくは５０〜１００℃であり、撥水
剤における揮発成分を効果的に速やかに揮発させる機能
を有する。

【００３０】前記低沸点炭化水素系溶剤としては、例え
ば、その炭素数が６〜８のいずれかである炭化水素系溶
剤、好ましくはその炭素数が６〜７のいずれかである炭
化水素系溶剤等を挙げることができ、特に、ヘキサン
（異性体の沸点範囲４９．７〜６８．７℃）、シクロヘ
キサン（沸点８０．７℃）、ベンゼン（沸点８０．１
℃）、ヘプタン（異性体の沸点範囲７９．２〜９８，４
℃）、及びオクタン（異性体の沸点範囲９９．２〜１２
５．７℃）からなる群より選択される少なくとも一種の
炭化水素系溶剤等を好適に採用することができる。

【００３１】前記低沸点炭化水素系溶剤においては、そ
の沸点が４０℃を下回ると、この低沸点炭化水素系溶剤
の揮発性が強くなりすぎて、例えば、被処理面に撥水剤
を展延した場合に、撥水剤が充分にレベリングする前に
低沸点炭化水素系溶剤が蒸発してしまうので、優れた撥
水性被膜を形成することができない等の不具合を生じ、
その沸点が１３０℃を上回ると、この低沸点炭化水素系
溶剤の揮発性が弱くなりすぎて、例えば、被処理面に撥
水剤を展延した後に、低沸点炭化水素系溶剤が前記Ａ成
分等を抱き込んで液ムラ等を形成してしまって、前記Ａ
成分等を効果的に被処理面にレベリングさせることがで
きず、この液ムラ等を除去する拭き取り作業等を行なわ
なければならない等の不具合を生じる。

【００３２】本発明の撥水剤における前記低沸点炭化水
素系溶剤の配合割合は、Ａ〜Ｅ成分の合計が１００重量
％になるように、通常６３重量％以上、好ましくは６５
〜８５重量％の範囲内から適宜に選択される。

【００３３】前記Ｄ成分の配合割合が６３重量％を下回
る場合には、例えば、撥水剤における揮発成分量が相対
的に減少してしまうので、撥水剤における揮発成分を速
やかに揮発させることができない等の不具合を生じるこ
とがある。

【００３４】前記Ｄ成分の配合割合が８５重量％を上回
る場合には、例えば、撥水剤における前記Ａ成分の相溶
性が悪くなり、撥水剤中で前記Ａ成分が分離してしまう
等の不具合を生じることがある。

【００３５】前記Ｄ成分は１種単独であっても良いし、
２種以上を併用しても良い。 −（Ｅ）揮発性シリコン− 本発明における揮発性シリコンは、前記Ａ成分等の被処
理面に対する濡れ性を向上させる機能を有する。

【００３６】前記揮発性シリコンとしては、例えば、ヘ
キサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサ
ン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペ
ンタシロキサンからなる群より選択される少なくとも一
種の揮発性シリコン等を好適に採用することができる。

【００３７】本発明の撥水剤における前記揮発性シリコ
ンの配合割合は、Ａ〜Ｅ成分の合計が１００重量％とな
るように、通常５〜２０重量％、好ましくは５〜１５重
量％の範囲内から適宜に選択される。

【００３８】前記Ｅ成分の配合割合が５重量％を下回る
場合には、例えば、前記Ａ成分等の被処理面に対する濡
れ性を充分に向上させることができない等の不具合を生
じることがある。

【００３９】前記Ｅ成分の配合割合が２０重量％を上回
る場合には、例えば、撥水剤の保存安定性が悪くなる
（「ポットライフが短くなる」言い換えることもでき
る。）等の不具合を生じることがある。

【００４０】前記Ｅ成分は１種単独であっても良いし、
２種以上を併用しても良い。 −（Ｆ）添加剤− 本発明の撥水剤には、例えば、前記Ａ成分等を効果的に
溶解させること、前記各成分同士の相溶性を向上させる
こと、不快な臭気を防止すること、耐候性の向上等を目
的として、例えば、炭化水素類、ケトン類、エステル
類、エーテル類、香料、紫外線吸収剤等の添加剤（以
下、「Ｆ成分」と称することがある。）を配合すること
ができる。 −撥水剤の調製方法− 本発明の撥水剤は、前記Ａ〜Ｆ成分を室温下において所
定の容器内で混合することにより、例えば、均一な溶液
等の調製液に調製することができるが、前記加水分解性
基の反応をより抑制するという観点からすると、前記Ｂ
成分以外の各成分を予め混合した後に、前記Ｂ成分を最
後に配合するのが好ましい。

【００４１】前記調製液は、例えば、ボトル、スプレー
缶、エアゾール缶等の所定の容器に充填することができ
る。 −撥水剤の処理方法− 本発明の撥水剤は、例えば、ガラス面等の被処理面に、
例えば、スプレーコート、ディッピング、ワイピング、
刷毛塗り、フェルト、スポンジ、布、タオル、ネル、ガ
ーゼ、不織布、綿、毛、化繊、紙等の各種薄材等の塗布
材を用いた塗布材拭き等の方法によって展延することが
でき、撥水剤を被処理面に展延した後に、例えば、撥水
剤処理面を風乾等により乾燥することによって、常温で
被処理面に処理することができる。前記塗布材拭きによ
る撥水剤の処理方法においては、例えば、撥水剤を塗布
材に含浸させ、この撥水剤を含浸させた塗布材で被処理
面に撥水剤を展延することができ、より広い面積の被処
理面に展延する場合には、再度、撥水剤を塗布材に含浸
させて、再度、被処理面に撥水剤を展延することができ
る。

【００４２】前記塗布材拭きによる撥水剤の処理方法に
おいては、例えば、前記所定の容器に撥水剤吐出口を設
け、この撥水剤吐出口に前記塗布材を備えた塗布具を装
着してなる塗布具装着容器を採用することができる。こ
の塗布具装着容器を採用することにより、例えば、被処
理面に撥水剤を連続的に処理すること、撥水剤の処理効
率を向上させること、より広い面積の被処理面に簡単に
撥水剤を展延すること、作業者が撥水剤を片手で容易に
展延すること等ができる。

【００４３】以下、本発明の実施例について、詳述す
る。 （実施例１〜１０及び比較例１〜６）表１及び表２に示
す配合割合で各成分を配合し、撥水剤を調製した。な
お、表１及び表２中の各成分の詳細を以下に示す。 フルオロアルキル基（Ｒｆ基）含有アルコキシシラン
：ヘプタデカフルオロデシルトリメトキシシラン、 フルオロアルキル基（Ｒｆ基）含有アルコキシシラン
：ヘプタデカフルオロデシルトリエトキシシラン、 フルオロアルキル基（Ｒｆ基）含有アルコキシシラン
：ヘプタデカフルオロデシルトリイソプロポキシシラ
ン、

【００４４】

【表１】

【表２】 前記撥水剤を含浸させたネルによって、縦１５０ｍｍ×
横１５０ｍｍ×厚さ５ｍｍのガラス板に、前記撥水剤を
展延した後に、このガラス板における撥水剤処理面を３
０分間室温（２５℃）で乾燥し、前記ガラス面に撥水性
被膜を形成し、以下の評価を行なった。結果を表３に示
す。

【００４５】＜外観（レベリング性及び透明性）＞ガラ
ス面に形成された撥水性被膜を目視で観察し、以下の基
準で評価した。 均一で歪みがなく平滑性に優れ、白化がなく透明性に優れる・・・◎ 歪みが若干あり、白化が若干確認されるが透明性は良好である・・〇 歪みがあり、白化がやや目立ち透明性がやや劣る・・・・・・・・△ 歪みが著しく、白化が多く透明性が劣り視界が邪魔される・・・・× ＜初期撥水性＞撥水剤処理面を乾燥した後に、水平にな
るように配置した撥水性被膜上に水滴を落とし、協和界
面科学（株）製の接触角測定機「型式Ｓ−１５０」によ
り水の接触角を測定し、以下の基準で評価した。

【００４６】 １０５°以上・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・◎ １００〜１０５°・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・〇 ９５〜１００°・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・△ ９５°未満・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・× ＜撥水持続性＞スポンジにガラス用油膜取り剤（タイホ
ー工業（株）製「クリンビュースペシャル」）を付け、
このスポンジを撥水剤処理面上で５０回円を描くように
擦り動かした後に、撥水剤処理面を水洗、乾燥し、水平
になるように配置した撥水性被膜上に水滴を落とし、協
和界面科学（株）製の接触角測定機「型式Ｓ−１５０」
により水の接触角を測定し、以下の基準で評価した。 １００°以上・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・◎ ９５〜１００°・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・〇 ９０〜９５°・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・△ ９０°未満・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・× ＜保存安定性＞前記撥水剤を４５℃の恒温槽中に静置
し、１ヶ月経過する毎に、前記初期撥水性の評価と同様
の方法で水の接触角を測定し、この接触角が９５°を下
回った時点での経過月数により、保存安定性を判断し、
以下の基準で評価した。 ６ヶ月以上・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・◎ ４〜５ヶ月・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・〇 ２〜３ヶ月・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・△ １ヶ月・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・×

【００４７】

【表３】

【発明の効果】本発明の撥水剤によれば、被処理面に対
して優れた濡れ性を発揮することができ、被処理面に展
延するだけで優れた撥水性及び撥水持続性を有する撥水
性被膜を容易に形成することができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）アルコキシ基を有するフルオロア
   ルキル基含有アルコキシシランと、（Ｂ）加水分解用触
   媒と、（Ｃ）エタノール、ｉ−プロピルアルコール、及
   びｎ−プロピルアルコールからなる群より選択される少
   なくとも一種のアルコールと、（Ｄ）その沸点が４０〜
   １３０℃である低沸点炭化水素系溶剤と、（Ｅ）揮発性
   シリコンとを含有することを特徴とする撥水剤。
2. 【請求項２】 前記低沸点炭化水素系溶剤がヘキサン、
   シクロヘキサン、ベンゼン、ヘプタン、及びオクタンか
   らなる群より選択される少なくとも一種の炭化水素系溶
   剤である前記請求項１に記載の撥水剤。
3. 【請求項３】 前記請求項１に記載の撥水剤を被処理面
   に展延した後に、撥水剤処理面を乾燥することを特徴と
   する撥水剤の処理方法。